证券代码：
华北制药股份有限公司
关于回复上海证券交易所《关于华北制药股份有限公
司 2023 年年度报告的信息披露监管工作函》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
华北制药股份有限公司（以下简称“公司”或“华北制药”）收
到上海证券交易所上市公司管理二部下发的《关于华北制药股份有限
公司 2023 年年度报告的信息披露监管工作函》
（上证公函[2024]0319
号）
（以下简称“《监管工作函》
”）后，高度重视，立即组织相关人员
及审计机构、评估机构对照函件展开逐项核查工作，现就具体情况回
复如下：
司取出存款 45.15 亿元，2023 年末货币资金仅余 9.88 亿元。同时，
近两年公司研发投入合计 17.82 亿元，其中报告期内发生额 11.73
亿元，同比增加 92.51%，资本化比重 74.65%，比上年增长 10.32 个
百分点。公司研发支出资本化的时点为成药性评价，早于同行业公司。
截至报告期末，
开发支出期末余额 21.04 亿元，
其中新产品项目 18.04
亿元；无形资产期末余额 19.75 亿元，通过公司内部研发形成的无形
资产占无形资产余额的 48.19%。公司未对开发支出和无形资产计提
减值准备。
请公司：
（1）补充披露已达到资本化条件的研发项目的具体明细，
包括立项时间、项目类别（一致性评价项目/新产品项目/新技术攻关
项目）、细分行业及主要治疗领域、研发模式、主要阶段研发支出及
本报告期发生金额、当前研发阶段、形成的无形资产与开发支出的账
面价值等信息，如采用委外研发，补充披露受托方名称、资质、是否
关联方、相关业务合作时间及模式等情况；
公司回复：
报告期内公司已达到资本化条件的研发项目具体情况详见下表：
单位：万元
研 委外
成药性评价 临床试验 委外项目 委外项目 委外项目委
立项时 主要治疗 发 当前研发阶 形成的无 开发支出的账 项目 委外项目合
代码 本期发生额 期末余额 项目类别 细分行业 至临床实验 至取得批 委托方名 委托方资 托方是否公
间 领域 模 段 形资产 面价值 合作 作模式
前 件前 称 质 司关联方
式 时间
辅料级已完
维生素及 成Ⅰ期临床
华药投-2013 新产品项 自
科研-研发-4 目 研
品 正在进行临
床前研究。
完成Ⅱ期临
华药投-2013
新产品项 自 床试验，准备
科研-研发 3,621.62 19,524.04 2015 生物制剂 防疫类 456.51 19,067.53 19,524.04
目 研 进行Ⅲ期临
-6-A
床试验。
华药投-2013
新产品项 自 正在进行Ⅰ
科研-研发 2,825.50 18,669.35 2013 生物制剂 眼科用药 4,195.78 14,473.57 18,669.35
目 研 期临床试验。
-11-A
完成Ⅱ期临
华药投-2013
新产品项 免疫调节 自 床试验，准备
科研-研发 4,088.89 15,382.01 2013 生物制剂 3,106.12 12,275.89 15,382.01
目 类 研 进行Ⅲ期临
-11
床试验。
化学原料
华药投-2013 新产品项 自 临床试验阶
科研-研发-2 目 研 段
制剂药
化学原料
新产品项 自 正在进行中
NCPC-1 0.00 8,876.37 2013 药，化学 抗感染 8,876.37 8,876.37
目 研 试。
制剂药
委托方具
北京诺康 2016.
化学原料 有技术开
华药投-2016 新产品项 心脑血管 委 申报注册批 达医药科 3.22- 自研与技术
科研-研发-1 目 类 外 件。 技股份有 2026. 引进相结合
制剂药 让、技术服
限公司 3.21
务等资质
委托方具
纳科药业 有技术开 2023.
NCPC-YH-202 新产品项 化学制剂 委 完成小试，准 自研与技术
限公司 让、技术服 8.5
务等资质
化学原料
华药投-2015 新产品项 消化系统 自 正在进行中
科研-研发-2 目 用药 研 试。
制剂药
华药投-2023 新产品项 医药中间 医药中间 自 正在进行中
科研-倍达-5 目 体 体 研 试。
华药投-2023 新产品项 化学原料 自 正在进行中
科研-倍达-6 目 药 研 试。
华药投-2023 2,250.81 2,250.81 2023 新产品项 医药中间 医药中间 自 2,250.81 正在进行中 2,250.81
科研-倍达-7 目 体 体 研 试。
新产品项 免疫调节 自 正在进行中
NCPC-3 0.00 2,155.70 2013 生物制剂 2,155.70 2,155.70
目 类 研 试。
华药投-2018
一致性评 化学制剂 自 申报注册批
科研-新制剂 867.19 1,900.71 2018 抗感染 1,900.71 1,900.71
价项目 药 研 件。
-4
化学原料
NCPC-YH-202 新产品项 自 正在进行小
制剂药
化学原料
NCPC-YH-202 新产品项 自 正在进行小
制剂药
委托方具
有技术开
凯莱英生
华药投-2018 发、技术推 2018.
一致性评 化学原料 委 正在进行中 命科学技 自研与技术
科研-华民 477.74 1,743.29 2018 抗感染 1,743.29 1,743.29 广、技术转 否 09-20
价项目 药 外 试。 术（天津） 引进相结合
-17 让、技术咨 24.01
有限公司
询、技术服
务等资质
委托方具
华药投-2020 一致性评 化学制剂 委 有技术开 自研与技术
科研-华民-1 价项目 药 外 发、技术推 引进相结合
件。 有限公司 24.04
广、技术转
让、技术咨
询、技术服
务等资质
完成中试，正
新产品项 化学制剂 心脑血管 自
NCPC-华坤-1 868.15 1,474.41 2014 1,474.41 在进行 BE 试 1,474.41
目 药 类 研
验。
委托方具
南京威凯
完成中试，正 有技术开 2023.
