证券代码：603676 证券简称：卫信康 公告编号：2024-048
西藏卫信康医药股份有限公司
关于子公司药品通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重
大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，西藏卫信康医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司内蒙古白医
制药股份有限公司（以下简称“白医制药”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国
家药监局”）核准签发的复方电解质注射液（Ⅱ）《药品补充申请批准通知书》，该药品
通过仿制药质量和疗效一致性评价。现就相关事项公告如下：
一、药物基本情况
药物名称：复方电解质注射液（Ⅱ）
剂型：注射剂
注册分类：化学药品
规格：100ml 、250ml、500ml
申请类型：补充申请
受 理 号 ： CYHB2350360 、 CYHB2350361 、 CYHB2350359 、 CYHB2350358 、
CYHB2350362
药品注册标准编号：YBH26892024
原药品批准文号：国药准字 H20193399、国药准字 H20193400
药品批准文号：国药准字 H20247262
上市许可持有人：内蒙古白医制药股份有限公司
药品生产企业：内蒙古白医制药股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，批准本品增
加 100ml 规格的补充申请，核发药品批准文件；本品通过仿制药质量和疗效一致性评
价。
二、药物的其他相关情况
复方电解质注射液（Ⅱ）为多种电解质组成的复方制剂，适用于治疗伴随或预期出
现 酸 中 毒 的 等 渗 性 脱 水 ， 补 充 细 胞 外 液 的 丢 失 。 该 药 品 原 研 产 品 为 德 国 贝 朗的
“Sterofundin®ISO”，2003 年 10 月在德国获批上市，2012 年 11 月中国批准进口。
经查询，中国大陆已批准上市的复方电解质注射液（Ⅱ）生产企业共有 8 家，包括
赤峰源生药业有限公司、湖南科伦制药有限公司、石家庄四药有限公司、哈尔滨三联药
业股份有限公司等，其中 6 家生产企业通过（视同通过）一致性评价。
白医制药自 2021 年启动该药品一致性评价工作，该药品的一致性评价申请于 2023
年 4 月获得国家药监局受理。截至 2024 年 9 月，白医制药就该药品开展一致性评价累
计研发投入约人民币 573.26 万元（未经审计）。
根据米内网数据统计，2024 年 1-6 月复方电解质注射剂（含复方电解质注射液、
复方电解质注射液（II）、复方电解质注射液（V））在我国城市、县级、社区及乡镇
三大终端公立医疗机构的销售额约为 1.74 亿元。
三、风险提示
公司全资子公司白医制药复方电解质注射液（Ⅱ）通过一致性评价，将有利于该产
品未来的市场销售和市场竞争，并为后续开展仿制药一致性评价积累了宝贵经验。上述
事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到国
家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注
意防范投资风险。
特此公告。
西藏卫信康医药股份有限公司董事会
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