目 录
一、关于主营业务…………………………………………………第 1—14 页
二、关于供应商……………………………………………………第 14—17 页
三、关于存货与合同负债…………………………………………第 17—23 页
四、关于应收账款和长期应收款…………………………………第 23—28 页
五、关于商誉减值…………………………………………………第 28—35 页
六、关于在建工程…………………………………………………第 35—41 页
问询函专项说明
天健函〔2025〕628 号
上海证券交易所：
由迈得医疗工业设备股份有限公司（以下简称迈得医疗公司或公司）转来的
《关于迈得医疗工业设备股份有限公司 2024 年年度报告的信息披露监管问询函》
（上证科创公函【2025】0241 号，以下简称问询函）奉悉。我们已对问询函中
需要我们说明的财务事项进行了审慎核查，现汇报说明如下。
一、关于主营业务
主要产品包括安全输注类、血液净化类等两大类设备，其中安全输注类单机、血
液净化类单机、安全输注类连线机营业收入分别同比下降 39.59%、100.00%、
公司年度销售总额的 5.49%、5.34%和 4.72%。公司第一大客户占年度销售总额
说明安全输注类和血液净化类单机与连续机的关联与区别，结合产品销量、单价
以及下游客户需求等因素，综合分析安全输注类连线机、安全输注类单机、血液
净化类单机产品收入下滑以及血液净化类连线机类产品收入大幅增长的原因；
（2）结合行业发展趋势、订单内容、产品结构，说明血液净化类连线机单价持
续下降的原因，不同设备的单机和连线机单价变动趋势不同的合理性；（3）说
明血液净化类单机未产生销售收入的原因及未来发展趋势，业务相关的存货、固
定资产等资产的构成，及减值或跌价计提充分性；（4）列示前五大客户名称、
交易金额、交易内容、应收账款情况、信用政策、期后回款情况，并说明第一大
客户本期交易金额增加的原因及合理性；（5）说明关联交易的具体内容、回款
情况、定价公允性，未来订单承接是否具备可持续性。2.年报显示，公司通过
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子公司浙江迈得顺隐形眼镜有限公司（以下简称迈得顺公司），业务延伸至隐形
眼镜制造领域，围绕加快隐形眼镜业务推进，开展相关材料研发、产品取证、新
产品开发及产线建设等工作。管理费用、研发费用分别为 0.95 亿元、0.40 亿元，
同比增加 5.29%、21.81%。长期借款为 0.30 亿元，主要系迈得顺公司借款所致。
请公司：（1）说明业务延伸至隐形眼镜制造领域的主要考虑，包括隐形眼镜业
务的行业情况、发展趋势、市场竞争格局、依赖的技术水平、研发进展、与公司
主营业务的关联及是否存在协同效应等；（2）公司前期长期资产投入情况，在
业务、资金、技术、人才等方面的储备情况，目前投入计划，未来投入安排及资
金来源，以及开展新业务对公司未来业绩、现金流的影响；（3）说明迈得顺公
司截至目前的产品获批情况、在研情况、已获批产品的商业化进展。（问询函第
(一) 公司说明
量、单价以及下游客户需求等因素，综合分析安全输注类连线机、安全输注类单
机、血液净化类单机产品收入下滑以及血液净化类连线机类产品收入大幅增长
的原因
(1) 说明安全输注类和血液净化类单机与连线机的关联与区别
单机是指仅将物料加工或组装形成医用耗材特定零部件的智能装备，连线机
是指将物料加工或组装形成医用耗材模块或者整个医用耗材的智能装备。通俗地
讲，单机仅实现某一特定步骤或功能，连线机可以实现多个步骤或功能，连线机
一般由单机通过一定的连接件组合在一起，单机或连线机也可以进一步组合形成
全自动化生产线。
(2) 结合产品销量、单价以及下游客户需求等因素，综合分析安全输注类连
线机、安全输注类单机、血液净化类单机产品收入下滑以及血液净化类连线机类
产品收入大幅增长的原因
公司 2023 年度和 2024 年度主要产品销售数量、销售单价和销售收入情况如
下表所示：
产品分类 项目 2024 年度 2023 年度
单机 安全输注类 销售数量（台） 18 28
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产品分类 项目 2024 年度 2023 年度
销售单价（万元/台） 214.45 228.23
销售收入（万元） 3,860.19 6,390.31
销售数量（台） 12
血液净化类 销售单价（万元/台） 112.08
销售收入（万元） 1,344.99
销售数量（台） 39 134
安全输注类 销售单价（万元/台） 297.26 201.74
连线 销售收入（万元） 11,593.09 27,032.83
机 销售数量（台） 13 3
血液净化类 销售单价（万元/台） 801.32 2,077.97
销售收入（万元） 10,417.12 6,233.90
如上表所示，2024 年安全输注类单机、连线机收入下滑主要系销量下滑所
致。公司的产品属于下游企业的固定资产投资，受下游行业的投资规模影响较大，
公司销量下滑主要原因如下：
部分下游市场需求波动，相应客户投资意愿降低。根据 Eshare 医械汇测算，
用耗材中，规模占比最大（25%）的是注射穿刺类耗材，2023 年其市场规模达到
求爆发，到 2023 年市场趋于冷静。2023 年中国医疗器械领域共发生 374 次融资
事件，较 2022 年下降 41.38%，已公开的融资金额为 187.16 亿元，较 2022 年下
降 30.4%。整体上，下游医疗器械市场规模增速放缓，投融资金额同比下降。
评估中国制造的塑料注射器出现器械故障（泄漏、破损和其他问题）的可能性。
制造产品加征关税，涉及“注射器和针头”。以上均对国内贸易环境造成一定影
响，对有出口业务的医疗耗材企业带来潜在挑战。
此外，随着其他设备厂商逐步进入相关医用耗材组装领域，公司安全输注类
产品市场的竞争压力有所增加以及个别客户因厂房问题而无法发货等因素综合
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影响导致公司 2024 年安全输注类单机、连线机设备收入下降。
长的原因
中国血液透析医疗器械市场总规模稳步增长，2019 年至 2023 年复合年均增
长率为 5.67%，预计 2030 年将增至 515.15 亿元人民币（详见图 1）。2024 年集
采规则中，首次将透析器国产企业与进口企业安排同组招标，消除原血液透析器
分组招标的竞争壁垒，国产血液透析器竞争优势凸显，加速了血液透析器的国产
替代。
图1 中国血液透析市场规模及预测，2019-2030E(数据来源：弗若斯特沙利文)
血液透析市场广阔的发展前景，将进一步推动血液净化类医用耗材市场规模
持续增长，促进公司透析器生产线、透析管路生产线及中空纤维膜自动纺丝线等
智能装备的发展。
公司血液净化类设备主要包括透析器生产线、透析管路生产线及中空纤维膜
自动纺丝线等，透析器生产线、透析管路生产线及中空纤维膜自动纺丝线的组装、
封装、制丝工艺技术难度高，通常需要采用全自动化的设备，因此血液净化类的
设备以连线机(含整条自动化生产线)为主。不同的厂商规模不同、发展阶段不同，
对设备的需求也不尽相同，单机通常仅用于组装血液净化系统中某个功能零件，
销售具有偶发性，包括但不限于血透耗材中的接头组装机、 铝箔封膜机、切胶
机等。因此呈现血液净化类单机产品收入下滑以及血液净化类连线机类产品收入
大幅增长。
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持续下降的原因，不同设备的单机和连线机单价变动趋势不同的合理性
中国血液透析医疗器械市场增长情况见本问询回复一(一)2(2)相关说明。
血液透析市场广阔的发展前景，吸引了众多国内厂商加入生产行列，不同的
厂商规模不同、发展阶段不同，对设备的需求也不尽相同。2023 年公司共销售
血液净化类连线机 3 台，平均单价 2,077.97 万元，其中包括 2 台整条自动化生
产线；而 2024 年共销售 13 台血液净化类连线机，平均单价 801.32 万元，其中
只有 3 台整条自动化生产线，另 10 台为非整条自动化生产线(如透析器自动组装
机(热风烘干线)、肝素管组装机等)。由于非整条自动化生产线数量较多，单价
大大低于整条自动化生产线，导致 2024 年度血液净化类连线机的平均单价被显
著拉低，明显低于 2023 年的平均单价。
血液净化类设备产品属于非标定制化产品，因不同客户产品的生产工艺、技
术特点、产品质量的差异性，以及客户对具体设备配置要求的差异性都会导致血
液净化类产品的单机或连线机价格会有不同。但总体上看，由于行业仍处于快速
发展阶段，同种类产品的单价仍保持相对稳定。
的存货、固定资产等资产的构成，及减值或跌价计提充分性
(1) 说明血液净化类单机未产生销售收入的原因及未来发展趋势
公司采用以销定产的订单式生产和适度预生产相结合的生产模式，2024 年
度公司在手订单受生产周期、客供料调整及客户自身厂房建设原因延迟提货等因
素影响，导致 2024 年期末血液净化类单机库存留存未确认销售收入。
