国泰海通证券股份有限公司
关于上海奥浦迈生物科技股份有限公司
保荐机构名称：国泰海通证券股份有限公司 被保荐公司简称：奥浦迈
保荐代表人姓名：靳宇辰、王冰 被保荐公司代码：688293.SH
重大事项提示
经中国证券监督管理委员会《关于同意上海奥浦迈生物科技股份有限公司首
次公开发行股票注册的批复》
（证监许可〔2022〕1232 号）核准，上海奥浦迈生
物科技股份有限公司（以下简称“奥浦迈”、
“上市公司”、
“公司”或“发行人”）
首次公开发行人民币普通股（A 股）2,049.5082 万股，每股面值人民币 1 元，发
行价格为每股人民币 80.20 元，募集资金总额为人民币 1,643,705,576.40 元，扣
除发行费用后实际募集资金净额为人民币 1,510,944,779.75 元。本次发行证券已
于 2022 年 9 月 2 日在上海证券交易所上市。国泰海通证券股份有限公司（以下
简称“保荐机构”或“国泰海通”）担任其持续督导保荐机构，持续督导期间为
在 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日持续督导期内（以下简称“本持续
督导期间”），保荐机构及保荐代表人按照《证券发行上市保荐业务管理办法》
（以
下简称“保荐办法”）、
《上海证券交易所科创板股票上市规则》
（以下简称“上市
规则”）等相关规定，通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调查等方式进
行持续督导，现就 2025 年半年度持续督导情况报告如下：
一、2025 年半年度保荐机构持续督导工作情况
项 目 工作内容
项 目 工作内容
针对公司的具体情况确定持续督导的内容和 作制度，针对公司的具体情况确定持续督导的
重点，督导公司履行有关上市公司规范运作、 内容和重点，督导公司履行有关上市公司规范
信守承诺和信息披露等义务，审阅信息披露文 运作、信守承诺和信息披露等义务，审阅信息
件及向中国证监会、证券交易所或其他机构提 披露文件及向中国证监会、证券交易所或其他
交的其他文件，并按保荐办法要求承担相关持 机构提交的其他文件，并按保荐办法要求承担
续督导工作。 相关持续督导工作。
间的权利义务签订持续督导协议。 明确了双方在持续督导期间的权利和义务。
保荐机构已协助和督促上市公司建立相应的
内部制度、决策程序及内控机制，以符合法律
决策程序及内控机制，以符合法律法规和上市
法规和上市规则的要求，并确保上市公司及其
规则的要求，并确保上市公司及其控股股东、
控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管
实际控制人、董事、监事和高级管理人员、核
理人员、核心技术人员知晓其在上市规则下的
心技术人员知晓其在上市规则下的各项义务。
各项义务。
值判断和投资决策所必需的信息，并确保信息 者作出价值判断和投资决策所必需的信息，并
披露真实、准确、完整、及时、公平。 确保信息披露真实、准确、完整、及时、公平。
要的指导和协助，确保其信息披露内容简明易 件提供必要的指导和协助，确保其信息披露内
懂，语言浅白平实，具有可理解性。 容简明易懂，语言浅白平实，具有可理解性。
信息披露义务，告知并督促其不得要求或者协 人履行信息披露义务，告知并督促其不得要求
助上市公司隐瞒重要信息。 或者协助上市公司隐瞒重要信息。
承诺的，保荐机构、保荐代表人应当督促其对
承诺事项的具体内容、履约方式及时间、履约 本持续督导期间，上市公司及控股股东、实际
能力分析、履约风险及对策、不能履约时的救 控制人等不存在未履行承诺的情况。
济措施等方面进行充分信息披露。 上市公司或其控股股东、实际控制人已对承诺
事项的具体内容、履约方式及时间、履约能力
分析、履约风险及对策、不能履约时的救济措
保荐机构、保荐代表人应当针对前款规定的承 施等方面进行充分信息披露。
诺披露事项，持续跟进相关主体履行承诺的进
展情况，督促相关主体及时、充分履行承诺。
项 目 工作内容
上市公司或其控股股东、实际控制人披露、履
行或者变更承诺事项，不符合法律法规、上市
规则以及上海证券交易所其他规定的，保荐机
构和保荐代表人应当及时提出督导意见，并督
促相关主体进行补正。
并有效执行符合公司发展阶段的现金分红和 立健全并有效执行符合公司发展阶段的现金
股份回购制度。 分红和股份回购制度。
业务有充分了解；通过日常沟通、定期回访、 司及其业务有充分了解；通过日常沟通、定期
调阅资料、列席股东会等方式，关注上市公司 回访、调阅资料、列席股东会等方式，关注上
日常经营和股票交易情况，有效识别并督促上 市公司日常经营和股票交易情况。本持续督导
市公司披露重大风险或者重大负面事项，核实 期间，上市公司不存在应披露而未披露的重大
上市公司重大风险披露是否真实、准确、完整。 风险或者重大负面事项。
（一）存在重大财务造假嫌疑；
（二）控股股东、实际控制人、董事、监事或
者高级管理人员涉嫌侵占上市公司利益；
（三）可能存在重大违规担保；
（四）资金往来或者现金流存在重大异常； 本持续督导期内，上市公司未出现该等事项。
