陇神戎发: 关于公司获得药品再注册批准通知书的公告

证券之星 2024-10-13 16:54:46
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证券代码:300534         证券简称:陇神戎发    公告编号:2024-078
              甘肃陇神戎发药业股份有限公司
  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
  近日,甘肃陇神戎发药业股份有限公司(以下简称“公司”)取得甘肃省药
品监督管理局核准签发的公司 13 个产品的《药品再注册批准通知书》,现将有
关事项公告如下:
  一、《药品再注册批准通知书》主要信息
  通知书编号:2024R013613
  主要成份:醋延胡索 86.6g;白芷 43.4g。
  剂型:滴丸剂
  规格:每 10 丸重 0.5g
  注册分类:中药:2.2 类
  药品注册标准编号:《中国药典》2020 年版一部
  原药品批准文号:国药准字 Z20010024
  包装规格:铝塑复合袋装,4×30 丸/袋/盒。铝塑复合袋装,6×30 丸/袋/
盒。铝塑复合袋装,7×30 丸/袋/盒。铝塑复合袋装,8×30 丸/袋/盒。铝塑复
合袋装,9×30 丸/袋/盒。铝塑复合袋装,10×30 丸/袋/盒。铝塑复合袋装,12
×30 丸/袋/盒。铝塑复合袋装,15×30 丸/袋/盒。铝塑复合袋装,16×30 丸/
袋/盒。塑瓶装,4×30 丸/瓶/盒。塑瓶装,6×30 丸/瓶/盒。塑瓶装,8×30 丸
/瓶/盒。塑瓶装,10×30 丸/瓶/盒。塑瓶。
  药品有效期:塑瓶 24 个月,铝塑复合袋 36 个月。
  药品批准文号:国药准字 Z20010024
  药品批准文号有效期:至 2029 年 10 月 09 日
   审批结论:经审查,本品符合《药品注册管理办法》的有关规定,同意再注
册。
   通知书编号:2024R013606
   主要成份:丹参 450g;三七 141g;冰片 8g。
   剂型:片剂
   注册分类:中药:4 类
   药品注册标准编号:《中国药典》2020 年版一部
   原药品批准文号:国药准字 Z62020072
   包装规格:塑瓶装,60 片/瓶。塑瓶装,100 片/瓶。塑瓶装,200 片/瓶。塑
瓶装,300 片/瓶。塑瓶装,500 片/瓶。铝塑板,5×12 片/板/盒。塑瓶装,每
瓶装 60 片,每盒装 6 瓶。
   药品有效期:36 个月
   药品批准文号:国药准字 Z62020072
   药品批准文号有效期:至 2029 年 10 月 09 日
   审批结论:经审查,本品符合《药品注册管理办法》的有关规定,同意再注
册。
   通知书编号:2024R013604
   主要成份:鹿角胶 83.3g;鹿角霜 83.3g;柏子仁 83.3g;盐制菟丝子 83.3g;
熟地黄 83.3g;茯苓 41.7g;补骨脂 41.7g。
   剂型:胶囊剂
   规格:每粒装 0.5g
   注册分类:中药:原 6 类
   药品注册标准编号:WS-5607(B-0607)-2014Z
   原药品批准文号:国药准字 B20020628
   包装规格:铝塑板,10 粒/板×3 板/小盒。铝塑板,15 粒/板×2 板/小盒。
铝塑板,10 粒/板×3 板/小盒×3 小盒。铝塑板,12 粒/板×4 板/盒。
   药品有效期:24 个月
   药品批准文号:国药准字 B20020628
   药品批准文号有效期:至 2029 年 10 月 09 日
   审批结论:经审查,本品符合《药品注册管理办法》的有关规定,同意再注
册。
   通知书编号:2024R013608
   商品名称:斯娜格
   主要成份:鞣酸小檗碱 50g;聚乙烯醇 17-88 32g;甘油 40g;95%乙醇 50g。
   剂型:膜剂
   规格:50mg
   注册分类:化学药品:4 类
   药品注册标准编号:局颁新药转正标准第三十三册 标准号:
WS1-(X-036)-2003Z
   原药品批准文号:国药准字 H10940092
   包装规格:铝塑复合袋装,4×1 片/袋/盒。铝塑复合袋装,6×1 片/袋/盒。
铝塑复合袋装,8×1 片/袋/盒。铝塑复合袋装,10×1 片/袋/盒。铝塑复合袋装,
   药品有效期:24 个月
   药品批准文号:国药准字 H10940092
   药品批准文号有效期:至 2029 年 10 月 09 日
   审批结论:经审查,本品符合《药品注册管理办法》的有关规定,同意再注
册。
   通知书编号:2024R013610
   主要成份:三七 52.5g;制草乌 52.5g;雪上一枝蒿 23g;冰片 1.05g;骨碎
