舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
【2024 年 03 月】
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的
真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个
别和连带的法律责任。
公司负责人周志文、主管会计工作负责人王超及会计机构负责人(会计主
管人员)李世诚声明:保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
报告期内,公司生产经营活动较为有序开展。受外部环境及行业政策等
因素影响,主要产品的销售收入有所下降,报告期内实现销售收入 3.64 亿元,
较去年同期下降 33.66%。同时,基于未来研发项目整体布局和公司发展战略
考虑,公司多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验中;公司
研发管线中有部分临床前在研项目持续推进;报告期内研发费用 4.12 亿元,
较去年同期增加 13.63%。基于上述原因,公司业绩持续承压,报告期净利润
为负值。
公司主营业务、核心竞争力及主要财务指标未发生重大不利变化,与行
业趋势一致。公司以自主知识产权创新药物,特别是创新生物药物的研发、
生产和营销为主要业务。受公司在研项目持续推进的影响,公司研发投入维
持较高水平。
行业景气情况。公司在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27 医药
制造业”类别,集采、医改控费、带量采购等外部政策可能对医药产品的生产、
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销售产生一定影响。公司所处创新生物药行业也进入新的竞争阶段,不仅仅
考验管线布局,更涉及到技术开发能力、临床效率、产品产业化能力和商业
化能力等综合实力考量。面对外部环境的影响,公司将继续坚持创新驱动的
发展战略,秉持以实现临床治疗价值为根本、差异化的竞争策略,持续推进
研发,着重推进临床阶段的项目进入临床阶段的关键节点及药品的产业化、
商业化阶段。
未来一定时间内,因公司在研项目持续推进的需求,预计将控制一
定的研发投入水平。公司也将持续强化营销能力,有效推进在研项目进
展。公司持续经营能力不存在重大风险,不存在应披露但未披露的对公
司具有重大影响的其他信息。
本报告中所涉及未来计划、发展战略等前瞻性陈述的,不构成公司
对投资者的实质承诺,投资者及相关人士应当对此保持足够的风险认识,
并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
创新药物研发的风险:医药行业的产品从研发到上市须经历临床前
研究、临床试验、申报注册、获准生产等过程,具有投入大、环节多、
开发周期长、风险高的特点,容易受到不可预测因素的影响。此外,如
果公司研发的新药适应市场需求有限或不被市场接受,可能导致研发投
入回报不匹配、经营成本上升,对公司的盈利水平和成长也会构成不利
影响。为此,公司不断改进和提升研发水平,谨慎选择研发项目,优化
研发布局,集中力量推进临床阶段重点研发项目的进度,同时通过合作、
授权开发等形式引入有效资源,聚焦重点项目增效提速。
详见“第三节 管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”。
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公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
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一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名
并盖章的财务报表。
二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正
本及公告的原稿。
四、经公司法定代表人签名的年度报告原件。
五、其他有关资料。
以上备查文件的备置地点:董事会办公室。
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释义
释义项 指 释义内容
舒泰神(北京)生物制药股
本公司、公司、舒泰神 指
份有限公司
熠昭(北京)医药科技有限
控股股东、熠昭科技 指
公司
实际控制人 指 周志文、冯宇霞
保荐机构 指 国金证券股份有限公司
天衡会计师事务所(特殊普
审计机构 指
通合伙)
北京舒泰神医药科技有限公
舒泰神医药 指
司
北京三诺佳邑生物技术有限
三诺佳邑 指
责任公司
北京诺维康医药科技有限公
诺维康 指
司
舒泰神浙江 指 浙江舒泰神投资有限公司
四川舒泰神生物制药有限公
舒泰神四川 指
司
舒泰神(加州)生物科技有
舒泰神(加州) 指 限公司,英文名称"Staidson
BioPharma Inc."
舒泰神香港投资有限公司,
英文名称"Staidson
舒泰神(香港) 指
Hong Kong Investment
Company Limited"
Intellimmu 指 Intellimmu Biopharma Inc.
德丰瑞 指 北京德丰瑞生物技术有限公
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司
四川舒泰神药业 指 四川舒泰神药业有限公司
彩晔健康 指 北京彩晔健康管理有限公司
湖南中威 指 湖南中威制药有限公司
湖南嘉泰 指 湖南嘉泰实验动物有限公司
北京创金兴业投资中心(有
创金兴业 指
限合伙)
北京原创客股权投资基金管
原创客基金 指
理中心(有限合伙)
广州天目人工智能产业投资
广州天目基金 指
基金合伙企业(有限合伙)
新华创新基金的独立投资组
新华创新基金 指
合
珠海泓昌股权投资基金(有
珠海泓昌基金 指
限合伙)
Blue Ocean Private Equity I
Blue Ocean 基金 指
LP
Blue Ocean International Fund
Blue Ocean 基金 SPC 指
SPC
新余泓泰创业投资合伙企业
新余泓泰 指
(有限合伙)
InflaRx 指 InflaRx GmbH
北京昭衍新药研究中心股份
昭衍新药 指
有限公司
昭衍(苏州)新药研究中心
苏州昭衍 指
有限公司
昭衍生物 指 北京昭衍生物技术有限公司
Investigational New Drug
IND 指 Application,新药临床试验
申请
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New Drug Application,新药
NDA 指
上市申请
Good Manufacturing Practice,
GMP 指
《药品生产质量管理规范》
任何在人体进行的药物系统
性研究,以证实或揭示试验
药物的作用、不良反应及/或
试验药物的吸收、分布、代
临床试验 指
谢和排泄,目的是确定试验
药物的疗效与安全性,主要
包括临床 I 期、II 期、III 期
和 IV 期试验
《国家基本医疗保险、工伤
NMPA 指 中国国家药品监督管理局
国家药品监督管理局药品审
CDE 指
评中心
卫健委 指 卫生健康委员会
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《舒泰神(北京)生物制药
《公司章程》 指
股份有限公司章程》
深交所 指 深圳证券交易所
证监会 指 中国证券监督管理委员会
报告期 指 2023 年年度
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息
股票简称 舒泰神 股票代码 300204
公司的中文名称 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
公司的中文简称 舒泰神
公司的外文名称(如
Staidson (Beijing) BioPharmaceuticals Co., Ltd.
有)
公司的外文名称缩写
Staidson BioPharm
(如有)
公司的法定代表人 周志文
注册地址 北京市北京经济技术开发区经海二路 36 号
注册地址的邮政编码 100176
公司注册地址历史变 2014 年 05 月 05 日,公司注册地址由“北京市北京经济技术开发区
更情况 荣京东街 5 号”变更为“北京市北京经济技术开发区经海二路 36 号”
办公地址 北京市北京经济技术开发区经海二路 36 号
办公地址的邮政编码 100176
公司网址 www.staidson.com
电子信箱 securities@staidson.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 于茂荣 蔡晗
北京市北京经济技术开发区 北京市北京经济技术开发区
联系地址
经海二路 36 号 经海二路 36 号
电话 010-67875255 010-67875255
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传真 010-67875255 010-67875255
电子信箱 securities@staidson.com securities@staidson.com
三、信息披露及备置地点
公司披露年度报告的证券交易所网站 深圳证券交易所
《证券时报》、巨潮资讯网
公司披露年度报告的媒体名称及网址
www.cninfo.com.cn
公司年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所
会计师事务所名称 天衡会计师事务所(特殊普通合伙)
北京市海淀区中关村南大街 6 号中电信息大
会计师事务所办公地址
厦 4 层 407
签字会计师姓名 阚忠生、苗妙
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
□适用 ?不适用
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□适用 ?不适用
五、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
营业收入(元) 364,175,426.91 548,988,617.75 -33.66% 584,291,440.90
归属于上市公司股东的
-398,892,799.55 -197,008,085.75 -102.48% -137,400,196.24
净利润(元)
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净 -406,302,753.62 -205,184,402.68 -98.02% -140,445,376.96
利润(元)
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经营活动产生的现金流
-228,319,173.72 -175,602,342.50 -30.02% -162,071,000.83
量净额(元)
基本每股收益(元/股) -0.84 -0.41 -104.88% -0.29
稀释每股收益(元/股) -0.84 -0.41 -104.88% -0.29
加权平均净资产收益率 -33.72% -13.60% -20.12% -8.79%
资产总额(元) 1,332,220,277.68 1,669,315,254.73 -20.19% 1,826,985,153.57
归属于上市公司股东的
净资产(元)
公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值,且最近一年审计报告显示公司持续经营能力
存在不确定性
□是 ?否
扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值
?是 □否
项目 2023 年 2022 年 备注
营业收入(元) 364,175,426.91 548,988,617.75 无
营业收入扣除金额(元) 132,256.63 0.00 无
营业收入扣除后金额(元) 364,043,170.28 548,988,617.75 无
六、分季度主要财务指标
单位:元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 65,017,235.12 104,347,276.26 105,087,074.35 89,723,841.18
归属于上市公司股东
-48,725,047.50 -104,708,205.25 -31,538,972.33 -213,920,574.47
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 -49,270,998.55 -105,344,975.14 -33,806,155.99 -217,880,623.94
的净利润
经营活动产生的现金
-48,703,447.32 -62,366,614.37 -30,561,408.62 -86,687,703.41
流量净额
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 ?否
七、境内外会计准则下会计数据差异
异情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
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异情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
八、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位:元
项目 2023 年金额 2022 年金额 2021 年金额 说明
非流动性资产处置损
益(包括已计提资产
-38,648.24 -71,004.27 -88,853.56
减值准备的冲销部
分)
计入当期损益的政府
补助(与公司正常经
营业务密切相关,符
合国家政策规定、按
照确定的标准享有、
对公司损益产生持续
影响的政府补助除
外)
除上述各项之外的其
他营业外收入和支出
其他符合非经常性损
益定义的损益项目
减:所得税影响额 741,472.03 1,443,629.18 434,932.60
合计 7,409,954.07 8,176,316.93 3,045,180.72 --
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性
损益项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界
定为经常性损益的项目的情形。
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第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
(一)所处行业基本情况、发展阶段和周期性特点
公司在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27 医药制造业”类别,在申万行业分
类中归属于“医药生物”类别。近年来,生物医药产业已发展成为一个具有极强生命力、成
长性好的国家战略性新兴产业,生物医药产业被称为朝阳产业,是国民经济的重要组成部
分。
随着人民生活水平的提高,社会人口老龄化加剧,健康中国的全面推进,促进国民医
药需求增加,医药行业越来越受到公众及政府的关注,在国民经济中占据着越来越重要的
位置。满足国计民生的医疗健康需求,同时实现药物临床价值成为医药行业的重要目标。
从周期性看,医药行业事关国计民生,与国民健康息息相关,属于弱周期性行业。医
药行业涉及各类病症,刚性需求强,不存在明显的区域性或季节性特征。从长期看来,医
药行业未来发展的总体趋势非常明确,人口老龄化、城市化、健康意识的增强都在促使医
药需求持续增长。
伴随着“十四五”全民医疗保障第一个五年规划发布及多个重磅政策实施,医药、医保、
医疗“三医联动”改革步入深水区,促使医药行业加速进行转型升级,创新发展成为大势所
趋。国家发布《“十四五”医药工业发展规划》、《创新药临床药理学研究技术指导原则》、
《新药获益-风险评估技术指导原则》(征求意见)等政策,强化对创新药的研发指引,细
化药物研发监管内容,提升规范程度,并进一步推动我国医药产业向源头创新转变。
(二)新公布的法律法规政策对所处行业的影响
制定完善临床应用指南,明确临床应用的条件和原则,加强合理用药监管。《第一批国家
以促进临床合理用药水平持续提高。
审评工作规范(试行)》。《工作规范》旨在鼓励研究和创制新药,满足临床用药需求,
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鼓励儿童用药、罕见病用药创新研发进程,加快创新药品种审评审批速度。《工作规范》
适用范围为儿童专用创新药、用于治疗罕见病的创新药以及纳入突破性治疗药物程序的创
新药,特别审评审批品种除外。
范和加强药品标准管理,建立最严谨的药品标准,保障药品安全、有效和质量可控,促进
药品高质量发展。
设计技术指导原则(试行)》《以患者为中心的药物临床试验实施技术指导原则(试行)》
《以患者为中心的药物获益-风险评估技术指导原则(试行)》的通告(2023 年第 44 号)。
“以患者为中心”的药物研发是指基于患者角度开展的药物开发、设计、实施和决策的过程,
旨在高效研发更符合患者需求的有临床价值的药物,是当前各国药品监管机构积极探索的
领域。为推动“以患者为中心”理念在药物研发的实践应用,药审中心组织制定了上述三项
指导原则。
-2025 年)》。医药工业和医疗装备产业是卫生健康事业的重要基础,事关人民群众生命
健康和高质量发展全局。要着力提高医药工业和医疗装备产业韧性和现代化水平,增强高
端药品、关键技术和原辅料等供给能力,加快补齐我国高端医疗装备短板。要着眼医药研
发创新难度大、周期长、投入高的特点,给予全链条支持,鼓励和引导龙头医药企业发展
壮大,提高产业集中度和市场竞争力。
审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,进一步加强我国罕见病管理,提高罕见病
委 等 6 部 门 联 合 制 定 了 《 第 二 批 罕 见 病 目 录 》 。 其 中 化 脓 性 汗 腺 炎 ( Hidradenitis
(三)公司所处的行业地位
公司以自主知识产权创新药物,特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务。作
为创新型生物制药企业,公司的产业链条完整,拥有较为完善的研发、生产、质量管理、
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营销以及配套的体系,是国家级高新技术企业。公司已上市产品包括创新生物药、特色化
学药,涉及神经系统、肠道系统等众多治疗领域,在相关应用领域已形成一定的产品影响
力。
二、报告期内公司从事的主要业务
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4 号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”
的披露要求
公司以自主知识产权创新药物,特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务,在
中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27 医药制造业”类别。作为创新型生物制药企业,
公司的产业链条完整,拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套体系,是国
家级高新技术企业。
公司致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物,主要包括蛋白类
药物(含治疗性单克隆抗体药物)、化学药物等类别,治疗领域聚焦在感染性疾病、自身
免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。公司以“持续创新,提供安全有效的治疗
药物,为人类健康做贡献”为使命,秉持“以患者利益为根本,合作竞争,创造价值”的核心
价值观。
公司研发、营销和生产等主要业务模块在报告期内开展的诸多工作取得了阶段性进展。
研发模块中:BDB-001 注射液用于抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎
(AAV)成功纳入 CDE 突破性治疗品种。STSA-1002 注射液取得 I 期临床(FDA)研究总
结报告,取得 Ib 期临床(国内)研究总结报告,完成针对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)
Ib/II 期临床试验的首例受试者给药。STSA-1005 注射液取得 I 期临床(FDA)研究总结报
告。STSA-1002 注射液和 STSA-1005 注射液联用取得 I 期临床研究总结报告。STSA-1201
皮下注射液(用于治疗哮喘适应症)取得新药临床试验通知书,Ia 期临床试验已完成全部
受试者入组。STSA-1301 皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症 ITP)取得新药临床试
验通知书,Ia 期临床试验已完成全部受试者入组。STSA-1001 注射液用于治疗癌痛取得新
药临床试验通知书。注射用 STSP-0601 用于伴抑制物的血友病 A 或 B 患者出血按需治疗取
得 Ib/II 期临床研究总结报告,取得 INN(国际非专利名称)为“bemiltenase alfa”,药典委
公示的中文通用名称为“波米泰酶 α”;并与 CDE 积极沟通,明确后续产品研究和上市申报
路径。注射用 STSP-0601 新增适应症(不伴抑制物的血友病 A 或 B 患者出血按需治疗)取
得 II 期临床研究总结报告。全资子公司终止 STSG-0002 注射液临床试验。聚乙二醇 3350
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散(用于缓解偶发性便秘)申报生产注册获得受理。
营销模块中:报告期内实现销售收入 3.64 亿元,较去年同期下降 33.66%;舒泰清报
告期内销售收入同比下降 46.48%,苏肽生报告期内销售收入同比下降 6.99%。
公司在报告期内主要的业务活动如下:
(一)在研项目的管线进展
报告期内及截至本报告披露之日,公司集中重点资源推进如下在研项目的进展至里程
碑阶段:
处于临床研究阶段的主要研发项目截至本公告披露日的具体进展如下:
药物类
项目名称 药品类别 适应症或治疗领域 目前研发进展
型
国际多中心 II/III 期临床试验;基于疫情
COVID-19
形势拟终止
已取得在健康受试者中的 I 期临床研究总
单抗 HS(中重度化脓性
BDB-001 注射液 治疗用生物制品 1 类 结报告,安全性耐受性良好;已取得 II
药物 汗腺炎)
期临床研究总结报告
已被纳入突破性治疗品种。正在进行 I/II
ANCA 相关性血管炎
期临床研究
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已取得在健康受试者中的 I 期临床(美
COVID-19
国)研究总结报告,安全性耐受性良好;
(FDA)
基于疫情形势拟终止
已取得在健康受试者中的 Ib 期临床研究
STSA-1002 注射液 治疗用生物制品 1 类 COVID-19
总结报告,安全性耐受性良好;基于疫情
(NMPA)
形势拟终止
ARDS(急性呼吸窘
正在进行 Ib/II 期临床试验
迫综合征)
ANCA 相关性血管炎 已取得在健康受试者中的 I 期临床(美
STSA-1002 皮下注射液 治疗用生物制品 1 类
(AAV) 国)研究总结报告,安全性耐受性良好
已取得在健康受试者中的 I 期临床(美
COVID-19
STSA-1005 注射液 治疗用生物制品 1 类 国)研究总结报告,安全性耐受性良好;
(FDA)
基于疫情形势拟终止
已取得在健康受试者中的 I 期临床研究总
STSA-1002 和 STSA-
治疗用生物制品 1 类 COVID-19 结报告,安全性耐受性良好;基于疫情形
势拟终止
已取得新药临床试验通知书;Ia 期临床试
STSA-1201 皮下注射液 治疗用生物制品 1 类 哮喘
验已完成全部受试者入组
原发性免疫性血小板 已取得新药临床试验通知书;Ia 期临床试
STSA-1301 皮下注射液 治疗用生物制品 1 类
减少症 ITP 验已完成全部受试者入组
STSA-1001 注射液 治疗用生物制品 1 类 癌痛 已取得新药临床试验通知书
伴抑制物的血友病 A 已被纳入突破性治疗品种;已取得 Ib/II
或 B 患者出血按需 期临床研究总结报告,与 CDE 沟通后续
治疗 研究及上市申报路径
蛋白 STSP-0601 注射液 治疗用生物制品 1 类
不伴抑制物的血友病
药物
A 或 B 患者出血按 已取得 II 期临床研究总结报告
需治疗
苏肽生新增适应症 治疗用生物制品 1 类 糖尿病足溃疡 已取得 IIa 期临床研究总结报告
基因治 乙型肝炎病毒感染相
STSG-0002 注射液 治疗用生物制品 1 类 终止
疗药物 关疾病
复方维生素 C 聚乙二
化学药品 3 类 肠道清洁 申报生产注册获得受理
化学 醇(3350)钠钾散
药物 用于缓解偶发性便秘
聚乙二醇 3350 散 化学药品 3 类 申报生产注册获得受理
(不规律)
(二)上市销售产品
公司上市销售产品主要为创新生物药物苏肽生(注射用鼠神经生长因子)和特色品种
舒泰清(复方聚乙二醇电解质散(IV))及其系列产品。除上述产品外,公司还生产销售
阿司匹林肠溶片等化学药品。
报告期内,舒泰清实现销售收入 1.95 亿元,占营业收入的 53.59%,较去年同期下降
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阿司匹林肠溶片贡献销售收入 313 万元。
(三)公司主要经营模式
公司以自主知识产权创新药物,特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务,在
中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27 医药制造业”类别。作为创新型生物制药企业,
公司的产业链条完整,拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套的体系,是
国家级高新技术企业。报告期内,公司的主要经营模式未发生重大变化。
创新生物药研发周期长、风险高,公司研发主要通过内部团队创新性自主研发辅以部
分外包合作研发的方式开展,药物研发一般需要经过如下阶段:
(1)探索性研究及药物发现→(2)工艺开发及中试放大→(3)临床前生物学评价
→(4)IND 申请→(5)临床研究阶段→(6)上市申请→(7)批准上市及上市后研究
公司的新药研发工作采用内部研发和外包服务相结合的模式。
公司采用以销定产的模式制定生产计划,在生产过程中树立“质量重于生命”的质量理
念,各级管理人员严格执行 GMP 规范的要求组织生产,保障产品的持续、稳定、高质量
供应,报告期内无生产及安全责任事故出现。
公司目前已上市产品主要为处方药,营销方面主要采用自营和代理相结合的销售模式。
公司设立专门采购部门,根据审定的采购方案、项目实际进展情况、投资计划、项目
招标等科学、合理地编制采购计划,确保采购计划具有可操作性并与生产经营活动相匹配。
公司制定了完整的流程制度体系和供应商管理体系,有效保证采购计划的实施。
(四)驱动业绩变动的主要因素
报告期内,公司实现营业收入 36,417.54 万元,营业利润-36,615.50 万元,归属上市公
司股东的净利润-39,889.28 万元;公司研发投入 44,800.34 万元,占营业收入的 123.02%,
较去年同比增长 16.53%。
报告期内,公司生产经营活动较为有序开展。受外部环境及行业政策等因素影响,主
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要产品的销售收入有所下降,报告期内实现销售收入 3.64 亿元,较去年同期下降 33.66%。
同时,基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑,公司多个在研项目所对应的多项
适应症在持续推进临床试验中;公司研发管线中有部分临床前在研项目持续推进;报告期
内研发费用 4.12 亿元,较去年同期增加 13.63%。基于上述原因,公司业绩持续承压,报
告期净利润为负值。
三、核心竞争力分析
(一)创新性研发
公司高度重视产品和技术的持续性创新,是国家重大新药创制科技重大专项承担机构、
国家级高新技术企业、中关村国家自主创新示范区创新型试点企业、北京市创新品种及平
台培育项目承担机构。
公司拥有丰富且具有差异化竞争优势的研发管线,治疗领域聚焦在感染性疾病、自身
免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。
公司研发主要布局方向包括:1)用于自身免疫疾病特别是危重型自身免疫疾病治疗
的多个创新药物,以期围绕自身免疫疾病这一方向打造系列产品群;2)用于感染系统疾
病治疗的多个创新药物,主要涵盖了多种临床危重场景下的感染性疾病治疗,以期围绕重
症感染这一方向打造系列产品群;3)用于神经系统疾病治疗的苏肽生升级换代产品,以
期围绕神经生长因子这一靶点打造系列产品群。
除上述治疗领域之外,公司在先天性罕见病治疗领域布局治疗药物;储备了多项具有
较高研发技术门槛、面向治疗老龄化群体高发性疾病和满足高质量生活需要的其他在研项
目。
公司对已上市产品、在研项目等均进行较充分的知识产权布局,为公司产品和技术提
供了全球主要市场较长时间的垄断性保护。知识产权与研发创新高度紧密配合,从研发项
目的拟立项、立项、技术方案的形成和技术成果到产品上市、成长周期,专利分析与知识
产权保护贯穿于整个生命线。截至报告期末,公司共拥有 94 件授权专利,其中国内授权
专利 79 件,国际授权专利 15 件;公司拥有国内注册商标 418 件,国外注册商标 34 件。
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公司经过多年积累,创新药物研发体系构建基本完成,具有聚焦产品线的项目储备,
多专业的研发团队和技术支撑平台,对药物设计、筛选、细胞系构建、临床前评价、临床
评价、药品生产和质量控制、产业化等进行系统化研究开发和迭代升级。同时,公司根据
疾病治疗领域设置对应的药理毒理研究团队和临床研究及运营团队。以上各技术平台的建
立,有效支撑并推动公司创新药物的研发、转化和商业化的各项工作。
在自身研发的基础上,公司积极开展与第三方专业机构的技术合作,通过整合内外部
研发资源,完成新产品开发和技术成果的转化。
医药行业属于技术密集型产业,技术迭代升级较快,对人才提出了更高的要求。公司
产品和技术的持续性创新是以人为基础的,组建了一支多元化的、具有国际视野并具备扎
实专业素养和丰富药物开发经验的专业团队。公司研发人员多毕业于国内外知名医学、药
学、生物学专业院校,或具有国际化大型制药企业工作经验,报告期末公司现有研发人员
数的 69.67%;博士以上学历人员 25 人,占研发人员总人数的 20.49%。
公司对研发团队的高度重视及对研发投入逐年增长,为研发项目和技术平台的升级提
供了持续的人才保障和资金保障。
(二)已上市产品的深耕
公司主要产品为创新生物药苏肽生(注射用鼠神经生长因子)和特色品种舒泰清(复
方聚乙二醇电解质散(IV)),经过多年的临床验证,具有长期的品牌优势。
公司主打产品舒泰清为患者带来了符合国际“清肠、治疗便秘金标准”的药物,落地成
长为《中国消化内镜诊疗肠道准备指南》和《中国慢性便秘诊治指南》一线用药;《中国
儿童消化内镜诊疗相关肠道准备快速指南》中儿童肠道准备的推荐药物。
“复方聚乙二醇(3350)电解质散(舒斯通)”和“复方聚乙二醇(3350)电解质口服
溶液(舒亦清)”取得国家药监局核准签发的药品批准文号,标志着公司获得了该药品在
国内市场生产、销售的资格,进一步丰富了公司的销售产品管线,有利于提高公司产品的
市场竞争力,长期看对公司经营发展预计具有积极作用。其中舒斯通产品已纳入《2023 年
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公司在积极推进清肠领域市场建设的同时,重点推进便秘领域市场管理,市场覆盖持
续扩大。
公司主要产品苏肽生是我国注射用鼠神经生长因子领域第一个国药准字号产品,领先
于同类产品先行上市,并第一个完成产品上市后的Ⅳ期临床实验。结合神经系统疾病的临
床需求和药物研发的困局,公司对神经生长因子有着深刻、科学的认知,并将以持之以恒
的精神与毅力,克服现行医改政策的阶段性影响,以神经生长因子的作用机制为基础,不
断挖掘,将其临床应用价值进行更加深入的科学研究和获得更加全面、有效的表现。
四、主营业务分析
(一)公司重要在研产品情况
公司在研产品的临床试验正常推进中,多个 I 类创新生物药的多项适应症在临床试验
阶段持续推进,尚有作为“种子”的多项创新生物药处于生物学/药学研究及临床前研究阶段。
未来公司将围绕神经系统疾病、感染性疾病、自免性疾病等深耕领域稳定推进具有竞争力
的多个研发项目至 IND 申报,并将资源投入重点聚焦至临床阶段研发项目的推进。
公司主要研发项目管线如下:
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在未来的研发系统发展战略中,公司仍然会围绕上述定位的治疗领域,在国内研发环
境日趋激烈和完善的情况下,聚焦临床阶段特别是成药性趋势明显的重点项目,加速产品
的临床研究、产业化和学术市场化的进程。
(二)主要产品的销售情况
报告期内,舒泰清实现销售收入 1.95 亿元,占营业收入的 53.59%,较去年同期下降
阿司匹林肠溶片贡献销售收入 313 万元。
(三)生产及主要项目建设情况
品生产许可证》变更申请,公司北京市北京经济技术开发区经海二路 36 号地址增加生产
范围、生产车间和生产线“治疗用生物制品(原液四车间:原液四车间生产线;冻干车间:
冻干粉针生产线(注射用 STSP-0601))”。
(四)向特定对象发行股票情况
公司于 2024 年 01 月 08 日召开第五届董事会第二十二次会议及第五届监事会第二十二
次会议,会议分别审议通过了《关于终止向特定对象发行股票事项并撤回申请文件的议
案》,同意公司终止向特定对象发行股票的事项。2024 年 01 月 15 日,公司收到深圳证券
交易所下发的《关于终止对舒泰神(北京)生物制药股份有限公司申请向特定对象发行股
票审核的决定》(深证上审〔2024〕9 号),根据《深圳证券交易所上市公司证券发行上市
审核规则》第二十条、《深圳证券交易所发行上市审核规则》第六十二条的有关规定,深
交所决定终止对公司申请向特定对象发行股票的审核。
(1) 营业收入构成
营业收入整体情况
单位:元
同比增减
金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重
营业收入合计 364,175,426.91 100% 548,988,617.75 100% -33.66%
分行业
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制造业 364,175,426.91 100.00% 548,988,617.75 100.00% -33.66%
分产品
产品销售 364,175,426.91 100.00% 548,988,617.75 100.00% -33.66%
分地区
国内 364,175,426.91 100.00% 548,988,617.75 100.00% -33.66%
分销售模式
直销 364,175,426.91 100.00% 548,988,617.75 100.00% -33.66%
(2) 占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况
?适用 □不适用
单位:元
营业收入比上 营业成本比上 毛利率比上年
营业收入 营业成本 毛利率
年同期增减 年同期增减 同期增减
分行业
制造业 364,175,426.91 64,707,905.11 82.23% -33.66% -36.21% 0.71%
分产品
注射用鼠神经
生长因子(苏 161,862,371.71 11,324,755.46 93.00% -6.99% -3.59% -0.25%
肽生)
复方聚乙二醇
电解质散
(IV)
(舒泰
清)
分地区
国内 364,175,426.91 64,707,905.11 82.23% -33.66% -36.21% 0.71%
分销售模式
直销 364,175,426.91 64,707,905.11 82.23% -33.66% -36.21% 0.71%
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下,公司最近 1 年按报告期末口径调整后的主营业务数据
□适用 ?不适用
(3) 公司实物销售收入是否大于劳务收入
?是 □否
行业分类 项目 单位 2023 年 2022 年 同比增减
销售量 瓶 998,901 1,037,227 -3.70%
注射用鼠神经生 生产量 瓶 1,541,600 1,159,900 32.91%
长因子 库存量 瓶 500,950 118,760 321.82%
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销售量 盒 11,144,775 18,491,474 -39.73%
复方聚乙二醇电 生产量 盒 11,976,100 17,546,800 -31.75%
解质散(IV) 库存量 盒 964,510 155,088 521.91%
相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明
?适用 □不适用
(4) 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况
□适用 ?不适用
(5) 营业成本构成
行业分类
单位:元
行业分类 项目 占营业成本比 占营业成本比 同比增减
金额 金额
重 重
医药制造业 原辅材料 22,732,193.72 35.13% 32,790,601.11 32.32% 2.81%
医药制造业 包装物 6,649,286.77 10.28% 15,084,053.85 14.87% -4.59%
医药制造业 工资及福利费 7,604,444.29 11.75% 14,263,345.48 14.06% -2.31%
医药制造业 制造费用 23,225,880.46 35.89% 32,196,295.03 31.74% 4.15%
医药制造业 其他 4,496,099.87 6.95% 7,110,545.90 7.01% -0.06%
合计 64,707,905.11 100.00% 101,444,841.37 100.00%
说明
其他主要归集营业成本中的销售运费等内容。
(6) 报告期内合并范围是否发生变动
?是 □否
本公司 2023 年度纳入合并范围的子公司共 12 户,详见本年度报告财务报告部分“十、
在其他主体中的权益”;本公司 2023 年度合并范围减少 1 户,详见本年度报告财务报告部
分"九、合并范围的变更"。
(7) 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□适用 ?不适用
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(8) 主要销售客户和主要供应商情况
公司主要销售客户情况
前五名客户合计销售金额(元) 67,857,527.54
前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 18.63%
前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额比例 0.00%
公司前 5 大客户资料
序号 客户名称 销售额(元) 占年度销售总额比例
合计 -- 67,857,527.54 18.63%
主要客户其他情况说明
□适用 ?不适用
公司主要供应商情况
前五名供应商合计采购金额(元) 37,024,639.99
前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例 46.98%
前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总额比例 0.00%
公司前 5 名供应商资料
序号 供应商名称 采购额(元) 占年度采购总额比例
合计 -- 37,024,639.99 46.98%
主要供应商其他情况说明
□适用 ?不适用
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单位:元
主要由于本期营业收
销售费用 181,642,304.16 265,380,704.88 -31.55%
入减少所致
主要由于本期支付离
管理费用 66,589,144.82 45,390,765.78 46.70%
职补偿金所致
财务费用 -1,309,365.12 -1,345,865.18 -2.71%
研发费用 412,263,580.99 362,812,539.60 13.63%
?适用 □不适用
预计对公司未来发展
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标
的影响
I 类生物制品的研
发,用于中重度化脓
实现对应产品的上市 预计在上市销售后产
BDB-001 注射液 性汗腺炎、COVID- 临床试验阶段
销售 生现金流入
管炎等适应症
I 类生物制品的研
发,用于 COVID-
STSA-1002 实现对应产品的上市 预计在上市销售后产
注射液 销售 生现金流入
窘迫综合征适等适应
症
I 类生物制品的研
STSA-1002 实现对应产品的上市 预计在上市销售后产
发,用于 ANCA 相关 临床试验阶段
皮下注射液 销售 生现金流入
性血管炎适应症
STSA-1201 I 类生物制品的研 实现对应产品的上市 预计在上市销售后产
临床试验阶段
皮下注射液 发,用于哮喘适应症 销售 生现金流入
I 类生物制品的研
STSA-1301 发,用于 ITP 原发免 实现对应产品的上市 预计在上市销售后产
临床试验阶段
皮下注射液 疫性血小板减少症适 销售 生现金流入
应症
I 类生物制品的研
发,用于伴有/不伴抑
实现对应产品的上市 预计在上市销售后产
STSP-0601 注射液 制物的血友病 A 或 B 临床试验阶段
销售 生现金流入
患者出血按需治疗适
应症
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公司研发人员情况
研发人员数量(人) 122 262 -53.44%
研发人员数量占比 21.98% 32.63% -10.65%
研发人员学历
本科 37 72 -48.61%
硕士 60 116 -48.28%
博士及以上 25 47 -46.81%
研发人员年龄构成
近三年公司研发投入金额及占营业收入的比例
研发投入金额(元) 448,003,437.75 384,445,863.53 347,489,749.17
研发投入占营业收入比例 123.02% 70.03% 59.47%
研发支出资本化的金额
(元)
资本化研发支出占研发投入
的比例
资本化研发支出占当期净利
-8.96% -10.98% 10.93%
润的比重
公司研发人员构成发生重大变化的原因及影响
?适用 □不适用
受各方面因素影响,公司对部分早期研发项目及团队进行适度调整,将后续资源投入重点聚焦至临床阶段研发项目
的推进。该调整计划有利于公司的持续稳健经营,预期不会对公司日常生产经营活动构成重大不利影响。
研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因
□适用 ?不适用
研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 ?不适用
单位:元
项目 2023 年 2022 年 同比增减
经营活动现金流入小计 474,247,879.57 551,385,803.57 -13.99%
经营活动现金流出小计 702,567,053.29 726,988,146.07 -3.36%
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经营活动产生的现金流量净
-228,319,173.72 -175,602,342.50 -30.02%
额
投资活动现金流入小计 50,658,476.96 532,929,133.32 -90.49%
投资活动现金流出小计 32,821,000.13 211,606,265.42 -84.49%
投资活动产生的现金流量净
额
筹资活动现金流入小计 74,824,615.56 39,314,363.00 90.32%
筹资活动现金流出小计 44,188,208.58 6,696,148.11 559.90%
筹资活动产生的现金流量净
额
现金及现金等价物净增加额 -179,810,721.71 179,977,115.66 -199.91%
相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明
?适用 □不适用
(1)投资活动现金流入同比减少 90.49%主要由于本期收回到期的理财资金减少所致
致;
(2)投资活动现金流出同比减少 84.49%主要由于在建工程项目完工转固所致;
(3)筹资活动现金流入同比增加 90.32%主要由于本期增加银行短期借款所致;
(4)筹资活动现金流出同比增加 559.90%主要由于本期支付银行短期借款所致。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明
□适用 ?不适用
五、非主营业务情况
?适用 □不适用
单位:元
金额 占利润总额比例 形成原因说明 是否具有可持续性
联营企业确认的投资
投资收益 -2,516.66 0.00% 是
收益
资产减值 -11,902,133.52 3.25% 存货计提跌价准备 否
营业外收入 158,240.23 -0.04% 收到赔偿金 否
营业外支出 451,116.57 -0.12% 固定资产报废 否
金融工具计提减值准
信用减值损失 1,686,260.73 -0.46% 否
备
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六、资产及负债状况分析
单位:元
比重增减 重大变动说明
金额 占总资产比例 金额 占总资产比例
货币资金 85,180,538.70 6.39% 264,987,760.35 15.87% -9.48%
应收账款 58,264,656.24 4.37% 152,176,159.47 9.12% -4.75%
存货 20,926,753.96 1.57% 18,827,609.47 1.13% 0.44%
长期股权投资 1,080,934.00 0.08% 413,450.66 0.02% 0.06%
固定资产 261,360,910.77 19.62% 197,348,825.73 11.82% 7.80%
在建工程 87,818,716.86 5.26% -5.26%
使用权资产 5,415,024.83 0.32% -0.32%
短期借款 28,826,188.29 2.16% 2.16%
合同负债 2,859,506.71 0.21% 3,270,680.83 0.20% 0.01%
租赁负债 3,179,008.66 0.19% -0.19%
境外资产占比较高
□适用 ?不适用
?适用 □不适用
单位:元
计入权益
本期公允
的累计公 本期计提 本期购买 本期出售
项目 期初数 价值变动 其他变动 期末数
允价值变 的减值 金额 金额
损益
动
金融资产
工具投资 8.01 54 8.70 53 6 0.78
金融资产 521,838,52 75,085,464. 169,168,15 49,644,877. 1,174,995.7 548,454,11
小计 8.01 54 8.70 53 6 0.78
上述合计
金融负债 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
其他变动的内容
无
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
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无
七、投资状况分析
□适用 ?不适用
□适用 ?不适用
□适用 ?不适用
(1) 证券投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在证券投资。
(2) 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
?适用 □不适用
(1) 募集资金总体使用情况
?适用 □不适用
单位:万元
报告期 累计变 累计变 尚未使
本期已 已累计 尚未使 闲置两
内变更 更用途 更用途 用募集
募集年 募集方 募集资 募集资 使用募 使用募 用募集 年以上
用途的 的募集 的募集 资金用
份 式 金总额 金净额 集资金 集资金 资金总 募集资
募集资 资金总 资金总 途及去
总额 总额 额 金金额
金总额 额 额比例 向
公开发 83,159. 8,905.2 104,161 尚未使
行股份 29 8 .2 用的募
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集资金
永久补
充流动
资金
合计 -- 0 0 0 0.00% 7.07 -- 7.07
募集资金总体使用情况说明
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司(以下简称 “本公司”或“公司”)经中国证券监督管理委员会证监许可
[2011]445 号文批准,于 2011 年 4 月在深圳证券交易所发行人民币普通股 1,670 万股,发行价为每股 52.5 元,募集资金
总额为 87,675 万元。截至 2011 年 4 月 11 日止,募集资金扣除承销保荐费用后的 83,629.625 万元已全部存入本公司在中
国工商银行股份有限公司北京经济技术开发区宏达北路支行开设的 0200059009200006249 账户中。上述资金到位情况业
经南京立信永华会计师事务所有限公司出具的宁信会验字(2011)0033 号《验资报告》验证。扣除其他发行费用后,募
集资金净额为 83,159.285 万元。
。
(2) 募集资金承诺项目情况
?适用 □不适用
单位:万元
承诺投 是否已 截至期 项目达 截止报 项目可
募集资 截至期
资项目 变更项 调整后 本报告 末投资 到预定 本报告 告期末 是否达 行性是
金承诺 末累计
和超募 目(含 投资总 期投入 进度(3) 可使用 期实现 累计实 到预计 否发生
投资总 投入金
资金投 部分变 额(1) 金额 = 状态日 的效益 现的效 效益 重大变
额 额(2)
向 更) (2)/(1) 期 益 化
承诺投资项目
舒泰神
医药产 2013 年 -
业基地 否 22,128 22,128 92.14% 12 月 38,026. 是 否
项目一 31 日 01
期工程
补充流 1,739.1 1,739.1 1,739.1 1,739.1 100.00
否 不适用 否
动资金 6 6 6 6 %
承诺投 -
资项目 -- 22,128 -- -- 38,026. -- --
小计 01
超募资金投向
收购北
京诺维
康医药
科技有 1,000.0 100.00
否 4,500 1,000 -25.49 1,163.6 不适用 否
限公司 0 %
股权注
增资全
资子公
司-北 2,000.0 100.00
否 2,000 2,000 -20.6 1,025.5 不适用 否
京舒泰 0 %
神医药
科技有
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
限公司
增资全
资子公
司-北
- -
京三诺 3,000.0 100.00
否 3,000 3,000 4,207.6 8,540.7 不适用 否
佳邑生 0 %
物技术
有限责
任公司
增资控
股子公
司北京 -
德丰瑞 是 5,000 3,100 -5.64 2,576.2 不适用 否
生物技 9
术有限
公司
购买子
公司北
京德丰
瑞生物 6,820.0
否 7,000 7,000 97.43% 不适用 否
技术有 0
限公司
少数股
权
投资建
设固体 2020 年
制剂生 是 10,000 2,800 94.87% 02 月 不适用 否
产车间 13 日
项目
投资建
设生物 2023 年
药中试 是 15,000 10,000 41.05 80.08% 08 月 不适用 否
生产车 29 日
间项目
投资设
立全资
子公司
四川舒 7,150.0 100.00
是 10,000 7,150 100 -126.94 2,692.0 不适用 是
泰神生 0 %
物制药
有限公
司
增资美
国全资
子公司
- -
Staidso 3,443.9 100.00
否 3,443.9 3,443.9 2,113.3 15,091. 不适用 否
n 0 %
BioPha
rma
Inc.
