杭州奥泰生物技术股份有限公司
杭州奥泰生物技术股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）为了建
立、健全公司长效激励约束机制，吸引和留住优秀人才和核心骨干，充分调动和
发挥员工的工作积极性、创造性，有效提升团队凝聚力和企业核心竞争力，将股
东利益、公司利益和个人利益结合在一起，使各方共同关注公司的长远发展，确
保公司发展战略和经营目标的实现，公司在充分保障股东利益的前提下，按照收
益与贡献匹配的原则，制定了《杭州奥泰生物技术股份有限公司 2024 年限制性
股票激励计划（草案）》（以下简称“股权激励计划”或“本激励计划”）。
为保证公司本激励计划的顺利实施，形成良好均衡的价值分配体系，现根据
《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股权激励管理
办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《科创板上市公司自律监管指南
第 4 号——股权激励信息披露》等有关法律、法规和规范性文件以及《杭州奥泰
生物技术股份有限公司章程》（以下简称“《公司章程》”）和本激励计划的相
关规定，并结合公司的实际情况，特制定《杭州奥泰生物技术股份有限公司 2024
年限制性股票激励计划实施考核管理办法》（以下简称“本办法”）。
一、考核目的
制定本办法的目的是加强公司股权激励计划执行的计划性，量化公司股权激
励计划设定的具体目标，促进激励对象考核管理的科学化、规范化、制度化，确
保实现公司股权激励计划的各项业绩指标；同时引导激励对象提高工作绩效，提
升工作能力，客观、公正评价员工的绩效和贡献，为本激励计划的执行提供客观、
全面的评价依据。
二、考核原则
本办法所实施的考核坚持公平、公正、公开的原则，坚持准确、全面、及时
的原则，坚持为股权激励计划配套的原则。
三、考核范围
本办法适用于参与公司本激励计划的所有激励对象，即公司董事会薪酬与考
核委员会确定并经董事会审议通过的所有激励对象，包括公司公告本激励计划时
在公司（含子公司，下同）任职的核心业务或技术骨干人员及公司董事会认为需
要激励的其他员工。
四、考核机构及执行机构
（一）董事会薪酬与考核委员会负责领导和审核本激励计划的组织、实施工
作。
（二）公司人事行政部组成考核小组负责具体考核工作。考核工作小组对薪
酬委员会负责及报告工作。
（三）公司人事行政部、财务部等相关部门负责相关数据的收集和提供，对
数据的真实性和可靠性负责，并接受公司内审部门监督；同时负责激励对象考核
分数的计算、考核结果的材料汇总、保存。
（四）公司董事会负责本办法的审批及考核结果的审核。
五、考核指标及标准
（一）满足公司层面业绩考核要求
本激励计划在 2024-2028 年五个会计年度中，分年度对公司的业绩指标进行
考核，并对首次授予的两类激励对象分别设置了不同的考核安排，具体如下：
第一类激励对象
营业收入指标 注册证指标
归属期 目标值 触发值
国内产品注册证 美国 FDA 产品注册证
（Am，亿元） （An，亿元）
第一个归属期 8.5 8.0 增获批国内医疗器械产品注 获批美国 FDA（510K 证书）产
册证的产品数量不低于 7 个 品数量不低于 5 个
合计新增获批国内医疗器械
第二个归属期 10.5 10.0 计新增获批美国 FDA（510K 证
产品注册证的产品数量不低
书）产品数量不低于 10 个
于 15 个
合计新增获批国内医疗器械
第三个归属期 12.6 12.0 计新增获批美国 FDA（510K 证
产品注册证的数量不低于 25
书）产品数量不低于 15 个
个
合计新增获批国内医疗器械
第四个归属期 14.0 13.5 计新增获批美国 FDA（510K 证
产品注册证的数量不低于 35
书）产品数量不低于 18 个
个
合计新增获批国内医疗器械
第五个归属期 15.8 15.2 计新增获批美国 FDA（510K 证
产品注册证的数量不低于 45
书）产品数量不低于 20 个
个
第二类激励对象
营业收入指标 注册证指标
归属期 目标值 触发值
国内产品注册证 美国 FDA 产品注册证
（Am，亿元） （An，亿元）
第一个归属期 8.5 8.0 增获批国内医疗器械产品注 获批美国 FDA（510K 证书）产
册证的产品数量不低于 7 个 品数量不低于 5 个
合计新增获批国内医疗器械
第二个归属期 10.5 10.0 计新增获批美国 FDA（510K 证
产品注册证的产品数量不低
书）产品数量不低于 10 个
于 15 个
合计新增获批国内医疗器械
第三个归属期 12.6 12.0 计新增获批美国 FDA（510K 证
产品注册证的数量不低于 25
书）产品数量不低于 15 个
个
公司层面归属比例根据考核指标实际完成情况确定，具体如下：
指标 完成情况 指标对应比例
A≥Am X=100%
