公司代码:688302 公司简称:海创药业
海创药业股份有限公司
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
√是 □否
公司是一家创新驱动型的国际化创新药企业。公司以靶向蛋白降解 PROTAC 技术和氘代技术
等平台为基础,专注于癌症、代谢性疾病等具有重大市场潜力的治疗领域的创新药物研发。截至
药企业,尽管核心产品氘恩扎鲁胺软胶囊(项目号:HC-1119)新药上市申请已获国家药品监督
管理局药品审评中心受理,目前尚在审评中,尚未开展商业化生产销售。创新药研发具有周期长、
资金投入大等行业特点。报告期内,公司研发费用 24,826.80 万元,研发投入用于产品管线的临
床前研究、临床试验,快速推进现有临床项目的开展和储备项目的开发等。
公司主要产品管线针对不同靶点在研多款全球创新药,在研药物产生销售收入前,公司需要
在临床前研究、临床开发、产品生产与控制等诸多方面投入大量资金。公司于 2022 年 4 月在科
创板上市,募集资金净额为 99,511.33 万元。药品成功上市前,公司营运资金主要依赖于外部融
资,如经营发展所需开支超过可获得的外部融资,将会对公司的资金状况造成压力;且现阶段公
司相关在研药品的研发支出均予以费用化,随着公司在研项目的推进,在可预见的未来可能继续
出现经营亏损。
报告期内,公司项目研发正常推进,不断有优秀人才加入,现金储备情况良好,且公司核心
管理及研发团队稳定,在创新药研发领域具有丰富经验,拥有共同的愿景:基于对疾病领域的深
入理解及靶向创新药开发的独到经验,加速推进全球创新药的临床开发,解决未被满足的临床需
求,造福人类健康。
三、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施,敬请查阅本
报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注,注意投资风险。
四、 公司全体董事出席董事会会议。
五、 德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、 公司负责人 YUANWEI CHEN(陈元伟)、主管会计工作负责人史泽艳及会计机构负责人
(会计主管人员)胡军声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司 2023 年度利润分配预案为:不派发现金红利,不送红股,不以资本公积金转增股本。
以上利润分配预案已经公司第二届董事会第四次会议审议通过,尚需公司 2023 年年度股东大会
审议通过。
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,
敬请投资者注意投资风险。
十、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、 其他
□适用 √不适用
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并
盖章的财务报表。
载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
公司、本公司、海创药业 指 海创药业股份有限公司
海创有限 指 成都海创药业有限公司,系公司前身
天府诺创 指 成都天府诺创国际生物医药研究院有限公司,系公司全资子
公司
海创香港 指 Hinova Pharmaceuticals (HK)Limited,系公司全资子公司
Affinitis LLC 指 Affinitis Group LLC,系公司控股股东
Hinova (U.S.) 指 Hinova Pharmaceuticals(USA)Inc.,系公司全资孙公司
Hinova (Aus) 指 Hinova Pharmaceuticals Aus Pty Ltd,系公司三级子公司
海创同力 指 成都海创同力企业管理中心(有限合伙),系公司股东
元晖同道 指 成都元晖同道企业管理中心(有限合伙),系海创同力有限
合伙人
Hinova LLC 指 Hinova United LLC,系公司股东
海思科 指 海思科医药集团股份有限公司,系公司股东
盈创动力 指 成都盈创动力创业投资有限公司,系公司股东
Amhiron 指 Amhiron LLC,系公司股东
Hermed Alpha 指 Hermed Alpha Industrial Co., Limited,系公司股东
天禧投资 指 共青城天禧投资合伙企业(有限合伙),系公司股东
无锡善宜 指 无锡市善宜管理咨询企业(有限合伙),系公司股东
上海复星 指 上海复星平耀投资管理有限公司,系公司股东
宁波朗盛 指 宁波朗盛千汇投资合伙企业(有限合伙),系公司股东
厦门火炬 指 厦门硅谷火炬创业投资基金合伙企业(有限合伙),系公司
股东
成都沛坤 指 成都沛坤菁蓉创业投资合伙企业(有限合伙),系公司股东
嘉兴力鼎 指 嘉兴力鼎富云股权投资合伙企业(有限合伙),系公司股东
厦门海银 指 厦门高能海银金拾创业投资合伙企业(有限合伙),系公司
股东
广发信德 指 广发信德中恒汇金(龙岩)股权投资合伙企业(有限合
伙),系公司股东
吉林敖东 指 吉林敖东药业集团股份有限公司,系公司股东
深圳南岭 指 深圳南岭慧业战略新兴产业股权投资基金合伙企业(有限合
伙),系公司股东
厦门楹联 指 厦门楹联健康产业投资合伙企业(有限合伙),系公司股东
苏州国发 指 苏州国发伍号产业投资发展合伙企业(有限合伙),系公司
股东
BioTrack 指 BioTrack Capital Fund I,LP,系公司股东
海南律赢 指 海南律赢股权投资合伙企业(有限合伙),系公司股东
珠海兴锐 指 珠海横琴兴锐远航投资中心(有限合伙),系公司股东
萍乡勤道 指 萍乡市勤道鑫控股权投资基金中心(有限合伙),系公司股
东
佛山弘陶 指 佛山弘陶佳选股权投资合伙企业(有限合伙),系公司股东
深圳投控 指 深圳投控建信创智科技股权投资基金合伙企业(有限合
伙),系公司股东
芜湖鑫德 指 芜湖鑫德壹号投资中心(有限合伙),系公司股东
深圳国海 指 深圳市国海叁号创新医药投资合伙企业(有限合伙),系公
司股东
深圳中科 指 深圳中科融信海创投资中心(有限合伙),系公司股东
成都高投 指 成都高新投资集团有限公司,系公司股东
杭州泰格 指 杭州泰格股权投资合伙企业(有限合伙),系公司股东
成都英飞 指 成都英飞科创菁蓉创业投资合伙企业(有限合伙),系公司
股东
安徽和壮 指 安徽和壮高新技术成果基金合伙企业(有限合伙),系公司
股东
建银金鼎 指 金鼎投资(天津)有限公司,系公司股东
建银资本 指 建银国际资本管理(天津)有限公司,系公司股东
彭州生物 指 彭州全球生物医药科技成果转化股权投资基金合伙企业(有
限合伙),系公司股东
西藏洪泰 指 江阴国调洪泰私募股权投资合伙企业(有限合伙),曾用名
西藏国调洪泰私募股权投资合伙企业(有限合伙),系公司
股东
宁波祺睿 指 宁波梅山保税港区祺睿股权投资中心(有限合伙),系公司
股东
珠海瀚尧 指 珠海瀚尧股权投资合伙企业(有限合伙),系公司股东
深圳勤道 指 深圳市勤道成长七号投资合伙企业(有限合伙),系公司股
东
深圳德诺 指 深圳市德诺瑞吉投资合伙企业(有限合伙),系公司股东
苏州隆门 指 上海隆申六号创业投资合伙企业(有限合伙),曾用名苏州
隆门六号医药投资合伙企业(有限合伙),系公司股东
珠海英飞 指 珠海中以英飞新兴产业投资基金(有限合伙),系公司股东
晋江创科 指 晋江光资创科壹号股权投资合伙企业(有限合伙),系公司
股东
建创中民 指 建创中民(昆山)创业投资企业(有限合伙),系公司股东
青岛瑞盈 指 青岛华南鼎业瑞盈投资合伙企业(有限合伙),系公司股东
上海景数 指 上海景数创业投资中心(有限合伙),系公司股东
杭州明诚 指 杭州明诚致慧一期股权投资合伙企业(有限合伙),系公司
股东
江苏盛宇 指 江苏盛宇黑科医疗健康投资基金(有限合伙),系公司股东
Affinitis Co. 指 Affinitis Group Co.Ltd.,系 Affinitis LLC 股东、海创开
曼股东,曾系海创有限股东
四川海思科 指 四川海思科制药有限公司,海思科子公司,曾系海创有限股
东
Hiron 指 Hiron Pharmaceuticals Inc.,系 Amhiron 股东,曾系海创开
曼股东
拜耳 指 BAYER AG,拜耳股份有限公司
《公司章程》 指 本公司现行有效的公司章程
NMPA 指 国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理局)
FDA 指 Food and Drug Administration,美国食品药品监督管理局
保荐机构、主承销商中信 指 中信证券股份有限公司
证券
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
普通股、A 股 指 本公司本次发行的人民币普通股
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
报告期、本报告期 指 2022 年 1 月 1 日-2022 年 12 月 31 日
元、万元、亿元 指 人民币元、万元、亿元
创新药 指 含有新的、结构明确的、具有药理作用的化合物,且具有临
床价值的药品
CRO 指 Contract Research Organization,合同研发组织,通过合同
形式为制药企业和研发机构在药物研发过程中提供专业化服
务的一种学术性或商业性科学机构
CMO 指 Contract Manufacturing Organization,主要是接受制药公
司的委托,提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、
临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制
造、制剂生产(如粉剂、针剂)以及包装等服务
CDMO 指 Contract Development and Manufacturing Organization,
定制研发与生产业务,即在 CMO 的基础上增加相关产品的定制
化研发业务
CMC 指 Chemistry Manufacture and Control,化学成分生产和控
制,主要指药物研发过程中生产工艺、杂质研究、质量研
究、稳定性研究等药学研究工作。
Best-in-class 指 指同类药物中的最佳药物
First-in-class 指 指同类药物中的首创药物
野生型 指 野生型基因是指自然存在的未发生突变的基因,与之相对应
的概念为突变型基因
突变 指 基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变
先导化合物 指 对某个靶标或模型呈现一定强度和选择性活性的化合物,一
般具有新颖的化学结构,其理化性质、药代性质和安全性等
满足一定的要求,具有类药性和可开发性。先导化合物一般
不能直接成为药物,需要对其化学结构进行优化,使上述性
质达到最佳配置。先导化合物的质量直接影响新药研发的速
度和成功率
临床前研究 指 主要包括药物安全性评价、药物代谢动力学和药理学研究等
临床试验批件 指 药品监督管理部门对药物临床试验申请的批准。根据《中华
人民共和国药品管理法》(2019 年修订,2019 年 12 月 1 日起
生效),国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请
之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办
者,逾期未通知的,视为同意
IND、IND 申请 指 Investigational New Drug Application,新药临床试验申请
NDA 指 New Drug Application,新药上市申请
GMP 指 Good Manufacturing Practice,药品生产质量管理规范
MAH 指 Marketing Authorization Holder,药品上市许可持有人,
MAH 制度是指将上市许可和生产许可分离的管理模式,上市许
可持有人可以将药品委托给不同的生产商生产,药品质量由
上市许可人负责,该制度有利于抑制制药企业产能的重复建
设,并提高新药研发的积极性
I 期临床试验 指 初步的临床药理学及人体安全性评价试验,其目的是观察人
体对药物的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依
据
II 期临床试验 指 治疗作用初步评价阶段,其目的是初步评价药物对目标适应
症患者的治疗作用和安全性,也包括为 III 期临床试验研究设
计和给药剂量方案的确定提供依据
III 期临床试验 指 治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症
患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药
品上市许可申请的审查提供充分的依据,一般为具有足够样
本量的随机盲法对照试验
上市后研究 指 新药上市后应用研究阶段,其目的是考察在广泛使用条件下
的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用
的获益与风险关系以及改进给药剂量等
PK、药代动力学 指 Pharmacokinetic,药物代谢动力学,或药代动力学,主要研
究药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程
CYP17 指 17-alpha-hydroxylase,17--羟化酶
口服生物利用度 指 药物口服后达到体循环的比例
DC50 指 半数降解浓度,在体外实验中,在特定暴露时间后,药物降
解 50%特定蛋白质等所需的药物浓度
氘代药物 指 药物分子结构中含有氘原子的药品
氘代 指 (向化合物中)引入氘的反应
mCRPC/CRPC 指 Metastatic Castration-Resistant Prostate
Cancer/Castration-Resistant Prostate Cancer,转移性去
势抵抗性前列腺癌/去势抵抗性前列腺癌
mHSPC/HSPC 指 Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer /Hormone-
Sensitive Prostate Cancer,转移性激素敏感性前列腺癌/激
素敏感性前列腺癌
CKD 指 Chronic kidney disease,慢性肾脏疾病
NASH 指 Non-alcoholic Steatohepatitis,非酒精性脂肪性肝炎
PROTAC 指 Proteolysis Targeting Chimera,蛋白质降解靶向嵌合体
Linker 指 Linker 是连接两个功能分子的链状工具分子,可以用来合成
PROTAC
AR 指 Androgen Recrptor,雄性激素受体
URAT1 指 Urate Transporter 1,尿酸盐转运蛋白,是尿酸的转运体,
是参与尿酸盐重吸收过程的最重要载体蛋白之一
FAK 指 Focal Adhesion Kinase,细胞内一种非受体酪氨酸激酶,参
与胞内多条信号通路的传导,通过激酶依赖和非激酶依赖机
制参与肿瘤细胞侵袭、转移、增殖、生长和抗凋亡等多个过
程
XO 指 Xanthine Oxidase/Xanthine Oxidase Inhibitor,黄嘌呤氧
化酶/黄嘌呤氧化酶抑制剂
CD44v6 指 CD44 是细胞膜黏附分子,其基因位于第 11 号染色体短臂上,
在转录过程中易于通过选择性剪接形成剪接变异体,即
CD44v,CD44v6 是 CD44 家族中的一员
THR 指 甲状腺激素受体 β 亚型
恩扎卢胺 指 Enzalutamide/恩杂鲁胺/安可坦/XTANDI,雄激素受体抑制
剂,用于治疗前列腺癌相关疾病
阿比特龙 指 Abiraterone,是一种 CYP17 抑制剂,用于治疗前列腺癌相关
疾病
雷西纳德 指 Zurampic/lesinurad,一种 URAT1 抑制剂,用于治疗高尿酸血
症/痛风
HC-1119 指 公司自主研发的一种治疗前列腺癌的氘代 AR 抑制剂
HP501 指 公司自主研发的一种治疗高尿酸血症/痛风的 URAT1 抑制剂
HP558 指 一种 First-in-class 的特异性靶向 CD44v6 的抑制剂,公司拥
有其大中华区的开发及商业化权益
HP518 指 公司自主研发的一种降解 AR 的治疗前列腺癌的口服 PROTAC 药
物
HP537 指 公司自主研发的具有高选择性的 p300/CBP 小分子抑制剂
HP530S 指 公司自主研发的氘代 FAK 抑制剂
HP560 指 公司自主研发的一种 BET 抑制剂
HP568 募投项目 指 公司自主研发的一种降解 ER 的 PROTAC 药物
HP567 指 公司自主研发的一种 PI3Kα 突变体抑制剂
HP510 指 公司自主研发的一种 CBP/p300 乙酰转移酶小分子抑制剂
HP515 指 公司自主研发的 THRβ 抑制剂
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况
公司的中文名称 海创药业股份有限公司
公司的中文简称 海创药业
公司的外文名称 Hinova Pharmaceuticals Inc.
公司的外文名称缩写 Hinova
公司的法定代表人 YUANWEI CHEN(陈元伟)
公司注册地址 四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦1栋4层附2
、3号
公司注册地址的历史变更情况 无
公司办公地址 四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦1栋4层附2
、3号
公司办公地址的邮政编码 610041
公司网址 http://www.hinovapharma.com
电子信箱 ir@hinovapharma.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书(信息披露境内代表) 证券事务代表
姓名 代丽 李霞
联系地址 四川省成都市高新区科园南路5号蓉药 四川省成都市高新区科园南路5号蓉药
大厦1栋4层附2、3号 大厦1栋4层附2、3号
电话 028-85058465-8012 028-85058465-8012
传真 028-85058465-8888 028-85058465-8888
电子信箱 ir@hinovapharma.com ir@hinovapharma.com
三、信息披露及备置地点
公司披露年度报告的媒体名称及网址 上海证券报:https://www.cnstock.com
中国证券报:https://www.cs.com.cn
证券时报:https://www.stcn.com
证券日报:https://www.zqrb.cn
公司披露年度报告的证券交易所网址 上海证券交易所:http://www.sse.com.cn
公司年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
上海证券交易所
A股 海创药业 688302 无
科创板
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、其他相关资料
名称 德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)
公司聘请的会计师事务所
办公地址 上海市黄浦区延安东路 222 号 30 楼
(境内)
签字会计师姓名 杨海蛟、左秀平
名称 不适用
公司聘请的会计师事务所
办公地址 不适用
(境外)
签字会计师姓名 不适用
名称 中信证券股份有限公司
办公地址 北京市朝阳区亮马桥路 48 号中信证券大厦
报告期内履行持续督导职责
签字的保荐代表
的保荐机构 洪立斌、赵洞天
人姓名
持续督导的期间 2022 年 4 月 12 日至 2025 年 12 月 31 日
名称 不适用
办公地址 不适用
报告期内履行持续督导职责
签字的财务顾问
的财务顾问 不适用
主办人姓名
持续督导的期间 不适用
六、近三年主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位:元 币种:人民币
本期比上年
主要会计数据 2023年 2022年 同期增减 2021年
(%)
营业收入 0 1,650,822.41 -100.00 0
扣除与主营业务
无关的业务收入
和不具备商业实 0 0 不适用 0
质的收入后的营
业收入
归属于上市公司
-294,158,414.14 -301,514,838.08 不适用 -306,179,915.29
股东的净利润
归属于上市公司
股东的扣除非经
-325,029,561.97 -340,521,900.70 不适用 -345,883,043.50
常性损益的净利
润
经营活动产生的
-255,507,080.79 -314,923,813.62 不适用 -227,824,084.46
现金流量净额
本期末比上
减(%)
归属于上市公司
股东的净资产
总资产 1,491,565,068.87 1,735,074,449.45 -14.03 982,350,913.16
(二) 主要财务指标
本期比上年同
主要财务指标 2023年 2022年 2021年
期增减(%)
基本每股收益(元/股) -2.97 -3.32 不适用 -4.12
稀释每股收益(元/股) 不适用 不适用 不适用 不适用
扣除非经常性损益后的基本每
-3.28 -3.75 不适用 -4.66
股收益(元/股)
加权平均净资产收益率(%) -19.93 -22.29 不适用 -34.50
扣除非经常性损益后的加权平
-22.02 -25.17 不适用 -38.97
均净资产收益率(%)
研发投入占营业收入的比例(%
不适用 15226.8 不适用 不适用
)
报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
试验研究阶段的创新药物项目进度;同时,公司根据新药研发进展及氘恩扎鲁胺软胶囊(项目号:
HC-1119)上市审评进度推进商业化团队建设、制定营销策略体系等相关商业化准备工作;公司
尚无药品获得商业销售批准,无营业收入;公司尚未实现盈利。归属于上市公司股东的净利润-
损减少 1,549.23 万元,减少幅度 4.55%。
万元,同比支出减少 6,000.64 万元,主要系本报告期人员投入增加、研发支出增加及无上期支
付在研项目权益转让费用 9,433.96 万元等所致。
七、境内外会计准则下会计数据差异
(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用 √不适用
(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的
净资产差异情况
□适用 √不适用
(三) 境内外会计准则差异的说明:
□适用 √不适用
八、2023 年分季度主要财务数据
单位:元 币种:人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
(1-3 月份) (4-6 月份) (7-9 月份) (10-12 月份)
营业收入 - - - -
归属于上市公司股东
-75,369,313.02 -89,830,678.69 -72,845,638.63 -56,112,783.80
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 -82,611,852.21 -99,623,407.06 -79,476,832.71 -63,317,469.99
后的净利润
经营活动产生的现金
-64,019,245.33 -64,856,853.02 -71,513,894.56 -55,117,087.88
流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
九、非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
附注
(如
非经常性损益项目 2023 年金额 2022 年金额 2021 年金额
适
用)
非流动性资产处置损益,包括
已计提资产减值准备的冲销部 -5,049.20 -1,422.77 -2,262.39
分
计入当期损益的政府补助,但
与公司正常经营业务密切相
关、符合国家政策规定、按照 6,042,899.23 10,166,165.39 18,435,830.35
确定的标准享有、对公司损益
产生持续影响的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的
有效套期保值业务外,非金融
企业持有金融资产和金融负债
产生的公允价值变动损益以及
处置金融资产和金融负债产生
的损益
计入当期损益的对非金融企业
收取的资金占用费
委托他人投资或管理资产的损
益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素,如遭受自然
灾害而产生的各项资产损失
单独进行减值测试的应收款项
减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及
合营企业的投资成本小于取得
投资时应享有被投资单位可辨
认净资产公允价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子
公司期初至合并日的当期净损
益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续
而发生的一次性费用,如安置
职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的
调整对当期损益产生的一次性
影响
因取消、修改股权激励计划一
次性确认的股份支付费用
对于现金结算的股份支付,在
可行权日之后,应付职工薪酬
的公允价值变动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计
量的投资性房地产公允价值变
动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生
的收益
与公司正常经营业务无关的或
有事项产生的损益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外
-50,290.00 -823
收入和支出
其他符合非经常性损益定义的
-793,210.62
损益项目
减:所得税影响额
少数股东权益影响额(税
后)
合计 30,871,147.83 0.00 39,007,062.62 39,703,128.21
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为的非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1
号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。
□适用 √不适用
十、采用公允价值计量的项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
对当期利润的影响
项目名称 期初余额 期末余额 当期变动
金额
交易性金融资产 366,241,189.87 290,622,163.44 -75,619,026.43 6,318,296.51
其他非流动金融
资产
合计 371,241,189.87 297,654,472.24 -73,586,717.63 8,350,605.31
十一、非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
十二、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、经营情况讨论与分析
且可负担的药物,致力于具有全球权益的创新药物的研发与生产。面对复杂的竞争格局,公司全
体管理层及全体员工依然秉持“诚信、创新、实干、担当”的价值观,专注业务发展,多项工作
顺利推进、并取得阶段性进展,重点工作情况如下:
发流程进行优化,加强研发项目管理,研发效率得到提升。截至本报告披露日,公司拥有 7 项创
新药物的在研项目,其中 4 项产品正处于 NDA 评审和不同临床阶段(氘恩扎鲁胺软胶囊、HP518、
HP501 及 HP537)。2023 年初至今,公司共获得了 5 项临床试验批准,其中中国 3 项,美国 2 项。
AR 抑制剂氘恩扎鲁胺软胶囊(项目号:HC-1119)中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点,临床
Ⅲ期数据入选了 2023 年 6 月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,氘恩扎鲁胺的 HC-1119-04 注册研
究信息纳入了 2023 版 CSCO 前列腺癌诊疗指南,氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于 2023 年获 NMPA
受理,目前正在审评中。公司根据新药上市获批进度搭建商业化团队、积极筹备药品市场准入,
同时公司也在同步推进商业化产品的生产,争取新药上市批准后尽快实现上市销售,保证产品上
市后满足患者的即时需求。如果氘恩扎鲁胺软胶囊获得批准,将是首款获批上市治疗阿比特龙/
化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的国产创新药物,有望填补该治疗领域的空缺市
场。HP501 单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验,正在积极推进临床
Ⅱ/Ⅲ期试验;HP501 用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于 2023 年 12 月获 FDA 批
准;HP501 中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂)的 IND 申请,已于 2024 年 4 月获 NMPA 批准。
截至本报告披露日,HP518 已在澳大利亚完成用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的
Ⅰ期临床试验,澳大利亚临床研究结果入选 2024 年 1 月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研
讨会(ASCO-GU),并入选 2024 年美国 ASCO 年会。此外,HP518 同适应症临床试验申请已于 2023
年 1 月获 FDA 批准,中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于 2023 年 11 月获 NMPA 批准,并于 2023 年 12 月
完成首例受试者给药。用于治疗血液系统恶性肿瘤的 HP537 片中国临床试验申请于 2024 年 2 月
获 NMPA 批准。
公司高度重视科研实力的积累,经过多年发展,逐渐积累了一批在创新药研发领域富有经验、
创新精神和全球视野的专家技术团队。公司不断完善创新药研发团队,通过拓展引才渠道,包括
人才引进等,吸引优秀人才加入公司,提高团队的科研能力。通过持续完善人才引进机制,有针
对性吸纳优秀人才,建立了一支创新、高效的研发、临床、生产、商业化及管理团队,为实现公
司的战略目标提供了人力资源保障。公司在人才培养和拓展方面,不断投入资金和资源,加强员
工培训和技能提升,持续强化专业团队的建设,确保团队的核心竞争力。同时,公司鼓励员工积
极参与各项学习和培训活动,注重提升员工的工作能力,着力为员工提供良好的晋升机会和发展
空间重视人才在企业发展中的重要作用。
截至报告期末,公司员工总数 181 人,其中研发人员数量达 127 人,较上年同期增长约
才的吸引和发展,建立优秀人才队伍是公司将创新药物从研发推向商业化的不竭动力。
公司自主搭建了靶向蛋白降解 PROTAC 技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证
平台、转化医学技术平台,形成了独特的研发优势和丰富的技术储备。PROTAC 技术利用双功能
小分子靶向降解目标蛋白,被认为是生物医药领域的革命性技术,可靶向不可成药靶点及解决药
物耐药性问题。公司已建立全链式 PROTAC 技术平台,具备持续推进 PROTAC 分子进入临床的实力,
目前该平台已有多个在研品种,包括但不限于处于临床阶段的 HP518 及处于临床前研发阶段的
HP568 等。
依托以上平台,公司全球专利持续增加,报告期末,公司及子公司已在全球不同国家和地区
申请 261 项发明专利,其中 98 余项已获专利授权。公司自主创新研发实力不断增强,可持续研
发具有全球权益的创新药物。
公司在研产品管线聚焦肿瘤及代谢领域,并具备全球化的市场竞争力,截至本报告披露日,
公司有 1 个产品已递交上市申请并获 NMPA 受理,4 项产品处于临床阶段。公司已开展市场营销及
产品生产布局前期工作,产品生产准备方面,公司在成都天府国际生物城购买了产业化用地,公
司募集资金投资项目“研发生产基地建设项目”按计划推进中,并已通过四川省外商投资项目备
案,已获得环评审查批复、完成节能审查、取得项目用地并签订《国有建设用地使用权出让合
同》,取得《建筑工程施工许可证》,研发车间一、研发车间二、生产车间、库房以及生产配套
用房等已完成主体建设,目前正在按计划推进。公司正积极开展研发生产基地建设,已完成主要
生产设备的采购,正在进行生产设备的安装并稳步推进 GMP 体系建设。公司已于 2023 年 2 月获
得四川省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。公司旨在打造高标准、高质量、高效率的
产业化基地,争取早日实现生产工艺开发及 GMP 体系下临床Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期及商业化药品制造的全产
业链的自主生产能力。同时,公司遵循上市许可人制度原则(MAH),不断完善符合 MAH 要求的
质量系统,和合作伙伴建立良好的合作关系,为公司未来商业化产品的质量保驾护航。
市场营销方面,公司正组建一支具备医学、市场、销售、准入四大职能,有市场开拓经验、
竞争力强的商业化团队,该团队具有肿瘤背景尤其是泌尿肿瘤、高尿酸血症/痛风等领域专业化
学术背景。公司营销副总裁唐刚先生已于 2023 年 1 月到岗。唐刚先生深耕中国医药市场超 20 年,
在实体瘤、血液肿瘤、心血管等多个治疗领域具备深厚商业运营经验。报告期内,商业化团队各
部门核心负责人已逐步到位,公司商业化能力建设持续稳步推进中,争取尽快实现公司“研产销”
一体化的战略目标。公司将结合核心产品的临床试验及注册时间表,根据产品竞争优势及市场特
性,制定具有市场竞争力的市场策略及营销计划,建设多样化销售通路、逐步完善市场推广体系。
公司采取全球同步开发策略,锚定全球主要医药市场。目前,公司已在中国、美国、澳大利
亚等建立了全球分支机构;在中国、美国搭建了经验丰富的全球化临床团队,加强海外临床试验
的管理和执行能力,目前公司已在海外开展了多项临床试验。截至本报告披露日,HP518 已在澳
大利亚完成临床 I 期试验、美国临床Ⅰ期研究申请获 FDA 批准;HP501 美国临床Ⅱ期试验申请获
FDA 批准。随着公司在研项目的稳步推进,公司的全球知识产权价值逐步体现,公司积极开展全
球业务和商务合作,广泛寻求商业权益授权合作机会,拓展国际化合作渠道,已与国内外多家知
名机构、国际生物医药公司、跨国制药企业、知名大学建立战略合作关系;报告期内,公司引入
商务部负责人,积极广泛寻求商业权益授权合作机会,拓展国际化合作渠道公司;也将通过与跨
国药企合作,开发自研品种境外市场,为全球更多的患者提供安全、有效的创新药物,树立并提
升公司品牌影响力和公司综合竞争力。报告期内,公司引入了海外商务部负责人,并与多家跨国
制药企业建立了沟通渠道。
二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
海创药业是一家创新驱动型的国际化创新药企业。公司以靶向蛋白降解 PROTAC 技术和氘代
技术等平台为基础,专注于癌症、代谢性疾病等具有重大市场潜力的治疗领域的创新药物研发,
以“创良药,济天下”为使命,以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点,致力于研发、
生产及商业化满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司核心技术团队成员拥有来自大型跨国制药企业的丰富经验,涵盖创新药研发、临床研究、
注册申报、生产、商业化等多个领域,领导或参与了国内外多个创新药的研发、上市及产业化。
公司凝聚了国际前沿技术和全球视野的优势,在癌症和代谢性疾病领域重点布局,挖掘未满足的
临床需求。自主搭建了靶向蛋白降解 PROTAC 技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验
证平台、转化医学技术平台。这些技术平台覆盖了创新药开发及产业化的全部技术环节,形成了
从早期药物研发到后期商业化领先的研发优势和雄厚的技术及人才储备。
公司依托于上述核心技术平台,以自主创新为主,并通过自主研发进一步丰富公司管线,公
司产品管线全球竞争力逐步提升。截至本报告披露日,公司在癌症和代谢疾病领域构建了有 7 项
在研产品的产品管线,有 4 项产品进入临床试验的不同研究阶段,核心产品治疗前列腺癌症的
HC-1119 新药上市申请获得受理。
公司在研主要产品所处关键研发阶段如下:
研发阶段
治疗 开发
药品 靶点及作用机理 适应症 临床Ⅰ
领域 区域 临床前 IND 临床Ⅱ期 临床Ⅲ期 NDA 上市
期
阿比特龙/化疗后的转移性去
HC-1119 AR(抑制剂) 中国
势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
澳大
利亚
标准治疗失败的转移性去势
美国
HP518 抵抗性前列腺癌(mCRPC)
AR
(PROTAC)
中国
癌症
三阴乳腺癌(TNBC) 中国
HP568
ER ER+乳腺癌 中国
(PROTAC)
CBP/p300( 溴 结 多发性骨髓瘤、急性髓性白
HP537 中国
构域抑制剂) 血病、乳腺癌
骨髓纤维化、三阴乳腺癌、
HP560 BET(抑制剂) 中国
血液肿瘤、多发性骨髓瘤
单药治疗-高尿酸血症/痛风 中国
URAT1( 抑 制 联合 XO 抑制剂-高尿酸血症/
代谢 HP501 中国
剂) 痛风
性疾
病 单药治疗-高尿酸血症/痛风 美国
THRβ ( 激 动 非 酒 精 性 脂 肪 性 肝 炎
HP515 中国
剂) (NASH)
注:
上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》披露的《海创药业股份有限公司关于首次公开发行股票部分募投项目调整
的公告》。
公司核心在研产品情况如下:
(1)HC-1119(通用名:氘恩扎鲁胺)
HC-1119 是基于公司核心氘代研发药物平台自主开发的雄激素受体(AR)抑制剂,用于治疗
转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。根据世界卫生组织数据,前列腺癌是常见的泌尿系统恶性
肿瘤,位居全球男性癌症发病率的第二位和癌症死亡率的第五位,2020 年全球前列腺癌新发病
例数达到 141 万。近年来,中国前列腺癌的发病率呈现上升趋势。根据弗若斯特沙利文预测,到
万人。预计到 2024 年中国新增前列腺癌 mCRPC 病例数将达到 16.0 万人,并于 2030 年达到 17.6
万人,其中 2019 年到 2024 年的年复合增长率为 9.5%。对于转移性去势抵抗性前列腺癌,内分泌
治疗仍是推荐的首选治疗方式。
HC-1119 已获得国家重大新药创制科技重大专项支持,研究表明较市场上恩扎卢胺相比 HC-
有成为 Best-in-class(同类最佳)品种的潜力。AR 抑制剂氘恩扎鲁胺(HC-1119)在中国开展
的转移性去势抵抗性前列腺癌(阿比特龙/化疗后的 mCRPC)的Ⅲ期临床试验已达主要研究终点,
临床 III 期数据入选 2023 年 6 月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,氘恩扎鲁胺的 HC-1119-04 注
册研究纳入了 2023 版 CSCO 前列腺癌诊疗指南,氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于 2023 年 11 月
获 NMPA 受理,目前正在审评中。公司正积极开展商业化团队建设,目前营销核心团队各部门负
责人已逐步到位,公司正积极参加专家学术交流会;报告期内,公司积极快速制定商业化策略,
快速推进生产验证工作,迅速筹备商业化批次药品生产,建立市场营销体系并打通商业渠道,力
保新药上市批准后尽快实现上市销售。如果 HC-1119 获得批准,将是首款获批上市治疗阿比特龙
/化疗后的 mCRPC 的国产创新药物,有望填补这个治疗领域的空缺市场,解决患者未满足的临床
需求。同时,HC-1119 具有治疗早期阶段的前列腺癌(如转移的激素敏感性前列腺癌 mHSPC、非
转移性去势抵抗性前列腺癌 nmCRPC 等)的潜力。
(2)HP518
HP518 是公司基于 PROTAC 核心技术平台,自主研发的针对新型内分泌治疗(NHA)失败的晚
期前列腺癌的 AR PROTAC 分子。HP518 作用机制是通过 PROTAC 分子的靶点识别部分和 E3 连接酶
识别部分分别同时识别和连接靶点 AR 和 E3 连接酶,通过拉近靶点 AR 和 E3 连接酶,促使泛素蛋
白转移至靶点蛋白,从而对靶点蛋白进行泛素化标记,促使靶点蛋白通过蛋白酶体途径降解。基
于 PROTAC 技术自身特性,HP518 将有望解决前列腺癌耐药性这一长期困扰前列腺癌治疗的难点,
成为新一代前列腺癌治疗药物。
目前,NHA 仍然是晚期前列腺癌的主要治疗手段,但在治疗过程中,AR 易产生包括点突变及
剪切突变在内的多种突变,从而导致患者耐药。有研究报道通过液态活检循环肿瘤细胞和 ctDNA
检测发现,大约有 5%-30%左右的 CRPC 患者存在 AR 突变 ,而其中与临床治疗有效性相关的点突
变主要集中在配体结合区(ligand-binding domain, LBD)的 8 号外显子区域。8 号外显子的突
变可能会改变现有 AR 拮抗剂药物与 AR 的结合,从而导致耐药,这是巨大的未满足的医疗需求。
HP518 能同时降解野生型 AR 和点突变型 AR,目前研究数据表明其具有以下优势:①稳定性
好;②具有良好的口服生物利用度;③降解 AR 活性高,DC50 达到 pmol 级;④肿瘤组织暴露量高,
成药性强;具有解决晚期前列腺癌症患者因 AR 突变导致耐药性的潜力;同时由于 PROTAC 的药物
作用机制为通过 AR 降解完全消除 AR 功能,对 AR 的抑制作用更强。截至本报告披露日,HP518 已
在澳大利亚完成用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ⅰ期临床试验,澳大利亚临床
Ⅰ期阶段性数据入选 2024 年 1 月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU),并入
选 2024 年美国 ASCO 年会。临床数据显示,HP518 拥有良好的安全性和耐受性,在 mCRPC 患者中
表现出有效性信号。此外,HP518 同适应症临床试验申请已于 2023 年 1 月获 FDA 批准,中国Ⅰ
/Ⅱ期临床试验申请已于 2023 年 11 月获 NMPA 批准。2023 年 12 月,在中国完成首例受试者给药,
是国内首个进入临床试验阶段的口服 AR PROTAC 在研药物。
(3)HP501
HP501 为公司自主研发的尿酸盐转运体(URAT1)抑制剂,通过抑制 URAT1 的活性,减少尿酸
盐的重吸收,从而促进尿酸排泄,降低血尿酸水平,拟用于治疗高尿酸血症/痛风。我国的流行
病学调研数据为滕卫平教授的研究团队通过汇总 44 项研究数据,涉及中国大陆 16 个省,超过 15
万人群,提出中国大陆地区高尿酸血症的总体患病率为 13.3%,与全球发病率 2.6%-36%相当 。
全球高尿酸血症患病人数从 2016 年的 7.39 亿人增长到 2020 年的 9.28 亿人,期间的复合年增长
率为 5.8%。全球高尿酸血症患病人数持续增加,根据弗若斯特沙利文预测,在 2025 年全球高尿
酸血症患病人数将达到 11.79 亿人,2020 至 2025 年的复合年增长率为 4.9%,预计 2030 年全球
高尿酸血症患病人数将达到 14.19 亿人。痛风为全球常见疾病,据流行病学统计,全球痛风患病
人数从 2016 年的 1.7 亿人增至 2020 年的 2.1 亿人,复合年增长率为 5.8%。预计到 2025 年全球
痛风人数将达到 2.7 亿人,并于 2030 年达到 3.3 亿人,期间复合年增长率分别为 5.0%和 3.7% 。
目前治疗高尿酸血症/痛风的药物主要有三类:①黄嘌呤氧化酶抑制剂,包括别嘌呤醇和非
布司他;②尿酸氧化酶类,包括长效尿酸氧化酶的普瑞凯希和基因重组尿酸氧化酶的拉布立酶;
③URAT1 抑制剂,如苯溴马隆和雷西纳德。用黄嘌呤氧化酶抑制剂治疗高尿酸血症大约有 40%-60%
的患者血清尿酸浓度不能控制到理想水平(小于 360 mg/dl);尿酸氧化酶属于重组蛋白分子,
Azad AA, et al.,Androgen Receptor Gene Aberrations in Circulating Cell-Free DNA: Biomarkers of
Therapeutic Resistance in Castration-Resistant Prostate Cancer.Clin Cancer Res.2015 May
弗若斯特沙利文《代谢疾病创新药物市场研究》
Liu R, et al., Prevalence of Hyperuricemia and Gout in Mainland China from 2000 to 2014: A
Systematic Review and Meta-Analysis. Biomed Res Int. 2015;2015:762820.
Systematic Review and Meta-Analysis. Biomed Res Int. 2015;2015:762820.
