沈阳兴齐眼药股份有限公司 2023 年年度报告摘要
证券代码：300573 证券简称：兴齐眼药 公告编号：2024-014
沈阳兴齐眼药股份有限公司 2023 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定
媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
立信会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为立信会计师事务所（特殊普通合伙）
。
非标准审计意见提示
□适用 ?不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 ?不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
?适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 124,589,194 为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 30 元（含税）
，
送红股 0 股（含税）
，以资本公积金向全体股东每 10 股转增 4 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ?不适用
二、公司基本情况
股票简称 兴齐眼药 股票代码 300573
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 张少尧 王朔
沈阳市沈河区青年大街 125 号企业广场 沈阳市沈河区青年大街 125 号企业广场
办公地址
B 座 30 层 B 座 30 层
传真 024-22503987 024-22503987
电话 024-22503989 024-22503989
电子信箱 stock@sinqi.com stock@sinqi.com
（一）公司的主要产品及用途
公司是国内研发技术水平领先、产品线覆盖广的专业眼科药物研发、生产、销售企业。公司产品包括延缓儿童近视进
展药、干眼治疗药、眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光
眼用药等，覆盖十个眼科药物细分类别，公司已建立了“系列全、品种多”的眼科药物产品体系。截至目前，公司共拥有
眼用抗感染药物（S01A） 21 16 2
其他眼科药物（S01X） 4 0 -
眼用非类固醇抗炎药物（S01R） 4 2 -
散瞳药物和睫状肌麻痹药物（S01F） 4 3 2
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眼用抗炎/抗感染复方药物（S01C） 1 1 -
干眼产品（S01K） 9 5 -
缩瞳药物和抗青光眼药物（S01E） 4 1 1
其他药物 10 7 1
合计 57 35 6
公司本报告期及去年同期销售额占公司同期主营业务收入 10%以上的产品如下：
是否属于
主要产品 主要适应症 发明专利起止期限 注册分类
中药保护品种
兹润®环孢素滴 本品可促进干眼症患者的泪液分泌，适用于与角结膜干燥
眼液（Ⅱ） 症相关的眼部炎症所导致的泪液生成减少的患者。
序 核心发明专利起止 所属注 是否中药 医保
药品名称 适应症/功能主治
号 期限 册分类 保护品种 情况
报告期内，公司产品纳入集采情况：
中选价格 首年约定采
药品名称 中选区域 对公司的影响
（元/盒） 购量
小牛血去蛋白提 有助于提升公司该
取物眼用凝胶 产品的市场份额。
地夸磷索钠滴眼 主供：辽宁、陕西、江西、山西、重庆、西藏； 有助于提升公司该
液 备供：湖北、 天津、 湖南、 安徽、 内蒙古 产品的市场份额。
（二）经营模式
公司拥有独立完整的原材料采购、研究开发、生产、质量检测和产品销售体系，专注于眼科药物领域。
公司生产管理部门根据销售部门提供的年度销售计划、月度销售计划制定相应的年度及月度生产计划，物资管理部门
根据生产计划，结合往年同期数据，预测原材料需求计划量，并与现有库存相比较，在考虑安全库存的基础上确定年度及
月度物料采购计划。公司经严格审查后，与供应商建立了长期稳定的合作关系，生产所需原材料均直接向合格供应商采购，
双方签订合同，明确责任。
公司生产实行以销定产的计划管理模式，以自主生产为主，部分产品因产能受限采用委托生产模式。
（1）自主生产
生产车间根据生产计划与生产指令组织生产。生产管理部门负责具体产品的生产流程管理，监督安全生产，组织部门