（五）上交所或者保荐机构认为应当进行现场
核查的其他事项。
出现上述情形的，保荐机构及其保荐代表人应
当自知道或者应当知道之日起 15 日内按规定
进行专项现场核查，并在现场核查结束后 15
个交易日内披露现场核查报告。
本持续督导期间，上市公司及相关主体未出现
督促上市公司及时按照上市规则履行信息披
该等事项。
露义务。
项 目 工作内容
机构、保荐代表人应当就相关事项对公司经营 该等事项。
的影响以及是否存在其他未披露重大风险发
表意见并披露：
（一）主要业务停滞或出现可能导致主要业务
停滞的重大风险事件；
（二）资产被查封、扣押或冻结；
（三）未能清偿到期债务；
（四）控股股东、实际控制人、董事、高级管
理人员、核心技术人员涉嫌犯罪被司法机关采
取强制措施；
（五）涉及关联交易、为他人提供担保等重大
事项；
（六）交易所或者保荐机构认为应当发表意见
的其他情形。
荐机构、保荐代表人应当就相关事项对公司核
心竞争力和日常经营的影响，以及是否存在其
他未披露重大风险发表意见并披露：
（一）主要原材料供应或者产品销售出现重大
不利变化；
（二）核心技术人员离职；
本持续督导期间，上市公司及相关主体未出现
（三）核心知识产权、特许经营权或者核心技 该等事项。
术许可丧失、不能续期或者出现重大纠纷；
（四）主要产品研发失败；
（五）核心竞争力丧失竞争优势或者市场出现
具有明显优势的竞争者；
（六）交易所或者保荐机构认为应当发表意见
的其他情形。
本持续督导期间，上市公司及相关主体未出现
现下列情形的，保荐机构、保荐代表人应当就
项 目 工作内容
相关事项对上市公司控制权稳定和日常经营 该等事项。
的影响、是否存在侵害上市公司利益的情形以
及其他未披露重大风险发表意见并披露：
（一）所持上市公司股份被司法冻结；
（二）质押上市公司股份比例超过所持股份
（三）上交所或者保荐机构认为应当发表意见
的其他情形。
高级管理人员及核心技术人员履行其作出的 监事、高级管理人员及核心技术人员履行其作
股份减持承诺，关注前述主体减持公司股份是 出的股份减持承诺，持续关注前述主体减持公
否合规、对上市公司的影响等情况。 司股份是否合规、对上市公司的影响等情况。
保荐机构对上市公司募集资金的专户存储、募
制度与执行情况、募集资金使用情况、投资项 项进行了持续关注，督导公司执行募集资金专
目的实施等承诺事项，对募集资金存放与使用 户存储制度及募集资金监管协议，于 2025 年 8
情况进行现场检查。 月 14 日对上市公司募集资金存放与使用情况
进行了现场检查。
况如下：
证券股份有限公司关于上海奥浦迈生物科技
股份有限公司首次公开发行股票部分募投项
目结项并将节余募集资金永久补充流动资金
的核查意见》
；
证券股份有限公司关于上海奥浦迈生物科技
股份有限公司 2024 年度持续督导工作现场检
查报告》；
证券股份有限公司关于上海奥浦迈生物科技
股份有限公司 2024 年度募集资金存放与使用
项 目 工作内容
情况的核查意见》；
证券股份有限公司关于上海奥浦迈生物科技
股份有限公司预计 2025 年度日常关联交易事
项的核查意见》；
证券股份有限公司关于上海奥浦迈生物科技
股份有限公司 2024 年度持续督导跟踪报告》。
二、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况
基于前述保荐机构开展的持续督导工作，本持续督导期间，保荐机构和保
荐代表人未发现公司存在重大问题。
三、重大风险事项
公司面临的风险因素主要如下：
（一）核心竞争力风险
细胞培养基产品是生物医药生产、科学研究等领域不可或缺的基础材料之一，
其制备与应用涉及生物、化学、物理、医学等多门学科知识与前沿技术，技术门
槛与壁垒相对较高，研发周期较长，因此新产品的研发需要大量人力、物力和资
金投入。为持续保持竞争优势，公司需不断开发新技术并进行市场转化以丰富其
产品线，同时积极开拓新的应用领域，扩大市场规模。在同行业企业普遍增加研
发投入，同时国外厂商起步更早、规模更大、资本实力更为雄厚的背景下，公司
受研发条件有限、产业化进程管理不当等不确定因素影响，可能出现技术开发失
败或在研项目无法产业化的情形，导致无法按计划推出新产品上市，给公司营业
收入增长和盈利能力提高带来不利影响。
公司所处的细胞培养行业为技术密集型行业，培养基产品的配方、生产工艺
及质量控制方法、CDMO 技术服务平台都是对公司至关重要的核心技术。对于
具有重要商业价值的核心技术，公司通过专利申请和技术秘密等方法进行保护，
但仍可能存在知识产权被侵害或保护不充分的风险。若出现第三方侵犯公司专利
与专有技术，或公司员工泄露重要技术秘密的情形，可能导致公司核心竞争力受
损，对公司经营造成不利影响。
细胞培养基配方一般包含 70-100 种不同化学成分（包括糖类、氨基酸、维
生素、无机盐、微量元素、促进生长的因子等），需要通过分析细胞特性和工艺
试验确定适合细胞生长的配方组分，往往需要反复、大量的实验论证及科学分析。
培养基配方属于公司的核心技术秘密，对公司细胞培养基产品品质及 CDMO 服
