证券代码：002086 证券简称：东方海洋 公告编号：2024-060
山东东方海洋科技股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
特别提示：
和肽素(CPP)检测试剂盒（荧光免疫层析法）、氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)检
测试剂盒（荧光免疫层析法）以及胃泌素 17（G-17）检测试剂盒（荧光免疫层
析法）的投产及对公司业绩的后续影响具有不确定性，请广大投资者注意投资风
险。
实际需求等多重因素影响，目前尚无法预测本次产品对公司未来业绩的具体影响，
请广大投资者注意投资风险。
投资者理性投资。
山东东方海洋科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司艾维可生物
科技有限公司自主研发的和肽素(CPP)检测试剂盒（荧光免疫层析法）、氧化型
低密度脂蛋白(Ox-LDL)检测试剂盒（荧光免疫层析法）以及胃泌素 17（G-17）
检测试剂盒（荧光免疫层析法）于近日取得了山东省药品监督管理局的注册批准，
获得医疗器械注册证（体外诊断试剂），具体情况如下：
一、产品信息
产品名称 和肽素(CPP)检测试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证编号 鲁械注准 20242400715
注册人名称 艾维可生物科技有限公司
注册证有效期 2024 年 6 月 28 日至 2029 年 6 月 27 日
预期用途 用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中和肽素的含量。
产品名称 氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)检测试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证编号 鲁械注准 20242400714
注册人名称 艾维可生物科技有限公司
注册证有效期 2024 年 6 月 28 日至 2029 年 6 月 27 日
用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中氧化型低密度脂蛋白
预期用途
(Ox-LDL)的含量。
产品名称 胃泌素 17（G-17）检测试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证编号 鲁械注准 20242400675
注册人名称 艾维可生物科技有限公司
注册证有效期 2024 年 6 月 19 日至 2029 年 6 月 18 日
预期用途 用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中胃泌素 17(G-17)的含量。
二、对公司的影响
上述产品获准上市，进一步丰富了艾维可生物科技有限公司在临床检测领域
的产品线。但鉴于艾维可生物科技有限公司今年对公司的业绩影响较小，上述产
品的投产及对公司业绩的后续影响具有不确定性，请广大投资者注意投资风险。
同时，上述产品获证后还未投入生产，其实际销售情况受市场拓展力度及市
场实际需求等多重因素影响，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影
响，请广大投资者注意投资风险。
三、风险提示
鉴于艾维可生物科技有限公司今年对公司的业绩影响较小，上述产品的投产
及对公司业绩的后续影响具有不确定性，请广大投资者注意投资风险。
上述产品获证后还未生产，其实际销售情况受市场拓展力度及市场实际需求
等多重因素影响，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响，公司将
严格按照相关规定及时履行相应的信息披露业务，请广大投资者注意投资风险。
敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
山东东方海洋科技股份有限公司
董事会
二〇二四年七月五日
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