证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-030 号
人福医药集团股份公司关于
HW231019 片获得药物临床试验批准通知书的公告
特 别 提 示
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、
误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承
担法律责任。
人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司宜昌
人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到
国家药品监督管理局核准签发的HW231019片《药物临床试验批准通知书》，现将相
关情况公告如下：
一、药物名称：HW231019片
二、剂型：片剂
三、申请事项：境内生产药品注册临床试验
四、注册分类：化学药品1类
五、申请人：宜昌人福药业有限责任公司
六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024
年12月25日受理的HW231019片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开
展“用于急性疼痛的治疗”适应症的临床试验。
HW231019为宜昌人福研发的新分子实体。HW231019片临床上拟用于急性疼痛
的治疗。国内目前尚无同类型产品获批上市。截至目前，宜昌人福在该项目上的累
计研发投入约为2,000万元人民币。
根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福在收到上述药物临床试验通
知书后，需着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品
监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。
医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，
容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药
品研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。
特此公告。
人福医药集团股份公司董事会
二〇二五年三月十二日
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