华泰联合证券有限责任公司
关于荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
保荐机构名称：华泰联合证券有限责任公司 被保荐公司简称：荣昌生物
保荐代表人姓名：刘兆明 联系电话：025-56839300
保荐代表人姓名：高元 联系电话：025-83387686
根据《证券法》《证券发行上市保荐业务管理办法》和《上海证券交易所科
创板股票上市规则》（以下简称“《上市规则》”）等有关法律、法规的规定，
华泰联合证券有限责任公司（以下简称“华泰联合证券”或“保荐机构”）作为
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“荣昌生物”、“公司”或“发
行人”）首次公开发行股票的保荐机构，对荣昌生物进行持续督导，并出具本持
续督导跟踪报告：
一、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况
（一）发现的问题
损金额有所增大，公司归属于上市公司股东的净利润-151,122.92万元、归属于上
市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-154,334.56万元，均较上年同比减少，
主要系本年各研发管线持续推进，研发费用大幅度增加，另商业化销售投入团队
建设费用和学术推广活动开支等增加。
司为拓展市场，投入了较多的销售团队建设费用和学术推广活动开支；2023年，
公司研发费用130,630.68万元，较上年同比增长33.01%，主要系本年度新药研发
管线增加、多个创新药物处于中后期试验研究阶段导致临床试验费、测试费等费
用增加，研发人员增加且员工工资水平上涨；2023年，公司管理费用30,422.68
万元，较上年同比增长14.24%，主要系本年度新建厂房转固后折旧增加。
项疾病治疗领域的在研产品管线，作为创新型生物制药企业，公司未来仍将维持
相应规模的研发投入用于在研产品进行临床前研究、全球范围内的临床试验以及
新药上市前准备等药物开发工作，且公司新药上市申请等注册工作、上市后的市
场推广等方面亦将带来高额费用，均可能导致短期内公司亏损进一步扩大，从而
对公司日常经营、财务状况等方面造成不利影响。
综上所述，公司2023年营业收入较去年增长40.26%，但亏损金额有所增大，
主要系本年度各项期间费用有所增加（尤其是销售及研发费用），公司2023年以
后年度存在持续亏损的风险。
“经审核你公司年报发现，你公司在2022年第四季度通过‘烟台市医药产业扶持
资金’取得一项与收益相关的政府补助，金额为2900万元，占你公司最近一期经
审计净利润的10.5%，你公司未及时履行信息披露义务。上述情形违反了《上海
证券交易所科创板股票上市规则》第5.1.1条、第5.1.2条、第7.1.2条等规定。经讨
论，决定对公司及时任董事会秘书温庆凯予以口头警示。望公司及董事会秘书持
续加强相关法律法规学习，切实提高信息披露和规范运作水平。”
（二）整改情况
上述问题中：
相关部门和人员认真学习信息披露的相关规定，进一步提升公司内部管控和规范
运作意识，确保认真及时地履行信息披露义务。切实维护公司及全体股东利益，
促进公司健康、稳定、持续发展。
保荐机构经核查后认为，公司及相关责任人对上述事项已进行切实有效的整
改，除此之外，公司履行了必要的信息披露义务，信息披露不存在虚假记载、误
导性陈述和重大遗漏。截至本持续督导跟踪报告出具日，公司已制定较为完善的
信息披露制度，信息披露公告及报备材料保存完整。同时，保荐机构提请公司做
好相关信息披露工作，及时、充分地揭示相关风险，切实保护投资者利益；提请
投资者特别关注上述事项引致的相关风险。
二、重大风险事项
公司目前面临的风险因素主要如下：
（一） 尚未盈利的风险
由于药品审评审批环节多、周期长、不确定性大，公司在研产品的上市进程
可能受到较大程度的延迟或无法按计划获得上市批准。发行人核心产品维迪西妥
单抗用于治疗胃癌、尿路上皮癌分别于2021年6月、2021年12月获国家药监局附
条件批准上市，若维迪西妥单抗后续无法获得完全批准，或可能在市场拓展、学
术推广、医保覆盖范围等方面的进展不达预期，或销售团队未能紧跟政策动向、
把握市场竞争态势都将影响公司未来的商业化能力，公司营业收入可能无法如期
增长，公司亏损可能进一步增加。
公司的泰它西普和维迪西妥单抗已于2021年正式开始销售。随着纳入最新一
进度加快等，多适应症以及多产品进入商业化阶段将进一步改善公司财务状况，
为公司尽快实现扭亏为盈创造条件。
（二）业绩大幅下滑或亏损的风险