务能力都有着重要影响。若在日常生产经营过程中，公司内控程序或知识产权保
护方面未能做到严格执行，或因相关岗位的在职/离职员工管理不当造成配方的
泄漏，以及不能够随着下游客户产品的发展及时调整配方，都将造成现有配方流
失或失效，对公司持续经营带来不利影响。
细胞培养基产品是生物制药企业在进行药物研发和生产过程中的重要原材
料之一，在抗体、疫苗等生物制品大批量生产过程中尤为突出。在研发与生产过
程中，对细胞培养基的细胞工艺表达、克隆水平、批次间稳定性等有着较高的要
求和标准。细胞培养基产品定制化需求较高，需要根据客户的要求进行生产工艺
的调整。若公司无法保持细胞培养基工艺的稳定，抑或在生产过程中出现产品品
质控制缺陷，进而未达到客户所要求的标准，都将会对公司细胞培养基产品的声
誉产生不利影响，进而影响公司的持续盈利能力。
（二）经营风险
公司细胞培养基产品和 CDMO 服务主要应用领域为生物制药行业，其生产
制备对技术稳定性与原材料质量要求较高。公司主要采购产品包括各类化学元素、
试剂耗材等，种类繁多，部分原材料来自于少数核心供应商。若相关供应商原材
料供应出现问题，公司需向其他备选供应商进行采购，则可能导致短期内产品质
量控制成本提高，对产品生产进度与销售造成一定不利影响。公司培养基配方包
括 70-100 种原料，其中包括数十种氨基酸原料。培养基生产对氨基酸品质（包
括纯度、杂质含量、细菌数等）要求较高，截至本持续督导期末，公司仍有少量
氨基酸原料仍需采购进口品牌，对进口氨基酸原料有一定的进口依赖风险。此外，
供应商提供的原料存在质量不稳定的风险，可能会影响最终产品的性能、可靠性
和安全性，甚至可能导致客户投诉、退货或法律纠纷。
公司致力于为下游生物医药企业提供细胞培养产品和服务，下游客户产品的
技术特点、生产情况、临床申请及产品商业化的进程均会影响对公司产品和服务
的需求，从而对公司的培养基产品或 CDMO 服务的收入产生影响。
对于细胞培养基业务，截至 2025 年 6 月 30 日，共有 282 个已确定中试工艺
的药品研发管线使用公司的细胞培养基产品，其中处于临床前阶段 149 个、临床
I 期阶段 58 个、临床 II 期阶段 32 个、临床 III 期阶段 32 个、商业化生产阶段 11
个；整体相较 2024 年年末增加 35 个，增长幅度 14.17%。大部分使用公司培养
基产品的新药研发处于临床前或临床阶段，若上述新药研发失败或药品成功上市
后未能达到预期的商业化效果，都将影响客户对公司培养基产品的采购，故可能
会对公司培养基业务收入产生不利影响。
对于 CDMO 业务，公司的 CDMO 客户若未能成功完成 IND 申报或 BLA 申
请，将导致公司 CDMO 业务订单的终止，同时也无法将此类客户转化成为培养
基产品的销售客户。因此，公司未来业务的发展与下游客户的新药开发及产业化
情况紧密相关，而新药开发技术难度较大，影响新药研发进程的因素较多，公司
无法全面掌握客户新药研发的进程和商业化效果。若公司的下游客户出现产品研
发失败或无法产业化的情况，都将会对公司的持续盈利能力带来不利影响。
本持续督导期间，公司细胞培养产品销售业务实现收入 155,242,967.70 元，
相较上年同期增加 25.49%。公司培养基业务与下游客户的具体需求、药品研发
计划、研发管线商业化进展以及行业投融资景气度等情况紧密相关，客户对培养
基产品的需求具有即时性，订单执行周期较短，因此公司培养基业务在手订单金
额较小。未来，若公司培养基产品品质无法保证从而造成客户流失，或下游客户
的药品开发情况不及预期，抑或行业景气度波动或行业内竞争加剧，都将可能造
成公司培养基产品的下游需求不及预期，从而无法持续保证培养基业务收入的快
速增长。
公司主要向客户提供蛋白抗体药物 CDMO 服务，是公司业务的重要组成部
分。本持续督导期间，公司服务业务实现收入 22,272,053.76 元，相较上年同期
上升 13.24%，公司已经具备了从基因研发到商业化生产全产业链服务的能力，
为后续承接整合型项目奠定了基础。由于医药研发具有长周期、高风险、高投入
等显著特点，其中公司 CDMO 业务包括细胞株构建、上游细胞培养工艺开发、
下游纯化工艺开发、制剂分析平台开发、样品生产、商业化生产等多个环节，在
较长的新药研发过程中，存在由于药物研究未能达到预期效果、临床研究失败、
客户研究方向改变、行业景气度下降等不确定因素而导致公司签署的服务合同存
在较预期提前终止或延期支付的风险。尽管公司执行的 CDMO 项目能够在合同
中约定按照研究阶段收取相应研发服务或生产服务费用，但合同的提前终止或延
期支付仍会对公司未来的收入和盈利能力产生一定程度的影响，或面临因此导致
纠纷或诉讼的风险。
本持续督导期间，公司综合毛利率为 56.84%，其中，细胞培养产品销售
业务毛利率为 71.91%，服务业务毛利率为-47.53%，细胞培养产品销售业务毛利
率相对较高。未来，随着我国生物制药产业的发展，不排除将有越来越多的国内
企业加入到细胞培养产品和服务的竞争格局中来，同时进口厂商在国内提供产品
或服务的价格也有可能进一步下降，从而加剧行业内的竞争。因此，面对未来的
