亚虹医药: 江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于APL-1706获得国家药品监督管理局批准上市的公告

来源:证券之星 2024-11-05 20:06:19
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证券代码:688176     证券简称:亚虹医药       公告编号:2024-074
         江苏亚虹医药科技股份有限公司
自愿披露关于 APL-1706 获得国家药品监督管理局批准
                  上市的公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
  江苏亚虹医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管
理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司 APL-1706(灌注用盐酸氨酮戊酸己
酯)上市。现将相关情况公告如下:
  一、药品基本情况
  药物名称:灌注用盐酸氨酮戊酸己酯
  商标名:海克威® / HEXVIX®
  药品批准文号:国药准字 HJ20240119
  适应症:用于膀胱癌(包括原位癌)患者的膀胱镜检查,包括既往的膀胱镜
检查结果为疑似或已确诊的膀胱癌,或者随访期需要膀胱镜检查的患者。本品联
合蓝光膀胱镜作为白光膀胱镜的辅助检查。
  二、药品相关情况
  APL-1706 的活性成分是盐酸氨酮戊酸己酯(HAL)。APL-1706 通过与蓝光
膀胱镜的联合使用可以有效提高膀胱癌的检出率(尤其是原位癌(CIS)的检出
率),使手术切除更完全,从而降低肿瘤复发率。使用前患者排空膀胱,医生将
APL-1706 复溶后灌注进患者膀胱,APL-1706 在细胞内形成光活性中间产物原卟
啉 IX(PpIX)和其他光活性卟啉(PAPs)的前体,其在肿瘤细胞中优先积累,
在波长为 360~450nm 的光激发后,肿瘤组织荧光呈鲜红色,界限分明,背景正
常组织呈深蓝色。从而协助膀胱镜下肿瘤的检出和手术。
  欧洲泌尿外科协会(EAU)、美国泌尿外科协会(AUA)、美国国立综合癌症
网络(NCCN)、英国国家卫生与临床优化研究院(NICE)、中华医学会泌尿外科
学分会(CUA)、中国临床肿瘤学会(CSCO)
                      、国家卫健委等推荐的膀胱癌指南
中均将氨基酮戊酸己酯(HAL)作为荧光膀胱镜的推荐用药,并指出荧光膀胱镜
可以帮助膀胱癌患者微小病灶的检出,尤其是 CIS 病灶。
  三、风险提示
  APL-1706 为境外生产药品,在上市申请获得批准后,方可进行境外生产、
进口、销售等环节,同时其销售会受到国内蓝光膀胱镜注册上市进度的影响。由
于医药行业的特点,药品获得上市批准后的生产和商业化将受到政策环境、市场
需求及市场竞争等多种因素的影响,存在一定的不确定性,敬请广大投资者谨慎
决策,注意防范投资风险。
  特此公告。
                       江苏亚虹医药科技股份有限公司董事会

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