用药后有产生抗体的风险,导致疗效降低;URAT1 抑制剂苯溴马隆有较严重的肝脏毒性作用,用
药后存在产生爆发性肝炎的风险;临床试验中,有部分患者服用雷西纳德后出现高肌酐血症,雷
西纳德存在肾脏毒性风险。因此开发疗效好、安全性高的治疗高尿酸血症/痛风的药物将创造较
大的社会和经济效益。
HP501 是全新分子结构,URAT1 抑制活性高,安全性良好。①在前期药物筛选阶段,对 HP501
进行了肝细胞毒性和线粒体功能测试,数据显示 HP501 对肝细胞没有毒性、不抑制线粒体功能和
BSEP 转运体;②在临床前毒理研究中,选择类人的灵长类(食蟹猴)动物为毒理评价的大动物,
HP501 每天给药一次、重复给药 39 周 GLP 毒性试验结果显示,HP501 未观察到损害作用的剂量
(NOAEL)为 150 mg/kg;③在食蟹猴中建立了肾功能安全性评价模型,HP501 150 mg/kg 每天给
药一次、重复给药 39 周 GLP 毒性试验结果显示,在血生化、尿液检查、肾脏脏器重量及系数、
肾脏大体解剖观察等方面未发现有明显异常,肾脏组织病理学未发现与 HP501 有关的明显改
变;④HP501 为缓释制剂,在体内可以持续释放,以避免药物峰浓度(Cmax)过高可能导致肾损
害等不良反应发生的风险;⑤HP501 不经尿液排出,肾功能不全患者不需要调整剂量;⑥HP501 在
临床试验中尚未发现肝肾毒副作用,未发现与药物相关的严重不良反应,安全性良好。
公司已经开展并完成了 HP501 多项Ⅰ期和Ⅱ期临床研究,结果显示 HP501 具有良好的有效性、
安全性和耐受性,正在积极推进临床Ⅱ/Ⅲ期试验。HP501 用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临
床Ⅱ期试验于 2023 年 12 月获 FDA 批准,HP501 中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂)的 IND
申请,已于 2024 年 4 月获 NMPA 批准。
(4)HP537
HP537 片 是公 司独立 自主 研发 的 p300/CBP( E1A-binding protein P300/CREB-binding
protein, p300/CBP)抑制剂小分子抗肿瘤药物,HP537 片通过结合 p300/CBP 溴结构域(bromine
domain, BRD)阻断 p300/CBP 信号通路。p300/CBP 参与细胞周期调控和细胞生长、分化和发展,
在肿瘤中高度表达和激活,是肿瘤细胞生长的关键调控因子。HP537 通过抑制 p300/CBP 酶的活
性,从而使肿瘤细胞的生长受到抑制,达到抗肿瘤的效果。根据我国化学药品注册分类规定,
HP537 片属于化学药品 1 类。HP537 片主要用于治疗血液系统恶性肿瘤,包括但不限于多发性骨
髓瘤(multiple myeloma, MM)、非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma, NHL)、急性髓
系 白 血 病 ( acute myeloid leukemia, AML ) 及 骨 髓 增 生 异 常 综 合 征 ( myelodysplastic
syndromes, MDS)。
根据 GLOBOCAN 统计,全球 2020 年血液系统恶性肿瘤新发病例超 119.5 万例,中国 2020 年
血液系统恶性肿瘤新发病例超 19.9 万例。
HP537 片具有较好的化学稳定性和生物活性。临床前研究显示 HP537 具有良好的有效性及安
全性,其具有高活性、高选择性,同时具有良好的口服暴露量和生物利用度。根据临床前体内外
药效学研究结果,预期 HP537 可在血液系统恶性肿瘤治疗领域发挥重要的临床价值。HP537 片中
国临床试验申请于 2024 年 2 月获 NMPA 批准。
(二) 主要经营模式
新药研发过程包括临床前研究、临床试验和新药申报等阶段,新药研发周期长、技术壁垒高、
风险高,公司通过专业、国际化的研发思路,搭建了 PROTAC、氘代药物研发等技术平台,自主
研发多个创新药。通过立项管理、新药发现项目管理、开发项目管理、上市后研究准备等多个环
节,拉通项目全生命周期管理。公司针对疾病细分领域,聚焦于癌症、代谢性疾病等领域,对特
定靶点开发具有潜在临床价值,且具有国际竞争力的创新药。与此同时,公司加强国际化能力建
设,商务团队不断拓展商务活动外延,积极寻找商务发展机会。
公司核心产品均为自主研发获得,出于资源调配、监管要求等因素考虑,在具体实施时,公
司会将临床前研究和临床研究的部分非核心工作外包于第三方服务公司,包括药物发现阶段的部
分化合物合成工作、临床前的药理及毒理试验、临床试验的 CRO 及 SMO(临床试验现场管理)服
务等。
公司属于创新驱动型企业,目前产品均处于在研状态,其采购内容主要为研发所用物料及
CRO 及 CMO/CDMO 公司提供的临床前试验、临床试验、委托生产等专业服务,提供专业服务的 CRO
公司由公司在长期合作的供应商中择优遴选。公司已经建立了完善的供应商评估和准入制度,确
保公司采购物资及服务的质量符合公司要求。采购计划按“年度预算、季度规划”的原则组织实
施。根据审定的采购预算、项目实际进展情况、投资计划等安排采购事项,确保采购需求及执行
合理,并与生产经营活动相匹配。
公司尚不具备化学原料药及制剂的生产设施和生产能力。对于公司用于临床试验的药品,委
托有资质的 CRO 企业、药物生产企业进行生产。
公司预期在产品上市前期采用 CMO 委托加工的模式进行商业化产品的生产,目前正在成都天
府国际生物城筹建满足国际标准的 GMP 生产厂房、配置先进软硬件生产设备的研发生产基地。公
司遵循上市许可人制度原则(MAH),已初步建立符合 MAH 要求的 QA 部门和保障药品上市进行全
生命周期管理的质量体系,确保未来商业化产品符合 GMP 的要求。
作为一家创新药企业,公司在产品开发的全过程中,会及时评估各个产品管线的潜在商业机
会,分析市场竞争环境,制定最佳的商业化方案,在产品上市前做好充足的前期准备。截至本报
告期末,主要产品均处于在研状态,尚未上市销售。
公司将根据新药研发进展及上市审评进度,采取合理的价格策略,制订相应的营销计划和销
售策略,持续完善销售渠道的建设和销售团队的组建,采用直销和经销相结合的方式确保产品市
场竞争力并不断提高公司的销售收入。对于中国市场,在癌症治疗领域,肿瘤患者大部分集中在
一线、二线城市的三甲医院,公司计划采用自主营销和合作销售相结合的模式;在高尿酸血症/
痛风等代谢性疾病领域,因为患者多、分布广,公司将主要采取寻求合作伙伴方式进行销售;对
于海外市场,公司将积极寻求与国际知名药企合作、开发境外市场,扩大公司业务及产品全球市
场覆盖范围,为全球更多的患者提供安全、有效的创新药物。
(三) 所处行业情况
根据国家统计局发布的《国民经济行业分类标准(GB/T4754-2017)》,公司所属行业为医
药制造业中的化学药品制剂制造(C272)。根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引
在老龄化加剧、社会医疗卫生支出增加和研发投入增加等因素的共同影响下,全球医药市场
在过去保持着稳定增长,2020 年全球医药市场规模为 12,988 亿美元,根据弗若斯特沙利文预测,
预计到 2024 年,全球医药市场规模将达到 16,395 亿美元,预计到 2030 年,全球医药市场规模
将达到 20,785 亿美元,2024 年至 2030 年全球医疗市场规模复合年增长率预计为 4.0%。从专利
药及仿制药拆分来看,2019 年,专利药占了总体药物市场的 67.1%,且未来增长速度高于仿制药,
全球医药市场规模,2015-2030E
数据来源:弗若斯特沙利文分析
随着中国经济发展水平、人口老龄化速度较高、诊疗意识增强、人均医疗支出的增长,2020
年,中国医药市场规模达到约人民币 14,480 亿元,根据弗若斯特沙利文预测,到 2024 年,中国
医药市场规模将达到 22,288 亿元,预计到 2030 年,中国医药市场规模将达到 31,945 亿元,2024
年至 2030 年复合年增长率预计为 6.2%。从专利药及仿制药拆分来看,随着国家战略政策扶持和
市场对专利药的需求逐步增加,在中国医药市场中,专利药的占比迅速增长,由 2015 年的 7,082
亿元增长至 2019 年的 9,094 亿元,预计 2024 年中国专利药市场规模将达到 13,782 亿元,2019
年至 2024 年中国专利药市场规模复合年增长率预计为 8.7%。
中国医药市场规模,2015-2030E
数据来源:弗若斯特沙利文
癌症是目前人类面临的最大的医疗卫生问题之一,也是最恶性的人类疾病。癌症拥有死亡率
高、预后差、治疗费用昂贵的特点,癌症患者通常需要承受巨大的生理痛苦,是目前最急需解决
的人类医疗卫生问题之一。癌症的治疗方法主要分为五大类:手术、放射治疗、化疗、靶向治疗
以及免疫疗法。手术适用于存在于身体局部位置的恶性实体瘤,无法应用于白血病或已经扩散的
癌症。随后,放射治疗以及化疗带来癌症疗法的第一次变革,两种方法可以单独使用或者联合使
用,然而放射治疗和化疗还会影响癌细胞附近的正常细胞,往往伴随着不可避免的副作用。随着
疾病基础研究的不断深入和精准医学的不断发展,癌症发展的基因和通路不断被揭示,不同分子
分型及基因突变的深入研究,推动药物研发从针对病变器官的治疗向针对疾病的分子亚型及靶向
突变基因的个性化治疗转变,促进靶向治疗和免疫治疗的发展。同时,联合用药已经成为药物研
发和临床应用的趋势,包括化疗与靶向治疗或免疫治疗联用,以提高治疗效果、降低肿瘤的耐药
性,肿瘤发展历程如下:
数据来源:文献研究,弗若斯特沙利文分析
目前,全球抗肿瘤药物以靶向药物为主导,占整体市场的 60%以上,免疫治疗药物占比超
过化疗药物,市场占比达 23.4%。预计到 2030 年,免疫治疗的份额将接近 44.0%,而靶向药物
的份额将达到 49.5%。中国的抗肿瘤药物市场以化疗药物为主导,占整体市场的 70%以上,其
他靶向药物包括小分子靶向药物,生物药等占 23.4%,其余 4.0%为免疫治疗药物。随着相关有
利政策推动,新药上市及患者负担能力的提高,到 2030 年靶向治疗和免疫治疗将分别占据市场
的 54.0%和 35.7%。
代谢类疾病有多种类型,其中常见的代谢类疾病包括:①高尿酸血症/痛风、②慢性肾脏疾
病(CKD)、③非酒精性脂肪性肝炎等。根据弗若斯特沙利文分析,全球代谢类药物市场规模从
年,其市场规模将达到 1,376 亿美元,年复合增长率为 5.3%。至 2030 年,全球代谢药物市场将
进一步增长到 2,121 亿美元,2024 年至 2030 年的年复合增长率为 7.5%。2021 年,中国代谢类药
物市场规模达到人民币约 967 亿元。药物研发的进展使得中国代谢药物市场未来几年也处于上升
态势,根据弗若斯特沙利文预测,到 2024 年,其市场规模将达到 1,498 亿元,年复合增长率为
增长率为 11.2%。
海创药业是一家具备全球竞争力的创新驱动型医药企业。公司拥有一支凝聚技术和全球视野
优势的核心管理及研发团队,在癌症和代谢性疾病领域重点布局,以为患者提供安全、有效、可
负担的药物为重点,致力于研发与生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。公司自主
研发能力覆盖了从早期发现到后期研发的全部创新药开发技术环节,形成了领先的研发优势和丰
富的技术储备。公司自主搭建的靶向蛋白降解 PROTAC 技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物
发现与验证平台、转化医学技术平台确保了可持续的创新能力,以及完整的创新药研发能力。公
司现有 7 项在研产品,其中 4 项产品(HC-1119、HP518、HP501 及 HP537)进入临床试验的不同
阶段,核心产品即将商业化。其中,HC-1119 和 HP518 可用于前列腺癌的靶向治疗,HP501 主要
用于高尿酸血症/痛风的治疗,所处细分市场为癌症靶向创新药物市场和代谢疾病创新药物市场。
具体产品情况及对应市场分析参见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“一、报告期内公司
所述行业及主营业务情况说明”之“2、主要产品”。
公司重点布局 2 个领域:癌症和代谢性疾病领域。
中国抗肿瘤药物驱动力及发展趋势:①庞大且不断扩大的患者群体;近年来,中国癌症新
发病例数呈稳定增长趋势,由 2017 年的 417.2 万人增长至 2021 年的 468.8 万人。受人口老龄
化、环境污染、吸烟、运动缺乏、高热量饮食等不健康的生活方式影响,预期中国癌症新发病例
数将保持增长,到 2030 年将达到 581.2 万人。中国庞大且不断扩大的癌症患者群体预示着抗肿
瘤药物的需求不断增长。②医疗支出及负担能力提高;随着中国居民收入增加、国家城市化程度
提高及国家医疗保障体系进一步完善,预计中国的整体医疗支出将会持续增加。《国家基本医疗
物的市场规模。③药品审批流程的有利政策;于 2017 年 10 月 9 日,国务院厅发布了《关于深化
审评审批制度改革鼓励医药品医疗器械创新的意见》(以下简称“意见”),以改革中国药物市
场的监管制度。意见旨在加快药物在中国的开发及审评过程,并鼓励通过以下途径加大药物及医
疗器械的创新力度:1)改革临床试验管理;2)加快上市审评审批;3)提高中国在全球临床试
验的参与度及对国外临床数据的接纳度;4)促进药品创新和仿制药发展。药品审批流程等一系
列利好政策的推出,促进了抗肿瘤药物市场的蓬勃发展。④创新疗法的渗透率提升;目前,中国
的抗肿瘤药物市场以化疗药物为主,占整体市场的 70%以上。随着相关有利政策的推动,新药上
市及患者负担能力的提高,到 2030 年靶向治疗和免疫治疗将分别占据市场的 54.0%和 35.7%。⑤
肿瘤早期筛查比例不断提高;随着雇主对员工健康状况的日益关注、癌症早筛技术的发展以及公
众对癌症早筛意识的不断提高,癌症早筛行业有望快速发展。随着前列腺癌 PSA 筛查项目的逐渐
普及,国内临床上早期前列腺癌患者的比例也在升高。前列腺癌患者的生存期、手术预后得到较
大改善。
中国代谢类药物驱动力及发展趋势:①代谢性疾病患病率的提升;中国代谢性疾病的患病
人数呈稳定增长趋势,高尿酸血症的患病人数从 2016 年的 1.37 亿人增长到 2020 年的 1.67 亿
人,期间的复合年增长率为 5.1%。预期未来中国高尿酸血症患病人数会持续增加,在 2025 年将
达到 2.05 亿人,2020 至 2025 年的复合年增长率为 4.2%。预计 2030 年中国高尿酸血症患病人数
将达到 2.39 亿人 。人口老龄化和不健康的生活方式催生了不断扩大的代谢疾病患者群体,而早
诊早筛的推进也将提高轻症或者早期患者的治疗率,改善预后,进一步促进代谢性疾病药物市场。
②有利政策驱动;代谢疾病的疾病负担较重,已成为制约国民健康预期寿命的重要因素,政府相
关部门对此予以高度重视。同时,由于收入增加、城市化持续推进及政府大力支持,预计中国的
多患者。③大量未满足的临床需求;代谢性疾病的治疗手段有限,目前存在大量未满足的临床需
求。例如现有的痛风治疗药物存在较多的毒副作用和长期用药的安全性风险,患者急需疗效佳、
毒性低、可以长期使用的药物。代谢性疾病大量未满足的临床需求鼓励着医药企业的创新药研发,
推动更加安全有效的创新疗法获批,进一步推动了代谢疾病治疗药物市场的发展。④生活水平提
高,饮食结构失衡;随着经济发展,人民生活水平提高,摄入高糖、高脂肪食物以及高嘌呤食物
明显增加,近年来我国代谢性疾病发病率均呈上升趋势。痛风是一种代谢性疾病,该病发病的重
要危险因素有肥胖、饮酒、高血压、高血脂症、进食高嘌呤食物等,而高尿酸血症是痛风的重要
生化基础。
(四) 核心技术与研发进展
公司是一家创新驱动型的国际化创新药企业。公司核心竞争力在于创新药物的研发能力,凭
借研发团队多年的自主创新和技术积累搭建了一套从创新药物早期发现到临床开发的成熟高效的
药物开发体系,能够在靶点发现与验证、先导化合物发现、药物分子设计、化学合成工艺及制剂
开发和临床方案设计及开发等方面提升公司研发效率。
公司富有创造性和全球视野的核心技术团队,凝聚技术优势在癌症和代谢性疾病领域重点布
局,搭建了靶向蛋白降解 PROTAC 技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台、转
化医学技术平台,形成了独特的研发优势和丰富的技术储备。
公司 4 大核心技术平台具体情况如下:
序号 技术平台名称 技术内容 技术来源
台 数百个 Linker,整合了生物学、药物化学、计算化学等
学科,在解决行业难题 PROTAC 分子“化合物稳定性”、
“口服生物利用度”、PK 及 CMC 研发方面有丰富的技术
经验积累。
台 点选择、氘代药物设计、优化与工艺研究等全部氘代药
物开发环节的全链能力,公司研发团队在氘代药物立
项、筛选及临床路径开发上具备丰富的经验及国际竞争
优势。
验证平台 力;评估临床开发的可行性;生物学研究及化合物筛选
能力;动物模型和临床上的概念验证能力;评估产品竞
争性;评估商业上的可行性;先导化合物的发现和验证
能力;先导化合物筛选能力;先导化合物优化能力等。
该平台包含多个专项靶点及化合物库,且具有完整的体
内外生物活性筛选、药代毒理的临床前评价流程,为快
速推进高质量药物分子的确认做出重要贡献。
台 巢癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌等体外细胞
以及体内小鼠模型,成功验证候选化合物
的药效;②建立了生化机理研究系统,深
入了解药物新适应症药效机理,确证了药
物浓度、肿瘤组织暴露量和生物标志物量
效关系。
药物联合用 ①建立多种联合用药评价系统,实现体外
药研究 细胞水平、体内动物小鼠模型中药物协同
增效;②建立联合用药机制研究系统,确
证体外、体内实验增效机制,确定联合用
药生物标志物。
生物标志物 通过对药物作用机理、联合用药机理的探
开发 索研究,寻找并验证潜在临床生物标志
物 , 包 括 prognostic marker、PD
marker、CDx 等,为临床试验提供入排依
据,帮助制定伴随诊断和精准医疗策略。
(1)PROTAC 技术平台
PROTAC 技术利用双功能小分子靶向降解目标蛋白,被认为是生物医药领域的革命性技术,
可靶向不可成药靶点及解决药物耐药性问题。2022 年 1 月,工业和信息化部、国家发展和改革委
员会、科学技术部等 9 个部门联合发布《“十四五”医药工业发展规划》,将包括靶向蛋白降解
PROTAC 技术在内的核心前沿药物技术列为重点发展项目。公司在 PROTAC 药物研发积累了丰富的
技术经验。
目前该平台已有多个在研品种。截止本报告披露日,HP518 已在澳大利亚完成用于治疗转移
性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ⅰ期临床试验,澳大利亚临床Ⅰ期阶段性数据入选 2024 年 1
月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU),并入选美国临床肿瘤学会(ASCO)
年会。此外,HP518 同适应症临床试验申请已于 2023 年 1 月获 FDA 批准,中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验
申请已于 2023 年 11 月获 NMPA 批准。2023 年 12 月,在中国完成首例受试者入组,是国内首个进
入临床试验阶段的口服 AR PROTAC 在研药物。同时,公司积极推进其他的 PROTAC 项目,如针对
ER 的 PROTAC(HP568),力争在全球性竞争中达到领先的地位。
(2)氘代药物研发平台
作为一项全球领先的新药开发技术,氘代技术利用碳-氘键较碳-氢键稳定的化学物理特性,
通过将待研化合物分子特定代谢位点的碳-氢键改为碳-氢键,从而可能获得药效更优、和/或药
代性质更佳、和/或不良反应发生率更低的专利新化合物,并有效地提高新药开发的成功率。
基于此技术平台,公司已布局拥有 HC-1119 等多项创新药物,其中 AR 抑制剂氘恩扎鲁胺
(HC-1119)在中国开展的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗(阿比特龙/化疗后的 mCRPC)已完
成临床Ⅲ期试验数据分析,临床Ⅲ期数据入选 2023 年 6 月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,氘
恩扎鲁胺的 HC-1119-04 注册研究信息纳入了 2023 版 CSCO 前列腺癌诊疗指南。氘恩扎鲁胺软胶
囊新药上市申请(NDA)于 2023 年 11 月获 NMPA 受理,目前正在审评中。
(3)靶向药物发现与验证平台
公司构建了一套多方位的药物项目评价体系和以生物学、药物化学、临床研究等多领域专家
组成的团队,用以选择最合适的项目进行研发,从临床需求出发全方位评估和验证靶点并进一步
优化先导化合物的靶标特异性、选择性、安全性和药代动力学等特性,进而得到具备最佳性质的
临床前候选化合物。公司许多研发项目都广泛应用于该技术平台,其中,HP501 已经开展并完成
了多项Ⅰ期和Ⅱ期临床研究,结果显示 HP501 缓释片具有良好的有效性、安全性和耐受性,正在
积极推进临床Ⅱ/Ⅲ期试验。HP501 用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验申请于 2023
年 12 月获 FDA 批准,HP501 中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂)的 IND 申请,已于 2024 年
现和应用中起到了重要作用。
(4)转化医学技术平台
转化医学技术平台以临床需求为导向,以精准治疗为目标,将生物机理与研究转化为有效治
疗手段。该平台具有发现验证生物标志物的成熟流程,有先进的探索药物适应症以及联合用药的
先进方法。
转化医学技术平台包括适应症开发、药物联合用药研究、生物标志物开发等核心技术,基于
以上几项核心技术,公司已布局多项在研产品,包括不限于 HP518、HP560、HP515、HP568 等产
品,转化医学技术平台对产品适应症的开发与拓展起到重要作用。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
报告期内获得的知识产权列表
本年新增 累计数量
申请数(个) 获得数(个) 申请数(个) 获得数(个)
发明专利 29 19 261 98
实用新型专利
外观设计专利
软件著作权
其他
合计 29 19 261 98
单位:元
本年度 上年度 变化幅度(%)
费用化研发投入 248,268,044.24 251,367,349.82 -1.23
资本化研发投入
研发投入合计 248,268,044.24 251,367,349.82 -1.23
研发投入总额占营业收入比例(%) 0 15,226.80 -100.00
研发投入资本化的比重(%) - -
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:万元
序 项目名 预计总投资规 拟达到 具体应用
本期投入金额 累计投入金额 进展或阶段性成果 技术水平
号 称 模 目标 前景
较 市场上 恩扎卢 胺相 比
HC-1119 具有以下优势:
临 床 III 期 数 据 入 选 ① 有效性 好;② 安全 性
瘤 学 会( ASCO) 年会 , 好 ;④专 利有效 期更 长
氘恩扎鲁胺 HC-1119-04 等优势。如果 HC-1119 获
阿比特龙/
HC-1119 注册研究信息纳入了 新药获 得 批准, 将是首 款获 批
国内 2023 版 CSCO 前列腺癌诊 批上市 上市治疗阿比特龙/化疗
mCRPC
疗指南,氘恩扎鲁胺软 后 的转移 性去势 抵抗 性
胶囊新药上市申请于 前列腺癌(mCRPC)的国
理。 这 个治疗 领域的 空缺 市
场 ,解决 患者未 满足 的
临床需求。
截止本报告披露日,
HP518 已在澳大利亚完成
用于治疗转移性去势抵
抗性前列腺癌(mCRPC)
国 内首个 进入临 床的 口
的Ⅰ期临床试验,澳大
服 AR PROTAC 分子;临床
利亚临床Ⅰ期阶段性数 转移性去
Ⅲ期临 数据显示,HP518 拥有良
床 好 的安全 性和耐 受性 ,
临床肿瘤学会泌尿生殖 前列腺癌
在 mCRPC 患者中表现出有
系统肿瘤研讨会(ASCO-
效性信号。
GU),并入选 2024 年美
国 ASCO 年 会 。 此 外 ,
HP518 同适应症临床试验
申请已于 2023 年 1 月获
FDA 批准,中国Ⅰ/Ⅱ期
临床试验申请于 2023 年
例受试者入组,是国内
首个进入临床试验阶段
的口服 AR PROTAC 在研药
物。
中国单药已完成多项Ⅰ
目前已上市高尿酸血症/
期和Ⅱ期临床研究,正
痛 风药物 均有不 同程 度
在积极推进临床Ⅱ/Ⅲ期
的副作用。HP501 现有临
试验。HP501 中国联合用
床 数据显 示:尚 未发 现
药(联合黄嘌呤氧化酶
新药获 肝 肾毒副 作用; 未发 现 高尿酸血
批上市 与 药物相 关的严 重不 良 症/痛风
于 2024 年 4 月获 NMPA 批
反 应;不 良事件 发生 率
准。用于治疗痛风相关
无 剂量依 赖性, 与安 慰
的高尿酸血症的临床Ⅱ
组 无显著 差异; 安全 性
期试验于 2023 年 12 月获
良好。
FDA 批准。
合 / / / / /
计
情况说明
海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》披露的《海创药业股份有限公司关于首次公开发行股票部分募投项目调整的
公告》。
单位:万元 币种:人民币
基本情况
本期数 上期数
公司研发人员的数量(人) 127 118
研发人员数量占公司总人数的比例(%) 70.17% 72.84%
研发人员薪酬合计 4,174.88 3,838.02
研发人员平均薪酬 32.87 32.53
研发人员学历结构
学历结构类别 学历结构人数
博士研究生 12
硕士研究生 49
本科 62
专科 4
高中及以下 0
研发人员年龄结构
年龄结构类别 年龄结构人数
研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响
□适用 √不适用
□适用 √不适用
三、报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
公司凝聚在 PROTAC 及氘代领域的突出技术优势,逐步自主搭建并完善了包括“靶向蛋白降
解 PROTAC 技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台、转化医学技术平台”在内
的四大核心技术平台。基于这 4 大核心技术平台,公司已合成一系列处于不同研究阶段且具有国
际化水平的专利新药候选物,为公司的全球化发展奠定了坚实基础。
公司的氘代药物研发平台,在氘代的位点选择、药物合成和药物筛选验证上有丰富的经验及
充足的技术储备,在公司氘代产品管线中,首款氘代产品前列腺癌 1 类新药氘恩扎鲁胺软胶囊
(HC-1119)上市申请于 2023 年获 NMPA 受理,即将实现商业化,该药具备差异化竞争优势。
公司是国内较早进行 PROTAC 技术探索的企业,已合成多个目标蛋白配体、数百个 Linker,
已在解决行业难题 PROTAC 分子“化合物稳定性”、“口服生物利用度”、CMC 研发方面积累起领
先经验,已搭建覆盖“药物化学、化合物筛选、计算化学、工艺合成及制剂研究”的全链式“靶
向蛋白降解 PROTAC 技术平台”,具备持续推进 PROTAC 分子进入临床的实力,在公司 PROTAC 产
品管线中,临床前研究表明:在研产品 HP518 的 PROTAC 分子具有稳定性好、口服生物利用度好、
降解 AR 活性高等特点,截至本报告披露日,HP518 已在澳大利亚完成用于治疗转移性去势抵抗性
前列腺癌(mCRPC)的Ⅰ期临床试验,澳大利亚临床Ⅰ期阶段性数据入选 2024 年 1 月美国临床肿
瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU),并入选 2024 年美国 ASCO 年会。此外,HP518 同适
应症临床试验申请已于 2023 年 1 月获 FDA 批准,HP518 中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于 2023 年 11
月获 NMPA 批准,并于 2023 年 12 月完成首例受试者给药。公司正积极推动其他的 PROTAC 项目,
如针对 ER 的 PROTAC(HP568)。
化产品管线
公司利用靶向蛋白降解 PROTAC 技术等前沿技术,聚焦具有重大市场潜力的癌症及代谢性疾
病领域,面向治疗过程中未满足的临床需求,在前列腺癌、高尿酸血症/痛风等领域进行深度差
异化布局,已建立具有重大临床价值、市场前景广阔的产品管线,匹配核心产品商业化进程,公
司正加速位于成都天府国际生物城的研发生产基地建设,稳步实现“研产销一体化”。
公司现有 7 项在研产品,其中 4 项产品(HC-1119、HP518、HP501 及 HP537)进入临床试验
的不同阶段,核心产品即将商业化,具体产品情况及对应市场分析参见本报告“第三节 管理层
讨论与分析”之“一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明”之“2、主要产品”。
公司采取全球同步开发策略,锚定全球主要医药市场,搭建国际水平的新药研发技术平台和
产品管线,注重国内外技术和项目的合作与拓展,寻求合作机会,在经营架构、专利布局、产品
临床开发、商业合作等多维度构建国际化市场竞争力和国际化能力。
目前,公司已在中国、美国、澳大利亚等建立了全球分支机构;在中国、美国搭建了经验丰
富的全球化临床团队,加强海外临床试验的管理和执行能力,目前公司已在海外开展了多项临床
试验。公司产品管线拥有自主全球知识产权,截至报告期末,公司及子公司已在全球不同国家和
地区申请 261 项发明专利,其中 98 项已获专利授权。随着公司在研项目的稳步推进,公司的全
球知识产权价值逐步体现,公司积极开展全球业务和商务合作,广泛寻求商业权益授权合作机会,
拓展国际化合作渠道,已与国内外多家知名机构、国际生物医药公司、跨国制药企业、知名大学
建立战略合作关系;公司也将通过与跨国药企合作,开发自研品种境外市场,为全球更多的患者
提供安全、有效的创新药物,树立并提升公司品牌影响力和公司综合竞争力。报告期内,公司引
入了海外商务部负责人,并与多家跨国制药企业建立了沟通渠道。
项荣誉加持
公司高度重视科研实力的积累,经过多年发展,逐渐积累了一批创新药研发领域富有经验、
创新精神和全球视野的专家技术团队,其中包括有 2 位国家级人才和多位四川省级人才,领导或
参与了国内外多个创新药的研发、上市及产业化。公司不断完善创新药研发团队,提高团队的科
研能力。报告期内,公司承担四川省重大科技专项 1 项。
商业化团队建设方面,公司营销副总裁唐刚先生已于 2023 年 1 月到岗。唐刚先生毕业于华
西医科大学临床医学系,后于电子科技大学获得 MBA 学位,其医药商业化经历肇始于辉瑞、阿斯
利康,还曾受聘于百时美施贵宝、罗氏等跨国药企。唐刚先生深耕中国医药市场超 20 年,在实
体瘤、血液肿瘤、心血管等多个治疗领域具备深厚商业运营经验。相信唐刚先生的加入,公司商
业化团队建设会持续稳步推进,为核心产品的商业化成功实现保驾护航,实现公司“研产销”一
体化的战略目标。
商务拓展建设方面,公司已引入了海外商务拓展部负责人。其从柏林自由大学获得博士学位,
并于麻省理工学院从事博士后研究工作;其在从业生涯中与国际知名医药企业建立了极好的业务
关系网络,其中包括 J&J,E.Lilly,Merck& Co.,Pfizer,Abbvie,Merck Group,Roche,Sanofi 等。
其拥有超过 20 年的医药行业战略及商务融资经验,精通商务与谈判策略,在公司战略发展方面
有自己独特的建树。相信商务部负责人的加入是海创药业全球化人才发展战略实践取得的又一重
要成果。致力于药物源头创新,海创药业多年来已经积累了丰富的技术及项目成果,公司期待在
全球范围内拓展创新影响力,为药物创新提供更多可能性。
能力
公司首先布局“氘代药物研发平台”锁定公司药品研发成功的最大可能性,提升产品研发效
率,该平台上,进展最快的是 HC-1119。PROTAC 是一项生物医药领域革命性技术,公司已布局
“靶向蛋白降解 PROTAC 技术平台”,以保证公司持续引领新药源头创新,形成国际领先技术优
势。持续建设研发团队,提升专利技术竞争力。
公司自主研发的治疗耐药性晚期前列腺癌的 PROTAC 在研药物 HP518,预期具有解决目前临床
药物产生的耐药问题,解决未满足的临床需求的潜力,有效差异化竞争广阔市场。另外公司自主
研发 ER 的 PROTAC(HP568)增强 PROTAC 平台产品管线延伸能力。
经过不断发展,除了现有管线产品,公司还拥有丰富的管线/靶点的信息,拥有多项技术储
备,同时,公司将持续加大与现在技术平台相关的研发投入、推进生产及商业化体系搭建等相关
工作。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
四、风险因素
(一) 尚未盈利的风险
√适用 □不适用
公司作为一家专注于癌症和代谢性疾病领域的全球化创新驱动型药物企业,秉持“创良药,
济天下”的使命,进行创新药的研发,创新药研发具有时限长、资金投入大、盈利周期长等特点。
致公司累计未弥补亏损不断增加。公司进展最快的核心产品氘恩扎鲁胺软胶囊(HC-1119)是首
款氘代产品前列腺癌 1 类新药,中国临床Ⅲ期试验已达主要研究终点,临床Ⅲ期数据入选 2023
年 6 月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,氘恩扎鲁胺的 HC-1119-04 注册研究信息纳入了 2023 版
CSCO 前列腺癌诊疗指南,氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于 2023 年获 NMPA 受理,目前正在审评
中。
随着各研发管线及其各项临床研究适应症快速推进,公司未来仍需持续较大规模的研发投入
用于临床前研究、临床试验、新药上市前准备等产品管线研发业务,公司研发费用预计持续处于
较高水平,同时公司未来产品上市后的商业化进展亦存在一定的不确定性,公司未盈利状态预计
持续存在且累计未弥补亏损可能继续扩大。
(二) 业绩大幅下滑或亏损的风险
√适用 □不适用
随着研发持续投入,报告期内公司仍处于亏损状态:报告期内归属于上市公司股东的净利润
-29,415.84 万元;扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为-32,502.96 万元,主要
系公司仍处于重要研发投入期,药品尚未形成销售,研发支出金额较大。公司针对不同靶点开展
多管线研发,未来仍需持续较大规模的研发投入用于在研项目临床前研究、临床试验、新药上市
前准备等研发业务。另外,由于药品审评审批环节较多、周期较长、不确定性较大,公司核心产
品新药上市进程可能受到较大程度的延迟或无法获得上市批准;核心产品获批上市后,如在市场
拓展、学术推广、医保覆盖等方面的进展未达预期,或团队招募及发展不达预期,则将影响公司
未来的商业化能力,公司可能在未来一段时间内将持续亏损且存在累计未弥补亏损的情形将导致
公司存如下潜在风险:未来一定期间无法盈利或无法进行利润分配的风险、收入无法按计划增长
的风险、产品或服务无法得到客户认同的风险。
报告期内,公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。
(三) 核心竞争力风险
√适用 □不适用
新药研发过程包括临床前研究、临床试验和新药申报等阶段,新药研发具有周期长、投入
大、影响因素多、风险高等特点。如公司临床前研究项目无法获监管部门批准、未取得临床试验
批件、临床试验阶段项目未能按计划推进、临床试验阶段项目结果不达预期、申报生产阶段未获
批准等,可能导致公司药物研发项目进展放缓、乃至研发失败的风险。
我国根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》等规定严格实行药品注册
制,禁止生产、销售未经批准的药品。药品注册流程程序复杂、耗时长、不确定性大,且近年来
药品审批注册的政策不断发生变化,注册要求也不断提高。在提交新药注册申请后,监管部门可
能会不认可临床试验相关数据的完整性、有效性以及临床试验的执行过程等;审批政策要求可能
会出现变化导致研究结果不足以支持相关药品获批上市;监管部门对新药注册的审评力度和审批
速度可能存在不确定性等。
综合考虑上述情况,公司在研药品在申请上市阶段均可能因各种原因导致无法按照预期时间
通过审评审批甚至无法通过审评审批,从而影响公司在研药品实现商业化的进度及预期,对公司
业务造成不利后果。
创新药物研发受人类对现有各类疾病及未来可能出现的新疾病的治疗需求影响,需要医药研
发技术水平不断提升来共同推动。近年来生命科学和药物研究手段日新月异,未来有可能在公司
药物治疗领域内诞生更具竞争优势的创新药物,取代公司在研药物,成为治疗诸如癌症、代谢类
等病症的首选药物。这将会带来技术升级迭代风险,对公司新药研发产生重大冲击。
技术人才储备是药品研发和经营的核心竞争力之一,公司高度重视核心技术人员发掘培养,
为了吸引及稳定人才队伍,公司可能需要提供更高薪酬、进行股权激励及其他福利,有可能对公
司短期内的财务状况及经营业绩产生一定不利影响。此外,目前企业间技术人才的争夺十分激
烈,如果公司的核心人员出现流失以及相关技术泄密可能对公司研发及商业化目标的实现造成不
利影响,从而可能对公司的生产经营和业务战略产生不利影响。
(四) 经营风险
√适用 □不适用
公司进展最快的核心产品 HC-1119 属于 AR 抑制剂。截至本公告披露日,已有 AR 抑制剂同类
药物在国内获批上市销售,并有多个同类药物处于不同的临床试验阶段。HC-1119 获批上市销售
后,不仅面临与上述品种的直接竞争,未来还将与原研品种各自化合物专利到期后的仿制药展开
竞争。相比 HC-1119,已上市产品在市场推广、已纳入医保及医生用药习惯等方面的竞争优势,
可能将加大公司产品面临的市场竞争难度。此外,若 HC-1119 的临床进展和审批进度落后于其他
竞品,或公司无法建立有效的商业化销售团队或委托专业的商业化团队进行销售,产品的销售收
入可能无法达到预期,从而对公司的业务、财务状况、经营业绩及前景产生不利影响。
药品质量直接关系到用药者的健康和生命安全,责任重大。药品的质量和最终疗效取决于原
材料采购、制剂生产、运输、贮存和使用等多个环节,任一环节的疏漏都有可能对药品质量产生
不利影响,不排除未来仍有可能会出现产品质量问题甚至造成医疗事故,给公司经营产生不利影
响。
根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》等法律法规的规定,医药生
产或经营企业须取得药品生产许可证、药品注册批件等许可证或执照,该等文件均有一定的有效
期。公司核心产品尚处于研发阶段,虽然公司已取得药品生产许可证,但尚未取得药品注册批件
等证照,当公司取得上述证照且上述有效期满后,届时公司需接受药品监督管理部门等相关监管
机构的审查及评估,以延续上述文件的有效期。若公司无法在规定的时间内获得产品的再注册批
件,或未能在相关执照、认证或者登记有限期届满时换领新证或变更登记,届时公司将不能继续
生产有关产品,从而对公司的正常经营造成不利影响。
公司核心产品 HC-1119 新药上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理,未来获批
上市后,需要通过一系列专业化的学术推广等方式进行销售。公司正制定差异化销售策略,但仍
需经过市场开拓等一系列过程才能实现新药的上市销售。如果在产品商业化过程中推广不达预
期,将可能对 HC-1119 的商业化造成不利影响。
(五) 财务风险
√适用 □不适用
在研药物产生销售收入前,公司需要在临床开发、注册审批、市场推广等诸多方面投入大量
资金。截至报告期末,公司短期偿债能力良好,但如公司无法在未来一定期间内取得盈利或筹措
到足够资金以维持营运支出,公司将被迫推迟、削减或取消公司的研发项目,影响在研药品的商
业化进度,从而对公司业务前景、财务状况及经营业绩造成重大不利影响。
为进一步建立、健全公司的激励机制,促使员工勤勉尽责地为公司的长期发展服务,公司设
立了海创同力、Hinova LLC 等多个员工持股平台,并进行了多次股权激励,导致公司累计未弥补
亏损大幅增加。尽管股权激励有助于稳定人员结构以及留住核心人才,但股权激励可能导致当期
股份支付金额较大,从而对当期及未来几年净利润造成不利影响。作为创新药研发企业,公司未
来可能推出新的股权激励安排,如公司后续实施新的股权激励安排将继续产生新的股权激励费用,
进而对公司未来经营业绩产生不利影响。
报 告 期 内 ,公 司 投 入 大量 资 金 用 于临 床 前研 究及 临 床 试 验 。 2023 年公司 研 发 费 用为
期临床前研究阶段的在研项目。公司未来仍需持续较大规模的研发投入进行创新药研发,对公司
未来业绩可能存在不利影响。
(六) 行业风险
√适用 □不适用
医药产业是我国重点发展的行业之一,直接关系到人民生命健康。由于其重要性,医药产业
长期处于严格监管状态,监管部门包括国家及各级市场监督管理部门和卫生部门,它们在各自的
权限范围内制订相关的政策法规,对医药行业实施严格监管。
随着中国医疗卫生体制改革的推进和社会医疗保障体制的不断完善,医药行业政策将不断调
整、优化,医疗卫生市场政策亦可能发生重大变化。公司如果不能及时调整经营策略以适应医疗
体制政策变化和医药行业监管规则,将对公司的经营产生不利影响。
标采购价格逐渐下降,导致各企业竞争日益激烈,公司未来上市药品可能面临价格下降的风险,
这可能对公司未来药品收入产生潜在负面影响。
且越来越重视药品的临床治疗价值。公司研发的新药将积极响应国家政策,争取纳入国家医保目
相应产品或适应症的销售无法快速增长或销售额出现波动。
(七) 宏观环境风险
√适用 □不适用
未来国际政治、经济局势、政策法规、市场环境的变化等多项因素,将可能对公司在境内外
的研发和商业化活动造成一定的不利影响。
(八) 存托凭证相关风险
□适用 √不适用
(九) 其他重大风险
□适用 √不适用
五、报告期内主要经营情况
报告期内,公司归属于母公司所有者的净利润为-29,415.84 万元,亏损同比减少 2.44%;归
属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-32,502.96 万元,亏损同比减少 4.55%。报告
期末总资产 149,156.51 万元,较期初减少 14.03%;归属于母公司的所有者权益 136,709.03 万元,
较期初减少 13.77%。截至报告期末,公司核心产品尚处于临床阶段,尚未取得注册批件亦未实
现商业化生产,未产生药品销售收入;公司研发的多个创新药物项目持续推进,研发团队建设不
断加强;营销核心团队已搭建;公司 2023 年未实现盈利。
(一) 主营业务分析
单位:元 币种:人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例(%)
营业收入 - 1,650,822.41 -100.00
营业成本 - 766,465.13 -100.00
销售费用 8,359,208.10 - 不适用
管理费用 79,641,804.34 97,037,576.50 -17.93