的 GMP 管理工作，并对计划执行情况进行检查；质量管理部门负责监督生产过程中对相关法律、法规和技术要求的执行情
况，对生产过程的各项关键质量控制点进行监督检查，并负责对原材料、半成品、成品的质量检验以及生产质量评价、回
顾分析。
（2）委托生产
报告期内，公司部分产品采取了委托加工的模式进行生产。根据《药品生产监督管理办法》，委托他人生产制剂的药
品上市许可持有人除符合上述法规第六条所规定的部分条件外，还需要与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协
议，将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，
按照相关规定申请办理药品生产许可证。
公司采用以客户为中心，学术为主导的专业化营销推广管理模式。公司建立了多层次的营销网络及营销管理机制，通
过自建营销队伍和经销商合作等方式，已形成了较为完善的营销网络。公司以学术推广会议或学术研讨会为主要平台传播
产品和企业信息，通过专业化学术队伍进行产品推广。
公司产品销售价格主要受各地区中标价格、公司推广力度影响，导致按照经销模式和直销模式进行经营：
（1）经销模式
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公司与经销商签订年度购销协议，指定购方作为公司在购方所在省、自治区、直辖市的经销商，对公司产品进行销售。
根据上述购销协议，公司一般在当地中标价的基础上给予经销商一定的折扣，折扣主要依据销售地域内医疗机构对经销商
的回款时间、同行业销售定价状况等因素确定。
（2）直销模式
公司对医院和零售药店采用直销模式时，根据当地市场价格、供求情况以及对方需求的具体品种、数量等，公司与医
院和零售药店进行具体协商确定各品种销售价格。
（三）2023 年公司经营情况与业绩驱动因素
一、2023 年公司经营情况回顾
各项重要工作。
报告期内，公司坚持自主研发，巩固核心竞争优势，加大市场拓展力度，优化客户结构，公司营业收入及净利润均保
持稳定增长，2023 年度公司实现营业收入 1,467,569,910.64 元，比上年同期增长 17.42%，实现利润总额 264,993,268.37
元，比上年同期增长 13.38%，实现归属于上市公司股东净利润 240,036,047.12 元，比上年同期增长 13.39%。
报告期内，公司重点开展了以下工作：
司生产目标。通过全面提高各生产系统的运行管理水平，持续引进眼用制剂的生产和包装设备，更新生产基础设施，生产
中心实现了智能化管理程度及生产效率的提高，夯实了公司建设智能工厂的基础。公司原单剂量滴眼剂包装线实现全面自
动化智能化提升，极大的提高了包装效率；新增单剂量滴眼剂生产线投产使用，扩大了单剂量滴眼剂的生产产能。通过多
项改进创新项目，生产中心实现了工作流程、工作效率及生产合规性的提高。2023 年 9 月 4 日，公司顺利取得了计量标准
考核证书，可在公司内部开展温度类计量器具的检定及校准工作，提高了设备校准的效率和准确性。在环境保护和职业安
全管理方面，公司建立能源管理体系并通过 ISO50001 认证，搭建能源管理体系，形成能源数据库，为实现公司降本增效夯
实基础。
同时通过建机制、重培训、树意识、促提升、广宣传五个方面推动质量文化建设。2023 年 3 月，公司滴眼剂（101 车间生
产一区 1 线，101 车间生产二区 2 线）生产范围再次通过了辽宁省药品监督管理局组织的 GMP 符合性检查，2023 年 6 月，
再次通过了 GB/T19001-2016 IDT ISO9001:2015 质量管理体系认证，相关认证工作的顺利完成表明公司的质量管理体系处
于稳定有效的运行状态。同时，公司大力推进质量管理水平的提升，开展全面质量管理、夯实质量管理基础。2023 年 5 月
开始，全公司推进生产现场 6S 管理，推行导入班组班会、OPL 点滴教育、改善提案三类管理机制，开展 6S 验收、羚羊旗评
选、红牌作战三类促进活动。在第 44 次全国医药行业质量管理（QC）小组成果发表交流会中，公司选送的 3 个课题全部荣
获 QC 小组成果发布一等奖，其中一个课题另被评为最佳发表奖。在各部门的努力下，公司获得了第二十届“全国质量奖”。
公司一方面立足医院领域业务开展，打造了专业的学术推广团队，通过组织、筹备各类学术会议、品牌项目活动和线
上宣传等多种形式活动进一步提升学术、品牌影响力；同时拓展新零售领域，积极探索新模式，实现更大程度的市场覆盖。
十二届国际眼科学学术会议（COOC）、第二十二届全国角膜及眼表疾病学术大会、第二十七届全国眼科年会、第九届全国