市场竞争，为进一步提高公司市场占有率，公司将通过持续优化产品和服务、降
低销售价格的方式提升自身竞争力，未来，若行业内竞争加剧，公司主要产品或
服务的价格均有可能进一步下降，从而降低公司的毛利率水平，对盈利能力带来
不利影响。
自成立以来，公司业务规模持续增长，相应的资产规模和人员规模也不断扩
张。公司首次公开发行募集资金到位后，公司的资产、业务、机构和人员获得了
进一步的扩张，公司在资源整合、市场开拓、产品研发与质量管理、财务管理、
内部控制等方面将面临更大的挑战。同时，也对公司内部各部门工作的协调性、
严密性、连续性提出了更高的要求。如果公司的经营管理和人才储备不能适应快
速扩张的经营规模，公司可能存在因管理不善导致经营业绩受到不利影响的风险。
（三）财务风险
本持续督导期末，公司应收账款账面价值为 11,277.80 万元，占资产总额的
比例为 4.90%，未来随着公司营业收入的持续增长，公司应收账款绝对金额可能
进一步增加，如未来市场环境或主要客户信用状况发生不利变化，公司可能面临
应收账款逾期或不能收回的风险，从而对公司的经营业绩产生不利影响。
公司存货主要由原材料、库存商品、发出商品和合同履约成本构成，本持续
督导期末，公司存货账面价值为 7,251.70 万元，占资产总额的比例为 3.15%。未
来随着公司生产规模的扩大，存货余额有可能会有所增加，从而影响到公司的资
金周转速度和经营活动的现金流量。此外，若公司产品发生滞销，或部分产品损
坏、退货等情况导致存货跌价，亦存在影响资产质量和盈利能力的风险。
本持续督导期间，公司计入当期损益的政府补助为 88.81 万元，占公司利润
总额的 1.82%。若未来政府补助政策发生变动或公司不能满足补助政策的要求，
可能对公司的经营业绩产生一定的影响。
（四）行业风险
公司下游直接客户所在行业为生物医药行业。生物医药行业是一个受监管程
度较高的行业，其监管部门包括公司业务开展所在国家或地区的药品监督管理机
构等，该等监管部门一般通过制订相关的政策法规对医药研发服务行业实施监管。
若公司不能及时调整自身经营战略来应对我国及境外相关国家或地区医药研发
服务行业的产业政策和行业法规的变化，将可能会对公司的经营产生潜在的不利
影响。
在细胞培养基产品领域，国内外主要市场长期以来一直被国际大型科技公司
所占据，例如赛默飞、丹纳赫、默克等进口厂家。在 CDMO 服务领域也有许多
竞争对手，包括各类专业 CMO/CDMO 机构或大型药企自身的研发部门等。与成
熟的竞争对手相比，公司在资金实力、销售网络、品牌影响力、市场声誉等方面
均存在一定差距，使得公司的产品在进口替代过程中处于相对劣势，也对公司的
产品和技术水平提出了更为苛刻的要求。除了上述成熟的竞争对手以外，公司还
面临来自市场新入者的竞争。如果公司不能准确把握市场需求，持续提升研发能
力和产业化能力，以满足客户更高的产品技术要求，公司将面临市场竞争不力进
而经营业绩下降的风险。
此外，竞争加剧可能给公司的产品和服务带来定价压力，从而影响公司的业
务、经营业绩、财务状况及前景。
（五）宏观环境风险
公司部分产品销售以外币进行结算，随着公司未来海外销售的规模不断扩大，
若人民币汇率发生较大变化，将会引起以外币计价的公司产品售价波动，外汇收
支相应会产生汇兑损益，进而会对公司的经营业绩产生影响。
当前全球经济处于周期性波动当中，尚未出现经济全面复苏的趋势，面临下
滑的可能。贸易保护主义及国际贸易摩擦的风险仍将存在。如未来国际贸易摩擦
升级，或因地缘政治问题对某些国家或地区的经济贸易发生显著影响，可能对公
司盈利水平带来不利影响。
（六）其他重大风险
截至本持续督导期末，肖志华直接持有公司 24.9249%股份，肖志华和 HE
YUNFEN（贺芸芬）夫妇通过稳实企业间接控制公司 7.1565%股份，直接和间接
合计控制公司股份比例为 32.0814%。与此同时，肖志华还担任公司的董事长、
总经理、核心技术人员，其配偶 HE YUNFEN（贺芸芬）担任公司的董事、副总
经理、核心技术人员，在公司经营管理中起核心作用。二人可能利用其实际控制
人和主要决策者的地位，对公司的发展战略、技术研发、经营决策、人事安排、
利润分配、关联交易和对外投资等重要决策施加重大影响。如在公司利益与实际
控制人利益发生冲突时，若实际控制人不恰当地行使其控制权，可能影响甚至损
害公司及公众股东的利益。
公司拟通过发行股份及支付现金的方式购买澎立生物医药技术（上海）股份
有限公司 100%股权，并募集配套资金。截至目前，公司已收到上海证券交易所
出具的《关于上海奥浦迈生物科技股份有限公司发行股份及支付现金购买资产并
募集配套资金的审核问询函》
（上证科审（并购重组）
〔2025〕24 号），目前处于
问询反馈回复的过程中。
上述重大资产重组事项仍在有序推进过程中，鉴于本次交易尚需满足多项条
件后方可完成，包括但不限于审批风险，本次交易可能被暂停、中止或者取消的
风险，业绩承诺无法实现的风险，业绩补偿金额未完全覆盖交易对价的风险，商
誉减值的风险。
四、重大违规事项
五、主要财务指标的变动原因及合理性