补 492.2g;红花 157.5g;接骨木 787.5g;赤芍 87.5g。
   剂型:片剂
   注册分类:中药:4 类
   药品注册标准编号:《中国药典》2020 年版一部
   原药品批准文号:国药准字 Z62020073
   包装规格:铝塑板,2×12 片/板/盒。铝塑板,3×12 片/板/盒。塑瓶,60
片/瓶/盒。
   药品有效期:36 个月
   药品批准文号:国药准字 Z62020073
   药品批准文号有效期:至 2029 年 10 月 09 日
   审批结论:经审查,本品符合《药品注册管理办法》的有关规定,同意再注
册。
   通知书编号:2024R013605
   主要成份:穿心莲 868g;溪黄草 868g;苦木 868g。
   剂型:片剂
   注册分类:中药:4 类
   药品注册标准编号:《中国药典》2020 年版一部
   原药品批准文号:国药准字 Z62021024
   包装规格:80 片/瓶/盒
   药品有效期:36 个月
   药品批准文号:国药准字 Z62021024
   药品批准文号有效期:至 2029 年 10 月 09 日
   审批结论:经审查,本品符合《药品注册管理办法》的有关规定,同意再注
册。
   通知书编号:2024R013603
   主要成份:川芎 287g;丹参 215g;黄芪 431g;泽泻 144g;三七 144g;槐
花 72g;桂枝 144g;郁金 144g;木香 72g;冰片 5.7g;山楂 144g。
   剂型:片剂
   规格:每片相当于原药材 1.8g。
   注册分类:中药:4 类
   药品注册标准编号:《中国药典》2020 年版一部
  原药品批准文号:国药准字 Z62020076
  包装规格:塑瓶,60 片/瓶/盒。3×60 片/瓶/盒。铝塑板,3×12 片/板/盒。
  药品有效期:塑瓶 36 个月,铝塑板 24 个月。
  药品批准文号:国药准字 Z62020076
  药品批准文号有效期:至 2029 年 10 月 09 日
  审批结论:经审查,本品符合《药品注册管理办法》的有关规定,同意再注
册。
  通知书编号:2024R013602
  主要成份:丹参 100g;川芎 100g;赤芍 100g;红花 80g;当归 80g;太子
参 80g;薤白 80g;瓜蒌皮 80g;降香 60g;石菖蒲 60g;甘草(蜜炙)60g;远
志(甘草水制)60g。
  剂型:片剂
  注册分类:中药:4 类
  药品注册标准编号:部颁中药成方制剂第二册 标准号:WS3-B-0435-90
  原药品批准文号:国药准字 Z62020074
  包装规格:铝塑板,12 片/板×3 板/盒。铝塑板,12 片/板×4 板/盒。铝塑
板,12 片/板×5 板/盒。
  药品有效期:24 个月
  药品批准文号:国药准字 Z62020074
  药品批准文号有效期:至 2029 年 10 月 09 日
  审批结论:经审查,本品符合《药品注册管理办法》的有关规定,同意再注
册。
  通知书编号:2024R013607
  主要成份:紫苏叶 15g;菊花 30g;葛根 45g;川贝母 45g;炒苦杏仁 45g;
枇杷叶 60g;炒紫苏子 15g;蜜炙桑白皮 45g;前胡 45g;射干 30g;栀子(姜炙)
  剂型:片剂
  注册分类:中药:4 类
  药品注册标准编号:《中国药典》2020 年版一部
  原药品批准文号:国药准字 Z62020077
  包装规格:塑瓶,1×24 片/瓶/盒。铝塑板,1×24 片/板/盒。
  药品有效期:塑瓶 36 个月 ,铝塑板 24 个月。
  药品批准文号:国药准字 Z62020077
  药品批准文号有效期:至 2029 年 10 月 09 日
  审批结论:经审查,同意本品再注册。由于本品长期未生产,恢复生产时,
须向我局提出现场检查申请,经我局现场检查并抽验一批产品合格后,方可上市
销售。
  通知书编号:2024R013609
  主要成份:羌活 64g;荆芥穗 43g;防风 64g;苍术(炒)64g;白芷 16g;
葛根 43g;川芎 64g;地黄 43g;苦杏仁(炒)3.2g;黄芩 43g;甘草 43g;人工
牛黄 7g。
  剂型:片剂
  规格:每片重 0.23g
  注册分类:中药:4 类
  药品注册标准编号:部颁中药成方制剂第二册 标准号:WS3-B-0196-90
  原药品批准文号:国药准字 Z62020078
  包装规格:铝塑板,1×24 片/板/盒。塑瓶,24 片/瓶/盒。
  药品有效期:塑瓶 36 个月,铝塑板 24 个月。
  药品批准文号:国药准字 Z62020078
  药品批准文号有效期:至 2029 年 10 月 09 日
  审批结论:经审查,同意本品再注册。由于本品长期未生产,恢复生产时,