财务费用 -11,990,796.57 -7,475,682.03 不适用
研发费用 248,268,044.24 251,367,349.82 -1.23
经营活动产生的现金流量净额 -255,507,080.79 -314,923,813.62 不适用
投资活动产生的现金流量净额 -99,328,865.61 -409,896,508.65 不适用
筹资活动产生的现金流量净额 -35,294,638.54 1,017,399,880.02 -103.47
营业收入变动原因说明:主要系本期无医药中间体销售所致
营业成本变动原因说明:主要系本期无医药中间体销售所致
销售费用变动原因说明:主要系本期组建营销团队人工支出等费用所致
管理费用变动原因说明:主要系本期部分员工股权激励到期解锁,计提股份支付费用减少所致
财务费用变动原因说明:主要系本期利息收入增加及汇兑收益减少等所致
研发费用变动原因说明:
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期人员投入增加、研发支出增加及无上期
支付在研项目权益转让费用 9,433.96 万元所致
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本报告期收回上期办理本期赎回理财产品
设进度的推进,建设投入金额增加所致
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系上期内首次公开发行人民币普通股(A
股)2,476 万股,募集资金总额为人民币 10.63 亿元,扣减各发行费用后,实际募集资金净额人
民币 9.95 亿元流入所致
本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 产销量情况分析表
□适用 √不适用
(2). 重大采购合同、重大销售合同的履行情况
□适用 √不适用
(3). 报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化
□适用 √不适用
(4). 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□适用 √不适用
(5). 主要销售客户及主要供应商情况
A.公司主要销售客户情况
□适用 √不适用
公司前五名客户
□适用 √不适用
报告期内向单个客户的销售比例超过总额的 50%、前 5 名客户中存在新增客户的或严重依赖于少
数客户的情形
□适用 √不适用
B.公司主要供应商情况
√适用 □不适用
前五名供应商采购额 10,161.83 万元,占年度采购总额 51.14%;其中前五名供应商采购额
中关联方采购额 0 万元,占年度采购总额 0%。
公司前五名供应商
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
占年度采购总额比 是否与上市公司存
序号 供应商名称 采购额
例(%) 在关联关系
合计 / 10,161.83 51.14 /
报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的 50%、前 5 名供应商中存在新增供应商的或严重依
赖于少数供应商的情形
□适用 √不适用
√适用 □不适用
变动比
项目
本期发生额 上年同期发生额 例 情况说明
名称
(%)
销售
费用
管理 主要系本期部分员工股权激励到期解
费用 锁,计提股份支付费用减少所致
财务 主要系本期利息收入增加及汇兑收益减
-11,990,796.57 -7,475,682.03 不适用
费用 少等所致
研发
费用
√适用 □不适用
项目名称 本期发生额 上年同期发生额 变动比例(%) 情况说明
主要系本期
人员投入增
加、研发支
出增加及无
经营活动产生的
-255,507,080.79 -314,923,813.62 不适用 上期支付在
现金流量净额
研项目权益
转 让 费 用
元所致
主要系本报
告期收回上
期办理本期
赎回理财产
品 3.65 亿
元,本报告
期利用闲置
投资活动产生的 资金购买结
-99,328,865.61 -409,896,508.65 不适用
现金流量净额 构性存款 2.9
亿未到期未
赎回及随着
研发生产基
地建设进度
的推进,建
设投入金额
增加所致
主要系上期
内首次公开
发行人民币
普 通 股 (A
筹资活动产生的 股)2,476 万
-35,294,638.54 1,017,399,880.02 -103.47
现金流量净额 股,募集资
金总额为人
民 币 10.63
亿元,扣减
各发行费用
后,实际募
集资金净额
人民币 9.95
亿元流入所
致
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
单位:万元
本期期 上期期 本期期末
末数占 末数占 金额较上
本期期末
项目名称 总资产 上期期末数 总资产 期期末变 情况说明
数
的比例 的比例 动比例
(%) (%) (%)
货币资金 81,322.70 54.52 120,161.02 69.25 -32.32 主要系本期研发
持续投入、研发
生产基地建设支
出所致
交易性金融 29,062.22 19.48 36,624.12 21.11 -20.65 本期期末系购买
资产 结构性存款未到
期所致
预付款项 3,005.19 2.01 2,469.96 1.42 21.67 -
其他流动资 1,193.36 0.80 1,708.04 0.98 -30.13 主要系增值税留
产 底退税增加所致
其他非流动 703.23 0.47 500.00 0.29 40.65 主要系对深圳虹
金融资产 信投资公允价值
变动所致
在建工程 16,953.84 11.37 7,375.77 4.25 129.86 主要系对研发生
产建设基地的投
入增加所致
使用权资产 1,260.64 0.85 584.81 0.34 115.56 主要系本期房屋
租赁合同到期续
签所致
长期待摊费 4.12 0.00 8.25 0.00 -50.06 主要系本期房屋
用 装修摊销所致
其他非流动 11,806.55 7.92 20.86 0.01 56,498.99 主要系本期购买
资产 三年期大额存单
所致
短期借款 - - 3,000.00 20.04 -100.00 主要系本期银行
贷款到期偿还所
致
应付账款 9,286.85 74.61 8,996.02 60.10 3.23 -
应付职工薪 496.44 3.99 911.90 6.09 -45.56 主要系本期薪资
酬 变动所致
应交税费 121.51 0.98 78.51 0.52 54.77 主要系代扣个人
所得税计提所致
其他应付款 402.87 3.24 596.10 3.98 -32.42 主要系本期末代
付政府补助减少
所致
一年内到期 376.82 3.03 244.60 1.63 54.06 主要系本期续签
的非流动负 房屋租赁合同所
债 致
租赁负债 907.99 7.29 331.12 2.21 174.22 主要系本期续签
房屋租赁合同所
致
递延收益 855.00 6.87 810.00 5.41 5.56 -
其他说明
无
√适用 □不适用
(1) 资产规模
其中:境外资产 8,304,861.39(单位:元 币种:人民币),占总资产的比例为 0.56%。
(2) 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
项目 期末账面价值 受限原因
政府补助专项资金属于专款专用资金,需经相关政府部门审批
货币资金 38,295.44
后使用。
合计 38,295.44 /
□适用 √不适用
(四) 行业经营性信息分析
□适用 √不适用
医药制造行业经营性信息分析
(1).行业基本情况
√适用 □不适用
报告期内行业经营性分析请参阅本报告“第三节管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说
明”之“(三)所处行业情况”。
(2).主要药(产)品基本情况
□适用 √不适用
(1).研发总体情况
√适用 □不适用
截至本报告披露日,公司在癌症和代谢疾病领域构建了有 7 项在研产品的产品管线,核心产品治疗前列腺癌症的 HC-1119 提交了新药上市申请,有
及研发情况说明”之“(一)主要业务、主要产品或服务情况”之“2、主要产品”。
(2).主要研发项目基本情况
√适用 □不适用
研发项目(含 是否属于中药保
一致性评价项 药(产)品名称 注册分类 适应症或功能主治 是否处方药 护品种(如涉 研发(注册)所处阶段
目) 及)
阿比特龙/化疗后的转移
研发最高阶段:新药上
HC-1119 氘恩扎鲁胺软胶囊 1类 性去势抵抗性前列腺癌 是 否
市申请获 NMPA 受理
(mCRPC)
标准治疗失败的转移性
HP518 HP518 片 1类 去势抵抗性前列腺癌 是 否 临床 I 期
(mCRPC)
HP501 HP501 缓释片 1类 高尿酸血症/痛风 是 否 临床 II 期
(3).报告期内呈交监管部门审批、通过审批的药(产)品情况
√适用 □不适用
序号 时间 项目名称 监管部门 适应症或功能主治 递交或批准情况
转移性去势抵抗性前列腺
癌(mCRPC)
转移性去势抵抗性前列腺
癌(mCRPC)
转移性去势抵抗性前列腺
癌(mCRPC)
(4).报告期内主要研发项目取消或药(产)品未获得审批情况
□适用 ?不适用
(5).研发会计政策
√适用 □不适用
研究阶段的支出,于发生时计入当期损益。
开发阶段的支出同时满足下列条件的,确认为无形资产,不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益:
(1)完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性;
(2)具有完成该无形资产并使用或出售的意图;
(3)无形资产产生经济利益的方式,包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场,无形资产将在内部使用的,能够证
明其有用性;
(4)有足够的技术、财务资源和其他资源支持,以完成该无形资产的开发,并有能力使用或出售该无形产;
(5)归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的,将发生的研发支出全部计入当期损益。内部开发活动形成的无形资产的成本仅包括满足资本化条件的时
点至无形资产达到预定用途前发生的支出总额,对于同一项无形资产在开发过程中达到资本化条件之前已经费用化计入损益的支出不再进行调整。
(6).研发投入情况
同行业比较情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
研发投入占营业收入比例 研发投入资本化比
同行业可比公司 研发投入金额 研发投入占净资产比例(%)
(%) 重(%)
恒瑞医药 634,556.13 29.83 16.78 22.99
贝达药业 97,730.47 41.12 19.71 28.38
迪哲医药 66,452.18 不适用 37.79 -
泽璟制药 49,772.59 164.64 63.20 0.00
微芯生物 28,793.53 54.33 18.27 43.16
同行业平均研发投入金额 175,460.98
公司报告期内研发投入占营业收入比例(%) 不适用
公司报告期内研发投入占净资产比例(%) 18.16
公司报告期内研发投入资本化比重(%) -
注:以上同行业数据来自于 2022 年年度报告。公司主要产品均处于研发阶段,尚未形成药品销售收入,研发投入占营业收入比例不具有参考性。研发投入发生重大变化以及研
发投入比重、资本化比重合理性的说明
□适用 √不适用
主要研发项目投入情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
研发投入费用化金 研发投入资本化 研发投入占营业 本期金额较上年同期变动比
研发项目 研发投入金额 情况说明
额 金额 收入比例(%) 例(%)
不同研发阶
HC-1119 8,776.33 8,776.33 - - -27%
段费用不同
不同研发阶
HP501 2,615.54 2,615.54 - - 55%
段费用不同
不同研发阶
HP518 3,131.61 3,131.61 - - 24%
段费用不同
注:《关于首次公开发行股票部分募投项目调整的议案》已经公司 2024 年 4 月 12 日召开的第二届董事会第四次会议、第二届监事会第三次会议审议通过,具体内容详见公司在
上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》披露的《海创药业股份有限公司关于首次公开发行股票部分募投项目调整
的公告》。
(1).主要销售模式分析
□适用 √不适用
(2).销售费用情况分析
销售费用具体构成
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
具体项目名称 本期发生额 本期发生额占销售费用总额比例(%)
人工费用 6,317,732.90 75.58
市场调研费 542,339.62 6.49
股份支付费用 304,248.50 3.64
折旧及摊销费用 106,125.12 1.27
其他 1,088,761.96 13.02
合计 8,359,208.10 100.00
同行业比较情况
□适用 √不适用
销售费用发生重大变化以及销售费用合理性的说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 投资状况分析
对外股权投资总体分析
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
报告期投资额(元) 上年同期投资额(元) 变动幅度
- 5,000,000 -100%
注:本集团于 2022 年 10 月向深圳虹信生物科技有限公司增资人民币 5,000,000.00 元,取得虹信生物 2.3441%的股权(于本年末,本集团的持股比例因虹信生物公司增资被稀释
为 2.144%),将其作为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
计入权益的
本期公允价值 本期计提的 本期出售/赎回金
资产类别 期初数 累计公允价 本期购买金额 其他变动 期末数
变动损益 减值 额
值变动
交易性金融 366,241,189.87 6,318,296.51 4,937,000,000.00 5,012,000,000.00 290,622,163.44
资产交易性
金融资产
其他非流动 5,000,000.00 2,032,308.80 7,032,308.80
金融资产其
他非流动金
融资产
合计 371,241,189.87 8,350,605.31 - - 4,937,000,000.00 5,012,000,000.00 - 297,654,472.24
证券投资情况
□适用 √不适用
衍生品投资情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(六) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(七) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
单位:人民币元
名称 主要业务 注册资本 持股比例(%) 期末总资产 期末净资产 报告期净利润
药物研发并提供相关
天府诺创 技术咨询、技术转让 1,000,000.00 100 1,041,677.33 963,182.01 10.34
和技术服务等
公司境外业务的控股
海创香港 总额为 10,000.00 100 288,060.42 256,398.83 -2,443.73
型平台
港元
主要从事公司产品在
美国及其他海外地区 1,000,000 股普通
Hinova(U.S.) 的临床研究、药品注 股,每股 0.001 美 100 6,068,755.61 3,701,290.38 904,643.08
册、项目引进、商务 元
拓展等业务
主要从事公司产品在
澳洲地区的临床研
Hinova(Aus) 究、药品注册、项目 100 2,246,756.03 1,673,189.09 895,272.95
引进、商务拓展等业
务
(八) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
六、公司关于公司未来发展的讨论与分析
(一) 行业格局和趋势
√适用 □不适用
关于行业格局和趋势请参见“第三节 管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所从事主
要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”之“(三)所处行业情况”。
(二) 公司发展战略
√适用 □不适用
海创药业是一家以创新为驱动,采取全球同步开发策略,致力打造成“研产销一体化”的国
际一流创新药物企业。公司构建了靶向蛋白降解 PROTAC 技术平台、氘代药物研发平台、靶向药
物发现与验证平台、转化医学技术平台,重视研发投入和人才培养,全力开发具有重大临床需求
及具有全球权益的创新药物。公司核心技术团队利用其多年海内外成功开发上市产品的技术能力
和全球视野,专注于癌症、代谢性疾病等重大治疗领域的创新药物研发。未来,公司将持续推进
符合 GMP 体系的生产基地的建设,加速重点核心产品的商业化及产业化;快速推进临床阶段产品
的开发,增加公司商业化产品。通过产品的销售和其他的研发和合作渠道提高盈利能力,不断提
升公司的生物医药行业地位及竞争力,以全球顶尖技术交叉融合积极推动生命健康事业的发展,
成为具备全球竞争力的创新药企业,为医生和患者提供更多优质创新药产品,造福百姓。
(三) 经营计划
√适用 □不适用
公司致力打造具备国际化综合竞争力、可持续创新研发能力强、“研产销”一体化、全产业
链布局的国际化创新药企业。
公司重视推动产品尽早实现商业化、公司尽快实现盈利。公司核心产品商业化在即,将优先
配置资源推进核心产品,与药品监管机构保持积极沟通,加速核心产品的进程,尽早实现产品上
市销售。公司始终秉持全球同步开发的策略,在中国和美国搭建了全球临床及 BD 团队,开展全
球商业化合作。
场竞争力
公司将重点推进现有管线核心临床阶段产品,加速推进其他产品进入临床阶段,丰富临床阶
段产品管线。另外,公司将持续跟踪医药行业研发新动态,保持公司产品管线研发的创新性和竞
争力,提升公司在癌症和代谢性疾病领域的竞争力。其次,公司始终秉持全球同步开发的策略,
在中国、美国、澳大利亚等地建立了全球化分支机构,已在海外开展了多项临床试验。
PROTAC 技术利用双功能小分子靶向降解目标蛋白,被认为是生物医药领域的革命性技术,
可靶向不可成药靶点及解决药物耐药性问题。公司在 PROTAC 药物研发领域积累了丰富的技术经
验,目前该平台布局多个品种,公司将积极推动 PROTAC 产品 HP518、HP568 等项目的研发进展,
发挥该平台的技术先进性。公司将加快推进临床阶段项目的研发进度,并积极拓展临床项目适应
症。HP518 已在澳大利亚完成用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ⅰ期临床试验,
澳大利亚临床研究结果入选 2024 年 1 月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU),
入选 2024 年美国 ASCO 年会。此外,HP518 同适应症临床试验申请已于 2023 年 1 月获 FDA 批准,
中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于 2023 年 11 月获 NMPA 批准,并于 2023 年 12 月完成首例受试者给
药。同时,HP518 新增对三阴乳腺癌适应症的拓展研究,目前正处于临床前研究阶段,相关临床
前数据入选 2024 年年度美国癌症研究协会(AACR)大会。
立足发展需要,公司将持续完善人才培养及引进机制,强化人才队伍建设。通过建立综合的
人才培养、绩效管理及多维度的激励方式,有针对性地吸纳优秀的专业人才进入公司,构建具有
创新性和竞争力的人才梯队;同时,对核心技术人员实施股权激励和专项项目奖励,确保个人利
益与公司发展紧密结合,提高研发人员的积极性和主动性,保障核心技术团队的稳定性。
公司在研产品管线丰富,多项产品具有填补临床空白的潜力,具备强大竞争力和市场渗透内
生优势,有利于促进商业化进展效率。公司已开展市场营销及产品生产布局前期工作。市场营销
方面,公司正组建一支包括医学、市场、销售、准入四大职能的商业化团队,该团队不仅具有肿
瘤背景尤其是泌尿肿瘤、高尿酸血症/痛风等代谢类领域专业化学术背景,同时兼具跨国制药公
司和创新药公司工作背景,在创新药上市及推广方面积累了丰富的销售实战经验。该团队已深入
进行了市场调研,并已制定相应的营销策略体系,正在按计划开展上市前的销售工作。未来,公
司将结合核心产品的注册时间表,在产品获批前组建一线销售团队,通过市场、医学、销售、准
入四轮驱动,高效整合资源,推动公司业务快速发展。由公司精准覆盖核心市场,同时寻求与第
三方公司进行广阔市场的推广合作,从而达到市场的拓面下沉和深度覆盖。公司将结合核心产品
的临床试验及注册时间表制定具有市场竞争力的市场策略及营销计划,确保能为产品上市后打下
坚实基础。产品生产准备方面,公司旨在打造高标准、高质量、高效率的产业化基地,并于
基地建设,完成所有主体结构建设,完成主要生产设备的采购和安装,并稳步推进 GMP 体系建设。
公司将持续加强、优化和完善董事会、监事会及股东大会管理体系的建设,并确保执行落地,
以保障公司运营符合相关法律法规和管理制度要求。同时,公司将优化治理结构,提升内部管理
效率,强化公司研发、质量、绩效管理体系,巩固信息化系统建设,实现公司运营的信息化管理,
提升公司效率。
(四) 其他
□适用 √不适用
第四节 公司治理
一、公司治理相关情况说明
√适用 □不适用
公司根据《公司法》《证券法》《上市公司章程指引》等相关法律法规的要求,建立了由股
东大会、董事会、监事会和高级管理层组成的治理结构。公司建立了符合上市公司治理规范性要
求的规章制度,并建立了战略委员会、审计委员会、薪酬与考核委员会、提名委员会等董事会下
属专门委员会。2023 年 9 月公司顺利完成了董事会、监事会及高级管理人员换届选举工作。
公司组织机构职责分工明确,相互配合,健全清晰,制衡机制有效运作。公司治理情况如
下:
(一)股东大会
公司严格按照《公司法》《证券法》等相关法律法规以及《公司章程》《股东大会议事规则》
等规章制度的要求,规范股东大会的召集、召开及表决程序,确保全体股东的表决权利。报告期
内,公司共召开股东大会 3 次,其中年度股东大会 1 次,临时股东大会 2 次,审议并通过了全部
议案内容。公司召开股东大会不存在违反相关法律法规及规章制度的情形。
(二)董事会
报告期内,公司共召开了 5 次董事会会议,均按照公司相关制度召开、运行并作出有效决议。
公司董事会下设战略委员会、审计委员会、薪酬与考核委员会和提名委员会。各专门委员会自设
立以来,依照有关规定,发挥了在公司战略发展、内部审计、规范运作、薪酬体系管理、考核管
理、管理人员选聘等方面的作用,完善了公司治理制度。
事会。各董事会成员分别在企业管理、生物医药、风险合规、金融财务及审计内控等方面拥有丰
富经验。公司第二届董事会由 4 名非独立董事组成,另设独立董事 3 名。董事会的人数、构成以
及成员任职资格符合相关法律法规的规定。各董事均具备公司运作的基本知识,了解相关法律法
规及公司规章制度。
(三)监事会
公司监事会由 3 名监事组成,其中职工监事 1 名。监事会的人数和构成符合法律法规的要求。
全体监事能够认真履行职责,对公司的股权激励计划、财务状况等重大事项发表意见并监督,维
护公司股东的合法权益。报告期内,公司共召开了 4 次监事会会议,均按照公司相关制度召开、
运行并作出有效决议。
(四)高级管理层
公司现有高级管理人员 8 名,目前董事长兼任总经理(总裁),另设首席科技官 1 名、首席
医学官 1 名、副总裁 4 名及财务总监 1 名,其中运营副总裁兼董事会秘书 1 名;管理层的选聘符
合相关规章制度的要求。公司管理层能够忠诚履行职务,认真执行股东大会、董事会决议,有效
管理公司日常生产经营,完成公司经营目标。
公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异;如有重大
差异,应当说明原因
□适用 √不适用
二、 公司就其与控股股东在业务、人员、资产、机构、财务等方面存在的不能保证独立性、不
能保持自主经营能力的情况说明
□适用 √不适用
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况,以及同业竞争
或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划
□适用 √不适用
控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事对公司构成重大不利影响的同业竞争情况
□适用 √不适用
三、股东大会情况简介
决议刊登的指定 决议刊登的披露
会议届次 召开日期 会议决议
网站的查询索引 日期
审议通过《关于公
东大会 会 工 作 报 告 >的 议
案》等 11 项议案
审议通过《关于修
临时股东大会 理工商变更登记的
议案》等 4 项议案
审议通过《关于修
订<公司章程>并办
临时股东大会
议案》等共 3 项议
案
表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 √不适用
股东大会情况说明
√适用 □不适用
公司上述股东大会的召集、召开和表决等程序符合《公司法》《公司章程》等相关法律法规
的规定,所审议的议案均获通过,不存在否决议案的情况。
四、 表决权差异安排在报告期内的实施和变化情况
□适用 √不适用
五、 红筹架构公司治理情况
□适用 √不适用
六、 董事、监事和高级管理人员的情况
(一) 现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及报酬情况
√适用 □不适用
单位:股
报告期内
从公司获 是否在公
任期起始 任期终止 年初持股 年末持股 年度内股份 增减变动
姓名 职务 性别 年龄 得的税前 司关联方
日期 日期 数 数 增减变动量 原因
报酬总额 获取报酬
(万元)
董事长、
YUANWEI
总经理、 2020 年 9 2026 年 9
CHEN(陈 男 61 317.74 否
核心技术 月 21 日 月 14 日
元伟)
人员
董事、首
XINGHAI
席 科 技 2020 年 9 2026 年 9
LI(李兴 男 61 240.39 否
官、核心 月 21 日 月 14 日
海)
技术人员
陈元伦 董事 男 54 3,828,297 3,828,297 0 74.52 否
月 21 日 月 14 日
董事、运 2023 年 9
营 副 总 月 15 日 2026 年 9
代丽 女 43 141.26 否
裁、董事 /2020 年 9 月 14 日
会秘书 月 21 日
董事(离 2020 年 9 2023 年 9
刘敏 女 49 - 否
任) 月 21 日 月 14 日
董事(离 2020 年 9 2023 年 5
易宇 女 52 - 否
任) 月 21 日 月 18 日
董事(离 2020 年 9 2023 年 9
邬杨斌 男 50 - 否
任) 月 21 日 月 14 日
魏于全 独立董事 男 65 2020 年 9 2026 年 9 18.00 否
月 21 日 月 14 日
郑亚光 独立董事 男 53 5.25 否
月 15 日 月 14 日
彭永臣 独立董事 男 71 18.00 否
月 21 日 月 14 日
独立董事 2020 年 9 2023 年 9
薛云奎 男 60 12.75 否
(离任) 月 21 日 月 14 日
监事会主
兰建宏 席、职工 男 40 51.32 否
月 21 日 月 14 日
代表监事
李雯 监事 女 40 38.40 否
月 15 日 月 14 日
马红群 监事 女 41 62.38 否
月 15 日 月 14 日
监事(离 2020 年 9 2023 年 9
刘恺 男 39 - 否
任) 月 21 日 月 14 日
监事(离 2020 年 9 2023 年 9
周淼 女 52 - 否
任) 月 21 日 月 14 日
药化资深
WU DU 副总裁、 2020 年 9 2026 年 9
男 52 117.77 否
(杜武) 核心技术 月 21 日 月 14 日
人员
药化资深
副总裁、 2020 年 9 2026 年 9
樊磊 男 48 103.06 否
核心技术 月 21 日 月 14 日
人员
CMC 副 总
匡通滔 裁、核心 男 43 85.08 否
月 21 日 月 14 日
技术人员
史泽艳 财务总监 女 43 65.36 否
月 12 日 月 14 日
首席医学
郭宏 官、核心 男 57 262.60 否
月 29 日 月 14 日
技术人员
合计 / / / / / 3,828,297 3,828,297 / 1,613.88 /
注 1:公司第一届董事会、监事会于 2023 年 9 月 20 日任期届满。为确保公司董事会、监事会工作的连续性,根据相关法律法规以及《公司章程》等相关规定,公司于 2023 年 8
月开展董事会、监事会换届选举工作,第二届董事会及监事会成员于 2023 年第一次临时股东大会审议通过之日起就任。
注 2:董事、监事、高级管理人员报告期内从公司领取的报酬存在尾差,系总额四舍五入保留两位小数所致。
姓名 主要工作经历
YUANWEI YUANWEI CHEN(陈元伟)先生,男,1963 年 9 月出生,美国国籍,博士学历、博士后研究员、教授,1986 年至 1989 年担任中国科学
CHEN ( 陈 元
院成都有机化学研究所助理研究员,1989 年至 1993 年于瑞士洛桑大学攻读化学博士学位,1993 年至 1995 年于美国斯克利普斯研究所
伟)
(The Scripps Research Institute)进行博士后研究,1995 年至 1998 年担任美国艾伯维制药公司资深研究员,1998 年至 2005 年担
任美国拜耳制药公司高级研究科学家,2005 年至 2008 年担任白鹭医药技术(上海)有限公司首席科学官,2008 年至 2013 年担任上海
睿智化学研究有限公司药物化学研发副总裁、成都睿智化学研究有限公司总经理,2019 年至 2021 年兼职担任四川大学教授,2013 年
XINGHAI LI XINGHAI LI(李兴海),男,1963 年 9 月出生,美国国籍,博士学历、博士后研究员、教授,1995 年至 2000 年于美国犹他大学攻读
(李兴海)
肿瘤学博士学位,2001 年至 2007 年于美国宾夕法尼亚大学进行博士后研究,2007 年至 2012 年担任美国默克公司高级科学家,2012 年
至 2013 年担任上海睿智化学研究有限公司高级总监,2013 年至 2015 年担任阿斯利康中国创新中心总监,2015 年 3 月至今任海创药业
首席科技官,2016 年 11 月至今任海创药业董事,2019 年至今兼职担任西南医科大学教授。
陈元伦 陈元伦,男,1970 年 12 月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历、二级建造师,1995 年至 2020 年年历任四川省第十二建筑
工程有限公司科员、中山市利源装饰工程有限公司经理、中山市富逸建筑工程有限公司副总经理、海创有限董事、中山市盈逸工程顾
问有限公司副总经理,2020 年 9 月至今担任海创药业工程部副总裁、董事,2022 年 11 月至今担任成都维瑾柏鳌生物医药科技有限公
司董事。
代丽 代丽,女,1981 年 3 月出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士学历,2005 年至 2018 年历任成都西部猎头咨询有限公司经理,云
图控股股份公司人力资源主管,四海同兴控股有限公司副总经理,四川同泰众盈投资管理股份公司总经理,2018 年 1 月至今任海创药
业运营副总裁,2020 年 9 月至今任海创药业董事会秘书,2023 年 9 月至今任海创药业董事。
魏于全 魏于全,男,1959 年 6 月出生,中国国籍,无境外永久居留权,博士学历、中国科学院院士,1986 年至 1991 年担任华西医科大学
(现四川大学华西医学中心)助教与讲师,1991 年至 1996 年于日本京都大学医学院攻读博士学位,1996 年至 2006 年担任四川大学华
西医院临床肿瘤中心生物治疗科与研究室主任教授,1997 年至今担任四川大学华西医院肿瘤生物治疗研究室博士生导师,2005 年至
中心主任,历任成都佰克莫医药科技有限公司董事、成都朗格莱福医药科技有限公司董事、深圳高尚科美生物科技有限公司董事、成
都金瑞基业生物科技有限公司董事、成都恩多施生物工程技术有限公司董事、浙江特瑞思药业股份有限公司董事、深圳嘉科生物科技
有限公司董事、成都朗谷生物科技股份有限公司董事,2019 年至 2022 年 3 月担任成都先导药物开发股份有限公司独立董事,2019 年
至今担任江苏艾迪药业股份有限公司独立董事,2020 年 7 月至今担任成都威斯克生物医药有限公司董事长,2020 年 9 月至今担任海创
药业独立董事、2021 年至今担任成都智汇天成企业管理咨询有限公司执行董事、2021 年至今担任成都威斯津生物医药科技有限公司董
事长。
郑亚光 郑亚光,男,1971 年出生,中国国籍,无境外永久居留权,管理学博士,副教授,资深财务专家。1989.9-1996.7 在西南农业大学完
成本科和硕士研究生学习。1996.7-1999.2 任职财政部驻四川省财政监察专员办事处,其间(1998.2-1999.2)在南充市财政局锻炼;
任财务系副主任、硕士研究生导师、博士研究生导师组成员;2011.3-2012.3 出任原云南绿大地生物科技股份公司(证券代码:
起在西南财经大学从事 MBA、MPAcc《财务管理》《财务报表分析》《财务管理理论与实践》等课程教学工作,并于 2014.12 出任四川
大学锦江学院会计学院副院长、商学院副院长至今。曾任四川南格尔医学科技股份公司独立董事、巴中市农村商业银行外部监事。现
任四川宏达股份有限公司独立董事,重庆宗申动力机械股份有限公司独立董事。2023 年 9 月至今担任海创药业独立董事。
彭永臣 彭永臣,男,1953 年 3 月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历,1982 年至 1989 年担任四川省监狱管理局副处长,1989 年
至 1992 年担任四川省政法委员会综治办副主任,1992 年至 1993 年担任四川省涉外律师事务副主任,1993 年至 2012 年担任四川英济
律师事务所主任,2012 年至今担任北京竞天公诚(成都)律师事务所合伙人、律师,2020 年 9 月至今担任海创药业独立董事。
兰建宏 兰建宏,男,1984 年 12 月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历,2009 年至 2018 年历任陕西汉江药业集团股份有限公司主
管、江苏普信制药有限公司主管、安徽美致诚药业有限公司质量总监、四川仁安药业有限责任公司质量部经理,2018 年至今历任海创
药业的质量保证部副总监、总监,2020 年 9 月至今担任海创药业监事会主席、职工代表监事。
马红群 马红群,女,1983 年 5 月出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士学历、专利代理师、知识产权师,2009 至 2014 年历任成都睿智
化学研究有限公司项目管理、公共事务部主任,2014 年至 2022 年历任海创药业高级经理、总监,2022 年 12 月至今任海创药业高级总
监,2023 年 9 月至今担任海创药业监事。
李雯 李雯,女,1984 年 10 月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历。2007 年至 2014 年历任成都康弘药业集团股份有限公司化药
分析室主任,成都睿智化学有限公司药物分析组负责人,2014 年 4 月至今任海创药业药物分析总监,2023 年 9 月至今担任海创药业监
事。
WU DU ( 杜 WU DU(杜武),男,1972 年 9 月出生,美国国籍,博士学历、博士后研究员,1996 年至 2002 年于美国匹兹堡大学攻读化学博士学
武)
位,2002 年至 2004 年于美国斯克利普斯研究所(The Scripps Research Institute)进行博士后研究,2004 年至 2009 年担任美国默
克公司研究实验室(Merck Research Laboratories, Merck Inc.)资深化学家,2009 年至 2016 年担任美国 PTC 医药公司(PTC
Therapeutics)资深科学家,2016 年 7 月至今任海创药业药化资深副总裁。
樊磊 樊磊,男,1976 年 1 月出生,中国国籍,无境外永久居留权,博士学历、博士后研究员,2001 年至 2006 年于美国布兰代斯大学攻读
化学博士学位,2006 年至 2007 年于加拿大阿尔贝塔大学进行博士后研究,2007 年至 2009 年担任上海睿智化学研究有限公司研发总
监,2010 年至 2014 年担任成都睿智化学研究有限公司研发总监,2014 年 5 月至今任海创药业药化资深副总裁。
匡通滔 匡通滔,男,1981 年 12 月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历,2003 年至 2006 年担任浙江海正药业有限公司员工,2006
年至 2009 年担任上海睿智化学研究有限公司项目经理,2009 年至 2013 年担任成都睿智化学有限公司工艺研发部主管,2013 年 7 月至
今任海创药业 CMC 副总裁。
史泽艳 史泽艳,女,1981 年 10 月出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历,高级会计师、注册税务师,2001 年至 2003 年担任四川彩
地印务有限公司会计,2003 年至 2004 年担任成都统一食品有限公司会计,2004 年至 2021 年 5 月历任成都南光有限公司会计、部长助
理、副部长、财务负责人,2021 年 5 月至 11 月担任海创药业财务副总监、2021 年 11 月至今担任海创药业财务总监。
郭宏 郭宏先生,1967 年 8 月出生,中国国籍,无境外永久居留权,博士学历,1986 年至 1991 年在首都医科大学攻读临床医学学士学位,
年至 1999 年历任北京胸科医院住院医师、北京市医药管理研究所医院管理研究室主任、拜耳医药保健有限公司医药代表、北京凯维斯
医药咨询公司临床研究项目经理,1999 年至 2004 年历任默沙东制药有限公司(中国)临床研究助理、临床研究主任、临床研究质量
控制经理,2004 年至 2006 年担任辉瑞制药有限公司(中国)临床研究经理,2006 年至 2009 年担任诺和诺德制药有限公司(中国)高级
临床研究经理,2009 年至 2010 年担任葛兰素史克制药有限公司(中国) 医学总监,2011 年至 2017 年担任诺华制药有限公司(中国)肿
瘤事业部临床研发总监,2017 年至 2021 年担任北京珅奥基医药科技有限公司首席医学官及临床研发副总裁,2021 年 10 月至今任职于
本公司临床中心。现任公司首席医学官、核心技术人员。
其它情况说明
√适用 □不适用
截止报告期末,董事、监事、高级管理人员和核心技术人员间接持有公司股份情况
姓名 职务(注) 间接持股方式
董事长、总经理 15,621,563 通过 Affinitis Group Co. Ltd.和 Affinitis Group
LLC 间接持有 13,125,294 股,通过员工持股平台成都
YUANWEI CHEN(陈元伟) 海创同力企业管理中心(有限合伙)、成都元晖同道
企业管理中心(有限合伙)、Hinova United LLC 间
接持有 2,496,269 股,前述共计 15,621,563 股。
XINGHAI LI(李兴海) 董事、首席科技官、核心技术人员 2,462,740 通过 Hiron Pharmaceuticals Inc.和 Amhiron LLC 间
接持有 1,564,347 股,通过员工持股平台 Hinova
United LLC 间 接 持 有 898,393 股 , 前 述 共 计
陈元伦 董事 566,208 通过员工持股平台海创同力、元晖同道间接持有
代丽 董事、运营副总裁、董事会秘书 543,781 通过海创同力持有
兰建宏 监事会主席、职工代表监事 43,836 通过海创同力持有
马红群 监事 75,148 通过海创同力持有
李雯 监事 65,754 通过海创同力持有
WU DU(杜武) 药化资深副总裁 385,383 通过 Hinova LLC 持有
樊磊 药化资深副总裁 386,583 通过海创同力持有
匡通滔 CMC 副总裁 386,583 通过海创同力持有
(二) 现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员的任职情况
√适用 □不适用
在股东单位担任 任期终止日
任职人员姓名 股东单位名称 任期起始日期
的职务 期
YUANWEI CHEN ( 陈 元 Hinova LLC 执行董事 2020 年 12 月
伟) 海创同力 执行事务合伙人 2020 年 6 月
Affinitis LLC 董事 2020 年 4 月
XINGHAI LI(李兴海) Amhiron 董事 2020 年 4 月
Hinova LLC 监事 2020 年 12 月
易宇 盈创动力 监事 2023 年 2 月
刘恺 BioTrack 董事 2017 年 7 月
在股东单位任职情况的 无
说明
√适用 □不适用
在其他单位担任
任职人员姓名 其他单位名称 任期起始日期 任期终止日期
的职务
YUANWEI CHEN(陈 Affinitis Co. 董事 2013 年 1 月
元伟) 元晖同道 执行事务合伙人 2020 年 5 月
海创开曼 董事 2018 年 8 月 2023 年 8 月
陈元伦 成都维瑾博鳌生物医 董事 2022 年 11 月
药科技有限公司
XINGHAI LI(李兴 Hiron 董事 2018 年 8 月
海) 西南医科大学 教授 2019 年 1 月
易宇 成都盈创动力创业投
董事 2023 年 2 月
资有限公司
成都盈创动力投资管 2022 年 7 月
董事长
理有限公司
天府盈创动力成都股 执行董事兼经理 2016 年 3 月
权投资基金管理有限
公司
成都盈创泰富股权投 执行董事兼经理 2015 年 6 月
资基金管理有限公司
成都盈创世纪股权投 监事 2011 年 4 月
资基金管理有限公司
成都盈创德泰股权投 董事长 2016 年 3 月
资基金管理有限公司
成都盈泰投资管理有 监事 2000 年 9 月
限公司
四川汇安融信息技术 董事 2016 年 6 月 2023 年 3 月
服务有限公司
四川远海国际旅行社 监事 2017 年 10 月
股份有限公司
成都芯通科技股份有 监事 2011 年 3 月
限公司
奥泰医疗系统有限责 董事 2020 年 1 月
任公司
Alltech 董事 2015 年 1 月
International
Group, Inc.
