中信证券股份有限公司
关于苏州赛分科技股份有限公司
中信证券股份有限公司（以下简称“中信证券”或“保荐人”）作为苏州赛
分科技股份有限公司（以下简称“赛分科技”或“公司”或“上市公司”）首次
公开发行股票并在科创板上市的保荐人。根据《证券发行上市保荐业务管理办
法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，中信证券履行持续
督导职责，并出具本持续督导半年度跟踪报告。
一、持续督导工作概述
检查的工作要求。
权利义务，并报上海证券交易所备案。
持续督导工作，并于 2025 年 8 月 13 日至 8 月 14 日期间对公司进行了现场检查。
导职责，具体内容包括：
（1）查阅公司章程、三会议事规则等公司治理制度、三会会议材料；
（2）查阅公司财务管理、会计核算和内部审计等内部控制制度；
（3）查阅公司与控股股东、实际控制人及其关联方的资金往来明细及相关
内部审议文件、信息披露文件；
（4）查阅公司募集资金管理相关制度、募集资金使用信息披露文件和决策
程序文件、募集资金专户银行对账单、募集资金使用明细账、公司出具的 2025
年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告；
（5）对公司高级管理人员进行访谈；
（6）对公司及其控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员进行
公开信息查询；
（7）查询公司公告的各项承诺并核查承诺履行情况；
（8）通过公开网络检索、舆情监控等方式关注与发行人相关的媒体报道情
况。
二、保荐人和保荐代表人发现的问题及整改情况
基于前述保荐人开展的持续督导工作，本持续督导期间，保荐人和保荐代表
人未发现公司存在重大问题。
三、重大风险事项
本持续督导期间，公司主要的风险事项如下：
（一）核心竞争力风险
经过 20 余年的研发探索与经验积累，公司围绕色谱介质制备的各环节形成
了独特的微球合成技术、表面修饰技术、功能化修饰技术等多项核心技术，并掌
握一系列专有技术（know-how），如果公司未来对核心技术的保护机制运行不
力，导致核心技术等商业秘密遭到泄露，将可能削弱公司产品的技术优势，进而
对公司市场竞争力、盈利水平等方面产生不利影响。
色谱行业是技术密集型行业，客户的需求多样，下游医药行业新领域的拓展
持续催动色谱行业的技术突破及更新进步，如果公司未来不能持续跟踪生物医药
市场的发展趋势及时进行前瞻性研发，满足下游市场对色谱介质的产品性能、质
量和多样性不断提高的要求，可能会影响公司市场地位和未来收益的实现，将会
对公司的业务产生不利影响。
报告期内，公司研发投入占营业收入的比例为 13.09%，研发投入占比相对
较高。研发过程中，如果公司因研发技术路线出现偏差、研发成本投入过高、研
发进程缓慢而导致产品研发失败，或者研发成果未能受到市场认可，或者相关技
术未能形成产品或未能实现产业化，将会导致公司大量的研发投入无法产生预期
的效果，进而对公司的经营规模、盈利能力等方面造成不利影响。
公司在董事长黄学英博士的带领下，经过多年的发展已形成一支稳定、高水
平的国际化技术团队，为公司持续创新和不断发展奠定了重要的人才基础。随着
行业的快速发展，业内对高水平专业人才的需求也日益强烈，行业技术人才的培
养周期和成本呈现上升趋势，如果未来竞争对手提供更优厚的薪酬、福利待遇吸
引公司人才或受其他因素影响导致公司核心技术人才流失，将对公司保持竞争优
势和业务的持续发展产生不利影响。
（二）经营风险
公司在美国设立了控股子公司美国赛分，承担境外采购、生产及销售的职能。
报告期内，公司境外主营业务收入占比为 18.20%，境外的采购、生产和销售系
公司经营活动中的重要部分。公司对境外控股子公司的管理在管控效率、汇率波
动、当地政治与法律的合规性等方面均面临一定风险；若公司无法适应当地的监
管环境及建立起有效的境外控股子公司管控体系，将对公司境外业务的进一步发
展造成一定不利影响。
随着在技术研发和销售网络等方面的持续投入，公司近年来业务规模持续增
长，主要产品工业纯化填料的产销量快速提升。色谱行业国产化替代已成为趋势，
为满足国内生物制药企业对填料等原材料的国产化替代需求，公司拟在全资子公
司扬州赛分现有产能基础上新建“20 万升/年生物医药分离纯化用辅料”项目，
工业纯化填料产能将得到大幅提升。以上新增产能项目系公司统筹考虑自身客户
项目基础及相关重点客户项目未来产能规划等因素后决策实施，避免因产能不足
而失去重大商业机会的风险，有助于公司把握快速增长的国内生物制药企业需
求。若下游生物制药领域政策及市场环境出现不利变化，国内生物制药企业的填
料国产化替代进程放缓，或公司重点客户未来产能建设及释放不及预期，则公司