单位：元
本期比上年同期增
主要会计数据 本期（1－6 月） 上年同期
减(%)
营业收入 177,748,084.02 143,608,281.60 23.77
利润总额 48,851,280.25 30,052,311.88 62.55
归属于上市公司股东的净利
润
归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净
额
本期末比上年度末
本期末 上年度末
增减(%)
归属于上市公司股东的净资
产
总资产 2,301,832,081.17 2,286,250,982.16 0.68
本期比上年同期增减
主要财务指标 本期（1－6 月） 上年同期
(%)
基本每股收益（元／股） 0.33 0.21 57.14
稀释每股收益（元／股） 0.33 0.21 57.14
扣除非经常性损益后的基本每股
收益（元／股）
加权平均净资产收益率（%） 1.78 1.13 增加 0.65 个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均
净资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 13.58 10.71 增加 2.87 个百分点
上述主要财务数据及指标的变动原因如下：
的强劲竞争力。这一增长主要得益于客户管线的持续推进以及海外业务的快速拓
展。截至本持续督导期末，共有 282 个已确定中试工艺的药品研发管线使用公司
的细胞培养基产品，相较 2024 年末增加 35 个，进一步提升了公司产品的市场认
可度和竞争力。同时，公司服务业务亦逐步改善，整体增长势头积极向好，收入
较上年同期增长 13.24%。
非经常性损益的净利润相较 2024 年上半年分别增加 62.55%、55.55%、76.73%，
主要原因系营业收入稳健提升，2025 年 1-6 月营业收入同比增长 23.77%。同时，
公司在费用管控方面表现优异，在剔除上年同期新厂房验证费影响后，销售费用
与管理费用合计同比基本持平，有效优化了成本结构，进一步提升了利润水平。
加权平均净资产收益率、扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率均上升，
主要原因系公司归属于上市公司股东的净利润上升所致。
六、核心竞争力的变化情况
（一）拥有培养基开发和定制化的技术优势
培养基是生物医药研发和生产的核心原料之一，其性能直接决定了生物药的
产量和产品质量，进而显著影响生物药的生产效率和生产成本。但培养基开发的
技术壁垒极高，配方包含 70–100 种不同化学成分，包括糖、氨基酸、维生素、
无机盐、微量元素、促进生长的因子等。过去中国培养基一直被进口品牌垄断就
是因为缺乏培养基配方开发的核心技术。奥浦迈在培养基开发领域深耕 10 余年，
积累了丰富的培养基开发经验，特别是在化学成分确定培养基配方开发领域，成
功完成了多种细胞类型的培养基开发，掌握了提升产物表达量的核心技术，在保
证产物质量的前提下，实现了提高产物表达量的突破性进展。
不同生物药对于培养基成分的比例和浓度要求各有不同，这就需要定制化开
发的能力。以蛋白抗体应用领域为例，公司通过研究细胞营养代谢，合理平衡不
同营养成分的浓度，结合细胞培养工艺参数优化，显著提高细胞生长密度和抗体
表达量。公司不仅可以通过客户提供细胞来进行培养基开发，还可以针对不能提
供细胞的客户设计咨询式培养基开发。
（二）拥有自主可控的细胞培养产品技术工艺
公司自成立以来，在细胞培养产品开发、技术工艺和平台开发等领域持续进
行研发投入，完善不同培养基产品生产工艺，尤其在干粉培养基生产方面，其精
良的研磨和混匀工艺，保证浓度差异数万倍的成分能够均匀添加和混匀，进而不
断稳定扩大生产规模。公司在技术、团队、产能、尤其培养基的性能和质量上，
已经实现了完全自主可控，产品质量得到了越来越多的客户认可，在市场销售方
面实现了进口替代，加快了细胞培养基国产化应用步伐，打破了生物制品的核心
原料—细胞培养基长期被国外垄断的局面，改变了原有低端供给结构。在保证稳
定供给的同时，消除了生物制药核心原材料的安全隐患。
（三）建有大规模培养基产品生产的能力
公司建有先进的规模化干粉和液体细胞培养基生产线，可以实现单批次
张江科学城建有 2,000 平米符合 GMP 要求的培养基生产基地（培养基一厂），可
实现单批次 1-200Kg 的干粉培养基和单批次 400L 液体培养基灌装生产能力。在
此基础上，公司于 2021 年又在上海临港建成 6,000 平米符合 GMP 标准的培养基
二期大规模生产基地（培养基二厂），达产后产能可实现单批次 1-2,000Kg 的干
粉培养基和单批次 2,000L 液体培养基生产能力。两个工厂运行可保证产品安全
供应。公司拥有完整质量控制体系，秉持“至臻工艺、至善品质”的质量方针，
通 过 了 德 国 TUV NORD 公 司 的 ISO9001:2015 以 及 瑞 士 SGS 公 司 的
ISO13485:2016 质量体系认证。公司在生产过程中遵循 GMP 的质量控制要求，