成都盈创海鸿创业投 2019 年 10 月 2023 年 3 月
执行事务合伙人
资合伙企业(有限合
委派代表
伙)
成都汇成泰富企业管 2022 年 6 月
执行董事,经理
理咨询有限公司
脉得智能科技(无 2021 年 7 月
董事
锡)有限公司
成都盈创元晖创业投 2022 年 7 月
执行事务合伙人
资合伙企业(有限合
委派代表
伙)
上海永旭华奕企业管 2021 年 9 月
理咨询合伙企业(有 执行事务合伙人
限合伙)
邬杨斌 德通股权投资管理
董事总经理 2022 年 1 月
(上海)有限公司
魏于全 肿瘤生物治疗研
四川大学华西医院 1997 年 3 月
究室博士生导师
临床肿瘤中心主
四川大学华西医院 2006 年 12 月
任
生物治疗国家重
四川大学 2005 年 12 月
点实验室主任
成都极智企业管理有
执行董事,经理 2023 年 3 月
限公司
成都茵目诺生物医药
董事长 2023 年 6 月
有限公司
成都佰克莫医药科技
董事 2018 年 8 月
有限公司
成都朗格莱福医药科
董事 2018 年 8 月
技有限公司
深圳高尚科美生物科
董事 2017 年 12 月
技有限公司
成都恩多施生物工程
董事 1999 年 9 月
技术有限公司
成都威斯克生物医药
董事长,总经理 2020 年 7 月
有限公司
深圳嘉科生物科技有
董事 2019 年 7 月
限公司
成都朗谷生物科技股
董事 2020 年 7 月
份有限公司
成都智汇天成企业管
执行董事 2021 年 1 月
理咨询有限责任公司
江苏艾迪药业股份有 2023 年 11 月
独立董事 2019 年 5 月
限公司
深圳天赋生物有限公
监事 2020 年 2 月
司
成都嘉葆药银医药科 监事 2019 年 8 月
技有限公司
成都金唯科生物科技
董事长 2022 年 1 月
有限公司
成都威斯津生物医药
董事长,经理 2021 年 7 月
科技有限公司
深圳高尚科美生物科
董事 2017 年 12 月
技有限公司
成都川宇健维生物科
董事 2021 年 4 月
技有限公司
威斯克生物医药(广
执行董事 2021 年 7 月
州)有限公司
广州孔确基因科技有
董事 2022 年 2 月
限公司
彭永臣 北京市竞天公诚(成 合伙人、律师 2012 年 8 月
都)律师事务所
成都百大投资管理顾 执行董事兼总经 2023 年 7 月
问有限公司 理
成都市金财大通投资 监事 未查询到时间
顾问有限公司
薛云奎 长江商学院 教授 2002 年 7 月
上海头水商务咨询有
执行董事 2014 年 10 月
限公司
上海财大软件股份有
董事 2009 年 5 月
限公司
上海吉洛美生物医疗
董事 2017 年 1 月
科技有限公司
上海银行股份有限公
独立董事 2021 年 2 月
司
美的集团股份有限公
独立董事 2018 年 9 月
司
珠海万达商业管理集
独立董事 2019 年 3 月
团股份有限公司
欧冶云商股份有限公
独立董事 2019 年 10 月
司
深圳市桦佗服务有限
监事 2016 年 2 月
公司
刘恺 艾柯医疗器械(北 董事 2019 年 8 月
京)股份有限公司
北京寻因生物科技有 董事 2021 年 1 月
限公司
上海小午医药科技有 董事 2020 年 6 月
限公司
上海岸阔医药科技有 董事 2020 年 6 月
限公司
ONQUALITY 董事 2020 年 6 月
PHARMACEUTICALS
(HONG KONG)
LIMITED
上海纽脉医疗科技股 董事 2021 年 7 月
份有限公司
江苏惠利生物科技有 2022 年 7 月
董事
限公司
上海邦邦机器人有限 2022 年 6 月
董事
公司
南京思元医疗技术有 2022 年 10 月
董事
限公司
珠海菲特兰医疗科技 2022 年 12 月
董事
有限公司
北京质肽生物医药科 2020 年 9 月
监事
技有限公司
樊磊 资阳市雁江区宇阳文 2018 年 11 月
化艺术培训学校有限 董事
公司
在其他单位任职情 无
况的说明
(三) 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报酬情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
董事、监事、高级管理人员 董事、监事薪酬方案由股东大会通过后执行,其中独立董事薪
报酬的决策程序 酬实行年度津贴制;高级管理人员的薪酬方案由董事会批准后
执行;董事、高管的报酬由薪酬与考核委员会检查、监督。
董事在董事会讨论本人薪酬
是
事项时是否回避
薪酬与考核委员会或独立董
事专门会议关于董事、监
同意关于董事、高级管理人员薪酬方案的有关议案。
事、高级管理人员报酬事项
发表建议的具体情况
董事、监事、高级管理人员 在公司担任具体职务的董事、监事、高级管理人员,根据其在
报酬确定依据 公司的具体任职岗位领取相应报酬;独立董事享有固定金额的
独董津贴;不在公司担任具体职务的董事(不含独立董事)不
在公司领取报酬。
董事、监事和高级管理人员 报告期内董事、监事、高级管理人员应付薪酬已支付,与本报
报酬的实际支付情况 告披露的薪酬总额一致。
报告期末全体董事、监事和
高级管理人员实际获得的报 1,613.88
酬合计
报告期末核心技术人员实际
获得的报酬合计
(四) 公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
√适用 □不适用
姓名 担任的职务 变动情形 变动原因
代丽 董事、运营副总裁、董事会秘 选举 换届
书
郑亚光 独立董事 选举 换届
马红群 监事 选举 换届
李雯 监事 选举 换届
刘敏 董事 离任 换届
易宇 董事 离任 辞任
邬杨斌 董事 离任 换届
薛云奎 独立董事 离任 换届
刘恺 监事 离任 换届
周淼 监事 离任 换届
(五) 近三年受证券监管机构处罚的情况说明
□适用 √不适用
(六) 其他
□适用 √不适用
七、 报告期内召开的董事会有关情况
会议届次 召开日期 会议决议
第一届董事会第 2023 年 4 月 审议通过以下议案:
二十六次会议 27 日 1、《关于公司<2022 年度总经理工作报告>的议案》
的议案》
专项报告>的议案》
案》
案》
案》
议案》
发行股票的议案》
险的议案》
第一届董事会第 2023 年 8 月 审议通过以下议案:
二十七次会议 30 日 1、《关于公司<2023 年半年度报告>及其摘要的议案》
用情况的专项报告>的议案》
更登记的议案》
立董事》
独立董事》
案》
第二届董事会第 2023 年 9 月 审议通过以下议案:
一次会议 15 日 1、《关于豁免第二届董事会第一次会议通知时限要求的议
案》
裁)的议案》
议案》
案》
案》
第二届董事会第 2023 年 10 审议通过以下议案:
二次会议 月 27 日 1、《关于公司<2023 年第三季度报告>的议案》
第二届董事会第 2023 年 12 审议通过以下议案:
三次会议 月 13 日 1、《关于修订<公司章程>并办理工商变更登记的议案》
八、董事履行职责情况
(一) 董事参加董事会和股东大会的情况
参加股东
参加董事会情况
大会情况
是否
董事 是否连续
独立 本年应参 亲自 以通讯 出席股东
姓名 委托出 缺席 两次未亲
董事 加董事会 出席 方式参 大会的次
席次数 次数 自参加会
次数 次数 加次数 数
议
YUANWEI
CHEN
否 5 5 1 0 0 否 3
(陈元
伟)
XINGHAI
LI ( 李 否 5 5 2 0 0 否 3
兴海)
陈元伦 否 5 5 1 0 0 否 3
代丽 否 3 3 1 0 0 否 3
魏于全 是 5 5 3 0 0 否 3
郑亚光 是 3 3 1 0 0 否 1
彭永臣 是 5 5 2 0 0 否 3
刘敏 否 2 2 2 0 0 否 2
易宇 否 2 2 2 0 0 否 2
邬杨斌 否 2 2 2 0 0 否 2
薛云奎 是 2 2 2 0 0 否 2
连续两次未亲自出席董事会会议的说明
□适用 √不适用
年内召开董事会会议次数 5
其中:现场会议次数 0
通讯方式召开会议次数 1
现场结合通讯方式召开会议次数 4
(二) 董事对公司有关事项提出异议的情况
□适用 √不适用
(三) 其他
□适用 √不适用
九、 董事会下设专门委员会情况
√适用 □不适用
(一)董事会下设专门委员会成员情况
专门委员会类别 成员姓名
郑亚光、陈元伦、魏于全、YUANWEI CHEN(陈元伟)(离任)、薛云
审计委员会
奎(离任)
提名委员会 魏于全、YUANWEI CHEN(陈元伟)、彭永臣
薪酬与考核委员会 彭永臣、YUANWEI CHEN(陈元伟)、郑亚光、薛云奎(离任)
YUANWEI CHEN(陈元伟)、XINGHAI LI(李兴海)、代丽、郑亚光、魏
战略委员会
于全、易宇(离任)、薛云奎(离任)
(二)报告期内审计委员会召开 4 次会议
召开日期 会议内容 重要意见和建议 其他履行职责情况
月 25 日 审计委员会履职情况报告》的 论,审议通过所有议案
议案
金存放与实际使用情况的专项
报告》的议案
易预计的议案
告》及其摘要的议案
报告》的议案
制评价报告》的议案
务及内部控制审计机构的议案
月 18 日 报告>及其摘要的议案》 论,审议通过所有议案
年度募集资金存放与实际使用
情况的专项报告>的议案》
月 15 日 计委员会第一次会议通知时限 论,审议通过所有议案
要求的议案》
务总监的议案》
无
月 20 日 度报告>的议案》 论,审议通过所有议案
(三)报告期内薪酬与考核委员会召开 1 次会议
召开日期 会议内容 重要意见和建议 其他履行职责情况
(津贴)方案的
议案》
度公司高级管理
参会委员经过沟通讨论,
人员薪酬方案的 无
审议通过所有议案
议案》
及董事、监事、
高级管理人员购
买责任保险的议
案》
(四)报告期内提名委员会召开 2 次会议
召开日期 会议内容 重要意见和建议 其他履行职责情况
无
人资格审核的议 审议通过所有议案
案》
委员会第一次会
议通知时限要求
参会委员经过沟通讨论,
的议案》2、《关 无
审议通过所有议案
于第二届董事会
拟聘任高级管理
人员资格审核的
议案》
(五)存在异议事项的具体情况
□适用 √不适用
十、监事会发现公司存在风险的说明
□适用 √不适用
监事会对报告期内的监督事项无异议。
十一、 报告期末母公司和主要子公司的员工情况
(一) 员工情况
母公司在职员工的数量 179
主要子公司在职员工的数量 2
在职员工的数量合计 181
母公司及主要子公司需承担费用的离退休职
工人数
专业构成
专业构成类别 专业构成人数
研发人员 127
财务人员 6
行政人员 37
销售人员 10
生产人员 1
合计 181
教育程度
教育程度类别 数量(人)
博士 14
硕士 61
本科 92
专科 10
高中及以下 4
合计 181
(二) 薪酬政策
√适用 □不适用
公司重视对薪酬体系的科学管理,在保持薪酬稳定的基础上根据行业整体薪酬水平的变化情
况以及公司经营发展情况,不断优化公司的薪酬体系,保持公司的薪酬行业竞争力;通过制定多
层次的激励机制、与员工共享公司发展成果,建立公平有效的绩效考核与晋升机制、为员工自我
成长及职业荣誉创造条件等方式,提升员工、特别是核心团队人员的向心力及稳定性。
(三) 培训计划
√适用 □不适用
公司注重人才培养,为员工提供可持续发展的机会和空间。根据公司经营发展需要和员工培
训需求,提供一系列的内外部培训,为员工可持续发展创造条件和机会。
新员工入职培训体系:该课程分为公司层面的发展历程、企业文化、规章制度类培训和部门
层面的通用技术类培训,使每一位具备不同工作经历、文化背景的新员工尽快适应工作环境,融
入到员工队伍中,更快地进入工作状态。同时,用人部门为新入职员工培训从事本岗位所需要的
专业知识、操作技能及工作流程,并在培训结束后进行效果评估。
在职岗位培训体系:针对在岗员工的岗位职责、专业技能、业务流程等进行针对性培训,以
使员工在充分掌握理论知识的基础上,在工作实践中不断提高个人的岗位技能。
管理技能培训体系:为适应公司快速发展的需要,更好地激发各级管理人员的潜能与能力,
提升管理人员的管理技能,公司定期举办管理技能类培训,提升公司管理层整体管理水平。
(四) 劳务外包情况
□适用 √不适用
十二、 利润分配或资本公积金转增预案
(一) 现金分红政策的制定、执行或调整情况
√适用 □不适用
一、公司报告期内的现金分红政策
根据中国证券监督管理委员会《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》《上市
公司监管指引第 3 号——上市公司现金分红》的有关规定,公司已在《公司章程》中明确了公司
的利润分配、现金分红政策,具体如下:
公司在制定利润分配政策和具体方案时,应当重视投资者的合理投资回报,并兼顾公司长远
利益和可持续发展,保持利润分配政策连续性和稳定性。在满足公司正常生产经营的资金需求情
况下,公司将积极采取现金方式分配利润。
公司利润分配可采取现金、股票、现金与股票相结合或者法律、法规允许的其他方式。公司
在选择利润分配方式时,相对于股票股利等分配方式优先采用现金分红的利润分配方式。根据公
司现金流状况、业务成长性、每股净资产规模等真实合理因素,公司可以采用发放股票股利方式
进行利润分配;公司可以依法发行优先股。
(一) 差异化的现金分红政策
公司具备现金分红条件的,公司应当采取现金方式分配股利;公司在实施上述现金分配股利
的同时,可以派发股票股利。
公司董事会应当综合考虑所处行业特点、发展阶段自身经营模式盈利水平以及是否有重大资
金支出安排等因素,区分下列情形,并按照本章程规定的程序,提出差异化的现金分红政策:
润配中所占比例最低应达到 80%;
润配中所占比例最低应达到 40%;
润配中所占比例最低应达到 20%;
公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的,可以按照前项规定处理。
公司主要的分红方式为现金分红;在履行上述现金分红之余,公司董事会可提出发放股票股
利的利润分配方案交由股东大会审议。
(二) 公司利润分配方案的决策程序和机制
出、拟订。董事会审议现金分红具体方案时,应当认真研究和论证公司现金分红的时机、条件和
最低比例、调整的条件及决策程序要求等事宜,独立董事应对利润分配方案进行审核并发表独立
明确的意见,董事会通过后提交股东大会审议。
独立董事可以征集中小股东的意见,提出分红提案,并直接提交董事会审议。股东大会对现
金分红具体方案进行审议前,应通过多种渠道主动与股东特别是中小股东进行沟通和交流,包括
但不限于电话、传真和邮件沟通或邀请中小股东参会等方式,充分听取中小股东的意见和诉求,
并及时答复中小股东关心的问题。
审议;股东大会审议修改利润分配相关政策时,须经出席股东大会会议的股东(包括股东代理人)
所持表决权的 2/3 以上表决通过。
占用的资金。
(三) 公司利润分配政策的调整
如遇到战争、自然灾害等不可抗力,并对公司生产经营造成重大影响时,或公司自身经营状
况发生重大变化时,公司可对利润分配政策进行调整,但调整后的利润分配政策不得违反相关法
律、行政法规、部门规章和政策性文件的规定。
公司调整利润分配方案,应当按照本条第(二)款的规定履行相应决策程序。
二、现金分红政策的执行
公司 2023 年度利润分配预案为:不派发现金红利,不送红股,不以资本公积金转增股本。
以上利润分配预案已经公司第二届董事会第四次会议审议通过,尚需公司 2023 年年度股东大会
审议通过。截至报告期末,公司累计未分配利润期末余额为负、当期可分配利润亦为负,公司多
数产品仍处于研发阶段、研发支出较大,不符合现金分红条件。
公司制定的 2023 年度利润分配预案符合《公司章程》的规定,相关的决策程序和机制完备、
合规、透明,独立董事在董事会审议利润分配方案时均勤勉尽责并发挥了应有的作用,不存在损
害全体股东尤其是中小股东利益的情形。
(二) 现金分红政策的专项说明
√适用 □不适用
是否符合公司章程的规定或股东大会决议的要求 √是 □否
分红标准和比例是否明确和清晰 √是 □否
相关的决策程序和机制是否完备 √是 □否
独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用 √是 □否
中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会,其合法权益是否得到了充 √是 □否
分保护
(三) 报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正,但未提出现金利润分配方案预案的,公司
应当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划
□适用 √不适用
(四) 本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案
□适用 √不适用
十三、 公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 股权激励总体情况
□适用 √不适用
(二) 相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
(三) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 报告期内对高级管理人员的考评机制,以及激励机制的建立、实施情况
√适用 □不适用
高级管理人员在公司运营与发展中起着关键作用,公司高度重视对高级管理人员的评价与激
励。公司根据岗位核心职责和性质,结合内部及市场情况,制定对应薪酬及考评激励机制,包括
年度调薪、股权激励、定期业绩考核与奖金方案等。
同时,公司注重董事会薪酬与考核委员会对高级管理人员的考评程序,薪酬与考核委员会按
绩效评价标准和程序,对高级管理人员进行绩效评价;根据岗位绩效评价结果及薪酬分配政策提
出高级管理人员的报酬数额和奖励方式。
十四、 报告期内的内部控制制度建设及实施情况
√适用 □不适用
公司依照《公司法》等法律法规和公司章程的规定,建立了由股东大会、董事会、独立董
事、监事会和高级管理层组成的规范的公司治理结构,并制定了相应的议事规则,明确了决策、
执行、监督等方面的职责权限,形成了科学有效的职责分工和相互制衡的有效运行机制。公司根
据《企业内部控制基本规范》及配套指引,结合内外部环境,建立了满足公司管理需要的各种内
部控制流程和管理制度,并根据公司发展的实际情况对内部控制体系进行了适时的评估、更新和
完善。公司后续将持续修订、完善内部控制体系,加强对内部控制执行情况的监督检查,不断优
化公司各项业务流程和内部控制环境。
报告期内,公司已按照《企业内部控制基本规范》的要求在所有重大方面保持了有效的内部
控制。
报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明
□适用 √不适用
十五、 报告期内对子公司的管理控制情况
√适用 □不适用
公司现有两家全资直接控股子公司海创药业(香港)有限公司和成都天府诺创国际生物医药
研究院有限公司、一家全资孙公司 Hinova Pharmaceuticals (USA) Inc.和一家三级全资子公司
Hinova Pharmaceuticals Aus Pty Ltd。前述四家公司的经营及投资决策管理、财务管理、人事
及信息披露等工作统一纳入公司层面管理,并接受公司的监督。该四家公司的重大事项报告、信
息披露管理、关联交易管理等事项严格遵守公司的《信息披露管理制度》《关联交易管理制度》
等规章制度的要求。
十六、 内部控制审计报告的相关情况说明
√适用 □不适用
公司聘请德勤永华会计师事务所(特殊普通合伙)对公司 2023 年度内部控制的有效性进行
了独立审计,并出具了标准无保留意见。相关内容详见公司于同日在上海证券交易所披露的公司
《2023 年度内部控制评价报告》及《2023 年度内部控制审计报告》。
是否披露内部控制审计报告:是
内部控制审计报告意见类型:标准的无保留意见
十七、 上市公司治理专项行动自查问题整改情况
不适用
十八、 其他
□适用 √不适用
第五节 环境、社会责任和其他公司治理
一、 董事会有关 ESG 情况的声明
的药物为重点,致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物,截止本报告披
露日,公司共获得了 5 项临床试验批准,其中中国 3 项,美国 2 项。AR 抑制剂氘恩扎鲁胺软胶囊
(项目号:HC-1119)中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点,临床Ⅲ期数据入选了 2023 年 6 月
美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,氘恩扎鲁胺的 HC-1119-04 注册研究信息纳入了 2023 版 CSCO
前列腺癌诊疗指南,氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于 2023 年获 NMPA 受理,目前正在审评中。
HP501 单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验,正在积极推进临床Ⅱ/Ⅲ期
试验;HP501 用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于 2023 年 12 月获 FDA 批准;HP501
中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂)的 IND 申请,已于 2024 年 4 月获 NMPA 批准。截至本报
告披露日,HP518 已在澳大利亚完成用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ⅰ期临床
试验,澳大利亚临床研究结果入选 2024 年 1 月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会
(ASCO-GU)
,并入选 2024 年美国 ASCO 年会。此外,HP518 同适应症临床试验申请已于 2023 年 1
月获 FDA 批准,中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于 2023 年 11 月获 NMPA 批准,并于 2023 年 12 月完成
首例受试者给药。用于治疗血液系统恶性肿瘤的 HP537 片中国临床试验申请于 2024 年 2 月获 NMPA
批准。在主营业务不断积累的同时,公司将可持续发展理念作为长期发展的保障,积极推进构建
ESG 治理责任,并于报告期内获得证券日报颁发的“ESG 先锋践行者”奖项。在“诚信、创新、
实干、担当”的企业核心价值观的指引下,企业多措并举,将 ESG 理念融入日常决策运营之中,
在实践中积极落实环境保护措施,努力履行社会责任,携手各利益相关方共同推动公司持续、高
质量的发展。
(一)高质量的环境保护
报告期内,公司产生的废弃物,严格遵循《固体废物污染环境防治法》《国家危险废物名录》及
《建设项目环境影响评价报告》及公司组织编制的《突发环境事件应急预案》《危险废弃物管理
办法》《危险废物暂存间管理制度》等多项制度,同时严格执行危险废物处置的转移联单制度,
委托具有处置及运输资质的第三方对废弃物进行处置,确保公司的废弃物处置合法合规。
公司在通风橱内进行的所有化学实验,其碱性废气及有机废气经专用排风管道收集后,分别
引至楼顶排放,有机废气排口安装活性炭吸附装置,碱废气经一级酸性吸附装置进行中和处理后,
再经活性炭吸附处理后排放。
自建一体化污水收集处理装置,处理后统一排入园区物业污水收集处理装置,再次处理达到
《污水综合排放标准》(GB8978-1998)三级排放标准后,排入城市污水管网。
参训,组织开展安全、环保消防等各类应急演练 2 次,进一步提高员工的安全意识和应急处置能
力。定期委托第三方专业机构进行年度环境监测、年度职业危害因素等专项监测,确保公司各类
设施系统运行可靠。为公司员工打造一个安全舒适的工作环境。同时,公司也十分关注办公过程
中的资源能耗,将节能减排理念运用于日常各个工作环节。
(二)积极践行社会责任
防、监控和治疗。公司自主搭建了靶向蛋白降解 PROTAC 技术平台、氘代药物研发平台、靶向药
物发现与验证平台、转化医学技术平台,形成了较强的研发优势和丰富的技术储备,拥有 7 项在
研产品。公司坚持研发创新药物,改善患者生活,是公司让世界变得更加美好的方式之一;同时,
我们也积极行动、勇于担当,尝试更多回馈社会的方式。
害因素的员工组织职业健康体检。员工是公司最珍视的财富,公司始终期待来自全球的优秀人才
加入,公司将秉持以人为本的初心和良性互动的方式,为员工创造良好的工作环境,重视员工个
人发展和晋升、决策参与,与员工分享企业发展成果,促使员工愿意长期为公司发展贡献自身力
量。提供具有竞争力的薪酬福利以及科学的晋升发展机制,共同探索创新药的光明前景。
截止本报告期末,公司女员工人数占全体员工人数的 54.70%,体现了海创药业公平的录用
态度。
(三)不断完善公司治理
者关系管理,推进治理能力现代化,推动公司高质量发展。公司严格按照《公司法》《证券法》
《上市公司治理准则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规和规则,制定了
《公司章程》及其他内部控制制度,建立了以股东大会、董事会、监事会和管理层组成的“三会
一层”结构,各机制相互协调,有效制衡,职责分工明确,有效提升了决策的公正性和科学性,
确保公司依法管理、规范运作。公司形成了股东大会、董事会、监事会和经营管理层相互分离、
相互制衡的治理结构,各层级在各自权限范围内,各司其职、各负其责,确保公司的规范运作。
报告期内公司组织和召开股东大会、董事会、监事会、专业委员会及管理层办公会议,充分保障
重大事项运作规范;独立董事对公司重大决策和重大事项均主动发表事前认可意见和独立意见。
公司非常重视独立董事制度的改革举措,积极发挥独立董事在公司的监督和促进作用。在报
告期内完成了《公司章程》
《股东大会议事规则》
《董事会议事规则》
《关联交易管理制度》《独立
董事工作制度》《审计委员会工作细则》《提名委员会工作细则》《薪酬与考核委员会工作细则》
《战略委员会工作细则》等九项制度的修订,更新了公司治理的底层制度。
公司始终遵循《反舞弊与举报管理制度》,对涉及贿赂、侵占等舞弊行为及其他违法违规行
为进行了明确规范,并定期组织相关培训。
科创板股票上市规则》《信息披露事务管理制度》等要求,保障披露信息的真实、准确、完整和
及时,保障公司所有股东享有平等权益。公司始终高度重视信息披露工作,持续提高信息透明度,
保障全体股东特别是中小股东的利益,依据《公司法》《证券法》《上市公司信息披露管理办法》
《上海证券交易所科创板股票上市规则》等法律、法规以及《公司章程》的相关规定,制定了
《信息披露管理制度》《信息披露暂缓与豁免业务管理制度》等制度,规范信息披露,建立投资
者管理和维护投资者权益的重要支撑。投资者关系管理方面,公司根据相关法律法规并结合公司
实际情况修订《投资者关系管理制度》,通过召开投资者交流会议、上证 E 互动交流、接待股东
来访、回答股东电话咨询等多种方式加强与投资者的沟通,不断完善投资者关系管理工作。报告
期内,公司累计发布 54 篇公告及 10 份投资者关系活动记录表。
者沟通交流,将公司长期价值与经营状况精准传达给广大投资者,报告期内共接听投资者热线五
十余次,专业、耐心解答各类投资者提问;高度重视投资者调研接待工作,报告期内通过线上和
线下等方式累计举行投资者交流活动一百余次;公司正在每一位投资者的支持下蓬勃发展,稳步
推进产品的研发及商业化。
未来,公司将持续深化 ESG 理念,严格履行上市公司 ESG 实践要求,为社会发展持续贡献力
量。同时,通过不断提升公司治理水平,保护投资者利益,为员工、股东、社会创造更多价值。
二、 环境信息情况
是否建立环境保护相关机制 是
报告期内投入环保资金(单位:万元) 17.88
(一) 是否属于环境保护部门公布的重点排污单位
□是 √否
(二) 报告期内因环境问题受到行政处罚的情况
报告期内,公司未发生环境污染事故,未因环境问题受到相关行政处罚。
(三) 资源能耗及排放物信息
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
报告期内,公司产生的废弃物,严格按照《固体废物污染环境防治法》《国家危险废物名录》
及《建设项目环境影响评价报告》中的相关要求,制定了《危险废弃物管理办法》,同时严格执
行危险废物处置的转移联单制度,委托具有处置及运输资质的第三方对废弃物进行处置,确保公
司的废弃物处置合法合规。
公司环保管理制度等情况
√适用 □不适用
根据《中华人民共和国环境保护法》的方针,在严格贯彻国家有关环保法律、法规标准的基
础上,公司结合实际情况,制定了《突发环境事件应急预案》《危险废弃物管理办法》《危险废
物暂存间管理制度》等制度, 同步加强了公司对环境保护的管理。
公司环保体系的建立、运行和监督管理均由公司安委会负责规划指导和组织落实,公司各部
门均能按照公司的环境保护制度及各项操作规程执行职责范围内的环境保护工作。定期委托第三
方专业机构进行年度环境监测、年度职业病危害因素监测等专项监测。
公司取得高新区企业事业单位突发环境事件应急预案备案表, 备案号为:510109-2022-88-L。
各项防治污染的设备实施均运行良好。报告期内公司未发生任何环境污染事故,未发生因违
反环境保护方面的法律、法规和规范性文件而被处罚的情形。
(四) 在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
是否采取减碳措施 是
减少排放二氧化碳当量(单位:吨) 不适用
减碳措施类型(如使用清洁能源发 报告期内,公司在实验室环节和日常办公中提倡节约
电、在生产过程中使用减碳技术、研 用水,并通过设备改造等方式提高用水效率,在实验
发生产助于减碳的新产品等) 室通风设施中改用变频设备,提高通风效率同时节约
用电。公司通过 OA 系统的使用持续推行无纸化办公,
各项流程工作固化至线上进行。
具体说明
□适用 √不适用
(五) 碳减排方面的新技术、新产品、新服务情况
□适用 √不适用
(六) 有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息
□适用 √不适用
三、 社会责任工作情况
(一)主营业务社会贡献与行业关键指标
报告期内,公司在积极推进研发进展、丰富产品管线及加强人才储备的同时,秉持合规经营
的理念,遵守国家各项法律法规,积极纳税,广泛吸纳全球优秀人才,持续提高研发团队实力,
为社会提供更多的就业机会。
(1)2022 中国小分子药物企业创新力 TOP30;
(2)2023 年“蓉漂杯”首届博士博士后创新创业大赛二等奖;
(3)第二届全国博士后创新创业大赛海外(境外)赛组生物医药与健康领域赛道铜奖;
(4)中国上市公司协会“2023 上市公司董办优秀实践案例”;
(5)证券日报“上市公司 ESG 先锋践行者案例”。
(二)从事公益慈善活动的类型及贡献
类型 数量 情况说明
对外捐赠
其中:资金(万元) -
物资折款(万元) -
公益项目
其中:资金(万元) -
救助人数(人) -
乡村振兴
其中:资金(万元) -
物资折款(万元) -
帮助就业人数(人)
□适用 √不适用
□适用 √不适用
具体说明
□适用 √不适用
(三)股东和债权人权益保护情况
公司将股东和债权人的权益保护放在极其重要的位置,重视与投资者的交流沟通,对于投
资者保护及投资者关系管理做出了如下举措:
公司信息披露及投资者服务工作由董事会统一领导和管理,董事会秘书负责具体的协调和组
织信息披露及投资者服务事宜,同时制定了《信息披露管理制度》《投资者关系管理制度》等制
度,明确了信息披露及投资者关系的工作机制。
请参见本报告第四节“公司治理”之十二“(一)现金分红政策的制定、执行或调整情况”。
公司根据《公司法》等相关法律法规的要求,建立了股东大会投票机制,明确了参加股东大
会的形式、委托表决、计票点票等具体内容。此外,公司在公司选举董事或非职工代表监事时,
实行累积投票制。会议同时提供网络形式的投票平台,为股东参加股东大会提供便利。
公司发行前股东、公司董事及高级管理人员等相关重要承诺方在发行上市期间就保护投资者
合法权益的事项做出了相关承诺,截至报告期末,公司在日常经营中严格践行承诺,未发生损害
股东权益的事项。
(四)职工权益保护情况
在办公环境方面,公司注重员工办公舒适度及安全性,为员工建设安全办公环境,并不断
提高舒适度。
在企业文化建设方面,公司定期组织丰富有趣的团建,开展各项节日活动并发放福利,成立
学习及兴趣小组,营造良好的文化氛围。
在薪酬福利方面,提供具备竞争力的薪酬、多样化的福利(包括个性化福利年假、生育结婚
礼金、疾病慰问等),每年定期开展职业病危害因素检测以及员工职业病健康体检。
在绩效管理方面,公司建立并持续完善绩效管理机制,定期开展绩效考评与沟通,提高管理
人员与员工直接沟通频率,有效帮助员工提升技能与业绩。
此外,公司不断完善专业线与管理线的晋升、培训机制,拓展员工发展与学习渠道。
员工持股情况
员工持股人数(人) 52
员工持股人数占公司员工总数比例(%) 29
员工持股数量(万股) 2,574.4252
员工持股数量占总股本比例(%) 26
(五)供应商、客户和消费者权益保护情况
公司一直致力于与供应商建立长期、稳定的合作关系。我们遵循公正、透明的原则,重视与
供应商的沟通,并始终保持着诚信的合作态度。在合规经营的要求下,建立了完善、科学的采购
制度体系,践行阳光采购,提升产品质量,以保障患者的权益。同时,我们根据相关法律法规和
公司内部规定,对供应商进行审核和评价,以确保所采购产品满足质量要求。
(六)产品安全保障情况
不适用
(七)在承担社会责任方面的其他情况
□适用 √不适用
四、 其他公司治理情况
(一) 党建情况
√适用 □不适用
截至报告期末,中共海创药业股份有限公司支部委员会共有 7 名党员,其中博士学历占比
基础,认真发挥党员职工的模范带头作用。以学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题
教育为契机,秉承“创良药·济天下”的企业使命,全体党员同志深化思想理论学习,重实干、
做实功、求实效,结合“三会一课”、主题党日等形式不断完善组织工作机制,主动融入群众、
走进社区,积极探寻组织思想建设与企业文化建设的结合点,努力实现党建工作与企业发展同频
共振、协同推进,为践行上市企业社会责任贡献价值。
(二) 投资者关系及保护
类型 次数 相关情况
召开业绩说明会 3 报告期内,为便于投资者更全面深
入地了解公司研发进展、财务状
况,公司通过上海证券交易所上证
路演中心召开海创药业 2022 年度
暨 2023 年第一季度业绩说明会、
制药及生物制品行业 2023 年半年
度业绩说明会、海创药业 2023 年
第三季度业绩说明会。
官网设置投资者关系专栏 √是 □否 公司官网设置投资者关系专栏,包
括公司公告、投资者互动、公司治
理、股票信息等内容,为投资者更
全面的了解公司提供快捷渠道。公
司官网:
https://www.hinovapharma.com。
开展投资者关系管理及保护的具体情况
√适用 □不适用
公司对于投资者关系管理和信息披露管理安排请参见本报告第五节“环境、社会责任和其他
公司治理”之三“股东和债权人权益保护情况”。公司严格遵守《中华人民共和国公司法》《中
华人民共和国证券法》《上市公司信息披露管理办法》等法律法规,及时向社会公众公告与公司
经营相关的重大事项,包括重大临床进展、重大交易、股权变化等。报告期内,公司共发布了
司公告等资料供投资者浏览。公司本着对股东负责的精神,通过不同方式加强与投资者的沟通。
投资者可通过公司的投资者关系电话、上证 E 互动等向公司咨询或提出建议。公司严格按照信息
披露要求公告投资者调研活动,具体内容可参见上证 E 互动网站中海创药业公司主页的“上市公
司发布”栏。
其他方式与投资者沟通交流情况说明
□适用 √不适用
(三) 信息披露透明度
√适用 □不适用
公司严格遵循已搭建的信息披露管理体系运行规则,由董事会办公室作为公司信息披露的唯
一端口,明确了信息披露的工作规范,保证信息披露的及时性、完整性、真实性、准确性,以提
高公司信息披露的透明度。报告期内,公司累计发布 54 篇公告及 10 份投资者关系活动记录表,
及时主动回复 E 互动问答。
(四) 知识产权及信息安全保护
√适用 □不适用
报告期内,公司作为创新药研发企业,高度重视知识产权保护工作,在人才和资金支持方面
都给与充分保障。公司《保密制度》以及与员工签署的《劳动合同》《保密协议》等对知识产权
归属、职务与非职务技术成果划分、保密义务等作出了具体的约定;对各项知识产权工作实行台
账动态管理;建立了覆盖知识产权全生命周期的管理和保护机制。公司核心知识产权权属清晰,
截至本报告期末,公司未发生知识产权纠纷及信息安全事故。公司于 2022 年年中开始启动《企
业知识产权管理规范》(GB/T29490-2013)贯标认证工作,截至本报告披露日已获得《知识产权
管理体系认证证书》。报告期内,公司新申请 29 项发明专利、新获得 19 项发明专利,从结构上
布局夯实知识产权保护工作。未来,公司将继续规范知识产权工作流程,不断优化知识产权管理
体系。
依托以上平台,公司全球专利持续增加,报告期末,公司及子公司已在全球不同国家和地区
申请 261 项发明专利,其中 98 项已获专利授权。公司自主创新研发实力不断增强,可持续研发
具有全球权益的创新药物。
公司建立了健全的信息安全管理体系,并遵从 GxP 针对数据完整性的要求,覆盖操作、流程
制度、组织架构等多方面。明确规定了信息系统账号权限管理、加密、信息存储与备份管理、保
密管理、网络访问等各方面的信息安全管控程序,充分保障公司的信息安全。
(五) 机构投资者参与公司治理情况
√适用 □不适用
公司与机构投资者之间建立了立体多维、充分通畅的沟通机制,在向机构投资者主动传递
公司价值、解读公司潜力的同时,汲取市场反馈信息,对内向公司管理层传递资本市场的投资逻
辑,促进公司管理层结合外部投资逻辑优化发展战略。
(六) 其他公司治理情况
□适用 √不适用
第六节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
如未能及
承 承 是否 如未能及
是否及 时履行应
诺 诺 承诺 承诺时间 有履 时履行应
承诺方 时严格 说明未完
背 类 内容 及期限 行期 说明下一
履行 成履行的
景 型 限 步计划
具体原因
(1)自发行人股票上市之日起 36 个月内,不转让或者委托他
人管理本公司/本人直接和/或间接持有的发行人首次公开发行
上市前已发行的股份,也不提议由发行人回购该部分股份;
(2)发行人首次公开发行上市时未盈利的,在发行人实现盈
与 利前,自首次公开发行上市之日起 3 个完整会计年度内,不减
首 公司直接控股股东 持首次公开发行上市前已直接和/或间接持有的公司股份;自
次 Affinitis LLC,间 首次公开发行上市之日起第 4 个会计年度和第 5 个会计年度
公 接控股股东 内,每年减持的首次公开发行上市前股份不超过公司股份总数
开 股 Affinitis Co.,实 的 2%,并应当符合《上海证券交易所上市公司股东及董事、监
月 28
发 份 际控制人 YUANWEI 事、高级管理人员减持股份实施细则》或届时适用的法律、法
日;上市 是 是 不适用 不适用
行 限 CHEN(陈元伟)、陈 规、规范性文件或监管部门、证券交易所关于减持股份的相关
之日起 42
相 售 元伦,实际控制人亲 规定;公司实现盈利后,本公司/本人可自当年年度报告披露
个月内。
关 属 YING LIU(刘 后次日与发行人首次公开发行上市之日 36 个月届满之日中较晚
的 英)、周雯、陈凤 之日起减持本公司/本人于发行人首次公开发行上市前已直接
承 渠、张云川承诺 和/或间接持有的公司股份,但应当符合《上海证券交易所上
诺 市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》
或届时适用的法律、法规、规范性文件或监管部门、证券交易
所关于减持股份的相关规定;
(3)本公司/本人所持发行人股票在上述股份锁定期限届满后
发行上市后至本公司/本人减持期间发生派发股利、送红股、
转增股本等除息、除权行为,发行价将作相应调整);
(4)若发行人首次公开发行上市后 6 个月内股票价格连续 20
个交易日的收盘价均低于发行价,或者发行人首次公开发行上
市后 6 个月期末(如该日不是交易日,则为该日后第 1 个交易
日)收盘价低于发行价(若发行人在首次公开发行上市后 6 个
月内发生派发股利、送红股、转增股本等除息、除权行为,收
盘价格将作相应调整),本公司/本人直接和/或间接所持发行
人首次公开发行上市前已发行的股份的锁定期在原有锁定期限
的基础上自动延长 6 个月;
(5)如因本公司/本人违反上述承诺给发行人造成损失的,本
公司/本人愿意依法承担相应的赔偿责任。
(1)自发行人股票上市之日起 36 个月内,不转让或者委托他
人管理本公司/本企业直接/间接持有的发行人首次公开发行上
股 公司员工持股平台海 市前已发行的股份,也不提议由发行人回购该部分股份;
月 28
份 创同力、Hinova (2)本公司/本企业直接/间接所持发行人之股份的锁定期届
日;上市 是 是 不适用 不适用
限 LLC、元晖同道,以 满后,若本公司/本企业减持发行人之股份,相应减持股份总
之日起 36
售 及 Amhiron、Hiron 数将不高于届时法律法规及规范性文件规定的上限;
个月内。
(3)如因本公司/本企业违反上述承诺给发行人造成损失的,
本公司/本企业愿意依法承担相应的赔偿责任。
(1)自发行人股票上市之日起 12 个月内,不转让或者委托他 2021 年 4
人管理本人持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份, 月 28
董事、高级管理人员 也不提议由发行人回购该部分股份; 日。上市
YUANWEI CHEN(陈元 (2)发行人首次公开发行上市时未盈利的,在发行人实现盈 之日起 18
股
伟)、XINGHAI LI 利前,本人自首次公开发行上市之日起 3 个完整会计年度内, 个月内;
份
(李兴海)、代丽、 不减持本人于首次公开发行上市前已持有的公司股份;在前述 实现盈利 是 是 不适用 不适用
限
陈元伦、WU DU(杜 期间内离职的,本人将继续遵守前述承诺;公司实现盈利后, 前自首次
售
武)、樊磊、匡通 本人可自当年年度报告披露后次日与发行人股票上市之日起 12 公开发行
滔、汪宗宝 个月届满之日中较晚之日起减持首次公开发行上市前已持有的 上市之日
公司股份,但应当符合《上海证券交易所上市公司股东及董 起 36 个
事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》或届时适用的法 月内;担
律、法规、规范性文件或监管部门、证券交易所关于减持股份 任发行人
的相关规定; 董事或高
(3)在本人担任发行人董事或高级管理人员期间,每年转让 级管理人
的股份不超过本人持有发行人股份总数的 25%,在离职后 6 个 员期间,
月内不转让本人持有的发行人股份; 在离职后
(4)本人所持发行人股票在上述股份锁定期限届满后 2 年内减 6 个月
持的,减持价格不低于发行价(若发行人在首次公开发行上市 内;股份
后至本人减持期间发生派发股利、送红股、转增股本等除息、 锁定期限
除权行为,发行价将作相应调整); 届满后 2
(5)若发行人首次公开发行上市后 6 个月内股票价格连续 20 年内。
个交易日的收盘价均低于发行价,或者发行人首次公开发行上
市后 6 个月期末(如该日不是交易日,则为该日后第 1 个交易
日)收盘价低于发行价(若发行人在首次公开发行上市后 6 个
月内发生派发股利、送红股、转增股本等除息、除权行为,收
盘价格将作相应调整),本人于首次公开发行上市前已持有的
发行人股份的锁定期在原有锁定期限的基础上自动延长 6 个
月;
(6)上述第 4 和第 5 项股份锁定承诺不会因本人在发行人的职
务变更、离职等原因而放弃履行;
(7)如因本人违反上述承诺给发行人造成损失的,本人愿意
依法承担相应的赔偿责任。
(1)自发行人股票上市之日起 12 个月内,不转让或者委托他 2021 年 4
人管理本人持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份, 月 28
也不提议由发行人回购该部分股份; 日。上市
股 (2)发行人首次公开发行上市时未盈利的,在发行人实现盈 之日起 12
份 利前,本人自首次公开发行上市之日起 3 个完整会计年度内, 个月内;
公司监事兰建宏 是 是 不适用 不适用
限 不减持本人于首次公开发行上市前已持有的公司股份;在前述 实现盈利
售 期间内离职的,本人将继续遵守前述承诺;公司实现盈利后, 前自首次
本人可自当年年度报告披露后次日与发行人股票上市之日起 12 公开发行
个月届满之日中较晚之日起减持首次公开发行上市前已持有的 上市之日
公司股份,但应当符合《上海证券交易所上市公司股东及董 起 3 个完
事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》或届时适用的法 整会计年
律、法规、规范性文件或监管部门、证券交易所关于减持股份 度内;担
的相关规定; 任发行人
(3)在本人担任发行人监事期间,每年转让的股份不超过本 监事期
人持有发行人股份总数的 25%,在离职后 6 个月内不转让本人 间,在离
持有的发行人股份; 职后 6 个
(4)如因本人违反上述承诺给发行人造成损失的,本人愿意 月内。
依法承担相应的赔偿责任。
(1)自发行人股票上市之日起 12 个月内和离职后 6 个月内,
不转让或者委托他人管理本人持有的发行人首次公开发行上市
月 28
前已发行的股份,也不提议由发行人回购该部分股份;
日。上市
(2)发行人首次公开发行上市时未盈利的,在发行人实现盈
之日起 12
利前,本人自首次公开发行上市之日起 3 个完整会计年度内,
个月内和
不减持首次公开发行上市前已持有的公司股份;在前述期间内
离职后 6
公司核心技术人员 离职的,本人将继续遵守前述承诺;发行人实现盈利后,本人
个月内;
股 YUANWEI CHEN(陈元 可自当年年度报告披露后次日与发行人股票上市之日起 12 个月
实现盈利
份 伟)、XINGHAI LI 届满之日中较晚之日起减持本人于首次公开发行上市前已持有
前自首次 是 是 不适用 不适用
限 (李兴海)、WU DU 的公司股份,但应当符合《上海证券交易所上市公司股东及董
公开发行
售 (杜武)、樊磊、匡 事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》或届时适用的法
上市之日
通滔、汪宗宝 律、法规、规范性文件或监管部门、证券交易所关于减持股份
起 3 个完
的相关规定;
整会计年
(3)自所持首发前股份限售期满之日起 4 年内,每年转让的首
度内;限
发前股份不得超过上市时所持公司首发前股份总数的 25%,减
售期满之
持比例可以累积使用;
日起 4 年
(4)如因本人违反上述承诺给发行人造成损失的,本人愿意
内。
依法承担相应的赔偿责任。
公司股东海思科、 2021 年 4
股 (1)自发行人股票上市之日起 12 个月或所持新增股份自取得
Hermed Alpha、上海 月 28
份 之日起 36 个月孰长期限内,不转让或者委托他人管理本公司/
复星、嘉兴力鼎、厦 日;上市 是 是 不适用 不适用
限 本企业/本人持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股
门楹联、BioTrack、 之日起 12
售 份,也不提议由发行人回购该部分股份;
深圳国海、喻晶、汪 个月内或
诚、邵栋、深圳投 (2)如因本公司/本企业/本人违反上述承诺给发行人造成损 所持新增
控、芜湖鑫德、宁波 失的,本公司/本企业/本人愿意依法承担相应的赔偿责任。 股份自取
祺睿、李英富、陈光 得之日起
武、天禧投资、无锡 36 个月孰
善宜、宁波朗盛、厦 长期限
门火炬、成都沛坤、 内。
厦门海银、广发信
德、吉林敖东、深圳
南岭、苏州国发、海
南律赢、珠海兴锐、
沈山、赖粒玉、萍乡
勤道、熊佳、佛山弘
陶、深圳中科、成都
高投、杭州泰格、成
都英飞、安徽和壮、
建银金鼎、建银资
本、彭州生物、西藏
洪泰、珠海瀚尧、深
圳勤道、深圳德诺、
苏州隆门、珠海英
飞、晋江创科、建创
中民、青岛瑞盈、上
海景数、杭州明诚、
江苏盛宇、盈创动
力、刘西荣
控股股东 Affinitis (1)本公司/本人对于首次公开发行上市前所持有的公司股
LLC,间接控股股东 份,将严格遵守已做出的关于股份限售安排的承诺,在限售期
其 Affinitis Co.,实 内,不出售首次公开发行上市前持有的公司股份;
月 28 否 是 不适用 不适用
他 际控制人 YUANWEI (2)限售期满后两年内,在遵守首次公开发行上市其他各项
日;长期
CHEN(陈元伟)、陈 承诺的前提下,若本公司/本人根据自身需要,选择集中竞
元伦 价、大宗交易及协议转让等法律、法规规定的方式减持,减持
价格不低于首次公开发行上市时的发行价(如有除权、除息,
将相应调整发行价);
(3)本公司/本人保证减持发行人股份的行为将严格遵守中国
证监会、上海证券交易所相关法律、法规的规定。
(1)本公司对于首次公开发行上市前所持有的公司股份,将
严格遵守已做出的关于股份限售安排的承诺,在限售期内,不
出售首次公开发行上市前持有的公司股份; 2021 年 4
(2)限售期满后两年内,若本公司根据自身需要,选择集中 月 28
其
公司股东盈创动力 竞价、大宗交易及协议转让等法律、法规规定的方式减持,减 日;限售 是 是 不适用 不适用
他
持价格不低于减持时上一会计年度末经审计的每股净资产(如 期满后两
有除权、除息,将相应调整减持价格); 年内。
(3)本公司保证减持发行人股份的行为将严格遵守中国证监
会、上海证券交易所相关法律、法规的规定。
(1)公司将根据《稳定公司股价的预案》以及法律、法规、
公司章程的规定,在稳定股价措施的启动条件成就之日起 5 个
工作日内,召开董事会讨论稳定股价的具体方案,如董事会审
议确定的稳定股价的具体方案拟要求公司回购股票的,董事会
应当将公司回购股票的议案提交股东大会审议通过后实施。公
司股东大会审议通过包括股票回购方案在内的稳定股价具体方
案公告后 12 个月内,公司将通过证券交易所依法回购股票,公
司回购股票的价格不高于公司最近一期经审计的每股净资产
月 28
其 (最近一期审计基准日后,因除权除息事项导致公司净资产、
公司 日;上市 是 是 不适用 不适用
他 股份总数出现变化的,每股净资产相应进行调整);用于回购
之日起 36
股票的资金应为公司自有资金。但在任何情况下公司在单一会
个月内。
计年度内单次回购股票数量不超过公司发行后总股本的 1%且单
次用于回购股票的资金不超过人民币 1,000 万元;公司在单一
会计年度内累计回购股票数量不超过公司发行后总股本的 2%且
累计用于回购股票的资金不超过人民币 2,000 万元;公司回购
股票的资金总额累计不得超过公司首次公开发行上市的募集资
金总额。超过上述标准的,公司可不再继续实施稳定股价措