公司2023年度实现营业收入10.83亿元，较去年同期的7.72亿元增长40.26%，
其中，产品销售收入方面：公司已上市核心产品泰爱 ®（泰它西普）、爱地希®
（维迪西妥单抗）本年度销售收入合计增长42.13%。归属于上市公司股东的净亏
损15.11亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损15.43亿元，扣
除非经常性损益后净利润仍为负数主要由于公司对在研项目研发投入的持续加
大以及对商业化产品泰它西普和维迪西妥单抗的推广力度的加大。报告期内，公
司研发费用为13.06亿元，与上年同期相比增长33.01%。研发费用增长主要由于
公司在报告期内不断丰富和拓展在研产品管线，快速推进现有临床项目的开展所
致。报告期内，公司销售费用为7.75亿元，与上年同期相比增长75.90%。随着泰
它西普和维迪西妥单抗的准入医院数量及覆盖药房数量大幅度增加，公司商业化
团队一线销售人员扩充以及商业化推广力度加大导致销售费用相应增长。
公司致力于创新疗法的发现、开发和商业化。公司积极布局覆盖多项疾病治
疗领域的在研产品管线，未来仍将维持相应规模的研发投入用于在研产品进行临
床前研究、全球范围内的临床试验以及新药上市前准备等药物开发工作。且公司
新药上市申请等注册工作、上市后的市场推广等方面亦将带来高额费用，均可能
导致短期内公司亏损进一步扩大，从而对公司日常经营、财务状况等方面造成不
利影响。报告期内，公司的主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化。
（三）核心竞争力风险
公司核心产品在各适应症领域的市场规模虽存在良好的增长预期，不存在明
显的市场容量受限情况，但部分细分领域已有同类竞品上市且部分已被纳入国家
理想，则会对公司未来收益带来一定影响。
（四）经营风险
公司在开展研发、生产相关业务时需向供应商采购包括试剂、耗材及设备等。
公司为保证自身产品质量而存在采购国外知名生产商品牌产品的情形，且公司对
该等国外生产商供应的部分重要原材料或设备可能存在一定的依赖。未来，若公
司部分重要原材料或设备的个别国外供应商发生供货短缺、存在经营问题或由于
国际贸易环境及政策等的影响进而无法及时向公司供货，则可能对公司业务经营
与发展产生不利影响。
（五）财务风险
报告期内，公司经营活动产生的现金流量净额为-15.03 亿元，营运资金依赖
于外部融资。若公司未来营运资金不足以覆盖所需开支，将会对公司的资金状况
造成压力，若公司无法在未来一定期间内取得盈利或筹措到足够资金以维持营运
支出，公司将被迫推迟、削减或取消研发项目，影响在研药品的商业化进度，从
而对公司业务前景、财务状况及经营业绩造成不利影响。
（六）行业风险
瘤药物临床研发指导原则》（以下简称“《指导原则》”）的通告。该指导原则
强调抗肿瘤药物研发，从确定研发方向到开展临床试验，都应贯彻以临床需求为
核心的理念，开展以临床价值为导向的抗肿瘤药物研发。《指导原则》鼓励药物
申请人以患者需求为导向，加强机制研究、提高精准化治疗、关注治疗需求的动
态变化、不断改善药物安全性、改善治疗体验和便利性。
公司在研产品中包括抗肿瘤药物，截至目前，《指导原则》未对相关产品的
临床试验开展造成不利影响。若未来公司相关产品的临床试验方案被主管部门据
此要求进行调整，或主管部门出具更细化的抗肿瘤药物临床试验开展指引等政策
法规，则可能对公司相关产品的临床试验进度带来一定负面影响，进而对公司的
日常经营产生不利影响。
（七）宏观环境风险
若未来生物医药行业整体增速放缓，或者发生对生物医药行业不利的质量或
者安全相关的公众事件导致行业整体形象受到影响，可能导致市场需求增长速度
放慢，从而对公司经营造成不利影响。
三、重大违规事项
公司及董事会秘书温庆凯本年度收到上海证券交易所出具的口头警示情况
请详见“一、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况”之“（一）发现的
问题”之“2、信息披露相关”。
四、主要财务指标的变动原因及合理性
单位：元 币种：人民币
本期比上年同期增减
主要财务数据 2023年 2022年
（%）
营业收入 1,082,953,432.23 772,108,903.09 40.26
扣除与主营业务无关的业
务收入和不具备商业实质 1,076,130,451.76 767,775,309.86 40.16
的收入后的营业收入
归属于上市公司股东的净
-1,511,229,176.70 -998,830,427.52 不适用
利润
归属于上市公司股东的扣