秉承“质量保证全覆盖、过程控制全方位”的生产理念，为客户提供高品质、安
全可靠的培养基产品和技术支持。
（四）拥有完整的细胞培养基类型
公司通过持续的研发和迭代创新，已开发出针对不同细胞类型的上百种高品
质培养基产品，适用于不同的应用领域（蛋白/抗体、疫苗、细胞治疗和基因治
疗）。其中抗体培养基产品包括 CHO 基础培养基、CHO 补料培养基和添加剂系
列，以及 HEK293 基础培养基和配套补料。根据不同的 CHO 细胞类型（如
CHO-DG44、CHO-K1 和 CHO-S 等），公司又进一步开发出不同的基础培养基系
列，例如 CHO CD07、CHO CD11V、CHO CDP3、VegaCHO、AltairCHO、StarCHO
和 SagiCHO 等，配套以完善的补料培养基系列，例如 PFF05、PFF06、CDF056、
VegaCHO Feed、AltairCHO Feed、AltairCHO Feed Plus、VegaCHO Feed Plus、
StarCHO Feed 等。公司培养基产品以完全化学成分确定的培养基为主，适合高
密度悬浮培养各种 CHO 细胞（CHO-DG44、CHO-K1 和 CHO-S 细胞等），可实
现重组蛋白和单克隆抗体的高水平表达。CHO 补料培养基可以在各种 CHO 细胞
流加培养中提高抗体表达和改善抗体质量，与 CHO 基础培养基联用。公司
HEK293 培养基也以完全化学成分确定的基础培养基为主，适合于多种亚型
HEK293 细胞的高密度培养，可用于 HEK293 细胞的瞬时转染。
公司已经开发出适合多种细胞生产的疫苗无血清培养基产品，包括 BHK 细
胞无血清培养基、VEROSFM 系列无血清培养基、MDBK 细胞无血清培养基、
PK15 细胞无血清培养基等。
此外，在维持蛋白抗体领域产品竞争力的基础上，公司积极推进疫苗和细胞
及基因治疗领域培养基开发，本持续督导期间升级开发了适用于 Sf 9 和 High Five
昆虫细胞的无血清培养基 OPM-AM716 和 OPM-AM729、开发 BHK21 细胞无血
清 培 养 基 OPM-AM702 和 OPM-AM796 ， 优 化 MDCK 细 胞 基 础 培 养 基 为
OPM-AM737，推出 MARC-145 细胞低血清培养基 OPM-AM418，开发出适用于
NK 细胞的无血清培养基 OPM-AM725，推出了间充质基质细胞无异源无血清培
养基 MSC-Gro Kit(XF)，均获得了客户的良好反馈及认可。
（五）委托开发生产综合技术服务能力
公司致力于通过综合技术服务满足客户个性化需求。公司从创立起不断建设
完善蛋白/抗体药物开发服务平台，早期从细胞株构建和细胞培养工艺优化开始，
不断延伸和深化，已投资建成完善的细胞株构建平台、上下游工艺开发平台、制
剂处方工艺开发平台、CDMO 生物药商业化生产平台、质量分析平台等，可为
客户提供从基因到商业化生产全过程的服务。同时可为客户根据现行的法规需求
制定对应的开发策略，缩短客户的药物开发周期，提升药物开发的成功率。
（六）细胞培养产品与委托开发服务的协同整合优势
公司把细胞培养基产品与生物药委托开发服务有机整合，二者相辅相成。细
胞培养基贯穿于生物药从研发到商业化生产的全周期，而且随着药物进入到商业
化生产阶段，细胞培养基使用量快速增长。以蛋白/抗体药开发为例，基于对培
养基配方的深刻理解和优化的平台工艺，公司可以针对不同的细胞株进行工艺开
发，为客户提供定制化的药物开发流程，显著提高开发的效率和结果（更高的表
达量、更好的质量和更快的速度），同时自主开发培养基生产降低了委托开发服
务的成本，保证培养基的供货，提升委托开发服务的竞争优势。
与此同时，公司成熟的生物药委托开发生产平台提供更多把自主开发的培养
基应用到药物开发流程中的机会。CDMO 平台上游细胞培养工艺开发需要进行
培养基筛选和培养工艺优化，可帮助公司在药物早期开发中发现客户，并在筛选
结果优异的前提下把公司培养基设计到项目里，推广公司培养基产品。公司可以
持续为客户提供培养基产品和技术支持，促进客户项目推进临床和上市进程，进
而提升了客户的粘性，增强合作的深度和广度。
（七）专业的研发团队
公司拥有一支超过 100 名成员的研发技术团队，该团队由一批在生物技术领
域拥有丰富经验的专家组成。公司持续投资于研发团队的能力提升和知识更新，
确保团队始终保持在行业前沿，具备解决复杂问题和应对新兴挑战的能力。
此外，公司不断吸引行业技术专家加入，各技术环节负责人均有多年的生物
药开发经验，研发技术团队中超过 70 名的人员有硕士及以上学历。通过制定完
善的培训计划，公司定期组织多渠道的研发和技术专业的培训，及时了解行业与
市场需求。除此之外，公司形成了完善的绩效考核制度，为员工提供发展空间与
创新的平台，充分调动员工积极性。
（八）及时的响应速度
国内外客户十分关注供货的稳定和响应速度，临床推进效率可能严重影响项
目的成本和成败。公司建立完善的业务流程管理，保证细胞培养基产品能够及时
进口培养基受到国际物流、报关速度、国际关系的影响，供货期通常长于国产产