可能面临产能消化不及预期的风险。
公司主要产品为色谱柱和色谱填料，以生物医药的分离纯化为主要应用场
景。生物医药产品质量与消费者生命健康安全息息相关，而色谱填料/层析介质
作为药品分离纯化环节的核心材料直接影响着药品质量，因此下游客户亦对公司
产品性能与质量提出较高要求。由于色谱填料/层析介质微球均为微米级产品，
孔径控制层面需要达到纳米级，生产制备、表面改性与功能化精细程度较高，若
公司在采购、生产等环节质量控制把关不力，或未能持续改进质量控制体系以适
应生产经营相关变化，可能造成产品质量控制出现问题，对产品品牌及公司市场
声誉产生不利影响。
（三）财务风险
报告期末，公司应收账款余额为 10,265.01 万元，占营业收入的比例为
来随着营业收入的增长，公司应收账款绝对金额可能进一步增加，如公司客户发
生信用风险，公司可能面临应收账款损失风险。
随着业务规模扩大，公司将建立完善的客户信用管理体系，严格执行逾期业
务管理，并构建常态化的应收款项催收机制。
报告期末，公司存货主要由原材料、自制半成品、库存商品和发出商品构成。
公司存货余额为 11,890.05 万元，占期末资产总额的比例为 8.66%。公司产品种
类较多，可以按照材质、粒径、孔径等分成多种不同规格，且由于产品精密度较
高，公司对标准品均备有一定存货，同时公司为保证生产连续性和供应链安全性，
对重点原材料进行了备货，并提前进行生产备货。未来随着公司生产规模的扩大，
存货余额有可能会进一步增加，从而影响到资金周转速度和经营活动的现金流
量。若公司产品发生滞销，或部分原材料、自制半成品出现损坏等情况，将导致
存货减值，对公司经营产生不利影响，亦存在影响资产质量和盈利能力的风险。
虽然去库存效果有所呈现，但是对本期损益造成一定的负面影响。如公司未来发
生以上可能导致存货可变现净值下降的情形，则公司可能增加跌价损失的计提金
额。
公司将持续优化存货管理，通过 ERP 系统实现销售预测精准化、安全库存
合理化、生产调度智能化及供应链高效协同，从而有效降低冗余库存，提升整体
运营效率。
公司产品种类较多，不同产品对于原料的要求及工艺精细度存在差异，导致
产品间毛利率存在一定差异。此外，随着新产品的不断推出，生产初期可能出现
工艺不稳定的情况，导致毛利率短期内出现波动。同时由于工业纯化客户单笔订
单金额较大，议价能力可能较强，导致公司产品毛利率出现下滑。报告期内，公
司主营业务毛利率为 70.55%，由于新产品工艺尚处于逐渐稳定阶段，主营业务
毛利率有所下降。如果未来公司的经营规模、产品结构、客户资源、成本控制、
技术创新优势等方面发生较大变动，或者行业竞争加剧，导致公司产品销售价格
下降、成本费用提高或客户的需求发生较大的变化，公司将面临主营业务毛利率
出现波动的风险。
（四）行业风险
（1）政策变动导致下游行业增速放缓的风险
公司产品的下游应用领域为医药行业，近年来，医药行业监管持续强化，医
改政策不断深化，随着医保控费、集中带量采购、原料药关联审评审批等政策的
深入推进、创新药注册管理制度和技术评价体系等政策的实施，下游医药企业原
有经营模式受到冲击，研发、人力、生产等各项成本不断上涨，为整个医药行业
发展带来挑战；地缘政治、宏观经济政策等外部因素也会影响市场行情，给国内
医药市场带来不确定性。在上述因素影响下，我国医药行业发展面临较大的压力，
若未来由于宏观经济政策、行业政策等因素导致下游医药行业整体增速放缓，将
导致下游市场对公司色谱产品的需求增长速度放慢，进而影响公司承接的业务订
单规模及经营业绩表现。
（2）行业政策提高创新药研发门槛的风险
近几年，国家药品监督管理局、国家医疗保障局等多部门先后出台了优先审
给予创新药全生命周期的政策支持，我国新药研发取得了较大进步。与此同时，
行业内靶点选择重复、研发赛道拥挤、研发资源浪费等问题突出，同质化竞争可
能在未来相当长的时间持续存在。为有效解决该问题，国家药品监督管理局药品
审评中心发布了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》，提高了
研发门槛。2023 年 8 月 25 日，药监局发布了《药品附条件批准上市申请审评审
批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》，以进一步完善药品附条件批准上
市申请审评审批制度，不具备差异化自主创新能力的企业将面临淘汰，相关的研
发项目可能停止，公司来自该类客户或项目的收入将面临下降风险。
（1）下游客户药物开发失败的风险
公司的主营产品分析色谱柱和层析介质用于下游医药客户的研发、临床、商
业化生产、质量检测等多个环节，公司经营业绩与下游客户的药品开发进程紧密
