深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告全文
尊敬的各位股东、各位合作伙伴、各位员工：
春风千里，万象更新。
的道路上勇毅前行，书写了优秀而稳健的经营业绩。
过去 33 年，迈瑞拾阶而上，由跟随而挑战，从挑战到引领。如今，无论是我们的业务体量，业务布局
的宽度，还是成熟业务的市场地位，都昭示着一个事实：
迈瑞作为中国医疗器械产业的代表，已在全球范围内崭露头角。
登高而望远，站上新高度的我们，因此得以重新审视、探索更为广阔的世界。
时代车轮，滚滚向前。2023 年，全球创新技术取得了突破性成果，ChatGPT 的横空出世，成为了人工
智能技术划时代的应用产品，也引领了未来技术进步的方向。创新是引领时代进步的基石，颠覆式创新则
是找到“奇点”的钥匙，当前，全球医疗行业正在面临 AI+的奇点时刻，而以迈瑞为代表的医疗器械龙头
企业已先行开启了从数字化向数智化的转型。
在我们看来，数智化中的“数”与“智”，分别代表了 IT 技术与硬件设备的融合、AI 与软件系统的
融合。因此，我们希望运用数智力量，推动创新融合。以 IT 来赋能硬件，实现医疗大数据的实时采集、传
输，以 AI 来赋能软件，实现医疗大数据的处理、整合。最终共同生成可靠、易得的诊疗方案，助力医疗机
构提升整体诊疗能力。
三十三年间，凭借雄厚的积累，我们建立了昨日的护城河，打下了今日转型的地基，更拥有了明日成
功的把握。我们深信，数智化转型将为中国医疗工业提供弥合差距、直道超车的机会。而中国医疗器械企
业也已积攒了足够的势能，必将傲立于此次转型的潮头。
数智化转型是一棵可生长的参天大树，需要跨越三个阶段的裂变才能到达顶峰。
第一个阶段，是广阔且具备创新技术的产品布局。
虽然 AI 大模型技术和 IT 物联网技术的突破为医疗设备理解临床场景和构建智慧生态打开了想象空
间，但需要强调的是，数智化转型的前提条件和基础载体始终是覆盖各个临床场景、并具备前沿创新技术
的多品类医疗设备。在这一阶段，迈瑞已经率先达成。
作为产品横向布局最为广阔的医疗器械以及解决方案供应商之一，我们立足于生命信息与支持、体外
诊断、医学影像三大产线，产品覆盖门急诊、住院部、重症医学科、外科、麻醉科、超声科、检验科、院
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外急救等多种临床场景。未来，无论是通过自主创新还是外延并购，迈瑞扩充产品线的步伐还将继续，终
将成为全球产业链中不容忽视的一环。此外，迈瑞在主要业务领域与进口品牌的差距正进一步缩小甚至追
平，通过坚持不懈地技术创新，部分产品技术水平已达全球领先水平。跨设备、跨产线的融合创新也在发
挥着引领全球的临床价值。
数智化不是空中楼阁，需要有硬件作为基础载体。只有产品覆盖足够多的临床场景，才拥有真正的竞
争力。迈瑞累计销往全球的数百万台医疗设备，将进一步成为迈瑞数智化转型的厚实载体。我们孜孜以求
的是探索前沿医疗科技，以先进的产品和完备的解决方案，来改善世界医疗条件。
目前，我们的产品已经开始了与 AI 的深度融合，逐步从数字化转向数智化，如全时段监测并分析患
者病情的监护仪器、显著提高诊疗准确率的分析设备、无需人工干预的自动化检测设备都在一定程度上实
现了医疗器械数智化转型的初步构想。
第一个阶段，迈瑞已然跨过。
第二个阶段，是数据、设备、IT 互联的深度融合。
数智化的关键前提，是海量的医疗大数据。
“医疗设备信息孤岛，数据缺乏互联互通”曾是行业公认难题。唯有让数据真正流动，进而挖掘分析，
才能直观反映临床全貌，做到善加利用。自 2020 年以来，通过与大量医疗机构的合作，我们构建了开放
的、可生长的“三瑞”生态系统。
围绕这一方向，迈瑞已经初步完成了“设备+IT+AI”的智能医疗生态系统的搭建，打通了设备与设备
之间的数据孤岛。通过数智化的赋能，为医疗设备间的融合创新和数据整合提供了基础，也让“硬件+软
件”的结合进一步为医疗机构带来临床价值与管理价值。
例如，“瑞智联”的作用，在于医疗设备的互联互通。通过各项智能硬件连接，实现设备物联和数据
互联，临床自动化、智能决策支持、医疗设备管理等智能应用，提升监护和诊疗质量。“迈瑞智检”实验
室立足于迈瑞丰富的医学检验产品体系，实现实验室精益化运营和全流程管理；“瑞影云++”则专注影像
互联，支持跨科室、跨院区、跨地域的远程指导、线上会诊、分院教学、多中心研究等工作，并满足检查
结果互认、精益化设备管理等迫切需要。
可以说，数智化的未来已经在“三瑞”生态中初露端倪。以 IT 赋能硬件，串联起丰富的医疗大数据资
源，以自研的智能软件算法赋能软件，帮助迈瑞的多款高端产品，率先实现了智慧化的辅助诊断功能。
而“三瑞”生态的出现及不断丰富，在显著增加公司客户黏性的同时，也串联起了丰富的医疗大数据
资源，成为无可替代的数智化转型基石。
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第二个阶段，迈瑞已经实现。
第三个阶段，是全面赋能临床的数智化生态系统。
未来医疗器械产业数智化的方向，是从已经成熟的基础大模型出发，将医疗器械企业自身的研发体系
与全球顶尖的科研体系相结合，通过 AI 算法和算力赋能，形成具有独特价值、并且不断自我学习和进化
的智能化生态系统，包括智能化辅助诊断工具、大数据分析的早期预警、重症医学科的大模型等，不止局
限在基础数据的高质量整合、筛选，而是通过对临床的深度理解，生成能够辅助临床决策的智能化生态系
统。
这其中，拥有深入各个医疗场景的广阔产品布局、且深刻理解行业痛点及临床需求的迈瑞无疑居于引
领者的生态位。我们厚实的存量+增量装机规模，愈发繁盛的“三瑞”生态，既提供了海量优质数据的喂养
来源，也提供了持续优化算法的训练路径。同时，我们深刻理解临床场景的研发工程师，也更能够从临床
需求出发，研发出解决医生和患者真正需求的医疗大模型。
现在，迈瑞正在通过持续丰富和升级医疗大模型在临床场景中的智能化应用，为医生与患者提供从医
疗设备数据监测、到实时判断病情与提前预警、再到输出诊疗建议的一系列支持，最终形成医院、医生、
设备和患者之间全天候、无时延的四位一体智能化联接关系，构建出全院级的数智化生态。
未来，迈瑞希望继续发挥自身所长，搭建起独一无二的医疗垂直领域大模型，并基于源源不断积累的
数据资源，实现模型的自我深度学习和进化。我们相信，人工智能技术的突破将会颠覆现有的医院工作流。
可以想象有那么一天，在问诊之前，患者的海量数据已经经过了医疗大模型的分析判断，并且选择出最合
适的医生进行接诊。而医生也能够在大模型的辅助下，精准地做出判断和诊疗。而这个工作流中，智能化
生态无处不在，从陪伴患者，辅助医生诊断以及最终的结果质控。这样的未来，是属于迈瑞的未来。
第三个阶段，迈瑞正在跨过。
数智化的魅力，在于其不再局限于对单点医疗服务能力的提升，而是通过产品与系统的升级，打破科
室、医院甚至是地区与国家间的无形屏障，将医疗资源再分配，将医疗效率再提升，将医疗服务再升级。
随着转型的推进，我们将看到医疗资源能够自由流转，并且可触及性大大提升，边远地区的患者也能够享
受到优质医疗服务，同时看到医护人员从简单地、重复性的劳动中解放出来。均质医疗、价值医疗这些看
似遥远的命题，都将通过数智化转型的赋能真正实现。
纵观过去，中国医疗器械产业发展之路曲折但坚定，创新成果密集涌现，取得了一系列“自主原创”、
“从无到有”、“从低到高”的跨越式突破。功不唐捐，玉汝于成，近三年的积累，也赋予了中国医疗器
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械企业向全球挑战的基础。
放眼未来，全球医疗器械行业，前景涌动，浪潮奔腾。我们相信，医疗器械产业在触达数智化奇点时
刻后，还将迸发出更大的潜力。我们同样相信，在这场数智化转型的风暴当中，中国医疗器械产业必将顺
势腾飞，医疗领域“中国智造”迈上国际舞台的窗口已在眼前。
道虽远，行则将至。中国医疗器械的数智化时代，将从 2024 年开启，迈瑞躬逢盛世，与有荣焉。作为
数智化转型的引领者，迈瑞更将基于当前的积累与优势，当仁不让地担当起开拓者责任，引领中国医疗器
械产业数智化转型，开启下一个时代。我们确信，在数智化的征途上，行者虽众，达者必寡。万山磅礴，
只看主峰。
迈瑞医疗董事长：李西廷
二〇二四年四月二十七日
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公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真
实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连
带的法律责任。
公司负责人李西廷、主管会计工作负责人吴昊及会计机构负责人（会计主
管人员）赵云声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本报告中涉及的未来发展规划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承
诺，敬请广大投资者理性投资，注意风险。
公司在本年度报告中详细阐述了未来可能发生的有关风险因素及对策，详
见“第三节 管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”中的“公司
可能面对的风险及应对措施”，敬请投资者予以关注。
公司经审议本报告的董事会审议通过的利润分配预案为：以公司 2023 年 12
月 31 日的总股本 1,212,441,394 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 15
元（含税），送红股 0 股（含税），不以资本公积金转增股本。
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目 录
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一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责人（会计主管人
员）签名并盖章的财务报表。
二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
三、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
四、载有公司法定代表人签名并盖章的 2023 年年度报告文本原件。
五、其他相关文件。
以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室。
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释 义
释义项 指 释义内容
公司/本公司/本集团/迈瑞医
指 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
疗/迈瑞
迈瑞南京生物 指 迈瑞南京生物技术有限公司，系公司境内子公司
南京迈瑞/南迈 指 南京迈瑞生物医疗电子有限公司，系公司境内子公司
深迈软 指 深圳迈瑞软件技术有限公司，系公司境内子公司
深圳迈瑞科技控股有限责任公司，曾用名：深圳迈瑞股权投资基金股份有限公
深迈控 指
司，系公司境内子公司
西安研究院 指 西安深迈瑞医疗电子研究院有限公司，系公司境内子公司
成都研究院 指 成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司，系公司境内子公司
北京研究院 指 北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司，系公司境内子公司
武汉迈瑞生物医疗科技有限公司，曾用名：武汉迈瑞医疗技术研究院有限公司，
武汉研究院/武迈生物 指
系公司境内子公司
深迈科技 指 深圳迈瑞科技有限公司，系公司境内子公司
武迈科技 指 武汉迈瑞科技有限公司，系公司境内子公司
北京迈瑞 指 北京迈瑞医疗器械有限公司，系公司境内子公司
杭州迈瑞数字科技有限公司，曾用名：浙江格林蓝德信息技术有限公司，系公司
杭迈数字 指
境内子公司
湖南迈瑞 指 湖南迈瑞医疗科技有限公司，系公司境内子公司
苏州迈瑞 指 苏州迈瑞科技有限公司，系公司境内子公司
上海长岛 指 上海长岛生物技术有限公司，系公司境内子公司
杭迈科技 指 杭州迈瑞医疗科技有限公司，曾用名：杭州光典医疗器械有限公司，系公司境内
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子公司
深迈动 指 深圳迈瑞动物医疗科技股份有限公司，系公司境内子公司
砀山迈瑞 指 砀山迈瑞医疗科技产业发展有限公司，系公司境内子公司
全景生物 指 武汉全景生物技术有限公司，系公司境内子公司
深迈研 指 深圳迈瑞科学研究有限公司，系公司境内子公司
海肽生物科技（上海）有限公司，系公司境外子公司 Hytest Invest Oy 的境内下
海肽生物 指
属子公司
深迈工 指 深圳迈瑞工业智能科技有限公司，系公司境内子公司
MR Global（HK）Limited（迈瑞全球（香港）有限公司），简称“香港全球”，系
MRGL 指
公司境外子公司
Mindray Medical Netherlands B.V.，简称“迈瑞荷兰”，系公司境外子公司，香
MRNL 指
港全球的全资子公司
MRDS 指 Mindray DS USA, Inc.，简称“迈瑞美国”，系公司境外子公司
MRFR 指 Mindray Medical France SARL，简称“迈瑞法国”，系公司境外子公司
MRDE 指 Mindray Medical Germany GmbH，简称“迈瑞德国”，系公司境外子公司
MRIT 指 Mindray Medical Italy S.r.l.，简称“迈瑞意大利”，系公司境外子公司
ARTE 指 Mindray Medical Sweden AB，简称“迈瑞瑞典”，系公司境外子公司
MRUK 指 Mindray (UK) Limited，简称“迈瑞英国”，系公司境外子公司
MRES 指 Mindray Medical Espana S.L.，简称“迈瑞西班牙”，系公司境外子公司
Mindray-Distribution and Commercialization of Medical Equipment Brazil Ltda.，简
MRBR 指
称“迈瑞巴西”，系公司境外子公司
MRID 指 PT Mindray Medical Indonesia，简称“迈瑞印尼”，系公司境外子公司
MRUL 指 Mindray Medical Australia Pty Ltd.，简称“迈瑞澳大利亚”，系公司境外子公司
Mindray Medical Mexico S.de R.L. de. C.V.，简称“迈瑞墨西哥”，系公司境外子
MRMX 指
公司
MRCS 指 Mindray Medical Colombia S.A.S，简称“迈瑞哥伦比亚”，系公司境外子公司
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Mindray Animal Medical Technology Co., Ltd，系公司境外子公司，深迈动的全资
MAHK 指
子公司
Mindray Animal Medical Technology North America Co., Ltd.，系公司境外子公
MANA 指
司，深迈动的全资子公司
HTOY 指 Hytest Oy，系公司境外子公司 Hytest Invest Oy 的下属子公司
Limited liability company Hytest 或 Hytest LLC，系公司境外子公司 Hytest Invest
HTRU 指
Oy 的下属子公司
DiaSys/DSGM 指 DiaSys Diagnostic Systems GmbH ，系公司境外控股子公司
DiaSys Group 指 DiaSys Diagnostic Systems GmbH 及其下属子公司
高性能医疗器械研究院 指 深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司，系公司参股公司
汉诺医疗 指 深圳汉诺医疗科技股份有限公司，系公司参股公司
Smartco Development 指 Smartco Development Limited，系公司控股股东
Magnifice（HK） 指 Magnifice（HK）Limited，系公司控股股东
Ever Union 指 Ever Union（H.K.）Limited，系公司股东
睿隆 指 深圳睿隆咨询服务合伙企业（有限合伙），系公司股东
睿福 指 深圳睿福管理咨询合伙企业（有限合伙），系公司股东
会计师/普华永道/普华永道
指 普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）
中天
报告期 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
国务院 指 中华人民共和国国务院
财政部 指 中华人民共和国财政部
国家发改委 指 中华人民共和国国家发展和改革委员会
中华人民共和国国家卫生健康委员会，作为国务院组成部门于 2018 年 3 月 27 日
国家卫健委 指
正式挂牌，承担原国家卫生和计划生育委员会、国务院深化医药卫生体制改革领
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导小组办公室等部门职责
国家医保局/医保局 指 中华人民共和国国家医疗保障局
国家统计局 指 中华人民共和国国家统计局
科技部 指 中华人民共和国科学技术部
工信部 指 中华人民共和国工业和信息化部
国家药品监督管理局，简称“国家药监局”，英文名称为“National Medical
NMPA 指 Products Administration”，2018 年 8 月由原中国食品药品监督管理局（CFDA）
更名为 NMPA
疾病诊断相关分组（Diagnosis Related Groups），是用于衡量医疗服务质量效率
以及进行医保支付的一个重要工具。DRG 实质上是一种病例组合分类方案，即
DRG/DRGs 指
根据年龄、疾病诊断、合并症、并发症、治疗方式、病症严重程度及转归和资源
消耗等因素，将患者分入若干诊断组进行管理的体系
按病种分值付费（Diagnosis-Intervention Packet），是利用大数据优势所建立的
完整管理体系，发掘“疾病诊断+治疗方式”的共性特征对病案数据进行客观分
DIP 指 类，在一定区域范围的全样本病例数据中形成每一个疾病与治疗方式组合的标化
定位，客观反映疾病严重程度、治疗复杂状态、资源消耗水平与临床行为规范，
可用于医保支付、基金监管、医院管理等领域
欧盟对产品的认证，表示该产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求。产品已通
CE 指 过了相应的合格评定程序及制造商的合格声明，并加附 CE 标志，是产品进入欧
盟市场销售的准入条件
美国食品和药品管理局（Food and Drug Administration，简称 FDA）针对需要在
FDA 指 美国上市的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品按照相应的法
律、法规、标准和程序评价其安全和有效性之后准予其上市销售的过程
国际标准化组织（ISO）于 2003 年制定发布的《医疗器械质量管理体系用于法
规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for
ISO 13485 指
regulatory）国际标准，该标准是专门用于医疗器械产业的一个独立的质量管理
体系标准
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是 ISO 9000 族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一。ISO 9000 族标准
ISO 9001 指 是国际标准化组织（ISO）在 1994 年提出的概念，是指由 ISO/Tc 176（国际标准
化组织质量管理和质量保证技术委员会）制定的国际标准
环境管理体系（EMS，Environmental Management System）认证的标准。ISO
ISO 14001 指
的有效工具。该标准的认证，能对企业持续地开展环境管理工作及对企业的可持
续发展起到有效的推动作用
职业健康安全管理体系，是由 OHSAS18001 职业健康和安全管理体系演变而来
ISO 45001 指 的全球首个 ISO 职业健康安全标准，于 2018 年 3 月 12 日由国际标准化组织正
式发布。这一新标准用于帮助全世界的组织确保其工作者健康和安全
反贿赂管理体系国际标准。该标准发布于 2016 年，提出了制定、实施、维护、
ISO 37001:2016 指 评估以及改进反贿赂管理体系的具体要求，并提供了实施指南，以帮助组织预
防、发现和处置贿赂及遵守相关的反贿赂法律和自愿承诺
中国合格评定国家认可委员会（China National Accreditation Service for
Conformity Assessment）的英文简称，是由国家认证认可监督管理委员会批准设
CNAS 指
立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构
的认可工作
（China Association of Medical Equipment，简称 CAME），是经国家民政部批准
中国医学装备协会 指 成立登记的国家一级协会，其业务主管单位是国家卫生部，承担医学装备技术评
估选取型推荐、医疗机构设备配置标准制定等工作
英国天祥集团，是全球领先的消费品测试、检验和认证公司，为众多行业提供高
Intertek 指
品质服务及创新性解决方案
瑞士通用公证行，是从事检验、测试、质量保证与认证的知名国际机构，服务能
SGS 指 力覆盖农产、矿产、石化、工业、消费品、汽车、生命科学等多个行业的供应链
上下游，是全球公认的质量和诚信基准
Technischer überwachüngs-Verein，在英语中意为技术检验协会（Technical
T?V 指 Inspection Association）。T?V 标志是德国 T?V 专为元器件产品定制的一个安全
认证标志，在德国和欧洲被广泛接受
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《公司章程》 指 《深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司章程》
财政部于 2006 年 2 月 15 日及以后期间颁布的《企业会计准则--基本准则》、各
《企业会计准则》 指
项具体会计准则及相关规定
生命信息与支持是包括监护仪、除颤仪、麻醉机、呼吸机、心电图机、手术床、
生命信息与支持 指 手术灯、吊塔吊桥、输注泵、手术室/重症监护室（OR/ICU）整体解决方案等用
于生命信息监测与支持的一系列仪器和解决方案的组合
体外诊断/IVD（In Vitro Diagnostic Products），是指在人体之外通过检测人体的
样本（如血液、体液、组织等）而获取临床诊断信息的产品和服务，包括仪器、
体外诊断、IVD 指
试剂、校准品、质控品等，其原理是通过测定待测物质的反应强度或速度来判断
待测物质在体内的浓度、数量或性质
医学影像为了医疗或医学研究，对人体或人体某部分，以非侵入方式取得内部组
医学影像 指
织影像的技术与处理过程
MIS（Minimally Invasive Surgery）或 MAS（Minimal Access Surgery），是通过
微小创伤或微小入路，将特殊器械、物理能量或化学药剂送入人体内部，完成对
微创外科 指
人体内病变、畸形、创伤的灭活、切除、修复或重建等外科手术操作，以达到治
疗目的的医学科学分支，其特点是对病人的创伤明显小于相应的传统外科手术
监护仪是一种监测病人生理参数，并可与已知设定值进行比较，对出现超标情况
监护仪 指
发出警报的装置或系统
除颤仪 指 除颤仪是一种应用电击来抢救和治疗心律失常病人的医疗设备
麻醉机 指 麻醉机是用于对患者实施全身麻醉、供氧及进行辅助或控制呼吸的医疗设备
呼吸机是一种呼吸支持设备，能够起到预防和治疗呼吸衰竭，减少并发症，挽救
呼吸机 指
及延长病人生命的作用
心电图机 指 心电图机指用来记录心脏活动时所产生的生理信号的仪器
一种智能化的输液装置，是利用机械驱动力准确控制输液滴数或输液流速，保证
输注泵 指
剂量精准且安全进入患者体内的一种专用医疗设备
自动体外除颤器（Automated External Defibrillator），是一种便携式的医疗设
AED 指
备，它可以诊断特定的心律失常，并且给予电击除颤，是可被非专业人员使用的
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用于抢救心脏骤停患者的医疗设备。在心跳骤停时，只有在最佳抢救时间的“黄
金 4 分钟”内，利用 AED 对患者进行除颤和心肺复苏，才是最有效制止猝死的
办法
腹腔镜 指 一种带有微型摄像头的医疗器械
通过自然孔道或者为医疗目的而创建的外科切口进入人体腔内，拥有观察手段的
微创医疗器械。光学内窥镜含有传输照明光路和光学成像系统，其冷光源照明光
光学内窥镜 指
可由照明光路带入人体体腔为成像提供照明，人体体腔可通过成像系统在外部显
示器成像或直接目视观察
是一种微创手术的执行设备，它通过压电陶瓷，将电能转化为每秒约 5 万次的振
超声刀 指 动能并逐级传递至刀尖，从而实现对组织的切割作用，同时因切割过程中产生的
大量的热能，同步完成对创面血管的凝闭
将外科需要的多种能量输出进行结构集成，实现一台主机即可输出超声刀、单极
能量平台 指 电刀、双极电刀等多种能量，从而大大减少设备采购维护费用，并有效缓解手术
室空间拥挤的问题
血液细胞分析仪/血细胞分 血液细胞分析仪是指用于检测血液标本，能对血液中血细胞等有形成分进行定量
指
析仪 分析，并提供相关信息的设备
凝血分析仪是对血栓和止血形成因子及标志物进行实验室检测的仪器，为临床出
凝血分析仪 指
血风险判断及血栓监测治疗提供重要依据
生化分析仪是采用光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器，主要进
生化分析仪 指
行酶类、脂类、蛋白和非蛋白氮类等几大类检测项目
化学发光免疫分析仪是结合化学发光技术与高特异性的免疫反应，对体液中各种
化学发光免疫分析仪 指 微量活性物质进行精确定量分析的仪器，为临床医生对疾病的准确诊断提供重要
依据
体外诊断试剂是指有关临床诊断研究的生物材料或有机化合物，以及临床诊断、
体外诊断试剂 指
医学研究用的试剂
C-反应蛋白，是一种能与肺炎球菌 C-多糖体反应形成复合物的急性时相反应蛋
CRP 指
白
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全实验室自动化（Total Laboratory Automation），包含进样、离心、开盖、分
析、闭盖、储存等模块，是将众多模块分析系统整合成一个，实现对标本处理、
TLA 指
传送、分析、数据处理和分析过程的全自动化。标本在 TLA 可完成临床化学、
免疫学、血液学等亚专业的任一项目检测
影像归档和通信系统（Picture Archiving and Communication Systems）。它是应
用在医院影像科室的系统，主要的任务就是把日常产生的各种医学影像（包括核
PACS 指 磁，CT，超声，各种 X 光机，各种红外仪、显微仪等设备产生的图像）通过各
种接口（模拟，DICOM，网络）以数字化的方式海量保存起来，当需要的时候
在一定的授权下能够很快的调回使用，同时增加一些辅助诊断管理功能
POC 指 Point of Care，指临床医生在病人床旁做的超声检查
重症加强护理病房（Intensive Care Unit），又称加强监护病房综合治疗室、重症
监护室，治疗、护理、康复均可同步进行，为重症或昏迷患者提供隔离场所和设
ICU 指 备。ICU 配有床边监护仪、中心监护仪、多功能呼吸治疗机、麻醉机、心电图
机、除颤仪、起搏器、输液泵、微量注射器、气管插管及气管切开所需急救器
材、CPM 关节运动治疗护理器等设备
由“瑞智联”生态系统、“瑞影云++”影像云服务平台、“迈瑞智检”实验室解
“三瑞”生态/“三瑞”智
指 决方案组成的院内医疗设备的集成化管理体系，又称“三瑞”生态 IT 解决方
慧生态系统
案，服务于医院日益凸显的信息化建设需求，助力医院构建智慧诊疗生态系统
呼气终末正压（Positive End-Expiratory Pressure），是在应用呼吸机时，于呼气
末期在呼吸道保持一定正压（通常只在吸气时用正压，呼气时压力降至零），避
PEEP 指
免肺泡早期闭合，使一部分因渗出、肺不张等原因失去通气功能的肺泡扩张，使
减少的功能残气量增加，达到提高血氧的目的
当前医用超声探头领域最先进的技术，是实现实时三维超声应用的核心器件，也
是未来超声探头发展的趋势。面阵探头突破了传统超声探头的设计，在两个维度
上排列了众多阵元，从而可以在两个方向上同时实现电子扫描和聚焦，一次性获
面阵探头 指
得被扫查组织或结构的三维体信息。对比传统容积探头，面阵探头能极大提升三
维成像的图像质量和诊断信息量，提升图像帧率缩短成像时间，实现真正意义上
的实时三维成像
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人工智能（Artificial Intelligence），是研究、开发用于模拟、延伸和扩展人的智
能的理论、方法、技术及应用系统的一门新的技术科学。人工智能是计算机科学
AI 指 的一个分支，它企图了解智能的实质，并生产出一种新的能以人类智能相似的方
式做出反应的智能机器，该领域的研究包括机器人、语言识别、图像识别、自然
语言处理和专家系统等
医疗产品创新（Medical Product Innovation）是迈瑞构建的全面的开发创新体
系。该体系通过对产品创新过程的构造，定义了职责清晰的各级跨职能治理团
MPI 指
队，建立了阶段目标明确的开发管理流程，为高效的开发创新提供了系统的理念
和方法
产品生命周期管理（Product Lifecycle Management）的英文缩写，是一种应用于
在单一地点的企业内部、分散在多个地点的企业内部，以及在产品研发领域具有
PLM 指 协作关系的企业之间的，支持产品全生命周期的信息的创建、管理、分发和应用
的一系列应用解决方案，它能够集成与产品相关的人力资源、流程、应用系统和
信息
客户关系管理（Customer Relationship Management）的英文缩写，是利用信息科
CRM 指 学技术，实现市场营销、销售、服务等活动自动化，使企业能更高效地为客户提
供满意、周到的服务，以提高客户满意度、忠诚度为目的的一种管理系统
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息
股票简称 迈瑞医疗 股票代码 300760
公司的中文名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
公司的中文简称 迈瑞医疗
公司的外文名称 Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
公司的外文名称缩写 Mindray
公司的法定代表人 李西廷
注册地址 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦 1-4 层
注册地址的邮政编码 518057
公司注册地址历史变更情况 无
办公地址 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦 1-4 层
办公地址的邮政编码 518057
公司国际互联网网址 www.mindray.com
电子信箱 ir@mindray.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 李文楣 钱宇浩、黄星星
深圳市南山区高新技术产业园区科技南 深圳市南山区高新技术产业园区科技南
联系地址
十二路迈瑞大厦 1-4 层 十二路迈瑞大厦 1-4 层
电话 0755-81888398 0755-81888398
传真 0755-26582680 转 88398 0755-26582680 转 88398
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
电子信箱 ir@mindray.com ir@mindray.com
三、信息披露及备置地点
公司披露年度报告的证券交易所网站 深圳证券交易所：http://www.szse.cn
中国证券报、证券日报、证券时报、上海证券报
公司披露年度报告的媒体名称及网址
巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）
公司年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所
会计师事务所名称 普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）
会计师事务所办公地址 中国上海市黄浦区湖滨路 202 号领展企业广场 2 座普华永道中心 11 楼
签字会计师姓名 曹翠丽、方倩倩
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
□ 适用 ? 不适用
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□ 适用 ? 不适用
五、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 ? 否
营业收入（元） 34,931,900,884.00 30,365,643,811.00 15.04% 25,269,580,818.00
归属于上市公司股东的净利润
（元）
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归属于上市公司股东的扣除非经
常性损益的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额
（元）
基本每股收益（元/股） 9.5586 7.9402 20.38% 6.5868
稀释每股收益（元/股） 9.5577 7.9369 20.42% 6.5868
加权平均净资产收益率 33.64% 33.38% 增加 0.26 个百分点 31.92%
资产总额（元） 47,940,003,061.00 46,745,236,809.00 2.56% 38,103,022,990.00
归属于上市公司股东的净资产
（元）
公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不
确定性
□ 是 ? 否
扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值
□ 是 ? 否
六、分季度主要财务指标
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 8,364,281,841.00 10,111,491,655.00 8,828,024,468.00 7,628,102,920.00
归属于上市公司股东的净利润 2,571,117,273.00 3,870,873,576.00 3,392,313,091.00 1,747,922,145.00
归属于上市公司股东的扣除非经
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 1,333,357,505.00 3,149,771,643.00 3,287,536,505.00 3,291,359,642.00
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□ 是 ? 否
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七、境内外会计准则下会计数据差异
□ 适用 ? 不适用
□ 适用 ? 不适用
八、非经常性损益项目及金额
? 适用 □ 不适用
单位：元
项目 2023 年金额 2022 年金额 2021 年金额 说明
非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的
冲销部分）
计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切
相关，符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对 156,361,620.00 151,569,166.00 210,175,282.00
公司损益产生持续影响的政府补助除外）
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，
非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值 79,401,838.00 -21,378,189.00 9,878,833.00
变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -59,324,526.00 -37,365,997.00 -49,101,860.00
减：所得税影响额 30,366,872.00 16,907,266.00 23,811,545.00
少数股东权益影响额（税后） 45,509.00 25,440.00 70,222.00
合计 148,491,128.00 82,056,566.00 151,136,372.00 --
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□ 适用 ? 不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□ 适用 ? 不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经
常性损益的项目的情形。
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第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4 号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求
报告期内，我国医疗器械产业快速发展，国产品牌创新能力显著增强，并向高端化、智能化加速迈进。
根据中国医学装备协会数据显示，2023 年我国医学装备市场规模达 1.27 万亿元，同比增长 10.4%。随着新
一轮科技革命、产业革命和医疗卫生行业的深入发展，5G、大数据、物联网、人工智能等新技术与医疗器
械使用场景的深度融合，“健康中国”、“千县工程”等国家战略持续推进，都为医疗器械产业发展提供
了广阔的空间。
国卫生健康事业改革创新、强基固本、全面提升的重要一年。在全面推进“健康中国”战略的背景下，我
国更加强调医疗卫生机构的内涵式发展和基层医疗卫生服务体系的能力建设，国产医疗器械行业也势必将
扮演更为重要的角色，满足人民群众日益增长的医疗服务需求。同时，随着人口老龄化进程加速、海外各
国医疗补短板工作渐入佳境，全球医疗器械市场规模仍在持续扩容。
凭借创新的临床价值、可靠的产品质量、完善的售后服务，公司三大业务领域的产品在过去几年海内
外全新高端客户群突破上显著加速，迅速提升了迈瑞的影响力和知名度。更重要的是，公司已初步完成了
“设备+IT+AI”的智能医疗生态系统搭建，通过“三瑞”生态与设备融合创新，结合大数据、人工智能为
医疗机构提供全院级数智化整体解决方案，真正做到用技术的手段解决优质医疗资源分布不均的痛点，助
力全球医疗机构提升整体诊疗能力，同时提高公司在全球高端客户群的渗透率和品牌粘性。
未来，公司将继续聚焦主业，全面加强产品研发创新、国内国际营销拓展和本地化建设等多方面综合
能力，扩大客户群突破的战果，持续提升公司产品的市场占有率；同时，继续强化内部管理质量，改善经
营效率，以期实现营业收入和净利润持续健康增长。
报告期内，公司实现营业收入 3,493,190.09 万元，较上年同期增长 15.04%；实现归属于上市公司股东
的净利润 1,158,222.61 万元，较上年同期增长 20.56%。
报告期内公司主营业务未发生重大变化。
（一）公司主营业务和产品介绍
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公司主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务，始终以客户需求为导向，致力于为全球医疗机构
提供优质产品和服务。通过技术创新和融合创新，紧贴临床需求，支持医疗机构提供优质的医疗服务，从
而帮助世界各地改善医疗条件、降低医疗成本。
公司主要产品覆盖三大领域：生命信息与支持、体外诊断以及医学影像，拥有国内同行业中最全的产
品线，以安全、高效、易用的“一站式”产品和数智化解决方案满足临床需求。
历经多年的发展，公司已经成为全球领先的医疗器械以及解决方案供应商，产品远销 190 多个国家及
地区。公司总部设在中国深圳，在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区的约 40 个国家设有 62 家境外子
公司；在国内设有 26 家子公司、30 余家分支机构；已建立起基于全球资源配置的研发创新平台，设有十
二大研发中心，分布在深圳、武汉、南京、北京、西安、成都、杭州、美国硅谷、美国新泽西、美国明尼
苏达、芬兰海肽和德国德赛，形成了庞大的全球化研发、营销及服务网络。
报告期内，自 3 月份以来，国内医院常规诊疗活动迅速恢复，使得体外诊断试剂消耗得以显著复苏，
叠加国际市场中大样本量客户群突破的加速，公司体外诊断业务全年增长超过了 20%，其中国际体外诊断
连续两年的复合增速超过了 30%。虽然国内医疗新基建的开展和国际市场需求的复苏给生命信息与支持业
务带来了一定的正面贡献，但自 8 月份以来的医疗行业整顿行动使得国内设备的招标采购活动出现了大面
积推迟，导致该产线下半年的增长有所放缓，不过种子业务微创外科全年增速依旧超过了 30%。虽然国内
超声常规采购自 3 月份以来得到了恢复，并且国际市场中高端超声持续放量，但医疗行业整顿行动同样也
使得超声的招标采购活动出现推迟；值得一提的是，凭借强大的产品竞争力和高标准的合规体系，公司抓
住了当前环境下市场份额提升的机会，首次超越原市场第一的进口品牌，成为国内超声市场行业第一的厂
家。
公司产品包括监护仪、呼吸机、除颤仪、麻醉机、手术床、手术灯、吊塔吊桥、输注泵、心电图机，
以及手术室/重症监护室（OR/ICU）整体解决方案等一系列用于生命信息监测与支持的仪器和解决方案的
组合，以及包括外科腔镜摄像系统、冷光源、气腹机、光学内窥镜、超声刀、能量平台、微创手术器械及
手术耗材等产品在内的微创外科系列产品。
报告期内，公司生命信息与支持业务实现营业收入 1,525,183.08 万元，同比增长 13.81%，其中微创外
科增长超过了 30%，硬镜系统的市场占有率提升至国内第三。从国内市场来看，虽然上半年以 ICU 病房扩
容为主导的医疗新基建活动对生命信息与支持业务带来了显著的拉动作用，但因医疗行业整顿行动而导致
的招标采购活动推迟对该业务线不可避免地造成了冲击，同时医疗专项债在第四季度发行暂缓也影响了医
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疗新基建项目的推进，使得生命信息与支持业务下半年的增长趋弱。但需要明确的是，不管是常规招标采
购还是医疗新基建项目，行业整顿对设备的采购需求量并未造成任何影响，推迟的采购预计在未来仍将全
部释放。据公司统计，从可及市场角度来看，截至报告期末，国内医疗新基建待释放的市场空间仍然超过
国内以外，二季度开始国际市场的产能供应已经完全恢复，并且国际市场的采购需求已经基本复苏，使得
国际生命信息与支持业务下半年增长超过了 20%。得益于产品竞争力已经全面达到世界一流水平，生命信
息与支持业务加速渗透高端客户群，在美国、英国、法国、西班牙、澳大利亚、巴西、墨西哥、土耳其等
国家进入了更多高端医院，整体产品和数智化解决方案的优势不断扩大，同时鉴于公司海外市场占有率仍
然较低，未来国际生命信息与支持业务有望长期保持平稳快速增长。
报告期内，公司在生命信息与支持领域推出了瑞智联生态•易关护亚重症整体解决方案、UX5 系列 4K
内窥镜荧光摄像系统、5mm 光学胸腹腔镜、超声高频集成手术设备、BeneHeart D 系列新一代除颤监护仪、
BeneFusion i/u 系列注射泵/输液泵、BeneFusion MRI Station 磁共振输注工作站、新 uMEC 监护仪、新一代
麻醉系统 A7/A5、急救转运呼吸机 TV80/TV50、HyBase V9 电动综合手术床、腔镜手术室解决方案（吊塔）、
决方案。
目前，生命信息与支持业务各主要产品的技术水平已逐渐步入全球引领行列，同时，该业务在过去几
年实现了高端客户群的重大突破和品牌影响力的跨越式提升。未来，该业务领域将充分发挥公司向数智化
转型的优势，在世界范围树立迈瑞作为全球领先的医疗器械公司这一形象。
公司产品包括化学发光免疫分析仪、血液细胞分析仪、生化分析仪、凝血分析仪、尿液分析仪、微生
物诊断系统、糖化血红蛋白分析仪、流式细胞仪等及相关试剂，通过人体的样本（如血液、体液、组织等）
的检测而获取临床诊断信息。
报告期内，公司体外诊断业务实现营业收入 1,242,145.37 万元，同比增长 21.12%，其中国际体外诊断
业务连续两年的复合增速超过了 30%。自 3 月份以来，得益于国内常规门急诊、体检、手术等诊疗活动的
迅速恢复，国内体外诊断试剂消耗也随之显著复苏，并且血球 BC-7500 系列、化学发光 CL-8000i、生化
BS-2800M、凝血 CX-9000、TLA 流水线等仪器仍然获得了亮眼的装机表现。其中 BC-7500 系列装机超过
成为了首款在上市第三年就实现收入突破 10 亿元的产品。国内化学发光新增装机超过了 2,000 台，其中高
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速机占比达到近六成，更重要的是大样本量客户突破持续加速，助力公司的化学发光业务在国内市场份额
首次超过一家进口品牌并位列第四。海外方面，公司通过并购和自建的方式加快了对海外体外诊断市场生
产制造、物流配送、临床支持、IT 服务等本地平台化能力的建设进度，海外中大样本量客户的渗透速度仍
在持续加快，全年成功突破了超过 100 家海外第三方连锁实验室，并且通过血球业务线已经建立起来的技
术创新和临床价值等各方面的优势，公司仍在不断加深和海外第三方实验室的合作关系。其中，公司已经
成为拉美第一大实验室 DASA 的独家血球供应商，并将借此机会横向拓展更多业务。
为了支撑体外诊断业务未来可持续的高速增长，公司不断加大该业务领域的研发投入力度，并于报告
期内推出了乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒、醛固酮二代试剂盒、肾素二代试剂盒、白介素 6 测定试剂
盒、CX-6000 全自动凝血分析仪、AF-600 全自动微生物鉴定药敏分析仪、乙型肝炎病毒 e 抗体测定试剂
盒、高敏心肌肌钙蛋白测定试剂盒、氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒、MT 8000 全实验室智能化流水线
等新产品，这些重磅产品的推出将成为助力体外诊断业务延续高速增长的坚实基础。
随着体外诊断产品线持续的技术积累和产品创新，公司在该领域与进口品牌的差距将进一步缩小甚至
追平，并在某些临床应用和功能上超越进口品牌，逐步成长为帮助医院建立标准化实验室、提供体外诊断
整体产品和数智化解决方案的供应商。未来，公司将进一步扩大在国内市场的竞争优势，加速提升国产化
率，同时加大国际市场的开拓力度和本地平台化能力建设，逐步建立品牌影响力，为公司经营业绩的长期
快速增长带来显著贡献。
公司产品包括超声诊断系统、数字 X 射线成像系统和 PACS。在超声诊断系统领域，为医院、诊所、
影像中心等提供覆盖从超高端到低端的全系列超声诊断系统，以及逐步细分应用于放射、妇产、介入、急
诊、麻醉、重症、肝纤等不同临床专业的专用解决方案。在数字 X 射线成像领域，公司为放射科、ICU、
急诊科提供包括移动式、双立柱式和悬吊式在内的多种数字化成像解决方案。
报告期内，公司医学影像业务实现营业收入 703,354.14 万元，同比增长 8.82%，其中超声高端型号增
长超过 20%。在国内市场，虽然常规采购自 3 月份以来得到了恢复，但从 7 月底开始的医疗行业整顿行动
使得超声的招标采购活动也出现显著推迟，导致医学影像业务下半年的增长放缓。值得一提的是，凭借强
大的产品竞争力和高标准的合规体系，公司抓住了当前环境下市场份额提升的机会，首次超越原市场第一
的进口品牌，成为国内超声市场行业第一的厂家。同时，公司于 2023 年底在国内市场发布了国产首款超高
端超声平台 Resona A20，标志着公司超声技术已经正式迈入国际一流水平。但是，进口品牌占国内超声市
场的比重合计仍达到近六成。未来，通过在超高端领域的发力，公司将继续巩固国内市场第一的地位，加
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速超声国产化率的提升。在国际市场，虽然中低端超声采购需求的景气度持续受到整体宏观经济环境低迷
的冲击，但公司迅速地对营销策略做了针对性调整，加大了海外高端市场的覆盖投入力度，推动海外超声
高端型号增长超过了 25%，加速了高端客户突破的进程，并助力超声业务首次实现了全球第三的行业地位。
报告期内，公司在医学影像领域主要推出了超高端全身机 Resona A20、高端心脏机 Recho R9、高端体
检台式彩超 Hepatus 9、面向国际客户的 X 光数字化升级解决方案 RetroPad、Vetus 60 动物专用台式彩超、
VetiX S300 动物专用 DR 等重磅新产品。
未来，公司将持续以临床客户需求为导向，开发完善妇产、心血管、麻醉、介入等临床解决方案，并
通过对超高端超声领域的技术积累，实现海内外高端客户群的全面突破，加速国产化率和市场占有率的提
升。
基于公司在三大业务领域持续提升的产品组合核心竞争优势和性价比优势，叠加“三瑞”智慧生态系
统和全院级数智化整体解决方案能力，公司已经从医疗器械产品的供应商蜕变成为提升医疗机构整体诊疗
能力的方案商。
（二）公司继续向数智化生态方案商转型升级
当前，经济发展及人口老龄化正不断催生出旺盛的医疗保健需求，虽然各国持续加大医疗投入，但却
未能有效地解决优质医疗资源匮乏和分配不均等问题。“需求增加，供给不足”已成为全球医疗健康产业
共同面对的现实问题。
因此，整个市场都在期待新的技术手段和更具价值的方案来解决临床痛点，提升诊疗效率，实现降本
控费。而颠覆式的人工智能突破则为医疗机构降本增效提供了可行的工具，基于科技创新与临床场景的智
能化解决方案也在展现出更多可能性。
公司基于广阔的业务布局、领先的市场地位及持续增长的装机体量，着力构建长期、差异化的整体解
决方案，并通过与人工智能的结合，初步完成了“设备+IT+AI”的智能医疗生态系统搭建，通过“三瑞”
生态与设备融合创新，结合大数据、人工智能为医疗机构提供数智化整体解决方案，真正做到用技术的手
段解决临床痛点。
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报告期内，公司打造的开放的、可生长的“三瑞”生态系统持续升级，不断丰富临床应用场景，通过
设备间、区域间的互联互通，为医疗机构带去临床价值与管理价值，装机规模持续扩大。
（1）“瑞智联”生态系统
报告期内，公司加速拓展“瑞智联”生态系统的院内应用场景。基于公司在监护仪、麻醉机、呼吸机、
输注泵等多产品的布局和优势，目前已经推出包括全院、重症、围术期、急诊、心脏科、普护在内的多场
景解决方案，致力于通过信息化手段全面升维医院管理水平，提升科室运营效率，助力临床工作者轻松应
对各种挑战，以患者为中心，全面提升医疗服务质量。同时，通过集成床旁所有设备数据，构建设备全息
数据库，与医院已有的临床数据库互补并有机结合，助力大数据科研，为人工智能打下基础，加速医院科
研产出。
＋
全新推出的“瑞智联”生态系统•智监护 ，创新开发 iStatus 状态监测及评估功能和 iAlarm 智能报警
链，不仅能让医院对原始生理数据进行更好地整合、分析与利用，还能为临床医护提供更精准的患者状态
监测、评估与报警。
其中，iStatus 状态监测功能，打破了设备界限，让监护、呼吸、输注药物、超声影像及视频等信息通
过无线化物联技术有机整合，辅助临床医护同屏同时全景查看患者状态监测情况。同时以更契合临床习惯
的方式，按照生理系统、器官的维度分类呈现，保证患者时刻处于安全监护中。iStatus 状态评估功能，是
基于大数据与智能算法，对设备数据进行连续分析，实现对患者过去异常变化的智能统计，并自动抓取典
型异常，生成各类患者长程状态概览及纸质报告，同时将监护仪、呼吸机等数据、波形有机“融入”超声
影像界面，同屏同步展现动态变化，让医护清晰、全面地评估患者状态变化脉络，提升诊疗效率与质量。
iAlarm 智能报警链实现了精准报警和组合报警，让患者更安全；报警分发能够实时将有意义的报警信息推
送至医护手机等移动终端；报警管理将为医护提供完整、客观的统计分析与报告，为持续提升诊疗服务奠
定基础。
截至 2023 年 12 月 31 日，“瑞智联”生态系统在国内实现装机医院数量累计接近 700 家，其中 2023
年新增超过 400 家，增长迅猛。“瑞智联”上市四年以来，已经在北京协和医院、上海交通大学医学院附
属仁济医院、首都医科大学附属北京天坛医院、北京急救中心（冬奥项目）、北京积水潭医院、中日友好
医院、复旦大学附属中山医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、中南大学湘雅医院、郑州大学第
一附属医院、中山大学附属第一医院、广州医科大学附属第一医院、重庆医科大学附属第一医院、华中科
技大学同济医学院附属同济医院（光谷院区）、浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医学院附属第二
医院城东院区、四川大学华西天府医院、福建医科大学附属协和医院、河南省人民医院、中国医科大学附
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属第一医院、海南医学院第一附属医院、北京大学第一医院、温州医科大学附属第一医院、中国医科大学
附属盛京医院、吉林大学白求恩第一医院、山东第一医科大学第一附属医院、山东省立医院、北京大学第
三医院等多家顶级医院完成装机。在国际市场，截至 2023 年 12 月 31 日，“瑞智联 M-Connect”实现签单
项目数量累计超过 400 家。
图：“瑞智联”生态系统
（2）“迈瑞智检”实验室解决方案
报告期内，公司积极推广“迈瑞智检”实验室解决方案，为医学实验室提供便捷专业的物联升维 IT 智
慧管理方案。目前，“迈瑞智检”以设备互联为基础，深度融合设备信息，围绕“人、机、料、法、环”
五大要素，与检验流程深度融合，一站式解决医学实验室复杂管理要素和信息孤岛带来的管理多头对接、
低效和质量难以标准化、智能化的难题。同时，迭代优化区域均质化发展方案，在整体区域“同体系、同
平台、同标准”的基础上，与 SPD、LIS 等第三方系统互联，共同构筑开放生态，提升试剂耗材精益管理
和区域质量管理水平，夯实基层，强化中层，促进区域均衡发展，助力检验结果互认。“迈瑞智检”实验
室解决方案和硬件作为整体解决方案，在带动设备试剂区域级销售方面发挥了巨大的价值，为检验结果互
认打造了良好的质量基础。通过创新性的区域整合，减轻人民群众就医负担，提高医疗资源利用率。
截至 2023 年 12 月 31 日，“迈瑞智检”实验室解决方案在全国实现了超过 210 家医院的装机，其中
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广西医科大学第二附属医院、福建医科大学附属第一医院、天津市第一中心医院、中国医科大学附属第一
医院共建辽宁省数字培养平台、重庆大学附属三峡医院、山东省立医院、罗湖医院集团（罗湖区人民医院、
罗湖区妇幼保健院、罗湖中医院）、桐庐县第二人民医院、滨州市中心医院等。
图：“迈瑞智检”实验室解决方案
（3）“瑞影云++”影像云服务平台
报告期内，公司加速推广“瑞影云++”影像云服务平台。“瑞影云++”通过连接迈瑞影像设备和用户
的云端生态应用平台，提供了可供用户自主创建和运营的云社区以及多种云端应用，致力于为医学影像工
作者打造立体的交互沟通媒介。2023 年，“瑞影云++”结合人工智能、设备物联网、5G 和云计算等新技
术应用，提供了全新的 5G 智能生态接入终端、产科云 AI 质控解决方案、云 AI 辅助教学解决方案，持续
拓展超声设备的应用边界，满足不同用户全场景的影像互联应用需求。其中，5G 智能生态终端通过移动便
携、即插即用的方式，为用户带来全新的实时远程影像体验，用标准化方式实现“瑞影云++”在实时移动
全场景的应用突破。产科云 AI 质控解决方案针对产筛超声质控人工抽查耗时费力的痛点，利用云端智能
实现规范化扫查辅助及实时影像质控，提升产筛超声的质控效率、一致性和准确性。云 AI 辅助教学方案，
可更广泛地应用于超声使用者的培训考核和日常工作中，让超声设备的使用者不再受设备机型以及时间空
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间的限制，随时获得实时反馈的交互式学习指导，提升临床诊疗效率。
截至 2023 年 12 月 31 日，“瑞影云++”项目已经覆盖了全国 31 个省、市、自治区，实现累计装机超
过 10,000 套，2023 年全年新增装机近 5,500 套，装机持续提速。“瑞影云++”新增窗口医院及重点项目包
括珠澳远程超声联盟（包括珠海市人民医院医疗集团联合澳门科技大学、澳门镜湖医院、澳门仁伯爵综合
医院与贵州省遵义市正安县人民医院等 12 家医疗单位）、湖南省人民医院介入超声联盟、福建省肿瘤医
院肿瘤超声介入诊疗联盟、湖北省十堰市太和医院及医联体、河南省镇平县人民医院及县域医共体等。在
国际上，“瑞影云++”已经在印度尼西亚、沙特阿拉伯等国家发挥作用，通过专业的医学影像远程培训方
案，为当地基层医生提供高效、经济的创新培训模式，促进专家资源辐射中外学术交流。
图：“瑞影云++”影像云服务平台
报告期内，公司的数智化整体解决方案已经在国内外高端客户群中积累了大量的成熟案例。不断丰富、
升级的人工智能应用，助力公司“设备+IT+AI”的智能医疗生态系统持续进化，在助力全球医疗机构提升
整体诊疗能力的同时，打造了公司独一无二的竞争优势，实现了公司与客户的双赢。
在国内，公司已经落地的全院级数智化整体解决方案项目医院包括：浙江大学医学院附属第一医院、
浙江省台州医院、南通市第一人民医院、广东省妇幼保健院、福建省建瓯市区域医学检验中心、广西医科
大学第二附属医院、贵州省人民医院、赣南医科大学第一附属医院等。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
在海外市场，公司已落地的重点医院包括：美国前十大 IDN 医联体美国 CHS 集团医院、欧洲 TOP 100
医院比利时根特大学医院、英国综合排名第一的圣托马斯医院、德国综合排名第一的柏林夏里特大学医院、
意大利伦巴第大区第四大医院圣赫拉多医院、法国排名第一的图卢兹大学医院、德国马格德堡大学附属医
院、德国汉诺威 Clementinen 医院、悉尼新南威尔士大学利物浦医院、新西兰怀卡托医院等。
在跨区域联动平台建设及人才培养方面，公司已落地的项目有：浙江大学医学院附属妇产科医院“浙
有善育”远程多学科跨院会诊平台、广东省中山大学附属第一医院与福建省三明市第一医院、将乐县总医
院合作共建福建省级区域医疗中心“5G 远程超声医学中心”、印度尼西亚卫生部深化基层医疗优化项目
等。
报告期内，在南通，迈瑞团队通过“瑞智联”打造的普护方案帮助当地医院大幅提升运营效率，“南
通模式”的成功开始在全国得到广泛应用。2022 至 2023 年，普护“瑞智联”方案新增装机近百家。过去，
普通病房护士需要重复抄录患者数据，占据了大量工作时间。针对该痛点，迈瑞团队为南通市第一人民医
院提供了切实可行的数智化解决方案，通过“瑞智联”采集患者生命体征数据、实现数据自动上传，节省
护理人员工作量达 80%以上。该方案得到了江苏工信部门的认可，并在南通地区得以复制，覆盖了七成市
区三级医院，在市场引起了极好的反响。
在为深汕中心医院搭建的全院级“瑞智联”智慧平台生态系统中，迈瑞团队打造了从院前、急诊、重
症、普通护理到全院指挥中心的完整数智化解决方案。院前通过救护车传回数据，打造“抢救中继站”，
实现上车即入院，提高患者抢救效率。院内阶段，将呼吸机、输注泵多设备融合，辅助医生诊断，同时满
足医护人员在院内不同地点查看实时数据，并可将数据传输至重症系统、医惠移动护理系统，大量节省医
护手动录入工作，提升效率、准确度。此外，方案还支持多学科会诊、远程会诊、全院信息集中管理，帮
助医院大幅提升诊疗、运营效率，改善医疗服务质量。
在上海交通大学医学院附属仁济医院，公司打造了从手术室、重症、普护到智慧医院指挥中心的业内
领先的数智化整体解决方案。其中，指挥中心不仅部署了手术室数字化和生命支持设备智慧物联平台，还
集成了互联网医院、医院运营数据等平台，是国内首家探索元宇宙技术医疗应用场景的指挥中心。该指挥
中心在满足远程手术指导、急麻重症及普护患者生命体征信息监测等传统需求之上，还能进行虚拟会议室、
手术室、重症监护室虚拟场景体验，为促进医院高质量发展提供了有力的技术支持。此外，该院数字化手
术室采用了业界领先的 4K 光纤流媒体技术架构，保障手术室视频信号高清、实时、无损地传输到院内任
意一台可视化终端，实现手术室、示教室、研讨室、会议室等不同场景同步、同画质观看，腔镜、术野、
监护、全景摄像等手术影像在不同地点实时传输，帮助医护人员更加方便地了解手术情况。
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四川大学华西天府医院重症医学科采用了目前国际先进的全单间设计，迈瑞团队为其搭建了以融合中
央监护系统为核心的数智化整体解决方案，床旁监护仪、呼吸机、输注泵的实时数据、界面和报警都“融
合”接入到中央监护系统，系统界面上可体现患者完整的床旁设备信息，避免漏掉呼吸机和输注泵等治疗
设备的信息和报警。在每个护士站、护士岛和二线医生办公室，分布了三十余个中央监护系统的查看终端，
医生护士均可在院内工作区域随时了解患者情况，并通过护士岛的迈瑞工作站控制病房内的设备进行简单
操作，减少移动的同时控制院内感染。此外，专用报警手环可帮助医护人员及时发现设备重要报警信息，
快速响应，保障患者安全。
在浙江大学医学院附属第一医院，“瑞智联”方案通过打通院前救护车、院内急诊科及重症医学科的
数据信息，极大地提高了急危重症患者的院前信息传递和患者救治效率；院内将多个院区，乃至区域医疗
中心的重症医学科系统互联，并提供远程会诊支持。该设备管理方案复用医院网络，将浙江大学第一附属
医院的之江、余杭、庆春和城站 4 个院区、共 2,268 台设备接入系统，实现临床与设备一网两用，提升设
备管理、使用效率。
在建德，公司为建德市第一人民医院、建德市中西医结合医院、建德市第二人民医院三家医共体牵头
医院，及区域内 16 家成员单位打造了自上而下、标准化的检验全链路闭环管理系统。该系统上层由三家
医共体组成决策部门，中层由医共体中心医院、医共体临检中心实施试剂、设备等多模块管理和质量管理，
下层卫生院执行质量控制。在全域设备互通互联的基础之上，通过标准化的人员培训、检验服务、物流仓
储和配送，保障检验结果的精确度和可比性，助力当地卫健委高质量完成结果互认。
目前，建德区域整体检测解决方案的成功已形成示范效应，该模式也逐步开始在江油市、江安县、建
瓯市等地市加速落地。
其中，在建瓯市区域医学检验中心建设服务整体解决方案中，公司围绕中心规划建设分别为其实验室
升级、试剂精益管理、ISO15189 体系建设三大方面制定解决方案。为满足当地区域医疗服务均质化发展的
需求，公司根据前期调研情况，依托市立医院，计划建立市区域医学检验中心分级诊疗网格化管理体系，
通过类型网底将辖区内 4 个街道、10 个镇、4 个乡的医疗机构进行物联融合，打造高效动态质控管理网络。
基层检验人才培养方面，采取线上结合线下培训班的形式，依托迈瑞“瑞智检”软件的“瑞智学”模块，
配合中心实验室一起对区间范围内下级医院检验人员进行定期专业基础知识培训及规范化操作培训、考核，
为基层培训赋能。此外，通过搭建远程诊疗平台，协助基层医生对检验报告进行正确解读，提升效率及诊
疗水平。
国际市场方面，公司凭借“瑞影云++”为印度尼西亚成功打造出一套“远程培训+质量控制”的方案
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模式。通过在该国各医院间的远程培训平台，为客户提供专业的医学影像远程培训方案，实现不同地区医
院间高效、经济地学术交流。同时，制定超声扫查规范，为医生提供规范引导，结合远程质控及远程培训
应用，实现从理论到实操的闭环培训体系，提升医生专业水平。在此基础上，该国医疗人才还通过“瑞影
云++”远程影像与国内某头部医院开展盆底多中心科研项目，提升超声科研能力。
在欧洲，迈瑞团队用“瑞智联”智慧平台生态系统向德国某大学医院演示了完整的产品解决方案和
工作流程，以及网络互联的标准化操作，打动了该院信息科和临床科室。在后续装机过程中，迈瑞团队
帮助医院实现了原有设备系统的信息接口联调，打破了原有设备服务商垄断，促成医院新增设备采购，
并成功部署了中央站服务器和 eGateway 服务器，为后续项目打下基础。凭借良好的团队服务与使用反
馈，该院与公司项目合作进一步加深，最终实现了近百万欧元的全院监护仪替换。
目前，公司打造的“三瑞”智慧生态系统，以及全院级数智化整体解决方案能力，已经为公司构建
起全新的生长模式。未来，结合差异化的方案营销优势，公司将在医疗服务、人才培养、运营管理、人
文关怀等多个维度，为全球客户的个性化需求定制数智化整体解决方案，助力全球医疗机构提升整体诊
疗能力，同时提高公司在全球高端客户群的渗透率和品牌粘性。
（三）公司在海外市场高端客户群突破情况
报告期内，凭借优质的质量和完善的服务，公司获取了大量的订单，监护、检验、超声产品和整体解
决方案进入了更多的高端医院、集团医院和大型连锁实验室，加快了在各国公立市场及高端客户群的突破。
在生命信息与支持领域，报告期内，公司突破了接近 300 家全新高端客户，除此以外，还有超过 500
家已有高端客户实现了更多产品的横向突破。公司全新突破的高端客户包括西班牙排名前五成立于 1787
年的圣卡洛斯临床医院、波黑最大的私立医院 ASA 医院、塞浦路斯最高端的整形医院欧洲整形外科中心、
希腊最大的私立医院雅典医疗中心、希腊米蒂利尼岛最大的公立医院米蒂利尼综合医院、比利时林堡省第
二大医院杰莎医院、瑞典斯科纳大学医院、英国皇家马斯登医院、英国布里斯托大学医院、澳大利亚昆士
兰州汤斯维尔大学医院、土耳其加济安泰普城市医院、马来西亚高端公立教学医院苏丹再纳阿比汀大学医
院、印度尼西亚亚齐省最大的教学医院扎伊诺尔·阿比丁医院、法国东部重要的区域中心医院米卢斯医院、
德国石勒苏益格―荷尔斯泰因大学医院、格鲁吉亚的医疗综合体、隶属于墨西哥社会保障服务机构的哈利
斯科州新建医院、菲律宾政府旗下三级医疗中心及教学培训医疗单元医院、2023 年美国医院协会（AHA）
银奖获得者维森特·索托纪念医疗中心等。
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在欧洲市场，迈瑞团队凭借良好的服务与充足的准备，接连在西班牙多家重点医院实现突破，先后完
成麻醉机、新生儿 ICU 科室设备等产品的装机，为后续该地区市场的进一步拓展、设备更换起到了积极的
示范效应。在争取比利时荷兰语区 TOP 5 非大学医院项目时，考虑到该院对 IT 互联互通的高标准严要求，
迈瑞一线团队及欧洲 IT 经理密切配合，多次与客户 IT 部门沟通需求，高度关注医生与护士在临床试用阶
段对产品易用性、操作维护等方面的需求与反馈，及时同步至研发部门，最终在与多家国际巨头的竞争中
脱颖而出，在当地高端监护市场再度拿下一个重要客户。在挪威，迈瑞团队高效协作，通过专业精神、研
发创新理念以及过硬的产品性能打动了客户，拿下当地排名前三大学医院的全院监护项目，再次扩大北欧
高端监护的市场占有率。在德国，迈瑞团队通过对“M-Connect”IT 解决方案的入院推广和演示，在汉诺
威某公立医院实现了由单产品到全院监护方案替换的突破。在法国某医院，当地团队通过反复演示“M-
Connet”IT 解决方案在支持不同形态数据整合方面的优势，成功打动客户，突破了客户对中国国产品牌支
持和应用能力的认知，以整体方案实现了各类型设备的全面突破。该项目的成功将对同地区其他中心医院
带来连锁示范效应，为后续突破形成助力。
在发展中国家市场，迈瑞整体解决方案的优势不断扩大。在马来西亚一家新建的高端公立教学医院，
迈瑞通过在 ICU 布设“M-Connet”IT 解决方案获得客户认可，赢过某国际巨头品牌，实现了近百万美元装
机。在安哥拉一家高端医院新建项目中，迈瑞凭借“M-Connect”IT 解决方案从一众国际巨头的方案中脱
颖而出，并借助生命信息与支持方案的优秀表现，实现客户对体外诊断和医学影像两条产线的认同，最终
实现了三大产线的突破。在哥伦比亚一家重要的私立医院项目中，迈瑞团队完成了一整套手术室方案的突
破，实现了由原来的单一产品的进入到目前整体解决方案的突破。在格鲁吉亚的医疗综合体，迈瑞团队实
现了多个手术室和高级 ICU 全面解决方案的突破，包括所有最高端产品。在墨西哥一家新建医院，迈瑞团
队赢得了手术室和 ICU 整体解决方案，为其后进入更多墨西哥社会保障服务机构所属医院，尤其是新建医
院项目提供了样板。
在体外诊断领域，成为全球化发展的医疗器械公司一直是迈瑞坚定不移的战略目标，而体外诊断业务
的国际化拓展是实现这一目标的重要任务。报告期内，公司突破了超过 450 家全新高端客户，除此以外，
还有超过 110 家已有高端客户实现了更多产品的横向突破，涵盖部分当地顶级教学医院/大型实验室等，以
及多个国际头部医院，包括迪拜顶级医院谢赫哈利法医学城综合医院、意大利 TOP 6 的帕维亚大学教学医
院；此外，还包括西班牙、克罗地亚、爱沙尼亚、土耳其等多国教学医院或大型公立集中化医院。迈瑞突
出且稳定的产品质量和快速响应的售后服务深受用户认可。
更重要的是，公司在报告期内全新突破的超过 450 家高端客户中，还包括 106 家第三方连锁实验室，
如巴西 TOP 5 的连锁集团 AFIP、中东最大的连锁集团 ASTER、阿联酋最大的私营医疗保健公司 NMC
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Healthcare、欧洲 TOP 2 的连锁实验室 Cerba 集团、意大利最重要的私立医院集团之一 Humanitas、罗马尼