干眼学术会议等全国各大型眼科会议中设立展台，会议期间将公司的卫星会、专题会同步进行线上直播，全国共设立一百
五十场次的分会场，线上线下总计覆盖三十六万余人次，为广大眼科医师提供了学习机会和交流平台，共同分享干眼治疗、
眼部感染、角膜损伤、屈光、白内障、视光等多种眼部疾病领域的最新学术进展，持续传播学术知识与品牌声音，提升兴
齐眼药品牌知名度。
评选及分享会议 20 余场，为广大青年眼科医师提供了临床体会与诊疗思考的分享平台。公司继续开展医路书香·基层关
EYE 万里行活动，通过专家授课、义诊和赠书等方式，旨在提升基层眼科医生的综合诊疗能力。
公司始终坚持“学术引领、品牌制胜”的理念，持续为眼科医生的能力提升提供创新形式的助力，公司搭建的医学信
息分享平台“兴齐 100”公众号，新增了眼科头条、医学资讯、会议速递、文献获取、产品助手等多个栏目，旨在通过提
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供更加丰富的内容来帮助用户获取更加多元化的信息。目前兴齐 100 公众号忠实用户人数已达 4 万余人，频道内共计推送
各类原创医学资讯、产品信息 78 篇，学术会议相关报道内容 33 篇，全年累计点击量超 14 万。
同时公司商务部、新零售事业部建立了覆盖全国的营销渠道，通过零售渠道专业销售队伍，与大型医药流通企业和连
锁药店建立了长期稳定合作。同时，公司加强与京东、阿里等大型电子商务平台的合作，实现多渠道销售的融合增长。
度“品牌企业榜单”、“零售药店最受欢迎的品牌企业榜单”、公司产品爱尔明®玻璃酸钠滴眼液荣获“眼健康类店员推荐
率最高品牌”等荣誉。
公司自创立以来，始终重视新产品的研发，将开发具有自主知识产权的新产品作为公司持续进步和创新的目标。
公司加快推进研发管线的全面化、差异化布局，贯彻“创新引领、跃迁致远”的改进创新理念，建立了合理、完善的
药品研发质量管理体系，以“质量可控、进度可控、成本可控”为原则规范研发流程。为保证创新技术的先进性，公司基
于“一中心、多平台、广合作”布局创建了兴齐特色创新平台，为公司研发创新提供多载体。
报告期内，公司产品研发取得的进展情况如下：公司申报的两种规格的玻璃酸钠滴眼液、曲伏前列素滴眼液、地夸磷
索钠滴眼液已获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》。伏立康唑滴眼液目前正在开展Ⅰ期临床试验、环孢素滴
眼液（Ⅱ）目前正在开展Ⅳ期（上市后）临床试验。公司申报的 SQ-773、SQ-807、SQ-798、SQ-723、SQ-722 项目已向国家
药品监督管理局提交注册申请并获得受理。
症的同类产品上市。公司硫酸阿托品滴眼液其它两个临床试验分别为 0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试
验（登记号 CTR20200085）和 0.02%硫酸阿托品滴眼液及 0.04%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验（登记号
CTR20212468），公司已在国家药品监督管理局药品审评中心登记相关临床试验信息。
截止至 2023 年 12 月 31 日，公司进入注册程序的药品情况如下：
序号 药品名称 注册分类 适应症 注册所处阶段及进展情况
已获得临床试验批件，公司已于 2023
年 9 月终止临床试验
本 品 按 照 化 本品用于延缓球镜度数为-1.00D 至-4.00D（散光≤
路径申报 进展。
伴随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合征
（ Sj?gren ’ s syndrome ） 、 斯 · 约 二 氏 综 合 征
eye syndrome)等内因性疾患；手术后、药物性、外
伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。
本品用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼
压。
本品用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼
压。
适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的
干眼患者。
巩膜炎，术后炎症]。
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用于降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼
