证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2024-066
浙江东方基因生物制品股份有限公司
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“东方生物”或“公司”）
全资子公司美国衡健生物科技有限公司（以下简称“美国衡健”）近日取得毒品
尿杯联合检测试剂（专业/自测）的美国食品药品监督管理局FDA 510(K)许可证；
东方生物的新冠/甲乙流抗原三联检试剂（专业/自测）近日取得欧盟IVDR注册证
书，相关内容公告如下：
一、美国FDA 510(K)许可证的基本情况
证书 预期 生效
产品名称
类型 用途 日期
Healgen® Accurate Muti-Drug Urine
Drug Screen Cup 可采用尿液样本，用于定性检测包含
毒品尿杯联合检测试剂（专业） 芬太尼，甲基安非他命等十八个种类
美国FDA 2024/12
的毒品检测项目在内的毒品尿杯联
Healgen® Accurate 510(K) /17
合检测试剂，可同时适用于专业机构
Home Muti-Drug Urine Test Cup 或家庭自测。
毒品尿杯联合检测试剂（自测）
二、欧盟IVDR注册证书的基本情况
证书 预期 授权
产品名称
编号 用途 日期
COVID-19/Flu A&B Ag Combo Rapid Test
Cassette (Swab)
新冠/甲乙流抗原三联检试剂（自测） 本试剂采用鼻拭子样本鉴别检测感
欧盟 2024/12/1
染新冠或甲乙流，可同时适用于专
COVID-19/Flu A&B Ag Combo Rapid Test IVDR 6
业机构或家庭自测。
Cassette (Swab)
新冠/甲乙流抗原三联检试剂（专业）
三、对上市公司的影响
本次全资子公司美国衡健的毒品尿杯联合检测试剂（专业/自测）获得美国FDA
国市场毒品检测产品的市场拓展。
东方生物新冠/甲乙流抗原三联检试剂（专业/自测）在欧盟取得IVDR证书，
完善了欧盟市场呼吸道联合检测产品的产品种类，有利于应对常态化、季节性的
呼吸道疾病的检测需求。
四、风险提示
上述新增产品的实际销售业绩取决于产品的实际竞争力和市场销售能力，目
前尚无法预测上述产品对公司未来经营业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
浙江东方基因生物制品股份有限公司
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