亚 TOP 1 的高端私立医院集团 Medlife、土耳其最大的私营医疗保健公司之一 Medicana、埃及最大的连锁
实验室 IDH Group、位于哈萨克斯坦、中亚最大的私立实验室连锁集团 Invivo、菲律宾 TOP 1 的连锁实验
室 Hi-Precision Diagnostics、印度尼西亚头部连锁实验室 Parahita、南非大区级连锁实验室 National Health
Laboratory Service、马来西亚最大的连锁试验集团 Innoquest 等各国头部连锁实验室集团。体外诊断业务海
外高端连锁实验室成批量突破的势头依然在持续。
在阿联酋一家全球级连锁实验室，迈瑞团队采取自上而下的策略，成为其在沙特阿拉伯、卡塔尔、巴
林和阿曼地区的独家血球供应商。在土耳其某家医疗集团，其实验室已装有某国际巨头品牌的设备，迈瑞
团队通过细致、贴近客户实际需求的服务，实现了 BC 系列产品的规模性突破。在巴西排名第五的大型私
立实验室集团，公司赢下头部的竞争对手，夺得该集团旗下所有 43 家医院的需求项目，并成为巴西血球
市场排名第一的品牌。
在医学影像领域，报告期内，公司突破了超过 200 家全新高端客户，除此以外，还有超过 120 家已有
高端客户实现了更多产品的横向突破。公司全新突破的高端客户包括全球排名第 9 的新加坡中央医院、全
球排名第 49 的韩国首尔国立大学医院、泰国 TOP 5 的大学医院泰国国立法政大学医院、泰国第一大教学
医院拉美最大的私立医院集团巴西爱因斯坦医院、阿联酋高端私立医疗集团 NMC 皇家医院、土耳其安卡
拉 TOP 3 的大学医院哈西德佩大学医院、墨西哥有着 170 余年历史的公立医院同时也是一类教学医院的华
雷斯医院、秘鲁最大的高端私立医疗集团 Clinica International、哥伦比亚高端医疗连锁医院 SURA Group
等。
在拉美排名第一的私立医院集团，总部产品团队和分公司产线团队通力合作，从医院多学科的发展、
临床多中心的合作、人才培养、产品试用等多维度攻坚，最终成功实现迈瑞产品的装机。这对于迈瑞在拉
美的高端突破有着重大的意义，除了高端装机示范点之外，后续一系列的合作，如多中心研究、人才培养
等对于拉美其他高端医院突破有着强劲的驱动作用。
在匈牙利卫生部放射集采项目中，迈瑞团队深入了解临床需求，为客户提供定制化的解决方案，最终
凭借 Resona R9T 超声设备优质的图像质量和性能、灵活便捷的智能软件以及高效的团队合作打动了终端
用户和卫生部，实现了在 6 家医院的装机。该项目的突破不仅为未来高端放射市场的拓展奠定了良好的基
础，更是树立了优质的窗口医院标杆。
在墨西哥，迈瑞团队通过拜访并邀请医院来访总部，与专家深入交流加深双方了解、互信。后续，团
队结合医院实际临床需求，凭借迈瑞特有参数成功中标项目，实现了多款中高端型号装机。未来，迈瑞团
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队还会为该院放射科出版西语超声教材，帮助其更好地应用产品、救治患者。该项目将会作为公司在当地
的重点窗口医院，为后续突破打下基础。
在国际重点战略客户拓展方面，报告期内，公司的国际战略客户团队通过横向挖掘和纵向拓展，发挥
三大业务领域丰富的产品组合优势和“三瑞”生态解决方案的数智化能力，产线间协同互补进一步加强，
持续突破重点大客户，尤其是高端产品的突破取得重大成果，并建立了全球级、区域级、国家级的窗口医
院，为公司后续国际市场的开拓和全球领先医疗器械品牌的建立奠定了良好的基础。
在北美，公司在大型高端客户 IDN 医联体上持续取得突破。截至报告期末，公司在美国已覆盖超过八
成的 IDN 医联体。基于在产品易用性、临床工作流程、售后服务等方面得到了客户的高度认可，公司在报
告期内成功赢得了美国某集团医院近 3,000 万美元的监护设备订单，这是公司在美国市场迄今为止最大的
单笔监护订单；另与北美两家大型医联体签订协议，预计未来两年将为公司带来数量较大的监护设备装机
项目。在加拿大安大略省，迈瑞产品凭借领先的人工智能工具、无线探头、无线充电、图像和工作流程，
成功在当地一家服务于 130 多万居民的头部医院系统拿下该国市场迄今单笔最大的超声订单。
此外，公司在印度尼西亚、巴西、哥伦比亚、墨西哥、秘鲁、西班牙、法国、德国、西班牙、波兰、
罗马尼亚、土耳其、沙特、阿联酋、澳大利亚、新加坡等国家的重点战略客户开拓也在报告期内取得了重
要进展，在欧洲、亚洲、拉丁美洲多国政府集采项目中取得持续突破，并建立了法国硝石库慈善医院、西
班牙格里高利马拉农大学医院等全球窗口医院标杆，以及 SJD 巴塞罗那儿童医院、拉丁美洲排名第一、全
球排名前 50 的阿尔伯特爱因斯坦医院和泰国排名第一的医学院泰国 Siriraj 皇家大学医院等区域窗口医院
标杆。
（四）公司技术的先进性
报告期内，公司继续保持高研发投入，研发投入 377,901.07 万元，同比增长 18.43%，占同期营业收入
的比重达 10.82%，产品不断丰富，技术持续迭代，尤其高端产品不断实现突破。
目前，公司已经积累了扎实的工程化能力和敏锐的客户需求洞察能力，未来技术创新力度还将持续加
大：一方面，以底层技术创新为引领，探索前沿科技，进入创新的深水区；另一方面，发挥迈瑞多产品、
多产线优势，通过融合创新，构建开放的、可生长的、智能化的生态系统，为医疗机构带来更高的临床价
值与管理价值。
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（1）公司开展的底层技术创新包括：
算法融合实现参数间的同步分析，从而提升生理参数分析结果的准确性，有效减少误报警和漏报的情况，
改善医护报警疲劳；利用加速度计，识别患者姿态和运动状态，与生理信号进行深度融合，提升生理参数
分析的准确性，更充分地满足移动场景需求。同时，针对院内无线复杂场景，mWear 使用多无线技术
（WMTS/WIFI+BLE+NFC）联合调度算法，在移动过程中遇到信号大衰落或某个无线传输故障。mWear 也
可以无缝切换到其它可靠的无线技术进行实时传输，满足移动监护的稳定可靠。
方面，全视野亮度均衡管理算法技术，可对图像局部过曝及远景过暗进行有效抑制，以保持腔镜视野整体
的明亮。荧光图像方面，全链路的荧光光学性能、硬件性能和荧光信号处理算法等技术升级，保持荧光图
像对距离、角度变化的稳定性，保证显影区域在术中始终清晰可辨，辅助医生实现精准治疗。自动对焦功
能保证医生术中画面始终清晰锐利；自动调光功能完美保护组织避免近距离灼伤；支持多模态图像融合功
能，实现腔镜图像与超声图像的同屏融合显示，提升临床手术效率及易用性，提升手术治疗的精确性。
内引领。白光图像方面，双目 3D 模组创新光学设计与布局，集合 4K 图像传感器与业内最大的基线距离，
带来了超高清 4K 清晰度与沉浸式立体感。荧光图像方面，集成全链路荧光效率分析与创新荧光图像采集
与处理算法，保持荧光图像对距离、角度变化的稳定性，同时实现了荧光成像叠加 3D 成像技术，提升了
医生手术效率，辅助医生实现精准手术治疗。3D 自动回正功能解决了电子镜旋转时定位基准丢失的问题，
临床易用性大大提升。
Technology）自适应智能击发控制算法。“预压榨辅助成钉技术”极大提高了吻合钉对位精度，有效降低
了组织滑移对成钉的影响。“ASFT 自适应智能击发控制算法”在整个击发过程中可根据钳口组织厚薄自
动调整击发速度、压榨时间，提升临床应用中厚组织及不均匀组织成钉质量。可分离鹰嘴设计采用所见即
所得的 QDA（Quick disassembly and assembly）设计，一步实现钳口与鹰嘴快速拆装，通过配置多种角度
规格鹰嘴，可以实现一把吻合器适用多种临床场景的应用，降低临床应用成本。
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（2）公司开展的融合创新包括：
进行了多功能的产品融合。通过创新性的高压动态变载技术、超高压平面 PCB 变压器集成等技术，打造了
新一代的除颤高压技术。除颤主机融合 N1 监护仪，既可合并使用，也可单独工作。在入院交接时，可以
通过 N1 监护仪无缝转移数据到院内监护系统中。创新性地融合了高分辨率相控阵探头，易于携带，易于
在院前进行患者的超声检查。开发超声操作指引功能以及 5G 远程发送功能，实现院内院前的超声数据整
合以及远程指导功能。通过 NFC 功能集成了迈瑞自研的红外耳温功能，可以快速实现院前体温检查并自
动融合到数据系统中。
系统通过 5G 接入迈瑞“瑞智联”系统，实现院前院内数据互联互通。针对急诊急救现场多病种和复
杂环境，通过多设备融合，打造专业易用的临床应用，让多学科合作，实现急诊急救现场高质量的全方位
诊疗和监测；通过信息化互联，实现全场景一体化急救，提升急救服务运行效率。
图：院前除颤监护一体化解决方案
病人呼吸节律进行通气，提高患者人机同步性。其中，IntelliCycle™同步增强技术，应用于重症领域，公
司已发布的 SV 系列重症呼吸机搭载了该技术；EasySync™同步增强技术，应用于无创通气领域，公司已
发布的 SV70 无创呼吸机、NB350 新生儿无创呼吸机均搭载了该技术。
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在 2022 年工信部人工智能医疗器械揭榜项目中，公司的《重症智能呼吸机及其辅助决策系统》成功入
围。此项目将联合北京协和医院、四川华西医院、南京中大医院等国内顶级医院，共同进一步深入研究 AI
技术在医疗设备中的应用。
呼吸机单一的呼吸力学信息能够直观反映病人肺部的异质性，为临床治疗决策提供更加完善的信息。迈瑞
呼吸机集成模块化 EIT 技术，通过呼吸力学和影像学的技术融合，实现 1+1＞2 的效果，推出自动化 PEEP
滴定工具，可以实时分析肺通气时度膨胀、剪切和塌陷等状态以及定量评估不同肺区域的开放压大小，进
而可以定量评估患者肺状态，并指导通气参数的设置，支持个体化精准机械通气治疗。
图：呼吸机集成胸部电阻抗（EIT）成像功能
度的病理和生理参数进行智能辅助决策，辅助医护人员判断机械通气病人脱机成功率；解决目前临床上，
特别是基层医院在脱机时机判断上的痛点，避免提前脱机导致的病人重插管或者延迟脱机导致的病人膈肌
功能障碍以及医疗资源的浪费。
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图：通气策略评估功能
融合急诊转运流程的多设备物理结构和数据流，构建了业内最完整的急诊急救生态圈。通过物理融合，在
院前急救场景实现了除颤仪集成超声、心电图机、耳温枪和心电，在急诊转运场景实现了呼吸机集成监护
仪、并提供输注泵和氧气瓶一体化转运的解决方案，为医护人员提供更高效的诊疗工具。通过数据融合，
打通从院前急救→入院交接→急诊转运全急救流程的数据流，让整个流程更高效、数据更完整。融合使得
迈瑞全场景一体化急诊解决方案不是单产品的简单堆叠，而是充分发挥产品与产品、产品与 IT 的协同优
势，形成强大战斗力的“航母战斗群”。
这不仅是急诊急救核心单产品的匠心打磨，更是急救生态圈全场景一体化急诊解决方案的创新突破。
团队以“融合创新”理念为牵引，创新性地提出并实现了“物理、数据、方案”三维融合方案，打造国内
顶尖的学术窗口，首创开展融合价值推广，构建了业界集成度最高的全场景一体化急诊解决方案。
图：基于急诊转运场景的多设备物理融合
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图：基于急救工作流程的数据融合
（1）公司开展的底层技术创新包括：
高敏肌钙蛋白（hs-TNI）和氨基末端脑利钠肽前体（NT-pro BNP），满足了临床及检验对心血管疾病全病
程管理的需求。从创新的抗体设计，检测模式的设计，到系统化整合和开发，实现了产品检测灵敏度和精
密度的双料提升。在对产品分析性能进行深度打磨的基础上，迈瑞协同全球顶级医疗机构针对标记物在急
性冠状动脉综合征和心衰领域的优化应用不断开展深入研究，完善了标志物在特殊人群和疾病的浓度分布、
全龄人群参考范围的研究，以及 0-2 小时快速分诊流程的研究，满足了临床诊疗过程中安全排除无风险、
并精准聚焦医疗资源的核心诉求。
扰技术，对核心原材料、配方、工艺、反应参数及系统整合进行全新设计，使得新一代促甲状腺激素测定
试剂盒的检测灵敏度、精密度和抗干扰能力达到世界一流水平，为临床针对不同年龄、不同科室的人群提
供更加精准的诊疗。
品：醛固酮（ALD）测定试剂盒和肾素（Renin）测定试剂盒。该检测模式显著提升了醛固酮检测试剂的灵
敏度和特异性，实现了对肾素产品样本中肾素蛋白的精确检测，能够更好地满足临床对原发性醛固酮增多
症患者的筛查、确诊需求，助力精准诊疗。其中，新一代醛固酮（ALD）创新使用识别抗原抗体复合物的
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新型抗体，实现单一位点夹心的检测模式，改善了小分子竞争法检测模式的缺陷，大幅提升分析性能，为
临床中小分子免疫检测提供更优解决方案。
胞进行单抗开发工作。即通过对 B 细胞分选和单细胞基因测序，获取所需特异 B 细胞内的抗体基因，使用
蛋白重组表达技术得到所需单克隆抗体。一方面，与杂交瘤相比，B 细胞活力高、克隆更稳定；另一方面，
不同于单个 B 细胞测序技术，该直接克隆技术方法更简便高效、选择性强。目前，该技术平台已开发出源
于不同动物种属的单抗原料。
早期显著升高，是感染早期诊断标志物。sCD14-ST 特异性好，不易受手术、创伤和器官功能等非感染因素
影响。sCD14-ST 检测试剂的核心原材料为迈瑞自主研发，对抗原表位和抗体序列申请了专利保护。此外，
试剂采用单克隆抗体，具有更好的特异性和批次稳定性。
成像系统的底层材料、结构、工艺、算法的创新，开发出了行业领先的精密运动控制系统和图像融合技术，
实现了在微米级的高速多平面、多景深连拍，捕捉并还原拍摄对象的微观结构，并通过算法融合成一张清
晰、细腻图像，结合深度定制的颜色映射系统，还原显微镜下的真实观感，精准捕捉能反应各类病理特征
的细胞等微观粒子要素，有助于判断各类异常，及时筛查各类异常疾病。该技术已经应用在迈瑞血液、尿
液形态学系列分析仪中。
后期更换研发成本高，影响巨大。迈瑞充分发挥检测系统研发优势，从顶层拉通仪器和试剂，协同开发，
对影响检测性能的边界条件进行大量的摸底、调试、测试和验证，确保检测结果精准前提下重新构建最佳
测试流程。同时，配合多模态即热技术，独创“自适应温度控制算法”，真正做到对试剂预热温度的快速、
精准控制；试剂空中加油技术，保障试剂耗材添加不停机、不降速。通过诸多技术突破，真正让凝血检验
进入“恒速”时代，助力检验 TAT 要求。
（2）公司开展的融合创新包括：
用、多学科融合等核心价值，从检测质量、工作效率、学科建设等全方位赋能检验学科、助力检验科室的
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更新迭代；通过灵活的 4 轨道，单轨处理通量高达 3,600 管/小时；生化免疫设备与轨道直连，无需样本移
载模块，实现样本全程单管直通，样本进入分析仪的时间由原来的 1 分钟骤降至 1 秒，从容面对超大样本
量挑战，实现超高空间利用；支持智能识别样本质量，识别异常样本并自动做关联处理，实现检验过程中
动态互联、动态平衡；在精准把控样本质量的同时，避免分析仪做额外的血清指数检测，减少了医疗资源
浪费；支持多学科（生化、免疫、凝血、血球等）设备连接，促进更多专业联合检测，也构建了一个跨学
科的自动审核平台；搭载 PDR 光测平台、VU-Mix 涡旋-超声混匀、PBRTQC 等创新技术，帮助客户提高
诊断的准确性和治疗的有效性，推动医院医疗服务的高质量发展。
图：MT 8000 全实验室智能化流水线
从工作效率、生物安全、检测质量等方面，助力国内和国际广大中小型实验室高质量发展。该解决方案，
通过生化免疫模块直联技术，实现 BS-1000M 与 CL-2600i 的模块互联，达到一机四检的高效集成效果；通
过自动去盖以及内置的紫外消毒功能，能够有效降低生物安全风险；同时，集成迈瑞检测系统技术平台的
一系列高端技术，如 PDR 光测平台、FS-Sampling 等新技术，有效保障结果的高度精准可靠。M680 全自
动生化免疫流水线与 M980 采用同样的模块直联技术，实现 BS-600M 与 CL-2600i 的模块互联。
的小型荧光血液分析仪，在确保检验设备的测试效率和可靠性的同时，更加关注易用性和售后管理成本，
从而让尽可能多的人可以从中受益；通过技术创新（相关技术已申请 40 余项专利），实现更小微粒子的识
别能力，让 DIFF 通道 Ghost 血影区的粒子信号变废为宝，实现常规分析模式下，零成本检测光学血小板；
同时应用创新的血沉检测技术，将高额全自动血沉仪以模块化集成在血球仪上，高效检测的同时降低检测
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成本。该技术综合了聚集速度与程度双重指标，检测全程恒温温控设计，结果与魏氏法相关性好，用血量
不足传统魏氏法的 10%。技术可以实现一次采血，一次签收，一次上样，即可全自动分析、整合、报告血
常规、CRP、SAA、ESR 全部参数，易用且高效；此外，新手客户可通过仪器主界面的 ihelp 或“视频指
导”选项自行学习仪器操作，轻松上手检验工作，节省客户与临床应用人员的沟通成本。另外，常见仪器
故障也可通过视频指导选项进入查看处理方法，节省客户与用服人员之间的沟通成本和到场处理维护的成
本。
动化程度也日益完善。但是尿液常规分析过程中需要人工镜检的比率仍旧居高不下。问题的根本就在于行
业内无法突破尿液分析中高清晰、高统计、高速度和精准粒子图像分类。由于迈瑞血球流水线在轨道和图
像技术方面有着深厚的技术积累和沉淀，技术上的直接嫁接使得尿液全线产品仅需一个放置试管架的动作，
仪器即可全自动完成启动进样、条码信息录入、吸样、尿干化学分析、有形成分分析、红细胞位相分析等
一系列动作。对触犯规则的异常样本可全自动执行精密模式下高倍统计量分析，干化学与有形成分结果更
一致。尿红细胞亚型分类高达 14 种，异形红细胞率与红细胞形态变异信息结果可快速精准辅助诊断血尿
来源。最终，因为仪器可以自动化完成各类分析，图像的清晰度和分辨率与显微镜下形态一致，满足在屏
幕上人工审核的专家共识要求，从而大幅降低人工镜检率。EU 8600 系列流水线和 EU-Pro 系列一体机功能
三合一体，带给客户“清晰一致，从容审核”的最佳实验室尿检工作体验。
患者为中心”，具备同临床沟通的能力。迈瑞凝血首创 C·Lab Bridge 专家解读系统，融合样本状态分析、
结果分析、处理建议、案例学习等功能于一身，搭载“可生长的案例数据库”，打造凝血检验科的智慧服
务系统，助力凝血检验的高质高效发展。
（1）公司开展的底层技术创新包括：
探头实现的技术难关，突破了声学增压、多阶增强波束合成和数据增压传输等多项技术难关，使得声能接
收和转换更为高效，并以最优能耗提升波束合成效能，实现大数据量无线传输效率，为用户带来专业诊断
级别的图像质量。该技术已在无线掌上超声 TE Air 上搭载，满足了多种复杂临床场景超声扫查的需要。
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风险管理等关键场景实现自动化定量分析，性能可靠，极易操作。针对临床医生超声学习曲线长、缺乏规
范引导的行业基础性难题，
还推出了业界领先的心脏结构 AI 识别与神经 AI 识别功能，通过深度学习技术，
帮助临床医生高效获取心脏标准切面图像，从而更好地识别其特征结构与臂丛神经区域，提升操作规范性。
该方案为 POC 超声领域提供了最全面、专业、领先的智能解决方案，已随迈瑞 POC 高端平板超声 TEX20
正式发布。
的空间分辨率极限，分辨力从毫米级进入微米级水平，使得组织或肿瘤内部的微细血管清晰可视，对肝脏、
肾脏、甲状腺、乳腺等器官的弥漫性及占位性疾病的早期诊断及良恶性肿瘤鉴别诊断具有重要价值。显微
造影技术在超高端台式彩超 A20 的正式发布，使迈瑞的超声产品成为业内首款在临床环境下实现超分辨率
血流成像的商用设备。
导建议，支持医共体的打造，支持“下级检查、上级诊断”的推广与实现。
（2）公司开展的融合创新包括：
声成像与光学内窥镜图像同屏融合显示，并通过腔镜设备控制超声画面，可大幅度提升术者术中操作的效
率与临床体验，助力外科应用更精准便捷。同时，声镜同屏画面可实时传输到其他显示屏幕，便于相关临
床人员同步观察与直播教学。
能，是医学影像产线和生命信息与支持产线融合创新的典型代表。通过聚焦的超声应用预设，提供高性能
图像，配备 FAST 智能操作指引和扫查指导，保障了在院前急救的复杂环境下携带便捷、操作简单、快速
响应，能够极大提升急救效能，为患者争取更多宝贵生机。
（五）公司外延并购助力产业做大做强
在医疗器械行业，自主研发和外延并购都是打造产业链实力、强化核心竞争力的重要方式。由于细分
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赛道众多，医疗器械领域不同赛道之间的技术和渠道协同性有限，因此通过并购的手段进入新赛道是龙头
企业十分重要的发展策略，更是企业快速做大做强的必经之路。
外延式并购一直是迈瑞的增长立足点之一。自 2008 年启航全球并购之路以来，国内外的多笔并购让
迈瑞在核心技术、营销平台和供应链平台的加强，以及新业务拓展上获得极大提升。迈瑞由此不断构建及
夯实全球研发、营销和供应链平台，同时积累了丰富的并购经验，在并购效率、标的数量特别是整合深度
上均领先国内同行业，获得了超越同行的产业并购整合经验和能力。
自 2018 年登陆国内资本市场以来，公司开展了一系列重要的并购，在全新业务领域不断进行探索，寻
找规模更大、长期且可持续的增长空间，并结合海外市场的需求和特点，加快海外市场的本地化运营平台
建设。
体外诊断是支撑公司未来长远发展的核心业务之一，实现体外诊断业务的全面国际化是公司坚定践行
的发展目标。
在体外诊断领域，免疫原料自主能力至关重要，试剂原料自研自制，是试剂创新的基础和质量的重要
保证。2021 年，公司收购了全球知名的 IVD 原材料领域的公司海肽生物（HyTest Ltd.），实现了在化学发
光原材料领域核心技术的自主可控。报告期内，公司与海肽生物研发团队的整合进展顺利，海肽生物的研
发新项目均已纳入公司体外诊断业务的统筹管理，迈瑞医疗的体外诊断业务试剂研发团队与海肽生物的原
材料研发团队已经能够高效、协同地开展工作，同时也在积极推进布局新项目的研发和成果转化。2023 年
物试剂产品。
未来，公司将加大海肽生物的研发和运营投入力度，持续增加其研发团队的规模和扩大研发场地，提
升其设计转化能力及产能，确保其未来开发的核心原材料能够帮助公司显著提升化学发光业务的试剂性能，
力争在两年内实现化学发光业务的产品竞争力全面达到国际一线水平。
一直以来，海外供应链平台的缺失成为制约公司体外诊断国际化发展、尤其是对中大样本量客户突破
的瓶颈。为了加速体外诊断业务国际化的发展进程和中大样本量客户的全面突破，布局海外供应链平台是
公司很早就制定的战略目标。
公司完成了以现金形式收购 DiaSys Diagnostic Systems GmbH（以下简称“DiaSys”）
随着交割的完成，DiaSys 将融入迈瑞管理体系，双方团队将共同努力、精诚合作，通过产品赋能、共
同开发、平台扩建等方式，按计划推进 DiaSys 的整合工作有序开展。公司将充分运用过往跨境并购整合和
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管理经验，通过 DiaSys 逐步导入和完善血球、生化、化学发光等海外体外诊断业务的供应链平台，加强海
外本地化生产、仓储、物流、服务等能力建设，为实现体外诊断业务的全面国际化奠定坚实的基础，全面
提升公司国际 IVD 业务的综合竞争力。报告期内，公司与 DiaSys 的各职能整合进展顺利，DiaSys 在欧洲、
亚太及拉美地区三个本地化生产、交付平台已纳入公司全球供应交付规划，同时 DiaSys 的体外诊断试剂及
质控校准研发团队与产品也已经纳入公司体外诊断试剂和配套质控校准产品中长期发展规划。公司的研发、
供应链、运营团队已经能与 DiaSys 的团队高效、协同地为实现整合后的全球供应链、产品套餐规划开展工
作。
未来，公司会充分利用 DiaSys 在欧洲、亚太及拉美地区的供应链和研发平台，支持海外中大样本量客
户群突破，完善体外诊断产品研发、质控校准品配套供应，加速公司体外诊断业务国际化布局和提升产品
竞争力，实现客户群突破。
心血管领域的市场空间大，行业增速快，公司看好心血管领域未来的发展潜力。根据行业研究报告和
公司的预估，全球心血管领域的市场规模达到 560 亿美元，其中国内心血管领域的市场规模超过 500 亿元
人民币，在全球和国内医疗器械市场规模中均排名第二，仅次于体外诊断领域。受到人口老龄化的影响，
同时，当前心血管手术渗透率低、手术技术仍在持续迭代升级，心血管领域的市场增速显著高于其他领域，
国内的行业增速甚至将更高。
此外，迈瑞已经布局的领域主要为医疗设备和体外诊断，但在高值耗材领域的布局十分有限。未来，
在人口老龄化的趋势下，以及经济发展和临床医疗水平提升的背景下，耗材类产品的临床使用量势必长期
快速增长，因此逐步进入高值耗材领域对迈瑞长期的发展而言十分重要。
上市公司惠泰医疗控制权的收购，快速布局心血管领域细分赛道。2024 年 4 月 15 日，公司收到中国证券
登记结算有限责任公司出具的《证券过户登记确认书》，本次协议转让涉及的惠泰医疗股份已过户登记至
公司全资子公司深迈控名下。
通过本次交易，迈瑞医疗将以此进入心血管领域相关赛道，提升业务可及市场空间，培育新的业绩增
长极。同时，迈瑞将以产业投资整合者的角色，通过资源互补的产业整合，为双方带来产品研发创新和全
球营销能力的提升，并深入细分领域精耕细作，推动电生理及相关耗材的业务发展，从心血管赛道出发为
国产医疗器械打开新的出口市场，为国家培育出行业新龙头。短期来看，公司将基于自身的研发体系和组
织能力上的优势，助力惠泰医疗全面提升三维电生理系统的产品完备性、临床性能表现、质量及可靠性等
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核心竞争力，加速惠泰三维电生理系统在房颤领域的临床应用，更好地满足医院客户的临床需求。中长期
来看，迈瑞将继续支持惠泰医疗在心血管领域做大做强，并在惠泰医疗独立发展的基础上，与其共同制定
业务发展战略、研发和营销体系等各方面的整合规划，利用迈瑞在医疗器械领域的积累和人才储备，助力
惠泰医疗提升研发能力、优化产品性能；利用公司在全球市场营销资源覆盖的优势，不断提升惠泰医疗的
产品在全球市场的竞争力，促使惠泰医疗实现从国内领先至国际领先的跨越。
未来，迈瑞医疗将继续完善产品矩阵，进一步丰富耗材类业务，提升公司整体竞争力。
迈瑞的并购并不是一味追求扩大收入、增加利润，而是主要从主营业务补强、全新业务探索、海外发
展支持等方向着手，通过并购的方式快速整合全球范围内的全产业链前沿技术，提升现有业务在高端市场
的综合竞争力，加快成长型业务的发展速度，实现新技术补强、产品线拓展、渠道拓展。
未来，迈瑞将发挥平台优势，紧抓内部研发创新和外部并购整合两条路径，继续围绕战略发展方向积
极探索对外投资并购的机会，加速并购步伐，加快掌握核心技术，保障供应链稳固，提升国产医疗器械的
整体竞争力。
（六）公司经营模式
公司从事医疗器械的研发、制造、营销及服务，拥有独立完整的研发、采购、制造、营销及服务体系。
公司主要通过销售医疗器械设备及相关配件取得销售收入，公司的盈利主要来自于销售及售后服务收
入与生产成本及费用之间的差额。
公司采取自主研发模式，目前已建立起基于全球资源配置的研发创新平台，设有十二大研发中心，共
有 4,425 名研发工程师，分布在深圳、武汉、南京、北京、西安、成都、杭州、美国硅谷、美国新泽西、
美国明尼苏达、芬兰海肽和德国德赛。报告期内，武汉研究院项目的建设工作进展顺利，拟建成公司第二
大研发中心。
（1）MPI 医疗产品创新体系
公司构建了国际领先的医疗产品创新体系（即 MPI，Medical Product Innovation），该体系以客户导向
为核心，通过需求管理、产品规划、组合管理等行为，从而保证开发正确的市场需要的产品。
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（2）产学研合作
产学研合作是公司技术创新的重要组织形式。结合企业的实际需求，公司不断鼓励和探索，最终形成
了一条以企业为主导、以客户为导向的产学研一体化的合作模式，为快速产业化打下坚实的基础。目前公
司已与多家高校、科研机构、医院等建立了合作网络，主要包括清华大学、深圳大学、西安交通大学、中
国科学院深圳先进技术研究院、深圳市人民医院等单位及机构。2020 年，由中国科学院深圳先进技术研究
院、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司等单位联合牵头组建成立的广东省高性能医疗器械创新中心，获
工信部批复同意，升级为国家高性能医疗器械创新中心。这是目前全国组建的 26 个国家制造业创新中心
之一，是深圳首家国家制造业创新中心。2021 年，公司与大连理工大学团队共同研发的“血液细胞荧光成
像染料的创制及应用”项目获得 2020 年度国家技术发明二等奖。
公司对原材料建立了严格的质量管理体系，并据此制定了完善的供应商全生命周期管理机制。公司在
认证新供应商时，会从技术、质量、服务、交付、成本、环境、社会责任和安全等多角度进行准入评审；
在完成认证后，亦会持续动态对供应商进行绩效考核及管理，确保供应商持续满足公司要求。公司目前有
逾千家供应商，其中大部分都与公司保持长期合作关系。
公司产品涉及原材料品类较多，采购方式主要分为标准件采购、定制件采购及外协件采购。
标准件采购，是指对于标准化程度高、行业通用性强的原材料，公司采用外部直接采购的模式。在此
模式下，公司在最大程度确保供应的连续性、有效性和稳定性的同时，基于 TCO（Total Cost of Ownership，
即总拥有成本）最优的原则严格挑选供应商，并通过 IT 化管理平台来持续改善交易流程，降低交易成本。
定制件采购，是指公司采用联合开发的模式，基于公司产品设计要求定制部分特性的原材料。在此模
式下，公司建立了全面完善的技术开发和质量、安全保证流程。
外协件采购，是指对于已形成完善产业链的非核心原材料，考虑成本、生产效率等因素及行业通行惯
例，公司提供设计方案和图纸，选择合格的外协厂商进行生产供应。在此模式下，公司对外协件供应商建
立了严格的准入制度，并实施严格的质量监控措施，以保证所采购的外协件品质满足公司内部质量体系要
求。
公司采用的生产模式包括以下四种：ETO（按单设计和生产交付）、MTO（接单后采购材料并生产交
付）、ATO（部分备料，接单生产交付）、MTS（部分标配产品备库，接单发货）。其中，公司采用比较
多的生产模式是 ATO 和 MTS 两种，“以销定产、适当备货”。根据市场需求的变化并结合公司的销售目
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标，市场部门定期制定销售预测，生产供应部门则根据销售预测、客户订单、库存数量情况制定出可行的
生产计划。公司还会生产一定数量的通用半成品或标准配置的成品作为库存，以确保在客户订单突然增加
时，能快速生产出客户需要的产品，缩短产品交付周期。
公司产品的生产主要集中在位于深圳和南京的生产基地进行。公司所有的国内生产基地已通过 ISO
地已通过认证机构 SGS 的 ISO 14001（环境管理体系）和 ISO 45001（职业健康安全管理体系）的认证审
核。公司目前拥有超过 30 万平方米的生产基地。
公司研发与生产始终保持密切协同，以产品生命周期管理流程为核心，在导入新产品的研发过程中，
充分考虑生产的便捷性，优化产品设计，以提升生产效率和产品质量。
公司不断加强制造能力的建设与生产管理水平的提升，通过垂直整合、精益生产、智能制造等措施，
建立健全先进的质量管理体系、精益生产体系与智能制造体系。
公司的销售模式主要包括直销和经销两种模式。经销模式是指公司先将产品销售给经销商，再由经销
商销售给终端客户。直销模式是指公司直接将产品销售给终端客户。
公司采取不同销售模式，一方面是由当地市场环境决定。在部分国家和地区，因为行业发展历史、终
端客户采购习惯等原因，行业普遍采取直销模式，难以找到良好的经销商资源，公司在这些区域主要采取
直销模式；另一方面，公司对拥有良好经销商资源的地区和难以依靠直销团队全面覆盖的客户，采取经销
模式，有利于充分发挥经销模式的优势，提升公司的产品覆盖范围、提高客户满意度，进而提升公司整体
的市场影响力和销售规模。
公司在中国以经销为主、直销为辅，绝大部分产品均通过公司遍布全国的经销网络进行销售，少部分
产品由公司向窗口医院、民营集团、战略客户及政府部门等终端客户直接销售。
公司在美国以直销为主。公司在美国拥有自己的销售团队，直接从终端客户获取市场信息，通过投标、
商业谈判等方式获取订单，并与客户签订销售合同销售商品。直销产品覆盖各个级别的医疗机构，包括大
型医疗集团、医联体、私立医院、私人诊所、私人手术室、大学医院、专科医院、GPO 采购组织等。
公司在欧洲地区，根据不同国家的行业特点，采取直销和经销共存的销售模式，部分国家以直销为主，
部分国家以经销为主。
公司在其他国家和地区主要采取以经销为主、直销为辅的销售模式。
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（七）主要的业绩驱动因素
公司主营业务收入持续增长，主要受益于医疗新基建加速医疗器械市场扩容、中国和发展中国家医疗
器械市场增长迅速。同时，公司广阔的业务布局、不断扩大的全院级数智化整体解决方案优势、加速突破
的海外高端客户群，以及在研发、生产、营销等方面的竞争优势，是公司业绩增长的根本驱动因素。
在国内市场，由于国内的医疗新基建项目以大型公立医院扩容为主导，因此对于医疗器械的采购需求
多以全院级大项目为主，对公司的三大业务均有不同程度的拉动作用，其中对生命信息与支持业务的拉动
尤为显著。
医疗新基建的核心之一是实现医院新老院区医疗服务的均质化发展。迈瑞的“三瑞”智慧生态系统和
全院级数智化整体解决方案，能够帮助医护人员进行跨院区患者的均质化监护、检验、超声检查，通过“设
备+IT+AI”的数智化医疗生态系统，辅助医生提升诊疗能力。同时，医院新建项目多为整体规划，因此迈
瑞的产品、方案和品牌与医疗新基建的需求高度契合，也能更好地支持智慧医院的建设。从迈瑞可及市场
的角度来看，截至报告期末，国内医疗新基建待释放的市场空间仍有超过 200 亿元。
在国际市场，由于公司整体解决方案的优势不断扩大，因此在很多高端客户上实现了监护仪、麻醉机
等医疗设备协同数智化方案的全面入院，极大地提升了迈瑞在海外高端市场的品牌影响力和市场地位。
当前，全球多国政府面临更大的财政压力，政府主导的公卫项目以及私营医疗集团的采购都对价格更
加敏感。这对于运营效率高、产品线完善、拥有整体解决方案优势的迈瑞而言，无疑是重要的利好因素。
同时，越来越多海外医院邀请迈瑞参与到医院未来建设中，助力提升医院的运营效率和诊疗质量。未来，
迈瑞将进一步推动国际市场销售从单品走向科室级、全院级和跨区域级解决方案。
报告期内，凭借优质的质量和完善的服务，公司获取了大量的订单，监护、检验、超声产品和整体解
决方案进入了更多的高端医院、集团医院和大型连锁实验室，加快了在各国公立市场及高端客户群的突破。
在生命信息与支持领域，公司突破了接近 300 家全新高端客户，除此以外，还有超过 500 家已有高端客户
实现了更多产品的横向突破。在体外诊断领域，公司突破了超过 450 家全新高端客户，除此以外，还有超
过 110 家已有高端客户实现了更多产品的横向突破，涵盖部分当地顶级教学医院/大型实验室等，以及多个
国际头部医院。在医学影像领域，公司突破了超过 200 家全新高端客户，除此以外，还有超过 120 家已有
高端客户实现了更多产品的横向突破。
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在持续突破空白高端客户群的同时，客户层级也在持续提升，与客户关系的关系更加紧密，迈瑞可信
赖、高质量的全球品牌形象持续加强，为后续更多产品和解决方案的渗透打下了坚实的基础。
同时，通过持之以恒的高研发投入，迈瑞产品的竞争力也逐步得到了全球高端客户的认可，在 2023 年
Newsweek（美国新闻周刊）评选的全球 TOP 100 家医院中，迈瑞已覆盖 80 家，证明了公司有能力在全球
市场与国际一线医疗器械企业同台竞技。
未来，公司一方面将争取突破更多空白高端客户，另一方面将持续深耕已有客户，在实现业绩稳定增
长的同时，为公司塑造全球领先的医疗器械品牌奠定坚实的基础，更重要的是在国际上打造“中国智造”
出海的新名片。在全球经济面临风险、政府财政压力加剧的背景下，同时在全球医护人员短缺、重视保护
医护人员安全、提升人员效率、降低培训门槛等趋势下，迈瑞的产品和整体解决方案优势将进一步体现，
公司在国际市场上将迎来更好的发展机遇。
据公司统计，迈瑞已布局的业务对应国内的可及市场空间超过 1,000 亿元，而公司在 2023 年的国内收
入约为 214 亿元，对应的市场占有率仅 20%，远低于部分成熟业务的水平，其中体外诊断业务的市场占有
率仅 10-15%，而微创外科的市场占有率甚至仅为 2%。迈瑞已布局的业务对应国际的可及市场空间超过
计当前海外发展中国家的可及市场空间和中国类似，均超过 1,000 亿元，而公司 2023 年在发展中国家的收
入仅约为 88 亿元，对应的市占率仅不到 9%。
此外，公司通过收购科创板上市公司惠泰医疗，将进入心血管领域相关赛道，提升业务可及市场空间，
培育新的业绩增长极。据行业研究报告和公司的预估，全球心血管领域的市场规模达到 560 亿美元，其中
国内心血管领域的市场规模超过 500 亿元人民币，在全球和国内医疗器械市场规模中均排名第二，仅次于
体外诊断领域。
在中国市场和国际新兴市场医疗器械行业持续快速扩容的趋势下，公司已布局的业务在全球市场、特
别是中国以外的发展中国家仍存在着巨大的增长空间。
迈瑞与生俱来的使命是“普及高端科技，让更多人分享优质生命关怀”。公司将继续持之以恒地进行
研发投入，通过研发积累、技术迭代、市场培育，抓住发展机遇，在突破核心关键技术的同时提升产品性
价比，给医院、给老百姓提供负担得起的好产品和优质医疗服务，让更多人分享优质生命关怀，并以此提
升公司的市场占有率，最终实现政府、医院、患者、厂家多方共赢的局面。
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MPI 医疗产品创新体系是公司自主研发的基石。报告期内，客户导向和并行工程这两个核心思想在产
品创新活动中不断延伸与纵深发展，内涵进一步丰富。一方面，公司不断深化市场驱动和客户导向的思想，
在业务规划、产品构思和开发过程中进一步加强对市场扫描和客户需求的重视程度，不断产生满足客户需
求的“精品”。同时持续建设面向客户的 IT 管理平台，包括基于 5G 和物联网的设备管理平台、产品解决
方案报价和下单平台、数字化服务管理平台等，进一步提升客户满意度。另一方面，公司着力开展产品创
新过程中的并行工程，持续加强产品核心竞争力。从整个业务价值链出发，通过实施可采购性设计、可制
造性设计、可销售性设计、可服务性设计等方向改善活动，在产品设计之初就充分考虑供应链、制造、营
销、服务各职能的需求，从而提升整体运营效率与效益，不断增强综合竞争力。
同时，公司还将全球 100 多个国家的产品注册工作纳入到 MPI 流程体系中，组建起横跨规划、研发、
法规的跨系统团队，通过加强注册需求管理、注册法规平台建设、绩效激励、IT 支持等，打造创新高效的
全球注册全生命周期管理平台，成为公司国际业务开拓的直接生产力，有力地为在售产品的持续合规和新
产品快速进入国际市场提供保障。
此外，公司研发与生产始终保持密切协同，以产品生命周期管理流程为核心，在导入新产品的研发过
程中，充分考虑生产的便捷性，优化产品设计，以提升生产效率和产品质量。公司不断加强制造能力的建
设与生产管理水平的提升，通过垂直整合、精益生产、智能制造等措施，建立健全先进的质量管理体系、
精益生产体系与智能制造体系。
公司还将集成供应链变革的理念进行实践落地，不断发展、完善、升级迭代 S&OP（销售和运营）流
程，推动达成需求和供应平衡，持续优化供应链管理。
公司各子业务产品持续获得欧盟 CE 新法规注册，并持续通过美国 FDA 注册。迈瑞 IVD 产线在报告
期内多个免疫和血球新项目获得 IVDR 注册，尤其是传染病套餐中的 HCV 产品通过了 IVDR 最高风险等
级 Class D 的认证；微创、除颤、呼吸机等报告期内推出的多款新产品也陆续获得相关公告机构签发的欧
盟新医疗器械法规（MDR 法规）的 CE 证书。公司坚持高标准的产品质量要求，建立了高效的智能制造体
系。凭借完善的质量管理体系，公司产品得到下游客户的广泛认可。
截至 2023 年 12 月 31 日，公司营销人员有 4,578 人。公司在国内超过 30 个省市自治区均设有分公司，
在境外约 40 个国家拥有子公司，产品远销 190 多个国家及地区。公司已成为美国、英国、意大利、西班
牙、德国、法国等国家的领先医疗机构的长期合作伙伴。
报告期内，公司持续进行国内营销和国际营销体系的深度整合。首先，为了将营销人员从过去繁琐的
下单、发货、物流等日常工作中释放出来，公司已经全面上线了全球统一、高效的报价系统、费用管理评
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价体系和经销商自主下单系统，并全面优化迭代了商机管理系统；其次，将国内营销“切得细、吃得透、
绑得紧”这一成功的独特竞争力复制到国际营销，建立多维度营销团队，推动营销人员与临床客户紧密结
合，提升客户粘性的同时挖掘更多潜在的临床和学术需求，并建立健全完善的经销商管理体系和制度，构
建起全球营销的矩阵式架构，有效地提高了营销管理的系统性和精细度，同时也大幅提升了组织内部的协
同效率，促进团队高速成长，并为团队人才培养和交流提供更广阔的空间。
二、报告期内公司所处行业情况
根据国家统计局颁布的《国民经济行业分类》国家标准（GB/T4754-2017），公司属于专用设备制造业
（分类代码：C35）中的医疗仪器设备及器械制造（分类代码：C358）。根据中国证监会颁布的《上市公
司行业分类指引》，公司属于专用设备制造业（分类代码：C35）。
医疗器械属于人类生命健康关系密切的行业，需求刚性较强，受经济周期影响较小，行业稳定性较高。
随着经济水平的提高和医疗保健意识的增强，以及人口老龄化的持续加速，全球范围内居民对医疗保健的
需求大幅增加，医疗支出逐年递增。特别是近年来，全球各国显著意识到在重大传染病防控机制、公共卫
生应急管理体系等方面存在短板和不足，开始掀起医疗新基建浪潮，医疗器械市场规模持续扩容。
（1）全球医疗器械市场持续稳定增长，中国和中国以外发展中国家医疗器械市场增长迅速
随着全球人口自然增长和人口老龄化程度提高，医疗健康行业的需求将持续提升。根据深圳市医疗器
械行业协会整理的数据，2023 年全球医疗器械市场规模为 5,952 亿美元，并将以 5.71%的年复合增长率保
持增长，至 2027 年全球医疗器械产业规模将达到 7,432 亿美元。
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图：2016-2027 年全球医疗器械市场趋势（亿美元）
数据来源：Modor Intelligence、The Business Research Company、艾媒数据、深圳市医疗器械行业协会
发达国家得益于其先进的医疗体系和较高的个人健康意识，人均医疗器械费用远超 100 美元，形成了
庞大的消费市场，欧洲和美国市场约占全球医疗器械市场的 70%。与此同时，发展中国家经济的增长提高
了其国内居民的消费能力，随着医疗水平逐步提高，对医疗器械的需求也在不断增加，支撑全球范围内医
疗器械市场持续保持增长。从市场空间来看，欧美总人口不足 10 亿，亚太及拉美、中东、非洲等发展中国
家市场整体占比约 30%，但人口超过 70 亿，预计后续市场空间增速将快于发达国家市场。
国内医疗器械产业起步较晚，但保持高速增长。我国是人口大国，人口老龄化程度不断提高。随着经
济的快速发展，民众支付能力不断增强，医疗体系逐步完善，我国医疗器械行业增长迅速，已经成为全球
第二大市场。中国医学装备协会的数据显示，2023 年中国医学装备市场规模达 1.27 万亿元，同比增长 10.4%，
高端医学装备呈现全面突破的势头。
据《中国医疗器械产业发展报告现状及“十四五”展望》，2022 年我国医疗器械产业营业收入(规上+
规下数据)约达 12,995 亿元，预测到 2025 年可达 18,750 亿元，相比 2015 年增加了 12,453 亿元，累计增长
国目前药械比水平仅为 2.9，与全球平均药械比 1.4 的水平仍有一定差距，表明我国医疗器械市场未来存在
较大的增长空间。
（2）全球医疗新基建助推医疗器械市场扩容，国产医疗器械出海拓展加速
当前，全球掀起的医疗新基建浪潮仍在加速推进，医疗器械市场规模持续扩容。无论是在发达国家还
是发展中国家，各国普遍意识到卫生体系的完善程度对国家政治和经济稳定的重要性，正在纷纷加大医疗
投入。部分欧洲国家已经规划和实施了医疗补短板的举措，而发展中国家暴露的医疗短板更加严重，未来
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的投入将持续增加。
在全球医疗新基建的浪潮下，医疗器械产品的相关需求居高不下，这为中国医疗器械企业出海提供了
前所未有的机会。一方面，随着企业研发创新力度的加强，国产医疗器械的技术水平显著提升，许多细分
领域涌现出一批具备自主知识产权、国际竞争力很强的产品，并凭借性价比优势在全球市场占据越来越重
要的位置。另一方面，在我国“一带一路”等开放战略的大力支持下，政府为出海企业提供出口退税、优
惠贷款等政策支持，推动国产医疗器械出海进程。
在国家政策的支持下，我国医疗器械行业出口产品结构不断优化，中高端医疗器械产品所占比重继续
增加，高附加值的产品占比不断提升，医用耗材产品的性价比增幅显著，质量效益持续改善。以申万行业
-医疗器械上市公司为样本，2018 年至 2022 年，中国医疗器械企业的海外收入占比由 22%提升至 34%。中
国医疗器械行业协会数据显示，2023 年出口国家中美国占比最高，约 24.43%；出海产品比例从高到低依
次是医用耗材、医疗设备、IVD 试剂等。海外拓展加速，标志着国内医疗器械企业在全球范围产品竞争力
的显著加强。
但是，进口医疗器械则仍然以高端产品为主。2023 年底，工业和信息化部、国家卫生健康委在北京联
合召开推进医疗装备发展应用领导小组工作会议，强调继续支持医疗创新、共同推动优秀医疗装备“走出
去”。
随着中国医疗器械企业的技术提升和规模壮大，叠加新机遇下不断增加的企业韧性和业态新模式，我
国医疗器械出口将稳步增长，高技术、高附加值产品的出口还将继续扩大，中国医疗器械企业将在全球医
疗器械贸易中承担更为重要的作用，产业的高质量发展和国际竞争力也将迈上新的台阶。
（3）以大型公立医院扩容为主导的医疗新基建加速我国医疗器械市场扩容
“十四五”期间，各项推动公立医院高质量发展的政策出台。2021 年 6 月，国务院办公厅发布《关于
推动公立医院高质量发展的意见》，标志着公立医院进入了高质量发展的新阶段。同年 9 月，国家卫健委
和国家中医药管理局制定了《公立医院高质量发展促进行动（2021-2025 年）》，计划到 2025 年，初步构
建与国民经济和社会发展水平相适应，与居民健康新需求相匹配，上下联动、区域协同、医防融合、中西
医并重、优质高效的公立医院体系，为落实基本医疗卫生制度提供更加有力的保障。
随着相关政策文件逐步落地，公立医院主体地位有望继续强化，同时对公立医院的诊疗服务能力和运
营管理能力提出了更高的要求，因此将进一步带动相关医疗器械和 IT 信息化方案的配置需求。
同时，在政策的推动下，国内以大型公立医院扩容为主导的医疗新基建逐步展开，随着相关政策的持
续加码和配套资金的落地支持，医疗新基建从包括北上广深在内的大城市逐渐拓展到其他地方，已进入“补
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短板、堵漏洞、强弱项”的新阶段。
医疗新基建所需资金总量较大，主要来源包括地方政府专项债、医院自有资金和中央及地方的财政支
持。其中，医疗专项债投放力度自 2020 年以来明显增加。据企业预警通的统计，2023 年的发行规模约
项债发行规模仅为 80.18 亿元。根据 2024 年的《政府工作报告》，2024 年拟安排地方政府专项债券 39,000
亿元，比上年增加 1,000 亿元。公司预计医疗领域的专项预算规模将达到 3,900 亿元，这将为未来医疗卫
生领域建设带来更大的资金保障。
自有资金作为大型医院新改扩建中设备采购最主要的资金来源，其充裕度主要取决于医院的经营情况，
而持续改善的经营情况无疑将成为医疗新基建开展的有力保障。2023 年 2 月份以来，国内医院的常规诊疗
活动仍在持续复苏，院内就诊量也在逐月改善，根据国家统计局的数据，2023 年，全国医疗卫生机构诊疗
人次 95.60 亿人次，同比增长 13.54%。医保支出方面，2023 年，国内基本医疗保险基金（含生育保险）总
支出 28,140.33 亿元，同比增长 15.2%。其中，职工基本医疗保险基金（含生育保险）支出 17,717.80 亿元，
同比增长 16.9%；城乡居民基本医疗保险基金支出 10,422.53 亿元，同比增长 12.4%。
业、建筑、交通、教育、文旅、医疗等 7 大领域推动设备更新，有望形成年规模 5 万亿以上的巨大市场。
轮大规模设备更新和消费品以旧换新的决策部署，中国人民银行设立科技创新和技术改造再贷款，额度达
行等 21 家金融机构。科技创新和技术改造再贷款的设立将有利于引导金融机构在自主决策、自担风险的
前提下，向处于初创期、成长期的科技型中小企业，以及上述 7 大重点领域的数字化、智能化、高端化、
绿色化技术改造和设备更新项目提供信贷支持。
随着医疗新基建的开展，国内医疗器械市场将迎来长期扩容。伴随着 2023 年医院建设竣工潮的到来，
相应的医疗设备采购已提上日程。此外，随着医疗新基建的持续发力，医疗机构进入新一轮扩张周期，相
关医疗设备需求也将持续上升。
（4）国家鼓励推动优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局，下沉市场迎来发展机遇
年）》。方案中明确指出，推动省市优质医疗资源向县域下沉，补齐县医院医疗服务和管理能力短板，
逐步实现县域内医疗资源整合共享，有效落实县医院在县域医疗服务体系中的龙头作用和城乡医疗服务
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体系中的桥梁纽带作用。到 2025 年，全国至少 1,000 家县医院达到三级医院医疗服务能力水平，发挥县
域医疗中心作用，为实现一般病在市县解决打下坚实基础。
补助资金预算约 62.74 亿元，其中，县域医疗卫生机构分类项目补助资金总计 30.46 亿元。通知明确规定：
将国家乡村振兴重点帮扶县补助标准提高至 800 万元/县；对高海拔地区的每个地市选取 1 家市级医院，按
照 200 万元/医院的标准给予补助，每个县选取 1 家县级医院，达到基本标准的按照 100 万元/医院的标准
给予补助，未达到基本标准的按照 200 万元/医院的标准给予补助。在接下来的 3 年内，在全国大批县级医
院设备采购需求下，持续利好所有医疗设备企业。
疗卫生共同体建设的指导意见》，强调通过系统重塑医疗卫生体系和整合优化医疗卫生资源，推进以城带
乡、以乡带村和县乡一体、乡村一体。同时明确县域医共体年度任务目标和绩效考核指标，引导资源向乡
村下沉。该意见的出台是推进健康中国和分级诊疗制度建设的有力抓手，也是深化医改的一项重要举措，
旨在让人民群众获得更高质量、更加便捷、更为经济的医疗卫生服务。2020 年以来，中央一号文件连续 4
年对推进紧密型县域医共体建设提出要求，重视程度和工作力度明显加强。
建设，持续加强县医院能力建设，深入推进“千县工程”。相关政策的落地与实施、行业重要会议意见，
充分反映了“健康中国”战略下，我国促进优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局的决心，也为国产医
疗器械发展提供了广阔的市场。
随着医疗投入和资源不断下沉，未来县级及以下的医院和医疗机构也将逐步成为加大建设的重点方
向，医疗器械下沉市场需求迎来更大的发展机遇，国内医疗新基建的持续时间和实施范围也将进一步扩
大。
报告期内相关行业政策、重要会议意见如下：
发布时间 发布单位 政策文件/重要会议 主要内容/目的
推进医疗卫生资源县域统筹，加强乡村两级医疗卫生、
中共中央、国 《2023 年中央一号文
务院 件》
置能力。
各地区各部门结合实际认真贯彻落实，旨在加快县域优
《关于进一步深化改革
中共中央办公 质医疗卫生资源扩容和均衡布局，推动重心下移、资源
厅、国务院 下沉，健全适应乡村特点、优质高效的乡村医疗卫生体
健康发展的意见》
系，让广大农民群众能够就近获得更加公平可及、系统
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连续的医疗卫生服务，为维护人民健康提供有力保障。
《2023 年政府工作报
告》
要加强县级公立医院能力建设，带动县域医共体和乡村
医疗服务能力提升；支持做好疾病预防工作；稳妥有序
《关于 2022 年中央和地 深化医保支付方式改革，推动基本医疗保险省级统筹。
方预算执行情况与 2023 2023 年，我国卫生健康预算支出为 24,211 亿元，相比
年中央和地方预算草案 2022 年增加了近 1,670 亿元。医疗方面，2023 年要支
的报告》 持提高医疗卫生服务能力，通过一般性转移支付安排财
力补助资金 1,700 亿元、使用 2022 年权责发生制结转
资金 300 亿元，重点向县级财政倾斜。
强调要推动医疗卫生发展方式转向更加注重内涵式发
展、服务模式转向更加注重系统连续、管理手段转向更
加注重科学化治理，促进优质医疗资源扩容和区域均衡
布局，建设中国特色优质高效的医疗卫生服务体系，不
中共中央办公 《关于进一步完善医疗
厅、国务院 卫生服务体系的意见》
目标到 2025 年，医疗卫生服务体系进一步健全，资源
配置和服务均衡性逐步提高，重大疾病防控、救治和应
急处置能力明显增强，中西医发展更加协调，有序就医
和诊疗体系建设取得积极成效。
继续推进我国优质医疗资源扩容下沉和均衡布局，推进
国家卫生健康 2023 年全国卫生健康工
委 作会议
质量和专科水平。
全面落实医疗保障待遇清单制度，促进制度规范统一、
国家医保局、 《关于做好 2023 年城乡 待遇保障均衡。在重点保障居民住院医疗费用的基础
总局 的通知》 门诊保障水平，继续向基层医疗机构倾斜，引导群众基
层就医。推动医保助力乡村振兴。
（5）医疗体制改革深入推进，医用耗材集中带量采购常态化实施，促进国产医疗器械行业集中度提
升
随着中国人口老龄化程度加速、人均医疗支出持续增长，围绕公立医院高质量发展，国家相继推出集
采、阳光采购、DRG/DIP 等医改政策，旨在解决医保资金的紧张和人民群众追求更多更优质医疗资源之间
的矛盾，普及高端医疗科技，让政府能够负担 14 亿人口的医疗开支，减轻人民群众就医负担，解决老百姓
看病难、看病贵的问题。这为优质国产企业加速进入公立医疗机构提供了机遇，也加速了行业集中度的提
升。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
国家卫健委不断深化医改，以公立二、三级医院绩效考核为指挥棒，引导公立医院强化信息化建设、
强化外科手术能力提升。2022 年 3 月 30 日，国家卫健委印发《国家三级公立医院绩效考核操作手册》，
对于三级医院内数据的统一性及准确性提出了更高的要求。同时随着国内 DRG/DIP 的全面推广，院内相
关数据的整合及规范化对于医保控费及医院正常运行起到了至关重要的作用。
DRG 和 DIP 作为深化支付方式改革的重要工具，是推动和实现高质量公立医院改革发展的重要抓手。
明确到 2024 年底全国所有统筹地区全部开展按疾病诊断相关分组（DRG）/病种分值（DIP）支付方式改革
工作。到 2025 年底，DRG/DIP 支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构，基本实现病种、
医保基金全覆盖。《三年行动规划》的出台，标志着医保支付改革正式进入高速发展阶段，也将真正倒逼
医院进行精细化管理，提高内生竞争力。
DRG/DIP 以及检验结果互认的推行有望减少部分因过度诊疗而出现的检测量，但基于国内在体检、手
术等方面的渗透率仍然较低，国家仍在持续加大医疗投入，未来检测相关的市场空间和总检测量仍将持续
增长。DRG/DIP 的实施在规范诊疗行为的同时，对医疗机构的诊疗能力提出了更高的要求。医疗机构愈发
重视和提升一次性把病看准、看好的能力。精准诊疗的前提是精准检测，不仅是体外诊断，还有医学影像
等领域诊断检查的重要性和价值都将凸显，甚至很多疾病的诊疗需要体外诊断加上影像等多方面的联合诊
断，因此必要的临床检测在 DRG/DIP 支付体系下显得更加重要。
DRG 和 DIP 将成为缓解医保资金压力、反向促使设备供应商降低产品价格的更为有效的方式，尤其
是医院财政和医保资金压力加剧的情况下，医院将更加重视临床的诊疗效率和成本控制。同时，DRG 和
DIP 将进一步规范国内的医疗环境和医保支出结构，直接推动检验科更加重视耗材的采购成本，加速具备
核心竞争力和高性价比的国产产品渗透，对医疗器械行业全产业链产生深远影响。
集中带量采购（以下简称“集采”）是深化医改、解决看病难看病贵问题的重大举措。从药品集采到
高值耗材集采，顶层政策持续对医用耗材集采提出了具体要求和发展方向。集中带量采购制度作为医药价
格形成机制改革的重要措施，将成为公立医院采购的主导模式，惠及广大人民群众。根据国务院办公厅在
购金额较高、市场竞争较为充分、适合集采的品种，积极推进药品和医用耗材的集中带量采购。
国家推进集采的主要目的是解决医保资金的紧张和人民群众追求更多更优质医疗资源之间的矛盾，通
过精简渠道，挤出流通环节水分，净化营商环境，提高采购效率，让医院和老百姓从中受益。医改的目的
并不是为了缩减医疗支出，相反，当前医疗投入占 GDP 的比重和人均医疗资源仍然较低的情况，更加坚定
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了国家加大医疗投入的决心，以此让更多的国民看得起病，享受到更优质的医疗服务。
未来，医保控费的趋势将会持续较长时间。除对医保资金进行有效管理外，集采也有助于推动医疗器
械国产化进程加速，具备核心竞争力的国产企业迎来空前的发展机遇。随着部分产品领域集采的实施，优
秀的头部企业凭借优质的产品、充沛的产能、完善的客户覆盖和高效的管理，将积累更强的竞争优势，获
取更多份额。
整体而言，公立医院绩效考核、DRG/DIP、集中带量采购等一系列政策，有助于提升医院的服务质量
和运营效率，合理地利用医保资金，减轻人民群众就医负担。同时，国家也始终强调保障生产企业的合理
利润、鼓励国产企业自主创新。因为只有当国产企业真正掌握核心技术、做出满足临床需求的产品时，才
能真正推动依赖进口的昂贵医疗器械降价，从根本上解决老百姓看病难、看病贵的问题。这也为掌握核心
技术、提供高性价比产品的优质国产企业加速进入公立医疗机构提供了机遇，加速了行业的优胜劣汰。长
期来看，随着国产医疗器械行业的加速健康发展，从中将会跑出一批具有全球竞争力的中国企业。
报告期内相关行业政策、重要会议意见如下：
发布时间 发布单位 政策文件/重要会议 主要内容/目的
《国家医疗保障局办公室
明确 2023 年要扎实推进医用耗材集中带量采购，继续探
关于做好 2023 年医药集
中采购和价格管理工作的
试剂省际联盟采购。
通知》
针对代表提出的进一步完善医保 DRGs 支付体系——关
《对十三届全国人大五次 于医疗新技术问题，国家医保局给出明确答复，并且进
复》 门在试点工作中探索建立 CHS-DRG 付费支持医疗新技
术的有关机制点名支持。
要常态化开展药品和医用耗材集中带量采购。开展新批
《关于印发深化医药卫生
次国家组织药品和医用耗材集中带量采购。指导各省
（自治区、直辖市）年内至少开展一批（含省际联盟）
重点工作任务的通知》
药品和医用耗材集中带量采购。
（6）国家和地方政策密集出台，助推创新国产医疗器械发展，行业进入高质量发展阶段
目前，我国医疗器械企业依然呈现“小而散”的局面。根据 Medtech Insight 第三方权威网站的数据，
的 15.21 倍，全球医疗器械营收 TOP 20 的企业总营收约为 3,059 亿美元，是同期中国医疗器械营收 TOP 20
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
企业的 18.50 倍。从市场集中度来看，2019 年～2022 年，全球医疗器械营收 TOP 100 的公司占全球整体市
场的比例分别为 88.90%、89.20%、90.70%、94.08%，而同期我国医疗器械营收 TOP 100 的上市公司占中
国整体市场的比例分别为 20.90%、19.00%、20.00%、31.91%。无论是从自身数据还是从全球市场的对比数
据来看，中国医疗器械企业的市场集中度依然很低，还有很大的提升空间。
“十四五”开局以来，中央和地方政府对医疗器械产业发展的重视程度愈加提升，纷纷出台政策，为
医疗器械企业打造开放、包容的创新创业环境，助力行业高质量发展。其中，2021 年底印发的《“十四五”
医疗装备产业发展规划》提出，将坚持自立自强，着力突破技术装备瓶颈，加快补齐高端医疗装备短板，
积极推动产业高质量发展。
自 2014 年起，国家卫生健康委员会规划与信息司即委托中国医学装备协会开展一年一度的优秀国产
医疗设备遴选工作，截至 2023 年 12 月末，已遴选了九批。2023 年 6 月 16 日，中国医学装备协会在官方
疫分析仪、4 个型号的小型化学发光免疫分析仪入选。2023 年 12 月 17 日，中国医学装备协会官网发布《关
监护仪、新生儿脑电监测仪、全自动糖化血红蛋白分析仪等多个品目，和全自动生化分析仪等多个动态调
整品目。
近年来，国家药监局以创新医疗器械为主攻点，先后印发《创新医疗器械特别审查程序》《医疗器械
优先审批程序》，让创新产品和临床急需产品“单独排队，一路快跑”，加快关键核心技术攻关，助推中
国高端医疗器械突破。
根据国家药监局 2024 年 2 月发布的《2023 年度医疗器械注册工作报告》，2023 年创新医疗器械质量
数量实现双丰收。2023 年，国家药监局共批准创新医疗器械 61 个，优先审批医疗器械 12 个，创新医疗器
械批准数量再创新高，比 2022 年增加 6 个。在数量增加的同时，创新医疗器械“含金量”不断提升，在全
球率先批准通过破坏交感神经治疗肺动脉高压的一次性使用环形肺动脉射频消融导管上市，单光子发射及
X 射线计算机断层成像系统、腹腔内窥镜单孔手术系统、颅内取栓支架等产品技术达到国际领先水平，更
好地满足了公众使用高端医疗器械的需求。
除了中央层面加速审批外，各省市在加速高端医疗器械审批、支持高端医疗装备创新研发、支持医药
产业高质量发展方面也陆续出台了相关政策，助推我国药械创新提速。
此外，医改的推进也进一步激发了医疗器械企业创新的活力。国家医保局明确创新医疗器械豁免集采、
纳入医保支付，将为创新医疗器械的临床使用和进一步发展奠定良好的基础。为了更好地在竞争中胜出，
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国产医疗器械企业会更加重视研发创新，在持续提升产品技术和质量的同时降低成本。医保体系强调的保
障生产企业的合理利润也为企业研发提供了支撑。
在相关政策的支持下，我国医疗器械创新水平明显提速，创新产品加快涌现，产品结构不断优化，行
业进入高质量发展阶段。
近年来国家、地方支持医疗器械创新部分政策一览：
发布时间 发布单位 政策文件/重要会议 主要内容/目的
高端医疗装备是指产品性能达到国际先进或国内领先水
平的医疗装备，产品类别主要包括诊断检验装备、治疗
装备、监护与生命支持装备、中医诊疗装备、妇幼健康
《高端医疗装备应用示 装备、保健康复装备、有源植介入器械等。征求意见稿
工信部、国家卫
健委
行）》征求意见稿 医疗资源，与龙头生产企业等合作开展新型产品诊疗技
术及综合外科复合手术室解决方案研究，探索可复制、
可推广的医产合作新模式，对推动创新医疗设备发展应
用具有较强的示范带动作用。
兼具创新、临床获益、且对 DRG 病组支付标准有较大影
《关于印发 CHS-DRG 响的创新药械及诊疗产品，可以独立于 DRG 付费模式之
付费新药新技术除外支 外。北京是 DRG 模式在中国最早落地的城市之一，此次
付管理办法的通知（试 通知的发布，明确了真正具备临床价值的创新产品可以
行）》 不按 DRG 方式支付，而是单独据实支付，对鼓励创新有
示范带动作用。
重点支持高端医学影像、体外诊断、生命监测与生命支
持、高端植介入、应急救治、肿瘤放疗、医学腔镜、基
因检测、光学设备、DNA 合成仪、智能康复辅具及健康
管理等仪器设备，疾病筛查、精准用药分析所需的各类
试剂和产品，支架瓣膜、心室辅助装置、人工晶体等高
《深圳市促进高端医疗
深圳市发展和改 端植介入产品，可降解材料、组织器官诱导再生和修复
革委员会 材料、新型口腔材料、高值国产替代耗材等生物医用材
展的若干措施》
料，手术机器人、智能软件及其它人工智能信息技术在
医疗装备场景的应用等领域。具体通过强化医疗器械产
业创新策源能力、强化科技转化和产业化能力、加大创
新产品应用示范、深化临床试验改革力度、全力打造医
疗器械特色园区等举措推动产业集群发展。
加快产品质量提档升级，加强药品和疫苗全生命周期管
中共中央、国务
院
批提速等。
财政部、商务 《关于研发机构采购设 为鼓励科学研究和技术开发，促进科技进步，继续对内
部、税务总局 备增值税政策的公告》 资研发机构和外资研发中心采购国产设备全额退还增值
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税，其中包含不少国产医疗器械产品。
医药工业和医疗装备产业是卫生健康事业的重要基础，
国务院常务会议审议通 事关人民群众生命健康和高质量发展全局。要高度重视
过《医药工业高质量发 国产医疗装备的推广应用，完善相关支持政策，促进国
展行动计划（2023－ 产医疗装备迭代升级。要加大医工交叉复合型人才培养
备产业高质量发展行动 人才。
计划（2023－2025 此次会议，国家再次从顶层设计鼓励和引导国产医疗装
年）》 备龙头企业发展壮大，持续提供全面的政策支持，有力
推动行业发展进入新阶段。
因、蛋白和细胞诊断设备，新型医用诊断设备和试剂，
高性能医学影像设备，体外膜肺氧合机等急危重症生命
《产业结构调整指导目 支持设备，人工智能辅助医疗设备，移动与远程诊疗设
录（2024 年本）》 备，腔镜手术机器人等高端外科设备，高端康复辅助器
具，脑起搏器、全降解血管支架等高端植入介入产品，
生物医用材料、增材制造技术开发与应用。医疗器械向
专业化和价值链高端延伸。
（7）科技赋能智慧医疗建设飞速发展，医疗器械行业数智化转型时机已成熟
历经四次科技革命，跨越蒸汽时代、电气化时代和信息化时代，人类社会发展到“数字化、智能化和
低碳化”的新时代。
在底层技术领域，国内 5G、大数据、物联网、人工智能等基础技术的高速发展，为智慧医疗提供了前
沿科技支持。云计算、分布式存储、自然语言处理等大数据应用技术的日趋成熟，也为 AI 赋能医疗带来了
丰富的想象空间。
人工智能颠覆式的突破为医疗机构降本增效提供了有力工具，基于科技创新与临床场景的智能化解决
方案也在展现出更多可能性。而医疗器械作为与数智化连接最为紧密的产业之一，转型驱动力明显增强。
随着全球经济的持续增长和人口老龄化问题的日趋严峻，各国都对医疗服务保持了旺盛的需求。人类
生存对于卫生健康的需要是永无止境的，因此赋予了医疗行业强大的抗风险性和抗周期性。但另一方面，
各个国家的医疗卫生体系仍面临着优质医疗资源和医护人员稀缺的问题，市场也迫切需要数智化带来的崭
新技术手段和更具性价比的产品，解决临床痛点，提升诊疗效率，实现降本控费。
与此同时，随着中国经济发展进入新常态，医疗机构从规模化扩张转向高质量发展，而近十年来中国
医疗器械产业的崛起，以及中国在人工智能、大数据领域的技术积累和资源储备，都为技术融合创新、培
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育新产品、新业态打下了深厚的基础。
通过人工智能技术，开发智能化医疗诊断、智能化医疗辅助决策等工具，从而提高医疗服务的准确性
和运营管理效率，降低医疗成本，一方面将从实质上帮助医疗机构提质增效，迈向高质量发展；另一方面，
也符合国家为更多民众提供更加优质、便捷，同时更为经济的医疗卫生服务的发展要求。这也是解决临床
问题与智能化结合的突破点，是研发成果真正具有临床应用价值的关键所在。
政策方面，2023 年 12 月，国家数据局等十七部门联合印发《“数据要素×”三年行动计划（2024—
力。
因此，人工智能在医疗领域的应用，不仅可以提高医疗服务的精准性和有效性，还可以为远程医疗、
移动医疗提供便利，有利于提高医疗服务的可及性，优化医疗资源配置，提升医疗服务的质量和效率，推
动医疗服务向着以患者为中心转变。
未来，在新医改方案的指导下，随着政策的加持、前沿科技的赋能，智慧医疗将进入全新的发展阶段；
同时，随着临床对于远程医疗、设备信息集成化等需求的大幅提升，医疗器械行业的数智化转型将加速进
行。
医疗器械行业与人类生命健康息息相关，是医疗卫生体系建设的重要组成部分，具有高度的战略地位。
医疗器械行业的发展程度已经成为衡量一个国家科技水平和国民现代化水平的重要指标。
医疗器械行业的需求属于刚性需求，行业抗风险能力较强，同时在人口老龄化的趋势下，新的需求不
断增加，进而激发新的技术层出不穷。
作为现代临床医疗、防控、公共卫生和健康保障体系中重要的组成部分之一，医疗器械行业无论是供
给端或是需求端都维持均衡稳定的增长。从供给端来看，复杂多样的基础学科、底层技术稳定但产品持续
迭代的研发路径、高端精密仪器的制造工艺、多年临床经验的积累等因素均使得医疗器械行业的护城河极
深，全球前五十的榜单常年维持稳定。从需求端来看，医疗的需求本质上是由人口老龄化、人民群众追求
更多更优质医疗资源带来的，这种需求会永续存在且稳定增长，但不会短期爆发，因此使得医疗器械行业
无明显周期性。
医疗器械行业是一个多学科交叉、技术密集型的行业。多学科交叉体现在其涉及到高分子材料、生命
科学、临床医学等多个学科；技术密集体现在其生产技术涉及医药、机械、材料等多个技术的共同运用，
是典型的高新科技产业。由于医疗器械产品的知识产权涉及到硬件、软件以及操作系统，具有一定的复杂
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性，并且相关的专利权和著作权的数量较多，并无明显的专利悬崖，产品生命周期较长。
公司主要产品覆盖三大领域：生命信息与支持、体外诊断以及医学影像，拥有国内同行业中最全的产
品线，以安全、高效、易用的“一站式”产品和数智化解决方案满足临床需求。历经多年的发展，公司已
经成为全球领先的医疗器械以及解决方案供应商，产品远销 190 多个国家及地区。
公司总部设在中国深圳，在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区的约 40 个国家设有 62 家境外子公
司；在国内设有 26 家子公司、30 余家分支机构；已建立起基于全球资源配置的研发创新平台，设有十二