NCPC-YH-202 新产品项 化学制剂 委 尔生物医 自研与技术
BE 试验。 让、技术服 3.8
限公司
务等资质
华药投-2019
一致性评 化学制剂 自 准备申报注
科研-新制剂 889.00 1,415.02 2019 维生素 1,415.02 1,415.02
价项目 药 研 册批件。
-4
华药投-2017
新产品项 化学制剂 自
科研-新制剂 718.79 1,342.82 2017 抗感染 1,342.82 完成中试。 1,342.82
目 药 研
-2
华药投-2022
新产品项 化学制剂 自 2024 年 1 月申
科研-新制剂 1,238.48 1,339.53 2022 抗感染 1,339.53 1,339.53
目 药 研 报注册批件。
华药投-2023
新产品项 化学制剂 自 正在进行中
科研-新制剂 1,299.48 1,299.48 2023 维生素 1,299.48 1,299.48
目 药 研 试。
-6
华药投-2022 新产品项 化学原料 自 正在进行中
科研-莱欣-7 目 药 研 试。
委托方具 2022.
原料药准备
南京知和 有技术开 6-合
华药投-2016 新产品项 化学原料 委 中试；注射剂 自研与技术
科研-华民-1 目 药 外 申报注册批 引进相结合
有限公司 让、技术服 行完
件。
务等资质 毕
小计 43,988.24 145,570.63 90,923.70 54,646.93 145,570.63
其他 244 个
金额较小研 43,546.29 64,850.12 39,986.33 64,850.12
发项目
合计 87,534.53 210,420.75 39,986.33 210,420.75
（2）结合部分项目已研发多年但仍处于临床前研究阶段等情况，
说明资本化时点是否具有合理性，相关无形资产或开发支出是否存在
减值迹象，相关减值计提是否充分；
公司回复：
公司按照《企业会计准则第 6 号——无形资产》第二章第九条相
关条款作为划分内部研发项目的研究阶段和开发阶段的具体标准，具
体情况如下：
①研发课题属于产品开发，从研发课题的成药性评价开始，经过
小试、中试、注册报批、临床研究到获得注册批件全过程，所发生的
费用均列入资本化费用中。
②技术开发课题所发生的费用，可形成技术成果，所发生的费用
均列入资本化费用中。
①基础研究课题，对技术研究或产品研究形成支撑，但不能直接
针对某个品种或技术进行开发，所形成的费用列入费用化。
②前期探索性课题：不能形成成果或经评价不具备进一步研发的
课题，所发生的费用列入费用化。
以微生物新药研发为例的研发流程图：
目前公司资本化开发支出有 270 个项目，其中新产品研发项目
重点研发项目注射用比阿培南、酶法氨苄西林已获批上市，奥木替韦
单抗注射液儿童适应症已于 2024 年 5 月获批；NCPC-XS-202201 已获
得伦理批件；LCZ-696 等目前已完成申报生产，预期取得批件。
其中，重要的资本化研发项目有：
①基因重组抗狂犬病毒抗体组合制剂的研发项目 2015 年立项并
完成成药性评价，2017 年 12 月申报临床，2018 年 11 月获批临床。
在项目开发过程中，药效试验除细胞水平和小鼠外，增加了比格犬药
效研究等项目，临床试验期间又增加了生殖毒性试验、单克隆原性的
鉴定等。该项目 2020 年 4 月完成临床样品的制备，随后启动临床，
目前已完成Ⅰ/Ⅱ期临床试验，2024 年 1 月完成与 CDE 就临床Ⅲ期试
验的视频沟通交流会，正在筹备开展Ⅲ期临床试验。②重组抗人血管
内皮生长因子单克隆抗体注射液项目属于生物类似药，是技术引进项
目，引进前已经完成成药性评价。2013 年 1 月立项，2017 年 8 月获
得临床批件，在项目开发过程中，补充食蟹猴多次给药的毒性试验；
开展了培养基、介质等关键原料的国产化替代研究等。2020 年 6 月
获得伦理批件，启动临床，目前正在进行Ⅰ期临床试验。③重组人源
抗人肿瘤坏死因子（TNF-α）单克隆抗体注射液项目属于生物类似药，
是技术引进项目，引进前已经完成成药性评价。2013 年立项，2017
年 2 月获得临床批件，在项目开发过程中，补充进行培养基、介质等
关键原料的国产化替代研究等。2020 年 7 月启动 I 期临床试验，2023
年 4 月完成Ⅰ期临床试验，目前正在筹备开展Ⅲ期临床试验。④
LCZ-696 项目 2016 年立项，是技术引进品种，引进前已经完成工艺
开发和制剂处方研究，公司完成工艺验证后即可开展 BE 试验，2019
年 3 月获得 BE 备案号，2021 年 4 月完成 BE 试验。2023 年 6 月完成
原料药注册资料在国家局网站的登记，获得原料登记号。2023 年 8
月完成制剂注册资料提交国家局申报报产。
重组人血白蛋白是大剂量蛋白药物的典型代表，该产品的工艺研
究及质量控制是世界难题。目前，我国人血白蛋白的需求仍处于景气
时期，仍有一定的提升空间，市场广阔。公司研发的基因重组人血白
蛋白易规模化和产业化，具有纯度更高、无动物组分、安全、高效、
绿色环保等优势，目前基因重组人血白蛋白作为药用辅料用途已进入
临床试验阶段，基因重组人血白蛋白药用注射剂正在进行临床前研
究。2024 年 4 月，公司获悉有一家公司研发的重组人白蛋白注射液
在俄罗斯完成注册，获得欧亚经济联盟—俄罗斯联邦卫生部批准上
市。尽管目前在国内仍然没有注射剂产品上市，但结合公司已上市产
品奥木替韦单抗注射液（迅可）历经 17 年艰难研发历程，是我国首
个重组全人源抗狂犬病毒单克隆抗体，公司判断该品种形成成果的可
能性很大。
同行业其他上市公司的资本化标准为取得相关批文（如：根据国
家食品药品监督管理总局《药品注册管理办法》的规定所获得的“临
床试验批件”、
“药品注册批件”
、或者获得国际药品管理机构的批准
等）、达到中试条件、以完成该无形资产以使其能够使用或出售在技
