证券代码：688192 证券简称：迪哲医药 公告编号：2024-50
迪哲（江苏）医药股份有限公司
自愿披露关于舒沃哲单药治疗 EGFR-TKI 耐药非小细胞
肺癌最新研究成果获《Lung Cancer》发表的公告
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
近日，迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的新
型肺癌靶向药舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）的一项 I/II 期临床研究的汇总分
析最新数据，发表于欧洲肿瘤内科学会（ESMO）官方期刊《Lung Cancer》。研
究表明，舒沃哲®单药治疗表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）
耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有良好的抗肿瘤活性和安全性。
一、关于舒沃哲®
舒沃哲®于 2023 年 8 月在国内获批上市，是目前表皮生长因子受体（EGFR）
疗方案。
此次《Lung Cancer》发表的最新数据，来自舒沃哲®3 项国内外 I/II 临床研
究的汇总分析（WU-KONG1、WU-KONG2 和 WU-KONG15），关于舒沃哲®单
药治疗 EGFR-TKI 耐药的 NSCLC 的研究。该系列研究由北京协和医院王孟昭教
授、台湾大学肿瘤中心医院杨志新教授、美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症
研究院（Dana-Farber Cancer Institue）Pasi A. J?nne 教授、澳大利亚圣乔治医院（St.
George Hospital）Chee Khoon Lee 教授等多位国际知名专家共同参与。
研究共纳入 40 例 EGFR-TKI 耐药晚期 NSCLC 患者，其中 90%的患者既往
治疗线数≥3 线。入组患者接受每日一次、剂量范围在 50mg 至 400mg 之间的舒
沃哲®治疗。截至 2023 年 9 月 15 日，舒沃哲®单药治疗 EGFR-TKI 耐药的 NSCLC：
(1) 中位缓解持续时间（mDoR）和中位无进展生存期（mPFS）分别为 6.5
个月和 6 个月。
(2) 最佳 ORR 为 27.5%，疾病控制率（DCR）达 60%。
(3) EGFR 敏感突变合并 T790M 突变的患者（78%前线已接受过三代
EGFR-TKI 治疗）ORR 高达 55.6%。
二、风险提示
本次舒沃哲®单药治疗 EGFR-TKI 耐药非小细胞肺癌最新研究成果获《Lung
Cancer》发表对公司近期业绩不会产生重大影响。由于研发药品具有高科技、高
风险、高附加值的特点，药品从研发到上市周期长、环节多，存在诸多不确定因
素，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将严格按照有关规定对产品的后续进展及时履行信息披露义务。有关公
司信息以上海证券交易所网站以及公司指定披露媒体《上海证券报》
《证券时报》
《中国证券报》《证券日报》刊登的公告为准。
特此公告。
迪哲（江苏）医药股份有限公司董事会
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