大研发中心，分布在深圳、武汉、南京、北京、西安、成都、杭州、美国硅谷、美国新泽西、美国明尼苏
达、芬兰海肽和德国德赛，形成了庞大的全球化研发、营销及服务网络。
在国内市场，近年来，公司产品持续被国内顶级医疗机构接受，销售的产品已全面覆盖生命信息与支
持、体外诊断、医学影像三大业务领域，同时实现从中低端到高端、从科室到全院的整体化、集成化、数
智化解决方案。同时，凭借丰富的产品解决方案与信息化技术优势，公司产品在大型公立医院获得了更广
泛的认可，特别在补短板、医院改扩建以及战略储备项目中具备更大的竞争优势，使得公司中标多个省级
及以上大型政采招标项目。
报告期内，公司产品覆盖中国近 11 万家医疗机构和 99%以上的三甲医院，产品渗透率进一步提升。
据公司统计，生命信息与支持领域的大部分子产品如监护仪、呼吸机、除颤仪、麻醉机、输注泵、灯床塔、
体外诊断领域的血球业务、医学影像领域的超声业务等市场占有率均成为国内第一。
在国际市场，迈瑞受益于过去二十多年的长期市场耕耘和品牌建设，通过在北美、西欧等全球最顶尖
的医院引入公司产品，在全球最领先的客户需求的检验下，打磨出最好的产品，奠定坚实的客户基础和品
牌影响力。近年来，凭借优质的产品质量和完善的服务体系，公司加快了在各国公立市场和高端私立客户
群的突破。在持续突破空白高端客户群的同时，提升了客户粘性，加强了客户关系，树立了可信赖、高质
量的全球品牌形象，为后续更多的产品渗透打下了坚实的基础。据公司统计，公司监护仪、麻醉机、呼吸
机、除颤仪、血球、超声报告期内在全球的市场占有率已实现市场前三的地位，其中超声首次实现全球前
三。
报告期内，公司牢牢抓住机遇，监护、检验、超声产品和整体解决方案进入了更多的海外高端医院、
集团医院和大型连锁实验室，持续突破空白高端客户群。报告期内，在生命信息与支持领域，公司突破了
近 300 家全新高端客户，并有超过 500 家已有高端客户实现了更多产品的横向突破；在体外诊断领域，公
司突破了超过 450 家全新高端客户，其中包括超过 100 家第三方连锁实验室，并有超过 110 家已有高端客
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户实现了更多产品的横向突破；在医学影像领域，公司突破了超过 200 家全新高端客户，除此以外，还有
超过 120 家已有高端客户实现了更多产品的横向突破。
在 2023 年 Newsweek（美国新闻周刊）评选的全球 TOP 100 家医院中，迈瑞已覆盖 80 家，证明了公
司有能力在全球市场与国际一线医疗器械企业同台竞技。
从全球市场排名来看，根据 Wind 取用全球医疗器械行业各上市公司截至 2022 年底的最新财年收入数
据（涉及多元化业务的大型集团公司，只取用其医疗器械业务收入参与排名），公司在 2020 年、2021 年
和 2022 年的排名分别为第 36 位、第 31 位和第 27 位，名次逐年提升，不断向着全球医疗器械前 20 名的
目标前进。 与全球排名第一的百年医疗器械巨头相比，公司 2023 年的营业收入仅为对方的 15%，
与此同时，
还依然存在很大的差距和发展空间。
在全球经济面临风险、政府财政压力加剧的背景下，迈瑞的产品和解决方案优势将进一步体现，未来
公司在国际市场上将迎来更好的发展机遇。
截至 2023 年 12 月末，迈瑞共参与制定和修订的国际标准、国家标准、行业标准和团体标准多达 107
项，其中参与国际标准的制定和修订工作 2 项；参与国家标准的制定和修订工作 22 项，其中迈瑞在起草
单位中排名前 3 的项目占近 70%；参与行业标准制定和修订工作 69 项，超过 40%项由迈瑞以第 1 起草单
位进行主导，超过 65%项迈瑞在起草单位中排名前 3；参与团体标准制定和修订工作 14 项，有 2 项迈瑞以
第 1 起草单位进行主导，有 2 项由迈瑞实际编写。迈瑞参与制定和修订的标准已发布的共计 81 项，正在
参与制定和修订的标准共 26 项，其中国家标准《GB/T 42125.14-2023 测量、控制和实验室用电气设备的
安全要求 第 14 部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求》于 2023 年 3 月 17 日正式
发布；行业标准中《YY 9706.246-2023 医用电气设备第 2-46 部分：手术台基本安全和基本性能专用要求》
《YY 9706.256-2023 医用电气设备第 2-56 部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用
要求》《YY 9706.249-2023 医用电气设备第 2-49 部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要
求》《YY 9706.230-2023 医用电气设备 第 2-30 部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求》
《YY 9706.261-2023 医用电气设备 第 2-61 部分：医用脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能专用要求》
《YY 9706.284-2023 医用电气设备 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用
要求》等 9706 系列专标于 2023 年 1-3 月陆续发布；此外还有《YY/T 1106-2023 电动手术台》《YY/T 1240-
理后测试》《YY/T 0466.1-2023 医疗器械 用于制造商提供信息的符号 第 1 部分 通用要求》《YY/T 1906-
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报告期内，公司在产品质量方面获得的荣誉及奖项包括：2023 全国不良反应监测工作表现突出单位、
备“优秀民族品牌金奖”及“产品线第一名”、第五届动物医院院长大会首席器械类合作伙伴。
报告期内，公司继续保证高研发投入，研发投入 377,901.07 万元，同比增长 18.43%，占营收比重达
公司注重通过专利来保护自主知识产权，截至 2023 年 12 月 31 日，共计申请专利 10,090 件，其中发
明专利 7,222 件；共计授权专利 4,767 件，其中发明专利授权 2,226 件。
自 2021 年下半年开始，公司积极响应国家集中带量采购政策，陆续参与了多个集中带量采购项目，包
括安徽省医保局牵头的化学发光试剂省级联盟带量采购，江西省医保局牵头的生化试剂省级联盟带量采购，
福建省宁德市和南平市的整体 IVD 集采，南京市医保局 IVD 整体谈判等。公司发挥体外诊断领域多产品
线的优势，在拥抱政策变化的同时，获得了快速扩大市场占有率的机会。
参与。2022 年，通过谈判，公司的 IVD 仪器和流水线全面进入了南京市 29 家顶尖大医院，其中 60%为空
白客户装机，使得南京体外诊断业务实现翻倍以上增长，试剂收入增量超过 1,200 万元。2023 年，经过两
轮磋商，延续了之前整体谈判项目，并且将集采覆盖医院从 29 家提高至 40 家，成功实现了江苏省人民医
院、江苏省中医院等高端客户装机突破，在南京市妇幼保健院实现了 MT8000 流水线装机，整体试剂产出
实现了接近翻倍的增长。
坚实的基础。2023 年 3 月，国家医保局发布了《国家医疗保障局办公室关于做好 2023 年医药集中采购和
价格管理工作的通知》。通知明确了 2023 年要继续探索体外诊断试剂集采，并将由安徽省牵头开展体外诊
断试剂省际联盟采购。报告期内，安徽省医保局组织了二十五省化学发光试剂集采，目前尚未开始执行。
自 2021 年安徽省开启省内化学发光试剂集采以来，通过不断借助智慧实验室整体解决方案的优势助力公
司在安徽市场全面突破，除了继续稳居安徽省化学发光市场第一以外，三级医院覆盖率和试剂产出也在不
断提升。据公司统计，2023 年，公司在安徽省的核心套餐及集采相关项目都取得了高速增长。其中，心肌
标志物及炎症增长 64%，甲状腺功能增长 42%，传染病增长 34%，肿瘤标志物增长 32%，进一步证实了迈
瑞的核心发光项目在高端医院群体中的品质保障能力。随着去年安徽省组织的二十五省联盟化学发光试剂
集采的逐渐落地执行，叠加今年预计上市的近 20 个更具竞争力的新项目，国内化学发光业务今年的高速
增长和高端医院突破的确定性将进一步提升。
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盟带量采购中选结果的通知，标志着 23 省肝功集采正式开始落地执行。截至目前，肝功集采联盟省份已
执行江西、福建、河北等 18 个省，体量约占全国的 55%。在已执行省份中，迈瑞生化产品业务快速增长，
生化产品综合性价比优势更加凸显，获得更多客户认可与信赖，并加速生化产品在三级医院的突破。在集
采联盟省份，新一代 BS-2800M 产品装机 330 多台，同比增长 72%，其中三级医院装机接近 200 台，占比
执行。今年，江西省召开了关于生化试剂集采的座谈会，其中拟进一步纳入超过 70 个项目进入集采，加上
过去两轮的集采，江西省牵头的集采范围将基本囊括整个生化试剂市场。虽然迈瑞早在多年前就已成为国
内生化市场第一的厂家，但市场份额也仅有 10%出头。未来，在集采的大环境下，行业集中度的提升速度
将大大加快。
未来，医保控费的趋势将会持续较长时间，各省际集采联盟、省、市地区的体外诊断集采可能还将继
续。公司将继续积极面对当下行业格局的变化，践行“普及高端科技，让更多人分享优质生命关怀”的使
命，积极参与和配合医保局实现集采的成功落地，抓住机遇加快高端医院的渗透，持续提升三级医院的收
入占比，朝着新形势下国内体外诊断领域领导者的方向发展。
三、核心竞争力分析
公司的核心竞争力主要体现在以下七个方面：
（一）完备的合规管理体系
公司坚持以诚信和道德的方式开展业务，遵守适用的法律法规，对任何形式的舞弊和贿赂行为秉持
“零容忍”的态度。公司设立独立的合规职能部门，落实和执行有效制度打击舞弊和贿赂行为。2023
年，公司通过国际标准 ISO 37001:2016 认证，按照要求建立反贿赂管理体系，并根据实际情况持续对该
体系的运转实行优化和改进。
公司搭建了完备的合规组织和治理架构，由董事会负责监督及审视，设置合规委员会作为合规管理
的议事和决策机构，由副董事长、总经理及相关职能负责人统筹协调，强化公司合规意识，推进合规管
理工作。在合规委员会的领导下，设有合规办公室、审计监察等监督部门，各业务及职能部门中由业务
骨干担任合规管理员，将合规组织建设到一线，从源头端树立合规意识，落实合规管理责任。总体形成
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了从业务部门到合规办公室，再到审计、法务及监察部门的“三道防线”。同时，公司高度重视合规文
化建设，将合规文化建设管理工作统一纳入企业文化建设管理组织体系，在高管承诺、培训与宣传、干
部任免、奖惩机制方面积极融入合规生态，提升全体员工合规意识。通过以上措施建设起匹配业务发展
的合规组织能力，让业务在“阳光”下运行，让合规意识贯穿经营过程中的每一个环节。
将迈瑞医疗最新 ESG 评级提升至 AA 级，充分肯定了公司在环境、社会和公司治理层面取得的成功。
人利益与职业关系之间存在的冲突；确保公司的经营和员工的行为能够遵守当地适用的政府法律、法规
与行业准则；确保公司对外提交的报告和文件，以及其他公开披露信息的完整度、真实性和准确性；帮
助员工了解在做出决定时应承担的责任，鼓励员工勇于说出他们认为不恰当的行为。
（二）卓越的体系化研发创新能力
公司采取自主研发模式，目前已建立起基于全球资源配置的研发创新平台，设有十二大研发中心，
共有 4,425 名研发工程师，分布在深圳、武汉、南京、北京、西安、成都、杭州、美国硅谷、美国新泽
西、美国明尼苏达、芬兰海肽和德国德赛。报告期内，武汉研究院项目的建设工作进展顺利，拟建成公
司的第二大研发中心，开启迈瑞自主创新与发展的新征程。
报告期内，公司继续保证高研发投入，研发投入 377,901.07 万元，同比增长 18.43%，产品不断丰
富，技术持续迭代，尤其高端产品不断实现突破。报告期内，在生命信息与支持领域，公司推出了瑞智
联生态•易关护亚重症整体解决方案、UX5 系列 4K 内窥镜荧光摄像系统、5mm 光学胸腹腔镜、超声高频
集成手术设备、BeneHeart D 系列新一代除颤监护仪、BeneFusion i/u 系列注射泵/输液泵、BeneFusion
MRI Station 磁共振输注工作站、新 uMEC 监护仪、新一代麻醉系统 A7/A5、急救转运呼吸机
TV80/TV50、HyBase V9 电动综合手术床、腔镜手术室解决方案（吊塔）、4K 数字化手术室二期、
HyLED C 系列手术灯等新产品。在体外诊断领域，推出了乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒、醛固酮二
代试剂盒、肾素二代试剂盒、白介素 6 测定试剂盒、CX-6000 全自动凝血分析仪、AF-600 全自动微生物
鉴定药敏分析仪、乙型肝炎病毒 e 抗体测定试剂盒、高敏心肌肌钙蛋白测定试剂盒、氨基末端脑利钠肽
前体测定试剂盒、MT 8000 全实验室智能化流水线等新产品。在医学领域领域，推出了超高端全身机
Resona A20、高端心脏机 Recho R9、高端体检台式彩超 Hepatus 9、面向国际客户的 X 光数字化升级解决
方案 RetroPad 等重磅新产品。
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公司通过医疗产品创新体系（MPI）的建设，包括业务和产品规划流程、产品构思和用户需求管理流
程、基于全面质量管理理念的产品开发流程、技术研究流程、产品平台建设流程和产品生命周期管理电
子平台系统（PLM）的落实，系统性、规范性地保证了公司源源不断的创新动力。
公司于 2016 年通过知识产权管理体系认证，建立了良好的全球知识产权保护体系，为公司产品在全
球市场销售提供了良好基础。
公司建有多个国际领先的研发专业实验室，比如可靠性、标准化、电源、参数、气体、探头、热力
学等专项技术实验室，其中可靠性实验室和标准化实验室获得了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）
认可，可靠性检测实验室还通过了 Intertek、SGS、T?V 南德等国际第三方机构的认可。
术中心于 2006 年正式挂牌成立，致力于打破国际垄断，提升中国高端医疗器械的整体水平以及在国际市
场的竞争力。
五届中国专利金奖，实现了医疗器械行业在中国发明专利金奖上的零突破。2016 年，公司获得“国家企
业技术中心”称号，为行业提供关键共性技术的自主知识产权支撑，推动国产医疗器械发展，成为医疗
器械高科技行业的示范者与引领者。2017 年，公司参与的“超声剪切波弹性成像关键技术及应用”项目
荣获 2017 年度国家技术发明奖二等奖。2018 年，公司“一种全血样本检测方法及血液检测仪”获得第
种弹性成像中的位移检测方法及装置”专利荣获第 21 届中国专利金奖；“一种超声成像的方法和装置”
专利获得第六届广东专利金奖；“监护设备及其生理参数处理方法与系统”专利荣获 2019 年度深圳市科
学技术奖-专利奖；“血液细胞分析流水线系统的研制及产业化”项目荣获 2019 年度深圳市科学技术奖-
科技进步一等奖；Resona 7 彩色超声多普勒系统获得第二届深圳环球设计大奖工业设计类金奖，这也是
唯一获得金奖的医疗器械类产品。
的红细胞的识别方法及装置”获得 2020 年度深圳市专利奖；高端重症呼吸机获得深圳市科技进步一等
奖；乳腺癌超声精准诊疗技术研发及应用获得深圳市科技进步二等奖。
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明）；“ARDS 精准化诊疗体系的建立与同质化平台推广”获得 2021 年度江苏省科技进步一等奖；“疟原
虫感染的红细胞的识别方法及装置”获得第八届广东省专利奖（银奖）；“流量监测与控制的装置”获
得 2021 年度深圳市专利奖；“高端数字移动式 X 射线机（DR）”获得 2021 年度深圳市科技进步一等
奖。
剂、分析血小板的方法及血液细胞分析仪”获得 2022 年度深圳市专利奖。
“高端重症病人监护系统关键技术研发及应用”项目获得 2023 年度深圳市科技进步一等奖、“高端全血
细胞及特定蛋白分析系统”项目获得 2023 年度深圳市科技进步二等奖，南京迈瑞“吊桥悬梁”项目获得
南京专利奖银奖。
以上奖项见证了迈瑞产品技术从跟跑到并跑，再到领跑的跨越式发展，体现了迈瑞科技创新、奋勇
攻关、勇攀高峰的精神。
十二五期间，公司主导国家科技支撑项目《高端全数字彩色多普勒超声诊断设备的研发》、《自动
体外除颤仪及远程管理维护系统》和 863 计划项目《新一代高性能五分类血细胞分析系统研制》，填补
了中国医疗器械行业多项高端技术的空白，使得国产医用超声成像设备、体外除颤设备以及血细胞分析
设备的功能、性能和质量达到甚至局部超越了国际领先水平。十三五期间，由公司牵头，中国科学院深
圳先进技术研究院、深圳大学、西安交通大学、清华大学、北医三院、北大深圳医院共同合作承担的国
家重点研发计划“多功能动态实时三维成像系统”实现超声成像领域的重大技术突破。截至目前，“多
功能动态实时三维成像系统”项目已通过验收。这是自“973”、“863”计划告别历史舞台后，获国家
科技部批准的数字诊疗专项项目之一。该项目的完成，填补了我国在高端医学超声诊断设备领域的空
白，攻克了医学影像领域的一大技术难关。
十四五期间，公司主导深圳市科创委技术攻关重点项目《高性能电动呼吸模块关键技术研发》，联
合中国科学院深圳先进技术研究院、深圳市第二人民医院等单位一起，在变速涡轮控制算法、自适应人
机同步、自适应通气模式等关键领域取得突破，达到国际一流水平，并在呼吸机的核心部件——高性能
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医用微型涡轮的研发和制造上取得成功，使其实现国产自主可控。目前，该项目研发的无创呼吸机已完
成注册，并已在国内和欧盟地区上市销售。
公司注重通过专利来保护自主知识产权，截至 2023 年 12 月 31 日，共计申请专利 10,090 件，其中发
明专利 7,222 件；共计授权专利 4,767 件，其中发明专利授权 2,226 件。
（三）全院级数智化整体解决方案定制能力
经过多年的自主创新和并购整合，公司形成了涵盖生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大主营
业务涉及医疗设备、高值耗材、IVD 耗材等多个细分领域，涵盖 ICU、影像科、检验科、外科、心内
科、院外等多种应用场景。同时，基于三大产线的 IT 智慧医疗解决方案“三瑞”生态逐步完善，为医疗
设备间的融合创新和数据整合提供了基础，从而为公司在人工智能时代打造智能医疗生态系统提供助
力。
早在 2015 年，公司就开始合作探索 AI 与医疗器械的结合，并在一众产品领域中尝试应用 AI 技术，
推出的多款高端产品都已率先实现了智慧化的辅助诊断功能。
目前，基于临床场景，公司已经初步完成了“设备+IT+AI”的智能医疗生态系统的搭建，具备了定
制全院级数智化整体解决方案的能力——通过融合创新，打破设备间的边界，实现互操作集成；通过
“三瑞”生态，实现医疗大数据的贯通与整合；通过人工智能，实现智能决策支持、临床自动化、远程
医疗、智慧管理等，提高医疗服务的准确性和效率，从而降低医疗成本，从医疗服务、人才培养、运营
管理、人文关怀等方面助力健康中国建设。
未来，公司将围绕智能生态系统，持续进行研发投入、加强基础研究人才和工程复合人才的培养，
同时加强与医疗机构、科研机构等进行多方合作，不断在数字化、智能化、云技术等以及临床需求趋势
等方面进行研究和融合创新，不断提升医疗服务的精准性、质量和效率，提升医疗服务的体验感，为医
疗机构提供独特的价值，共同推动医疗服务向着以健康为中心的转变。
（四）先进的质量管理和智能制造体系
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
自成立以来，公司始终坚持产品质量标准，持续优化管理职责、生产控制、纠正预防、设计控制等
模块，产品成功打入欧美等发达国家市场。报告期内，公司质量体系顺利通过各类审核共 132 次。
证的企业。2004 年，公司监护仪首次获得 FDA 510（K）产品认证进入美国市场，至今通过多次 FDA 的
现场检查。2018 年，公司深圳总部通过了澳大利亚、巴西、加拿大、日本和美国五国联合推进的医疗器
械单一审核方案（MDSAP）的质量体系审核。
批欧盟 IVDR CE 证书。2022 年 11 月迈瑞还获得了中国第一张欧盟 MDR III 类高风险 CE 证书。至今，
公司 3 大业务线多款产品通过欧盟公告机构的 MDR 和 IVDR CE 认证审核，并获得相应证书。
公司在产品设计、工艺研发、加工制造、质量检测等流程上统一协调，严格执行质量管理标准，实
现产品质量一致性和全程可追溯。公司拥有总面积超过 30 万平米的制造基地，满足了全球销售的生产需
求。公司还引入医疗产品创新（MPI）流程，通过全生命周期的管理和电子平台，全面提升研发效率，实
现研发和制造联动，使制造基地通过智能化管控，让每个环节的管理可视化、标准化、可溯源。
（五）全球深度覆盖、专业服务的营销体系
截至 2023 年 12 月 31 日，公司营销人员有 4,578 人。公司在国内超过 30 个省市自治区均设有分公
司，在境外约 40 个国家拥有子公司，产品远销 190 多个国家及地区。公司已成为美国、英国、意大利、
西班牙、德国、法国等国家的领先医疗机构的长期合作伙伴。
在北美，公司拥有专业直销团队，已与美国四大集团采购组织 Vizient、Premier、Intalere 和 HPG 合
作，项目覆盖北美近万家终端医疗机构；除此之外，公司在美国还服务于超过八成的 IDN 医联体客户，
并与多家大型 IDN 医联体建立了长期合作关系，其中包括 HCA Healthcare、Kaiser Permanente、Tenet
Healthcare、Christus Health 等。在欧洲，公司采用了“直销+经销”的销售模式，公司产品持续进入欧洲
高端医疗集团、综合医院以及专科医院。在发展中国家如拉美地区，公司采用了经销为主的销售模式，
建立了完善且覆盖度广的经销体系，产品进入了多家综合性和专科类医院。
（六）布局全球，覆盖产品全生命周期的售后服务体系
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
公司立足中国，持续发展全球服务能力，致力于为全球客户提供高质量的服务。公司已在中国 31 家
分公司、50 余家驻地服务站，以及海外 41 个国家和地区部署了直属服务团队。在全球范围内，公司培养
和发展了 2,000 多家服务渠道商，遍及全球 190 多个国家和地区，并配备超过 10,000 名拥有服务资质的
渠道商服务人员为客户提供服务。同时，公司在海外部署了多个直属备件仓库和培训中心，真正做到全
球服务触手可及。
公司的服务不满足于常规的服务交付内容，随着迈瑞的产品不断进入海内外高端医疗机构，公司也
不断深入客户的管理场景和临床应用场景，结合迈瑞的产品特性与客户的业务痛点，发展出多样化的、
覆盖全生命周期的综合服务方案，包括精益管理咨询、专业评审支持、智慧化流程设计、中外医工交流
论坛和平台、客户学科化建设等内容，助力医院医工管理能力、诊疗能力发展和医疗服务满意度的提
升，让客户真正感受到迈瑞产品和服务的全价值。
在第十四届中国医疗设备行业数据发布大会发布的《2023 年度中国医疗设备行业数据调研报告》
中，迈瑞医疗荣获 2023 年度中国医疗设备“民族品牌金奖”，2023 年度中国医疗设备“产品线第一
名”。在市场保有率≥10%各产品线排名中，迈瑞医疗的 X 射线类、超声影像类、监护类、呼吸类、输
注泵类、麻醉类、手术室灯床类、检验设备类产品在综合满意度、意向复购率、净推荐值、培训满意
度、分级保有率等多个维度斩获第一。其中，监护类产品更是连续 14 年蝉联第一。
此外，公司将客户使用和服务的需求转化为产品输入，通过可服务性设计（DFS）参与产品研发，实
现新的服务与应用功能，使得新产品更易使用和维护，在不断提升产品竞争力的同时，也让迈瑞服务资
源的利用效率持续改善。
（七）稳定、专业的管理团队
秉承“普及高端科技，让更多人分享优质生命关怀”的使命，公司在多年的发展过程中，形成了以
“客户导向、以人为本、严谨务实、积极进取”为核心价值观的独具特色的企业文化。公司拥有稳定的
核心管理层团队，其中多人在迈瑞多个岗位历练十年以上，积累了丰富的医疗器械行业研发、营销、生
产、管理、并购等相关经验和卓越的国际化运营能力，对行业发展有深刻的认识。经过多年的创业发
展，公司管理层基于企业的现实情况、行业发展趋势和市场需求，及时、有效地制定符合公司实际的发
展战略，成员之间沟通顺畅、配合默契，对公司未来发展有着共同的、务实的理念，将继续带领公司朝
着全球前二十大医疗器械公司的目标迈进。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
四、主营业务分析
参见“二、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
（1）营业收入构成
营业收入整体情况
单位：元
同比增减
金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重
营业收入合计 34,931,900,884.00 100% 30,365,643,811.00 100% 15.04%
分行业
医疗器械行业 34,875,288,689.00 99.84% 30,353,816,536.00 99.96% 14.90%
其他业务 56,612,195.00 0.16% 11,827,275.00 0.04% 378.66%
分产品
生命信息与支持类产品 15,251,830,753.00 43.66% 13,401,383,078.00 44.13% 13.81%
体外诊断类产品 12,421,453,664.00 35.56% 10,255,567,391.00 33.77% 21.12%
医学影像类产品 7,033,541,380.00 20.14% 6,463,759,079.00 21.29% 8.82%
其他类产品 168,462,892.00 0.48% 233,106,988.00 0.77% -27.73%
其他业务 56,612,195.00 0.16% 11,827,275.00 0.04% 378.66%
分地区
境内 21,382,036,090.00 61.21% 18,667,314,930.00 61.48% 14.54%
境外 13,549,864,794.00 38.79% 11,698,328,881.00 38.52% 15.83%
（2）占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况
? 适用 □ 不适用
单位：元
营业收入比上 营业成本比上 毛利率比上年
营业收入 营业成本 毛利率
年同期增减 年同期增减 同期增减
分行业
医疗器械行业 34,875,288,689.00 11,786,676,801.00 66.20% 14.90% 8.37% 2.03%
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
分产品
生命信息与支持类产品 15,251,830,753.00 5,066,761,389.00 66.78% 13.81% 12.30% 0.45%
体外诊断类产品 12,421,453,664.00 4,434,157,309.00 64.30% 21.12% 9.06% 3.95%
医学影像类产品 7,033,541,380.00 2,173,516,750.00 69.10% 8.82% 0.09% 2.70%
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 年按报告期末口径调整后的主营业务数据
□ 适用 ? 不适用
（3）公司实物销售收入是否大于劳务收入
? 是 □ 否
行业分类 项目 单位 2023 年 2022 年 同比增减
销售量 台 310,506 290,889 6.74%
医疗器械行业-监护仪 生产量 台 301,372 293,685 2.62%
库存量 台 28,321 37,455 -24.39%
销售量 台 135,611 127,331 6.50%
医疗器械行业-除颤仪 生产量 台 121,540 150,349 -19.16%
库存量 台 17,023 31,648 -46.21%
销售量 台 18,981 18,972 0.05%
医疗器械行业-麻醉机 生产量 台 18,816 19,586 -3.93%
库存量 台 1,786 2,073 -13.84%
销售量 台 38,129 34,002 12.14%
医疗器械行业-灯床塔 生产量 台 37,883 31,561 20.03%
库存量 台 5,676 5,922 -4.15%
销售量 盒 20,694,434 15,494,365 33.56%
医疗器械行业-体外诊断试剂 生产量 盒 21,556,918 15,752,285 36.85%
库存量 盒 3,185,883 2,323,399 37.12%
销售量 台 56,461 56,972 -0.90%
医疗器械行业-体外诊断分析仪 生产量 台 61,271 55,921 9.57%
库存量 台 6,685 3,477 92.26%
销售量 台 40,906 39,029 4.81%
医疗器械行业-彩超产品 生产量 台 42,527 39,243 8.37%
库存量 台 5,623 5,076 10.78%
相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明
? 适用 □ 不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
量、库存量均稳步提升。
（4）公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况
□ 适用 ? 不适用
（5）营业成本构成
行业分类
单位：元
行业分类 项目 同比增减
金额 占营业成本比重 金额 占营业成本比重
医疗器械行业 直接材料 10,005,070,027.00 84.88% 8,897,856,995.00 81.81% 12.44%
医疗器械行业 直接人工 840,033,393.00 7.13% 868,687,537.00 7.99% -3.30%
医疗器械行业 制造费用 614,489,918.00 5.21% 690,544,351.00 6.35% -11.01%
医疗器械行业 运费 327,083,463.00 2.78% 419,557,528.00 3.85% -22.04%
（6）报告期内合并范围是否发生变动
? 是 □ 否
详见本报告“第十节 财务报告”之“九、合并范围的变更”相关内容。
（7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 ? 不适用
（8）主要销售客户和主要供应商情况
公司主要销售客户情况
前五名客户合计销售金额（元） 1,479,391,485.00
前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 4.24%
前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额比例 0.00%
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
公司前 5 大客户资料
序号 客户名称 销售额（元） 占年度销售总额比例
合计 -- 1,479,391,485.00 4.24%
主要客户其他情况说明
□ 适用 ? 不适用
公司主要供应商情况
前五名供应商合计采购金额（元） 763,012,656.00
前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例 6.45%
前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总额比例 0.00%
公司前 5 名供应商资料
序号 供应商名称 采购额（元） 占年度采购总额比例
合计 -- 763,012,656.00 6.45%
主要供应商其他情况说明
□ 适用 ? 不适用
单位：元
销售费用 5,702,924,130.00 4,801,555,324.00 18.77% 无重大变动
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
管理费用 1,523,748,134.00 1,320,052,334.00 15.43% 无重大变动
财务费用 -854,911,713.00 -451,037,302.00 -89.54% 主要系报告期内利息收入增加所致
研发费用 3,432,658,732.00 2,922,614,427.00 17.45% 无重大变动
? 适用 □ 不适用
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
经济型监护产品更新，提升竞争
新 uMEC 推出新产品 已上市 进一步扩大监护市场的占有率
力，夯实监护业务的防火墙
打造全新一代除颤监护仪系列，
BeneHeart 纵向突破高端医院，横向拓展院前市
实现急诊急救全场景、一体化的
D30/D60/DX 推出新产品 已上市 场，满足欧洲高端市场的客户需求，
完整解决方案，提升急救质量和
除颤监护仪 从而进一步扩大国际国内市场占有率
运行效率
BeneFusion i/u 系 实现新常规泵的更新换代，提供 加大常规泵市场的渗透，促进业务快
推出新产品 已上市
列泵 重力输液管理的完整解决方案 速发展
与时俱进地推出更具竞争力、更 提升产品和解决方案的竞争力，提高
下一代心电图机 推出新产品 开发中
完整的心电图机产品组合 客户满意度
基于生态理念打造的全新一代中 发挥迈瑞多产品组合优势，根据手术
端麻醉机，围绕“智能、安全和 场景打造定制化解决方案，全面提升
中端麻醉机 A7/A5 推出新产品 已上市
高效”打造产品核心竞争力，夯 迈瑞在麻醉机领域的竞争力，引领行
实中端细分市场 业发展
基于生态理念打造的全新一代经 除夯实现有市场外，进一步拓展手术
经济型麻醉机
推出新产品 即将上市 济型麻醉机，提升经济型产品竞 室外麻醉新市场，成为未来潜在增长
A3/A1
争力，扩大基层细分市场占有率 点
切入新的急救转运呼吸机细分市 不断完善公司在呼吸机专业细分领域
场，加快覆盖呼吸机全细分领 的产品和市场覆盖，从而进一步强化
域，并形成完整的呼吸解决方 公司在专业呼吸解决方案的行业领导
急救转运呼吸机
推出新产品 已上市 案； 地位和品牌形象；
TV80/TV50
与监护、除颤、泵等业务产生协 完善院前院内急救整体解决方案，并
同作用，完善院前院内急救整体 借助新产品拓展和加强公司在急诊
解决方案 科、120 等客户群的专业影响力
通过新生儿的无创高频通气，减
新生儿无创高频
推出新产品 已上市 少插管率，从而减少新生儿的肺 新生儿呼吸机细分市场的重要补充
NB350H
损伤
基于生态融合打造的新一代高端
新高端重症呼吸机 呼吸机，以智能化的诊疗工具和 进一步夯实在高端呼吸机领域的领导
推出新产品 即将上市
SV900/SV700 生态融合的功能实现机械通气的 地位
精准治疗和肺保护
新一代微创手术室 推出新产品 已上市 以优化微创手术流程为核心，实 实现手术室的完整解决方案和数字
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
整体解决方案 现以下一代吊塔为中心的数字 化、信息化，提升全面竞争力
化、信息化整体解决方案
作为微创手术室整体解决方案的
巩固中端市场的传统优势，融入微创
HyLED C 系列手 重要组成部分，以微创特色和易
推出新产品 已上市 手术室整体解决方案，进一步扩大中
术灯 用性提升为主要特点，实现对现
端市场占有率
有中端手术灯的更新换代
现有产品的更新换代，以增强手 产品专业度更高，有助于提升迈瑞手
新平台手术床
推出新产品 已上市 术床产品以及附件在高端和中高 术床产品在高级别医院的竞争力，扩
（V9、V8、V6）
端市场的竞争力 大在中高端以上市场的占有率
多合一的能量平台，同时发布超 切入微创外科市场容量更大的高值耗
能量平台及超声刀 推出新产品 已上市
声刀和基础电刀 材领域
切入微创外科市场容量更大的高值耗
腔镜吻合器 推出新产品 即将上市 手动、电动腔镜吻合器
材领域
替代现有产品，该产品图像更
新一代硬镜系统 优质的图像和强大的功能，将帮助微
推出新产品 已上市 优，功能更全，且和迈瑞现有产
（4K+NIR） 创外科突破更多高端客户群
品互联打造智慧微创生态圈
作为真 4K3D 系统，带领迈瑞微创外
新一代硬镜系统
推出新产品 即将上市 补充硬镜系统的高端产品种类 科跻身高端产品行列，进入更多顶级
（4K+3D）
三甲教学医院
构建院前急救、麻醉、重症、亚
瑞智联 3.0 + 重症、医工信息生态，为临床、 构建智慧生态，方案行业领先，建立
产品更新 已上市
智监护 3.0 管理提供智慧应用，助力智慧医 迈瑞创新品牌形象
院建设
ICU CIS 推出新产品 开发中 重症医生的智能助理 软硬结合，助力公司数智化转型
报警与预警管理系 及时识别风险并通知医护，保证
推出新产品 开发中 软硬结合，助力公司数智化转型
统 患者安全
Hytest 技术融合，从抗体设计、
迈瑞与海肽技术深度融合、率先实现
心脏标记物：高敏 创新检测方法的构建，到全球权
从 IVD 产品抗体源头设计、基础研究
肌钙蛋白（hs- 威医疗机构的临床研究和性能评
深入、产品化打磨到心血管领域前沿
TNI），氨基末端 推出新产品 已上市 估，迈瑞致力于打造行业领先水
临床研究拓展，始终致力于打造一流
脑利钠肽前体 平的心脏标记物产品，满足临床
的产品、一流的品牌，建立心血管领
（NT-pro BNP） 及检验对心血管疾病全病程管理
域行业生态圈
的需求
炎症标记物：白介
已上市 迈瑞自研创新标记物 sCD14-ST
素 6（IL-6）
协同 IL-6，PCT，应用于细菌性
国际：已上 创新标志物提升迈瑞免疫产品整体的
可溶性白细胞分化 推出新产品 感染和脓毒症全病程管理，满足
市 竞争力，扩大在高端市场的占有率
抗原 14 亚型 危急重症场景精准诊疗的临床需
国内：即将
（sCD14-ST） 求
上市
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
国内：已上
提高醛固酮检测的灵敏度、精密
高血压标志物：醛 产品迭代升 市 提升高血压检测试剂的整体竞争力，
度和特异性；提高肾素检测的准
固酮和肾素 级 国际：即将 扩大中高端市场占有率
确性，更好满足临床需求
上市
国际：已上
与全自动化学发光仪配套使用， 扩展检测套餐，丰富试剂种类，进一步
市
ToRCH 推出新产品 补齐试剂套餐，强化发光系列产品 提升公司产品在国际区域的竞争力和
国内：即将
的综合竞争实力 市场占有率
上市
感染标志物：梅毒
抗体（Anti-
TP），乙型肝炎 乙肝两对半实现全定量检测，能
病毒 e 抗体定量 产品迭代升 国内：已上 更精确地检测乙肝病毒标志物的 提升术前八项检测的整体竞争力，扩
（HBeAb），乙 级 市 含量，为临床医生对感染类疾病 大中高端市场占有率
型肝炎病毒核心抗 精准诊疗提供可靠依据
体定量（Anti-
HBc）
提高激素小分子检测的灵敏度和
激素标志物：孕酮 提升激素套餐整体竞争力，树立行业
产品迭代升 精密度，辅助临床医生对生殖激
（PROG），睾酮 即将上市 良好口碑，扩大激素套餐的市场占有
级 素水平作更准确判断和治疗监
（TESTO） 率
测，满足更广泛的临床应用场景
生长因子：人生长 准确可靠的生长因子检测辅助临
覆盖更多的内分泌临床使用场景，扩
激素（hGH），胰 床医生对不同性别、年龄段的身
推出新产品 即将上市 大免疫产品在妇幼儿童医院的市场占
岛素样生长因子-1 材矮小患者进行病因诊断，从而
有率
（IGF-1） 采取有效的治疗方案
骨代谢标志物：
溯源至质谱参考方法,确保检测
即将上市 结果的准确可靠，为临床提供更
（25-OH Vitamin 级 国际市场上的竞争力
准确的诊断依据
D）
普及高性能 TLA，助力检验科走 丰富产品组合，通过提供更全面的实
MT 8000 全实验室
推出新产品 已上市 向智能化、智慧化，提升迈瑞检 验室解决方案，进一步扩大公司在
智能化流水线
验产品竞争力 IVD 的市场占有率
国内：进一步扩大市场占有率，强化
M980 全自动生化
推出新产品 即将上市 进一步强化中端市场竞争力 中端优势地位
免疫流水线
国际：中高端突破，提升市场占有率
提升功能性能，满足国际中端市场需
M680 全自动生化 进入国际中端市场，扩大市场占
推出新产品 即将上市 求，提升产品竞争力，实现生化及免
免疫流水线 有率
疫业务在国际中端市场的突破
国内：进一步扩大市场占有率，强化
BS-1000M 全自动 扩大在中小型实验室的市场占有
推出新产品 即将上市 中端优势地位
生化分析仪 率
国际：中高端突破，提升市场占有率
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
提升功能性能，优化体积和成本，满
CL-2600i 化学发 扩大在中小型实验室的市场占有 足国内与国际化学发光免疫中端市场
推出新产品 即将上市
光免疫分析仪 率 需求，提升产品竞争力，实现免疫发
光业务在全球中端市场的突破
CX-6000 全自动凝 完善凝血产品体系，满足更多临
推出新产品 已上市 进一步扩大在凝血市场的市场占有率
血分析仪 床场景，增强产品竞争力
国内：已上 丰富微生物产品线，提升检测性能和
AF-600 全自动鉴 市 提升鉴定药敏检测性能，匹配市 自动化水平，为临床微生物检验提供
推出新产品
定药敏分析仪 国际：已上 场对鉴定药敏自动化的需求 更优质的产品和服务，逐步树立迈瑞
市 临床微生物检验品牌
围绕腹部、浅表、介入三大核心
应用场景，提供高效的终极诊 全面突破超高端全身应用市场，实现
超高端全身机
推出新产品 已上市 断、精准的介入治疗以及强大的 高端/超高端台式业务新的增长点，进
Resona A20
科研平台，成为业界极具竞争力 一步提升迈瑞的行业地位和品牌形象
的超高端全身机
进军心脏超声市场，提升迈瑞品牌科
高端心脏机 Recho 发布国产首台心血管超声设备，
推出新产品 已上市 技感，进一步扩大传统超声市场占有
R9 实现国内行业零的突破
率
更新换代产品，提升中端台式彩 为公司在中端台式业务的持续增长提
中端台式彩超 产品更新换
即将上市 超竞争力，完善细分应用的产品 供保障，做好超声业务压舱石的重要
Resona/Nuewa I8 代
布局，扩大市场占有率 角色
提供综合全面的肝病超声诊断方
高端体检台式彩超 推动肝纤产品在超声和体检科室的普
推出新产品 已上市 案，进一步提升肝病在早期的筛
Hepatus 9 及，扩大可及市场
查以及精确诊断
抓住国际放射市场数字化的时间
X 光数字化升级解 产品迭代升 点，针对性发布 X 光数字升级产
国际已上市 扩大用户群，提高市场渗透率
决方案 RetroPad 级 品，填补放射空白市场，扩大用
户群，提高市场渗透率
结合人工智能、设备物联网、5G
和云计算等新技术应用，提供更
基于“瑞影云++”生态平台的多
瑞影云++
产品迭代升 种智慧影像互联应用解决方案， 构建影像互联生态圈，更好地带动影
（新增生态产品和 已上市
级 满足不同用户全场景的影像互联 像设备销售
解决方案）
应用需求。提升区域影像诊断均
质化水平，助力优质资源下沉和
基层能力提升
推出新一代动物专用台式彩色多 对动物专用台式彩超的功能和性能有
Vetus50/60 动物专 谱勒超声平台产品，打造最具性 大的提升，显著提升动物专用台式超
推出新产品 已上市
用台式彩超 价比的台式彩色多谱勒超声诊断 声的产品竞争力，成为该细分市场的
系统 排头兵
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响
新一代动物专用智能台式 DR 推出，
推出新一代动物专用智能 DR 平
VetiX S300 系列动 大幅加强公司动物放射产品的性能、
推出新产品 已上市 台产品，动物临床应用场景的适
物专用 DR 质量、交付与服务提供等方面的综合
应性卓越、图像优异、易学易用
竞争力，大步成为市场的引领者
Vetal 3 动物生命 动物医疗领域入门监护仪新标杆，全
推出新产品 已上市 入门级动物多参数监护仪新标杆
体征监护仪 新市场引领新阶段。
AniFM I3 输液泵 动物医疗领域输注泵产品里程碑式产
全新动物智能输液泵，提升广大
推出新产品 已上市 品，充分体现动物临床应用上的高
AniFM S3 注射泵 动物医院的输注效率及安全
效、智能、安全
动物医疗领域输液泵产品，动物临床
AniFM I1 输液泵 推出新产品 即将上市 动物输液泵新一代产品
基础输液泵产品的新标准
填补清醒动物连续监测生命体征 免体表预处理的动物遥测系统，将填
TMS30 动物专用 解决方案的空白，以及解决诊疗 补术后恢复、住院期间连续监测生命
推出新产品 即将上市
遥测系统 流程中生命体征监护不连续的问 体征的空白；解决了宠物老龄化趋势
题 下，老年病、慢病的监测需要
有利于动物就医的不适，提高动物诊
基础 OR，以及 OR 外应用的多
Veta 3X 麻醉机 推出新产品 即将上市 疗质量，建立动物临床基础麻醉机的
场景适配的麻醉机
新标准
BC-20 Vet 三分类 打造动物专用血球产品的新标准，提
产品更新换 全新一代三分类动物专用血液细
动物血液细胞分析 即将上市 升动物临床的服务质量，为市场提供
代 胞分析仪
仪 更具竞争力的产品
公司研发人员情况
研发人员数量（人） 4,425 3,927 12.68%
研发人员数量占比 24.52% 24.39% 增加 0.13 个百分点
研发人员学历
本科及以下 1,309 1,218 7.47%
硕士 2,958 2,570 15.10%
博士 158 139 13.67%
研发人员年龄构成
近三年公司研发投入金额及占营业收入的比例
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
研发投入金额（元） 3,779,010,749.00 3,190,972,951.00 2,725,948,142.00
研发投入占营业收入比例 10.82% 10.51% 10.79%
研发支出资本化的金额（元） 346,352,017.00 268,358,524.00 201,586,514.00
资本化研发支出占研发投入的比例 9.17% 8.41% 7.40%
资本化研发支出占当期净利润的比重 2.99% 2.79% 2.52%
公司研发人员构成发生重大变化的原因及影响
□ 适用 ? 不适用
研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因
□ 适用 ? 不适用
研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明
□ 适用 ? 不适用
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4 号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求
医疗器械产品相关情况
? 适用 □ 不适用
（1）注册证数量统计
单位：个
报告期末医疗器械注册证数量 982
去年同期医疗器械注册证数量 919
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
（2）报告期内处于注册申请中的医疗器械
注册 注册所处 是否申报创
序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
弓形虫 IgG 抗体测定试剂盒（化学发光免疫分
析法）
巨细胞病毒 IgG 抗体测定试剂盒（化学发光免
疫分析法）
风疹病毒 IgG 抗体测定试剂盒（化学发光免疫
分析法）
巨细胞病毒 IgM 抗体检测试剂盒（化学发光
免疫分析法）
弓形虫 IgM 抗体检测试剂盒（化学发光免疫
分析法）
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
注册 注册所处 是否申报创
序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
风疹病毒 IgM 抗体检测试剂盒（化学发光免
疫分析法）
单纯疱疹病毒 1 型 IgG 抗体检测试剂盒（化学
发光免疫分析法）
睾酮（TESTO）测定试剂盒（化学发光免疫
分析法）
丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒（丙氨酸底物
法）
天门冬氨酸氨酸氨基转移酶测定试剂盒（天门
冬氨酸底物法）
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
注册 注册所处 是否申报创
序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用
者进行体外除颤治疗，用于救治无反应、无
呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏
骤停患者（成人和儿科患者）
可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用
者进行体外除颤治疗，用于救治无反应、无
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注册 注册所处 是否申报创
序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏
骤停患者（成人和儿科患者）
用于对成人、小儿和婴幼儿的吸入麻醉及呼
吸管理
用于有自主呼吸的患者，通过提供一定流
量、加温湿化的呼吸气体进行有效的治疗
用于配套本公司生产的高流量呼吸湿化治疗
仪将加温加湿后的气体输送给患者
与本公司生产的高流量呼吸湿化治疗仪供氧
装置连接，可供临床输氧用
在医疗机构中使用，适用于食管、胃肠组织
的切除、离断和吻合，也可用于肺、肝脏、
胆囊、脾脏、肾脏、子宫及其附件相关血管
的离断
在医疗机构中使用，适用于食管、胃肠组织
的切除、离断和吻合，也可用于肺、肝脏、
胆囊、脾脏、肾脏、子宫及其附件相关血管
的离断
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
注册 注册所处 是否申报创
序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
与 UP 系列超声高频集成手术设备智慧双极
组织及血管（直径≤7mm）
与 UP 系列超声高频集成手术设备智慧双极
组织及血管（直径≤8mm）
用于体内器官、组织的离断、切除和/或建
立吻合
尿微量白蛋白（MALB）测定试剂盒（免疫透
射比浊法）
肌红蛋白（MYO）测定试剂盒（胶乳增强免
疫透射比浊法）
糖类抗原 242 测定试剂盒（化学发光免疫分析
法）
糖类抗原 50 测定试剂盒（化学发光免疫分析
法）
乙型肝炎病毒核心抗体 IgM 测定试剂盒（化
学发光免疫分析法）
鳞状上皮细胞癌抗原测定试剂盒（化学发光免
疫分析法）
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序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
细胞角蛋白 19 片段测定试剂盒（化学发光免
疫分析法）
抗链球菌溶血素 O（ASO）测定试剂盒（胶乳
免疫比浊法）
同型半胱氨酸（HCY）测定试剂盒（循环酶
法）
CD3/CD8/CD45/CD4 检测试剂（流式细胞法-
FITC/PE/PerCP/APC）
CD3/CD16+56/CD45/CD19 检测试剂（流式细
胞法-FITC/PE/PerCP/APC）
天门冬氨酸氨基转移酶（AST）测定试剂盒
（IFCC 法）
法）
腺苷脱氨酶（ADA）测定试剂盒（酶比色
法）
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序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
小而密低密度脂蛋白胆固醇（sd LDL-C）测
定试剂盒（过氧化物酶法）
尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶-过氧化物酶
法）
总免疫球蛋白 E 测定试剂盒（胶乳免疫比浊
法）
脂蛋白(a)[Lp(a)]测定试剂盒（胶乳免疫比浊
法）
小而密低密度脂蛋白胆固醇（sd LDL-C）测
定试剂盒（过氧化物酶法）
视黄醇结合蛋白（RBP）测定试剂盒（胶乳增
强免疫透射比浊法）
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序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
二氧化碳（CO2）、总胆汁酸（TBA）复合质
控品
小而密低密度脂蛋白胆固醇（sd LDL-C）质
控品
α-L-岩藻糖苷酶（AFU）测定试剂盒（CNPF
法）
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒（葡萄糖-6-
磷酸底物法）
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序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用
者进行体外除颤治疗，用于救治无反应、无
呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏
骤停患者（成人和儿科患者）
可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用
者进行体外除颤治疗，用于救治无反应、无
呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏
骤停患者（成人和儿科患者）
可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用
者进行体外除颤治疗，用于救治无反应、无
呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏
骤停患者（成人和儿科患者）
可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用
者进行体外除颤治疗，用于救治无反应、无
呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏
骤停患者（成人和儿科患者）
用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅
助及呼吸支持
用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅
助及呼吸支持
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序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
作为骨水泥型假体使用，适用于人工膝关节
置换
供医疗机构用于体外检测人血浆中纤维蛋白
纤维蛋白（原）降解产物（FDP）测定试剂盒
（胶乳免疫比浊法）
用
供医疗机构用于体外检测人血浆样本中交联
D-二聚体测定试剂盒（胶乳增强免疫透射比浊
法）
助诊断用
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序号 产品名称 注册分类 临床用途 进展情况 申报类型
阶段 新医疗器械
用于连续或间歇地向患者施用全身吸入麻醉剂
并维持患者通气的装置
V80 麻醉蒸发器
Anesthetic Vaporizer
intermittently, a general inhalation anesthetic and to
maintain a patient’s ventilation
彩色多普勒超声系统
用于临床超声诊断检查
For clinical ultrasound diagnosis
Resona A10S
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序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
用于在 X 光检查胸部、腹部、肌肉骨骼时产生并发
射 X 射线
放射系统 Class
Radiography System IIb
emit X-rays during chest, abdomen, and musculoskeletal
radiographic examinations.
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序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
用于成人和儿童的 X 射线检查
平板探测器及其影像系统 Class
Detector and Imaging System IIb
on all pediatric and adult patients
用于连接支持无创通气的呼吸机，为患者产生持续或
可变的正压气体
压力发生器 Class
Generator IIa
invasive ventilation for generating continuous or variable
positive pressure gas for patients
用于将发生器连接到患者鼻端，为患者建立呼吸通道
鼻塞、鼻罩 Class
Nasal Prong/Nasal Mask IIa
the patient to establish a respiratory channel for patients
流量传感器 Class 用于支持 RM 测量
Flow Sensor IIa Intended for supporting RM measurement
用于加热湿化输送给患者的气体，这些患者需要机械
通气、正压呼吸辅助或其他医疗气体
湿化器 Class
Respiratory Humidifier IIb
requiring mechanical ventilation, positive pressure
breathing assistance, or other medical gases
用于治疗有自主呼吸的患者，这些患者可从接受大流
量加温和加湿的呼吸气体中获益
高流量呼吸湿化治疗仪 Class
High flow Humidified Oxygen Delivery Device IIb
who would benefit from receiving high flow warmed and
humidified respiratory gases
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序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
用于输送新鲜气体，连续或间歇性给予患者全身吸入
麻醉系统 麻醉剂，并通过机械或手动通气维持患者通气
Class
IIb continuously or intermittently, a general inhalation
（A1/A3/A5/A7） anesthetic and to maintain a patient's ventilation through
mechanical or manual ventilation
用于对患者连续或间歇性给予全身吸入麻醉剂并维持
患者通气，同时监测通气参数和麻醉气体浓度
麻醉系统
Used to administer to a patient, continuously or
Anesthesia System Class
（A8/A8C/A8Pro/A80/A80C/A9/A9C/A9Pro/ IIb maintain a patient's ventilation, as well as monitoring
A90/A90C） ventilation parameters and anesthetic gases
concentration. Negative pressure suction device is used
for pharyngeal suction
用于对患者连续或间歇性给予全身吸入麻醉剂并维持
麻醉系统 患者通气，同时监测通气参数和麻醉气体浓度
Anesthesia System Used to administer to a patient, continuously or
Class
（A4/A10/A30/A40/A50/A6/A60/A70/A1e/A3 IIb maintain a patient’s ventilation, as well as monitoring
e/A4e/A5e/A6e/A7e/A1C/A3C/A4C/A5C/A6C ventilation parameters and anesthetic gases
/A7C/ A10e/A30e/A40e/A50e/A60e/A70e） concentration. Negative pressure suction device is used
for pharyngeal suction
麻醉蒸发器 用于输送适用于全身吸入麻醉的麻醉剂蒸气
Class
IIb
（V60/V80/V90） vapour indicated for general inhalation anesthesia
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序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
红外耳温计 用于对单个病人进行体温的点测、显示、回顾、存储
Class 和 T 传输
IIa Intended for spot checking, displaying, reviewing, storing
（M09G） and transferring temperature of single patient
二氧化碳传感器 用于检测病人气路中的 CO2 浓度
Class
IIa
（GA3701） patient’s airway
远程控制系统 用于远程控制医疗设备和查看数据
Class
IIb
（BeneVision Ext） viewing data
体外除颤器
Automated external defibrillator
（BeneHeart C1/BeneHeart C1A/BeneHeart
C2/BeneHeart C2A/BeneHeart S1/BeneHeart 用于半自动体外除颤和自动体外除颤，并提供 CPR
S1A/BeneHeart S2/BeneHeart S2A/BeneHeart 反馈
Automatic/BeneHeart C2 Fully automated external defibrillation. It also provides CPR
Automatic/BeneHeart C2A Fully feedback
Automatic/BeneHeart S1 Fully
Automatic/BeneHeart S1A Fully
Automatic/BeneHeart S2 Fully
Automatic/BeneHeart S2A Fully Automatic）
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注册 注册所处 是否申报创
序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
体内除颤电极板 预期用于开胸术中的开胸胸内除颤
（MR6501, MR6502, MR6503） thoracotomy
输液泵
Infusion Pump 用于控制病人体内液体和血液的输入量
Class
（BeneFusion nVP, BeneFusion nVP ex, IIb
BeneFusion nVP Neo, BeneFusion eVP, infused into the patient’s body
BeneFusion eVP ex, BeneFusion eVP Neo）
注射泵
Syringe Pump 用于控制注入患者体内的液体的剂量
Class
（BeneFusion nSP, BeneFusion nSP ex, IIb
BeneFusion nSP Neo, BeneFusion eSP, the patient’s body
BeneFusion eSP ex, BeneFusion eSP Neo）
输液中心监护系统与输液泵、注射泵配合使用，提供
输液信息采集系统 空间管理、电源管理、报警管理、信息显示以及与泵
通讯传输数据
Infusion supervision system Class
（BeneFusion nDS, BeneFusion nDS ex, IIb
syringe pump, providing space management, power
BeneFusion eDS, BeneFusion eDS ex） management, alarm management, information display,
and communicate with pump to transmit data
输液监测器 该设备用于监测静脉输注药物和血液，以及肠内营养
Class
Im
（iGM, iGM ex） blood, also enteral nutrient
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注册 注册所处 是否申报创
序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
引流液量监测器 该设备用于监测静脉输注药物和血液，以及肠内营养
Class
Im
（iOM） blood, also enteral nutrient
与输液泵、注射泵配合使用，提供空间管理、电源管
磁共振输液信息采集系统 理、报警管理、信息显示以及与泵通讯传输数据
Class
IIb syringe pump, providing space management, power
（BeneFusion MRI Station） management, alarm management, information display,
and communicate with pump to transmit data
营养泵 肠内营养泵用于输送肠内营养，配合喂食器进行肠内
Class 治疗
IIb Intended for use for the delivery of enteral nutrition for
（BeneFusion mNP） enteral therapy with feeding set
D-二聚体测定试剂盒（免疫比浊法） 用于检测人血浆样本中 D-二聚体的含量，临床上主
D-二聚体校准品 要用于排除静脉血栓形成、弥散性血管内凝血的辅助
诊断以及溶栓治疗的监测
D-二聚体质控品
Class
D-Dimer Assay Kit （lmmunoturbidimetry
C human plasma samples, and clinically, the exclusion of
Method）
venous thrombosis, auxiliary diagnosis of disseminated
D-Dimer Calibrators intravascular coagulation and monitoring of thrombolytic
D-Dimer Control therapy.
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注册 注册所处 是否申报创
序号 产品名称 临床用途 进展情况 申报类型
分类 阶段 新医疗器械
用于迈瑞全自动凝血分析仪对检测项目凝血酶原时间
（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋
凝血质控品 Class
Coagulation Control C
It applies to the quality control for the PT, APTT, FIB
and TT detections of Mindray auto coagulation analyzers
用于通过流式细胞术对人外周血 T 淋巴细胞（CD3
阳性）、辅助性/诱导性 T 细胞（CD3 阳性）、抑制
性/细胞毒性 T 细胞（CD3 阳性）群以及 CD4/CD8 比
CD3-FITC/CD8-PE/CD45-PerCP/CD4-APC
值等淋巴细胞的可靠鉴定
检测试剂盒 Class
CD3-FITC/CD8-PE/CD45-PerCP/CD4-APC C
lymphocyte including T lymphocyte (CD3+),
Reagent
helper/inducer T cell (CD3+CD4+), suppressor/cytotoxic
T cell (CD3+CD8+) populations as well as CD4/CD8
ratio in human peripheral blood by flow cytometry
梅毒螺旋体抗体测定试剂盒（化学发光免疫 用于定性测定人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体
分析法） （Anti-TP）。用于辅助梅毒感染的诊断以及献血和
血液成分的筛查检测
梅毒螺旋体抗体校准品
Class The CL-series Anti-TP assay is a Chemiluminescent
Immunoassay (CLIA) for the qualitative determination of
D
Antibody to Treponema Pallidum（CLIA） antibody to Treponema pallidum (Anti-TP) in human
serum or plasma. It is intended to be used as an aid in the
Anti-TP Calibrators
diagnosis of syphilis infection and as a screening test for
Anti-TP Control donated blood and blood components.
