证券代码：605177 证券简称：东亚药业 公告编号：2025-009
债券代码：111015 债券简称：东亚转债
浙江东亚药业股份有限公司
关于全资子公司头孢妥仑匹酯原料药获得韩国原料药品
注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，浙江东亚药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司浙江东
邦药业有限公司收到韩国食品药品监督管理局（韩国 MFDS）原料药品注册证书，
现就相关情况公告如下：
一、证书基本信息
企业名称：浙江东邦药业有限公司
地址：中国浙江省台州市临海市台州湾经济技术开发区东海第五大道 21 号
产品名称：头孢妥仑匹酯
DMF 注册号：20250326-209-J-1841
发证机构：韩国食品药品监督管理局（韩国 MFDS）
二、药品的相关情况
头孢妥仑匹酯为第三代头孢类抗菌药物，用于治疗敏感菌引起的呼吸道、泌
尿系统、胆道、皮肤软组织感染等。据相关数据显示，2023 年度头孢妥仑匹酯制
剂全国销售额约为 1.36 亿元。
三、对公司的影响及风险提示
公司头孢妥仑匹酯原料药获得韩国原料药品注册证书，标志着公司头孢妥仑
匹酯原料药获得了在韩国的准入资格，将对公司拓展韩国的医药市场带来积极的
影响，从而促进公司头孢妥仑匹酯原料药在其他海外市场的销售。
由于医药行业的特点，药品的生产销售容易受到海外市场政策环境变化、汇
率波动等因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
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