施。
(2)公司股票回购预案经公司股东大会审议通过后,由公司
授权董事会实施股份回购的相关决议并提前公告具体实施方
案。公司实施股票回购方案时,应依法通知债权人,向证券监
督管理部门、证券交易所等主管部门报送相关材料,办理审批
或备案手续。公司将通过证券交易所依法回购股份。回购方案
实施完毕后,公司应在 2 个工作日内公告公司股份变动报告。
(3)自公司股票挂牌上市之日起三年内,如公司拟新聘任领
取薪酬董事(独立董事除外)、高级管理人员的,公司将在聘
任同时要求其出具承诺函,承诺履行公司首次公开发行上市时
领取薪酬董事(独立董事除外)、高级管理人员已作出的稳定
公司股价承诺。
(4)在《稳定公司股价的预案》规定的股价稳定措施启动条
件满足时,如公司未采取上述稳定股价的具体措施,公司将在
股东大会及信息披露指定媒体上公开说明未采取上述稳定股价
措施的具体原因,并向股东和社会公众投资者道歉。
(5)在稳定股价具体方案的实施期间内,如公司股票连续 20
个交易日收盘价高于每股净资产,将停止实施股价稳定措施。
公司董事会公告稳定公司股价的预案后,公司股票若连续 5 个
交易日收盘价超过每股净资产时,公司董事会可以做出决议终
止稳定公司股价事宜。
(1)若公司董事会或股东大会审议通过的稳定股价措施包括
公司控股股东增持公司股票,控股股东将在具体股价稳定方案
公告之日起 12 个月内通过证券交易所以集中竞价方式及/或其
控股股东 Affinitis
他合法方式增持公司股票;用于股票增持的资金不少于上一会 2021 年 4
LLC,间接控股股东
计年度从公司处领取的税后现金分红的 20%(由于稳定股价措 月 28
其 Affinitis Co.,实
施中止导致稳定股价方案终止时实际增持金额低于上述标准的 日;公司 是 是 不适用 不适用
他 际控制人 YUANWEI
除外),但单一会计年度累计用于增持公司股份的资金金额不 上市后 36
CHEN(陈元伟)、陈
高于上一会计年度自公司所获得税后现金分红金额的 30%;增 个月内。
元伦
持后公司股权分布应当符合上市条件;增持股份行为及信息披
露应符合《公司法》、《证券法》及其他相关法律、行政法规
的规定。(2)在公司就稳定股价的具体方案召开的董事会、
股东大会上,将对制定公司稳定股价方案的相关议案投赞成
票。
(3)在《稳定公司股价的预案》规定的启动股价稳定措施的
前提条件满足时,如控股股东、实际控制人未能按照上述预案
采取稳定股价的具体措施,将在公司股东大会及信息披露指定
媒体上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并向股东
和社会公众投资者道歉;如控股股东、实际控制人未能履行上
述稳定股价的承诺,则公司有权自董事会或股东大会审议通过
股价稳定方案的决议公告之日起 12 个月届满后将对控股股东的
现金分红(如有)予以扣留,同时控股股东、实际控制人持有
的公司股份不得转让,直至履行增持义务。
(4)在稳定股价具体方案的实施期间内,如公司股票连续 20
个交易日收盘价高于每股净资产,将停止实施股价稳定措施。
公司董事会公告稳定公司股价的预案后,公司股票若连续 5 个
交易日收盘价超过每股净资产时,公司董事会可以做出决议终
止稳定公司股价事宜。
(1)若公司董事会或股东大会审议通过的稳定股价措施包括
在公司领取薪酬的董事(独立董事除外)、高级管理人员增持
公司股票,董事、高级管理人员将在具体股价稳定方案公告之
日起 12 个月内通过证券交易所以集中竞价方式及/或其他合法
方式增持公司股票,用于股票增持的资金不少于上一会计年度
YUANWEI CHEN(陈元
从公司处领取的税后薪酬的 20%(由于稳定股价措施中止导致 2021 年 4
伟)、XINGHAI LI
稳定股价方案终止时实际增持金额低于上述标准的除外),但 月 28
其 (李兴海)、代丽、
单一会计年度累计用于增持公司股票的资金金额不高于上一会 日;公司 是 是 不适用 不适用
他 陈元伦、WU DU(杜
计年度自公司所获得税后薪酬的 30%;增持后公司股权分布应 上市后 36
武)、樊磊、匡通
当符合上市条件;增持股份行为及信息披露应符合《公 司 个月内。
滔、汪宗宝
法》、《证券法》及其他相关法律、行政法规的规定。
(2)在公司就稳定股价的具体方案召开的董事会、股东大会
上,将对制定公司稳定股价方案的相关议案投赞成票。
(3)在《稳定公司股价的预案》规定的启动股价稳定措施的
前提条件满足时,如领取薪酬董事、高级管理人员未能按照上
述预案采取稳定股价的具体措施,将在公司股东大会及信息披
露指定媒体上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并
向股东和社会公众投资者道歉;如领取薪酬董事、高级管理人
员未能履行上述稳定股价的承诺,则公司有权自董事会或股东
大会审议通过股价稳定方案的决议公告之日起 12 个月届满后将
对领取薪酬董事、高级管理人员的现金分红(如有)、薪酬予
以扣留,同时领取薪酬董事、高级管理人员持有的公司股份
(如有)不得转让,直至履行增持义务。
(4)在稳定股价具体方案的实施期间内,如公司股票连续 20
个交易日收盘价高于每股净资产,将停止实施股价稳定措施。
公司董事会公告稳定公司股价的预案后,公司股票若连续 5 个
交易日收盘价超过每股净资产时,公司董事会可以做出决议终
止稳定公司股价事宜。
(1)如发行人招股说明书中存在虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏,对判断发行人是否符合法律规定的发行条件构成重
大、实质影响的,发行人将依法回购首次公开发行上市中发行
的全部新股(如发行人首次公开发行上市后发生除权事项的,
上述回购数量相应调整)。发行人将在有权部门出具有关违法
事实的认定结果后及时进行公告,并根据相关法律法规及《公 2021 年 4
其
公司 司章程》的规定及时召开董事会审议股份回购具体方案,并提 月 28 否 是 不适用 不适用
他
交股东大会审议。发行人将根据股东大会决议及有权部门的审 日;长期
批启动股份回购措施。
(2)如发行人违反上述承诺,发行人将在股东大会及信息披
露指定媒体上公开说明未采取上述股份回购措施的具体原因并
向股东和社会公众投资者道歉,并按有权部门认定的实际损失
向投资者进行赔偿。
(1)如发行人招股说明书中存在虚假记载、误导性陈述或者
控股股东 Affinitis 2021 年 4
重大遗漏,对判断发行人是否符合法律规定的发行条件构成重
其 LLC、间接控股股东 月 28
大、实质影响的,承诺人将督促发行人依法回购首次公开发行 否 是 不适用 不适用
他 Affinitis Co.、实 日;长
上市中发行的全部新股,同时承诺人也将购回发行人首次公开
际控制人 YUANWEI 期。
发行上市后已转让的原限售股份。
CHEN(陈元伟)、陈 (2)如承诺人违反上述承诺,则将在发行人股东大会及信息
元伦 披露指定媒体上公开说明未采取上述股份回购措施的具体原因
并向股东和社会公众投资者道歉,并在违反上述承诺之日起停
止在发行人处分红(如有),同时承诺人直接或间接持有的发
行人股份将不得转让,直至承诺人按照上述承诺采取相应赔偿
措施并实施完毕时为止。
(1)保证发行人首次公开发行上市不存在任何欺诈发行的情
形。
其 (2)如发行人不符合发行上市条件,以欺骗手段骗取发行注
公司 月 28 否 是 不适用 不适用
他 册并已经发行上市的,发行人将在中国证监会等有权部门确认
日;长期
后 5 个工作日内启动股份购回程序,购回发行人本次公开发行
的全部新股。
公司控股股东 (1)保证发行人首次公开发行上市不存在任何欺诈发行的情
Affinitis LLC、间 形。
接控股股东 (2)如发行人不符合发行上市条件,以欺骗手段骗取发行注 2021 年 4
其
Affinitis Co.、实 册并已经发行上市的,发行人控股股东、间接控股股东、实际 月 28 否 是 不适用 不适用
他
际控制人 YUANWEI 控制人及其一致行动人将在中国证监会等有权部门确认后 5 个 日;长期
CHEN(陈元伟)、陈 工作日内促使发行人启动股份购回程序,购回发行人本次公开
元伦 发行的全部新股。
为降低本次发行摊薄即期回报的影响,公司拟采取如下措施:
(1)加强研发、拓展业务,提高公司持续盈利能力公司将继
续巩固和发挥自身研发优势,不断丰富和完善产品,提升研发
技术水平,持续拓展市场,增强公司的持续盈利能力,实现公
司持续、稳定发展。
其 (2)加强内部管理、提供运营效率、降低运营成本公司将积
公司 月 28 否 是 不适用 不适用
他 极推进产品优化、研发流程改进、技术设备的改造升级,加强
日;长期
精细化管理,持续提升运营效率,不断降低损耗。同时,公司
将加强预算管理,控制公司费用率。
(3)强化募集资金管理,加快募投项目建设,提高募集资金
使用效率公司已按照法律法规、规范性文件及《海创药业股份
有限公司章程(草案)》(以下简称“《公司章程(草
案)》”)的规定制定了《海创药业股份有限公司募集资金管
理制度》,对募集资金的专户存储、使用、用途变更、管理和
监督等进行了明确的规定。为保障公司规范、有效地使用募集
资金,本次募集资金到位后,公司董事会将持续监督公司对募
集资金进行专项存储、保障募集资金用于前述项目的建设,配
合监管银行和保荐机构对募集资金使用的检查和监督,确保募
集资金合理规范使用,合理防范募集资金使用风险。同时,公
司也将抓紧募投项目的前期工作,统筹合理安排项目的投资建
设,力争缩短项目建设期,实现募投项目的早日投产和投入使
用。随着项目逐步实施,产能的逐步提高及市场的进一步拓
展,公司的盈利能力将进一步增强,经营业绩将会显著提升,
有助于填补首次公开发行上市对股东即期回报的摊薄。
(1)本公司将不会越权干预发行人的经营管理活动,不侵占
发行人利益,前述承诺是无条件且不可撤销的。 2021 年 4
控股股东 Affinitis
其 (2)若本公司违反前述承诺或拒不履行前述承诺的,本公司 月 28
LLC、间接控股股东 否 是 不适用 不适用
他 将在发行人股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道 日;长
Affinitis Co
歉,并接受中国证监会和上海证券交易所对本公司作出相关处 期。
罚或采取相关管理措施。
(1)本人承诺,不会越权干预发行人经营管理活动,不侵占
发行人利益,前述承诺是无条件且不可撤销的。
实际控制人 YUANWEI 2021 年 4
其 (2)若本人违反前述承诺或拒不履行前述承诺的,本人将在
CHEN(陈元伟)、陈 月 28 否 是 不适用 不适用
他 发行人股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉,
元伦 日;长期
并接受中国证监会和上海证券交易所对发行人作出相关处罚或
采取相关管理措施。
(1)本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输
送利益,也不采用其他方式损害公司利益;
(2)本人承诺约束并控制本人的职务消费行为; 2021 年 4
其 公司全体董事、高级
(3)本人承诺不动用公司资产从事与本人履行职责无关的投 月 28 否 是 不适用 不适用
他 管理人员
资、消费活动; 日;长期
(4)本人同意,由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制
度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩;
(5)本人同意,如公司未来拟对本人实施股权激励,公司股
权激励的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩;
(6)本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本
人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺,若本人违反前述
承诺或拒不履行前述承诺的,本人将在股东大会及中国证监会
指定报刊公开作出解释并道歉,并接受中国证监会和上海证券
交易所对本人作出相关处罚或采取相关管理措施。
(1)发行人招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记
载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其真实性、准确性、完整
公司、控股股东、间 2021 年 4
性、及时性承担个别和连带的法律责任。
其 接控股股东、实际控 月 28
(2)若中国证监会、上海证券交易所或其他有权部门认定因 否 是 不适用 不适用
他 制人、董事、监事、 日;长
发行人招股说明书及其他信息披露资料存在虚假记载、误导性
高级管理人员 期。
陈述或者重大遗漏,致使投资者在证券发行和交易中遭受损失
的,本公司/本人将依法赔偿投资者损失。
如在实际执行过程中,相关责任主体违反发行人首次公开发行
上市时已作出的公开承诺的,则采取或接受以下约束措施:
承担相应的责任。
公司、全体直接股
行承诺事项中的各项义务或责任,则本公司/本人承诺将视具
东、间接控股股东、
体情况采取以下措施予以约束: 2021 年 4
实际控制人、持股
其 (1)本公司/本人将在发行人股东大会及中国证监会指定报刊 月 28
他 上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会投资者道 日;长
监事、高级管理人
歉; 期。
员、核心技术人员承
(2)本公司/本人将按照有关法律法规的规定及监管部门的要
诺
求承担相应责任;
(3)若因本公司/本人未能履行上述承诺事项导致投资者在证
券交易中遭受损失,本公司将依法向投资者赔偿损失;投资者
损失根据证券监管部门、司法机关认定的方式及金额确定或根
据发行人与投资者协商确定;
(4)本公司/本人未完全消除未履行相关承诺事项所产生的不
利影响之前,1)发行人不得以任何形式向负有个人责任的发
行人之董事、监事、高级管理人员增加薪资或津贴;2)发行
人将对负有责任的控股股东、实际控制人采取暂扣或扣减现金
分红等措施。
发行人股东均不存在以下情形:
(1)法律法规规定禁止持股的主体直接或间接持有发行人股
份;
(2)除本次发行及上市的保荐机构、主承销商中信证券股份
其 月 28
公司 有限公司通过以自有、资管或募集资金投资的已经基金业协会 否 是 不适用 不适用
他 日;长
备案的相关金融产品间接持有发行人股份外;除前述情况外,
期。
本次发行的中介机构或其负责人、高级管理人员、经办人员不
存在直接或间接持有本公司股份的情形;
(3)以发行人股权进行不当利益输送。
(1)就海创药业首次公开发行前未为部分员工缴纳社会保险
和住房公积金事宜,如应社会保障主管部门要求或决定,海创
药业及其子公司需要为员工补缴社会保险金和住房公积金,或
公司控股股东 海创药业及其子公司因未为员工缴纳社会保险金和住房公积金 2021 年 4
其 Affinitis LLC、间 而承担任何罚款或损失的情形,本公司愿承担应补缴的社会保 月 28
否 是 不适用 不适用
他 接控股股东 险金、住房公积金和由此产生的滞纳金、罚款等全部费用,保 日;长
Affinitis Co. 证海创药业不会因此遭受损失。 期。
(2)如本公司违反上述承诺,则海创药业有权依据本承诺函
扣留本公司从海创药业获取的分红等收益,并用以补偿海创药
业及其子公司因此而遭受的损失。
(1)就海创药业首次公开发行前未为部分员工缴纳社会保险
和住房公积金事宜,如应社会保障主管部门要求或决定,海创
实际控制人 YUANWEI 药业及其子公司需要为员工补缴社会保险金和住房公积金,或
其 月 28
CHEN(陈元伟)、陈 海创药业及其子公司因未为员工缴纳社会保险金和住房公积金 否 是 不适用 不适用
他 日;长
元伦 而承担任何罚款或损失的情形,本人愿承担应补缴的社会保险
期。
金、住房公积金和由此产生的滞纳金、罚款等全部费用,保证
海创药业不会因此遭受损失。
(2)如本人违反上述承诺,则海创药业有权依据本承诺函扣
留本人从海创药业获取的工资、奖金、补贴、分红等收入,并
用以补偿海创药业及其子公司因此而遭受的损失。
(1)本公司/本人将尽可能的规范本公司/本人或本公司/本人
控制的其他企业与发行人之间的关联交易。
(2)对于无法避免或者有合理原因而发生的关联交易,本公
司/本人或本公司/本人控制的其他企业将根据有关法律、法规
和规范性文件以及公司章程的规定,遵循平等、自愿、等价和
公司实际控制人 月 28
有偿的一般商业原则,与发行人签订关联交易协议,并确保关
YUANWEI CHEN(陈元 日;作为
联交易的价格公允,原则上不偏离市场独立第三方的价格或收
其 伟)、陈元伦,控股 公司的控
费的标准,以维护发行人及其他股东的利益。 是 是 不适用 不适用
他 股东 Affinitis 股股东、
(3)本公司/本人保证不利用在发行人中的地位和影响,通过
LLC、间接控股股东 实际控制
关联交易损害发行人及其他股东的合法权益。本公司/本人或
Affinitis Co. 人期间持
本公司/本人控制的其他企业保证不利用本公司/本人在发行人
续有效。
中的地位和影响,违规占用或转移发行人的资金、资产及其他
资源,或要求发行人违规提供担保。
(4)本承诺自发行人首次公开发行上市之日起生效,在本公
司作为发行人的控股股东、实际控制人期间持续有效。
的企业以外的其他企业,目前均未以任何形式从事与发行人及
公司控股股东 其控制的企业的主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系
Affinitis LLC、间 的业务或活动。发行人的资产完整,其资产、业务、人员、财
接控股股东 务、及机构均独立于本公司/本人及本公司/本人所控制的其他 2021 年 4
其
Affinitis Co.、实 企业。 月 28 否 是 不适用 不适用
他
际控制人 YUANWEI 2、在发行人本次发行及上市后,本公司/本人及本公司/本人 日;长期
CHEN(陈元伟)、陈 所控制的其他企业,也不会单独或与第三方:
元伦 (1)以任何形式从事与发行人及其控制的企业目前或今后从
事的主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活
动;
(2)以任何形式支持发行人及其控制的企业以外的其他企业
从事与发行人及其控制的企业目前或今后从事的主营业务构成
竞争或可能构成竞争的业务或活动;
(3)以其他方式介入任何与发行人及其控制的企业目前或今
后从事的主营业务构成竞争或者可能构成竞争的业务或活动。
避免地从事与发行人及其控制的企业构成或可能构成竞争的业
务或活动,本公司/本人将主动或在发行人提出异议后及时转
让或终止前述业务,或促使本公司/本人及本公司/本人所控制
的其他企业及时转让或终止前述业务,发行人及其控制的企业
享有优先受让权。
(1)将根据有关法律法规的规定确保发行人在资产、业务、
人员、财务、机构方面的独立性;
(2)将采取合法、有效的措施,促使本公司/本人拥有控制权
的企业与其他经济组织不直接或间接从事与发行人相同或相似
的业务;
(3)将不利用发行人控股股东/实际控制人的地位,进行任何
损害发行人及其股东权益的活动。本公司/本人愿意对违反上
述承诺及保证而给发行人及其控制的企业造成的经济损失承担
赔偿责任。
(1)发行人招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记
载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其真实性、准确性、完整
性、及时性承担个别和连带的法律责任。
其 11 月 12
公司财务总监史泽艳 (2)若中国证监会、上海证券交易所或其他有权部门认定因 否 是 不适用 不适用
他 日;长
发行人招股说明书及其他信息披露资料存在虚假记载、误导性
期。
陈述或者重大遗漏,致使投资者在证券发行和交易中遭受损失
的,本公司/本人将依法赔偿投资者损失。
其 1、本公司/本人保证将严格履行在承诺事项中的各项义务,并 2021 年
公司财务总监史泽艳 否 是 不适用 不适用
他 承担相应的责任。 11 月 12
行承诺事项中的各项义务或责任,则本公司/本人承诺将视具 期。
体情况采取以下措施予以约束:
(1)本公司/本人将在发行人股东大会及中国证监会指定报刊
上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会投资者道
歉;
(2)本公司/本人将按照有关法律法规的规定及监管部门的要
求承担相应责任;
(3)若因本公司/本人未能履行上述承诺事项导致投资者在证
券交易中遭受损失,本公司将依法向投资者赔偿损失;投资者
损失根据证券监管部门、司法机关认定的方式及金额确定或根
据发行人与投资者协商确定;
(4)本公司/本人未完全消除未履行相关承诺事项所产生的不
利影响之前,1)发行人不得以任何形式向负有个人责任的发
行人之董事、监事、高级管理人员增加薪资或津贴;2)发行
人将对负有责任的控股股东、实际控制人采取暂扣或扣减现金
分红等措施。
(1)本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输
送利益,也不采用其他方式损害公司利益;
(2)本人承诺约束并控制本人的职务消费行为;
(3)本人承诺不动用公司资产从事与本人履行职责无关的投
资、消费活动;
(4)本人同意,由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制 2021 年
其 度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩; 11 月 12
公司财务总监史泽艳 否 是 不适用 不适用
他 (5)本人同意,如公司未来拟对本人实施股权激励,公司股 日;长
权激励的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩; 期。
(6)本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本
人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺,若本人违反前述
承诺或拒不履行前述承诺的,本人将在股东大会及中国证监会
指定报刊公开作出解释并道歉,并接受中国证监会和上海证券
交易所对本人作出相关处罚或采取相关管理措施。
(1)若公司董事会或股东大会审议通过的稳定股价措施包括
在公司领取薪酬的董事(独立董事除外)、高级管理人员增持
公司股票,董事、高级管理人员将在具体股价稳定方案公告之
日起 12 个月内通过证券交易所以集中竞价方式及/或其他合法
方式增持公司股票,用于股票增持的资金不少于上一会计年度
从公司处领取的税后薪酬的 20%(由于稳定股价措施中止导致
稳定股价方案终止时实际增持金额低于上述标准的除外),但
单一会计年度累计用于增持公司股票的资金金额不高于上一会
计年度自公司所获得税后薪酬的 30%;增持后公司股权分布应
当符合上市条件;增持股份行为及信息披露应符合《公 司
法》、《证券法》及其他相关法律、行政法规的规定。
(2)在公司就稳定股价的具体方案召开的董事会、股东大会
上,将对制定公司稳定股价方案的相关议案投赞成票。
其 (3)在《稳定公司股价的预案》规定的启动股价稳定措施的
公司财务总监史泽艳 日;公司 是 是 不适用 不适用
他 前提条件满足时,如领取薪酬董事、高级管理人员未能按照上
上市后 36
述预案采取稳定股价的具体措施,将在公司股东大会及信息披
个月内。
露指定媒体上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并
向股东和社会公众投资者道歉;如领取薪酬董事、高级管理人
员未能履行上述稳定股价的承诺,则公司有权自董事会或股东
大会审议通过股价稳定方案的决议公告之日起 12 个月届满后将
对领取薪酬董事、高级管理人员的现金分红(如有)、薪酬予
以扣留,同时领取薪酬董事、高级管理人员持有的公司股份
(如有)不得转让,直至履行增持义务。
(4)在稳定股价具体方案的实施期间内,如公司股票连续 20
个交易日收盘价高于每股净资产,将停止实施股价稳定措施。
公司董事会公告稳定公司股价的预案后,公司股票若连续 5 个
交易日收盘价超过每股净资产时,公司董事会可以做出决议终
止稳定公司股价事宜。
(1)若公司董事会或股东大会审议通过的稳定股价措施包括 2022 年 8
其
公司首席医学官郭宏 在公司领取薪酬的董事(独立董事除外)、高级管理人员增持 月 29 是 是 不适用 不适用
他
公司股票,董事、高级管理人员将在具体股价稳定方案公告之 日;公司
日起 12 个月内通过证券交易所以集中竞价方式及/或其他合法 上市后 36
方式增持公司股票,用于股票增持的资金不少于上一会计年度 个月内。
从公司处领取的税后薪酬的 20%(由于稳定股价措施中止导致
稳定股价方案终止时实际增持金额低于上述标准的除外),但
单一会计年度累计用于增持公司股票的资金金额不高于上一会
计年度自公司所获得税后薪酬的 30%;增持后公司股权分布应
当符合上市条件;增持股份行为及信息披露应符合《公 司
法》、《证券法》及其他相关法律、行政法规的规定。
(2)在公司就稳定股价的具体方案召开的董事会、股东大会
上,将对制定公司稳定股价方案的相关议案投赞成票。
(3)在《稳定公司股价的预案》规定的启动股价稳定措施的
前提条件满足时,如领取薪酬董事、高级管理人员未能按照上
述预案采取稳定股价的具体措施,将在公司股东大会及信息披
露指定媒体上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并
向股东和社会公众投资者道歉;如领取薪酬董事、高级管理人
员未能履行上述稳定股价的承诺,则公司有权自董事会或股东
大会审议通过股价稳定方案的决议公告之日起 12 个月届满后将
对领取薪酬董事、高级管理人员的现金分红(如有)、薪酬予
以扣留,同时领取薪酬董事、高级管理人员持有的公司股份
(如有)不得转让,直至履行增持义务。
(4)在稳定股价具体方案的实施期间内,如公司股票连续 20
个交易日收盘价高于每股净资产,将停止实施股价稳定措施。
公司董事会公告稳定公司股价的预案后,公司股票若连续 5 个
交易日收盘价超过每股净资产时,公司董事会可以做出决议终
止稳定公司股价事宜。
(二) 公司资产或项目存在盈利预测,且报告期仍处在盈利预测期间,公司就资产或项目
是否达到原盈利预测及其原因作出说明
□已达到 □未达到 √不适用
(三) 业绩承诺的完成情况及其对商誉减值测试的影响
□适用 √不适用
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明
□适用 √不适用
五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明
(一)公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
(二)公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
(三)与前任会计师事务所进行的沟通情况
□适用 √不适用
(四)审批程序及其他说明
□适用 √不适用
六、聘任、解聘会计师事务所情况
单位:元 币种:人民币
现聘任
境内会计师事务所名称 德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)
境内会计师事务所报酬 1,000,000.00
境内会计师事务所审计年限 6年
境内会计师事务所注册会计师姓名 杨海蛟、左秀平
境内会计师事务所注册会计师审计服务的累 杨海蛟(6 年)、左秀平(2 年)
计年限
境外会计师事务所名称
境外会计师事务所报酬
境外会计师事务所审计年限
境外会计师事务所注册会计师姓名
境外会计师事务所注册会计师审计年限
名称 报酬
内部控制审计会计师事务所 德勤华永会计师事务所(特 100 万元(注)
殊普通合伙)
财务顾问 无 不适用
保荐人 中信证券股份有限公司 不适用
注:含税,含内控审计费用
聘任、解聘会计师事务所的情况说明
√适用 □不适用
公司 2022 年年度股东大会审议通过了《关于续聘公司 2023 年度财务及内部控制审计机构的
议案》,同意续聘德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)为公司 2023 年度财务及内部控制审
计机构,聘期一年。
审计期间改聘会计师事务所的情况说明
□适用 √不适用
审计费用较上一年度下降 20%以上(含 20%)的情况说明
□适用 √不适用
七、面临退市风险的情况
(一)导致退市风险警示的原因
□适用 √不适用
(二)公司拟采取的应对措施
□适用 √不适用
(三)面临终止上市的情况和原因
□适用 √不适用
八、破产重整相关事项
□适用 √不适用
九、重大诉讼、仲裁事项
□本年度公司有重大诉讼、仲裁事项 √本年度公司无重大诉讼、仲裁事项
十、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处
罚及整改情况
□适用 √不适用
十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
□适用 √不适用
十二、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二)资产或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他
□适用 √不适用
十三、重大合同及其履行情况
(一) 托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 担保情况
□适用 √不适用
(三) 委托他人进行现金资产管理的情况
(1) 委托理财总体情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(2) 单项委托理财情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(3) 委托理财减值准备
□适用 √不适用
(1) 委托贷款总体情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(2) 单项委托贷款情况
□适用 √不适用
其他情况
□适用 √不适用
(3) 委托贷款减值准备
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 其他重大合同
√适用 □不适用
工程施工合同》及后补充协议,约定由中国华西企业股份有限公司承包公司位于成都市双流区永
安镇凤凰里社区 10、11 组的建设项目的工程施工,合同总金额为 14,514.36 万元,截至 2023 年
十四、募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位:元
变
更
截至报 用
募
其 告期末 本年度投 途
集 募集
中: 调整后募集资金 截至报告期末累 累计投 入金额占 的
资 资金 扣除发行费用后 募集资金承诺投资 本年度投入金额
募集资金总额 超募 承诺投资总额 计投入募集资金 入进度 比(%) 募
金 到位 募集资金净额 总额 (4)
资金 (1) 总额(2) (%) (5) 集
来 时间
金额 (3)= =(4)/(1) 资
源
(2)/(1) 金
总
额
首
次
公 2022
开 年4
发 月7
行 日
股
票
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
单位:元
项
目
可
行
性
本
是
项 投 投 项
否
目 入 入 目
发
达 进 进 已
是 募 是 截至报 生
到 度 度 本 实
否 募 集 否 告期末 重
预 是 是 未 年 现
项 项 涉 集 资 使 累计投 大 节
截至报告期末累 定 否 否 达 实 的
目 目 及 资 金 用 项目募集资金承诺 调整后募集资金 入进度 变 余
本年投入金额 计投入募集资金 可 已 符 计 现 效
名 性 变 金 到 超 投资总额 投资总额 (1) (%) 化 金
总额(2) 使 结 合 划 的 益
称 质 更 来 位 募 (3)= , 额
用 项 计 的 效 或
投 源 时 资 (2)/(1 如
状 划 具 益 者
向 间 金 ) 是
态 的 体 研
,
日 进 原 发
请
期 度 因 成
说
果
明
具
体
情
况
研 20
首
发 22
生 次 尚
生 年 不 不 不 不
产 公 未
产 否 4 否 624,831,000.00 252,058,812.09 97,823,727.54 179,644,894.89 71.27% 否 是 适 适 适 否 适
建 开 达
基 月 用 用 用 用
设 发 到
地 7
行
建 日
设 股
项 票
目
首
创 20
次
新 22
公
药 年 不 不 不 不
研 开 注
研 否 4 否 1,429,127,800.00 576,514,698.51 104,887,523.50 447,893,046.59 77.69% 适 否 否 适 适 否 适
发 发 1
发 月 用 用 用 用
行
项 7
股
目 日
票
发 首
展 次
储 公
年 不 不 不 不 不
备 其 开
否 4 否 450,000,000.00 166,539,805.08 66,567,011.22 116,563,443.66 69.99% 适 否 是 适 适 适 否 适
资 他 发
月 用 用 用 用 用
金 行
项 股
日
目 票
注 1:创新药研发项目,因受全球性公共卫生事件、地缘政治多变等因素,为降低后续开发风险,公司与监管机构保持沟通交流并及时调整开发策略包括不限于新增规格、补充
试验、调整用药人群),致该项目进展较预计时间有所延缓。
备注:《关于首次公开发行股票部分募投项目调整的议案》已经公司 2024 年 4 月 12 日召开的第二届董事会第四次会议、第二届监事会第三次会议审议通过,具体内容详见公司
在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》披露的《海创药业股份有限公司关于首次公开发行股票部分募投项目调
整的公告》。
(三) 报告期内募投变更或终止情况
□适用 √不适用
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
√适用 □不适用
公司于 2022 年 6 月 7 日召开第一届董事会第二十三次会议、第一届监事会第十三次会议,
审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募集资金投资项目及已支付发行费用的自筹资金的
议案》,同意公司使用募集资金人民币 264,926,210.92 元置换预先投入募集资金投资项目的自
筹资金、使用募集资金人民币 7,870,762.08 元置换已支付发行费用的自筹资金。
截至本报告期末,公司已将原募集资金人民币 272,796,973.00 元转至公司自有资金银行账
户,完成了以自筹资金预先投入募投项目和支付发行费用的置换工作。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
募集资
金用于 期间最高
报告期末
现金管 余额是否
董事会审议日期 起始日期 结束日期 现金管理
理的有 超出授权
余额
效审议 额度
额度
日
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明
□适用 √不适用
第七节 股份变动及股东情况
一、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
单位:股
本次变动前 本次变动增减(+,-) 本次变动后
公积
发行
数量 比例(%) 送股 金转 其他 小计 数量 比例(%)
新股
股
一、有限售条件股份 75,245,998 75.99 -47,964,459 -47,964,459 27,281,539 27.55
其中:境内非国有法人持股 43,213,170 43.64 -38,624,826 -38,624,826 4,588,344 4.63
境内自然人持股 9,417,880 9.51 -5,042,696 -5,042,696 4,375,184 4.42
其中:境外法人持股 21,519,040 21.73 -3,201,029 -3,201,029 18,318,011 18.50
境外自然人持股
二、无限售条件流通股份 23,769,600 24.01 47,964,459 47,964,459 71,734,059 72.45
三、股份总数 99,015,598 100.00 99,015,598 100.00
√适用 □不适用
报告期内,公司有限售条件股份减少 47,964,459 股,系首次公开发行部分限售股上市流通
所致。
年 8 月 24 日披露的《首次公开发行部分限售股上市流通公告》(公告编号:2023-024)。
年 9 月 21 日披露的《首次公开发行部分限售股上市流通公告》(公告编号:2023-038)。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
√适用 □不适用
单位: 股
本
年
增
年初限售股 本年解除限 加 年末限售股
股东名称 限售原因 解除限售日期
数 售股数 限 数
售
股
数
首发前股 2025 年 10 月
Affinitis LLC 13,125,294 0 0 13,125,294
份限售 12 日
首发前股 2023 年 6 月 15
盈创动力 10,568,449 10,568,449 0 0
份限售 日
首发前股 2025 年 10 月
陈元伦 3,828,297 0 0 3,828,297
份限售 12 日
首发前股 2025 年 4 月 12
Hinova LLC 3,628,370 0 0 3,628,370
份限售 日
首发前股 2025 年 4 月 12
海创同力 3,597,944 0 0 3,597,944
份限售 日
首发前股 2023 年 6 月 15
海思科 3,250,676 3,250,676 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 6 月 15
刘西荣 2,143,006 2,143,006 0 0
份限售 日
首发前股 其中 617,921
Hermed Alpha 1,903,289 1,903,289 0 0
份限售 股解除限售日
期为 2023 年
日;1,285,368
股解除限售日
期为 2023 年
首发前股 2025 年 4 月 12
Amhiron 1,564,347 0 0 1,564,347
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
上海复星 1,439,019 1,439,019 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
嘉兴力鼎 1,414,862 1,414,862 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
厦门楹联 1,297,740 1,297,740 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
BioTrack 1,297,740 1,297,740 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
深圳国海 1,142,876 1,142,876 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
深圳投控 1,095,908 1,095,908 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
芜湖鑫德 1,095,908 1,095,908 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
宁波祺睿 1,095,908 1,095,908 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 6 月 15
李英富 1,093,818 1,093,818 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 6 月 15
陈光武 1,093,818 1,093,818 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
深圳勤道 939,350 939,350 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
深圳德诺 939,350 939,350 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
广发信德 926,923 926,923 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
吉林敖东 926,923 926,923 0 0
份限售 日
其中 308,982
股解除限售日
期为 2023 年 6
首发前股 月 15 日 ;
天禧投资 828,074 828,074 0 0
份限售 519,092 股解
除限售日期为
日
首发前股 2023 年 8 月 31
宁波朗盛 797,149 797,149 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
深圳中科 782,791 782,791 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
杭州泰格 782,791 782,791 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
安徽和壮 782,791 782,791 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
西藏洪泰 782,791 782,791 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
厦门海银 648,870 648,870 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
建银资本 626,233 626,233 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
青岛瑞盈 626,233 626,233 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
深圳南岭 556,166 556,166 0 0
份限售 日
首发前股 2025 年 10 月
周雯 546,887 0 0 546,887
份限售 12 日
首发前股 2023 年 8 月 31
海南律赢 524,931 524,931 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
成都高投 469,675 469,675 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
成都英飞 469,675 469,675 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
苏州隆门 469,675 469,675 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
上海景数 469,675 469,675 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
杭州明诚 469,675 469,675 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
江苏盛宇 469,675 469,675 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
沈山 459,238 459,238 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
成都沛坤 417,110 417,110 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
苏州国发 394,998 394,998 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
萍乡勤道 347,907 347,907 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
彭州生物 313,117 313,117 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
珠海英飞 313,117 313,117 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
建创中民 313,117 313,117 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
珠海兴锐 191,349 191,349 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
熊佳 173,954 173,954 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
佛山弘陶 173,954 173,954 0 0
份限售 日
珠海瀚尧 156,558 156,558 0 0 首发前股 2023 年 9 月 28
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
厦门火炬 129,774 129,774 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
无锡善宜 122,413 122,413 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
建银金鼎 78,279 78,279 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 9 月 28
晋江创科 78,279 78,279 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
赖粒玉 34,791 34,791 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
汪诚 26,710 26,710 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
喻晶 13,355 13,355 0 0
份限售 日
首发前股 2023 年 8 月 31
邵栋 4,006 4,006 0 0
份限售 日
保荐机构
中信证券投资有 2024 年 4 月 12
限公司 日
股份限售
合计 75,245,998 47,964,459 0 27,281,539 / /
二、 证券发行与上市情况
(一)截至报告期内证券发行情况
□适用 √不适用
截至报告期内证券发行情况的说明(存续期内利率不同的债券,请分别说明):
□适用 √不适用
(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况
□适用 √不适用
三、 股东和实际控制人情况
(一) 股东总数
截至报告期末普通股股东总数(户) 2,975
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总
数(户)
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数
不适用
(户)
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优
不适用
先股股东总数(户)
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总
不适用
数(户)
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权
不适用
股份的股东总数(户)
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东(或无限售条件股东)持股情况表
单位:股
前十名股东持股情况(不含通过转融通出借股份)
质押、标
记或冻结
持有有限售 情况
股东名称 报告期内 期末持股数 股东
比例(%) 条件股份数 股
(全称) 增减 量 性质
量 份 数
状 量
态
AFFINITIS GROUP 境外
LLC 法人
境内
成都盈创动力创业投 - 非国
资有限公司 1,005,303 有法
人
境内
陈元伦 0 3,828,297 3.87 3,828,297 无 0 自然
人
中国农业银行股份有
限公司-鹏华医药科
技股票型证券投资基
金
境外
Hinova United LLC 0 3,628,370 3.66 3,628,370 无 0
法人
成都海创同力企业管
理中心(有限合伙)
兴业银行股份有限公
司-广发稳鑫保本混 2,147,705 2,147,705 2.17 0 无 0 其他
合型证券投资基金
平安基金-中国平安
人寿保险股份有限公
司-分红-个险分红
-平 安 人 寿-平安基
金权益委托投资 2 号
单一资产管理计划
北京银行股份有限公
司-广发盛锦混合型 1,707,090 1,707,090 1.72 0 无 0 其他
证券投资基金
境外
AMHIRON LLC 0 1,564,347 1.58 1,564,347 无 0
法人
前十名无限售条件股东持股情况
持有无限售 股份种类及数量
股东名称 条件流通股
种类 数量
的数量
人民币普
成都盈创动力创业投资有限公司 9,563,146 9,563,146
通股
中国农业银行股份有限公司-鹏华医药科技股票 人民币普
型证券投资基金 通股
兴业银行股份有限公司-广发稳鑫保本混合型证 人民币普
券投资基金 通股
平安基金-中国平 安 人 寿保险股份有限公司-分
人民币普
红-个险分红-平 安 人 寿-平安基金权益委托投 1,962,790 1,962,790
通股
资 2 号单一资产管理计划
北京银行股份有限公司-广发盛锦混合型证券投 人民币普
资基金 通股
渤海银行股份有限公司-中信建投医改灵活配置 人民币普
混合型证券投资基金 通股
人民币普