同时，公司血液净化类设备主要包括透析器生产线、透析管路生产线及中空
纤维膜自动纺丝线等。透析器生产线、透析管路生产线及中空纤维膜自动纺丝线
的组装、封装、制丝工艺技术难度高，通常需要采用全自动化的设备，因此，血
液净化类的设备以连线机（含整条自动化生产线）为主。不同的厂商规模不同、
发展阶段不同，对设备的需求也不尽相同，单机通常仅用于组装血液净化系统中
某个功能零件，销售具有偶发性，包括但不限于血透耗材中的接头组装机、铝箔
封膜机、切胶机等。血液透析市场广阔的发展前景，将进一步推动血液净化类医
用耗材市场规模持续增长，促进公司透析器生产线、透析管路生产线及中空纤维
膜自动纺丝线等智能装备的发展，整体呈现出连线机多的发展趋势。
(2) 业务相关的存货的构成，及跌价计提充分性如下表所示：
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可变现净值的差额计提存货跌价准备。血液净化类单机产品的可变现净值高于其
成本，不存在减值迹象，故公司未对期末结存的血液净化类单机产品计提存货跌
价准备。
(3) 业务相关的固定资产等资产的构成，及减值计提充分性
公司的主要生产设备包括铣床、加工中心机、线切割机等，设备具有通用性，
可以用于生产不同类型的产品。公司产品的制造技术主要是凭借公司的设计研发
能力和项目经验以及对下游行业的深刻理解，自主设计、研发出符合客户需求的
技术方案和技术路线。公司没有专用于血液净化类单机的固定资产，不存在计提
减值准备的情形。
综上所述，血液净化类单机产销主要系客户需求所决定，符合公司实际经营
情况；血液净化类单机产品的可变现净值高于其成本，无需计提存货跌价准备；
基于企业设备生产模式，考虑固定资产均为通用型设备，相关资产不存在减值迹
象。
期后回款情况，并说明第一大客户本期交易金额增加的原因及合理性
(1) 前五大客户名称、交易金额、交易内容、应收账款情况、信用政策、期
后回款情况，如下表所示：
单位：万元
客户名称 交易内容
交易金额 （含合同资 期后回款 （%）
产） 情况
三鑫医疗注 1 8,974.13 血液净化类连线机等 4,029.76 2,208.89 54.81
威高集团有限公司及其控制 安全输注类单机、安
的企业注 2 全输注类连线机等
江西洪达医疗器械集团有限 安全输注类连线机、
公司 血液净化类连线机等
山东安得医疗用品股份有限
公司
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安全输注类单机、安
普昂医疗注 3 1,296.26 -40.02
全输注类连线机等
（续上表）
主要信用政策
客户名称 设备提货前支 验收合格后支 尾款/质保款
预付款（合同生效后）
付提货款 付验收款 （验收合格后）
三鑫医疗注 1 7 个工作日内支付 30% 40% 20% 1 年内支付 10%
威高集团有限公司及其控 1-3 年内支付
制的企业注 2 10%
并且甲方收到产品图
江西洪达医疗器械集团有
纸、物料符合确认书后 50% / 1 年内支付 20%
限公司
满 1 年于 10 个
山东安得医疗用品股份有 2 或 5 个工作日内支付
限公司 30%
一个月内支付
普昂医疗注 3 5 个工作日支付 40% 50% /
注 1三鑫医疗包括江西三鑫医疗科技股份有限公司、云南三鑫医疗科技有
限公司，下同
注 2威高集团有限公司及其控制的企业包括威海威高采血耗材有限公司、
山东威高血液净化制品股份有限公司、威高血液净化（成都）有限公司、山东威
高普瑞医药包装有限公司、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、威海洁
瑞医用制品有限公司、山东威高新生医疗器械有限公司、山东威高输血技术装备
有限公司等
注 3普昂医疗包括普昂（杭州）医疗科技股份有限公司、普昂（杭州）生
命科技有限公司，下同；2024 年末应收账款余额（含合同资产）以负数列示系
期末为预收款
(2) 第一大客户本期交易金额增加的原因及合理性
年度对其销售收入金额为 8,974.13 万元，较 2023 年度增加 3,882.43 万元，主
要系其血液净化产品业务规模和所在行业均呈现增长所致，具体分析如下：
糖尿病肾病成为血液透析新增患者主要原发病因、县域血液透析市场下沉、
透析治疗率提高、透析龄延长以及血液透析设备国产化率逐步提升等多重因素叠
加，将有力推动血液透析产业空间进一步拓展，该产业具备强劲的成长韧性，未
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来发展增长空间广阔。根据弗若斯特沙利文相关统计数据，中国血液透析医疗器
械市场总规模稳步增长，2019 年至 2023 年复合年均增长率为 5.67%，预计 2030
年将增至 515.15 亿元人民币。
根据三鑫医疗披露的《2024 年年度报告》，三鑫医疗血液净化类产品 2024
年度实现营业收入 121,700.93 万元，同比增长 28.20%，该类产品营业收入占三
鑫医疗营业收入的比重为 81.11%，销售增长带动三鑫医疗对血液净化类设备采
购需求的同步增长，与公司本期向三鑫医疗销售金额增加趋势一致。
具备可持续性
(1) 说明关联交易的具体内容、定价公允性
公司根据自身的业务拓展、战略需求以及多年深耕在医用耗材智能装备的相
关经验，与威高集团有限公司达成合作,公司以增资的方式收购威高自动化 51%
股权。
按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十五章 15.1 条第十五项，
威高集团有限公司及其控制的企业视同公司及子公司的关联方，自 2021 年 4 月
公司及子公司向威高集团有限公司及其控制的企业销售产品、商品等。关联
交易价格遵循公平、自愿原则。公司产品为非标定制化智能设备，故在考虑原材
料价格、定制化产品技术复杂程度、公司总体毛利率水平的基础上，经双方协商
一致确定交易定价。
(2) 说明关联交易的回款情况，未来订单承接是否具备可持续性
客户 客户
应收账款 期后回款
客户名称 客户背景 经营 信用 关联交易内容
余额(含合 金额
状况 状况
同资产)
威高集团有限
大型集团公司，控 医用耗材智能设
公司及其控制 良好 良好 4,181.94 1,187.24
股多家上市主体 备、配件、售后等
的企业
截至 2025 年 5 月末，公司与威高集团有限公司及其控制的企业 2025 年陆续
签订合同达 1,105.10 万元，与上述关联方保持长期、稳定的业务合作关系，未
来订单承接具备可持续性。
公司关联交易在公平的基础上按市场规则进行，回款率良好，定价依规公允，
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在手订单陆续签订，符合业务关系持续发展条件。
业情况、发展趋势、市场竞争格局、依赖的技术水平、研发进展、与公司主营业
务的关联及是否存在协同效应等
公司业务延伸至隐形眼镜制造领域主要考虑“充分利用在智能装备方面及产
业化工艺方面的独特优势，有选择地向下延伸”一直是公司的发展战略之一。隐
形眼镜产品研发主要由材料配方、注塑、印刷、液体喷注、固化、水化、供料、
检测、组装、包装等技术组成。公司现有医用耗材智能装备研发体系与技术工艺
平台可在隐形眼镜的研发、生产中使用并拓展，例如注塑、印刷、液体喷注、固
化、水化、供料、检测、组装、包装等技术。公司具备给医用耗材企业提供成套
量产解决方案的能力，拥有医疗器械产业化能力，针对目前隐形眼镜的市场情况，
负责隐形眼镜生产线的制造与优化，具备进行隐形眼镜市场拓展的量产与成本优
势。
(1) 隐形眼镜行业情况、发展趋势、市场竞争格局
根据弗若斯特沙利文的数据，2022 年中国隐形眼镜市场中，透明隐形眼镜
和彩色隐形眼镜的市场规模分别为 72 亿元和 50 亿元人民币。预计 2022-2026 年，
透明隐形眼镜和彩色隐形眼镜的年复合增长率分别为 13.4%和 22.3%；2026-2030
年则分别为 7.7%和 13.4%。按此增速推算，到 2030 年，中国隐形眼镜总体规模
将增至 345 亿元人民币。其中，透明隐形眼镜市场规模将增至 161 亿元人民币，
彩色隐形眼镜将增至 183 亿元人民币。下图呈列中国隐形眼镜市场的规模：
资料来源：弗若斯特沙利文分析
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隐形眼镜材料、抛期、色彩对消费者在产品选择方面影响较大。目前主流的
材料包括水凝胶和硅水凝胶。与水凝胶相比，硅水凝胶材料具有高透氧性、舒适
度佳及天然沉淀物少三大优势。根据艾媒咨询 2023 年调查数据显示，我国网民
选购隐形眼镜时最关注其透氧性。基于消费者对于健康性和舒适性的需求，正呈
现出由水凝胶向硅水凝胶发展的趋势。
在抛期方面，日抛型隐形眼镜基于其免于护理的特点，为消费者提供了更多
的便利性，随着消费者消费能力的提升，隐形眼镜正由长抛期型向短抛期型过渡。
根据 Contact Lens Spectrum 的数据，2020 年中国境内日抛型隐形眼镜占比为
隐形眼镜仍有较大空间。
在色彩方面，消费者对于彩色隐形眼镜（彩片）个性化需求较多，花纹、花
