公司代码：605177 公司简称：东亚药业
债券代码：111015 债券简称：东亚转债
浙江东亚药业股份有限公司
第一节 重要提示
划，投资者应当到 http://www.sse.com.cn/网站仔细阅读年度报告全文。
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣除公司回购专用证券账户中股份为基数，公司拟
向全体股东每10股派发现金红利3.30元（含税）。截至2024年3月31日，公司总股本113,600,920股
，公司回购专用证券账户内的股数为2,170,103股，以总股本扣减公司回购专用证券账户后的股数
本次现金分红实施完成后，公司2023年度累计现金分红及以集中竞价交易方式回购股份的金
额合计66,768,000.61元（其中2023年度以集中竞价交易方式回购股份的金额为29,995,831元），占
本次利润分配不进行资本公积转增股本，不进行其他形式利润分配。
本次利润分配预案尚需提交本公司2023年年度股东大会审议通过。
第二节 公司基本情况
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 东亚药业 605177 不适用
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 夏道敏 贾晓丹
浙江省台州市黄岩区劳动北路118号总 浙江省台州市黄岩区劳动北路118
办公地址
商会大厦23层 号总商会大厦23层
电话 0576-89185661 0576-89185661
电子信箱 dyzqb@eapharm.net dyzqb@eapharm.net
根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所处行业为医药制造业。根据申万行业
分类，公司所处行业为医药生物（一级行业）下的化学制药行业（二级行业）。化学制药行业又可
以细分为两个三级行业：化学原料药（含中间体）和化学制剂，化学原料药与化学制剂呈上下游
关系。从整体产业链来看，化学制药行业处于整个医药产业链的中游。
公司所处产业链位置
（一） 医药市场概况
随着全球人口结构变化、病人群体扩大、慢性疾病持续突破、人工智能技术赋能产业等诸多
因素推动，全球药品的需 求整体呈现稳定 上升的态势，使得 医药市场规模不 断增长。根据
Frost&Sullivan 的统计数据，2022 年全球医药市场规模达到 14,950 亿美元，到 2025 年全球医药市
场规模有望达到 17,524 亿美元。
受益于医疗体制改革、人口老龄化、收入水平提升以及健康意识的增强等因素，近年来中国
医药市场规模的年复合增长率已显著超越全球平均水平，已成为全球第二大医药市场。随着我国
持续推进医疗卫生体制改革，不断完善覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，加大医疗卫生投入，
提升药品质量和改善药品供应，这一趋势有望得到延续。根据 Pharbers 市场预测模型统计结果显
示，预计 2023 年全治疗领域用药市场总规模达到 1.86 万亿元人民币，同比增长 9.9%，到 2025
年全国医药市场规模将突破 2 万亿元人民币。
（二） 化学原料药行业概况
随着医药行业的扩张和专利到期药品的增多，全球原料药市场规模逐年上升。从 2013 年至
应链不稳定影响有所下滑，但市场从 2021 年开始便恢复了增长。根据 Precedence Research 调研报
告数据，2022 年全球原料药市场规模达到 2,040.4 亿美元，2023 年至 2032 年预计将以 6%的年均
复合增长率保持增长。
原料药生产重心向亚太地区转移，中国市场快速崛起。20 世纪 90 年代后，受环保压力、生
产成本等因素的影响，欧洲和美国的原料药产能逐步下降；与此同时，发展中国家在拥有较低人
力成本的基础上，不断增加原料药的研发投入、优化生产工艺、提高技术水平，因此原料药生产
重心逐步由欧美向其他区域转移（主要为亚太区域），以中国和印度为代表的新兴市场快速崛起。
在政策层面，我国出台了一系列的政策措施，旨在提高行业的整体水平，同时鼓励创新和提