BioTrack Capital Fund I, LP 1,297,740 1,297,740
通股
厦门楹联健康产业投资管理有限公司-厦门楹联 人民币普
健康产业投资合伙企业(有限合伙) 通股
人民币普
刘西荣 1,281,008 1,281,008
通股
国海创新资本投资管理有限公司-深圳市国海叁 人民币普
号创新医药投资合伙企业(有限合伙) 通股
前十名股东中回购专户情况说明 无
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表
无
决权的说明
上述股东关联关系或一致行动的说明 1、YUANWEI CHEN(陈元伟)、陈元伦、
Affinitis Group LLC、成都海创同力企
业管理中心(有限合伙)、Hinova
United LLC 签署了《一致行动协议》,
为一致行动人。
在关联关系或一致行动人协议的声明,其
他股东未知是否存在关联关系或一致行动
关系。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
前十名股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名股东较上期发生变化
√适用 □不适用
单位:股
前十名股东较上期末变化情况
期末股东普通账户、信用账户持股
期末转融通出借股份且
以及转融通出借尚未归还的股份数
股东名称(全 本报告期 尚未归还数量
量
称) 新增/退出
比例 比例
数量合计 数量合计
(%) (%)
中国农业银行 3,761,580 3.80
股份有限公司
-鹏华医药科 新增 0 0
技股票型证券
投资基金
兴业银行股份 2,147,705 2.17
有限公司-广
发稳鑫保本混 新增 0 0
合型证券投资
基金
平安基金-中 1,962,790 1.98
国平 安 人 寿保
险股份有限公
司-分红-个
险分红-平安 新增 0 0
人寿-平安基
金权益委托投
资 2 号单一资
产管理计划
北京银行股份 1,707,090 1.72
有限公司-广
新增 0 0
发盛锦混合型
证券投资基金
海思科医药集
团股份有限公 退出 0 0
司
刘西荣 退出 0 0 1,281,008 1.29
Hermed Alpha 1,096,000 1.11
Industrial 退出 0 0
Co., Limited
上海复星平耀 235,238 0.24
投资管理有限 退出 0 0
公司
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
√适用 □不适用
单位:股
有限售条件股份可上市交易
情况
持有的有限
序 有限售条件股 新增可
售条件股份 限售条件
号 东名称 上市交
数量 可上市交易时间
易股份
数量
AFFINITIS 自公司股票上市之日
GROUP LLC 起 42 个月
自公司股票上市之日
起 42 个月
Hinova United 自公司股票上市之日
LLC 起 36 个月
成都海创同力
自公司股票上市之日
起 36 个月
(有限合伙)
自公司股票上市之日
起 36 个月
自公司股票上市之日
起 42 个月
中信证券投资 自公司股票上市之日
有限公司 起 24 个月
上述股东关联关系或 YUANWEI CHEN(陈元伟)、陈元伦、Affinitis Group LLC、成都
一致行动的说明 海创同力企业管理中心(有限合伙)、Hinova United LLC 签署了
《一致行动协议》,为一致行动人。
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人参与转融通业务出借存托凭证情况
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
(五) 首次公开发行战略配售情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:股
包含转融通借
与保荐机构 获配的股票/存托 可上市交易 报告期内增减 出股份/存托
股东名称
的关系 凭证数量 时间 变动数量 凭证的期末持
有数量
中信证券 保荐机构全 990,400 2024 年 4 月 0 990,400
投资有限 资子公司 12 日
公司
四、 控股股东及实际控制人情况
(一) 控股股东情况
√适用 □不适用
名称 Affinitis Group LLC
单位负责人或法定代表人 YUANWEI CHEN(陈元伟)
成立日期 2020-4-27
主要经营业务 YUANWEI CHEN(陈元伟)个人持股平台
报告期内控股和参股的其他境内
无
外上市公司的股权情况
其他情况说明 无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(二) 实际控制人情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
姓名 YUANWEI CHEN(陈元伟)
国籍 美国
是否取得其他国家或地区居留权 是
主要职业及职务 公司董事长、总经理
过去 10 年曾控股的境内外上市公
无
司情况
姓名 陈元伦
国籍 中国
是否取得其他国家或地区居留权 否
主要职业及职务 公司董事
过去 10 年曾控股的境内外上市公
无
司情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
□适用 √不适用
(三) 控股股东及实际控制人其他情况介绍
□适用 √不适用
五、 公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例
达到 80%以上
□适用 √不适用
六、 其他持股在百分之十以上的法人股东
□适用 √不适用
七、 股份/存托凭证限制减持情况说明
□适用 √不适用
八、 股份回购在报告期的具体实施情况
□适用 √不适用
第八节 优先股相关情况
□适用 √不适用
第九节 债券相关情况
一、企业债券、公司债券和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、可转换公司债券情况
□适用 √不适用
第十节 财务报告
一、审计报告
√适用 □不适用
审计报告
德师报(审)字(24)第 P04529 号
(第 1 页,共 4 页)
海创药业股份有限公司全体股东:
一、审计意见
我们审计了海创药业股份有限公司(以下简称“海创药业公司”)的财务报表,包括 2023
年 12 月 31 日的合并及母公司资产负债表,2023 年度的合并及母公司利润表、合并及母公司
现金流量表、合并及母公司股东权益变动表以及相关财务报表附注。
我们认为,后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制,公允反映了
海创药业公司 2023 年 12 月 31 日的合并及母公司财务状况以及 2023 年度的合并及母公司经营
成果和合并及母公司现金流量。
二、形成审计意见的基础
我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对
财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职
业道德守则,我们独立于海创药业公司,并履行了职业道德方面的其他责任。我们相信,我
们获取的审计证据是充分、适当的,为发表审计意见提供了基础。
三、关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断,认为对本年财务报表审计最为重要的事项。这些事
项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景,我们不对这些事项单独发表意
见。我们确定下列事项是需要在审计报告中沟通的关键审计事项。
如财务报表附注五、31 及十五、3 所述,于 2023 年度,海创药业公司在合并财务报表中
列报的研发费用为人民币 248,268,044.24 元,在母公司财务报表中列报的研发费用为人民币
研发费用的确认认定为财务报表审计的关键审计事项。
审计报告(续)
德师报(审)字(24)第 P04529 号
(第 2 页,共 4 页)
三、关键审计事项 - 续
针对上述关键审计事项,我们执行的审计程序主要包括:
① 测试与研发费用相关的关键内部控制的运行有效性。
② 评价管理层采用的内部研究开发支出会计政策,是否符合企业会计准则的要求。
③ 与同行业上市公司进行比较分析,评估研发费用发生的合理性。
④ 获取内部研究开发项目清单及费用发生明细,分析发生的研发费用与清单所描述项
目的相关性。通过询问相关研发人员及检查各项目进度资料了解项目所处的研究开
发进程,结合各项目费用明细及变动情况,评价研发费用分项目核算的合理性,并
分析有关项目的开发支出是否满足资本化条件。
⑤ 从研发费用明细中选取样本,检查合同、发票、银行回单、材料领用单据或其他方
提交的履约成果材料等支持性文件,评价研发费用的真实性及准确性。
⑥ 从资产负债表日前后发生的研发费用中选取样本,检查合同、发票、银行回单、材
料领用单据或其他方提交的履约成果材料等支持性文件,评价研发费用是否记录于
恰当的会计期间。
⑦ 从供应商台账中选取研发费用主要供应商进行背景核查,检查其业务类型、资质条
件等,核查是否存在关联关系,其交易是否具有商业实质,并选取样本对重要供应
商本年交易额、年末余额进行函证。
⑧ 获取研发费用明细,对研发费用构成执行分析程序,判断不同类别的研发费用是否
存在舞弊特征;对可能存在舞弊特征的研发费用类别(如招待费、劳务费、咨询费
等)选取样本执行细节测试,追查至采购合同、服务交付物、银行回单等支持性文
件,检查费用支付对象是否为个人或是主营业务与海创药业公司研发活动不相关的
公司,检查服务交付物是否与研发活动相关、是否对研发进度有实质性影响。
审计报告(续)
德师报(审)字(24)第 P04529 号
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四、其他信息
海创药业公司管理层对其他信息负责。其他信息包括海创药业公司 2023 年度报告中涵盖
的信息,但不包括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息,我们也不对其他信息发表任何形式的
鉴证结论。
结合我们对财务报表的审计,我们的责任是阅读其他信息,在此过程中,考虑其他信息
是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。
基于我们已执行的工作,如果我们确定其他信息存在重大错报,我们应当报告该事实。
在这方面,我们无任何事项需要报告。
五、管理层和治理层对财务报表的责任
海创药业公司管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表,使其实现公允反映,
并设计、执行和维护必要的内部控制,以使财务报表不存在由于舞弊或错误而导致的重大错
报。
在编制财务报表时,管理层负责评估海创药业公司的持续经营能力,披露与持续经营相
关的事项(如适用),并运用持续经营假设,除非管理层计划清算海创药业公司、终止运营或
别无其他现实的选择。
治理层负责监督海创药业公司的财务报告过程。
六、注册会计师对财务报表审计的责任
我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证,
并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证,但并不能保证按照审计准则执
行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致,如果合理预期错
报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策,则通常认为错报
是重大的。
在按照审计准则执行审计工作的过程中,我们运用职业判断,并保持职业怀疑。同时,
我们也执行以下工作:
(1) 识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险,设计和实施审计程序以
应对这些风险,并获取充分、适当的审计证据,作为发表审计意见的基础。由于舞
弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上,未能发现由
于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。
(2) 了解与审计相关的内部控制,以设计恰当的审计程序。
审计报告(续)
德师报(审)字(24)第 P04529 号
(第 4 页,共 4 页)
六、注册会计师对财务报表审计的责任 - 续
(3) 评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。
(4) 对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时,根据获取的审计证据,就可
能导致对海创药业公司持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确
定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性,审计准则要求我们在审
计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露;如果披露不充分,我们应当
发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而,未来的
事项或情况可能导致海创药业公司不能持续经营。
(5) 评价财务报表的总体列报(包括披露)、结构和内容,并评价财务报表是否公允反映
相关交易和事项。
(6) 就海创药业公司中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据,以对财
务报表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计,并对审计意见承担全
部责任。
我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通,包括沟通
我们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。
我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明,并与治理层沟通可能
被合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项,以及相关的防范措施(如适用)。
从与治理层沟通过的事项中,我们确定哪些事项对本年财务报表审计最为重要,因而构
成关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项,除非法律法规禁止公开披露这些事项,
或在极少数情形下,如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益
方面产生的益处,我们确定不应在审计报告中沟通该事项。
德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙) 中国注册会计师:杨海蛟
中国·上海 (项目合伙人)
中国注册会计师:左秀平
二、财务报表
合并资产负债表
编制单位: 海创药业股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年 12 月 31 日 2022 年 12 月 31 日
流动资产:
货币资金 七、1 813,226,984.11 1,201,610,175.29
结算备付金 - -
拆出资金 - -
交易性金融资产 七、2 290,622,163.44 366,241,189.87
衍生金融资产 - -
应收票据 - -
应收账款 - -
应收款项融资 - -
预付款项 七、8 30,051,912.07 24,699,591.99
应收保费 - -
应收分保账款 - -
应收分保合同准备金 - -
其他应收款 七、9 1,386,277.85 1,672,228.29
其中:应收利息 - -
应收股利 - -
买入返售金融资产 - -
存货 七、10 5,576.47 6,480.11
合同资产 - -
持有待售资产 - -
一年内到期的非流动资产 - -
其他流动资产 七、13 11,933,571.05 17,080,401.06
流动资产合计 1,147,226,484.99 1,611,310,066.61
非流动资产:
发放贷款和垫款 - -
债权投资 - -
其他债权投资 - -
长期应收款 - -
长期股权投资 - -
其他权益工具投资 - -
其他非流动金融资产 七、19 7,032,308.80 5,000,000.00
投资性房地产 - -
固定资产 七、21 5,844,657.30 7,008,474.20
在建工程 七、22 169,538,426.17 73,757,681.77
生产性生物资产 - -
油气资产 - -
使用权资产 七、25 12,606,446.67 5,848,117.65
无形资产 七、26 31,209,998.04 31,859,079.48
开发支出 - -
商誉 - -
长期待摊费用 七、28 41,232.53 82,464.89
递延所得税资产 - -
其他非流动资产 七、30 118,065,514.37 208,564.85
非流动资产合计 344,338,583.88 123,764,382.84
资产总计 1,491,565,068.87 1,735,074,449.45
流动负债:
短期借款 七、32 - 30,000,000.00
向中央银行借款 - -
拆入资金 - -
交易性金融负债 - -
衍生金融负债 - -
应付票据 - -
应付账款 七、36 92,868,462.38 89,960,223.97
预收款项 - -
合同负债 - -
卖出回购金融资产款 - -
吸收存款及同业存放 - -
代理买卖证券款 - -
代理承销证券款 - -
应付职工薪酬 七、39 4,964,393.69 9,118,992.61
应交税费 七、40 1,215,105.73 785,096.20
其他应付款 七、41 4,028,661.84 5,961,039.73
其中:应付利息 - -
应付股利 - -
应付手续费及佣金 - -
应付分保账款 - -
持有待售负债 - -
一年内到期的非流动负债 七、43 3,768,232.22 2,445,968.19
其他流动负债 - -
流动负债合计 106,844,855.86 138,271,320.70
非流动负债:
保险合同准备金 - -
长期借款 - -
应付债券 - -
其中:优先股 - -
永续债 - -
租赁负债 七、47 9,079,863.79 3,311,215.47
长期应付款 - -
长期应付职工薪酬 - -
预计负债 - -
递延收益 七、51 8,550,000.00 8,100,000.00
递延所得税负债 - -
其他非流动负债 - -
非流动负债合计 17,629,863.79 11,411,215.47
负债合计 124,474,719.65 149,682,536.17
所有者权益(或股东权益):
实收资本(或股本) 七、53 99,015,598.00 99,015,598.00
其他权益工具 - -
其中:优先股 - -
永续债 - -
资本公积 七、55 2,558,181,560.49 2,482,298,983.27
减:库存股 - -
其他综合收益 七、57 109,508.29 135,235.43
专项储备 - -
盈余公积 - -
一般风险准备 - -
未分配利润 七、60 -1,290,216,317.56 -996,057,903.42
归属于母公司所有者权益
(或股东权益)合计
少数股东权益 - -
所有者权益(或股东权
益)合计
负债和所有者权益
(或股东权益)总计
公司负责人:YUANWEI CHEN(陈元伟) 主管会计工作负责人:史泽艳 会计机构负责人:胡军
母公司资产负债表
编制单位:海创药业股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年 12 月 31 日 2022 年 12 月 31 日
流动资产:
货币资金 811,327,769.20 1,194,620,007.48
交易性金融资产 290,622,163.44 366,241,189.87
衍生金融资产 - -
应收票据 - -
应收账款 - -
应收款项融资 - -
预付款项 29,871,939.61 26,505,826.63
其他应收款 十九、2 1,386,277.85 1,672,228.29
其中:应收利息 - -
应收股利 - -
存货 5,576.47 6,480.11
合同资产 - -
持有待售资产 - -
一年内到期的非流动资产 - -
其他流动资产 11,933,571.05 17,080,401.06
流动资产合计 1,145,147,297.62 1,606,126,133.44
非流动资产:
债权投资 - -
其他债权投资 - -
长期应收款 - -
长期股权投资 十九、3 1,551,881.36 1,551,881.36
其他权益工具投资 - -
其他非流动金融资产 7,032,308.80 5,000,000.00
投资性房地产 - -
固定资产 5,844,657.30 7,008,474.20
在建工程 169,538,426.17 73,757,681.77
生产性生物资产 - -
油气资产 - -
使用权资产 12,606,446.67 5,848,117.65
无形资产 31,209,998.04 31,859,079.48
开发支出 - -
商誉 - -
长期待摊费用 41,232.53 82,464.89
递延所得税资产 - -
其他非流动资产 118,065,514.37 208,564.85
非流动资产合计 345,890,465.24 125,316,264.20
资产总计 1,491,037,762.86 1,731,442,397.64
流动负债:
短期借款 - 30,000,000.00
交易性金融负债 - -
衍生金融负债 - -
应付票据 - -
应付账款 89,920,611.06 84,558,056.90
预收款项 - -
合同负债 - -
应付职工薪酬 4,972,733.71 8,818,987.52
应交税费 1,215,105.73 785,096.20
其他应付款 11,217,168.35 10,953,510.60
其中:应付利息 - -
应付股利 - -
持有待售负债 - -
一年内到期的非流动负债 3,768,232.22 2,445,968.19
其他流动负债 - -
流动负债合计 111,093,851.07 137,561,619.41
非流动负债:
长期借款 - -
应付债券 - -
其中:优先股 - -
永续债 - -
租赁负债 9,079,863.79 3,311,215.47
长期应付款 - -
长期应付职工薪酬 - -
预计负债 - -
递延收益 8,550,000.00 8,100,000.00
递延所得税负债 - -
其他非流动负债 - -
非流动负债合计 17,629,863.79 11,411,215.47
负债合计 128,723,714.86 148,972,834.88
所有者权益(或股东权益):
实收资本(或股本) 99,015,598.00 99,015,598.00
其他权益工具 - -
其中:优先股 - -
永续债 - -
资本公积 2,558,746,798.21 2,482,864,220.99
减:库存股 - -
其他综合收益 - -
专项储备 - -
盈余公积 - -
未分配利润 -1,295,448,348.21 -999,410,256.23
所有者权益(或股东权
益)合计
负债和所有者权益
(或股东权益)总计
公司负责人:YUANWEI CHEN(陈元伟) 主管会计工作负责人:史泽艳 会计机构负责人:胡军
合并利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年度 2022 年度
一、营业总收入 - 1,650,822.41
其中:营业收入 七、61 - 1,650,822.41
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 324,695,387.45 342,044,435.54
其中:营业成本 七、61 - 766,465.13
利息支出 - -
手续费及佣金支出 - -
退保金 - -
赔付支出净额 - -
提取保险责任准备金净额 - -
保单红利支出 - -
分保费用 - -
税金及附加 七、62 417,127.34 348,726.12
销售费用 七、63 8,359,208.10 -
管理费用 七、64 79,641,804.34 97,037,576.50
研发费用 七、65 248,268,044.24 251,367,349.82
财务费用 七、66 -11,990,796.57 -7,475,682.03
其中:利息费用 1,487,704.66 3,924,492.19
利息收入 12,139,204.31 3,880,680.81
加:其他收益 七、67 6,042,899.23 10,166,165.39
投资收益(损失以“-”号
七、68 16,482,692.49 18,623,063.37
填列)
其中:对联营企业和合营企
- -
业的投资收益
以摊余成本计量的金
- -
融资产终止确认收益
汇兑收益(损失以“-”号
- -
填列)
净敞口套期收益(损失以
- -
“-”号填列)
公允价值变动收益(损失以
七、70 8,350,605.31 10,269,546.63
“-”号填列)
信用减值损失(损失以
七、71 -315,088.25 -128,287.57
“-”号填列)
资产减值损失(损失以
- -
“-”号填列)
资产处置收益(损失以
- -
“-”号填列)
三、营业利润(亏损以“-”号填
-294,134,278.67 -301,463,125.31
列)
加:营业外收入 - -
减:营业外支出 七、75 5,049.20 51,712.77
四、利润总额(亏损总额以“-”
-294,139,327.87 -301,514,838.08
号填列)
减:所得税费用 七、76 19,086.27 -
五、净利润(净亏损以“-”号填
-294,158,414.14 -301,514,838.08
列)
(一)按经营持续性分类
-294,158,414.14 -301,514,838.08
“-”号填列)
- -
“-”号填列)
(二)按所有权归属分类
-294,158,414.14 -301,514,838.08
(净亏损以“-”号填列)
- -
“-”号填列)
六、其他综合收益的税后净额 七、77 -25,727.14 208,631.22
(一)归属母公司所有者的其他
-25,727.14 208,631.22
综合收益的税后净额
- -
综合收益
(1)重新计量设定受益计划变
- -
动额
(2)权益法下不能转损益的其
- -
他综合收益
(3)其他权益工具投资公允价
- -
值变动
(4)企业自身信用风险公允价
- -
值变动
-25,727.14 208,631.22
合收益
(1)权益法下可转损益的其他
- -
综合收益
(2)其他债权投资公允价值变
- -
动
(3)金融资产重分类计入其他
- -
综合收益的金额
(4)其他债权投资信用减值准
- -
备
(5)现金流量套期储备 - -
(6)外币财务报表折算差额 -25,727.14 208,631.22
(7)其他 - -
(二)归属于少数股东的其他综
- -
合收益的税后净额
七、综合收益总额 -294,184,141.28 -301,306,206.86
(一)归属于母公司所有者的综
-294,184,141.28 -301,306,206.86
合收益总额
(二)归属于少数股东的综合收
- -
益总额
八、每股收益:
(一)基本每股收益(元/股) -2.97 -3.32
(二)稀释每股收益(元/股) 不适用 不适用
本期发生同一控制下企业合并的,被合并方在合并前实现的净利润为:0 元, 上期被合并方实现
的净利润为: 0 元。
公司负责人:YUANWEI CHEN(陈元伟) 主管会计工作负责人:史泽艳 会计机构负责人:胡军
母公司利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年度 2022 年度
一、营业收入 十九、4 - 1,650,822.41
减:营业成本 十九、4 - 766,465.13
税金及附加 408,318.96 340,318.49
销售费用 8,686,968.82 -
管理费用 79,079,864.69 97,030,164.34
研发费用 249,614,250.95 252,994,352.38
财务费用 -11,951,837.79 -7,478,432.18
其中:利息费用 1,487,704.66 3,924,492.19
利息收入 12,079,138.12 3,865,878.00
加:其他收益 5,286,313.30 10,166,165.39
投资收益(损失以“-”号
十九、5 16,482,692.49 18,623,063.37
填列)
其中:对联营企业和合营企
- -
业的投资收益
以摊余成本计量的金
- -
融资产终止确认收益
净敞口套期收益(损失以
- -
“-”号填列)
公允价值变动收益(损失以
“-”号填列)
信用减值损失(损失以
-315,088.25 -128,287.57
“-”号填列)
资产减值损失(损失以
- -
“-”号填列)
资产处置收益(损失以
- -
“-”号填列)
二、营业利润(亏损以“-”号填
-296,033,042.78 -303,071,557.93
列)
加:营业外收入 - -
减:营业外支出 5,049.20 51,712.77
三、利润总额(亏损总额以“-”
-296,038,091.98 -303,123,270.70
号填列)
减:所得税费用 - -
四、净利润(净亏损以“-”号填
-296,038,091.98 -303,123,270.70
列)
(一)持续经营净利润(净亏损
-296,038,091.98 -303,123,270.70
以“-”号填列)
(二)终止经营净利润(净亏损
- -
以“-”号填列)
五、其他综合收益的税后净额 - -
(一)不能重分类进损益的其他
- -
综合收益
- -
额
- -
综合收益
- -
变动
- -
变动
(二)将重分类进损益的其他综
- -
合收益
- -
合收益
- -
合收益的金额
六、综合收益总额 -296,038,091.98 -303,123,270.70
七、每股收益:
(一)基本每股收益(元/股) - -
(二)稀释每股收益(元/股) - -
公司负责人:YUANWEI CHEN(陈元伟) 主管会计工作负责人:史泽艳 会计机构负责人:胡军
合并现金流量表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023年度 2022年度
一、经营活动产生的现金流量:
销售商品、提供劳务收到的
- 1,650,822.41
现金
客户存款和同业存放款项净
- -
增加额
向中央银行借款净增加额 - -
向其他金融机构拆入资金净
- -
增加额
收到原保险合同保费取得的
- -
现金
收到再保业务现金净额 - -
保户储金及投资款净增加额 - -
收取利息、手续费及佣金的
- -
现金
拆入资金净增加额 - -
回购业务资金净增加额 - -
代理买卖证券收到的现金净
- -
额
收到的税费返还 19,844,153.30 13,809,563.23
收到其他与经营活动有关的
七、78 17,786,068.67 22,759,483.19
现金
经营活动现金流入小计 37,630,221.97 38,219,868.83
购买商品、接受劳务支付的
- 866,105.60
现金
客户贷款及垫款净增加额 - -
存放中央银行和同业款项净
- -
增加额
支付原保险合同赔付款项的
- -
现金
拆出资金净增加额 - -
支付利息、手续费及佣金的
- -
现金
支付保单红利的现金 - -
支付给职工及为职工支付的
现金
支付的各项税费 447,206.91 348,726.12
支付其他与经营活动有关的
七、78 225,351,331.85 298,255,107.61
现金
经营活动现金流出小计 293,137,302.76 353,143,682.45
经营活动产生的现金流
-255,507,080.79 -314,923,813.62
量净额
二、投资活动产生的现金流量:
收回投资收到的现金 5,012,000,000.00 5,014,000,000.00
取得投资收益收到的现金 24,825,216.53 29,310,506.27
处置固定资产、无形资产和
其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
- -
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
- -
现金
投资活动现金流入小计 5,036,847,149.53 5,043,310,606.27
购建固定资产、无形资产和
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金 5,037,000,000.00 5,384,000,000.00
质押贷款净增加额 - -
取得子公司及其他营业单位
- -
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
- -
现金
投资活动现金流出小计 5,136,176,015.14 5,453,207,114.92
投资活动产生的现金流
-99,328,865.61 -409,896,508.65
量净额
三、筹资活动产生的现金流量:
吸收投资收到的现金 - 1,010,104,941.40
其中:子公司吸收少数股东
- -
投资收到的现金
取得借款收到的现金 500,000.00 30,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的
- -
现金
筹资活动现金流入小计 500,000.00 1,040,104,941.40
偿还债务支付的现金 30,500,000.00 -
分配股利、利润或偿付利息
支付的现金
其中:子公司支付给少数股
- -
东的股利、利润
支付其他与筹资活动有关的
七、78 4,390,635.05 18,780,569.19
现金
筹资活动现金流出小计 35,794,638.54 22,705,061.38
筹资活动产生的现金流
-35,294,638.54 1,017,399,880.02
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
-388,382,822.46 300,379,834.22
额
加:期初现金及现金等价物
余额
六、期末现金及现金等价物余
额
公司负责人:YUANWEI CHEN(陈元伟) 主管会计工作负责人:史泽艳 会计机构负责人:胡军
母公司现金流量表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023年度 2022年度
一、经营活动产生的现金流量:
销售商品、提供劳务收到的
- 1,650,822.41
现金
收到的税费返还 19,844,153.30 13,809,563.23
收到其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流入小计 36,813,569.85 38,187,066.02
购买商品、接受劳务支付的
- 866,105.60
现金
支付给职工及为职工支付的
现金
支付的各项税费 419,312.26 340,318.49
支付其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流出小计 287,114,105.82 354,709,342.42
经营活动产生的现金流量净
-250,300,535.97 -316,522,276.40
额
二、投资活动产生的现金流量:
收回投资收到的现金 5,012,000,000.00 5,014,000,000.00
取得投资收益收到的现金 24,825,216.53 29,310,506.27
处置固定资产、无形资产和
其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
- -
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
- -
现金
投资活动现金流入小计 5,036,847,149.53 5,043,310,606.27
购建固定资产、无形资产和
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金 5,037,000,000.00 5,384,000,000.00
取得子公司及其他营业单位
- -
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
- -
现金
投资活动现金流出小计 5,136,176,015.14 5,453,207,114.92
投资活动产生的现金流
-99,328,865.61 -409,896,508.65
量净额
三、筹资活动产生的现金流量:
吸收投资收到的现金 - 1,010,104,941.40
取得借款收到的现金 500,000.00 30,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的
- -
现金
筹资活动现金流入小计 500,000.00 1,040,104,941.40
偿还债务支付的现金 30,500,000.00 0
分配股利、利润或偿付利息
支付的现金
支付其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流出小计 35,794,638.54 22,705,061.38
筹资活动产生的现金流
-35,294,638.54 1,017,399,880.02
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
-383,291,869.56 298,330,691.03
额
加:期初现金及现金等价物
余额
六、期末现金及现金等价物余
额
公司负责人:YUANWEI CHEN(陈元伟) 主管会计工作负责人:史泽艳 会计机构负责人:胡军
合并所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
归属于母公司所有者权益
少
其他权益工 一 数
项目 减 股
具 专 盈 般 所有者权益合计
: 东
实收资本(或股 其他综合收 项 余 风 其
优 永 资本公积 库 未分配利润 小计 权
本) 其 益 储 公 险 他
先 续 存 益
他 备 积 准
股 债 股
备
一、上
年年末 - - - - - - - - -
余额 00 27 3 996,057,903.42 28 28
加:会
计政策 - - - - - - - - - - - - - - -
变更
前
期差错 - - - - - - - - - - - - - - -
更正
其
他
- - - - - - - - - - - - - - -
二、本
年期初 - - - - - - - - -
余额 00 27 3 996,057,903.42 28 28
三、本
期增减
变动金
额(减 - - - -
少以
- - - - 75,882,577.22 - - - - - -
“-”
号填
列)
(一)
- - - -
综合收 - - - - - - - - - - -
益总额 25,727.14 294,158,414.14 294,184,141.28 294,184,141.28
(二)
所有者
投入和 - - - - 75,882,577.22 - - - - - - - 75,882,577.22 - 75,882,577.22
减少资
本
有者投
- - - - - - - - - - - - - - -
入的普
通股
他权益
工具持 - - - - - - - - - - - - - - -
有者投
入资本
份支付
计入所
有者权
- - - - 75,882,577.22 - - - - - - - 75,882,577.22 - 75,882,577.22
益的金
额
他
- - - - - - - - - - - - - - -
(三)
利润分 - - - - - - - - - - - - - - -
配
取盈余 - - - - - - - - - - - - - - -
公积
取一般
风险准
- - - - - - - - - - - - - - -
备
所有者
- - - - - - - - - - - - - - -
(或股
东)的
分配
- - - - - - - - - - - - - - -
他
(四)
所有者
权益内
- - - - - - - - - - - - - - -
部结转
本公积
转增资 - - - - - - - - - - - - - - -
本(或
股本)
余公积
转增资 - - - - - - - - - - - - - - -
本(或
股本)
余公积
弥补亏
- - - - - - - - - - - - - - -
损
定受益
计划变
动额结
- - - - - - - - - - - - - - -
转留存
收益
他综合
收益结 - - - - - - - - - - - - - - -
转留存
收益
他
- - - - - - - - - - - - - - -
(五)
专项储 - - - - - - - - - - - - - - -
备
- - - - - - - - - - - - - - -
期提取
期使用
- - - - - - - - - - - - - - -
(六)
其他
- - - - - - - - - - - - - - -
四、本 -
期期末 99,015,598. 2,558,181,560. 109,508.2 1,367,090,349. 1,367,090,349.
- - - - - - - 1,290,216,317. - -
余额 00 49 9 22 22
归属于母公司所有者权益
少
其他权益工 一 数
减
项目 具 专 盈 般 股
: 所有者权益合计
实收资本 (或 其他综合收 项 余 风 其 东
优 永 资本公积 库 未分配利润 小计
股本) 其 益 储 公 险 他 权
先 续 存
他 备 积 准 益
股 债 股
备
一、上 -
年年末 74,255,598. 1,409,121,775. -
- - - - - - - 694,543,065. - 788,760,912.33 - 788,760,912.33
余额 00 46 73,395.79
加:会
计政策 - - - - - - - - - - - - - - -
变更
前
期差错 - - - - - - - - - - - - - - -
更正
其
- - - - - - - - - - - - - - -
他
二、本 -
年期初 74,255,598. 1,409,121,775. -
- - - - - - - 694,543,065. - 788,760,912.33 - 788,760,912.33
余额 00 46 73,395.79
三、本
期增减
变动金 -
额(减 24,760,000. 1,073,177,207. 208,631.2
少以
- - - - - - - 301,514,838. - 796,631,000.95 - 796,631,000.95
“-” 08
号填
列)
(一) -
综合收 208,631.2 - -
- - - - - - - - - 301,514,838. - -
益总额 2 301,306,206.86 301,306,206.86
(二)
所有者
投入和 - - - - - - - - - - -
减少资 00 81 81 81
本
有者投 24,760,000.
入的普
- - - 970,353,315.68 - - - - - - - 995,113,315.68 - 995,113,315.68
通股
他权益
工具持 - - - - - - - - - - - - - - -
有者投
入资本
份支付
计入所
有者权
- - - - 102,823,892.13 - - - - - - - 102,823,892.13 - 102,823,892.13
益的金
额
他
- - - - - - - - - - - - - - -
(三)
利润分 - - - - - - - - - - - - - - -
配
取盈余 - - - - - - - - - - - - - - -
公积
取一般
风险准
- - - - - - - - - - - - - - -
备
所有者
(或股 - - - - - - - - - - - - - - -
东)的
分配
他
- - - - - - - - - - - - - - -
(四)
所有者
权益内
- - - - - - - - - - - - - - -
部结转
本公积
转增资 - - - - - - - - - - - - - - -
本(或
股本)
余公积
转增资 - - - - - - - - - - - - - - -
本(或
股本)
余公积
弥补亏
- - - - - - - - - - - - - - -
损
定受益
- - - - - - - - - - - - - - -
计划变
动额结
转留存
收益
他综合
收益结 - - - - - - - - - - - - - - -
转留存
收益
- - - - - - - - - - - - - - -
他
(五)
专项储 - - - - - - - - - - - - - - -
备
期提取
- - - - - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - - - - - -
期使用
(六)
其他
- - - - - - - - - - - - - - -
四、本 -
期期末 99,015,598. 2,482,298,983. 135,235.4 1,585,391,913. 1,585,391,913.
- - - - - - - 996,057,903. - -
余额 00 27 3 28 28
公司负责人:YUANWEI CHEN(陈元伟) 主管会计工作负责人:史泽艳 会计机构负责人:胡军
母公司所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
项目 实收资本 其他权益工具 减:库存 其他综合 未分配利 所有者权
资本公积 专项储备 盈余公积
(或股本) 优先股 永续债 其他 股 收益 润 益合计
一、上年年末余额 2,482,8 - 1,582,4
- - - 64,220. - - - - 999,410 69,562.
加:会计政策变更 - - - - - - - - - - -
前期差错更正 - - - - - - - - - - -
其他 - - - - - - - - - - -
二、本年期初余额 2,482,8 - 1,582,4
- - - 64,220. - - - - 999,410 69,562.
三、本期增减变动金额(减 - -
少以“-”号填列) 75,882,
- - - - - - - - 296,038 220,155
,091.98 ,514.76
(一)综合收益总额 - -
,091.98 ,091.98
(二)所有者投入和减少资 75,882, 75,882,
本 - - - - - - - - -
入资本
- - - - - - - - - - -
益的金额 - - - - - - - - -
(三)利润分配 - - - - - - - - - - -
分配
- - - - - - - - - - -
(四)所有者权益内部结转 - - - - - - - - - - -
股本)
- - - - - - - - - - -
股本)
- - - - - - - - - - -
转留存收益
- - - - - - - - - - -
收益
- - - - - - - - - - -
(五)专项储备 - - - - - - - - - - -
(六)其他 - - - - - - - - - - -
四、本期期末余额 -
- - - 46,798. - - - - 14,048.
项目 实收资本 其他权益工具 减:库存 其他综合 未分配利 所有者权
资本公积 专项储备 盈余公积
(或股本) 优先股 永续债 其他 股 收益 润 益合计
一、上年年末余额 1,409,6 -
- - - 87,013. - - - - 696,286
加:会计政策变更 - - - - - - - - - - -
前期差错更正 - - - - - - - - - - -
其他 - - - - - - - - - - -
二、本年期初余额 1,409,6 -
- - - 87,013. - - - - 696,286
三、本期增减变动金额(减 1,073,1 -
少以“-”号填列) 24,760,0 794,813
- - - 77,207. - - - - 303,123
(一)综合收益总额 - -
- - - - - - - - - 303,123 303,123
,270.70 ,270.70
(二)所有者投入和减少资 1,073,1 1,097,9
本 24,760,0
- - - 77,207. - - - - - 37,207.
- - - - - - - -
入资本
- - - - - - - - - - -
益的金额 - - - - - - - - -
,892.13 ,892.13
(三)利润分配 - - - - - - - - - - -
分配
- - - - - - - - - - -
(四)所有者权益内部结转 - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - -
股本)
股本)
- - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - -
转留存收益
收益
- - - - - - - - - - -
(五)专项储备 - - - - - - - - - - -
(六)其他 - - - - - - - - - - -
四、本期期末余额 2,482,8 - 1,582,4
- - - 64,220. - - - - 999,410 69,562.