营业收入指标（对应系数 X） An≤A＜Am X=A/Am*100%
A＜An X=0
达标 Y=100%
国内产品注册证指标（Y）
未达标 Y=0%
注册证指标
美国 FDA 产品注册证指标 达标 Z=100%
（Z） 未达标 Z=0%
公司层面归属比例 X*70% + Y*15% + Z*15%
注：1、上述“营业收入”以经审计的合并报表所载数据为计算依据，下同。
若预留部分限制性股票在 2024 年三季报披露前授予，则预留部分业绩考核
与首次授予部分第二类激励对象一致；若预留部分限制性股票在 2024 年三季报
披露后授予，则预留部分考核年度为 2025-2026 年两个会计年度，每个会计年度
考核一次，各年度业绩考核目标如下表所示：
营业收入指标 注册证指标
归属期
目标值 触发值 国内产品注册证 美国 FDA 产品注册证
（Am，亿元） （An，亿元）
司合计新增获批国内医疗器 合计新增获批美国 FDA
第一个归属期 10.5 10
械产品注册证的数量不低于 （510K）产品注册证的数量不
司合计新增获批国内医疗器 合计新增获批美国 FDA
第二个归属期 12.6 12
械产品注册证的数量不低于 （510K）产品注册证的数量不
公司层面归属比例根据考核指标实际完成情况确定，具体如下：
指标 完成情况 指标对应比例
A≥Am X=100%
营业收入指标（对应系数 X） An≤A＜Am X=A/Am*100%
A＜An X=0
达标 Y=100%
国内产品注册证指标（Y）
未达标 Y=0%
注册证指标
美国 FDA 产品注册证指标 达标 Z=100%
（Z） 未达标 Z=0%
公司层面归属比例 X*70% + Y*15% + Z*15%
归属期内，公司为满足归属条件的激励对象办理股票归属登记事宜。若各归
属期内，公司当期业绩水平未达到业绩考核目标条件的，所有激励对象对应考核
当年可归属的限制性股票全部或部分取消归属，并作废失效。
（二）满足激励对象个人层面绩效考核要求
激励对象个人层面的考核按照公司现行薪酬与考核的相关规定组织实施，具
体考核要求按照《考核管理办法》及公司与各激励对象签署的《限制性股票授予
协议书》执行。
激励对象个人绩效考核评定分为优秀、良好、合格、不合格四个等级，对应
的个人层面归属比例如下：
评价等级 优秀 良好 合格 不合格
个人层面归属比例 100% 100% 70% 0
激励对象在上一年度公司达到上述公司层面业绩考核要求以及个人层面绩
效考核达标的前提下，激励对象当年实际归属的限制性股票数量=个人当年计划
归属的数量×公司层面归属比例×个人层面归属比例。
激励对象当期计划归属的限制性股票因考核原因不能归属或不能完全归属
的，作废失效，不可递延至下一年度。
六、考核期间与次数
本次激励计划的考核年度为 2024-2028 年五个会计年度，分年度对公司的业
绩指标进行考核，每个会计年度考核一次，并对首次授予的两类激励对象分别设
置了不同的考核安排，其中第一类激励对象考核年度为 2024-2028 年五个会计年
度，第二类激励对象考核年度为 2024-2026 年三个会计年度。若预留部分限制性
股票在 2024 年三季报披露前授予，则预留部分业绩考核与首次授予部分第二类
激励对象一致；若预留部分限制性股票在 2024 年三季报披露后授予，则预留部
分考核年度为 2025-2026 年两个会计年度，每个会计年度考核一次。
七、考核程序
（一）公司人事行政部、财务部等相关部门在董事会薪酬委员会的指导下负
责具体的考核工作，负责激励对象考核分数的计算、考核结果的材料汇总，并在
此基础上形成绩效考核报告并保存。
（二）公司人事行政部、财务部等相关部门将对激励对象的绩效考核报告提
交公司薪酬委员会审议，并由其做出决议。
八、考核结果管理
（一）考核指标和结果的修正
考核结束后，公司董事会薪酬委员会应对受客观环境变化等因素影响较大的
考核指标和考核结果进行修正。
（二）考核结果反馈与申诉
后五个工作日内将考核结果通知被考核对象。
如无法沟通解决，被考核对象可以在接到考核结果通知的五个工作日内，向薪酬
委员会提出书面申诉，薪酬委员会需在十个工作日内进行复核并确定最终考核结
果或等级。对经薪酬委员会复核后确定的最终考核结果或等级，被考核对象不得
再有异议。
（三）考核记录归档
新记录，须由当事人签字。
束后由人事行政部负责统一销毁。
九、附则
（一）本办法使用的有关词语与激励计划具有相同释义。
（二）本办法由董事会制订、解释和修订，经公司股东大会审议通过后，与
本激励计划同时生效。
（三）激励计划有效期内，如法律、行政法规、规范性文件和《公司章程》
发生修订，或者新增适用其他法律、行政法规、规范性文件的，本办法应当适时
修订。本办法未明确规定的内容，按照法律、行政法规、规范性文件和《公司章
程》的有关规定执行。
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