压。
适用于眼科局部麻醉。本品提供良好局部麻醉的代
表性眼科手术包括：测量眼压（张力测定），去除
查，本品也适用于在白内障摘除术等外科手术前用
作局部麻醉剂。
注 1：尾号 S 代表单剂量产品，M 代表多剂量产品；
注 2：SQ-755S 项目玻璃酸钠滴眼液已于 2023 年 3 月获得药品注册证书、SQ-739 项目曲伏前列素滴眼液已于 2023 年 5 月获得药品注册证书、
SQ-718 项目玻璃酸钠滴眼液已于 2023 年 10 月获得药品注册证书、SQ-795 项目地夸磷索钠滴眼液已于 2023 年 8 月获得药品注册证书、SQ-729 项目
硫酸阿托品滴眼液已于 2024 年 3 月获得药品注册证书；
注 3：序号 2、9、10（SQ-729）的产品为同一产品的不同规格；
注 4：序号 6、13、14（SQ-727）的产品为同一产品的不同规格。
报告期内，公司全资子公司兴齐眼科医院运营情况良好，在原有科室基础上，新成立屈光手术中心、白内障中心，为
患者提供更全面的诊疗服务。2023 年，兴齐眼科医院获得《高新技术企业证书》，分别获得国家卫生健康委临床检验中心、
辽宁省卫生健康服务中心颁发的“室间质评证书”，通过电子病历应用水平四级评定，获批成为沈阳市残疾儿童康复救助
定点机构、辽宁省省直医疗保险定点医疗机构，荣获“和平区五一劳动奖状”。
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
?是 □否
追溯调整或重述原因：每股收益调整的原因系本公司 2023 年 9 月完成资本公积金转增股本，对该指标进行重新计算。
元
本年末比上年
调整前 调整后 调整后 调整前 调整后
总资产 13.51%
归属于上市公
司股东的净资 8.86%
产
本年比上年增
调整前 调整后 调整后 调整前 调整后
营业收入 17.42%
归属于上市公 13.39%
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司股东的净利
润
归属于上市公
司股东的扣除 240,448,671. 208,009,935. 208,009,935. 184,820,901. 184,820,901.
非经常性损益 66 44 44 52 52
的净利润
经营活动产生
的现金流量净 10.94%
额
基本每股收益
（元/股）
稀释每股收益
（元/股）
加权平均净资
产收益率
（2） 分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 286,560,377.99 398,910,370.68 419,392,763.76 362,706,398.21
归属于上市公司股东
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 15,561,733.77 70,223,744.33 91,613,114.84 63,050,078.72
的净利润
经营活动产生的现金
流量净额
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 ?否
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
年度报 持有特
报告期
告披露 年度报告披 别表决
末表决
日前一 露日前一个 权股份
报告期末普通股股东总数 10,576 个月末 0 月末表决权 0 的股东 0
普通股 恢复的优先 总数
股股东
股东总 股股东总数 （如
总数
数 有）
前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持股比 持有有限售条 质押、标记或冻结情况
股东名称 股东性质 持股数量
例 件的股份数量 股份状态 数量
境内自然
刘继东 28.60% 35,637,700 26,728,275 质押 4,942,000
人
中国工商银行股份有限公司
－富国天惠精选成长混合型 其他 2.65% 3,300,620 0 不适用 0
证券投资基金（LOF）
基本养老保险基金一六零二
其他 2.42% 3,010,822 0 不适用 0
二组合
基本养老保险基金一六零二 其他 2.07% 2,580,000 0 不适用 0
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一组合
#浙江义乌市檀真投资管理
合伙企业（有限合伙）－正 其他 1.92% 2,395,646 0 不适用 0
心成长私募证券投资基金
中信证券－中信银行－中信