色需要更时尚的设计能力。同时，由于彩片产品多为三明治结构，其结构天然存
在透氧性较差的问题，因此产品佩戴舒适度也极大的受到消费者关注。根据艾媒
咨询 2023 年调查数据，46%的消费者购买彩片时最主要的考虑因素为佩戴舒适度。
隐形眼镜行业整体技术难度较高，竞争格局较为集中，目前全球隐形眼镜竞
争格局相对稳定，国际四大眼科龙头（强生、库博光学、爱尔康、博士伦）在研
发实力、市场份额占据行业主导地位，且在全球各地区具有较强的品牌形象。中
国台湾和日韩地区生产厂商主要采用代工的经营模式，为全球隐形眼镜产能主要
分布区域。中国大陆生产厂商正逐步崛起，但目前总体产能规模仍偏小，正处于
快速成长的发展初期，并迅速扩充产能，抢占国内市场份额。
(2) 依赖的技术水平、研发进展情况、与公司主营业务的关联及是否存在协
同效应
公司是国内医用耗材智能装备的领军企业，主营业务为医用耗材智能装备的
研发、生产与销售，拥有医用耗材产品技术工艺、法规、自动化的复合竞争力，
现已形成由法规加工艺验证、力学、机械、电气、软件、视觉、光学、材料学等
八大模块整合、多学科交叉的综合研发体系，涵盖供料、涂胶、焊接、检测、组
装、卷绕包装、输送传动、膜成型、液体喷注、软件控制等技术工艺平台。
隐形眼镜产品研发主要由材料配方、注塑、印刷、液体喷注、固化、水化、
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供料、检测、组装、包装等技术组成。公司现有医用耗材智能装备研发体系与技
术工艺平台可在隐形眼镜的研发、生产中使用并拓展，例如注塑、印刷、液体喷
注、固化、水化、供料、检测、组装、包装等技术。在材料配方方面，公司搭建
引进以博士为领衔的研发团队。另外，在制造方面，公司具备给医用耗材企业提
供成套量产解决方案的能力，拥有医疗器械产业化能力，负责隐形眼镜生产线的
制造与优化，具备进行隐形眼镜市场拓展的量产与成本优势。隐形眼镜业务与公
司现有业务在研发与制造方面存在协同性。
目前隐形眼镜研发方面，设备类研发处于水凝胶系列隐形眼镜产线优化阶段，
硅水凝胶样机研发阶段；产品类研发处于硅水凝胶系列样品试制阶段、水凝胶系
列产品工艺优化阶段。
情况，目前投入计划，未来投入安排及资金来源，以及开展新业务对公司未来业
绩、现金流的影响
(1) 公司前期长期资产投入情况
随着关键技术的突破，迈得顺隐形眼镜目前已具备规模化生产条件，现有 4
条隐形眼镜产线及其他专用设备，截止 2025 年 5 月底累计投入长期资产达
(2) 在业务、资金、技术、人才等方面的储备情况
在业务方面，隐形眼镜属于医疗器械的制造销售，公司尚处于接触客户、开
拓业务阶段，尚无在手订单；人才方面，目前公司已经组建了隐形眼镜业务所需
要的生产、销售、研发、管理等人员（相关人员情况如下表），产品方面目前已
经取得 1 张“38CM 软性亲水接触镜”国内医疗器械注册证，后续预计还将取得
日抛型隐形眼镜注册证。产能方面目前公司已经建设 4 条隐形眼镜产线，年产能
预计可达 7,200.00 万片。
专业构成类别 专业构成 2024 年期末人数 专业构成 2025 年 5 月人数
生产人员 28 31
销售人员 4 7
技术人员 23 49
财务人员 1 2
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行政人员 16 8
合 计 72 97
教育程度
教育程度类别 2024 年期末数量（人） 2025 年 5 月数量（人）
博士 3 3
硕士 9 10
本科 28 30
专科及以下 32 54
合 计 72 97
在资金方面，目前公司主要采用自筹资金与金融机构借款保障正常经营；在
技术方面，目前公司已取得了 1 张“38CM 软性亲水接触镜”国内医疗器械注册
证，已取得 1 项授权专利，另有 8 项专利处于受理或者实质审查阶段。
(3) 目前投入计划
目前隐形眼镜业务尚处于接触客户、开拓业务阶段，尚无在手订单。公司将
继续对隐形眼镜业务开展相关材料研发、产品取证、新产品开发、产线优化降本
等工作，致力打通隐形眼镜上下游产业链。同时，公司将加大人才引进力度，拓
展材料、光学、花纹设计等方面专家的人才引进，开发更多适合市场需求的产品
类别，进一步推动隐形眼镜公司业务的全面发展。
(4) 未来投入安排及资金来源，以及开展新业务对公司未来业绩、现金流的
影响
目前公司针对隐形眼镜业务的投入主要集中在生产设备的研发、检测等专用
设备的购置，以搭建起完整的生产线，目前相关累计投入金额为 5,818.80 万元，
资金来源为自有资金、银行贷款等多种渠道。未来公司将持续投入相关研发活动、
优化和升级产品工艺，加大市场拓展力度，预计隐形眼镜相关产品将于 2025 年
实现量产，并于 2026 年产生盈利和经营活动现金流正流入。
业化进展
迈得顺公司截至 2025 年 5 月已获批“38CM 软性亲水接触镜”国内医疗器械
注册证，已获得上市批准，暂未进行商业化。截至 2025 年 5 月，迈得顺公司主
要在研项目具体明细如下表：
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序号 项目名称
(二) 核查程序
针对上述情况，我们主要实施了如下核查程序：
机与连线机的区别；了解公司血液净化类单机业务相关的存货生产安排、相关的
固定资产的使用情况；
类连线机、安全输注类单机、血液净化类单机产品收入下滑以及血液净化类连线
机类产品收入大幅增长的原因；了解公司血液净化类连线机单价持续下降的原因，
不同设备的单机和连线机单价变动趋势不同的合理性；
查看销售合同的付款条件，了解前五大客户信用政策；抽查期后应收账款回款的
银行流水、记账凭证等资料,了解客户期后回款情况，并将期后回款与银行流水、
票据背书记录进行核对，核查回款真实性；
况，分析交易金额增长的合理性；对主要客户实施走访程序，就客户与迈得医疗
公司合作交易情况、结算及回款情况进行现场了解；
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联交易定价的依据，以及与关联方的后续订单合作计划；
情况、在研情况、获批及相关商业化进展情况，以及公司的未来投入计划。
(三) 核查意见
经核查，我们认为：
特定步骤或功能，后者可以实现多个步骤或功能；单机可组合成为连线机，或相
互进一步组合为全自动化的生产线；公司安全输注类连线机、安全输注类单机收
入下滑主要受国内注射穿刺耗材等医疗器械市场需求的变化、国外贸易环境政策
的变化，以及国内设备市场竞争加剧等因素影响；公司血液净化类连线机类产品
收入大幅增长，系受国内血液透析市场迅速发展影响；而血液净化类单机产品收
入下滑系该类销售具有偶发性；
销售的连线机中整条自动化生产线占比较高，2024 年占比较低影响；
整及客户自身厂房建设原因延迟提货等因素影响未产生销售收入；单机通常仅用
于组装血液净化系统中某个功能零件，未来的销售收入具有偶发性；公司生产设
备具有通用性，没有专用于血液净化类单机的固定资产，相关资产不存在减值迹
象；公司 2024 年期末血液净化类单机相关存货根据在手订单测算可变现净值高
于成本，无需计提存货跌价准备；
求增长相匹配，具有合理性；
规公允，与关联方的销售订单已陆续签订，业务具有可持续性；
实际经营情况。
二、关于供应商
年报显示，公司标准件全部采用外购方式，主要非标零配件采用自制加工、
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定制采购、外协加工相结合的方式。2024 年度公司前五大供应商中，新增第二
名、第三名、第四名、第五名供应商，分别占公司年度采购总额的 4.87%、3.77%、
的具体构成、占比、同比变化情况及原因；（2）列示前五大供应商的名称、成
立时间及主营业务等基本情况、采购内容、采购模式、采购金额，与上年采购金
额的对比及历史合作情况，说明前五大供应商发生较大变化的合理性。（问询函
第 2 条）
(一) 公司说明
比变化情况及原因
(1) 区分自制加工、定制采购、外协加工方式在采购的具体构成、占比、同
比变化情况
项 目
(万元) 占比（%） (万元) 占比（%） (%)
自制加工 3,983.77 16.63 2,725.13 18.05 -31.59
外协加工 456.45 1.90 87.15 0.58 -80.91
定制采购 19,519.20 81.47 12,284.62 81.37 -37.06
合 计 23,959.42 100.00 15,096.90 100.00 -36.99
公司年度报告中披露的采购总额为原材料采购入库金额，自制加工、外协加
工是在采购入库原材料的基础上，由公司员工/外协单位（机加工表面处理和热
处理等非关键工序）进一步制作加工成生产部件，公司将加工过程中领用的材料、
人员薪酬、间接费用及外协加工费等归集至生产成本核算，会计核算方式符合企
业会计准则和行业惯例。
(2) 自制加工、定制采购、外协加工方式在采购的同比变化情况原因
要系部分下游市场需求波动，相应客户投资意愿降低，部分产品市场的竞争压力
有所增加，以及个别客户因厂房问题而无法发货等综合致公司营业收入较上年同