公司负责人:YUANWEI CHEN(陈元伟) 主管会计工作负责人:史泽艳 会计机构负责人:胡军
三、公司基本情况
√适用 □不适用
海创药业股份有限公司(以下简称“本公司”)前身为成都海创药业有限公司(以下简称“海创有
限”),系一家于 2013 年 2 月 5 日在四川省成都市注册成立的有限责任公司,本公司总部位于成
都市。
于 2020 年 9 月 18 日,海创有限董事会通过将海创有限整体变更为外商投资股份有限公司的决
议,以海创有限 2020 年 8 月 31 日经审计的净资产折合为股份公司的股份 69,010,894 股,每股
面值人民币 1.00 元。同日,海创有限全体股东签署《关于发起设立海创药业股份有限公司的发
起人协议》,同意将海创有限整体变更为海创药业股份有限公司。
于 2020 年 9 月 24 日,海创有限完成工商变更登记并更名为海创药业股份有限公司。于 2021 年
经中国证券监督管理委员会《关于同意海创药业股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》
(证监许可〔2022〕250 号)的批准,本公司于 2022 年 4 月 12 日在上海证券交易所科创板公开发
行人民币普通股(A 股)计 24,760,000 股并上市交易。
本公司及其子公司(以下简称“本集团”)实际从事的主要经营活动是药品的技术研发、技术咨询、
技术转让等。
四、财务报表的编制基础
本集团执行中华人民共和国财政部颁布的企业会计准则及相关规定。此外,本集团还按照《公开
发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号—财务报告的一般规定(2023 年修订)》披露有关财务
信息。
√适用 □不适用
本集团对自 2023 年 12 月 31 日起 12 个月的持续经营能力进行了评价,未发现对持续经营能力产
生重大怀疑的事项和情况。因此,本财务报表系在持续经营假设的基础上编制。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示:
√适用 □不适用
本集团根据生产经营特点确定具体会计政策和会计估计,主要体现在应收款项坏账准备的确认和
计量、发出存货计量、固定资产分类及折旧方法、无形资产摊销、研发费用资本化条件、收入确
认和计量等。
本公司编制的财务报表符合企业会计准则的要求,真实、完整地反映了本公司于 2023 年 12 月
公司及合并现金流量。
本集团的会计年度为公历年度,即每年 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
√适用 □不适用
营业周期是指企业从购买用于加工的资产起至实现现金或现金等价物的期间。本集团的营业周期
为 12 个月。
人民币为本公司及境内子公司经营所处的主要经济环境中的货币,本公司及境内子公司以人民币
为记账本位币。本公司之境外子公司根据其经营所处的主要经济环境中的货币确定其记账本位
币。其中,本公司之子公司 Hinova Pharmaceuticals (HK) Limited(以下简称“海创香港”)、
Hinova Pharmaceuticals (USA)Inc.(以下简称“Hinova (U.S.)”)、Hinova Pharmaceutical
Aus Pty Ltd(以下简称“Hinova (Aus)”),均以美元为记账本位币。本公司编制本财务报表时
所采用的货币为人民币。
√适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的在建工程项目 金额大于等于人民币 1000 万且大于等于资产总
额的 1%
重要的预付款项 金额大于等于人民币 1000 万且大于等于资产总
额的 1%
重要的应付账款 金额大于等于人民币 1000 万且大于等于资产总
额的 1%
重要的投资活动有关的现金 金额大于等于人民币 1000 万且大于等于资产总
额的 1%
√适用 □不适用
参与合并的企业在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制,且该控制并非暂时性的,为同一
控制下的企业合并。
在企业合并中取得的资产和负债,按合并日其在被合并方的账面价值计量。合并方取得的净资产
账面价值与支付的合并对价的账面价值的差额,调整资本公积中的股本溢价,股本溢价不足冲减
的则调整留存收益。
为进行企业合并发生的各项直接费用,于发生时计入当期损益。
√适用 □不适用
控制是指投资方拥有对被投资方的权力,通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报,并且有
能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。一旦相关事实和情况的变化导致上述控制定义涉及
的相关要素发生了变化,本集团将进行重新评估。
合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定。
子公司的合并起始于本集团获得对该子公司的控制权时,终止于本集团丧失对该子公司的控制权
时。
对于本集团处置的子公司,处置日(丧失控制权的日期)前的经营成果和现金流量已经适当地包括
在合并利润表和合并现金流量表中。
对于通过非同一控制下的企业合并取得的子公司,其自购买日(取得控制权的日期)起的经营成果
及现金流量已经适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。
对于通过同一控制下的企业合并取得的子公司,无论该项企业合并发生在报告期的任一时点,视
同该子公司同受最终控制方控制之日起纳入本集团的合并范围,其自报告期最早期间年初起的经
营成果和现金流量已适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。
子公司采用的主要会计政策和会计期间按照本公司统一规定的会计政策和会计期间厘定。
本公司与子公司及子公司相互之间发生的内部交易对合并财务报表的影响于合并时抵销。
子公司所有者权益中不属于母公司的份额作为少数股东权益,在合并资产负债表中股东权益项目
下以“少数股东权益”项目列示。子公司当期净损益中属于少数股东权益的份额,在合并利润表
中净利润项目下以“少数股东损益”项目列示。
少数股东分担的子公司的亏损超过了少数股东在该子公司年初所有者权益中所享有的份额,其余
额仍冲减少数股东权益。
对于购买子公司少数股权或因处置部分股权投资但没有丧失对该子公司控制权的交易,作为权益
性交易核算,调整归属于母公司所有者权益和少数股东权益的账面价值以反映其在子公司中相关
权益的变化。少数股东权益的调整额与支付/收到对价的公允价值之间的差额调整资本公积,资
本公积不足冲减的,调整留存收益。
□适用 √不适用
现金是指库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物是指本集团持有的期限短(一般指
从购买日起三个月内到期)、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
√适用 □不适用
外币交易在初始确认时采用交易发生日的即期汇率折算。
于资产负债表日,外币货币性项目采用该日即期汇率折算为人民币,因该日的即期汇率与初始确
认时或者前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额,除:(1)符合资本化条件的外币专
门借款的汇兑差额在资本化期间予以资本化计入相关资产的成本;(2)为了规避外汇风险进行套
期的套期工具的汇兑差额按套期会计方法处理;(3)分类为以公允价值计量且其变动计入其他综
合收益的货币性项目除摊余成本之外的其他账面余额变动产生的汇兑差额计入其他综合收益外,
均计入当期损益。
编制合并财务报表涉及境外经营的,如有实质上构成对境外经营净投资的外币货币性项目,因汇
率变动而产生的汇兑差额,列入其他综合收益的“外币财务报表折算差额”项目;处置境外经营
时,计入处置当期损益。
以历史成本计量的外币非货币性项目仍以交易发生日的即期汇率折算的记账本位币金额计量。以
公允价值计量的外币非货币性项目,采用公允价值确定日的即期汇率折算,折算后的记账本位币
金额与原记账本位币金额的差额,作为公允价值变动(含汇率变动)处理,计入当期损益或确认为
其他综合收益。
为编制合并财务报表,境外经营的外币财务报表按以下方法折算为人民币报表:资产负债表中的
所有资产、负债类项目按资产负债表日的即期汇率折算;股东权益项目按发生时的即期汇率折算;
利润表中的所有项目及反映利润分配发生额的项目按与交易发生日的即期汇率近似的汇率折算;
折算后资产类项目与负债类项目和股东权益类项目合计数的差额确认为其他综合收益并计入股东
权益。
外币现金流量以及境外子公司的现金流量,采用与现金流量发生日的即期汇率近似的汇率折算,
汇率变动对现金及现金等价物的影响额,作为调节项目,在现金流量表中以“汇率变动对现金及
现金等价物的影响”单独列示。
上年年末数和上年实际数按照上年财务报表折算后的数额列示。
在处置本集团在境外经营的全部所有者权益或因处置部分股权投资或其他原因丧失了对境外经营
控制权时,将资产负债表中股东权益项目下列示的、与该境外经营相关的归属于母公司所有者权
益的外币报表折算差额,全部转入处置当期损益。
在处置部分股权投资或其他原因导致持有境外经营权益比例降低但不丧失对境外经营控制权时,
与该境外经营处置部分相关的外币报表折算差额将归属于少数股东权益,不转入当期损益。在处
置境外经营为联营企业或合营企业的部分股权时,与该境外经营相关的外币报表折算差额,按处
置该境外经营的比例转入处置当期损益。
√适用 □不适用
本集团在成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。
对于以常规方式购买或出售金融资产的,在交易日确认将收到的资产和为此将承担的负债,或者
在交易日终止确认已出售的资产。
金融资产和金融负债在初始确认时以公允价值计量(金融资产和金融负债的公允价值的确定方法
参见附注二中记账基础和计价原则的相关披露)。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的
金融资产和金融负债,相关的交易费用直接计入当期损益;对于其他类别的金融资产和金融负债,
相关交易费用计入初始确认金额。当本集团按照《企业会计准则第 14 号——收入》(以下简称
“收入准则”)初始确认未包含重大融资成分或不考虑不超过一年的合同中的融资成分的应收账
款时,按照收入准则定义的交易价格进行初始计量。
实际利率法,是指计算金融资产或金融负债的摊余成本以及将利息收入或利息费用分摊计入各会
计期间的方法。
实际利率,是指将金融资产或金融负债在预计存续期的估计未来现金流量,折现为该金融资产账
面余额或该金融负债摊余成本所使用的利率。在确定实际利率时,在考虑金融资产或金融负债所
有合同条款(如提前还款、展期、看涨期权或其他类似期权等)的基础上估计预期现金流量,但不
考虑预期信用损失。
金融资产或金融负债的摊余成本是以该金融资产或金融负债的初始确认金额扣除已偿还的本金,
加上或减去采用实际利率法将该初始确认金额与到期日金额之间的差额进行摊销形成的累计摊销
额,再扣除累计计提的损失准备(仅适用于金融资产)。
初始确认后,本集团对不同类别的金融资产,分别以摊余成本、以公允价值计量且其变动计入其
他综合收益或以公允价值计量且其变动计入当期损益进行后续计量。
金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利
息的支付,且本集团管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标,则本集团将该金
融资产分类为以摊余成本计量的金融资产。此类金融资产主要包括货币资金、应收账款和其他应
收款等。
金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利
息的支付,且本集团管理该金融资产的业务模式既以收取合同现金流量为目标又以出售该金融资
产为目标的,则该金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。此类
金融资产自取得起期限在一年以上的,列示为其他债权投资,自资产负债表日起一年内(含一年)
到期的,列示于一年内到期的非流动资产;取得时分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合
收益的应收账款与应收票据,列示于应收款项融资,其余取得时期限在一年内(含一年)的项目列
示于其他流动资产。
初始确认时,本集团可以单项金融资产为基础,不可撤销地将非同一控制下的企业合并中确认的
或有对价以外的非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融
资产。此类金融资产作为其他权益工具投资列示。
金融资产满足下列条件之一的,表明本集团持有该金融资产的目的是交易性的:
• 取得相关金融资产的目的,主要是为了近期出售。
• 相关金融资产在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分,且有客观证据表
明近期实际存在短期获利模式。
• 相关金融资产属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套期工
具的衍生工具除外。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括分类为以公允价值计量且其变动计入当期
损益的金融资产和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产:
• 不符合分类为以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金
融资产条件的金融资产均分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
• 在初始确认时,为消除或显著减少会计错配,本集团可以将金融资产不可撤销地指定为以公
允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产列示于交易性金融资产。自资产负债表日起超
过一年到期(或无固定期限)且预期持有超过一年的,列示于其他非流动金融资产。
以摊余成本计量的金融资产采用实际利率法,按摊余成本进行后续计量,发生减值或终止确认产
生的利得或损失,计入当期损益。
本集团对以摊余成本计量的金融资产按照实际利率法确认利息收入。除下列情况外,本集团根据
金融资产账面余额乘以实际利率计算确定利息收入:
• 对于购入或源生的已发生信用减值的金融资产,本集团自初始确认起,按照该金融资产的摊
余成本和经信用调整的实际利率计算确定其利息收入。
• 对于购入或源生的未发生信用减值、但在后续期间成为已发生信用减值的金融资产,本集团
在后续期间,按照该金融资产的摊余成本和实际利率计算确定其利息收入。若该金融工具在后续
期间因其信用风险有所改善而不再存在信用减值,并且这一改善在客观上可与应用上述规定之后
发生的某一事件相联系,本集团转按实际利率乘以该金融资产账面余额来计算确定利息收入。
分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产相关的减值损失或利得、采用实际
利率法计算的利息收入及汇兑损益计入当期损益,除此以外该金融资产的公允价值变动均计入其
他综合收益。该金融资产计入各期损益的金额与视同其一直按摊余成本计量而计入各期损益的金
额相等。该金融资产终止确认时,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转
出,计入当期损益。
指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的非交易性权益工具投资的公允价值变动在其
他综合收益中进行确认,该金融资产终止确认时,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其
他综合收益中转出,计入留存收益。本集团持有该等非交易性权益工具投资期间,在本集团收取
股利的权利已经确立,与股利相关的经济利益很可能流入本集团,且股利的金额能够可靠计量时,
确认股利收入并计入当期损益。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产以公允价值进行后续计量,公允价值变动形成
的利得或损失以及与该金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。
本集团对以摊余成本计量的金融资产以预期信用损失为基础进行减值会计处理并确认损失准备。
本集团对由收入准则规范的交易形成的全部应收账款按照相当于整个存续期内预期信用损失的金
额计量损失准备。
对于其他金融工具,除购买或源生的已发生信用减值的金融资产外,本集团在每个资产负债表日
评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。若该金融工具的信用风险自初始确认后
已显著增加,本集团按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备;
若该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加,本集团按照相当于该金融工具未来 12 个
月内预期信用损失的金额计量其损失准备。信用损失准备的增加或转回金额,除分类为以公允价
值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外,作为减值损失或利得计入当期损益。对于分类
为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产,本集团在其他综合收益中确认其信用
损失准备,并将减值损失或利得计入当期损益,且不减少该金融资产在资产负债表中列示的账面
价值。
本集团在前一会计期间已经按照相当于金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量了损失准
备,但在当期资产负债表日,该金融工具已不再属于自初始确认后信用风险显著增加的情形的,
本集团在当期资产负债表日按照相当于未来 12 个月内预期信用损失的金额计量该金融工具的损
失准备,由此形成的损失准备的转回金额作为减值利得计入当期损益。
本集团利用可获得的合理且有依据的前瞻性信息,通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的
风险与在初始确认日发生违约的风险,以确定金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。
本集团在评估信用风险是否显著增加时会考虑如下因素:
(1) 信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化。
(2) 若现有金融工具在资产负债表日作为新金融工具源生或发行,该金融工具的利率或其他条款
是否发生显著变化(如更严格的合同条款、增加抵押品或担保物或者更高的收益率等)。
(3) 同一金融工具或具有相同预计存续期的类似金融工具的信用风险的外部市场指标是否发生显
著变化。这些指标包括:信用利差、针对借款人的信用违约互换价格、金融资产的公允价值小于
其摊余成本的时间长短和程度、与借款人相关的其他市场信息(如借款人的债务工具或权益工具
的价格变动)。
(4) 金融工具外部信用评级实际或预期是否发生显著变化。
(5) 对债务人实际或预期的内部信用评级是否下调。
(6) 预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不利
变化。
(7) 债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化。
(8) 同一债务人发行的其他金融工具的信用风险是否显著增加。
(9) 债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化。
(10) 作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这
些变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率。
(11) 预期将降低借款人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化。
(12) 借款合同的预期是否发生变更,包括预计违反合同的行为可能导致的合同义务的免除或
修订、给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更。
(13) 债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化。
(14) 本集团对金融工具信用管理方法是否发生变化。
无论经上述评估后信用风险是否显著增加,当金融工具合同付款已发生逾期超过(含)30 日,则
表明该金融工具的信用风险已经显著增加。
于资产负债表日,若本集团判断金融工具只具有较低的信用风险,则本集团假定该金融工具的信
用风险自初始确认后并未显著增加。如果金融工具的违约风险较低,借款人在短期内履行其合同
现金流量义务的能力很强,并且即使较长时期内经济形势和经营环境存在不利变化但未必一定降
低借款人履行其合同现金义务,则该金融工具被视为具有较低的信用风险。
当本集团预期对金融资产未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时,该金融资产成为
已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息:
(1) 发行方或债务人发生重大财务困难;
(2) 债务人违反合同,如偿付利息或本金违约或逾期等;
(3) 债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑,给予债务人在任何其他情况下都不会
做出的让步;
(4) 债务人很可能破产或进行其他财务重组;
(5) 发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失;
(6) 以大幅折扣购买或源生一项金融资产,该折扣反映了发生信用损失的事实。
本集团按照下列方法确定相关金融工具的预期信用损失:
对于金融资产,信用损失为本集团应收取的合同现金流量与预期收取的现金流量之间差额的现值。
本集团计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括:通过评价一系列可能的结果而确定的
无偏概率加权平均金额;货币时间价值;在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力即可
获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。
当本集团不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的,直接减记该金融资产的账
面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。
满足下列条件之一的金融资产,予以终止确认:(1)收取该金融资产现金流量的合同权利终止;
(2)该金融资产已转移,且将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方;(3)该金融
资产已转移,虽然本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬,但是
未保留对该金融资产的控制。
若本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有风险和报酬,且保留了对该金融资产
控制的,则按照其继续涉入被转移金融资产的程度继续确认该被转移金融资产,并相应确认相关
负债。本集团按照下列方式对相关负债进行计量:
• 被转移金融资产以摊余成本计量的,相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产的账
面价值减去本集团保留的权利(如果本集团因金融资产转移保留了相关权利)的摊余成本并加上本
集团承担的义务(如果本集团因金融资产转移承担了相关义务)的摊余成本,相关负债不指定为以
公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。
• 被转移金融资产以公允价值计量的,相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产的账
面价值减去本集团保留的权利(如果本集团因金融资产转移保留了相关权利)的公允价值并加上本
集团承担的义务(如果本集团因金融资产转移承担了相关义务)的公允价值,该权利和义务的公允
价值为按独立基础计量时的公允价值。
金融资产整体转移满足终止确认条件的,将所转移金融资产在终止确认日的账面价值及因转移金
融资产而收到的对价与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额之
和的差额计入当期损益。若本集团转移的金融资产是指定为以公允价值计量且其变动计入其他综
合收益的非交易性权益工具投资,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转
出,计入留存收益。
金融资产部分转移满足终止确认条件的,将转移前金融资产整体的账面价值在终止确认部分和继
续确认部分之间按照转移日各自的相对公允价值进行分摊,并将终止确认部分收到的对价和原计
入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额之和与终止确认部分在终止确
认日的账面价值之差额计入当期损益。若本集团转移的金融资产是指定为以公允价值计量且其变
动计入其他综合收益的非交易性权益工具投资,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他
综合收益中转出,计入留存收益。
金融资产整体转移未满足终止确认条件的,本集团继续确认所转移的金融资产整体,并将收到的
对价确认为金融负债。
本集团根据所发行金融工具的合同条款及其所反映的经济实质而非仅以法律形式,结合金融负债
和权益工具的定义,在初始确认时将该金融工具或其组成部分分类为金融负债或权益工具。
金融负债在初始确认时划分为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和其他金融负债。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债,包括交易性金融负债(含属于金融负债的衍
生工具)和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。除衍生金融负债单独列示
外,以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债列示为交易性金融负债。
金融负债满足下列条件之一,表明本集团承担该金融负债的目的是交易性的:
• 承担相关金融负债的目的,主要是为了近期回购。
• 相关金融负债在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分,且有客观证据表
明近期实际存在短期获利模式。
• 相关金融负债属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套期工
具的衍生工具除外。
本集团将符合下列条件之一的金融负债,在初始确认时可以指定为以公允价值计量且其变动计入
当期损益的金融负债:(1)该指定能够消除或显著减少会计错配;(2)根据本集团正式书面文件载
明的风险管理或投资策略,以公允价值为基础对金融负债组合或金融资产和金融负债组合进行管
理和业绩评价,并在本集团内部以此为基础向关键管理人员报告;(3)符合条件的包含嵌入衍生
工具的混合合同。
交易性金融负债采用公允价值进行后续计量,公允价值变动形成的利得或损失以及与该等金融负
债相关的股利或利息支出计入当期损益。
对于被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债,该金融负债由本集团自身信用
风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益,其他公允价值变动计入当期损益。该金融负债
终止确认时,之前计入其他综合收益的自身信用风险变动引起的其公允价值累计变动额转入留存
收益。与该等金融负债相关的股利或利息支出计入当期损益。若按上述方式对该等金融负债的自
身信用风险变动的影响进行处理会造成或扩大损益中的会计错配的,本集团将该金融负债的全部
利得或损失(包括自身信用风险变动的影响金额)计入当期损益。
除金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债外的其他金融
负债分类为以摊余成本计量的金融负债,按摊余成本进行后续计量,终止确认或摊销产生的利得
或损失计入当期损益。
本集团与交易对手方修改或重新议定合同,未导致按摊余成本进行后续计量的金融负债终止确认,
但导致合同现金流量发生变化的,本集团重新计算该金融负债的账面价值,并将相关利得或损失
计入当期损益。重新计算的该金融负债的账面价值,本集团根据将重新议定或修改的合同现金流
量按金融负债的原实际利率折现的现值确定。对于修改或重新议定合同所产生的所有成本或费用,
本集团调整修改后的金融负债的账面价值,并在修改后金融负债的剩余期限内进行摊销。
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的,终止确认该金融负债或其一部分。本集团(借入方)
与借出方之间签订协议,以承担新金融负债方式替换原金融负债,且新金融负债与原金融负债的
合同条款实质上不同的,本集团终止确认原金融负债,并同时确认新金融负债。
金融负债全部或部分终止确认的,将终止确认部分的账面价值与支付的对价(包括转出的非现金
资产或承担的新金融负债)之间的差额,计入当期损益。
权益工具是指能证明拥有本集团在扣除所有负债后的资产中的剩余权益的合同。本集团发行(含
增资)、回购、出售或注销权益工具作为权益的变动处理。本集团不确认权益工具的公允价值变
动。与权益性交易相关的交易费用从权益中扣减。
本集团对权益工具持有方的分配作为利润分配处理,发放的股票股利不影响所有者权益总额。
当本集团具有抵销已确认金融资产和金融负债金额的法定权利,且该种法定权利是当前可执行的,
同时本集团计划以净额结算或同时变现该金融资产和清偿该金融负债时,金融资产和金融负债以
相互抵销后的金额在资产负债表内列示。除此以外,金融资产和金融负债在资产负债表内分别列
示,不予相互抵销。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
其他应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
本集团对其他应收款在组合基础上确定其信用损失。其他应收款预期信用损失准备的增加或转回
金额,作为信用减值损失或利得计入当期损益。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
本集团以共同信用风险特征为依据,将其他应收款分为不同组别。本集团采用的共同信用风险特
征包括:债务人与债权人的关系、初始确认日期、剩余合同期限、账龄等。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
账龄自其初始确认日起算。修改其他应收款的条款和条件但不导致其他应收款终止确认的,账龄
连续计算。
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
√适用 □不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用 □不适用
存货类别
本集团的存货主要包括研发使用原材料等。存货按成本进行初始计量,存货成本包括采购成本、
加工成本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。
发出存货的计价方法
存货发出时,采用加权平均法确定发出存货的实际成本。
存货的盘存制度
存货盘存制度为永续盘存制。
低值易耗品和包装物的摊销方法
包装物和低值易耗品采用一次转销法进行摊销。
存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用 □不适用
资产负债表日,存货按照成本与可变现净值孰低计量。当其可变现净值低于成本时,提取存货跌
价准备。
可变现净值是指在日常活动中,存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售
费用以及相关税费后的金额。在确定存货的可变现净值时,以取得的确凿证据为基础,同时考虑
持有存货的目的以及资产负债表日后事项的影响。
计提存货跌价准备后,如果以前减记存货价值的影响因素已经消失,导致存货的可变现净值高于
其账面价值的,在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回,转回的金额计入当期损益。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
√适用 □不适用
本集团对于数量繁多、单价较低的存货,按存货类别计提存货跌价准备。各类别存货可变现净值
的确定依据为库龄。
基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用 √不适用
√适用 □不适用
合同资产的确认方法及标准
√适用 □不适用
合同资产是指本集团已向客户转让商品或服务而有权收取对价的权利,且该权利取决于时间流逝
之外的其他因素。本集团拥有的无条件(即,仅取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为应收
款项单独列示。
合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
有关合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法,参见金融工具减值。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
□适用 √不适用
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
□适用 √不适用
□适用 √不适用
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用 √不适用
终止经营的认定标准和列报方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
控制是指投资方拥有对被投资方的权力,通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报,并且有
能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。共同控制是指按照相关约定对某项安排所共有的控
制,并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。重大影响是指对
被投资方的财务和经营政策有参与决策的权力,但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些
政策的制定。在确定能否对被投资单位实施控制或施加重大影响时,已考虑投资方和其他方持有
的被投资单位当期可转换公司债券、当期可执行认股权证等潜在表决权因素。
对于同一控制下的企业合并取得的长期股权投资,在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制
方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资
成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额,调整资本公积;资
本公积不足冲减的,调整留存收益。以发行权益性证券作为 合并对价的,在合并日按照被
合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资
成本,按照发行股份的面值总额作为股本,长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之
间的差额,调整资本公积;资本公积不足冲减的,调整留存收益。
对于非同一控制下的企业合并取得的长期股权投资,在购买日按照合并成本作为长期股权投资的
初始投资成本。
合并方或购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用,
于发生时计入当期损益。
除企业合并形成的长期股权投资外其他方式取得的长期股权投资,按成本进行初始计量。对于因
追加投资能够对被投资单位实施重大影响或实施共同控制但不构成控制的,长期股权投资成本为
按照《企业会计准则第 22 号—金融工具确认和计量》确定的原持有股权投资的公允价值加上新
增投资成本之和。
公司财务报表采用成本法核算对子公司的长期股权投资。子公司是指本集团能够对其实施控制的
被投资主体。
采用成本法核算的长期股权投资按初始投资成本计量。追加或收回投资调整长期股权投资的成本。
当期投资收益按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认。
不适用
(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产是指为生产商品、提供劳务或经营管理而持有的,使用寿命超过一个会计年度的有形资
产。固定资产仅在与其有关的经济利益很可能流入本集团,且其成本能够可靠地计量时才予以确
认。固定资产按成本进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出,如果与该固定资产有关的经济利益很可能流入且其成本能可靠地计
量,则计入固定资产成本,并终止确认被替换部分的账面价值。除此以外的其他后续支出,在发
生时计入当期损益。
(2).折旧方法
√适用 □不适用
类别 折旧方法 折旧年限(年) 残值率(%)) 年折旧率(%)
研发设备及器 直线法 5-10 3 9.70-19.40
材
运输设备 直线法 5 3 19.40
办公及电子设 直线法 3-5 3 19.40-32.33
备
固定资产从达到预定可使用状态的次月起,采用年限平均法在使用寿命内计提折旧。各类固定资
产的折旧方法、折旧年限、估计残值率和年折旧率如上。
预计净残值是指假定固定资产预计使用寿命已满并处于使用寿命终了时的预期状态,本集团目前
从该项资产处置中获得的扣除预计处置费用后的金额。
当固定资产处置时或预期通过使用或处置不能产生经济利益时,终止确认该固定资产。固定资产
出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的差额计入当期损益。
本集团至少于年度终了对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核,如发生改变则
作为会计估计变更处理。
√适用 □不适用
在建工程按实际成本计量,实际成本包括在建期间发生的各项工程支出以及其他相关费用等。在
建工程不计提折旧。在建工程在达到预定可使用状态后结转为固定资产。
在建工程在达到预定可使用状态后结转为固定资产。各类在建工程结转为固定资产的标准和时点
如下:
类别 结转为固定资产的标准 结转为固定资产的时点
房屋及建筑物 达到预定可使用状态 竣工验收合格
设备 达到预定可使用状态 验收测试合格
√适用 □不适用
可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用,在资产支出已经发生、借款费
用已经发生、为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或生产活动已经开始时,开始
资本化;购建或者生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态或者可销售状态时,停止资
本化。其余借款费用在发生当期确认为费用。
专门借款当期实际发生的利息费用,减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂
时性投资取得的投资收益后的金额予以资本化;一般借款根据累计资产支出超过专门借款部分的
资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率,确定资本化金额。资本化率根据一般借款
的加权平均利率计算确定。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
无形资产包括土地使用权。
无形资产按成本进行初始计量。使用寿命有限的无形资产自可供使用时起,对其原值减去预计净
残值和已计提的减值准备累计金额在其预计使用寿命内采用直线法分期平均摊销。使用寿命不确
定的无形资产不予摊销。各类无形资产的摊销方法、使用寿命和预计净残值率如下:
摊销方法 使用寿命(年)及确定 残值率(%)
类别
依据
直线法 50,土地使用权使用 0
土地使用权
期限
年末,对使用寿命有限的无形资产的使用寿命和摊销方法进行复核,必要时进行调整。
(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
研究阶段的支出,于发生时计入当期损益。
开发阶段的支出同时满足下列条件的,确认为无形资产,不能满足下述条件的开发阶段的支出计
入当期损益:
(1) 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性;
(2) 具有完成该无形资产并使用或出售的意图;
(3) 无形资产产生经济利益的方式,包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资
产自身存在市场,无形资产将在内部使用的,能够证明其有用性;
(4) 有足够的技术、财务资源和其他资源支持,以完成该无形资产的开发,并有能力使用或出售
该无形资产;
(5) 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的,将发生的研发支出全部计入当期损益。内部开发活动
形成的无形资产的成本仅包括满足资本化条件的时点至无形资产达到预定用途前发生的支出总额,
对于同一项无形资产在开发过程中达到资本化条件之前已经费用化计入损益的支出不再进行调整。
研发支出的归集范围包括直接从事研发活动人员的工资薪金、福利费用和股份支付费用、研发活
动直接消耗的材料费用、研发项目临床试验费用、研发项目非临床检测费用、研发活动的仪器和
设备的折旧费、研发场地租赁和维护费用、研究与试验开发所需的差旅、交通和通讯费用等。
本集团以取得药品注册证书作为划分研究阶段和开发阶段的具体标准。
√适用 □不适用
本集团在每一个资产负债表日检查长期股权投资、固定资产、在建工程、使用权资产及使用寿命
确定的无形资产是否存在可能发生减值的迹象。如果该等资产存在减值迹象,则估计其可收回金
额。使用寿命不确定的无形资产和尚未达到可使用状态的无形资产,无论是否存在减值迹象,每
年均进行减值测试。
估计资产的可收回金额以单项资产为基础,如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的,则以
该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。可收回金额为资产或者资产组的公允价值
减去处置费用后的净额与其预计未来现金流量的现值两者之中的较高者。
如果资产的可收回金额低于其账面价值,按其差额计提资产减值准备,并计入当期损益。
上述资产减值损失一经确认,在以后会计期间不予转回。
√适用 □不适用
长期待摊费用为已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用,包括经
营性租入固定资产改良支出等。长期待摊费用在预计受益期间分期平均摊销。
√适用 □不适用
合同负债是指本集团已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务。同一合同下的合同
资产和合同负债以净额列示。
(1).短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
本集团在职工为其提供服务的会计期间,将实际发生的短期薪酬确认为负债,并计入当期损益或
相关资产成本。本集团发生的职工福利费,在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资
产成本。职工福利费为非货币性福利的,按照公允价值计量。
本集团为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金,以及本
集团按规定提取的工会经费和职工教育经费,在职工为本集团提供服务的会计期间,根据规定的
计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额,确认相应负债,并计入当期损益或相关资产
成本。
(2).离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
离职后福利全部为设定提存计划。
本集团在职工为其提供服务的会计期间,将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债,并
计入当期损益或相关资产成本。
(3).辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本集团向职工提供辞退福利的,在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债,并计入当
期损益:本集团不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时;本集团确
认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
(4).其他长期职工福利的会计处理方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
当与或有事项相关的义务是本集团承担的现时义务,且履行该义务很可能导致经济利益流出,以
及该义务的金额能够可靠地计量,则确认为预计负债。
在资产负债表日,考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素,按照履行相关
现时义务所需支出的最佳估计数对预计负债进行计量。如果货币时间价值影响重大,则以预计未
来现金流出折现后的金额确定最佳估计数。
√适用 □不适用
本集团的股份支付是为了获取职工或其他方提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础
确定的负债的交易。本集团的股份支付为以权益结算的股份支付。
授予职工的以权益结算的股份支付
对于用以换取职工提供的服务的以权益结算的股份支付,本集团以授予职工权益工具在授予日的
公允价值计量。该公允价值的金额在等待期内以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础,按直
线法计算计入相关成本或费用,相应增加资本公积。
在等待期内每个资产负债表日,本集团根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息做出最佳
估计,修正预计可行权的权益工具数量。上述估计的影响计入当期相关成本或费用,并相应调整
资本公积。
换取其他第三方提供的服务
对于用以换取其他方服务的权益结算的股份支付,如果其他方服务的公允价值能够可靠计量,按
照其他方服务在取得日的公允价值计量,如果其他方服务的公允价值不能可靠计量,但权益工具
的公允价值能够可靠计量的,按照权益工具在服务取得日的公允价值计量,计入相关成本或费用,
相应增加资本公积。
本集团对股份支付计划进行修改时,若修改增加了所授予权益工具的公允价值,按照权益工具公
允价值的增加相应地确认取得服务的增加;若修改增加了所授予权益工具的数量,则将增加的权
益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的权益
工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不利于
职工的方式修改股份支付计划的条款和条件,则仍继续对取得的服务进行会计处理,视同该变更
从未发生,除非本集团取消了部分或全部已授予的权益工具。
在等待期内,如果取消了授予的权益工具,本集团对取消所授予的权益性工具作为加速行权处理,
将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益,同时确认资本公积。职工或其他方能够选择满
足非可行权条件但在等待期内未满足的,本集团将其作为授予权益工具的取消处理。
□适用 √不适用
(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本集团的收入主要来源于销售医药中间体收入。
本集团在履行了合同中的履约义务,即在客户取得相关商品或服务控制权时,按照分摊至该项履
约义务的交易价格确认收入。履约义务,是指合同中本集团向客户转让可明确区分商品或服务的
承诺。
本集团在合同开始日对合同进行评估,识别该合同所包含的各单项履约义务,并确定各单项履约
义务是在某一时段内履行,还是在某一时点履行。满足下列条件之一的,属于在某一时间段内履
行的履约义务,本集团按照履约进度,在一段时间内确认收入:(1)客户在本集团履约的同时即
取得并消耗所带来的经济利益;(2)客户能够控制本集团履约过程中在建的商品;(3) 本集团履
约过程中所产出的商品具有不可替代用途,且本集团在整个合同期间内有权就累计至今已完成的
履约部分收取款项。否则,本集团在客户取得相关商品或服务控制权的时点确认收入。
本集团采用产出法确定履约进度,即根据已转移给客户的商品或服务对于客户的价值确定履约进
度。当履约进度不能合理确定时,已经发生的成本预计能够得到补偿的,本集团按照已经发生的
成本金额确认收入,直到履约进度能够合理确定为止。
交易价格,是指本集团因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额,但不包含代第三方
收取的款项以及本集团预期将退还给客户的款项。在确定交易价格时,本集团考虑可变对价、合
同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影响。
合同中包含两项或多项履约义务的,本集团在合同开始日,按照各单项履约义务所承诺商品或服
务的单独售价的相对比例,将交易价格分摊至各单项履约义务。但在有确凿证据表明合同折扣或
可变对价仅与合同中一项或多项(而非全部)履约义务相关的,本集团将该合同折扣或可变对价分
摊至相关一项或多项履约义务。单独售价,是指本集团向客户单独销售商品或服务的价格。单独
售价无法直接观察的,本集团综合考虑能够合理取得的全部相关信息,并最大限度地采用可观察
的输入值估计单独售价。
本集团根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权,来判断从事交易时本
集团的身份是主要责任人还是代理人。本集团在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或服务
的,本集团为主要责任人,按照已收或应收对价总额确认收入;否则,本集团为代理人,按照预
期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入,该金额按照已收或应收对价总额扣除应支付给其他
相关方的价款后的净额,或者按照既定的佣金金额或比例等确定。
本集团向客户预收销售商品或服务款项的,首先将该款项确认为负债,待履行了相关履约义务时
再转为收入。当本集团预收款项无需退回,且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时,本集团
预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的,按照客户行使合同权利的模式按比例将
上述金额确认为收入;否则,本集团只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时,才将上
述负债的相关余额转为收入。
在合同开始(或接近合同开始)日向客户收取的无需退回的初始费(如项目研发前期费用等)计入交
易价格。该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务相关,且该商品或服务构成单项履约义务的,
本集团在转让该商品或服务时,按照分摊至该商品或服务的交易价格确认收入;该初始费与向客
户转让已承诺的商品或服务相关,但该商品或服务不构成单项履约义务的,本集团在包含该商品
或服务的单项履约义务履行时,按照分摊至该单项履约义务的交易价格确认收入;该初始费与向
客户转让已承诺的商品或服务不相关的,该初始费作为未来将转让商品或服务的预收款,在未来
转让该商品或服务时确认为收入。
(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
本集团为取得合同发生的增量成本(即不取得合同就不会发生的成本)预期能够收回的,确认为一
项资产,并采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行推销,计入当期损益。若该
项资产摊销期限不超过一年的,在发生时计入当期损益。本集团为取得合同发生的其他支出,在
发生时计入当期损益,明确由客户承担的除外。
本集团为履行合同发生的成本,不属于除收入准则外的其他企业会计准则规范范围且同时满足下
列条件的,确认为一项资产:(1)该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关;(2)该成本增加
了本集团未来用于履行履约义务的资源;(3)该成本预期能够收回。上述资产采用与该资产相关
的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销,计入当期损益。
在确定与合同成本有关的资产的减值损失时,首先对按照其他相关企业会计准则确认的、与合同
有关的其他资产确定减值损失;其次,对于与合同成本有关的资产,其账面价值高于下列两项的
差额的,超出部分计提减值准备,并确认为资产减值损失:(1)本集团因转让与该资产相关的商
品或服务预期能够取得的剩余对价;(2)为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。与合同
成本相关的资产计提减值准备后,如果以前期间减值的因素发生变化,使得上述两项差额高于该
资产账面价值的,转回原已计提的资产减值准备,并计入当期损益,但转回后的资产账面价值不
超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
√适用 □不适用
政府补助是指本集团从政府无偿取得货币性资产和非货币性资产。政府补助在能够满足政府补助
所附条件且能够收到时予以确认。
政府补助为货币性资产的,按照收到或应收的金额计量。
本集团的政府补助中的研发生产基地建设项目补助款,由于该补助系本集团取得的、用于购建长
期资产的政府补助,故该政府补助为与资产相关的政府补助。
与资产相关的政府补助,确认为递延收益,在相关资产的使用寿命内按照按照直线法分期计入当
期损益。
本集团的政府补助包括生物产业政策补助、政府研发准备金补助、新药创新成果转移转化试点示
范项目补助等项目取得的政府补助,由于该等补助不会形成长期资产,该等政府补助为与收益相
关的政府补助。
与收益相关的政府补助,用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的,确认为递延收益,并在确
认相关成本费用或损失的期间,计入当期损益;用于补偿已经发生的相关成本费用或损失的,直
接计入当期损益。
与本集团日常活动相关的政府补助,按照经济业务实质,计入其他收益。与本集团日常活动无关
的政府补助,计入营业外收入。
√适用 □不适用
租赁,是指在一定期间内,出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。
在合同开始日,本集团评估该合同是否为租赁或者包含租赁。除非合同条款和条件发生变化,本
集团不重新评估合同是否为租赁或者包含租赁。
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
合同中同时包含一项或多项租赁和非租赁部分的,本集团将各项单独租赁和非租赁部分进行分拆,
按照各租赁部分单独价格及非租赁部分的单独价格之和的相对比例分摊合同对价。
除短期租赁和低价值资产租赁外,本集团在租赁期开始日对租赁确认使用权资产。租赁期开始日,
是指出租人提供租赁资产使其可供本集团使用的起始日期。使用权资产按照成本进行初始计量。
该成本包括:
• 租赁负债的初始计量金额;
• 在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额,存在租赁激励的,扣除已享受的租赁激励相关金
额;
• 本集团发生的初始直接费用;
• 本集团为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状
态预计将发生的成本,不包括属于为生产存货而发生的成本。
本集团参照《企业会计准则第 4 号——固定资产》有关折旧规定,对使用权资产计提折旧。本集
团能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的,使用权资产在租赁资产剩余使用寿命内计
提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的,在租赁期与租赁资产剩余使用
寿命两者孰短的期间内计提折旧。
本集团按照《企业会计准则第 8 号——资产减值》的规定来确定使用权资产是否已发生减值,并
对已识别的减值损失进行会计处理。
除短期租赁和低价值资产租赁外,本集团在租赁期开始日按照该日尚未支付的租赁付款额的现值
对租赁负债进行初始计量。在计算租赁付款额的现值时,本集团采用租赁内含利率作为折现率,
无法确定租赁内含利率的,采用增量借款利率作为折现率。
租赁付款额是指本集团向出租人支付的与在租赁期内使用租赁资产的权利相关的款项,包括:
• 固定付款额及实质固定付款额,存在租赁激励的,扣除租赁激励相关金额;
• 取决于指数或比率的可变租赁付款额;
• 本集团合理确定将行使的购买选择权的行权价格;
• 租赁期反映出本集团将行使终止租赁选择权的,行使终止租赁选择权需支付的款项;
• 根据本集团提供的担保余值预计应支付的款项。
租赁期开始日后,本集团按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用,并
计入当期损益或相关资产成本。
在租赁期开始日后,发生下列情形的,本集团重新计量租赁负债,并调整相应的使用权资产,若
使用权资产的账面价值已调减至零,但租赁负债仍需进一步调减的,本集团将差额计入当期损益:
• 因租赁期变化或购买选择权的评估结果发生变化的,本集团按变动后租赁付款额和修订后的
折现率计算的现值重新计量租赁负债;
• 根据担保余值预计的应付金额或者用于确定租赁付款额的指数或者比率发生变动,本集团按
照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。
本集团对短期租赁和低价值租赁选择不确认使用权资产和租赁负债。短期租赁,是指在租赁期开
始日,租赁期不超过 12 个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁,是指单项租赁资产
为全新资产时价值较低的租赁。本集团将短期租赁和低价值资产租赁的租赁付款额,在租赁期内
各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。
租赁发生变更且同时符合下列条件的,本集团将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处理:
• 该租赁变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围;
• 增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的,在租赁变更生效日,本集团重新分摊变更后合同
的对价,重新确定租赁期,并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁
负债。
租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的,本集团相应调减使用权资产的账面价值,并将部分
终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的,
本集团相应调整使用权资产的账面价值。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
所得税费用包括当期所得税和递延所得税。
资产负债表日,对于当期和以前期间形成的当期所得税负债(或资产),以按照税法规定计算的预
期应交纳(或返还)的所得税金额计量。
对于某些资产、负债项目的账面价值与其计税基础之间的差额,以及未作为资产和负债确认但按
照税法规定可以确定其计税基础的项目的账面价值与计税基础之间的差额产生的暂时性差异,采
用资产负债表债务法确认递延所得税资产及递延所得税负债。
一般情况下所有暂时性差异均确认相关的递延所得税。但对于可抵扣暂时性差异,本集团以很可
能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限,确认相关的递延所得税资产。此外,与
商誉的初始确认相关的,以及与既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或
可抵扣亏损)且不导致等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的交易中产生的资产或负债的
初始确认有关的暂时性差异,不予确认有关的递延所得税资产或负债。
对于能够结转以后年度的可抵扣亏损及税款抵减,以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减
的未来应纳税所得额为限,确认相应的递延所得税资产。
本集团确认与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异产生的递延所得税负债,
除非本集团能够控制暂时性差异转回的时间,而且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。
对于与子公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异,只有当暂时性差异在可预见
的未来很可能转回,且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时,本集团才
确认递延所得税资产。
资产负债表日,对于递延所得税资产和递延所得税负债,根据税法规定,按照预期收回相关资产
或清偿相关负债期间的适用税率计量。
除与直接计入其他综合收益或资本公积的交易和事项相关的当期所得税和递延所得税计入其他综
合收益或资本公积,以及企业合并产生的递延所得税调整商誉的账面价值外,其余当期所得税和
递延所得税费用或收益计入当期损益。
资产负债表日,对递延所得税资产的账面价值进行复核,如果未来很可能无法获得足够的应纳税
所得额用以抵扣递延所得税资产的利益,则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够
的应纳税所得额时,减记的金额予以转回。
当拥有以净额结算的法定权利,且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时,本集团当
期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。
当拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利,且递延所得税资产及递延所得
税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税主体相关,
但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内,涉及的纳税主体意图以净额结
算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债时,本集团递延所得税资产及递延所得税
负债以抵销后的净额列报。
√适用 □不适用
运用会计政策过程中所作的重要判断和会计估计所采用的关键假设和不确定因素
本集团在运用会计政策过程中,由于经营活动内在的不确定性,本集团需要对无法准确计量的报
表项目的账面价值进行判断、估计和假设。这些判断、估计和假设是基于本集团管理层过去的历
史经验,并在考虑其他相关因素的基础上作出的。实际的结果可能与本集团的估计存在差异。
本集团对前述判断、估计和假设在持续经营的基础上进行定期复核,会计估计的变更仅影响变更
当期的,其影响数在变更当期予以确认;既影响变更当期又影响未来期间的,其影响数在变更当
期和未来期间予以确认。
-会计估计所采用的关键假设和不确定因素
资产负债表日,会计估计中很可能导致未来期间资产、负债账面价值作出重大调整的关键假设和
不确定性主要有:
固定资产预计可使用年限和预计残值
本集团就固定资产厘定可使用年限和残值。该估计是根据对类似性质及功能的固定资产的实际可
使用年限和残值的历史经验为基础的。本集团至少于年度终了对固定资产的使用寿命、预计净残
值和折旧方法进行复核,如发生改变则作为会计估计变更处理。
递延所得税资产的确认
递延所得税资产的实现主要取决于未来的实际盈利及可抵扣暂时性差异在未来使用年度的实际税
率。如未来实际产生的盈利少于预期,或实际税率低于预期,确认的递延所得税资产将被转回,
确认在转回发生期间的利润表中。如未来实际产生的应纳税所得额多于预期,或实际税率高于预
期,将调整相应的递延所得税资产,确认在该情况发生期间的利润表中。对于未确认递延所得税
资产的可抵扣暂时性差异和可抵扣亏损,如本集团未来盈利预测与现有盈利预测状况存在差异,
该差异将会影响估计改变期间的损益。
(1).重要会计政策变更
√适用 □不适用
企业会计准则解释第 16 号
财政部于 2022 年 11 月 30 日发布了《企业会计准则解释第 16 号》(以下简称“解释 16 号”),
明确了关于单项交易产生的资产和负债相关的递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理。
解释 16 号对《企业会计准则第 18 号——所得税》中递延所得税初始确认豁免的范围进行了修
订,明确对于不是企业合并、交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额(或可抵扣亏
损)、且初始确认的资产和负债导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的单项交易,
不适用《企业会计准则第 18 号——所得税》关于豁免初始确认递延所得税负债和递延所得税资
产的规定。该规定自 2023 年 1 月 1 日起执行,可以提前执行。本集团自 2023 年 1 月 1 日起执行
该规定,采用追溯调整法进行会计处理。
经评估,本集团认为采用该规定对本集团及本公司比较年度财务报表均无重大影响。
(2).重要会计估计变更
□适用 √不适用
(3).2023 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用 √不适用
□适用 √不适用
六、税项
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
增值税 应纳增值税为销项税额减可抵
扣进项税额后的余额,销项税 13%(注 1)、6%(注 2)、3%(注
额根据相关税法规定计算的销 3)
售额计算。
城市维护建设税 实际缴纳的增值税税额 7%
教育费附加 实际缴纳的增值税税额 3%
地方教育附加 实际缴纳的增值税税额 2%
企业所得税 应纳税所得额 25%、16.5%、21%、30%(注 4)
注 1: 根据《财政部、国家税务总局、海关总署关于深化增值税改革有关政策的公告》(财政部税务总局海
关总署公告 2019 年第 39 号),本公司发生增值税应税销售行为或者进口货物,适用 13%的增值税税率。
注 2: 本集团的研发和技术服务及保本理财利息收入适用 6%的增值税税率。
注 3: 本公司之子公司成都天府诺创国际生物医药研究院有限公司(以下简称“天府诺创”)为小规模纳税
人,按简易计税办法计税,征收率为 3%。
注 4: 本公司之子公司海创香港系中国香港特别行政区注册的公司,适用中国香港特别行政区利得税税率为
司 Hinova (Aus)系澳大利亚注册的公司,适用澳大利亚企业所得税税率为 30%。
存在不同企业所得税税率纳税主体的,披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率(%)
本公司、天府诺创 25
海创香港 16.5
Hinova(U.S.) 21
Hinova(Aus) 30
√适用 □不适用
研究开发费用加计扣除
根据《中华人民共和国企业所得税法》、《财政部、国家税务总局、科技部关于完善研究开发费
用税前加计扣除政策的通知》(财税[2015]119 号)、《财政部、国家税务总局、科技部关于提高
研究开发费用税前加计扣除比例的通知》(财税[2018]99 号)及《财政部、税务总局关于进一步
完善研发费用税前加计扣除政策的公告》(财税[2023]7 号)的规定,本公司 2023 年度在计算应纳
税所得额时研发费用按照加计 100%扣除。
增值税留抵退税
根据《国家税务总局关于办理增值税期末留抵税额退税有关事项的公告》(2019 年第 20 号)、
《财政部税务总局关于进一步加大增值税期末留抵退税政策实施力度的公告》(2022 年第 14
号)、《财政部税务总局关于扩大全额退还增值税留抵退税政策行业范围的公告》(2022 年第
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金 55,801.46 14,535.96
银行存款 813,097,353.02 1,196,324,804.79
其他货币资金 73,829.63 5,270,834.54
存放财务公司存款
合计 813,226,984.11 1,201,610,175.29
其中:存放在境外
的款项总额
其他说明
于 2023 年 12 月 31 日,本集团的其他货币资金年末余额包括:存放于 Morgan Stanley Smith
Barney LLC 的货币资金计人民币 35,534.19 元及政府补助项目专项资金计人民币 38,295.44 元。
其中,政府补助专项资金为使用受限的货币资金,详见第十节 财务报告七、“31.所有权或使用
权受到限制的资产”
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额 指定理由和依据
以公允价值计量且其变动计 /
入当期损益的金融资产
其中:
银行结构性存款 290,622,163.44 366,241,189.87 /
指定以公允价值计量且其变
动计入当期损益的金融资产
其中:
合计 290,622,163.44 366,241,189.87 /
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 应收票据分类列示
□适用 √不适用
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
□适用 √不适用
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(6). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其中重要的应收票据核销情况:
□适用 √不适用
应收票据核销说明:
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).按账龄披露
□适用 √不适用
(2).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(3).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(4).本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明:
□适用 √不适用
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1).合同资产情况
□适用 √不适用
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(4).本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(5).本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
其中重要的合同资产核销情况
□适用 √不适用
合同资产核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1) 应收款项融资分类列示
□适用 √不适用
(2) 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
□适用 √不适用
(4) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(6) 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
(7) 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况:
□适用 √不适用
(8) 其他说明:
□适用 √不适用
(1).预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
合计 30,051,912.07 100.00 24,699,591.99 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明:
于 2023 年 12 月 31 日,本集团无账龄超过一年的重要预付款项。
(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
占预付款项期末余额合计数
单位名称 期末余额
的比例(%)
供应商一 26,944,691.07 89.66
供应商二 507,619.45 1.69
供应商三 374,750.67 1.25
供应商四 345,282.73 1.15
供应商五 311,820.75 1.04
合计 28,484,164.67 94.78
其他说明
于 2023 年 12 月 31 日,本集团预付款项余额中金额前五名的预付款项年末余额合计数为人民币
其他说明
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 1,386,277.85 1,672,228.29
合计 1,386,277.85 1,672,228.29
其他说明:
□适用 √不适用
应收利息
(1). 应收利息分类
□适用 √不适用
(2). 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
(4). 按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(6). 本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
应收股利
(1). 应收股利
□适用 √不适用
(2). 重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
(4). 按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(6). 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
其他应收款
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中:1 年以内分项
合计 1,948,612.83 1,919,475.02
(2). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金及房租保证金 1,889,055.86 1,889,055.86
其他 59,556.97 30,419.16
合计 1,948,612.83 1,919,475.02
(3). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信