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（3）报告期内已获得注册证的医疗器械
除历史披露的已获得注册证的医疗器械信息外，报告期内新增注册、延续注册、变更注册、到期不延续的注册证信息如下：
注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
用于内窥镜诊断和手术中，为内窥镜观察人体体腔内
的视场区域提供观察照明
与光学内窥镜及监视器配合使用，将内窥镜采集的光
学信号转化为电子信号，并传输至监视器进行成像
乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒（化学发光
免疫分析法）
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注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
用于对除镇痛药、化疗药物、胰岛素之外液体输注过
程，与适配的 输液泵和注射泵配合使用，在核磁共
振环境中，为泵提供空间管理、电源管 理、报警管
理、信息显示
白介素6（IL-6）测定试剂盒（化学发光免疫分
析法）
醛固酮（ALD）测定试剂盒（化学发光免疫分
析法）
与迈瑞中心监护系统联合使用，用于对除镇痛药、化
疗药物、胰岛素之外液体在输液过程中的监测
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注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
用于对患者进行手动体外除颤、体外同步复律、半自
动体外除颤
用于对患者进行手动体外除颤、体外同步复律、半自
动体外除颤
用于对超声影像的接收、存储、显示、处理、报告及
系统管理
新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒
（胶体金法）
用于对患者进行手动体外除颤、体外同步复律、半自
动体外除颤
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注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒（化学发光免疫
分析法）
与高频手术附件配合使用，用于手术中对人体软组织
进行切割和凝血
高敏心肌肌钙蛋白Ⅰ（hs-cTnI）测定试剂盒（化
学发光免疫分析法）
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注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
剂盒（化学发光免疫分析法）
梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）检测试剂盒（化学
发光免疫分析法）
用于营养液供给以及对食道压力和/或胃内压力进行
监测
孕酮（PROG）测定试剂盒（化学发光免疫分析
法）
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注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
作为生物型全髋关节假体系统髋臼组件，与同一系统
组件配合使用，适用于人工髋关节置换术
与同企业金属接骨螺钉配合使用，适用于四肢骨折内
固定
与同一系统锁定型金属接骨螺钉、金属接骨螺钉配合
使用，适用于四肢骨折内固定
CD3/CD8/CD45/CD4检测试剂（流式细胞法-
FITC/PE/PerCP/APC)
可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用者进行体
外除颤治疗，用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正
常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者（成人和儿科患
者）
可进行心肺复苏语音/动画指导并自动进行体外除颤
环迹象的疑似心脏骤停患者（成人和儿科患者）
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注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
脂蛋白(a)[Lp(a)]测定试剂盒（胶乳免疫比浊
法）
小而密低密度脂蛋白胆固醇（sd LDL-C）质控
品
小而密低密度脂蛋白胆固醇（sd LDL-C）测定
试剂盒（过氧化物酶法）
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序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
抗链球菌溶血素“O”（ASO）测定试剂盒（胶
乳免疫比浊法）
供对患者的心电、心率、脉搏血氧饱和度和脉率进行
监测
乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒（化学发光免疫
分析法）
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注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）测定试剂盒
（化学发光免疫分析法）
乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）测定试剂盒（化
学发光免疫分析法）
乙型肝炎病毒核心抗体（Anti-HBc）测定试剂
盒（化学发光免疫分析法）
乙型肝炎病毒e抗体（Anti-HBe）测定试剂盒
（化学发光免疫分析法）
人类免疫缺陷病毒抗原抗体（HIV）测定试剂盒
（化学发光免疫分析法）
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序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
α-淀粉酶（α-AMY）测定试剂盒（连续监测
法）
超敏C-反应蛋白（HS-CRP）测定试剂盒（乳胶
免疫比浊法）
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序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）测定试剂盒
（化学发光免疫分析法）
游离β-人绒毛膜促性腺激素（Free β-hCG）测定
试剂盒（化学发光免疫分析法）
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序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
总β人绒毛膜促性腺激素（Total β HCG）测定试
剂盒（化学发光免疫分析法）
血管紧张素Ⅰ（AⅠ）测定试剂盒（化学发光免疫
分析法）
血管紧张素II（AII）测定试剂盒（化学发光免
疫分析法）
二氧化碳（CO2），总胆汁酸（TBA）复合质控
品
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序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
适用于四肢骨折复位时部分植入人体做牵引或四肢骨
折内固定
凝血酶原时间（PT）测定试剂盒（液体型）
（凝固法）
活化部分凝血活酶时间（APTT）测定试剂盒
（液体白陶土）
活化部分凝血活酶时间（APTT）测定试剂盒
（鞣花酸）
D-二聚体测定试剂盒（胶乳增强免疫透射比浊
法）
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序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
纤维蛋白（原）降解产物(FDP)测定试剂盒（免
疫比浊法）
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
活化部分凝血活酶时间（APTT）测定试剂盒
（凝固法）
抗凝血酶Ⅲ（AT Ⅲ）测定试剂盒（发色底物
法）
D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒（免疫比浊
法）
超敏C反应蛋白（hs/CRP）检测试剂盒（乳胶增
强免疫散射比浊法）
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
癌抗原CA15—3测定试剂盒（化学发光免疫分
析法）
糖类抗原CA19—9测定试剂盒（化学发光免疫
分析法）
肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒（化学发光免
疫分析法）
总前列腺特异性抗原（t-PSA）测定试剂盒（化
学发光免疫分析法）
游离前列腺特异性抗原（FPSA）测定试剂盒
（化学发光免疫分析法）
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
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序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
（免疫抑制法）
尿素（UREA）测定试剂盒（紫外-谷氨酸脱氢
酶法）
α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）测定试剂盒
（DGKC法）
促甲状腺激素（TSH）测定试剂盒（化学发光
免疫分析法）
对患者的生命体征、麻醉信息、呼吸信息和输液信息
进行集中监护和管理
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序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
胱抑素C（CysC）测定试剂盒（胶乳免疫比浊
法）
β2-微球蛋白（β2-MG）测定试剂盒（胶乳免疫
比浊法）
CD3/CD16+56/CD45/CD19检测试剂（流式细胞
法-FITC/PE/PerCP/APC）
视黄醇结合蛋白（RBP）测定试剂盒（胶乳增
强免疫透射比浊法）
肌红蛋白（MYO）测定试剂盒（胶乳增强免疫
透射比浊法）
尿微量白蛋白（MALB）测定试剂盒（免疫透
射比浊法）
尿/脑脊液总蛋白（TPUC）测定试剂盒（邻苯三
酚红钼法）
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
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序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
同型半胱氨酸（HCY）测定试剂盒（酶循环
法）
预期与医用内窥镜、荧光造影剂吲哚菁绿（ICG）配
光影像及近红外荧光影像
在手术中用于软组织的切割止血，可闭合直径不超过
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序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
为医疗部门进行医学图像获取之后提供存储、传输、
显示、处理功能
适用于超声影像的获取、存储、传输、显示、处理、
系统管理及诊断报告的编辑与打印
在医疗机构手术室内使用，与内窥镜系统以及其他周
作、集中显示
适用于微创腹腔镜手术，作为内镜、器械以及气体的
通道
适用于微创及小切口手术，扩展切口术野，保护切口
免受损伤，减少切口污染
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序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
供腔镜手术中穿刺体壁后作为内窥镜和手术器械进出
体内的通道，并可向体内输送CO2气体用
供临床微创窥镜手术下收集人体组织标本/异物并取
出体外用
用于在腹腔镜手术中对人体组织进行切割和凝血，在
医疗机构使用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
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序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
与高频手术设备配合使用，用于腹腔镜手术中对人体
组织进行切割和凝血
与高频手术设备连接，供临床高频手术时止血以及对
组织进行消融、切割、电凝和吸引用
报告期内到期不
延续
报告期内到期不
延续
报告期内到期不
延续
抗链球菌溶血素“O”（ASO）测定试剂盒（胶 报告期内到期不
乳增强免疫透射比浊法） 延续
报告期内到期不
延续
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注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 报告期变化情况
分类
报告期内到期不
延续
报告期内到期不
延续
与金属动力固定钉配合使用，适用于股骨颈骨折、股
报告期内到期不
延续
髁上和髁间骨折内固定
报告期内到期不
延续
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注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 注册情况
分类
呼吸机
用于患者呼吸支持
For patient respiratory support
（SV800, SV600）
超声诊断系统
用于临床超声诊断检查
For clinical ultrasound diagnosis
（M9, M9T, M9CV, M8 Elite）
彩色多普勒超声系统
Diagnostic Ultrasound System
用于临床超声诊断检查
Nuewa R9, Nuewa R9 Exp, Nuewa R9 Pro, Nuewa R9S, Resona 7, For clinical ultrasound diagnosis
Resona 7CV, Resona 7EXP, Resona 7S, Resona 7OB, Resona
TE Air 系列彩色多普勒超声系统 用于临床超声诊断检查
Diagnostic Ultrasound System For clinical ultrasound diagnosis
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注册
序号 产品名称 临床用途 发证日期 有效期 注册情况
分类
与单极和双极附件一起使用，用于切割和凝固组织
高频手术设备
Electrosurgical Platform monopolar and bipolar accessories for cutting and
coagulating tissue
输液泵，注射泵 生命信息支持专用
Infusion pump, Syringe pump Patient monitoring life support use
输液监测器、引流液量监测器 生命信息支持专用
Gravity infusion monitor, Output monitor Patient monitoring life support use
输液泵，注射泵，输液监护管理系统
生命信息支持专用
Patient monitoring life support use
system
HCV 试剂 Anti-HCV assay
HCV 校准品 Anti-HCV Calibrators 体外诊断使用
HCV 阴性质控品 Anti-HCV Negative control In vitro diagnosis use
HCV 阳性质控品 Anti-HCV Positive control
HCV 试剂 Anti-HCV assay
HCV 校准品 Anti-HCV Calibrators 体外诊断使用
HCV 阴性质控品 Anti-HCV Negative control In vitro diagnosis use
HCV 阳性质控品 Anti-HCV Positive control
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
单位：元
项目 2023 年 2022 年 同比增减
经营活动现金流入小计 37,177,768,543.00 35,701,666,006.00 4.13%
经营活动现金流出小计 26,115,743,248.00 23,560,518,130.00 10.85%
经营活动产生的现金流量净额 11,062,025,295.00 12,141,147,876.00 -8.89%
投资活动现金流入小计 6,793,144,474.00 265,007,978.00 2,463.37%
投资活动现金流出小计 7,486,076,049.00 3,484,778,563.00 114.82%
投资活动产生的现金流量净额 -692,931,575.00 -3,219,770,585.00 78.48%
筹资活动现金流入小计 79,116,947.00 153,694,520.00 -48.52%
筹资活动现金流出小计 10,854,802,715.00 5,347,972,290.00 102.97%
筹资活动产生的现金流量净额 -10,775,685,768.00 -5,194,277,770.00 -107.45%
现金及现金等价物净增加额 -305,224,555.00 3,840,915,327.00 -107.95%
相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明
? 适用 □ 不适用
（1）投资活动现金流入较去年同期增加 2,463.37%，主要系报告期内公司收回大额存单本金所致。
（2）投资活动现金流出较去年同期增加 114.82%，主要系报告期内公司购买金融资产、大额存单及支付收购 DiaSys Group
的合并对价所致。
（3）筹资活动现金流入较去年同期减少 48.52%，主要系去年同期公司实施员工持股计划收取认股款所致。
（4）筹资活动现金流出较去年同期增加 102.97%，主要系报告期内公司支付股息所致。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明
□ 适用 ? 不适用
五、非主营业务分析
□ 适用 ? 不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
六、资产及负债状况分析
单位：元
占总资 占总资 比重增减 重大变动说明
金额 金额
产比例 产比例
货币资金 18,787,180,188.00 39.19% 23,185,663,305.00 49.60% -10.41% 无重大变动
应收账款 3,295,124,769.00 6.87% 2,658,711,527.00 5.69% 1.18% 无重大变动
存货 3,978,631,580.00 8.30% 4,024,915,834.00 8.61% -0.31% 无重大变动
固定资产 5,489,583,887.00 11.45% 4,260,989,068.00 9.12% 2.33% 无重大变动
主要系报告期内武汉研究院
项目、武汉生产基地和砀山
在建工程 2,461,281,940.00 5.13% 1,802,682,137.00 3.86% 1.27%
迈瑞医疗科技产业园等项目
投资建设所致
主要系报告期内预收货款结
合同负债 1,973,361,518.00 4.12% 4,142,767,341.00 8.86% -4.74%
转销售收入所致
其他应收款 195,096,892.00 0.41% 149,105,941.00 0.32% 0.09% 主要系应收退税款增加所致
一年内到期的非流动 主要系一年以内到期的员工
资产 借款增加所致
主要系报告期内收回货款所
长期应收款 10,941,987.00 0.02% 25,282,311.00 0.05% -0.03%
致
商誉 5,061,690,541.00 10.56% 4,403,193,037.00 9.42% 1.14% 无重大变动
主要系报告期内可抵扣暂时
递延所得税资产 1,312,871,391.00 2.74% 755,078,884.00 1.62% 1.12% 性差异与预计可利用的可抵
扣亏损增加所致
应付账款 2,690,406,796.00 5.61% 2,290,617,795.00 4.90% 0.71% 无重大变动
主要系报告期内预收租金增
预收款项 793,435.00 0.00% 300,851.00 0.00% 0.00%
加所致
主要系报告期内预收款项中
其他流动负债 364,516,991.00 0.76% 601,874,175.00 1.29% -0.53%
包含的待转销项税减少所致
主要系报告期内公司计提奖
长期应付职工薪酬 2,943,193,520.00 6.14% 2,160,645,101.00 4.62% 1.52%
金所致
主要系预计其他负债增加所
预计负债 512,615,401.00 1.07% 231,940,129.00 0.50% 0.57%
致
主要系非同一控制下企业合
其他非流动负债 575,374,771.00 1.20% 168,348,175.00 0.36% 0.84% 并下未来收购少数股东股权
的回购义务增加所致
主要系报告期内第一批员工
减：库存股 663,276,980.00 1.38% 999,990,786.00 2.14% -0.76% 持股计划部分解锁致回购股
份义务减少所致
主要系报告期内外币报表折
其他综合收益 157,270,314.00 0.33% -109,069,401.00 -0.23% 0.56%
算差额所致
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
主要系报告期内非同一控制
少数股东权益 260,650,078.00 0.54% 18,287,040.00 0.04% 0.50% 下企业合并产生的少数股东
权益增加所致
境外资产占比较高
? 适用 □ 不适用
单位：元
保障资产 境外资产占 是否存在
资产的具体内容 形成原因 资产规模 所在地 运营模式 安全性的 收益状况 公司净资产 重大减值
控制措施 的比重 风险
Mindray Medical 医疗器械的销
子公司 7,895,217,029 荷兰 不适用 6,737,639 23.86% 否
Netherlands B.V. 售
MR Global（HK） 医疗器械的销
子公司 10,547,949,117 香港 不适用 303,663,987 31.88% 否
Limited 售、投资管理
? 适用 □ 不适用
单位：元
本期计
本期公允价 计入权益的累计 本期出
项目 期初数 提的减 本期购买金额 其他变动 期末数
值变动损益 公允价值变动 售金额
值
金融资产
工具投资
动金融资产
上述合计 0.00 79,401,838.00 20,125,345.00 1,313,640,572.00 193,211.00 1,413,360,966.00
金融负债 0.00 0.00
其他变动的内容：
其他变动为外币报表折算差额。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□ 是 ? 否
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
截至报告期末，资产权利受限的货币资金为 109,903,265. 00 元，主要为信用证/履约保证金及政府补助开放式监管账户等。
截至报告期末，资产权利受限的固定资产为账面价值 1,307,260.00 元的土地，作为 635,981.00 元长期借款的抵押物。
七、投资状况分析
? 适用 □ 不适用
报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度
? 适用 □ 不适用
单位：元
截至
资产
被投资公 主要业 负债
投资 持股比 资金 合作 投资 产品 预计 是否 披露 披露
投资金额 表日 本期投资盈亏
司名称 务 方式 例 来源 方 期限 类型 收益 涉诉 日期 索引
的进
展情
况
体外诊
体外 2023
断产
诊断 年 07
品、质
DiaSys 产 月 31 2023-
控品及
Diagnostic 947,054,048 自有 品、 不适 日、 042、
校准品 收购 75.00% 无 长期 完成 -18,126,525.00 否
Systems .00 资金 质控 用 2023 2023-
的研
GmbH 品及 年 12 063
发、生
校准 月 01
产、销
品 日
售
合计 -- -- -- -- -- -- -- -- -18,126,525.00 -- -- --
.00 用
? 适用 □ 不适用
单位：元
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
是否 截止报 未达到
投资
为固 告期末 计划进
投资 项目 本报告期投入 截至报告期末累 资金来 项目 预计 披露日 披露
项目名称 定资 累计实 度和预
方式 涉及 金额 计实际投入金额 源 进度 收益 期 索引
产投 现的收 计收益
行业
资 益 的原因
医疗 募集资 2020 年
迈瑞医疗武汉 开工 不适 2020-
自建 是 器械 373,104,776.00 823,631,429.00 金及自 不适用 不适用 06 月 20
研究院项目 建设 用 027
业 有资金 日
自有资
医疗 2020 年
迈瑞医疗武汉 金或/及 开工 不适 2020-
自建 是 器械 268,813,434.00 584,493,800.00 不适用 不适用 06 月 20
生产基地项目 自筹资 建设 用 027
业 日
金
不适
合计 -- -- -- 641,918,210.00 1,408,125,229.00 -- -- 不适用 -- -- --
用
（1）证券投资情况
? 适用 □ 不适用
单位：元
计入权
本期公
期初 益的累 本期 报告
证券品 证券 证券简 最初投 会计计 允价值 本期购买 期末账面价 会计核算 资金
账面 计公允 出售 期损
种 代码 称 资成本 量模式 变动损 金额 值 科目 来源
价值 价值变 金额 益
益
动
境内外 9860. 艾迪康 107,636, 公允价 5,127,99 107,636,0 112,764,065 其他权益 自有
股票 HK 控股 069.54 值计量 6.20 69.54 .74 工具投资 资金
境内外 87359 鼎智科 10,061,2 公允价 15,190,5 10,061,28 25,251,840. 其他权益 自有
股票 3.BJ 技 80.00 值计量 60.00 0.00 00 工具投资 资金
其他非流
不适 1,191,13 公允价 79,401,8 1,191,135 1,270,537,1 自有
基金 不适用 0.00 动金融资
用 5,353.00 值计量 38.00 ,353.00 91.00 资金
产
合计 -- 0.00 0.00 0.00 -- --
（2）衍生品投资情况
□ 适用 ? 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
? 适用 □ 不适用
（1）募集资金总体使用情况
? 适用 □ 不适用
单位：万元
报告
期内
累计变
变更 累计变更 尚未使用 闲置两
本期已使 已累计使用 更用途 尚未使用
募集 募集方 募集资金总 募集资金净 用途 用途的募 募集资金 年以上
用募集资 募集资金总 的募集 募集资金
年份 式 额 额 的募 集资金总 用途及去 募集资
金总额 额 资金总 总额
集资 额 向 金金额
额比例
金总
额
存放于募
公开发 集资金专
行股票 户和进行
现金管理
合计 -- 593,408.00 575,179.95 59,361.17 458,469.38 0 162,272.54 27.35% 61,142.27 -- 0
募集资金总体使用情况说明
根据中国证监会签发的《关于核准深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司首次公开发行股票的批复》（证监许可[2018] 1436
号文），本公司于 2018 年 10 月向社会公众发行人民币普通股 121,600,000 股，每股发行价格为人民币 48.80 元，募集资
金总额为人民币 5,934,080,000.00 元。扣除承销保荐费用人民币 138,396,226.41 元，实际收到募集资金人民币
简称“募集资金”），上述资金于 2018 年 10 月 10 日到位，业经普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）予以验证
并出具普华永道中天验字（2018）第 0626 号验资报告。
截至 2023 年 12 月 31 日，本公司本年度使用募集资金人民币 593,611,662.91 元，累计使用募集资金总额人民币
资金余额人民币 611,422,719.60 元；募集资金存放专项账户余额人民币 862,216,755.10 元与尚未使用的募集资金余额之间
的差异为人民币 250,794,035.50 元，包括收到的银行利息人民币 250,827,974.40 元，扣除支付的银行手续费人民币
（2）募集资金承诺项目情况
? 适用 □ 不适用
单位：万元
承诺投资项 是否已 募集资金 调整后投资 本报告期 截至期末累 截至期 项目达 本报告 截止报 是否达 项目可
目和超募资 变更项 承诺投资 总额（1） 投入金额 计投入金额 末投资 到预定 期实现 告期末 到预计 行性是
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
金投向 目（含 总额 （2） 进度 可使用 的效益 累计实 效益 否发生
部分变 （3）＝ 状态日 现的效 重大变
更） （2）/ 期 益 化
（1）
承诺投资项目
光明生产基
否 73,387.49 73,387.49 44,931.68 61.23% 已结项 不适用 不适用 不适用 否
地扩建项目
南京迈瑞外
科产品制造
否 79,592.45 79,592.45 8,133.47 53,509.85 67.23% 已结项 不适用 不适用 不适用 否
中心建设项
目
迈瑞南京生
物试剂制造
是 25,474.71 已终止 不适用 不适用 不适用 是
中心建设项
目
研发创新平
是 18,002.30 6,753.38 6,753.38 100.00% 已结项 不适用 不适用 不适用 否
台升级项目
营销服务体
是 93,351.51 39,442.05 38,456.88 97.50% 已结项 不适用 不适用 不适用 否
系升级项目
信息系统建
是 105,371.50 33,732.05 33,687.34 99.87% 已结项 不适用 不适用 不适用 否
设项目
偿还银行贷
款及补充运
否 179,999.99 179,999.99 179,999.99 100.00% 不适用 不适用 不适用 不适用 否
营资金项目
（注释 1）
武汉研究院
否 162,272.54 51,227.70 101,130.26 62.32% 06 月 30 不适用 不适用 不适用 否
项目
日
承诺投资项
-- 575,179.95 575,179.95 59,361.17 458,469.38 -- -- -- --
目小计
超募资金投向
不适用
合计 -- 575,179.95 575,179.95 59,361.17 458,469.38 -- -- 0 0 -- --
分项目说明
未达到计划
进度、预计
收益的情况 不适用
和原因（含
“是否达到
预计效益”
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
选择“不适
用”的原
因）
迈瑞南京生物试剂制造中心建设项目实施过程中，医疗行业的外部环境发生了诸多变化。为快速满足市场要
求，本公司根据实际情况优化调整生产经营计划，南京试剂产品的产能规模通过本公司深圳光明生产基地得
项目可行性
以扩充。为提高募集资金使用效率，实现本公司股东利益最大化，避免造成资金和资源的损失，上述募投项
发生重大变
目不再适应当前本公司的发展规划，因此决定终止对该项目的投入。本公司于 2021 年 4 月 27 日召开第七届
化的情况说
董事会第十次会议和第七届监事会第八次会议、2021 年 5 月 19 日召开 2020 年年度股东大会，审议通过了
明
《关于变更部分募集资金投资项目的议案》，同意将已决议终止投入的该项目剩余募集资金 25,474.71 万元及
专户利息投入到“武汉研究院项目”的建设。
超募资金的
金额、用途
不适用
及使用进展
情况
募集资金投
资项目实施
不适用
地点变更情
况
募集资金投
资项目实施
不适用
方式调整情
况
适用
集资金置换预先投入募投项目自筹资金的议案》，同意本公司使用募集资金置换预先投入募集资金投资项目
募集资金投
的自筹资金共计人民币 10,927.34 万元，一并以募集资金置换已支付发行费用的自有资金人民币 43,846,575.63
资项目先期
元；本公司独立董事出具了《独立董事关于第六届董事会第二十三次会议相关事项的独立意见》。前述本公
投入及置换
司以自筹资金预先投入募投项目情况已由普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）进行专项审核，并出
情况
具了《以自筹资金预先投入募集资金投资项目情况报告的鉴证报告》（普华永道中天特审字（2019）第 0051
号）。本公司已于 2019 年 3 月对前述预先投入募集资金投资项目的自筹资金人民币 10,927.34 万元及已支付
发行费用的自有资金人民币 43,846,575.63 元完成置换。
用闲置募集
资金暂时补
不适用
充流动资金
情况
适用
本公司于 2022 年 4 月 18 日召开第七届董事会第十六次会议和第七届监事会第十二次会议，并于 2022 年 5 月
项目实施出
现募集资金
充流动资金的议案》，鉴于募投项目之“光明生产基地扩建项目”、“研发创新平台升级项目”、“营销服
结余的金额
务体系升级项目”和“信息系统建设项目”已基本达到预定可使用状态、可按实施计划结项，为充分发挥资
及原因
金的使用效率，最大程度发挥募集资金效能，结合本公司实际经营情况，同意本公司将节余募集资金人民币
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
营活动。
公司于 2023 年 7 月 3 日召开第八届董事会第二次会议和第八届监事会第二次会议，并于 2023 年 7 月 18 日召
开了 2023 年第一次临时股东大会，审议通过了《关于部分募集资金投资项目结项并将节余募集资金永久补充
流动资金的议案》，鉴于募投项目之“南京迈瑞外科产品制造中心建设项目”已基本达到预定可使用状态、
可按实施计划结项，为充分发挥资金的使用效率，最大程度发挥募集资金效能，结合本公司实际经营情况，
同意本公司将节余募集资金人民币 26,082.60 万元及银行利息（最终金额以资金转出当日银行结息金额为准）
永久补充流动资金用于日常生产经营活动。
尚未使用的 尚未使用的募集资金存放于募集资金专户和进行现金管理，并将继续用于投入本公司承诺的募投项目。截至
募集资金用 2023 年 12 月 31 日，募集资金专户活期存款余额为人民币 7,221.68 万元，现金管理余额为人民币 79,000.00
途及去向 万元。
募集资金使
用及披露中
不适用
存在的问题
或其他情况
（3）募集资金变更项目情况
□ 适用 ? 不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
八、重大资产和股权出售
□ 适用 ? 不适用
公司报告期未出售重大资产。
□ 适用 ? 不适用
九、主要控股参股公司分析
? 适用 □ 不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
单位：元
公司
公司名称 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润
类型
深圳迈瑞软件 应用软件开 40,000,000. 1,307,530,166 717,028,488 3,717,248,860 3,689,860,233 3,348,576,961
子公司
技术有限公司 发及销售 00 .00 .00 .00 .00 .00
深圳迈瑞科技
控股有限责任 子公司 投资管理 0.00
公司
报告期内取得和处置子公司的情况
? 适用 □ 不适用
公司名称 报告期内取得和处置子公司方式 对整体生产经营和业绩的影响
DiaSys Diagnostic Systems GmbH 及其下属子公司 加速公司体外诊断业务国际化布
非同一控制下企业合并
（DiaSys Group） 局、提升产品竞争力
Hytest North America, Inc. 设立 拓展海外业务
Mindray Technology Rus Limited Liability Company 设立 拓展海外业务
Mindray Medical Kazakhstan LLP 设立 拓展海外业务
深圳迈瑞工业智能科技有限公司 设立 拓展境内业务
广州迈瑞医疗科技有限公司 设立 拓展境内业务
杭州迈瑞医疗电子有限公司 设立 拓展境内业务
天津迈瑞科技有限公司 设立 拓展境内业务
上海援瑞科技有限公司 设立 拓展境内业务
主要控股参股公司情况说明
十、公司控制的结构化主体情况
□ 适用 ? 不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
十一、公司未来发展的展望
（一）公司未来发展目标
在公司创立的第一个十年中，迈瑞分别推出了监护仪、血球、超声三款产品，基本确立了以生命信息
与支持、体外诊断、医学影像为核心的三大业务领域。公司主要通过自主研发、并辅以并购整合，不断丰
富三大业务领域的产品组合，持续拓展迈瑞的能力边界，可及市场空间不断扩容。经过三十多年的自主创
新，公司逐渐从单一医疗器械产品的供应商蜕变成为提升医疗机构整体诊疗能力的服务商，并已经初步完
成了“设备+IT+AI”的智能医疗生态系统的搭建，具备了定制全院级数智化整体解决方案的能力。从中长
期来看，公司将重点培育包括微创外科、心血管、动物医疗等种子业务，同时积极探索分子诊断、临床质
谱、手术机器人等新兴赛道，这些突破将会极大地拓展迈瑞的可及市场和核心能力，为公司谋求长远发展
奠定坚实的基础。
未来十年，中国乃至海外新兴市场国家，将是医疗器械快速发展的风口。在中国市场，迈瑞已建立起
完善的市场覆盖和极致的客户群细分管理，结合竞争力突出的产品和解决方案，将抓住中国医疗新基建以
及市场持续扩容的良好机遇。在新兴市场国家，迈瑞已建立起广泛的营销网络覆盖，通过复制在中国积累
起来的管理和营销经验，结合本地化平台能力建设，市场占有率和品牌地位有望快速攀升，新兴市场国家
有望接棒中国成为拉动集团持续增长的新引擎。在未来全球医疗新基建的浪潮中，公司将以中国和新兴市
场国家为主要增长动力，同时通过在发达国家持续耕耘构建品牌知名度和影响力，加速全球化渗透。
目前，迈瑞在全球医疗器械行业领域已经完全实现了从追随者到挑战者身份的转变，部分成熟业务已
经进入了引领者的阶段，未来的发展目标是 2025 年进入全球医疗器械榜单前二十，并在全面实现引领者
的道路上不断开拓迈进。
（二）公司未来发展战略
公司将始终秉持“医心一意”的核心理念，致力于普及高端科技，成为守护人类健康的核心力量。公
司将继续以振兴民族医疗器械为己任，以技术创新为精神内核，不断推动产业战略升级，引领市场，深耕
全球，布局未来，带动国内医疗器械产业与世界一流医疗器械企业跨越式接轨。公司深谙医疗器械行业的
发展逻辑，紧抓技术创新和并购整合两条路径，国内外均衡布局，力争在未来成为世界级领先的医疗器械
企业。
在产品线布局方面，公司将集中主要资源聚焦于主营业务，进一步巩固在生命信息与支持产品领域的
领先地位，以及提升体外诊断及医学影像业务在全球市场的占有率，同时培育新的快速增长点。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
具体而言，公司在主营业务如监护、麻醉、呼吸、除颤、血球、超声等领域已处于全球前列。未来几
年，公司将以客户需求为导向，继续夯实主营业务的领导地位，并寻求技术突破。公司将保障以下业务的
研发投入力度，包括体外诊断产品线的化学发光免疫诊断、凝血、智能化检验流水线，医学影像产品线的
超高端超声和临床细分应用超声等，培育其成为全球领先的业务领域。公司将继续丰富“瑞智联”生态系
统，构建设备全息数据库，与医院已有的临床数据库互补并有机结合，助力大数据科研；继续开发“瑞影
云++”影像云服务平台的应用场景，助力提升医联体/医共体整体诊疗水平；不断拓展“迈瑞智检”实验
室解决方案在全流程智慧管理要素的覆盖，检验报告质量和能力提升的专业云功能应用，以跨产品信息交
互实现跨科室交流、跨学科诊疗、跨区域服务患者的诊疗融合创新。同时，不断丰富和完善“设备+IT+AI”
的智能医疗生态系统，通过“数智化”的技术手段，以 AI 辅助临床决策、IT 进行数据整合、设备开展融
合创新，不断丰富数智化解决方案的场景，从医疗服务、人才培养、运营管理、人文关怀等方面助力健康
中国建设。公司将持续加大微创外科、心血管、动物医疗等种子业务的研发投入，并积极探索分子诊断、
临床质谱、手术机器人领域，采用内外部研发相结合的方式，加快在这些领域的研发节奏。依托于公司深
厚的全球研发实力和持续的资金投入，公司将对前沿技术进行不断探索，为公司的长久发展提供持续动力。
公司致力于以全球最高质量标准优化管理职责、生产控制、纠正预防、设计控制等模块，以高精尖的
产品质量、一流的研发团队、全球化的战略眼光，在欧美等发达国家乃至全球市场内展现“中国创造”的
形象。
公司将采取针对性措施，应对日趋激烈的全球医疗器械市场竞争，综合考虑当地经济环境、政策环境、
市场发展前景、现有销售状况等因素，凭借产品在全球市场卓越的品牌形象、通达的渠道基础和庞大的客
户群体，积极拓展现有销售网络布局，进一步提升销售及服务能力，利用优势区域的辐射作用，深入拓展
市场，建设广覆盖、高门槛的全球销售网络体系；公司将凭借不断开拓进取的全球并购整合体系，融合被
并购企业本土化的销售网络和客户需求反馈系统，进一步提升产品在全球范围内的竞争力。
公司将致力于深化全球销售网络的本地化纵深度，在更多国家和地区建立具有全球化视野的当地销售
团队，及时、全面、多层次地把握客户需求，提升销售服务的响应速度。同时，借助全球化的销售网络体
系，进一步夯实全球研发、销售、制造、用服一体化平台，调配全球范围内的优质资源，融合境外公司的
创新能力以及境内的工程实现优势，集中力量布局特定领域的技术研发，大幅提升公司产品在全球市场的
竞争力，为公司“坚守技术创新”的精神内核不断注入活力。
（三）2024 年度的经营计划
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
未来，公司将紧抓国内外医疗器械行业快速发展的历史机遇，持续以客户需求为导向，通过自主研发
和技术创新，不断提高并发挥在研发、技术、制造、质量、产品、市场、渠道、服务等多方面的经营优势，
不断强化公司的核心竞争力及盈利能力，实现持续健康的增长。
化平台建设等多方面综合能力，有序推进公司的战略规划和业务布局，优化生产以及管理效率，以期营业
收入和经营业绩保持稳健良好增长态势。2024 年公司的经营计划如下：
公司秉持以技术创新为精神内核的理念，始终走在行业内技术创新升级的最前端，未来发展也将一以
贯之。
术的融合，为己所用，提升研发实力，保持技术上的领先优势。
生命信息与支持：在监护产品方向，围绕状态监护，聚焦智能化产品新形态，开展状态监护预警、智
能报警、临床辅助决策、高可靠无线互联等技术；围绕移动监护，持续完善无线高可靠、参数精准测量、
极致化产品设计等技术，持续打造全球领先、智能且经济的重症、亚重症的全院生态监护系统；在除颤产
品方向完善小型化产品形态，持续打造手持超声、转运呼吸机、输注泵等急救设备互联与应用融合，结合
泵融合报警，进一步完善全院生态监护系统产品族，提升全院综合解决方案。麻醉呼吸领域，在麻醉产品
领域打造全新一代麻醉机平台，针对不同麻醉场景，推出完善的麻醉通气解决方案；并围绕麻醉生态圈，
持续打造静吸复合麻醉系统、智能麻醉等行业领先技术；呼吸方向聚焦生命信息与支持的各大生态圈，在
重症方向重点开发智能化的辅助诊疗工具，同时拓展进入急救转运等细分领域，补齐氧疗等呼吸小产品细
分，进一步探索新的赛道和新业务，合力打造迈瑞特色的生态圈。同时，公司将持续升级生命信息与支持
的相关设备，加强生命信息与支持设备之间的跨院区、跨地域的互联互通：依托监护仪、除颤仪、麻醉机、
呼吸机、输注泵、灯床塔等产品和“瑞智联”生态系统，全面提升重症、手术、急诊等场景下工作流和易
用性，提供高效临床应用工具。
体外诊断：公司将重点围绕基于不同实验室的场景，利用集成化、自动化、信息化和智能化的技术融
合，提供“设备+IT+AI”的数智化解决方案，全面提升检验工作流和检验学科建设；通过临床需求牵引，
加强对检测系统平台的建设，使得生化、免疫、凝血、微生物等检测性能达到国际领先水平；通过掌握核
心原材料，全面提升试剂性能和供应安全性，积极投入创新试剂产品研发。生化、免疫仪器在自动化流水
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线、检验科室智能化等方面发力，提供灵活多样，落地性强的解决方案；生化、免疫试剂将参考临床应用
要求，积极研发新兴检测项目，为临床医生提供更多高效的检测手段；对血液体液细胞分析技术进行更深
入的研究，重点开展基于临床需要的人工智能识别、自动化分析、智能化工作流提升等技术研究，扩大血
液分析技术上的领先优势；围绕打造一流的凝血检测系统目标，在高速高通量凝血检测系统、自动化与智
能化分析、全自动凝血检测流水线及新项目检测试剂盒等领域展开关键技术攻关和产品化，进一步扩大国
内技术领先优势；在“迈瑞智检”实验室解决方案领域，深入临检大数据挖掘和信息化整合，为临床提供
更加深入的临床价值，同时优化科室管理，提升科室运营效率。
医学影像：在超声领域，加强对新一代探头技术、超声成像系统架构、波束合成技术、算力平台的进
一步的研究，在面阵探头、无线超声、实时三维成像、弹性与粘弹性成像、造影成像、光声成像、“瑞影
云++”、介入超声、临床科室床旁超声应用、超声远程质控、医学影像设备互联生态等方面持续研究和探
索，并继续开展基于大数据的智能化技术在超声成像、工作流、辅助诊断、智能质控等方面的研究与应用，
并探索 AI 大模型在医用超声领域的应用，扩大公司在全球超声影像技术上的领先优势。同时，加大对下
一代专业全身超声、专业妇产超声、专业心脏超声、急重症超声、麻醉超声等临床应用领域的研发投入。
在放射领域，加强影像链各核心技术和关键部件的研发，进一步扩大自研自产带来的竞争优势；基于用户
需求，充分利用自身优势拓展放射科外临床科室的应用；同时加快“瑞影云++” 与自动图像质控的融合落
地，助力医联体/医共体建设。
微创外科：重点开展超高清摄像技术、近红外荧光摄像技术、三维摄像技术、能量平台和智能吻合器
的研究工作，并积极开展 AI 图像处理在图像优化、辅助工具的技术研究。基于临床应用场景，积极开展能
量平台与硬镜系统、硬镜器械的协同应用，并开发更多微创外科手术中所需要使用的高值耗材，为临床应
用提供系统性解决方案。
动物医疗：面向不同动物物种以及应用场景，建立体外诊断、生命信息与支持、医学影像技术研究平
台。在医学影像领域，超声产品重点开展 ZST+技术的动物图像适用性研究，以及符合动物特点的超声探头
的研究，进一步提升全线产品的图像质量；开展智能化功能研究，提高医生的工作效率；进一步研究影像
设备的标准化工作流程，提升影像产品扫查工作的质控水平；研究影像设备的在线工作指南，做到易学易
用；DR 产品重点开展一体化机头技术研究，为输出高性能的 DR 产品奠定基础。在生命信息与支持领域，
重点开展围术期解决方案、病房/ICU 解决方案、大外科解决方案的研究；通过多设备融合和信息技术的应
用开发，综合提升科室级和全院级的临床价值、效能及安全性，为各类客户带来更多的帮助与价值。在体
外诊断领域，重点开展院内市场产品线拓展，从血液分析拓展到更多实验室检测相关子业务，重点进行动
物专用化的快检设备以及相关试剂的研究；针对动物医院特殊的应用场景，开发快速高效、简单易用的体
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外诊断产品；同时加快院内信息化软件产品的开发节奏，重点研究动物医院信息化管理解决方案，提高各
子业务检测设备的信息化水平，逐步形成院内检验设备从单机到多业务信息化的完整生态系统，为动物医
院提供更高效的临床检验综合解决方案。
未来，公司将调配全球范围内的优质资源，融合海外研发中心的技术创新能力、客户需求的把握能力
以及国内研发中心高效的工程技术实现能力，建立高效的全球研发体系。通过全价值链 DFX（Design for
X，面向产品生命周期各环节的设计。X 可以代表采购、制造、服务等各方向，也可以代表产品竞争力或
决定产品竞争力的因素）设计，构建全面的成本优势，提升业务运营效率。
仓网布局，并全面加强海外本地化生产能力，提高市场应变能力和临床服务水平，同时积极把握全球市场
医疗新基建的机遇，在过去几年实现大规模高端客户突破的基础上，积极响应和抓住市场需求，扩大市场
占有率和提升高端客户渗透率，尤其是加快国际体外诊断业务在海外高端医院和第三方连锁实验室的渗透
速度，保持公司长远、健康的可持续发展。
在国内销售方面，公司将发挥引领作用，助力中国医疗系统与疾控体系能力的提升：
（1）2021 年 2 月 19 日，中央全面深化改革委员会审议通过《关于推动公立医院高质量发展的意见》，
肯定了公立医院的主力军地位，并提出“加快优质医疗资源扩容和区域均衡布局”的清晰指引，包括：1）
国家医学中心和国家区域医疗中心建设；2）一院多区发展建设；3）临床重点专科建设。在新一轮公立医
院扩容主导的医疗新基建中，迈瑞作为龙头企业将持续发挥重要的作用。从迈瑞可及市场的角度来看，截
至报告期末，国内医疗新基建待释放的市场空间仍有超过 200 亿元；
（2）国家卫健委不断深化医改，以公立医院绩效考核（国考）为指挥棒，引导公立医院强化信息化建
设、强化外科手术能力提升。这两个领域迈瑞都有相应的产品解决方案，以及人才培养、学科建设方案，
能全方位配合医院需求。这也是作为行业领先企业的重要机遇。DRG 和 DIP 作为深化支付方式改革的重
要工具，是推动和实现高质量公立医院改革发展的重要抓手，将进一步规范国内的医疗环境和医保支出结
构，直接推动检验科更加重视耗材的采购成本，加速具备核心竞争力和高性价比的国产产品渗透，对医疗
器械行业全产业链产生深远影响；
（3）2024 年 3 月 24 日，在中国发展高层论坛 2024 年年会上，国家发展改革委主任表示，将在工业、
农业、建筑、交通、教育、文旅、医疗等 7 大领域推动设备更新，有望形成年规模 5 万亿以上的巨大市场。
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轮大规模设备更新和消费品以旧换新的决策部署，中国人民银行设立科技创新和技术改造再贷款，额度达
行等 21 家金融机构。科技创新和技术改造再贷款的设立将有利于引导金融机构在自主决策、自担风险的
前提下，向处于初创期、成长期的科技型中小企业，以及上述 7 大重点领域的数字化、智能化、高端化、
绿色化技术改造和设备更新项目提供信贷支持。迈瑞广泛布局的产品线和全院级数智化整体解决方案能够
充分满足医疗机构对医疗设备和解决方案更新换代的需求。
除此以外，公司将继续延续既定的销售体系建设目标：进一步细分市场、细分队伍、细分学术，更好
地贴近客户；进一步提升公司的综合服务能力、运营效率、降低现有成本；持续优化网点维修中心，增加
相应的人员配置，提高客户售后服务响应速度；对各网点培训中心进行升级，以期为当地终端客户和渠道
资源提供更有效的培训；持续加大信息系统投入、优化流程，提升营销人员的工作效率。
在境外销售方面，公司将继续发挥已经建立起的全球化平台优势，帮助海外当地的医疗机构完成医疗
补短板阶段的设备供应，结合网上推广等多种方式加大推广力度，提升品牌渗透率。结合过去几年实现的
大范围海外高端客户拓展，公司将进一步发挥产品、品牌和渠道等各方面的协同优势，提升产品在新拓展
的高端医院的渗透率。由于过去几年因新冠疫情、通货膨胀、货币贬值等各方面因素导致的宏观环境，公
司的高性价比属性优势将得到进一步凸显，未来在国际市场将迎来更好的成长机遇。
公司将集中资源加大对重点区域市场及高速发展子业务的投入：
（1）公司将继续深度融合中国和发展中国家的营销体系，将国内营销“切得细、吃得透、绑得紧”这
一成功的独特竞争力复制到发展中国家，助力发展中国家成为公司重要的增长动力源；
（2）加强投入海外市场平台化能力建设，并全面加强海外本地化生产能力，以前瞻布局匹配业务高速
发展的需求。强化用户服务能力建设，包括海外营销网点建设、物流中心建设、全球仓网布局等；持续健
全全球统一的管理标准、机制、流程，构建起真正的矩阵式组织架构，提升整个营销系统的组织能力；加
快推动全球产品准入与注册；完善全球渠道管理体系；以 IT 手段最大程度提升营销人员的工作效率；
（3）在生命信息与支持、体外诊断、医学影像等细分领域建立健全专业的营销团队，继续加强生命信
息与支持及医学影像产品横向纵向客户群突破，加快推动体外诊断业务在国际市场从小样本量实验室向中
大样本量实验室的突破，并逐步成长为在国际市场向客户提供科室级、甚至全院级医疗器械和 IT 信息化
解决方案的供应商；
（4）目前，全球医院收入受到宏观环境影响，采购能力下降，产品价格竞争激烈，同时本土主义日渐
抬头，对企业融入当地的要求也更高。面对这些挑战，迈瑞将坚定推进全球化发展，在欧洲、发展中国家
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等快速发展区域开展更深入的本土化建设，加强公司与经销商两支队伍的协同，持续强化当地市场的品牌
形象和市场渗透率。
此外，公司还将集中资源持续加大对动物医疗、微创外科等种子业务的投入，持续完善这些业务的市
场和渠道布局，加大公司在这些领域的学术和品牌推广力度，为种子业务持续的高速增长提供动能。
在并购整合方面，自 2008 年启航全球并购之路以来，公司不断构建及夯实全球研发、营销和供应链平
台，并购经验丰富，在并购效率、标的数量特别是整合深度上均领先国内同行业，获得了超越同行的产业
并购整合经验和能力。未来几年，公司计划结合全球各主要市场特点及发展机会，进一步优化强融合、可
复制、高成长性的并购整合平台，通过具备战略前瞻眼光的并购交易，整合全球范围内的全产业链前沿技
术、提升现有业务在高端市场的综合竞争力，加大成长型业务的市场占有率，同时在新业务领域进行不断
探索，寻找进一步的持续增长空间。投资并购布局将强调地域差异化，积极应对各地政治经济形势和医疗
健康产业趋势变化，有节奏有重点地探索国际主要市场本地化运营平台及供应能力建设。
公司将继续实施信息系统建设项目，将信息化覆盖产品研发、生产制造、质量管控、销售与渠道管理、
售后服务、供应链、生产和物流管理等关键业务链，同时继续打造和提升人力资源管理、财务管理、数据
资产管理与数据分析等关键的企业管理能力，进一步优化企业的全球化管理水平和管理效率。2024 年，公
司继续通过 SAP ERP 的推广、迈瑞销售平台（MSP）、渠道管理平台、服务管理平台、生产管理系统 MES、
供应链供求计划、仓储与物流、物联网、数据资产管理与数据中台、PLM 研发管理类、信息安全和信息基
础建设等具体建设项目，为公司未来发展战略的实现提供信息化赋能与推动，为全球化的管理和业务拓展
打造“任何时候、任何地方（Any Time, Any Where）”的覆盖与支持，并利用数字化平台支持业务洞察和
运营决策，使公司能够及时、全面、准确地掌握产品、客户、以及市场的业动态，促进公司整体信息的快
速集成与融合，有效降低管理成本，提升决策的科学性与速度，逐步实现企业管理和运营的数智化，为公
司未来稳健、快速的增长提供保障和支持。
公司“医心一意”的文化理念和严格标准化的管理体系，一直是支撑公司从设备提供商发展为综合解
决方案提供商，由单一产品拓展到多产品线，由低端走入高端，由国内市场打入全球市场的核心支柱。2024
年，公司将继续推进制度建设，实施管理提升工程，结合信息系统升级计划，进一步推进公司项目管理、
产品管理、生产管理等各方面的智能化建设，在持续加强产品核心竞争力的同时，从整个业务价值链出发
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提升整体运营效率与效益，不断增强综合竞争实力，并进一步完善目标管理和绩效考核，建立按岗位、技
能、业绩、效益决定薪酬的分配制度和多元化的员工价值体系。
秉承“客户导向、以人为本、严谨务实、积极进取”的核心价值观，在事业发展的同时，公司极为重
视人才队伍建设，在研发、营销、制造、服务、专业职能、管理等各个领域积累了业务能力扎实、行业经
验丰富，具有国际化视野的人才队伍。作为立足中国的跨国医疗器械解决方案供应商，人才资源始终是公
司可持续发展的核心竞争力。
动、加强业务协同、完善培养体系等方式全面提升营销队伍的专业化水平，同时牵引研发更加贴近客户，
促进技术和临床创新。优化干部队伍结构，立足现实、着眼长远，打造结构合理、优势互补、梯队完善的
管理团队；同时针对海外、多基地、分子公司管理需要，培养储备复合型干部；持续完善海外员工管理体
系，加强本地化队伍建设，建立健全海外新员工培养体系和后备人才梯队，优化海外薪酬政策，加强骨干
员工激励和保留；促进文化融合，建立全球布局的组织能力。除完善的评价、监督机制，公开透明的绩效
管理制度，多样化的薪酬激励组合外，公司还将全力打造创新氛围、改善员工沟通、加强文化建设，以待
遇、氛围、机遇多管齐下保留骨干人才。
（四）公司可能面对的风险及应对措施
医疗器械行业景气度与政策环境具有较高的相关性，易受到医疗卫生政策的影响。公司产品及解决方
案已经应用于全球 190 多个国家和地区，公司销售易受到境内、北美、欧洲、拉丁美洲等各地医疗行业政
策的影响。若公司在经营策略上未能根据我国以及出口国相关政策的变化进行相应调整，将对公司经营产
生不利影响。
针对上述风险，公司一贯坚持合法合规经营，同时加强行业政策风险管理能力，充分分析行业政策和
市场机会，做好战略规划，积极应对行业政策变化风险。同时，公司也在持续提高经营管理水平，不断精
细化完善研发、采购、生产、制造、服务、销售等各方面管理体系。公司融合创新，紧贴临床需求，加大
科研开发和管理创新力度，全球市场布局相对均衡，并持续加大新兴市场开发力度，促进公司业务持续健
康发展，充分降低因行业政策变化引起的经营风险。
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公司合并报表以人民币列报。作为国际化医疗器械公司，公司报告期内境外销售收入占比约 40%，主
要以美元和欧元结算。人民币兑美元、欧元的汇率波动，会对公司经营业绩造成一定影响，主要体现在以
下几个方面：第一，公司境外销售收入占比较高，而公司生产环节主要在国内，且主要原材料来自于境内，
人民币汇率波动会对营业收入、毛利率等造成一定影响；第二，公司境外销售产品结算货币主要为美元、
欧元，人民币汇率波动将直接影响产品的价格竞争力，从而对经营业绩造成影响；第三，人民币汇率波动
将直接影响公司汇兑损益。因此，汇率波动可能会对公司盈利状况造成一定的影响。
针对上述风险，公司将密切关注汇率变动情况，并通过适时运用外汇套期保值等汇率避险工具、及时
结汇，或在业务合同中约定固定汇率并在适当时机启动价格谈判等做法，有效控制汇率波动对公司业务经
营产生的不利影响。
随着公司经营规模的不断扩大，新兴业务领域的快速发展，对公司的管理机制、人才储备、市场开拓、
合规经营等多方面提出更高的要求，如果公司在经营管理过程中不能解决管理能力及效率、人才储备、市
场开拓等方面的挑战，组织模式和管理制度未能随着公司规模的扩大而及时调整和完善，将对公司的有效
运营和业务发展带来一定风险。
针对上述风险，公司持续积极引进高素质人才，加强对内部骨干员工的培养；严格按照上市公司规范
治理要求，不断优化、整合业务结构；加强内部控制体系建设，优化内部流程，提升管理效率，坚持追求
卓越的公司治理，以提高公司经营管理抗风险能力。
医疗器械行业属于技术密集型行业，对技术创新和产品研发能力要求较高、研发周期较长。因此在新
产品研发的过程中，可能面临因研发技术路线出现偏差、研发投入成本过高、研发进程缓慢而导致研发失
败的风险。为持续保持公司在行业内的核心竞争力，公司需要精确评估与掌握市场需求及技术发展趋势，
不断研发新技术及新产品。若公司未来不能很好应对新产品研发中存在的风险，则将对公司新产品的研发
进程造成不利影响，甚至导致新产品研发的失败。
针对上述风险，自成立以来，公司高度重视研发体系建设，一直保持对研发创新的高投入，坚持自主
创新掌握核心技术。目前公司建立了全球化的创新交流与实践平台，高效整合全球资源，构建了国际领先
的医疗产品创新体系（MPI）、产品生命周期管理电子平台系统（PLM），以市场为核心，以临床需求为
导向，通过需求管理、产品规划、组合管理等行为，从而保证开发正确的市场需要的产品。未来公司将不
断夯实基础，加强主营业务领域研发创新能力的管理，提升综合研发创新实力，保持技术上的领先优势。
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随着医疗体制改革的深入推进，部分省份或地区招标降价、分级诊疗、医联体、阳光采购、两票制等
一系列政策出台，使医疗器械行业面临一定降价压力及趋势。同时，随着国内乃至全球医保支付压力的逐
渐增大，终端客户在采购产品时会加重产品性价比的权重考虑，市场竞争格局日益激烈，对公司持续提升
市场竞争力提出新的挑战。如果公司产品价格的降低幅度较大，将可能影响公司未来的盈利能力。
针对上述风险，公司将采取以下措施：一是通过不断改进技术，逐年推出新产品，从产品功能性能上
根据市场需求进行创新或改进，同时结合良好的产品口碑和售后服务帮助维护产品价格体系；二是通过研
发设计降低成本，同时加强管理控制原材料成本和经营费用；三是努力开拓市场，扩大业务规模，进一步
提升产品市场占有率，提高公司整体盈利水平。
受中美贸易摩擦影响，自 2018 年 7 月 6 日起，公司对美国出口的监护仪、彩超、麻醉机、体外诊断
产品以及相关配件等产品被加征 25%的关税，如果公司无法将相关成本转移至下游客户，将对公司净利润
造成一定不利影响。此外，中美贸易摩擦在政治不确定性、法律监管等方面给中国企业的赴美并购带来了
诸多风险，或将对公司未来在海外技术引进、人才引进、跨境并购等方面带来不确定性风险。
针对上述风险，公司将采取以下措施：一是密切关注中美贸易谈判的进展情况，做好充足准备方案应
对谈判结果对公司业务的实质影响；二是积极研究当地监管政策，坚持合规经营的同时，积极申请关税豁
免，实际上，部分产品此前加征的关税已经得到了豁免；三是进一步提升产品附加值和综合竞争能力，减
小关税对公司产品利润率的影响；四是通过持续加大海外市场的拓展力度，有效提升产品市场占有率，增
强公司综合盈利能力；五是针对少数进口的原材料，公司将积极拓展其他海外供应渠道或国内渠道，做好
合理的库存储备。
公司根据不同国家的具体情况采取不同的销售模式，在国内以经销为主、直销为辅，在美国以直销为
主，在欧洲则直销和经销共存，在其他国家和地区以经销为主、直销为辅。随着公司经营规模不断扩大、
营销网络不断丰富，对公司在经销商管理、销售政策制定、技术支持等方面的要求不断提升，而公司对经
销商的组织管理、培训管理以及风险管理的难度亦不断加大。由于经销商面对终端客户，若公司不能及时
提高对经销商的管理能力，一旦经销商出现管理混乱、违法违规等情形，将导致经销商无法为终端客户提
供优质服务，由此可能对公司的品牌及声誉造成负面影响，亦可能导致公司产品销售出现区域性下滑。
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针对上述风险，一直以来，公司对经销商严格要求，要求经销商必须拥有稳定的业务骨干团队、优质
的售后服务团队和专业的临床支持能力，确保为终端客户提供优质的服务。同时，公司对经销商建立各项
业务评分体系和监督考核机制，优胜劣汰，以“专业为先、规模至上”为宗旨筛选调整经销商，确保经销商
队伍的专业和服务能力。未来，公司将继续通过提供培训、技术支持、市场推广活动等方式支持经销商，
以实现公司销售收入的持续增长。
公司募集资金投资项目做了充分的行业分析和市场调研，可行性分析是基于当时的市场环境、技术发
展趋势及公司的实际情况做出的，经过了慎重、充分的可行性研究论证，但仍存在项目建设实施及后期生
产经营过程中可能会由于市场环境变化、产业政策变动、产品技术变革、市场开拓及销售渠道管理出现疏
漏及其他意外因素导致项目无法按计划完成或无法达到预期收益，因此募集资金投资项目的实施存在一定
的风险。
针对上述风险，公司将加强对募集资金存放及使用的管理，同时，公司将持续关注并积极跟进募集资
金项目进展情况，掌握行业发展趋势、紧跟前沿技术、深入了解市场发展状况，按照募集资金投资项目建
设方案稳步实施，保障公司全体股东的利益。
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
? 适用 □ 不适用
接待对象 谈论的主要内容及提
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象 调研的基本情况索引
类型 供的资料
参见巨潮资讯网 参见巨潮资讯网
公司会议 实地调 景顺长城基
室、投资人 研、电话 机构 金、汇添富
-03 月 28 日 月 28 日投资者关系 月 28 日投资者关系
办公室等 沟通 基金等机构
活动记录表》 活动记录表》
参见巨潮资讯网 参见巨潮资讯网
安信基金、
《2023 年 4 月 28 日 《2023 年 4 月 28 日
投资者关系活动记录 投资者关系活动记录
机构
表》 表》
参见巨潮资讯网 参见巨潮资讯网
参与网络平
网络平台 机构、个 《2023 年 5 月 6 日投 《2023 年 5 月 6 日投
线上交流 人 资者关系活动记录 资者关系活动记录
资者
表》 表》
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
接待对象 谈论的主要内容及提
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象 调研的基本情况索引
类型 供的资料
摩根大通资 参见巨潮资讯网 参见巨潮资讯网
公司会议 实地调
室、投资人 研、电话
-06 月 30 日 人 信等机构、 月 30 日投资者关系 月 30 日投资者关系
办公室等 沟通
个人 活动记录表》 活动记录表》
参见巨潮资讯网 参见巨潮资讯网
公司会议 实地调 博时基金、
室、投资人 研、电话 碧云资本等
-07 月 31 日 人 月 31 日投资者关系 月 31 日投资者关系
办公室等 沟通 机构、个人
活动记录表》 活动记录表》
参见巨潮资讯网 参见巨潮资讯网
大成基金、
《2023 年 8 月 30 日 《2023 年 8 月 30 日
投资者关系活动记录 投资者关系活动记录
机构
表》 表》
参见巨潮资讯网 参见巨潮资讯网
公司会议 实地调 宝盈基金、
室、投资人 研、电话 机构 新华养老等
-10 月 30 日 10 月 30 日投资者关 10 月 30 日投资者关
办公室等 沟通 机构
系活动记录表》 系活动记录表》
RBC 参见巨潮资讯网 参见巨潮资讯网
公司会议 实地调
室、投资人 研、电话
-12 月 28 日 人 罗德基金等 -12 月 28 日投资者关 -12 月 28 日投资者关
办公室等 沟通
机构、个人 系活动记录表》 系活动记录表》
十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告
? 适用 □ 不适用
常会指出要大力提升上市公司质量和投资价值，要采取更加有力有效措施，着力稳市场、稳信心。作为上
市公司的一员，我们深知，只有大力提升上市公司的可投性，让广大投资者有实实在在的获得感，资本市
场平稳健康发展才能有牢固的根基，从而真正实现稳市场、稳信心。为此，我们制定了“质量回报双提升”
行动方案。具体举措如下：
（一）聚焦主业发展，大步迈向全球医疗器械前二十
秉承“普及高端科技，让更多人分享优质生命关怀”的使命，公司的发展步伐与国家诉求高度一致，
始终以市场、客户需求为导向，致力于为全球医疗机构提供优质产品和服务。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
公司聚焦主业，围绕生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大业务领域深耕，通过三十余年发展、
二十余年海外布局，目前已拥有同行业最全的产品线，产品销往全球 190 多个国家和地区。其中，公司的
多款产品已能与国际一线械企同台竞争，监护仪、麻醉机、呼吸机、血球、超声全球市场占有率排名居前。
位。
作为一家多产品、全球化布局的平台型公司，迈瑞全员上下一心，近年来抓住市场机遇，也经受住了
挑战，达成了既定的增长目标。基于对行业未来发展和公司前景的看好，公司有能力、有信心在 2025 年跻
身全球前二十医疗器械榜单，并向全球前十、甚至更高的行业地位发起冲击。