期下降，从而引起相应采购总额减少。
公司自制加工、定制采购、外协加工方式在采购的具体构成、占比、同比变
化情况符合企业实际经营情况。
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采购模式、采购金额，与上年采购金额的对比及历史合作情况，说明前五大供应
商发生较大变化的合理性
(1) 前五大供应商的名称、成立时间及主营业务等基本情况
序 成立 主要 2024 年度采购
供应商名称 主营业务 采购模式
号 时间 采购内容 金额（万元）
SMC 自动化有 工业自动控制系统装置/
分公司 件及系统的制造、销售等
机械设备、电子产品、电
气产品及其零部件的销
珊华电子科
售；自动化工程、机械工 机械手及配套设
程项目的工程设计、系统 备等
限公司
集成、安装调试及技术服
务，软件开发等
开发、生产各类超声波及
必能信超声 电子仪器、设备和震动摩 气缸、超声波焊
（上海）有限 擦焊接设备、激光焊接设 机等
公司 备等
电子元器件、机械电气设 传 感 器 、 CCD 系
国）有限公司 售等 等
杭州中意自
机电自动化成套设备的制 装盒机、包装机
造加工及销售等 等
限公司
(2) 公司前五大供应商与公司上年采购金额对比及历史合作情况
序号 供应商名称 合作起始年份
购额（万元） 购额（万元）
注 公司与 SMC（中国）有限公司自 2003 年开始合作，2021 年供应商国内
业务调整，合作主体切换至 SMC 自动化有限公司上海分公司
(3) 公司前五大供应商发生较大变化的合理性
珊华电子科技（上海）有限公司、必能信超声（上海）有限公司、基恩士（中
国）有限公司、杭州中意自动化设备有限公司较 2023 年新增进入前五大供应商，
供应商变动主要系迈得医疗公司所在医疗耗材智能装备领域具有高度的专业性
和特殊性，不同客户基于自身生产工艺、产品规格、质量控制标准等多方面的考
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量，对设备的性能和模块提出了多样化的要求，为了满足客户特定的加工精度、
运行速度等差异化需求，迈得医疗公司需在采购环节匹配采购相适应的物料，相
应的供应商及采购金额会有所波动，主要供应商波动具有合理性。杭州中意自动
化设备有限公司自 2024 年度首次合作即进入公司前五大供应商，主要系公司结
合在手订单的需求，通过公开途径了解到杭州中意自动化设备有限公司具备包括
自动开合、推进物料、贴标等功能的包装盒生产能力，公司通过实地考察、资质
检查等多方评估后将其纳入合格供应商名录，双方开展业务合作。
(二) 核查程序
针对上述情况，我们主要实施了如下核查程序：
类采购变动的原因，并评估其合理性；
采购内容、合作历史等情况；访谈公司采购部门负责人，了解供应商遴选制度，
询问前五大供应商采购内容、变动的原因，并评估其合理性，并就供应商准入流
程执行穿行测试和控制测试，获取供应商评价表、实地考察表等进行检查。
(三) 核查意见
经核查，我们认为：
购规模同趋势下降；
经营情况。
三、关于存货与合同负债
年报显示，公司采用订单式生产和适度预生产相结合的生产模式。安全输注
类单机、血液净化类单机、安全输注类连线机销量同比减少 35.71%、100.00%、
占总资产的比例为 13.24%。2024 年末，公司合同负债期末余额为 9,884.12 万
元，同比增长 78.59%，主要系在手订单预收款项增加所致。请公司：（1）结合
公司产品生产周期及在手订单情况，区分产品类型，补充说明期末各类存货构成、
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订单覆盖率，分析库存商品账面余额同比变动与收入不一致的原因、库存商品账
面余额与库存量的匹配情况，以及安全输注类单机和安全输注类连线机销售量
减少、而库存量增加的原因及合理性，是否符合公司备货策略，期后是否有实际
订单支撑；（2）分析预生产部分在存货中的占比情况，说明公司是否存在存货
消化风险，及拟采取的应对措施；（3）结合合同负债涉及的产品、交易对方、
交易内容及金额，说明合同负债大幅增长的合理性、期后交付情况；（4）列示
期后新订单获取情况，并结合本期业绩、期后收入实现和订单获取情况，说明库
存商品未计提跌价准备的原因及合理性，存货跌价准备计提的充分性，是否与同
行业可比公司存在较大差异。（问询函第 3 条）
(一) 公司说明
各类存货构成、订单覆盖率，分析库存商品账面余额同比变动与收入不一致的原
因、库存商品账面余额与库存量的匹配情况，以及安全输注类单机和安全输注类
连线机销售量减少、而库存量增加的原因及合理性，是否符合公司备货策略，期
后是否有实际订单支撑
(1) 结合公司产品生产周期及在手订单情况，区分产品类型，补充说明期末
各类存货构成、订单覆盖率
公司采用订单式生产和适度预生产相结合的生产模式。公司在销售环节会与
客户确定设备的技术方案，产品的设计、原材料采购、装配生产等大部分均有相
应的合同订单为基础。对于技术方案已经成型，客户已经启动合同流程审批程序
但尚未签订合同的订单，公司亦会根据实际情况进行适度的预生产。公司对具体
设备的生产计划需要根据客户需求、在手订单情况、车间已有工单等因素进行排
产，一般生产周期约 90-180 天。
公司存货主要由原材料、在产品、库存商品和发出商品构成。按照产品类别
划分，2024 年末公司存货账面余额构成、订单覆盖率情况如下：
存货类别 2024 年末余额(单位：万元) 订单覆盖率(%)
安全输注类单机 1,263.85 100.00
血液净化类单机 607.45 100.00
安全输注类连线机 4,987.79 87.49
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血液净化类连线机 1,938.77 100.00
其他类 3,082.26 99.03
通用原材料 2,452.38
存货余额合计 14,332.50
公司原材料主要包括标准件、机加件、辅料等通用型材料，存在适量备货，
无法与公司在手订单匹配。除原材料外，公司各个类别存货订单覆盖率较高，符
合公司订单式生产和适度预生产相结合的生产模式。
(2) 分析库存商品账面余额同比变动与收入不一致的原因
公司 2024 年度营业收入同比下降 42.77%，主要系部分下游市场需求波动，
相应客户投资意愿降低，部分产品市场的竞争压力有所增加，以及个别客户因厂
房问题而无法发货等综合所致。
公司库存商品 2024 年末账面余额为 3,414.44 万元，同比增加 14.07%，其
中截至 2025 年 5 月末已实现交付并确认收入的库存商品余额为 1,659.47 万元，
占 2024 年期末库存商品余额的 48.60%。公司库存商品账面余额同比变动与收入
不一致的原因主要系下游市场需求波动、已完工设备尚未交付等因素综合影响。
(3) 库存商品账面余额与库存量的匹配情况，以及安全输注类单机和安全输
注类连线机销售量减少、而库存量增加的原因及合理性，是否符合公司备货策略，
期后是否有实际订单支撑
额分别为 3,081.71 万元、3,414.44 万元，两者波动趋势总体一致，公司设备主
要系定制化产品，设备金额受设备复杂程度、相关性能、客户定制化程度高低等
因素综合影响。
存量如下表所示：
产品类型 期末库存 期末库存
本期销量 在手订单 本期销量 在手订单
量 量
(台) 数量(台) (台) 数量(台)
(台) (台)
安全输注类单
机
安全输注类连
线机
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如上表所示，2024 年末公司安全输注类产品期末库存订单覆盖率较高，2024
年末公司安全输注类单机、安全输注类连线机库存量同比增加、销量同比减少的
原因系期末在手订单截至 2024 年末尚未实现交付与下游市场需求波动等综合原
因导致，公司期末库存商品账面余额与库存量基本匹配，库存商品的在手订单覆
盖率较高，符合公司订单式生产和适度预生产相结合的生产模式。
及拟采取的应对措施
项目 期末余额(万元) 预生产金额(万元) 预生产占比(%)
在产品 7,950.93 566.55 7.13
库存商品 3,414.44 87.10 2.55
上述预生产的在产品主要系安全输注类连线机，截至 2025 年 5 月已通过调
用改制或已有意向目标客户尚在商务洽谈中的设备合计金额为 365.82 万元；上
述预生产的库存商品为 1 台安全输注类连线机，截至 2025 年 5 月已签署订单。
公司总体预生产金额、结构占比均较小,存货消化风险较低。对于上述预生
产的设备，公司通过调用改制、积极寻找潜在客户等方式加快库存机的消化。
大幅增长的合理性、期后交付情况
公司 2024 年末合同负债余额为 9,884.12 万元，其中余额超过 300.00 万元
以上的客户合计金额为 7,006.21 万元，占期末合同负债余额的 70.88%。
公司 2024 年末合同负债余额 300.00 万元以上的客户交易产品、交易对手、
交易金额、期后结转情况如下表所示：
单位：万元
期末合同负 期后结转