术上具有可行性为判断依据或类似时点。公司资本化标准不同，主要
是因为研发项目处于不同阶段，研发工艺、流程也不尽相同，形成成
果的可能性也不同。成药性评价是医药研发领域公认的一个里程碑节
点，是候选药物成为可生产、安全、有效药物的可能性，涉及到一系
列重要的理化属性，完成成药性评价，证明该药物具备成药的可能性，
具有产生收益的能力，故资本化时点具有合理性。
综上，公司研发项目在技术上已具有可行性，相关产品存在市场，
有足够的技术、财务资源支持，形成成果的可能性较大，同时支出能
够可靠计量，满足开发阶段支出资本化确认为无形资产的条件，符合
《企业会计准则》及公司会计政策的规定，故公司确定的资本化时点
具有合理性。已形成无形资产的相关产品的生产、销售有序进行，相
关无形资产或开发支出不存在减值迹象。
（3）补充披露本期研发活动现金流出的具体明细，并说明相关
支付对象是否为控股股东及其关联方；
公司回复：
本期研发活动现金流出情况详见下表：
单位：万元
是否为控股股东
项目 研发投入金额 涉及现金支出金额
及关联方
折旧费用及长期费用摊销 16,870.70 否
职工薪酬 16,132.45 16,132.45 否
物料消耗 33,519.93 6,877.32 否
动力消耗 5,296.95 2,591.22 否
试验检验费 1,449.99 971.27 否
修理费 537.02 496.28 否
差旅费 163.07 163.07 否
办公费 28.26 28.26 否
技术开发费 34,038.10 21,571.60 否
咨询服务费 183.64 183.64 否
验证开发费 4,117.84 4,117.84 否
技术服务费 1,085.11 1,085.11 否
其他 3,831.52 1,147.54 否
合计 117,254.58 55,365.60
注：涉及现金支出金额与研发投入金额差异主要是现金支出金额
仅为货币资金支出，未包含领用自产物料及银行承兑票据支出。委外
研发费用主要计入技术开发费、技术服务费科目。
（4）结合公司近两年收回大额存款、加大研发投入、货币资金
余额持续减少等情况，列示近两年资金流向的主要用途和领域。请年
审会计师发表意见。
公司回复：
主要是近两年偿还有息负债 26.8 亿元，工程建设投资支出 2.9 亿元，
研发投资支出 8.8 亿元，对冀中能源集团财务有限责任公司增资支
出 2.6 亿元，分配股利支出 1.2 亿元，利息支出 11.4 亿元，银行
承兑汇票兑付 9.8 亿元。
年审会计师意见：
我们检查了已达到资本化条件的研发项目的具体明细；检查了主
要阶段研发支出及本报告期发生金额，形成的无形资产与开发支出的
账面价值；了解华北制药股份有限公司研发项目的项目立项、审批等
环节，了解华北制药股份有限公司研发项目的研究及开发阶段的划分
条件和标准；检查了无形资产及开发支出是否存在减值迹象；检查了
本期研发活动现金流出的具体明细，检查了相关支付对象是否为控股
股东及其关联方；检查了近两年资金流出的大额凭证，关注资金主要
用途和领域。
华北制药的研发项目主要阶段研发支出及本报告期发生金额属
实、资本化时点合理，不存在减值迹象、本期研发活动现金流出的具
体明细及相关支付对象情况属实、近两年资金流向的主要用途和领域
情况属实。
现营业收入 49.46 亿元，占营业总收入的 49.11%，报告期内毛利率
库存商品账面余额 16 亿元，同比增加 2.07 亿元，药用中间体青霉素
钾、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸、注射用青霉素钠、阿莫西林胶囊等
主要产品库存量均比上年明显增加，本期库存商品计提跌价准备
请公司：
（1）结合定价模式、成本构成等因素，定量分析抗感染
类产品毛利率连续下滑的具体原因，是否符合行业发展趋势；
公司回复：
公司抗感染类制剂品种以仿制药为主，依据省级挂网价、国家组
织集中带量采购及省级联盟集中带量采购中选价格，采用市场调节定
价模式。
报告期内抗感染产品毛利额 109,447.17 万元，较同期降低
销量影响：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾参与了第八批国采并中
选，2023 年 7 月起正式执标，本次国采有七家公司中选该产品，公
司该产品市场占有份额下降较大，减少毛利额 11,369.38 万元。
售价影响：第八批国家集采后，中标产品销售价格大幅下降。注
射用头孢噻肟钠减少毛利额 24,975.34 万元；注射用阿莫西林钠克拉
维酸钾减少毛利额 8,207.32 万元。
成本影响：因外采原材料市场价格波动，影响毛利。注射用阿莫
西林钠克拉维酸钾减少毛利额 4,893.59 万元，注射用头孢噻肟钠增
加毛利额 753.17 万元。
综上，抗感染类产品毛利率下降主要是国采后销售价格和销量同
比下降导致，符合行业趋势。
（2）补充披露库存商品的明细构成，并结合库龄、售价、存货
周转率、毛利率下滑对公司生产经营的影响等因素，说明存货跌价准
备计提是否充分、合理；
公司回复：
库存商品按产品分类明细详见下表：
单位：万元
期末账面余 期末账面净 本期计提 累计计提 存货周转 销售毛利
类别
额 额 跌价准备 跌价准备 率(次) 率(%)
抗感染类 78,474.12 73,554.90 346.38 4,919.22 7.81 22.13
肾病及免疫调节类 2,770.75 1,885.17 824.15 885.58 13.28 66.64
心脑血管类 5,965.86 5,915.72 27.60 50.14 4.72 57.17
维生素及健康消费品 12,275.13 9,982.26 1,595.94 2,292.87 2.76 21.68
神经、血液系统用药 1,101.86 1,063.07 -4.88 38.79 23.23 57.85