相关。对于工业纯化业务，2025 年上半年新增 119 个医药项目使用公司的工业
纯化产品，其中处于研发阶段 96 个、临床 I 期阶段 10 个、临床 II 期阶段 5 个、
临床 III 期阶段 4 个、商业化生产阶段 4 个。大部分应用公司色谱产品的药物项
目处于研发或临床阶段，公司未来业务的发展与下游客户的药物开发及产业化情
况紧密相关，而药物开发尤其是新药研发技术难度较大，影响研发进程的因素较
多，公司无法全面掌握客户新药研发的进程和商业化效果。若上述药物项目研发
临床进度不及预期或开发失败，则可能导致对公司色谱产品的采购需求减少甚至
终止，从而对公司销售收入的持续性和稳定性带来不利影响。
（2）下游客户研发投入下降的风险
生物医药行业融资规模下降将直接影响创新药研发投入，在外部融资环境不
乐观的情况下，生物医药研发投入将更为谨慎，加之新药研究的周期较长，长尾
效应明显，未来几年，创新药的增长和药物临床研究投入存在下降风险。对于工
业纯化业务，2025 年上半年公司来自研发和临床阶段的销售占工业纯化业务总
收入的比例分别为 12.55%和 39.38%。公司的分析色谱产品是下游客户研发阶段
的重要耗材，工业纯化产品是下游客户纯化的核心成本所在，随着研发和临床阶
段的推进，药企客户研发投入不断提升，对工业纯化产品的需求量也进一步上涨。
若前述原因导致未来下游客户的研发及临床试验投入有所下降，对公司产品的采
购规模也可能有所下降，公司相应的销售收入存在增速放缓甚至下降的风险。
公司工业纯化客户对层析介质的采购需求规模随着其医药项目进度的推进
而逐渐增长，在客户进入商业化生产阶段前，采购时点主要取决于其药物开发进
展以及研发临床工作推进计划，同一客户的复购时点和复购规模具有一定的周期
性和不确定性。在客户进入商业化生产阶段后，通常会按照计划进行大批量生产，
从而产生规律的层析介质采购需求，目前公司主要客户信达生物、甘李药业、复
宏汉霖等应用公司层析介质的部分项目已推进至商业化生产阶段，对公司填料具
备持续性需求，采购周期及采购规模将趋于稳定，预计 1-2 年进行复购，但客户
也可能因外部因素影响或自身经营安排变化而出现生产排期或生产规模变动的
情况。若上述因素导致工业纯化客户采购周期延长、复购时点晚于预期或采购规
模下降，公司可能面临工业纯化收入增长不及预期甚至下降的风险。
公司业务主要为色谱介质产品的生产和销售，由于色谱介质产品种类繁多，
市场需求各异，难以实现统一质量标准等原因，暂时未出现统一的行业监管政策
和标准。未来，随着行业的不断发展和成熟，国家可能出台相关的举措，对生产
经营、执业许可、质量标准等方面进行监督和规范。公司如果不能持续满足国家
监督管理部门的有关规定和政策要求，则存在被相关部门处罚的风险，可能给公
司生产经营带来一定的不利影响。
（1）公司与行业主要厂商相比，在业务覆盖范围、经营规模、市场占有率
等方面存在一定差距
全球分析色谱行业主要厂商包括 Thermo Fisher、Tosoh、Agilent 等，工业纯
化行业主要厂商包括 Cytiva、Thermo Fisher、Merck KGaA 等。公司与行业主要
厂商相比，在经营规模、市场占有率、产品类型等方面存在一定差距。业务广度
及经营规模方面，公司深耕色谱行业，主要产品包括分析色谱柱和层析介质，其
他行业内主要厂商为上市公司，总体经营规模较大，业务条线涵盖生命科学、医
疗保健、化工、仪器制造等多个细分领域；市场占有率方面，Cytiva、Thermo Fisher、
Tosoh 等国际主流厂商在我国色谱介质市场占据了超过 50%的市场份额，2025
年上半年公司国内分析色谱市场占有率约为 5.21%，工业纯化（色谱介质）市场
占有率约为 1.41%，生物大分子色谱介质市场占有率约为 1.55%，与行业内起步
较早的海外龙头企业相比仍存在较大差距，较低的市场占有率限制了公司业务的
规模效应，可能对未来公司市场开拓及成长性产生不利影响。
（2）国产化替代进程加速以及海外供应链恢复稳定的背景下，行业竞争激
烈程度进一步加剧
国产化替代趋势进一步加强的同时也加剧了我国本土色谱厂商的竞争激烈
程度，本土色谱厂商均在争取抓住良好机遇，实现对进口填料厂商的替代，导入
下游药企客户的工业纯化供应链进而抢占市场份额，未来将会有更多的竞争者参
与该领域，本土色谱厂商之间的市场竞争将更加激烈。同时随着公共卫生事件影
响的逐渐减弱，境外厂商的供应链稳定性逐渐恢复，公司也将继续面临境外主流
厂商带来的激烈市场竞争。如果未来公司不能持续紧跟市场需求进行研发投入，
持续提高经营规模，增强资本实力，扩大市场份额，将面临较大的市场竞争风险。
（五）宏观环境风险
随着全球经济形势的不断变化，公司面临多种宏观环境风险，这些风险可能
对公司的经营业绩和财务状况产生影响。具体风险因素包括：