（二）持续加强产品研发投入，实现多方共赢
自成立以来，迈瑞医疗高度重视研发体系建设，一直保持对研发创新的高投入，坚持自主创新，掌握
核心技术。
公司常年保持高研发投入，基于全球资源配置研发创新平台，设有十二大研发中心，分布在深圳、武
汉、北京、南京、西安、成都、杭州、美国硅谷、美国新泽西、美国明尼苏达、芬兰海肽、德国德赛，形
成了庞大的全球化研发、营销及服务网络。截至 2023 年底，迈瑞拥有超过 4,400 名研发人员，具有强大的
产品工程化和系统集成能力。2023 年，迈瑞医疗研发投入 37.79 亿元，占营业收入的比重达到 10.82%，同
比增长 18.43%。
公司会持之以恒地进行研发投入，通过研发积累、技术迭代、市场培育，抓住发展机遇，在突破核心
关键技术的同时提升产品性价比，给医院、给老百姓提供负担得起的好产品和优质医疗服务，让更多人分
享优质生命关怀，并以此提升公司的市场占有率，最终实现政府、医院、患者、厂家多方共赢的局面。
（三）加速海内外高端客户群突破，提升市场份额
近年来，公司产品持续被国内顶级医疗机构接受，销售的产品已全面覆盖生命信息与支持、体外诊断、
医学影像三大业务领域，同时实现从中低端到高端、从科室到全院的整体化、集成化解决方案。凭借丰富
的产品解决方案与信息化技术优势，公司产品在大型公立医院获得了更广泛的认可，特别在补短板、医院
改扩建以及战略储备项目中具备更大的竞争优势，使得公司中标多个省级及以上大型政采招标项目。
截至 2023 年底，公司产品覆盖中国近 11 万家医疗机构和 99%以上的三甲医院，产品渗透率进一步提
升。此外，公司还聚焦医疗器械相关领域的重大技术问题及难题，联合高校、医学专家及产业人士，跨界
交融， 组织参与行业交流、解决医学难题，提升技术创新，为公立医院高质量发展持续赋能。
得益于公司在海外持续的高端客户群突破和加快推动本地化平台建设，国际市场在 2023 年持续快速
增长的趋势，发展中国家增长超过了 20%，海外体外诊断产线连续两年的复合增速超过 30%。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
公司在持续突破空白高端客户群的同时，提升了客户粘性，加强了客户关系，树立了可信赖、高质量
的全球品牌形象，为后续更多的产品渗透打下了坚实的基础。据公司统计，公司监护仪、麻醉机、呼吸机、
除颤仪、血球、超声 2023 年在全球的市场占有率已实现市场前三的地位，其中超声首次实现全球前三。
了更多产品的横向突破；体外诊断产线突破了超过 450 家重点医院和实验室，其中包括超过 100 家第三方
连锁实验室；医学影像产线突破了超过 200 家空白高端客户，已突破的空白高端客户中有超过 120 家实现
了重复采购，中端和高端机型占海外超声收入的比重首次超过一半。
未来，迈瑞将进一步推动国际市场销售从单品走向科室级、全院级和跨区域级解决方案。一方面，公
司将争取突破更多空白高端客户；另一方面将持续深耕已有客户，在实现业绩稳定增长的同时，为公司塑
造全球领先的医疗器械品牌奠定坚实的基础，更重要的是在国际上打造“中国智造”出海的新名片。
（四）加速并购全球优秀标的，寻找长期可持续增长空间
持续构建和丰富耗材型业务布局一直是迈瑞的重要发展战略方向之一，为此公司积极寻找全球优秀标
的进行并购整合，内外协同发展。
购整合和管理经验，通过 DiaSys 逐步导入和完善化学发光等海外体外诊断业务的供应链平台，加强海外本
地化生产、仓储、物流、服务等能力建设，为实现体外诊断业务的全面国际化奠定坚实的基础。
上市公司惠泰医疗控制权的收购，快速布局心血管领域细分赛道。2024 年 4 月 15 日，公司收到中国证券
登记结算有限责任公司出具的《证券过户登记确认书》，本次协议转让涉及的惠泰医疗股份已过户登记至
公司全资子公司深迈控名下。
未来，迈瑞将继续围绕战略发展方向加速并购步伐，其中主要从主营业务补强、全新业务探索、海外
发展支持等方向着手。通过并购的方式快速整合全球范围内的全产业链前沿技术，提升现有业务在高端市
场的综合竞争力，加快成长型业务的发展速度，同时在全新业务领域不断进行探索，寻找长期更大且可持
续的增长空间，并结合海外市场的需求和特点，加快海外市场的本地化运营平台建设。
（五）保持业绩稳健增长，与投资者共享发展成果
长 15.04%，维持了较为稳健的业绩水平。
为进一步落实国家关于鼓励上市公司现金分红的政策，积极响应中国证监会关于推动上市公司多次分
红的意见，综合考虑投资者的回报需求和公司的长远发展，公司首次在 2023 年三季度进行利润分配，派发
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
现金股利约 52.13 亿元，2024 年 4 月，公司继续推出 2023 年年度利润分配方案，计划以 2023 年 12 月 31
日的总股本 1,212,441,394 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金股利人民币 15 元（含税），以上两次分
红合计派发 70.32 亿元，全年现金分红比例达 60.72%。同时，公司将进一步授权董事会根据实际情况制定
会审批通过后正式实施。
自公司 2018 年上市以来，公司未进行过再融资，连续六年实施分红，加上本次计划实施的 18.19 亿元
未来，公司将继续兼顾战略发展规划和股东回报，保障公司内外部业务拓展的情况下，持续加大对股
东的回报力度，以此为股东创造更大的价值。
（六）重视投资者关系管理，提升信息披露质量
公司高度重视投资者关系管理，日常通过投资者交流会、投资者专线、电子邮箱、深交所“互动易”
平台、公司网站“投资者关系”专栏、投资者接待日等交流方式加强信息沟通，促进与投资者的良性互动，
切实提高公司经营管理的透明度。2023 全年共计组织近 700 场业绩电话会、投资者调研、反向路演、投资
者开放日等活动，积极参加券商线上线下策略会等活动，全年先后交流投资者超过 7,200 人次。
上市后完整年度信息披露考评中，公司信息披露考评全部为 A。
未来，公司将继续严格按照《公司法》《上市公司信息披露管理办法》等法律法规以及《公司章程》、
公司《信息披露制度》等规定的要求，真实、准确、完整、及时、公平地披露公司信息。同时，注重信息
披露的重要性、针对性，主动披露对投资者投资决策有用的信息，加强行业变化、公司业务、风险因素等
关键信息的披露。践行“以投资者为本”，切实履行上市公司的责任和义务，增强市场信心，维护公司形
象，共同促进资本市场积极健康发展。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
第四节 公司治理
一、公司治理的基本状况
报告期内公司严格按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《深圳证券交易所创业板股票上
市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运作》和中国证监会及
深圳证券交易所颁布的其他相关法律法规的要求，不断完善公司治理结构，建立健全公司内部控制制度，
促进公司规范运作，不断提高公司的治理水平，促进公司持续、稳定、健康、高质量发展。
公司严格按照《公司法》《证券法》《上市公司股东大会规则》《公司章程》《股东大会议事规则》
等法律法规及规章制度的要求，规范股东大会召集、召开及表决等程序，平等对待所有股东，确保股东能
够充分行使自己的股东权利，切实保证中小股东的权益。公司聘请律师列席股东大会，并对股东大会的召
开和表决程序出具法律意见书，充分尊重和维护全体股东的合法权益。
公司拥有独立完整的主营业务和自主经营能力，在人员、资产、业务、管理机构、财务核算体系上独
立于控股股东和实际控制人，能够独立运作、独立经营、独立承担责任和风险。公司的控股股东和实际控
制人能够依法行使权利，并承担相应义务。报告期内，未发生公司的控股股东和实际控制人超越股东大会
和董事会的授权权限，直接或间接干预公司决策和经营活动及利用其控制地位侵害其他股东利益的行为出
现，对公司治理结构、独立性等没有产生不利影响。
报告期内，公司董事会由 11 名董事组成，其中独立董事 6 名。董事会的人数、人员构成及资格均符合
法律、法规和《公司章程》的要求，其任免均严格履行提名委员会、董事会、股东大会批准程序，不存在
与相关法律、法规或《公司章程》相抵触的情形。全体董事在任职期间工作严谨、勤勉尽责，能够持续关
注公司经营状况，主动参加相关培训，提高规范运作水平；积极参加董事会会议，充分发挥各自的专业特
长，审慎决策，维护公司和广大股东的利益。
全体独立董事在任职期间严格按照有关法律法规及公司《独立董事工作制度》等规定和要求，认真履
行职责，充分发挥独立董事的独立性和专业性作用，维护全体股东尤其是中小股东的合法权益。
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公司董事会会议的召集、召开等程序均符合《公司法》《公司章程》《董事会议事规则》等相关规定
的要求；历次董事会会议记录内容真实、准确、完整，保存安全；会议决议做到充分准确且及时披露。董
事会下设战略与可持续发展委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会和审计委员会。
公司监事会由 3 名监事组成，设职工代表监事 1 名。监事会的人数、人员构成及资格均符合法律、法
规和《公司章程》的要求，其任免均严格履行监事会、股东大会批准程序，不存在与相关法律、法规或《公
司章程》相抵触的情形。公司监事会会议的召集、召开、表决等程序符合《公司法》《公司章程》《监事
会议事规则》等相关规定。
公司监事能够行使监事会职权，做到了恪尽职守、勤勉尽责。
通过绩效考核，公司有效地对每位员工作出综合评价，进一步了解每一位员工的工作能力与专长，从
而有效地调整合适岗位，达到绩效考核的目标；公司正逐步完善绩效考评机制，公司高级管理人员和中层
管理人员的薪酬与公司经营业绩指标挂钩，并设董事、高级管理人员绩效薪酬追索扣回机制。公司已建立
企业绩效评价激励体系，董事、监事和高管人员的绩效评价标准和评价程序公正透明，其收入与企业经营
业绩挂钩，高级管理人员的聘任公开、透明，符合法律、法规的规定。
报告期内，公司严格按照《公司法》《上市公司信息披露管理办法》等法律法规以及《公司章程》、
公司《信息披露制度》等规定的要求，真实、准确、完整、及时、公平地披露公司信息。公司指定《中国
证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》为公司信息披露的指定纸质媒体，巨潮资讯网
（http://www.cninfo.com.cn）为指定信息披露网站，确保所有股东能公平地获取公司信息；通过公司网站的
投资者关系专栏，定期披露公司的公司治理情况等信息。
公司按照相关法律法规及《投资者关系管理制度》的要求，指定董事会秘书为投资者关系管理负责人，
负责协调投资者关系，接待投资者来访，回复投资者问询，向投资者提供公司已披露信息等工作。公司通
过股东大会、投资者交流会、投资者专线、电子邮箱、深交所“互动易”平台、公司网站“投资者关系”
专栏、投资者接待日等交流方式加强信息沟通，促进与投资者的良性互动，切实提高了公司的透明度。
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公司充分尊重和维护利益相关者的合法权益，实现股东、员工、医患、社会等各方利益的协调平衡，
在公司持续健康发展、实现股东利益的同时，关注环境保护，积极参与公益事业。
董事会下设审计委员会，建立内部审计制度，负责公司内部、外部审计的沟通、监督、会议组织和核
查工作。审计委员会下设内部审计部为日常办事机构，在审计委员会领导下独立行使职权，对公司内部控
制制度的建立和实施、公司财务信息的真实性和完整性，以及经营活动的效率和效果等情况进行检查监督。
公司治理的实际状况与法律、行政法规和中国证监会发布的关于上市公司治理的规定是否存在重大差异
□ 是 ? 否
公司治理的实际状况与法律、行政法规和中国证监会发布的关于上市公司治理的规定不存在重大差异。
二、公司相对于控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面的
独立情况
公司自成立以来，严格按照《公司法》《证券法》等有关法律、法规和《公司章程》的要求规范运作，
在资产、人员、财务、机构与业务等方面与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业相互独立，具有完
整的资产、研发、生产与销售业务体系，并具备面向市场独立自主经营的能力。
公司作为全球领先的医疗器械及解决方案供应商，主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务。公
司合法拥有与生产经营有关的相关资产，主要包括土地、厂房、机器设备、运输设备、办公设备以及商标、
专利、非专利技术的所有权或者使用权，该等资产不存在法律纠纷或潜在纠纷。公司具备开展生产经营所
必备的独立完整资产，与公司控股股东、实际控制人及其控制的其他企业的资产产权界定明晰。
公司与员工均签订了劳动合同，拥有独立的劳动、人事和薪酬福利制度，与控股股东、实际控制人及
其控制的其他企业保持独立。公司建立了健全的法人治理结构，董事、监事及高级管理人员严格按照《公
司法》《公司章程》等相关规定合法产生。公司的总经理、副总经理、财务负责人和董事会秘书等高级管
理人员未在控股股东、实际控制人及其控制的其他企业中担任除董事、监事、有限合伙人以外的其他职务，
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
未在控股股东、实际控制人及其控制的其他企业领薪。公司的财务人员未在控股股东、实际控制人及其控
制的其他企业中兼职。
公司设立了独立的财务部门，配备了专职财务人员，并已建立了独立的财务核算体系。公司能够独立
作出财务决策，并具有规范的财务会计制度和针对分公司、子公司的内部财务管理制度等内控制度，不存
在控股股东干预公司资金使用的情形。公司拥有独立的银行账户，不存在与控股股东、实际控制人及其控
制的其他企业共用银行账户的情形。公司作为独立的纳税主体，依法独立进行纳税申报和履行缴纳义务，
不存在与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业混合纳税的情形。公司的财务运作独立于控股股东、
实际控制人及其控制的其他企业。
公司严格按照《公司法》《公司章程》等相关规定，建立健全了包括股东大会、董事会、监事会及管
理部门等机构与相应的三会议事规则，形成了完善的法人治理结构与规范化的运作体系。公司根据生产经
营的发展需要，设置了相应的办公机构和生产经营机构并独立行使经营管理职权，拥有完整的采购、研发、
生产、销售系统及配套部门。公司的生产经营和办公场所与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业严
格分开，不存在与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业间混合经营、合署办公的情形。
公司具备了经营所需的相应资质，拥有从事经营业务所必须的独立完整的业务体系、信息系统和管理
体系等，并具备独立完整的研发、生产能力以及采购、销售业务体系。公司的业务独立于控股股东、实际
控制人及其控制的其他企业，不存在依赖控股股东、实际控制人及其控制的其他企业的情况，与控股股东、
实际控制人及其控制的其他企业间亦不存在同业竞争或者显失公平的关联交易。
三、同业竞争情况
□ 适用 ? 不适用
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四、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况
投资者参与
会议届次 会议类型 召开日期 披露日期 会议决议
比例
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年度股东大会 75.49% 2023 年 05 月 18 日 2023 年 05 月 18 日
大会 《2022 年年度股东大会决议公
告》
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临时股东大会 76.03% 2023 年 07 月 18 日 2023 年 07 月 18 日
时股东大会 《2023 年第一次临时股东大会
决议公告》
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临时股东大会 75.93% 2023 年 11 月 13 日 2023 年 11 月 13 日
时股东大会 《2023 年第二次临时股东大会
决议公告》
□ 适用 ? 不适用
五、公司具有表决权差异安排
□ 适用 ? 不适用
六、红筹架构公司治理情况
□ 适用 ? 不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
七、董事、监事和高级管理人员情况
本期 本期
其他 期末 股份
增持 减持
期初持 增减 持股 增减
性 年 任职 任期起始 任期终 股份 股份
姓名 职务 股数 变动 数 变动
别 龄 状态 日期 止日期 数量 数量
（股） （股 （股 的原
（股 （股
） ） 因
） ）
李西廷 男 72 董事长 现任 01 月 05 至今 0 0 0 0 0
日
徐航 男 61 董事 现任 01 月 05 至今 0 0 0 0 0
日
副董事
成明和 男 62 现任 01 月 05 至今 0 0 0 0 0
长
日
董事、
吴昊 男 51 现任 01 月 05 至今 0 0 0 0 0
总经理
日
董事、 2017 年
郭艳美 女 60 常务副 现任 01 月 05 至今 0 0 0 0 0
总经理 日
独立董
奚浩 男 65 离任 01 月 05 05 月 18 0 0 0 0 0
事
日 日
独立董
吴祈耀 男 87 离任 01 月 05 05 月 18 0 0 0 0 0
事
日 日
独立董
姚辉 男 59 离任 01 月 05 05 月 18 0 0 0 0 0
事
日 日
独立董
梁沪明 男 64 现任 05 月 19 至今 1,300 0 0 0 1,300
事
日
独立董
周先意 男 66 现任 05 月 18 至今 0 0 0 0 0
事
日
独立董
胡善荣 男 71 现任 05 月 18 至今 0 0 0 0 0
事
日
独立董
高圣平 男 57 现任 05 月 18 至今 0 0 0 0 0
事
日
独立董
许静 女 55 现任 05 月 18 至今 0 0 0 0 0
事
日
独立董
孔昱 女 54 现任 07 月 18 至今 0 0 0 0 0
事
日
监事会
汤志 男 45 现任 01 月 05 至今 0 0 0 0 0
主席
日
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
本期 本期
其他 期末 股份
增持 减持
期初持 增减 持股 增减
性 年 任职 任期起始 任期终 股份 股份
姓名 职务 股数 变动 数 变动
别 龄 状态 日期 止日期 数量 数量
（股） （股 （股 的原
（股 （股
） ） 因
） ）
冀强 男 59 监事 现任 11 月 15 至今 0 0 0 0 0
日
职工代
姜敏 女 62 现任 01 月 05 至今 0 0 0 0 0
表监事
日
高级副
李在文 男 49 现任 01 月 05 至今 0 0 0 0 0
总经理
日
副总经
黄海涛 男 46 离任 01 月 05 10 月 26 0 0 0 0 0
理
日 日
副总经
刘来平 男 53 现任 01 月 05 至今 0 0 0 0 0
理
日
副总经
李新胜 男 51 现任 04 月 27 至今 0 0 0 0 0
理
日
财务负
赵云 女 40 现任 11 月 15 至今 0 0 0 0 0
责人
日
董事会
李文楣 女 43 现任 01 月 05 至今 0 0 0 0 0
秘书
日
合计 -- -- -- -- -- -- 1,300 0 0 0 1,300 --
报告期是否存在任期内董事、监事离任和高级管理人员解聘的情况
? 是 □ 否
务，其辞职后不再担任公司其他任何职务。
公司董事、监事、高级管理人员变动情况
? 适用 □ 不适用
姓名 担任的职务 类型 日期 原因
奚浩 独立董事 任期满离任 2023 年 05 月 18 日 任期满离任
吴祈耀 独立董事 任期满离任 2023 年 05 月 18 日 任期满离任
姚辉 独立董事 任期满离任 2023 年 05 月 18 日 任期满离任
黄海涛 副总经理 解聘 2023 年 10 月 26 日 辞职
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
公司现任董事、监事、高级管理人员专业背景、主要工作经历以及目前在公司的主要职责
（1）公司现任董事的相关情况如下：
瑞医疗董事长，主持创办迈瑞医疗。1976 年至 1981 年任职于武汉物理研究所从事物理研究工作，1981 年
至 1984 年任职于法国科学研究中心担任访问学者，1984 年至 1987 年任职于武汉物理研究所从事物理研究
工作，1987 年至 1991 年任职于深圳安科高技术有限公司。于 1991 年主持创办迈瑞电子，于 1999 年主持
创办迈瑞有限，自 1999 年起历任迈瑞医疗董事、总经理，迈瑞国际董事、总裁及联席首席执行官、执行董
事会主席。
工程系硕士学位、中欧商学院 EMBA 学位。现任迈瑞医疗董事，为迈瑞医疗创始人之一。1987 年至 1991
年任职于深圳安科高技术有限公司。
于 1991 年共同发起创办迈瑞电子，
于 1999 年共同发起创办迈瑞有限，
自 1999 年起历任迈瑞医疗董事、迈瑞国际董事会主席。
士及硕士学位。现任迈瑞医疗副董事长，为迈瑞医疗创始人之一。1988 年至 1991 年任职于深圳安科高技
术有限公司。1991 年至 1997 年于迈瑞电子担任副总裁，1998 年至 2000 年于深圳市雷杜仪器有限公司担
任副总裁，自 2000 年起历任迈瑞国际营销副总裁、战略发展执行副总裁、首席战略官、联席首席执行官，
理人员工商管理硕士。现任迈瑞医疗董事、总经理。1995 年至 1999 年任职于迈瑞电子，自 1999 年起历任
迈瑞医疗大区副经理、国内营销系统销售总监、副总经理、常务副总经理，迈瑞国际副总裁、高级副总裁、
常务副总经理。
任迈瑞医疗董事、常务副总经理。1986 年至 1996 年任职于电子部第四十三研究所从事科研工作，1996 年
至 1999 年任职于迈瑞电子从事技术和管理工作，自 1999 年起历任迈瑞医疗项目经理、部门经理、研发总
监、研发副总经理、副总经理，迈瑞国际高级副总裁、生命信息与支持事业部总经理、副总经理。
西安电子科技大学）无线电专业。现任迈瑞医疗独立董事。1989 年 9 月至 2006 年 8 月，历任中兴通讯股
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份有限公司华北区总经理、移动总监办总监、总裁办主任等职务，2006 年 9 月至 2019 年 12 月任中兴通讯
股份有限公司广东事务办公室副总裁兼主任，2020 年 1 月至 2021 年 12 月返聘任中兴通讯股份有限公司顾
问。
理学博士学位。现任迈瑞医疗独立董事。1984 年起在中国科学技术大学近代物理系任教，历任助教、讲师、
副教授、教授（博士生导师），1994 年至 1996 年作为洪堡学者在德国慕尼黑联邦国防大学从事合作研究。
校长助理、校党委常委、副校长。现任中国科学技术大学教授、合肥国家实验室研究员、中国科学技术大
学关心下一代工作委员会副主任。
业，学士。现任迈瑞医疗独立董事。1976 年起在中国科学院上海微系统与信息技术研究所从事超导研究工
作，1987 年至 1991 年借调北京中科院机关工作，1992 年起在中国科学院上海微系统与信息技术研究所历
任所长助理、财务处长、行政处长，1999 年至 2006 年从事科研装备管理，2006 年起至 2012 年 8 月担任
科技处长，教授级高级工程师。
士学位，中国人民大学法学院博士后。现任迈瑞医疗独立董事。1985 年 7 月至 1991 年 8 月在湖北仙桃市
剅河高中任教师，1991 年 9 月至 1993 年 8 月在湖北仙桃市彭场高中任教师，1996 年 7 月至 1999 年 8 月
任中国煤炭工业进出口集团公司法律部副经理，2002 年 9 月至 2004 年 7 月于中国人民大学法学院博士后
流动站从事研究工作，2004 年 7 月起在中国人民大学任教，现任中国人民大学法学院教授、博士生导师。
位。现任迈瑞医疗独立董事。1992 年起在北京大学任教，现任北京大学新闻与传播学院教授，博士生导师，
健康传播专业硕士项目主任，北京大学文化与传播研究所副所长，北京大学全球健康发展研究院教授。
中国注册会计师，ACCA 资深会员。现任迈瑞医疗独立董事。1994 年至 2022 年 6 月任职于普华永道中天
会计师事务所深圳分所，并任合伙人职务。
（2）公司现任监事的相关情况如下：
医疗监事会主席、国内法律事务部总经理。1999 年 7 月至 2003 年 2 月在深圳南山石油有限公司任法律专
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员。2004 年 11 月至 2007 年 1 月于深圳中兴通讯有限公司任片区法律总监。2007 年 1 月至 2010 年 1 月于
IBM（中国）任法律顾问。自 2010 年起历任迈瑞医疗国内法律事务部经理、副总监、总监。
迈瑞医疗监事、监察委员会执行主任兼监察办主任。1991 年 10 月至 1994 年 4 月任香港浩源贸易公司业务
员。1994 年 4 月至 1997 年 6 月任阿斯特拉（无锡）制药有限公司医药代表。自 1997 年 7 月起历任迈瑞医
疗北京分公司销售、太原分公司总经理、西北及华北大区经理、超声产品线副总裁、国内营销管理部副总
等职务。
现任迈瑞医疗职工代表监事、投资管理部总监。自 1987 年 9 月起曾任江西省经济委员会质量监督检验所
干部。自 2001 年起历任迈瑞医疗经理、高级经理等职务。
（3）公司现任高级管理人员的相关情况如下：
专业、经济学学士。现任迈瑞医疗高级副总经理，负责国内营销系统与国际营销系统的管理。自 1999 年起
历任迈瑞医疗销售工程师、成都办事处主任、西南地区经理、国内检验销售总监；迈瑞医疗副总裁、高级
副总裁、国内营销系统总经理等职务。
现任迈瑞医疗副总经理。1993 年 7 月至 2003 年 5 月，历任深圳市龙岗区人民法院书记员、代理审判员、
审判员、执行庭副庭长。2003 年 5 月至 2013 年 8 月，历任深圳市中级人民法院代理审判员、审判员、副
处长、庭长、审判委员会委员。自 2014 年起担任迈瑞医疗中国区法律事务部总经理等职务。
博士。现任迈瑞医疗副总经理。自 2002 年起历任迈瑞医疗项目经理、部门经理、研发总监、生命信息与支
持事业部总经理等职务。
国注册会计师非执业会员。现任迈瑞医疗财务负责人、财务中心总经理。2007 年 8 月至 2009 年 3 月任毕
马威华振会计师事务所审计师，2009 年 4 月至 2010 年 10 月任华润（深圳）有限公司会计主任，2010 年
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副总监、总监等职务。
董事会秘书兼董事会办公室主任、资本市场总经理。自 2007 年起历任迈瑞国际投资者关系经理、投资者关
系总监、财务管理部总监、副首席财务官、首席投资官兼战略发展部副总经理、战略发展部总经理等职务。
在股东单位任职情况
? 适用 □ 不适用
在股东单位
在股东单位担任
任职人员姓名 股东单位名称 任期起始日期 任期终止日期 是否领取报
的职务
酬津贴
李西廷 Smartco Development 董事 2016 年 05 月 17 日 否
徐航 Magnifice（HK） 董事 2016 年 02 月 26 日 否
成明和 Ever Union 董事 2016 年 03 月 09 日 否
成明和 Patronum Union Limited 董事 2016 年 03 月 08 日 否
成明和 Enchante Limited 董事 2016 年 03 月 10 日 否
在股东单位任
无
职情况的说明
在其他单位任职情况
在其他单
在其他单位担任的 位是否领
任职人员姓名 其他单位名称 任期起始日期 任期终止日期
职务 取报酬津
贴
李西廷 Quiet Well Limited 董事 2003 年 12 月 23 日 否
李西廷 深圳市明瑞科技有限公司 执行董事、总经理 2016 年 10 月 11 日 否
Mindray Medical International
李西廷 董事 2005 年 06 月 10 日 否
Limited
李西廷 MR Holdings（HK）Limited 董事 2007 年 01 月 09 日 否
李西廷 MR Investments（HK）Limited 董事 2007 年 01 月 09 日 否
李西廷 Glorex Limited 董事 2021 年 12 月 19 日 否
徐航 Starshine Investments Limited 董事 2006 年 05 月 12 日 否
徐航 New Dragon（No.12）Investments 董事 2006 年 06 月 16 日 否
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Limited
徐航 Pengrui Hong Kong Holdings Limited 董事 2015 年 04 月 28 日 否
徐航 Pengrui USA Holdings LLC 董事 2015 年 05 月 11 日 否
徐航 Pengrui USA No.1 Incorporated 董事 2015 年 05 月 19 日 否
徐航 Pengrui USA No.2 Incorporated 董事 2015 年 08 月 12 日 否
徐航 Magnifice Limited 董事 2016 年 02 月 26 日 否
徐航 Bright Comet Limited 董事 2016 年 05 月 20 日 否
徐航 Bright Stone Holdings Limited 董事 2016 年 11 月 18 日 否
徐航 Parkland Medtech Limited 董事 2017 年 01 月 24 日 否
徐航 Pengrui UK No.1 Limited 董事 2017 年 12 月 21 日 否
徐航 Sunway Richer Limited 董事 2018 年 02 月 08 日 否
徐航 Hengsung Investments Limited 董事 2018 年 10 月 16 日 否
徐航 Parkland Development Limited 董事 2018 年 11 月 01 日 否
徐航 Bigbay Industry Limited 董事 2018 年 11 月 13 日 否
徐航 Repon Industry Limited 董事 2018 年 11 月 13 日 否
徐航 Ken Tai Investments Limited 董事 2018 年 12 月 20 日 否
徐航 深圳鹏瑞集团有限公司 执行董事、总经理 2001 年 07 月 12 日 否
徐航 威海同瑞房地产开发有限公司 执行董事 2007 年 11 月 01 日 否
徐航 深圳大鹏光启科技有限公司 董事 2010 年 01 月 28 日 否
徐航 深圳太空科技有限公司 董事 2016 年 08 月 09 日 否
徐航 深圳市深商酒业控股集团有限公司 董事 2017 年 09 月 05 日 否
徐航 深圳市鹏瑞发展控股集团有限公司 执行董事 2019 年 05 月 05 日 否
徐航 深圳市奥益投资有限公司 董事 2020 年 08 月 20 日 否
徐航 Glorex Limited 董事 2021 年 12 月 19 日 否
徐航 KIZ DESIGN STUDIO 董事 2020 年 10 月 01 日 否
徐航 KIZ Holding 董事 2020 年 10 月 01 日 否
徐航 Ever Praise Development Limited 董事 2021 年 01 月 08 日 否
徐航 New Rui International Co., Limited 董事 2021 年 06 月 10 日 否
徐航 Ace Match Limited 董事 2021 年 10 月 15 日 否
徐航 Rui Peng Holding Limited 董事 2021 年 08 月 02 日 否
徐航 RuiPeng Development Limited 董事 2021 年 08 月 02 日 否
徐航 Fung Sau Property Company Limited 董事 2021 年 08 月 23 日 否
徐航 Hasib Holding Company 董事 2021 年 09 月 15 日 否
成明和 City Legend Limited 董事 2007 年 01 月 09 日 否
成明和 Splendo Limited 董事 2016 年 06 月 06 日 否
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成明和 Guardio Holdings Limited 董事 2016 年 03 月 11 日 否
成明和 睿祥咨询管理（深圳）有限公司 执行董事 2016 年 06 月 22 日 否
成明和 睿康咨询管理（深圳）有限公司 执行董事 2016 年 06 月 22 日 否
成明和 睿泰咨询管理（深圳）有限公司 执行董事 2016 年 06 月 24 日 否
成明和 睿安咨询管理（深圳）有限公司 执行董事 2016 年 06 月 22 日 否
成明和 睿茗咨询管理（深圳）有限公司 监事 2016 年 06 月 22 日 否
成明和 Glorex Limited 董事 2021 年 12 月 19 日 否
成明和 深圳明宙投资咨询服务有限公司 执行董事、总经理 2023 年 05 月 18 日 否
成明和 MAIN PLANET LIMITED 董事 2020 年 09 月 02 日 否
成明和 HARBOUR PACIFIC LIMITED 董事 2020 年 06 月 12 日 否
吴昊 睿恒咨询管理（深圳）有限公司 执行董事、总经理 2016 年 03 月 30 日 否
高圣平 京东科技控股股份有限公司 独立董事 2020 年 06 月 01 日 是
高圣平 民生基金管理有限公司 独立董事 2020 年 06 月 04 日 是
孔昱 卡奥斯物联科技股份有限公司 独立董事 2022 年 12 月 30 日 是
姜敏 深圳市明瑞科技有限公司 监事 2006 年 08 月 03 日 否
深圳高性能医疗器械国家研究院有
李新胜 董事 2023 年 07 月 14 日 否
限公司
刘来平 深圳信立泰药业股份有限公司 独立董事 2020 年 01 月 10 日 是
梁沪明 深圳市一诺财达投资有限公司 执行董事、总经理 2019 年 02 月 22 日 否
在其他单位任
无
职情况的说明
公司现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员近三年证券监管机构处罚的情况
□ 适用 ? 不适用
董事、监事、高级管理人员报酬的决策程序、确定依据、实际支付情况
董事、监事、高级管理人员的薪酬由工资、津贴及奖金等组成。公司董事会下设薪酬与考核委员会，负责制定绩效评
价标准、程序、体系以及奖励和惩罚的主要方案和制度。董事、监事、高级管理人员的薪酬方案均按照《公司章程》《董事、
监事及高级管理人员薪酬管理制度》等公司治理制度履行了相应的审议程序。
公司报告期内董事、监事和高级管理人员报酬情况
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单位：万元
从公司获得的 是否在公司关
姓名 性别 年龄 职务 任职状态
税前报酬总额 联方获取报酬
李西廷 男 72 董事长 现任 2,662.86 否
徐航 男 61 董事 现任 0.00 是
成明和 男 62 副董事长 现任 504.40 否
吴昊 男 51 董事、总经理 现任 2,262.32 否
郭艳美 女 60 董事、常务副总经理 现任 1,331.96 否
奚浩 男 65 独立董事 离任 16.67 是
吴祈耀 男 87 独立董事 离任 16.67 是
姚辉 男 59 独立董事 离任 16.67 否
梁沪明 男 64 独立董事 现任 40.00 否
周先意 男 66 独立董事 现任 23.33 否
胡善荣 男 71 独立董事 现任 23.33 否
高圣平 男 57 独立董事 现任 23.33 否
许静 女 55 独立董事 现任 23.33 否
孔昱 女 54 独立董事 现任 16.67 否
汤志 男 45 监事会主席 现任 252.77 否
冀强 男 59 监事 现任 338.76 否
姜敏 女 62 职工代表监事 现任 139.04 否
李在文 男 49 高级副总经理 现任 1,781.96 否
黄海涛 男 46 副总经理 离任 103.97 否
刘来平 男 53 副总经理 现任 1,049.15 否
李新胜 男 51 副总经理 现任 1,097.44 否
赵云 女 40 财务负责人 现任 781.29 否
李文楣 女 43 董事会秘书 现任 750.22 否
合计 -- -- -- -- 13,256.14 --
其他情况说明
□ 适用 ? 不适用
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八、报告期内董事履行职责的情况
会议届次 召开日期 披露日期 会议决议
详见公司在巨潮资讯网
第七届董事会第十九次会议 2023 年 04 月 26 日 2023 年 04 月 28 日 （www.cninfo.com.cn）披露的《第七届
董事会第十九次会议决议公告》
详见公司在巨潮资讯网
第八届董事会第一次会议 2023 年 05 月 18 日 2023 年 05 月 18 日 （www.cninfo.com.cn）披露的《第八届
董事会第一次会议决议公告》
详见公司在巨潮资讯网
第八届董事会第二次会议 2023 年 07 月 03 日 2023 年 07 月 03 日 （www.cninfo.com.cn）披露的《第八届
董事会第二次会议决议公告》
详见公司在巨潮资讯网
第八届董事会第三次会议 2023 年 08 月 28 日 2023 年 08 月 30 日 （www.cninfo.com.cn）披露的《第八届
董事会第三次会议决议公告》
详见公司在巨潮资讯网
第八届董事会第四次会议 2023 年 10 月 26 日 2023 年 10 月 28 日 （www.cninfo.com.cn）披露的《第八届
董事会第四次会议决议公告》
董事出席董事会及股东大会的情况
是否连续两次
本报告期应参 现场出席董 以通讯方式参 委托出席董 缺席董事会 出席股东大会
董事姓名 未亲自参加董
加董事会次数 事会次数 加董事会次数 事会次数 次数 次数
事会会议
李西廷 5 5 0 0 0 否 3
徐航 5 3 1 1 0 否 3
成明和 5 3 1 1 0 否 3
吴昊 5 4 1 0 0 否 3
郭艳美 5 5 0 0 0 否 3
奚浩 1 1 0 0 0 否 1
吴祈耀 1 1 0 0 0 否 1
姚辉 1 1 0 0 0 否 1
梁沪明 5 2 2 1 0 否 3
周先意 4 3 1 0 0 否 2
胡善荣 4 3 1 0 0 否 2
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
高圣平 4 3 1 0 0 否 2
许静 4 3 1 0 0 否 2
孔昱 2 1 1 0 0 否 1
连续两次未亲自出席董事会的说明
无
董事对公司有关事项是否提出异议
□ 是 ? 否
报告期内董事对公司有关事项未提出异议。
董事对公司有关建议是否被采纳
? 是 □ 否
董事对公司有关建议被采纳或未被采纳的说明
报告期内，公司全体董事勤勉尽责，严格按照《公司法》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上
市公司规范运作》等法律法规及《公司章程》《董事会议事规则》《独立董事工作制度》开展工作，高度关注公司规范运作
和经营情况，积极出席董事会、股东大会。根据公司的实际情况，对公司的重大治理和经营决策提出了相关的意见，经过充
分沟通讨论，形成一致意见，并坚决监督和推动董事会决议的执行，确保决策科学、及时、高效，维护公司和全体股东的合
法权益。独立董事对公司利润分配、续聘审计机构、募集资金存放与使用等事项作出独立、客观、公正的判断，发表了独立
意见。根据自身专业优势，结合公司实际情况，在公司的经营管理、规范运作及重大决策等方面提出了专业性建议，充分发
挥独立董事的独立性和专业性作用，切实维护了公司和股东尤其是中小股东的利益。报告期内，董事对公司提出的各项合理
建议均被采纳。
九、董事会下设专门委员会在报告期内的情况
召开 其他履 异议事
委员会
成员情况 会议 召开日期 会议内容 提出的重要意见和建议 行职责 项具体
名称
次数 的情况 情况
薪酬与 吴祈耀（主 2 2023 年 01 月 审议董事、监事、高级管理 薪酬与考核委员会严格按照 无 无
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召开 其他履 异议事
委员会
成员情况 会议 召开日期 会议内容 提出的重要意见和建议 行职责 项具体
名称
次数 的情况 情况
考核委 任）、成明 16 日 人员 2022 年度薪酬考核报 《公司法》、中国证监会监管
员会 和、奚浩、 告等事宜 规则以及《公司章程》《董事
梁沪明 会议事规则》《董事会薪酬与
考核委员会工作细则》开展工
作，勤勉尽责，根据公司的实
际情况，经过充分沟通讨论，
一致通过所有议案
薪酬与考核委员会严格按照
《公司法》、中国证监会监管
规则以及《公司章程》《董事
无 无
作，勤勉尽责，根据公司的实
际情况，经过充分沟通讨论，
一致通过所有议案
审议《关于公司董事、总经 提名委员会严格按照《公司
理及其他高级管理人员 2022 法》、中国证监会监管规则以
姚辉（主 年度的工作表现及是否更换 及《公司章程》《董事会议事
任）、李西 董事、总经理及其他高级管 规则》《董事会提名委员会工 无 无
廷、奚浩 理人员的议案》及董事会换 作细则》开展工作，勤勉尽
届选举暨董事候选人资格审 责，经过充分沟通讨论，一致
查事宜 通过相关议案
提名委员会严格按照《公司
法》、中国证监会监管规则以
高管（总经理、副总经理、 及《公司章程》《董事会议事
提名委 2023 年 05 月
员会 18 日
候选人资格审查事宜 作细则》开展工作，勤勉尽
责，经过充分沟通讨论，一致
周先意（主
通过相关议案
任）、胡善
提名委员会严格按照《公司
荣、高圣平
法》、中国证监会监管规则以
及《公司章程》《董事会议事
规则》《董事会提名委员会工 无 无
作细则》开展工作，勤勉尽
责，经过充分沟通讨论，一致
通过相关议案
审议《2022 年度内部控制自 审计委员会严格按照《公司
奚浩（主
审计委 2023 年 04 月 我评价报告》、《公司内部 法》、中国证监会监管规则以
任）、成明 4 无 无
员会 26 日 审计部关于 2022 年内部控 及《公司章程》《董事会议事
和、姚辉、
制工作汇报及 2023 年工作 规则》《董事会审计委员会工
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
召开 其他履 异议事
委员会
成员情况 会议 召开日期 会议内容 提出的重要意见和建议 行职责 项具体
名称
次数 的情况 情况
梁沪明 计划》、《公司内部审计部 作细则》开展工作，勤勉尽
关于 2023 年一季度工作回 责，经过充分沟通讨论，一致
顾及二季度工作重点的汇 通过相关议案
报》、《2022 年度财务决算
报告》、《2022 年度募集资
金存放与实际使用情况的专
项报告》、非鉴证服务预先
许可政策、续聘会计师事务
所、2022 年度利润分配预
案、《2022 年年度报告及其
摘要》、《2023 年第一季度
报告》等事宜
审计委员会严格按照《公司
法》、中国证监会监管规则以
及《公司章程》《董事会议事
规则》《董事会审计委员会工 无 无
作细则》开展工作，勤勉尽
责，经过充分沟通讨论，一致
通过相关议案
审议《公司内部审计部关于 审计委员会严格按照《公司
孔昱（主 部控制工作汇报及后续计 及《公司章程》《董事会议事
任）、梁沪 划》《2023 年半年度募集资 规则》《董事会审计委员会工 无 无
明、许静 金存放与实际使用情况的专 作细则》开展工作，勤勉尽
项报告》《2023 年半年度报 责，经过充分沟通讨论，一致
告及其摘要》等事宜 通过相关议案
审计委员会严格按照《公司
审议《2023 年第三季度内部 法》、中国证监会监管规则以
控制工作汇报及计划》、 及《公司章程》《董事会议事
《2023 年第三季度报告》、 规则》《董事会审计委员会工 无 无
案等事宜 责，经过充分沟通讨论，一致
通过相关议案
李西廷（主 战略与可持续发展委员会严格
任）、徐 审议《关于公司发展战略、 按照《公司法》、中国证监会
战略与
航、成明 经营计划的议案》《2022 年 监管规则以及《公司章程》
可持续 2023 年 04 月
和、吴昊、 2 度可持续发展报告》《关于 《董事会议事规则》《董事会 无 无
发展委 26 日
郭艳美、奚 修订<社会责任管理制度>的 战略与社会责任委员会工作细
员会
浩、吴祈 议案》等事宜 则》开展工作，勤勉尽责，经
耀、梁沪明 过充分沟通讨论，一致通过相
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
召开 其他履 异议事
委员会
成员情况 会议 召开日期 会议内容 提出的重要意见和建议 行职责 项具体
名称
次数 的情况 情况
关议案
李西廷（主 战略与可持续发展委员会严格
任）、徐 按照《公司法》、中国证监会
航、成明 监管规则以及《公司章程》
审议全资子公司拟在深圳龙
和、吴昊、 2023 年 10 月 《董事会议事规则》《董事会
华区投资、建设动物医疗高 无 无
郭艳美、梁 11 日 战略与社会责任委员会工作细
端仪器制造基地等事宜
沪明、周先 则》开展工作，勤勉尽责，经
意、胡善 过充分沟通讨论，一致通过相
荣、孔昱 关议案
十、监事会工作情况
监事会在报告期内的监督活动中发现公司是否存在风险
□ 是 ? 否
监事会对报告期内的监督事项无异议。
十一、公司员工情况
报告期末母公司在职员工的数量（人） 7,940
报告期末主要子公司在职员工的数量（人） 10,104
报告期末在职员工的数量合计（人） 18,044
当期领取薪酬员工总人数（人） 18,044
母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工人数（人） 23
专业构成
专业构成类别 专业构成人数（人）
生产人员 5,230
销售人员 4,578
技术人员 4,425
财务人员 323
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行政人员 170
服务人员 1,934
其他 1,384
合计 18,044
教育程度
教育程度类别 数量（人）
大学本科及以上学历 12,930
大专学历 1,533
中专及以下学历 3,581
合计 18,044
公司建立了按岗位、技能、业绩、效益决定薪酬的分配制度和多元化的员工价值体系。
在薪酬激励方面，公司设立多样化薪酬结构制度、差异化奖金制度、及时激励制度、长期激励制度等，
对做出突出贡献的员工给予各种类型的奖励，通过多种方式激励和保留员工，最大程度地调动员工的工作
积极性，提升员工的幸福感，以有效地控制人才流失风险。2022 年度，公司推出了员工持股计划。
在荣誉激励方面，为系统、全面、分层分级牵引与激励员工在商业结果、客户价值、职能卓越等方面
的优异表现，树立标杆与榜样，公司设置了各种荣誉专项奖，并每年精心策划颁奖季，突出仪式感和荣誉
感。
覆盖 421 人，占外籍员工总数近 30%；广泛开展跨文化培训，同时针对海外外派干部，制作跨文化合规必
修课程包，提升跨文化管理能力，避免用工风险；实施国际三级区分总预备队、国际产线经理训战班等人
才培养项目，提升国际干部管理能力，完善国际化人才梯队。
重视青年人才培养，青训班项目实现三大业务系统全面覆盖；营销启动“黄埔计划”，规划校招生成
长路径及培养机制，加速成长，提高成材率。
建立数字化人才管理平台，完善数字化人才档案，实现干部盘点、竞聘、考察、HRC 评议等流程 IT
化。全面推进数字化学习方式，梳理完善线上学习资源，打造各系统学习专区，并实现学习证书电子化，
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牵引员工自主学习。
□ 适用 ? 不适用
十二、公司利润分配及资本公积金转增股本情况
报告期内利润分配政策，特别是现金分红政策的制定、执行或调整情况
? 适用 □ 不适用
报告期内，公司的利润分配政策未发生变化。公司积极推行持续、稳定的利润分配政策，根据公司盈
利状况和生产经营发展需要，结合对投资者的合理回报等情况，着眼于建立科学、稳定、持续的回报机制，
严格按照《公司章程》的规定执行利润分配政策，在累计可分配利润范围内制定当年的利润分配方案，公
司对利润分配政策的制订由董事会审议通过后提交股东大会进行表决审议，独立董事对公司利润分配事项
发表独立意见、尽职履责并发挥其应有的作用。
于 2023 年 5 月 29 日实施完毕：以公司 2022 年 12 月 31 日的总股本 1,212,441,394 股为基数，向全体股东
每 10 股派发现金股利人民币 45.00 元（含税），共计派发现金股利人民币 5,455,986,273.00 元（含税）。
案的议案》并于 2023 年 11 月 22 日实施完毕：以公司 2023 年 9 月 30 日的总股本 1,212,441,394 股为基数，
向全体股东每 10 股派发现金股利人民币 43.00 元（含税），共计派发现金股利人民币 5,213,497,994.20 元
（含税）。
现金分红政策的专项说明
是否符合公司章程的规定或股东大会决议的要求： 是
分红标准和比例是否明确和清晰： 是
相关的决策程序和机制是否完备： 是
独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用： 是
公司未进行现金分红的，应当披露具体原因，以及下一步为增强投资者回报水平拟采取的举措： 不适用
中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是否得到了充分保护： 是
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现金分红政策进行调整或变更的，条件及程序是否合规、透明： 不适用
公司报告期利润分配预案及资本公积金转增股本预案与公司章程和分红管理办法等的相关规定一致
? 是 □ 否 □ 不适用
公司报告期利润分配预案及资本公积金转增股本预案符合公司章程等的相关规定。
本年度利润分配及资本公积金转增股本情况
每 10 股送红股数（股） 0
每 10 股派息数（元）（含税） 15
每 10 股转增数（股） 0
分配预案的股本基数（股） 1,212,441,394
现金分红金额（元）（含税） 1,818,662,091.00
以其他方式（如回购股份）现金分红金额（元） 0.00
现金分红总额（含其他方式）（元） 1,818,662,091.00
可分配利润（元） 24,680,333,270.00
现金分红总额（含其他方式）占利润分配总额的比例 100.00%
本次现金分红情况
其他
利润分配或资本公积金转增预案的详细情况说明
公司 2023 年度母公司净利润及合并报表口径实现的归属于母公司所有者的净利润分别为 12,031,471,675.00 元及
提取。截至 2018 年 12 月 31 日公司法定盈余公积为 607,845,633.00 元，达到股本总额的 50%，2023 年度不再提取法定盈
余公积金，截至 2023 年 12 月 31 日公司可供分配利润为 24,680,333,270.00 元。
为进一步落实国家关于鼓励上市公司现金分红的政策，积极响应中国证监会关于推动上市公司多次分红的意见，综合考
虑投资者的回报需求和公司的长远发展，公司首次在 2023 年三季度进行利润分配，派发现金股利 5,213,497,994.20 元（含
税），在 2023 年 11 月实施完毕。现公司继续推出 2023 年年度利润分配方案：拟以截至 2023 年 12 月 31 日的总股本
税），分红比例为 60.72%。董事会审议利润方案后若发生股本变动，将按照分配总额不变的原则对分配比例进行调整。
同时，公司将提请 2023 年年度股东大会授权董事会根据公司实际情况制定 2024 年度中期分红方案。
公司报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正但未提出现金红利分配预案
□ 适用 ? 不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
十三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况
? 适用 □ 不适用
报告期内，公司未进行股权激励。
董事、高级管理人员获得的股权激励
□ 适用 ? 不适用
高级管理人员的考评机制及激励情况
公司基于《董事、监事及高级管理人员薪酬管理制度》《绩效管理制度》对高级管理人员进行科学的绩效考核，对公司
高级管理人员实行基本年薪和绩效年薪考核相结合的薪酬制度，确立了高级管理人员的薪酬与公司业绩挂钩的绩效考核与
激励约束机制。公司每年度开展高级管理人员工作述职活动以及绩效考评，根据年终考核结果确定薪酬方案。
的议案》，建立董事、高级管理人员绩效薪酬追索扣回机制，主要修订内容有：1）新增针对年度及长期绩效薪酬的追索扣
回条款，明确追索扣回的决策机构、适用情形和实施程序；2）除绩效薪酬外的其他可变薪酬（包括但不限于股权、期权、
员工持股计划以及其他公司根据实际情况发放的专项奖金、激励或奖励等）参照绩效薪酬执行追索扣回，进一步完善公司薪
酬政策。
? 适用 □ 不适用
报告期内全部有效的员工持股计划情况
占上市公司
持有的股票总 变更情
员工的范围 员工人数 股本总额的 实施计划的资金来源
数（股） 况
比例
象为公司核心员工和技术骨干 及法律法规允许的其他方式
报告期内董事、监事、高级管理人员在员工持股计划中的持股情况
姓名 职务 报告期初持股（股） 报告期末持股（股） 占上市公司股本总额的比例
无 无 0 0 0.00%
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
报告期内资产管理机构的变更情况
□ 适用 ? 不适用
报告期内因持有人处置份额等引起的权益变动情况
? 适用 □ 不适用
公司 2022 年员工持股计划第一批股份锁定期已于 2023 年 5 月 25 日届满。根据《2022 年员工持股计划（草案）》的相
关规定，在第一个锁定期内涉及份额处置情形的持有人，由管理委员会按规定收回相应份额并合规处理。
报告期内股东权利行使的情况
公司于 2023 年 5 月 29 日完成实施 2022 年年度权益分派，并于 2023 年 11 月 22 日完成实施 2023 年第三季度权益分
派，公司 2022 年员工持股计划在以上两次权益分派中分别收到现金分红款 13,718,979.00 元、12,818,566.60 元。
报告期内员工持股计划的其他相关情形及说明
? 适用 □ 不适用
公司 2022 年员工持股计划第一批股份锁定期于 2023 年 5 月 25 日届满。根据《2022 年员工持股计划（草案）》的相关
规定，在第一个锁定期内涉及份额处置情形的持有人，由管理委员会按规定收回相应份额并合规处理；其余持有人的员工持
股计划第一批份额予以解锁。该员工持股计划第一批可解锁股份数量为 975,721 股，占公司目前总股本的 0.08%。
公司实施员工持股计划期间，严格遵守市场交易规则，遵守证监会、深交所关于信息敏感期不得买卖股票的规定，未利
用内幕信息进行交易。
员工持股计划管理委员会成员发生变化
□ 适用 ? 不适用
员工持股计划对报告期上市公司的财务影响及相关会计处理
? 适用 □ 不适用
参见“第十节 财务报告”之“十五、股份支付”相关内容。
报告期内员工持股计划终止的情况
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
□ 适用 ? 不适用
其他说明：无
□ 适用 ? 不适用
十四、报告期内的内部控制制度建设及实施情况
公司根据《企业内部控制基本规范》及其配套指引、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号—创业板上市公司
规范运作》等法律法规的规定和要求（以下简称“企业内部控制规范体系”），建立了完整且有效的内部控制，并不断优化
以适应控制环境和风险变化，确保企业经营管理合法合规、资产安全、财务报告及相关信息真实完整，提高经营效率和效果，
促进企业实现发展战略。
报告期内，公司持续加强内控建设，主要有以下举措：
（1）强化内控管理机制：公司从管理目标和内控风险角度出发，新增《公司治理与内控制度》，作为公司治理制度体
系的总纲，重申治理架构与内部控制组织体系的各单位职责，整合衔接已建立的各业务流程制度。
（2）提升内控缺陷的整改机制：为提高审计发现问题后的整改质量和加强体系化整改的落实，公司开展审计整改体系
提升工作，建立了“整改一项带动一片”和“审计一个单位，规范一个国家和区域”的新机制。
（3）持续推进数字化平台建设：公司通过不断完善系统逻辑的标准化和功能模块的升级，实现全集团内控工作的规范
性和统一性，推动各类监管要求下的审计项目平台化、以及整改跟踪的自动化。
（4）持续开展内控管理宣贯工作：针对各子公司的内控基础，公司制定了多版本多语言的培训方案，深化集团内控管
理规范，并重点加强了海外子公司的内控宣导，培养风险防范意识。
报告期内，公司执行了 2023 年度内部控制自我评价，由公司董事会审议批准。公司已按照企业内部控制规范体系和相
关规定的要求在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制；同时，未发现非财务报告内部控制重大缺陷。公司履行内部
控制的详细情况，请参阅《深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年度内部控制自我评价报告》。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
□ 是 ? 否
十五、公司报告期内对子公司的管理控制情况
整合中 已采取 后续
整合 解决
公司名称 整合计划 遇到的 的解决 解决
进展 进展
问题 措施 计划
产能，完善公司海外供应链平台。
成立 DiaSys 董事会，公司占 3 席。DiaSys 管理委员会（Management
Board）人员保持留任，公司已新委任一名管理委员会成员。在保持
DiaSys 原有团队稳定的基础上，将对人员招聘、晋升、考核及培训
纳入公司管理体系进行统筹管理，进一步加强对 DiaSys 人事方面
的管控。
和监督。按照公司财务管理体系及上市公司规范运作的要求，制定
和实行统一的重大会计政策和财务管理制度。同时，公司根据
DiaSys 的业务模式和财务管理特点，重点加强对 DiaSys 在预算目
标设定以及大额资金使用等重大事项上的管控，提高了资金使用效
DiaSys 率，防范财务风险。公司于 2023 年年底已与小股东按各自持股比
Diagnostic 例向 DiaSys 完成增资 4000 万欧元。增资款项用于支持 DiaSys 未
正常 不适 不适
Systems 来业务发展。 不适用 不适用
进行 用 用
GmbH 及其 4、运营方面：收购完成后，明确了 DiaSys 新的组织架构和汇报关
下属子公司 系，确定了 DiaSys 日常运营的沟通和决策机制。保留了原 DiaSys
总部和各分公司的管理人员，工作职责也未做调整，仍由本地的管
理人员负责当地的运营管理。为保障业务整合的有效推进，建立了
DiaSys 与公司各职能管理人员的交流计划，并在集团成立了整合管
理委员会，按计划统筹推进业务的快速有效整合。目前整合项目进
度汇报月度召开，业务管理会议按需不定期召开，经营管理汇报季
度召开。
的业务规划和预算编制，并均已通过公司审批。供应链、研发、营
销团队开始高效协同地开展工作。营销方面，将通过营销网络协同
（尤其在重点市场）以及公司产品导入，提升 DiaSys 业绩增速;供
应链方面，将通过 DiaSys 平台逐步推进本地供应方案，提升公司
海外产品交付效率和服务质量；研发方面，在生化试剂项目互补的
同时，将通过 DiaSys 进行公司校准质控品质量改进，建成公司 IVD
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
质控校准和血源原材料的研发和供应保障中心。
十六、内部控制评价报告或内部控制审计报告
内部控制评价报告全文披露日期 2024 年 04 月 27 日
内部控制评价报告全文披露索引 巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）
纳入评价范围单位资产总额占公司
合并财务报表资产总额的比例
纳入评价范围单位营业收入占公司
合并财务报表营业总收入的比例
缺陷认定标准
类别 财务报告 非财务报告
重大缺陷：1、存在董事、监事、高级
管理层舞弊；2、对已公布的财务报告
进行更正和追溯；3、注册会计师发现
当期财务报告存在重大错报，而内部
重大缺陷：决策程序导致重大失误、重
控制在运行过程中未能发现该错报；
要业务缺乏制度控制或系统性失效且缺
乏有效的补偿性控制、内部控制评价的
告内部控制重大缺陷在经过合理时间
结果特别是重大缺陷未得到整改等可能
后，未得到整改；5、公司审计委员会
造成直接或潜在的重大赔偿、罚款或投
和内部审计部对内部控制的监督无
资风险等损失。
效。
重要缺陷：决策程序导致出现一般性失
重要缺陷：1、存在中基层管理人员舞
定性标准 误、重要业务制度或系统存在缺陷、内
弊；2、对于期末财务报告过程的控制
部控制评价的结果特别是重要缺陷未得
存在一项或多项内部控制缺陷且不能
到整改等可能造成的直接或潜在的负面
合理保证编制的财务报表达到真实、
影响严重程度低于重大缺陷，但仍有可
准确的目标；3、对于非常规或特殊交
能导致公司偏离控制目标的内部控制缺
易的账务处理没有建立相应的控制机
陷。
制或没有实施且没有相应的补偿性机
一般缺陷：除重大缺陷、重要缺陷之外
制；4、已经发现并报告给管理层的财
的其他非财务报告内部控制缺陷。
务报告内部控制重要缺陷在经过合理
时间后，未得到整改。
一般缺陷：除重大缺陷、重要缺陷之
外的其他财务报告内部控制缺陷。
重大缺陷：利润总额的潜在错报≥合 重大缺陷：直接经济损失金额≥合并财
定量标准 并财务报表利润总额的 5%。 务报表利润总额的 5%。
重要缺陷：合并财务报表利润总额的 重要缺陷：合并财务报表利润总额的
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
报表利润总额的 5%。 利润总额的 5%。
一般缺陷：利润总额的潜在错报＜合 一般缺陷：直接经济损失金额＜合并财
并财务报表利润总额的 3%。 务报表利润总额的 3%。
（以上定量标准中所指的财务指标值 （以上定量标准中所指的财务指标值均
均为公司最近一年经审计的合并报表 为公司最近一年经审计的合并报表数
数据） 据）
财务报告重大缺陷数量（个） 0
非财务报告重大缺陷数量（个） 0
财务报告重要缺陷数量（个） 0
非财务报告重要缺陷数量（个） 0
不适用
十七、上市公司治理专项行动自查问题整改情况
不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
第五节 环境和社会责任
一、重大环保问题
上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位
? 是 □ 否
环境保护相关政策和行业标准
公司主要生产基地光明生产厂 2023 年被列为水环境重点排污单位，公司及其他分子公司不属于重点排污单位。下文披露被
列为水环境重点排污单位光明生产厂的环境管理情况。
环境保护行政许可情况
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产基地项目，批复时间：2013 年 1 月 6 日，批文号：深环批函[2012]108 号。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产基地扩建项目，批复时间：2017 年 3 月 15 日；批文号：深环批[2017]100010
号。
深圳市生态环境局关于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产基地项目废水排放总量有关情况的复函，批复时间：
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产基地增加生产辅料氰化钾项目，备案日期：2019 年 8 月 23 日；备案编号：
GM1694。
批复时间：2019 年 10 月 22 日；
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产基地改扩建项目， 批文号：
深光环批[2019]200117
号。
见，和深圳市生态环境局备案。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂排污许可证完成换证手续，证书编号：914403003426616186001V，批复时
间：2021 年 12 月 07 日，有效期限：自 2021 年 12 月 07 日至 2026 年 12 月 06 日止。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产基地改扩建项目竣工环境保护验收意见，现场验收时间：2021 年 12 月 8 日；
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂新建锅炉项目，批复时间：2021 年 12 月 8 日，批文号：深环光批[2021]00049
号。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂强制性清洁生产审核验收通过，公布时间：2022 年 1 月 13 日，公布文件：
深圳市生态环境局关于公布 2021 年度强制性清洁生产审核验收结果（第三批）的通知。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂排污许可证完成换证手续，证书编号：914403003426616186001V，批复时
间：2022 年 09 月 28 日，有效期限：自 2022 年 09 月 28 日至 2027 年 09 月 27 日止。
行业排放标准及生产经营活动中涉及的污染物排放的具体情况
光明生产厂报告期内的工业废水和工业废气排放情况如下：
主要污染
排放 执行的污 核定的 超标
物及特征 主要污染物及特 排放口分布情
排放方式 口数 排放浓度/强度 染物排放 排放总量 排放总 排放
污染物的 征污染物的名称 况
量 标准 量 情况
种类
化学需氧量 11.768mg/L 30mg/L
五日生化需氧量 4.125mg/L 6mg/L
氨氮 0.184mg/L 1.5mg/L
总磷 0.0186mg/L 0.3mg/L
悬浮物 6mg/L 30mg/L
PH 7.19 6-9
工业废水 工业废
急性毒性 （HgCl2 当
纳管排放 园区东侧工业 （HgCl2 当量值） （报告期 核定总
工业废水 1 量值） 达标
废水总排口 内）： 量：
阴离子表面活性
剂
吨 吨/年
总氮 1.96mg/L 20mg/L
总有机碳 11.6mg/L 20mg/L
硝基苯类 4.6×10-5mg/L 2.5mg/L
氟化物 0.205mg/L 1.5mg/L
苯胺类 0.08mg/L 1.5mg/L
甲醛 0.1325mg/L 1.5mg/L
锡及其化合物 ≤ 0.001mg/m? 8.5mg/m?
集中处理
工业废气 非甲烷总烃 10 栋和 6 栋楼 ≤17.7mg/m? 120mg/m? / 未核定 达标
达标排放
颗粒物 顶，废水处理 ≤23.3mg/m? 120mg/m?
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
主要污染
排放 执行的污 核定的 超标
物及特征 主要污染物及特 排放口分布情
排放方式 口数 排放浓度/强度 染物排放 排放总量 排放总 排放
污染物的 征污染物的名称 况
量 标准 量 情况
种类
颗粒物（锅炉） 站废气排放口 ≤16.8mg/m? 20mg/m?
氨（氨气） ≤1.28mg/m? 20mg/m?
硫化氢 ≤0.92mg/m? 5mg/m?
氯化氢 ≤3.7mg/m? 100mg/m?
臭气浓度 ≤1318 2000
氮氧化物 ≤22mg/m? 30 mg/m? 0.1971 吨 达标
/年
锡及其化合物 ≤3.2×10-5mg/m? 0.24mg/m?
非甲烷总烃 ≤3.13mg/m? 4mg/m?
颗粒物 ≤0.297mg/m? 1.0mg/m?
无组织排
臭气浓度 / 厂界四周 ≤15 20 / 未核定 达标
放
氯化氢 ≤0.17mg/m? 0.2mg/m?
氨（氨气） ≤0.1mg/m? 1.5mg/m?
硫化氢 ≤0.011mg/m? 0.06mg/m?