医药中间体 28,486.79 25,939.52 -842.04 2,547.27 1.18 18.54
防疫类 6,183.86 6,110.39 0.00 73.47 2.94 85.83
农药、兽药类 12,295.98 11,743.64 67.21 552.33 4.67 18.11
其他 12,414.59 10,427.83 462.70 1,986.77 3.86 24.64
医药及其它物流贸易 18.77 4.43 14.34 14.34 4,621.40 0.90
合计 159,987.71 146,626.93 2,491.40 13,360.78 5.81 31.85
存货跌价准备计提依据：
资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量，并按单个
存货项目计提存货跌价准备，但对于数量繁多、单价较低的存货，按
照存货类别计提存货跌价准备。存货可变现净值的确定依据：产成品
可变现净值为估计售价减去估计的销售费用和相关税费后金额。测试
库存商品跌价采用的售价日期尽量接近于资产负债表日。
公司库存商品库龄主要分布在一年以内，同时对库龄较长，存货
周转率较低的库存商品，采取盘点、检查质量检验报告、检验是否在
效期内等措施，关注市场价格波动，检查是否充分、合理计提跌价准
备。药用中间体青霉素钾、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸、注射用青霉
素钠、阿莫西林胶囊等主要产品存货周转率（次）均在 4.5 次以上，
库存量与销量基本匹配，不存在跌价准备计提不足的情况。
综上，公司根据谨慎性原则，严格按照规定计提存货跌价准备金
额充分、合理。
（3）分产品说明心脑血管类、维生素及健康消费品在本期毛利
率发生显著提高的具体原因，并列示其他类产品的具体品种构成、各
品种实现的营业收入、毛利率等信息。请年审会计师发表意见。
公司回复：
本 10,093.00 万元，毛利额 13,472.66 万元，比同期增加 5,973.64
万元，毛利率 57.17%，比同期增加 18.02 个百分点。
毛利率提高原因：主要是苯磺酸左旋氨氯地平片毛利率提高影
响。报告期苯磺酸左旋氨氯地平片实现销售收入 21,872.34 万元，成
本 9,338.99 万元，毛利额 12,533.35 万元，比同期增加 6,182.82 万
元，毛利率 57.30%，比同期增加 19.37 个百分点。主要原因是：报
告期苯磺酸左旋氨氯地平片销售价格下降减少毛利 507.78 万元，销
量 上 涨 增 加 毛 利 833.51 万 元 ， 原 材 料 采 购 价 格 下 降 增 加 毛 利
成本 18,266.91 万元，毛利额 5,056.23 万元，比同期增加 2,294.71
万元，毛利率 21.68%，比同期增加 10.98 个百分点。
毛利率提高原因：主要是叶黄素酯片毛利率提高影响。报告期叶
黄素酯片实现销售收入 13,210.31 万元，成本 8,980.58 万元，毛利
额 4,229.73 万元，比同期增加 2,885.89 万元，毛利率 32.02%，比
同期增加 9.44 个百分点。主要原因是：报告期叶黄素酯片销售价格
提高增加毛利 1,455.78 万元；销量上涨增加毛利 1,309.74 万元；成
本下降增加毛利 120.37 万元。
主要产品情况详见下表：
单位：万元
治疗领域 产品名称 销售收入 销售成本 毛利率（%）
外加工类 外加工 23,707.22 17,754.29 25.11
脂溶性抗氧化剂 辅酶 Q10 2,692.11 3,205.13 -19.06
解热镇痛类 注射用赖氨匹林 2,225.34 2,063.97 7.25
抗凝血药 肝素钠 1,987.06 2,057.33 -3.54
抗凝血药 肝素钠封管注射液 1,754.54 565.38 67.78
外用消毒类 聚甲酚磺醛溶液 1,534.55 1,480.64 3.51
解热镇痛类 布洛芬缓释胶囊 1,472.02 1,048.70 28.76
消化系统类 注射用奥美拉唑钠 1,344.97 1,178.87 12.35
中成药 翁沥通胶囊 912.8 236.12 74.13
镇痛药 注射用盐酸曲马多 832.46 122.07 85.34
消化系统类 硫酸庆大霉素颗粒 808.73 511.55 36.75
药用包材类 药用包材 784 612.18 21.91
抗肿瘤 盐酸雷莫司琼注射液 531.07 76.2 85.65
呼吸系统用药 小儿氨酚烷胺颗粒 489.73 507.18 -3.56
补钙剂 乳酸钙颗粒 465.94 294.86 36.72
消化系统用药 胶体果胶铋胶囊 317.57 135.7 57.27
合计 41,860.11 31,850.17 23.91
年审会计师意见：
我们检查了与华北制药主要抗感染类产品的毛利率变动情况，抗
感染类产品毛利率变动原因情况属实；我们检查了与华北制药相关国
家集中带量采购及省级联盟集中带量采购文件，抗感染类产品毛利率
变动符合行业发展趋势。
我们对存货进行了跌价测试，存货跌价准备的计提充分、合理。
我们检查了与华北制药主要心脑血管类、维生素类及健康消费品
的毛利率变动情况，变动原因情况属实。
我们检查了与华北制药主要其他类产品的品种构成、营业收入、
毛利率等信息，情况属实。
联方实际发生的关联交易总计 7074 万元，2024 年公司预计发生日常
关联交易总计 8.65 亿元，比 2023 年实际增加 7.94 亿元，原因为拟
向关联方华北制药集团有限责任公司（以下简称华药集团）增加贸易
相关业务。2023 年度医药及其他物流贸易业务实现营业收入 7.72 亿
元。
请公司：
（1）补充披露本期医药及其他物流贸易业务的具体开展
情况，包括但不限于主要涉及产品、前五大客户和供应商的名称、是