增资美
国全资
子公司
Staidso 否 不适用 否
n
BioPha
rma
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
Inc.
补充流
动资金 39,325. 39,325. 7,025.0 39,325. 100.00
-- -- -- -- -- --
(如 07 07 7 07 %
有)
超募资 - -
金投向 -- -- -- 6,499.6 31,090. -- --
.72 72 2 2
小计 5 03
合计 -- -- -- 44,525. -- --
.88 .88 8 .2 96
分项目
说明未
达到计
划进
度、预
计收益
的情况
和原因
(含 舒泰神医药产业基地项目一期工程已经正式投入使用,已达到预计效益。
“是否
达到预
计效
益”选
择“不
适用”
的原
因)
项目可
行性发
生重大
无
变化的
情况说
明
适用
公司于 2011 年上市,获得超募资金 61,031.285 万元。
经公司第一届董事会第十七次会议审议通过,公司使用超募资金 5,000 万元,分别对全资子公司-北京舒
泰神新药研究有限公司增资 2,000 万元、北京三诺佳邑生物技术有限责任公司增资 3,000 万元。
经公司第二届董事会第四次会议审议通过,公司使用超募资金 4,500 万元收购北京诺维康医药科技有限公
司 100%股权,并于 2012 年 9 月支付 2,000 万元;公司自有资金账户分别于 2017 年 6 月、2017 年 10 月、2017
超募资 年 12 月、2018 年 1 月收到北京四环科宝制药有限公司退还的保证金合计 1,000.00 万元;公司已于 2018 年 2
金的金 月将收到退还的保证金 1,000 万元转入公司募集资金专户。
额、用
途及使 经公司第二届董事会第二十一次会议审议通过,公司使用超募资金 5,000 万元对外投资暨增资北京德丰瑞
用进展 生物技术有限公司,增资完成后,公司持有德丰瑞 60%的股权。公司于 2022 年 04 月 17 日召开第五届董事会
情况
第五次会议,审议通过了《关于调整募投项目投资总额的议案》,决定将增资控股子公司北京德丰瑞生物技术
有限公司项目的投资总额由 5,000 万元调整至 3,100 万元。2022 年 05 月 12 日,公司召开 2021 年年度股东大
会审议通过上述事项。截至 2023 年 12 月 31 日,公司累计支付增资款 3,100.00 万元。
经公司第三届董事会第八次会议审议通过,公司拟使用超募资金 10,000 万元投资建设冻干粉针剂和固体
制剂车间项目;2019 年 03 月 03 日,经公司第四届董事会第四次会议,审议通过了《关于终止部分募投项目及
调整部分募投项目投资总额和实施进度的议案》,决定终止冻干粉针剂生产车间项目,同时调整固体制剂生产
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
车间项目的投资总额和实施进度,投资总额由 4,500.000 万元调整为 2,800.000 万元,2019 年 03 月 26 日,公
司召开 2018 年年度股东大会审议通过上述事项。截至 2023 年 12 月 31 日,公司累计支付 2,656.395 万元。经
公司第三届董事会第十九次会议审议通过,公司拟使用超募资金 15,000 万元投资建设蛋白药物中试生产车间
项目。2021 年 02 月 08 日,经第四届董事会第十八次会议审议,通过了《关于调整募投项目名称、实施内容
和实施进度及调低募投项目投资总额的议案》,决定将蛋白药物中试生产车间项目名称调整为生物药中试生产
车间项目,同时调整实施内容和实施进度,并将募投项目的投资总额由 15,000 万元调降至 10,000 万元。2021
年 02 月 25 日,公司召开 2021 年第一次临时股东大会审议通过上述事项。截至 2023 年 12 月 31 日,公司累计
支付 8,008.080 万元。
经公司第三届董事会第二十四次会议审议通过,使用部分超募资金 10,000.000 万元对外投资并设立四川
全资子公司,实施建设医药生产基地项目,截至 2023 年 12 月 31 日,公司累计支付 7,150.000 万元。2023 年
立全资子公司 四川舒泰神生物制药有限公司”项目(建设四川医药生产基地项目)
。2023 年 06 月 28 日,公司
召开 2023 年第二次临时股东大会审议通过上述事项。
经公司第三届董事会第二十七次会议审议通过使用部分超募资金增资美国全资子公司
StaidsonBioPharmaInc,2018 年 9 月,公司以超募资金支付美国全资子公司 StaidsonBioPharmaInc 增资款
经公司第四届董事会第十四 次会议决议审议通过了《关 于使用部分超募资金增资美 国全资子公司
StaidsonBioPharmaInc.的议案》,为公司拟使用部分超募资金 6000 万元(约合 857 万美元)对美国全资子公司
StaidsonBioPharmaInc.进行增资。截至 2023 年 12 月 31 日,公司累计以超募资金支付美国全资子公司
StaidsonBioPharmaInc.增资款 813.825 万美元,按照增资时即期汇率折合人民币 5,529.753 万元。
经公司第四届董事会第十八次会议和第四届监事会第十八次会议,审议通过《关于使用部分超募资金永
久补充流动资金的议案》
,决议公司使用部分超募资金 18,300 万元永久性补充流动资金。 2021 年第一次临时
股东大会通过决议。
经公司第五届董事会第 5 次会议和第五届监事会第 5 次会议,审议通过《关于使用部分超募资金永久补
充流动资金的议案》
,决议公司使用部分超募资金 14,000 万元永久性补充流动资金。 2021 年年度股东大会通
过决议。
超募项目结项及使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》。保荐机构发表了同意的核查意见。2023 年 11
月 13 日,公司召开 2023 年第三次临时股东大会审议通过上述事项。截至 2023 年 12 月 31 日,公司累计使用
超募资金 39,325.07 万元永久性补充流动资金。
截至 2023 年 12 月 31 日,公司累计使用超募资金 82,033.201 万元。
募集资
金投资
项目实
不适用
施地点
变更情
况
募集资
金投资
项目实
不适用
施方式
调整情
况
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
募集资 适用
金投资
项目先 2011 年 5 月,公司使用募集资金 10,600 万元置换预先已投入募投项目的自筹资金。经注册会计师审核,公司
期投入
独立董事、监事会及保荐机构发表同意的明确意见,并于 2011 年 5 月 11 日在指定信息披露网站上予以公告。
及置换
情况
用闲置 适用
募集资 2011 年 7 月,公司使用募集资金中闲置的 6,000 万元用于暂时补充流动资金。2011 年 12 月 27 日,公司将用于
金暂时
补充流 暂时补充流动资金的 6,000 万元归还并转入募集资金专用账户。公司本年无用闲置募集资金暂时补充流动资金
动资金 情况。
情况
项目实
施出现
募集资
不适用
金结余
的金额
及原因
尚未使
用的募
集资金 尚未使用的募集资金永久补充流动资金。
用途及
去向
募集资
金使用
及披露 公司及时、真实、准确、完整披露募集资金使用的相关信息;募集资金存放、使用、管理及披露不存在违规
中存在
情形。
的问题
或其他
情况
(3) 募集资金变更项目情况
?适用 □不适用
单位:万元
变更后的
变更后项 截至期末 截至期末 项目达到
本报告期 本报告期 项目可行
变更后的 对应的原 目拟投入 实际累计 投资进度 预定可使 是否达到
实际投入 实现的效 性是否发
项目 承诺项目 募集资金 投入金额 (3)=(2)/(1 用状态日 预计效益
金额 益 生重大变
总额(1) (2) ) 期
化
投资建设
投资建设
冻干粉针 2020 年
固体制剂
剂和固体 2,800 2,656.4 94.87% 02 月 13 不适用 否
生产车间
制剂生产 日
项目
车间项目
投资建设 投资建设
生物药中 蛋白药中
试生产车 试生产车
日
间项目 间项目
增资控股 增资控股
子公司北 子公司北
京德丰瑞 京德丰瑞 3,100 3,100 100.00% -5.64 不适用 否
生物技术 生物技术
有限公司 有限公司
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投资设立 投资设立
全资子公 全资子公
司四川舒 司四川舒
泰神生物 泰神生物
制药有限 制药有限
公司 公司
合计 -- 23,050 141.05 20,914.48 -- -- -132.58 -- --
部分募投项目及调整部分募投项目投资总额和实施进度的议案》,决定终止冻干粉
针剂生产车间项目,同时调整固体制剂生产车间项目的投资总额和实施进度。2019
年 03 月 26 日,公司召开 2018 年年度股东大会审议通过上述事项。
投项目名称、实施内容和实施进度及调低募投项目投资总额的议案》,决定将蛋白
药物中试生产车间项目名称调整为生物药中试生产车间项目,同时调整实施内容和
实施进度,并将募投项目的投资总额由 15,000 万元调降至 10,000 万元。2021 年 02
变更原因、决策程序及信息披露 月 25 日,公司召开 2021 年第一次临时股东大会审议通过上述事项。
情况说明(分具体项目)
项目投资总额的议案》,决定将增资控股子公司北京德丰瑞生物技术有限公司项目
的投资总额由 5,000 万元调整至 3,100 万元。2022 年 05 月 12 日,公司召开 2021 年
年度股东大会审议通过上述事项。
分募投项目的议案》,决定终止“投资设立全资子公司 四川舒泰神生物制药有限公
司”项目(建设四川医药生产基地项目)
。2023 年 06 月 28 日,公司召开 2023 年第
二次临时股东大会审议通过上述事项。
未达到计划进度或预计收益的情
无
况和原因(分具体项目)
变更后的项目可行性发生重大变
变更后的项目终止。
化的情况说明
八、重大资产和股权出售
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。
□适用 ?不适用
九、主要控股参股公司分析
?适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
单位:元
公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润
医药技术
北京舒泰 开发、技
神医药科 术转让、 1000 万元 7,699,340.2 7,697,459.2 - -
子公司
技有限公 技术咨 人民币 7 6 203,880.76 206,000.66
司 询、技术
服务
医药技术
开发、技
北京三诺 术推广、
- - -
佳邑生物 技术转 2000 万元 25,072,715.
子公司 26,072,862. 520,073.61 42,067,957. 42,076,703.
技术有限 让、技术 人民币 84
责任公司 咨询、技
术服务、
技术培训
技术开
北京诺维
发、技术 -
康医药科 400 万元人 - -
子公司 转让、技 41,611.74 11,258,939.
技有限公 民币 254,883.92 254,883.92
术咨询、 99
司
技术服务
产品、技
术引进与
Staidson 交流,海 投资总额 - - -
BioPharma 子公司 外投资管 1857 万美 50,360,840. 21,111,792. 21,133,117.
Inc. 理,技术 元 92 57 59
咨询、技
术服务
Intellimmu 生物技术 - - -
Biopharma 子公司 研发、生 5 万美元 50,360,840. 21,111,792. 21,133,117.
Inc 产、销售 92 57 59
Staidson 技术引进
HongKong 投资总额 - -
与交流、 103,264,39 62,221,148. 11,278,080.
Investment 子公司 3600 万美 23,119,977. 23,141,302.
国际投资 2.38 22 00
Company 元 92 94
与贸易
Limited
北京德丰 技术开
瑞生物技 发、技术 50 万人民
子公司 -55,889.01 -56,354.01
术有限公 转让、技 币
司 术服务、
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技术咨
询;货物
进出口、
技术进出
口、代理
进出口
实业投
资,投资
管理,投
浙江舒泰 - -
资咨询, 5000 万元 496,963,08 428,882,02
神投资有 子公司 2,757,988.0 2,806,616.1
企业管理 人民币 7.34 0.86
限公司 3 3
咨询,商
务信息咨
询
化学药品
制剂制
造;生物
药品制品
制造,保
健食品制
四川舒泰 造,医药
- -
神生物制 领域技术 10000 万元 45,560,071. 45,060,071.
子公司 1,264,985.1 1,269,409.5
药有限公 开发、技 人民币 92 92
司 术转让、
技术咨
询、技术
服务,技
术培训,
货物或技
术进出口
药品批
发;药品
零售;食
四川舒泰 品经营; -
神药业有 子公司 第三类医 116,312,36 -44,501.56 -55,992.63
民币 7 2
限公司 疗器械经 3.85
营;第一
类医疗器
械销售;
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第二类医
疗器械销
售
片剂、胶
囊剂、颗
粒剂、干
混悬剂、
湖南中威 - - -
乳膏剂、 3066 万元 70,253,817. 50,161,370.
制药有限 参股公司 83,463,272. 2,342,739.4 2,376,035.3
软膏剂、 人民币 59 02
公司 21 7 4
凝胶剂、
喷雾剂、
搽剂、原
料药生产
实验动
物、动物
湖南嘉泰 饲料及其
实验动物 参股公司 添加剂、
民币 72 9 50 1 7
有限公司 垫料、消
毒用品的
销售
健康管
理、健康
咨询、品
牌管理;
销售医疗
器械Ⅰ
类、Ⅱ
类、化妆
北京彩晔 品;会议 - - -
健康管理 子公司 服务;承 16,182,119. 784,253.37 6,947,376.5 7,028,740.8
民币 3
有限公司 办展览展 76 8 5
示活动;
商务信息
咨询;市
场调查;
市场营销
策划;食
品经营;
保健食品
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经营
报告期内取得和处置子公司的情况
□适用 ?不适用
主要控股参股公司情况说明
无
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 ?不适用
十一、公司未来发展的展望
从上市公司的发展壮大分析近 30 年的产业变迁,可以看到 30 年前以工业能源为代表
的传统产业正向高科技产业转型升级,以信息技术、医疗保健为代表的新兴产业已逐渐成
为全球资本市场的中坚力量。科创板及注册制的推出和落地给国内高科技企业创造了更良
好的发展环境,特别是允许未盈利、以创新药物或医疗器械研发为主的企业在国内上市,
有效发挥了资本市场的能力,助推行业发展,促进科技型企业茁壮成长。对于中国来说,
考虑到人口老龄化带来的巨大市场需求,未来国内医药行业将有更大的发展空间;科创板
的推出会加速国内医药行业的发展,其中研发实力强的生物医药企业将显著受益。
时,将积极应对营销不断变化的营销环境,加快营销新业务发展,不断优化内部管理机制,
提升各系统的核心竞争力,立足现实面向未来,为公司的长远发展创造条件。
做贡献”的使命,着重推进目前处在 I 期、II/III 期临床试验的管线项目尽早进入下一阶段;
按计划推动已确定分子结构项目的临床前研究工作,滚动推进在研项目进程;有序开展探
索性项目进入药学研究、临床前安全性评价阶段。持续加强临床团队能力建设,提升研发
资金使用效率;积极探索利用股权融资、项目转让/授权等形式补充现金流,保障公司可持
续发展。
提升现有产品的销售,同时有效提高盈利能力。继续加强学术推广能力,同时积极探索业
务新模式。
公司将围绕公司的战略发展方向,顺应供给侧改革之势,推进营销系统分战略的制定
与执行;总结评价股权激励对核心骨干人员的激励效果,结合公司研发、生产和营销不同
系统各具个性的人力资源管理特质,不断完善考核机制,建立短期、中期和长期结合的激
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励机制;结合公司未来的需要和资本市场的环境,合理规划、应用资本市场投融资工具;
进一步完善治理结构,提升公司治理水平;加强内部控制体系建设,提高公司抗风险能力。
可能面对的风险
创新药物研发及上市的风险:创新药物从研发到上市须经历临床前研究、临床试验、
申报注册、获准生产等过程,具有投入大、环节多、开发周期长、风险高且容易受到不可
预测因素影响的特点,可能导致在研项目推进阻滞,不利于公司业务、财务状况。此外,
如果公司研发的新药上市后适应市场需求有限或不被市场接受,可能导致研发投入回报不
匹配、经营成本上升,对公司的盈利水平和成长也会构成不利影响。
为此,公司不断改进和提升研发水平,谨慎选择研发项目,优化研发格局和层次,集
中力量推进重点研发项目的进度,同时开展战略性新品种研发以及探索性研究,拓展研发
深度与广度,并通过技术转让、合作开发等形式加速项目推进,拓展研发管线。同时加强
和推动对外交流与合作,有针对性地推广输出产品,全方位地提升研发实力、效率和影响
力。
高素质研发人才紧缺的风险:作为技术密集型行业,高素质的技术人才和管理人才对
生物制药企业的发展起着非常重要的作用,能否吸引、培养、留住高素质的技术人才和管
理人才,是影响生物制药行业发展的重要因素。随着新产品的不断研发和业务不断发展,
公司需要补充大量技术人才和管理人才,会在发展过程中面临人才短缺的风险。
为此,公司大力完善人力资源管理体系建设,优化选人和用人机制,搭建人才培养体
系,注重企业文化建设,研究制定符合公司情况的员工股权激励计划,有效吸引和留住高
素质人才。
市场开拓和市场竞争风险:公司根据各种第三方来源(如科学文献、临床调查、患者
基础或市场研究)和内部对目标患者群体某种疾病的发病率和流行率进行估计,并基于有
关估计就公司药品开发策略进行决策。有关估计可能不准确或基于不精确的数据。整个潜
在市场的机遇将取决于在研药品是否被接受、该药品是否容易被患者获得或药品定价和报
销等因素。
公司在创新药市场面临多方面的竞争,如果公司无法在创新药领域持续推出新药并保
持产品的不断改进,或者无法投入更多的财务、人力资源以持续取得市场认可,即使公司
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的新药成功商业化,也可能随着时间的推移而变得过时从而影响公司的市场份额,进而对
公司的业务、财务状况及经营业绩产生不利影响。
为此,公司将不断针对性强化市场工作,进一步加强创新药物专业化推广、提高产品
策划和学术推广水平,提高品牌和产品的知名度、治疗地位;坚持学术推广的核心理念,
让药品回归其满足临床需求的核心价值观,服务于临床医生的诊疗需求和病患的治病需求。
内部控制及管理的风险:随着公司经营规模不断扩展,研发投入持续增长,对公司的
研发项目的管理能力、临床运营的管理能力与协调能力、现金流与资金效率的管理能力以
及公司在文化融合、资源整合、市场开拓、管理体制、激励考核等方面的能力提出了更高
的要求。若公司的组织结构、管理模式、管理效能等不能跟上公司内外部环境的变化并及
时进行调整、完善,将给公司未来的经营和发展带来一定的影响。
为此,公司将深入研究,改进、完善并创新适合公司发展的管理模式和激励机制,逐
步强化内部的流程化、体系化管理,减少管理风险。
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
?适用 □不适用
谈论的主要内
调研的基本情
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 容及提供的资
况索引
料
详见巨潮资讯
“全景网”平台 其他 其他 线上投资者
ninfo.com.cn)
十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案。
□是 ?否
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第四节 公司治理
一、公司治理的基本状况
(一)公司治理情况
公司按照《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所创业板股票上市规则(2023 年
运作》等相关法律、法规和规范性文件的要求,完善了由公司股东大会、董事会、监事会
和管理层组成的治理架构,形成了权力机构、决策机构、监督机构和管理层之间的相互协
调和相互制衡机制,逐步建立了科学和规范的法人治理结构,促进了公司规范运作,为公
司高效经营提供了制度保证。
目前,公司在治理方面的各项规章制度配套较为齐全,主要有《公司章程》、《股东
大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议事规则》、《总经理工作细则》、
《独立董事工作制度》、《董事会秘书工作细则》、《信息披露管理制度》、《关联交易
决策制度》、《募集资金管理制度》、《对外投资管理办法》、《对外担保管理制度》、
《内部审计制度》、《资产减值准备计提及核销管理制度》等。同时,公司聘任了三名专
业人士担任公司独立董事,参与决策和监督,增强董事会决策的客观性、公正性、科学性。
报告期内,股东大会、董事会、监事会依法运作,不断地完善公司治理架构,建立健
全公司内部控制制度,进一步提高公司治理水平,公司治理的实际情况符合中国证监会、
深圳证券交易所等发布的法律、法规和规范性文件的要求。
公司严格按照《公司法》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业
板上市公司规范运作》、《公司章程》、《股东大会议事规则》等法律、法规和规定性文
件的规定和要求,规范股东大会的召集、召开和表决程序,尽可能为股东参加股东大会提
供便利,使其充分行使股东权利,能够保证各位股东有充分的发言权,平等对待所有股东,
确保全体股东特别是中小股东享有平等地位,充分行使自己的权力。
报告期内,公司召开的股东大会不存在违反《上市公司股东大会规则》的情形,公司
未发生单独或合并持有本公司有表决权股份总数 10%以上的股东请求召开临时股东大会的
情形,也无应监事会提议召开的股东大会。按照《公司法》、《公司章程》的规定应由股
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东大会审议的重大事项,本公司均通过股东大会审议,不存在绕过股东大会的情况,也不
存在先实施后审议的情况。
公司控股股东熠昭(北京)医药科技有限公司严格按照《深圳证券交易所创业板股票
上市规则(2023 年 8 月修订)》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创
业板上市公司规范运作》、《公司章程》等法律、法规和规范性文件的要求,规范自身行
为,不存在超越公司股东大会直接或间接干预公司的决策和经营活动的行为,未损害公司
及其他股东的利益,不存在控股股东占用公司资金的现象,公司亦无为控股股东提供担保
的情形。公司拥有独立完整的业务和自主经营能力,在业务、资产、人员、机构、财务上
独立于控股股东,公司董事会、监事会和内部机构均独立运作。
公司共设董事七名,其中独立董事三名。董事会的人数及人员构成符合有关法律、法
规和规范性文件的要求。所有董事均能按照《公司章程》、《董事会议事规则》、《独立
董事工作制度》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规
范运作》等法律、法规和规范性文件的要求开展工作,勤勉尽责地履行职责和义务。同时,
各位董事均积极参加相关培训,熟悉相关法律法规,切实提高了履行董事职责的能力。
公司董事会按照《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司
规范运作》的要求,设有战略委员会、薪酬与考核委员会、审计委员会和提名委员会等四
个专门委员会。专门委员会成员全部由董事组成,除战略委员会由董事长担任主任委员以
外,其他专门委员会均由独立董事担任主任委员,且独立董事人数占其他专门委员会委员
的比例均超过半数,为董事会的决策提供了科学和专业的意见和参考。各专门委员会依据
《公司章程》和各专门委员会议事规则的规定履行职权,不受公司任何其他部门和个人的
干预。
公司监事会设监事三名,其中职工监事一名,监事会的人数和构成符合有关法律、法
规和规范性文件的要求。所有监事均能按照《公司章程》、《监事会议事规则》、《深圳
证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运作》等法律、法规和
规范性文件的要求,认真履行自己的职责,对公司重大事项、关联交易、财务状况以及董
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事、高管人员履行职责的合法合规合理性进行有效监督。同时,公司监事积极参加相关培
训,通过进一步学习、熟悉有关法律法规,切实提高了履行监事职责的能力。
公司高度重视信息披露与投资者关系管理工作,严格按照《上市公司信息披露管理办
法》、深圳证券交易所创业板上市公司的信息披露格式指引等规定以及公司制定的《信息
披露管理制度》、《投资者关系管理制度》、《重大信息内部报告制度》等文件的要求,
真实、准确、完整、及时地披露信息。同时,明确董事长为公司信息披露第一责任人,董
事会秘书为直接负责人,证券部负责信息披露日常事务。公司指定《证券时报》为信息披
露报纸,巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)为信息披露网站。
上市以来,公司有效、充分地开展投资者关系管理工作,指定专人负责与投资者进行
沟通和交流,设立了电话专线、专用传真、专用邮箱等多种渠道,采取积极回复投资者咨
询、接受投资者来访与调研、利用深交所投资者关系互动平台等多种形式与投资者展开广
泛深入交流,促进投资者详细了解公司业务和投资价值。
公司充分尊重和维护相关利益者的合法权益,重视公司的社会责任,积极与相关利益
者合作,加强与各方的沟通和交流,实现股东、员工、社会等各方利益的协调平衡,共同
推动公司持续、健康的发展。
(二)公司董事长、独立董事和其他董事履职情况
则》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运作》、
《公司章程》等有关法律、法规和规范性文件的规定,勤勉尽责地履行董事的职责,持续
关注公司经营状况,遵守董事行为规范,积极参加相关培训,提高规范运作水平,发挥各
自的专业特长,积极的履行职责。董事在董事会会议投票表决重大事项或其他对公司有重
大影响的事项时,严格遵循公司董事会议事规则的有关审议规定,审慎决策,切实保护公
司和股东特别是社会公众股股东的利益。
报告期内,公司共召开了七次董事会,董事出席情况如下:
应出席 实际出 委托出席 缺席 是否连续两次
董事姓名 具体职务 任职状态
次数 席次数 次数 次数 未亲自出席会议
周志文 董事长 现任 7 7 0 0 否
张荣秦 董事 现任 7 7 0 0 否
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杨连春 董事 现任 7 7 0 0 否
汪晓燕 董事 现任 7 7 0 0 否
孙英 独立董事 现任 7 7 0 0 否
赵利 独立董事 现任 7 7 0 0 否
赵家俊 独立董事 现任 7 7 0 0 否
履行职责。全力加强董事会建设,依法召集、主持董事会会议并督促董事亲自出席,严格
执行董事会集体决策机制,保证了独立董事和董事会秘书的知情权,并为独立董事和董事
会秘书履行职责创造良好条件。积极推动公司治理工作和内控建设,督促执行股东大会和
董事会各项决议,确保董事会依法正常运作。
作制度》等规定,忠实履行职责,积极出席相关会议,认真审议各项议案,客观地发表自
己的看法及观点,深入了解公司运营状况、内部控制的建设及董事会决议、股东会决议的
执行情况,并利用自己的专业知识做出独立、公正的判断。在报告期内,对公司发生的需
要独立董事发表意见的事项均独立、审慎地发表了意见,不受公司和控股股东的影响,切
实维护了公司的整体利益及中小股东的利益。报告期内,公司独立董事对公司董事会的各
项议案及其他非董事会议案事项均没有提出异议。
(三)股东大会运行情况
报告期内,公司共召开了四次股东大会:2023 年第一次临时股东大会、2022 年年度
股东大会、2023 年第二次临时股东大会、2023 年第三次临时股东大会。股东大会的召开
和表决程序符合《公司法》、《公司章程》、《股东大会议事规则》等有关规定,对相关
事项做出了决策。
络投票相结合的方式召开,出席本次会议的股东(或委托代理人)105 人,代表股份
于公司符合向特定对象发行股票条件的议案》、《关于公司 2022 年度向特定对象发行股
票方案的议案》、《关于〈公司 2022 年度向特定对象发行股票预案〉的议案》、《关于
〈公司 2022 年度向特定对象发行股票方案论证分析报告〉的议案》、《关于〈公司 2022
年度向特定对象发行股票募集资金使用可行性分析报告〉的议案》、《关于公司前次募集
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资金使用情况报告的议案》、《关于公司 2022 年度向特定对象发行股票摊薄即期回报及
填补措施和相关主体承诺的议案》、《关于〈公司未来三年(2023-2025 年)股东回报规
划〉的议案》、《关于提请股东大会授权董事会全权办理 2022 年度向特定对象发行股票
相关事宜的议案》。
相结合的方式召开,出席本次会议的股东(或委托代理人)17 人,代表股份 184,583,968
股,占公司有表决权股份总数的 38.8306 %。大会审议通过了以下议案:《关于〈舒泰神
(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度董事会工作报告〉的议案》、《关于〈舒泰神
(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度监事会工作报告〉的议案》、《关于〈舒泰神
(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度财务决算报告〉的议案》、《关于〈舒泰神
(北京)生物制药股份有限公司 2022 年年度报告及年度报告摘要〉的议案》、《关于
〈舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度利润分配预案〉的议案》、《关于公
司续聘会计师事务所的议案》、《关于 2023 年度董事、监事薪酬方案的议案》、《关于
公司及子公司 2023 年度关联交易预计的议案》、《舒泰神(北京)生物制药股份有限公
司章程修正案》。
络投票相结合的方式召开,出席本次会议的股东(或委托代理人) 11 人,代表股份
于终止部分募投项目的议案》。
络投票相结合的方式召开,出席本次会议的股东(或委托代理人) 12 人,代表股份
于首次公开发行股票项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》、《关于部分
超募项目结项及使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》、《关于公司及子公司增加
司章程及相关制度的议案》。
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(四)董事会运行情况
报告期内,公司共召开了七次董事会,分别为:第五届董事会第十五次会议、第五届
董事会第十六次会议、第五届董事会第十七次会议、第五届董事会第十八次会议、第五届
董事会第十九次会议、第五届董事会第二十次会议、第五届董事会第二十一次会议。历次
董事会的召开和表决程序符合《公司法》、《公司章程》、《董事会议事规则》等的有关
规定。
会议于 2023 年 03 月 19 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:《关于〈舒
泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度总经理工作报告〉的议案》、《关于〈舒
泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度董事会工作报告〉的议案》、《关于〈舒
泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度财务决算报告〉的议案》、《关于〈舒泰
神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度报告及年度报告摘要〉的议案》、《关于
〈舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度利润分配预案〉的议案》、《关于
〈舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度募集资金存放与使用情况的专项报告〉
的议案》、《关于〈舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度内部控制自我评价
报告〉的议案》、《关于公司续聘会计师事务所的议案》、《关于 2022 年度董事、监事、
高级管理人员绩效薪酬的议案》、《关于 2023 年度董事、监事薪酬方案的议案》、《关
于 2023 年度高级管理人员薪酬方案的议案》、《关于公司及子公司 2023 年度关联交易预
计的议案》、《关于计提资产减值准备的议案》、《关于公司及子公司向银行申请综合授
信额度的议案》、《关于公司变更证券事务代表的议案》、《舒泰神(北京)生物制药股
份有限公司章程修正案》、《关于提请召开 2022 年年度股东大会的议案》。
会议于 2023 年 04 月 25 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:《舒泰神
(北京)生物制药股份有限公司 2023 年第一季度报告的议案》。
会议于 2023 年 06 月 12 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:《关于终止
部分募投项目的议案》、《关于提请召开 2023 年第二次临时股东大会的议案》。
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会议于 2023 年 06 月 21 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:《关于调减
公司 2022 年度向特定对象发行股票募集资金总额暨调整发行方案的议案》、《关于公司
象发行股票方案论证分析报告(修订稿)的议案》、《关于公司 2022 年度向特定对象发
行股票募集资金使用可行性分析报告(修订稿)的议案》、《关于公司 2022 年度向特定
对象发行股票摊薄即期回报及填补措施和相关主体承诺(修订稿)的议案》。
会议于 2023 年 08 月 27 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:《舒泰神
(北京)生物制药股份有限公司 2023 年半年度报告及半年度报告摘要的议案》、《关于
〈2023 年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告〉的议案》、《关于 2020 年股权激
励计划预留部分第二个归属期归属条件成就的议案》、《关于 2020 年股权激励计划首次
授予部分第三个归属期归属条件成就的议案》、《关于作废部分已授予但尚未归属的第二
类限制性股票的议案》。
会议于 2023 年 10 月 24 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:《舒泰神
(北京)生物制药股份有限公司 2023 年第三季度报告》、《关于首次公开发行股票项目
结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》、《关于部分超募项目结项及使用部分
超募资金永久补充流动资金的议案》、《关于公司全资子公司浙江舒泰神将部分资产划转
至舒泰神的议案》、《关于公司及子公司增加 2023 年度日常关联交易预计的公告》、
《关于公司注册资本变更的议案》、《关于修订公司章程及相关制度的议案》、《关于提
请召开 2023 年第三次临时股东大会的议案》。
会议于 2023 年 12 月 26 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:《关于延长
公司 2022 年度向特定对象发行股票股东大会决议有效期的议案》、《关于提请公司股东
大会延长授权董事会全权办理 2022 年度向特定对象发行股票相关事宜有效期的议案》、
《关于提请召开 2024 年第一次临时股东大会的议案》。
(五)董事会下设委员会工作总结情况
公司董事会下设战略委员会、提名委员会、审计委员会、薪酬与考核委员会等四个专
门委员会。公司分别制定了《战略委员会工作细则》、《提名委员会工作细则》、《审计
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委员会工作细则》以及《薪酬与考核委员会工作细则》,各专门委员会在职权范围内就专
业性事项进行研究,提出意见及建议,供董事会决策。根据《公司章程》,专门委员会成
员全部由董事和独立董事组成,除战略委员会主任委员由董事长担任外,其余各专门委员
会的主任委员均由独立董事担任。战略委员会成员由 4 名董事组成,其中至少包括 1 名独
立董事;其他专门委员会成员由 3 名董事组成,其中独立董事 2 名。
在公司 2023 年度的工作中,公司董事会审计委员会勤勉尽责,根据中国证监会、深
圳证券交易所颁布的有关规定及公司相关制度,认真履行了监督、核查职责。主要包括:
(1)就关于控股股东及其他关联方占用公司资金、公司对外担保情况、募集资金存
放与使用情况、公司续聘会计师事务所事项、关联交易事项等进行沟通与讨论,形成意见;
(2)在 2023 年度审计工作中,审计委员会与负责公司年度审计工作的天衡会计师事
务所、公司财务部门沟通、交流,确定财务报告审计工作的时间及安排;协商确定年度审
计报告提交的时间;召开专项会议对本年度审计工作进行总结,就公司年度财务决算报告
的议案形成意见。
(3)审计委员会对公司内部控制制度检查评估后发表专项意见,认为根据公司财务
报告内部控制重大缺陷的认定情况,于内部控制评价报告基准日,不存在财务报告内部控
制重大缺陷,公司已按照企业内部控制规范体系和相关规定的要求在所有重大方面保持了
有效的财务报告内部控制。根据公司非财务报告内部控制重大缺陷认定情况,于内部控制
评价报告基准日,公司未发现非财务报告内部控制重大缺陷。自内部控制评价报告基准日
至内部控制评价报告发出日之间未发生影响内部控制有效性评价结论的因素。
报告期内,公司薪酬与考核委员会勤勉尽责地履行职责,持续研究与关注包括董监高
在内的员工的考核标准与薪酬政策方案,认真评价公司董监高及相关人员,会议就关于董
监高 2022 年度绩效薪酬与 2023 年度薪酬方案、关于 2020 年股权激励计划首次授予部分第
三个归属期归属条件成就、关于 2020 年股权激励计划预留部分第二个归属期归属条件成
就、关于作废部分已授予但尚未归属的第二类限制性股票等事项进行了沟通、讨论,发表
了相关意见。
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报告期内,公司提名委员会勤勉尽责地履行职责,持续研究与关注高级管理人员选拔
制度。
就公司中长期战略规划等事项向董事会提出了合理建议,在保持公司稳定可持续发展的前
提下,快速推动研发项目进展,并根据研发进展情况匹配生产基地建设和创新药物商业化
能力建设,实现公司的快速战略转型和全面跃升。依据此核心目标,公司未来战略规划进
一步拆解为研发项目推进、生产能力匹配、创新药物商业化能力建设、公司综合治理能力
持续优化等几大领域,并进一步研究落地。
公司治理的实际状况与法律、行政法规和中国证监会发布的关于上市公司治理的规定是否存在重大差异
□是 ?否
公司治理的实际状况与法律、行政法规和中国证监会发布的关于上市公司治理的规定不存在重大差异。
二、公司相对于控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等
方面的独立情况
公司不存在与控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方
面不能保证独立性、不能保持自主经营能力的情况。
三、同业竞争情况
□适用 ?不适用
四、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况
会议届次 会议类型 投资者参与比例 召开日期 披露日期 会议决议
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临时股东大会 39.86% (http://www.cnin
时股东大会 日 日
fo.com.cn)
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年度股东大会 38.83% (http://www.cnin
大会 日 日
fo.com.cn)
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临时股东大会 29.53% (http://www.cnin
时股东大会 日 日
fo.com.cn)
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临时股东大会 38.14% (http://www.cnin
时股东大会 日 日
fo.com.cn)
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□适用 ?不适用
五、公司具有表决权差异安排
□适用 ?不适用
六、红筹架构公司治理情况
□适用 ?不适用
七、董事、监事和高级管理人员情况
本期 本期
期初 其他 期末 股份
增持 减持
任期 任期 持股 增减 持股 增减
任职 股份 股份
姓名 性别 年龄 职务 起始 终止 数 变动 数 变动
状态 数量 数量
日期 日期 (股 (股 (股 的原
(股 (股
) ) ) 因
) )
董事 5,279, 5,279,
周志文 男 58 现任 0
长 269 269
第二
类限
张荣秦 男 55 董事 现任 制性
股票
归属
第二
类限
杨连春 男 58 董事 现任 制性
股票
归属
汪晓燕 女 47 董事 现任 0 0 0
独立
孙英 女 61 现任 0 0 0
董事
独立
赵利 男 66 现任 0 0 0
董事
独立
赵家俊 男 62 现任 0 0 0
董事
监事
张洪山 男 59 会主 现任 0
席
李涛 女 60 监事 现任 0 0 0
郑宏 男 52 监事 现任 0
第二
类限
总经 269,89 113,00 382,89
王超 男 41 现任 制性
理 6 0 6
股票
归属
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董事 第二
会秘 类限
于茂荣 男 42 书、 现任 0 30,000 30,000 制性
副总 股票
经理 归属
第二
类限
副总 112,00 160,00
赵继广 男 48 现任 48,000 制性
经理 0 0
股票
归属
第二
类限
财务 105,00 150,00
李世诚 男 41 现任 45,000 制性
总监 0 0
股票
归属
合计 -- -- -- -- -- -- 0 0 --
报告期是否存在任期内董事、监事离任和高级管理人员解聘的情况
□是 ?否
公司董事、监事、高级管理人员变动情况
□适用 ?不适用
公司现任董事、监事、高级管理人员专业背景、主要工作经历以及目前在公司的主要职责
根据《公司章程》,公司董事会由 7 名董事组成。截至本报告签署日,公司共有董事
序号 董事姓名 职位 任职状态
学科学院从事研究工作;1993 年至 1995 年,任佛山康宝顺药业北京地区经理;1995 年至
司董事,2005 年至 2009 年任舒泰神(北京)药业有限公司总经理;2009 年至 2012 年任舒
泰神(北京)生物制药股份有限公司董事长、总经理;2012 年至今任舒泰神(北京)生物