全球经济增长的不确定性，尤其是海外在主要市场（如美国和欧盟）的经济
增速波动，可能导致需求下降，从而影响公司的销售业绩。
公司在国际市场的业务运营可能受到汇率波动的影响，尤其是在外汇市场不
稳定的情况下，可能对公司的收入和利润造成不利影响。
随着全球贸易摩擦加剧，国际关税环境已进入“后 WTO 时代”，各国关税
政策的不确定性及调整风险显著增加，在此环境下，公司可能面临供应链不稳定
及成本上升，贸易摩擦导致需求下滑的风险。尽管公司在中国和美国两地均具备
独立面向国内、国外市场开展经营的业务实体，并拥有所需的管理、运营、生产、
研发、销售等能力，且能够有效发挥两地在技术、生产、采购等方面的协同互补
作用,但客观上也面临全球贸易摩擦，尤其是关税政策风险，对公司现有业务架
构的不利影响。总体而言，当前中美关税博弈对公司的直接影响有限，公司亦在
针对性优化内部业务安排，并积极推进国产材料替代。若全球贸易摩擦持续加剧，
引发全球经济政治环境动荡，则公司可能面临少部分物料供应链不确定、成本上
升及需求下滑的风险。
四、重大违规事项
基于前述保荐人开展的持续督导工作，本持续督导期间，保荐人未发现公司
存在重大违规事项。
五、主要财务指标的变动原因及合理性
单位：万元
主要会计数据 2025 年上半年
年 (%)
营业收入 18,263.29 15,249.27 19.76
归属于上市公司股东的净利润 5,365.92 3,807.93 40.91
归属于上市公司股东的扣除非经常
性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 3,571.75 2,620.03 36.32
主要会计数据 2024 年末
末 减（%）
归属于上市公司股东的净资产 129,127.98 108,806.49 18.68
总资产 137,237.13 118,231.03 16.08
主要财务指标 2025 年上半年
年 (%)
基本每股收益（元／股） 0.1315 0.1039 26.56
稀释每股收益（元／股） 0.1315 0.1039 26.56
扣除非经常性损益后的基本每股收
益（元／股）
加权平均净资产收益率（%） 4.28 3.74 增加 0.54 个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净
资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 13.09 14.40 减少 1.31 个百分点
本报告期内，公司实现营业收入 1.83 亿元，同比增长 19.76%，主要系公司
聚焦分析色谱和工业纯化两个领域，不断进行市场开拓，凭借产品性能、自主研
发等优势，不断开拓客户新项目，并积极推进存量客户已导入项目复购，经营规
模进一步扩大。
本报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润 5,365.92 万元，同比增
长 40.91%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 4,650.29 万
元，同比增长 22.08%；盈利水平稳定提升，主要驱动因素为公司营业收入进一
步增长、运营管理持续改善。
本报告期内，经营活动产生的现金流量净额 3,571.75 万元，同比增长 36.32%，
主要系业务规模增加带来的销售回款规模同比增长所致。
本报告期末，公司归属于上市公司股东的净资产 12.91 亿元，同比增长
年 1 月首次公开发行股票募集资金到账以及报告期内公司经营规模扩大及盈利
水平提升所致。
本报告期内，公司基本每股收益、稀释每股收益为 0.1315 元/股，同比增长
六、核心竞争力的变化情况
（一）公司的核心竞争力
（1）微球合成技术优势
色谱填料的性能实现，需要联合运用微球合成、表面修饰和功能化修饰等核
心技术，微球合成是制备色谱填料/层析介质的初始环节，为后续关键的表面修
饰和功能化修饰奠定了基础。公司完整掌握了不同基质（琼脂糖、聚合物、硅胶
等）微球材料制备的技术，对微球粒径、孔径、结构/形貌能够进行精确调控。
同时公司微球合成技术已经广泛而稳定地应用于产业化生产，合成粒径在 1.7～
规格。
（2）表面修饰技术优势
微球的表面修饰是降低非特异性吸附的关键步骤，关系到色谱填料的性能表
现。公司采用表面纳米涂层技术能够在填料基质表面形成由高度亲水的聚乙二
醇、丙烯酰胺及其衍生物聚合而成的纳米薄膜，并对厚度和结构进行精准控制，
得到的产品拥有很低的非特异性吸附。
（3）功能化修饰技术优势
色谱填料的功能化修饰是实现特定分离模式及效果的关键步骤，公司采用定