升国际竞争力。国家药监局先后在 2023 年 7 月和 10 月发布《化学原料药受理审查指南（试行）》
和《国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（2023 年第 129 号）》，明确监管
细则，规范、促进原料药产业发展。2023 年 8 月，国务院常务会议审议通过《医药工业高质量
发展行动计划（2023－2025 年）》，提出要着眼医药研发创新难度大、周期长、投入高的特点，
给予全链条支持，鼓励和引导龙头医药企业发展壮大，提高产业集中度和市场竞争力。
目前，我国目前已经成为全球第一大原料药生产国与出口国。中国医药保健品进出口商会数
据显示，中国原料药产能全球占比已从 2008 年的约 9.3%增长到 2022 年的约 30%。
随着全球专利药专利的大量到期，国内药企涌入研发相关仿制药，后续将刺激仿制药的大规
模上市。由于仿制药的价格相对原研药更加便宜，且可及性更高，所以其需求量也远高于对应原
研药。仿制药的上市将对原研药的市场份额造成巨大冲击，拉动对原料药的需求，为原料药行业
带来巨大的市场机遇。
近年来，原料药行业逐步向规范化、绿色化和高质量的方向发展，为了降低生产成本，充分
发挥产业链整合优势，原料药+制剂一体化成为了原料药和仿制药企业的重点布局方向和主流趋
势。具备原料药领域相对优势的医药制造企业，通过其原料药与制剂的协同作用，将有望获得更
广阔的市场机遇。
从政策端来看，我国政策也鼓励原料药企业进行“原料药+制剂”一体化。2021 年 10 月，国
家发改委、工信部联合印发《关于推动原料药产业高质量发展实施方案的通知》，指出要发挥我
国产业体系优势和规模优势，推动医药中间体、原料药和制剂企业加强业务协同，促进我国原料
药市场向高附加值和制剂一体化转型，引导原料药企业依托优势品种发展制剂，提升产业集中度。
随着关联评审、一致性评价等制度的持续推进和完善，下游制剂企业更倾向于选择在成本控
制和质量管理上具有优势的原料药企业作为长期供应商，订单趋向于那些能够提供高标准质量和
稳定产能的龙头原料药企业。
随着 2019 年 7 月国家药品监督管理局发布《进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关
事宜的公告》，我国关联评审制度进一步完善。制剂与原料药、药用辅料、包装材料同步审评，
这意味着原料药的质量直接关联到评审结果，且更换供应商需重新进行质量研究审核，从而促使
下游制剂企业更倾向于选择质量可靠、供应稳定的原料药供应商。2023 年 9 月国家药品监督管
理局药品审评中心发出关于公开征求《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉原
料药变更的问答（征求意见稿）》意见的通知，进一步明确和细化了原料药变更时相关制剂企业
应该进行的研究工作。
受理审查指南（征求意见稿）》意见的通知，明确审查要点包括原料药证明文件。从 2012 年首次
提出开展一致性评价至今，我国对一致性评价工作越来越重视，各项政策法规不断出台，一致性
评价体系逐渐成熟、完善。仿制药需与原研药品在质量和疗效上保持一致，这进一步强化了原料
药的重要性。原料药的稳定性、晶型、杂质、粒径、溶解度等参数对制剂的质量和疗效有着直接
影响。一致性评价后，若制剂厂商更换原料药，将面临更高的时间和资金成本。
随着环保政策的推进，技术落后、环保不达标的中小原料药企业或将逐步退出市场，原料药
行业竞争格局有所优化，行业集中度有望得到提升。2016 年以来，国家环保政策趋于收紧，环
保督察常态化，2018 年 1 月起《环境保护税法》正式实施，排污许可证制度全面推开。2023 年
一步推动制药工业污染防治技术进步。
（三） 公司产品的市场地位
经过多年发展，公司 β-内酰胺类抗菌药、喹诺酮类抗菌药、抗胆碱和合成解痉药-马来酸曲
美布汀等领域形成了一定的产品优势，在市场中具有重要的地位。
内为数不多的可以从起始物料青霉素开始，全产业链合成头孢克洛原料药的公司之一，公司在国
内头孢克洛原料药市场有着明显的竞争优势。7-ACCA 也是公司经营多年的主导产品之一，公司