-1,543,345,639.67 -1,116,824,452.47 不适用
除非经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量
-1,502,816,958.15 -1,260,252,253.29 不适用
净额
归属于上市公司股东的净
资产
总资产 5,528,240,704.59 6,021,189,680.87 -8.19
本期比上年同期增减
主要财务指标 2023年 2022年
（%）
基本每股收益（元／股） -2.80 -1.88 不适用
稀释每股收益（元／股） -2.80 -1.88 不适用
扣除非经常性损益后的基
-2.86 -2.11 不适用
本每股收益（元／股）
加权平均净资产收益率
-35.52 -20.74 不适用
（%）
扣除非经常性损益后的加
-36.27 -23.19 不适用
权平均净资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比
例（%）
上述主要财务数据及财务指标的变动原因如下：
抗销量增加；
益的净利润同比减少，主要是本年各研发管线持续推进、多个创新药物处于关键
试验研究阶段，研发费用大幅度增加，另商业化销售投入团队建设费用和学术推
广活动开支等增加；
研发、销售费用等各项支出增加；
要是由于上述原因导致的净利润减少所致；
的净利润减少所致；
导致。
五、核心竞争力的变化情况
（一）具有市场竞争力与差异化优势的丰富创新型产品管线
公司拥有全球首款、同类首创（first-in-class）的BLyS/APRIL双靶点新型重
组TACI-Fc融合蛋白产品泰它西普，对于B细胞介导自身免疫疾病具有令人瞩目
的疗效；拥有中国首款自主研发的ADC创新药、首款获美国FDA突破性疗法认
定的中国ADC产品维迪西妥单抗，针对具有大量未被满足医疗需求的常见癌症；
拥有潜在的同类首创（first-in-class）、VEGF/FGF双靶点创新融合蛋白（RC28），
针对具有巨大市场潜力的眼科疾病。此外，公司还拥有一系列处于临床阶段及临
床前研发阶段的在研产品。
（二）行业突出的自主创新核心技术平台与具有雄厚实力的专业研发人才
经过十余年的技术与行业经验积累，公司搭建了具备自主知识产权的抗体和
融合蛋白平台、抗体药物偶联物（ADC）平台以及双功能抗体平台等三大核心
技术平台，并拥有一支高度专业化、具备丰富经验的临床开发队伍，成为开展多
种创新生物药研发的重要推动力。同时，公司构建了全面一体化、端到端的创新
生物药研发与产业化体系，涵盖了包括药物发现、临床前药理学、工艺及质量开
发、临床开发以及符合GMP标准的规模化生产等所有关键的药物研发与产业化
环节。
（三）符合全球GMP标准的生产体系与专业化的质量管理体系
公司根据创新生物药产品不同开发阶段对于质量管理要求的不同，分别针对
临床前研究、非注册性临床研究和注册性临床研究，建立了专业化的研发质量管
理体系和商业化质量管理体系，涵盖了临床研究与商业化生产阶段的关键生产和
质量管理环节，保证临床研发及商业化阶段的产品生产符合全球GMP的相关标
准。在制度建设方面，公司根据全球GMP法规或其他药品质量规范性文件的相
关要求，围绕原料、物料、药品及环境等制定了体系化的制度文件与SOP文件；
在人员搭建方面，公司拥有一支来自生物、化学及药学等专业背景的高素质质量
管理团队并定期进行相关法规的内外部培训。
（四）已上市产品兼顾国内及全球的商业化布局与发展，并具备广阔的市
场空间
泰它西普在2021年3月附条件批准上市后商业化进展顺利（已于2023年11月
转为完全批准上市），中国B细胞介导自身免疫疾病市场巨大，全球自身免疫领
域市场广阔，产品海外市场增长空间巨大，泰它西普将有望成为主要竞争者。
维迪西妥单抗于2021年6月、2021年12月附条件批准上市后商业化进展顺利，
在中国的市场规模将高速增长，2021年8月该产品实现海外License-out后，全球
潜在商业化价值十分巨大。
（五）富有前瞻性及全球化视野的专家型管理团队
公司拥有一支富有前瞻性及全球化视野的专家型管理团队，多数成员拥有逾
成功经验。公司管理团队由多名生物创新药领域的全球知名科学家与资深行业专
家组成，负责与领导药物的研究开发、注册与管理工作，相关专家多具有国际化
视野与海外药物研发经验。公司管理团队为公司制定了富有远见的全球化战略并
贯彻执行，为公司强大的研发实力、商业化能力及管理能力持续赋能。在公司专
家型管理团队的有力领导下，公司持续开发出新的具有市场竞争力的候选药物，
并推动候选药物的全球化布局。
综上，2023年度公司核心竞争力未发生不利变化。