向接枝反应修饰技术，使携带功能基团的单体在温和条件下选择性地在微球表面
聚合，根据样品纯化的技术需求控制接枝率以及单体的接枝长度，从而降低粘稠
度，减轻清洗难度，提高了功能基团的修饰成功率。
（4）核壳复合层析介质制备技术
公司创造性地开发出在壳层（Shell）和核层（Core）表面分别键合 X 和 Y
官能团的层析介质制备技术，实现核层和壳层两种分离机制特性，使得一款填料
兼备多种层析效应，打破了该领域长期以来被 Cytiva 垄断的局面。
（5）功能生物大分子合成技术
功能生物大分子的合成是亲和填料的重要部分，公司自主研发生产的亲和层
析介质具备独特的 rSPA 蛋白序列，通过运用基因编辑技术实现 Protein A 定点突
变，使得相关产品具备更强的耐碱性、更高的动态载量，能够满足生物药企业对
亲和层析介质不断发展的前沿需求。
基于自主研发的核心技术平台以及在产品实际开发和应用中积累的大量技
术诀窍，公司能够制备出粒径孔径高度可控，表面涂层稳定性良好，非特异性吸
附低的色谱介质。公司产品种类布局全面，微球涵盖硅胶、聚合物和琼脂糖三大
基质类型，填料粒径包括 1.7μm、1.8μm、3μm、5μm、8μm、10μm、15
μm、30μm、45μm、60μm、90μm 等规格，填料孔径包括无孔、6nm、8nm、
规格，基于多样的表面涂层和功能基团制备的色谱填料覆盖亲和、离子交换、体
积排阻、聚合物反相、疏水、复合、正相、反相等多种分离模式。公司层析介质
种类超过 100 种，分析色谱柱细分规格超过 1,000 种，形成了对抗体、疫苗药物、
胰岛素、核酸、重组蛋白等诸多下游应用场景较为全面的覆盖，为生物制药企业
从药物发现到临床试验研发及商业化生产全流程提供全面高效、稳定可控的纯化
分离方案。
从 2015 年发展工业纯化填料业务至今，公司在小分子、胰岛素、抗体、疫
苗、重组白蛋白、GLP-1、生长因子等细分市场深入布局，与龙头企业紧密合作，
各个细分市场的标杆客户都和公司建立了战略合作。通过提供高质量的纯化解决
方案和稳定可靠的产品，公司赢得了客户的广泛信任，产品在多个标杆性国产化
替代项目中得到应用，在报告期内工业纯化业务新增 119 个医药项目使用公司的
工业纯化产品，其中处于研发阶段 96 个、临床 I 期阶段 10 个、临床 II 期阶段 5
个、临床 III 期阶段 4 个、商业化生产阶段 4 个，涵盖各个细分市场，标杆企业
成功案例的传播效应得到很好的体现。同时，在海外纯化业务的发展方面，赛分
生科集工业填料研发、生产、销售于一体，满足美国、欧洲等成熟市场客户及南
美、印度等快速发展的新兴市场客户需求。公司的国际化品牌及成熟运营的境外
公司，使得广阔的欧美生物制药市场具有商业意义上的可及性，实现本土化运营
从而能够更好地服务全球客户。
公司业务面向全球市场，依托在技术研发、产品性能、质量控制、规模化生
产、销售渠道等多方面的优势，与罗氏、礼来、辉瑞等全球领先医药企业建立了
良好的合作关系，助力创新药物发现和科学研究。公司产品在技术水平、产品质
量、服务及快速响应、交货及时等方面得到合作客户的高度认可，与国际知名品
牌商如 Agilent、Thermo Fisher、VWR 和 Sigma-Aldrich 等全球生物科技及生命
科学服务行业龙头企业等客户保持长期稳定的合作关系。全球化的业务布局以及
丰富的客户资源不仅为公司的业务发展提供了持续动力，同时也使公司紧跟全球
医药领域前沿研发方向和技术发展趋势，及时开展创新技术研发及产品迭代，快
速响应客户不断涌现的多样化需求，形成技术创新与客户粘性共同良性发展的有
利格局，进一步巩固并提升公司的核心竞争力。
作为药品生产的关键耗材，色谱介质对药品质量与成本至关重要，药企客户
对供应链安全性和原材料供货稳定性亦有较高的要求。公司在扬州建有占地
下游药物大规模生产提供充足且安全稳定的产能保证。为了进一步满足下游医药
行业快速增长的分离纯化需求，公司正在规划建设扬州二期工程，建成后合计（连
同扬州一期）实现年产 224,760 升生物大分子层析介质的产能，将进一步提升公
司生物大分子层析介质的规模化生产能力，为公司业务拓展建立坚实的基础。
公司高度重视质量管理工作，在苏州、美国、扬州三地均已获得 ISO9001:2015
质量管理体系认证。在此基础上，扬州赛分层析介质生产基地依据国际人用药品
注册技术协调会（ICH）原料药 GMP 指南（Q7），指导层析介质的生产与质量
管理日常运作，以人、机、料、法、环“全要素”、从原材料到成品检验“全过
程”、各部门的“全员参与”的理念和方式，在公司产能充分释放的同时，保障
产品的高质量和批次间一致性。公司建立了《质量手册》《变更控制管理》《纠
正和预防措施管理》《岗位与职责管理》《厂房与设施管理》等一系列质量管理