头孢克洛及关键中间体 7-ACCA 项目被列为“2010 年国家火炬计划项目”。公司头孢克洛原料药
不仅取得了国内药品批件，同时已取得日本、韩国等海外市场药品批件，产品出口量位居国内前
列。
司占据了拉氧头孢钠制剂的主要市场份额。多年以来，拉氧头孢钠中间体产品一直是公司的主导
产品之一，公司已具备成熟、先进的生产技术，公司拉氧头孢钠产业化项目被列为“2013 年度国
家火炬计划项目”。
产头孢美唑钠、头孢唑肟钠原料药的关键中间体。多年以来，公司凭借优质的产品质量和出色的
交付能力，已积累了山东罗欣药业集团股份有限公司、齐鲁安替制药有限公司、哈药集团制药总
厂、福安药业（集团）股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司等多家市场份额较高的制剂企
业。
为主，在日本、韩国、欧洲、俄罗斯等多国注册获批，具备较强的竞争实力。
（四） 报告期内公司从事的主营业务、主要产品及其用途
公司主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售业务，产品主要涵盖抗细菌类药
物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、抗胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物
等多个用药领域。
公司成立于 1998 年，自设立以来持续深耕化学原料药领域，已发展成为装备完整、工艺精湛、
产业化能力较强以及质量控制规范等为特征的现代化化学原料药生产制造企业。报告期内，公司
完成可转换公司债券发行上市工作，公司将通过募投项目逐步向制剂领域拓展，形成“原料药+制
剂”一体化的战略布局。
公司在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，并在上海张江药谷和杭州下
沙医药港小镇设有现代化的研发中心，先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台
州市管理创新十强企业”等称号。公司面向全球市场，多个产品通过 CGMP 认证、EDQM 认证、
PMDA 认证等国际药品规范市场认证，与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合
作关系，产品销售网络遍及全球 50 多个国家和地区。
公司主要产品的类别、名称、用途具体如下：
所属类别 产品名称 用途 国内外获批情况
中国：头孢克洛（化学
头孢克洛为第二代头孢类抗菌药物，可用于 法）原辅包备案登记平
头孢克洛原料药 治疗敏感菌引起的多种呼吸道感染、泌尿道 台状态为 A。
感染、耳鼻科感染和皮肤及软组织感染等。 日本：M F 登记
韩国：KDM F 注册
头孢克洛中间体 合成头孢克洛原料药的重要中间体。 -
合成拉氧头孢钠药物的重要中间体。拉氧头 -
拉氧头孢钠中间体 孢钠是第三代头孢菌素药物，可用于治疗呼
吸系统感染、消化系统感染、腹腔内感染等。
合成头孢美唑钠的中间体，头孢美唑钠是第 -
头孢美唑钠中间体 二代头孢类抗菌药物，可用于治疗肺炎、支
β-内酰胺类 气管炎、胆道感染、腹膜炎、泌尿系感染等。
抗菌药
合成头孢唑肟钠的重要中间体。头孢唑 肟钠 -
是第三代头孢类抗菌药物，可用于治疗下呼
头孢唑肟钠中间体
吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、
败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染等。
合成拉氧头孢钠和氟氧头孢钠的关键原材 -
料。氟氧头孢钠具有很强的抗菌性，可用于
氧头孢烯母核
治疗呼吸系统感染、腹内感染、泌尿生殖系
统感染等（氟氧头孢钠非公司产品）。
合成法罗培南钠的重要中间体。法罗培南属 -
于抗菌谱广，抗菌活性强的碳青霉烯类抗菌
法罗培南钠中间体
药物，是治疗严重细菌感染主要的抗菌药物
之一。
合成美罗培南钠的重要中间体。美罗培南属 -
于抗菌谱广，抗菌活性强的碳青霉烯类抗菌
美罗培南钠中间体
药物，是治疗严重细菌感染主要的抗菌药物
之一。