证券卓越成长两年持有期混 其他 1.86% 2,315,64 0 不适用 0
合型集合资产管理计划
中国工商银行股份有限公司
－中欧医疗健康混合型证券 其他 1.47% 1,833,428 0 不适用 0
投资基金
富国基金－中国人寿保险股
份有限公司－传统险－富国
其他 1.26% 1,570,631 0 不适用 0
基金国寿股份成长股票传统
可供出售单一资产管理计划
境内自然
潘宇红 1.20% 1,500,000 0 不适用 0
人
境内自然
高峨 1.19% 1,488,200 1,116,150 不适用 0
人
上述股东关联关系或一致行动的说明 公司未知上述股东之间是否存在关联关系或一致行动关系。
前十名股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 ?不适用
前十名股东较上期发生变化
?适用 □不适用
单位：股
前十名股东较上期末发生变化情况
期末股东普通账户、信用
期末转融通出借股份
账户持股及转融通出借股
本报告期新增/ 且尚未归还数量
股东名称（全称） 份且尚未归还的股份数量
退出
占总股本 占总股本
数量合计 数量合计
的比例 的比例
香港中央结算有限公司 退出 0 0.00% 1,194,084 0.96%
中国建设银行股份有限公司－富国天博创新主
退出 0 0.00% 908,440 0.73%
题混合型证券投资基金
中国建设银行股份有限公司－富国低碳新经济
退出 0 0.00% 812,841 0.65%
混合型证券投资基金
注
#夏勇 退出 0 0.00% 0 0.00%
#浙江义乌市檀真投资管理合伙企业（有限合
新增 0 0.00% 2,395,646 1.92%
伙）－正心成长私募证券投资基金
中信证券－中信银行－中信证券卓越成长两年
新增 0 0.00% 2,315,640 1.86%
持有期混合型集合资产管理计划
中国工商银行股份有限公司－中欧医疗健康混
新增 0 0.00% 1,833,428 1.47%
合型证券投资基金
潘宇红 新增 0 0.00% 1,500,000 1.20%
注：鉴于“夏勇”未在中国证券登记结算有限责任公司下发的期末前 200 名股东名册中，公司无该数据。
公司是否具有表决权差异安排
□适用 ?不适用
（2） 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
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（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
□适用 ?不适用
三、重要事项
立董事候选人提名的议案》《关于公司董事会换届选举暨第五届董事会独立董事候选人提名的议案》《关于公司监事会换
届选举暨第五届监事会非职工代表监事候选人提名的议案》等议案，选举出公司第五届董事会成员及监事会成员。具体内
容详见公司于 2024 年 1 月 5 日披露的《2024 年第一次临时股东大会决议公告》（公告编号：2024-001）、《关于完成董
事会换届选举的公告》（公告编号：2024-004）及《关于完成监事会换届选举的公告》（公告编号：2024-005）。
序号 药品通用名称 研发进展 披露情况
巨潮资讯网《关于获得药品注册证书的公告》（公告编号：
巨潮资讯网《关于硫酸阿托品滴眼液获得境内生产药品注册上
获得境内生产药品注册
硫酸阿托品滴眼 市许可〈受理通知书〉的公告》（公告编号：2023-021）；巨
上市许可《受理通知
书》；拟纳入优先审评
编号：2023-028）
曲伏前列素滴眼 巨潮资讯网《关于获得药品注册证书的公告》（公告编号：
液 2023-025）
地夸磷索钠滴眼 巨潮资讯网《关于获得药品注册证书的公告》（公告编号：
液 2023-039）
首例受试者入组，正式 巨潮资讯网《关于伏立康唑滴眼液Ⅰ期临床试验首例受试者入
进入Ⅰ期临床试验 组的公告》（公告编号：2023-040）
环孢素滴眼液 首例受试者入组，正式 巨潮资讯网《关于环孢素滴眼液（Ⅱ）上市后临床试验首例受
（Ⅱ） 进入Ⅳ期临床试验 试者入组的公告》（公告编号：2023-042）
他克莫司混悬滴 巨潮资讯网《关于终止他克莫司混悬滴眼液临床试验的公告》
眼液 （公告编号：2023-055）
巨潮资讯网《关于获得药品注册证书的公告》（公告编号：
硫酸阿托品滴眼 巨潮资讯网《关于获得药品注册证书的公告》（公告编号：
液 2024-009）
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