六、研发支出变化及研发进展
（一）研发支出及变化情况
系：（1）公司新药研发管线增加、多个创新药物处于中后期试验研究阶段导致
临床试验费、测试费等费用增加；（2）研发人员增加、员工工资水平上涨导致
人员费用增加。
个百分点，主要系本年度营业收入上涨导致。
（二）研发进展
有
专利 授权公告
专利名称 专利权人 专利授权公告号 专利申请日 效
类型 日
期
Anti-TRAILR2
antibody-toxin-conjugate and AU2019219937 20
RemeGen Co.,Ltd. 发明 2019/1/31 2023/8/17
pharmaceutical use thereof in B2 年
anti-tumor therapy
BIFUNCTIONAL
AU2019394227 20
ANGIOGENESIS INHIBITOR RemeGen Co.,Ltd. 发明 2019/12/4 2023/4/6
B2 年
AND USE THEREOF
PHARMACEUTICAL
FORMULATIONS OF HER2 AU2020239621 20
RemeGen Co.,Ltd. 发明 2020/3/25 2023/9/21
ANTIBODY-DRUG B2 年
CONJUGATE
ANTI-HER2 ANTIBODY AND BR11201600275 20
RemeGen Co.,Ltd. 发明 2014/11/18 2023/5/30
CONJUGATE THEREOF 2B1 年
COVALENT LINKERS IN
ANTIBODY-DRUG
CONJUGATES AND RemeGen Co.,Ltd. 发明 CA2994853C 2016/8/15 2023/6/27
年
METHODS OF MAKING
AND USING THE SAME
USE OF ANTI-HER2
ANTIBODY-DRUG 20
RemeGen Co.,Ltd. 发明 CA3077260C 2019/8/19 2023/3/7
CONJUGATE IN TREATING 年
UROTHELIAL CARCINOMA
ANTI-MESOTHELIN
ANTIBODY AND ANTIBODY RemeGen,Ltd. 发明 CA3082160C 2019/5/15 2023/12/12
年
DRUG CONJUGATE
有
专利 授权公告
专利名称 专利权人 专利授权公告号 专利申请日 效
类型 日
期
THEREOF
BIFUNCTIONAL
ANGIOGENESIS INHIBITOR RemeGen Co.,Ltd. 发明 CA3092320C 2019/12/4 2023/9/19
年
AND USE THEREOF
荣昌生物制药（烟 20
间皮素免疫组化检测试剂盒 发明 CN110531077B 2018/5/25 2023/7/7
台）股份有限公司 年
荣昌生物制药（烟 20
抗 HER2 抗体及其缀合物 发明 CN110240655B 2014/11/18 2023/5/16
台）股份有限公司 年
荣昌生物制药（烟 20
一种传递窗组件 发明 CN109914987B 2019/2/22 2023/6/13
台）股份有限公司 年
一种抗间皮素抗体及其抗体 荣昌生物制药（烟 20
发明 CN110740754B 2019/5/15 2023/4/28
药物缀合物 台）股份有限公司 年
一种用于抗体药物偶联物的 荣昌生物制药（烟 20
发明 CN111433188B 2019/12/13 2023/8/1
连接子及其应用 台）股份有限公司 年
一种双特异性二聚体、双特异
荣昌生物制药（烟 20
性二聚体-药物偶联物及其应 发明 CN111643676B 2020/7/10 2023/6/30
台）股份有限公司 年
用
荣昌生物制药（烟 20
TACI-Fc 融合蛋白药物制剂 发明 CN113613675B 2020/12/9 2023/11/7
台）股份有限公司 年
荣昌生物制药（烟 实 用 10
一种磁力手套 CN218527799U 2021/11/5 2023/2/28
台）股份有限公司 新型 年
荣昌生物制药（烟 实 用 10
一种多孔培养板放置盒 CN219750408U 2023/3/30 2023/9/26
台）股份有限公司 新型 年
荣昌生物制药（烟 实 用 10
一种细胞培养板 CN219689733U 2023/4/19 2023/9/15
台）股份有限公司 新型 年
ANTI-HER2 ANTIBODY
DRUG CONJUGATE 20
