证券代码：688513 证券简称：苑东生物 公告编号：2025-031
成都苑东生物制药股份有限公司
关于自愿披露奥沙西泮片获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监
督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》，现将相关
情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称：奥沙西泮片
剂型：片剂
规格：15mg
注册分类：化学药品 3 类
药品有效期：18 个月
上市许可持有人：成都苑东生物制药股份有限公司
生产企业：成都苑东生物制药股份有限公司
药品注册标准编号：YBH08782025
受理号：CYHS2400144
证书编号：2025S01571
药品批准文号：国药准字 H20254336
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本
品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明
书、标签及生产工艺照所附执行。本品应当进行上市前的药品生产质量管理规
范符合性检查。
二、药品的其他相关情况
奥沙西泮片主要成份为奥沙西泮，属于国家《麻醉药品和精神药品管理条
例》规定的第二类精神药品，适应症：主要用于短期缓解焦虑、紧张、激动，
也可用于催眠，焦虑伴有精神抑郁的辅助用药，并能缓解急性酒精戒断症状。
肌松作用较其他苯二氮?药物为强。
奥沙西泮片最早由美国惠氏公司开发，后美国惠氏公司被辉瑞制药（Pfizer）
收购，辉瑞公司于1966年在瑞典上市了该产品，商品名：Sobril，国家药监局将
其公布为参比制剂，该产品未进口中国。奥沙西泮片属于《国家基本医疗保险、
国内最早仅北京益民1家的国产仿制药上市。2025年1月，湖南洞庭的奥沙西泮
片按新分类获批上市，视同通过一致性评价，公司为国内第2家按新分类获批上
市且视同通过一致性评价的企业。
根据米内网数据显示，2024年中国重点省市公立医院抗焦虑化学药销售金
额超过5亿元，而奥沙西泮片2024年销售金额约1.0044亿元（北京益民独家销
售），同比增长9.58%，在抗焦虑药产品中排名第二位。
三、对公司的影响及风险提示
公司奥沙西泮片按化学药品3类注册申报，获批后视同通过一致性评价。该
药品获批，标志着该产品符合药品注册的有关要求，进一步丰富了公司产品管
线，对公司经营发展具有一定的积极作用。
在产品商业化方面，公司已与江苏恩华和信医药营销有限公司（以下简称
“江苏恩华”）就奥沙西泮片签署了《合作协议》。在合作协议约定期限内，公
司主要负责奥沙西泮片的生产和供应，江苏恩华独家负责奥沙西泮片在中国大
陆区域内的商业化推广。双方优势互补，形成战略合作关系，加快推进奥沙西
泮片的市场拓展和临床应用，惠及广大患者。
目前该产品尚未正式开始销售，不会对公司近期业绩产生重大影响。同时，
该产品上市后，还将可能受到国家政策、市场环境变化等多种因素影响，该产
品可能存在市场推广不及预期的风险，未来销售具有不确定性。敬请广大投资
者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
成都苑东生物制药股份有限公司
董事会
首页
微信公众号
证券之星APP