中国：马来酸曲美布汀
原料药原辅包备案登记
马来酸曲美布汀属于消化系统药物，具有促
平台状态为 A
进胃动力不足或抑制胃动力过足的双重调节
抗胆碱和合 马来酸曲美布汀原料 欧洲：CEP 获批
作用。可用于治疗胃肠道运动功能紊乱引起
成解痉药 药和中间体 日本：M F 登记
的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹
韩国：KDM F 注册
鸣、腹痛、腹泻便秘等症状。
加拿大：DM F 注册
俄罗斯注册
中国：氧氟沙星原料药
原辅包备案登记平台状
态为 A
喹诺酮类抗菌药物，可用于治疗泌尿生殖系
氧氟沙星原料药及中 日本：M F 登记
统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、皮肤软
间体 韩国：KDM F 注册
组织感染等。
俄罗斯注册
乌克兰注册
喹诺酮类抗 印度注册
菌药 中国：左氧氟沙星原料
药原辅包备案登记平台
喹诺酮类抗菌药物，抗菌谱广、抗菌作用较 状态为 A
左氧氟沙星原料药及 强。可用于治疗轻、中度呼吸系统、泌尿系 欧洲：CEP 获批
中间体 统、消化系统、皮肤软组织以及口腔科、耳 日本：M F 登记
鼻喉科、眼科、皮肤科等感染，应用范围广。 韩国：KDM F 注册
俄罗斯注册
乌克兰注册
印度注册
中国：盐酸左氧氟沙星
盐酸左氧氟沙星原料 左氧氟沙星的盐酸盐，治疗作用与左氧氟沙
原料药原辅包备案登记
药 星基本相同。
平台状态为 A
喹诺酮类抗菌药物，抗菌谱广，适用于寻常 日本：M F 登记
那氟沙星原料药
性痤疮、毛囊炎、脓疱疮等。 韩国：KDM F 认证
中国：酮康唑原料药原
抗真菌药物，外用时可治疗皮肤浅表和深部
辅包备案登记平台状态
酮康唑原料药 真菌感染，如手癣、足癣、体癣、皮肤念珠
为A
菌感染等。
韩国：KDM F 认证
抗真菌药物，外用时可治疗表皮癣菌、白色 意大利注册
噻康唑原料药
念珠菌等引起的真菌感染。
皮肤用抗真 中国：盐酸特比萘芬原
菌药 抗真菌药物，具有广谱抗真菌活性，主要用 料药原辅包备案登记平
盐酸特比萘芬原料药 于治疗脚趾或指甲真菌病、花斑癣及皮肤念 台状态为 A
珠菌感染等。 欧洲：CEP 认证
韩国：KDM F 认证
用于治疗敏感菌引起的皮肤浅表真菌感染： 中国：卢立康唑原料药
卢立康唑原料药 足癣、体癣、股癣，也可用于皮肤念珠菌病 原辅包备案登记平台状
和花斑癣。 态为 A
中国：厄多司坦原料药
用于急性和慢性支气管炎痰液粘稠所致的呼
粘痰溶解药 厄多司坦原料药 原辅包备案登记平台状
吸道阻塞。
态为 A
中国：非布司他原料药
抗痛风药 非布司他原料药 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 原辅包备案登记平台状
态为 A
中国：奥美沙坦酯原料
降压药 奥美沙坦酯原料药 用于高血压的治疗。 药原辅包备案登记平台
状态为 A
用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症的 日本：M F 登记
盐酸多奈哌齐原料药
一线用药。 韩国：KDM F 认证
中国：依帕司他原料药
用于预防、改善和治疗糖尿病并发的末梢神 原辅包备案登记平台状
依帕司他原料药
经障碍，如麻木感、疼痛感等。 态为 A
日本：M F 登记
其他产品
中国：氯雷他定原料药
用于治疗过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹、
氯雷他定原料药 原辅包备案登记平台状
过敏性结膜炎、花粉症等过敏症状。
态为 A
本品适用于 HIV、HBV 的治疗，以及和其他 中国：富马酸替诺福韦
富马酸替诺福韦二吡
逆转录酶抑制剂合用于 HIV-1 感染、乙肝的 二吡呋酯原料药原辅包
呋酯原料药
治疗。 备案登记平台状态为 A
（1）采购模式
公司实行集中统一的采购模式，由采购部根据销售部门的销售计划以及生产部门的生产计划、
库存情况制定采购计划，统一负责生产原料和辅料的供应。公司采购的原辅材料进入公司后由仓
库管理人员保管、点收，并由质量部对原辅料进行取样、检验、检测合格后，按照原辅料的不同