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制药股份有限公司董事长;现任北京三诺佳邑生物技术有限责任公司执行董事、
STAIDSON HONG KONG INVESTMENT COMPANY LIMITED 董事、浙江舒泰神投资有
限公司执行董事、四川舒泰神生物制药有限公司执行董事。
医学学士,中欧国际工商学院工商管理硕士。曾任济南市第一人民医院医生、法玛西亚普
强(中国)有限公司销售经理、先灵葆雅(中国)有限公司销售经理和政府事务部经理;
副总经理;2013 年 12 月至 2021 年 08 月,任舒泰神(北京)生物制药股份有限公司总经
理;现任四川舒泰神药业有限公司董事。2018 年 09 月起任本公司董事。
年毕业于华西医科大学,获得理学硕士学位。历任空军总医院药剂科副主任、国家药品监
督管理局药品认证管理中心综合业务处处长、国家药品监督管理局医疗器械注册管理司注
册二处处长等职务。2020 年 7 月至今,任舒泰神(北京)生物技术股份有限公司专家委员
会专家委员。现任四川舒泰神生物制药有限公司总经理、北京德丰瑞生物技术有限公司执
行董事。2021 年 08 月起任本公司董事。
年毕业于中国科学院上海生命科学研究院,获得神经生物学博士学位。历任天美科技有限
公司销售工程师、美国贝克曼库尔特有限公司产品专家、上海百赛生物技术有限公司副总
经理、中科院上海生科院生化细胞所技术平台主任、中新创投投资经理、元禾原点投资总
监、上海金浦医疗健康股权投资基金管理有限公司合伙人、哈药集团股份有限公司商务拓
展高级总监等职务。2021 年 07 月至今,任苏州金沙湖创业投资管理有限公司合伙人。
国际注册内部审计师(CIA)资格。历任中国北方工业公司会计师、副处长、处长;香港
银华国际(集团)有限公司董事、总会计师;香港银业财务投资公司董事、总经理;香港
利星国际有限公司董事、总会计师;中国北方工业公司稽察部主任;万宝矿产有限公司总
会计师;中国北方工业公司审计部高级专务;北京奥信化工科技发展有限责任公司专职董
事。2018 年 09 月起任本公司独立董事。
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化学博士学位。曾任河北医科大学药学院教授、唐山市食品药品监督管理局副局长、河北
省政协委员,唐山市药学会理事长。现任华北理工大学客座教授、河北省药学会常务理事。
询师资格。赵家俊先生曾任天津药业公司财务科长、海南赛格国际投资公司投资部经理、
天津艾特兰国际贸易有限公司副总经理、清华九略管理咨询公司合伙人等职务。2009 年至
今历任正略钧策管理咨询公司合伙人、副总裁兼事业部总经理、首席专家,有丰富的财务
管理经验,20 余年的管理咨询经验。2021 年 08 月起任本公司独立董事。
(二)监事情况
根据《公司章程》,公司监事会由 3 名监事组成。截至本报告签署日,基本情况如下:
序号 监事姓名 职位 任职状态
人民解放军 251 医院医师;1993 年至 1999 年,任军事医学科学院助理研究员;1999 年至
限公司董事、副总经理。2009 年至 2012 年,任舒泰神(北京)生物制药股份有限公司董
事、董事会秘书;2012 年至 2013 年任舒泰神(北京)生物制药股份有限公司董事、总经
理;2013 年至 2015 年任本公司董事;现任北京舒泰神医药科技有限公司执行董事兼经理、
北京诺维康医药科技有限公司执行董事、四川舒泰神生物制药有限公司监事、北京彩晔健
康管理有限公司执行董事。2015 年 09 月起任公司监事会主席。
昭衍新药研究中心任职;2002 年 05 月至 2008 年,任北京昭衍博纳新药研究有限公司副总
经理;2008 年至 2018 年,任舒泰神(北京)生物制药股份有限公司注册部经理;2011 年
起任本公司监事。现任浙江舒泰神投资有限公司监事、北京彩晔健康管理有限公司监事、
湖南中威制药有限公司董事、北京三诺佳邑生物技术有限责任公司监事、北京舒泰神医药
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科技有限公司监事、湖南嘉泰实验动物有限公司副董事长、北京诺维康医药科技有限公司
监事、北京德丰瑞生物技术有限公司监事。
济学学士学位;1994 年至 2001 年,在江苏汇鸿国际集团土产进出口股份有限公司从事总
账会计工作;2001 年至 2005 年,在江苏先声药业有限公司任财务总监;2006 年至 2009 年,
在江苏新港医药有限公司任销售管理中心副总监;2010 年至今,在舒泰神(北京)生物制
药股份有限公司历任财务总监、商务总监、运营总监、监察总监等工作。2021 年 08 月起
任本公司职工监事。
(三)高级管理人员情况
截止报告期末,公司董事会共 4 名高级管理人员,具体情况如下:
序号 高级管理人员姓名 职位 任职状态
年 07 月至 2018 年 09 月,历任舒泰神(北京)生物制药股份有限公司项目负责人、部门经
理;2018 年 09 月至 2020 年 08 月,任本公司高级研发总监;2020 年 08 月至 2021 年 08 月,
任本公司副总经理;2021 年 08 月至今任本公司总经理。现任北京三诺佳邑生物技术有限
责任公司总经理、北京诺维康医药科技有限公司总经理、北京德丰瑞生物技术有限公司总
经理。
在北京大学药学院从事博士后研究工作;2013 年 12 月至 2015 年 12 月,在海康生物科技
(北京)有限公司任项目经理、科研管理部经理;2015 年 12 月至今,在舒泰神(北京)生物
制药股份有限公司研发部门,先后担任项目负责人、部门经理、部门总监。2022 年 11 月
起任本公司董事会秘书、副总经理。
医学学士学位。历任西安杨森制药有限公司学术代表、北京萌蒂制药有限公司地区经理、
江苏恩华药业有限公司区域销售总监、山东绿叶制药有限公司销售总监、泰凌医药有限公
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
司抗肿瘤事业部总经理、石药集团助理总裁兼抗肿瘤事业部副总裁等职务。2020 年 04 月
至今,任舒泰神(北京)生物制药股份有限公司营销中心总经理;2020 年 08 月至今,任
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司副总经理。
师、注册税务师、国际内部审计师资格。2012 年至 2013 年,任四环医药控股集团有限公
司内部审计师;2013 年至 2020 年 08 月,历任公司舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
审计主管、内审部经理、财务副总监等职;2020 年 08 月至今,任公司舒泰神(北京)生
物制药股份有限公司财务总监;现任四川舒泰神药业有限公司法定代表人兼董事长。
在股东单位任职情况
?适用 □不适用
在股东单位担任 在股东单位是否
任职人员姓名 股东单位名称 任期起始日期 任期终止日期
的职务 领取报酬津贴
熠昭(北京)医 2008 年 08 月 22
周志文 董事长,经理 否
药科技有限公司 日
熠昭(北京)医 2008 年 08 月 22
张洪山 董事 否
药科技有限公司 日
熠昭(北京)医 2008 年 08 月 22
李涛 董事 否
药科技有限公司 日
在其他单位任职情况
?适用 □不适用
在其他单位担任 在其他单位是否
任职人员姓名 其他单位名称 任期起始日期 任期终止日期
的职务 领取报酬津贴
北京亦庄国际诊
周志文 断试剂技术有限 董事长 否
公司
熠昭(香港)投
周志文 董事 否
资有限公司
熠昭美国投资有
周志文 董事 否
限公司
北京松果天目健
周志文 董事 否
康管理有限公司
生仝智能科技
周志文 (北京)有限公 董事 否
司
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
苏州金沙湖创业
汪晓燕 投资管理有限公 合伙人 是
司
聆数医疗科技
汪晓燕 (苏州)有限公 董事 否
司
纽伦捷生物医药
汪晓燕 科技(苏州)有 董事 否
限公司
上海迈普克生物
汪晓燕 科技发展有限公 董事 否
司
海思盖德(苏
汪晓燕 州)生物医学科 监事 否
技有限公司
华润博雅生物制
赵利 药集团股份有限 独立董事 是
公司
俊翊天成(北
赵家俊 京)经济咨询有 执行董事,经理 否
限责任公司
湖南嘉泰实验动
李涛 副董事长 否
物有限公司
湖南中威制药有
李涛 董事 否
限公司
北京亦庄国际诊
李涛 断试剂技术有限 董事 否
公司
公司现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员近三年证券监管机构处罚的情况
□适用 ?不适用
董事、监事、高级管理人员报酬的决策程序、确定依据、实际支付情况
董事、监事、高级管理人员报酬的决策程序 1、董事、监事的薪酬方案由董事会薪酬与考核
委员会拟定,经董事会、监事会、股东大会审议通
过后实施。
员会拟定,由董事会提出,经股东大会审议通过后
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实施。
核委员会会同经营层根据职位、责任、能力、市场
薪资行情等因素拟定,经董事会、监事会审议通过
后实施。
董事、监事、高级管理人员报酬确定依据 董 事 、 监 事和 高 级 管理人 员 的 报 酬按 照 公司
《董事会薪酬与考核委员会工作细则》、《董事、
监事和高级管理人员薪酬及绩效考核管理制度》等
规定,结合其经营绩效、工作能力、岗位职责等考
核确定并发放。
董事、监事和高级管理人员报酬的实际支付情况 2023 年度公司现任董事、监事、高级管理人员
元人民币和 15.00 万美元。
公司报告期内董事、监事和高级管理人员报酬情况
单位:万元
从公司获得的 是否在公司关
姓名 性别 年龄 职务 任职状态
税前报酬总额 联方获取报酬
周志文 男 董事长 24 万人民币
+15 万美元
张荣秦 男 55 董事 现任 170 否
杨连春 男 58 董事 现任 160 否
汪晓燕 女 47 董事 现任 0 否
孙英 女 61 独立董事 现任 13.68 否
赵利 男 66 独立董事 现任 13.68 否
赵家俊 男 62 独立董事 现任 13.68 否
张洪山 男 59 监事会主席 现任 90 否
李涛 女 60 监事 现任 60 否
郑宏 男 52 监事 现任 58.81 否
王超 男 41 总经理 现任 136.21 否
董事会秘书、
于茂荣 男 42 现任 73.35 否
副总经理
赵继广 男 48 副总经理 现任 132.81 否
李世诚 男 41 财务总监 现任 98.01 否
合计 -- -- -- -- 民币+15 万美 --
元
其他情况说明
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?适用 □不适用
八、报告期内董事履行职责的情况
会议届次 召开日期 披露日期 会议决议
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第五届董事会第十五次会议 2023 年 03 月 19 日 2023 年 03 月 21 日 (http://www.cninfo.com.cn
)
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第五届董事会第十六次会议 2023 年 04 月 25 日 2023 年 04 月 26 日 (http://www.cninfo.com.cn
)
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第五届董事会第十七次会议 2023 年 06 月 12 日 2023 年 06 月 13 日 (http://www.cninfo.com.cn
)
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第五届董事会第十八次会议 2023 年 06 月 21 日 2023 年 06 月 26 日 (http://www.cninfo.com.cn
)
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第五届董事会第十九次会议 2023 年 08 月 27 日 2023 年 08 月 29 日 (http://www.cninfo.com.cn
)
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第五届董事会第二十次会议 2023 年 10 月 24 日 2023 年 10 月 26 日 (http://www.cninfo.com.cn
)
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第五届董事会第二十一次会
议
)
董事出席董事会及股东大会的情况
是否连续两
本报告期应 以通讯方式
现场出席董 委托出席董 缺席董事会 次未亲自参 出席股东大
董事姓名 参加董事会 参加董事会
事会次数 事会次数 次数 加董事会会 会次数
次数 次数
议
周志文 7 6 1 0 0 否 4
张荣秦 7 7 0 0 0 否 4
杨连春 7 7 0 0 0 否 4
汪晓燕 7 1 6 0 0 否 4
孙英 7 2 5 0 0 否 4
赵利 7 2 5 0 0 否 4
赵家俊 7 2 5 0 0 否 4
连续两次未亲自出席董事会的说明
不适用
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董事对公司有关事项是否提出异议
□是 ?否
报告期内董事对公司有关事项未提出异议。
董事对公司有关建议是否被采纳
?是 □否
董事对公司有关建议被采纳或未被采纳的说明
董事对公司的有关意见均被认真研究讨论后采纳。
九、董事会下设专门委员会在报告期内的情况
异议事项具
召开会议次 提出的重要 其他履行职
委员会名称 成员情况 召开日期 会议内容 体情况(如
数 意见和建议 责的情况
有)
《关于内审 《关于内审
部 2022 年年 部 2022 年年
度工作评价 度工作评价
意见》
;2、 意见》
;2、
审议《关于 同意《关于
审阅公司 审阅公司
财务报表意 财务报表意
见》
;3、审 见》
;3、同
孙英、赵 2023 年 03 议《关于审 意《关于审
审计委员会 1 无 无
利、杨连春 月 15 日 阅内审部提 阅内审部提
交财务审计 交财务审计
报告及募集 报告及募集
资金审计报 资金审计报
告意见》
; 告意见》
;
《关于审阅 《关于审阅
外部机构 外部机构
审计工作及 审计工作及
续聘会计师 续聘会计师
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事务所意 事务所意
见》 见》
《关于内审 《关于内审
部 2023 年第 部 2023 年第
一季度工作 一季度工作
评价意 评价意
见》
;2、审 见》
;2、同
议《关于审 意《关于审
阅公司 2023 阅公司 2023
孙英、赵 2023 年 04
审计委员会 1 年第一季度 年第一季度 无 无
利、杨连春 月 23 日
财务报表意 财务报表意
见》
;3、审 见》
;3、同
议《关于审 意《关于审
阅内审部提 阅内审部提
交财务审计 交财务审计
报告及募集 报告及募集
资金审计报 资金审计报
告意见》 告意见》
《关于内审 《关于内审
部 2023 年第 部 2023 年第
二季度工作 二季度工作
评价意 评价意
见》
;2、审 见》
;2、同
议《关于审 意《关于审
阅公司 2023 阅公司 2023
孙英、赵 2023 年 08
审计委员会 1 年第二季度 年第二季度 无 无
利、杨连春 月 22 日
财务报表意 财务报表意
见》
;3、审 见》
;3、同
议《关于审 意《关于审
阅内审部提 阅内审部提
交财务审计 交财务审计
报告及募集 报告及募集
资金审计报 资金审计报
告意见》 告意见》
孙英、赵 2023 年 10
审计委员会 1 《关于内审 《关于内审 无 无
利、杨连春 月 20 日
部 2023 年第 部 2023 年第
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三季度工作 三季度工作
评价意 评价意
见》
;2、审 见》
;2、同
议《关于审 意《关于审
阅公司 2023 阅公司 2023
年第三季度 年第三季度
财务报表意 财务报表意
见》
;3、审 见》
;3、同
议《关于审 意《关于审
阅内审部提 阅内审部提
交财务审计 交财务审计
报告及募集 报告及募集
资金审计报 资金审计报
告意见》 告意见》
周志文、张 1、审议公 1、同意按
战略委员会 荣秦、杨连 1 司 2023 年战 照战略规划 无 无
月 19 日
春、赵家俊 略规划 落地部署
《董事会薪 《董事会薪
酬与考核委 酬与考核委
员会关于董 员会关于董
薪酬与考核 赵利、赵家 2023 年 03
委员会 俊、张荣秦 月 19 日
度绩效薪酬 度绩效薪酬
与 2023 年度 与 2023 年度
薪酬方案的 薪酬方案的
建议》 建议》
《董事会薪 《董事会薪
酬与考核委 酬与考核委
员会关于 员会关于
激励计划预 激励计划预
薪酬与考核 赵利、赵家 2023 年 08
委员会 俊、张荣秦 月 27 日
个归属期归 个归属期归
属条件成就 属条件成就
的审查意 的审查意
见》
; 见》
;
《董事会薪 《董事会薪
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酬与考核委 酬与考核委
员会关于 员会关于
激励计划首 激励计划首
次授予部分 次授予部分
第三个归属 第三个归属
期归属条件 期归属条件
成就的审查 成就的审查
意见》
; 意见》
;
《董事会薪 《董事会薪
酬与考核委 酬与考核委
员会关于作 员会关于作
废部分已授 废部分已授
予但尚未归 予但尚未归
属的第二类 属的第二类
限制性股票 限制性股票
的审查意 的审查意
见》 见》
十、监事会工作情况
监事会在报告期内的监督活动中发现公司是否存在风险
□是 ?否
监事会对报告期内的监督事项无异议。
十一、公司员工情况
报告期末母公司在职员工的数量(人) 512
报告期末主要子公司在职员工的数量(人) 43
报告期末在职员工的数量合计(人) 555
当期领取薪酬员工总人数(人) 555
母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工人数(人) 4
专业构成
专业构成类别 专业构成人数(人)
生产人员 143
销售人员 224
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财务人员 20
研发人员 122
经营管理 33
其他人员 13
合计 555
教育程度
教育程度类别 数量(人)
硕士及以上 110
本科 227
大专 140
中专及以下 78
合计 555
公司按照《中华人民共和国劳动合同法》和国家及地方有关法律、法规的规定,与员
工签订劳动合同,并严格执行用工规定和社会保障制度。公司制定完善的薪酬管理制度,
实施公平的绩效考核制。公司员工薪酬政策力求体现工资管理的激励性、竞争性和公平性,
把个人业绩和团队业绩有效结合起来,共同分享企业发展所带来的红利,促进员工价值观
念的凝合,形成留住人才和吸引人才的机制,最终推进公司发展战略的实现。
员评估与培训、培养实施。公司内部将积极营造学习氛围,不断激发员工潜能,有效提升
各类人才的业务能力和岗位技能。
□适用 ?不适用
十二、公司利润分配及资本公积金转增股本情况
报告期内利润分配政策,特别是现金分红政策的制定、执行或调整情况
?适用 □不适用
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公司于 2023 年 03 月 19 日召开第五届董事会第十五次会议和第五届监事会第五次会议,
审议通过了《关于〈舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度利润分配预案〉的
议案》,根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运
作》、《公司章程》等相关规定,公司本年度实现的可分配利润为负值,不符合分红条件,
同时结合公司处于快速发展期、运营资金尤其是研发投入需求较大的实际情况,公司 2022
年度利润分配预案为:不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
公司未分配利润的用途及使用计划如下:2023 年是公司重要研发项目进展的关键年,
为满足公司研发投入等资金需求,从公司长远发展战略及股东利益出发等方面综合考虑,
公司拟将 2022 年度未分配利润滚存至下一年度,为公司长远、健康、可持续发展提供可
靠保障,实现公司和股东利益最大化。上述利润分配预案与公司经营成长性相匹配,适应
了公司未来经营发展的需要,符合《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创
业板上市公司规范运作》、《公司章程》等相关规定。
公司现金分红政策的制定和执行符合中国证监会的相关要求,分红标准和比例明确、
清晰,相关的决策程序和机制完备,独立董事经过了充分的调查论证,并在现金分红政策
的制定和执行过程中充分听取了中小股东的意见,现金分红政策的制定和执行程序合规、
透明。
现金分红政策的专项说明
是否符合公司章程的规定或股东大会决议的要求: 是
分红标准和比例是否明确和清晰: 是
相关的决策程序和机制是否完备: 是
独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用: 是
公司未进行现金分红的,应当披露具体原因,以及下一步
是
为增强投资者回报水平拟采取的举措:
中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会,其合法权益
是
是否得到了充分保护:
现金分红政策进行调整或变更的,条件及程序是否合规、
是
透明:
公司报告期利润分配预案及资本公积金转增股本预案与公司章程和分红管理办法等的相关规定一致
?是 □否 □不适用
公司报告期利润分配预案及资本公积金转增股本预案符合公司章程等的相关规定。
本年度利润分配及资本公积金转增股本情况
分配预案的股本基数(股) 477,772,555
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现金分红金额(元)
(含税) 0.00
现金分红总额(含其他方式)
(元) 0
可分配利润(元) 0.00
现金分红总额(含其他方式)占利润分配总额的比例 0.00%
本次现金分红情况
其他
利润分配或资本公积金转增预案的详细情况说明
公司于 2024 年 03 月 24 日召开第五届董事会第二十三次会议和第五届监事会第二十三次会议,审议通过了《关于<
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年度利润分配预案>的议案》
,公司 2023 年度利润分配预案为:不派发现金
红利,不送红股,不以公积金转增股本。利润分配预案尚需提交 2023 年年度股东大会审议。
公司报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正但未提出现金红利分配预案
□适用 ?不适用
十三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况
?适用 □不适用
次会议,审议通过了《关于 2020 年股权激励计划预留部分第二个归属期归属条件成就的
议案》《关于 2020 年股权激励计划首次授予部分第三个归属期归属条件成就的议案》
《关于作废部分已授予但尚未归属的第二类限制性股票的议案》。
公司 2020 年限制性股票激励计划首次授予部分中,14 名激励对象因个人原因离职,
不再具备激励对象资格;3 名股权激励对象考核达到良好,考核“达标”,满足 60%归属比
例的归属条件;2 名股权激励对象未达到良好,考核“不达标”,不满足归属条件。根据公
司《2020 年限制性股票激励计划》之规定,上述离职人员已不具备激励对象的资格,3 名
股权激励对象考核结果未达卓越或优秀,2 名股权激励对象考核结果未达良好,离职人员
已获授但尚未归属的首次授予部分股票、考核结果未达卓越或优秀人员的当期归属剩余 40%
部分限制性股票及考核结果未达良好人员的当期归属 100%部分限制性股票,不得归属并
由公司作废。本次 2020 年限制性股票激励计划预留部分激励对象相应由 96 人调整为 82 人,
限制性股票数量由 658 万股调整为 598 万股,作废 21.90 万股。
公司 2020 年限制性股票激励计划预留授予部分中,7 名激励对象因个人原因离职,不
再具备激励对象资格,根据公司《2020 年限制性股票激励计划》之规定,上述人员已不具
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
备激励对象的资格,其已获授但尚未归属的预留部分限制性股票不得归属并由公司作废。
公司决定作废因上述情况不得归属的第二类限制性股票 6 万股。本次 2020 年限制性股票
激励计划预留部分激励对象相应由 64 人调整为 57 人,限制性股票数量由 144 万股调整为
公司独立董事对上述议案发表了独立意见,监事会对 2020 年股权激励计划预留授予
部分第二个归属期、2020 年股权激励计划首次授予部分第三个归属期的归属名单进行核实
并发表核查意见。
期归属股份的登记工作,并发布了《关于 2020 年股权激励计划预留部分第二个归属期归
属结果暨股份上市的公告》。首次授予的限制性股票的上市日为 2023 年 09 月 12 日。
董事、高级管理人员获得的股权激励
?适用 □不适用
单位:股
报告
期内 报告 限制
报告 期初 期末
年初 报告 报告 已行 期末 报告 本期 期新 性股
期新 持有 持有
持有 期内 期内 权股 持有 期末 已解 授予 票的
授予 限制 限制
姓名 职务 股票 可行 已行 数行 股票 市价 锁股 限制 授予
股票 性股 性股
期权 权股 权股 权价 期权 (元/ 份数 性股 价格
期权 票数 票数
数量 数 数 格 数量 股) 量 票数 (元/
数量 量 量
(元/ 量 股)
股)
张荣秦 董事 0 0 0 0 0 0 0 0 6.08 0
杨连春 董事 0 0 0 0 0 0 0 0 6.08 0
总经 113,0 113,0
王超 0 0 0 0 0 0 0 0 6.08 0
理 00 00
董事
会秘
于茂荣 书、 0 0 0 0 0 0 0 0 6.08 0
副总
经理
副总 48,00 48,00
赵继广 0 0 0 0 0 0 0 0 6.08 0
经理 0 0
财务 45,00 45,00
李世诚 0 0 0 0 0 0 0 0 6.08 0
总监 0 0
合计 -- 0 0 0 0 -- 0 -- 0 -- 0
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高级管理人员的考评机制及激励情况
公司按照《董事、监事、高级管理人员薪酬管理制度》,建立了高级管理人员的薪酬
与公司业绩挂钩的绩效考核与激励约束机制,公司高级管理人员实行基本薪酬和年终绩效
考核相结合的薪酬制度。高级管理人员的薪酬方案按照公司《董事会薪酬与考核委员会工
作细则》、《董事、监事和高级管理人员薪酬及绩效考核管理制度》等规定由董事会薪酬
与考核委员会根据职位、责任、能力、市场薪资行情等因素拟定,经董事会、监事会审议
通过后实施。高级管理人员的基本工资按月发放,绩效年薪则结合其经营绩效、工作能力、
岗位职责等考核确定并发放。
□适用 ?不适用
□适用 ?不适用
十四、报告期内的内部控制制度建设及实施情况
公司按照风险导向原则确定纳入评价范围的主要单位、业务和事项以及高风险领域。
纳入评价范围的主要单位包括:舒泰神(北京)生物制药股份有限公司、北京三诺佳邑生
物技术有限责任公司、北京舒泰神医药科技有限公司、北京诺维康医药科技有限公司、
Staidson BioPharma Inc.、 Staidson Hong Kong Investment Company Limited、浙江舒泰神投
资有限公司、四川舒泰神生物制药有限公司、四川舒泰神药业有限公司、北京彩晔健康管
理有限公司、Intellimmu Biopharma Inc.,纳入评价范围单位资产总额占公司合并财务报表
资产总额的 100%,营业收入合计占公司合并财务报表营业收入总额的 100%;纳入评价范
围的主要业务和事项包括:组织架构、发展战略、人力资源、社会责任、企业文化、资金
活动、采购业务、资产管理、销售业务、财务报告、内部监督等;重点关注的高风险领域
主要包括:资金风险、资产管理风险、成本费用风险、投资风险、法律合规风险和现金流
风险等重大、重要风险。
上述纳入评价范围的单位、业务和事项以及高风险领域涵盖了公司经营管理的主要方
面,不存在重大遗漏。
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为明确公司股东大会、董事会、监事会、总经理的职责权限及运作程序,规范公司的
法人治理结构,根据《公司法》《证券法》以及其他有关法律、法规和公司章程的规定,
公司制定了股东大会议事规则、董事会议事规则、独立董事工作制度、监事会议事规则以
及总经理工作细则,对公司股东大会、董事会、监事会、总经理的性质、职责和工作程序,
以及董事长、董事(包括独立董事)、监事、总经理的任职资格、职权、义务及考核等作
了明确的规定,保证了公司最高权力、决策、监督、管理机构的规范运作,明确了各部门
之间的权力制衡关系,提高了董事会决策效率,保证监事会依法独立行使监督权,保障股
东权益、公司利益和职工的合法权益不受侵蚀,并确保了总经理经营管理的权利和积极性。
(1)股东大会
按照《公司章程》的描述,公司股东大会的权利和义务符合《公司法》《证券法》的
规定,对公司的经营方针和投资计划、选举和更换董事、发行公司股票等重大事项依法行
使职权。年度股东大会每年召开一次,并于上一个会计年度完结后的六个月之内举行,在
《公司法》规定的情形下可召开临时股东大会。
(2)董事会
董事会是公司经营决策的常设机构,对股东大会负责,依法行使决定公司经营计划和
投资、融资方案及公司内部机构设置等职权。公司董事会目前由七名成员组成,其中独立
董事三名。公司股东大会授权董事会全面负责公司的经营和管理,审定年度综合计划和公
司的总方针、总目标,明确各项主要指标,是公司的经营决策中心。
(3)监事会
公司监事会是公司常设监督机构,对董事会及其成员、总经理及副总经理等高级管理
人员进行监督。公司监事会由三名成员组成,其中职工监事一名。监事会由股东大会授权,
负责保障股东权益、公司利益、员工合法权益不受侵犯。监事会对股东大会负责并报告工
作。
(4)董事会下属机构
为进一步完善公司法人治理结构,在董事会下设战略、提名、审计、薪酬与考核四个
专门委员会,并分别制定了《战略委员会工作细则》《提名委员会工作细则》《审计委员会
工作细则》《薪酬与考核委员会工作细则》。
(5)内部审计机构设置
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公司董事会下设审计委员会,审计委员会下设内审部,指定专职人员对企业经营活动、
内部控制制度设计、执行情况及有效性进行监督和检查,对监督检查中发现的内部控制缺
陷,按照公司内部审计工作程序提出相应的改进建议和处理意见,并定期对控制缺陷改进
情况进行跟进,对在监督检查中发现的内部控制重大缺陷,可直接向董事会及审计委员会
报告,确保了内部控制的严格贯彻实施和经营活动的正常进行。
(6)公司组织结构
公司根据《公司法》《公司章程》等有关规定,进一步完善了公司内部的组织架构,
确保了公司股东大会、董事会、监事会、以及董事会领导下的公司管理层等机构的操作规
范、运作有效,维护了投资者和公司利益。
公司以自主知识产权创新药物的研发、生产和营销为主要业务,是一家涵盖早期探索
性研究、药物发现、工艺开发及中试放大、临床前生物学评价、临床开发到药品生产和商
业化的全产业链创新型生物制药企业,拥有完整的研发、生产和营销等体系,是国家级高
新技术企业。
公司致力于研发、生产和销售临床需求未被满足的治疗性药物,主要包括蛋白类药物
(含治疗性单克隆抗体药物)、基因治疗/细胞治疗药物、化学药物三大药物类别,治疗领
域覆盖了神经系统相关疾病、感染性疾病、胃肠道疾病、泌尿系统疾病以及自身免疫系统
疾病等多种领域。
公司根据发展战略,不断完善人力资源体系建设,为未来发展规划提供强有力的人力
资源支持和服务。
公司在科学、规范、公平、公开、公正的原则指导下,优化了人力资源培养、选拔、
考核和激励机制,修订了《员工招聘管理办法》《员工异动管理办法》《员工绩效管理办法》
等一系列管理制度,持续加强人力资源建设,防范人力资源风险。
在培养人才方面,通过对公司管理人员和核心技术人员进行培训,全面提升公司管理
能力;对普通员工增加劳动技能和专业技术培训,提高员工素质和劳动技能。
公司还注意改善员工工作环境、提高员工薪酬待遇、增加晋升提拔的机会,根据员工
意愿定期组织员工培训,重视员工个人发展需求,关注员工成长。
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在公司领导的带领下,公司坚持以持续创新、提供安全有效的治疗药物、为人类健康
做贡献为企业使命,以患者利益为根本、合作竞争、创造价值为核心价值观。企业发展与
社会责任并重。
公司宣扬尚责、创新、诚信、笃行的企业文化精神,鼓励员工勇于创新、诚信守诺、
坚持不懈,以企业发展为己任,以人类健康为使命。为了更深入的推进企业文化的落地执
行,公司组织了多种多样以企业文化为主旨的沙龙活动,让企业文化更加的深入人心。
为保证资金安全,公司制定了一系列货币资金管理制度,并根据实际情况对管理制度
进行更新和修订。同时,公司还制定了《公司核决权限指引》,规定了不同规模的资金活
动按照不同的审批权限进行审批,确保了资金支出的安全性和授权审批的有效性。
公司制定了《对外投资管理制度》《委托理财管理制度》以及相关流程,对投资项目
的调研、论证、申报、审批、项目运营、评估与处置等事项进行了规范;公司董事会、股
东大会按照制度规定的审批权限对投资项目进行论证和审批。
公司全面梳理了采购业务流程,并根据实际工作需要修订了《采购管理制度》。统筹
安排采购计划,明确请购、审批、购买、验收、付款等环节的职责和审批权限,按照规定
的审批权限和程序办理采购业务,科学合理地确定采购价格。
公司会不断加强采购计划的执行,持续完善采购管理规范,重视账期和供应商管理,
提高采购质量。对标准化程度高、需求计划性强、价格相对稳定的物资,尽量签订框架协
议,防止出现采购物资质次价高等现象,采取有效控制措施,确保物资采购满足公司生产
经营需要。
公司制定了《固定资产管理办法》,由行政部负责固定资产的实物管理工作,办理固
定资产的验收、编码、台账登记、内部转移、出租、有偿转让、盘点、清理报废的确认申
报手续,掌握固定资产形态、状况、使用地点、使用人等情况,监督固定资产的使用、保
养和保管工作。财务部负责固定资产的财务管理,对固定资产折旧年限、折旧方法及残值
等信息进行维护,发现有减值迹象及时进行处理。
公司制定了《存货管理制度》,对存货采购、入库、保管、领用、盘点及报废各环节
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
严格管理;公司仓储部门详细记录存货入库、出库及库存情况,做到存货记录与实际库存
相符,并定期与财务部、存货管理部门进行核对,保证账实相符。
公司全面梳理了营销系统业务流程,完善了相关管理制度,确定了适当的销售政策和
策略,明确了销售、发货、收款等环节的职责和审批权限,按照规定的权限和程序办理销
售业务,采取有效控制措施,确保实现销售目标,实现销售与生产、资产、资金等方面管
理的衔接,有效防范和化解经营风险。
公司制定了《财务管理制度》,明确了公司负责人、主管会计工作负责人以及会计机
构负责人对公司财务会计报告的真实性、完整性和合法性负责。公司财务部根据《企业会
计准则》的规定编制合并财务报表,公司所属各子公司按照规定提供财务资料。公司季度
报告、半年度报告和年度报告按照监管机构要求,按时编制,按规定进行信息披露。
公司制定了财务报告汇报流程,由财务总监定期就重要财务数据及指标向管理层进行
汇报,确保了财务信息及时有效的传递。
公司制定了《内部审计制度》,对内部审计人员的权利职责进行了规定,有效保障了
内部审计人员的独立性;为保证审计发现的及时整改,公司制定了《内部审计整改跟进管
理制度》,对审计发现的整改时间及责任进行了明确规定。公司重视内部审计人员的执业
操守和发展规划,持续开展内部审计人员的后续教育,保证了内部审计人员的执业发展及
业务发展需求。
□是 ?否
十五、公司报告期内对子公司的管理控制情况
整合中遇到的 已采取的解决
公司名称 整合计划 整合进展 解决进展 后续解决计划
问题 措施
/ / / / / / /
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
十六、内部控制评价报告或内部控制审计报告
内部控制评价报告全文披露日期 2024 年 03 月 26 日
内部控制评价报告全文披露索引 巨潮资讯网
纳入评价范围单位资产总额占公司合
并财务报表资产总额的比例
纳入评价范围单位营业收入占公司合
并财务报表营业收入的比例
缺陷认定标准
类别 财务报告 非财务报告
主营业务收入:1、一般缺陷:错报总 主营业务收入:1、一般缺陷:错报总
额<0.5%;2、重要缺陷:0.5%≤错报 额<0.5%;2、重要缺陷:0.5%≤错报
总额<1%;3、重大缺陷:1%≤错报 总额<1%;3、重大缺陷:1%≤错报
总额。 总额。
定性标准
资产总额:1、一般缺陷:错报总额 资产总额:1、一般缺陷:错报总额
<0.5%;2、重要缺陷:0.5%≤错报总 <0.5%;2、重要缺陷:0.5%≤错报总
额<1%;3、重大缺陷:1%≤错报总 额<1%;3、重大缺陷:1%≤错报总
额。 额。
出现下列情形的,认定为存在财务报
告内部控制重大缺陷:
①发现董事、监事和高级管理人员在
公司管理活动中存在重大舞弊; 出现以下情形的,认定为重大缺陷,
②发现当期财务报表存在重大错报, 其他情形按影响程度分别确定为重要
而内部控制在运行过程中未能发现; 缺陷或一般缺陷。
③公司审计委员会和内部审计机构对 ①缺乏民主决策程序;
内部控制的监督无效; ②公司决策程序不科学,如决策失
④因会计差错导致证券监管机构的行 误,导致并购不成功;
定量标准
政处罚。 ③违反国家法律、法规,如环境污
出现下列情形的(包括但不限于)
,被 染,安全生产;
认定为重要缺陷,以及存在“重大缺 ④内部控制评价的结果特别是重大或
陷”的迹象: 重要缺陷未得到整改;
①关键岗位人员舞弊; ⑤重要业务缺乏制度控制或控制系统
②合规性监管职能失效,违反法规的 性失效。
行为可能对财务报告的可靠性产生重
大影响;
③已向管理层汇报但经过合理期限
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
后,管理层仍没有对重要缺陷进行纠
正。
除上述重大缺陷、重要缺陷之外的其
他控制缺陷,可认定为一般缺陷。
财务报告重大缺陷数量(个) 0
非财务报告重大缺陷数量(个) 0
财务报告重要缺陷数量(个) 0
非财务报告重要缺陷数量(个) 0
内部控制鉴证报告
内部控制鉴证报告中的审议意见段
我们认为,舒泰神按照《企业内部控制基本规范》规定的标准于 2023 年 12 月 31 日在所有重大方面保持了与财务报表
相关的有效的内部控制。
内控鉴证报告披露情况 披露
内部控制鉴证报告全文披露日期 2024 年 03 月 26 日
《内部控制鉴证报告》详见 巨潮资讯网
内部控制鉴证报告全文披露索引
(http://www.cninfo.com.cn)
内控鉴证报告意见类型 标准无保留意见
非财务报告是否存在重大缺陷 否
会计师事务所是否出具非标准意见的内部控制鉴证报告
□是 ?否
会计师事务所出具的内部控制鉴证报告与董事会的自我评价报告意见是否一致
?是 □否
十七、上市公司治理专项行动自查问题整改情况
不适用
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
第五节 环境和社会责任
一、重大环保问题
上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位
?是 □否
环境保护相关政策和行业标准
舒泰神根据《环境空气质量标准》(GB3095-2012)、《环境影响评价技术导则-大气
环境》(HJ2.2-2018)、《大气污染物综合排放标准》(DB11/501-2017)、《水污染物综
合排放标准》(DB11/307-2013)、《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)、《地下水
质量标准》(GB/T14848-2017)、《声环境质量标准》(GB3096-2008)、《土壤环境质
量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)、《大气污染物综合排放
标准》(DB11/501-2017)、《水污染物综合排放标准》(DB11/307-2013)、《中华人民
共和国固体废物污染环境防治法》、《北京市生活垃圾管理条例》、《一般工业固体废物
贮存和填埋污染控制标准》(GB18599-2020)、《北京市危险废物污染环境防治条例》、
《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)、《危险废物收集、贮存、运输技术规
范》、《危险废物污染防治技术政策》、《危险废物转移联单管理办法》、《制药工业大
气污染物排放标准》(GB 37823-2019)等技术规范及指南要求,按照排污许可证的规定
开展各项环境保护工作。
湖南中威根据《环境保护法》、《制药工业大气污染物排放标准》(GB 37823-
南要求,按照排污许可证的规定开展各项环境保护工作。
环境保护行政许可情况
舒泰神依据《中华人民共和国环境保护法》《建设项目环境保护管理条例》以及其他
相关环境保护法律法规,严格履行建设项目环保“三同时”手续,对新建项目开展环境影响
评价、验收等工作,保证建设项目符合相关环境保护法律法规要求。2023 年 02 月 01 日中
试生产车间项目环境影响报告书获得北京经济技术开发区行政审批局批复,批复文号为:
经环保审字【2023】0010 号; 2023 年 05 月 05 日突发环境事件应急预案在北京经济技术
开发区城市运行局进行备案,备案号为:110115-2023-544-L; 公司现有排污许可证编号为:
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湖南中威建设项目环境影响评价报告书经株洲市环保局天元区分局审批通过,环境影
响评价批复文号为“株天环评书【2017】9 号”并取得排污许可证。公司排污许可证编号为:
行业排放标准及生产经营活动中涉及的污染物排放的具体情况
主要污 主要污
执行的
公司或 染物及 染物及 排放口 核定的
排放方 排放口 排放浓 污染物 排放总 超标排
子公司 特征污 特征污 分布情 排放总
式 数量 度/强度 排放标 量 放情况
名称 染物的 染物的 况 量
准
种类 名称
生产楼
楼顶 2
处、
研发楼
舒泰神 行标准
楼顶 1
(北 为
处、
京)生 大气污 非甲烷 有组织 ≤5.78mg 10mg/m
物制药 染物 总烃 排放 /m3 3,其他
顶2
股份有 执行
处、3
限公司 20mg/m
号楼 2
处、污
水处理
站1处
锅炉、
生产楼 5a 楼执
舒泰神
楼顶 6 行标准
(北
处、5a 为
京)生 大气污 有组织 ≤3.8mg/
颗粒物 11 楼楼顶 5mg/m3 0.143 吨 无 无
物制药 染物 排放 m3
股份有
锅炉 3 为
限公司
处 10mg/m
舒泰神
(北
京)生 大气污 有组织 5a 楼楼 ≤0.9mg/
油烟 2 1mg/m3 0.043 吨 无 无
物制药 染物 排放 顶2处 m3
股份有
限公司
舒泰神
(北
京)生 水污染 间接排 废水总 ≤165.38 1.57486 5.98 吨/
CODcr 1 500mg/L 无
物制药 物 放 排口 2mg/L 8吨 年
股份有
限公司
舒泰神
(北 水污染 间接排 废水总 ≤14.301 0.06226 0.6 吨/
氨氮 1 45mg/L 无
京)生 物 放 排口 mg/L 9吨 年
物制药
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
股份有
限公司
舒泰神
(北
京)生 大气污 有组织 锅炉房 ≤27mg/ 80mg/m
NOX 3 0.416 吨 无 无
物制药 染物 排放 3处 m3 3
股份有
限公司
舒泰神
(北
京)生 大气污 有组织 锅炉房 10mg/m
SO2 3 未检出 / 无 无
物制药 染物 排放 3处 3
股份有
限公司
湖南中
威制药 大气污 挥发性 有组织 150mg/ 0.0109t/
有限公 染物 有机物 排放 m? a
司
湖南中
威制药 大气污 挥发性 有组织 4.56mg/ 150mg/
有限公 染物 有机物 排放 m? m?
