证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2025-004
成都康弘药业集团股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，
没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）申
报的 KHN702 片临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物
临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：KHN702 片
剂型：片剂
适应症：本品用于治疗急性疼痛
注册分类：化学药品 1 类
受理号：CXHL2500055、CXHL2500056、CXHL2500057
审批结论：同意本品开展临床试验
二、产品简介
KHN702 片是我公司自主研发的高选择性 NaV1.8 抑制剂，是一种
新型的非阿片类镇痛药物，无成瘾性，属于化药 1 类创新药。前期已
完成的研究结果显示 KHN702 片安全性较好，且在多种疼痛模型中具
有良好的治疗作用，预期临床应用前景较好。
三、对公司的影响
由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有
一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
成都康弘药业集团股份有限公司董事会
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