性质进行分类、分库（或分区），按批存放。
公司建立了完善的供应商管理体系，在保障供应稳定性的同时提高了原辅料的质量。公司采
购部根据国家标准、行业标准或企业内控标准，通过考察评选确定原辅料供应商并建立合格供应
此外，公司的市场研究人员会在采购前期对市场行情进行分析，并对后期所需主要原料价格进行
询价，获取经质量部批准合格的两家或以上供应商的报价。采购员综合比较质量、价格、信誉等
指标，择优确定供货单位，保证了供应的及时性和降低了原材料的价格风险。
（2）生产模式
公司采取以销定产的生产模式。对于原料药产品，一般情况下，公司结合销售订单情况和设
备运行情况组织安排生产。对于既可用于下道工序继续生产、又可直接对外销售的中间体，公司
在排产时，结合该产品的下道工序领用需求量和销售需求量，确定合理的生产数量。
对于小批量的客户采购公司产品用于研究开发或进行药政审批阶段的产品，由于通常客户对
该产品的单次采购量较小、每次采购时间间隔较长，出于对生产经济性的考虑，公司结合该产品
的市场前景、成品质量要求、药政法规的要求、市场开拓的重要性，对排产进行动态管理。
公司建立了完善的质量监督管理体系。公司严格按照《药品生产质量管理规范》等相关法律
法规，结合客户指定的产品规格和公司制定的相关质量管理体系组织生产。生产过程中，公司严
格按照产品工艺规程、岗位标准操作规程、设备标准操作规程和清洁标准操作规程，确保生产的
产品符合各项质量标准。生产完成后，质量部组织对产品质量进行检验，检验合格后进入成品库。
公司不断通过提升生产工艺水平、细化相关制度，实现生产管理的标准化和规范化，有效保障了
生产的稳定性和产品的高质量。
（3）销售模式
公司产品销售网络遍及全球 50 多个国家和地区，销售模式为直销为主、经销为辅。对于国内
市场，目标客户较为明确，因此采用直接销售为主的销售模式；对于国际市场，由于市场范围广
阔，采用直接销售和通过经销商销售（包括国外经销商）相结合的销售模式，具体情况如下：
公司国内市场销售模式主要为直接销售。公司具有规模化优势和产品质量优势，有利于进行
潜在的客户开发和客户维护，公司通过网络、贸易商、展销会、拜访客户等方式收集公司产品的
潜在销售对象信息，并与其取得联系，实现直接销售。此外，公司对下游制剂企业进行直接销售
有利于保证服务的及时性和优质性；同时，公司也会与下游客户的研发机构进行合作，参与产品
的前期开发，待下游产品批量化生产后，实现向下游客户的销售。
部分产品的国内销售以经销销售作为补充，通过医药贸易公司进行。公司根据与客户签订的
《购货合同》等合同文件约定，向客户销售相关产品，公司在约定期限内在指定地点交付符合质
量要求的货物。
公司产品出口销售主要通过以下方式：
①直销出口
公司与外国客户进行直接沟通，产品符合客户标准及出口国主管部门相关要求后，即可直接
出口。公司直接与客户进行业务往来，不仅可以减少中间环节的费用，降低销售成本，同时与客
户的直接交流可以有效提升公司的生产管理水平和服务质量，有利于公司及时了解最新市场动态，
积累跨国营销经验，为进一步开拓国际市场打好基础。
②经销出口
公司和国内外有实力的经销商建立了良好的合作关系，可以选择通过经销商出口的方式实现
产品的出口销售，并通过其专业知识和市场渠道为公司积累更多的客户资源。经销商熟悉出口地
市场情况，掌握诸多客户资源，语言沟通便利，了解客户的情况和需求。经过多年的开拓发展，
公司和经销商、国外客户之间形成了长期稳定的良好合作机制。公司通过经销商进行交易有助于
提高交易效率并降低业务风险，使公司能够利用销售资源更多的覆盖境外订单，帮助公司提升国
外市场份额。
单位：元 币种：人民币
上年
调整后 调整前 增减
(%)
总资产 3,343,345,301.82 2,471,722,890.87 2,471,356,543.29 35.26 2,251,076,133.47
归属于上
市公司股
东的净资
产
营业收入 1,356,448,097.16 1,179,556,669.18 1,179,556,669.18 15.00 712,218,140.55
归属于上
市公司股
东的净利
润
归属于上
市公司股
东的扣除
非经常性
损益的净
利润
经营活动
产生的现