司
湖南中
威制药 大气污 有组织
颗粒物 1 DA002 / 30mg/m? / / 无
有限公 染物 排放
司
湖南中
威制药 大气污 有组织
颗粒物 1 DA001 / 30mg/m? / / 无
有限公 染物 排放
司
湖南中
威制药 大气污 有组织 3.7mg/m 0.0054t/
颗粒物 1 DA004 30mg/m? / 无
有限公 染物 排放 ? a
司
湖南中
威制药 大气污 二氧化 有组织 50mg/m
有限公 染物 硫 排放 3
司
湖南中
威制药 大气污 氮氧化 有组织 100mg/ 150mg/
有限公 染物 物 排放 m? m3
司
湖南中
威制药 大气污 有组织
氯化氢 1 DA003 / 30mg/L / / 无
有限公 染物 排放
司
对污染物的处理
舒泰神的废气主要污染物为:非甲烷总烃、颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、油烟等污
染物,分别采用采用活性炭吸附、布袋除尘、低氮化改造、静电式油烟净化器处理后,满
足排放限值要求。废水主要污染物:氨氮、化学需氧量等污染物,采用“格栅-调节池-水解
酸化池-接触氧化池-石英砂过滤”的组合生化处理系统处理后,满足排放限值要求。
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
湖南中威的挥发性有机物通过 UV 光解+活性炭过滤,防治效率 70%。
突发环境事件应急预案
舒泰神已按照环境保护相关法律法规,结合实际情况制定突发环境事件应急预案,并
已在北京经济技术开发区城市运行局进行备案,备案号为:110115-2023-544-L,同时按照
已制定的突发环境事件应急预案定期开展演练。
湖南中威制定了详细的突发环境事件应急预案并经行政主管部门株洲市环保局天元区
分局审批备案。备案编号为:430211-2021-017L。
环境自行监测方案
舒泰神已按照环境保护相关法律法规,结合实际情况制定突发环境事件应急预案,并
已在北京经济技术开发区城市运行局生态环境处进行备案,同时按照已制定的突发环境事
件应急预案定期开展演练。
根据《排污许可管理办法(试行)》等相关规定,湖南中威制药有限公司制定了环境
自行监测方案,并在工作中严格按照相关规定及方案对废水、废气中的各种污染物进行监
测。
环境治理和保护的投入及缴纳环境保护税的相关情况
报告期内,舒泰神增加污水站废气处理设施,污水站废气由无组织改为有组织排放,
投入资金 145000 元;公司严格落实排污许可要求,按时进行环境监测,环境监测费用投
入 217980 元;公司为保证废气处理设施的去除效率,更换活性炭等,资金投入 60000 元;
公司严格执行《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《危险废物贮存污染控制标准》
(GB18597-2023)要求,及时进行危险废物委托处置,危险废物处理费用投入 434540.95
元;环境保护税缴纳 22863.97 元。
湖南中威环境治理每年投入约 50 万元;环境保护税根据排污排放量按时缴纳。
在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
?适用 □不适用
舒泰神在报告期内为减少其碳排放所采取的措施:
对用电进行严格管控,尽量避免设备空运转;
对空调的启用进行管控,根据相关一线部门实际需求情况使用空调;
加强环保节能管理,保证“三废”达标排放。做好电、气消耗的统计,对节能减排中存
在的问题进行分析并及时采取措施解决问题;
公司于 2023 年 06 月开展清洁生产审核和评价认证,推动实施生产过程绿色低碳化改
造,减少二氧化碳的排放。
报告期内因环境问题受到行政处罚的情况
公司或子公司名 对上市公司生产
处罚原因 违规情形 处罚结果 公司的整改措施
称 经营的影响
/ / / / / /
其他应当公开的环境信息
无
其他环保相关信息
湖南中威 2019 年公司完成锅炉油改气项目,SO2 排放实现“0”排放。
湖南中威 2020 年公司新增原料车间 VOC 尾气在线监测及 VOC 尾气处理设备。
湖南中威 2022 年公司原料车间 VOC 活性炭吸附塔更换为 UV 光解+活性炭吸附。
湖南中威 2022 年公司污水站采取封闭措施,并加装活性炭过滤风机。
二、社会责任情况
在公司领导的带领下,坚持以持续创新、提供安全有效的治疗药物、为人类健康做贡
献为企业使命,以患者利益为根本、合作竞争、创造价值为核心价值观。
公司积极承担企业社会责任,在开展社会公益事业上秉持着“用心公益,共享正能量”
的践行宗旨和行动理念,强调以用心服务患者为中心,以物资捐助为主要形式,向省级慈
善机构、慈善救助机构等捐款捐物,以改善所助人群的生活水平。
公司将继续秉承“持续创新,提供安全有效的治疗药物,为人类健康做贡献”的企业使
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
命,一如既往的为人类健康努力奋斗,恪守一家优秀的创新型生物制药企业应尽的社会责
任,实现公司与社会可持续发展的和谐统一。
三、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴的情况
不适用
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第六节 重要事项
一、承诺事项履行情况
完毕及截至报告期末尚未履行完毕的承诺事项
?适用 □不适用
承诺事由 承诺方 承诺类型 承诺内容 承诺时间 承诺期限 履行情况
子公司以及本人实际控制的公司(“附属
公司”)目前没有直接或间接地从事任何
与舒泰神以及舒泰神的控股子公司实
际从事的业务存在竞争的任何业务活
动。
何时间不会直接或间接地以任何方式
(包括但不限于自营、合资或联营)参与
或进行与舒泰神以及舒泰神控股子公
昭衍(北 关于同业
司实际从事的业务存在直接或间接竞
京)投资 竞争、关
首次公开发 争的任何业务活动。凡本人/本公司及
有限公 联交易、 2011 年 04
行或再融资 附属公司有任何商业机会可从事、参 长期有效 正常履行中
司;周志 资金占用 月 15 日
时所作承诺 与或入股任何可能会与舒泰神以及舒
文;冯宇 方面的承
泰神的控股子公司生产经营构成竞争
霞 诺
的业务,本人/本公司及附属公司会将
上述商业机会让予舒泰神或者舒泰神
的控股子公司。
证与承诺,本人/本公司同意给予舒泰
神赔偿。
直至本人/本公司不再为持有舒泰神的
制人的地位为止。
周志文; 关于同业 1、本人/本公司将尽量避免与舒泰神之
首次公开发
冯宇霞; 竞争、关 间产生关联交易事项,对于不可避免 2011 年 04
行或再融资 长期有效 正常履行中
昭衍(北 联交易、 发生的关联业务往来或交易,将在平 月 11 日
时所作承诺
京)投资 资金占用 等、自愿的基础上,按照公平、公允
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
有限公 方面的承 和等价有偿的原则进行,交易价格将
司;香塘 诺 按照市场公认的合理价格确定。
集团有限 2、本人/本公司将严格遵守舒泰神章程
公司 中关于关联交易事项的回避规定,所
涉及的关联交易均将按照舒泰神关联
交易决策程序进行,并将履行合法程
序,及时对关联交易事项进行信息披
露。
转移舒泰神利润,不会通过影响舒泰
神的经营决策来损害舒泰神及其他股
东的合法权益。
或者个人输送利益,也不采用其他方
式损害公司利益;
关的投资、消费活动;
会制定的薪酬制度与公司填补回报措
施的执行情况相挂钩;
关于 2022
未来股权激励方案的行权条件将与公
年度向特
司填补回报措施的执行情况相挂钩;
首次公开发 全体董 定对象发
行或再融资 事、高级 行股票摊 履行完毕
填补回报措施,若本人违反该等承诺 月 22 日 月 15 日
时所作承诺 管理人员 薄即期回
并给公司或者投资者造成损失的,本
报填补措
人愿意依法承担对公司或者投资者的
施的承诺
补偿责任;
发行股票实施完毕前,若中国证监
会、深圳证券交易所作出关于填补回
报措施及其承诺的其他新监管规定
的,且上述承诺不能满足中国证监
会、深圳证券交易所该等规定时,本
人承诺届时将按照中国证监会、深圳
证券交易所的最新规定出具补充承
诺。
首次公开发 熠昭(北 关于 2022 1、不会越权干预公司的经营管理活 2022 年 12 2024 年 01 履行完毕
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
行或再融资 京)医药 年度向特 动,不会侵占公司利益; 月 22 日 月 15 日
时所作承诺 科技有限 定对象发 2、切实履行公司制定的有关填补回报
公司 行股票摊 的相关措施以及对此作出的任何有关
薄即期回 填补回报措施的承诺,若违反该等承
报填补措 诺并给公司或者投资者造成损失的,
施的承诺 愿意依法承担对公司或者投资者的补
偿责任;
年度向特定对象发行股票实施完毕
前,若中国证监会、深圳证券交易所
作出关于填补回报措施及其承诺的其
他新的监管规定,且上述承诺不能满
足中国证监会、深圳证券交易所该等
规定时,本人承诺届时将按照中国证
监会、深圳证券交易所的最新规定出
具补充承诺。
动,不会侵占公司利益;
的相关措施以及对此作出的任何有关
填补回报措施的承诺,若违反该等承
关于 2022 诺并给公司或者投资者造成损失的,
年度向特 愿意依法承担对公司或者投资者的补
首次公开发 定对象发 偿责任;
周志文、 2022 年 12 2024 年 01
行或再融资 行股票摊 3、自本承诺出具日至公司本次向特定 履行完毕
冯宇霞 月 22 日 月 15 日
时所作承诺 薄即期回 对象发行股票实施完毕前,若中国证
报填补措 监会、深圳证券交易所作出关于填补
施的承诺 回报措施及其承诺的其他新的监管规
定,且上述承诺不能满足中国证监
会、深圳证券交易所该等规定时,本
人承诺届时将按照中国证监会、深圳
证券交易所的最新规定出具补充承
诺。
承诺是否按
是
时履行
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
目达到原盈利预测及其原因做出说明
□适用 ?不适用
二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金。
三、违规对外担保情况
□适用 ?不适用
公司报告期无违规对外担保情况。
四、董事会对最近一期“非标准审计报告”相关情况的说明
□适用 ?不适用
五、董事会、监事会、独立董事(如有)对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”
的说明
□适用 ?不适用
六、董事会关于报告期会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正的说明
□适用 ?不适用
七、与上年度财务报告相比,合并报表范围发生变化的情况说明
□适用 ?不适用
公司报告期无合并报表范围发生变化的情况。
八、聘任、解聘会计师事务所情况
现聘任的会计师事务所
境内会计师事务所名称 天衡会计师事务所(特殊普通合伙)
境内会计师事务所报酬(万元) 65
境内会计师事务所审计服务的连续年限 12
境内会计师事务所注册会计师姓名 葛惠平、苗妙
境内会计师事务所注册会计师审计服务的连续年限 葛惠平 3 年、苗妙 1 年
是否改聘会计师事务所
□是 ?否
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
聘请内部控制审计会计师事务所、财务顾问或保荐人情况
□适用 ?不适用
九、年度报告披露后面临退市情况
□适用 ?不适用
十、破产重整相关事项
□适用 ?不适用
公司报告期未发生破产重整相关事项。
十一、重大诉讼、仲裁事项
□适用 ?不适用
本年度公司无重大诉讼、仲裁事项。
十二、处罚及整改情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在处罚及整改情况。
十三、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况
□适用 ?不适用
十四、重大关联交易
?适用 □不适用
获批
关联 占同 可获
关联 的交 是否 关联
关联 关联 关联 关联 交易 类交 得的
关联 交易 易额 超过 交易 披露 披露
交易 交易 交易 交易 金额 易金 同类
关系 定价 度 获批 结算 日期 索引
方 类型 内容 价格 (万 额的 交易
原则 (万 额度 方式
元) 比例 市价
元)
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合计 -- -- -- -- -- -- -- --
大额销货退回的详细情况 不适用
按类别对本期将发生的日常关联
交易进行总金额预计的,在报告 不适用
期内的实际履行情况(如有)
交易价格与市场参考价格差异较
不适用
大的原因(如适用)
□适用 ?不适用
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。
□适用 ?不适用
公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。
□适用 ?不适用
公司报告期不存在关联债权债务往来。
□适用 ?不适用
公司与存在关联关系的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
□适用 ?不适用
公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
□适用 ?不适用
公司报告期无其他重大关联交易。
十五、重大合同及其履行情况
(1) 托管情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在托管情况。
(2) 承包情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在承包情况。
(3) 租赁情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在租赁情况。
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
□适用 ?不适用
公司报告期不存在重大担保情况。
公司报告期不存在重大担保情况。
(1) 委托理财情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在委托理财。
(2) 委托贷款情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在委托贷款。
□适用 ?不适用
公司报告期不存在其他重大合同。
十六、其他重大事项的说明
?适用 □不适用
月修订)》、等相关法律法规及规范性文件的要求,结合公司实际情况,公司对注册资本
进行了变更,并于近日完成了工商变更登记,取得了北京经济技术开发区市场监督管理局
颁发的《企业法人营业执照》。
结报告的公告》(公告编号:023-02-02)。公司取得注射用鼠神经生长因子(苏肽生)新
增适应症的 IIa 期临床试验临床研究总结报告。
评价注射用鼠神经生长因子(苏肽生)治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性结果显示,
在标准治疗的基础上加用苏肽生展示出提高慢性糖尿病足溃疡患者的溃疡愈合率、缩短愈
合时间的趋势,在大面积溃疡、Wagner3 级的患者群体中的趋势更为明显;本品用于治疗
糖尿病足溃疡的安全性良好。
验完成首例受试者给药的公告》(公告编号:2023-03-01)。公司及全资子公司诺维康于
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
床试验批准通知书》,同意本品开展“不伴抑制物的血友病 A 或 B 患者出血按需治疗”的临
床试验。近日,注射用 STSP-0601 新增适应症在国内医院完成了针对不伴抑制物的血友病
A 或 B 患者出血按需治疗适应症 II 期临床试验的首例受试者给药。
研究总结报告的公告》(公告编号:2023-04-02)。公司取得 STSA-1002 注射液针对治疗
重型 COVID-19 适应症的 I 期临床试验(FDA)临床研究总结报告。
评价 STSA-1002 注射液的安全性和耐受性为主要研究目的 I 期临床试验结果显示,在
方案拟定的剂量范围内,STSA-1002 在健康受试者中安全性耐受性良好,其 PK 参数接近
线性动力学特征,免疫原性低。STSA-1002 在给药后可显著降低 C5a 水平,随着剂量的增
加,对 C5a 的抑制作用更持久。
研究总结报告的公告》(公告编号:2023-06-02)。公司全资子公司舒泰神(加州)取得
STSA-1005 注射液针对治疗重型 COVID-19 适应症的 I 期临床试验(FDA)临床研究总结
报告。
评价 STSA-1005 注射液的安全性和耐受性为主要研究目的 I 期临床试验结果显示,在
方案拟定的剂量范围内,STSA-1005 在健康受试者中安全性、耐受性良好,其 PK 参数接
近线性动力学特征,免疫原性低。
告编号:2023-06-01)。公司于 2022 年 12 月 22 日召开第五届董事会第十四次会议,并于
象发行股票预案等相关议案。由于发行需要,公司决定聘请国金证券股份有限公司担任本
次向特定对象发行股票的保荐机构,并于 2023 年 02 月与国金证券签订了《关于舒泰神
(北京)生物制药股份有限公司向特定对象发行股票并在创业板上市之保荐协议》。
根据中国证监会《证券发行上市保荐业务管理办法》等相关规定,公司因再次申请发
行证券另行聘请保荐机构,与原保荐机构的保荐协议终止,由另行聘请的保荐机构完成原
保荐机构尚未完成的持续督导工作。因此,中金公司未完成的持续督导工作将由国金证券
承接,中金公司不再履行相应的持续督导职责。
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
国金证券已指派严强先生和吕雷先生担任公司本次向特定对象发行股票的保荐代表人,
具体负责本次发行的保荐工作及股票上市后的持续督导工作及公司首次公开发行股票募集
资金管理和使用的后续持续督导工作。
验信息的公告》(公告编号:2023-07-01)。公司及全资子公司三诺佳邑于 2023 年 02 月
在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示治疗乙型肝炎病毒感染相关
疾病的基因药物“STSG-0002 注射液”的药物 Ib/II 期临床试验信息。
易所受理的公告》(公告编号:2023-08-01)。公司于 2023 年 03 月 06 日收到深交所出具
的《关于受理舒泰神(北京)生物制药股份有限公司向特定对象发行股票申请文件的通知》
(深证上审〔2023〕248 号),深交所对公司报送的向特定对象发行股票的申请文件进行
了核对,认为申请文件齐备,决定予以受理。
适应症)取得新药临床试验通知书的公告》(公告编号:2023-09-02)。公司取得国家药
品监督管理局签发的 STSA-1002 注射液用于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)适应症的《药
物临床试验批准通知书》(CXSL2200630),同意本品开展用于急性呼吸窘迫综合征
(ARDS)的临床试验。
生物制药股份有限公司申请向特定对象发行股票的审核问询函〉的公告》(公告编号:
药股份有限公司申请向特定对象发行股票的审核问询函》(审核函〔2023〕020046 号)。
深交所发行上市审核机构对公司提交的向特定对象发行股票的申请文件进行了审核,并形
成了审核问询问题。公司将按照审核问询函的要求,会同相关中介机构逐项落实并及时提
交对审核问询函的回复,回复内容将通过临时公告方式披露,并在披露后通过深交所发行
上市审核业务系统报送相关文件。
公司于 2023 年 04 月 03 日发布了《〈关于舒泰神(北京)生物制药股份有限公司申请
向特定对象发行股票的审核问询函〉回复及财务数据更新的提示性公告》(公告编号:
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
关问题进行了认真研究和逐项回复,审核问询函回复及申请文件已结合公司 2022 年年度
报告财务数据完成更新。
Gohibic(Vilobelimab)注射液用于治疗 COVID-19 获得 FDA 紧急使用授权(EUA)的公
告》(公告编号:2023-14-01)。公司近日从美国食品药品监督管理局( FDA)网站
(https://www.fda.gov/)及 InflaRx 网站(https://www.inflarx.de/)获悉,公司全资子公司舒
泰神香港参股公司 InflaRx 研发药物 Gohibic(Vilobelimab)注射液用于治疗 COVID-19 获
得 FDA 紧急使用授权(EUA)。
编号:2023-16-01)。公司取得了市药监局下发的药品生产许可证,同意《药品生产许可
证》变更申请,公司北京市北京经济技术开发区经海二路 36 号地址项下冻干车间的生产
线“注射用鼠神经生长因子(冻干粉针剂,西林瓶)生产线”名称变更为“冻干粉针生产线”。
(公告编号:2023-18-01)。公司收到北京市药品监督管理局颁发的《药品 GMP 符合性检
查结果通知书》,本次 GMP 现场检查的顺利通过有利于提高公司产品复方聚乙二醇
(3350)电解质口服溶液的生产产能,也提升了产品的生产管理能力和质量管制体系,可
以更好的满足市场需求,持续保障公司经营。
申请向特定对象发行股票的审核问询函〉回复(修订稿)的提示性公告》(公告编号:
股份有限公司申请向特定对象发行股票的审核问询函》(审核函〔2023〕020046 号)。公
司收到《审核问询函》后,会同相关中介机构对《审核问询函》中的相关问题进行了认真
研究和逐项回复,审核问询函回复及申请文件已结合公司 2022 年年度报告财务数据完成
更新。
公司根据深交所的进一步审核意见,公司会同相关中介机构对上述审核问询函回复内
容进行了进一步补充修订,并根据规定对修订后的文件进行公开披露,具体内容详见公司
于同日在巨潮资讯网上披露的相关公告。
生物制药股份有限公司申请向特定对象发行股票的第二轮审核问询函〉的公告》(公告编
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
号:2023-20-01)。公司于 2023 年 04 月 24 日收到深交所出具的《关于舒泰神(北京)生
物制药股份有限公司申请向特定对象发行股票的第二轮审核问询函》(审核函〔2023〕
了审核,并形成了审核问询问题。公司将按照第二轮审核问询函的要求,会同相关中介机
构逐项落实并及时提交对第二轮审核问询函的回复,回复内容将通过临时公告方式披露,
并在披露后通过深交所发行上市审核业务系统报送相关文件。
公司于 2023 年 05 月 04 日发布了《〈关于舒泰神(北京)生物制药股份有限公司申请
向特定对象发行股票的第二轮审核问询函〉回复的提示性公告》(公告编号:2023-22-
的相关问题进行了认真研究和逐项回复,并根据相关要求对第二轮审核问询函回复进行公
开披露。
适应症)申报新药临床试验申请获得受理的公告》(公告编号:2023-23-01)。公司收到
了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》,国家药品监督管理局同意受理舒泰
神提交的关于 STSA-1201 皮下注射液用于治疗哮喘的临床试验申请。
首例受试者给药的公告》(公告编号:2023-24-01)。公司及全资子公司三诺佳邑 2023 年
肝炎病毒感染相关疾病的基因药物“STSG-0002 注射液”的药物 Ib/II 期临床试验信息。近日,
STSG-0002 注射液在北京大学第一医院完成了针对慢性乙型肝炎适应症 Ib/II 期临床试验的
首例受试者给药。
编号:2023-25-01)。公司于近期取得了市药监局下发的药品生产许可证,同意《药品生
产许可证》变更申请,公司北京市北京经济技术开发区经海二路 36 号地址增加生产范围、
生产车间和生产线“治疗用生物制品(原液四车间:原液四车间生产线;冻干车间:冻干
粉针生产线(注射用 STSP-0601))”。
复及募集说明书等相关文件更新的提示性公告》(公告编号:2023-26-01)。公司于 2023
年 03 月 16 日收到深交所出具的《关于舒泰神(北京)生物制药股份有限公司申请向特定对
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
象发行股票的审核问询函》(审核函〔2023〕020046 号)。舒泰神于 2023 年 04 月 24 日
收到深圳证券交易所出具的《关于舒泰神(北京)生物制药股份有限公司申请向特定对象
发行股票的第二轮审核问询函》(审核函〔2023〕020063 号)。
公司收到《审核问询函》、《第二轮审核问询函》后,会同相关中介机构对《审核问
询函》、《第二轮审核问询函》中的相关问题进行了认真研究和逐项回复,审核问询函回
复及相关申请文件已披露,具体内容详见公司于 2023 年 04 月 20 日及 2023 年 05 月 04 日
在巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)披露的《关于舒泰神(北京)生物制药股份有
限公司申请向特定对象发行股票的审核问询函的回复报告(修订稿)(豁免版)》、《关
于舒泰神(北京)生物制药股份有限公司申请向特定对象发行股票的第二轮审核问询函的
回复报告》及其他相关文件。
根据深交所的进一步审核意见并结合公司 2023 年一季度财务数据,公司会同相关中
介机构对上述审核问询函回复内容进行了进一步补充修订,现根据规定对修订后的文件进
行公开披露,具体内容详见公司于同日在巨潮资讯网上披露的相关公告。
生物制药股份有限公司申请向特定对象发行股票的第三轮审核问询函〉的公告》(公告编
号:2023-27-01)。公司于 2023 年 06 月 01 日收到深交所出具的《关于舒泰神(北京)生
物制药股份有限公司申请向特定对象发行股票的第三轮审核问询函》(审核函〔2023〕
了审核,并形成了审核问询问题。公司将按照第三轮审核问询函的要求,会同相关中介机
构逐项落实并及时提交对第三轮审核问询函的回复,回复内容将通过临时公告方式披露,
并在披露后通过深交所发行上市审核业务系统报送相关文件。
公司于 2023 年 06 月 07 日发布了《〈关于舒泰神(北京)生物制药股份有限公司申请
向特定对象发行股票的第三轮审核问询函〉回复的提示性公告》(公告编号:2023-28-
的相关问题进行了认真研究和逐项回复,并根据相关要求对第三轮审核问询函回复进行公
开披露。
申请向特定对象发行股票的第三轮审核问询函〉回复(修订稿)及募集说明书等相关文件
更新的提示性公告》(公告编号:2023-31-07)。公司于 2023 年 06 月 01 日收到深交所出
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
具的《关于舒泰神(北京)生物制药股份有限公司申请向特定对象发行股票的第三轮审核
问询函》(审核函〔2023〕020088 号)。公司收到《第三轮审核问询函》后,会同相关中
介机构对《第三轮审核问询函》中的相关问题进行了认真研究和逐项回复,并根据相关要
求对第三轮审核问询函回复进行公开披露。
根据深交所的进一步审核意见并结合发行方案调整事项,公司会同相关中介机构对上
述审核问询函回复内容进行了进一步补充修订,对募集说明书等相关申请文件进行修订,
并根据规定对修订后的文件进行公开披露,具体内容详见公司于同日在巨潮资讯网上披露
的相关公告。
内容进行了进一步补充修订,并根据规定对修订后的文件进行公开披露,具体内容详
见公司于同日在巨潮资讯网上披露的相关公告。
编号:2023-34-02)。公司于 2023 年 06 月 12 日召开第五届董事会第十七次会议,审议通
过了《关于终止部分募投项目的议案》,同意公司终止“投资设立全资子公司四川舒泰神
生物制药有限公司”项目(建设四川医药生产基地项目),上述议案已于 2023 年 06 月 28
日经 2023 年第二次临时股东大会审议通过。
公司全资子公司四川舒泰神与眉山市东坡区土地储备中心(以下简称“土地储备中
心”)、眉山经济开发区新区管理委员会共同签订了《收回国有建设用地使用权补偿协
议》。经东坡区人民政府批准,土地储备中心负责收回四川舒泰神位于经开区新区规划范
围内科工园北路与本草大道交叉的东北角的 1 宗国有建设用地使用权,收回土地面积为
办法》等有关法律、法规规定,经土地储备中心与四川舒泰神双方平等协商,就土地储备
中心有偿收回四川舒泰神该宗国有建设用地使用权补偿相关事宜达成协议。
研究总结报告的公告》(公告编号:2023-35-01)。公司取得 STSA-1002 注射液针对治疗
重型 COVID-19 适应症的 Ia 期临床试验(国内)临床研究总结报告。
评价 STSA-1002 注射液的安全性和耐药性为主要研究目的 I 期临床试验结果显示,在
方案拟定的剂量范围内,单次静脉滴注 STSA-1002 注射液在中国健康成人受试者中的安全
性良好,其 PK 参数提示在低剂量下显示非线性动力学特征,高剂量下显示为线性动力学
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
特征,免疫原性较弱。STSA-1002 注射液在给药后可明显抑制体内 C5a 水平,抑制时间随
剂量的增加而延长。
关文件更新的提示性公告》(公告编号:2023-36-01)。公司于 2023 年 04 至 2023 年 06
月,分别收到三轮审核问询函。公司收到《第一轮审核问询函》、《第二轮审核问询函》、
《第三轮审核问询函》后,会同相关中介机构对相关问题进行了认真研究和逐项回复,审
核问询函回复及募集说明书等相关申请文件已披露。根据深交所的进一步审核意见,公司
会同相关中介机构对募集说明书等相关文件进行了进一步补充修订,现根据规定对修订后
的文件进行公开披露。
适应症)取得新药临床试验通知书的公告》(公告编号:2023-37-01),公司收到了国家
药品监督管理局签发的 STSA-1201 皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准
通知书》(通知书编号:2023LP01434),同意本品开展用于哮喘的临床试验。2023 年 08
月,STSA-1201 皮下注射液在首都医科大学附属北京世纪坛医院完成了针对哮喘适应症 Ia
期临床试验的首例受试者给药。
限公司申请向特定对象发行股票的审核中心意见告知函〉的公告》(公告编号:2023-39-
制药股份有限公司申请向特定对象发行股票的审核中心意见告知函》。
深交所发行上市审核机构对公司向特定对象发行股票的申请文件进行了审核,认为公
司符合发行条件、上市条件和信息披露要求,后续深交所将按规定报中国证券监督管理委
员会履行相关注册程序。
册稿)等文件的提示性公告》(公告编号:2023-40-01),公司本次向特定对象发行股票
申请已于 2023 年 08 月 09 日收到深交所上市审核中心出具的《关于舒泰神(北京)生物制药
股份有限公司申请向特定对象发行股票的审核中心意见告知函》。深交所发行上市审核机
构对公司向特定对象发行股票的申请文件进行了审核,认为公司符合发行条件、上市条件
和信息披露要求,后续深交所将按规定报中国证券监督管理委员会履行相关注册程序。
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
公司根据项目实际进展和有关审核要求,会同相关中介机构对募集说明书等申请文件
内容进行了更新和修订,形成了《舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度向特
定对象发行股票募集说明书(注册稿)》等相关文件,具体内容详见公司同日在巨潮资讯
网(www.cninfo.com.cn)上披露的相关公告。
血管炎适应症)取得 I 期临床(FDA)研究总结报告的公告》(公告编号:2023-42-01),
公司取得 STSA-1002 皮下注射液针对治疗 ANCA 相关性血管炎适应症的 I 期临床试验
(FDA)临床研究总结报告。
评价 STSA-1002 皮下注射液的安全性和耐受性为主要研究目的 I 期临床试验结果显示,
在方案拟定的剂量范围内,STSA-1002 皮下注射液在健康受试者中安全性和耐受性良好,
暴露量与剂量近似成比例关系,免疫原性低。STSA-1002 皮下注射液在给药后可显著降低
C5a 水平,随着剂量的增加,对 C5a 的抑制作用更持久。
(公告编号:2023-43-01),公司近日收到全资子公司四川舒泰神药业的通知,因业务经
营发展需要,四川舒泰神药业对法定代表人、经营范围进行变更,并于近日完成了工商变
更登记,取得了眉山市东坡区市场监督管理局颁发的《企业法人营业执照》。
新的提示性公告》(公告编号:2023-46-01),公司已于 2023 年 08 月 29 日公告 2023 年
半年度报告,公司会同中介机构对于向特定对象发行股票的申请文件进行了财务数据更新,
并形成了《舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度向特定对象发行股票募集说
明书(注册稿)(2023 年半年报更新)》等相关文件,具体内容详见公司同日在巨潮资讯
网(www.cninfo.com.cn)上披露的相关公告。
血小板减少症 ITP )取得新药临床试验通知书的公告》(公告编号:2023-51-01),公司
收到了国家药品监督管理局签发的 STSA-1301 皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减
少症的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2023LP02140),同意本品开展原发
性免疫性血小板减少症的临床试验。
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
研究总结报告的公告》(公告编号:2023-52-01),公司取得 STSA-1002 注射液针对治疗
重型 COVID-19 适应症的 Ib 期临床试验(国内)临床研究总结报告。
评价 STSA-1002 注射液多次给药的安全性和耐药性为主要研究目的 I 期临床试验结果
显示,在方案拟定的剂量范围内,多次静脉滴注 STSA-1002 注射液在中国健康成人受试者
中的安全性、耐受性良好;多次给药期间血药浓度随剂量增加而增加,与给药剂量呈正相
关,谷浓度随给药次数增加而逐渐上升;给药后能明显抑制体内 C5a 水平,抑制时间随剂
量的增加而延长,并可降低髓过氧化物酶(MPO)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、蛋
白酶 3(PR3)水平;在中国健康受试者中免疫原性较弱。
总结报告的公告》(公告编号:2023-53-01),公司取得关于注射用 STSP-0601 的 Ib/II 期
临床试验临床研究总结报告。
多次给药的安全性、药代动力学和药效学研究结果:STSP-0601 在伴抑制物血友病 A
或 B 患者中多次给药静脉注射的安全性和耐受性良好,血药浓度随给药次数的增多而逐渐
升高,且血药浓度升高幅度具有剂量相关性。STSP-0601 静脉注射多次给药可剂量依赖性
地缩短 APTT 和升高 TG 峰值,显著改善患者的凝血功能。
出血按需治疗的有效性和安全性研究结果:STSP-0601 治疗伴抑制物血友病 A 或 B 患
者出血事件的疗效显著,有效止血率>94%。STSP-0601 治疗伴抑制物血友病 A 或 B 患者
出血事件的安全性良好,试验过程中未发生与药物相关的 SAE,无血栓栓塞事件发生,未
发现与试验药物相关的抗药抗体产生。
编号:2023-56-01),公司于近期取得了北京市药品监督管理局下发的药品生产许可证,
同意《药品生产许可证》变更申请,公司委托北京昭衍生物技术有限公司生产的生产地址
名称由“北京市大兴区瑞合西一路 67 号(北京昭衍生物技术有限公司)”变更为“北京市大
兴区瑞合西一路 7 号(北京昭衍生物技术有限公司)”。
血小板减少症 ITP)Ia 期临床试验完成首例受试者给药的公告》(公告编号:2023-57-
治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
Ia 期临床试验的首例受试者给药。
的公告》(公告编号:2023-58-01),公司收到了国家药品监督管理局的关于“聚乙二醇
症或治疗领域:用于缓解偶发性便秘(不规律)。
告》(公告编号:2023-59-01),公司收到由北京市科学技术委员会、北京市财政局、国
家税务总局北京市税务局联合颁发的《高新技术企业证书》,公司通过高新技术企业的再
次认定,证书编号为 GS202311000004,发证时间为 2023 年 10 月 16 日,有效期为三年。
征适应症)Ib/II 期临床试验完成首例受试者给药的公告》(公告编号:2023-60-02),公
司于 2023 年 03 月收到了国家药品监督管理局签发的 STSA-1002 注射液用于急性呼吸窘迫
综合征(ARDS)适应症的《药物临床试验批准通知书》(CXSL2200630),同意本品开
展用于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床试验。近日,STSA-1002 注射液完成了针对
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)Ib/II 期临床试验的首例受试者给药。
试验的公告》(公告编号:2023-60-03),公司全资子公司三诺佳邑研发的 STSG-0002 注
射液处于 Ib/II 期阶段。近日,基于该药物已取得的临床试验初步研究结果,并对后续开发
投入等多种因素进行综合评估后,为了合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目,
三诺佳邑决定终止 STSG-0002 注射液临床试验及后续开发。
病 A 或 B 患者出血按需治疗”适应症取得 II 期临床研究总结报告的公告》(公告编号:
按需治疗”适应症的 II 期临床研究总结报告。
多次给药的安全性、药代动力学和药效学研究结果:STSP-0601 在不伴抑制物的血友
病 A 或 B 患者中多次给药静脉注射的安全性和耐受性良好,血药浓度随给药次数的增多
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
而逐渐升高,且血药浓度升高幅度具有剂量相关性。STSP-0601 静脉注射多次给药可剂量
依赖性地缩短 APTT 和升高 TG 峰值,显著改善患者的凝血功能。
出血按需治疗的有效性和安全性研究结果:STSP-0601 治疗不伴抑制物的血友病 A 或
B 患者出血事件的疗效显著,有效止血率>95%。STSP-0601 治疗不伴抑制物的血友病 A
或 B 患者出血事件的安全性良好,试验过程中未发生与药物相关的 SAE,无血栓栓塞事件
发生,未发现与试验药物相关的抗药抗体产生。
(2023 年)〉》的通知(医保发〔2023〕30 号),舒泰神的产品复方聚乙二醇(3350)电解
适应症)纳入突破性治疗品种的公告》(公告编号:2023-63-01),根据国家药品监督管
理局药品审评中心发布的公示信息,舒泰神及全资子公司德丰瑞申请突破性治疗品种的
BDB-001 注射液项目用于抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)近日完
成公示,已被纳入突破性治疗品种名单。
十七、公司子公司重大事项
?适用 □不适用
验完成首例受试者给药的公告》(公告编号:2023-03-01)。公司及全资子公司诺维康于
床试验批准通知书》,同意本品开展“不伴抑制物的血友病 A 或 B 患者出血按需治疗”的临
床试验。近日,注射用 STSP-0601 新增适应症在国内医院完成了针对不伴抑制物的血友病
A 或 B 患者出血按需治疗适应症 II 期临床试验的首例受试者给药。
研究总结报告的公告》(公告编号:2023-06-02)。公司全资子公司舒泰神(加州)取得
STSA-1005 注射液针对治疗重型 COVID-19 适应症的 I 期临床试验(FDA)临床研究总结
报告。
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
评价 STSA-1005 注射液的安全性和耐受性为主要研究目的 I 期临床试验结果显示,在
方案拟定的剂量范围内,STSA-1005 在健康受试者中安全性、耐受性良好,其 PK 参数接
近线性动力学特征,免疫原性低。
验信息的公告》(公告编号:2023-07-01)。公司及全资子公司三诺佳邑于 2023 年 02 月
在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示治疗乙型肝炎病毒感染相关
疾病的基因药物“STSG-0002 注射液”的药物 Ib/II 期临床试验信息。
Gohibic(Vilobelimab)注射液用于治疗 COVID-19 获得 FDA 紧急使用授权(EUA)的公
告》(公告编号:2023-14-01)。公司近日从美国食品药品监督管理局( FDA)网站
(https://www.fda.gov/)及 InflaRx 网站(https://www.inflarx.de/)获悉,公司全资子公司舒
泰神香港参股公司 InflaRx 研发药物 Gohibic(Vilobelimab)注射液用于治疗 COVID-19 获
得 FDA 紧急使用授权(EUA)。
例受试者给药的公告》(公告编号:2023-24-01)。公司及全资子公司三诺佳邑 2023 年 02
月在国家药品监督管理局药品审评中心药物临床试验登记与信息公示平台公示治疗乙型肝
炎病毒感染相关疾病的基因药物“STSG-0002 注射液”的药物 Ib/II 期临床试验信息。近日,
STSG-0002 注射液在北京大学第一医院完成了针对慢性乙型肝炎适应症 Ib/II 期临床试验的
首例受试者给药。
编号:2023-34-02)。公司于 2023 年 06 月 12 日召开第五届董事会第十七次会议,审议通
过了《关于终止部分募投项目的议案》,同意公司终止“投资设立全资子公司四川舒泰神
生物制药有限公司”项目(建设四川医药生产基地项目),上述议案已于 2023 年 06 月 28
日经 2023 年第二次临时股东大会审议通过。
公司全资子公司四川舒泰神与眉山市东坡区土地储备中心(以下简称“土地储备中
心”)、眉山经济开发区新区管理委员会共同签订了《收回国有建设用地使用权补偿协
议》。经东坡区人民政府批准,土地储备中心负责收回四川舒泰神位于经开区新区规划范
围内科工园北路与本草大道交叉的东北角的 1 宗国有建设用地使用权,收回土地面积为
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办法》等有关法律、法规规定,经土地储备中心与四川舒泰神双方平等协商,就土地储备
中心有偿收回四川舒泰神该宗国有建设用地使用权补偿相关事宜达成协议。
(公告编号:2023-43-01),公司近日收到全资子公司四川舒泰神药业的通知,因业务经
营发展需要,四川舒泰神药业对法定代表人、经营范围进行变更,并于近日完成了工商变
更登记,取得了眉山市东坡区市场监督管理局颁发的《企业法人营业执照》。
验的公告》(公告编号:2023-60-03),公司全资子公司三诺佳邑研发的 STSG-0002 注射
液处于 Ib/II 期阶段。近日,基于该药物已取得的临床试验初步研究结果,并对后续开发投
入等多种因素进行综合评估后,为了合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目,三
诺佳邑决定终止 STSG-0002 注射液临床试验及后续开发。
应症)纳入突破性治疗品种的公告》(公告编号:2023-63-01),根据国家药品监督管理
局药品审评中心发布的公示信息,舒泰神及全资子公司德丰瑞申请突破性治疗品种的
BDB-001 注射液项目用于抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)近日完