否为关联方、交易内容及金额等，并说明与历史情况相比是否发生变
动；
公司回复：
报告期内，公司医药及其他物流贸易收入为 77,189.67 万元，主
要品种有乙二醇、D-对羟基苯甘氨酸甲酯、精对苯二甲酸（PTA）等。
主要是通过购销业务，从中实现收益。公司聚焦主业，依托集采品种
优势拓展对外贸易业务，通过供应链的上下游客商以及客商的关系
网，开展以医药化工为主的商贸物流，同时，通过市场信息收集与分
析寻找客户，以市场为导向，根据市场需求，联系客户寻找货源。2020
年以来，由于公司主动控制低效益、高风险物流贸易规模，加之前三
年市场因素对物流业务的冲击影响，收入逐年减少。
同期减少 5,639.79 万元，降低 6.81%。主要产品情况详见下表：
单位：万元
销售收入 毛利率同
本期销售 本期毛利 同期销售 同期毛利
产品名称 同比增减 比增减
收入 率（%） 收入 率（%）
（%） （%）
乙二醇 28,455.66 0.09 44,211.55 0.07 -35.64 0.02
D-对羟基苯甘氨酸甲酯 15,607.74 1.11 8,899.46 0.7 75.38 0.41
精对苯二甲酸（PTA） 9,112.80 0.09 0.09
青霉素工业盐 8,083.49 0.81 2,533.73 2.85 219.04 -2.04
其他产品小计 8,476.97 4.83 19,397.00 4.42 -56.30 0.41
总计 77,189.67 0.90 82,829.46 1.24 -6.81 -0.34
单位：万元
序
年份 客户名称 销售额 交易内容 是否关联方
号
海南铭盛泷兴国际贸易有限
公司
RIOSTAR INGREDIENTS
CO.,LIMITED
年
山东鲁抗医药股份有限公司
邹城分公司
合计 39,315.80
宁波电商城投资开发有限公
司
山东鲁抗医药股份有限公司 7-氨基头孢烷酸、6-氨
年 2 8,783.47 否
邹城分公司 基青霉烷酸
厦门国药供应链管理有限公
司
合计 41,813.28
单位：万元
序 是否关
年份 供应商名称 采购额 交易内容
号 联方
浙江普洛家园药业有限 D-对羟基苯甘氨酸甲酯、左
公司 旋苯甘氨酸乙基邓钾盐
ZHEJIANG JINLIAN
CHEMTECH CO.,LTD
九江市八里湖新区兴城
建设有限公司
年
驻马店市城发供应链有
限公司
诚合时代（河南）商贸有
限公司
合计 36,856.35
福州联信达实业有限公
司
福建暖军达科技有限公
司
浙江普洛家园药业有限 D-对羟基苯甘氨酸甲酯、左
公司 旋苯甘氨酸乙基邓钾盐
年
乳源瑶族自治县泰东药
业有限公司
河南新天地药业股份有 D-对羟基苯甘氨酸甲酯、左
限公司 旋对羟基苯甘氨酸
合计 37,563.12
公司医药及其他物流贸易业务主要依托自身供应链的优势，通过
供应链的上下游客商以及客商的关系网，收集市场信息，拓展业务。
近年来，外部环境发生了较大变化，市场也随之发生了变化，公司根
据市场情况，筛选优质客户，控制交易风险，因此公司医药及其他物
流贸易业务供应商、客户变化情况较大。
（2）补充说明 2024 年拟与关联方增加贸易业务涉及的主要产品
种类、预计毛利率等信息，并结合 2020 年以来医药及其他物流贸易
业务收入持续下降的情况，说明 2024 年拟增加贸易业务的具体考虑
及合理性。
公司回复：
为降低采购成本，公司与华北制药集团有限责任公司（以下简称
“关联方”）协商，在关联方能够依托自身品牌优势、资金优势、渠
道优势，降低公司采购成本的前提下，公司可以与关联方开展液糖等
业务。预计全年生产原料（液糖、甲酯、白砂糖）、包材（PVC、热带
铝）及劳保（日化杂品）等关联交易额 3.68 亿元。在推进上述品种
购销业务的同时，公司与关联方密切沟通，在有效降低公司采购成本
的前提下持续推进与关联方其他品种的购销合作。
预计降
交易类
名称 数量（吨） 金额（万元） 低成本
型
率（%）
液糖 48,000 18,000 采购 0.05
甲酯 36,000 14,400 采购 0.05
pvc 1,800 1,980 采购 1
热带铝 240 1,200 采购 1
白砂糖 1,200 900 采购 0.3
日化杂品 / 360 采购 1
小计 36,840
公司获悉华北制药集团（天津）国际物流有限公司（以下简称“天
津公司”
）正在洽谈进出口贸易方面的优惠政策。天津公司位于天津
自贸试验区（空港经济区）
，区位优势明显，也可以享受诸多政策优
惠；因其出口业务的专业性，能高效地组织和执行出口流程，确保货
物快速通关并按计划到达目的地；通过其进行规模化运营，也能够降
低单件货物运输和管理成本，享受更优惠的运输费率，达到优化成本
目的。若天津公司进出口贸易条件优于公司现有的进出口贸易条件，
公司及子分公司可整合资源、筛选品种与天津公司开展青霉素工业盐
类等医药中间体（包括但不限于自产）方面的合作，计划年度开展 4
亿元合作。
公司 2024 年拟新增的向关联方采购生产原料及包材等，不属于
医药及其他物流贸易业务。
经营性现金流波动较大，销售商品、提供劳务收到的现金分别为
现金分别为 43.05 亿元、54.02 亿元、39.84 亿元。请公司结合业务
结构、结算方式等因素，说明营业收入规模稳定的情况下，经营性现
金流波动较大的具体原因。请年审会计师发表意见。
公司回复：
近三年公司营业收入总体平稳，但经营性现金流波动较大，主要
是业务结构不变的情况下，结算方式不同导致，销售商品、提供劳务
收到的现金包含银行承兑汇票分别为 117.05 亿元、118.45 亿元、
别 70.76 亿元、73.22 亿元、70.38 亿元。详见下表：
单位：亿元
年份 项目 类别 金额 小计
现金 89.13
销售商品. 提供劳务收到的现金 117.05
票据 27.92
现金 43.05
购买商品．接受劳务支付的现金 70.76