RemeGen Co.,Ltd. 发明 EP3811979B1 2020/3/25 2023/11/29
PHARMACEUTICAL 年
PREPARATION
COVALENT LINKERS IN
ANTIBODY-DRUG
CONJUGATES AND RemeGen Co.,Ltd. 发明 IN426016B 2016/8/15 2023/3/21
年
METHODS OF MAKING
AND USING THE SAME
PHARMACEUTICAL
FORMULATIONS OF HER2 20
RemeGen Co.,Ltd. 发明 JP7264986B2 2020/3/25 2023/4/25
ANTIBODY-DRUG 年
CONJUGATE
PHARMACEUTICAL 20
RemeGen Co.,Ltd. 发明 JP7326500B2 2020/12/9 2023/8/15
TACI-FC FUSION PROTEIN 年
有
专利 授权公告
专利名称 专利权人 专利授权公告号 专利申请日 效
类型 日
期
FORMULATION
USE OF ANTI-HER2
ANTIBODY-DRUG 20
RemeGen Co.,Ltd. 发明 KR102520974B1 2019/8/19 2023/4/17
CONJUGATE IN TREATING 年
UROTHELIAL CARCINOMA
PHARMACEUTICAL
FORMULATIONS OF HER2 20
RemeGen Co.,Ltd. 发明 RU2795196C2 2020/3/25 2023/5/2
ANTIBODY-DRUG 年
CONJUGATE
A LINKER FOR
ANTIBODY-DRUG RemeGen Co.,Ltd. 发明 RU2792201C2 2019/12/13 2023/3/20
年
CONJUGATES AND ITS USE
BISPECIFIC FUSION
PROTEIN AND RemeGen Co.,Ltd. 发明 RU2801528C2 2021/3/19 2023/8/10
年
APPLICATION THEREOF
Preparation process of antibody SG11202006515 20
RemeGen,Ltd. 发明 2019/5/20 2023/7/6
drug conjugate intermediate VB 年
荣昌生物制药（烟 20
抗 PD-L1 抗体及其应用 发明 TWI788698B 2020/8/28 2023/1/1
台）股份有限公司 年
抗 c-Met 抗体药物偶联物及其 荣昌生物制药（烟 20
发明 TWI817190B 2021/9/1 2023/10/1
应用 台）股份有限公司 年
BIFUNCTIONAL
ANGIOGENESIS INHIBITOR RemeGen Co.,Ltd. 发明 US11629180B2 2019/12/4 2023/4/18
年
AND USE THEREOF
七、新增业务进展是否与前期信息披露一致
不适用。
八、募集资金的使用情况及是否合规
（一）募集资金使用情况
经中国证券监督管理委员会《关于同意荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2022]62号）核准，公司于2022年3
月31日首次公开发行普通股（A股）5,442.6301万股，每股面值1元，每股发行价
格人民币48.00元，募集资金总额人民币2,612,462,448.00元，扣除发行费用合计
经安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）验证，并由其出具安永华明（2022）
验字第61486761_J03号《验资报告》。
截至 2023 年 12 月 31 日，募集资金使用及结余情况如下：
收支原因 金额（元）
募集资金总额 2,612,462,448.00
减：承销佣金及其他发行费用（注 1） 106,516,951.24
募集资金净额 2,505,945,496.76
减：募集资金投资项目（以下简称“募投项目”
）支出金额（注 2） 2,182,105,672.18
减：以募集资金置换预先投入募投项目的金额（注 1） 186,055,194.43
加：募集资金现金管理产品累计收益金额 19,126,021.87
加：累计利息收入扣除手续费金额 38,902,949.01
截至 2023 年 12 月 31 日募集资金余额 195,813,601.03