成公示,已被纳入突破性治疗品种名单。
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第七节 股份变动及股东情况
一、股份变动情况
单位:股
本次变动前 本次变动增减(+,-) 本次变动后
公积金转
数量 比例 发行新股 送股 其他 小计 数量 比例
股
一、有限
售条件股 5,976,175 1.26% 0 0 0 157,196 157,196 6,133,371 1.28%
份
持股
法人持股
内资持股
其中:境
内法人持 0 0.00% 0 0 0 0 0 0 0.00%
股
境内自然
人持股
持股
其中:境
外法人持 0 0.00% 0 0 0 0 0 0 0.00%
股
境外自然
人持股
二、无限
售条件股 98.74% 0 0 0 2,257,804 2,257,804 98.72%
份
币普通股 80 84
上市的外 0 0.00% 0 0 0 0 0 0 0.00%
资股
上市的外 0 0.00% 0 0 0 0 0 0 0.00%
资股
三、股份 475,357,5 477,772,5
总数 55 55
股份变动的原因
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?适用 □不适用
年初相应调整。
属期股份上市,部分董事、高级管理人员限售股份变动。
股份变动的批准情况
□适用 ?不适用
股份变动的过户情况
□适用 ?不适用
股份变动对最近一年和最近一期基本每股收益和稀释每股收益、归属于公司普通股股
东的每股净资产等财务指标的影响
□适用 ?不适用
公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用 ?不适用
?适用 □不适用
单位:股
本期增加限售 本期解除限售
股东名称 期初限售股数 期末限售股数 限售原因 解除限售日期
股数 股数
周志文 3,959,452 0 0 3,959,452 高管锁定 2025-02-11
张荣秦 664,219 78,750 0 742,969 高管锁定 2025-02-11
张洪山 469,781 0 117,370 352,411 高管锁定 2025-02-11
王超 202,422 84,750 0 287,172 高管锁定 2025-02-11
杨连春 191,250 78,750 0 270,000 高管锁定 2025-02-11
马莉娜 240,051 0 59,934 180,117 高管锁定 2025-02-11
赵继广 84,000 36,000 0 120,000 高管锁定 2025-02-11
李世诚 78,750 33,750 0 112,500 高管锁定 2025-02-11
郑宏 86,250 0 0 86,250 高管锁定 2025-02-11
于茂荣 0 22,500 0 22,500 高管锁定 2025-02-11
合计 5,976,175 334,500 177,304 6,133,371 -- --
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二、证券发行与上市情况
□适用 ?不适用
?适用 □不适用
因公司第五届董事会第十九次会议于 2023 年 08 月 27 日审议通过了《关于 2020 年股
权激励计划首次授予部分第三个归属期归属条件成就的议案》,董事会同意向符合条件的
因公司第五届董事会第十九次会议于 2023 年 08 月 27 日审议通过了《关于 2020 年股
权激励计划预留部分第二个归属期归属条件成就的议案》,董事会同意向符合条件的 57
名激励对象办理 66 万股第二类限制性股票归属事宜。
因实施股权激励计划,报告期内公司股份总数相应增加 241.50 万股。
□适用 ?不适用
三、股东和实际控制人情况
单位:股
年度报
告披露
报告期
日前上
年度报 末表决 持有特
一月末
告披露 权恢复 别表决
报告期 表决权
日前上 的优先 权股份
末普通 恢复的
股股东 优先股
普通股 总数 总数
总数 股东总
股东总 (如有) (如
数(如
数 (参见 有)
有)(参
注 9)
见注
持股 5%以上的股东或前 10 名股东持股情况(不含通过转融通出借股份)
股东名 股东性 持股比 报告期 报告期 持有有 持有无 质押、标记或冻结情况
称 质 例 末持股 内增减 限售条 限售条 股份状态 数量
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数量 变动情 件的股 件的股
况 份数量 份数量
熠昭
(北 境内非
京)医 国有法 36.11% 0 0 不适用 0
药科有 人
限公司
香塘集 境内非 -
团有限 国有法 8.68% 5,699,47 0 质押 41,472,708
公司 人 8
华泰证
券资管
-招商
行-华
泰聚力 其他 1.96% 0 0 不适用 0
合资产
管理计
划
境内自 5,279,26 3,959,45 1,319,81
周志文 1.10% 0 不适用 0
然人 9 2 7
香港中
央结算 境外法 4,749,17 4,274,29 4,749,17
有限公 人 0 9 0
司
境内自 4,300,50 4,300,50
左从林 0.90% 0 0 不适用 0
然人 0 0
境内自 4,213,20 4,213,20 4,213,20
张勇 0.88% 0 不适用 0
然人 0 0 0
中信证
券股份 国有法 2,096,04 1,562,70 2,096,04
有限公 人 8 7 8
司
光大证
券股份 国有法 1,772,82 1,312,73 1,772,82
有限公 人 6 4 6
司
境内自 1,391,20 1,245,00 1,391,20
郭福鑫 0.29% 0 不适用 0
然人 0 0 0
战略投资者或一般 无
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法人因配售新股成
为前 10 名股东的情
况(如有)
(参见注
公司自然人股东周志文先生为熠昭(北京)医药科技有限公司股东、董事长、总经理;自然
上述股东关联关系 人股东左从林先生为熠昭(北京)医药科技有限公司股东、董事;华泰证券资管-招商银行-华
或一致行动的说明 泰聚力 16 号集合资产管理计划为周志文先生出资设立。除上述人员之外,公司未知其他股东之间
是否存在关联关系,也未知是否属于一致行动人。
上述股东涉及委托/
受托表决权、放弃 无
表决权情况的说明
前 10 名股东中存在
回购专户的特别说
无
明(如有)
(参见注
前 10 名无限售条件股东持股情况
股份种类
股东名称 报告期末持有无限售条件股份数量
股份种类 数量
熠昭(北京)医药
科技有限公司
香塘集团有限公司 41,472,708 人民币普通股 41,472,708
华泰证券资管-招
商银行-华泰聚力
计划
香港中央结算有限
公司
左从林 4,300,500 人民币普通股 4,300,500
张勇 4,213,200 人民币普通股 4,213,200
中信证券股份有限
公司
光大证券股份有限
公司
郭福鑫 1,391,200 人民币普通股 1,391,200
中国国际金融股份
有限公司
前 10 名无限售流通 公司自然人股东周志文先生为熠昭(北京)医药科技有限公司股东、董事长、总经理;自然人股
股股东之间,以及 东左从林先生为熠昭(北京)医药科技有限公司股东、董事;华泰证券资管-招商银行-华泰聚
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前 10 名无限售流通 力 16 号集合资产管理计划为周志文先生出资设立。除上述人员之外,公司未知其他股东之间是否
股股东和前 10 名股 存在关联关系,也未知是否属于一致行动人。
东之间关联关系或
一致行动的说明
参与融资融券业务
公司股东熠昭(北京)医药科技有限公司除通过普通证券账户持有 139,532,363 股外,还通过德邦
股东情况说明(如
证券股份有限公司客户信用交易担保证券账户持有 33,000,000 股,实际合计持有 172,532,363 股。
有)
(参见注 5)
前十名股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 ?不适用
前十名股东较上期发生变化
?适用 □不适用
单位:股
前十名股东较上期末发生变化情况
期末股东普通账户、信用账户持股及
股东名称(全 本报告期新增/退 期末转融通出借股份且尚未归还数量 转融通出借股份且尚未归还的股份数
称) 出 量
数量合计 占总股本的比例 数量合计 占总股本的比例
香港中央结算有
新增 0 0.00% 0 0.00%
限公司
张勇 新增 0 0.00% 0 0.00%
中信证券股份有
新增 0 0.00% 0 0.00%
限公司
光大证券股份有
新增 0 0.00% 0 0.00%
限公司
郭福鑫 新增 0 0.00% 0 0.00%
兴业银行股份有
限公司-万家成
长优选灵活配置 退出 0 0.00% 0 0.00%
混合型证券投资
基金
招商银行股份有
限公司-万家战
退出 0 0.00% 0 0.00%
略发展产业混合
型证券投资基金
中国农业银行股
份有限公司-万
退出 0 0.00% 0 0.00%
家内需增长一年
持有期混合型证
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券投资基金
中国工商银行股
份有限公司-万
家匠心致远一年 退出 0 0.00% 0 0.00%
持有期混合型证
券投资基金
中国农业银行股
份有限公司-万
退出 0 0.00% 0 0.00%
家智造优势混合
型证券投资基金
公司是否具有表决权差异安排
□适用 ?不适用
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易
□是 ?否
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。
控股股东性质:自然人控股
控股股东类型:法人
法定代表人/单位负责
控股股东名称 成立日期 组织机构代码 主要经营业务
人
医药的技术开发、技
术服务、技术转让、
技术咨询;市场调
查;销售医疗器械Ⅰ
类、通讯设备。(市场
主体依法自主选择经
熠昭(北京)医药科 营项目,开展经营活
周志文 2008 年 08 月 22 日 678754455
技有限公司 动;依法须经批准的
项目,经相关部门批
准后依批准的内容开
展经营活动;不得从
事国家和本市产业政
策禁止和限制类项目
的经营活动。
)
控股股东报告期内控
股和参股的其他境内
无
外上市公司的股权情
况
控股股东报告期内变更
□适用 ?不适用
公司报告期控股股东未发生变更。
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实际控制人性质:境内自然人
实际控制人类型:自然人
是否取得其他国家或地区居
实际控制人姓名 与实际控制人关系 国籍
留权
周志文 本人 中国 否
冯宇霞 本人 中国 是
周志文先生自 2002 年起任舒泰神(北京)药业有限公司董事,2005 年起任舒泰神(北
京)药业有限公司总经理,2009 年起任本公司董事长、总经理,2012 年至今任本公司董
主要职业及职务 事长。
冯宇霞女士自 2008 年至今任北京昭衍新药研究中心股份有限公司董事长、昭衍(苏州)
新药研究中心有限公司董事长。
北京昭衍新药研究中心股份有限公司于 2017 年 08 月 25 日在上海证券交易所主板 A 股上
过去 10 年曾控股的境内外 市,于 2021 年 02 月 26 日在香港证券交易所上市,周志文和冯宇霞夫妇为昭衍新药的实
上市公司情况
际控制人。
实际控制人报告期内变更
□适用 ?不适用
公司报告期实际控制人未发生变更。
公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司
□适用 ?不适用
数量比例达到 80%
□适用 ?不适用
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□适用 ?不适用
□适用 ?不适用
四、股份回购在报告期的具体实施情况
股份回购的实施进展情况
□适用 ?不适用
采用集中竞价交易方式减持回购股份的实施进展情况
□适用 ?不适用
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第八节 优先股相关情况
□适用 ?不适用
报告期公司不存在优先股。
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第九节 债券相关情况
□适用 ?不适用
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第十节 监事会报告
报告期内,公司监事会依照《公司法》、《证券法》、《公司章程》、《监事会议事规
则》等相关法律、法规和规范性文件的要求,认真履行监督职责,积极维护全体股东
及公司的利益。
一、监事会会议情况
报告期内,公司监事会共召开了七次会议,会议情况如下:
(一)第五届监事会第十五次会议
会议于 2023 年 03 月 19 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:《关于
<舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度监事会工作报告>的议案》、《关于<
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度财务决算报告>的议案》、《关于<舒
泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度报告及年度报告摘要>的议案》、《关于
<舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度利润分配预案>的议案》、《关于<舒
泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度募集资金存放与使用情况的专项报告>
的议案》、《关于<舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2022 年度内部控制自我评价
报告>的议案》、《关于公司续聘会计师事务所的议案》、《关于 2022 年度董事、监事、
高级管理人员绩效薪酬的议案》、《关于 2023 年度董事、监事薪酬方案的议案》、《关
于 2023 年度高级管理人员薪酬方案的议案》、《关于公司及子公司 2023 年度关联交易
预计的议案》、《关于计提资产减值准备的议案》、《关于公司及子公司向银行申请综合
授信额度的议案》
(二)第五届监事会第十六次会议
。
会议于 2023 年 04 月 25 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:《舒泰神
(北京)生物制药股份有限公司 2023 年第一季度报告》。
(三)第五届监事会第十七次会议
会议于 2023 年 06 月 12 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:《关于
终止部分募投项目的议案》。
(四)第五届监事会第十八次会议
会议于 2023 年 06 月 21 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:
《关于调减
公司 2022 年度向特定对象发行股票募集资金总额暨调整发行方案的议案》
、《关于公司
、《关于公司 2022 年度向特定对象
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
发行股票方案论证分析报告(修订稿)的议案》、《关于公司 2022 年度向特定对象发行股
票募集资金使用可行性分析报告(修订稿)的议案》、《关于公司 2022 年度向特定对象发
行股票摊薄即期回报及填补措施和相关主体承诺(修订稿)的议案》。
(五)第五届监事会第十九次会议
会议于 2023 年 08 月 27 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:《舒泰神
(北京)生物制药股份有限公司 2023 年半年度报告及半年度报告摘要的议案》、《关于
<2023 年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告>的议案》、《关于 2020 年股权激励计
划预留部分第二个归属期归属条件成就的议案》、《关于 2020 年股权激励计划首次授予部
分第三个归属期归属条件成就的议案》、《关于作废部分已授予但尚未归属的第二类限制性
股票的议案》。
(六)第五届监事会第二十次会议
会议于 2023 年 10 月 24 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:《舒泰神
(北京)生物制药股份有限公司 2023 年第三季度报告》、《关于首次公开发行股票项目结
项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》、《关于部分超募项目结项及使用部分超募
资金永久补充流动资金的议案》、《关于公司全资子公司浙江舒泰神将部分资产划转至舒泰
神的议案》、《关于公司及子公司增加 2023 年度日常关联交易预计的公告》、《关于公司注
册资本变更的议案》。
(七)第五届监事会第二十一次会议
会议于 2023 年 12 月 26 日在公司会议室召开,会议审议通过了以下议案:《关于延长
公司 2022 年度向特定对象发行股票股东大会决议有效期的议案》。
二、监事会对 2023 年度公司有关事项的意见
监事会对公司依法运作情况、公司财务情况、募集资金使用情况、关联交易等事项进
行了认真监督检查,根据监督检查结果,对报告期内公司有关情况发表如下意见:
(一)公司依法运作情况
报告期内,公司严格按照《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所上市公司自律监管
指引第 2 号——创业板上市公司规范运作》、《公司章程》等法律、法规和规范性文件的要
求,依法规范运作,相关决策程序合法合规。公司已建立了较为完善的内部控制制度并在
持续健全完善之中。信息披露及时、准确、完整。公司董事、高级管理人员执行公司职务
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时,均能认真贯彻执行国家法律、法规、
《公司章程》和股东大会决议、董事会决议,能
够勤勉尽责、忠于职守、兢兢业业、开拓进取,无违反法律、法规、公司章程或损害公司
股东、公司利益的行为。
(二)财务情况
报告期内,监事会对公司的财务状况进行了认真检查,认为公司财务报表的编制
符合《企业会计准则》等有关规定,公司的财务报告真实反映了公司的财务状况和经
营成果,审计报告真实合理。公司董事会编制的 2023 年度报告真实、完整地反映了
公司的财务状况和经营成果,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
(三)募集资金使用和管理情况
监事会检查了报告期内公司募集资金的使用与管理情况,认为:公司严格按照
《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《公司章程》、《募集资金管理制度》,对募
集资金进行使用和管理,不存在违规使用募集资金的行为,公司募集资金实际投入项
目与承诺投入项目一致,没有变更投向和用途。
(四)公司收购、出售资产和关联交易情况
易预计的议案》,公司与昭衍新药、昭衍生物的实际控制人为周志文先生和冯宇霞女
士,公司监事李涛女士为湖南嘉泰副董事长,故本次公司及子公司与昭衍新药及其子
公司、湖南嘉泰的交易构成了公司的关联交易。董事会同意公司及子公司 2023 年度
继续与关联人发生向关联人采购原材料、接受关联人提供的专项技术服务、医药研发
服务、租赁服务等日常关联交易事项,预计 2023 年度与关联人发生的日常关联交易
总额不超过
万元。 2 票同意,1 票回避,
预计的议案》。经核查,公司及子公司 2023 年度与关联人预计发生的日常关联交易是
公司业务发展及生产经营的正常所需,是合理的、必要的。上述关联交易均以市场公
允价格为依据,遵循公平、公正、公开的原则,不存在损害公司和公司股东利益的情
形。公司业务不会对关联人形成依赖,不会影响公司的独立性。公司董事会在审议相关议
案时,关联董事回避表决,也没有代其他董事行使表决权,关联交易决策及表决程序符合
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法律、法规及《公司章程》等的有关规定,监事会同意该议案。
票反对、0 票弃权的表决结果,审议通过了《关于公司及子公司增加 2023 年度日常关联
交易预计的议案》,公司与昭衍新药、昭衍生物的实际控制人为周志文先生和冯宇霞女士,
故本次公司及子公司与昭衍新药及其子公司的交易构成了公司的关联交易。董事会同意公
司及子公司与关联人新增接受关联人提供医药研发服务等日常关联交易事项,预计 2023
年度新增与关联人发生的日常关联交易总额不超过 9,826.97 万元,2023 年度累计与关联
人发生的日常关联交易总额不超过 19,966.54 万元。
反对,0 票弃权的表决结果,审议通过了《关于公司及子公司增加 2023 年度日常关联交易
预计的议案》。经核查,公司及子公司增加 2023 年度与关联人预计发生的日常关联交易是
公司业务发展及生产经营的正常所需,是合理的、必要的。上述关联交易均以市场公允价
格为依据,遵循公平、公正、公开的原则,不存在损害公司和公司股东利益的情形。
上述关联交易预计不会对公司本期和未来财务状况和经营成果产生不利影响。公司业
务不会因此对关联人形成依赖,不会影响公司的独立性。公司董事会在审议相关议案时,
关联董事回避表决,也没有代其他董事行使表决权,关联交易决策及表决程序符合法律、
法规及《公司章程》等的有关规定,监事会同意该议案。
(五)公司内幕交易、损害部分股东的权益或造成公司资产流失的情况
报告期内,公司未发生内幕交易、损害部分股东的权益或造成公司资产流失的情况。
(六)公司内部控制自我评价报告
监事会对公司董事会编制的《2023 年度内部控制自我评价报告》及公司内部控制制度
的建设和运行情况进行了检查和审核,认为 2023 年公司依据有关规定,继续完善公司法
人治理结构,建立了较为完善的内部控制体系和规范运行的内部控制环境。公司内部控制
体系的建立对公司经营管理的各个环节起到了较好的风险防范和控制作用,保证了经营管
理的合法合规与资产安全,确保了财务报告及相关信息的真实完整。公司内部控制的自我
评价报告真实、客观地反映了公司内部控制制度的建设及运行情况。
(七)公司控股股东及其他关联方占用资金情况
监事会经审核,认为公司不存在为控股股东及其他关联方、任何非法人单位或个人违
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规提供担保的情况,与控股股东及其他关联方之间也不存在违规占用资金的情况。
本届监事会将继续严格按照《公司法》、《公司章程》和国家有关法规政策的规定,
忠实履行自己的职责,进一步促进公司的规范运作。
(八)信息披露情况
报告期内,监事会对公司执行《信息披露管理制度》、《内部信息知情人登记管理
制度》等的情况进行认真审核后,认为:公司已按照信息披露相关规定真实、准确、
完整、及时、公平地披露公司信息。公司已建立《内幕信息及知情人管理制度》。依
据制度规定,公司对内幕信息进行了严格管理,对接触到内幕信息的人员及时办理相
关手续并报备监管部门。公司无监管处罚记录。
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第十一节 财务报告
一、审计报告
审计意见类型 标准的无保留意见
审计报告签署日期 2024 年 03 月 24 日
审计机构名称 天衡会计师事务所(特殊普通合伙)
审计报告文号 天衡审字(2024)00474 号
注册会计师姓名 阚忠生 苗妙
审计报告正文
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司全体股东:
一、审计意见
我们审计了舒泰神(北京)生物制药股份有限公司(以下简称“舒泰神”)财务报表,包括 2023 年
合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注。
我们认为,后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制,公允反映了舒泰神
二、形成审计意见的基础
我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审
计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则,我们独立
于舒泰神,并履行了职业道德方面的其他责任。我们相信,我们获取的审计证据是充分、适当的,为发
表审计意见提供了基础。
三、关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断,认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对
以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景,我们不对这些事项单独发表意见。
收入确认
相关信息披露详见财务报表附注五、37 和附注七、60。
舒泰神主要从事药品的生产与销售。舒泰神 2023 年度确认的营业收入为人民币 36,417.54 万元。舒
泰神对于销售收入是在商品控制权已转移至客户时确认的,根据销售合同约定,以客户验收确认作为销
售收入的确认时点。
由于收入是舒泰神的关键业绩指标之一,从而存在管理层为了达到特定目标或期望而操纵收入确认
时点的固有风险,我们将舒泰神的收入确认识别为关键审计事项。
我们针对收入确认实施的主要审计程序如下:
(1)了解和测试管理层与收入确认相关的关键内部控制的设计的合理性和运行的有效性;
(2)与管理层访谈并选取样本检查销售合同,识别与商品控制权转移相关的合同条款与条件,评
价舒泰神的收入确认时点是否符合企业会计准则的要求;
(3)对本年记录的收入交易选取样本,核对发票、销售合同、销售出库单和收货确认函,评价相
关收入确认是否符合舒泰神收入确认的会计政策;
(4)对本年记录的客户选取样本,对其交易金额和往来款项进行函证、访谈,以评价收入确认的
准确性;
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(5)就资产负债表日前后记录的收入交易,选取样本,核对收货确认函及其他支持性文件,以评
价收入是否被记录于恰当的会计期间。
四、其他信息
舒泰神管理层(以下简称“管理层”)对其他信息负责。其他信息包括舒泰神 2023 年度报告中涵盖
的信息,但不包括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息,我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。
结合我们对财务报表的审计,我们的责任是阅读其他信息,在此过程中,考虑其他信息是否与财
务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。
基于我们已执行的工作,如果我们确定其他信息存在重大错报,我们应当报告该事实。在这方面,
我们无任何事项需要报告。
五、管理层和治理层对财务报表的责任
管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表,使其实现公允反映,并设计、执行和维护必
要的内部控制,以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。
在编制财务报表时,管理层负责评估舒泰神的持续经营能力,披露与持续经营相关的事项(如适
用),并运用持续经营假设,除非管理层计划清算舒泰神、终止运营或别无其他现实的选择。
治理层负责监督舒泰神的财务报告过程。
六、注册会计师对财务报表审计的责任
我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证,并出具
包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证,但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重
大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致,如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财
务报表使用者依据财务报表作出的经济决策,则通常认为错报是重大的。
在按照审计准则执行审计工作的过程中,我们运用职业判断,并保持职业怀疑。同时,我们也执
行以下工作:
(1)识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险,设计和实施审计程序以应对这些
风险,并获取充分、适当的审计证据,作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意
遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上,未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错
误导致的重大错报的风险。
(2)了解与审计相关的内部控制,以设计恰当的审计程序,但目的并非对内部控制的有效性发表
意见。
(3)评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。
(4)对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时,根据获取的审计证据,就可能导致对
舒泰神持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认
为存在重大不确定性,审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露;如
果披露不充分,我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而,未
来的事项或情况可能导致舒泰神不能持续经营。
(5)评价财务报表的总体列报(包括披露)、结构和内容,并评价财务报表是否公允反映相关交
易和事项。
(6)就舒泰神中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据,以对合并财务报表发表
审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计,并对审计意见承担全部责任。
我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通,包括沟通我们在审
计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。
我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明,并与治理层沟通可能被合理认为
影响我们独立性的所有关系和其他事项,
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以及相关的防范措施(如适用)。
从与治理层沟通过的事项中,我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要,因而构成关键审
计事项。我们在审计报告中描述这些事项,除非法律法规禁止公开披露这些事项,或在极少数情形下,
如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处,我们确定不应
在审计报告中沟通该事项。
二、财务报表
财务附注中报表的单位为:元
编制单位:舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
单位:元
项目 2023 年 12 月 31 日 2023 年 1 月 1 日
流动资产:
货币资金 85,180,538.70 264,987,760.35
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产
衍生金融资产
应收票据 2,951,313.30 36,004,036.19
应收账款 58,264,656.24 152,176,159.47
应收款项融资
预付款项 20,643,316.91 54,353,366.62
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 1,138,941.64 1,377,177.06
其中:应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 20,926,753.96 18,827,609.47
合同资产
持有待售资产 44,099,160.00
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 5,683,102.71 1,331,990.19
流动资产合计 238,887,783.46 529,058,099.35
非流动资产:
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
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长期应收款
长期股权投资 1,080,934.00 413,450.66
其他权益工具投资 548,454,110.78 521,838,528.01
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 261,360,910.77 197,348,825.73
在建工程 87,818,716.86
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 5,415,024.83
无形资产 35,133,328.95 80,476,657.20
开发支出 62,486,182.95 26,746,326.19
商誉 19,752,602.91 19,752,602.91
长期待摊费用 82,547.17 219,663.35
递延所得税资产 163,999,245.00 198,134,827.95
其他非流动资产 982,631.69 2,092,531.69
非流动资产合计 1,093,332,494.22 1,140,257,155.38
资产总计 1,332,220,277.68 1,669,315,254.73
流动负债:
短期借款 28,826,188.29
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 72,909,543.59 35,867,816.37
预收款项
合同负债 2,859,506.71 3,270,680.83
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 27,110,357.28 42,482,552.91
应交税费 1,106,158.76 7,121,564.56
其他应付款 19,098,922.79 30,032,392.89
其中:应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 2,688,740.52
其他流动负债 56,261,494.65 110,309,858.39
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流动负债合计 208,172,172.07 231,773,606.47
非流动负债:
保险合同准备金
长期借款
应付债券
其中:优先股
永续债
租赁负债 3,179,008.66
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 29,237,964.99 33,472,500.00
递延所得税负债 74,142,262.33 47,027,356.44
其他非流动负债
非流动负债合计 103,380,227.32 83,678,865.10
负债合计 311,552,399.39 315,452,471.57
所有者权益:
股本 477,772,555.00 475,357,555.00
其他权益工具
其中:优先股
永续债
资本公积 534,464,577.63 519,359,672.79
减:库存股
其他综合收益 92,059,690.46 44,530,264.54
专项储备
盈余公积 169,406,419.71 169,406,419.71
一般风险准备
未分配利润 -253,035,364.51 145,208,871.12
归属于母公司所有者权益合计 1,020,667,878.29 1,353,862,783.16
少数股东权益
所有者权益合计 1,020,667,878.29 1,353,862,783.16
负债和所有者权益总计 1,332,220,277.68 1,669,315,254.73
法定代表人:周志文 主管会计工作负责人:王超 会计机构负责人:李世诚
单位:元
项目 2023 年 12 月 31 日 2023 年 1 月 1 日
流动资产:
货币资金 50,506,352.92 234,397,224.62
交易性金融资产
衍生金融资产
应收票据 2,783,323.19 26,421,922.91
应收账款 177,328,487.52 281,497,108.80
应收款项融资
预付款项 19,140,443.04 52,079,547.23
其他应收款 54,449,238.32 30,757,805.23
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
其中:应收利息
应收股利
存货 20,630,439.45 16,195,091.04
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 3,758,743.28 205,660.37
流动资产合计 328,597,027.72 641,554,360.20
非流动资产:
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 705,846,167.27 847,060,965.92
其他权益工具投资 6,706,871.96 10,063,133.00
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 230,527,725.41 179,608,439.64
在建工程 70,319,410.73
生产性生物资产
油气资产
使用权资产
无形资产 12,291,639.99 13,127,926.48
开发支出 62,495,839.33 26,746,326.19
商誉 19,752,602.91
长期待摊费用 82,547.17 110,849.05
递延所得税资产 166,399,245.00 198,134,827.95
其他非流动资产 982,631.69 2,092,531.69
非流动资产合计 1,205,085,270.73 1,347,264,410.65
资产总计 1,533,682,298.45 1,988,818,770.85
流动负债:
短期借款 28,826,188.29
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 43,067,784.77 23,772,064.41
预收款项
合同负债 2,848,864.81 3,097,935.17
应付职工薪酬 22,004,089.18 37,742,722.23
应交税费 1,016,606.19 6,471,403.42
其他应付款 27,767,285.47 18,474,250.19
其中:应付利息
应付股利
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
持有待售负债
一年内到期的非流动负债
其他流动负债 54,015,802.10 100,448,912.54
流动负债合计 179,546,620.81 190,007,287.96
非流动负债:
长期借款
应付债券
其中:优先股
永续债
租赁负债
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 29,237,964.99 30,472,500.00
递延所得税负债 1,536,681.53 3,060,061.02
其他非流动负债
非流动负债合计 30,774,646.52 33,532,561.02
负债合计 210,321,267.33 223,539,848.98
所有者权益:
股本 477,772,555.00 475,357,555.00
其他权益工具
其中:优先股
永续债
资本公积 532,174,170.83 571,654,536.91
减:库存股
其他综合收益 1,878,697.41 3,087,272.58
专项储备
盈余公积 168,612,272.38 168,612,272.38
未分配利润 142,923,335.50 546,567,285.00
所有者权益合计 1,323,361,031.12 1,765,278,921.87
负债和所有者权益总计 1,533,682,298.45 1,988,818,770.85
单位:元
项目 2023 年度 2022 年度
一、营业总收入 364,175,426.91 548,988,617.75
其中:营业收入 364,175,426.91 548,988,617.75
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 728,107,687.03 780,401,078.55
其中:营业成本 64,707,905.11 101,444,841.37
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
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赔付支出净额
提取保险责任合同准备金净
额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 4,214,117.07 6,718,092.10
销售费用 181,642,304.16 265,380,704.88
管理费用 66,589,144.82 45,390,765.78
研发费用 412,263,580.99 362,812,539.60
财务费用 -1,309,365.12 -1,345,865.18
其中:利息费用 1,167,370.12 357,888.89
利息收入 2,653,892.93 1,818,274.06
加:其他收益 7,698,840.85 9,753,316.83
投资收益(损失以“-”号填
-2,516.66 5,505,358.29
列)
其中:对联营企业和合营
-2,516.66 -1,955.95
企业的投资收益
以摊余成本计量的
金融资产终止确认收益
汇兑收益(损失以“-”号填列)
净敞口套期收益(损失以“-”
号填列)
公允价值变动收益(损失以
-1,456,190.48
“-”号填列)
信用减值损失(损失以“-”号填
列)
资产减值损失(损失以“-”号填
-11,902,133.52 -24,422,154.63
列)