品。因此公司培养基在时效性方面较进口培养基厂商具备明显优势。同时，公司
销售部门与技术支持部门均与客户直接对接，响应能力强，有条件迅速获知并处
理客户反馈的问题及需求，与境外培养基厂商相比速度更快；对于定制化培养基
产品，公司根据生产前与客户的充分沟通，了解客户核心诉求，在客户使用过程
中也能够不断根据客户使用情况进行后续维护。
（九）客户优势
依托于公司秉承的“Cell Culture and Beyond”理念，结合在细胞培养基领域
深厚的专业知识和丰富的实践经验，公司已经成为国内具有一定行业影响力的细
胞培养基和 CDMO 服务供应商。截至本持续督导期末，公司累计服务了超过
客户群体为公司未来业务的持续增长提供了保证。
七、研发支出变化及研发进展
单位：元
本期数 上年同期数 变化幅度（%）
费用化研发投入 24,142,172.25 15,380,364.44 56.97
资本化研发投入 - - -
研发投入合计 24,142,172.25 15,380,364.44 56.97
研发投入总额占营业收入比例
（%）
研发投入资本化的比重（%） / / /
本持续督导期间，公司研发投入合计 24,142,172.25 元，占营业收入的 13.58%，
较上年同期增长 56.97%。此次显著增长主要源于公司在研发领域的持续投入与
拓展。一方面，公司扩大了研发团队规模，在美国、太仓等地新设研发团队，充
实研发力量；另一方面，公司持续优化现有培养基产品，同时积极探索和开发新
产品，进一步丰富产品线，并拓展 CDMO 服务的范围与深度。
本持续督导期间，公司成功引入数据自动化系统，实现细胞培养离线数据的
自动采集，显著提升工作效率和数据准确性。同时，基于本地部署的 AI 报告解
决方案已完成初步搭建，目前进入测试阶段，为未来智能化发展奠定基础。
截至 2025 年 6 月 30 日，公司拥有已授权的知识产权合计 197 项，其中，发
明专利 19 项，实用新型专利 92 项，外观设计专利 2 项，软件著作权 8 项及其他
本持续督导期间获得的知识产权列表
本期新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 6 3 38 19
实用新型专利 6 2 89 92
外观设计专利 2 0 4 2
软件著作权 0 2 8 8
其他 5 2 109 76
合计 19 9 248 197
八、新增业务进展是否与前期信息披露一致（如有）
不适用
九、募集资金的使用情况是否合规
截至 2025 年 6 月 30 日，发行人募集资金累计使用及结余情况如下：
时间及事项 金额（万元）
（1）累计利息收入扣除手续费净额 3,140.15
其中：以前年度利息收入扣除手续费净额 3,009.58
本年度利息收入扣除手续费净额 130.57
（2）累计收到理财收益 1,724.63
其中：以前年度收到理财收益 885.83
本年度收到理财收益 838.80
小计 4,864.77
（1）募投项目累计支出 31,840.48
其中：以前年度募投项目支出 31,840.48
本年度募投项目支出 -
时间及事项 金额（万元）
（2）使用闲置募集资金购买理财产品净额 54,600.00
（3）超募资金永久性补流 30,000.00
（4）超募资金回购股份（注 1） 5,100.23
（5）节余募集资金永久补充流动资金（注 2） 19,288.19
（6）销户一次性补流（注 2） 0.79
小计 140,829.70
截至 2025 年 6 月 30 日募集资金专户余额 15,129.54
注 1：2024 年 10 月 27 日，公司股份回购期限已届满，公司股份回购方案已实施完毕。公司
通过上海证券交易所系统以集中竞价交易方式已累计回购公司股份 1,223,706 股，成交总金
额合计 50,998,163.75 元（不含交易佣金等交易费用），上述表格中超募资金回购股份金额为
包含交易佣金等费用的金额。
注 2：节余募集资金永久补充流动资金系①公司存放在交通银行股份有限公司上海张江支行
募集资金专户（银行账号：310066865013005887838）中用于募集资金投资项目（以下简称
“募投项目” ）之一“补充流动资金”的募集资金已使用完毕，2024 年 3 月，公司对该项目
的募集资金账户办理注销。②2024 年 4 月 26 日，公司召开第二届董事会第三次会议及第二
届监事会第二次会议，审议通过了《关于首次公开发行股票部分募投项目结项并将节余募集
资金永久补充流动资金的议案》，同意公司将首次公开发行股票募投项目之一“奥浦迈
CDMO 生物药商业化生产平台”予以结项，并将节余募集资金永久补充流动资金。③2025
年 4 月 14 日，公司召开第二届董事会第八次会议、第二届监事会第七次会议，审议通过了
《关于首次公开发行股票部分募投项目结项并将结余募集资金永久补充流动资金的议案》，
同意公司将首次公开发行股票募投项目之一“奥浦迈细胞培养研发中心项目”予以结项，并将
节余募集资金永久补充流动资金。
公司 2025 年 1-6 月募集资金使用及结余情况列示如下：