交易对手 产品类型 订单金额
债金额 金额
客户 1 血液净化类连线机、血液净化类单机 869.43 3,243.00 50.13
客户 2 其他(药械组合类设备) 1,238.85 2,800.00 431.39
客户 3 血液净化类连线机 410.02 2,617.76
客户 4 安全输注类连线机 646.02 2,408.00 646.02
客户 5 其他 804.80 1,725.91 262.59
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期末合同负 期后结转
交易对手 产品类型 订单金额
债金额 金额
客户 6 其他(药械组合类设备) 529.00 1,230.00 529.00
客户 7 安全输注类连线机 621.12 1,137.71
客户 8 血液净化类单机 390.09 1,102.00
客户 9 安全输注类连线机 444.93 1,010.00
客户 10 其他(药械组合类设备) 320.80 725.00
客户 11 血液净化类单机、安全输注类连线机 424.61 536.71
客户 12 安全输注类连线机 306.55 433.00
合 计 7,006.22 18,969.09 1,919.13
如上表所示，公司 2024 年期末合同负债金额处于较高水平，主要系公司在
手订单中涉及血液净化类、其他类（主要为药械组合类设备）的合同金额较大所
致。公司合同负债大幅增长，主要系该类设备市场需求旺盛，公司相应在手订单
增加，相应的预收款同比增长。公司在手订单规模与行业和市场需求情况相匹配。
截至 2025 年 5 月末，部分订单受生产周期、客供料调整及客户自身厂房建
设延迟提货等因素影响，尚未完成交付。上述订单会根据实际客户情况陆续于
公司期末合同负债的增长与行业及市场需求、在手订单规模相匹配。
情况，说明库存商品未计提跌价准备的原因及合理性，存货跌价准备计提的充分
性，是否与同行业可比公司存在较大差异
(1) 列示期后新订单获取情况，并结合本期业绩、期后收入实现和订单获取
情况，说明库存商品未计提跌价准备的原因及合理性，存货跌价准备计提的充分
性
截至 2025 年 5 月，公司期后签订新订单含税合同金额 21,147.52 万元，主
要系安全输注类连线机、血液净化类连线机及其他产品，其中安全输注类连线机
类设备）7,502.17 万元。
公司 2024 年末库存商品余额构成、订单覆盖率、期后收入实现情况如下表
所示：
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期末库存商品
订单覆盖率 期末库存商品期 对应期后实现收
产品类型 余额
(%) 后结转(万元) 入(万元)
(万元)
安全输注类 2,238.70 96.11% 1,659.47 2,389.16
血液净化类 1,095.93 100.00%
其他 79.81 100.00%
合 计 3,414.44 97.45% 1,659.47 2,389.16
公司库存商品 2024 年余额为 3,414.44 万元，在手订单覆盖率为 97.45%。
期末库存商品期后实现收入 2,389.16 万元、结转库存商品金额 1,659.47 万元、
平均毛利率为 30.54%。根据在手订单进行测算，公司可变现净值远高于账面价
值，库存商品不存在减值，无需对库存商品计提存货跌价准备，库存商品未计提
存货跌价准备具有合理性。
(2) 是否与同行业可比公司存在较大差异
公司目前的主要产品为医用耗材智能装备，没有业务模式完全一致的上市公
司，与上市公司东富龙(300171.SZ)、迦南科技(300412.SZ)、楚天科技(300358.SZ)
有相似之处，三家公司都主要从事制药装备的研发、生产及销售，故选择该三家
公司进行比较。
期末库存商品余额 计提存货跌价准备 计提比例
可比公司
(万元) (万元) (%)
东富龙 18,530.40 2,580.38 13.93
迦南科技 7,601.75 1,665.67 21.91
楚天科技 27,293.98 4,713.16 17.27
同行业平均值 17.70
如上表所示，上述三家上市公司之间库存商品的存货跌价准备计提比例差异
较大，无明显的行业跌价计提比率特征。
业为医用耗材智能装备行业，在该领域具有领先优势,行业市场集中度较高，具
有较高的定价权优势。而上述三家公司所处的制药装备领域，市场竞争激烈。
合的生产模式，期末库存商品在手订单的覆盖率为 97.45%，经测算预计可变现
净值高于账面成本。
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(二) 核查程序
针对上述事项，我们主要执行了以下核查程序：
盖率、在手订单期后执行情况；
记录；
司合同负债所列相关事项真实、准确；
转情况，并对相关项目的匹配性进行分析；
况及在手订单情况，分析公司管理层对存货跌价的判断是否合理；同时获取公司
存货跌价准备计提表，并重新测算，分析、检查存货跌价使用的各参数是否合理，
验证公司存货跌价准备计提的准确性、合理性；
业可比公司存货跌价准备计提的差异。
(三) 核查意见
经核查，我们认为：
原材料系通用型材料，符合公司订单式生产和适度预生产相结合的生产模式；公
司库存商品账面余额同比变动与收入不一致以及安全输注类单机和安全输注类
连线机销售量减少、而库存量增加的原因具有合理性；2024 年期末库存商品账
面余额与库存量波动趋势总体一致；
存在减值；公司与同行业上市公司所处细分行业的竞争格局、产品定制化程度有
较大区别，存货跌价准备计提比例差异存在合理性。
四、关于应收账款和长期应收款
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年报显示，报告期期末，公司应收账款账面价值 12,787.70 万元，占总资
产的比例为 12.14%。公司期末账龄一年以内应收账款账面余额 8,759.79 万元，
占应收账款的 60.61%。长期应收款 471.97 万元，主要系本期新增分期收款方式
的销售所致。请公司：（1）表格列示应收账款前五大欠款对象的具体情况，包
括名称、是否关联方、是否当年新增客户、销售产品类型、应收账款金额及同比
变化、账龄分布情况、坏账计提情况；（2）结合客户经营及财务状况、款项逾
期金额（如有）、期后回款情况，说明坏账准备计提充分性；（3）列示长期应
收款主要项目的交易背景、客户信息、交易金额、分期收款的必要性、约定的结
算方式、款项是否逾期、客户信用情况等，新增分期收款方式的原因和合理性，
是否与同行业公司会计处理方式存在差异。（问询函第 4 条）
(一) 公司说明
是否当年新增客户、销售产品类型、应收账款金额及同比变化、账龄分布情况、
坏账计提情况
单位：万元
与公司及 2024 年末
是否当 实际控制 应收账款
余额同比 末账龄 年末坏
客户名称 年新增 人是否存 销售产品类型 余额(含
变化(%) 分布情 账计提
客户 在关联关 合同资
况 金额
系 产)
血液净化类连 1 年以
客户 13 否 否 3,861.76 -312.70 193.09
线机等 内
山东威高集团医用 安全输注类单
内、2-3
高分子制品股份有 否 是 机、安全输注 1,932.99 -23.03 229.80
年、3-4
限公司 类连线机等
年
安全输注类连
客户 14 否 否 线机、血液净 1,374.78 -2.58 68.74
内
化类连线机等
内、1-2
威海洁瑞医用制品 安全输注类单
否 是 1,071.61 101.77 年、2-3 62.26
有限公司 机等
年、3-4
年
其他类（药械
山东威高普瑞医药
否 是 组合类设备 787.28 -51.63 1-2 年 78.73
包装有限公司
等）
注：山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、威海洁瑞医用制品有限公
司和山东威高普瑞医药包装有限公司系迈得医疗公司子公司浙江威高自动化设
备有限公司（以下简称威高自动化公司）的少数股东威高集团有限公司合并范围
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内公司
明坏账准备计提充分性
(1) 公司 2024 年前五大应收账款欠款客户经营及财务状况、款项逾期金额、
期后回款情况如下：
单位：万元
客户经 客户信 收账款余额 期后回款
客户名称 客户性质 逾期金额
营状况 用状况 (含合同资 金额
产)
客户 13 上市公司 正常 正常 3,861.76 2,849.76 2,205.65
山东威高集团医用高分
上市公司 正常 正常 1,932.99 1,666.71 746.35
子制品股份有限公司
客户 14 民营企业 正常 正常 1,374.78 1,040.38 863.67
威海洁瑞医用制品有限
民营企业 正常 正常 1,071.61 861.65 0.81
公司
山东威高普瑞医药包装
民营企业 正常 正常 787.28 787.28 330.02
有限公司
注：期后回款情况数据统计截至 2025 年 5 月末
(2) 公司 2024 年前五大应收账款欠款客户账龄及坏账计提情况如下：
