证券代码:002653 证券简称:海思科 公告编号:2025-089
海思科医药集团股份有限公司
关于获得创新药 HSK47977 片
《药物临床试验批准通知书》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整,
没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
海思科医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到
国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,基本情况
如下:
药品名称 剂型 申请事项 适应症 受理号
境内生产药品 CXHL2500544
HSK47977 片 非霍奇金淋巴瘤
注册临床试验 CXHL2500545
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2025
年 6 月受理的 HSK47977 片临床试验申请均符合药品注册的有关要求,
同意本品开展临床试验。
一、 研发项目简介
HSK47977是公司自主研发的一种口服BCL6(人B细胞淋巴瘤因子
瘤细胞的发生和发展,拟用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。根据国家药品
监督管理局关于发布《化学药品注册分类及申报资料要求》的通告
(2020年第44号)中化学药品注册分类的规定,本品属于化学药品1
类。
本品国内尚无同靶点药物进入临床阶段,是潜在的First-In-
Class产品。同时,本品已于2025年7月完成与FDA的Pre-IND沟通,并
于同月完成向FDA的IND申报递交,正在审评中,未来有望实现中美同
步开发。
在多项临床前研究中,HSK47977均展现出强效的抗肿瘤活性以及
较强的靶点选择性和理想的安全窗,并且与BCL2抑制剂联合使用时可
实现协同抗癌效果,是一款极具开发潜力的药物。
二、风险提示
创新药研发周期长、环节多、风险高,容易受到一些不确定性因
素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将根
据该项目的后续进展及时履行信息披露义务。
特此公告。
海思科医药集团股份有限公司董事会