单位：万元
初始
银行名 存放主 初始存放 截止日余 存储
账号 存放
称 体 金额 额 方式
日
招 商 银
上海奥
行 股 份
有 限 公
司 上 海
长 乐 支
限公司
行
上 海 农
村 商 业 上海奥
银 行 股 2022 浦迈生 活期、
份 有 限 50131000907376324（注 1） 年 8 月 物科技 8,123.54 - 已 注
公 司 张 30 日 股份有 销
江 科 技 限公司
支行
初始
银行名 存放主 初始存放 截止日余 存储
账号 存放
称 体 金额 额 方式
日
交 通 银
上海奥
行 股 份
有 限 公 310066865013005887838
年8月 物科技 10,000.00 - 已 注
司 上 海 （注 2）
张 江 支
限公司
行
杭 州 银 上海奥
行 股 份 2022 浦迈生
有 限 公 3301040160021413482 年8月 物科技 50,000.00 9,480.69 活期
司 科 技 30 日 股份有
支行 限公司
招 商 银
上海奥
行 股 份
浦迈生 活期、
有 限 公 不 适
司 上 海 用
有限公 销
长 乐 支
司
行
合计 152,259.06 15,129.54 -
注 1：2025 年 4 月 14 日，公司召开第二届董事会第八次会议、第二届监事会第七次会议，
审议通过了《关于首次公开发行股票部分募投项目结项并将结余募集资金永久补充流动资金
的议案》，同意公司将首次公开发行股票募投项目之一“奥浦迈细胞培养研发中心项目”予
以结项，并将节余募集资金永久补充流动资金。2025 年 5 月，存放在上海农村商业银行股
份有限公司张江科技支行募集资金专户（银行账号：50131000907376324）已完成注销手续，
公司与保荐机构、存放募集资金的商业银行签署的《募集资金专户存储四方监管协议》相应
终止。
注 2 ： 公 司存 放 在 交 通银 行 股 份 有限 公 司 上 海张 江 支 行 募集 资 金 专 户（ 银 行 账 号：
成注销手续，公司与保荐机构、存放募集资金的商业银行签署的《募集资金专户存储三方监
管协议》相应终止。
注 3：2024 年 4 月 26 日，公司召开第二届董事会第三次会议及第二届监事会第二次会议，
审议通过了《关于首次公开发行股票部分募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金
的议案》，同意将公司首次公开发行股票募投项目之一“奥浦迈 CDMO 生物药商业化生产平
台”予以结项，并将节余募集资金永久补充流动资金。2024 年 7 月，存放在招商银行股份有
限公司上海长乐支行募集资金专户（银行账号：121938304910287）已完成注销手续，公司
及子公司与保荐机构、存放募集资金的商业银行签署的《募集资金专户存储四方监管协议》
相应终止。
公司 2025 年上半年募集资金存放与使用情况符合《证券发行上市保荐业务
管理办法》
《上市公司募集资金监管规则》
《上海证券交易所科创板股票上市规则》
《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》等法律法
规和制度文件的规定，对募集资金进行了专户存储和专项使用，并及时履行了相
关信息披露义务，募集资金具体使用情况与公司已披露情况一致，不存在变相改
变募集资金用途和损害股东利益的情况，不存在违规使用募集资金的情形，募集
资金管理和使用不存在违反国家反洗钱相关法律法规的情形。
十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、
冻结及减持情况
人员的持股变动情况如下：
姓 期初持股 期末持股
身份 股份增减变 增减变动原因
名 数 数
动量
肖 控股股东、实际 通过上海证券交易所增
志 控制人、董事 28,278,759 28,301,943 23,184 持，新增股份数量
华 长、总经理 23,184 股
除以上情况外，其余董事、监事和高级管理人员持股不存在变动。
控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股不存在质押、冻
结及减持的情况。
十一、上市公司是否存在《保荐办法》及上海证券交易所相关规则规定应
向中国证监会和上海证券交易所报告或应当发表意见的其他事项
经核查，截至本持续督导跟踪报告出具之日，上市公司不存在按照《保荐办
法》及上海证券交易所相关规则规定应向中国证监会和上海证券交易所报告或应
当发表意见的其他事项。
十二、其他说明
本报告不构成对上市公司的任何投资建议，保荐机构提醒投资者认真阅读上
市公司审计报告、年度报告等信息披露文件。
（以下无正文）
（本页无正文，为《国泰海通证券股份有限公司关于上海奥浦迈生物科技股份有
限公司 2025 年半年度持续督导跟踪报告》之签字盖章页）
保荐代表人签名：
靳宇辰 王 冰
国泰海通证券股份有限公司
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