坏账准备 未来12个月预 合计
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
额
- - -
额在本期
--转入第二阶段 - - - -
--转入第三阶段 - - - -
--转回第二阶段 - - - -
--转回第一阶段 - - - -
本期计提 316,609.21 - - 316,609.21
本期转回 1,520.96 - - 1,520.96
本期转销 - - - -
本期核销 - - - -
其他变动 - - - -
余额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
作为本集团信用风险管理的一部分,本集团利用其他应收款账龄来评估具有相同信用风险特征的
其他应收款信用损失,账龄信息能反映这类客户于其他应收款到期时的偿付能力。于 2023 年 12
月 31 日及 2022 年 12 月 31 日,其他应收款信用风险与预期信用损失情况如下:
单位:元 币种:人民币
本年年末余额 上年年末余额
预期信
预期信
账龄 信用损失准 用损失 信用损失准
用损失 账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
备 率 备
率(%)
(%)
内
年
年
上
合计 1,948,612.83 562,334.98 1,386,277.85 1,919,475.02 247,246.73 1,672,228.29
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据:
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
其他应收款
账龄组合
合计 247,246.73 316,609.21 1,520.96 - - 562,334.98
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明
无
(5). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况:
□适用 √不适用
其他应收款核销说明:
□适用 √不适用
(6). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
占其他应收款
款项的性 坏账准备
单位名称 期末余额 期末余额合计 账龄
质 期末余额
数的比例(%)
供应商一 1,305,000.00 66.97 押金 1-2 年 261,000.00
供应商二 246,870.00 12.67 押金 2-3 年 123,435.00
供应商三 1-2 年、
年以上
供应商四 72,236.00 3.71 押金 1-2 年 14,447.20
供应商五 34,949.86 1.79 押金 2-3 年 17,474.93
合计 1,889,055.86 96.94 / / 559,357.13
(7). 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1).存货分类
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
存货跌价准 存货跌价准
备/合同履 备/合同履
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
约成本减值 约成本减值
准备 准备
原材料 5,576.47 - 5,576.47 6,480.11 - 6,480.11
在产品 - - - - - -
库存商品 - - - - - -
周转材料 - - - - - -
消耗性生物 - - - - - -
资产
合同履约成 - - - - - -
本
合计 5,576.47 - 5,576.47 6,480.11 - 6,480.11
(2).存货跌价准备及合同履约成本减值准备
□适用 √不适用
本期转回或转销存货跌价准备的原因
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用 √不适用
(3).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
(4).合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
一年内到期的债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
待抵扣增值税进项税额 11,933,571.05 17,080,401.06
合计 11,933,571.05 17,080,401.06
其他说明
无
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例:
无
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
债权投资的核销说明:
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例:
无
对本期发生损失准备变动的其他债权投资账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
其他债权投资的核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1).长期应收款情况
□适用 √不适用
(2).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
(3).按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的长期应收款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(5).本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的长期应收款核销情况
□适用 √不适用
长期应收款核销说明:
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).长期股权投资情况
□适用 √不适用
(2).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
无
(1).其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2).本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
分类以公允价值计量且其变动计入
当期损益的金融资产
其中:权益工具投资 7,032,308.80 5,000,000.00
合计 7,032,308.80 5,000,000.00
其他说明:
√适用 □不适用
本集团于 2022 年 10 月向深圳虹信生物科技有限公司(以下简称“虹信生物”)增资人民币
增资被稀释为 2.1440%),将其作为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产,无固定
期限且自 2023 年 12 月 31 日起预期持有超过一年。2023 年度,本集团针对该股权投资确认的公
允价值变动收益金额为人民币 2,032,308.80 元。
投资性房地产计量模式
不适用
(1).采用成本计量模式的投资性房地产的减值测试情况
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 5,843,628.76 7,008,474.20
固定资产清理 1,028.54 -
合计 5,844,657.30 7,008,474.20
其他说明:
□适用 √不适用
固定资产
(1).固定资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
研发设备及器 办公及电子设
项目 运输设备 合计
材 备
一、账面原值:
金额
(1)购置 777,946.42 269,380.53 97,837.15 - 1,145,164.10
(2)在建
- - - - -
工程转入
(3)企业
- - - - -
合并增加
金额
(1)处置
或报废
二、累计折旧
金额
(1)计提 1,709,466.15 151,700.99 420,831.66 - 2,281,998.80
金额
(1)处置
或报废
三、减值准备
- - - - -
金额
(1)计提 - - - - -
- - - - -
金额
(1)处置
- - - - -
或报废
四、账面价值
价值
价值
(2).暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3).通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(4).未办妥产权证书的固定资产情况
□适用 √不适用
(5).固定资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
固定资产清理
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
研发设备及器材 1,028.54 -
合计 1,028.54 -
其他说明:
无
项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 169,538,426.17 73,757,681.77
工程物资 - -
合计 169,538,426.17 73,757,681.77
其他说明:
□适用 √不适用
在建工程
(1).在建工程情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
减 减
项目 值 值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准 准
备 备
研发生产
基地建设 169,538,426.17 - 169,538,426.17 73,757,681.77 - 73,757,681.77
项目
合计 169,538,426.17 - 169,538,426.17 73,757,681.77 - 73,757,681.77
(2).重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
工 其
本 程 中 本
利
期 本 累 : 期
息
转 期 计 本 利
资
项 入 其 投 工 期 息 资
本
目 期初 本期增加 固 他 期末 入 程 利 资 金
预算数 化
名 余额 金额 定 减 余额 占 进 息 本 来
累
称 资 少 预 度 资 化 源
计
产 金 算 本 率
金
金 额 比 化 (%
额
额 例 金 )
(%) 额
研
发
生
产
募
基
地 - - - - -
建
金
设
项
目
合 624,831,0 73,757,6 95,780,7 169,538,4 / / - - / /
- -
计 00.00 81.77 44.40 26.17
(3).本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4).在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
(1).工程物资情况
□适用 √不适用
(1).采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1) 油气资产情况
□适用 √不适用
(2) 油气资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明:
无
(1) 使用权资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 房屋及建筑物 配套设备及装修设施 合计
一、账面原值
重新租赁 10,897,846.23 10,897,846.23
租赁到期 3,305,690.34 3,305,690.34
二、累计折旧
(1)计提 3,763,154.01 376,363.20 4,139,517.21
(1)处置 3,305,690.34 - 3,305,690.34
三、减值准备
(1)计提 - - -
(1)处置 - - -
四、账面价值
(2) 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明:
本集团租赁的资产主要为房屋建筑物以及配套设备及装修设施,其中房屋及建筑物的租赁期为 1
至 5 年,配套设备及装修设施的租赁期为 1 至 2 年。
于本年度,本集团计入当期损益的简化处理的短期租赁费用为零(上年度:零),本集团发生的与
租赁相关的总现金流出为人民币 4,390,635.05 元(上年度:人民币 3,758,547.58 元)。
于本年末,本集团使用权资产未计提减值准备。
(1).无形资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
非专利技
项目 土地使用权 专利权 合计
术
一、账面原值
金额
(1)购置 - - - - -
(2)内部研 - - - - -
发
(3)企业合 - - - - -
并增加
金额
(1)处置 - - - - -
二、累计摊销
金额
(1)计提 649,081.44 - - - 649,081.44
- - - - -
金额
(1)处置 - - - - -
三、减值准备
- - - - -
金额
(1)计提 - - - - -
- - - - -
金额
(1)处置 - - - - -
四、账面价值
价值
价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例是 0
(2).未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
(3) 无形资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1).商誉账面原值
□适用 √不适用
(2).商誉减值准备
□适用 √不适用
(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用 √不适用
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(4).可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5).业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加金 本期摊销金 其他减少金额 期末余额
额 额
装修支出 82,464.89 - 41,232.36 - 41,232.53
合计 82,464.89 - 41,232.36 - 41,232.53
其他说明:
无
(1).未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目 可抵扣暂时性 递延所得税 可抵扣暂时性 递延所得税
差异 资产 差异 资产
租赁负债 12,606,446.67 3,151,611.67 -
合计 12,606,446.67 3,151,611.67
(2).未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时性 递延所得税 应纳税暂时性 递延所得税
差异 负债 差异 负债
使用权资产 12,606,446.67 3,151,611.67 - -
合计 12,606,446.67 3,151,611.67 - -
(3).以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
递延所得税资 抵销后递延所 递延所得税资 抵销后递延所
项目 产和负债期末 得税资产或负 产和负债期初 得税资产或负
互抵金额 债期末余额 互抵金额 债期初余额
递延所得税资产 3,151,611.67 - - -
递延所得税负债 3,151,611.67 - - -
(4).未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 294,057,201.37 311,616,991.71
可抵扣亏损 1,469,213,250.38 1,065,499,172.43
合计 1,763,270,451.75 1,377,116,164.14
包括本公司计人民币 1,469,209,482.60 元的可抵扣亏损及天府诺创计人民币 3,767.78 元的可抵
扣亏损。本公司和天府诺创预计未来的项目运营情况无法可靠估计,亦无法可靠预计未来的应纳
税所得额,因此未确认相关递延所得税资产。
(5).未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
合计 1,469,213,250.38 1,065,499,172.43 /
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
账面余额 减值准 账面余额 减
项目 备 值
账面价值 账面价值
准
备
定期存款 102,947,123.29 - 102,947,123.29 - - -
预付工程
款
预付设备
款
合计 118,065,514.37 - 118,065,514.37 208,564.85 - 208,564.85
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末 期初
项目 账面余额 账面价值 受限 受限 账面余额 账面价值 受限 受限
类型 情况 类型 情况
货币 其他 专 项 其他 需 经
资金 38,295.44 38,295.44 使用 38,664.16 38,664.16 批 准
使用
应收 - - - -
票据
存货 - - - -
固定 - - - -
资产
无形 - - - -
资产
合计 38,295.44 38,295.44 / / 38,664.16 38,664.16 / /
其他说明:
本集团的使用权受到限制的货币资金为政府补助专项资金,属于专款专用资金,需经相关政府部
门审批后使用。
(1).短期借款分类
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
质押借款 - -
抵押借款 - -
保证借款 - -
信用借款 - 30,000,000.00
合计 - 30,000,000.00
短期借款分类的说明:
无
(2).已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下:
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).应付票据列示
□适用 √不适用
(1).应付账款列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
委托临床试验服务费 33,740,883.34 52,187,543.11
委托非临床试验检测费 10,429,822.75 8,450,286.87
材料款 1,968,957.23 1,171,944.05
工程款 45,553,469.85 27,029,606.35
其他 1,175,329.21 1,120,843.59
合计 92,868,462.38 89,960,223.97
(2).账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
供应商一 6,237,794.92 未达结算条件
供应商二 4,198,325.22 未达结算条件
供应商三 1,464,596.89 未达结算条件
供应商四 1,061,288.34 未达结算条件
合计 12,962,005.37 /
其他说明
□适用 √不适用
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).合同负债情况
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要合同负债
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 61,715,538.3 65,870,137.3
二、离职后福利-设定
- 1,909,629.52 1,909,629.52 -
提存计划
三、辞退福利 - - - -
四、一年内到期的其
- - - -
他福利
合计 9,118,992.61 4,964,393.69
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津贴和
补贴
二、职工福利费 - 2,246,436.76 2,216,436.76 30,000.00
三、社会保险费 - 1,138,156.38 1,146,496.40 -8,340.02
其中:医疗保险费 - 1,114,886.28 1,123,226.30 -8,340.02
工伤保险费 - 23,270.10 23,270.10 -
生育保险费 - - - -
四、住房公积金 5,648.00 990,058.00 990,788.00 4,918.00
五、工会经费和职工教育
- 49,087.21 49,087.21 -
经费
六、短期带薪缺勤 - - - -
七、短期利润分享计划 - - - -
合计 9,118,992.61 61,715,538.39 65,870,137.31 4,964,393.69
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 - 1,909,629.52 1,909,629.52 -
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
增值税 - -
消费税 - -
营业税 - -
企业所得税 - -
个人所得税 1,176,213.66 735,210.83
城市维护建设税 - -
印花税 38,892.07 49,885.37
合计 1,215,105.73 785,096.20
其他说明:
无
(1).项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
应付利息 - -
应付股利 - -
其他应付款 4,028,661.84 5,961,039.73
合计 4,028,661.84 5,961,039.73
其他说明:
□适用 √不适用
(2).应付利息
分类列示
□适用 √不适用
逾期的重要应付利息:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(3).应付股利
分类列示
□适用 √不适用
(4).其他应付款
按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
代收代付的政府补助(注) 3,834,000.00 5,326,000.00
其他 194,661.84 635,039.73
合计 4,028,661.84 5,961,039.73
注:(1)系本集团代为收取的需按照一定进度支付给员工个人及第三方个人的政府补助。
账龄超过 1 年或逾期的重要其他应付款。
(2)于 2023 年 12 月 31 日,本集团账龄超过一年的其他应付款项主要为代收代付的政府补助计
人民币 3,798,495.32 元(2022 年 12 月 31 日:人民币 3,580,495.32 元),该款项主要是由于代
收的政府补助暂未支付给员工个人导致
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
合计 3,768,232.22 2,445,968.19
其他说明:
无
其他流动负债情况
□适用 √不适用
短期应付债券的增减变动:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
(1). 长期借款分类
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1).应付债券
□适用 √不适用
(2).应付债券的具体情况:
(不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具)
□适用 √不适用
(3).可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
(4).划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
房屋及建筑物 12,848,096.01 5,346,906.12
配套设备及装修设施 - 410,277.54
减:计入一年内到期的非流动
负债的租赁负债(附注七、43
合计 9,079,863.79 3,311,215.47
其他说明:
无
项目列示
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
长期应付款
(1).按款项性质列示长期应付款
□适用 √不适用
专项应付款
(1).按款项性质列示专项应付款
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
递延收益情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 8,100,000.00 550,000.00 100,000.00 8,550,000.00
合计 8,100,000.00 550,000.00 100,000.00 8,550,000.00 /
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本次变动增减(+、一)
期初余额 发行 公积金 期末余额
送股 其他 小计
新股 转股
股份总 - - - -
数
其他说明:
无
(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明,以及相关会计处理的依据:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价(股
本溢价)
其他资本公积 172,266,721.02 75,882,577.22 199,860,375.90 48,288,922.34
合计 2,482,298,983.27 275,742,953.12 199,860,375.90 2,558,181,560.49
其他说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
本年增加金额系本集团按照员工股权激励计划的约定,将本年度已满足条件的股份支付结转至资
本公积的金额。
本年增加金额为本集团实施员工股权激励计划增加的资本公积,本年减少金额为将本年度已满足
条件的股份支付结转至资本公积的金额。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期发生金额
减:
减:
前期
前期
计入
计入
其他 减:
期初 其他 税后归 期末
项目 本期所得税 综合 所得 税后归属于
余额 综合 属于少 余额
前发生额 收益 税费 母公司
收益 数股东
当期 用
当期
转入
转入
留存
损益
收益
一、
不能
重分
类进
损益
的其
他综
合收
益
其
中:
重新
计量
设定
受益
计划
变动
额
权
益法
下不
能转
损益
的其
他综
合收
益
其
他权
益工
具投
资公
允价
值变
动
企
业自
身信
用风
险公
允价
值变
动
二、
将重
分类
进损
益的
其他
综合
收益
其
中:
权益
法下
可转
- - - - - - - -
损益
的其
他综
合收
益
其
他债
权投
资公 - - - - - - - -
允价
值变
动
金
融资
产重
分类
计入
- - - - - - - -
其他
综合
收益
的金
额
其
他债
权投 - - - - - - - -
资信
用减
值准
备
现
金流
量套 - - - - - - - -
期储
备
外
币财
务报
表折
算差
额
- -
- -
其他
综合
收益
合计
其他说明,包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整:
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期 上期
调整前上期末未分配利润 -996,057,903.42 -694,543,065.34
调整期初未分配利润合计数(调增
+,调减-)
调整后期初未分配利润 -996,057,903.42 -694,543,065.34
加:本期归属于母公司所有者的净
-294,158,414.14 -301,514,838.08
利润
减:提取法定盈余公积 -
提取任意盈余公积 -
提取一般风险准备 -
应付普通股股利 -
转作股本的普通股股利 -
期末未分配利润 -1,290,216,317.56 -996,057,903.42
调整期初未分配利润明细:
(1).营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 - - - -
其他业务 - - 1,650,822.41 766,465.13
合计 - - 1,650,822.41 766,465.13
(2).营业收入扣除情况表
单位:万元 币种:人民币
项目 本年度 具体扣除情况 上年度 具体扣除情况
营业收入金额 0 165.08
营业收入扣除项目合计金额 0 165.08
营业收入扣除项目合计金额占营业收入的比重 0 / /
(%)
一、与主营业务无关的业务收入
产、无形资产、包装物,销售材料,用材料进行非
货币性资产交换,经营受托管理业务等实现的收
入,以及虽计入主营业务收入,但属于上市公司正
常经营之外的收入。
收入;本会计年度以及上一会计年度新增的类金融
业务所产生的收入,如担保、商业保理、小额贷
款、融资租赁、典当等业务形成的收入,为销售主
营产品而开展的融资租赁业务除外。
生的收入。
生的收入。
入。
未形成或难以形成稳定业务模式的业务所产生的收 0 医药中间体形成的收入,
入。 非产品销售收入
与主营业务无关的业务收入小计 0 165.08
二、不具备商业实质的收入
或金额的交易或事项产生的收入。
易的方式实现的虚假收入,利用互联网技术手段或
其他方法构造交易产生的虚假收入等。
的企业合并的子公司或业务产生的收入。
入。
不具备商业实质的收入小计 0 0
三、与主营业务无关或不具备商业实质的其他收入 0 0
营业收入扣除后金额 0 0
(3).营业收入、营业成本的分解信息
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(4).履约义务的说明
□适用 √不适用
(5).分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(6).重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
消费税 - -
营业税 - -
城市维护建设税 - -
教育费附加 - -
资源税 - -
房产税 - -
城镇土地使用税 309,333.44 257,777.87
车船使用税 - -
印花税 97,395.52 82,180.62
其他 10,398.38 8,767.63
合计 417,127.34 348,726.12
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 6,317,732.90
市场调研费 542,339.62
股份支付费用 304,248.50
折旧及摊销费用 106,125.12
其他 1,088,761.96
合计 8,359,208.10
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 14,515,306.79 16,467,008.60
股份支付费用 53,992,979.48 70,868,997.70
折旧与摊销 1,501,609.49 1,565,308.75
物业管理费 353,346.77 283,760.38
办公费 1,482,946.92 2,262,010.17
业务招待费 1,261,205.64 1,441,322.57
其他专业服务费 5,440,407.09 2,868,533.79
其他 1,094,002.16 1,280,634.54
合计 79,641,804.34 97,037,576.50
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 41,748,750.50 38,380,212.36
股份支付费用 21,585,349.24 31,954,894.43
材料费用 9,266,173.62 5,775,561.71
委托临床试验服务费 92,465,717.53 105,687,125.99
委托非临床试验检测费 71,359,811.06 60,667,345.59
其他专业服务费 2,892,706.95 2,189,023.15
折旧及摊销 4,855,013.76 3,946,600.13
物业管理费 402,816.23 381,415.79
其他 3,691,705.35 2,385,170.67
合计 248,268,044.24 251,367,349.82
其他说明:
本年度,本集团不存在资本化的研发支出。
于本年末,本集团不存在重要的外购在研项目。
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息支出 1,487,704.66 3,924,492.19
其中:租赁负债利息支出 583,701.17 361,826.73
减﹕利息收入 12,139,204.31 3,880,680.81
汇兑差额 -1,399,600.20 -7,557,622.31
手续费 60,303.28 38,128.90
合计 -11,990,796.57 -7,475,682.03
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
按性质分类 本期发生额 上期发生额
政府补助 6,042,899.23 10,166,165.39
合计 6,042,899.23 10,166,165.39
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 - -
处置长期股权投资产生的投资收益 - -
交易性金融资产在持有期间的投资 - -
收益
其他权益工具投资在持有期间取得 - -
的股利收入
债权投资在持有期间取得的利息收 - -
入
其他债权投资在持有期间取得的利 - -
息收入
处置交易性金融资产取得的投资收
益
处置其他权益工具投资取得的投资 - -
收益
处置债权投资取得的投资收益 - -
处置其他债权投资取得的投资收益 - -
债务重组收益 - -
合计 16,482,692.49 18,623,063.37
其他说明:
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 6,318,296.51 10,269,546.63
其中:衍生金融工具产生的公允
- -
价值变动收益
交易性金融负债 - -
按公允价值计量的投资性房地产 - -
其他非流动金融资产 2,032,308.80
合计 8,350,605.31 10,269,546.63
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收票据坏账损失 - -
应收账款坏账损失 - -
其他应收款信用损失 -315,088.25 -128,287.57
债权投资减值损失 - -
其他债权投资减值损失 - -
长期应收款坏账损失 - -
财务担保相关减值损失 - -
合计 -315,088.25 -128,287.57
其他说明:
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
营业外收入情况
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
计入当期非经常性损
项目 本期发生额 上期发生额
益的金额
非流动资产处置损
失合计
其中:固定资产报
废损失
无形资产处置损失 - - -
非货币性资产交换 - - -
损失
对外捐赠 - - -
其他 - 50,290.00 0
合计 5,049.20 51,712.77 5,049.20
其他说明:
本集团上述营业外支出均为非经常性损益。
(1).所得税费用表
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 19,086.27 -
递延所得税费用 - -
合计 19,086.27 -
(2).会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额
利润总额 -294,139,327.87
按法定/适用税率计算的所得税费用 -73,534,831.97
子公司适用不同税率的影响 -36,185.72
调整以前期间所得税的影响 -
非应税收入的影响 -
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 20,154,229.48
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏 -
损的影响
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性 112,863,724.20
差异或可抵扣亏损的影响
加计扣除的影响 -58,677,843.59
其他 -750,006.13
所得税费用 19,086.27
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见第十节财务报告之七、57
(1).与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
政府补助收入 6,492,899.23 17,108,802.38
代收的政府补助 2,101,088.42 1,770,000.00
银行存款利息收入 9,192,081.02 3,880,680.81
合计 17,786,068.67 22,759,483.19
收到的其他与经营活动有关的现金说明:
无
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
委托临床试验服务费 121,705,463.98 111,361,616.82
委托非临床试验检测费 70,972,414.56 66,188,731.95
在研项目权益转让费 - 98,849,820.94
材料费用 8,923,560.43 6,154,136.22
其他专业服务费 9,526,100.55 5,268,406.87
代付的政府补助 3,593,088.42 1,895,000.00
物业管理费 860,187.26 669,991.33
办公及业务招待费 5,546,688.87 5,264,844.65
其他 4,223,827.78 2,602,558.83
合计 225,351,331.85 298,255,107.61
支付的其他与经营活动有关的现金说明:
无
(2).与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
赎回交易性金融资产收到的现金 5,012,000,000.00 5,014,000,000.00
赎回交易性金融资产取得的投资 29,310,506.27
收益收到的现金 24,825,216.53
合计 5,036,825,216.53 5,043,310,506.27
支付的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
购建在建工程支付的款项(含支付
的土地使用权出让款)
购买交易性金融资产支付的现金 4,937,000,000.00 5,384,000,000.00
购买定期存款支付的现金 100,000,000.00 -
合计 5,134,823,727.54 5,449,099,774.69
收到的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(3).与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
支付上市中介机构服务费用 - 15,383,848.34
租赁负债支出 4,390,635.05 3,396,720.85
合计 4,390,635.05 18,780,569.19
支付的其他与筹资活动有关的现金说明:
无
筹资活动产生的各项负债变动情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期增加 本期减少
现金变动 非现金变动 现金变动 非
现
项目 期初余额 期末余额
金
变
动
短期
借款
租赁
负债
(包
含重
分类
至一
年以 5,757,183.66 - 11,481,547.40 4,390,635.05 - 12,848,096.01
内到
期的
非流
动负
债部
分)
合计 35,757,183.66 500,000.00 12,385,550.89 35,794,638.54 - 12,848,096.01
(4).以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及
财务影响
□适用 √不适用
(1).现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
补充资料 本期金额 上期金额
净利润 -294,158,414.14 -301,514,838.08
加:资产减值准备
信用减值损失 315,088.25 128,287.57
固定资产折旧、油气资产折耗、生
产性生物资产折旧
使用权资产摊销 4,139,517.21 3,559,850.51
无形资产摊销
长期待摊费用摊销 41,232.36 41,232.36
处置固定资产、无形资产和其他长
期资产的损失(收益以“-”号填 5,049.20 1,422.77
列)
固定资产报废损失(收益以“-”
号填列)
公允价值变动损失(收益以“-”
-8,350,605.31 -10,269,546.63
号填列)
财务费用(收益以“-”号填列) -3,091,589.19 -3,425,103.87
投资损失(收益以“-”号填列) -16,482,692.49 -18,623,063.37
递延所得税资产减少(增加以
“-”号填列)
递延所得税负债增加(减少以
“-”号填列)
存货的减少(增加以“-”号填
列)
经营性应收项目的减少(增加以
“-”号填列)
经营性应付项目的增加(减少以
-21,847,500.09 -93,599,821.75
“-”号填列)
其他 75,882,577.22 102,823,892.13
经营活动产生的现金流量净额 -255,507,080.79 -314,923,813.62
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
现金的期末余额 813,188,688.67 1,201,571,511.13
减:现金的期初余额 1,201,571,511.13 901,191,676.91
加:现金等价物的期末余额
减:现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -388,382,822.46 300,379,834.22
(2).本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3).本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4).现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 813,188,688.67 1,201,571,511.13
其中:库存现金 55,801.46 14,535.96
可随时用于支付的银行存款 813,097,353.02 1,196,324,804.79
可随时用于支付的其他货币
资金
可用于支付的存放中央银行 - -
款项
存放同业款项 - -
拆放同业款项 - -
二、现金等价物 - -
其中:三个月内到期的债券投资 - -
三、期末现金及现金等价物余额 813,188,688.67 1,201,571,511.13
其中:母公司或集团内子公司使 - -
用受限制的现金和现金等价物
(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
(6).不属于现金及现金等价物的货币资金
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期金额 上期金额 理由
银行存款 (附注
七、31)
合计 38,295.44 38,664.16 /
其他说明:
□适用 √不适用
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项:
□适用 √不适用
(1).外币货币性项目
√适用 □不适用
单位:元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金 - - 93,077,995.58
其中:美元 13,009,504.54 7.0827 92,142,417.80
澳元 192,931.55 4.8484 935,407.66
港币 187.72 0.9062 170.12
应付账款 - - 3,359,861.23
其中:美元 394,894.29 7.0827 2,796,917.79
澳元 84,431.60 4.8484 409,358.17
欧元 19,542.10 7.8592 153,585.27
港币 - - -
其他应付款 145,845.26
其中:美元 20,591.76 7.0827 145,845.26
欧元
港币
其他说明:
无
(2).境外经营实体说明,包括对于重要的境外经营实体,应披露其境外主要经营地、记账本位
币及选择依据,记账本位币发生变化的还应披露原因
√适用 □不适用
公司所属香港子公司经营所在地为香港,记账本位币为美元;
公司所属美国子公司经营所在地为美国加利福尼亚州,记账本位币为美元; 公司所属澳洲子公
司经营所在地为澳大利亚维多利亚州,记账本位币为美元; 编制本公司合并财务报告已将以上
外币报表折算为人民币。
(1) 作为承租人
√适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 √不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
□适用 √不适用
售后租回交易及判断依据
□适用 √不适用
与租赁相关的现金流出总额 4,390,635.05(单位:元 币种:人民币)
(2) 作为出租人
作为出租人的经营租赁
□适用 √不适用
作为出租人的融资租赁
□适用 √不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
□适用 √不适用
(3) 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
八、研发支出
(1).按费用性质列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 41,748,750.50 38,380,212.36
股份支付费用 21,585,349.24 31,954,894.43
材料费用 9,266,173.62 5,775,561.71
委托临床试验服务费 92,465,717.53 105,687,125.99
委托非临床试验检测费 71,359,811.06 60,667,345.59
其他专业服务费 2,892,706.95 2,189,023.15
折旧及摊销 4,855,013.76 3,946,600.13
物业管理费 402,816.23 381,415.79
其他 3,691,705.35 2,385,170.67
合计 248,268,044.24 251,367,349.82
其中:费用化研发支出 248,268,044.24 251,367,349.82
资本化研发支出 - -
其他说明:
无
(2).符合资本化条件的研发项目开发支出
□适用 √不适用
重要的资本化研发项目
□适用 √不适用
开发支出减值准备
□适用 √不适用
其他说明
无
(3).重要的外购在研项目
□适用 √不适用
九、合并范围的变更
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
说明其他原因导致的合并范围变动(如,新设子公司、清算子公司等)及其相关情况:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十、在其他主体中的权益
(1).企业集团的构成
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
子公司 主要经 业务性 持股比例(%) 取得
注册资本 注册地
名称 营地 质 直接 间接 方式
药物研
发并提
供相关
技术咨
天府诺创 中国 1,000,000.00 中国 100 - 设立
询、技
术转让
和技术
服务
海创香港 香港 香港 100 - 设立
币 司
药物研
发并提
供相关
同一控制
Hinova(U.S.) 美国 美国 - 100 下企业合
元 询、技
并
术转让
和技术
服务
药物研
发并提
供相关
同一控制
澳大利 澳大利 技术咨
Hinova(Aus) 12.00 澳元 - 100 下企业合
亚 亚 询、技
并
术转让
和技术
服务
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明:
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依
据:
无
对于纳入合并范围的重要的结构化主体,控制的依据:
无
确定公司是代理人还是委托人的依据:
无
其他说明:
无
(2).重要的非全资子公司
□适用 √不适用
(3).重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制
□适用 √不适用
(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十一、 政府补助
□适用 √不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
财务 本期 本期
本期新增补 本期转入其 与资
报表 期初余额 计入 其他 期末余额
助金额 他收益 产/收
项目 营业 变动
外收 益相
入金 关
额
递延 与收
收益 100,000.00 - - 100,000.00 - - 益相
关
递延 与资
收益 8,000,000.00 550,000.00 - - - 8,550,000.00 产相
关
合计 8,100,000.00 550,000.00 - 100,000.00 - 8,550,000.00 /
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
类型 本期发生额 上期发生额
与资产相关 - -
与收益相关 6,042,899.23 10,166,165.39
合计 6,042,899.23 10,166,165.39
其他说明:
无
十二、 与金融工具相关的风险
√适用 □不适用
本集团的主要金融工具包括货币资金、其他应收款、其他非流动资产、交易性金融资产、其他非
流动金融资产、短期借款、应付账款及其他应付款等,于 2023 年 12 月 31 日,本集团持有的金
融工具如下,详细情况说明见合并财务报表项目注释。与这些金融工具有关的风险,以及本集团
为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述。本集团管理层对这些风险敞口进行管理和监控
以确保将上述风险控制在限定的范围之内。
单位:人民币元
本年年末余额 上年年末余额
金融资产
以摊余成本计量
货币资金 813,226,984.11 1,201,610,175.29
其他应收款 1,386,277.85 1,672,228.29
其他非流动资产 102,947,123.29 -
以公允价值计量且其变动计入相关损益
交易性金融资产 290,622,163.44 366,241,189.87
其他非流动金融资产 7,032,308.80 5,000,000.00
金融负债
以摊余成本计量
短期借款 - 30,000,000.00
应付账款 92,868,462.38 89,960,223.97
其他应付款 4,028,661.84 5,961,039.73
本集团采用敏感性分析技术分析风险变量的合理、可能变化对当期损益和股东权益可能产生
的影响。由于任何风险变量很少孤立地发生变化,而变量之间存在的相关性对某一风险变量的变
化的最终影响金额将产生重大作用,因此下述内容是在假设每一变量的变化是在独立的情况下进
行的。
本集团从事风险管理的目标是在风险和收益之间取得适当的平衡,将风险对本集团经营业绩
的负面影响降低到最低水平,使股东及其他权益投资者的利益最大化。基于该风险管理目标,本
集团风险管理的基本策略是确定和分析本集团所面临的各种风险,建立适当的风险承受底线和进
行风险管理,并及时可靠地对各种风险进行监督,将风险控制在限定的范围之内。
外汇风险指因汇率变动产生损失的风险。本集团承受外汇风险主要与美元和澳元有关。除以
下述外币进行采购和销售外,本集团其他主要业务活动以人民币计价结算。于 2023 年 12 月 31
日,除下表所述资产及负债为外币余额外,本集团的资产及负债主要为记账本位币余额。该等外
币余额的资产和负债产生的外汇风险可能对本集团的经营业绩产生影响。
单位:人民币元
项目 本年年末余额 上年年末余额
货币资金(美元) 91,352,094.72 88,887,086.84
货币资金(澳元) 935,407.66 500,358.04
货币资金(港币) 170.12 167.68
应付账款(美元) 258,424.64 1,109,486.90
应付账款(澳元) 409,358.17 -
应付账款(欧元) 153,585.27 449,883.26
应付账款(加拿大元) - 42,224.29
外汇风险敏感性分析
外汇风险敏感性分析假设:所有境外经营净投资套期及现金流量套期均高度有效。
在上述假设的基础上,在其他变量不变的情况下,汇率可能发生的合理变动对当期损益和股东权
益的税前影响如下:
单位:人民币元
本年发生额 上年发生额
项目 汇率变动 对股东权益 对股东权益
对利润的影响 对利润的影响
的影响 的影响
外币对人民币升值
所有外币
外币对人民币贬值
(4,573,315.22) (4,573,315.22) (4,389,300.91) (4,389,300.91)
于 2023 年 12 月 31 日,可能引起本集团信用损失的最大信用风险敞口主要来自于合同另一
方未能履行义务而导致本集团金融资产产生的损失,具体包括合并资产负债表中已确认的金融资
产的账面金额。
为降低信用风险,本集团制订管理政策以控制信用额度、进行信用审批,并执行其他监控程
序以确保采取必要的措施回收逾期债权。此外,本集团于每个资产负债表日审核金融资产的回收
情况,以确保对相关金融资产计提了充分的信用损失准备。因此,本集团管理层认为本集团所承
担的信用风险已经大为降低。
本集团的流动资金存放在信用评级较高的银行,故流动资金的信用风险较低。
管理流动风险时,本集团保持管理层认为充分的现金及现金等价物并对其进行监控,以满足
本集团经营需要,并降低现金流量波动的影响。本集团管理层对银行借款的使用情况进行监控并
确保遵守借款协议。本集团以股权融资款项作为主要资金来源。
本集团持有的金融负债按未折现剩余合同义务的到期期限分析如下:
单位:人民币元
项目 1 年以内 2至5年 5 年以上 合计
应付账款 92,868,462.38 - - 92,868,462.38
其他应付款 4,028,661.84 - - 4,028,661.84
租赁负债(包括:一年内到
期的租赁负债)“
(1) 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(2) 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3) 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1) 转移方式分类
□适用 √不适用
(2) 因转移而终止确认的金融资产
□适用 √不适用
(3) 继续涉入的转移金融资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
十三、 公允价值的披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末公允价值
项目 第一层次公允 第二层次公允价 第三层次公允
合计
价值计量 值计量 价值计量
一、持续的公允价值 -
计量
(一)交易性金融资 -
产
变动计入当期损益的 290,622,163.44 - 290,622,163.44
金融资产
(1)债务工具投资 - - - -
(2)权益工具投资 - - - -
(3)衍生金融资产 - 290,622,163.44 - 290,622,163.44
量且其变动计入当期 7,032,308.80 - 7,032,308.80
损益的金融资产
(1)债务工具投资 - - - -
(2)权益工具投资 - 7,032,308.80 - 7,032,308.80
(二)其他债权投资 - - - -
(三)其他权益工具 - - - -
投资
(四)投资性房地产 - - - -
权
转让的土地使用权
(五)生物资产 - - - -
持续以公允价值计量 -
的资产总额
(六)交易性金融负 - - - -
债
变动计入当期损益的
金融负债
其中:发行的交易性 - - - -
债券
衍生金融负债 - - - -
其他 - - - -
计量且变动计入当期
损益的金融负债
持续以公允价值计量 - - - -
的负债总额
二、非持续的公允价 - - - -
值计量
(一)持有待售资产 - - - -
非持续以公允价值计 - - - -
量的资产总额
非持续以公允价值计 - - - -
量的负债总额
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
感性分析
□适用 √不适用
政策
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十四、 关联方及关联交易
√适用 □不适用
本企业的母公司情况的说明
本企业最终控制方是自然人 Yuanwei Chen(陈元伟)、陈元伦兄弟
其他说明:
无
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
本企业子公司的情况详见第十节“财务报告”之十“在其他主体中的权益”
本企业重要的合营或联营企业详见附注
□适用 √不适用
本期与本公司发生关联方交易,或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
Xinghai Li(李兴海) 公司董事、高级管理人员
代丽 公司董事、高级管理人员
Du Wu(杜武) 公司高级管理人员
樊磊 公司高级管理人员
匡通滔 公司高级管理人员
马红群 公司监事
成都高新人才发展促进会 公司高管曾担任法定代表人的组织
其他说明
无
(1).购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
获批的交易 是否超过交
关联交易内
关联方 本期发生额 额度(如适 易额度(如 上期发生额
容
用) 适用)
成都高新人才 采购服务 - - 否 100,000.00
发展促进会
出售商品/提供劳务情况表
□适用 √不适用
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用 √不适用
(2).关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表:
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3).关联租赁情况
本公司作为出租方:
□适用 √不适用
本公司作为承租方:
□适用 √不适用
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
(4).关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5).关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6).关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7).关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 1,613.92 1,771.48
注: 关键管理人员报酬不包括股份支付费用。
(8).其他关联交易
√适用 □不适用
为关联方代收政府补助
单位:人民币元
项目 本年 上年
本年年初余额 - 18,000.00
本年增加 1,524,292.84 -
本年减少 1,524,292.84 18,000.00
本年年末余额 - -
注:本年度本集团为关联方代收政府补助系按照政府补助文件规定由本集团代 Yuanwei Chen(陈元伟)、陈元伦、
Xinghai Li(李兴海)、Du Wu(杜武)、樊磊、代丽、匡通滔及马红群收取的需按照一定进度支付给相应个人的政
府补助资金。
(1).应收项目
□适用 √不适用
(2).应付项目
□适用 √不适用
(3).其他项目
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十五、 股份支付
√适用 □不适用
数量单位:股 金额单位:元 币种:人民币
授 本期行
本期授予 本期解锁 本期失效
予 权
对
象 数 金
数量 金额 数量 金额 数量 金额
类 量 额
别
员
工
及 66,009 2,908,404.55 - - 3,580,248 199,860,375.90 66,009 3,892,755.82
顾
问
合
计
本集团为对本集团战略目标的实现有重大影响的关键员工和顾问,包括管理人员及技术和业务骨干成员制定了股
权激励计划。
注 1: 本集团于 2023 年度,通过股权激励计划新增授予激励对象 66,009 股限制性股票,授予价格总额计人
民币 95,940.27 元,授予日公允价值共计人民币 3,004,344.82 元,股份支付费用计人民币 2,908,404.55 元,根
据协议在服务期内进行摊销。
注 2: 本年度因已授予权益工具的被激励对象未达到相关行权条件而失效的权益工具为 66,009 股(上年度:
期末发行在外的股票期权或其他权益工具
√适用 □不适用
期末发行在外的股票期权 期末发行在外的其他权益工具
授予对象类别
行权价格的范围 合同剩余期限 行权价格的范围 合同剩余期限
员工及顾问 - - 人 民 币 1.42 至 1 至 5 年
其他说明
于本年末,本集团无发行在外的股票期权。
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
授予日权益工具公允价值的确定方法 授予日前 20 个交易日的平均收盘价
授予日权益工具公允价值的重要参数 授予日前 20 个交易日的股票收盘价
可行权权益工具数量的确定依据 本公司管理层最佳估计
本期估计与上期估计有重大差异的原因 无
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金
额
其他说明
本集团资产负债表日对可行权权益工具数量根据本集团管理层的最佳估计作出,在确定该估计
时,考虑了历史离职率等相关因素的影响。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
员工及顾问 75,882,577.22 -
合计 75,882,577.22 -
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十六、 承诺及或有事项
√适用 □不适用
资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额
资本承诺
单位:人民币元
项目 本年年末余额 上年年末余额
已签约但尚未于财务报表中确认的
- 购建长期资产承诺 88,798,452.59 97,577,649.26
于 2023 年 12 月 31 日,本集团购建长期资产承诺主要系为建设研发生产基地而签订的相关合约、购买设备签订
的相关合约而形成的未来待支付的金额。
(1).资产负债表日存在的重要或有事项
□适用 √不适用
(2).公司没有需要披露的重要或有事项,也应予以说明:
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十七、 资产负债表日后事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十八、 其他重要事项
(1).追溯重述法
□适用 √不适用
(2).未来适用法
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2).其他资产置换
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
(2).报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3).公司无报告分部的,或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的,应说明原因
□适用 √不适用
(4).其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十九、 母公司财务报表主要项目注释
(1). 按账龄披露
□适用 √不适用
(2). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(3). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明
无
(4). 本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息 - -
应收股利 - -
其他应收款 1,386,277.85 1,672,228.29
合计 1,386,277.85 1,672,228.29
其他说明:
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(5).本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
应收股利
(1).应收股利
□适用 √不适用
(2).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备:
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备:
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明:
无
(5).本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明:
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
其他应收款
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中:1 年以内分项
合计 1,948,612.83 1,919,475.02
(2).按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金及房租保证金 1,889,055.86 1,889,055.86
其他 59,556.97 30,419.16
合计 1,948,612.83 1,919,475.02
(3).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信 合计
坏账准备 未来12个月预
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
额
额在本期
--转入第二阶段 - - - -
--转入第三阶段 - - - -
--转回第二阶段 - - - -
--转回第一阶段 - - - -
本期计提 316,609.21 - - 316,609.21
本期转回 1,520.96 - - 1,520.96
本期转销 - - - -
本期核销 - - - -
其他变动 - - - -
余额
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明:
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据:
□适用 √不适用
(4).坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
其他应收款 247,246.73 316,609.21 1,520.96 - - 562,334.98
账龄组合
合计 247,246.73 316,609.21 1,520.96 - - 562,334.98
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的:
□适用 √不适用
其他说明
无
(5).本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况:
□适用 √不适用
其他应收款核销说明:
□适用 √不适用
(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
占其他应收款
款项的性 坏账准备
单位名称 期末余额 期末余额合计 账龄
质 期末余额
数的比例(%)
供应商一 1,305,000.00 66.97 押金 1-2 年 261,000.00
供应商二 246,870.00 12.67 押金 2-3 年 123,435.00
供应商三 1-2 年、
年以上
供应商四 72,236.00 3.71 押金 1-2 年 14,447.20
供应商五 34,949.86 1.79 押金 2-3 年 17,474.93
合计 1,889,055.86 96.94 / / 559,357.13
(7).因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
减
项目 值 减值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准 准备
备
对子公司投资 1,551,881.36 - 1,551,881.36 1,551,881.36 - 1,551,881.36
对联营、合营企 - - - - - -
业投资
合计 1,551,881.36 - 1,551,881.36 1,551,881.36 0.00 1,551,881.36
(1). 对子公司投资
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
减值准
本期计提
被投资单位 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 备期末
减值准备
余额
天府诺创 1,000,000.00 - - 1,000,000.00 - -
海创香港 551,881.36 - - 551,881.36 - -
合计 1,551,881.36 - - 1,551,881.36 - -
(2). 对联营、合营企业投资
□适用 √不适用
(3).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明:
无
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 - - - -
其他业务 - - 1,650,822.41 766,465.13
合计 - - 1,650,822.41 766,465.13
(2). 营业收入、营业成本的分解信息
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5). 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明:
无
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额 上期发生额
成本法核算的长期股权投资收益 - -
权益法核算的长期股权投资收益 - -
处置长期股权投资产生的投资收益 - -
交易性金融资产在持有期间的投资 - -
收益
其他权益工具投资在持有期间取得 - -
的股利收入
债权投资在持有期间取得的利息收 - -
入
其他债权投资在持有期间取得的利 - -
息收入
处置交易性金融资产取得的投资收
益
处置其他权益工具投资取得的投资 - -
收益
处置债权投资取得的投资收益 - -
处置其他债权投资取得的投资收益 - -
债务重组收益 - -
合计 16,482,692.49 18,623,063.37
其他说明:
无
□适用 √不适用
二十、 补充资料
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益,包括已计提资产减
-5,049.20
值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经
营业务密切相关、符合国家政策规定、按照
确定的标准享有、对公司损益产生持续影响
的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值
业务外,非金融企业持有金融资产和金融负
债产生的公允价值变动损益以及处置金融资
产和金融负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占
用费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益 -
因不可抗力因素,如遭受自然灾害而产生的 -
各项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 -
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投 -
资成本小于取得投资时应享有被投资单位可
辨认净资产公允价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合 -
并日的当期净损益
非货币性资产交换损益 -
债务重组损益 -
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次 -
性费用,如安置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损 -
益产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股 -
份支付费用
对于现金结算的股份支付,在可行权日之 -
后,应付职工薪酬的公允价值变动产生的损
益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房 -
地产公允价值变动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益 -
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的 -
损益
受托经营取得的托管费收入 -
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -
其他符合非经常性损益定义的损益项目 -
减:所得税影响额 -
少数股东权益影响额(税后) -
合计 30,871,147.83 0.00
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为的非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1
号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
加权平均净资产 每股收益
报告期利润
收益率(%) 基本每股收益 稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净
-19.93 -2.97 不适用
利润
扣除非经常性损益后归属于
-22.02 -3.28 不适用
公司普通股股东的净利润
□适用 √不适用
□适用 √不适用
董事长:YUANWEI CHEN(陈元伟)
董事会批准报送日期:2024 年 4 月 12 日
修订信息
□适用 √不适用