注：以上结果根据废水在线监测以及第三方委托监测结果。
对污染物的处理
（1）工业废水系统：处理设施主要采用“物理法+深度生化法+生物膜+膜过滤系统+紫外消毒”工艺，在排放口安装在线监
测系统。设施运行正常。
（2）废气处理系统：工业生产废气处理设施采用“水喷淋+活性炭吸附一体化装置、除尘系统”工艺，设施运转正常。
（3）危险废物管理：IVD 测试废液（医疗废液、危险废液）经低温蒸发技术进行处理，出水回用。该处理工艺通过清洁生
产审核，大大降低危险废物委外处置量；其他危险废物储存于标准的危险废物暂存间，定期交给有危废处置资质的环保厂商
进行处置。
（1）2023 年 6 月，投资 38.80 万元新建与生态环保部门联网的废水在线监测设备，在线监测更准确和实现预警管理；原在
线检测设备用于废水处理前工序的废水在线检测，起到废水运营内控功能。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
（2）2023 年起，委托具备废水处理甲级资质单位，负责废水、IVD 测试废液处理工程的运营和维护，加强环境治理的专业
性，提高环境保护处理水平。
突发环境事件应急预案
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂于 2020 年 4 月 15 日完成突发环境事件应急预案修订，并在深圳市生态环
境局光明管理局备案通过。
物医疗电子股份有限公司光明生产厂突发环境事件应急资源调查表》《深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂突发
环境事件风险评估报告》。并于 2022 年 10 月 27 日在深圳市生态环境局光明管理局备案通过。
环境自行监测方案
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂：
采样点 年度监测 采样频率 执行排放标准和
序号 类型 具体位置 监测因子 依据
数量 频率 （次/日） 排放速率
pH 值
化学需氧量
氨氮
总磷
《水污染物排放
悬浮物 限值》
五日生化需 急性毒 （DB44/26-
光明生产厂
氧量 性、总有 2001）第二时段
《全国排污
厂区工业废 机碳 1 次 三级标准或光明
阴离子表面 许可证》、
活性剂 免疫试剂扩
规检测 其它指标 标准、《混装制
总有机碳 建项目环评
报告
总氮 度 污染物排放标
准》（GB 21908-
氟化物
硝基苯
苯胺
总余氯
甲醛
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
采样点 年度监测 采样频率 执行排放标准和
序号 类型 具体位置 监测因子 依据
数量 频率 （次/日） 排放速率
急性毒性
PH 值、化学
氮
锡及其化合 1 次/季
物 度 《大气污染物排
栋 3#废气
非甲烷总烃 放限值》
排放口
（DB44/27-
接车间\打
度
处理设施设
施后检测口
理塔 1、 放限值》
非甲烷总烃 1 次/季
氯化氢 度
气处理塔 3 2001）第二时段
工业有组 排放口 二级标准
织排放废 /
NOx 1 次/月
气
SO2
《锅炉大气污染
颗粒物
烟气黑度 度 (DB44/765-2019)
（林格曼黑
毒，级）
氨
《制药工业大气
硫化氢 污染物排放标
准》（GB37823-
废水处理站 臭气浓度 1 次/季 2019）中表 2 废
废气排放口 度 水处理站废气排
放标准《恶臭污
染物排放标准》
非甲烷总烃
（GB14554-93）
《恶臭污染物排
工业厂界 臭气浓度 放标准》（GB 光明生产厂
厂界东南西 1 次/半
北 年
气 锡及其化合 许可证》
物
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
采样点 年度监测 采样频率 执行排放标准和
序号 类型 具体位置 监测因子 依据
数量 频率 （次/日） 排放速率
颗粒物
非甲烷总烃
氯化氢 大气污染物排放
氨 限值 DB44/ 27—
硫化氢
厂内无组织
废气
东西两侧执行
《工业企业厂界
环境噪声排放标
厂界东南西 1 次/季
北 度
准，南北两侧执
行 3 类标准
厂区工业废水总排口已于 2018 年安装在线监测系统，可在线监测 PH 值，化学需氧量、氨氮、总磷以及流量。
环境治理和保护的投入及缴纳环境保护税的相关情况
（1）2023 年，光明生产厂委托具有环境治理工程甲级运营资质的第三方，负责废水、废液处理工程的运营和维护，加强环
境治理的专业性，运营保养费用约 315.00 万/年。
（2）2023 年 6 月，投资 38.80 万元，更新废水站在线监测设备，保持检测的先进和可靠性；同时原在线检测设备用于废水
处理前工序的废水在线检测，起到废水运营内控功能，从而做到提前预警以及时分析评估并采取相应控制措施。
（3）2023 年，光明生产厂投资 123.40 万元，购置低温蒸发设施，提升 IVD 废液减量化能力，持续保持危险废物减量化能
力。
合物、二氧化硫、氮氧化物、氯化氢等 7 种大气污染物。
在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
? 适用 □ 不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
报告期内，我们陆续投入资金进行节能减排，减少碳排放等活动，如进行空调系统节能改造，南迈生产基地上线新光伏能
源系统等，具体成效以及其他运营过程的减碳活动和产品的低碳设计成果将在《2023 年可持续发展报告》进行披露。
报告期内因环境问题受到行政处罚的情况
对上市公司生产
公司或子公司名称 处罚原因 违规情形 处罚结果 公司的整改措施
经营的影响
无 无 无 无 无 无
其他应当公开的环境信息
无
其他环保相关信息
无
二、社会责任情况
具体内容详见公司同日刊载于巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上的《2023 年度可持续发展报告》。
三、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴的情况
具体内容详见公司同日刊载于巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上的《2023 年度可持续发展报告》。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
第六节 重要事项
一、承诺事项履行情况
? 适用 □ 不适用
承诺期 履行
承诺事由 承诺方 承诺类型 承诺内容 承诺时间
限 情况
因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，减持底价作
Smartco 锁定期 已履
首 次 公开 发 行或 再 融 相应调整）； 2018 年 10
Development 、 其他承诺 届满后 行完
资时所作承诺 2、本公司将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本承诺所赋予的 月 16 日
Magnifice（HK） 两年内 毕
义务和责任，本公司将承担迈瑞、迈瑞其他股东或利益相关方因此所受到的任何损失，
违规减持迈瑞股票的收益将归迈瑞所有。
派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，减持底价作相
锁定期 已履
首 次 公开 发 行或 再 融 应调整）； 2018 年 10
李西廷、徐航 其他承诺 届满后 行完
资时所作承诺 2、本人将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本承诺所赋予的义 月 16 日
两年内 毕
务和责任，本人将承担公司、公司其他股东或利益相关方因此所受到的任何损失，违
规减持公司股票的收益将归公司所有。
Smartco 持 股 5% 持有公司 5%以上股份的股东 Smartco Development、Magnifice（HK）、Ever Union 就
正常
首 次 公开 发 行或 再 融 Development 、 以上股东 持股意向及减持意向事宜，特此承诺如下： 2018 年 10
长期 履行
资时所作承诺 Magnifice（HK）、 持 股 意 向 1、减持股份的条件 月 16 日
中
Ever Union 及减持意 本公司将按照迈瑞首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书以及本公司出具的
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
向承诺 各项承诺载明的限售期限要求，并严格遵守法律法规的相关规定，在限售期限内不减
持迈瑞股票。在上述限售条件解除后，本公司可作出减持股份的决定。
自本公司所持迈瑞股票的锁定期届满之日起二十四个月内，每十二个月内转让的迈瑞
股份总额不超过相关法律、法规、规章的规定限制。本公司减持所持有的迈瑞股份的
方式应符合相关法律、法规、规章的规定，包括但不限于二级市场竞价交易、大宗交
易、协议转让等。
本公司减持所持有的迈瑞股份的价格根据当时的二级市场价格确定，并应符合相关法
律、法规、规章的规定。本公司在迈瑞首次公开发行股票前所持有的迈瑞股份在锁定
期满后两年内减持的，减持价格（如果因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股
等原因进行除权、除息的，须按照中国证券监督管理委员会、深圳证券交易所的有关
规定作相应调整）不低于公司首次公开发行股票时的发行价。
本公司在减持所持有的迈瑞股份前，将提前五个交易日向迈瑞提交减持原因、减持数
量、未来减持计划、减持对迈瑞治理结构及持续经营影响的说明，并由迈瑞在减持前
三个交易日予以公告，自公告之日起 6 个月内完成，并按照深圳证券交易所的规则及
时、准确地履行信息披露义务。如果本公司未履行上述承诺减持迈瑞股票，将该部分
出售股票所取得的收益（如有）上缴迈瑞所有，并承担相应法律后果，赔偿因未履行
承诺而给公司或投资者带来的损失。
李西廷和徐航于 2016 年 3 月 3 日签署《一致行动人协议》，根据该协议，李西廷和
长期，协
徐航拟在涉及 Supreme Union 和迈瑞医疗的需由股东审议表决的事项、股东提案权、
议任何
提名权等股东权利的行使、需由董事会审议的事项等与经营相关的、需要股东或董事 正常
首 次 公开 发 行或 再 融 股东一致 2016 年 03 一方持
李西廷、徐航 作出决策的事项中采取一致行动。协议有效期内，直接或通过其控制的法律实体增持 履行
资时所作承诺 行动承诺 月 03 日 有公司
迈瑞医疗的股份与协议签署之日已持有的股份同受协议约束。若协议任何一方不再直 中
股份期
接或间接持有迈瑞医疗股份，则该方自不再直接或间接持有迈瑞医疗股份之日起视为
间
自动退出《一致行动人协议》。
首 次 公开 发 行或 再 融 Smartco 不占用公 控股股东、实际控制人关于不占用公司资金的承诺 2018 年 10 正常
长期
资时所作承诺 Development 、 司资金的 1、控股股东承诺 月 16 日 履行
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
Magnifice（HK）、 承诺 截至本承诺出具之日，本公司及本公司控制的其他企业不存在以任何方式违规占用或 中
李西廷、徐航 使用迈瑞的资金、资产和资源的情形，也不存在违规要求迈瑞为本公司及本公司控制
的其他企业的借款或其他债务提供担保的情形。
自本承诺出具之日起，本公司及本公司控制的其他企业将严格遵守法律、法规、规范
性文件以及迈瑞相关规章制度的规定，不以任何方式违规占用或使用迈瑞的资金、资
产和资源，也不会违规要求迈瑞为本公司及本公司控制的其他企业的借款或其他债务
提供担保。
本公司将按迈瑞《公司章程》的规定，在审议涉及要求迈瑞为本公司及本公司控制的
其他企业提供担保的任何董事会、股东大会上回避表决；在审议涉及本公司及本公司
控制的其他企业、个人违规占用迈瑞资金、资产和资源的任何董事会、股东大会上投
反对票，依法维护迈瑞利益。自迈瑞首次公开发行股票并在创业板上市后，本公司将
严格遵守中国证监会关于上市公司法人治理的有关规定，采取任何必要的措施保证不
占用迈瑞的资金或其他资产，维护迈瑞的独立性，不损害迈瑞及迈瑞其他股东利益。
前述承诺系无条件且不可撤销的，并在本承诺人继续为迈瑞的控股股东期间持续有
效。本公司若违反上述承诺将全额赔偿迈瑞、迈瑞其他股东或利益相关方因此所受到
的任何损失。
截至本承诺出具之日，本人及本人控制的其他企业不存在以任何方式违规占用或使用
迈瑞的资金、资产和资源的情形，也不存在违规要求迈瑞为本人及本人控制的其他企
业的借款或其他债务提供担保的情形。
自本承诺出具之日起，本人及本人控制的其他企业将严格遵守法律、法规、规范性文
件以及迈瑞相关规章制度的规定，不以任何方式违规占用或使用迈瑞的资金、资产和
资源，也不会违规要求迈瑞为本人及本人控制的其他企业的借款或其他债务提供担
保。
本人或由本人控制的企业将按迈瑞《公司章程》的规定，在审议涉及要求迈瑞为本人
及本人控制的其他企业提供担保的任何董事会、股东大会上回避表决；在审议涉及本
人及本人控制的其他企业、个人违规占用迈瑞资金、资产和资源的任何董事会、股东
大会上投反对票，依法维护迈瑞利益。自迈瑞首次公开发行股票并在创业板上市后，
本人或由本人控制的企业将严格遵守中国证监会关于上市公司法人治理的有关规定，
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
采取任何必要的措施保证不占用迈瑞的资金或其他资产，维护迈瑞的独立性，不损害
迈瑞及迈瑞其他股东利益。
前述承诺系无条件且不可撤销的，并在本承诺人继续为迈瑞的实际控制人期间持续有
效。本承诺人若违反上述承诺将全额赔偿迈瑞、迈瑞其他股东或利益相关方因此所受
到的任何损失。
持股 5%以上股东、实际控制人、董事、监事及高级管理人员关于避免或减少关联交
易的承诺
公司持股 5%以上股东 Smartco Development、Magnifice（HK）、Ever Union 就避免或
减少将来可能与公司及其控制的其他企业产生的关联交易，特此承诺如下：
（1）不利用自身的地位及控制性影响谋求迈瑞及其控制的其他企业在业务合作等方
面给予本公司及本公司控制的其他企业优于市场第三方的权利；
Smartco
（2）不利用自身的地位及控制性影响谋求本公司及本公司控制的其他企业与迈瑞及
Development 、
其控制的其他企业达成交易的优先权利；
Magnifice（HK）、
（3）本公司及本公司控制的其他企业不以低于或高于市场价格的条件与迈瑞及其控
Ever Union 、 李 西
避免或减 制的其他企业进行交易，亦不利用关联交易从事任何损害迈瑞利益的行为； 正常
首 次 公开 发 行或 再 融 廷、徐航、成明和、 2018 年 10
少关联交 （4）本公司及本公司控制的其他企业将尽量避免或减少并规范与迈瑞及其控制的其 长期 履行
资时所作承诺 吴昊、郭艳美、奚 月 16 日
易的承诺 他企业之间的关联交易。如果有不可避免的关联交易发生，本公司均会履行合法程序， 中
浩、吴祈耀、姚辉、
及时进行信息披露，保证不通过关联交易损害迈瑞及其他股东的合法权益；
李在文、黄海涛、刘
来平、汤志、姜敏、 （5）迈瑞股票在证券交易所上市交易后且本公司依照所适用的上市规则被认定为迈
李文楣 瑞控股股东期间，本公司将不会变更、解除本承诺；
（6）本公司将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本承诺所赋予
的义务和责任，本公司将承担迈瑞、迈瑞其他股东或利益相关方因此所受到的任何损
失。
公司实际控制人李西廷、徐航就避免或减少将来可能与公司及其控制的其他企业产生
的关联交易，特此承诺如下：
（1）不利用自身的地位及影响谋求迈瑞及其控制的其他企业在业务合作等方面给予
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
本人及本人控制的其他企业优于市场第三方的权利；
（2）不利用自身的地位及影响谋求本人及本人控制的其他企业与迈瑞及其控制的其
他企业达成交易的优先权利；
（3）本人及本人控制的其他企业不以低于或高于市场价格的条件与迈瑞及其控制的
其他企业进行交易，亦不利用关联交易从事任何损害迈瑞利益的行为；
（4）本人及本人控制的其他企业将尽量避免或减少并规范与迈瑞及其控制的其他企
业之间的关联交易。如果有不可避免的关联交易发生，本人均会履行合法程序，及时
进行信息披露，保证不通过关联交易损害迈瑞及其他股东的合法权益；
（5）敦促与本人关系密切的家庭成员（“关系密切的家庭成员”指配偶、父母及配
偶的父母、兄弟姐妹及其配偶、年满 18 周岁的子女及其配偶、配偶的兄弟姐妹和子
女配偶的父母）及其控制的其他企业等关联方也遵守上述 1-4 项承诺；
（6）迈瑞股票在证券交易所上市交易后且本人依照所适用的上市规则被认定为迈瑞
的实际控制人期间，本人将不会变更、解除本承诺；
（7）本人将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本承诺所赋予的
义务和责任，本人将承担迈瑞、迈瑞其他股东或利益相关方因此所受到的任何损失。
公司董事、监事、高级管理人员就避免或减少将来可能与公司及其控制的其他企业产
生的关联交易，特此承诺如下：
（1）不利用自身职位影响谋求迈瑞及其控制的其他企业在业务合作等方面给予本人
及本人控制的其他企业优于市场第三方的权利；
（2）不利用自身职位影响谋求本人及本人控制的其他企业与迈瑞及其控制的其他企
业达成交易的优先权利；
（3）本人及本人控制的其他企业不以低于或高于市场价格的条件与迈瑞及其控制的
其他企业进行交易，亦不利用关联交易从事任何损害迈瑞利益的行为；
（4）本人及本人控制的其他企业将尽量避免或减少并规范与迈瑞及其控制的其他企
业之间的关联交易。如果有不可避免的关联交易发生，本人均会履行合法程序，及时
进行信息披露，保证不通过关联交易损害迈瑞及其他股东的合法权益；
（5）敦促与本人关系密切的家庭成员（“关系密切的家庭成员”指配偶、父母及配
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偶的父母、兄弟姐妹及其配偶、年满 18 周岁的子女及其配偶、配偶的兄弟姐妹和子
女配偶的父母）及其控制的其他企业等关联方也遵守上述 1-4 项承诺；
（6）迈瑞股票在证券交易所上市交易后且本人担任迈瑞董事/监事/高级管理人员职位
期间，本人将不会变更、解除本承诺；
（7）本人将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任，若不履行本承诺所赋予的
义务和责任，本人将承担迈瑞、迈瑞其他股东或利益相关方因此所受到的任何损失。
避免同业竞争的承诺
公司控股股东 Smartco Development、Magnifice（HK），就避免同业竞争作出了如下
承诺：
（1）截至本承诺函出具之日，本公司未在中国境内或境外以任何方式直接或间接从
事与迈瑞及其下属企业相竞争的业务，包括但不限于未单独或连同、代表任何人士、
商号或公司（企业、单位），发展、经营或协助经营、参与、从事。
（2）本公司承诺将不会在中国境内或境外：1）单独或与第三方，以任何形式直接或
间接从事与迈瑞及其下属企业目前及今后进行的主营业务构成竞争或可能构成竞争
Smartco 的业务或活动；2）不会直接或间接控股、收购竞争企业，拥有从事与迈瑞及其下属
避免同业 正常
首 次 公开 发 行或 再 融 Development 、 企业可能产生同业竞争企业的控制性股份、股权；3）不会以任何方式为竞争企业提 2018 年 10
竞争的承 长期 履行
资时所作承诺 Magnifice（HK）、 供业务上、财务上等其他方面的帮助。 月 16 日
诺 中
李西廷、徐航 （3）本承诺函自出具之日起生效，直至发生下列情形之一时终止：1）本公司不再是
迈瑞的控股股东；2）迈瑞的股票终止在任何证券交易所上市（但迈瑞的股票因任何
原因暂停买卖除外）；3）国家规定对某项承诺的内容无要求时，相应部分自行终止。
（4）就本承诺函的任何一方而言，“下属企业”指由其 1）持有或控制 50%或以上
已发行的股本或享有 50%或以上的投票权（如适用），或 2）有权享有 50%或以上的
税后利润，或 3）有权控制董事会之组成或以其他形式控制的任何其他企业或实体（无
论是否具有法人资格），以及该其他企业或实体的下属企业。
（5）如违反上述承诺，本公司愿意依法承担因违反上述承诺而给迈瑞造成的全部经
济损失。
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公司实际控制人李西廷、徐航，就避免同业竞争作出了如下承诺：
（1）截至本承诺函出具之日，本人及本人直接或间接控制的下属企业并未在中国境
内或境外以任何方式直接或间接从事与迈瑞及其下属企业相竞争的业务，包括但不限
于未单独或连同、代表任何人士、商号或公司（企业、单位），发展、经营或协助经
营、参与、从事。
（2）本人及本人直接或间接控制的下属企业承诺将不会在中国境内或境外：1）单独
或与第三方，以任何形式直接或间接从事与迈瑞及其下属企业目前及今后进行的主营
业务构成竞争或可能构成竞争的业务或活动；2）不会直接或间接控股、收购竞争企
业，拥有从事与迈瑞及其下属企业可能产生同业竞争企业的控制性股份、股权；3）
不会以任何方式为竞争企业提供业务上、财务上等其他方面的帮助。
（3）本承诺函自出具之日起生效，直至发生下列情形之一时终止：1）本人不再是迈
瑞的实际控制人；2）迈瑞的股票终止在任何证券交易所上市（但迈瑞的股票因任何
原因暂停买卖除外）；3）国家规定对某项承诺的内容无要求时，相应部分自行终止。
（4）就本承诺函的任何一方而言，“下属企业”指由其 1）持有或控制 50%或以上
已发行的股本或享有 50%或以上的投票权（如适用），或 2）有权享有 50%或以上的
税后利润，或 3）有权控制董事会之组成或以其他形式控制的任何其他企业或实体（无
论是否具有法人资格），以及该其他企业或实体的下属企业。
（5）如违反上述承诺，本人愿意依法承担因违反上述承诺而给迈瑞造成的全部经济
损失。
公司关于填补被摊薄即期回报的措施及承诺
迈瑞医疗、Smartco 1、积极稳妥实施募集资金投资项目
Development 、 本次发行募集资金到位后，公司将积极稳妥地实施募集资金投资项目，争取募投项目
Magnifice（HK）、 早日达产并实现预期效益。公司将结合本次发行的募集资金投资项目建设，优化、扩
正常
首 次 公开 发 行或 再 融 李西廷、徐航、成明 充产能，丰富产品结构，加强技术研发能力，进一步提高公司综合竞争力，提升公司 2018 年 10
其他承诺 长期 履行
资时所作承诺 和、吴昊、郭艳美、 的行业地位，进一步扩大品牌影响力，提升公司中长期的盈利能力及对投资者的回报 月 16 日
中
奚浩、吴祈耀、姚 能力。
辉、李在文、黄海 2、加强经营管理和内部控制
涛、刘来平、李文楣
公司已根据法律法规和规范性文件的规定建立健全了股东大会、董事会及其各专门委
员会、监事会、独立董事、董事会秘书和高级管理层的管理结构，夯实了公司经营管
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理和内部控制的基础。未来公司将进一步提高经营管理水平，提升公司的整体盈利能
力。另外，公司将努力提高资金的使用效率，完善并强化投资决策程序，设计更为合
理的资金使用方案，合理运用各种融资工具和渠道，控制公司资金成本，节省财务费
用支出。同时，公司也将继续加强企业内部控制，加强成本管理并强化预算执行监督，
全面有效地控制公司经营和管控风险。
本次发行上市将有助于公司品牌和资金实力的提升。公司将把握这一机遇，择机开展
优质企业产业并购，重点对具有产业互补特征的公司或具有一定市场规模和较强盈利
能力的企业实施并购，提升公司核心竞争力和盈利能力。
为了明确公司本次发行上市后对新老股东权益分红的回报，增加股利分配决策透明度
和可操作性，公司制订了《关于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司上市后三年股东
分红回报规划》，对未来分红的具体回报规划、分红的政策和分红计划作出了进一步
安排，建立起健全有效的股东回报机制。本次公开发行完成后，公司将按照相关法律
法规、《公司章程》、《关于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司上市后三年股东分
红回报规划》的规定，在符合利润分配条件的情况下，重视和积极推动对股东的利润
分配，特别是现金分红，有效维护和增加对股东的回报。
公司控股股东、实际控制人、董事、高级管理人员 关于填补回报措施能够得到切实
履行的承诺
公司控股股东 Smartco Development、Magnifice（HK）Limited 承诺如下：
瑞的利益；
以及迈瑞的公司制度规章关于控股股东行为规范的要求，坚决不动用迈瑞的资产从事
与迈瑞利益无关的投资、消费活动；
的执行情况相挂钩；
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与迈瑞填补回报措施的执行情况相挂钩。
本公司若违反或未履行上述承诺，愿意根据中国证监会和深圳证券交易所等相关监管
机构的有关规定承担相应的责任。
公司实际控制人、董事、高级管理人员承诺如下：
司利益；
以及公司制度规章关于董事、高级管理人员行为规范的要求，坚决不动用公司资产从
事与本人履行职责无关的投资、消费活动；
挂钩；
与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。
本人若违反或未履行上述承诺，愿意根据中国证监会和深圳证券交易所等相关监管机
构的有关规定承担相应的责任。
公司未履行承诺的约束机制
迈瑞医疗、Smartco
公司就本次首次公开发行股票并在创业板上市未履行承诺时的约束措施事宜，特在此
Development 、
承诺如下：
Magnifice（HK）、
李西廷、徐航、成明 正常
首 次 公开 发 行或 再 融 监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会公众投 2018 年 10
和、吴昊、郭艳美、 其他承诺 长期 履行
资时所作承诺 资者道歉。 月 16 日
陈锦浩、奚浩、吴祈 中
耀、姚辉、李在文、
司将依法向投资者赔偿相关损失。
尹伦涛、黄海涛、刘
来平、许华、李文楣 3、如因相关法律法规、政策变化、自然灾害及其他不可抗力等本公司无法控制的客
观原因导致本公司承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的，本公司将采取以
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下措施：（1）及时、充分披露本公司承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行
的具体原因；（2）向投资者提出补充承诺或替代承诺（相关承诺需按法律、法规、
公司章程的规定履行相关审批程序），以尽可能保护投资者的权益。
控股股东未履行承诺的约束机制
公司控股股东 Smartco Development、Magnifice（HK）就本次首次公开发行股票并在
创业板上市未履行承诺时的约束措施事宜，特在此承诺如下：
事项。
本公司将在迈瑞的股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行
承诺的具体原因并向迈瑞的股东和社会公众投资者道歉。
事项给迈瑞或者其他投资者造成损失的，本公司将向迈瑞或者其他投资者依法承担赔
偿责任。如果本公司未承担前述赔偿责任，则本公司持有的迈瑞首次公开发行股票前
的股份在本公司履行完毕前述赔偿责任之前不得转让，同时迈瑞有权扣减本公司所获
分配的现金红利用于承担前述赔偿责任。
投资者造成损失的，本公司承诺依法承担赔偿责任。
实际控制人、董事、高级管理人员未履行承诺的约束机制
公司实际控制人、董事、高级管理人员就本次首次公开发行股票并在创业板上市未履
行承诺时的约束措施事宜，特在此承诺如下：
人作出的公开承诺事项的：
（1）本人将在公司股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行
承诺的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。
（2）本人将在前述事项发生之日起 10 个交易日内，停止领取薪酬或者津贴，同时本
人持有的公司股份（若有）不得转让，直至本人履行完成相关承诺事项。
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公司承诺如下：
如果本次发行的招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断本公司是
否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，在相关监管机构作出上述认定之
日起 10 个交易日内，本公司将依法启动回购首次公开发行的全部新股的程序，回购
价格依据相关监管机构作出上述认定之日起前 20 个交易日公司股票均价与公司股票
首次公开发行价格孰高者确定。在此期间，本公司如发生除权除息事项的，上述回购
价格及回购股份数量相应进行调整。 正常
首 次 公开 发 行或 再 融 2018 年 10
迈瑞医疗 其他承诺 如果本次发行的招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证 长期 履行
资时所作承诺 月 16 日
券交易中遭受损失的，在相关监管机构作出上述认定之日起 30 日内，本公司将依法 中
赔偿投资者损失。
如果本公司未能履行上述承诺，将在本公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说
明未履行的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉，并按证券监督管理部门及司法
机关认定的实际损失向投资者依法进行赔偿。若法律、法规、规范性文件及中国证监
会或深圳证券交易所对本公司因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规
定，本公司自愿无条件地遵从该等规定。
关于招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的承诺
李西廷、徐航、成明 公司董事、监事、高级管理人员承诺如下：
和、吴昊、郭艳美、 如果本次发行的招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证
陈锦浩、奚浩、吴祈 券交易中遭受损失的，在相关监管机构作出上述认定之日起 30 日内，本人将依法赔
正常
首 次 公开 发 行或 再 融 耀、姚辉、李在文、 偿投资者损失。 2018 年 10
其他承诺 长期 履行
资时所作承诺 尹伦涛、黄海涛、刘 如果本人未能履行上述承诺，将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未 月 16 日
中
来平、汤志、穆乐 履行的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉，并按证券监督管理部门及司法机关
民、姜敏、许华、李 认定的实际损失向投资者依法进行赔偿。若法律、法规、规范性文件及中国证监会或
文楣 深圳证券交易所对本人因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定，本人
自愿无条件地遵从该等规定。
首 次 公开 发 行或 再 融 Smartco 公司控股股东 Smartco Development、Magnifice（HK）Limited 承诺如下： 2018 年 10 正常
其他承诺 长期
资时所作承诺 Development 、 如果本次发行的招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断迈瑞是否 月 16 日 履行
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
Magnifice（HK） 符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，本公司将在证券监督管理部门作出 中
上述认定时，依法购回已转让的首次公开发行时的原限售股份（如有），并于证券监
督管理部门作出上述认定之日起 10 个交易日内启动购回程序，购回价格依据相关监
管机构作出上述认定之日起前 20 个交易日公司股票均价与公司股票首次公开发行价
格孰高者确定（如因派发现金红利、送股、转增股本、配股等原因进行除权除息的，
须按照中国证监会、深圳证券交易所的有关规定作相应调整）。
如果本次发行的招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证
券交易中遭受损失的，在相关监管机构作出上述认定之日起 30 日内，本公司将依法
赔偿投资者损失。
如果本公司未能履行上述承诺，将在迈瑞股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明
未履行的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉，并按证券监督管理部门及司法机
关认定的实际损失向投资者依法进行赔偿。若法律、法规、规范性文件及中国证监会
或深圳证券交易所对本公司因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定，
本公司自愿无条件地遵从该等规定。
如果本次发行的招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证
券交易中遭受损失的，在相关监管机构作出上述认定之日起 30 日内，本人将依法赔
偿投资者损失。
如公司招股说明书被相关监管机构认定存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对
判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，本人承诺将督促公司
正常
首 次 公开 发 行或 再 融 履行股份回购事宜的决策程序，并在公司召开董事会对回购股份做出决议时，本人就 2018 年 10
李西廷、徐航 其他承诺 长期 履行
资时所作承诺 该等回购事宜在董事会中投赞成票。 月 16 日
中
如果本人未能履行上述承诺，将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未
履行的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉，并按证券监督管理部门及司法机关
认定的实际损失向投资者依法进行赔偿。若法律、法规、规范性文件及中国证监会或
深圳证券交易所对本人因违反上述承诺而应承担的相关责任及后果有不同规定，本人
自愿无条件地遵从该等规定。
Smartco 基于对公司未来发展前景的信心以及长期投资价值的认可，公司控股股东 Smartco 2024 年 正常
其他承诺 Development、 其他承诺 Development、Magnifice（HK），特定股东 Ever Union、睿隆、睿福和员工持股平台 4 月 29 履行
月 30 日
Magnifice 睿嘉、睿享、睿和、Enchante、Patronum Union 及公司 2022 年员工持股计划自愿承 日 中
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
（HK）、Ever 诺：自 2023 年 10 月 30 日起 6 个月内不通过二级市场集中竞价、大宗交易或协议转
Union、睿隆、睿 让的方式减持其所持有的公司股份。
福、睿嘉、睿享、 在上述承诺期间内，因公司送红股、转增股本、配股等原因而增加的股份，承诺主体
睿和、Enchante、 亦遵守上述不减持的承诺。
Patronum Union、
划
承诺是否按时履行 是
如 承 诺超 期 未履 行 完
毕的，应当详细说明未
不适用
完 成 履行 的 具体 原 因
及下一步的工作计划
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
□ 适用 ? 不适用
二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况
□ 适用 ? 不适用
公司报告期不存在控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金。
三、违规对外担保情况
□ 适用 ? 不适用
公司报告期无违规对外担保情况。
四、董事会对最近一期“非标准审计报告”相关情况的说明
□ 适用 ? 不适用
五、董事会、监事会、独立董事（如有）对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说
明
□ 适用 ? 不适用
六、董事会关于报告期会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正的说明
□ 适用 ? 不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
七、与上年度财务报告相比，合并报表范围发生变化的情况说明
? 适用 □ 不适用
详见本报告“第十节 财务报告”之“九、合并范围的变更”相关内容。
八、聘任、解聘会计师事务所情况
现聘任的会计师事务所
境内会计师事务所名称 普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）
境内会计师事务所报酬（万元） 600.00
境内会计师事务所审计服务的连续年限 9 年（首次公开发行审计及 2018-2023 年度审计）
境内会计师事务所注册会计师姓名 曹翠丽、方倩倩
曹翠丽：4 年（2020-2023 年度审计）
境内会计师事务所注册会计师审计服务的连续年限
方倩倩：2 年（2022、2023 年度审计）
境外会计师事务所名称 不适用
境外会计师事务所审计服务的连续年限 不适用
境外会计师事务所注册会计师姓名 不适用
境外会计师事务所注册会计师审计服务的连续年限 不适用
是否改聘会计师事务所
□ 是 ? 否
聘请内部控制审计会计师事务所、财务顾问或保荐人情况
□ 适用 ? 不适用
九、年度报告披露后面临退市情况
□ 适用 ? 不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
十、破产重整相关事项
□ 适用 ? 不适用
公司报告期未发生破产重整相关事项。
十一、重大诉讼、仲裁事项
□ 适用 ? 不适用
本年度公司无重大诉讼、仲裁事项。截至 2023 年末，上市公司及子公司作为被起诉方的未决诉讼涉及金额人民币 2,635.75
万元。该等诉讼事项不会对公司的财务状况和持续经营能力构成重大不利影响。
十二、处罚及整改情况
□ 适用 ? 不适用
公司报告期不存在处罚及整改情况。
十三、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况
□ 适用 ? 不适用
十四、重大关联交易
□ 适用 ? 不适用
公司报告期未发生与日常经营相关的关联交易。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
□ 适用 ? 不适用
公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。
□ 适用 ? 不适用
公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。
□ 适用 ? 不适用
公司报告期不存在关联债权债务往来。
□ 适用 ? 不适用
公司与存在关联关系的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
□ 适用 ? 不适用
公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
□ 适用 ? 不适用
公司报告期无其他重大关联交易。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
十五、重大合同及其履行情况
（1）托管情况
□ 适用 ? 不适用
（2）承包情况
□ 适用 ? 不适用
（3）租赁情况
□ 适用 ? 不适用
□ 适用 ? 不适用
（1）委托理财情况
□ 适用 ? 不适用
（2）委托贷款情况
□ 适用 ? 不适用
□ 适用 ? 不适用
公司报告期不存在其他重大合同。
单位：人民币万元
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
是否开立
序号 银行 业务名称 业务类型 期末余额 业务期限 资金来源
结算账户
中国银行深圳 大额存单业务， 首发闲置
招商路支行 可随时支取 募集资金
截止2023年12月31日的募集资金专户现金管理余额人民币79,000.00万元。
十六、其他重大事项的说明
? 适用 □ 不适用
公司于 2023 年 7 月 31 日披露了《关于收购境外公司股权的公告》，拟通过全资子公司香港全球及香港全球的全资子公
司迈瑞荷兰以现金形式收购由 Gorka Holding GmbH 持有的 DiaSys Diagnostic Systems GmbH(以下简称“标的公司”)的 75%
股权。2023 年 11 月 30 日，迈瑞荷兰与标的公司股东 Gorka Holding GmbH 共同签署了《交割确认书》。交割完成后，迈瑞
荷兰已直接持有标的公司 75%的股权，依法享有适用法律和标的公司章程规定的各项股东权利并承担相应股东义务。标的
公司及其下属子公司纳入公司合并报表范围。具体详见公司于 2023 年 12 月 1 日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露
的《关于完成收购境外公司股权的进展公告》。
通过本次收购，公司能够更好地整合资源，完善海外供应链平台，支持海外中大样本量客户群突破；公司将获得优秀的
体外诊断国际化人才队伍；有利于完善体外诊断产品研发、及质控品和校准品配套。这将有利于加速公司体外诊断业务国际
化布局和提升产品竞争力，实现客户群突破，符合公司长远发展规划及全体股东利益。
基于对公司未来发展前景的信心以及长期投资价值的认可，控股股东 Smartco Development、Magnifice（HK），特定股
东 Ever Union、睿隆、睿福和员工持股平台睿嘉、睿享、睿和、Enchante、Patronum Union 及 2022 年员工持股计划自愿承
诺：自 2023 年 10 月 30 日起 6 个月内不通过二级市场集中竞价、大宗交易或协议转让的方式减持其所持有的公司股份。具
体详见公司于 2023 年 10 月 28 日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于公司控股股东、特定股东、员工持股平
台及 2022 年员工持股计划自愿承诺不减持公司股份的公告》。
重要事项概述 披露日期 披露索引
股东 Ever Union（H.K.）Limited 减持计划期 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
限届满，在该期限内，Ever Union 通过集中竞 《关于股东股份减持计划的预披露公告》
价交易方式累计减持公司股份 2,043,998 股， 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
占公司总股本的 0.1686%。 《关于股东股份减持计划期限届满的公告》
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
重要事项概述 披露日期 披露索引
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
修订部分治理制度 2023 年 04 月 28 日 《关于修订公司章程的公告》《关于修订公司部分治
理制度相关情况说明的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于与专业投资机构共同投资的公告》
与专业投资机构共同投资事项
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于与专业投资机构共同投资的进展公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份质押的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份解除质押的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份解除质押的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份解除质押的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份质押的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份质押的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份解除质押及质押的公告》
控股股东 Magnifice（HK）Limited 部分股份 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
质押及解除质押 《关于控股股东部分股份解除质押的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份解除质押的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份解除质押的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份解除质押的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份解除质押的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份质押的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份质押的公告》
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份质押的公告》
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
重要事项概述 披露日期 披露索引
详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
《关于控股股东部分股份解除质押的公告》
续聘普华永道中天会计师事务所（特殊普通合 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的
伙）为公司 2023 年度的审计机构 《关于续聘会计师事务所的公告》
十七、公司子公司重大事项
□ 适用 ? 不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
第七节 股份变动及股东情况
一、股份变动情况
单位：股
本次变动前 本次变动增减（＋，－） 本次变动后
发行 公积金
数量 比例 送股 其他 小计 数量 比例
新股 转股
一、有限售条件股份 975 0.00% 0 0 0 0 0 975 0.00%
其中：境内法人持股 0 0.00% 0 0 0 0 0 0 0.00%
境内自然人持股 975 0.00% 0 0 0 0 0 975 0.00%
其中：境外法人持股 0 0.00% 0 0 0 0 0 0 0.00%
境外自然人持股 0 0.00% 0 0 0 0 0 0 0.00%
二、无限售条件股份 0 0 0 0 0 100.00%
三、股份总数 0 0 0 0 0 100.00%
股份变动的原因
□ 适用 ? 不适用
股份变动的批准情况
□ 适用 ? 不适用
股份变动的过户情况
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
□ 适用 ? 不适用
股份变动对最近一年和最近一期基本每股收益和稀释每股收益、归属于公司普通股股东的每股净资产等财务指标的影响
□ 适用 ? 不适用
公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□ 适用 ? 不适用
□ 适用 ? 不适用
二、证券发行与上市情况
□ 适用 ? 不适用
□ 适用 ? 不适用
□ 适用 ? 不适用
三、股东和实际控制人情况
单位：股
年度报 持有特
报告期末 报告期末表 年度报告披露日前
告披露 别表决
普通股股 60,947 61,448 决权恢复的 0 上一月末表决权恢 0 0
日前上 权股份
东总数 优先股股东 复的优先股股东总
一月末 的股东
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
普通股 总数 数 总数
股东总
数
持股 5%以上的股东或前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有 质押、标记或冻结情况
有限
报告期内 持有无限
股东性 持股比 报告期末持 售条
股东名称 增减变动 售条件的
质 例 股数量 件的 股份状态 数量
情况 股份数量
股份
数量
Smartco Development 境外法 327,072,33
Limited 人 5
Magnifice（HK） 境外法 296,951,00 31,550,0
Limited 人 0 00
境外法 145,328,43
香港中央结算有限公司 11.99% 145,328,433 3,539,135 0 不适用 0
人 3
Ever Union（H.K.） 境外法
Limited 人
境内非
深圳睿隆咨询服务合伙
国有法 1.13% 13,698,356 -8,287,916 0 13,698,356 不适用 0
企业（有限合伙）
人
境内非
深圳睿福管理咨询合伙
国有法 1.12% 13,619,203 -7,479,255 0 13,619,203 不适用 0
企业（有限合伙）
人
中国工商银行股份有限
公司－中欧医疗健康混 其他 0.90% 10,896,532 -2,597,253 0 10,896,532 不适用 0
合型证券投资基金
中国工商银行股份有限
公司－景顺长城新兴成 其他 0.77% 9,391,907 -1,108,093 0 9,391,907 不适用 0
长混合型证券投资基金
中国银行股份有限公司
－华宝中证医疗交易型
其他 0.76% 9,155,959 4,003,496 0 9,155,959 不适用 0
开放式指数证券投资基
金
中国建设银行股份有限
公司－易方达沪深 300
其他 0.75% 9,122,893 4,936,811 0 9,122,893 不适用 0
医药卫生交易型开放式
指数证券投资基金
战略投资者或一般法人
因配售新股成为前 10 无
名股东的情况
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
限合伙）及深圳睿福管理咨询合伙企业（有限合伙）：（1）李西廷作为有限合伙人持有深圳睿
隆咨询服务合伙企业（有限合伙）的份额，作为有限合伙人持有深圳睿福管理咨询合伙企业
（有限合伙）的份额，并通过 Quiet Well Limited 间接持有 Smartco Development Limited 的股
权；（2）徐航作为有限合伙人持有深圳睿隆咨询服务合伙企业（有限合伙）的份额，作为有限
合伙人持有深圳睿福管理咨询合伙企业（有限合伙）的份额；同时，徐航通过 Magnifice
Limited 间接持有 Magnifice（HK）Limited 的股权；（3）成明和作为有限合伙人持有深圳睿隆
上述股东关联关系或一
咨询服务合伙企业（有限合伙）的份额，作为有限合伙人持有深圳睿福管理咨询合伙企业（有
致行动的说明
限合伙）的份额，担任深圳睿福管理咨询合伙企业（有限合伙）的普通合伙人睿安咨询管理
（深圳）有限公司执行董事；（4）吴昊持有深圳睿隆咨询服务合伙企业（有限合伙）的普通合
伙人睿恒咨询管理（深圳）有限公司的股权，且担任睿恒咨询管理（深圳）有限公司的执行董
事兼总经理，持有深圳睿福管理咨询合伙企业（有限合伙）的普通合伙人睿安咨询管理（深
圳）有限公司的股权；（5）李西廷与徐航互为一致行动人。
除此之外，公司未知上述股东是否存在其他关联关系及一致行动人关系。
上述股东涉及委托/受
托表决权、放弃表决权 无
情况的说明
前 10 名股东中存在回
无
购专户的特别说明
前 10 名无限售条件股东持股情况
股份种类
股东名称 报告期末持有无限售条件股份数量
股份种类 数量
Smartco Development
Limited
Magnifice（HK）
Limited
香港中央结算有限公司 145,328,433 人民币普通股 145,328,433
Ever Union（H.K.）
Limited
深圳睿隆咨询服务合伙
企业（有限合伙）
深圳睿福管理咨询合伙
企业（有限合伙）
中国工商银行股份有限
公司－中欧医疗健康混 10,896,532 人民币普通股 10,896,532
合型证券投资基金
中国工商银行股份有限
公司－景顺长城新兴成 9,391,907 人民币普通股 9,391,907
长混合型证券投资基金
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
中国银行股份有限公司
－华宝中证医疗交易型
开放式指数证券投资基
金
中国建设银行股份有限
公司－易方达沪深 300
医药卫生交易型开放式
指数证券投资基金
限合伙）及深圳睿福管理咨询合伙企业（有限合伙）：（1）李西廷作为有限合伙人持有深圳睿
隆咨询服务合伙企业（有限合伙）的份额，作为有限合伙人持有深圳睿福管理咨询合伙企业
（有限合伙）的份额，并通过 Quiet Well Limited 间接持有 Smartco Development Limited 的股
权；（2）徐航作为有限合伙人持有深圳睿隆咨询服务合伙企业（有限合伙）的份额，作为有限
前 10 名无限售流通股 合伙人持有深圳睿福管理咨询合伙企业（有限合伙）的份额；同时，徐航通过 Magnifice
股东之间，以及前 10 名 Limited 间接持有 Magnifice（HK）Limited 的股权；（3）成明和作为有限合伙人持有深圳睿隆
无限售流通股股东和前 咨询服务合伙企业（有限合伙）的份额，作为有限合伙人持有深圳睿福管理咨询合伙企业（有
系或一致行动的说明 （深圳）有限公司执行董事；（4）吴昊持有深圳睿隆咨询服务合伙企业（有限合伙）的普通合
伙人睿恒咨询管理（深圳）有限公司的股权，且担任睿恒咨询管理（深圳）有限公司的执行董
事兼总经理，持有深圳睿福管理咨询合伙企业（有限合伙）的普通合伙人睿安咨询管理（深
圳）有限公司的股权；（5）李西廷与徐航互为一致行动人。
除此之外，公司未知上述股东是否存在其他关联关系及一致行动人关系。
参与融资融券业务股东
无
情况说明
前十名股东参与转融通业务出借股份情况
? 适用 □ 不适用
单位：股
前十名股东参与转融通出借股份情况
期初普通账户、信用账 期初转融通出借股份且 期末普通账户、信用 期末转融通出借股份
户持股 尚未归还 账户持股 且尚未归还
股东名称（全
称） 占总股
占总股本 占总股本 数量合 占总股本
数量合计 数量合计 数量合计 本的比
的比例 的比例 计 的比例
例
中国银行股份有
限公司－华宝中
证医疗交易型开 5,152,463 0.42% 39,100 0.00% 9,155,959 0.76% 12,300 0.00%
放式指数证券投
资基金
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
中国建设银行股
份有限公司－易
方达沪深 300 医
药卫生交易型开
放式指数证券投
资基金
前十名股东较上期发生变化
? 适用 □ 不适用
单位：股
前十名股东较上期末发生变化情况
期末股东普通账户、信用账户持股及转
本报告期新 期末转融通出借股份且尚未归还数量
股东名称（全称） 融通出借股份且尚未归还的股份数量
增/退出
数量合计 占总股本的比例 数量合计 占总股本的比例
中国银行股份有限公司－
华宝中证医疗交易型开放 新增 12,300 0.00% 9,168,259 0.76%
式指数证券投资基金
中国建设银行股份有限公
司－易方达沪深 300 医药
新增 14,200 0.00% 9,137,093 0.75%
卫生交易型开放式指数证
券投资基金
公司是否具有表决权差异安排
□ 适用 ? 不适用
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易
□ 是 ? 否
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。
控股股东性质：外商控股
控股股东类型：法人
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
控股股东名称 法定代表人/单位负责人 成立日期 组织机构代码 主要经营业务
Smartco Development Limited 李西廷 2016 年 03 月 11 日 65872036 投资管理
Magnifice（HK）Limited 徐航 2016 年 03 月 16 日 65886902 投资管理
控股股东报告期内控股和参股的其他
无
境内外上市公司的股权情况
控股股东报告期内变更
□ 适用 ? 不适用
公司报告期控股股东未发生变更。
实际控制人性质：境外自然人
实际控制人类型：自然人
实际控制人姓名 与实际控制人关系 国籍 是否取得其他国家或地区居留权
李西廷 本人 新加坡 是
徐航 本人 中国香港 是
主要职业及职务 李西廷，现任迈瑞医疗董事长；徐航，现任迈瑞医疗董事。
迈瑞国际于 2006 年 9 月于美国纽约证券交易所上市，后于 2015 年 12 月公布私有化交易要
过去 10 年曾控股的境内外
约，并于 2016 年 3 月完成私有化。2016 年 1 月 1 日至 2016 年 3 月 2 日期间，李西廷、徐
上市公司情况
航通过其持股公司合计共同控制迈瑞国际 50%以上的表决权，对迈瑞国际形成实际控制
实际控制人报告期内变更
□ 适用 ? 不适用
公司报告期实际控制人未发生变更。
公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司
□ 适用 ? 不适用
□ 适用 ? 不适用
□ 适用 ? 不适用
□ 适用 ? 不适用
四、股份回购在报告期的具体实施情况
股份回购的实施进展情况
□ 适用 ? 不适用
采用集中竞价交易方式减持回购股份的实施进展情况
□ 适用 ? 不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
第八节 优先股相关情况
□ 适用 ? 不适用
报告期公司不存在优先股。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
第九节 债券相关情况
□ 适用 ? 不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
第十节 财务报告
一、审计报告
审计意见类型 标准的无保留意见
审计报告签署日期 2024 年 04 月 25 日
审计机构名称 普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)
审计报告文号 普华永道中天审字(2024)第 10078 号
注册会计师姓名 曹翠丽、方倩倩
审计报告正文
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司全体股东：
一、审计意见
（一）我们审计的内容
我们审计了深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（以下简称“深圳迈瑞股份”）的财务报表，包括 2023
年 12 月 31 日的合并及公司资产负债表，2023 年度的合并及公司利润表、合并及公司现金流量表、合并及
公司股东权益变动表以及财务报表附注。
（二）我们的意见
我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了深圳迈瑞股份
二、形成审计意见的基础
我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计
的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，
为发表审计意见提供了基础。
按照中国注册会计师职业道德守则，我们独立于深圳迈瑞股份，并履行了职业道德方面的其他责任。
三、关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对
财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
我们在审计中识别出的关键审计事项汇总如下：
（一）商誉的减值测试
（二）收入确认
关键审计事项 我们在审计中如何应对关键审计事项
（一）商誉的减值测试 我们针对管理层的商誉减值测试执行的审计程序包括：
请参阅财务报表附注二（17）、附注二（28）
（b） • 了解、评估及测试管理层编制资产组或资产组组合现金流量预
（ii）及附注四（17） 测的内部控制，如现金流预测是否经恰当复核和审批。
于 2023 年 12 月 31 日，深圳迈瑞股份合并财务 • 比较相关资产及资产组组合本年度的实际数据与管理层前一
报表中商誉账面价值为人民币 5,061,690,541 年度的预测数据，评价管理层对现金流量的预测是否可靠。
元，
商誉减值准备为人民币 135,268,433 元。
年度，管理层经测试评估未计提商誉减值准备。 • 对管理层采用的关键假设提出质询，包括：
于 2023 年 12 月 31 日，管理层根据预计未来现 ? 销售增长率—历史趋势及最近实际销售增长情况相比较；
金流量的现值估算商誉的可回收金额，并与其 ? 毛利率—与相关资产组及资产组组合的历史毛利率进行比
账面价值进行比较。管理层在编制折现现金流 较；
预测时，在以下的关键假设中作出了重大的会 ? 税前折现率—参考可比公司之资本成本以及与资产预计现
计估计： 金流量有关的特定风险，评价管理层所选取税前折现率是
• 销售增长率 否合理。
• 毛利率 • 复核管理层对关键假设的敏感性分析及评估其对测试结果的
• 税前折现率 潜在影响。
由于管理层需要对商誉相关的关键假设作出重 • 检查折现现金流量预测的计算是否准确。
大估计，我们将商誉的减值测试确定为关键审 基于上述所实施的审计程序，我们认为管理层在商誉减值测试中作
计事项。 出的重大判断和估计可以被我们获取的证据所支持。
（二）收入确认 我们针对收入确认执行的审计程序包括：
请参阅财务报表附注二（21）及附注四（40） • 了解并评估深圳迈瑞股份与销售收入相关的内部控制，并测试
民币 34,875,288,689 元。 • 抽样检查主要销售合同的条款，评价深圳迈瑞股份的收入确认
该等收入于履行了合同中的履约义务（主要包 时点是否符合收入确认的会计政策。
括将产品交付给购货方、完成有关产品的安装 • 采用抽样的方式对于2023年12月31日的应收账款及合同负债
并取得验收确认或完成报关离港并取得提单 余额执行函证程序。
等），即在客户取得相关商品控制权时确认收入 • 采用抽样的方式对不同地区、不同客户及不同类型产品，检查
或在提供服务的期间内采用直线法分期确认收 与收入确认相关的支持性文件，包括销售合同、订单、销售发
入。 票、出库单、运输单、客户签收单、提单、装机确认书等。
我们关注该领域是由于深圳迈瑞股份的主营业 • 采用抽样的方式针对资产负债表日前后确认的销售收入，核对
务收入来源于全球不同的地区的众多客户，针 至签收单据等支持性文件，以评估销售收入是否在恰当的期间
对产品类型和客户类型有不同的销售合同条 确认。
款，收入确认的时点涉及判断，因此我们将收入 基于上述所实施的审计程序，我们认为管理层在收入确认中作出的
确认确定为关键审计事项。 判断可以被我们获取的证据所支持。
四、其他信息
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
深圳迈瑞股份管理层对其他信息负责。其他信息包括深圳迈瑞股份 2023 年年度报告中涵盖的信息，
但不包括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。
结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报
表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。基于我们已经执行的工作，
如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，我们无任何事项需要报告。
五、管理层和审计委员会对财务报表的责任
深圳迈瑞股份管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行
和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。
在编制财务报表时，管理层负责评估深圳迈瑞股份的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项（如
适用），并运用持续经营假设，除非管理层计划清算深圳迈瑞股份、终止运营或别无其他现实的选择。
审计委员会负责监督深圳迈瑞股份的财务报告过程。
六、注册会计师对财务报表审计的责任
我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含
审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报
存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使
用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。
在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以
下工作：
（一）识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险；设计和实施审计程序以应对这些风
险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、
虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的
重大错报的风险。
（二）了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序，但目的并非对内部控制的有效性发表意
见。
（三）评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。
（四）对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致对深
圳迈瑞股份持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论
认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来
的事项或情况可能导致深圳迈瑞股份不能持续经营。
（五）评价财务报表的总体列报（包括披露）、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映相关交易
和事项。
（六）就深圳迈瑞股份中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对财务报表发表
审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。
我们与审计委员会就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们在审
计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。
我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向审计委员会提供声明，并与审计委员会沟通可能被合
理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施（如适用）。
从与审计委员会沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成关键审
计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少数情形下，如
果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处，我们确定不应在审
计报告中沟通该事项。
普华永道中天 注册会计师
会计师事务所（特殊普通合伙）
曹翠丽（项目合伙人）
中国 上海市 注册会计师
方倩倩
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
二、财务报表
财务附注中报表的单位为：元
编制单位：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
单位：元
项目 2023 年 12 月 31 日 2023 年 1 月 1 日
流动资产：
货币资金 18,787,180,188.00 23,185,663,305.00
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产
衍生金融资产
应收票据 1,704,912.00 2,094,202.00
应收账款 3,295,124,769.00 2,658,711,527.00
应收款项融资
预付款项 267,793,995.00 289,434,034.00
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 195,096,892.00 149,105,941.00
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 3,978,631,580.00 4,024,915,834.00
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产 41,627,611.00 31,819,900.00
其他流动资产 308,070,066.00 264,060,901.00
流动资产合计 26,875,230,013.00 30,605,805,644.00
非流动资产：
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款 10,941,987.00 25,282,311.00
长期股权投资 66,563,405.00 60,800,660.00
其他权益工具投资 142,823,775.00
其他非流动金融资产 1,270,537,191.00
投资性房地产 41,486,099.00 43,371,175.00
固定资产 5,489,583,887.00 4,260,989,068.00
在建工程 2,461,281,940.00 1,802,682,137.00
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 270,373,445.00 225,854,257.00
无形资产 2,224,958,682.00 1,976,730,192.00
开发支出 342,350,719.00 296,901,995.00
商誉 5,061,690,541.00 4,403,193,037.00
长期待摊费用 74,879,161.00 82,552,342.00
递延所得税资产 1,312,871,391.00 755,078,884.00
其他非流动资产 2,294,430,825.00 2,205,995,107.00
非流动资产合计 21,064,773,048.00 16,139,431,165.00
资产总计 47,940,003,061.00 46,745,236,809.00
流动负债：
短期借款 7,746,194.00
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 2,690,406,796.00 2,290,617,795.00
预收款项 793,435.00 300,851.00
合同负债 1,973,361,518.00 4,142,767,341.00
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
应付职工薪酬 2,266,759,077.00 2,162,216,866.00
应交税费 653,243,590.00 573,402,030.00
其他应付款 2,041,090,770.00 1,901,416,886.00
其中：应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 104,731,156.00 97,216,877.00
其他流动负债 364,516,991.00 601,874,175.00
流动负债合计 10,102,649,527.00 11,769,812,821.00
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款 1,381,066.00
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 181,072,723.00 139,307,612.00
长期应付款
长期应付职工薪酬 2,943,193,520.00 2,160,645,101.00
预计负债 512,615,401.00 231,940,129.00
递延收益 109,312,997.00 92,942,716.00
递延所得税负债 168,363,292.00 183,128,092.00
其他非流动负债 575,374,771.00 168,348,175.00
非流动负债合计 4,491,313,770.00 2,976,311,825.00
负债合计 14,593,963,297.00 14,746,124,646.00
所有者权益：
股本 1,212,441,394.00 1,212,441,394.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 7,090,776,055.00 7,508,886,780.00
减：库存股 663,276,980.00 999,990,786.00
其他综合收益 157,270,314.00 -109,069,401.00
专项储备
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
盈余公积 607,845,633.00 607,845,633.00
一般风险准备
未分配利润 24,680,333,270.00 23,760,711,503.00
归属于母公司所有者权益合计 33,085,389,686.00 31,980,825,123.00
少数股东权益 260,650,078.00 18,287,040.00
所有者权益合计 33,346,039,764.00 31,999,112,163.00
负债和所有者权益总计 47,940,003,061.00 46,745,236,809.00
法定代表人：李西廷 主管会计工作负责人：吴昊 会计机构负责人：赵云
单位：元
项目 2023 年 12 月 31 日 2023 年 1 月 1 日
流动资产：
货币资金 13,331,248,381.00 16,103,578,216.00
交易性金融资产
衍生金融资产
应收票据
应收账款 4,973,904,208.00 4,346,160,973.00
应收款项融资
预付款项 276,389,459.00 251,707,860.00
其他应收款 2,547,772,362.00 4,230,251,043.00
其中：应收利息
应收股利 1,575,000,000.00
存货 2,298,509,911.00 2,277,062,186.00
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产 27,920,000.00 23,019,900.00
其他流动资产
流动资产合计 23,455,744,321.00 27,231,780,178.00
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
长期应收款 3,270,930.00 4,468,406.00
长期股权投资 12,604,758,776.00 10,052,408,776.00
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产 41,486,099.00 43,371,175.00
固定资产 3,758,941,613.00 3,264,354,647.00
在建工程 404,605,249.00 260,815,439.00
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 8,271,438.00 17,683,504.00
无形资产 698,229,947.00 786,888,741.00
开发支出 318,072,783.00 263,237,837.00
商誉
长期待摊费用 6,242,666.00 9,718,040.00
递延所得税资产 632,269,407.00 501,334,069.00
其他非流动资产 1,080,633,467.00 531,469,274.00
非流动资产合计 19,556,782,375.00 15,735,749,908.00
资产总计 43,012,526,696.00 42,967,530,086.00
流动负债：
短期借款
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 3,243,911,330.00 3,169,223,027.00
预收款项 767,303.00 300,851.00
合同负债 1,147,313,750.00 3,200,572,005.00
应付职工薪酬 1,151,173,426.00 1,378,601,036.00
应交税费 294,664,188.00 181,917,683.00
其他应付款 1,973,356,233.00 1,880,278,032.00
其中：应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 5,989,353.00 10,342,959.00
其他流动负债 268,068,794.00 515,271,695.00
流动负债合计 8,085,244,377.00 10,336,507,288.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
非流动负债：
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 2,701,425.00 7,713,565.00
长期应付款
长期应付职工薪酬 2,297,478,225.00 1,749,937,108.00
预计负债 231,925,154.00 186,175,043.00
递延收益 105,130,518.00 88,561,816.00
递延所得税负债
其他非流动负债 116,995,378.00 105,697,338.00
非流动负债合计 2,754,230,700.00 2,138,084,870.00
负债合计 10,839,475,077.00 12,474,592,158.00
所有者权益：
股本 1,212,441,394.00 1,212,441,394.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 5,545,570,097.00 5,571,037,569.00
减：库存股 663,276,980.00 999,990,786.00
其他综合收益
专项储备
盈余公积 607,845,633.00 607,845,633.00
未分配利润 25,470,471,475.00 24,101,604,118.00
所有者权益合计 32,173,051,619.00 30,492,937,928.00
负债和所有者权益总计 43,012,526,696.00 42,967,530,086.00
单位：元
项目 2023 年度 2022 年度
一、营业总收入 34,931,900,884.00 30,365,643,811.00
其中：营业收入 34,931,900,884.00 30,365,643,811.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 21,991,204,875.00 19,826,760,259.00
其中：营业成本 11,820,708,329.00 10,885,289,458.00
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任合同准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 366,077,263.00 348,286,018.00
销售费用 5,702,924,130.00 4,801,555,324.00
管理费用 1,523,748,134.00 1,320,052,334.00
研发费用 3,432,658,732.00 2,922,614,427.00
财务费用 -854,911,713.00 -451,037,302.00
其中：利息费用 12,996,889.00 10,686,780.00
利息收入 821,643,445.00 357,905,784.00
加：其他收益 830,836,564.00 579,815,101.00
投资收益（损失以“-”号填列） -9,840,894.00 -5,061,416.00
其中：对联营企业和合营企业
-9,816,944.00 -4,697,879.00
的投资收益
以摊余成本计量的金
融资产终止确认收益
汇兑收益（损失以“-”号填列）
净敞口套期收益（损失以“-”号填
列）
公允价值变动收益（损失以“-”号
填列）
信用减值损失（损失以“-”号填列） -244,194,525.00 -36,814,207.00
资产减值损失（损失以“-”号填列） -529,505,736.00 -71,094,102.00
资产处置收益（损失以“-”号填列） 2,464,577.00 6,164,292.00
三、营业利润（亏损以“-”号填列） 13,069,857,833.00 10,990,515,031.00
加：营业外收入 56,347,903.00 35,283,143.00
减：营业外支出 115,275,709.00 72,247,521.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
四、利润总额（亏损总额以“-”号填列） 13,010,930,027.00 10,953,550,653.00
减：所得税费用 1,432,516,623.00 1,342,833,838.00
五、净利润（净亏损以“-”号填列） 11,578,413,404.00 9,610,716,815.00
（一）按经营持续性分类
列）
列）
（二）按所有权归属分类
六、其他综合收益的税后净额 272,830,698.00 300,670,248.00
归属母公司所有者的其他综合收益的
税后净额
（一）不能重分类进损益的其他综合
收益
合收益
动
动
（二）将重分类进损益的其他综合收
益
收益
收益的金额
归属于少数股东的其他综合收益的税
后净额
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
七、综合收益总额 11,851,244,102.00 9,911,387,063.00
归属于母公司所有者的综合收益总额 11,853,871,429.00 9,907,844,342.00
归属于少数股东的综合收益总额 -2,627,327.00 3,542,721.00
八、每股收益
（一）基本每股收益 9.5586 7.9402
（二）稀释每股收益 9.5577 7.9369
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0.00 元，上期被合并方实现的净利润为：0.00 元。
法定代表人：李西廷 主管会计工作负责人：吴昊 会计机构负责人：赵云
单位：元
项目 2023 年度 2022 年度
一、营业收入 28,693,591,450.00 25,422,092,418.00
减：营业成本 14,796,862,012.00 13,853,584,238.00
税金及附加 232,783,720.00 230,027,367.00
销售费用 3,165,220,134.00 2,780,197,244.00
管理费用 885,920,355.00 809,765,913.00
研发费用 2,380,023,607.00 1,950,355,734.00
财务费用 -805,905,006.00 -483,456,771.00
其中：利息费用 456,292.00 1,018,463.00
利息收入 677,118,073.00 237,591,834.00
加：其他收益 334,507,629.00 103,941,820.00
投资收益（损失以“-”号填列） 4,987,087,350.00 4,572,072,741.00
其中：对联营企业和合营企业的
-3,879,900.00 -1,727,756.00
投资收益
以摊余成本计量的金融
资产终止确认收益（损失以“-”号填列）
净敞口套期收益（损失以“-”号填
列）
公允价值变动收益（损失以“-”号
填列）
信用减值损失（损失以“-”号填列） -222,735,779.00 -31,023,581.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
资产减值损失（损失以“-”号填列） -46,394,447.00 2,988,134.00
资产处置收益（损失以“-”号填列） -5,031,141.00 -3,735,188.00
二、营业利润（亏损以“-”号填列） 13,086,120,240.00 10,925,862,619.00
加：营业外收入 50,693,332.00 21,126,950.00
减：营业外支出 90,384,590.00 68,386,890.00
三、利润总额（亏损总额以“-”号填列） 13,046,428,982.00 10,878,602,679.00
减：所得税费用 1,014,957,307.00 736,424,281.00
四、净利润（净亏损以“-”号填列） 12,031,471,675.00 10,142,178,398.00
（一）持续经营净利润（净亏损以“-”号
填列）
（二）终止经营净利润（净亏损以“-”号
填列）
五、其他综合收益的税后净额 5,305,629.00
（一）不能重分类进损益的其他综合
收益
合收益
动
动
（二）将重分类进损益的其他综合收
益
收益
收益的金额
六、综合收益总额 12,036,777,304.00 10,142,178,398.00
七、每股收益：
（一）基本每股收益
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
（二）稀释每股收益
单位：元
项目 2023 年度 2022 年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 35,248,869,704.00 34,571,634,884.00
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还 966,204,555.00 647,165,750.00
收到其他与经营活动有关的现金 962,694,284.00 482,865,372.00
经营活动现金流入小计 37,177,768,543.00 35,701,666,006.00
购买商品、接受劳务支付的现金 12,484,684,458.00 12,097,385,989.00
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工以及为职工支付的现金 7,016,482,018.00 6,132,767,749.00
支付的各项税费 4,066,206,553.00 3,359,152,955.00
支付其他与经营活动有关的现金 2,548,370,219.00 1,971,211,437.00
经营活动现金流出小计 26,115,743,248.00 23,560,518,130.00
经营活动产生的现金流量净额 11,062,025,295.00 12,141,147,876.00
二、投资活动产生的现金流量：
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金 328,800.00
处置固定资产、无形资产和其他长期资
产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的现金
净额
收到其他与投资活动有关的现金 6,771,150,777.00 191,680,800.00
投资活动现金流入小计 6,793,144,474.00 265,007,978.00
购建固定资产、无形资产和其他长期资
产支付的现金
投资支付的现金 1,311,585,929.00 36,500,000.00
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的现金
净额
支付其他与投资活动有关的现金 2,615,000,000.00 1,532,750,207.00
投资活动现金流出小计 7,486,076,049.00 3,484,778,563.00
投资活动产生的现金流量净额 -692,931,575.00 -3,219,770,585.00
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金 78,748,400.00
其中：子公司吸收少数股东投资收到的
现金
取得借款收到的现金
收到其他与筹资活动有关的现金 368,547.00 153,694,520.00
筹资活动现金流入小计 79,116,947.00 153,694,520.00
偿还债务支付的现金 18,765,551.00
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 10,669,617,132.00 4,233,373,015.00
其中：子公司支付给少数股东的股利、利
润
支付其他与筹资活动有关的现金 166,420,032.00 1,114,599,275.00
筹资活动现金流出小计 10,854,802,715.00 5,347,972,290.00
筹资活动产生的现金流量净额 -10,775,685,768.00 -5,194,277,770.00
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 101,367,493.00 113,815,806.00
五、现金及现金等价物净增加额 -305,224,555.00 3,840,915,327.00
加：期初现金及现金等价物余额 18,973,643,833.00 15,132,728,506.00
六、期末现金及现金等价物余额 18,668,419,278.00 18,973,643,833.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
单位：元
项目 2023 年度 2022 年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 28,518,124,030.00 28,264,766,175.00
收到的税费返还 438,166,355.00 147,556,092.00
收到其他与经营活动有关的现金 456,014,142.00 304,987,670.00
经营活动现金流入小计 29,412,304,527.00 28,717,309,937.00
购买商品、接受劳务支付的现金 16,163,195,697.00 14,603,676,732.00
支付给职工以及为职工支付的现金 3,540,588,779.00 3,652,988,884.00
支付的各项税费 2,135,654,257.00 1,649,543,945.00
支付其他与经营活动有关的现金 3,086,154,346.00 1,488,894,276.00
经营活动现金流出小计 24,925,593,079.00 21,395,103,837.00
经营活动产生的现金流量净额 4,486,711,448.00 7,322,206,100.00
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金 6,566,320,000.00 2,999,164,035.00
处置固定资产、无形资产和其他长期资
产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的现
金净额
收到其他与投资活动有关的现金 6,627,575,277.00 544,500,000.00
投资活动现金流入小计 13,410,202,346.00 3,762,705,454.00
购建固定资产、无形资产和其他长期资
产支付的现金
投资支付的现金
取得子公司及其他营业单位支付的现
金净额
支付其他与投资活动有关的现金 2,821,363,199.00 231,087,981.00
投资活动现金流出小计 6,485,674,506.00 1,403,726,938.00
投资活动产生的现金流量净额 6,924,527,840.00 2,358,978,516.00
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金
收到其他与筹资活动有关的现金 152,433,100.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
筹资活动现金流入小计 152,433,100.00
偿还债务支付的现金
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 10,669,484,267.00 4,232,874,562.00
支付其他与筹资活动有关的现金 18,218,305.00 1,013,175,299.00
筹资活动现金流出小计 10,687,702,572.00 5,246,049,861.00
筹资活动产生的现金流量净额 -10,687,702,572.00 -5,093,616,761.00
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 83,710,206.00 37,910,538.00
五、现金及现金等价物净增加额 807,246,922.00 4,625,478,393.00
加：期初现金及现金等价物余额 12,492,109,643.00 7,866,631,250.00
六、期末现金及现金等价物余额 13,299,356,565.00 12,492,109,643.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
本期金额
单位：元
归属于母公司所有者权益
其他权益 一
项目 工具 专 般
项 风 其 少数股东权益 所有者权益合计
股本 优 永 资本公积 减：库存股 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 小计
其 储 险 他
先 续
他 备 准
股 债
备
一、上年期末余额 1,212,441,394.00 7,508,886,780.00 999,990,786.00 -109,069,401.00 607,845,633.00 23,760,711,503.00 31,980,825,123.00 18,287,040.00 31,999,112,163.00
二、本年期初余额 1,212,441,394.00 7,508,886,780.00 999,990,786.00 -109,069,401.00 607,845,633.00 23,760,711,503.00 31,980,825,123.00 18,287,040.00 31,999,112,163.00
三、本期增减变动金
额（减少以“-”号填 -418,110,725.00 -336,713,806.00 266,339,715.00 919,621,767.00 1,104,564,563.00 242,363,038.00 1,346,927,601.00
列）
（一）综合收益总额 271,645,344.00 11,582,226,085.00 11,853,871,429.00 -2,627,327.00 11,851,244,102.00
（二）所有者投入和
-418,110,725.00 -336,713,806.00 -81,396,919.00 59,239,630.00 -22,157,289.00
减少资本
股
-24,451,228.00 -336,713,806.00 312,262,578.00 312,262,578.00
者权益的金额
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
- -
（三）利润分配 -10,667,909,947.00
-10,667,909,947.00
东）的分配 10,667,909,947.00 10,667,909,947.00
（四）所有者权益内
-5,305,629.00 5,305,629.00
部结转
-5,305,629.00 5,305,629.00
留存收益
（六）其他 185,750,735.00 185,750,735.00
四、本期期末余额 1,212,441,394.00 7,090,776,055.00 663,276,980.00 157,270,314.00 607,845,633.00 24,680,333,270.00 33,085,389,686.00 260,650,078.00 33,346,039,764.00
上期金额
单位：元
归属于母公司所有者权益
其他权益 一
项目 工具 专 般
少数股东
项 风 其 所有者权益合计
股本 优 永 资本公积 减：库存股 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 小计 权益
其 储 险 他
先 续
他 备 准
股 债
备
一、上年期末余额 1,215,691,266.00 8,152,584,784.00 999,990,786.00 -409,739,649.00 607,845,633.00 18,386,411,971.00 26,952,803,219.00 15,242,772.00 26,968,045,991.00
二、本年期初余额 1,215,691,266.00 8,152,584,784.00 999,990,786.00 -409,739,649.00 607,845,633.00 18,386,411,971.00 26,952,803,219.00 15,242,772.00 26,968,045,991.00
三、本期增减变动金
-3,249,872.00 -643,698,004.00 300,670,248.00 5,374,299,532.00 5,028,021,904.00 3,044,268.00 5,031,066,172.00
额（减少以“-”号填
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
列）
（一）综合收益总额 300,670,248.00 9,607,174,094.00 9,907,844,342.00 3,542,721.00 9,911,387,063.00
（二）所有者投入和
-3,249,872.00 -643,698,004.00 -646,947,876.00 -646,947,876.00
减少资本
者权益的金额
（三）利润分配 -4,232,874,562.00 -4,232,874,562.00 -498,453.00 -4,233,373,015.00
-4,232,874,562.00 -4,232,874,562.00 -498,453.00 -4,233,373,015.00
东）的分配
四、本期期末余额 1,212,441,394.00 7,508,886,780.00 999,990,786.00 -109,069,401.00 607,845,633.00 23,760,711,503.00 31,980,825,123.00 18,287,040.00 31,999,112,163.00
本期金额
单位：元
项目 其他权益工具 专项 其
股本 资本公积 减：库存股 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
优先股 永续债 其他 储备 他
一、上年期末余额 1,212,441,394.00 5,571,037,569.00 999,990,786.00 607,845,633.00 24,101,604,118.00 30,492,937,928.00
二、本年期初余额 1,212,441,394.00 5,571,037,569.00 999,990,786.00 607,845,633.00 24,101,604,118.00 30,492,937,928.00
三、本期增减变动金额
-25,467,472.00 -336,713,806.00 1,368,867,357.00 1,680,113,691.00
（减少以“-”号填列）
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
（一）综合收益总额 5,305,629.00 12,031,471,675.00 12,036,777,304.00
（二）所有者投入和减
-25,467,472.00 -336,713,806.00 311,246,334.00
少资本
-24,451,228.00 -336,713,806.00 312,262,578.00
权益的金额
- -
（三）利润分配
的分配 10,667,909,947.00 10,667,909,947.00
（四）所有者权益内部
-5,305,629.00 5,305,629.00
结转
-5,305,629.00 5,305,629.00
存收益
四、本期期末余额 1,212,441,394.00 5,545,570,097.00 663,276,980.00 607,845,633.00 25,470,471,475.00 32,173,051,619.00
上期金额
单位：元
项目 其他权益工具 专项 其
股本 资本公积 减：库存股 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
优先股 永续债 其他 储备 他
一、上年期末余额 1,215,691,266.00 6,217,377,712.00 999,990,786.00 607,845,633.00 18,192,300,282.00 25,233,224,107.00
二、本年期初余额 1,215,691,266.00 6,217,377,712.00 999,990,786.00 607,845,633.00 18,192,300,282.00 25,233,224,107.00
三、本期增减变动金额
-3,249,872.00 -646,340,143.00 5,909,303,836.00 5,259,713,821.00
（减少以“-”号填列）
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
（一）综合收益总额 10,142,178,398.00 10,142,178,398.00
（二）所有者投入和减
-3,249,872.00 -646,340,143.00 -649,590,015.00
少资本
权益的金额
（三）利润分配 -4,232,874,562.00 -4,232,874,562.00
-4,232,874,562.00 -4,232,874,562.00
的分配
四、本期期末余额 1,212,441,394.00 5,571,037,569.00 999,990,786.00 607,845,633.00 24,101,604,118.00 30,492,937,928.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
三、公司基本情况
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（以下简称“本公司”），原名为“开曼迈瑞医疗电子（深圳）有限公司”，系迈
瑞（开曼）有限公司于 1999 年 1 月 25 日在深圳投资成立的外商独资企业，成立时注册资本为美元 200 万元。
然人。本公司由外商独资企业变更成中外合资经营企业，并更名为“深圳迈瑞生物医疗电子有限公司”。2001 年 12 月，经
本公司股东大会通过股东签订的《发起人协议书》，本公司的全体股东共同作为发起人，通过中华人民共和国对外贸易经济
合作部批准，本公司整体改制为股份有限公司，并更名为“深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司”，注册资本由美元 200 万
元变更为人民币 8,600 万元。2001 年 12 月以后，通过一系列的增资扩股及股权转让，于 2008 年 1 月本公司的注册资本增加
至人民币 350,000,000 元，于 2016 年 7 月本公司的注册资本增加至人民币 1,094,091,266 元。
根据中国证券监督管理委员会于 2018 年 9 月签发的证监许可[2018] 1436 号文《关于核准深圳迈瑞生物医疗电子股份有
限公司首次公开发行股票的批复》，本公司于 2018 年 10 月以每股面值 1 元向境内投资者公开发行人民币普通股 12,160 万
股，完成发行后的公司总股本为人民币 1,215,691,266 元，于 2018 年 10 月 16 日在深圳证券交易所创业板挂牌上市交易。
本公司于 2021 年 8 月 24 日第七届董事会第十二次会议审议通过《关于回购公司股份方案的议案》，回购的股份将全部
用于股权激励或员工持股计划。截至 2021 年 12 月 31 日，本公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购
公司股份 3,048,662 股，占本公司当时总股本的 0.2508%，支付的总金额为人民币 999,990,786 元（含交易费用），计入库存
股。本公司于 2022 年 1 月 13 日召开的第七届董事会第十四次会议，并于 2022 年 2 月 10 日召开 2022 年第一次临时股东大
会以特别决议形式，审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同意本公司使用自有资金以集中竞价交易的方式回购本
公司部分社会公众股份，本次回购股份将依法注销并减少注册资本。本公司于 2022 年 2 月累计回购本公司股份 3,249,872
股，占本公司当时总股本的 0.2673%，支付的总金额为人民币 999,944,451 元（含交易费用）。于 2022 年 3 月 4 日，本公司
注销当年已回购股份 3,249,872 股。于 2023 年 12 月 31 日，本公司的股份总数为 1,212,441,394 股，每股面值 1 元。
本公司实际控制人为李西廷先生及徐航先生（共同控制）。
本公司经批准的经营范围为生产经营医疗电子仪器及其配套试剂及产品的软件开发（不含国家限制项目），自产产品售