票据 27.71
现金 99.82
销售商品. 提供劳务收到的现金 118.45
票据 18.63
现金 54.02
购买商品．接受劳务支付的现金 73.22
票据 19.20
现金 84.57
销售商品. 提供劳务收到的现金 115.07
票据 30.50
现金 39.84
购买商品．接受劳务支付的现金 70.38
票据 30.54
年审会计师意见：
我们取得了近三年华北制药股份有限公司各分子公司销售商品、
提供劳务收到的现金及票据情况表，取得了采购商品、接受劳务支付
的现金及票据情况表，复核加计是否正确，将有关数据和财务报表及
附注、辅助账簿、工作底稿等核对相符，并进行分析，检查数额是否
正确、完整，现金流量分类是否合理；对华北制药股份有限公司现金
流量表的编制情况进行了解，检查是否存在金额异常的项目；对现金
流量表进行分析性复核。
华北制药的经营性现金流波动是因现金与票据收款的资金结构
发生波动形成的。
股份及支付现金购买华北制药集团爱诺有限公司（以下简称爱诺公
司）51%股权、华北制药集团动物保健品有限责任公司（以下简称动
保公司）100%股权及华药集团持有的华北牌系列商标资产。业绩承诺
已完成，业绩承诺期满标的资产未发生减值。爱诺公司 2023 年度实
现净利润为 1577.68 万元，较 2022 年下降 59.14%。
请公司：
（1）根据《格式准则 2 号》
，补充披露爱诺公司、动保
公司 2023 年主要财务数据、同比变动及主要原因，包括营业收入、
营业成本、毛利率、期间费用、净利润、扣非后净利润等，以及华北
牌系列商标资产 2023 年产生的净收益情况，并说明标的资产业绩是
否较业绩承诺期内发生重大变动；
公司回复：
见下表：
单位：万元
项目 2023 年 2022 年 变动比例 变动原因
主要是阿维菌素类
营业收入 38,904.74 48,254.90 -19.38% 产品销量大幅下降，
收入减少。
主要是阿维菌素类
营业成本 31,077.62 37,932.55 -18.07% 产品销量下降，相应
营业成本降低。
主要是阿维菌素类
毛利率 20.02% 21.38% -1.36% 产品销量下降，影响
毛利率降低。
加大市场投入力度，
期间费用 5,940.40 5,831.21 1.87%
销售费用增加。
阿维菌素类产品销
净利润 1,577.68 3,861.66 -59.14% 量大幅下降，毛利减
少。
阿维菌素类产品销
扣非后净利润 1,365.18 3,640.91 -62.50% 量大幅下降，毛利减
少。
爱诺公司报告期内实现扣非后净利润 1,365.18 万元，比上年同
期降低 62.50%。
见下表：
单位：万元
项目 2023 年 2022 年 变动比例 变动原因
主要是加强与养殖集团的合作，客户较为
营业收入 28,341.34 25,575.26 10.82%
稳定，收入连续增长。
营业成本 22,843.98 21,231.99 7.59% 主要是收入增长对应产品成本增长。
主要是公司高毛利产品销售收入占比较同
毛利率 19.40% 16.98% 14.22%
期增加。
主要是加大市场投入力度和研发投入力
期间费用 3,478.18 3,236.13 7.48%
度，销售费用和研发费用增加。
主要是本期收入及毛利率增长，同时期间
净利润 1,543.51 1,220.51 26.46% 费用费销比与同期基本持平，公司利润增
加。
扣非后净利 1,424.74 1,092.64 30.39% 主要是本期公司净利润增加，且本期非经
润 常性损益较同期变化不大，影响扣非后净
利润增加。
动保公司报告期内实现扣非后净利润 1,424.74 万元，比上年同
期增加 30.39%。
（2）结合前述情况，说明标的资产在业绩承诺期满后出现业绩
大幅下滑的原因，报告期内业务模式、销售政策等方面是否发生重大
变化，承诺期内收入确认是否合规，业绩是否真实、准确；
公司回复：
承诺期内，受多重超预期因素影响，国内外客商大量备货阿维菌
素及系列产品，刺激国内企业相继扩产，导致产能过剩，供大于求。
维菌素市场价格持续下跌。2023 年上半年大客户订单在 2022 年下半
年签订，在按原合同价执行完毕后，阿维菌素及系列产品市场下半年
订单量价双降，爱诺公司也受到此影响，即 2023 年中期签订的下半
年订单的价量也下降较大。受上述原因影响，爱诺公司阿维菌素及下
游产品销量萎缩，收入减少，毛利降低，利润下降。
当前，阿维菌素市场价格仍处于低位，波动不大。整体市场开工
率较低，处于消化库存状态。2023 年末，爱诺公司进行了减值测试，
各项减值情况如下：
单位：万元
项目 期初数 计提数 转回数 转销数 期末数
应收账款-坏账准备 1,269.53 - 130.46 - 1,139.07
其他应收款-坏账准备 10.40 - - - 10.40
预付账款-坏账准备 152.97 47.85 - - 200.82
存货-存货跌价准备 25.17 64.24 - 20.38 69.03
固定资产-固定资产减值准备 134.05 - - - 134.05
小计 1,592.12 112.09 130.46 20.38 1,553.37
经测试，爱诺公司 2023 年预付账款计提坏账准备 47.85 万元；
存货计提跌价准备 64.24 万元，主要是农药制剂部分规格产品的计提
跌价准备，阿维菌素经测试无需计提跌价准备。
化，承诺期内收入确认合规，业绩真实、准确。
（3）前期减值测试结果是否合理。请年审会计师、评估师发表
意见。
公司回复：
本完成，价格与 2022 年基本持平，考虑到阿维菌素市场价格虽有波
动，但符合市场价格正常波动规律，2023 年预计价格比 2022 年下降
了 0.38%；同时考虑到阿维菌素及系列产品的行业产能扩张，竞争加
剧，2023 年预计销量比 2022 年下降了 4.88%。因此公司认为评估时
