圣湘生物: 圣湘生物科技股份有限公司关于自愿披露相关产品取得医疗器械注册证的公告

证券之星 2024-09-11 21:44:27
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证券代码:688289          证券简称:圣湘生物                 公告编号:2024-056
      圣湘生物科技股份有限公司
  关于自愿披露相关产品取得医疗器械注册证
           的公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
  圣湘生物科技股份有限公司(以下简称“公司”或“圣湘生物”)的产品人 CYP2C9
基因和 VKORC1 基因多态性核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)于近日收到由国家
药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,现将相关情况公告如下:
  一、产品注册相关情况
  注册人名称                  圣湘生物科技股份有限公司
                人 CYP2C9 基因和 VKORC1 基因多态性核酸检测试剂盒
   产品名称
                           (PCR-荧光探针法)
              本试剂盒适用于定性检测人类外周血样本 CYP2C9 基因中的
   预期用途       CYP2C9*3(1075A>C)多态性和 VKORC1 基因中的 1639G>A
                               的多态性。
  注册证编号                    国械注准 20243401727
   注册类别                   境内第三类体外诊断试剂
 注册证有效期                     至 2029 年 9 月 9 日
  二、对公司的影响
  华法林是一种常用的口服抗凝药物,适用于防治血栓栓塞性疾病,包括心房颤动、
深静脉血栓、肺动脉栓塞、人工瓣膜置换术和心腔内血栓形成等抗凝治疗。其应用广
泛,但实际应用治疗过程中仍有许多难点问题,如治疗窗窄、剂量个体差异大、抗凝
效果受到基因、药物、饮食等多种因素影响。
  药物基因组学相关研究表明,CYP2C9 和 VKORC1 基因存在较多的遗传多态性,
可影响华法林代谢,在华法林剂量的个体差异中起到关键作用。对其进行基因多态性
检测,可为辅助临床调整华法林药物起始用药剂量提供依据,同时也可为降糖药、抗
惊厥药、非甾体抗炎药、抗高血压药、抗癫痫药、抗抑郁药等多种类型常见药物提供
疗效评估,降低药物不良反应风险,应用领域广泛,具有重要的临床意义和市场价值。
  以基因检测为依据进行个体化用药指导,可以帮助临床医师个体化、差异化用药,
从而提高药物治疗的安全性和有效性,防止严重药物不良反应的发生。该产品系公司
近期上市的第四款药物基因组系列产品,未来,公司将继续完善药物基因组学产品布
局,不断打磨精品,助力临床药物的合理有效使用,实现疾病的健康管理。
  三、风险提示
  上述产品获批后的未来业绩受市场拓展力度、品牌综合影响力及市场实际需求等
多重因素影响,产品销售及利润贡献具有不确定性,尚无法预测其对公司未来业绩的
具体影响。
  敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。
  特此公告。
                         圣湘生物科技股份有限公司
                                       董事会

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