后服务，自有房屋租赁及从事货物和技术的进出口业务。注册地址及总部地址：深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二
路迈瑞大厦。
本公司及其子公司（以下合称“本集团”）主要从事开发，生产和销售医疗电子仪器及其相关配套试剂、相关产品的软
件开发，及自产产品的售后服务及自有房屋租赁。
本财务报表由本公司董事会于 2024 年 4 月 25 日批准报出。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
四、财务报表的编制基础
本财务报表按照财政部于 2006 年 2 月 15 日及以后期间颁布的《企业会计准则——基本准则》、各项具体会计准则及相
关规定（以下合称“企业会计准则”）、及中国证券监督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号——
财务报告的一般规定》的披露规定编制。
公司自本报告期末至少 12 个月内具备持续经营能力，无影响持续经营能力的重大事项。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
公司下列重要会计政策、会计估计根据企业会计准则制定。未提及的业务按企业会计准则中相关会计政策执行。
本公司 2023 年度财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司 2023 年 12 月 31 日的合并及公司财
务状况及 2023 年度的合并及公司经营成果和现金流量等有关信息。
本公司会计年度自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
本公司营业周期为 12 个月。
本公司记账本位币为人民币。本公司下属子公司根据其经营所处的主要经济环境确定其记账本位币。本财务报表以人
民币列示。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
? 适用 □ 不适用
项目 重要性标准
本集团根据自身所处的具体环境，从项目的性质和金额两方面判断财务信息的重要性。在
判断项目性质的重要性时，本集团主要考虑该项目在性质上是否属于日常活动、是否显著
重要性标准 影响本集团的财务状况、经营成果和现金流量等因素；在判断项目金额大小的重要性时，
本集团考虑该项目金额占资产总额、股东权益总额、营业收入总额、归母净利润等直接相
关项目金额的比重或所属报表单列项目金额的比重。
（1）同一控制下的企业合并
本集团支付的合并对价及取得的净资产均按账面价值计量，如被合并方是最终控制方以前年度从第三方收购来的，则
以被合并方的资产、负债（包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉）在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础。
本集团取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值的差额，调整资本公积（股本溢价）；资本公积（股本溢价）不足
以冲减的，调整留存收益。为进行企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益。为企业合并而发行权益性证券或债
务性证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。
（2）非同一控制下的企业合并
本集团发生的合并成本及在合并中取得的可辨认净资产按购买日的公允价值计量。合并成本大于合并中取得的被购买
方于购买日可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值
份额的差额，计入当期损益。本集团对商誉不进行摊销,以成本减累计减值准备后在资产负债表内列示。为进行企业合并发
生的直接相关费用于发生时计入当期损益。为企业合并而发行权益性证券或债务性证券的交易费用，计入权益性证券或债
务性证券的初始确认金额。
编制合并财务报表时，合并范围包括本公司及全部子公司。合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，包括本公司及
全部子公司的财务报表。子公司，是指被本公司控制的主体（含企业、被投资单位中可分割的部分，以及本公司所控制的结
构化主体等）。当且仅当投资方具备下列三要素时，投资方能够控制被投资方：投资方拥有对被投资方的权力；因参与被投
资方的相关活动而享有可变回报；有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。
从取得子公司的实际控制权之日起，本集团开始将其纳入合并范围；从丧失实际控制权之日起停止纳入合并范围。对于
同一控制下企业合并取得的子公司，自其与本公司同受最终控制方控制之日起纳入本公司合并范围，并将其在合并日前实
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现的净利润在合并利润表中单列项目反映。
在编制合并财务报表时，子公司与本公司采用的会计政策或会计期间不一致的，按照本公司的会计政策和会计期间对
子公司财务报表进行必要的调整。对于非同一控制下企业合并取得的子公司，以购买日可辨认净资产公允价值为基础对其
财务报表进行调整。
集团内所有重大往来余额、交易及未实现利润在合并财务报表编制时予以抵销。子公司的股东权益、当期净损益及综合
收益中不归属于本公司所拥有的部分分别作为少数股东权益、少数股东损益及归属于少数股东的综合收益总额在合并财务
报表中股东权益、净利润及综合收益总额项下单独列示。子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初
所有者权益中所享有的份额的，其余额冲减少数股东权益。本公司向子公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，全额抵
销归属于母公司股东的净利润；子公司向本公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，按本公司对该子公司的分配比例
在归属于母公司股东的净利润和少数股东损益之间分配抵销。子公司之间出售资产所发生的未实现内部交易损益，按照母
公司对出售方子公司的分配比例在归属于母公司股东的净利润和少数股东损益之间分配抵销。
如果以本集团为会计主体与以本公司或子公司为会计主体对同一交易的认定不同时，从本集团的角度对该交易予以调
整。
现金及现金等价物是指库存现金，可随时用于支付的存款，以及持有的期限短、流动性强、易于转换为已知金额现
金、价值变动风险很小的投资。
（1）外币交易
外币交易按交易发生日的即期汇率将外币金额折算为记账本位币入账。
于资产负债表日，外币货币性项目采用资产负债表日的即期汇率折算为记账本位币。为购建符合借款费用资本化条件
的资产而借入的外币专门借款产生的汇兑差额在资本化期间内予以资本化；其他汇兑差额直接计入当期损益。以历史成本
计量的外币非货币性项目，于资产负债表日采用交易发生日的即期汇率折算。汇率变动对现金的影响额，在现金流量表中单
独列示。
（2）外币财务报表的折算
境外经营的资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，股东权益中除未分配利润项目外，其
他项目采用发生时的即期汇率折算。境外经营的利润表中的收入与费用项目，采用近似交易发生日的即期汇率折算。上述折
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算产生的外币报表折算差额，计入其他综合收益。境外经营的现金流量项目，采用现金流量发生日的即期汇率折算。汇率变
动对现金的影响额，在现金流量表中单独列示。
金融工具，是指形成一方的金融资产并形成其他方的金融负债或权益工具的合同。当本集团成为金融工具合同的一方
时，确认相关的金融资产、金融负债或权益工具。
（1）金融资产
本集团根据管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产划分为：（a）以摊余成本计量的金
融资产；（b）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产；（c）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融
资产。
金融资产在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接
计入当期损益；对于其他类别的金融资产，相关交易费用计入初始确认金额。因销售产品或提供劳务而产生的、未包含或不
考虑重大融资成分的应收账款或应收票据，本集团按照预期有权收取的对价金额作为初始确认金额。
债务工具
本集团持有的债务工具是指从发行方角度分析符合金融负债定义的工具，分别采用以下方式进行计量：
以摊余成本计量：
本集团管理此类金融资产的业务模式为以收取合同现金流量为目标，且此类金融资产的合同现金流量特征与基本借贷
安排相一致，即在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。本集团对于此类金融资
产按照实际利率法确认利息收入。此类金融资产主要包括货币资金、应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款和其他
非流动资产等。
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益：
本集团管理此类金融资产的业务模式为既以收取合同现金流量为目标又以出售为目标，且此类金融资产的合同现金流
量特征与基本借贷安排相一致。此类金融资产按照公允价值计量且其变动计入其他综合收益，但减值损失或利得、汇兑损益
和按照实际利率法计算的利息收入计入当期损益。此类金融资产主要包括应收款项融资等。
权益工具
本集团将对其没有控制、共同控制和重大影响的权益工具投资按照公允价值计量且其变动计入当期损益，列示为交易
性金融资产；自资产负债表日起预期持有超过一年的，列示为其他非流动金融资产。
此外，本集团将部分非交易性权益工具投资于初始确认时指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资
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产，列示为其他权益工具投资。该类金融资产的相关股利收入计入当期损益。
本集团对于以摊余成本计量的金融资产等，以预期信用损失为基础确认损失准备。
本集团考虑在资产负债表日无须付出不必要的额外成本和努力即可获得的有关过去事项、当前状况以及对未来经济状
况的预测等合理且有依据的信息，以发生违约的风险为权重，计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额
的现值的概率加权金额，确认预期信用损失。
对于因销售商品、提供劳务等日常经营活动形成的应收票据、应收账款和应收款项融资，无论是否存在重大融资成分，
本集团均按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。
除上述应收票据、应收账款和应收款项融资外，于每个资产负债表日，本集团对处于不同阶段的金融工具的预期信用损
失分别进行计量。金融工具自初始确认后信用风险未显著增加的，处于第一阶段，本集团按照未来 12 个月内的预期信用损
失计量损失准备；金融工具自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信用减值的，处于第二阶段，本集团按照该工具整
个存续期的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认后已经发生信用减值的，处于第三阶段，本集团按照该工具整
个存续期的预期信用损失计量损失准备。
对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本集团假设其信用风险自初始确认后并未显著增加，认定为处于
第一阶段的金融工具，按照未来 12 个月内的预期信用损失计量损失准备。
本集团对于处于第一阶段和第二阶段的金融工具，按照其未扣除减值准备的账面余额和实际利率计算利息收入。对于
处于第三阶段的金融工具，按照其账面余额减已计提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。
按照单项计算预期信用损失的各类金融资产，其信用风险特征与该类中的其他金融资产显著不同。当单项金融资产无
法以合理成本评估预期信用损失的信息时，本集团依据信用风险特征将应收款项划分为若干组合，在组合基础上计算预期
信用损失，确定组合的依据和计提方法如下：
应收票据组合 银行承兑汇票
应收款项融资组合 银行承兑汇票
应收账款组合 1 集团内子公司，以逾期日作为账龄的起算时点
应收账款组合 2 境内第三方客户，以逾期日作为账龄的起算时点
应收账款组合 3 境外第三方客户，以逾期日作为账龄的起算时点
其他应收款组合 1 集团内子公司
其他应收款组合 2 应收退税款
其他应收款组合 3 其他
对于划分为组合的应收票据和应收款项融资和应收账款，本集团参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经
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济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
对于划分为组合的其他应收款，本集团参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风
险敞口和未来 12 个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
本集团将计提或转回的损失准备计入当期损益。
金融资产满足下列条件之一的，予以终止确认：（a）收取该金融资产现金流量的合同权利终止；（b）该金融资产已转
移，且本集团将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；（c）该金融资产已转移，虽然本集团既没有转移
也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是放弃了对该金融资产控制。
其他权益工具投资终止确认时，其账面价值与收到的对价以及原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额之和的
差额，计入留存收益；其余金融资产终止确认时，其账面价值与收到的对价以及原直接计入其他综合收益的公允价值变动累
计额之和的差额，计入当期损益。
（2）金融负债
金融负债于初始确认时分类为以摊余成本计量的金融负债和以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。
本集团的金融负债主要为以摊余成本计量的金融负债，包括应付账款、其他应付款、借款、租赁负债及其他非流动负债
等。该类金融负债按其公允价值扣除交易费用后的金额进行初始计量，并采用实际利率法进行后续计量。期限在一年以下
（含一年）的，列示为流动负债；期限在一年以上但自资产负债表日起一年内（含一年）到期的，列示为一年内到期的非流
动负债；其余列示为非流动负债。
当金融负债的现时义务全部或部分已经解除时，本集团终止确认该金融负债或义务已解除的部分。终止确认部分的账
面价值与支付的对价之间的差额，计入当期损益。
（3）金融工具的公允价值确定
存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工具，采用估值技术确定其公
允价值。在估值时，本集团采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在
相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并尽可能优先使用相关可观察输入值。在相关可观察
输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，使用不可观察输入值。
详见附注五（10）。
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详见附注五（10）。
详见附注五（10）。
详见附注五（10）。
（1）分类
存货包括原材料、在产品和库存商品（产成品）等，按成本与可变现净值孰低计量。
（2）发出存货的计价方法
存货发出时的成本按加权平均法核算，库存商品和在产品成本包括原材料、直接人工及在正常生产能力下按系统的方法
分配的制造费用。
（3）存货可变现净值的确定依据及存货跌价准备的计提方法
存货跌价准备按存货成本高于其可变现净值的差额计提。可变现净值按日常活动中，以存货的估计售价减去至完工时估
计将要发生的成本、估计的合同履约成本和销售费用及相关税费后的金额确定。
（4）本集团的存货盘存制度采用永续盘存制。
详见附注五（10）。
长期股权投资包括：本公司对子公司的长期股权投资；本集团对联营企业的长期股权投资。
子公司为本公司能够对其实施控制的被投资单位。联营企业为本集团能够对其财务和经营决策具有重大影响的被投资
单位。
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对子公司的投资，在公司财务报表中按照成本法确定的金额列示，在编制合并财务报表时按权益法调整后进行合并。对
联营企业投资采用权益法核算。
（1）投资成本的确定
同一控制下企业合并形成的长期股权投资，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价
值的份额作为投资成本；非同一控制下企业合并形成的长期股权投资，按照合并成本作为长期股权投资的投资成本。
对于以企业合并以外的其他方式取得的长期股权投资，以支付现金取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为
初始投资成本；发行权益性证券取得的长期股权投资，按发行权益性证券的公允价值确认为初始投资成本。
（2）后续计量及损益确认方法
采用成本法核算的长期股权投资，按照初始投资成本计量，被投资单位宣告分派的现金股利或利润，确认为投资收益计
入当期损益。
采用权益法核算的长期股权投资，初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，以初始投
资成本作为长期股权投资成本；初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期
损益，并相应调增长期股权投资成本。
采用权益法核算的长期股权投资，本集团按应享有或应分担的被投资单位的净损益份额确认当期投资损益。确认被投资
单位发生的净亏损，以长期股权投资的账面价值以及其他实质上构成对被投资单位净投资的长期权益减记至零为限，但本集
团负有承担额外损失义务且符合预计负债确认条件的，继续确认预计将承担的损失金额。被投资单位除净损益、其他综合收
益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入资本公积。被投资单位分派的利润或现金股
利于宣告分派时按照本集团应分得的部分，相应减少长期股权投资的账面价值。
本集团与被投资单位之间未实现的内部交易损益按照持股比例计算归属于本集团的部分，予以抵销，在此基础上确认本
公司财务报表的投资损益。在编制合并财务报表时，对于本集团向被投资单位投出或出售资产的顺流交易而产生的未实现内
部交易损益中归属于本集团的部分，本集团在本公司财务报表抵销的基础上，对有关未实现的收入和成本或资产处置损益等
中归属于本集团的部分予以抵销，并相应调整投资收益；对于被投资单位向本集团投出或出售资产的逆流交易而产生的未实
现内部交易损益中归属于本集团的部分，本集团在本公司财务报表抵销的基础上，对有关资产账面价值中包含的未实现内部
交易损益中归属于本集团的部分予以抵销，并相应调整长期股权投资的账面价值本集团与被投资单位发生的内部交易损失，
其中属于资产减值损失的部分，相应的未实现损失不予抵销。
（3）确定对被投资单位具有控制、共同控制、重大影响的依据
控制是指拥有对被投资单位的权力，通过参与被投资单位的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资单位的
权力影响其回报金额。
共同控制是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过本集团及分享控制权的其他参
与方一致同意后才能决策。
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重大影响是指对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政
策的制定。
（4）长期股权投资减值
对子公司及联营企业的长期股权投资，当其可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至可收回金额（附注五（22））。
投资性房地产计量模式
成本法计量
折旧或摊销方法
本集团将持有的为赚取租金或资本增值，或两者兼有的房地产划分为投资性房地产。本集团于报告期间持有的投资性房
地产为赚取租金，本集团采用成本模式计量投资性房地产，即以成本减累计折旧、累计摊销及减值准备后在资产负债表内列
示。与投资性房地产有关的后续支出，在相关的经济利益很可能流入本集团且其成本能够可靠的计量时，计入投资性房地产
成本；否则，于发生时计入当期损益。本集团对投资性房地产在使用寿命内按年限平均法计提折旧或进行摊销，除非投资性
房地产符合持有待售的条件。减值测试方法及减值准备计提方法参见附注五（22）。
报告期内的各类投资性房地产的使用寿命、残值率和年摊销/折旧率分别为：
项目 使用寿命（月） 残值率（%） 年摊销/折旧率（%）
土地使用权 81-391 - 3.10%-14.80%
房屋及建筑物 80-391 10.00% 2.80%-13.50%
投资性房地产的用途改变为自用时，自改变之日起，将该投资性房地产转换为固定资产或无形资产。自用房地产的用途
改变为赚取租金或资本增值时，自改变之日起，将固定资产或无形资产转换为投资性房地产。发生转换时，以转换前的账面
价值作为转换后的入账价值。
对投资性房地产的使用寿命、净残值和摊销/折旧方法于每年年度终了进行复核并作适当调整。
当投资性房地产被处置、或者永久退出使用且预计不能从其处置中取得经济利益时，终止确认该项投资性房地产。投资
性房地产出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后计入当期损益。
（1）确认条件
固定资产包括永久产权土地，房屋及建筑物、机器设备、运输工具、电子设备及其他等。
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固定资产在与其有关的经济利益很可能流入本集团、且其成本能够可靠计量时予以确认。购置或新建的固定资产按取得
时的成本进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，在与其有关的经济利益很可能流入本集团且其成本能够可靠计量时，计入固定资产成本；
对于被替换的部分，终止确认其账面价值；所有其他后续支出于发生时计入当期损益。
（2）折旧方法
类别 折旧方法 折旧年限 残值率 年折旧率
境外永久产权土地 其他 无限期
房屋及建筑物 年限平均法 20-50 年 0.00%-10.00% 1.80%-5.00%
机器设备 年限平均法 3-10 年 0.00%-10.00% 9.00%-33.30%
运输工具 年限平均法 3-5 年 0.00%-10.00% 18.00%-33.30%
电子设备及其他 年限平均法 2-10 年 0.00%-5.00% 9.50%-50.00%
（3）当固定资产的可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至可收回金额（附注五（22））。
（4）固定资产的处置
当固定资产被处置、或者预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确认该固定资产。固定资产出售、转让、报废
或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的金额计入当期损益。
在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合资本化条件的借款费用及其他为使在建工程
达到预定可使用状态所发生的必要支出。在建工程在达到预定可使用状态时，转入固定资产并自次月起开始计提折旧。当在
建工程的可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至可收回金额（附注五（22））。
（1）使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
无形资产包括土地使用权、电脑软件及信息系统、专利权、非专利技术、商标权及客户关系等，以成本计量。
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作适当调整。
（2）研发支出的归集范围及相关会计处理方法
本集团的研究开发支出主要包括本集团实施研究开发活动而耗用材料及低值易耗品、研发部门职工薪酬及股份支付费
用、研发使用的设备及软件等资产的折旧摊销、认证注册费、差旅及汽车费、检测费用等支出。
为研究新产品生产工艺而进行的有计划的调查、评价和选择阶段的支出为研究阶段的支出，于发生时计入当期损益；大
规模生产之前，针对新产品生产工艺最终应用的相关设计、测试阶段的支出为开发阶段的支出，同时满足下列条件的，予以
资本化：
• 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
• 管理层具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
• 能够证明该无形资产将如何产生经济利益；
• 有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；以及
• 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量
不满足上述条件的开发阶段的支出，于发生时计入当期损益。以前期间已计入损益的开发支出不在以后期间重新确认为
资产。已资本化的开发阶段的支出在资产负债表上列示为开发支出，自该项目达到预定用途之日起转为无形资产。
固定资产、在建工程、使用寿命有限的无形资产、以成本模式计量的投资性房地产、使用权资产及对子公司与联营企业
的长期股权投资等，于资产负债表日存在减值迹象的，进行减值测试；尚未达到可使用状态的无形资产，无论是否存在减值
迹象，至少每年进行减值测试。减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价值的，按其差额计提减值准备并计入资产
减值损失。可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较高者。资产减
值准备按单项资产为基础计算并确认，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组确定资产组的
可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。
在财务报表中单独列示的商誉，无论是否存在减值迹象，至少每年进行减值测试。减值测试时，商誉的账面价值分摊至
预期从企业合并的协同效应中受益的资产组或资产组组合。测试结果表明包含分摊商誉的资产组或资产组组合的可收回金
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额低于其账面价值的，确认相应的减值损失。减值损失金额先抵减分摊至该资产组或资产组组合的商誉的账面价值，再根据
资产组或资产组组合中除商誉以外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。
上述资产减值损失一经确认，以后期间不予转回价值得以恢复的部分。
长期待摊费用包括使用权资产改良及其他已经发生但应由本年和以后各期负担的、分摊期限在一年以上的各项费用，按
预计受益期间分期平均摊销，并以实际支出减去累计摊销后的净额列示。
详见附注五（28）。
（1）短期薪酬的会计处理方法
薪酬包括工资、奖金、津贴和补贴、职工福利费、医疗保险费、工伤保险费、生育保险费、住房公积金、工会和教育经
费、短期带薪缺勤等。本集团在职工提供服务的会计期间，将实际发生的薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
其中，非货币性福利（如适用）按照公允价值计量。
预期在资产负债表日起一年以上需支付的薪酬，列示为长期职工薪酬。本集团的长期职工薪酬于报告期间为奖金,本集
团选择恰当的折现率，以折现后的金额计量应计入当期损益的应付奖金金额，该项金额与实际应支付的奖金之间的差额，作
为未确认融资费用，在以后各期计入财务费用。
（2）离职后福利的会计处理方法
离职后福利计划分类为设定提存计划和设定受益计划。设定提存计划是向独立的基金缴存固定费用后，不再承担进一步
支付义务的离职后福利计划；设定受益计划是除设定提存计划以外的离职后福利计划。于报告期内，本集团的离职后福利主
要是为境内员工缴纳的基本养老保险、失业保险及为境外部分员工设立的强积金及境外养老保险计划等，均属于设定提存计
划。
基本养老保险
本集团境内职工参加了由当地劳动和社会保障部门组织实施的社会基本养老保险。本集团以当地规定的社会基本养老
保险缴纳基数和比例，按月向当地社会基本养老保险经办机构缴纳养老保险费。职工退休后，当地劳动及社会保障部门有责
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任向已退休员工支付社会基本养老金。本集团在职工提供服务的会计期间，将根据上述社保规定计算应缴纳的金额确认为负
债，并计入当期损益或相关资产成本。
境外员工企业年金
本集团已安排其香港及海外雇员参加所在国家或地区相关法规下的企业年金计划，有关计划为由独立受托人管理的设
定提存计划。本集团在职工提供服务的会计期间，根据有关的计划的规定金额确认为负债，并计入当期损益。
（3）辞退福利的会计处理方法
本集团在职工劳动合同到期之前解除与职工的劳动关系、或者为鼓励职工自愿接受裁减而提出给予补偿，在本集团不能
单方面撤回解除劳动关系计划或裁减建议时和确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本费用时两者孰早日，确认因解除
与职工的劳动关系给予补偿而产生的负债，同时计入当期损益。
预期在资产负债表日起一年内需支付的辞退福利，列报为流动负债。
因产品质量保证、亏损合同、未决诉讼等形成的现时义务，当履行该义务很可能导致经济利益的流出，且其金额能够可
靠计量时，确认为预计负债。
预计负债按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量，并综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和
货币时间价值等因素。货币时间价值影响重大的，通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳估计数；因随着时间推移所
进行的折现还原而导致的预计负债账面价值的增加金额，确认为利息费用。
于资产负债表日，对预计负债的账面价值进行复核并作适当调整，以反映当前的最佳估计数。
预期在资产负债表日起一年内需支付的预计负债，列报为流动负债。
股份支付是为了获取职工提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定的负债的交易。权益工具包括公司
本身、公司的母公司或同集团其他会计主体的权益工具。股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。本
集团的股份支付为以权益结算的股份支付。
本集团以权益结算的股份支付为员工持股计划。该等计划以授予职工的权益工具在授予日的公允价值计量，在完成等待
期内的服务或达到规定业绩条件才可行权或解锁。在股票授予日，即股份支付协议获得批准的日期，不进行会计处理。在等
待期内以对可行权/可解锁的权益工具数量的最佳估计为基础，按照权益工具授予日的公允价值，将当期取得的服务计入相
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关成本或费用，相应增加资本公积。后续信息表明可行权/可解锁的权益工具的数量与以前估计不同的，将进行调整，并在
可行权日/解锁日调整至实际可行权/可解锁的权益工具数量。
在等待期内现金股利可撤销，即一旦未达到解锁条件，员工持股计划的持有者将无法获得（或需要退回）其在等待期内
应收（或已收）的现金股利。对于员工持股计划预计未来可解锁股份，本公司分配给员工持股计划持有者的现金股利作为利
润分配进行会计处理，对于员工持股计划预计未来不可解锁股份，本公司分配给员工持股计划持有者的现金股利冲减其他应
付款。
对于最终未能达到可行权条件的股份支付，本集团不确认成本或费用，除非该可行权条件是市场条件或非可行权条件，
此时无论是否满足市场条件或非可行权条件，只要满足所有可行权条件中的非市场条件，即视为可行权。
本集团修改股份支付计划条款时，如果修改增加了所授予权益工具的公允价值，本集团根据修改前后的权益工具在修改
日公允价值之间的差额相应确认取得服务的增加。如果本集团按照有利于职工的方式修改可行权条件，本集团按照修改后的
可行权条件核算；如果本集团以不利于职工的方式修改可行权条件，核算时不予以考虑，除非本集团取消了部分或全部已授
予的权益工具。如果本集团取消了所授予的权益工具，则于取消日作为加速行权处理，将原本应在剩余等待期内确认的金额
立即计入当期损益，同时确认资本公积。
按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
本集团在客户取得相关商品或服务的控制权时，按预期有权收取的对价金额确认收入。
（1）销售商品
本集团向各地客户销售各类医疗器械及器材产品。本集团在履行了合同中的履约义务（主要包括将产品交付给购货方、
完成有关产品的安装并取得验收确认或完成报关离港并取得提单等），即在客户取得相关商品控制权时确认收入。
对于合同开始日预计客户取得商品控制权至客户支付价款间隔不超过一年的合同，本集团给予客户的信用期根据客户
的信用风险特征确定，与行业惯例一致，不存在重大融资成分。对于存在重大融资成分的合同，本集团按照假定客户在取得
商品控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，该交易价格与合同价格之间的差额，在合同期间采用实际利率法摊
销。本集团向客户提供基于销售金额的销售折扣，并根据历史经验，按照期望值法确定折扣金额，按照合同对价扣除预计折
扣金额后的净额确认收入。本集团已收或应收客户对价而应向客户转让商品的义务列示为合同负债。
（2）提供劳务
本集团之提供劳务根据合同服务期限，在提供服务的期间内采用直线法分期确认收入。本集团提供劳务之收入主要是延
长保修期收入及其他。
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本集团按照已完成劳务的进度确认收入时，对于本集团已经取得无条件收款权的部分，确认为应收账款，其余部分确认
为合同资产，并对应收账款和合同资产以预期信用损失为基础确认损失准备（附注五（10））；如果本集团已收或应收的合
同价款超过已完成的劳务，则将超过部分确认为合同负债。本集团对于同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。
合同成本包括合同履约成本。本集团为提供劳务而发生的成本，确认为合同履约成本，并在确认收入时，按照已完成劳
务的进度结转计入主营业务成本。
（3）附有质量保证条款的销售
对于附有质量保证条款的销售，如果该质量保证在向客户保证所销售商品或服务符合既定标准之外提供了一项单独的
服务，该质量保证构成单项履约义务。否则，本集团按照《企业会计准则第 13 号——或有事项》规定对质量保证责任进行
会计处理，确认相应的预计负债（附注五（26））。
政府补助为本集团从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产，包括税费返还、财政补贴等。
政府补助在本集团能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金
额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；公允价值不能可靠取得的，按照名义金额计量。
与资产相关的政府补助，是指本集团取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。与收益相关的政府补助，
是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
本集团将与资产相关的政府补助，确认为递延收益并在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分摊计入损益。
对于与收益相关的政府补助，若用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用
或损失的期间，计入当期损益；若用于补偿已发生的相关费用或损失的，直接计入当期损益。
本集团对同类政府补助采用相同的列报方式。
与日常活动相关的政府补助纳入营业利润，与日常活动无关的政府补助计入营业外收支。
递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额（暂时性差异）计算确认。对于按照
税法规定能够于以后年度抵减应纳税所得额的可抵扣亏损，确认相应的递延所得税资产。对于商誉的初始确认产生的暂时性
差异，不确认相应的递延所得税负债。对于既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（或可抵扣亏损）的非企业合并的交易
中产生的资产或负债的初始确认形成的暂时性差异，不确认相应的递延所得税资产和递延所得税负债。于资产负债表日，递
延所得税资产和递延所得税负债，按照预期收回该资产或清偿该负债期间的适用税率计量。
递延所得税资产的确认以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的应纳税所得额为限。
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对与子公司及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延所得税负债，除非本集团能够控制该暂时性差异转回的
时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对与子公司及联营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，当该暂时性差
异在可预见的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，确认递延所得税资产。
同时满足下列条件的递延所得税资产和递延所得税负债以抵销后的净额列示：
• 递延所得税资产和递延所得税负债与同一税收征管部门对本集团内同一纳税主体征收的所得税相关；
• 本集团内该纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利。
（1）作为承租方租赁的会计处理方法
本集团于租赁期开始日确认使用权资产，并按尚未支付的租赁付款额的现值确认租赁负债。租赁付款额包括固定付款
额，以及在合理确定将行使购买选择权或终止租赁选择权的情况下需支付的款项等。可变租金不纳入租赁付款额，在实际发
生时计入当期损益。本集团将自资产负债表日起一年内（含一年）支付的租赁负债，列示为一年内到期的非流动负债。
本集团的使用权资产包括租入的房屋及建筑物、机器设备、运输工具及电子设备等。使用权资产按照成本进行初始计量，
该成本包括租赁负债的初始计量金额、租赁期开始日或之前已支付的租赁付款额、初始直接费用等，并扣除已收到的租赁激
励。本集团能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧；若无法合理确定租赁
期届满时是否能够取得租赁资产所有权，则在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。当可收回金额低
于使用权资产的账面价值时，本集团将其账面价值减记至可收回金额。
对于租赁期不超过 12 个月的短期租赁和单项资产全新时价值较低的低价值资产租赁，本集团选择不确认使用权资产和
租赁负债，将相关租金支出在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。
租赁发生变更且同时符合下列条件时，本集团将其作为一项单独租赁进行会计处理：（a）该租赁变更通过增加一项或
多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；（b）增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相
当。
当租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理时，本集团在租赁变更生效日重新确定租赁期，并采用修订后的折现率对
变更后的租赁付款额进行折现，重新计量租赁负债。租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，本集团相应调减使用权资
产的账面价值，并将部分终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的，本
集团相应调整使用权资产的账面价值。
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（2）作为出租方租赁的会计处理方法
实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁为融资租赁。其他的租赁为经营租赁。本集团经营租
赁的租金收入在租赁期内按照直线法确认。当租赁发生变更时，本集团自变更生效日起将其作为一项新租赁，并将与变更前
租赁有关的预收或应收租赁收款额作为新租赁的收款额。
（1）股利分配
现金股利于股东大会批准的当期，确认为负债。
（2）库存股
本集团的库存股主要产生于回购自身权益工具。
回购自身权益工具支付的对价和交易费用减少所有者权益，不确认金融资产。本集团回购自身权益工具支付的价款，列
示为库存股，相关交易费用计入所有者权益。
于股份注销日，本集团根据注销情况，结转相关股本及库存股，差额计入资本公积（股本溢价）。
本集团根据收到职工缴纳的认股款确认银行存款，并就回购义务确认负债。于解锁日，本集团根据解锁情况，结转相关
库存股、负债以及资本公积。
（3）分部信息
经营分部以内部组织结构、管理要求、内部报告制度为依据确定，以经营分部为基础确定报告分部并披露分部信息。
经营分部是指企业内同时满足下列条件的组成部分：1）该组成部分能够在日常活动中产生收入、发生费用；2）本集团
管理层能够定期评价该组成部分的经营成果，以决定向其配置资源、评价其业绩；3）本集团能够取得该组成部分的财务状
况、经营成果和现金流量等有关会计信息。两个或多个经营分部具有相似的经济特征，并且满足一定条件的，则可合并为一
个经营分部。
（4）重要会计估计和判断
本集团根据历史经验和其他因素，包括对未来事项的合理预期，对所采用的重要会计估计和关键判断进行持续的评价。
（a）收入确认的时点
本集团向客户销售医疗器械产品时，（i.）按照合同规定将该产品运至约定交货地点，由客户对该产品进行验收确认后，
签署签收单；（ii.）或按照合同规定，提货人到访提货并签署签收单；（iii.）或按照合同规定，对于需要装机的产品，装机
完成后由客户进行验收确认，并签署装机确认书；（iv.）或针对部分海外销售，按照合同规定，产品完成报关离港并取得提
单。此后，客户拥有销售该产品并且有自主定价的权利，并且承担该产品价格波动或毁损的风险。
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本集团认为，客户在确认签收、签署装机确认书或承运商签署货运提单后，客户已取得了该产品的控制权。因此，本集
团在上述情形下控制权转移时点确认该产品的销售收入。
（b）开发支出资本化
根据附注五（21）所述的会计政策，本集团针对符合相关条件的开发支出可以予以资本化。这需要管理层对相关内部研
究开发项目支出是否符合资本化条件进行判断，主要包括：
（i.）于项目立项时该项目的技术可行性；
（ii.）管理层具有完成无形资产并使用或出售的意图；
（iii.）无形资产将如何产生经济利益；
（iv.）有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；
（v.）归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
下列重要会计估计及关键假设存在会导致下一会计年度资产和负债的账面价值出现重大调整的重要风险：
（a）预期信用损失的计量
本集团通过违约风险敞口和预期信用损失率计算预期信用损失，并基于违约概率和违约损失率确定预期信用损失率。在
确定预期信用损失率时，本集团使用内部历史信用损失经验等数据，并结合当前状况和前瞻性信息考虑对历史信用损失经验
的影响。
在考虑前瞻性信息时，本集团考虑了不同的宏观经济情景。2023 年度，“基准”、“不利”及“有利”这三种经济情景
的权重分别是 80%、10%和 10%。本集团定期监控并复核与预期信用损失计算相关的重要宏观经济假设和参数，包括经济下
滑的风险、外部市场环境、技术环境、客户情况的变化和国内生产总值等。2023 年度，本集团已考虑了不同宏观经济情境下
的不确定性，相应更新了相关假设和参数，各情景中所使用的关键宏观经济参数列示如下：
经济情景
基准 不利 有利
国内生产总值增长率-境内 5.00% 4.30% 5.30%
国内生产总值增长率-境外 0.80%~4.60% -0.40%~3.00% 1.90%~6.20%
（b）商誉减值准备的会计估计
本集团至少每年对商誉进行减值测试，同时在出现减值迹象时亦需进行减值测试，包含商誉的资产组和资产组组合的可
收回金额为其预计未来现金流量的现值，其计算需要采用会计估计（附注七(18)）。
如果管理层对资产组和资产组组合未来现金流量计算中采用的销售增长率、毛利率进行修订，修订后的销售增长率、毛
利率低于目前采用的销售增长率、毛利率，本集团有可能需对商誉增加计提减值准备。
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如果管理层对应用于现金流量折现的税前折现率进行修订，修订后的税前折现率高于目前采用的税前折现率，本集团有
可能需对商誉增加计提减值准备。
如果实际销售增长率和毛利率高于或实际税前折现率低于管理层的估计，本集团不能转回原已计提的商誉减值损失。
（c）所得税及递延所得税
本集团在多个地区缴纳企业所得税。在正常的经营活动中，部分交易和事项的最终税务处理存在不确定性。在计提各个
地区的所得税费用时，本集团需要作出重大判断。如果这些税务事项的最终认定结果与最初入账的金额存在差异，该差异将
对作出上述最终认定期间的所得税费用和递延所得税的金额产生影响。
如附注六（2）所述，本集团部分子公司为高新技术企业和重点软件企业。高新技术企业资质的有效期为三年，到期后
需向相关政府部门重新提交高新技术企业认定申请。重点软件企业每年度的财务数据需要满足重点软件企业优惠政策的要
求。根据以往年度高新技术企业和重点软件企业到期后重新认定的历史经验以及该等子公司的实际情况，本集团认为该等子
公司于未来年度能够持续取得高新技术企业和重点软件企业的认定，进而按照 15%和 10%的优惠税率计算其相应的递延所
得税。倘若未来部分子公司于高新技术企业和重点软件企业资质到期后未能取得重新认定，则需按照 25%的法定税率计算
所得税，进而将影响已确认的递延所得税资产、递延所得税负债及所得税费用。
是否确认可抵扣亏损及可抵扣暂时性差异所产生的递延所得税资产很大程度上取决于管理层对未来期间能否获得足够
的可用来抵扣可抵扣亏损及可抵扣暂时性差异的未来应纳税所得额而作出的判断。未来期间取得的应纳税所得额包括本集
团通过正常的生产经营活动能够实现的应纳税所得额，以及以前期间产生的应纳税暂时性差异在未来期间转回时将增加的
应纳税所得额。本集团在确定未来期间应纳税所得额取得的时间和金额时，需要运用估计和判断。如果实际情况与估计存在
差异，可能导致对递延所得税资产的账面价值进行调整。
（1）重要会计政策变更
? 适用 □ 不适用
单位：元
受重要影响的
会计政策变更的内容和原因 影响金额
报表项目名称
财政部于 2022 年颁布了《关于印发<企业会计准则解释第 16 号>的通知》。本集团及本公
司自 2021 年 1 月 1 日起执行新租赁准则，并以净额方式确认与租赁负债和使用权资产的暂
时性差异有关的递延所得税。自 2023 年 1 月 1 日起，本集团及本公司执行解释 16 号中有 不适用
关单项交易产生的资产和负债相关递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理规定，且针
对上述交易产生的等额可抵扣暂时性差异和应纳税暂时性差异，分别确认递延所得税资产
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和递延所得税负债，并在附注中分别披露，2022 年 12 月 31 日相关附注披露已相应调整。
执行解释 16 号的上述规定对本集团和本公司 2022 年度当期损益、2022 年 1 月 1 日和 2022
年 12 月 31 日的各报表项目均无影响。
（2）重要会计估计变更
□ 适用 ? 不适用
（3）2023 年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况
□ 适用 ? 不适用
六、税项
税种 计税依据 税率
应纳税增值额（应纳税额按应纳税销售额乘以适用税率扣
增值税 6%及 13%
除当期允许抵扣的进项税后的余额计算）
城市维护建设税 缴纳的增值税及免抵增值税额 5%及 7%
企业所得税 应纳税所得额 10%、15%及 25%
教育费附加 缴纳的增值税及免抵增值税额 5%（含地方教育费附加 2%）
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
纳税主体名称 所得税税率
本公司 15.00%
深迈软 10.00%
南京迈瑞 15.00%
深迈科技 15.00%
杭迈数字 15.00%
湖南迈瑞 15.00%
武迈科技 15.00%
杭迈科技 15.00%
北京迈瑞 15.00%
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上海长岛 15.00%
北京研究院 15.00%
深迈动 15.00%
武迈生物 15.00%
MRGL 16.50%
MRDS 25.01%
MRFR 25.00%
MRIN 25.17%
MRUK 25.00%
MRDE 31.72%
MRCS 35.00%
MRIT 27.90%
MRID 22.00%
MRNL 25.80%
MRMX 30.00%
ARTE 20.60%
MRRU 20.00%
MRBR 34.00%
MRES 25.00%
MRUL 30.00%
MAHK 16.50%
MANA 24.95%
HTOY 20.00%
HTRU 20.00%
DSGM 28.60%
（1）企业所得税
本集团境内主要子公司税收优惠信息如下：
优惠税率
公司 税收优惠政策
本公司 15% 15% 享受高新技术企业优惠税率 15%
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深迈软 10% 10% 理层判断 2023 年度财务指标能够满足重点软件企业优惠政策的要求，故
南京迈瑞 15% 15% 享受高新技术企业优惠税率 15%
深迈科技 15% 15% 享受高新技术企业优惠税率 15%
杭迈数字 15% 15% 享受高新技术企业优惠税率 15%
湖南迈瑞 15% 15% 享受高新技术企业优惠税率 15%
武迈科技 15% 15% 享受高新技术企业优惠税率 15%
杭迈科技 15% 15% 享受高新技术企业优惠税率 15%
北京迈瑞 15% 15% 享受高新技术企业优惠税率 15%
上海长岛 15% 15% 享受高新技术企业优惠税率 15%
北京研究院 15% 15% 享受高新技术企业优惠税率 15%
深迈动 15% 15% 享受高新技术企业优惠税率 15%
武迈生物 15% 25% 享受高新技术企业优惠税率 15%
（2）增值税
本集团于境内销售自行开发的软件产品，按 13%的税率缴纳增值税后，对增值税实际税负超过 3%的部分实行即征即退
政策。
根据财政部、税务总局及海关总署颁布的《关于深化增值税改革有关政策的公告》(财政部 税务总局 海关总署公告
[2019]39 号)、财政部和税务总局颁布的《关于促进服务业领域困难行业纾困发展有关增值税政策的公告》(财政部 税务总
局公告[2022]11 号)以及《关于明确增值税小规模纳税人减免增值税等政策的公告》(财政部 税务总局公告[2023]1 号)的相
关规定，本集团子公司北京研究院、西安研究院、武迈生物以及深迈研作为生产性服务企业，自 2019 年 4 月 1 日至 2022 年
期可抵扣进项税额加计 5%，抵减增值税应纳税额。
根据财政部及税务总局颁布的《关于先进制造业企业增值税加计抵减政策的公告》(财政部 税务总局公告[2023 年]43
号)的规定，本集团母公司及本集团子公司深迈科技、南京迈瑞、杭迈科技、北京迈瑞、上海长岛、湖南迈瑞、武迈科技、
深迈动作为先进制造业企业，自 2023 年 1 月 1 日至 2027 年 12 月 31 日，按照当期可抵扣进项税额加计 5%，抵减增值税应
纳税额。
本集团境内公司的科研技术服务收入适用的增值税率为 6%。
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七、合并财务报表项目注释
单位：元
项目 期末余额 期初余额
库存现金 70,167.00 27,602.00
银行存款 20,179,731,522.00 24,494,704,212.00
其他货币资金 119,608,835.00 200,150,475.00
应收利息 94,994,084.00 47,108,007.00
减：一年以上到期的定期存款-本
金
一年以上到期的定期存款-利
息
合计 18,787,180,188.00 23,185,663,305.00
其中：存放在境外的款项总额 1,924,175,954.00 1,547,942,517.00
其他说明：
（1）于 2023 年 12 月 31 日，本集团银行存款中存在预计持有至到期的三年期大额存单，这部分银行存款已于其他非流动资
产中列示。此外，包括在银行存款中的三个月以内到期或三个月以上到期但可随时支取的银行存款为 3,558,604,947.00 元
（2022 年 12 月 31 日：6,402,971,334.00 元）。
（2）于 2023 年 12 月 31 日其他货币资金中受限资金余额为 109,903,265.00 元（2022 年 12 月 31 日：200,150,475.00 元），
受限资金主要为信用证/履约保证金及政府补助开放式监管账户等。
（3）本集团存放在境外的款项主要存放于声誉良好并拥有较高信用评级的国有银行和其他大中型上市银行，本集团认为其
不存在重大的信用风险，几乎不会产生因银行违约而导致的重大损失，其中存放在境外且资金汇回受到限制的款项详见附注
十（1）。
（1）应收票据分类列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
银行承兑票据 1,704,912.00 2,094,202.00
合计 1,704,912.00 2,094,202.00
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（2）按坏账计提方法分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别
计提 账面价值 计提 账面价值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
比例 比例
按组合计提坏账准备
的应收票据
其中：
组合—银行承兑汇票 1,704,912.00 100.00% 1,704,912.00 2,094,202.00 100.00% 2,094,202.00
合计 1,704,912.00 100.00% 1,704,912.00 2,094,202.00 100.00% 2,094,202.00
按组合计提坏账准备：组合—银行承兑汇票
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
组合—银行承兑汇票 1,704,912.00
合计 1,704,912.00
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（10）。
如是按照预期信用损失一般模型计提应收票据坏账准备：
□ 适用 ? 不适用
（3）本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
本集团本年度无计提、收回或转回的坏账准备。
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□ 适用 ? 不适用
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（4）本期实际核销的应收票据情况
应收票据核销说明：
本集团本年度无实际核销的坏账准备。
（5）其他说明
除上述列示为以摊余成本计量的应收票据外，2023 年度，本集团视日常资金管理的需要将一部分银行承兑汇票进行贴现或
背书，且满足终止确认的条件，故将该等银行承兑汇票分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产，列示
为应收款项融资。于 2023 年 12 月 31 日及 2022 年 12 月 31 日应收款项融资余额为零。
已贴现但尚未到期的银行承兑汇票账面价值为 109,368,318.00 元，相关贴现息金额 97,305.00 元计入投资收益。
（1）按账龄披露
单位：元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
信用期以内 2,194,572,178.00 1,996,868,622.00
超过信用期 90 天以内 543,481,738.00 623,674,018.00
超过信用期 90-360 天 576,622,078.00 138,216,869.00
超过信用期 360 天以上 351,539,739.00 43,373,538.00
合计 3,666,215,733.00 2,802,133,047.00
（2）按坏账计提方法分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别
计提 账面价值 计提 账面价值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
比例 比例
按组合计提坏账准备 3,655,211, 360,086,4 3,295,124,7 2,776,314, 117,602,7 2,658,711,5
的应收账款 194.00 25.00 69.00 282.00 55.00 27.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
其中：
组合—境内第三方客 1,482,733, 290,229,7 19.57 1,192,503,8 1,281,376, 61,611,24 1,219,765,0
户 542.00 01.00 % 41.00 256.00 9.00 07.00
组合—境外第三方客 2,183,482, 69,919,27 2,113,562,9 1,520,756, 56,527,96 1,464,228,8
户 191.00 6.00 15.00 791.00 0.00 31.00
减：一年以上到期的 11,004,53 10,941,987. 25,818,76 536,454.0 25,282,311.
应收账款 9.00 00 5.00 0 00
合计 100.00% 9.85% 100.00% 4.24%
按组合计提坏账准备：组合—境内第三方客户
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
信用期以内 689,549,054.00 8,060,204.00 1.17%
超过信用期 90 天以内 16,881,231.00 1,688,123.00 10.00%
超过信用期 90-360 天 449,163,563.00 143,937,679.00 32.05%
超过信用期 360 天以上 327,139,694.00 136,543,695.00 41.74%
合计 1,482,733,542.00 290,229,701.00
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（10）。
按组合计提坏账准备：组合-境外第三方客户
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
信用期以内 1,505,023,124.00 6,799,875.00 0.45%
超过信用期 90 天以内 526,600,507.00 19,312,157.00 3.67%
超过信用期 90-360 天 127,458,515.00 21,135,038.00 16.58%
超过信用期 360 天以上 24,400,045.00 22,672,206.00 92.92%
合计 2,183,482,191.00 69,919,276.00
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（10）。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备：
□ 适用 ? 不适用
（3）本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
本年度计提的坏账准备金额为 249,938,701.00 元，收回或转回的坏账准备金额为 5,762,973.00 元。
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
不适用。
（4）本期实际核销的应收账款情况
单位：元
项目 核销金额
实际核销的应收账款 3,676,465.00
应收账款核销说明：
本期无单项金额重大的应收账款核销，且无因关联交易而产生的应收账款核销。
（5）按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
单位：元
合同资 占应收账款和合 应收账款坏账准
应收账款期末余 应收账款和合同
单位名称 产期末 同资产期末余额 备和合同资产减
额 资产期末余额
余额 合计数的比例 值准备期末余额
余额前五名的应收账款总额 762,551,086.00 762,551,086.00 20.80% 239,134,418.00
合计 762,551,086.00 762,551,086.00 20.80% 239,134,418.00
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 195,096,892.00 149,105,941.00
合计 195,096,892.00 149,105,941.00
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（1）其他应收款
单位：元
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
应收退税款 96,302,520.00 81,764,165.00
保证金及押金 23,542,641.00 16,782,153.00
其他 75,719,399.00 51,010,692.00
合计 195,564,560.00 149,557,010.00
单位：元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 195,564,560.00 149,557,010.00
? 适用 □ 不适用
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别
计提 账面价值 计提 账面价值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
比例 比例
按组合计提坏账准备 100.00% 0.24% 100.00% 0.30%
其中：
组合—应收退税款 49.24% 54.67%
组合—其他 50.76% 0.47% 45.33% 0.67%
合计 195,564,5 100.00% 467,668.0 0.24% 195,096,892 149,557,010 100.00% 451,069.0 0.30% 149,105,94
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按组合计提坏账准备：组合—应收退税款
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
组合—应收退税款 96,302,520.00
合计 96,302,520.00
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（10）。
按组合计提坏账准备：组合—其他
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
组合—其他 99,262,040.00 467,668.00 0.47%
合计 99,262,040.00 467,668.00
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（10）。
按预期信用损失一般模型计提坏账准备：
单位：元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 未来 12 个月预 整个存续期预期信用损 整个存续期预期信用损 合计
期信用损失 失（未发生信用减值） 失（已发生信用减值）
本期计提 170,693.00 170,693.00
本期转回 151,896.00 151,896.00
本期转销 447.00 447.00
其他变动 -1,751.00 -1,751.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□ 适用 ? 不适用
本期计提坏账准备情况：
本年度计提的坏账准备金额为 170,693.00 元，收回或转回的坏账准备金额为 151,896.00 元。
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
不适用。
其他应收款核销说明：
本年无单项金额重大的其他应收账款核销，且无因关联交易而产生的其他应收账款核销。
单位：元
占其他应收款期末 坏账准备期
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄
余额合计数的比例 末余额
A 单位 应收退税款 89,914,069.00 一年以内 45.98%
B 单位 应收租赁费用 21,022,736.00 一年以内 10.75% 77,784.00
M 单位 应收退税款 3,350,193.00 一年以内 1.71%
G 公司 押金 2,123,316.00 一年以内及一到两年以内 1.09% 7,856.00
Y 单位 押金 2,114,073.00 一年以内及两至三年以内 1.08% 7,822.00
合计 118,524,387.00 60.61% 93,462.00
（1）预付款项按账龄列示
单位：元
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例 金额 比例
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
合计 267,793,995.00 289,434,034.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
不适用。
（2）按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
本报告期按预付对象归集的期末余额前五名预付款项汇总金额 59,663,192.00 元，占预付款项期末余额合计数的比例
公司是否需要遵守房地产行业的披露要求
否
（1）存货分类
单位：元
期末余额 期初余额
存货跌价准备 存货跌价准备
项目
账面余额 或合同履约成 账面价值 账面余额 或合同履约成 账面价值
本减值准备 本减值准备
原材料 1,528,965,037.00 78,125,075.00 1,450,839,962.00 1,418,171,527.00 52,028,889.00 1,366,142,638.00
在产品 1,145,770,636.00 63,880,999.00 1,081,889,637.00 1,184,271,623.00 29,538,456.00 1,154,733,167.00
库存商品 1,720,903,008.00 275,001,027.00 1,445,901,981.00 1,653,958,278.00 149,918,249.00 1,504,040,029.00
合计 4,395,638,681.00 417,007,101.00 3,978,631,580.00 4,256,401,428.00 231,485,594.00 4,024,915,834.00
（2）存货跌价准备和合同履约成本减值准备
单位：元
本期增加金额 本期减少金额 外币报表折算差
项目 期初余额 期末余额
计提/转回 其他 转销 其他 额
原材料 52,028,889.00 36,790,354.00 10,598,525.00 -95,643.00 78,125,075.00
在产品 29,538,456.00 38,772,902.00 4,680,852.00 250,493.00 63,880,999.00
库存商品 149,918,249.00 179,019,240.00 60,194,112.00 6,257,650.00 275,001,027.00
合计 231,485,594.00 254,582,496.00 75,473,489.00 6,412,500.00 417,007,101.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
单位：元
项目 期末余额 期初余额
一年内到期的员工借款 41,627,611.00 31,819,900.00
合计 41,627,611.00 31,819,900.00
单位：元
项目 期末余额 期初余额
待抵扣/认证增值税进项税额 227,989,430.00 161,262,031.00
预缴税金 60,570,239.00 92,308,524.00
其他 19,510,397.00 10,490,346.00
合计 308,070,066.00 264,060,901.00
单位：元
本期末
本期计入 本期末累计 累计计 指定为以公允价值
本期计入其
期初 其他综合 计入其他综 入其他 本期确认的 计量且其变动计入
项目名称 期末余额 他综合收益
余额 收益的损 合收益的利 综合收 股利收入 其他综合收益的原
的利得
失 得 益的损 因
失
战略投资的考虑将
上市公司及非
上市公司股权
具投资核算
合计 142,823,775.00 20,318,556.00 20,318,556.00 328,800.00
分项披露本期非交易性权益工具投资
单位：元
其他综合收 指定为以公允价值计量且其 其他综合收
确认的股利 累计
项目名称 累计利得 益转入留存 变动计入其他综合收益的原 益转入留存
收入 损失
收益的金额 因 收益的原因
战略投资的考虑将其作为
上市公司及非上市公司股权 328,800.00 20,318,556.00
其他权益工具投资核算
其他说明：
本集团对该等上市公司及非上市公司股权投资不具有重大影响，出于战略投资的考虑将其作为其他权益工具投资核算。
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（1）长期应收款情况
单位：元
期末余额 期初余额 折现率
项目
账面余额 坏账准备 账面价值 账面余额 坏账准备 账面价值 区间
一年以上到期的
应收账款
合计 11,004,539.00 62,552.00 10,941,987.00 25,818,765.00 536,454.00 25,282,311.00
（2）按坏账计提方法分类披露
长期应收款坏账准备的计提方法分类情况详见附注七（3）。
单位：元
本期增减变动 减
值
宣告 计
减值 准
追 减 发放 提 期末余额
期初余额（账 准备 权益法下确 备
被投资单位 加 少 其他综合收 现金 减 其 （账面价
面价值） 期初 认的投资损 其他权益变动 期
投 投 益调整 股利 值 他 值）
余额 益 末
资 资 或利 准
余
润 备
额
一、合营企业
二、联营企业
深圳高性能医
疗器械国家研
究院有限公司 24,628,643.00 -3,879,900.00 5,305,629.00 26,054,372.00
(“高性能医疗
器械研究院”)
深圳汉诺医疗
科技股份有限
公司(“汉诺医
疗”)
小计 60,800,660.00 -9,816,944.00 5,305,629.00 10,274,060.00 66,563,405.00
合计 60,800,660.00 -9,816,944.00 5,305,629.00 10,274,060.00 66,563,405.00
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其他说明：
在联营企业中的权益相关信息见附注十（3）。
单位：元
项目 期末余额 期初余额
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产-权益工具投资 1,270,537,191.00
合计 1,270,537,191.00
（1）采用成本计量模式的投资性房地产
? 适用 □ 不适用
单位：元
项目 房屋、建筑物 土地使用权 在建工程 合计
一、账面原值
二、累计折旧和累计摊销
（1）计提或摊销 1,733,664.00 151,412.00 1,885,076.00
四、账面价值
单位：元
项目 期末余额 期初余额
固定资产 5,489,583,887.00 4,260,989,068.00
合计 5,489,583,887.00 4,260,989,068.00
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（1）固定资产情况
单位：元
土地、房屋及建
项目 机器设备 运输工具 电子设备及其他 合计
筑物
一、账面原值：
（1）购置 367,612,512.00 276,270,279.00 1,362,653.00 194,618,577.00 839,864,021.00
（2）在建工程
转入
（3）企业合并
增加
（4）本年其他
增加
（5）外币报表
折算差额
（1）处置或报
废
二、累计折旧
（1）计提 102,908,086.00 129,699,529.00 935,991.00 279,687,546.00 513,231,152.00
（2）外币报表
折算差额
（1）处置或报
废
三、减值准备
（1）计提 1,585,842.00 1,585,842.00
（2）外币报表
折算差额
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（1）处置或报
废
四、账面价值
单位：元
项目 期末余额 期初余额
在建工程 2,461,281,940.00 1,802,682,137.00
合计 2,461,281,940.00 1,802,682,137.00
（1）在建工程情况
单位：元
期末余额 期初余额
项目 减值 减值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准备
北京昌平基地工程 157,327,192.00 157,327,192.00 112,997,465.00 112,997,465.00
深圳光明生产基地 2,856,423.00 2,856,423.00 50,477,795.00 50,477,795.00
西安迈瑞科技大厦 172,861,130.00 172,861,130.00 208,591,730.00 208,591,730.00
南京迈瑞外科产品制造中心建设项目 187,835,362.00 187,835,362.00 481,500,147.00 481,500,147.00
武汉研究院项目 793,616,698.00 793,616,698.00 420,511,922.00 420,511,922.00
武汉生产基地 541,005,390.00 541,005,390.00 272,191,956.00 272,191,956.00
砀山迈瑞医疗科技产业园项目 309,281,143.00 309,281,143.00 130,094,375.00 130,094,375.00
龙华供应链科技园 220,569,148.00 220,569,148.00 20,345,064.00 20,345,064.00
其他工程 75,929,454.00 75,929,454.00 105,971,683.00 105,971,683.00
合计 2,461,281,940.00 2,461,281,940.00 1,802,682,137.00 1,802,682,137.00
（2）重要在建工程项目本期变动情况
单位：元
本期转 本期其 工程累 利息 其中： 本期
本期增加 期末余 工程进
项目名称 预算数 期初余额 入固定 他减少 计投入 资本 本期利 利息 资金来源
金额 额 度
资产金 金额 占预算 化累 息资本 资本
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额 比例 计金 化金额 化率
额
北京昌平 422,952,0 112,997,4 44,329,72 157,327,
基地工程 40.00 65.00 7.00 192.00
募集资金
深圳光明 1,463,171, 50,477,79 21,559,61 69,180,9 2,856,42
生产基地 412.00 5.00 3.00 85.00 3.00
金
西安迈瑞 372,677,3 208,591,7 18,807,53 54,538,1 172,861,
科技大厦 85.00 30.00 1.00 31.00 130.00
南京迈瑞
募集资金
外科产品 704,509,3 481,500,1 150,939,3 444,604, 187,835,
制造中心 72.00 47.00 04.00 089.00 362.00
金
建设项目
募集资金
武汉研究 1,769,500, 420,511,9 373,104,7 793,616,
院项目 000.00 22.00 76.00 698.00
金
武汉生产 900,000,0 272,191,9 268,813,4 541,005,
基地 00.00 56.00 34.00 390.00
砀山迈瑞
医疗科技 814,000,0 130,094,3 243,099,4 63,912,6 309,281,
产业园项 00.00 75.00 19.00 51.00 143.00
目
龙华供应 2,200,000, 20,345,06 200,224,0 220,569,
链科技园 000.00 4.00 84.00 148.00
其他工程 自有资金
合计
（3）在建工程的减值测试情况
□ 适用 ? 不适用
（1）使用权资产情况
单位：元
项目 土地、房屋及建筑物 机器设备 运输工具 电子设备及其他 合计
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一、账面原值
（1）新增租赁
合同
（2）租赁变更 2,379,311.00 504,640.00 2,883,951.00
（3）非同一控
制下企业合并
（4）外币报表
-3,377,202.00 -309,639.00 2,898,679.00 47,261.00 -740,901.00
折算差额
（1）租赁变更 4,135,855.00 15,356,307.00 19,492,162.00
（2）处置 23,554,537.00 1,667,783.00 6,249,832.00 24,479.00 31,496,631.00
二、累计折旧
（1）计提 81,347,356.00 1,207,793.00 31,199,668.00 216,842.00 113,971,659.00
（2）外币报表
-961,521.00 -190,538.00 1,432,607.00 25,082.00 305,630.00
折算差额
（1）处置 23,554,537.00 1,667,783.00 6,249,832.00 24,479.00 31,496,631.00
（2）租赁变更 1,877,211.00 11,486,633.00 13,363,844.00
三、减值准备
（1）计提
（1）处置
（2）外币报表
-12,515.00 -12,515.00
折算差额
四、账面价值
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（2）使用权资产的减值测试情况
□ 适用 ? 不适用
（1）无形资产情况
单位：元
电脑软件及
项目 土地使用权 专利权 非专利技术 商标权 客户关系 合计
信息系统
一、账面原值
.00 0
（1）购置 65,199,000.00 1,068,718.00 30,910,017.00 97,177,735.00
（2）内部研 300,903,293.0
发 0
（3）企业合 196,205,494.0
并增加 0
（4）外币报
表折算差额
（1）处置 28,383,522.00 28,383,522.00
.00 0
二、累计摊销
（1）计提 15,848,248.00 380,526.00 31,607,546.00 9,485,054.00 70,572,834.00 383,982,820.00
（2）外币报
表折算差额
（1）处置 28,375,990.00 28,375,990.00
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.00 0
三、减值准备
（1）计提 28,155,907.00 245,181,491.00 273,337,398.00
（2）外币报
表折算差额
（1）处置 522.00 522.00
四、账面价值
.00
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例 25.34%。
（2）无形资产的减值测试情况
流失率及折现率等。根据无形资产减值测试结果，本集团本年度计提的无形资产减值准备主要系对可回收金额低于其账面价
值的客户关系计提减值准备，金额为 245,181,491.00 元。
（1）商誉账面原值
单位：元
被投资单位名称或形成 本期增加 本期减少
期初余额 外币报表折算差额 期末余额
商誉的事项 企业合并形成的 处置
生命信息与支持类产品 714,564,377.00 11,685,071.00 726,249,448.00
医学影像类产品 492,355,444.00 8,348,962.00 500,704,406.00
体外诊断类产品 3,196,273,216.00 452,853,291.00 185,610,180.00 3,834,736,687.00
其他产品 135,268,433.00 135,268,433.00
合计 4,538,461,470.00 452,853,291.00 205,644,213.00 5,196,958,974.00
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（2）商誉减值准备
单位：元
被投资单位名称或 本期增加 本期减少
期初余额 期末余额
形成商誉的事项 计提 处置
其他产品 135,268,433.00 135,268,433.00
合计 135,268,433.00 135,268,433.00
（3）商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
所属经营分部及 是否与以前年度
名称 所属资产组或组合的构成及依据
依据 保持一致
由与创造生命信息与支持类产品现金流入相关的资产
本集团仅有一个
生命信息与支持类产品 构成，依据相关资产组或者资产组组合能够从企业合 是
经营分部
并的协同效应中获得的相对受益情况进行分摊
由与创造医学影像类产品现金流入相关的资产构成，
本集团仅有一个
医学影像类产品 依据相关资产组或者资产组组合能够从企业合并的协 是
经营分部
同效应中获得的相对受益情况进行分摊
由与创造体外诊断类产品现金流入相关的资产构成，
本集团仅有一个
体外诊断类产品 依据相关资产组或者资产组组合能够从企业合并的协 是
经营分部
同效应中获得的相对受益情况进行分摊
其他说明
商誉自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组或资产组组合，资产组或资产组组合的可收回金额根据资产的公允价
值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。现金流量现值预测建立在经管理层批准的
财务预算数据基础之上，超过五年期的现金流量采用估计增长率作出推算，管理层采用其对市场的预测数据作为确定估计
增长率的基础，并采用能够反映与资产组或资产组组合相关特定风险的税前折现率。现金流量预测采用了毛利率、销售增
长率以及税前折现率作为关键假设，毛利率是管理层根据历史经验及对市场发展的预测确定预算毛利率，销售增长率是根
据历史销售额、市场发展及生产能力厘定，折现率按特定风险估计采用企业的平均资金成本厘定，预计未来现金流量的现
值计算中使用的税前折现率为 12.90%-14.20%。
（4）业绩承诺完成及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□ 适用 ? 不适用
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单位：元
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 外币报表折算差额 期末余额
使用权资
产改良
合计 82,552,342.00 24,829,917.00 29,160,170.00 -3,342,928.00 74,879,161.00
（1）未经抵销的递延所得税资产
单位：元
期末余额 期初余额
项目
可抵扣暂时性差异 递延所得税资产 可抵扣暂时性差异 递延所得税资产
资产减值准备 691,236,001.00 120,271,528.00 278,405,742.00 49,111,660.00
内部交易未实现利润 460,402,172.00 79,144,670.00 499,270,313.00 75,414,301.00
可抵扣亏损 1,261,130,365.00 289,599,858.00 154,846,866.00 28,695,208.00
预提奖金 3,080,888,972.00 483,364,894.00 2,277,237,352.00 340,463,400.00
股份支付 556,414,809.00 85,758,879.00 332,756,393.00 50,142,896.00
预计负债 503,946,490.00 82,103,603.00 423,403,871.00 64,253,402.00
租赁负债 283,130,135.00 63,187,830.00 233,234,994.00 48,616,433.00
无形资产摊销 377,755,565.00 58,122,257.00 325,735,868.00 46,014,887.00
递延收入 372,054,713.00 55,826,395.00 421,124,390.00 63,168,658.00
预提费用 112,622,777.00 18,688,246.00 81,247,308.00 14,229,875.00
政府补助 109,312,997.00 16,325,450.00 92,942,716.00 13,941,087.00
其他 249,429,815.00 55,400,447.00 106,627,904.00 22,232,252.00
合计 8,058,324,811.00 1,407,794,057.00 5,226,833,717.00 816,284,059.00
（2）未经抵销的递延所得税负债
单位：元
期末余额 期初余额
项目
应纳税暂时性差异 递延所得税负债 应纳税暂时性差异 递延所得税负债
非同一控制企业合并资产评估增值 960,512,817.00 177,157,596.00 916,850,540.00 183,128,092.00
使用权资产 268,838,427.00 60,492,726.00 221,946,824.00 45,981,192.00
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固定资产折旧 91,158,436.00 13,725,360.00 101,493,220.00 15,223,983.00
以公允价值计量且其变动计入当期
损益的金融资产的公允价值变动
合计 1,399,911,518.00 263,285,958.00 1,240,290,584.00 244,333,267.00
（3）以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
单位：元
递延所得税资产和负 抵销后递延所得税资 递延所得税资产和负 抵销后递延所得税资
项目
债期末互抵金额 产或负债期末余额 债期初互抵金额 产或负债期初余额
递延所得税资产 -94,922,666.00 1,312,871,391.00 -61,205,175.00 755,078,884.00
递延所得税负债 94,922,666.00 168,363,292.00 61,205,175.00 183,128,092.00
（4）未确认递延所得税资产明细
单位：元
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 950,144,712.00 643,578,838.00
可抵扣亏损 1,827,458,927.00 2,982,306,562.00
合计 2,777,603,639.00 3,625,885,400.00
（5）未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
单位：元
年份 期末金额 期初金额 备注
合计 1,827,458,927.00 2,982,306,562.00
单位：元
期末余额 期初余额
项目 减值 减值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准备
预付购买长期资产款 394,164,331.00 394,164,331.00 379,898,074.00 379,898,074.00
预付工程款 140,404,246.00 140,404,246.00 161,491,720.00 161,491,720.00
员工借款 166,316,624.00 166,316,624.00 133,906,141.00 133,906,141.00
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一年以上的定期存款-
本金
一年以上的定期存款-
利息
其他 27,948,815.00 27,948,815.00 6,192,081.00 6,192,081.00
减：一年内到期的员
工借款
合计 2,294,430,825.00 2,294,430,825.00 2,205,995,107.00 2,205,995,107.00
其他说明：
员工借款主要为员工购买第一套房提供之无息贷款，需自借款第二年起开始分期偿还，且在离职前需全部偿还。一年以内到
期的员工借款已分类为一年以内到期的非流动资产。
单位：元
期末 期初
项目 受限 受限
账面余额 账面价值 受限情况 账面余额 账面价值 受限情况
类型 类型
主要为政府
主要为政府补
补助开放式
助开放式监管
货币资金 109,903,265.00 109,903,265.00 200,150,475.00 200,150,475.00 监管账户及
账户及信用证/
信用证/履约
履约保证金等
保证金等
固定资产 1,307,260.00 1,307,260.00 土地贷款抵押
合计 111,210,525.00 111,210,525.00 200,150,475.00 200,150,475.00
（1）短期借款分类
单位：元
项目 期末余额 期初余额
保证借款 1,940,762.00
信用借款 5,805,432.00
合计 7,746,194.00
短期借款分类的说明：
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（1）应付账款列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
应付材料款 2,690,406,796.00 2,290,617,795.00
合计 2,690,406,796.00 2,290,617,795.00
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他应付款 2,041,090,770.00 1,901,416,886.00
合计 2,041,090,770.00 1,901,416,886.00
（1）其他应付款
单位：元
项目 期末余额 期初余额
应付长期资产款 516,731,159.00 503,762,378.00
保证金及暂收款 486,799,084.00 443,550,197.00
咨询评估费用 153,097,554.00 143,113,541.00
运输费用 109,255,282.00 102,345,112.00
应付员工持股计划股票回购款 80,399,369.00 152,433,100.00
装机劳务费用 71,555,602.00 53,823,514.00
差旅及汽车费 70,460,610.00 64,014,252.00
广告及推广费 65,121,328.00 70,039,607.00
办公费用 60,650,438.00 53,282,163.00
应付股权收购款 52,689,876.00 3,932,046.00
临床检测费 27,413,258.00 23,732,225.00
租赁及物业管理费 27,112,559.00 15,924,888.00
资料材料费 24,421,413.00 24,207,296.00
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职工福利 20,716,212.00 11,985,835.00
招聘及培训费 9,075,850.00 10,163,804.00
商业保险费 8,681,424.00 7,805,333.00
其他 256,909,752.00 217,301,595.00
合计 2,041,090,770.00 1,901,416,886.00
单位：元
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
主要为应付长期资产款、保证金及暂收款。其中，应付长期资产
超过 1 年的其他应付款 702,579,449.00
款主要为工程款，由于相关工程尚未结束，该款项尚未结清。
合计 702,579,449.00
（1）预收款项列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
预收租金 793,435.00 300,851.00
合计 793,435.00 300,851.00
单位：元
项目 期末余额 期初余额
预收货款 1,395,299,884.00 3,585,616,217.00
递延收入 758,917,680.00 725,362,051.00
减：一年以上到期的合同负债 180,856,046.00 168,210,927.00
合计 1,973,361,518.00 4,142,767,341.00
包括在 2023 年 1 月 1 日账面价值中的 4,015,524,610.00 元合同负债已于 2023 年度转入营业收入，包括预收货款
单位：元
项目 变动金额 变动原因
预收货款 -2,190,316,333.00 预收的货款减少所致
合计 -2,190,316,333.00 ——
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（1）应付职工薪酬列示
单位：元
外币报表折
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
算差额
一、短期薪酬 2,122,993,250.00 6,228,754,878.00 6,180,417,529.00 1,857,339.00 2,173,187,938.00
二、离职后福利-设定提
存计划
三、辞退福利 25,764,153.00 84,092,520.00 27,428,281.00 584,335.00 83,012,727.00
合计 2,162,216,866.00 6,647,303,510.00 6,544,839,253.00 2,077,954.00 2,266,759,077.00
（2）短期薪酬列示
单位：元
外币报表折
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
算差额
贴
其中：医疗保险费 15,648,539.00 245,841,179.00 245,244,164.00 287,241.00 16,532,795.00
工伤保险费 466,032.00 8,346,565.00 8,173,181.00 -20,070.00 619,346.00
生育保险费 117,025.00 7,104,574.00 7,210,836.00 10,763.00
其他 2,321,143.00 32,294,651.00 33,649,784.00 7,220.00 973,230.00
其他短期薪酬 90,952.00 2,389,226.00 2,330,595.00 4,603.00 154,186.00
减：一年以上到期的应付
奖金
合计 2,122,993,250.00 6,228,754,878.00 6,180,417,529.00 1,857,339.00 2,173,187,938.00
（3）设定提存计划列示
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 外币报表折算差额 期末余额
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
合计 13,459,463.00 334,456,112.00 336,993,443.00 -363,720.00 10,558,412.00
单位：元
项目 期末余额 期初余额
增值税 116,186,537.00 196,173,374.00
企业所得税 471,647,131.00 287,218,337.00
个人所得税 37,373,522.00 45,508,167.00
城市维护建设税 9,403,479.00 20,513,229.00
教育费附加 6,740,089.00 14,687,373.00
其他 11,892,832.00 9,301,550.00
合计 653,243,590.00 573,402,030.00
单位：元
项目 期末余额 期初余额
一年内到期的长期借款 429,181.00
一年内到期的租赁负债 104,301,975.00 97,216,877.00
合计 104,731,156.00 97,216,877.00
单位：元
项目 期末余额 期初余额
一年内到期的预计负债 290,617,608.00 278,306,731.00
待转销项税 73,899,383.00 323,567,444.00
合计 364,516,991.00 601,874,175.00
（1）长期借款分类
单位：元
项目 期末余额 期初余额
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
抵押借款 635,981.00
信用借款 1,174,266.00
减：一年内到期的长期借款 429,181.00
合计 1,381,066.00
其他说明，包括利率区间：
中利息每月支付一次，本金应于 2026 年 12 月 30 日偿还。
单位：元
项目 期末余额 期初余额
租赁负债 285,374,698.00 236,524,489.00
减：一年内到期的非流动负债 104,301,975.00 97,216,877.00
合计 181,072,723.00 139,307,612.00
其他说明：
于 2023 年 12 月 31 日，本集团无已签订但尚未开始执行的租赁合同（2022 年 12 月 31 日：无）。
（1）长期应付职工薪酬表
单位：元
项目 期末余额 期初余额
一年以上到期的应付奖金 2,943,193,520.00 2,160,645,101.00
合计 2,943,193,520.00 2,160,645,101.00
单位：元
项目 期末余额 期初余额 形成原因
产品质量保证 537,711,171.00 494,928,973.00
未决诉讼及其他 265,521,838.00 15,317,887.00
减：一年内到期的预计负债 290,617,608.00 278,306,731.00
合计 512,615,401.00 231,940,129.00
其他说明，包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明：
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本集团根据与客户签署的合同为售出产品提供产品质量保证售后服务，有关预计负债系根据历史经验按照年末义务所需支
付的最佳估计数进行预提。
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 92,942,716.00 34,621,240.00 18,250,959.00 109,312,997.00
合计 92,942,716.00 34,621,240.00 18,250,959.00 109,312,997.00
单位：元
项目 期末余额 期初余额
合同负债 180,856,046.00 168,210,927.00
非同一控制下企业合并-收购少数股东股权 394,433,083.00
其他 85,642.00 137,248.00
合计 575,374,771.00 168,348,175.00
其他说明：
其他非流动负债系本年度本集团收购 DiaSys Group 时与原实控人 Gorka Holding GmbH(“Gorka”或“转让方”)签署的未来
股权转让安排。合同约定自交割后第九年起，本集团和 Gorka 均有权在发生约定事项时，要求对方以不低于底价的公允价格
购买/出售转让方届时持有的 DiaSys Group 全部股权，对于该等购买/出售要求，本集团和 Gorka 承诺将予以接受。该未来股
权转让安排使本集团承担了以现金回购自身权益工具的义务，于初始确认时将该义务确认为一项金融负债，其金额等于回购
所需支付金额的现值，并于初始确认时冲减资本公积。
单位：元
本次变动增减（+、-）
期初余额 期末余额
发行新股 送股 公积金转股 其他 小计
股份总数 1,212,441,394.00 1,212,441,394.00
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
资本溢价（股本溢价） 4,978,837,332.00 252,711,739.00 665,693,279.00 4,565,855,792.00
其他资本公积 215,519,066.00 10,274,060.00 1,016,244.00 224,776,882.00
同一控制下的企业合并 2,392,440,325.00 2,392,440,325.00
以本公司权益结算的股份支付 483,314,143.00 246,808,968.00 252,711,739.00 477,411,372.00
收购少数股东股权 -561,224,086.00 8,484,230.00 -569,708,316.00
合计 7,508,886,780.00 509,794,767.00 927,905,492.00 7,090,776,055.00
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
（1）本年度股本溢价的变动系员工持股计划第一期标的股票解锁导致其他资本公积转入股本溢价 252,711,739.00 元，以及
减少股本溢价 271,260,196.00 元(附注七(40))。
本年度股本溢价其他减少系本集团收购 DiaSys Group 时与原实控人 Gorka 签署的未来股权转让安排，导致冲减资本公积-股
本溢价合计 394,433,083.00 元(附注七(37))。
（2）于 2023 年 3 月本集团子公司深圳迈瑞科技控股有限责任公司(“深迈控”)向四个自然人股东合计以 2,799 万元收购了
其拥有的杭迈数字 40%的股权。股权转让完成后深迈控持杭迈数字 100%的股权，上述 40%股权收购价格和收购的子公司净
资产份额之差 8,484,230.00 元计入资本公积。
（3）本年度本集团联营企业汉诺医疗的其他投资者投入资本导致本集团所享有的净资产份额变动 10,274,060.00 元计入其他
资本公积。
本集团员工持股计划根据本年末的股权公允价值估计未来期间可以税前抵扣的金额，该金额未超过等待期内确认的成本费
用，故对上年度确认的递延所得税资产 1,016,244.00 元进行转回。
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
用于员工持股计划的库存股 999,990,786.00 336,713,806.00 663,276,980.00
合计 999,990,786.00 336,713,806.00 663,276,980.00
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
于 2023 年 5 月，员工持股计划第一期标的股票已满足解锁条件。本集团根据解锁情况，按照解锁股票相应的账面价值结转
库存股 320,046,245.00 元、其他应付款 48,786,049.00 元以及资本公积 271,260,196.00 元。另外，于 2023 年 12 月 31 日，对
于员工持股计划预计未来可解锁股份，本公司根据分配的可撤销的现金股利金额结转库存股 16,667,561.00 元。
单位：元
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本期发生额
减：前期 减：前期
减：
计入其他 计入其他 税后归属
项目 期初余额 本期所得税前 所得 税后归属于 期末余额
综合收益 综合收益 于少数股
发生额 税费 母公司
当期转入 当期转入 东
用
损益 留存收益
一、不能重分类进损 20,125,345.