资产处置收益(损失以“-”号填
列)
三、营业利润(亏损以“-”号填列) -366,155,026.19 -242,973,367.61
加:营业外收入 158,240.23 758,243.20
减:营业外支出 451,116.57 855,604.76
四、利润总额(亏损总额以“-”号填
-366,447,902.53 -243,070,729.17
列)
减:所得税费用 32,444,897.02 -46,062,643.42
五、净利润(净亏损以“-”号填列) -398,892,799.55 -197,008,085.75
(一)按经营持续性分类
-398,892,799.55 -197,008,085.75
号填列)
号填列)
(二)按所有权归属分类
六、其他综合收益的税后净额 48,177,989.84 -25,795,022.45
归属母公司所有者的其他综合收益
的税后净额
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(一)不能重分类进损益的其他
综合收益
额
综合收益
变动
变动
(二)将重分类进损益的其他综
合收益
合收益
合收益的金额
归属于少数股东的其他综合收益的
税后净额
七、综合收益总额 -350,714,809.71 -222,803,108.20
归属于母公司所有者的综合收益总
-350,714,809.71 -222,803,108.20
额
归属于少数股东的综合收益总额
八、每股收益
(一)基本每股收益 -0.84 -0.41
(二)稀释每股收益 -0.84 -0.41
本期发生同一控制下企业合并的,被合并方在合并前实现的净利润为:元,上期被合并方实现的净利润为:元。
法定代表人:周志文 主管会计工作负责人:王超 会计机构负责人:李世诚
单位:元
项目 2023 年度 2022 年度
一、营业收入 361,531,752.74 508,146,041.34
减:营业成本 63,580,878.76 97,148,696.07
税金及附加 3,127,035.58 4,928,695.18
销售费用 177,558,583.85 192,432,434.72
管理费用 50,700,473.33 38,100,365.19
研发费用 354,930,877.66 320,278,454.77
财务费用 -1,133,459.29 -1,472,760.80
其中:利息费用 910,087.42 78,965.71
利息收入 2,306,142.68 1,616,674.53
加:其他收益 4,669,979.45 9,592,367.85
投资收益(损失以“-”号填
列)
其中:对联营企业和合营企 351,351.32 -1,955.95
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业的投资收益
以摊余成本计量的金
融资产终止确认收益(损失以“-”号填
列)
净敞口套期收益(损失以“-”
号填列)
公允价值变动收益(损失以
-1,456,190.48
“-”号填列)
信用减值损失(损失以“-”号填
-14,729,005.65 -960,037.05
列)
资产减值损失(损失以“-”号填
-53,160,589.06 -277,169.01
列)
资产处置收益(损失以“-”号填
-36,009.16
列)
二、营业利润(亏损以“-”号填列) -350,100,901.09 -131,237,542.42
加:营业外收入 127,428.47 739,808.69
减:营业外支出 290,369.55 721,080.62
三、利润总额(亏损总额以“-”号填
-350,263,842.17 -131,218,814.35
列)
减:所得税费用 29,996,268.92 -63,571,124.28
四、净利润(净亏损以“-”号填列) -380,260,111.09 -67,647,690.07
(一)持续经营净利润(净亏损以
-380,260,111.09 -67,647,690.07
“-”号填列)
(二)终止经营净利润(净亏损以
“-”号填列)
五、其他综合收益的税后净额 -490,265.64 441,718.55
(一)不能重分类进损益的其他
-490,265.64 441,718.55
综合收益
额
综合收益
-490,265.64 441,718.55
变动
变动
(二)将重分类进损益的其他综
合收益
合收益
合收益的金额
六、综合收益总额 -380,750,376.73 -67,205,971.52
七、每股收益:
(一)基本每股收益
(二)稀释每股收益
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
单位:元
项目 2023 年度 2022 年度
一、经营活动产生的现金流量:
销售商品、提供劳务收到的现金 466,201,888.81 526,848,515.21
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还 496,459.74
收到其他与经营活动有关的现金 7,549,531.02 24,537,288.36
经营活动现金流入小计 474,247,879.57 551,385,803.57
购买商品、接受劳务支付的现金 68,477,893.10 66,610,946.68
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工以及为职工支付的现金 238,010,187.56 220,557,603.42
支付的各项税费 18,378,325.99 31,180,796.97
支付其他与经营活动有关的现金 377,700,646.64 408,638,799.00
经营活动现金流出小计 702,567,053.29 726,988,146.07
经营活动产生的现金流量净额 -228,319,173.72 -175,602,342.50
二、投资活动产生的现金流量:
收回投资收到的现金 49,575,131.92 526,345,567.45
取得投资收益收到的现金 845,070.04 6,573,155.87
处置固定资产、无形资产和其他长
期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的
现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 50,658,476.96 532,929,133.32
购建固定资产、无形资产和其他长
期资产支付的现金
投资支付的现金 670,000.00 155,091,850.00
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的
现金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 32,821,000.13 211,606,265.42
投资活动产生的现金流量净额 17,837,476.83 321,322,867.90
三、筹资活动产生的现金流量:
吸收投资收到的现金
其中:子公司吸收少数股东投资收
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
到的现金
取得借款收到的现金 53,797,495.56
收到其他与筹资活动有关的现金 21,027,120.00 39,314,363.00
筹资活动现金流入小计 74,824,615.56 39,314,363.00
偿还债务支付的现金 25,000,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的
现金
其中:子公司支付给少数股东的股
利、利润
支付其他与筹资活动有关的现金 18,163,891.16 6,696,148.11
筹资活动现金流出小计 44,188,208.58 6,696,148.11
筹资活动产生的现金流量净额 30,636,406.98 32,618,214.89
四、汇率变动对现金及现金等价物的
影响
五、现金及现金等价物净增加额 -179,810,721.71 179,977,115.66
加:期初现金及现金等价物余额 264,987,760.35 85,010,644.69
六、期末现金及现金等价物余额 85,177,038.64 264,987,760.35
单位:元
项目 2023 年度 2022 年度
一、经营活动产生的现金流量:
销售商品、提供劳务收到的现金 464,164,552.80 432,871,969.14
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金 6,587,810.51 21,073,746.90
经营活动现金流入小计 470,752,363.31 453,945,716.04
购买商品、接受劳务支付的现金 63,789,593.97 63,808,153.73
支付给职工以及为职工支付的现金 200,018,878.00 176,447,530.01
支付的各项税费 16,470,736.03 24,682,001.64
支付其他与经营活动有关的现金 396,881,339.21 328,981,682.68
经营活动现金流出小计 677,160,547.21 593,919,368.06
经营活动产生的现金流量净额 -206,408,183.90 -139,973,652.02
二、投资活动产生的现金流量:
收回投资收到的现金 1,934,407.89 526,345,567.45
取得投资收益收到的现金 845,070.04 6,237,136.80
处置固定资产、无形资产和其他长
期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的
现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 3,006,854.10 532,593,014.25
购建固定资产、无形资产和其他长
期资产支付的现金
投资支付的现金 1,000,000.00 160,038,250.20
取得子公司及其他营业单位支付的
现金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 32,032,160.64 213,816,752.93
投资活动产生的现金流量净额 -29,025,306.54 318,776,261.32
三、筹资活动产生的现金流量:
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金 53,797,495.56
收到其他与筹资活动有关的现金 23,683,200.00 16,372,224.00
筹资活动现金流入小计 77,480,695.56 16,372,224.00
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
偿还债务支付的现金 25,000,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的
现金
支付其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流出小计 25,823,476.88
筹资活动产生的现金流量净额 51,657,218.68 16,372,224.00
四、汇率变动对现金及现金等价物的
-118,100.00
影响
五、现金及现金等价物净增加额 -183,894,371.76 195,174,833.30
加:期初现金及现金等价物余额 234,397,224.62 39,222,391.32
六、期末现金及现金等价物余额 50,502,852.86 234,397,224.62
本期金额
单位:元
归属于母公司所有者权益 所有
项目 少数
其他权益工具 减: 其他 一般 未分 者权
资本 专项 盈余 股东
股本 优先 永续 库存 综合 风险 配利 其他 小计 益合
其他 公积 储备 公积 权益
股 债 股 收益 准备 润 计
一、 475, 519, 44,5 169, 145, 1,35 1,35
上年 357, 359, 30,2 406, 208, 3,86 3,86
期末 555. 672. 64.5 419. 871. 2,78 2,78
余额 00 79 4 71 12 3.16 3.16
加
:会
计政
策变
更
前
期差
错更
正
其
他
二、 475, 519, 44,5 169, 145, 1,35 1,35
本年 357, 359, 30,2 406, 208, 3,86 3,86
期初 555. 672. 64.5 419. 871. 2,78 2,78
余额 00 79 4 71 12 3.16 3.16
三、
本期
增减
- - -
变动 15,1 47,5
金额 04,9 29,4
(减 04.8 25.9
少以 4 2
“-”
号填
列)
(一 48,1 - - -
)综 77,9 398, 350, 350,
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
合收 89.8 892, 714, 714,
益总 4 799. 809. 809.
额 55 71 71
(二
)所
有者 2,41
投入 5,00
和减 0.00
少资
本
所有 12,2 14,6 14,6
者投 68,2 83,2 83,2
入的 00.0 00.0 00.0
普通 0 0 0
股
其他
权益
工具
持有
者投
入资
本
股份
支付
计入
所有
者权
益的
金额
其他
(三
)利
润分
配
提取
盈余
公积
提取
一般
风险
准备
对所
有者
(或
股
东)
的分
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
配
其他
(四
)所 -
有者 648,
权益 563.
内部 92
结转
资本
公积
转增
资本
(或
股
本)
盈余
公积
转增
资本
(或
股
本)
盈余
公积
弥补
亏损
设定
受益
计划
变动
额结
转留
存收
益
其他
综合 648,
收益 563.
结转 92
留存
收益
其他
(五
)专
项储
备
本期
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
提取
本期
使用
(六
)其
他
四、 477, 534, 92,0 169, 1,02 1,02
本期 772, 464, 59,6 406, 0,66 0,66
期末 555. 577. 90.4 419. 7,87 7,87
余额 00 63 6 71 8.29 8.29
上期金额
单位:元
归属于母公司所有者权益 所有
项目 少数
其他权益工具 减: 其他 一般 未分 者权
资本 专项 盈余 股东
股本 优先 永续 库存 综合 风险 配利 其他 小计 益合
其他 公积 储备 公积 权益
股 债 股 收益 准备 润 计
一、 476, 536, 43,6 70,9 169, 341, 1,55 1,55
上年 034, 440, 84,1 67,5 406, 574, 0,73 0,73
期末 544. 072. 46.3 16.3 419. 727. 9,13 9,13
余额 00 37 0 3 71 53 3.64 3.64
加
:会
计政
策变
更
前
期差
错更
正
其
他
二、 476, 536, 43,6 70,9 169, 341, 1,55 1,55
本年 034, 440, 84,1 67,5 406, 574, 0,73 0,73
期初 544. 072. 46.3 16.3 419. 727. 9,13 9,13
余额 00 37 0 3 71 53 3.64 3.64
三、
本期
增减
- - - - - -
变动 -
金额 676,
(减 989.
少以 00
“-”
号填
列)
(一 - - - -
)综 25,7 197, 222, 222,
合收 95,0 008, 803, 803,
益总 22.4 085. 108. 108.
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
额 5 75 20 20
(二
)所 - -
- 25,9 25,9
有者 17,0 43,6
投入 80,3 84,1
和减 99.5 46.3
少资 8 0
本
- -
所有 16,3 16,3
者投 72,2 72,2
入的 24.0 24.0
普通 0 0
股
其他
权益
工具
持有
者投
入资
本
股份
支付
计入
所有
者权
益的
金额
- - -
- -
其他 989. 1,52 5,45
(三
)利
润分
配
提取
盈余
公积
提取
一般
风险
准备
对所
有者
(或
股
东)
的分
配
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
其他
(四
)所 -
有者 642,
权益 229.
内部 34
结转
资本
公积
转增
资本
(或
股
本)
盈余
公积
转增
资本
(或
股
本)
盈余
公积
弥补
亏损
设定
受益
计划
变动
额结
转留
存收
益
其他
综合 642,
收益 229.
结转 34
留存
收益
其他
(五
)专
项储
备
本期
提取
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
本期
使用
(六
)其
他
四、 475, 519, 44,5 169, 145, 1,35 1,35
本期 357, 359, 30,2 406, 208, 3,86 3,86
期末 555. 672. 64.5 419. 871. 2,78 2,78
余额 00 79 4 71 12 3.16 3.16
本期金额
单位:元
其他权益工具 所有
项目 减: 其他 未分
资本 专项 盈余 者权
股本 优先 永续 库存 综合 配利 其他
其他 公积 储备 公积 益合
股 债 股 收益 润
计
一、
上年 3,087,
期末 272.58
余额
加
:会
计政
策变
更
前
期差
错更
正
其
他
二、
本年 3,087,
期初 272.58
余额
三、
本期
增减
变动 - - -
金额 2,415, 39,480 403,64 441,91
(减 000.00 ,366.0 3,949. 7,890.
少以 8 50 75
“-”号
填
列)
(一 - - -
)综 490,26 380,26 380,75
合收 5.64 0,111. 0,376.
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
益总 09 73
额
(二
)所
- - -
有者
投入
和减
少资
本
有者 12,268 14,683
投入 ,200.0 ,200.0
的普 0 0
通股
他权
益工
具持
有者
投入
资本
份支
付计
入所 2,836, 2,836,
有者 704.84 704.84
权益
的金
额
- - -
他 ,270.9 ,147.9 ,418.8
(三
)利
润分
配
取盈
余公
积
所有
者
(或
股
东)
的分
配
他
(四 -
)所 718,30
有者 9.53
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
权益
内部
结转
本公
积转
增资
本
(或
股
本)
余公
积转
增资
本
(或
股
本)
余公
积弥
补亏
损
定受
益计
划变
动额
结转
留存
收益
他综
合收 -
益结 718,30
转留 9.53
存收
益
他
(五
)专
项储
备
期提
取
期使
用
(六
)其
他
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
四、
本期 1,878,
期末 697.41
余额
上期金额
单位:元
其他权益工具 所有
项目 减: 其他 未分
资本 专项 盈余 者权
股本 优先 永续 库存 综合 配利 其他
其他 公积 储备 公积 益合
股 债 股 收益 润
计
一、
上年 3,287,
期末 783.37
余额
加
:会
计政
策变
更
前
期差
错更
正
其
他
二、
本年 3,287,
期初 783.37
余额
三、
本期
增减
变动 - - - -
- -
金额 17,080 43,684 67,005 41,279
(减 ,399.5 ,146.3 ,460.7 ,213.8
少以 8 0 3 0
“-”号
填
列)
(一
- -
)综
合收
益总
额
(二
)所
- -
有者 - 25,926
投入 676,98 ,757.7
,399.5 ,146.3
和减 9.00 2
少资
本
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
- -
有者 16,372
投入 ,224.0
,464.0 ,688.0
的普 0
通股
他权
益工
具持
有者
投入
资本
份支
付计
入所 9,557, 9,557,
有者 585.39 585.39
权益
的金
额
- - - -
他
(三
)利
润分
配
取盈
余公
积
所有
者
(或
股
东)
的分
配
他
(四
)所
有者 642,22
权益 9.34
内部
结转
本公
积转
增资
本
(或
股
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
本)
余公
积转
增资
本
(或
股
本)
余公
积弥
补亏
损
定受
益计
划变
动额
结转
留存
收益
他综
合收 -
益结 642,22
转留 9.34
存收
益
他
(五
)专
项储
备
期提
取
期使
用
(六
)其
他
四、
本期 3,087,
期末 272.58
余额
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
三、公司基本情况
公司属医药制造业,主要产品有苏肽生、舒泰清等。
企业实际从事的经营活动:本公司及子公司主要从事药品和生物制品的生产、销售,医药技术开发、
转让、咨询服务,投资管理,技术引进及交流等。
公司注册地址:北京市北京经济技术开发区经海二路 36 号。
本公司母公司为熠昭(北京)医药科技有限公司,最终控制方是周志文和冯宇霞。
本财务报表经本公司董事会于 2024 年 3 月 24 日决议批准报出。
四、财务报表的编制基础
本公司以持续经营为基础,根据实际发生的交易和事项,按照财政部颁布的《企业会计准则-基本
准则》及具体会计准则、应用指南、解释以及其他相关规定进行确认和计量,在此基础上编制财务报表。
本公司自本报告期末至少 12 个月内具备持续经营能力,无影响持续经营能力的重大事项。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示:
本公司根据实际生产经营特点,依据相关企业会计准则的规定,对收入确认等交易和事项制定了若干
项具体会计政策和会计估计,详见本附注五各项描述。关于管理层所作出的重大会计判断和估计的说明,
请参阅附注五各项描述。
本公司编制的财务报表符合企业会计准则的要求,真实、完整地反映了本公司的财务状况、经营成
果和现金流量等有关信息。
以公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止为一个会计年度。
以 12 个月作为一个营业周期,并以其作为资产和负债的流动性划分标准。
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以人民币为记账本位币。
?适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的单项计提坏账准备的应收账款 150 万
单独或累计核销款项影响占最近一个会计年度经审计净利
本期重要的应收账款核销 润绝对值的比例在 10%(含)以上,且绝对金额超过 100 万
元。
重要的资本化研发项目 资本化金额占合并报表资产总额 1%以上的研发项目
(1)同一控制下企业合并
参与合并的各方在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制且该控制并非暂时性的,为同一控制
下企业合并。合并方在企业合并中取得的资产和负债,以被合并方的资产、负债(包括最终控制方收购
被合并方而形成的商誉)在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础,进行相关会计处理。合并方
取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值(或发行股份面值总额)的差额,调整资本公积(股
本溢价),资本公积(股本溢价)不足以冲减的,调整留存收益。合并日为合并方实际取得对被合并方
控制权的日期。
通过多次交易分步实现的同一控制下企业合并,合并方在取得被合并方控制权之前持有的长期股权
投资,在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一方最终控制之日孰晚日与合并日之间已确认有
关损益、其他综合收益和其他所有者权益变动,分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。
(2)非同一控制下企业合并
参与合并的各方在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制的,为非同一控制下企业合并。购买
方支付的合并成本是为取得被购买方控制权而支付的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券在
购买日的公允价值之和。付出资产的公允价值与其账面价值的差额,计入当期损益。购买日是指购买方
实际取得对被购买方控制权的日期。
购买方在购买日对合并成本进行分配,确认所取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的
公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额,确认为商誉;合并
成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额,计入当期损益。
通过多次交易分步实现的非同一控制下企业合并,对于购买日之前持有的被购买方的股权,按照该
股权在购买日的公允价值进行重新计量,公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益;购买日之前
持有的被购买方的股权涉及其他综合收益以及其他所有者权益变动,与其相关的其他综合收益、其他所
有者权益变动转为购买日所属当期投资收益,由于被投资方重新计量设定受益计划净负债或净资产变动
而产生的其他综合收益除外。
控制是指本公司拥有对被投资方的权力,通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报,并且有能
力运用对被投资方的权力影响其回报金额。控制的定义包含三项基本要素:一是投资方拥有对被投资方
的权力,二是因参与被投资方的相关活动而享有可变回报,三是有能力运用对被投资方的权力影响其回
报金额。当本公司对被投资方的投资具备上述三要素时表明本公司能够控制被投资方。
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合并财务报表的合并范围以控制为基础确定,包括本公司及本公司的子公司(指被本公司控制的主
体,包括企业、被投资单位中可分割部分、以及企业所控制的结构化主体等)。子公司的经营成果和财
务状况由控制开始日起至控制结束日止包含于合并财务报表中。
本公司通过同一控制下企业合并取得的子公司,在编制合并当期财务报表时,视同被合并子公司在
本公司最终控制方对其实施控制时纳入合并范围,并对合并财务报表的期初数以及前期比较报表进行相
应调整。
本公司通过非同一控制下企业合并取得的子公司,在编制合并当期财务报表时,以购买日确定的各
项可辨认资产、负债的公允价值为基础对子公司的财务报表进行调整,并自购买日起将被合并子公司纳
入合并范围。
子公司所采用的会计期间或会计政策与本公司不一致时,在编制合并财务报表时按本公司的会计期
间或会计政策对子公司的财务报表进行必要的调整。合并范围内企业之间所有重大交易、余额以及未实
现损益在编制合并财务报表时予以抵消。内部交易发生的未实现损失,有证据表明该损失是相关资产减
值损失的,则不予抵消。
子公司少数股东应占的权益和损益分别在合并资产负债表中股东权益项目下和合并利润表中净利润
项目下单独列示。
子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有的份额的,其
余额冲减少数股东权益。
因处置部分股权投资或其他原因丧失了对原有子公司控制权的,对于剩余股权,按照其在丧失控制
权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和,减去按原持股比例计算
应享有原有子公司自购买日开始持续计算的净资产的份额之间的差额,计入丧失控制权当期的投资收益,
同时冲减商誉。与原有子公司股权投资相关的其他综合收益、其他所有者权益变动,在丧失控制权时转
为当期投资收益,由于被投资方重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的,需考虑各项交易是否构成一揽子交易,
处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况,表明应将多次
交易事项作为一揽子交易进行会计处理:(1)这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的;
(2)这些交易整体才能达成一项完整的商业结果;(3)一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发
生;(4)一项交易单独看是不经济的,但是和其他交易一并考虑时是经济的。
不属于一揽子交易的,对其中每一项交易分别按照前述进行会计处理;若各项交易属于一揽子交易
的,将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理;但是,在丧失控制权之前每一
次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额,在合并财务报表中确认为其他综合收益,
在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。
合营安排分为共同经营和合营企业。共同经营,是指合营方享有该安排相关资产且承担该安排相关
负债的合营安排。合营企业,是指合营方仅对该安排的净资产享有权利的合营安排。
共同经营的合营方应当确认其与共同经营中利益份额相关的下列项目,并按照相关企业会计准则的
规定进行会计处理:(一)确认单独所持有的资产,以及按其份额确认共同持有的资产;(二)确认单
独所承担的负债,以及按其份额确认共同承担的负债;(三)确认出售其享有的共同经营产出份额所产
生的收入;(四)按其份额确认共同经营因出售产出所产生的收入;(五)确认单独所发生的费用,以
及按其份额确认共同经营发生的费用。
合营方向共同经营投出或出售资产等(该资产构成业务的除外),在该资产等由共同经营出售给第
三方之前,应当仅确认因该交易产生的损益中 归属于共同经营其他参与方的部分。投出或出售的资产
发生符合《企业会计准则第 8 号——资产减值》等规定的资产减值损失的,合营方应当全额确认该损失。
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合营方自共同经营购买资产等(该资产构成业务的除外),在将该资产等出售给第三方之前, 应
当仅确认因该交易产生的损益中归属于共同经营其他参与方的部分。购入的资产发生符合《企业会计准
则第 8 号——资产减值》等规定的资产减值损失的,合营方应当按其承担的份额确认该部分损失。
对共同经营不享有共同控制的参与方,如果享有该共同经营相关资产且承担该共同经营相关负债的,
应当按照前述规定进行会计处理。
现金是指库存现金及可以随时用于支付的存款。现金等价物是指持有的期限短、流动性强、易于转
换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
(1)外币交易的会计处理
发生外币交易时,采用交易发生日的即期汇率将外币金额折算为人民币金额。
于资产负债表日,外币货币性项目采用资产负债表日的即期汇率折算为人民币,所产生的折算差额,
除根据借款费用核算方法应予资本化的,计入当期损益。以历史成本计量的外币非货币性项目,于资产
负债表日仍采用交易发生日的即期汇率折算。
(2)外币财务报表的折算
境外经营的资产负债表中的资产和负债项目,采用资产负债表日的即期汇率折算,股东权益项目除
未分配利润项目外,其他项目采用发生时的即期汇率折算。境外经营的利润表中的收入和费用项目,采
用年平均汇率折算。上述折算产生的外币报表折算差额,在股东权益中单独列示。
金融工具包括金融资产、金融负债和权益工具。
(1)金融工具的分类
本公司根据所管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征,将金融资产划分为以下三
类:
①以摊余成本计量的金融资产。
②以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。
③以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
金融负债划分为以下两类:
①以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。
②以摊余成本计量的金融负债。
(2)金融工具的确认依据
①以摊余成本计量的金融资产。
本公司金融资产同时符合下列条件的,分类为以摊余成本计量的金融资产:
A、管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标。
B、该金融资产的合同条款规定,在特定日期产生的现金流量,仅为对本金和以未偿付本金金额为
基础的利息的支付。
②以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产
本公司金融资产同时符合下列条件的,分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资
产:
A、管理该金融资产的业务模式既以收取合同现金流量为目标又以出售该金融资产为目标。
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B、该金融资产的合同条款规定,在特定日期产生的现金流量,仅为对本金和以未偿付本金金额为
基础的利息的支付。在初始确认时,公司可以将非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动
计入其他综合收益的金融资产,列报为其他权益工具投资项目,并在满足条件时确认股利收入(该指定
一经做出,不得撤销)。 ③以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 本公司将除以摊余成本
计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产之外的金融资产,分类为以公
允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。公司在非同一控制下的企业合并中确认的或有对价构成
金融资产的,该金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
在初始确认时,如果能够消除或显著减少会计错配,可以将金融资产指定为以公允价值计量且其变
动计入当期损益的金融资产(该指定一经做出,不得撤销)。 ④以公允价值计量且其变动计入当期损
益的金融负债 本类中包括交易性金融负债(含属于金融负债的衍生工具)和指定为以公允价值计量且
其变动计入当期损益的金融负债。在非同一控制下的企业合并中,公司作为购买方确认的或有对价形成
金融负债的,该金融负债按照以公允价值计量且其变动计入当期损益进行会计处理。在初始确认时,为
了提供更相关的会计信息,本公司将满足下列条件之一的金融负债指定为以公允价值计量且其变动计入
当期损益的金融负债(该指定一经做出,不得撤销):
A、能够消除或显著减少会计错配。
B、根据正式书面文件载明的企业风险管理或投资策略,以公允价值为基础对金融负债组合或金融
资产和金融负债组合进行管理和业绩评价,并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。 ⑤以摊余
成本计量的金融负债 除下列各项外,公司将金融负债分类为以摊余成本计量的金融负债: A、以公允
价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。 B、金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移
金融资产所形成的金融负债。 C、不属于本条前两类情形的财务担保合同,以及不属于本条第①类情形
的以低于市场利率贷款的贷款承诺。
(3)金融工具的初始计量
本公司金融资产或金融负债在初始确认按照公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期
损益的金融资产和金融负债,相关交易费用直接计入当期损益;对于其他类别的金融资产或金融负债,
相关交易费用计入初始确认金额。
公允价值通常为相关金融资产或金融负债的交易价格。金融资产或金融负债公允价值与交易价格存
在差异的,区别下列情况进行处理:
在初始确认时,金融资产或金融负债的公允价值依据相同资产或负债在活跃市场上的报价或者以仅
使用可观察市场数据的估值技术确定的,将该公允价值与交易价格之间的差额确认为一项利得或损失。
在初始确认时,金融资产或金融负债的公允价值以其他方式确定的,将该公允价值与交易价格之间的差
额递延。初始确认后,根据某一因素在相应会计期间的变动程度将该递延差额确认为相应会计期间的利
得或损失。该因素应当仅限于市场参与者对该金融工具定价时将予考虑的因素,包括时间等。
(4)金融工具的后续计量
初始确认后,对不同类别的金融资产,分别以摊余成本、以公允价值计量且其变动计入其他综合收
益或以公允价值计量且其变动计入当期损益进行后续计量。
金融资产或金融负债的摊余成本,以该金融资产或金融负债的初始确认金额经下列调整后的结果确
定
①扣除已偿还的本金。
②加上或减去采用实际利率法将该初始确认金额与到期日金额之间的差额进行摊销形成的累计摊销
额。
③扣除累计计提的损失准备(仅适用于金融资产)。
除金融资产外,以摊余成本计量且不属于任何套期关系一部分的金融负债所产生的利得或损失,在
终止确认时计入当期损益,或按照实际利率法摊销时计入相关期间损益。本公司在金融负债初始确认,
依据准则规定将其指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益时,由企业自身信用风险变动引起的该
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金融负债公允价值的变动金额计入其他综合收益,其他公允价值变动计入当期损益。但如果该项会计处
理造成或扩大损益中的会计错配的情况下,则将该金融负债的全部利得或损失(包括企业自身信用风险
变动的影响金额)计入当期损益。
(5)金融工具的终止确认
①金融资产满足下列条件之一的,应当终止确认:
A、收取该金融资产现金流量的合同权利终止。
B、该金融资产已转移,且该转移满足《企业会计准则第 23 号——金融资产转移》关于金融资产
终止确认的规定。
②金融负债终止确认条件
金融负债(或其一部分)的现时义务已经解除的,则终止确认该金融负债(或该部分金融负债)。
本公司与借出方之间签订协议,以承担新金融负债方式替换原金融负债,且新金融负债与原金融负债的
合同条款实质上不同的,则终止确认原金融负债,同时确认一项新金融负债。对原金融负债(或其一部
分)的合同条款做出实质性修改的,则终止确认原金融负债,同时按照修改后的条款确认一项新金融负
债。
金融负债(或其一部分)终止确认的,则将其账面价值与支付的对价(包括转出的非现金资产或承
担的负债)之间的差额,计入当期损益。
本公司回购金融负债一部分的,按照继续确认部分和终止确认部分在回购日各自的公允价值占整体
公允价值的比例,对该金融负债整体的账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价值与支付的对
价(包括转出的非现金资产或承担的负债)之间的差额,应当计入当期损益。
(6)金融资产转移的确认依据和计量方法
本公司在发生金融资产转移时,评估其保留金融资产所有权上的风险和报酬的程度,并分别下列情
形处理:
①转移了金融资产所有权上几乎所有风险和报酬的,则终止确认该金融资产,并将转移中产生或保
留的权利和义务单独确认为资产或负债。
②保留了金融资产所有权上几乎所有风险和报酬的,则继续确认该金融资产。
③既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有风险和报酬的,则根据其是否保留了对金融资
产的控制,分别下列情形处理:
A、未保留对该金融资产控制的,则终止确认该金融资产,并将转移中产生或保留的权利和义务单
独确认为资产或负债。
B、保留了对该金融资产控制的,则按照其继续涉入被转移金融资产的程度继续确认有关金融资产,
并相应确认相关负债。继续涉入被转移金融资产的程度,是指本公司承担的被转移金融资产价值变动风
险或报酬的程度。
在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时,采用实质重于形式的原则。公司将金
融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移:
①金融资产整体转移满足终止确认条件的,将下列两项金额的差额计入当期损益:
A、被转移金融资产在终止确认日的账面价值。
B、因转移金融资产而收到的对价,与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止
确认部分的金额(涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产)之和。
②金融资产部分转移且该被转移部分整体满足终止确认条件的,将转移前金融资产整体的账面价值,
在终止确认部分和继续确认部分(在此种情形下,所保留的服务资产应当视同继续确认金融资产的一部
分)之间,按照转移日各自的相对公允价值进行分摊,并将下列两项金额的差额计入当期损益:
A、终止确认部分在终止确认日的账面价值。
B、终止确认部分收到的对价,与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分
的金额(涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产)之和。
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金融资产转移不满足终止确认条件的,继续确认该金融资产,所收到的对价确认为一项金融负债。
(7)金融资产(不含应收款项)减值准备计提
①本公司以预期信用损失为基础,评估以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入
其他综合收益的金融资产的预期信用损失,进行减值会计处理并确认损失准备。预期信用损失,是指以
发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失,是指本公司按照原实际利率折现
的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流量之间的差额,及全部现金短缺的现值。
②当对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时,该金融资产成为已发生