须向我局提出现场检查申请,经我局现场检查并抽验一批产品合格后,方可上市
销售。
  通知书编号:2024R013615
  主要成份:川贝母 120g;麻黄 132g;远志(制)170g;桔梗 300g;甘草 240g;
五味子 170g;法半夏 160g;浮海石 40g;陈皮 300g;紫菀 40g;罂粟壳 160g。
  剂型:片剂
  规格:每片重约 0.3g(相当于原药材 0.6g)
  注册分类:中药:4 类
  药品注册标准编号:部颁中药成方制剂第四册 标准号:WS3-B-0776-91
  原药品批准文号:国药准字 Z62020071
  包装规格:塑瓶,24 片/瓶。
  药品有效期:36 个月
  药品批准文号:国药准字 Z62020071
  药品批准文号有效期:至 2029 年 10 月 09 日
  审批结论:经审查,同意本品再注册。由于本品长期未生产,恢复生产时,
须向我局提出现场检查申请,经我局现场检查并抽验一批产品合格后,方可上市
销售。
  通知书编号:2024R013614
  主要成份:蔗鸡 555.5g;红参 33.3g;甜叶菊 27.8g;黄精(制)180.5g;
桑椹 111g;山药 111g;天花粉 111g。
  剂型:片剂
  规格:每片重 0.41g
  注册分类:中药:4 类
  药品注册标准编号:部颁中药成方制剂第九册 标准号:WS3-B-1816-94
  原药品批准文号:国药准字 Z62020075
  包装规格:塑瓶,每瓶 40 片。
  药品有效期:36 个月
  药品批准文号:国药准字 Z62020075
  药品批准文号有效期:至 2029 年 10 月 09 日
  审批结论:经审查,同意本品再注册。由于本品长期未生产,恢复生产时,
须向我局提出现场检查申请,经我局现场检查并抽验一批产品合格后,方可上市
销售。
  通知书编号:2024R013612
  主要成份:磺胺甲噁唑 100g;甲氧苄啶 20g。
  剂型:片剂
  规格:磺胺甲噁唑 0.1g,甲氧苄啶 20mg。
  注册分类:化学药品:无
  药品注册标准编号:《中国药典》2020 版二部
  原药品批准文号:国药准字 H62020821
  包装规格:塑袋,每袋 24 片。
  药品有效期:36 个月
  药品批准文号:国药准字 H62020821
  药品批准文号有效期:至 2029 年 10 月 09 日
  审批结论:经审查,同意本品再注册。由于本品长期未生产,恢复生产时,
须向我局提出现场检查申请,经我局现场检查并抽验一批产品合格后,方可上市
销售。
  二、产品适应症
头痛。
症见胸闷、心前区刺痛;冠心病心绞痛见上述症候者。
的腰膝酸软,畏寒肢冷,头晕耳鸣,夜尿频数等症。
关节痹痛;急慢性扭挫伤,神经痛见上述证候者。
苦;急性胆囊炎、胆管炎见上述证候者。
症见神情呆滞、言语謇涩、手足发凉、肢体疼痛;缺血性中风及高脂血症见上述
证候者。
兼治疗高血压病,胆固醇过高及冠心病,心绞痛。
闭肺火所致的身热咳嗽、气促痰多、烦躁口渴、大便干燥。
热怕冷,肌表无汗,头痛口渴,咽痛鼻塞,咳嗽痰多,体倦。
急。
肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属
敏感菌株所致的尿路感染;(2)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致 2 岁以上小儿
急性中耳炎;(3)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发
作;(4)由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染;(5)治
疗卡氏肺孢子虫肺炎,本品系首选;(6)卡氏肺孢子虫肺炎的预防,可用已有
卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者,或 HIV 成人感染者,其 CD4 淋巴细胞计
数≤200/mm3 或少于总淋巴细胞数的 20%;
                        (7)由产肠毒素大肠埃希杆菌(ETEC)
所致旅游者腹泻。
     三、对公司的影响
  上述《药品再注册批准通知书》的取得确保了公司上述药品生产、销售资质
的稳定、延续,对上述产品的生产、销售、推广等具有积极的意义。药品未来的
具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响,存在不确定性。敬请广大投资
者谨慎决策,注意投资风险。
     四、备查文件
  特此公告。
甘肃陇神戎发药业股份有限公司董事会

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