规范文件，在各个业务环节进行严格的质量控制，确保公司的质量管理体系有效
运行，并通过客户审计和企业内部定期的内审和管理评审，不断改进和完善质量
管理体系。截至 2025 年 6 月末，扬州赛分成功通过 113 家知名制药企业的质量
审计，具备较强的市场竞争力。
（二）核心竞争力变化情况
本持续督导期间，保荐人通过查阅同行业上市公司及市场信息，查阅公司招
股说明书、定期报告及其他信息披露文件，对公司高级管理人员进行访谈等，未
发现公司的核心竞争力发生重大不利变化。
七、研发支出变化及研发进展
（一）研发支出变化
单位：万元
项目 2025 年上半年 2024 年上半年 变化幅度（%）
费用化研发投入 2,390.03 2,195.73 8.85
资本化研发投入 - - -
研发投入合计 2,390.03 2,195.73 8.85
研发投入总额占营业收入比例（%） 13.09 14.40 减少 1.31 个百分点
研发投入资本化的比重（%） - - -
本报告期，公司研发投入合计 2,390.03 万元，比上年同期增加 8.85%，未发
生重大变化。
（二）研发进展
技
序 预计总投 本期投 累计投 术
项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 具体应用前景
号 资规模 入金额 入金额 水
平
本项目运用基因编辑技术实现重组蛋白 A 定
点突变，提高耐碱性的同时不改变空间构型，
通过半胱氨酸与基球表面涂层形成硫醚键， 公司拟通过此研发项目建立耐
新一代耐 稳定的共价结合方式保证了重组蛋白 A 以最 碱高载量亲和蛋白技术平台，完 主要应用于含 Fc
国
碱高载量 佳构象定点定向连接到色谱介质表面。成功 成新一代耐碱高载量蛋白 A 亲 片段的抗体、
内
先
介质的开 美国 FDA DMF 备案，授权专利 发，以及对应亲和色谱柱的开 分子；重组蛋白
进
发 CN114409801B。报告期内已成功设计并评估 发，蛋白脱落用 ELISA 试剂盒 等。
了一系列蛋白配体，与行业头部产品进行对 开发和中试。
标，其中表现优异的候选配体已在琼脂糖和
高分子基质的微球上进入测试阶段。
主要应用于去除
本项目开发并搭建了高强度琼脂糖基质微球 生物制品中带负
目前亲和填料产品市场以琼脂
技术和生产平台，并实现了工艺优化及生产 电荷的杂质，如
糖基质为主，公司拟通过此项目
开发新一 放大；推出了高机械强度、高载量、高分离 核酸、内毒素、
建立高流速、高强度、粒径均一、 国
代高流速 效率和高回收率的 Agarosix HC90-Q 阴离子 病毒颗粒、宿主
低反压的琼脂糖微球技术平台， 际
并以此为基础迭代开发覆盖不 先
反压的琼 到思拓凡 Capto Q 同类层析填料的水平。目 带负电荷的污染
同分离模式的粒径更小且压力 进
脂糖基球 前在此基础上持续进行新一代琼脂糖基质基 物，从而提高生
更可控、批次更稳定的琼脂糖基
球的迭代技术开发和新一代以琼脂糖为基质 物制品的纯度和
质填料产品。
各种分离模式的新产品。 满足质量控制的
要求。
技
序 预计总投 本期投 累计投 术
项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 具体应用前景
号 资规模 入金额 入金额 水
平
本项目创新研发了核壳复合模式色谱介质合
成技术，在壳层和核层的表面定制键合两种
官能团，对官能团的类型、密度、厚度等各 公司拟通过此项目开发升级适
维度实现自主调节以及精准控制，发挥了核 用于疫苗工业纯化的亲和层析
用于疫苗 国
层和壳层两种分离机制的特性。首次在单一 填料、离子交换填料、核壳结构 主要应用于抗
工业纯化 内
的层析介 先
种化学修饰，打破 Cytiva 产品单一官能团的 规模生产，在已有成熟产品的基 蛋白等。
质的开发 进
分离局限性。此项技术已在欧洲、美国、中 础上优化表面修饰工艺提高耐
国等地进行了专利保护。完成了 Proteomix 碱性，提高载量，提升填料性能。
POR50-HS/HQ/XS 等产品的开发，并已成功
进行了工业化生产。
随着技术的进步，生物大分子的
针对公司现有亲和、离子交换、疏水、反相、
结构越来越复杂，分离纯化难度 在为客户进行技
体积排阻等填料，完成了单抗、双抗、Fc 融
生物大分 越来越高，生物药企均面临较大 术支持服务过程
合蛋白、重组蛋白、mRNA、寡核苷酸等生 国
子纯化工 的成本压力。公司拟通过本项目 中，协助客户完
物大分子纯化工艺开发，并导入到多个客户 内
项目，申请了超 15 项发明专利。抗体类项目 先
填料应用 化工艺，为客户提供各种生物大 开发及验证，推
和胰岛素、GLP-1 项目下游纯化平台工艺得 进
研究 分子的纯化工艺开发和工艺验 进项目到中试及