-84,061,904.21 -70,350,584.43 -70,350,584.43 不适用 -23,599,392.41
金流量净
额
加权平均 6.30 5.80 5.80 增加 3.94
净资产收 0.50个
益率（%） 百分点
基本每股
收益（元／ 1.07 0.92 0.92 16.30 0.60
股）
稀释每股
收益（元／ 0.97 0.92 0.92 5.43 0.60
股）
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 369,701,875.56 304,476,294.27 330,315,024.50 351,954,902.83
归属于上市公司股东的净利润 23,220,016.44 31,390,999.25 30,951,414.14 35,686,969.67
归属于上市公司股东的扣除非
经常性损益后的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -76,560,280.97 -17,172,462.76 -4,130,249.74 13,801,089.26
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数（户） 11,492
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数（户） 11,432
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
前 10 名股东持股情况
持有有 质押、标记或冻结
股东名称 报告期内 期末持股 比例 限售条 情况 股东
（全称） 增减 数量 (%) 件的股 股份 性质
数量
份数量 状态
境内自
池正明 0 47,116,769 41.48 0 无 0
然人
境内自
池骋 0 7,786,875 6.85 0 无 0
然人
境内自
沈立刚 3,026,700 3,026,700 2.66 0 无 0
然人
台州市瑞康投资合伙
企业（有限合伙）
境内自
陈东辉 0 1,250,000 1.10 0 无 0
然人
境内自
夏道敏 0 1,102,938 0.97 0 无 0
然人
境内自
程晓华 -108,000 975,000 0.86 0 无 0
然人
境内自
王玮 50,000 785,313 0.69 0 无 0
然人
境内非
大连电瓷集团股份有
-1,267,400 747,816 0.66 0 无 0 国有法
限公司
人
境内自
张霁 9,900 745,213 0.66 0 无 0
然人
上述股东关联关系或一致行动的说 公司的实际控制人为池正明和池骋父子。池正明直接持有公
明 司股份 4,711.6769 万股，占公司 41.48%的股份；池骋直接
持有公司股份 778.6875 万股，占公司 6.85%的股份，同时持
有公司股东瑞康投资 33.5295%的份额，并担任其执行事务
合伙人，直接和间接合计控制 9.05%的表决权份额。池正明
担任公司的董事长，池骋担任公司的董事、总经理，父子二
人能对公司的股东大会决策产生重大影响，为公司的实际控
制人。除此以外，公司未知上述其他股东之间是否存在关联
关系。
表决权恢复的优先股股东及持股数
不适用
量的说明
√适用 □不适用
√适用 □不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
第三节 重要事项
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
报告期内，公司实现营业收入 135,644.81 万元，同比增长 15.00%；实现归属于上市公司股东
的净利润 12,124.94 万元，同比增长 16.11%；归属于上市公司股东的净资产 201,527.32 万元，同
比增长 9.54%。
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
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