信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息:
A、发行方或债务人发生重大财务困难;
B、债务人违反合同,如偿付利息或本金违约或逾期等;
C、债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑,给予债务人在任何其他情况下都不会做
出的让步;
D、债务人很可能破产或进行其他财务重组;
E、发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失;
F、以大幅折扣购买或源生一项金融资产,该折扣反映了发生信用损失的事实。
金融资产发生信用减值,有可能是多个事件的共同作用所致,未必是可单独识别的事件所致。
③对于购买或源生的已发生信用减值的金融资产,在资产负债表日仅将自初始确认后整个存续期内
预期信用损失的累计变动确认为损失准备。在每个资产负债表日,将整个存续期内预期信用损失的变动
金额作为减值损失或利得计入当期损益。即使该资产负债表日确定的整个存续期内预期信用损失小于初
始确认时估计现金流量所反映的预期信用损失的金额,也将预期信用损失的有利变动确认为减值利得。
④除本条③计提金融工具损失准备的情形以外,本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信
用风险自初始确认后是否已显著增加,并按照下列情形分别计量其损失准备、确认预期信用损失及其变
动:
A、如果该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加,则按照相当于该金融工具整个存续期内
预期信用损失的金额计量其损失准备。无论公司评估信用损失的基础是单项金融工具还是金融工具组合,
由此形成的损失准备的增加或转回金额,应当作为减值损失或利得计入当期损益。
B、如果该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加,则按照相当于该金融工具未来 12 个
月内预期信用损失的金额计量其损失准备,无论公司评估信用损失的基础是单项金融工具还是金融工具
组合,由此形成的损失准备的增加或转回金额,应当作为减值损失或利得计入当期损益。
未来 12 个月内预期信用损失,是指因资产负债表日后 12 个月内(若金融工具的预计存续期少于
信用损失的一部分。
在进行相关评估时,公司考虑所有合理且有依据的信息,包括前瞻性信息。为确保自金融工具初始确认
后信用风险显著增加即确认整个存续期预期信用损失,在一些情况下以组合为基础考虑评估信用风险是
否显著增加。
由于应收票据期限较短、违约风险较低,在短期内履行其支付合同现金流量义务的能力很强,因此本
公司将应收票据视为具有较低的信用风险的金融工具,直接做出信用风险自初始确认后未显著增加的假
定,考虑历史违约率为零的情况下,因此本公司对应收票据的固定坏账准备率为 0。
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对于因销售产品或提供劳务而产生的应收款项,本公司按照相当于整个存续期内的预期信用损失金
额计量损失准备。
对其他类别的应收款项,本公司在每个资产负债表日评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已
经显著增加,如果某项金融工具在资产负债表日确定的预计存续期内的违约概率显著高于在初始确认时
确定的预计存续期内的违约概率,则表明该项金融工具的信用风险显著增加。
如果信用风险自初始确认后未显著增加,处于第一阶段,本公司按照未来 12 个月内预期信用损失
的金额计量损失准备;如果信用风险自初始确认后已显著增加但尚未发生信用减值,处于第二阶段,本
公司按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备;应收款项自初始确认后已发生信用减
值的,处于第三阶段,本公司按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。
单独评估信用风险的应收款项,如:应收关联方款项;与对方存在争议或涉及诉讼、仲裁的应收款
项;已有明显迹象表明债务人很可能无法履行还款义务的应收款项等。
对于划分为账龄组合的应收款项,本公司按账款发生日至报表日期间计算账龄,本公司参考历史信
用损失经验,结合当前状况以及对未来经济状况的预测,编制应收款项账龄与整个存续期预期信用损失
率对照表,计算预期信用损失。
账 龄 应收账款计提比例
三个月以内(含三个月,以下
同)
三个月至六个月 5%
六个月至一年 10%
一至二年 20%
二至三年 50%
三年以上 100%
不适用
日常经常活动中应收取的单位往来、个人往来、社保及公积金等其他应收款,本公司在每个资产负
债表日评估其信用风险,并划分为三个阶段,计算预期信用损失。
合同资产是指本公司已向客户转让商品或服务而有权收取对价的权利,且该权利取决于时间流逝之外的
其他因素。本公司拥有的无条件(即,仅取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。
合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法,与附注五、13 应收账款的预期信用损失的确定方
法及会计处理方法一致。
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(1)本公司存货包括原材料、包装物、低值易耗品、在产品、库存商品、发出商品等。
(2)原材料、包装物、库存商品发出时按照批次进行核算。
(3)存货跌价准备的确认标准和计提方法
期末,按照单个存货成本高于可变现净值的差额计提存货跌价准备,计入当期损益;以前减记存货
价值的影响因素已经消失的,减记的金额应当予以恢复,并在原已计提的存货跌价准备金额内转回,转
回的金额计入当期损益。对于数量繁多、单价较低的存货,按存货类别计提存货跌价准备。
存货可变现净值按存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税
费后的金额确定。
(4)本公司存货盘存采用永续盘存制。
(5)低值易耗品在领用时采用一次转销法进行摊销。
(1)持有待售
本公司将同时满足下列条件的非流动资产或处置组划分为持有待售类别:
①根据类似交易中出售此类资产或处置组的惯例,在当前状况下即可立即出售;
②出售极可能发生,即企业已经就一项出售计划作出决议且获得确定的购买承诺,预计出售将在一
年内完成。有关规定要求企业相关权力机构或者监管部门批准后方可出售的,应当已经获得批准。
初始计量或在资产负债表日重新计量持有待售的非流动资产或处置组时,其账面价值高于公允价值减
去出售费用后的净额的,将账面价值减记至公允价值减去出售费用后的净额,减记的金额确认为资产减
值损失,计入当期损益,同时计提持有待售资产减值准备。
(2)终止经营
终止经营是指满足下列条件之一的、能够单独区分的组成部分,且该组成部分已经处置或划分为持
有待售类别:
①该组成部分代表一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区;
②该组成部分是拟对一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区进行处置的一项相关联计划的
一部分;
③该组成部分是专为转售而取得的子公司。
拟结束使用而非出售的处置组满足终止经营定义中有关组成部分的条件的,自停止使用日起作为终
止经营列报;因出售对子公司的投资等原因导致其丧失对子公司控制权,且该子公司符合终止经营定义
的,在合并利润表中列报相关终止经营损益。
对于当期列报的终止经营,本公司在当期财务报表中,将原来作为持续经营损益列报的信息重新作
为可比会计期间的终止经营损益列报。
不适用
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不适用
不适用
(1)重大影响、共同控制的判断标准
①本公司结合以下情形综合考虑是否对被投资单位具有重大影响:是否在被投资单位董事会或类似
权利机构中派有代表;是否参与被投资单位财务和经营政策制定过程;是否与被投资单位之间发生重要
交易;是否向被投资单位派出管理人员;是否向被投资单位提供关键技术资料。
②若本公司与其他参与方均受某合营安排的约束,任何一个参与方不能单独控制该安排,任何一个
参与方均能够阻止其他参与方或参与方组合单独控制该安排,本公司判断对该项合营安排具有共同控制。
(2)投资成本确定
①企业合并形成的长期股权投资,按以下方法确定投资成本:
A、对于同一控制下企业合并形成的对子公司投资,以在合并日取得被合并方所有者权益在最终控
制方合并财务报表中账面价值的份额作为长期股权投资的投资成本。
分步实现的同一控制下企业合并,在合并日根据合并后应享有被合并方净资产在最终控制方合并财
务报表中的账面价值的份额,确定长期股权投资的初始投资成本;初始投资成本与达到合并前长期股权
投资账面价值加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额,调整资本公积(股本溢
价),资本公积不足冲减的,冲减留存收益。合并日之前持有的股权投资,因采用权益法核算或金融工
具确认和计量准则核算而确认的其他综合收益暂不进行会计处理,直至处置该项投资时采用与投资单位
直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理;因采用权益法核算而确认的被投资单位净资产中除
净损益、其他综合收益和利润分配以外的所有者权益其他变动,暂不进行会计处理,直至处置该项投资
时转入当期损益。其中,处置后的剩余股权根据本准则采用成本法或权益法核算的,其他综合收益和其
他所有者权益应按比例结转,处置后的剩余股权改按金融工具确认和计量准则进行会计处理的,其他综
合收益和其他所有者权益应全部结转。
B、对于非同一控制下企业合并形成的对子公司投资,以企业合并成本作为投资成本。
追加投资能够对非同一控制下的被投资单位实施控制的,以购买日之前所持被购买方的股权投资的
账面价值与购买日新增投资成本之和,作为改按成本法核算的初始投资成本;购买日之前持有的被购买
方的股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益,在处置该项投资时采用与被投资单位直接处置
相关资产或负债相同的基础进行会计处理。购买日之前持有的股权投资按照《企业会计准则第 22 号—
—金融工具确认和计量》有关规定进行会计处理的,原计入其他综合收益的累计公允价值变动应当在改
按成本法核算时转入留存收益。
②除企业合并形成的长期股权投资以外,其他方式取得的长期股权投资,按以下方法确定投资成本:
A、以支付现金取得的长期股权投资,按实际支付的购买价款作为投资成本。
B、以发行权益性证券取得的长期股权投资,按发行权益性证券的公允价值作为投资成本。
③因追加投资等原因,能够对被投资单位单位施加重大影响或实施共同控制但不构成控制的,应当
按照《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》确定的原持有股权的公允价值加上新增投资成
本之和,作为改按权益法核算的初始投资成本。原持有的股权投资分类为其他权益工具投资的,其公允
价值与账面价值之间的差额,以及原计入其他综合收益的累计公允价值变动应当转入改按权益法核算的
留存收益。
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(3)后续计量及损益确认方法
①对子公司投资
在合并财务报表中,对子公司投资按附注五、6 进行处理。
在母公司财务报表中,对子公司投资采用成本法核算,在被投资单位宣告分派的现金股利或利润时,
确认投资收益。
②对合营企业投资和对联营企业投资
对合营企业投资和对联营企业投资采用权益法核算,具体会计处理包括:
对于初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的,其差额包含在长期
股权投资成本中;对于初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的,其差
额计入当期损益,同时调整长期股权投资成本。
取得对合营企业投资和对联营企业投资后,按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他
综合收益的份额,分别确认投资损益和其他综合收益并调整长期股权投资的账面价值;按照被投资单位
宣告分派的现金股利或利润应分得的部分,相应减少长期股权投资的账面价值。
在计算应享有或应分担的被投资单位实现的净损益的份额时,以取得投资时被投资单位可辨认净资
产的公允价值为基础确定,对于被投资单位的会计政策或会计期间与本公司不同的,权益法核算时按照
本公司的会计政策或会计期间对被投资单位的财务报表进行必要调整。与合营企业和联营企业之间内部
交易产生的未实现损益按照持股比例计算归属于本公司的部分,在权益法核算时予以抵消。内部交易产
生的未实现损失,有证据表明该损失是相关资产减值损失的,则全额确认该损失。
对合营企业或联营企业发生的净亏损,除本公司负有承担额外损失义务外,以长期股权投资的账面
价值以及其他实质上构成对被投资单位净投资的长期权益减记至零为限。被投资企业以后实现净利润的,
在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后,恢复确认收益分享额。
对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动,调整长期股权投
资的账面价值并计入资本公积。处置该项投资时,将原计入资本公积的部分按相应比例转入当期损益。
(4)处置长期股权投资,其账面价值与实际取得价款的差额计入当期损益,采用权益法核算的长
期股权投资,处置时,采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础,按相应比例对原计入其
他综合收益的部分进行会计处理。
因处置部分权益性投资等原因丧失了对被投资单位共同控制或重大影响的,处置后的剩余股权按
《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》核算,其在丧失共同控制或重大影响之日的公允价
值与账面价值间的差额计入当期损益。原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益,应当在终
止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。
因处置部分权益性投资等原因丧失了对被投资单位控制的,在编制个别财务报表时,处置后的剩余
股权能够对被投资单位实施共同控制或重大影响的,改按权益法核算,并对剩余股权视同自取得时即采
用权益法核算进行调整。处置后剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或重大影响的,按《企业会计
准则第 22 号——金融工具确认和计量》的有关规定进行会计处理,其在丧失控制权之日的公允价值与
账面价值间的差额计入当期损益。
投资性房地产计量模式
不适用
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(1) 确认条件
固定资产是指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的,使用寿命超过一个会计年度的有形资产。
(2) 折旧方法
类别 折旧方法 折旧年限 残值率 年折旧率
房屋建筑物【注 1】 年限平均法 27.5 年-30 年 0%-5% 3.17%-3.64%
生产设备 年限平均法 10 年 5% 9.50%
运输设备【注 2】 年限平均法 5 年-10 年 0%-5% 9.50%-20.00%
电子及其他设备【注
年限平均法 5 年-7 年 0%-5% 14.29%-19%
注 1:本公司子公司—Staidson BioPharma Inc.房屋建筑物折旧年限为 27.5 年,预计净残值率为 0%。
注 2:本公司子公司—Staidson BioPharma Inc.运输设备折旧年限为 5 年,预计净残值率为 0%。
注 3:本公司子公司—Staidson BioPharma Inc.电子及其他设备折旧年限为 7 年,预计净残值率为
本公司至少在每年年度终了对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核。
在建工程成本按实际工程支出确定,包括在建期间发生的各项工程支出以及其他相关费用等。在建
工程在达到预定可使用状态后结转为固定资产。
不同类别在建工程结转为固定资产的标准和时点如下:
类 别 结转固定资产的标准和时点
房屋及建筑物、固定资产装修 (1)主体建设工程及配套工程已完工;(2)建设工程达到预
定可使用状态但尚未办理竣工决算的,自达到预定可使用状态
之日起,根据工程实际造价按预估价值转入固定资产。
需安装调试的机器设备、电子 (1)相关设备及其他配套设施已安装完毕;(2)设备经过调
设备等 试可在一段时间内保持正常稳定运行;(3)设备达到预定可
使用状态。
达到预定可使用状态前产出的产品或副产品对外销售的,按照《企业会计准则第 14 号——收入》、
《企业会计准则第 1 号——存货》等规定,对试运行销售相关的收入和成本分别进行会计处理,计入当
期损益。
(1)借款费用包括借款利息、折价或溢价的摊销、辅助费用以及因外币借款而发生的汇兑差额等。
可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用,予以资本化,计入相关资产成本;其
他借款费用计入当期损益。
(2)当资产支出已经发生、借款费用已经发生且为使资产达到预定可使用或者可销售状态所必要
的购建或者生产活动已经开始时,开始借款费用的资本化。符合资本化条件的资产在购建或者生产过程
中发生非正常中断、且中断时间连续超过 3 个月的,暂停借款费用的资本化。当所购建或者生产的资产
达到预定可使用或者可销售状态时,停止借款费用的资本化,以后发生的借款费用计入当期损益。
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(3)借款费用资本化金额的计算方法
①为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入的专门借款所发生的借款费用(包括借款利息、折
价或溢价的摊销、辅助费用、外币专门借款本金和利息的汇兑差额),其资本化金额为在资本化期间内
专门借款实际发生的借款费用减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得
的投资收益后的金额。
②为购建或者生产符合资本化条件的资产而占用的一般借款所发生的借款费用(包括借款利息、折
价或溢价的摊销),其资本化金额根据在资本化期间内累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权
平均数乘以所占用一般借款的资本化率计算确定。
不适用
不适用
(1) 使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
(1)无形资产按照取得时的成本进行初始计量。
(2)无形资产的摊销方法
①对于使用寿命有限的无形资产,在使用寿命期限内,采用直线法摊销。
类 别 使用寿命 使用寿命的确定依据
土地使用权 50 年 法定使用权
软件、商标等 5-10 年 预计可使用年限
本公司至少于每年年度终了对无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。
②对于使用寿命不确定的无形资产,不摊销。于每年年度终了,对使用寿命不确定的无形资产的使
用寿命进行复核,如果有证据表明其使用寿命是有限的,则估计其使用寿命,并按其使用寿命进行摊销。
(2) 研发支出的归集范围及相关会计处理方法
①本公司将与开展研发活动直接相关的各项费用归集为研发支出,包括职工薪酬、折旧费及摊销、
材料费、测试化验费、其他费用等;
②划分公司内部研究开发项目研究阶段和开发阶段的具体标准;
研究是指为获取并理解新的科学或技术知识而进行的独创性的有计划调查。开发是指在进行商业性
生产或使用前,将研究成果或其他知识应用于一项或若干项计划或设计,以生产出新的或具有实质性改
进的材料、装置、产品或获得新工序等。
③研究阶段的支出,于发生时计入当期损益。开发阶段的支出,同时满足下列条件的,予以资本化:
A、完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性;
B、具有完成该无形资产并使用或出售的意图;
C、无形资产产生经济利益的方式,包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产
自身存在市场,无形资产将在内部使用的,应当证明其有用性;
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D、有足够的技术、财务资源和其他资源支持,以完成该无形资产的开发,并有能力使用或出售该
无形资产;
E、归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
根据药品注册的政策趋势,结合未来业务重点开展的创新生物制品和仿制化学药注册分类的特点及
研发注册流程。对于创新生物制品,取得 IIa临床试验总结之后发生的研发支出,作为资本化的研发支
出;对于仿制化学药品,获得生物等效性试验备案之后或与受托研发方签订技术开发合同启动药学研究
后发生的研发支出,作为资本化的研发支出。若开展其他类别生物制品、化学药品和中药产品,参照上
述标准执行。
③研发过程中产出的产出的产品或副产品对外销售的,按照《企业会计准则第 14 号——收入》、
《企业会计准则第 1 号——存货》等规定,对试运行销售相关的收入和成本分别进行会计处理,计入当
期损益。
本公司在资产负债表日根据内部及外部信息以确定长期股权投资、 固定资产、 在建工程、使用权
资产、无形资产等长期资产是否存在减值的迹象,对存在减值迹象的长期资产进行减值测试,估计其可
收回金额。此外,无论是否存在减值迹象,本公司至少于每年年度终了对商誉、使用寿命不确定的无形
资产以及尚未达到可使用状态的无形资产进行减值测试,估计其可收回金额。
可收回金额的估计结果表明上述长期资产可收回金额低于其账面价值的,其账面价值会减记至可收
回金额,减记的金额确认为资产减值损失,计入当期损益,同时计提相应的减值准备。
可收回金额是指资产(或资产组、资产组组合,下同)的公允价值减去处置费用后的净额与资产预
计未来现金流量的现值两者之间较高者。
资产组是可以认定的最小资产组合,其产生的现金流入基本上独立于其他资产或者资产组。资产组
由创造现金流入相关的资产组成。在认定资产组时,主要考虑该资产组能否独立产生现金流入,同时考
虑管理层对生产经营活动的管理方式、以及对资产使用或者处置的决策方式等。
资产的公允价值减去处置费用后的净额,是根据市场参与者在计量日发生的有序交易中,出售一项
资产所能收到或者转移一项负债所需支付的价格减去可直接归属于该资产处置费用的金额确定。资产预
计未来现金流量的现值,按照资产在持续使用过程中和最终处置时所产生的预计未来现金流量,选择恰
当的税前折现率对其进行折现后的金额加以确定。
与资产组或者资产组组合相关的减值损失,先抵减分摊至该资产组或者资产组组合中商誉的账面价
值,再根据资产组或者资产组组合中除商誉之外的其他各项资产的账面价值所占比重,按比例抵减其他
各项资产的账面价值,但抵减后的各资产的账面价值不得低于该资产的公允价值减去处置费用后的净额
(如可确定的)、该资产预计未来现金流量的现值(如可确定的)和零三者之中最高者。
前述长期资产减值损失一经确认,在以后会计期间不得转回。
长期待摊费用按其受益期平均摊销。无明确受益期的按 5 年平均摊销。如果长期待摊的费用项目不能
使以后会计期间受益的,将尚未摊销的该项目的摊余价值全部转入当期损益。
合同负债,是指本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务。同一合同下的合同
资产和合同负债以净额列示
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(1) 短期薪酬的会计处理方法
短期薪酬: 是指企业在职工提供相关服务的年度报告期间结束后十二个月内需要全部予以支付的
职工薪酬,因解除与职工的劳动关系给予的补偿除外。短期薪酬具体包括:职工工资、奖金、津贴和补
贴,职工福利费,医疗保险费、工伤保险费和生育保险费等社会保险费,住房公积金,工会经费和职工
教育经费,短期带薪缺勤,短期利润分享计划,非货币性福利以及其他短期薪酬。
本公司在职工提供服务的会计期间,将应付的职工薪酬确认为负债。并计入当期损益或相关资产成
本。按规定参加由政府机构设立的职工社会保障体系,包括基本养老保险、医疗保险、住房公积金及其
他社会保障制度,相应的支出于发生时计入相关资产成本或当期损益。
(2) 离职后福利的会计处理方法
离职后福利计划包括设定提存计划和设定受益计划。其中,设定提存计划,是指向独立的基金缴存
固定费用后,企业不再承担进一步支付义务的离职后福利计划;设定受益计划,是指除设定提存计划以
外的离职后福利计划。
设定提存计划设定提存计划包括基本养老保险、失业保险等。在职工提供服务的会计期间,根据设
定提存计划计算的应缴存金额确认为负债,并计入当期损益或相关资产成本。
设定受益计划对于设定受益计划,在年度资产负债表日由独立精算师进行精算估值,以预期累积福利
单位法确定提供福利的成本。公司设定受益计划导致的职工薪酬成本包括下列组成部分:
①服务成本,包括当期服务成本、过去服务成本和结算利得或损失。其中,当期服务成本,是指职
工当期提供服务所导致的设定受益计划义务现值的增加额;过去服务成本,是指设定受益计划修改所导
致的与以前期间职工服务相关的设定受益计划义务现值的增加或减少。
②设定受益计划净负债或净资产的利息净额,包括计划资产的利息收益、设定受益计划义务的利息
费用以及资产上限影响的利息。
③重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动。
除非其他会计准则要求或允许职工福利成本计入资产成本,公司将上述第①和②项计入当期损益;
第③项计入其他综合收益且不会在后续会计期间转回至损益,但可以在权益范围内转移这些在其他综合
收益中确认的金额。
(3) 辞退福利的会计处理方法
辞退福利:是指企业在职工劳动合同到期之前解除与职工的劳动关系,或者为鼓励职工自愿接受裁
减而给予职工的补偿。
在职工劳动合同到期之前解除与职工的劳动关系,或为鼓励职工自愿接受裁减而提出给予补偿的建
议,本公司在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债,并计入当期损益:本公司不能单方面
撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时;本公司确认与涉及支付辞退福利的重组相关
的成本或费用时。
职工内部退休计划采用上述辞退福利相同的原则处理。本公司将自职工停止提供服务日至正常退休
日的期间拟支付的内退人员工资和缴纳的社会保险费等,在符合预计负债确认条件时,计入当期损益
(辞退福利)。
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(4) 其他长期职工福利的会计处理方法
不适用
(1)与或有事项相关的义务同时满足下列条件的,应当确认为预计负债:
①该义务是企业承担的现时义务;
②履行该义务很可能导致经济利益流出企业;
③该义务的金额能够可靠地计量。
(2)预计负债按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量。
如所需支出存在一个连续范围,且该范围内各种结果发生的可能性相同的,最佳估计数按照该范围
内的中间值确定。
在其他情况下,最佳估计数分别下列情况处理:
①或有事项涉及单个项目的,按照最可能发生金额确定。
②或有事项涉及多个项目的,按照各种可能结果及相关概率计算确定。
(1)股份支付的种类
股份支付是为了获取职工或其他方提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定的负债
的交易。股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。
① 以权益结算的股份支付
用以换取职工提供的服务的权益结算的股份支付,以授予职工权益工具在授予日的公允价值计量。
该公允价值的金额在完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的情况下,在等待期内以对可行
权权益工具数量的最佳估计为基础,按直线法计算计入相关成本或费用,在授予后立即可行权时,在授
予日计入相关成本或费用,相应增加资本公积。
用以换取其他方服务的权益结算的股份支付,如果其他方服务的公允价值能够可靠计量,按照其他
方服务在取得日的公允价值计量,如果其他方服务的公允价值不能可靠计量,但权益工具的公允价值能
够可靠计量的,按照权益工具在服务取得日的公允价值计量,计入相关成本或费用,相应增加股东权益。
② 以现金结算的股份支付
以现金结算的股份支付,按照本公司承担的以股份或其他权益工具为基础确定的负债的公允价值计
量。如授予后立即可行权,在授予日计入相关成本或费用,相应增加负债;如须完成等待期内的服务或
达到规定业绩条件以后才可行权,在等待期的每个资产负债表日,以对可行权情况的最佳估计为基础,
按照本公司承担负债的公允价值金额,将当期取得的服务计入成本或费用,相应增加负债。
在相关负债结算前的每个资产负债表日以及结算日,对负债的公允价值重新计量,其变动计入当期
损益。
(2)权益工具公允价值的确定方法
本公司授予的股份期权采用布莱克-斯科尔期权定价模型定价,具体参见附注十五。
(3)确认可行权权益工具最佳估计的依据
在等待期内的每个资产负债表日,根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息做出最佳估计,
修正预计可行权的权益工具数量。
(4)实施、修改、终止股份支付计划的相关会计处理
本公司对股份支付计划进行修改时,若修改增加了所授予权益工具的公允价值,按照权益工具公允
价值的增加相应确认取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的权益工具在修改日的公
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允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不利于职工的方式,则仍继续对
取得的服务进行会计处理,视同该变更从未发生,除非本公司取消了部分或全部已授予的权益工具。修
改以现金结算的股份支付协议中的条款和条件,使其成为以权益结算的股份支付的,如果由于修改延长
或缩短了等待期,按照修改后的等待期进行会计处理,无需考虑不利修改的有关会计处理规定。
在等待期内,如果取消了授予的权益工具,本公司对取消所授予的权益性工具作为加速行权处理,
将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益,同时确认资本公积。职工或其他方能够选择满足非可
行权条件但在等待期内未满足的,本公司将其作为授予权益工具的取消处理。
不适用
按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
本公司在履行了合同中的履约义务,即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相关商
品或服务控制权,是指能够主导该商品或服务的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
合同中包含两项或多项履约义务的,本公司在合同开始日,按照各单项履约义务所承诺商品或服务
的单独售价的相对比例,将交易价格分摊至各单项履约义务。本公司按照分摊至各单项履约义务的交易
价格计量收入。
交易价格是指本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额,不包括代第三方收取的
款项以及预期将退还给客户的款项。本公司根据合同条款,结合其以往的习惯做法确定交易价格,并在
确定交易价格时,考虑可变对价、合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影
响。本公司以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额确定包含可
变对价的交易价格。合同中存在重大融资成分的,本公司按照假定客户在取得商品或服务控制权时即以
现金付的应付金额确定交易价格,并在合同期间内采用实际利率法摊销该交易价格与合同对价之间的差
额。
满足下列条件之一的,属于在某一时段内履行履约义务,否则,属于在某一时点履行履约义务:
A、客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益。
B、客户能够控制本公司履约过程中在建的商品。
C、本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途,且本公司在整个合同期有权就累计至今已
完成的履约部分收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务,本公司在该段时间内按照履约进度确认收入,但是,履约进度
不能合理确定的除外。本公司考虑商品或服务的性质,采用产出法或投入法确定履约进度。当履约进度
不能合理确定时,已经发生的成本预计能够得到补偿的,本公司按照已经发生的成本金额确认收入,直
到履约进度能够合理确定为止。
对于在某一时点履行的履约义务,本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。在判断
客户是否已取得商品或服务控制权时,本公司综合考虑下列迹象:
A、本公司就该商品或服务享有现时收款权利,即客户就该商品或服务负有现时付款义务。
B、本公司已将该商品的法定所有权转移给客户,即客户已拥有该商品的法定所有权。
C、本公司已将该商品实物转移给客户,即客户已实际占有该商品。
D、本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户,即客户已取得该商品所有权上的主
要风险和报酬。
E、客户已接受该商品或服务等。
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与 本 公 司 取 得 收 入 的 主 要 活 动 相 关 的 具 体 会 计 政 策 描 述 如 下 :
A. 销售商品合同
于商品发出,客户签收后,确认收入。
B、提供服务合同
公司与客户之间的提供技术服务合同通常还包含提供技术服务履约义务,由于公司履约过程中所提
供的服务具有不可替代用途,且公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收入款项,公
司将其作为在某一时段内履行的履约义务,按照履约进度确认收入,履约进度不能合理确定的除外。公
司按照投入法确定提供服务的履约进度。
对于履约进度不能合理确定时,公司已经发生的成本预计能够得到补偿的,按照已经发生的成本金额确
认收入,直到履约进度能够合理确定为止。
同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法的情况
无
(1)合同取得成本
本公司为取得合同发生的增量成本(即不取得合同就不会发生的成本)预期能够收回的,确认为一项
资产,并采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行推销,计入当期损益。若该项资产摊
销期限不超过一年的,在发生时计入当期损益。本公司为取得合同发生的其他支出,在发生时计入当期
损益,明确由客户承担的除外。
(2)合同履行成本
本公司为履行合同发生的成本,不属于除收入准则外的其他企业会计准则范围且同时满足下列条件
的,确认为一项资产:①该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关;②该成本增加了本公司未来用
于履行履约义务的资源;③该成本预期能够收回。确认的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认
相同的基础进行摊销,计入当期损益。
(3)合同成本减值
合同成本账面价值高于下列两项的差额的,计提减值准备,并确认为资产减值损失:①因转让与该
资产相关的商品预期能够取得的剩余对价;②为转让该相关商品估计将要发生的成本。
以前期间减值的因素之后发生变化,使得前款①减②的差额高于合同成本账面价值的,应当转回原已计
提的资产减值准备,并计入当期损益,但转回后的合同成本账面价值不应超过假定不计提减值准备情况
下该资产在转回日的账面价值。
政府补助是指本公司从政府无偿取得货币性资产和非货币性资产,不包括政府作为所有者投入的资
本。
政府补助分为与资产相关的政府补助和与收益相关的政府补助。本公司将所取得的用于购建或以其
他方式形成长期资产的政府补助界定为与资产相关的政府补助;其余政府补助界定为与收益相关的政府
补助。若政府文件未明确规定补助对象,则采用以下方式将补助款划分为与收益相关的政府补助和与资
产相关的政府补助:(1)政府文件明确了补助所针对的特定项目的,根据该特定项目的预算中将形成
资产的支出金额和计入费用的支出金额的相对比例进行划分,对该划分比例需在每个资产负债表日进行
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复核,必要时进行变更;(2)政府文件中对用途仅作一般性表述,没有指明特定项目的,作为与收益
相关的政府补助。
政府补助为货币性资产的,按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的,按照公允价
值计量;公允价值不能够可靠取得的,按照名义金额计量。
政府补助同时满足下列条件的,予以确认:(1)企业能够满足政府补助所附条件;(2)企业能够
收到政府补助。与企业日常活动相关的政府补助,按照经济业务实质,计入其他收益或冲减相关成本费
用。与企业日常活动无关的政府补助,计入营业外收入。
与收益相关的政府补助,如果用于补偿本公司以后期间的相关费用或损失的,确认为递延收益,并
在确认相关费用的期间,计入当期损益或冲减相关成本;如果用于补偿本公司已发生的相关费用或损失
的,直接计入当期损益或冲减相关成本。
与资产相关的政府补助,确认为递延收益或冲减相关资产的账面价值,并在相关资产使用寿命内平均分
配,计入当期损益。但是,按照名义金额计量的政府补助,直接计入当期损益。
本公司采用资产负债表债务法进行所得税会计处理。
除与直接计入股东权益的交易或事项有关的所得税影响计入股东权益外,当期所得税费用和递延所得
税费用(或收益)计入当期损益。
当期所得税费用是按本年度应纳税所得额和税法规定的税率计算的预期应交所得税,加上对以前年度
应交所得税的调整。
资产负债表日,如果纳税主体拥有以净额结算的法定权利并且意图以净额结算或取得资产、清偿负债
同时进行时,那么当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列示。
递延所得税资产和递延所得税负债分别根据可抵扣暂时性差异和应纳税暂时性差异确定,按照预期收
回资产或清偿债务期间的适用税率计量。暂时性差异是指资产或负债的账面价值与其计税基础之间的差
额,包括能够结转以后年度抵扣的亏损和税款递减。递延所得税资产的确认以很可能取得用来抵扣暂时
性差异的应纳税所得额为限。
对于既不影响会计利润也不影响应纳税所得额(或可抵扣亏损)的非企业合并交易中产生的资产或负
债初始确认形成的暂时性差异,不 确认递延所得税,但初始确认资产和负债导致产生等额应纳税暂时
性差异和可抵扣暂时性差异的单项交易(包括承租人在租赁期开始日初始确认租赁负债并计入使用权资
产的租赁交易,以及因固定资产等存在弃置义务而确认预计负债并计入相关资产成本的交易等)除外。
商誉的初始确认导致的暂时性差异也不产生递延所得税。
资产负债表日,根据递延所得税资产和负债的预期收回或结算方式,依据已颁布的税法规定,按照预
期收回该资产或清偿该负债期间的适用税率计量该递延所得税资产和负债的账面金额。
资产负债表日,递延所得税资产及递延所得税负债在同时满足以下条件时以抵销后的净额列示:
(1)纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利;
(2)递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者
是对不同的纳税主体相关,但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内,涉及的纳
税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。
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(1) 作为承租方租赁的会计处理方法
本公司将在租赁期开始日,租赁期不超过 12 个月,且不包含购买选择权的租赁认定为短期租赁;
将单项租赁资产为全新资产时价值较低(不超过人民币 40,000 元)的租赁认定为低价值资产租赁。转
租或预期转租租赁资产的,原租赁不认定为低价值资产租赁。本公司对短期租赁和低价值资产租赁选择
不确认使用权资产和租赁负债。在租赁期内各个期间按照直线法计入相关的资产成本或当期损益。
除上述简化处理的短期租赁和低价值资产租赁外,本公司对已识别租赁确认使用权资产和租赁负债。
(2) 作为出租方租赁的会计处理方法
本公司在租赁开始日将租赁分为融资租赁和经营租赁。
融资租赁,是指实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁。其所有权最终
可能转移,也可能不转移。经营租赁,是指除融资租赁以外的其他租赁。本公司作为转租出租人时,基
于原租赁产生的使用权资产对转租赁进行分类。但原租赁为短期租赁,且转租出租人对原租赁进行简化
处理的,本公司将该转租赁分类为经营租赁。
在租赁期开始日,本公司对融资租赁确认应收融资租赁款,并终止确认融资租赁资产。对应收融资
租赁款进行初始计量时,以租赁投资净额作为应收融资租赁款的入账价值。租赁投资净额为未担保余值
和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和。未实现融资收益在租赁期内
采用固定的周期性利率计算确认当期利息收入。取得的未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额,在
实际发生时计入当期损益。
在租赁期内各个期间,本公司采用直线法将经营租赁的租赁收款额确认为租金收入。取得的未计入
租赁收款额的可变租赁付款额,在实际发生时计入当期损益。
无
(1) 重要会计政策变更
□适用 ?不适用
(2) 重要会计估计变更
□适用 ?不适用
(3) 2023 年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况
□适用 ?不适用
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六、税项
税种 计税依据 税率
增值税 应税收入 13%、3%、6%
消费税 无
城市维护建设税 应纳税所得额 7%
企业所得税 应纳税所得额 15%、16.5%、25%
存在不同企业所得税税率纳税主体的,披露情况说明
纳税主体名称 所得税税率
北京三诺佳邑生物技术有限责任公司 25%
北京诺维康医药科技有限公司 25%
北京舒泰神医药科技有限公司 25%
浙江舒泰神投资有限公司 25%
四川舒泰神生物制药有限公司 25%
四川舒泰神药业有限公司 25%
舒泰神(加州)生物科技有限公司(英文名称
按 15%至 39%超额累进税率计算所得税
Staidson.BioPharma nc.)