到进一步完善，持续为客户提供技术服务；
证服务，降低客户商业化生产的 生产阶段。
此外，开发并形成胶原蛋白纯化平台工艺。
成本。
技
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项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 具体应用前景
号 资规模 入金额 入金额 水
平
主要应用于平台
公司拟通过本研发项目建立混
技术，杂化硅胶
耐碱硅胶 合二氧化硅微球技术平台，开发
本项目已完成杂化硅胶关键参数的优化，测 基质可用于合成
体积排阻 耐碱硅胶 SEC 色谱填料以及以 国
试达到初期目标，进行进一步工艺优化及放 SEC、HIC、反相
色谱填料 此为基础的色谱柱产品，提高耐 际
和色谱柱 碱性、使用寿命，并拓展盐浓度、 先
不同表面涂层技术，在样品分析中取得更好 的色谱填料；适
的研发及 pH 范围、温度等应用条件。针 进
的分离效果。 用于单抗、ADC、
应用开发 对不同类的生物样品，开发出高
多肽等生物样品
分离度的 SEC 色谱产品。
的高效分析。
已在公司内部实现快速蛋白液相色谱系统 主要应用于抗
蛋白分析 国
（包含蛋白纯化仪与组份收集器）的应用， 本项目旨在推出高性能、定制化 体、抗原、核酸、
检测纯化 内
相关产品 先
围推向市场的准备。同时其配套的自研模块、 的蛋白纯化需求。 上下游工艺的分
开发 进
升级模块也处于持续研发与测试中。 离与纯化。
申请了多项发明专利，并开发多种分析方法： 本项目旨在药物研发和质量控 主要应用于质
AAVSAX 空壳率检测的方法；mRNA 药物纯 制中，为不同类型的药物，开发 粒、mRNA、
药物分析 国
度 SEC 分析的方法；环形和线性 mRNA 的 出满足客户要求的分析方法，为 AAV、寡核苷酸、
方法及色 内
谱柱应用 领
法；AOC 药物纯度 HIC 分析方法。报告期内， 法支撑；拟实现在单抗、双抗、 LNP、AOC 等生
研究 先
完成了新产品的推出，为客户提供了多种分 ADC 领域，达到与国际品牌比 物样品的分析方
析色谱解决方案。 肩的分离性能。 法。
技
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项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 具体应用前景
号 资规模 入金额 入金额 水
平
公司已成功开发并商业化 PMA
基质的离子交换填料产品， 主要应用于寡核
PSDVB 微球具有疏水性并且具 苷酸、胰岛素、
基于 通过新型制孔剂成孔体系和种子溶胀聚合方
有较大的表面积，公司拟通过此 国 多肽等低分子量
PSDVB 大 法，在保证极高的比孔容、比表面积基础上，
研发项目开发大孔 PSDVB 微 内 产品的分离纯
球，并对其亲水涂层进行开发和 先 化；高盐上样、
层析介质 孔结构的更加精准的控制，使新一代基球具
优化，以此为基础开发新的复合 进 分子量较大生物
的开发 有极小的传质阻力和良好的机械性能。
模式色谱填料，亲和填料以及阳 分子的分离纯
离子、阴离子交换填料，丰富 化。
Proteomix POR IEX 产品线。
寡核苷 本项目以 PS/DVB 为基质，在亲水性基质表
酸、胰岛 面键合不同的间隔臂以及复合模式交换官能
公司拟通过此项目优化聚合物
素及多肽 团，成功开发出 Proteomix POR-MQ 复合模 国
基质的离子交换填料，解决现有 主要应用于寡核
纯化等低 式强阴离子交换层析介质，具有高结合载量 际
分子纯化 和极好的生物相容性。目前进入产品推广阶 先
肽等样品纯化时存在的分辨率 多肽纯化。
用离子交 段，2025 年上半年陆续完成批量生产和订单 进
低、收率低等问题。
换填料开 交付，产品在性价比和使用寿命等方面得到
发 进一步提升。
技
序 预计总投 本期投 累计投 术
项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 具体应用前景
号 资规模 入金额 入金额 水
平
完成针对 AAV 样品的 SAX 产品及应用数据 本项目旨在推出新的 IEX 系列
产品生产 开发，并推向市场。对现有 SCX 及 WCX 产 产品，提高分离效果，满足客户 国 适用于蛋白、抗
技术工艺 品进行优化，提高分离效果，进行应用数据 对于多种生物大分子的分离要 际 体、核酸、病毒
优化及应 开发。报告期内，已完成 HIC 色谱产品的性 求；并且针对单抗、ADC 等生 先 等生物大分子的
用研究 能优化，目前进行产品稳定性测试及批次重 物样品推出新一代更高分离效 进 高效分析。
复性测试。 果的 HIC 色谱产品。
