证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2025-007
浙江仙琚制药股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督
管理局核准签发的关于去氧孕烯炔雌醇片的《药品注册证书》（证书编号：
一、药品基本信息
药品名称 剂型 规格 药品注册标 药品批准 注册 上市许可持有人
准编号 文号 分类 /
生产企业
去氧孕烯炔雌 片剂 每片含 YBH02192025 国药准字 化学药 浙江仙琚制药股份
醇片 去氧孕烯 H20253564 品4类 有限公司
和炔雌醇
申请内容：境内生产药品注册上市许可。
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品的其他相关情况
去氧孕烯炔雌醇片，规格为每片含去氧孕烯 0.15 毫克和炔雌醇 20 微克，
参比制剂为欧盟上市的去氧孕烯炔雌醇片，商品名 Mercilon®。去氧孕烯炔雌醇
片该参比制剂由荷兰 N.V.Organon 公司开发，于 1987 年 10 月在荷兰上市；2007
年，Mercilon®在中国获批进口。去氧孕烯炔雌醇片的适应症为避孕。N.V.Organon
公司的去氧孕烯炔雌醇片已在荷兰、英国、比利时、丹麦等多个国家上市。
本次公司获批的去氧孕烯炔雌醇片规格与原研已批准上市的规格一致。
三、对公司的影响及风险提示
公司取得去氧孕烯炔雌醇片境内生产药品注册证书，有利于丰富公司妇科产
品线，提升市场竞争力。
由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，具有
较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
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