采用预测的参数、数量是客观的、谨慎的，前期相关的减值测试是合
理的。
合理。
净收益增加 0.70%，前期减值测试结果合理。
年审会计师意见：
我们审计了华北制药集团爱诺有限公司和华北制药集团动物保
健品有限责任公司 2023 年 12 月 31 日的资产负债表，2023 年度的利
润表、现金流量表、股东权益变动表以及相关财务报表附注。爱诺公
司和动保公司的营业收入、营业成本、毛利率、期间费用、净利润、
扣非后净利润等情况属实。
我们对华北制药计算的华北牌系列商标资产净收益计算过程进
行了复核，2023 年华北牌系列商标资产产生的净收益情况属实。
我们审计了 2020、2021、2022 年度爱诺公司和动保公司的财务
报表，承诺期内收入确认合规，业绩真实、准确。
我们取得了评估机构出具的标的资产评估报告及华北制药编制
的标的资产减值测试报告，前期减值测试结果合理。
评估师意见：
①爱诺公司 2023 年主要财务数据情况如公司答复所述，即爱诺
公司报告期内实现扣非后净利润 1,365.18 万元，比上年同期降低
②爱诺公司在报告期内业务模式、销售政策等方面未发生重大变
化；承诺期内收入确认合规，业绩真实、准确。
③原评估基于当时市场状况考虑了主要产品销售价格合理的回
落，低于历史五年平均售价，资产评估是审慎的；以 2022 年 12 月
均毛利率(21.01%)的基础上考虑的，且低于历史三年平均毛利率
（2023 年预测毛利率为 20.12%），2023 年爱诺公司审后实际毛利率
水平为 20.02%，预测和实际毛利率基本一致。原评估时基于当时超
预期因素逐步消失预计市场回暖的判断无法考虑到部分产品较大的
价格下降趋势。同时考虑爱诺公司一直保持较高的研发投入，将通过
重点产品培育、新品研发，加快新品投市；以及工艺优化、设备技术
创新等不断提升产品质量、降低产品成本等因素后预测盈利能力逐步
恢复。评估师认为相关减值测试是审慎的。前期减值测试结果合理。
动保公司 2023 年主要财务数据情况如公司答复所述，即动保公
司报告期内实现扣非后净利润 1,424.74 万元，比上年同期增加
动保公司在报告期内业务模式、销售政策等方面未发生重大变
化；承诺期内收入确认合规，业绩真实、准确。
在前期减值测试时点对预计未来现金流量进行预测时，已综合考
虑了已签订的合同、协议、发展规划、行业发展趋势等因素对收入、
成本、费用、利润等关键参数的影响，在此基础上对预计未来现金流
量的现值进行了合理预测。动保公司在业绩承诺期间承诺业绩全部完
成。前期减值测试结果合理。
华北牌系列商标 2023 年产生的净收益情况如公司答复所述，即
华 北 牌 系 列 商 标 报 告 期 内 净 收 益 6,424.43 万 元 ， 比 上 年 同 期
绩承诺期内未发生重大变动。
华北牌系列商标涉及的商标许可使用单位在报告期内业务模式、
销售政策等方面未发生重大变化；承诺期内收入确认合规，业绩真实、
准确。
华北牌系列商标在业绩承诺期间承诺业绩全部完成。在前期减值
测试中对预计未来现金流量进行预测时，已综合考虑了各许可使用商
标单位已签订的合同、协议、发展规划、行业发展趋势等因素对使用
华北牌系列商标的营业收入等关键参数的影响，在此基础上对商标收
入预计未来现金流量的现值进行了合理预测。前期减值测试结果合
理。
亿元，其中搬迁停工损失账面余额 25.17 亿元，2022 年单项计提坏
账准备 7.27 亿元，2023 年计提坏账准备 47.12 万元。前期公告显示，
可供出让土地面积 341 亩，已出让未收到土地收益返还土地面积 92
亩）
。
请公司：
（1）补充披露预计土地价格、预计可供出让土地面积等
关键参数在本期的情况及确定依据，较以前年度是否发生变化，并结
合前述情况说明计提金额是否准确、恰当，是否符合准则要求，是否
存在利用减值准备跨期调节利润的情况；
公司回复：
在本次中企华评咨字(2024)第 6130 号评估咨询报告中，预计土
地价格平均约 1,042 万元/亩(完整地价，其中华北制药股份有限公司
出让收益权益按 60%确定，下同)，其中居住类用地价格约 845——
业类用地价格约 233 万元/亩，工业类用地价格约 73 万元/亩，预计
无法产生出让收益的公共管理类用地价格为 0。
上述价格的确定依据，均采用市场法进行确定。
本次评估咨询报告中相关数据 参照的交易案例价格(元/平方米) 备注
预计可出 完整土地
序号 评估价值(万
宗地名称 让(实用地) 单价(元/ 案例一 案例二 案例三
元)
面积(㎡) 平方米)
和平路铁路(已
出让)
较 2022 年 12 月 31 日，2023 年 12 月 31 日土地评估价值整体下
降，其中土地评估单价由约 1,072 万元/亩降低至约 1,042 万元/亩（完
整地价），公司权益价值由 29.18 亿元降低至 28.37 亿元，变动幅度
约降低 2.8%。发生上述变动的原因，主要为 2023 年房地产市场状况
整体未见明显复苏，导致土地市场部分交易主体拿地谨慎，土地整体
需求降低，进而导致土地价值下降。
北制药股份有限公司有关业绩预告及计提坏账准备事项的监管工作
函>的公告》显示，2022 年预计可供出让土地面积 433 亩（截至 2023
年 1 月 30 日预计可供出让土地面积 341 亩，已出让未收到土地收益
返还土地面积 92 亩）。上述预计可供出让土地面积选取依据为：
“没
有规划条件的土地按照公司已成交土地的可供出让土地占收储土地
的比例预计可供出让土地面积；有规划条件的土地按照规划条件预计
可供出让土地面积。
”（具体内容可详见临 2023-008 号公告）
基于谨慎性原则，公司分别于 2023 年 3 月和 2024 年 3 月聘请了
具备证券期货从业资格的专业评估机构对 2022 年度和 2023 年度其他
应收款-搬迁停工损失中相关资产的可收回金额进行评估咨询，期末
公司参照评估咨询结果对该项计提减值事宜综合判定，以确定是否补
