证券代码:688658 证券简称:悦康药业 公告编号:2024-029
悦康药业集团股份有限公司
自愿披露关于注射用头孢米诺钠
通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
近日,悦康药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督
管理局核准签发的关于注射用头孢米诺钠(规格:1.0g)的《药品补充申请批准
通知书》(通知书编号:2024B02198),该药品通过仿制药质量和疗效一致性
评价。
一、上述药品的基本情况
药品名称:注射用头孢米诺钠
剂型:注射剂
规格:1.0g(按 C??H??N?O?S?计)
注册分类:化学药品
原药品批准文号:国药准字 H20213712
上市许可持有人:悦康药业集团股份有限公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医
疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)、《关于仿制药质量和疗
效一致性评价工作有关事项的公告》(2017 年第 100 号)和《国家药监局关于
开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》(2020 年第 62
号)的规定,经审查,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品的相关信息
注射用头孢米诺钠为抗感染类药物,适用于对头孢米诺敏感的链球菌属、肺
炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、摩根菌属、普罗菲登菌属、
流感嗜血杆菌、拟杆菌属、普雷沃菌属(二路普雷沃菌除外)引起的下述感染:
败血症、扁桃体炎(包括扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢
性呼吸道病变继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、子宫内
感染、子宫附件炎、子宫旁组织炎。
三、对公司的影响
本次公司注射用头孢米诺钠(规格:1.0g)通过仿制药一致性评价,体现了
公司研发、生产及质量管理体系等综合实力。此次获批有利于扩大公司产品的市
场份额,提升市场竞争力;同时为公司后续一致性评价产品研究积累了丰富的经
验,进一步提升了公司整体研发水平和研发能力。
四、风险提示
因受国家政策、市场环境等因素影响,上述药品的销售收入可能存在不达预
期等情形,具有较大不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
特此公告。
悦康药业集团股份有限公司董事会