单位：万元
坏账计
客户名称 账款余额(含 1 年以内 1-2 年 2-3 年 3-4 年
提金额
合同资产)
客户 13 3,861.76 3,861.76 193.09
山东威高集团医用高分子制品股
份有限公司
客户 14 1,374.78 1,374.78 68.74
威海洁瑞医用制品有限公司 1,071.61 993.09 64.52 4.24 9.76 62.26
山东威高普瑞医药包装有限公司 787.28 787.28 78.73
(3) 说明坏账准备计提充分性
东富龙 楚天科技 迦南科技
账龄 本公司
(300171.SZ) (300358.SZ) (300412.SZ)
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坏账计提比例 10.63% 15.31% 10.93% 20.39%
如上文所述，公司应收账款账龄组合预期信用损失率在合理区间，与同行业
可比公司不存在重大差异。公司与应收账款（含合同资产）前五名客户合作时间
较长，不属于 2024 年度新增客户，客户目前均正常经营，2024 年末逾期金额于
期后陆续回款中。截至 2024 年末，公司已依据应收账款相关会计政策，针对上
述五家客户的应收款项充分计提减值准备。
的必要性、约定的结算方式、款项是否逾期、客户信用情况等，新增分期收款方
式的原因和合理性，是否与同行业公司会计处理方式存在差异
(1) 列示长期应收款主要项目的交易背景、客户信息、交易金额、分期收款
的必要性、约定的结算方式、款项是否逾期、客户信用情况等
单位：万元
长期应收款
款项
交易 面价值（含 约定的结算
客户名称 客户信息 合同金额 客户信用状况 是否
内容 一年内到期 方式
逾期
的非流动资
产）
医用耗材、
安全 合同签订后 客户按照合同约
生物材料、
输注 支付 30%，余 定正常付款，该
客户 15 急救器械为 1,314.00 757.30 否
类连 款分 36 期付 客户正常经营，
主导的医械
线机 清 未出现失信行为
企业
(2) 新增分期收款方式的原因和合理性
客户 15 是一家以医用耗材、生物材料、急救器械为主导，集生产、研发、
销售为一体的综合性医械企业。因前期经营不善进入破产程序，2022 年该公司
完成业务重整计划。重组完成后客户 15 向公司购买安全输注类连线机，但客户
资金压力，客户 15 与公司提出分期付款的方式进行合作。公司考虑双方未来合
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作的长远利益，在综合权衡风险与收益后同意采取分期收款的方式进行设备购销。
(3) 是否与同行业公司会计处理方式存在差异
① 公司在设备控制权转移确认收入时，按应收的合同或协议价款，借记“长
期应收款”科目，按应收合同价款的折现值，贷记“主营业务收入”科目，按其
销项税额贷记“应交税费”科目，差额记“未实现融资收益”科目。
② 按应收合同价款的折现值为本金，按同期贷款利率考虑现金流折扣确认
为折现率；从价格通知书实施日期起，至约定收回最后一笔款项的日期，为折现
期间，初始确认的未实现融资收益金额在此期间逐期转入当期损益。
③ 在各会计期间，根据摊余成本及实际利率测算当期应确认的未实现融资
收益金额，冲减当期财务费用。
④ 资产负债表日对将在一年内到期的长期应收款原值及将在一年内转入当
期损益的未实现融资收益以及对应减值准备重分类至“一年内到期的其他非流动
资产”项目列报。
综上所述，公司长期应收款的会计处理方式符合《企业会计准则第 14 号—
收入》及应用指南相关规定。
根据同行业上市公司东富龙(300171.SZ)2024 年报披露，其按照假定客户在
取得商品或服务控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，并在合同期间
内采用实际利率法摊销该交易价格与合同对价之间的差额，与公司会计处理一致。
综上，公司的长期应收款会计确认符合会计准则规定且与同行业上市公司一
致。
(二) 核查程序
针对上述事项，我们主要执行了以下核查程序：
法，获取 2024 年合同资产、应收账款明细表以及坏账准备计提表，检查计提方
法是否按照坏账政策执行；
商信息评价客户的信用状况、还款能力等，分析公司合同资产、应收账款计提的
预期信用损失是否充分；
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关于分期支付的相关安排，结合公司银行流水及票据收款记录核实客户是否按期
支付相关款项；
处理方式，了解公司长期应收款的会计核算方式，检查其会计处理方式是否准确。
(三) 核查意见
经核查，我们认为：
情况符合公司实际经营情况；
组合计提坏账准备，坏账计提比例与同行业可比公司不存在重大差异，相关坏账
准备计提充分；
会计准则，与同行业公司不存在差异。
五、关于商誉减值
公司 2022 年通过增资控股浙江威高自动化设备有限公司（以下简称威高自
动化公司）形成商誉 1,030.69 万元。年报显示，公司本年度对威高自动化公司
计提商誉减值 1,042.34 万元。请公司：（1）列示威高自动化公司的股权结构，
说明前期增资威高自动化公司的主要考虑，包括交易背景、该公司的业务模式、
行业发展、生产经营条件，其业务与公司原主营业务是否具备协同性；（2）结
合威高自动化公司的市场竞争状况、经营业绩趋势、公司在手订单等，列示报告
期内商誉减值测试的具体过程，包括指标选取情况、依据及合理性，说明本期商
誉减值准备计提的原因及充分性，以及公司 2023 年度未计提商誉减值准备但在
本年度计提商誉减值准备的原因及合理性；（3）结合威高自动化公司的业务开
展情况，说明威高自动化公司其他资产是否存在减值风险，以及未来发展安排。
（问询函第 5 条）
(一) 公司说明
考虑，包括交易背景、该公司的业务模式、行业发展、生产经营条件，其业务与
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公司原主营业务是否具备协同性
(1) 威高自动化公司的股权结构
迈得医疗持股比 威高集团有限公司
公司名字 合计(%)
例(%) 持股比例(%)
威高自动化公司 51.00 49.00 100.00
(2) 前期增资威高自动化公司的主要考虑，包括交易背景、该公司的业务模
式、行业发展、生产经营条件，其业务与公司原主营业务是否具备协同性
威高集团有限公司作为国内医疗器械行业的领军企业之一，名列中国 500 强
榜单。迈得医疗公司则是国内医用耗材智能装备领域的领军企业，长期以来威高
集团有限公司及其控制的企业与公司保持着战略合作关系。
为进一步深化合作，迈得医疗公司增资威高自动化享有 51%股权，由威高集
团有限公司享有 49%股权，该模式下威高自动化公司系专项为威高集团有限公司
及其控制的企业提供医用耗材整体式解决方案的合作主体，对威高集团有限公司
及其控制的企业来说能够加速推进数字化生产进程、显著提升自动化生产效率，
同时有效降低生产成本、提高产品质量；对迈得医疗公司来说，有助于进一步巩
固和拓展公司与威高集团有限公司及其控制的企业的战略合作关系，推动主营业
务的发展、丰富产品体系，有效实现双方强强联合、互利共赢。
列示报告期内商誉减值测试的具体过程，包括指标选取情况、依据及合理性，说
明本期商誉减值准备计提的原因及充分性，以及公司 2023 年度未计提商誉减值
准备但在本年度计提商誉减值准备的原因及合理性
如上文所述，迈得医疗公司增资威高自动化公司，系专项为威高集团有限公
司及其控制的企业提供医用耗材整体式解决方案的合作主体，威高自动化公司自
控制的企业安全输注投资意愿降低且 2024 年威高自动化订单规模下降，公司与
威高集团有限公司于 2024 年 12 月达成初步意向，威高自动化公司在完成既有的
在手订单含税金额 1,518 万元后将不再承接新的销售订单，公司与威高集团有限
公司及其控制的企业的合作将由迈得医疗公司承接。由于迈得医疗公司非同一控
制企业合并威高自动化公司 51%股权时形成了商誉，按照企业会计准则相关规定，
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对企业合并所形成的商誉，公司应当至少在每年年度终了进行减值测试。
(1) 资产组的划分
威高自动化主要从事医用耗材智能装备的研发、生产、销售和服务，可以独立经
营，带来独立现金流，因此将威高自动化公司整体作为一个资产组。
(2) 评估方法的选择
根据《企业会计准则第 8 号—资产减值》与《以财务报告为目的的评估指
南》的规定，资产减值测试应当估计其可收回金额，然后将所估计的资产可收回
金额与其账面价值比较，以确定是否发生减值。资产可收回金额的估计，应当根
据其公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间
较高者确定。资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的
现值，只要有一项超过了资产的账面价值，就表明资产没有发生减值，不需再估
计另一项金额。
