证券代码：000963 证券简称：华东医药 公告编号：2025-011
华东医药股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到
国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知
书》（通知书编号：2025LP00440 和 2025LP00441），由中美华东申
报的 HDM1005 注射液临床试验申请获得批准，现将有关详情公告如
下：
一、该药物基本信息
产品名称 HDM1005注射液
申请事项 临床试验
注册分类 化学药品1类
受理号 CXHL2401329；CXHL2401330
本品用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人
适应症
患者的治疗
申请人 杭州中美华东制药有限公司
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，
结论
要求，同意（按照提交的方案）开展用于阻塞性睡眠呼吸暂
停（OSA）合并肥胖或超重的临床研究。
二、该药物研发及注册情况
HDM1005 注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全
球知识产权的 1 类化学新药，是多肽类人 GLP-1（胰高血糖素样肽-
剂。临床前研究显示，HDM1005 可通过激活 GLP-1 受体和 GIP 受体，
促进环磷酸腺苷（cAMP）产生，增加胰岛素分泌，抑制食欲，延迟
胃排空，改善代谢功能，进而改善血浆容量、减少氧化应激和全身炎
症、改善心血管适应性；具有降糖、减重、MASH 的作用。同时，现
有数据显示 HDM1005 具有良好的成药性和安全性。
HDM1005 注射液在中国的临床试验于 2024 年 3 月获得国家药
品监督管理局批准，适应症为 2 型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管
理（详见公司披露于巨潮资讯网的相关公告，公告编号：2024-012）；
目前，HDM1005 注射液在中国 Ia 及 Ib 期临床试验中取得了积极结
果，正在积极推进 II 期临床试验相关工作（体重管理适应症 II 临床
试验已于 2025 年 2 月完成首例受试者给药）。HDM1005 注射液代谢
相关脂肪性肝病（MAFLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症
在中国的临床试验申请于 2024 年 12 月获得批准（详见公司披露于巨
潮资讯网的相关公告，公告编号：2025-002）。
HDM1005 注射液体重管理适应症的美国临床试验申请于 2024
年 4 月获得 FDA 批准（详见公司披露于巨潮资讯网的相关公告，公
告编号：2024-035）；代谢相关脂肪性肝炎适应症的美国临床试验申
请于 2024 年 11 月获得 FDA 批准（详见公司披露于巨潮资讯网的相
关公告，公告编号：2024-090）；“用于 OSA 合并肥胖或超重患者的
治疗”适应症的美国临床试验申请于 2024 年 11 月获得 FDA 批准（详
见公司披露于巨潮资讯网的相关公告，公告编号：2024-100）；“用
于 HFpEF 合并肥胖患者的治疗”适应症的美国临床试验申请于 2024
年 12 月获得 FDA 批准（详见公司披露于巨潮资讯网的相关公告，公
告编号：2024-110）。
OSA 合并肥胖或超重成人患者的治疗适应症的临床试验申请获得受
理，并于近日获得批准，同意本品开展临床试验。
三、对上市公司的影响及风险提示
HDM1005 注射液为多肽类人 GLP-1 受体和 GIP 受体的双靶点长
效激动剂，GLP-1 类产品具有减肥、降糖和心血管获益等作用，是相
对成熟和安全的靶点。本次 HDM1005 注射液临床试验获批，是该款
产品研发进程中的又一重要进展，将进一步提升公司在内分泌治疗领
域的核心竞争力。
根据药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验批准通
知书后，尚需完成后续临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批
通过后方可上市。药品研发存在投入大、周期长、风险高等特点，药
物从临床试验到投产上市会受到技术、审批、政策等多方面因素的影
响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在不确定性。
本次研发进展，对公司近期业绩不会产生重大影响。
公司将按照国家有关规定，积极推进药物研发进度，并根据研发
进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
华东医药股份有限公司董事会
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