益的其他综合收益 00
权益法下不能转
损益的其他综合收益
其他权益工具投 20,125,345.
资公允价值变动 00
二、将重分类进损益 246,214,370 1,185,354.
-109,069,401.00 247,399,724.00 137,144,969.00
的其他综合收益 .00 00
外币财务报表折 246,214,370 1,185,354.
-109,069,401.00 247,399,724.00 137,144,969.00
算差额 .00 00
- 1,185,354.
其他综合收益合计 -109,069,401.00 272,830,698.00 5,305,629. 00 157,270,314.00
.00
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 607,845,633.00 607,845,633.00
合计 607,845,633.00 607,845,633.00
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
根据《中华人民共和国公司法》及本公司章程等相关规定，当法定盈余公积金累计额达到股本的 50%以上时，可不再提取。
法定盈余公积金经批准后可用于弥补亏损，或者增加股本。
单位：元
项目 本期 上期
调整前上期末未分配利润 23,760,711,503.00 18,386,411,971.00
调整后期初未分配利润 23,760,711,503.00 18,386,411,971.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
加：本期归属于母公司所有者的净利润 11,582,226,085.00 9,607,174,094.00
应付普通股股利 10,667,909,947.00 4,232,874,562.00
其他综合收益转入 5,305,629.00
期末未分配利润 24,680,333,270.00 23,760,711,503.00
调整期初未分配利润明细：
（1）由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润 0.00 元。
（2）由于会计政策变更，影响期初未分配利润 0.00 元。
（3）由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润 0.00 元。
（4）由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润 0.00 元。
（5）其他调整合计影响期初未分配利润 0.00 元。
单位：元
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 34,875,288,689.00 11,786,676,801.00 30,353,816,536.00 10,876,646,411.00
其他业务 56,612,195.00 34,031,528.00 11,827,275.00 8,643,047.00
合计 34,931,900,884.00 11,820,708,329.00 30,365,643,811.00 10,885,289,458.00
经审计扣除非经常损益前后净利润孰低是否为负值
□ 是 ? 否
营业收入、营业成本的分解信息：
单位：元
分部 1 分部 2 合计
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
业务类型 34,931,900,884.00 11,820,708,329.00 34,931,900,884.00 11,820,708,329.00
其中：
生命信息与支
持类产品
体外诊断类产
品
医学影像类产
品
其他产品 168,462,892.00 112,241,353.00 168,462,892.00 112,241,353.00
其他业务 56,612,195.00 34,031,528.00 56,612,195.00 34,031,528.00
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合计 34,931,900,884.00 11,820,708,329.00 34,931,900,884.00 11,820,708,329.00
与履约义务相关的信息：
本集团在履行了合同中的履约义务（主要包括将产品交付给购货方、完成有关产品的安装并取得验收确认或完成报关离港并
取得提单等），即在客户取得相关商品控制权时确认收入。
对于附有质量保证条款的销售，如果该质量保证在向客户保证所销售商品或服务符合既定标准之外提供了一项单独的服务，
该质量保证构成单项履约义务。否则，本集团按照《企业会计准则第 13 号——或有事项》规定对质量保证责任进行会计处
理，确认相应的预计负债。
与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息：
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为 2,154,217,564.00 元，其中，
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
城市维护建设税 166,970,946.00 163,259,500.00
教育费附加 119,618,794.00 116,444,787.00
房产税 41,879,719.00 32,767,283.00
土地使用税 3,885,520.00 3,289,166.00
车船使用税 3,540.00 1,800.00
印花税 20,973,523.00 19,106,228.00
其他 12,745,221.00 13,417,254.00
合计 366,077,263.00 348,286,018.00
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬费用 844,180,657.00 765,676,627.00
咨询及顾问费 236,661,792.00 152,544,343.00
折旧费和摊销费用 150,146,876.00 126,371,878.00
办公费用 87,825,737.00 94,090,495.00
租赁及物业管理费 56,617,519.00 45,181,377.00
股份支付费用 21,828,139.00 27,315,512.00
招聘及培训费 20,303,569.00 20,878,699.00
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商业保险费 19,781,594.00 18,380,308.00
其他费用 86,402,251.00 69,613,095.00
合计 1,523,748,134.00 1,320,052,334.00
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬费用 3,570,043,196.00 3,025,423,089.00
差旅及汽车费 677,226,760.00 504,140,611.00
广告及推广费 359,412,061.00 288,694,106.00
折旧费和摊销费用 255,778,433.00 228,032,969.00
办公费用 97,986,151.00 91,258,316.00
股份支付费用 82,904,328.00 125,088,444.00
租赁及物业管理费 45,268,065.00 29,491,323.00
招聘及培训费 43,459,188.00 34,506,293.00
运费 29,043,140.00 26,591,122.00
其他费用 541,802,808.00 448,329,051.00
合计 5,702,924,130.00 4,801,555,324.00
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬费用 2,358,104,407.00 1,940,153,347.00
折旧费和摊销费用 340,240,260.00 306,694,997.00
耗材及低值易耗品 262,219,937.00 242,290,485.00
股份支付费用 113,043,530.00 155,601,837.00
认证注册费 45,283,454.00 30,101,426.00
咨询及顾问费 42,823,173.00 30,283,024.00
办公费用 41,289,027.00 42,052,773.00
专利费 39,960,369.00 34,589,721.00
差旅及汽车费 38,786,308.00 21,067,359.00
检测费 34,449,074.00 32,382,999.00
租赁及物业管理费 21,851,077.00 17,072,132.00
其他费用 94,608,116.00 70,324,327.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
合计 3,432,658,732.00 2,922,614,427.00
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
借款利息支出 167,831.00
租赁负债利息支出 12,829,058.00 10,686,780.00
减：利息收入 821,643,445.00 357,905,784.00
汇兑（收益）/损失 -119,166,958.00 -171,957,802.00
未确认融资费用 51,092,950.00 51,900,124.00
手续费及其他 21,808,851.00 16,239,380.00
合计 -854,911,713.00 -451,037,302.00
单位：元
产生其他收益的来源 本期发生额 上期发生额
软件销售增值税退税 586,818,297.00 428,647,554.00
与企业日常活动相关的其他政府补助 155,964,900.00 151,167,547.00
制造企业增值税加计抵减 88,053,367.00
合计 830,836,564.00 579,815,101.00
单位：元
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
其他非流动金融资产 79,401,838.00
衍生金融工具 -21,378,189.00
合计 79,401,838.00 -21,378,189.00
其他说明：
报告期内，公允价值变动损益的金额全部为非经常性损益。
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
权益法核算的长期股权投资收益 -9,816,944.00 -4,697,879.00
其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入 328,800.00
其他 -352,750.00 -363,537.00
合计 -9,840,894.00 -5,061,416.00
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
应收账款坏账损失 -244,586,546.00 -37,137,746.00
其他应收款坏账损失 -18,797.00 -36,521.00
长期应收款坏账损失 410,818.00 360,060.00
合计 -244,194,525.00 -36,814,207.00
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
一、存货跌价损失及合同履约成本减值损失 -254,582,496.00 -70,354,077.00
四、固定资产减值损失 -1,585,842.00
九、无形资产减值损失 -273,337,398.00
十一、其他 -740,025.00
合计 -529,505,736.00 -71,094,102.00
单位：元
资产处置收益的来源 本期发生额 上期发生额
非流动资产处置收益 2,464,577.00 6,164,292.00
合计 2,464,577.00 6,164,292.00
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额 计入当期非经常性损益的金额
政府补助 396,720.00 401,619.00 396,720.00
诉讼赔偿收入 12,893,498.00 943,756.00 12,893,498.00
其他 43,057,685.00 33,937,768.00 43,057,685.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
合计 56,347,903.00 35,283,143.00 56,347,903.00
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额 计入当期非经常性损益的金额
对外捐赠 89,736,693.00 68,006,460.00 89,736,693.00
诉讼赔偿及其他 25,539,016.00 4,241,061.00 25,539,016.00
合计 115,275,709.00 72,247,521.00 115,275,709.00
（1）所得税费用表
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 2,078,192,612.00 1,519,153,174.00
递延所得税费用 -645,675,989.00 -176,319,336.00
合计 1,432,516,623.00 1,342,833,838.00
（2）会计利润与所得税费用调整过程
单位：元
项目 本期发生额
利润总额 13,010,930,027.00
按法定/适用税率计算的所得税费用 1,951,639,504.00
子公司适用不同税率的影响 -60,944,084.00
调整以前期间所得税的影响
非应税收入的影响
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 25,737,561.00
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响 -63,377,512.00
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响 89,917,417.00
子公司税务优惠产生的影响 -184,482,000.00
加计扣除之研发费用 -314,217,502.00
其他 -11,756,761.00
所得税费用 1,432,516,623.00
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详见附注七（41）。
（1）与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
利息收入 654,662,986.00 204,186,018.00
政府补助 173,196,901.00 143,747,491.00
保证金 51,500,668.00 54,856,898.00
员工借款归还 35,987,077.00 35,426,100.00
其他 47,346,652.00 44,648,865.00
合计 962,694,284.00 482,865,372.00
支付的其他与经营活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
差旅及汽车费 741,218,354.00 529,504,081.00
咨询及顾问费 445,949,067.00 240,451,264.00
广告及推广费 394,681,882.00 370,011,301.00
办公费用 179,464,979.00 234,953,646.00
装机劳务费 176,178,535.00 124,756,696.00
专利及专有技术使用费 116,272,733.00 87,229,095.00
租赁及物业管理费 114,505,649.00 84,806,561.00
员工借款 72,480,200.00 43,910,000.00
招聘及培训费 69,052,939.00 56,653,035.00
捐赠支出 45,023,981.00 28,076,321.00
运费 34,887,453.00 28,087,517.00
商业保险费 32,021,075.00 28,979,754.00
银行手续费 17,539,536.00 16,430,318.00
其他 109,093,836.00 97,361,848.00
合计 2,548,370,219.00 1,971,211,437.00
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（2）与投资活动有关的现金
收到的其他与投资活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
到期赎回的定期存款 4,000,000,000.00
提前支取一年以上到期的定期存款 2,615,000,000.00
定期存款利息 156,150,777.00 140,000,000.00
远期结售汇合约保证金 51,680,800.00
合计 6,771,150,777.00 191,680,800.00
支付的其他与投资活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
一年以上的定期存款 2,615,000,000.00 1,521,087,981.00
远期结售汇合约投资损失 11,662,226.00
合计 2,615,000,000.00 1,532,750,207.00
支付的重要的与投资活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
其他非流动金融资产 1,191,135,353.00
其他权益工具投资 120,450,576.00
投资联营企业 36,500,000.00
合计 1,311,585,929.00 36,500,000.00
（3）与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
收到租赁保证金 368,547.00 1,261,420.00
收到员工持股计划认购款 152,433,100.00
合计 368,547.00 153,694,520.00
支付的其他与筹资活动有关的现金
单位：元
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项目 本期发生额 上期发生额
偿还租赁负债支付的金额 123,696,571.00 103,349,090.00
收购少数股东股权 31,925,046.00 1,840,000.00
支付回购员工持股计划库存股的现金 6,075,000.00
支付租赁保证金 4,723,415.00 9,465,734.00
回购股份 999,944,451.00
合计 166,420,032.00 1,114,599,275.00
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
的偿付租赁负债支付的金额及支付的租赁保证金以外，其余现金流出均计入经营活动。
筹资活动产生的各项负债变动情况
? 适用 □ 不适用
单位：元
本期增加 本期减少
项目 期初余额 现金 期末余额
非现金变动 现金变动 非现金变动
变动
银行借款（含一年内到
期）
租赁负债（含一年内到
期）
其他非流动负债 394,433,083.00 394,433,083.00
合计 236,524,489.00 598,511,258.00 142,594,987.00 3,076,538.00 689,364,222.00
（4）不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响
单位：元
当期新增的使用权资产 134,451,756.00 85,380,779.00
（1）现金流量表补充资料
单位：元
补充资料 本期金额 上期金额
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净利润 11,578,413,404.00 9,610,716,815.00
加：资产减值准备 773,700,261.00 107,908,309.00
固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧 512,057,858.00 430,786,805.00
使用权资产折旧 113,971,659.00 105,943,016.00
无形资产摊销 383,982,820.00 348,326,723.00
长期待摊费用摊销 29,160,170.00 26,314,803.00
处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益
-2,464,577.00 -6,164,292.00
以“-”号填列）
固定资产报废损失（收益以“-”号填列）
公允价值变动损失（收益以“-”号填列） -79,401,838.00 21,378,189.00
财务费用（收益以“-”号填列） -217,161,492.00 -240,622,941.00
投资损失（收益以“-”号填列） 9,840,894.00 5,061,416.00
递延所得税资产减少（增加以“-”号填列） -558,808,751.00 -157,634,111.00
递延所得税负债增加（减少以“-”号填列） -83,600,490.00 -17,307,220.00
存货的减少（增加以“-”号填列） -201,432,475.00 -523,005,447.00
经营性应收项目的减少（增加以“-”号填列） -680,906,488.00 -1,047,003,749.00
经营性应付项目的增加（减少以“-”号填列） -769,193,732.00 3,093,556,932.00
其他 253,868,072.00 382,892,628.00
经营活动产生的现金流量净额 11,062,025,295.00 12,141,147,876.00
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
现金的期末余额 18,668,419,278.00 18,973,643,833.00
减：现金的期初余额 18,973,643,833.00 15,132,728,506.00
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -305,224,555.00 3,840,915,327.00
（2）本期支付的取得子公司的现金净额
单位：元
金额
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本期发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物 894,730,893.00
减：购买日子公司持有的现金及现金等价物 23,908,763.00
取得子公司支付的现金净额 870,822,130.00
其他说明：
取得子公司于购买日的净资产如下：
流动资产 331,880,843.00
非流动资产 581,487,936.00
流动负债 -140,660,739.00
非流动负债 -92,756,548.00
净资产 679,951,492.00
（3）现金和现金等价物的构成
单位：元
项目 期末余额 期初余额
一、现金 18,668,419,278.00 18,973,643,833.00
其中：库存现金 70,167.00 27,602.00
可随时用于支付的银行存款 15,100,038,594.00 12,570,644,897.00
可随时用于支付的其他货币资金 9,705,570.00
三个月以内到期或可随时支取的定
期存款
三、期末现金及现金等价物余额 18,668,419,278.00 18,973,643,833.00
（4）不属于现金及现金等价物的货币资金
单位：元
项目 本期金额 上期金额 不属于现金及现金等价物的理由
银行存款 4,000,000,000.00 一年内到期的大额存单
应收利息 8,857,645.00 11,868,997.00 不属于可随时用于支付的货币资金
其他货币资金 109,903,265.00 200,150,475.00 受限资金
合计 118,760,910.00 4,212,019,472.00
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（1）外币货币性项目
单位：元
项目 期末外币余额 折算汇率 期末折算人民币余额
货币资金 6,951,713,422.00
其中：美元 862,621,130.00 7.0827 6,109,686,677.00
欧元 73,231,747.00 7.8592 575,542,946.00
英镑 3,131,143.00 9.0411 28,308,977.00
其他货币 238,174,822.00
应收账款 2,112,649,410.00
其中：美元 187,973,258.00 7.0827 1,331,358,194.00
欧元 53,283,446.00 7.8592 418,765,259.00
印度卢比 1,835,054,580.00 0.0851 156,163,145.00
俄罗斯卢布 724,751,224.00 0.0795 57,617,722.00
印度尼西亚卢比 84,712,637,391.00 0.0005 42,356,319.00
英镑 4,220,428.00 9.0411 38,157,312.00
巴西雷阿尔 20,289,915.00 1.4680 29,785,595.00
澳大利亚元 2,117,183.00 4.8484 10,264,950.00
哥伦比亚比索 4,357,504,535.00 0.0018 7,843,508.00
加拿大元 1,035,247.00 5.3673 5,556,481.00
瑞典克朗 6,705,120.00 0.7110 4,767,340.00
其他货币 10,013,585.00
长期借款 1,381,066.00
欧元 175,726.00 7.85920 1,381,066.00
其他应收款 20,053,594.00
其中：美元 872,766.00 7.0827 6,181,540.00
欧元 376,312.00 7.8592 2,957,511.00
其他货币 10,914,543.00
应付账款 364,921,326.00
其中：美元 30,963,693.00 7.0827 219,306,548.00
欧元 7,750,019.00 7.8592 60,908,949.00
港币 16,744,217.00 0.9062 15,173,609.00
日元 300,325,959.00 0.0502 15,076,363.00
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其他货币 54,455,857.00
其他应付款 400,405,340.00
其中：美元 26,250,386.00 7.0827 185,923,609.00
欧元 14,789,820.00 7.8592 116,236,153.00
港币 55,100,203.00 0.9062 49,931,804.00
英镑 1,414,901.00 9.0411 12,792,261.00
其他货币 35,521,513.00
一年内到期的非流动负债 73,589,812.00
其中：美元 3,508,284.00 7.0827 24,848,123.00
欧元 2,622,980.00 7.8592 20,614,524.00
俄罗斯卢布 120,443,474.00 0.0795 9,575,256.00
其他货币 18,551,909.00
租赁负债 141,828,608.00
其中：美元 6,416,609.00 7.0827 45,446,917.00
欧元 4,423,328.00 7.8592 34,763,819.00
俄罗斯卢布 404,137,440.00 0.0795 32,128,926.00
印度卢比 62,425,047.00 0.0851 5,312,372.00
其他货币 24,176,574.00
（2）境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币及选择
依据，记账本位币发生变化的还应披露原因。
□ 适用 ? 不适用
（1）本公司作为承租方
? 适用 □ 不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□ 适用 ? 不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
? 适用 □ 不适用
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于 2023 年 12 月 31 日，本集团简化处理的短期租赁和低价值资产租赁合同相关的未来最低应支付租金分别为 9,134,746.00
元和 199,350.00 元（2022 年 12 月 31 日：5,240,464.00 元和 878,665.00 元）。
涉及售后租回交易的情况
不适用。
（2）本公司作为出租方
作为出租人的经营租赁
? 适用 □ 不适用
单位：元
项目 租赁收入 其中：未计入租赁收款额的可变租赁付款额相关的收入
土地、房屋及建筑物 32,393,157.00
合计 32,393,157.00
作为出租人的融资租赁
□ 适用 ? 不适用
未来五年每年未折现租赁收款额
? 适用 □ 不适用
单位：元
每年未折现租赁收款额
项目
期末金额 期初金额
第一年 36,889,798.00 12,320,245.00
第二年 34,886,726.00 32,536,918.00
第三年 36,318,110.00 30,579,925.00
第四年 33,046,366.00 31,975,689.00
第五年 27,550,336.00 29,311,048.00
五年后未折现租赁收款额总额 140,800,890.00 157,293,744.00
八、研发支出
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬费用 2,638,425,974.00 2,143,254,310.00
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折旧费和摊销费用 343,192,559.00 310,210,182.00
耗材及低值易耗品 296,191,061.00 267,211,502.00
股份支付费用 129,419,125.00 178,958,593.00
认证注册费 47,993,277.00 32,361,682.00
咨询及顾问费 43,040,927.00 30,583,099.00
差旅及汽车费 41,906,886.00 22,339,203.00
办公费用 41,906,447.00 43,268,657.00
专利费 39,960,369.00 34,589,721.00
检测费 37,131,340.00 36,959,246.00
租赁及物业管理费 22,315,749.00 17,827,527.00
其他费用 97,527,035.00 73,409,229.00
合计 3,779,010,749.00 3,190,972,951.00
其中：费用化研发支出 3,432,658,732.00 2,922,614,427.00
资本化研发支出 346,352,017.00 268,358,524.00
单位：元
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 期末余额
内部开发支出 其他 确认为无形资产 转入当期损益
项目 Z 19,783,386.00 21,758,775.00 41,542,161.00
项目 K 8,301,638.00 25,816,084.00 34,117,722.00
项目 I 6,018,353.00 22,424,066.00 28,442,419.00
项目 N 3,539,608.00 24,237,901.00 27,777,509.00
项目 M 2,057,624.00 23,478,863.00 25,536,487.00
项目 E 11,511,219.00 12,110,761.00 23,621,980.00
项目 O 1,473,074.00 19,208,629.00 20,681,703.00
项目 P 3,513,683.00 16,637,309.00 20,150,992.00
项目 T 18,107,484.00 18,107,484.00
项目 U 16,568,581.00 16,568,581.00
项目 Q 1,306,534.00 14,057,773.00 15,364,307.00
项目 G 7,543,639.00 7,623,073.00 15,166,712.00
项目 L 5,258,698.00 6,919,186.00 12,177,884.00
项目 J 7,515,176.00 3,156,544.00 10,671,720.00
项目 R 48,358,707.00 17,844,401.00 66,203,108.00
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项目 S 47,985,767.00 3,718,235.00 51,704,002.00
项目 X 37,378,716.00 19,135,752.00 56,514,468.00
项目 Y 31,395,306.00 38,175,941.00 69,571,247.00
项目 D 15,472,123.00 1,823,762.00 17,295,885.00
项目 H 6,882,014.00 5,038,766.00 11,920,780.00
项目 C 8,741,521.00 3,184,390.00 11,925,911.00
项目 F 8,818,616.00 2,795,285.00 11,613,901.00
其他 14,046,593.00 22,530,456.00 4,153,991.00 32,423,058.00
合计 296,901,995.00 346,352,017.00 300,903,293.00 342,350,719.00
开发支出减值准备
九、合并范围的变更
（1）本期发生的非同一控制下企业合并
单位：元
购买日至 购买日至 购买日至
股权
被购买方名 股权取 股权取得 股权取 购买日的 期末被购 期末被购 期末被购
取得 购买日
称 得时点 成本 得方式 确定依据 买方的收 买方的净 买方的现
比例
入 利润 金流
DiaSys Group 11 月 30 18,126,52
日 5.00
其他说明：
（2）合并成本及商誉
单位：元
合并成本 DiaSys Group
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--现金 947,054,048.00
合并成本合计 947,054,048.00
减：取得的可辨认净资产公允价值份额 494,200,757.00
商誉/合并成本小于取得的可辨认净资产公允价值份额的金额 452,853,291.00
合并成本公允价值的确定方法：
不适用。
或有对价及其变动的说明：
不适用。
大额商誉形成的主要原因：
本年度增加的商誉主要系购买境外公司 DiaSys Group 75%股权所致，附注七（18）。
（3）被购买方于购买日可辨认资产、负债
单位：元
DiaSys Group
购买日公允价值 购买日账面价值
资产： 913,368,779.00 454,464,179.00
货币资金 26,178,563.00 26,178,563.00
应收款项 154,703,727.00 154,703,727.00
存货 121,533,606.00 121,533,606.00
固定资产 56,308,875.00 56,308,875.00
无形资产 464,232,406.00 5,327,806.00
预付账款 9,984,280.00 9,984,280.00
其他应收款 770,219.00 770,219.00
其他流动资产 18,710,448.00 18,710,448.00
使用权资产 28,342,504.00 28,342,504.00
其他权益工具投资 4,201,681.00 4,201,681.00
其他非流动资产 28,402,470.00 28,402,470.00
负债： 233,417,287.00 164,581,597.00
借款 28,235,802.00 28,235,802.00
应付款项 66,689,862.00 66,689,862.00
递延所得税负债 68,835,690.00
应付职工薪酬 6,517,112.00 6,517,112.00
租赁负债 28,342,504.00 28,342,504.00
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其他负债 34,796,317.00 34,796,317.00
净资产 679,951,492.00 289,882,582.00
减：少数股东权益 -185,750,735.00 -88,233,507.00
取得的净资产 494,200,757.00 201,649,075.00
可辨认资产、负债公允价值的确定方法：
本集团采用估值技术来确定 DiaSys Group 的资产负债于购买日的公允价值。主要无形资产的评估方法及其关键假设列示如
下：
企业合并中承担的被购买方的或有负债：
不适用。
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
（1）本集团于 2023 年 1 月 26 日在美国特拉华州注册设立全资子公司 Hytest North America, Inc.。
（2）本集团于 2023 年 3 月 27 日在深圳注册设立全资子公司深圳迈瑞工业智能科技有限公司。
（3）本集团于 2023 年 6 月 5 日在俄罗斯莫斯科注册设立全资子公司 Mindray Technology Rus Limited Liability Company。
（4）本集团于 2023 年 7 日 21 日在广州注册设立全资子公司广州迈瑞医疗科技有限公司。
（5）本集团于 2023 年 8 月 7 日在杭州注册设立全资子公司杭州迈瑞医疗电子有限公司。
（6）本集团于 2023 年 8 月 8 日在天津注册设立全资子公司天津迈瑞科技有限公司。
（7）本集团于 2023 年 9 月 7 日在哈萨克斯坦注册设立全资子公司 Mindray Medical Kazakhstan LLP。
（8）本集团于 2023 年 9 月 15 日在上海注册设立全资子公司上海援瑞科技有限公司。
十、在其他主体中的权益
（1）企业集团的构成
本集团的子公司分别设立于中国、北美、欧洲、拉丁美洲、其他亚洲地区及非洲，主要子公司披露如下：
单位：元
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
主要 持股比例
子公司 注册资 注册资本 注册
经营 业务性质 取得方式
名称 本币种 （原币金额） 地 直接 间接
地
深迈控 人民币 1,475,000,000.00 深圳 深圳 投资管理 99.00% 1.00% 设立
深迈软 人民币 40,000,000.00 深圳 深圳 应用软件开发及销售 95.00% 5.00% 设立
医疗器械生产及销
南京迈 同一控制下
美元 15,000,000.00 南京 南京 售，相关产品研发和 75.00% 25.00%
瑞 企业合并
投资管理
迈瑞南
人民币 42,000,000.00 南京 南京 医疗器械生产及销售 99.90% 0.10% 设立
京生物
北京研 医疗器械及相关产品
人民币 10,000,000.00 北京 北京 100.00% 设立
究院 研发
深迈科 医疗器械生产及销 非同一控制
人民币 1,200,000,000.00 深圳 深圳 100.00%
技 售，相关产品研发 下企业合并
西安研 医疗器械及相关产品
人民币 392,700,000.00 西安 西安 99.90% 0.10% 设立
究院 研发
成都研 医疗器械及相关产品
人民币 16,000,000.00 成都 成都 99.90% 0.10% 设立
究院 研发
武迈生 医疗器械及相关产品
人民币 500,000,000.00 武汉 武汉 100.00% 设立
物 研发
杭迈数 非同一控制
人民币 13,714,300.00 杭州 杭州 应用软件开发及销售 100.00%
字 下企业合并
杭迈科 医疗器械生产及销 非同一控制
人民币 10,000,000.00 杭州 杭州 100.00%
技 售，相关产品研发 下企业合并
苏州迈 医疗器械生产及销 非同一控制
人民币 32,000,000.00 苏州 苏州 100.00%
瑞 售，相关产品研发 下企业合并
湖南迈 医疗器械生产及销 非同一控制
人民币 40,000,000.00 长沙 长沙 100.00%
瑞 售，相关产品研发 下企业合并
武迈科 医疗器械生产及销 非同一控制
人民币 300,000,000.00 武汉 武汉 100.00%
技 售，相关产品研发 下企业合并
北京迈 医疗器械生产及销 非同一控制
人民币 20,000,000.00 北京 北京 100.00%
瑞 售，相关产品研发 下企业合并
上海长 医疗器械生产及销 非同一控制
人民币 9,224,756.00 上海 上海 100.00%
岛 售，相关产品研发 下企业合并
兽用医疗器械生产及
深迈动 人民币 360,000,000.00 深圳 深圳 99.99% 0.01% 设立
销售，相关产品研发
全景生 医疗器械生产及销
人民币 50,000,000.00 武汉 武汉 100.00% 设立
物 售，相关产品研发
砀山迈 人民币 800,000,000.00 砀山 砀山 医疗器械生产及销 100.00% 设立
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
瑞 售，相关产品研发
试剂原材料销售及市
海肽生 非同一控制
欧元 200,000.00 上海 上海 场营销，相关产品研 100.00%
物 下企业合并
发
医疗器械及相关产品
深迈研 人民币 50,000,000.00 深圳 深圳 100.00% 设立
研发
医疗器械相关零部
深迈工 人民币 10,000,000.00 深圳 深圳 件、专用设备的生产 100.00% 设立
及销售
医疗器械销售及市场
MRGL 美元 1,085,584,350.00 香港 香港 100.00% 设立
营销，投资管理
医疗器械销售及市场 同一控制下
MRDS 美元 10.00 美国 美国 100.00%
营销，相关产品研发 企业合并
医疗设备的销售和市 同一控制下
MRFR 欧元 1,000,000.00 法国 法国 100.00%
场营销，投资管理 企业合并
医疗器械销售及市场 同一控制下
MRDE 欧元 25,000.00 德国 德国 100.00%
营销 企业合并
意大 意大 医疗器械销售及市场 同一控制下
MRIT 欧元 1,000,000.00 100.00%
利 利 营销 企业合并
医疗器械销售及市场 同一控制下
MRNL 欧元 36,000.00 荷兰 荷兰 100.00%
营销，投资管理 企业合并
瑞典克 医疗器械销售及市场 同一控制下
ARTE 632,135.00 瑞典 瑞典 100.00%
朗 营销 企业合并
医疗器械销售及市场 同一控制下
MRUK 英镑 1,000,000.00 英国 英国 100.00%
营销，投资管理 企业合并
西班 西班 医疗器械销售及市场 同一控制下
MRES 欧元 1,000,000.00 100.00%
牙 牙 营销 企业合并
医疗器械销售及市场 同一控制下
MRBR 美元 7,013,740.00 巴西 巴西 100.00%
营销 企业合并
印度尼 印度 印度
医疗器械销售及市场 同一控制下
MRID 西亚卢 2,685,020,000.00 尼西 尼西 100.00%
营销 企业合并
比 亚 亚
澳大利 澳大 澳大 医疗器械销售及市场 同一控制下
MRUL 20,000.00 100.00%
亚元 利亚 利亚 营销 企业合并
俄罗斯 俄罗 俄罗 医疗器械销售及市场 同一控制下
MRRU 118,240,000.00 100.00%
卢布 斯 斯 营销 企业合并
墨西哥 墨西 墨西 医疗器械销售及市场 同一控制下
MRMX 35,080,320.00 100.00%
比索 哥 哥 营销 企业合并
MRCS 哥伦比 418,672,000.00 哥伦 哥伦 医疗器械销售及市场 100.00% 同一控制下
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
亚比索 比亚 比亚 营销 企业合并
印度卢 医疗器械销售及市场 同一控制下
MRIN 27,610,520.00 印度 印度 100.00%
比 营销 企业合并
兽用医疗器械销售及
MAHK 美元 2,000,000.00 香港 香港 100.00% 设立
市场营销
兽用医疗器械销售及
MANA 美元 400,000.00 美国 美国 100.00% 设立
市场营销
试剂原材料销售及市
非同一控制
HTOY 欧元 10,200.00 芬兰 芬兰 场营销，相关产品研 100.00%
下企业合并
发
俄罗斯 俄罗 俄罗 试剂原材料生产及销 非同一控制
HTRU 87,150,000.00 100.00%
卢布 斯 斯 售，相关产品研发 下企业合并
体外诊断、生物化学
非同一控制
DSGM 欧元 2,000,000.00 德国 德国 和相关仪器的研发、 75.00%
下企业合并
制造及销售
（2）使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制
本集团的子公司 MRBR、MRID、MRIN 及若干未于上述表格列示的境外子公司需要遵循当地外汇管理政策，根据该政
策，上述公司必须经过当地外汇管理部门的批准才能向本公司及其他投资方支付现金股利。上述公司于 2023 年 12 月 31 日
及 2022 年 12 月 31 日现金及现金等价物的金额分别为人民币 93,419,233.00 元及人民币 58,044,806.00 元。本集团不存在其
他重大使用集团资产或清偿集团负债方面的限制。
（1）在子公司所有者权益份额发生变化的情况说明
于 2023 年 3 月本集团子公司深圳迈瑞科技控股有限责任公司（“深迈控”）向四个自然人股东合计以 2,799 万元收购了其
拥有的杭迈数字 40%的股权。股权转让完成后深迈控持杭迈数字 100%的股权。
（2）交易对于少数股东权益及归属于母公司所有者权益的影响
单位：元
购买成本/处置对价 27,993,000.00
--现金 27,993,000.00
--非现金资产的公允价值
购买成本/处置对价合计 27,993,000.00
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
减：按取得/处置的股权比例计算的子公司净资产份额 19,508,770.00
差额 8,484,230.00
其中：调整资本公积 8,484,230.00
调整盈余公积
调整未分配利润
（1）不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
单位：元
期末余额/本期发生额 期初余额/上期发生额
合营企业：
下列各项按持股比例计算的合计数
联营企业：
投资账面价值合计 66,563,405.00 60,800,660.00
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润 -9,816,944.00 -4,697,879.00
--其他综合收益 5,305,629.00
--综合收益总额 -4,511,315.00 -4,697,879.00
其他说明：
持股比例
联营企业名称 主要经营地 注册地 业务性质
直接 间接
高性能医疗器械研究院 深圳 深圳 医疗器械研发 20.83% -
汉诺医疗 深圳 深圳 医疗器械研发、批发及零售 - 4.29%
十一、政府补助
? 适用 □ 不适用
应收款项的期末余额：94,265,254.00 元。
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
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? 适用 □ 不适用
软件退税款根据过往进度预计一年内收回、《关于软件产品增值税政策的通知》（财税[2011]100 号）。
? 适用 □ 不适用
单位：元
本期计入
本期新增补 本期转入其 本期其他变 与资产/收
会计科目 期初余额 营业外收 期末余额
助金额 他收益金额 动 益相关
入金额
与资产/收
递延收益 92,942,716.00 34,621,240.00 17,785,959.00 -465,000.00 109,312,997.00
益相关
其中与资 -
产相关的 465,000.0
政府补助 0
其中与收
益相关的
政府补助
? 适用 □ 不适用
单位：元
会计科目 本期发生额 上期发生额
其他收益-软件销售增值税退税 586,818,297.00 428,647,554.00
其他收益—与资产相关的企业日常活动相关的其他政府补助 10,085,045.00 28,215,555.00
其他收益—与收益相关的企业日常活动相关的其他政府补助 145,879,855.00 122,951,992.00
营业外收入-政府补助 396,720.00 401,619.00
十二、与金融工具相关的风险
本集团的经营活动会面临各种金融风险：市场风险（主要为外汇风险和其他价格风险）、信用风险和流动性风险。本集
团整体的风险管理计划针对金融市场的不可预见性，力求减少对本集团财务业绩的潜在不利影响。
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（1）市场风险
本集团的主要经营资产位于中国境内，境内销售以人民币结算，境外销售业务主要以美元或出口国家货币计价。本集团
已确认的外币资产和负债及未来的外币交易（外币资产和负债及外币交易的计价货币主要为美元及欧元）存在外汇风险。本
集团专项小组负责监控集团外币交易和外币资产及负债的规模，以最大程度降低面临的外汇风险。
于 2023 年 12 月 31 日及 2022 年 12 月 31 日，本集团内记账本位币为人民币的公司持有的外币金融资产、外币金融负
债和外币租赁负债折算成人民币的金额列示如下：
单位：元
美元项目 欧元项目 其他外币项目 合计
外币金融资产-
货币资金 5,240,625,857.00 49,347,585.00 5,679,018.00 5,295,652,460.00
应收账款 4,171,771,852.00 22,711,540.00 4,194,483,392.00
外币金融负债-
应付账款 195,550,020.00 23,496,825.00 42,008,292.00 261,055,137.00
其他应付款 77,184,816.00 6,437,503.00 9,249,500.00 92,871,819.00
租赁负债 1,095,674.00 1,095,674.00
单位：元
美元项目 欧元项目 其他外币项目 合计
外币金融资产-
货币资金 3,884,728,886.00 26,183,851.00 7,146,377.00 3,918,059,114.00
应收账款 3,420,539,735.00 15,565,405.00 3,436,105,140.00
外币金融负债-
应付款项 184,854,274.00 18,403,432.00 66,367,373.00 269,625,079.00
其他应付款 87,106,472.00 26,311,645.00 12,778,524.00 126,196,641.00
租赁负债 3,605,081.00 3,605,081.00
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于 2023 年 12 月 31 日及 2022 年 12 月 31 日，本集团内记账本位币为美元的公司持有的外币金融资产、外币金融负债
和外币租赁负债折算成人民币的金额列示如下：
单位：元
人民币项目 其他外币项目 合计
外币金融资产-
货币资金 220,878,763.00 171,092,149.00 391,970,912.00
应收账款 466,537,879.00 285,752,017.00 752,289,896.00
其他应收款 526,552,391.00 10,035,770.00 536,588,161.00
外币金融负债-
其他应付款 144,901,791.00 78,525,744.00 223,427,535.00
应付账款 5,622,716.00 112,585.00 5,735,301.00
租赁负债 2,607,707.00 2,607,707.00
单位：元
人民币项目 其他外币项目 合计
外币金融资产-
货币资金 112,738,563.00 127,973,552.00 240,712,115.00
应收账款 261,030,891.00 232,036,242.00 493,067,133.00
其他应收款 526,402,391.00 6,753,782.00 533,156,173.00
外币金融负债-
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其他应付款 155,064,841.00 85,487,879.00 240,552,720.00
租赁负债 5,523,262.00 5,523,262.00
于 2023 年 12 月 31 日，对于本集团各类美元金融资产和美元金融负债，如果人民币对美元升值或贬值 3%，其他因素
保持不变，则本集团净利润的影响将减少或增加约 20,642 万元（2022 年 12 月 31 日：16,069 万元）。
如果人民币对美元升值或贬值 3%，其他因素保持不变，则本集团于 2023 年 12 月 31 日的其他综合收益减少或增加
本集团其他价格风险主要产生于各类权益工具投资，存在权益工具价格变动的风险。
于 2023 年 12 月 31 日，如果本集团各类权益工具投资的预期价格上涨或下跌 3%，其他因素保持不变，则本集团将增
加或减少净利润约 3,240 万元（2022 年 12 月 31 日：无），增加或减少其他综合收益约 428 万元（2022 年 12 月 31 日：无）。
（2）信用风险
本集团对信用风险按组合分类进行管理。信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应
收款、长期应收款和其他非流动资产等。于资产负债表日，本集团金融资产的账面价值已代表其最大信用风险敞口。
本集团货币资金和其他非流动资产中一年以上的定期存款主要存放于声誉良好并拥有较高信用评级的国有银行和其他
大中型上市银行，本集团认为其不存在重大的信用风险，几乎不会产生因银行违约而导致的重大损失。
对于应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收款和长期应收款等，本集团设定相关政策以控制信用风险敞口。本
集团基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质并
设置相应信用期。本集团会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本集团会采用书面催款、缩短信用期
或取消信用期等方式，以确保本集团的整体信用风险在可控的范围内。同时本集团对出口客户购买出口信用保险以最大限度
降低坏账风险。
（3）流动性风险
本集团内各子公司负责其自身的现金流量预测。总部财务部门在汇总各子公司现金流量预测的基础上，在集团层面持续
监控短期和长期的资金需求，以确保维持充裕的现金储备和可供随时变现的有价证券；从主要金融机构获得提供足够备用资
金的承诺，以满足短期和长期的资金需求。
于资产负债表日，本集团各项金融负债以未折现的合同现金流量按到期日列示如下：
单位：元
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
一年以内 一到二年 二到五年 五年以上 合计
应付账款 2,690,406,796.00 2,690,406,796.00
其他应付款 2,041,090,770.00 2,041,090,770.00
一年内到期的非流动
负债
短期借款 7,746,194.00 7,746,194.00
长期借款 593,963.00 787,103.00 1,381,066.00
其他非流动负债 394,433,083.00 394,433,083.00
租赁负债 104,568,348.00 92,185,290.00 34,958,739.00 231,712,377.00
单位：元
一年以内 一到二年 二到五年 五年以上 合计
应付账款 2,290,617,795.00 2,290,617,795.00
其他应付款 1,901,416,886.00 1,901,416,886.00
一年内到期的非
流动负债
租赁负债 79,565,888.00 67,908,766.00 4,135,317.00 151,609,971.00
十三、公允价值的披露
单位：元
期末公允价值
项目 第一层次公允价值 第二层次公允价值 第三层次公允价值
合计
计量 计量 计量
一、持续的公允价值计量 -- -- -- --
（三）其他权益工具投资 138,015,906.00 4,807,869.00 142,823,775.00
其他非流动金融资产-权益工具投资 1,270,537,191.00 1,270,537,191.00
持续以公允价值计量的资产总额 1,408,553,097.00 4,807,869.00 1,413,360,966.00
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本集团持有的其他权益工具投资内的上市公司股权及其他非流动金融资产为在活跃市场上交易的金融工具，本集团以其活
跃市场报价确定其公允价值。
本集团持有的其他权益工具投资内的非上市公司股权及应收款项融资为不在活跃市场上交易的金融工具，本集团采用估值
技术确定其公允价值。所使用的估值模型主要为现金流量折现模型。估值技术的输入值主要包括预期贴现率、目标公司财务
数据及风险调整折现率等。
本年第三层次资产变动如下：
单位：元
应收款项融资 其他权益工具投资 合计
增加 179,368,318.00 4,774,407.00 184,142,725.00
减少 -179,015,568.00 -179,015,568.00
当期利得总额
计入当期损益 -352,750.00 -352,750.00
计入当期其他综合收益 33,462.00 33,462.00
本集团以摊余成本计量的金融资产和金融负债主要包括：应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款、其他非流动资产、
应付款项、借款、租赁负债及其他非流动负债等。
本集团不以公允价值计量的金融资产和金融负债的账面价值与公允价值差异很小。
十四、关联方及关联交易
本企业的母公司情况的说明：
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自本公司于 2016 年 7 月 29 日增资后，本公司没有单一股东持股比例或表决权超过 50%。本公司增资前后均受李西廷先生
及徐航先生共同控制。
本企业最终控制方是李西廷先生及徐航先生。
本企业子公司的情况详见附注十（1）。
（1）购销商品、提供和接受劳务的关联交易
出售商品/提供劳务情况表
单位：元
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
高性能医疗器械研究院 销售商品 1,000.00
（2）关联方资产转让、债务重组情况
单位：元
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
高性能医疗器械研究院 受让汉诺医疗股权 11,500,000.00
（3）关键管理人员报酬
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员薪酬 132,561,400.00 136,012,086.00
（4）其他关联交易
关联方代付款项
关联方 关联交易内容 2023 年度 2022 年度
高性能医疗器械研究院 收到关联方代政府支付的款项 3,620,000.00 3,780,000.00
高性能医疗器械研究院 支付关联方代政府收到的款项 850,000.00
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十五、股份支付
? 适用 □ 不适用
单位：元
本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
授予对象类别
数量 金额 数量 金额 数量 金额 数量 金额
员工持股计划
股票
合计 975,721 124,600
期末发行在外的股票期权或其他权益工具
? 适用 □ 不适用
期末发行在外的股票期权 期末发行在外的其他权益工具
授予对象类别
行权价格的范围 合同剩余期限 行权价格的范围 合同剩余期限
截至 2023 年 12 月 31 日，员工持股计
员工持股计划股票
划剩余期限至 2026 年 5 月 25 日
其他说明：
根据 2022 年 2 月 10 日召开的第一次临时股东大会审议通过了《关于〈深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2022 年员工持
股计划（草案）〉及其摘要的议案》（“员工持股计划”），本公司以人民币 50 元/股的价格授予员工持股计划 3,048,662 股
股票（“标的股票”）。本公司以授予日（2022 年 2 月 10 日）公司股票收盘价格为基础确认授予日标的股票的公允价值。
本员工持股计划所获标的股票分三期解锁，解锁时点分别为自公司公告最后一笔标的股票过户至本员工持股计划名下之日
（“过户日”）起满 12 个月、24 个月、36 个月，最长锁定期为 36 个月，每期解锁的标的股票比例分别为 1/3、1/3、1/3。
若本员工持股计划项下的公司业绩考核指标不达标原因导致持股计划权益收回的，收回价格按照该份额所对应的标的股票
的原始出资金额加银行同期存款利息之和与售出收益孰低值返还员工。2022 年 5 月 25 日，本公司回购专用证券账户内所持
有的全部标的股票，已非交易过户至公司员工持股计划专户，本员工持股计划实际认购金额为 152,433,100.00 元，就回购义
务确认负债 152,433,100.00 元。于 2023 年 12 月 31 日，本员工持股计划回购义务负债余额为 80,399,369.00 元。
? 适用 □ 不适用
单位：元
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授予日权益工具公允价值的确定方法 以授予日公司股票收盘价格为基础
授予日权益工具公允价值的重要参数 授予日公司股票收盘价格
可行权权益工具数量的确定依据 根据最新取得的可行权职工数变动等后续信息进行估计
本期估计与上期估计有重大差异的原因 无
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 596,147,160.00
本期以权益结算的股份支付确认的费用总额 246,808,968.00
? 适用 □ 不适用
单位：元
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
员工持股计划股票 246,808,968.00
合计 246,808,968.00
其他说明：
本年度计入营业成本、销售费用、管理费用和研发费用内的股份支付费用为 230,433,373.00 元，剩余 16,375,595.00 元股份支
付金额计入开发支出。
无。
十六、承诺及或有事项
资产负债表日存在的重要承诺
以下为本集团于资产负债表日，已签约而尚不必在资产负债表上列示的资本性支出承诺：
单位：元
房屋、建筑物及机器设备 1,495,930,742.00 1,663,631,077.00
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（1）资产负债表日存在的重要或有事项
于 2023 年 12 月 31 日，本集团在银行开具的保函余额为 84,680,894.00 元（2022 年 12 月 31 日：121,928,557.00 元）。
本集团日常业务中尚有若干诉讼案件未结案，本集团管理层在咨询了法律意见后，认为其所产生的法律责任将不会对本集团
的财务状况产生重大负面影响。
十七、资产负债表日后事项
拟分配每 10 股派息数（元） 15
拟分配每 10 股分红股（股）
拟分配每 10 股转增数（股）
经审议批准宣告发放的每 10 股派息数（元）
经审议批准宣告发放的每 10 股分红股（股）
经审议批准宣告发放的每 10 股转增数（股）
根据 2024 年 4 月 25 日的董事会决议，董事会提议以公司 2023 年 12 月
利润分配方案 利人民币 15 元（含税）。董事会审议利润方案后若发生股本变动，将按
照分配总额不变的原则对分配比例进行调整。此项提议尚待股东大会批
准，未在本财务报表中确认为负债。
根据 2024 年 1 月 28 日的董事会决议，本公司拟通过全资子公司深迈控以协议转让方式收购成正辉、成灵、戴振华、上海惠
深创业投资中心（有限合伙）、上海惠疗企业管理中心（有限合伙）、苏州工业园区启华三期投资中心（有限合伙）、苏州
工业园区启明融科股权投资合伙企业（有限合伙）、苏州启明融盈创业投资合伙企业（有限合伙）、QM33 LIMITED、扬州
浵旭股权投资合伙企业（有限合伙）合计持有的深圳惠泰医疗器械股份有限公司 14,120,310 股人民币普通股股份，占标的公
司总股本的 21.12%，转让金额合计为人民币 6,652,419,050.00 元。截至本财务报告报出日，本次协议转让涉及的惠泰医疗股
份已过户登记至全资子公司深迈控名下，深迈控提名惠泰医疗第二届董事会非独立董事候选人和独立董事候选人的相关议
案经惠泰医疗第二届董事会第十三次会议审议通过，尚需提交惠泰医疗 2024 年第二次临时股东大会审议。
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十八、其他重要事项
（1）报告分部的确定依据与会计政策
根据企业会计准则的规定，本集团在报告期内仅有一个报告分部。
本集团在境内及其他地区的对外交易收入总额列示如下：
单位：元
对外交易收入 2023 年度 2022 年度
境内 21,382,036,090.00 18,667,314,930.00
境外
北美 2,603,033,070.00 2,461,246,690.00
亚太 2,637,844,879.00 2,280,972,290.00
拉丁美洲 2,422,207,850.00 2,096,722,300.00
欧洲 2,190,510,490.00 1,997,544,700.00
其他 3,696,268,505.00 2,861,842,901.00
小计 13,549,864,794.00 11,698,328,881.00
合计 34,931,900,884.00 30,365,643,811.00
（2）其他说明
于 2023 年 12 月 31 日，本集团境外的非流动资产余额为 6,438,290,497.00 元（2022 年 12 月 31 日：5,549,327,313.00 元）。
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十九、母公司财务报表主要项目注释
（1）按账龄披露
单位：元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
信用期以内 4,485,780,312.00 4,061,373,098.00
超过信用期 90 天以内 20,271,052.00 310,894,053.00
超过信用期 90-360 天 436,585,096.00 21,825,540.00
超过信用期 360 天以上 322,150,670.00 22,173,662.00
合计 5,264,787,130.00 4,416,266,353.00
（2）按坏账计提方法分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别
计提比 账面价值 计提比 账面价值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
按 组 合 计 提 坏 账 准 备 5,261,504, 287,599,8 4,973,904, 4,411,781, 65,620,38 4,346,160
的应收账款 052.00 44.00 208.00 353.00 0.00 ,973.00
其中：
组合—集团内子公司 72.00% 72.00%
组 合 — 境 内 第 三 方 客 1,378,839, 283,154,6 1,095,684, 1,173,373, 52,398,39 1,120,975
户 103.00 96.00 407.00 704.00 0.00 ,314.00
组 合 — 境 外 第 三 方 客 97,600,44 4,457,296. 93,143,15 66,487,99 13,238,58 53,249,40
户 8.00 00 2.00 0.00 4.00 6.00
减：一年以上到期的应 3,283,078. 3,270,930. 4,485,000. 4,468,406
收账款 00 00 00 .00
合计 100.00% 5.47% 100.00% 1.49%
按组合计提坏账准备：组合—集团内子公司
单位：元
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期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
信用期以内 3,788,347,579.00
合计 3,788,347,579.00
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（10）。
按组合计提坏账准备：组合—境内第三方客户
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
信用期以内 622,397,162.00 7,805,945.00 1.25%
超过信用期 90 天以内 2,033,966.00 203,397.00 10.00%
超过信用期 90-360 天 434,394,668.00 142,460,790.00 32.80%
超过信用期 360 天以上 320,013,307.00 132,684,564.00 41.46%
合计 1,378,839,103.00 283,154,696.00
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（10）。
按组合计提坏账准备：组合—境外第三方客户
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
信用期以内 75,035,571.00 277,632.00 0.37%
超过信用期 90 天以内 18,237,086.00 947,087.00 5.19%
超过信用期 90-360 天 2,190,428.00 1,095,214.00 50.00%
超过信用期 360 天以上 2,137,363.00 2,137,363.00 100.00%
合计 97,600,448.00 4,457,296.00
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（10）。
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备：
□ 适用 ? 不适用
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（3）本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
本公司本年度计提的坏账准备金额为 222,634,078.00 元。
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
不适用。
（4）本期实际核销的应收账款情况
单位：元
项目 核销金额
实际核销的应收账款 659,060.00
应收账款核销说明：
本期无重要的应收账款核销。
（5）按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
单位：元
占应收账款和合 应收账款坏账准
应收账款期末余 合同资产 应收账款和合同
单位名称 同资产期末余额 备和合同资产减
额 期末余额 资产期末余额
合计数的比例 值准备期末余额
余额前五名的应收账款总额 4,203,716,613.00 4,203,716,613.00 79.85% 187,550,559.00
合计 4,203,716,613.00 4,203,716,613.00 79.85% 187,550,559.00
单位：元
项目 期末余额 期初余额
应收股利 1,575,000,000.00
其他应收款 2,547,772,362.00 2,655,251,043.00
合计 2,547,772,362.00 4,230,251,043.00
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（1）应收股利
单位：元
项目（或被投资单位） 期末余额 期初余额
集团内子公司股利分配 1,575,000,000.00
合计 1,575,000,000.00
（2）其他应收款
单位：元
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
集团内子公司往来 2,455,657,390.00 2,626,681,197.00
应收退税款 36,496,860.00
保证金及押金 8,072,761.00 6,632,042.00
其他 47,753,174.00 22,043,926.00
合计 2,547,980,185.00 2,655,357,165.00
单位：元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 2,547,980,185.00 2,655,357,165.00
单位：元
期末余额 期初余额
类别 账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
账面价值 账面价值
金额 比例 金额 计提比例 金额 比例 金额 计提比例
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按组合计提坏账 2,547,980, 207,823.0 2,547,772, 2,655,357, 2,655,251
准备 185.00 0 362.00 165.00 ,043.00
其中：
组合—集团内子 2,455,657, 2,455,657, 2,626,681, 2,626,681
公司往来 390.00 390.00 197.00 ,197.00
组合—应收退税 36,496,86 36,496,86
款 0.00 0.00
组合—其他 2.19% 0.37% 1.08% 106,122.00 0.37%
合计 100.00% 0.01% 100.00% 106,122.00 0.00%
按组合计提坏账准备：组合—集团内子公司往来
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
组合-集团内子公司往来 2,455,657,390.00
合计 2,455,657,390.00
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（10）。
按组合计提坏账准备：组合—应收退税款
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
组合—应收退税款 36,496,860.00
合计 36,496,860.00
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（10）。
按组合计提坏账准备：组合—其他
单位：元
名称 期末余额
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
账面余额 坏账准备 计提比例
组合—其他 55,825,935.00 207,823.00 0.37%
合计 55,825,935.00 207,823.00
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（10）。
按预期信用损失一般模型计提坏账准备：
单位：元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 未来 12 个月预期信 整个存续期预期信用损失 整个存续期预期信用损失 合计
用损失 （未发生信用减值） （已发生信用减值）
本期计提 101,701.00 101,701.00
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□ 适用 ? 不适用
本期计提坏账准备情况：
本公司本年度计提的坏账准备金额为 101,701.00 元。
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
不适用。
单位：元
占其他应收款
坏账准备期
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 期末余额合计
末余额
数的比例
武迈生物 往来款 1,848,627,604.00 一年以内、一到两年及两至三年 72.55%
深迈研 往来款 262,100,142.00 一年以内及一至两年 10.29%
MRGL 往来款 116,623,240.00 一年以内及三年以上 4.58%
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武迈科技 往来款 80,568,458.00 一年以内及一至两年 3.16%
深迈软 往来款 49,689,888.00 一年以内及一至两年 1.95%
合计 2,357,609,332.00 92.53%
单位：元
期末余额 期初余额
项目 减值 减值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准备
对子公司投资 12,578,704,404.00 12,578,704,404.00 10,027,780,133.00 10,027,780,133.00
对联营、合营
企业投资
合计 12,604,758,776.00 12,604,758,776.00 10,052,408,776.00 10,052,408,776.00
（1）对子公司投资
单位：元
减值 本期增减变动 减值
期初余额 准备 计提 期末余额 准备
被投资单位 减少
（账面价值） 期初 追加投资 减值 其他 （账面价值） 期末
投资
余额 准备 余额
MRGL 6,562,833,153.00 1,110,924,271.00 7,673,757,424.00
深迈控 1,460,250,000.00 1,460,250,000.00
砀山迈瑞 400,000,000.00 200,000,000.00 600,000,000.00
武迈生物 500,000,000.00 500,000,000.00
深迈动 425,847,580.00 425,847,580.00
西安研究院 390,968,048.00 390,968,048.00
南京迈瑞 133,254,243.00 133,254,243.00
其他 154,627,109.00 1,240,000,000.00 1,394,627,109.00
合计 10,027,780,133.00 2,550,924,271.00 12,578,704,404.00
（2）对联营、合营企业投资
单位：元
期初余额 减值 本期增减变动 期末余 减值
被投资单位 （账面价 准备 追 减 权益法 其他综 其他 宣告发 计提 其 额（账 准备
值） 期初 加 少 下确认 合收益 权益 放现金 减值 他 面价 期末
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余额 投 投 的投资 调整 变动 股利或 准备 值） 余额
资 资 损益 利润
一、合营企业
二、联营企业
高性能医疗 24,628,64 5,305,62 26,054,3
器械研究院 3.00 9.00 72.00
小计 3,879,9
合计 3,879,9
（3）其他说明
在联营企业中的权益相关信息见附注十（3）。本公司不存在长期投资变现的重大限制。
单位：元
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 28,277,651,042.00 14,524,321,591.00 25,050,237,066.00 13,562,720,893.00
其他业务 415,940,408.00 272,540,421.00 371,855,352.00 290,863,345.00
合计 28,693,591,450.00 14,796,862,012.00 25,422,092,418.00 13,853,584,238.00
营业收入、营业成本的分解信息：
单位：元
分部 1 分部 2 合计
合同分类 营业 营业
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
收入 成本
业务类型 28,693,591,450.00 14,796,862,012.00 28,693,591,450.00 14,796,862,012.00
其中：
生命信息与支
持类产品
体外诊断类产 11,098,972,262.00 4,613,641,884.00 11,098,972,262.00 4,613,641,884.00
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品
医学影像类产
品
其他业务 415,940,408.00 272,540,421.00 415,940,408.00 272,540,421.00
合计 28,693,591,450.00 14,796,862,012.00 28,693,591,450.00 14,796,862,012.00
与履约义务相关的信息：
本集团在履行了合同中的履约义务（主要包括将产品交付给购货方、完成有关产品的安装并取得验收确认或完成报关离港并
取得提单等），即在客户取得相关商品控制权时确认收入。
对于附有质量保证条款的销售，如果该质量保证在向客户保证所销售商品或服务符合既定标准之外提供了一项单独的服务，
该质量保证构成单项履约义务。否则，本集团按照《企业会计准则第 13 号——或有事项》规定对质量保证责任进行会计处
理，确认相应的预计负债。
与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息：
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为 1,264,309,128.00 元，其中，
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
成本法核算的长期股权投资收益 4,991,320,000.00 4,574,164,034.00
权益法核算的长期股权投资收益 -3,879,900.00 -1,727,756.00
其他 -352,750.00 -363,537.00
合计 4,987,087,350.00 4,572,072,741.00
二十、补充资料
? 适用 □ 不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益 2,464,577.00
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计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规定、
按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外）
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和
金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -59,324,526.00
减：所得税影响额 30,366,872.00
少数股东权益影响额（税后） 45,509.00
合计 148,491,128.00 --
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□ 适用 ? 不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目
的情况说明
□ 适用 ? 不适用
加权平均净资产 每股收益
报告期利润
收益率 基本每股收益（元/股） 稀释每股收益（元/股）
归属于公司普通股股东的净利润 33.64% 9.5586 9.5577
扣除非经常性损益后归属于公司普通股
股东的净利润
（1）同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 ? 不适用
（2）同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 ? 不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年年度报告
（3）境内外会计准则下会计数据差异原因说明，对已经境外审计机构审计的数据进行差异调节的，应注
明该境外机构的名称
□ 适用 ? 不适用
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
董事长：李西廷
二〇二四年四月二十七日
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