注 1：公司于 2022 年 9 月 26 日召开第一届董事会第二十三次会议，审议通过《关于使用募集资
金置换预先投入的自筹资金的议案》，同意使用募集资金置换预先已投入募投项目的自筹资金金
额为人民币 186,055,194.43 元，使用募集资金置换已支付的发行费用人民币 18,739,107.34 元；
注 2：募集资金投资项目支出金额中包含使用募集资金利息收入扣除手续费的净额。
为了规范募集资金的管理和使用，提高资金使用效率和效益，保护投资者权
益，公司依照中国证监会《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理
和使用的监管要求（2022 年修订）》等文件的有关规定，结合公司实际情况，
制定了《荣昌生物制药（烟台）股份有限公司募集资金管理制度》。根据《荣昌
生物制药（烟台）股份有限公司募集资金管理制度》，公司对募集资金实行专户
存储，在银行设立募集资金专户，并与保荐机构、各开户银行签订了《募集资金
专户存储三方监管协议》，明确了各方的权利和义务。
截至2023年12月31日，募集资金具体存放情况如下：
单位：人民币元
开户银行 银行帐号 账户类别 存储余额
上海浦东发展银行股份有
限公司烟台开发区支行
招商银行烟台分行营业部 999013473010909 募集资金专户 4,343.41
烟台银行开发支行 81601060301421015786 募集资金专户 176,581,500.48
中国建设银行股份有限公
司烟台开发支行
上海浦东发展银行股份有
限公司烟台开发区支行
合计 195,813,601.03
公司本年度不存在募投项目先期投入及置换情况。
公司本年度不存在闲置募集资金暂时补充流动资金情况。
公司于 2023 年 3 月 29 日召开了第一届董事会第二十八次会议和第一届监事
会第十四次会议，审议通过了《关于使用闲置募集资金进行现金管理的议案》，
同意公司使用不超过人民币 5 亿元的闲置募集资金购买安全性高、流动性好的理
财产品进行委托理财，自公司董事会审议通过之日起一年内有效。在上述额度和
期限内，可滚动使用。
公司独立董事发表了明确同意上述事项的独立意见，监事会发表了同意意见，
保荐机构对上述事项出具了核查意见。
民币 702.03 万元。截至 2023 年 12 月 31 日，公司不存在尚未到期的理财产品。
公司于 2023 年 10 月 30 日召开第二届董事会第六次会议、第二届监事会第
三次会议，审议通过了《关于公司部分募投项目子项目变更及金额调整的议案》，
同意对公司 A 股首次公开发行募集资金投资项目之“抗肿瘤抗体新药研发项目”
中的部分临床试验子项目及其募集资金投资金额进行调整。本次调整后，公司募
投项目拟使用募集资金总金额保持不变。具体情况详见公司于 2023 年 10 月 31
日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《荣昌生物制药（烟台）股
份有限公司关于部分募投项目子项目变更及金额调整的公告》（公告编号：
公司独立董事发表了明确同意的独立意见，保荐机构华泰联合证券有限责任
公司出具了明确同意的核查意见。
该议案已经 2023 年 12 月 28 日召开的公司 2023 年第二次临时股东大会审议
通过。
（二）募集资金是否合规
公司2023年度募集资金存放与使用情况符合《上市规则》《上海证券交易所
科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》《荣昌生物制药（烟台）股
份有限公司募集资金管理制度》等法律法规和制度文件的规定，对募集资金进行
了专户存储和专项使用，并及时履行了相关信息披露义务，不存在变相改变募集
资金用途和损害股东利益的情况，不存在违规使用募集资金的情形。
九、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质
押、冻结及减持情况
截至2023年12月31日，公司控股股东、实际控制人及其一致行动人、董事、
监事和高级管理人员直接或间接持有的A股股份不存在质押、冻结及减持的情形。
十、上海证券交易所或保荐机构认为应当发表意见的其他事项
截至本持续督导跟踪报告出具之日，不存在保荐机构认为应当发表意见的其
他事项。
（本页无正文，为《华泰联合证券有限责任公司关于荣昌生物制药（烟台）股份
有限公司 2023 年度持续督导跟踪报告》之签章页）
保荐代表人(签字)：
刘兆明 高 元
华泰联合证券有限责任公司
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