证券代码:688302 证券简称:海创药业 公告编号:2025-005
海创药业股份有限公司
自愿披露关于 HP515 片中国临床试验完成
首例受试者入组的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示:
海创药业股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发的 HP515 片用于治
疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床试验(以下简称“该研究”)于近日完
成首例受试者入组。
现将相关情况公告如下:
一、 药品基本情况
HP515 片是公司自主研发的一种口服高选择性 THR-β(甲状腺激素受体 β
亚型)激动剂,HP515 片能直接作用于 THR-β 激活下游基因转录,通过增强肝
细胞脂质代谢活性、提高肝脏脂肪代谢、降低脂毒性达到对非酒精性脂肪性肝
炎的改善效果。HP515 片于 2024 年 8 月获得中国国家药品监督管理局批准用于
非酒精性脂肪性肝炎(NASH),并于 2024 年 9 月获得美国食品药品监督管理局
的批准用于代谢性脂肪性肝炎(MASH,又称 NASH)。截至本公告披露日,国内
无同类靶点产品获批上市。
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关
的代谢性肝损伤,疾病谱包括非酒精性肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎
(NASH)、NASH 相关的肝硬化和肝细胞癌( HCC) 1 。非酒精性脂肪性肝炎
(NASH)是非酒精性脂肪性肝病的较严重亚型,是一种潜在的进展性肝病,患
者肝脏肿大,肝脏脂肪变性,炎症反应增加,肝纤维化增加,进一步可发展为
肝硬化、肝细胞癌及死亡2。非酒精性脂肪性肝病,是全球最常见的慢性肝病,
普通成人患病率在 6.3%-45%,其中 10%-30%为 NASH。中国在内的亚洲多数国家
非酒精性脂肪性肝病患病率处于中上水平(>25%)。全球范围内 NASH 的患病
率为 3%-5%3,死亡率 25.56%。患病率变化与肥胖症、2 型糖尿病、代谢综合征
流行趋势相平行,预计到 2030 年,中国 NASH 患者数量将达到 4,830 万4。
二、 临床试验相关情况
该研究是一项评估 HP515 片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安
全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的 I 期临床试验,已获得
研究中心的伦理批准,并于近日成功完成首例受试者入组。
三、 对公司影响及风险提示
该研究完成首例受试者入组,对公司近期经营业绩不会产生重大影响。由
于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品
从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素
的影响,临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。
敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进展
情况履行信息披露义务。有关公司信息请以公司指定披露媒体《中国证券报》
《上海证券报》《证券时报》《证券日报》以及上海证券交易所网站刊登的公告
为准。
特此公告。
海创药业股份有限公司
董事会
中华医学会肝病分会脂肪肝和酒精性肝病学组,非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018 年更新版)
Zobair M. Younossi. Non-alcoholic fatty liver disease – A global public health perspective
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