股票简称：华海药业 股票代码：600521 公告编号：临 2025-012 号
债券简称：华海转债 债券代码：110076
浙江华海药业股份有限公司
关于获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管
理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的奥美沙坦酯片的《药品注册证书》，现
将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：奥美沙坦酯片
剂型：片剂
规格：20mg、40mg
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：化学药品 4 类
申请人：浙江华海药业股份有限公司
药品批准文号：国药准字 H20253313、国药准字 H20253312
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符
合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品其他相关情况
奥美沙坦酯片主要用于高血压的治疗。奥美沙坦酯片最早由第一三共株式会社
（Daiichi-Sankyo）研发，于 2002 年 4 月在美国上市，国内于 2006 年 4 月批准上
市。目前国内获得该药品注册证书的生产厂家主要有南京正大天晴制药有限公司、
北京福元医药股份有限公司、广东东阳光药业股份有限公司等。根据米内网数据预
测，奥美沙坦酯片 2024 年上半年国内市场销售金额约人民币 3.3 亿元。
截止目前，公司在奥美沙坦酯片国内研发项目上已投入研发费用约人民币 752
万元。
三、对公司的影响
奥美沙坦酯片获得国家药监局的《药品注册证书》，进一步丰富了公司的产品
线，有助于提升公司产品的市场竞争力。根据国家相关政策，公司奥美沙坦酯片按
化学药品 4 类批准生产可视同通过一致性评价，医疗机构将会优先采购并在临床中
优先选用，对公司的经营业绩产生积极的影响。
四、风险提示
公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。
但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在
销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
浙江华海药业股份有限公司
董 事 会
二零二五年二月七日
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