公司拟通过此项目开发高刚性
应用于抗 琼脂糖基质的离子交换填料，达
通过裸球合成、微球交联、筛分、表面接枝
体的分析 到国内外 Capto 系列阴离子交换 国 主要应用于分离
和配基偶联等工艺，成功开发出
产品及纯 填料的基本参数要求，打破国外 内 抗体类及含有 Fc
化填料的 产品的垄断地位，和国内同类产 领 片段的蛋白类大
载量的特点，并具有很高的效率和回收率。
研究与开 品进行市场竞技，降低下游企业 先 分子。
报告期内，已完成相关产品的转产。
发 使用成本，同时丰富公司产品系
列。
本项目全面优化 Monomix 系列基球工艺并 主要用于生产蛋
国
产品线工 逐步进行单批产能的放大，当前部分产品的 白、多糖、核酸
优化产品工艺提升单批产能并 内
维持产品性能稳定。 领
究 升中，工艺改进后单批产量大幅提升，基球 子的分离、纯化
先
性质保持稳定。 介质。
技
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项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 具体应用前景
号 资规模 入金额 入金额 水
平
进行琼脂糖基质填料、聚合物基
质填料和硅胶基质填料的装柱
用于抗体，胰岛
完成琼脂糖基质、PMA 基质、PS/DVB 基质 工艺开发，涉及柱管规格包括实 国
纯化填料 素，多肽，重组
以及硅胶基质填料中试和生产规模层析柱填 验室规模、中试规模和生产规模 内
装工艺开发，输出装柱说明书，并在多个客 的低压层析柱，对装柱缓冲液的 先
的开发 试及生产规模层
户现场完成装柱工艺验证。 筛选、压缩比和装柱流程进行优 进
析柱填装。
化，完善公司层析介质的应用装
柱工艺参数。
本项目旨在开发超大孔阴离子
更大生物 通过调整基球合成工艺，已成功开发出孔径 交换填料，弥补在大孔径填料上 国
分子用离 在 2600? 的聚甲基丙烯酸酯基球。报告期内， 的空缺，对更大的生物分子有更 内 主要应用于血液
子填料的 本项目已进入验证测试阶段，产品对分子量 高载量，完善产品矩阵，提高公 先 制品、疫苗等。
开发 大的生物分子表现出比普通离子载量高。 司的核心竞争力，实现国产替 进
代。
血液制品 国
本项目旨在研发出改进的从血 应用于血液制品
纯化亲和 本项目已完成发酵和纯化工艺打通，新开发 际
填料的开 了包涵体变复性工艺。 先
善公司产品线，满足市场需求。 提取。
发 进
国 应用于单抗、双
疏水填料 本项目已进入试用推广阶段，测试在抗体、 对抗体、重组蛋白的相关杂质有 际 抗、多抗、胶原
研究开发 重组蛋白上的纯化分离性能。 更高的分辨率。 先 蛋白等精纯步
进 骤。
技
序 预计总投 本期投 累计投 术
项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 具体应用前景
号 资规模 入金额 入金额 水
平
合 12,213.6
/ 19,153.41 2,301.44 / / / /
计 5
八、新增业务进展是否与前期信息披露一致（如有）
本持续督导期间，保荐人通过查阅公司招股说明书、定期报告及其他信息披
露文件，对公司高级管理人员进行访谈，基于前述核查程序，保荐人未发现公司
存在新增业务。
九、募集资金的使用情况及是否合规
本持续督导期间，保荐人查阅了公司募集资金管理使用制度、募集资金专户
银行对账单和募集资金使用明细账，并对大额募集资金支付进行凭证抽查，查阅
募集资金使用信息披露文件和决策程序文件，了解项目建设进度及资金使用进
度，取得上市公司出具的募集资金使用情况报告，对公司高级管理人员进行访谈。
基于前述核查程序，保荐人认为：本持续督导期间，公司已建立募集资金管
理制度并予以执行，募集资金使用已履行了必要的决策程序和信息披露程序，募
集资金进度与原计划基本一致，基于前述检查未发现违规使用募集资金的情形。
十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、冻结
及减持情况
报告期内，公司控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员持股未
发生变化，不存在质押、冻结及减持情况情况。
十一、保荐人认为应当发表意见的其他事项
基于前述保荐人开展的持续督导工作，本持续督导期间，保荐人未发现应当
发表意见的其他事项。
（以下无正文）
（本页无正文，为《中信证券股份有限公司关于苏州赛分科技股份有限公司 2025
年半年度持续督导跟踪报告》之签署页）
保荐代表人：
刘 拓 郑染子
中信证券股份有限公司
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