证券代码：000756 证券简称：新华制药 公告编号：2024-57
山东新华制药股份有限公司
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性陈述或重大遗漏。
近日，山东新华制药股份有限公司之全资子公司山东淄博新达制药有限公司（“新达制
药”）收到国家药品监督管理局核准签发的头孢呋辛酯分散片（以下简称“本品”）《药品补
充申请批准通知书》
，批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：
一、基本情况
药品名称：头孢呋辛酯分散片
剂型：片剂
规格：0.25g（按C16H16N4O8S计）
药品分类：处方药
申请人：山东淄博新达制药有限公司
申请事项：一致性评价申请
受理号：CYHB2350519
原药品批准文号：国药准字H20143270
通知书编号：2024B04986
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、
《国务院关于改革药品医疗器械审评审
批制度的意见》
（国发〔2015〕44 号）和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项
的公告》（2017 年第 100 号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、其他相关信息
片一致性评价注册申报资料并获受理，2024年11月获得《药品补充申请批准通知书》
，审评
结论为：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
头孢呋辛酯属于第二代头孢菌素类抗生素，是杀菌性头孢菌素类抗生素头孢呋辛的口服
前体药，对大多数β-内酰胺酶耐受，可广泛作用于革兰阳性菌和革兰阴性菌。头孢呋辛酯
适用于治疗由敏感细菌引起的下列感染性疾病：急性扁桃体炎、咽炎和急性细菌性鼻窦炎；
急性细菌性中耳炎；慢性支气管炎的急性发作；非复杂性皮肤及软组织感染；非复杂性尿路
感染；用于早期莱姆病的治疗（成人和3月龄以上儿童）；淋病、无并发症的急性淋球菌性尿
道炎和子宫颈炎。
三、对上市公司的影响及风险提示
新达制药的头孢呋辛酯分散片于2024年11月通过仿制药质量与疗效一致性评价，有利
于进一步提升该产品的市场竞争力。
因药品销售业务易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，
存在不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
山东新华制药股份有限公司董事会
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