后续的设备需求预算，故公司管理层结合未来年度经营计划测算了未来现金流量
现值，经过测算，2023 年末资产组预计未来现金流量现值已超过资产组的账面
价值，故 2023 年度采用未来现金流量现值作为评估资产组的可收回金额。
变化，相关资产组在结束现有在手订单后将不再展开新的经营业务，因此 2024
年末采用的评估方法与 2023 年商誉减值测试时相比增加了公允价值减处置费用
的评估方法。
(3) 2023 年商誉减值
项目 2023 年末
商誉账面余额① 1,042.34
商誉减值准备余额②
商誉账面价值③=①-② 1,042.34
未确认归属于少数股东权益的商誉价值④ 1,001.47
调整后整体商誉的账面价值⑤=③+④ 2,043.81
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资产组的账面价值⑥ 5,268.93
包含整体商誉的资产组的账面价值⑦=⑤+⑥ 7,312.75
资产组预计未来现金流量的现值（可回收金额）⑧ 14,893.94
商誉减值损失（大于 0 时）⑨=⑦-⑧
公司应分摊的商誉减值损失
单位：万元
项目 2024 年 2025 年 2026 年 2027 年 2028 年 永续
营业收入 10,000.00 11,506.08 13,234.62 15,220.45 16,437.35 16,437.35
期间费用 1,502.94 2,032.04 2,482.58 2,946.89 3,427.42 3,427.42
净利润 2,400.52 1,729.52 1,951.19 2,235.29 2,183.99 2,179.24
折现率 11.8% 11.8% 11.8% 11.8% 11.8% 11.8%
公司选取的预测期重要指标选取情况及依据如下：
① 营业收入：公司收购威高自动化公司 51%股权主要是为了进一步提升合
作紧密程度与稳定性，增强客户粘性，进而争取获得更多的业务订单。威高自动
化公司的客户均为威高集团有限公司及其控制的企业，为其提供医疗耗材智能装
备。每年年末，迈得医疗公司根据威高集团有限公司及其控制的企业次年的设备
需求预算、并考虑一定的增长率和潜在的客户订单进行合理预测作为商誉减值测
试的指标。
② 期间费用率：主要由人员薪酬、差旅支出、办公费用等构成，根据历史
年度费用占营业收入的比例的平均值并结合企业实际情况确定其预测值。
③ 折现率
折现率 R 通过加权平均资本成本（WACC）估计（即 R=WACC），WACC 中的权
益资本成本 Re 通过资本资产定价模型（CAPM）计算为 11.8%。
综上所述，2023 年公司结合当年市场增长情况和对未来威高自动化的订单
以及成本费用预测情况，根据评估结果，威高自动化的资产组可收回金额为
合的账面价值为 7,312.75 万元，不存在减值。因此，2023 年公司未对商誉计提
减值准备。
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(4) 2024 年商誉减值
项目 2024 年末
商誉账面余额① 1,042.34
商誉减值准备余额②
商誉账面价值③=①-② 1,042.34
未确认归属于少数股东权益的商誉价值④ 1,001.47
调整后整体商誉的账面价值⑤=③+④ 2,043.81
资产组的账面价值⑥ 4,726.02
包含整体商誉的资产组的账面价值⑦=⑤+⑥ 6,769.83
资产组公允价值减去处置费用的净额（可回收金额 1）⑧ 4,724.60
资产组预计未来现金流量的现值（可回收金额 2）⑨ 4,730.00
可回收金额⑩=（⑧或⑨孰高） 4,730.00
商誉减值损失（大于 0 时）?=⑦-⑩ 2,039.83
公司应分摊的商誉减值损失 1,042.34
公司对威高自动化资产组不存在出售的计划，威高自动化资产组公允价值的
确定系通过市场途径，采用相应的估值技术进行测算，即通过以资产组评估基准
日经审计后的资产负债表为基础，通过市场途径评估表内、表外国家规定的资产
及相关负债，确定评估对象公允价值的评估方法。
公司聘请评估机构中铭国际资产评估（北京）有限责任公司对公司进行商誉
减值测试涉及的威高自动化相关资产组进行评估，并由其出具了中铭评报字
2025第 2129 号《评估报告》，资产组构成及公允价值评估如下：
账面价值 公允价值
项目名称 参数说明
(万元) (万元)
剔除溢余现金、预缴企业所得税
流动资产 5,068.28 5,068.28
后的全部流动资产
剔除递延所得税资产后的全部
非流动资产： 135.55 139.13
非流动资产
固定资产 102.63 106.21
无形资产 32.92 32.92
剔除非经营性负债后的全部流
流动负债 477.80 477.80
动负债
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含商誉的资产组 6,769.83 4,729.60
减：处置费用 5.00 主要考虑印花税等费用
公允价值减去处置
费用后的净额
由于迈得医疗与威高集团有限公司就威高自动化的后续合作在执行完现有
合同后即将结束，因此未来现金流现值的预测期为 2025 年，中铭评报字2025
第 2129 号《评估报告》中，威高自动化资产组相关预测情况如下：
项目名称 2025 年(万元、%)
一、营业收入 1,430.46
减：营业成本 861.10
税金及附加 8.44
期间费用 226.90
二、营业利润 334.02
三、利润总额 334.02
四、所得税 83.50
五、净利润 250.51
加：折旧摊销 19.22
减：营运资本增加 -2,754.45
加：资金回收 1,952.35
六、营业净现金流 5,060.04
折现率 14.25
折现期 0.5
折现系数 0.9356
八、资产组现金流现值 4,730.00
公司选取的预测期重要指标选取情况及依据如下：
① 营业收入：根据威高自动化公司与威高集团有限公司及其控制的企业签
订的销售订单金额计算。
② 营业成本：根据在手订单对应设备在历史期间销售的平均毛利率计算。
③ 期间费用：主要由人员薪酬、差旅支出、办公费用等构成，根据历史年
度费用占营业收入的比例的平均值并结合企业实际情况确定其预测值。
④ 营运资本增加：系根据 2025 年预测的营运资本减去 2024 年营运资本计
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算得出，营运资本=经营性货币资金+存货+应收款项及其他流动资产-应付款项-
应付职工薪酬-应交税费及其他流动负债
⑤ 折现率：折现率 R 通过加权平均资本成本（WACC）估计（即 R=WACC），
WACC 中的权益资本成本 Re 通过资本资产定价模型（CAPM）计算为 14.25%。
综上，2024 年末威高自动化资产组根据公允价值减去处置费用后的净额和
未来现金流量现值孰高的方法确定其可收回金额为 4,730 万元，包含商誉的资产
组的账面金额为 6,769.83 万元，经测试公司计提商誉减值 1,042.34 万元。
否存在减值风险，以及未来发展安排
层友好协商，初步协商决定威高自动化在完成现有销售订单的交付后，后续经营
将主要集中在对前期已销售设备的售后维修和跟踪支持上。2024 年末，公司聘
请了评估机构中铭国际资产评估（北京）有限责任公司，并由其出具了中铭评报
字2025第 2129 号《评估报告》，对威高自动化公司主要经营性资产评估情况
如下：
项目名称 账面价值(万元) 公允价值(万元) 说明
主要为货币资金、应收款项、
流动资产 5,068.28 5,068.28
存货等经营性资产
固定资产 102.63 106.21
无形资产 32.92 32.92
根据上述评估情况，威高自动化相关资产不存在减值风险，公司后续将持续
关注资产运营情况，定期对资产进行评估和监测，确保相关资产始终处于良好的
运营状态，为公司的发展创造更大的价值。
(二) 核查程序
针对上述事项，我们执行了如下核查程序：
务模式等情况；
否得到执行，并测试相关内部控制的运行有效性；
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者管理层对其作出的后续重新估计；
与总体经济环境、行业状况、经营情况、历史经验、运营计划、其他会计估计中
所使用的假设、业务活动的其他领域中所使用的相关假设等一致；
核减值测试中有关信息的一致性；
(三) 核查意见
经核查，我们认为：
公司前期增资威高自动化具有合理性；公司 2023 年未计提商誉减值准备但
在 2024 年度计提 1,042.34 万元商誉减值准备，主要系商誉所在资产组威高自动
化公司的后续经营计划在 2024 年末发生改变，经公司管理层测试包含商誉的资
产组在 2023 年末的可回收金额大于资产组账面价值，而在 2024 年末可回收金额
小于资产组账面价值，我们对管理层测试过程和结果进行了复核，公司在 2023
年未计提商誉减值准备而在 2024 年度计提具备合理性。
六、关于在建工程
年报显示，2024 年末在建工程账面余额 5,001.39 万元，同比增加 105.13%。
