证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2024-107
上海医药集团股份有限公司
关于 I048 获得临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）开
发的“I048”（以下简称“该项目”）临床试验申请收到国家药品监督管理局（以
下简称“国家药监局”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情
况公告如下：
一、该项目基本信息
项目名称：I048
剂型：片剂
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXHL2401267、CXHL2401268、CXHL2401269
通知书编号：2024LP02913、2024LP02914、2024LP02915
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024
年 11 月 21 日受理的 I048 片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意开展
精神分裂症的临床试验。
二、该项目研发及注册情况
I048 是小分子一类新药，拟用于治疗精神分裂症。临床前研究显示在动物疾
病模型上起到显著的治疗作用。
该项目由上海医药集团股份有限公司主导研发，公司拥有全球独占实施许可
权益。截至目前，该项目已累计投入研发费用为 2,516.30 万元人民币。
三、同类药物市场情况
截至本公告日，全球未有完全相同靶点和同适应症的药品上市。
四、对上市公司影响及风险提示
公司本次申报的“I048”需完成临床试验并经国家药监局批准后方可上市。
新药研发周期长、投入大，疾病相关诊疗进展、试验结果以及审批时间都具有一
定的不确定性，可能发生项目研发进度或者临床试验结果不如预期等情况。敬请
广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
本次获得“I048”临床试验批准通知书，对公司经营情况无重大影响。公司
将按国家有关规定积极推进该项目，并及时对后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
上海医药集团股份有限公司
董事会
二零二四年十二月十九日
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