提或冲回相关减值准备。北京中企华资产评估有限责任公司分别于
司拟对其他应收款-搬迁停工损失进行减值测试涉及的相关资产可收
回金额评估咨询报告》
（中企华评咨字（2023）第 6168 号）和《华北
制药股份有限公司拟对其他应收款-搬迁停工损失进行减值测试涉及
的相关资产可收回金额评估咨询报告》
（中企华评咨字（2024）第 6130
号）。2022 年度和 2023 年度公司均依据上述评估咨询报告的测算依
据和结果，综合判断确定相关具体减值准备金额。
根据中企华评咨字(2023)第 6168 号评估咨询报告，截至 2022 年
亩)。根据中企华评咨字(2024)第 6130 号评估咨询报告，截至 2023
年 12 月 31 日预计可出让(实用地)面积约 302,449.84 平方米(约
a.已取得(或部分取得)政府规划文件的，按规划文件中载明的规
划条件(含土地面积)进行设定；
b.至 2023 年 12 月 31 日，未取得政府规划文件的，在华北制药
股份有限公司提供的预计可出让土地面积基础上，评估人员结合实地
勘查情况对可出让土地面积进行了设定。(该设定仅作为确定本次评
估咨询结论的假设前提，详见中企华评咨字(2024)第 6130 号评估咨
询报告第 23、24、25 页披露事项)。
至 2023 年 12 月 31 日，根据对土地面积数据的复核情况，修正
不影响可出让土地面积；2023 年 9 月南院地块部分已完成挂牌出让
交易，根据土地实际出让情况，更新南院地块部分土地可出让土地面
积，可出让土地面积增加 16.81 平方米。
①部分地块规划条件变化
石家庄市自然资源和规划局 2023 年 10 月 24 日发布了“关于公
布《石家庄市二环路沿线控制性详细规划(修编)》的公告”，该公告
对区域规划进行了调整，涉及华北制药股份有限公司“1 号井”
、“20
号井”
、“23 号井”
、“24 号井”等地块，根据上述规划信息，中企华
评咨字(2024)第 6130 号评估咨询报告中上述地块设定的规划条件进
行了调整，包括“1 号井”及“20 号井”地块设定用途由商业用地调
整为工业用地，
“23 号井”地块设定细分用途由批发市场商业调整为
居住区商业(容积率由 1.0 调整为 2.0),“24 号井”地块设定用途由
商业用地调整为居住用地，经上述调整后，公司就上述 4 个地块权益
评估价值合计由 799.81 万元变动为 648.14 万元，评估咨询结论的影
响为降低 151.67 万元。
②关于已收补偿款利息
经与石家庄市政府相关部门沟通，在与政府进行收益返还款结算
中，利息费用按应计利息的一半进行扣除。按照上述结算方式，已收
补偿款利息费用按应计利息的一半进行估算为 17,001.58 万元。(详
见中企华评咨字(2024)第 6130 号评估咨询报告第 29 页披露事项)。
③关于搬迁不再用待处置设备
公司在 2023 年处置了部分设备，导致评估咨询结论 401.47 万元
变动为 304.21 万元。
中企华评咨字(2024)第 6130 号评估咨询报告与中企华评咨字
(2023)第 6168 号评估咨询报告差异对比详见下表：
中企华评咨字(2023)第 6168 号评估咨询报告 中企华评咨字(2024)第 6130 号评估咨询报告 差异
宗地名 预计可出让 预计可出让 土地总 预计可出让 价值变
序号 土地总面积 评估价值 土地总面积 评估价值(万 评估价值变
称 (实用地)面 (实用地)面积 面积 (实用地)面 动比率
元) 动/万元
(㎡) 积(㎡) (万元) (㎡) (㎡) (㎡) 积(㎡) (%)
土地返
估算
已收补
偿款
已收补
息
处置税
费
搬迁不
再用待
处置设
备
总计 179,250.20 186,069.33 6,819.13 3.80
综上所述，公司聘请具备证券期货从业资格的专业评估机构对其
他应收款-搬迁停工损失中相关资产的可收回金额进行测算，并出具
中企华评咨字(2024)第 6130 号评估咨询报告，测算方法采用公允价
值减去处置费用法，测算的其他应收款-搬迁停工损失中的相关资产
(包括涉及的 41 宗土地出让收益返还款和搬迁导致不再使用的设备)
可收回金额为 186,069.33 万元，高于账面净额。公司基于谨慎性原
则，未按差额冲回坏账准备。公司其他应收款-搬迁停工损失单项计
提坏账准备金额准确、恰当，符合准则要求，不存在利用减值准备跨
期调节利润的情况。
（2）补充披露本期对搬迁停工损失进行减值测试的相关评估报
告。请年审会计师、评估师发表意见。
公司回复：
北京中企华资产评估有限责任公司出具的《华北制药股份有限公
司拟对其他应收款-搬迁停工损失进行减值测试涉及的相关资产可收
回金额评估咨询报告》（中企华评咨字（2024）第 6130 号），及《华
北制药股份有限公司拟对其他应收款-搬迁停工损失进行减值测试涉
及的相关资产可收回金额评估咨询说明》（中企华评咨字（2024）第
年审会计师意见：
我们取得了资产评估机构出具的评估咨询报告，复核了预计土地
价格、预计可供出让土地面积等关键参数及确定依据；复核了华北制
药编制的其他应收款-搬迁停工损失的预期信用损失计算表。
华北制药的搬迁停工损失计提坏账金额准确、恰当，符合准则要
求，未发现利用减值准备跨期调节利润的情况。
评估师意见：
中企华评咨字(2024)第 6130 号评估咨询报告与中企华评咨字
(2023)第 6168 号评估咨询报告，对涉及的地块均逐个进行了测算，
中企华评咨字(2024)第 6130 号评估咨询报告是根据 2023 年已拍地块
的情况、市场价格变化情况、相关地块规划调整情况等进行了测算，
在评估咨询报告中载明的假设、限定条件、特别事项说明的前提下，
评估师出具的咨询报告是谨慎合理的。
特此公告。
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