其中，募投项目年产 35 台药械组合类智能装备扩建项目账面余额 1,737.60 万
元，设备安装工程项目期末账面余额 3,263.79 万元。请公司：（1）结合交易
背景、成立时间、注册资本、期后付款情况等，列示近两年在建工程前五大供应
商及资金支付情况；（2）结合相关产品报告期产销量变化、目前产能利用率水
平及在手订单情况等，分别说明年产 35 台药械组合类智能装备扩建项目、设备
安装工程项目的内容、预期产能消化情况以及对未来年度盈利的影响；（3）说
明公司是否严格执行募集资金存储、使用、变更、管理的内部控制制度或审议程
序，确保募集资金存放的安全性和使用的合规性。
(一) 公司说明
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建工程前五大供应商及资金支付情况
公司为积极响应企业数智化发展战略对厂房楼宇网络汇聚系统和监控系统等进
行了升级改造、以及公司隐形眼镜新业务开展对厂房有较大的改造需求、对新生
产线相关检测设备有较大的购买需求，因此近两年公司建筑安装和机器设备采购
需求较为集中且发生额较大，公司通过询比价等方式选择行业口碑好、技术实力
强、规模较大的供应商合作。
(1) 2023-2024 年，公司建筑安装及机器设备的前五大供应商采购情况如下：
序 采购发生额（不含税）
工程设备商名称
号 2024 年（万元） 前五排名 2023 年（万元） 前五排名
合 计 2,456.93 1,756.30
(续上表)
序
工程设备商名称 成立时间 注册资本 交易背景
号
系公司年产 35 台药械组合类智能装备
方
系国际知名超精密机床生产厂商，公司
向其购置相关设备
系国际知名宽带研磨设备生产商的国内
子公司，公司向其购置相关设备
系知名医用耗材模具制造厂商，公司向
其购置相关设备
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其购买宿舍家具等资产
公司为进一步提升数智化水平，向其采
等系统
公司隐形眼镜新业务对厂房洁净标准有
条件改造
元 司，公司向其购置相关设备
公司隐形眼镜新业务对厂房条件进行改
造、以及宿舍区域新风等改造
合 计
(2) 2023-2025 年 5 月，公司建筑安装及机器设备的前五大供应商资金支付
情况如下：
序号 供应商名称
金额(万元) (万元) 额(万元)
其中，供应商 1 的 2024 年采购额和支付金额差异系：该工程方也是公司医
用耗材智能装备建设项目和技术中心建设项目的基建工程方，相关厂房项目于
其支付相应尾款。
等，分别说明年产 35 台药械组合类智能装备扩建项目、设备安装工程项目的内
容、预期产能消化情况以及对未来年度盈利的影响
投入购建的相关设备。
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(1) 年产 35 台药械组合类智能装备扩建项目
公司专注于医用耗材智能装备的研发与生产。在生产运营环节，公司的生产
设备具备通用性，生产人员经过充分的培训，具备操作多种设备和生产不同品类
产品的能力。因此，公司的生产设备和团队系根据整体订单需求和动态的生产计
划择优调配服务于不同产品类别的生产任务；基于上述生产模式下，无法对药械
组合类产品的产能利用率进行单独计算。
公司产品以定制化生产为主，公司的产能由研发、生产、调试等环节，以及
人工工时、生产场地面积、设备加工能力等多方面因素共同决定。公司产品的制
造环节主要涉及钳工装配、电工配电、设备调试三个环节，所以钳工、电工和调
试技工全年所能够提供的理论生产工时和实际生产工时分别是衡量公司全年产
能和产量的重要指标。2023-2024 年公司产能利用率(实际生产工时/理论生产工
时)较高，分别为 90.65%、88.19%。公司在产能利用率较高时，会采用一部分劳
务外包的形式释放公司产能，公司两期劳务外包量分别为 26.25 万小时、7.98
万小时，与销售收入规模变动趋势一致。
主要产品 单位 在手订单
生产量 销售量 生产量 销售量 数量
安全输注类单机 台 31 28 23 18 20
血液净化类单机 台 12 12 2 0 9
安全输注类连线机 台 145 134 52 39 51
血液净化类连线机 台 4 3 10 13 8
其他类 台 54 52 35 35 49注 1
合 计 246 229 122 105 137
注 1 其他类包含药械组合类智能装备 21 台
年产 35 台扩建项目拟投产的药械组合类产品，如预灌封注射器、胰岛素笔、
鼻腔给药雾化装置等，具有安全、方便、快捷等特点，在终端市场各有良好的发
展前景，如预灌封注射器国内市场蓬勃发展，有利于预灌封注射器智能装备的发
展；胰岛素专项集采正式执行，下游药物市场方兴未艾，推动注射笔市场扩容，
带动上游智能装备产业发展，促进胰岛素笔医用耗材智能装备的发展；中国肥胖
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人口持续上升，减重药市场增长推动注射笔需求等。鉴于药械组合类产品在终端
市场展现出良好的需求增长态势，市场需求前景颇为乐观。为更好地满足市场需
求，提升生产管理的精细化水平，确保产品质量与生产效率，经审慎研究与综合
考量，公司计划投资建设年产 35 台扩建项目。
公司针对年产 35 台扩建项目的业务已陆续投入相关资产购建，随着新厂房
的投入使用，公司将考虑陆续增加配备生产和管理人员。截止 2024 年底,公司药
械组合类产品在手订单 21 台,成为公司业绩新的增长点，公司对该类产品有一定
的技术储备，所规划的产能预计能得到良好的消化。
(2) 设备安装工程项目
随着我国近视人群规模持续扩大以及消费能力的提升，部分近视患者出于美
观、运动、工作等方面的原因而产生摘镜需求，使得隐形眼镜的市场渗透率不断
提升。
根据弗若斯特沙利文的数据，中国软性接触镜厂商端市场规模由 2018 年的
明隐形眼镜复合年均增长率为 8.9%、彩色隐形眼镜复合年均增长率为 18.8%，并
预测未来数年仍将保持较快的增长。
公司虽尚未对隐形眼镜形成销售，后续项目进展，产品证书申请以及产线的
验收，有助于公司对未来产能的消化。
度或审议程序，确保募集资金存放的安全性和使用的合规性。
设备，用以验证研发效果，确保工艺稳定性。由于公司理解偏差，认为该行为属
于公司募投项目中技术中心建设项目的开支，因此公司将该部分支出作为募投项
目技术中心研发支出列示，以募集资金支付了上述非募投项目款项，共计 134.29
万元。近期公司发现了上述问题，决定将上述设备款调整为以自有资金支付。
公司技术中心建设项目于 2022 年 12 月 31 日结项时募集资金结余 869.28 万
元，公司将上述募投项目节余募集资金（含后续利息收益 0.17 万元）共计 869.46
万元永久补充流动资金。经本次调整，公司技术中心建设项目累计投入募集资金
金额应调减 134.29 万元，相应结余资金应调增 134.29 万元，合计为 1,003.57
万元，公司使用项目结余募集资金（含后续利息收益 0.17 万元）永久补充流动
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资金的金额亦相应调增 134.29 万元，合计为 1,003.75 万元。
除此之外，公司严格执行募集资金存储、使用、变更、管理的内部控制制度
或审议程序，确保募集资金存放的安全性和使用的合规性。
公司将进一步明确在使用募集资金时，要严格按照《迈得医疗工业设备股份
有限公司募集资金管理制度》履行必要程序并严格执行，不得将募集资金使用于
非募投项目，并加强对相关审批的管理要求、明确责任落实；进一步梳理、完善
涉及募集资金存放、管理、使用、改变用途等各执行环节，夯实监督和责任追究，
确保规范使用募集资金，确保内部控制制度有效实行。
(二) 核查程序
针对上述事项，我们执行了如下核查程序：
款单据，核对工程和设备付款进度与合同约定一致；向公司基建、设备部门负责
人进行询问，了解公司大额资产购建的原因，以及供应商遴选的流程，对公司大
额在建工程进行现场监盘，并关注期后转固情况；
和在建工程对应的产能规划，分析在建工程变动与公司生产经营情况的匹配性；
管理和使用的规定，抽查募集资金大额发生额，检查相关的付款审批单、付款单
据、合同是否一致。
(三) 核查意见
经核查，我们认为：
项目的建设等，相应的设备采购和工程建设投入较大，前五大主要供应商的资金
支付情况与采购金额基本匹配；
建项目、隐形眼镜项目的相关设备投入，相关市场发展前景良好，所规划的产能
预计能得到良好的消化；
集资金支付了用于隐形眼镜设备相关工艺研发时采购的试制、检测设备。公司发
现了上述问题并将其调整为自有资金支付，并在后续使用过程中加强了募集资金
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的规范使用，确保内部控制制度有效实行。
专此说明，请予察核。
天健会计师事务所（特殊普通合伙） 中国注册会计师：
中国·杭州 中国注册会计师：
二〇二五年七月三日
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