舒泰神(香港)投资有限公司(STAIDSON HONGKONG
INVESTMENT COMPANYLIMITED)
北京彩晔健康管理有限公司 25%
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 15%
母公司舒泰神(北京)生物制药股份有限公司为北京市科学技术委员会批准的高新技术企业,证书编
号:GS202311000004,发证时间:2023 年 10 月 16 日,有效期三年,企业所得税税率为 15%。
(1)本公司增值税
①根据开国税函[2006]124 号批复,公司销售的“注射用鼠神经生长因子”按简易办法计算缴纳增值
税,税率为 6%。根据财税(2014)57 号文,自 2014 年 7 月 1 日起“注射用鼠神经生长因子”的增值税
税率由 6%调整为 3%。
②根据财政部 税务总局 海关总署公告 2019 年第 39 号文,增值税一般纳税人发生增值税应税销售
行为或者进口货物,原适用 16%税率的,税率调整为 13%;原适用 10%税率的,税率调整为 9%。2019
年 4 月 1 日前,公司销售除“注射用鼠神经生长因子”之外的其他库存商品增值税税率为 16%;2019 年 4
月 1 日起,公司销售除“注射用鼠神经生长因子”之外的其他库存商品增值税税率为 13%。
(2)本公司的子公司增值税
本公司子公司—北京诺维康医药科技有限公司、北京舒泰神医药科技有限公司、浙江舒泰神投资有
限公司为小规模纳税人,增值税征收率为 3%;本公司子公司北京三诺佳邑生物技术有限责任公司、四
川舒泰神生物制药有限公司、四川舒泰神药业有限公司和北京彩晔健康管理有限公司为增值税一般纳税
人,增值税税率为 13%。
按实际缴纳流转税额的 7%计缴。
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
按实际缴纳流转税额的 5%计缴。
(1)本公司为北京市科学技术委员会批准的高新技术企业,证书编号:GS202311000004,发证时
间:2023 年 10 月 16 日,有效期三年,企业所得税税率为 15%。
(2)本公司子公司—北京三诺佳邑生物技术有限责任公司、北京诺维康医药科技有限公司、北京
舒泰神医药科技有限公司、浙江舒泰神投资有限公司、四川舒泰神生物制药有限公司、四川舒泰神药业
有限公司和北京彩晔健康管理有限公司的企业所得税税率为 25%。
(3)本公司子公司- Staidson Hong Kong Investment Company Limited 香港公司利得税率为 16.5%。
(4)本公司子公司- Staidson Biopharma Inc. 按 15%至 39%超额累进税率计算所得税。
七、合并财务报表项目注释
单位:元
项目 期末余额 期初余额
库存现金 410.00 540.00
银行存款 85,087,399.31 264,736,406.78
其他货币资金 92,729.39 250,813.57
合计 85,180,538.70 264,987,760.35
其中:存放在境外的款项总额 22,513,191.81 5,136,753.82
其他说明:
注:银行存款中 3,500.06 元为计提的定期存款利息收入。除此之外,期末货币资金中无其他因抵押、质
押或冻结等对使用有限制、有潜在回收风险的款项。
单位:元
项目 期末余额 期初余额
其中:
其中:
其他说明:
无
单位:元
项目 期末余额 期初余额
其他说明:
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
无
(1) 应收票据分类列示
单位:元
项目 期末余额 期初余额
银行承兑票据 2,951,313.30 36,004,036.19
合计 2,951,313.30 36,004,036.19
(2) 按坏账计提方法分类披露
单位:元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其
中:
按组合
计提坏
账准备 100.00% 100.00%
的应收
票据
其
中:
票据组 2,951,31 2,951,31 36,004,0 36,004,0
合 3.30 3.30 36.19 36.19
合计
如是按照预期信用损失一般模型计提应收票据坏账准备:
□适用 ?不适用
(3) 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况:
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用 ?不适用
(4) 期末公司已质押的应收票据
单位:元
项目 期末已质押金额
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(5) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
单位:元
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
银行承兑票据 31,733,633.72
合计 31,733,633.72
(6) 本期实际核销的应收票据情况
单位:元
项目 核销金额
其中重要的应收票据核销情况:
单位:元
款项是否由关联
单位名称 应收票据性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
应收票据核销说明:
无
(1) 按账龄披露
单位:元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
三个月以内 56,886,695.79 138,907,983.07
三个月至六个月 1,794,993.90 15,080,787.43
六个月至一年 226,675.40 362,552.19
合计 58,955,334.27 154,714,040.71
(2) 按坏账计提方法分类披露
单位:元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其中:
按组合
计提坏 58,955,3 690,678. 58,264,6 154,714, 2,537,88 152,176,
账准备 34.27 03 56.24 040.71 1.24 159.47
的应收
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账款
其中:
账龄组 58,955,3 690,678. 58,264,6 154,714, 2,537,88 152,176,
合 34.27 03 56.24 040.71 1.24 159.47
合计 100.00% 1.17% 100.00% 1.64%
按组合计提坏账准备:-1,489,749.19
单位:元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
三个月以内 56,886,695.79 568,866.96 1.00%
三个月至六个月 1,794,993.90 89,749.69 5.00%
六个月至一年 226,675.40 22,667.54 10.00%
一至二年 46,969.18 9,393.84 20.00%
二至三年 50.00%
三年以上 100.00%
合计 58,955,334.27 690,678.03
确定该组合依据的说明:
相同账龄的应收款项具有类似信用风险特征。
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备:
□适用 ?不适用
(3) 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况:
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
坏账准备 2,537,881.24 -1,489,749.19 357,454.02 690,678.03
合计 2,537,881.24 -1,489,749.19 357,454.02 690,678.03
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
单位:元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
无
(4) 本期实际核销的应收账款情况
单位:元
项目 核销金额
实际核销的应收账款 357,454.02
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
其中重要的应收账款核销情况:
单位:元
款项是否由关联
单位名称 应收账款性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
应收账款核销说明:
无
(5) 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
单位:元
占应收账款和合 应收账款坏账准
应收账款期末余 合同资产期末余 应收账款和合同
单位名称 同资产期末余额 备和合同资产减
额 额 资产期末余额
合计数的比例 值准备期末余额
第一名 4,551,066.33 4,551,066.33 7.72% 45,510.66
第二名 4,515,972.20 4,515,972.20 7.66% 45,159.73
第三名 2,926,409.80 2,926,409.80 4.96% 29,264.10
第四名 2,521,088.32 2,521,088.32 4.28% 25,210.88
第五名 2,191,800.00 2,191,800.00 3.72% 21,918.00
合计 16,706,336.65 16,706,336.65 28.34% 167,063.37
(1) 合同资产情况
单位:元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 坏账准备 账面价值 账面余额 坏账准备 账面价值
(2) 报告期内账面价值发生的重大变动金额和原因
单位:元
项目 变动金额 变动原因
(3) 按坏账计提方法分类披露
单位:元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其中:
其中:
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 ?不适用
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(4) 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
单位:元
项目 本期计提 本期收回或转回 本期转销/核销 原因
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
单位:元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明:
(5) 本期实际核销的合同资产情况
单位:元
项目 核销金额
其中重要的合同资产核销情况
单位:元
款项是否由关联
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
合同资产核销说明:
其他说明:
(1) 应收款项融资分类列示
单位:元
项目 期末余额 期初余额
(2) 按坏账计提方法分类披露
单位:元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其中:
其中:
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
单位:元
坏账准备 第一阶段 第二阶段 第三阶段 合计
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
整个存续期预期信用 整个存续期预期信用
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
在本期
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明:
(3) 本期计提、收回或转回的坏账准备的情况
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
单位:元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明:
(4) 期末公司已质押的应收款项融资
单位:元
项目 期末已质押金额
(5) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
单位:元
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
(6) 本期实际核销的应收款项融资情况
单位:元
项目 核销金额
其中重要的应收款项融资核销情况
单位:元
款项是否由关联
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
核销说明:
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(7) 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况
(8) 其他说明
单位:元
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 1,138,941.64 1,377,177.06
合计 1,138,941.64 1,377,177.06
(1) 应收利息
单位:元
项目 期末余额 期初余额
单位:元
是否发生减值及其判
借款单位 期末余额 逾期时间 逾期原因
断依据
其他说明:
无
?适用 □不适用
单位:元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其
中:
其
中:
按预期信用损失一般模型计提坏账准备:
单位:元
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第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
在本期
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 ?不适用
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
单位:元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明:
单位:元
项目 核销金额
其中重要的应收利息核销情况
单位:元
款项是否由关联
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
核销说明:
其他说明:
(2) 应收股利
单位:元
项目(或被投资单位) 期末余额 期初余额
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
单位:元
是否发生减值及其判
项目(或被投资单位) 期末余额 账龄 未收回的原因
断依据
□适用 ?不适用
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
单位:元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明:
单位:元
项目 核销金额
其中重要的应收股利核销情况
单位:元
款项是否由关联
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
核销说明:
其他说明:
(3) 其他应收款
单位:元
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
社保及公积金 671,131.79 1,036,336.67
个人往来 27,386.44 17,218.45
单位往来 520,972.44 600,682.51
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合计 1,219,490.67 1,654,237.63
单位:元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 1,219,490.67 1,654,237.63
?适用 □不适用
单位:元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其中:
按组合
计提坏 100.00% 6.61% 100.00% 16.75%
账准备
其中:
应收其 1,219,49 80,549.0 1,138,94 1,654,23 277,060. 1,377,17
他款项 0.67 3 1.64 7.63 57 7.06
合计 100.00% 6.61% 100.00% 16.75%
按组合计提坏账准备:-196,511.54
单位:元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
第一阶段 1,219,490.67 80,549.03 6.61%
合计 1,219,490.67 80,549.03
确定该组合依据的说明:
详见“附注五、13、应收款项坏账准备的确认标准和计提方法”。
按预期信用损失一般模型计提坏账准备:
单位:元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
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在本期
本期计提 -196,511.54 -196,511.54
额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 ?不适用
本期计提坏账准备情况:
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他
坏账准备 277,060.57 -196,511.54 80,549.03
合计 277,060.57 -196,511.54 80,549.03
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的:
单位:元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
单位:元
项目 核销金额
其中重要的其他应收款核销情况:
单位:元
款项是否由关联
单位名称 其他应收款性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
其他应收款核销说明:
单位:元
占其他应收款期
坏账准备期末余
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 末余额合计数的
额
比例
社保及住房公积
社保及公积金 671,131.79 1 年以内 55.03% 33,556.59
金
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
杭州观月文化传
单位往来 150,000.00 1 年以内 12.30% 7,500.00
媒有限公司
好事发生(江
苏)科技有限公 单位往来 90,000.00 1 年以内 7.38% 4,500.00
司
北京中旺天林气
单位往来 60,000.00 1-2 年 4.92% 12,000.00
体化工有限公司
北京京东健康有
单位往来 50,000.00 1 年以内 4.10% 2,500.00
限公司
合计 1,021,131.79 83.73% 60,056.59
单位:元
其他说明:
无
(1) 预付款项按账龄列示
单位:元
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例 金额 比例
合计 20,643,316.91 54,353,366.62
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明:
无
(2) 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
本公司按预付对象归集的期末余额前五名预付账款汇总金额为 10,749,118.98 元,占预付账款年末余额
合计数的比例为 52.07%。
其他说明:
公司是否需要遵守房地产行业的披露要求
否
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(1) 存货分类
单位:元
期末余额 期初余额
项目 存货跌价准备 存货跌价准备
账面余额 或合同履约成 账面价值 账面余额 或合同履约成 账面价值
本减值准备 本减值准备
原材料 1,898,654.71 67,380.89 1,831,273.82 1,465,477.81 34,243.11 1,431,234.70
在产品 3,632,130.28 3,632,130.28 3,757,042.98 3,757,042.98
库存商品 12,268,354.88 1,504,765.51 10,763,589.37 3,666,422.64 106,397.14 3,560,025.50
合同履约成本 2,376,721.16 2,376,721.16 1,170,232.65 1,170,232.65
发出商品 30,134.17 30,134.17 177,405.18 177,405.18
包装物等 9,562,946.28 7,270,041.12 2,292,905.16 8,788,996.05 57,327.59 8,731,668.46
合计 29,768,941.48 8,842,187.52 20,926,753.96 19,025,577.31 197,967.84 18,827,609.47
(2) 存货跌价准备和合同履约成本减值准备
单位:元
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 期末余额
计提 其他 转回或转销 其他
原材料 34,243.11 137,132.05 103,994.27 67,380.89
库存商品 106,397.14 1,495,481.25 97,112.88 1,504,765.51
包装物等 57,327.59 8,260,096.48 1,047,382.95 7,270,041.12
合计 197,967.84 9,892,709.78 1,248,490.10 8,842,187.52
无
按组合计提存货跌价准备
单位:元
期末 期初
组合名称 跌价准备计提 跌价准备计提
期末余额 跌价准备 期初余额 跌价准备
比例 比例
按组合计提存货跌价准备的计提标准
(3) 存货期末余额含有借款费用资本化金额的说明
无
(4) 合同履约成本本期摊销金额的说明
无
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单位:元
项目 期末账面余额 减值准备 期末账面价值 公允价值 预计处置费用 预计处置时间
四川土地使用 2024 年 12 月
权 31 日
合计 44,099,160.00 44,099,160.00 44,680,000.00
其他说明:
全资子公司四川舒泰神生物制药有限公司与眉山市东坡区土地储备中心、眉山经济开发区新区管理委员
会共同签订了《收回国有建设用地使用权补偿协议》,将该土地使用权账面净值转入持有待售资产。
单位:元
项目 期末余额 期初余额
(1) 一年内到期的债权投资
□适用 ?不适用
(2) 一年内到期的其他债权投资
□适用 ?不适用
单位:元
项目 期末余额 期初余额
待抵扣进项税 5,671,293.64 1,131,990.19
其他税费预缴 11,809.07
非公开发行费用 200,000.00
合计 5,683,102.71 1,331,990.19
其他说明:
无
(1) 债权投资的情况
单位:元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
债权投资减值准备本期变动情况
单位:元
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项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
(2) 期末重要的债权投资
单位:元
期末余额 期初余额
债权项
目 票面利 实际利 逾期本 票面利 实际利 逾期本
面值 到期日 面值 到期日
率 率 金 率 率 金
(3) 减值准备计提情况
单位:元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
在本期
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
(4) 本期实际核销的债权投资情况
单位:元
项目 核销金额
其中重要的债权投资核销情况
债权投资核销说明:
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 ?不适用
其他说明:
无
(1) 其他债权投资的情况
单位:元
累计在其
他综合收
本期公允 累计公允
项目 期初余额 应计利息 利息调整 期末余额 成本 益中确认 备注
价值变动 价值变动
的减值准
备
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其他债权投资减值准备本期变动情况
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
(2) 期末重要的其他债权投资
单位:元
期末余额 期初余额
其他债
权项目 票面利 实际利 逾期本 票面利 实际利 逾期本
面值 到期日 面值 到期日
率 率 金 率 率 金
(3) 减值准备计提情况
单位:元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
在本期
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
(4) 本期实际核销的其他债权投资情况
单位:元
项目 核销金额
其中重要的其他债权投资核销情况
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 ?不适用
其他说明:
无
单位:元
指定为以
公允价值
本期计入 本期计入 本期末累 本期末累
本期确认 计量且其
其他综合 其他综合 计计入其 计计入其
项目名称 期末余额 期初余额 的股利收 变动计入
收益的利 收益的损 他综合收 他综合收
入 其他综合
得 失 益的利得 益的损失
收益的原
因
InflaRx 32,517,594. 60,812,076. 29,185,321. 122,432,87 基于战略
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N.V. 47 29 53 5.18 目的长期
持有
新华创新
基于战略
基金的独 21,327,796. 21,450,968.
立投资组 87 00
持有
合
Blue
基于战略
Ocean 10,616,246. 31,140,050. 8,051,786.1 11,835,912.
目的长期
Private 85 15 6 15
持有
Equity ILP
Blue
Ocean 基于战略
Internation 279,164.55 目的长期
al Fund 持有
SPC
北京原创
客股权投
基于战略
资基金管 26,616,095. 25,948,511. 10,237,584. 18,136,095.
目的长期
理中心 90 90 00 90
持有
(有限合
伙)
广州天目
人工智能
基于战略
产业投资 47,460,669. 59,607,396. 8,142,514.6 1,464,881.4
目的长期
基金合伙 27 15 6 9
持有
企业(有
限合伙)
珠海泓昌
基于战略
股权投资 232,558,22 161,355,75 71,202,473. 156,958,22
目的长期
基金(有 8.54 5.37 17 8.54
持有
限合伙)
泰州法尔
麦斯企业
基于战略
管理咨询 160,087,69 109,598,22 50,489,469. 124,627,69
目的长期
合伙企业 4.06 4.15 91 4.06
持有
(有限合
伙)
新余泓泰
创业投资 基于战略
合伙企业 目的长期
(有限合 持有
伙)
上海复宏
基于战略
汉霖生物 10,283,748. 9,357,467.7 21,575,076.
技术股份 31 5 80
持有
有限公司
北京创金
基于战略
兴业投资 6,706,871.9 10,063,133. 2,210,232.2
中心(有 6 00 3
持有
限合伙)
合计
本期存在终止确认
单位:元
项目名称 转入留存收益的累计利得 转入留存收益的累计损失 终止确认的原因
北京创金兴业投资中心(有 845,070.04 处置部分投资
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限合伙)
上海复宏汉霖生物技术股份
有限公司
分项披露本期非交易性权益工具投资
单位:元
指定为以公允
其他综合收益 价值计量且其 其他综合收益
确认的股利收
项目名称 累计利得 累计损失 转入留存收益 变动计入其他 转入留存收益
入
的金额 综合收益的原 的原因
因
InflaRx 基于战略目的
N.V. 长期持有
新华创新基金
基于战略目的
的独立投资组
长期持有
合
Blue Ocean
基于战略目的
Private Equity
长期持有
ILP
Blue Ocean
基于战略目的
International
长期持有
Fund SPC
北京原创客股
权投资基金管 基于战略目的
理中心(有限 长期持有
合伙)
广州天目人工
智能产业投资 基于战略目的
基金合伙企业 长期持有
(有限合伙)
珠海泓昌股权
基于战略目的
投资基金(有
长期持有
限合伙)
泰州法尔麦斯
企业管理咨询 基于战略目的
合伙企业(有 长期持有
限合伙)
新余泓泰创业
基于战略目的
投资合伙企业
长期持有
(有限合伙)
上海复宏汉霖
基于战略目的
生物技术股份 69,745.61 -69,745.61 处置部分股票
长期持有
有限公司
北京创金兴业
基于战略目的
投资中心(有 845,070.04 845,070.04 处置部分股票
长期持有
限合伙)
其他说明:
无
(1) 长期应收款情况
单位:元
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期末余额 期初余额
项目 折现率区间
账面余额 坏账准备 账面价值 账面余额 坏账准备 账面价值
(2) 按坏账计提方法分类披露
单位:元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其中:
其中:
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
单位:元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
在本期
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
(3) 本期计提、收回或转回的坏账准备的情况
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的:
单位:元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明:
(4) 本期实际核销的长期应收款情况
单位:元
项目 核销金额
其中重要的长期应收款核销情况:
单位:元
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序 款项是否由关联
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交易产生
长期应收款核销说明:
单位:元
本期增减变动
期初 权益 宣告 期末
减值 减值
被投 余额 法下 其他 发放 余额
准备 其他 计提 准备
资单 (账 追加 减少 确认 综合 现金 (账
期初 权益 减值 其他 期末
位 面价 投资 投资 的投 收益 股利 面价
余额 变动 准备 余额
值) 资损 调整 或利 值)
益 润
一、合营企业
二、联营企业
湖南
中威
制药
有限
公司
湖南
嘉泰
实验 413,45 351,35 764,80
动物 0.66 1.32 1.98
有限
公司
广西
南宁
市绿
环现 670,00 316,13
代养 0.00 2.02
殖有
限公
司
小计 2,516.
合计 2,516.
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 ?不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 ?不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
其他说明:
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因湖南中威制药有限公司超额亏损,公司对其长期股权投资已核算至零,详见“附注十、在其他主体中
的权益”中说明。
单位:元
项目 期末余额 期初余额
其他说明:
(1) 采用成本计量模式的投资性房地产
□适用 ?不适用
(2) 采用公允价值计量模式的投资性房地产
□适用 ?不适用
(3) 转换为投资性房地产并采用公允价值计量
单位:元
转换前核算科 对其他综合收
项目 金额 转换理由 审批程序 对损益的影响
目 益的影响
(4) 未办妥产权证书的投资性房地产情况
单位:元
项目 账面价值 未办妥产权证书原因
其他说明:
无
单位:元
项目 期末余额 期初余额
固定资产 261,360,910.77 197,348,825.73
合计 261,360,910.77 197,348,825.73
(1) 固定资产情况
单位:元
电子及其他
项目 房屋及建筑物 生产设备 运输设备 合计
设备
一、账面原值:
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金额
(1)购
置
(2)在
建工程转入
(3)企
业合并增加
金额
(1)处
置或报废
二、累计折旧
金额
(1)计
提
金额
(1)处
置或报废
三、减值准备
金额
(1)计
提
金额
(1)处
置或报废
四、账面价值
价值
价值
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(2) 暂时闲置的固定资产情况
单位:元
项目 账面原值 累计折旧 减值准备 账面价值 备注
(3) 通过经营租赁租出的固定资产
单位:元
项目 期末账面价值
(4) 未办妥产权证书的固定资产情况
单位:元
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
其他说明:
无
(5) 固定资产的减值测试情况
□适用 ?不适用
(6) 固定资产清理
单位:元
项目 期末余额 期初余额
其他说明:
单位:元
项目 期末余额 期初余额
在建工程 0.00 87,818,716.86
合计 87,818,716.86
(1) 在建工程情况
单位:元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
生物药中试生
产车间项目
注射用凝血因
子 X 激活剂生 12,043,221.38 12,043,221.38
产线项目
四川子公司项 21,672,607.12 21,672,607.12
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目
其他 2,611,473.00 2,611,473.00
合计 0.00 109,491,323.98 21,672,607.12 87,818,716.86
(2) 重要在建工程项目本期变动情况
单位:元
其
工程
本期 利息 中:
本期 累计 本期
本期 转入 资本 本期
项目 预算 期初 其他 期末 投入 工程 利息 资金
增加 固定 化累 利息
名称 数 余额 减少 余额 占预 进度 资本 来源
金额 资产 计金 资本
金额 算比 化率
金额 额 化金
例
额
生物
药中
试生 2,847, 76.01 募集
产车 152.50 % 资金
间项
目
注射
用凝
血因
子X 3,317, 54.01
,000.0 ,221.3 ,034.8 100% 其他
激活 813.46 %
剂生
产线
项目
四川
子公 募集
司项 资金
目
其他 其他
合计 0,000. 1,323. ,200.4 ,607.1
(3) 本期计提在建工程减值准备情况
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 计提原因
四川子公司项目 21,672,607.12 21,672,607.12 0.00 项目终止
合计 21,672,607.12 21,672,607.12 0.00 --
其他说明:
无
(4) 在建工程的减值测试情况
□适用 ?不适用
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(5) 工程物资
单位:元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
其他说明:
(1) 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用 ?不适用
(2) 采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 ?不适用
(3) 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 ?不适用
□适用 ?不适用
(1) 使用权资产情况
单位:元
项目 房屋建筑物 合计
一、账面原值
二、累计折旧
(1)计提 876,878.33 876,878.33
(1)处置 6,075,301.04 6,075,301.04
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三、减值准备
(1)计提
(1)处置
四、账面价值
(2) 使用权资产的减值测试情况
□适用 ?不适用
其他说明:
无
(1) 无形资产情况
单位:元
注射用凝
土地使用 非专利技 舒泰神商
项目 专利权 血因子 X 软件 其他 合计
权 术 标
激活剂
一、账面
原值
余额 68 21 7 4.41
增加金额
(
(
发
(
并增加
减少金额 00 00
( 46,914,000. 46,914,000.
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余额 68 21 7 41
二、累计
摊销
余额 8 2 0
增加金额 5
( 1,244,168.2
减少金额 0 0
( 2,814,840.0 2,814,840.0
余额 4 6 5
三、减值
准备
余额 21 21
增加金额
(
减少金额
(
余额 21 21
四、账面
价值
账面价值 34 00 1 95
账面价值 50 00 5 20
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例。
(2) 未办妥产权证书的土地使用权情况
单位:元
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
其他说明:
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无
(3) 无形资产的减值测试情况
?适用 □不适用
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 ?不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
?适用 □不适用
单位:元
稳定期的关
预测期的年 预测期的关 稳定期的关
项目 账面价值 可收回金额 减值金额 键参数的确
限 键参数 键参数
定依据
药品预计
产,2026 年
收入增长率
为 0%,
注射用凝血
因子 X 激活 10 年 无 无
剂
年为 25%,
合计
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
(1) 商誉账面原值
单位:元
被投资单位名 本期增加 本期减少
称或形成商誉 期初余额 企业合并形成 期末余额
的事项 处置
的
“InflaRx 技术”
药品研发项目
四川舒泰神药
业有限公司
合计 22,173,885.48 22,173,885.48
(2) 商誉减值准备
单位:元
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被投资单位名 本期增加 本期减少
称或形成商誉 期初余额 期末余额
的事项 计提 处置
“InflaRx 技术”
药品研发项目
四川舒泰神药
业有限公司
合计 2,421,282.57 2,421,282.57
(3) 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
所属资产组或组合的构成及
名称 所属经营分部及依据 是否与以前年度保持一致
依据
资产组或资产组组合发生变化
名称 变化前的构成 变化后的构成 导致变化的客观事实及依据
其他说明
注:商誉减值测试过程、参数及商誉减值损失的确认方法:
①资产组的界定:相关的长期资产及商誉。
②“InflaRx 技术”药品研发项目预计未来现金流:主要以企业合并中取得的相关技术预计经济寿
命为期限,结合相关资产组产出产品之预计市场行情,合理测算资产组的未来现金流。
③折现率的确定:根据社会平均收益率模型来估测估值中适用的税前折现率,“InflaRx 技术”药
品研发项目适用的税前折现率为 15.01%。
④商誉减值损失的确认:与资产组或者资产组组合相关的减值损失,先抵减分摊至该资产组中商
誉的账面价值,再根据资产组中除商誉之外的其他各项资产的账面价值所占比重,按比例抵减其他
各项资产的账面价值。
(4) 可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 ?不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 ?不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
(5) 业绩承诺完成及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 ?不适用
其他说明:
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单位:元
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 期末余额
装修费 108,814.30 108,814.30 0.00
会员服务费 110,849.05 28,301.88 82,547.17
合计 219,663.35 137,116.18 82,547.17
其他说明:
无
(1) 未经抵销的递延所得税资产
单位:元
期末余额 期初余额
项目
可抵扣暂时性差异 递延所得税资产 可抵扣暂时性差异 递延所得税资产
资产减值准备 7,330,505.83 1,099,575.88 2,557,669.16 383,650.37
可抵扣亏损 1,008,475,403.18 151,271,310.48 1,183,288,865.82 177,493,329.87
预提费用 48,284,425.90 7,242,663.89 91,432,406.33 13,714,860.95
递延收益 29,237,964.99 4,385,694.75 30,472,500.00 4,570,875.00
股份支付 13,147,411.73 1,972,111.76
合计 1,093,328,299.90 163,999,245.00 1,320,898,853.04 198,134,827.95
(2) 未经抵销的递延所得税负债
单位:元
期末余额 期初余额
项目
应纳税暂时性差异 递延所得税负债 应纳税暂时性差异 递延所得税负债
非同一控制企业合并
资产评估增值
其他权益工具投资公
允价值变动
固定资产加速折旧 8,034,311.30 1,205,146.70 16,768,321.37 2,515,248.21
合计 300,666,866.73 74,142,262.33 196,269,588.41 47,027,356.44
(3) 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
单位:元
递延所得税资产和负 抵销后递延所得税资 递延所得税资产和负 抵销后递延所得税资
项目
债期末互抵金额 产或负债期末余额 债期初互抵金额 产或负债期初余额
递延所得税资产 163,999,245.00 198,134,827.95
递延所得税负债 74,142,262.33 47,027,356.44
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(4) 未确认递延所得税资产明细
单位:元
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 137,888,748.07 129,078,216.60
可抵扣亏损 1,183,694,380.55 304,774,977.45
合计 1,321,583,128.62 433,853,194.05
(5) 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
单位:元
年份 期末金额 期初金额 备注
合计 1,183,694,380.55 304,774,977.45
其他说明:
期初余额中 136,547,247.91 于 2027 年-2032 年到期。
单位:元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
预付设备、工
程款
合计 982,631.69 982,631.69 2,092,531.69 2,092,531.69
其他说明:
无
单位:元
期末 期初
项目
账面余额 账面价值 受限类型 受限情况 账面余额 账面价值 受限类型 受限情况
其他说明:
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(1) 短期借款分类
单位:元
项目 期末余额 期初余额
信用借款 28,826,188.29 0.00
合计 28,826,188.29
短期借款分类的说明:
无
(2) 已逾期未偿还的短期借款情况
本期末已逾期未偿还的短期借款总额为元,其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下:
单位:元
借款单位 期末余额 借款利率 逾期时间 逾期利率
其他说明:
单位:元
项目 期末余额 期初余额
其中:
其中:
其他说明:
无
单位:元
项目 期末余额 期初余额
其他说明:
无
单位:元
种类 期末余额 期初余额
本期末已到期未支付的应付票据总额为元,到期未付的原因为。
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(1) 应付账款列示
单位:元
项目 期末余额 期初余额
一年以内 64,203,111.58 34,808,127.23
一至二年 8,443,371.58 777,981.85
二至三年 2,300.40 4,600.00
三年以上 260,760.03 277,107.29
合计 72,909,543.59 35,867,816.37
(2) 账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
单位:元
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
其他说明:
无
单位:元
项目 期末余额 期初余额
其他应付款 19,098,922.79 30,032,392.89
合计 19,098,922.79 30,032,392.89
(1) 应付利息
单位:元
项目 期末余额 期初余额
重要的已逾期未支付的利息情况:
单位:元
借款单位 逾期金额 逾期原因
其他说明:
无
(2) 应付股利
单位:元
项目 期末余额 期初余额
其他说明,包括重要的超过 1 年未支付的应付股利,应披露未支付原因:
无
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(3) 其他应付款
单位:元
项目 期末余额 期初余额
单位往来 264,842.69 47,720.76
个人往来 1,047,651.02 979,042.53
押金、保证金 5,660,417.04 5,916,559.47
借款本金和利息[注] 12,126,012.04 23,089,070.13
合计 19,098,922.79 30,032,392.89
单位:元
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
其他说明:
注:借款本金和利息的期末余额为子公司 Staidson Biopharma Inc.与 Bioricland LLC 签订《借款协
议》,详见附注十四、5(5)关联方资金拆借。
单位:元
项目 期末余额 期初余额
预收货款 2,859,506.71 3,270,680.83
合计 2,859,506.71 3,270,680.83
账龄超过 1 年的重要合同负债
单位:元
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
单位:元
项目 变动金额 变动原因
(1) 应付职工薪酬列示
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 34,956,756.51 182,972,033.68 191,725,137.26 26,203,652.93
二、离职后福利-设定
提存计划
三、辞退福利 21,592,839.38 21,592,839.38
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合计 42,482,552.91 222,189,119.40 237,561,315.03 27,110,357.28
(2) 短期薪酬列示
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
和补贴
其中:医疗保险
费
工伤保险
费
生育保险
费
育经费
合计 34,956,756.51 182,972,033.68 191,725,137.26 26,203,652.93
(3) 设定提存计划列示
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 7,525,796.40 17,624,246.34 24,243,338.39 906,704.35
其他说明:
无
单位:元
项目 期末余额 期初余额
增值税 457,988.74 5,375,903.58
企业所得税 22,896.77
个人所得税 594,036.73 1,077,655.78
城市维护建设税 31,577.75 376,313.25
教育费附加 22,555.54 268,795.18
合计 1,106,158.76 7,121,564.56
其他说明:
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单位:元
项目 期末余额 期初余额
其他说明:
无
单位:元
项目 期末余额 期初余额
一年内到期的租赁负债 2,688,740.52
合计 2,688,740.52
其他说明:
无
单位:元
项目 期末余额 期初余额
预提推广费 48,284,425.90 98,107,698.30
预提费用 7,942,536.54 12,118,747.69
待转销项税 34,532.21 83,412.40
合计 56,261,494.65 110,309,858.39
短期应付债券的增减变动:
单位:元
按面
溢折
债券 票面 发行 债券 发行 期初 本期 值计 本期 期末 是否
面值 价摊
名称 利率 日期 期限 金额 余额 发行 提利 偿还 余额 违约
销
息
合计
其他说明:
无
(1) 长期借款分类
单位:元
项目 期末余额 期初余额
长期借款分类的说明:
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无
其他说明,包括利率区间:
无
(1) 应付债券
单位:元
项目 期末余额 期初余额
(2) 应付债券的增减变动(不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具)
单位:元
按面
溢折
债券 票面 发行 债券 发行 期初 本期 值计 本期 期末 是否
面值 价摊
名称 利率 日期 期限 金额 余额 发行 提利 偿还 余额 违约
销
息
合计 —— ——
(3) 可转换公司债券的说明
无
(4) 划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
无
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
单位:元
发行在外 期初 本期增加 本期减少 期末
的金融工
具 数量 账面价值 数量 账面价值 数量 账面价值 数量 账面价值
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
无
其他说明:
无
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单位:元
项目 期末余额 期初余额
租赁付款额 3,407,195.35
未确认融资费用 -228,186.69
合计 3,179,008.66
其他说明:
无
单位:元
项目 期末余额 期初余额
(1) 按款项性质列示长期应付款
单位:元
项目 期末余额 期初余额
其他说明:
无
(2) 专项应付款
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
其他说明:
无
(1) 长期应付职工薪酬表
单位:元
项目 期末余额 期初余额
(2) 设定受益计划变动情况
设定受益计划义务现值:
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
计划资产:
单位:元
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项目 本期发生额 上期发生额
设定受益计划净负债(净资产)
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
设定受益计划的内容及与之相关风险、对公司未来现金流量、时间和不确定性的影响说明:
无
设定受益计划重大精算假设及敏感性分析结果说明:
无
其他说明:
无
单位:元
项目 期末余额 期初余额 形成原因
其他说明,包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明:
无
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 33,472,500.00 219,399.39 4,453,934.40 29,237,964.99 财政拨款
合计 33,472,500.00 219,399.39 4,453,934.40 29,237,964.99
其他说明:
无
单位:元
项目 期末余额 期初余额
其他说明:
无
单位:元
期初余额 本次变动增减(+、-) 期末余额
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发行新股 送股 公积金转股 其他 小计
股份总数 2,415,000.00 2,415,000.00
其他说明:
无
(1) 期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
无
(2) 期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
单位:元
发行在外 期初 本期增加 本期减少 期末
的金融工
具 数量 账面价值 数量 账面价值 数量 账面价值 数量 账面价值
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明,以及相关会计处理的依据:
无
其他说明:
无
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价(股本溢
价)
其他资本公积 79,266,487.54 2,836,704.84 2,149,350.00 79,953,842.38
合计 519,359,672.79 17,254,254.84 2,149,350.00 534,464,577.63
其他说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
注:本期增加的股本溢价和减少的其他资本公积主要为限制性股票行权所致。
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
其他说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
无
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单位:元
本期发生额
减:前期 减:前期
项目 期初余额 本期所得 计入其他 计入其他 税后归属 期末余额
减:所得 税后归属
税前发生 综合收益 综合收益 于少数股
税费用 于母公司
额 当期转入 当期转入 东
损益 留存收益
一、不能
重分类进
损益的其 648,563.92 0.00
他综合收
益
其他
权益工具 16,050,236. 75,085,464. 28,551,767. 45,885,132. 61,935,368.
投资公允 14 54 91 71 85
价值变动
二、将重
分类进损 28,480,028. 1,644,293.2 1,644,293.2 30,124,321.
益的其他 40 1 1 61
综合收益
外币
财务报表
折算差额
其他综合 44,530,264. 76,729,757. 28,551,767. 47,529,425. 92,059,690.
收益合计 54 75 91 92 46
其他说明,包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整:
无
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
其他说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
无
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 169,406,419.71 169,406,419.71
合计 169,406,419.71 169,406,419.71
盈余公积说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
无
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单位:元
项目 本期 上期
调整前上期末未分配利润 145,208,871.12 341,574,727.53
调整后期初未分配利润 145,208,871.12 341,574,727.53
加:本期归属于母公司所有者的净利
-398,892,799.55 -197,008,085.75
润
其他 -648,563.92 -642,229.34
期末未分配利润 -253,035,364.51 145,208,871.12
调整期初未分配利润明细:
、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整,影响期初未分配利润元。
、由于会计政策变更,影响期初未分配利润元。
、由于重大会计差错更正,影响期初未分配利润元。
、由于同一控制导致的合并范围变更,影响期初未分配利润元。
、其他调整合计影响期初未分配利润元。
单位:元
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 364,043,170.28 64,454,358.03 548,988,617.75 101,444,841.37
其他业务 132,256.63 253,547.08
合计 364,175,426.91 64,707,905.11 548,988,617.75 101,444,841.37
经审计扣除非经常损益前后净利润孰低是否为负值
?是 □否
单位:元
项目 本年度 具体扣除情况 上年度 具体扣除情况
营业收入金额 364,175,426.91 无 548,988,617.75 无
营业收入扣除项目合
计金额
营业收入扣除项目合
计金额占营业收入的 0.04% 0.00%
比重
一、与主营业务无关
的业务收入
与主营业务无关的业
务收入小计
二、不具备商业实质
的收入
不具备商业实质的收
入小计
营业收入扣除后金额 364,043,170.28 无 548,988,617.75 无
营业收入、营业成本的分解信息:
单位:元
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分部 1 分部 2 产品销售 其他 合计
合同分
类 营业收 营业成 营业收 营业成 营业收 营业成 营业收 营业成 营业收 营业成
入 本 入 本 入 本 入 本 入 本
业务类
型
其中:
按经营
地区分
类
其
中:
国内
市场或
客户类
型
其
中:
合同类
型
其
中:
按商品
转让的
时间分
类
其
中:
按合同
期限分
类
其
中:
按销售
渠道分
类
其
中:
商品类
型
其中:
注射用
鼠神经 161,862, 11,324,7 161,862, 11,324,7
生长因 371.71 55.46 371.71 55.46
子(苏
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肽生)
聚乙二
醇电解
质散剂
(舒泰
清)
其他
合计
与履约义务相关的信息:
公司承担的预 公司提供的质
履行履约义务 重要的支付条 公司承诺转让 是否为主要责
项目 期将退还给客 量保证类型及
的时间 款 商品的性质 任人
户的款项 相关义务
其他说明
无
与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息:
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为 0.00 元,其中,元预计将于年度确
认收入,元预计将于年度确认收入,元预计将于年度确认收入。
合同中可变对价相关信息:
重大合同变更或重大交易价格调整
单位:元
项目 会计处理方法 对收入的影响金额
其他说明:
无
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
城市维护建设税 599,495.03 1,884,667.00
教育费附加 428,210.76 1,346,190.71
房产税 2,035,348.49 1,922,648.15
土地使用税 835,146.15 1,207,445.02
车船使用税 15,605.00 21,805.00
印花税 279,442.23 316,806.59
环境保护税 20,869.41 18,529.63
合计 4,214,117.07 6,718,092.10
其他说明:
无
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单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
股权激励费用 853,554.62 1,348,902.58
职工薪酬 51,307,222.69 30,297,829.12
固定资产折旧 2,023,996.32 2,511,322.95
无形资产摊销 749,700.42 450,766.42
存货报废 658,966.52 80,182.90
招待费 849,699.23 1,334,152.41
办公费 2,261,535.94 2,277,047.60
中介机构费 4,509,130.03 3,141,764.61
咨询顾问费 596,138.19 210,024.15
差旅费 250,090.43 320,269.26
会议费 515,406.55 514,810.52
交通费 25,713.64 38,876.77
其他 1,987,990.24 2,864,816.49
合计 66,589,144.82 45,390,765.78
其他说明:
无
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
咨询推广费 116,418,829.05 191,474,844.20
职工薪酬 50,627,976.79 58,067,441.73
差旅费 2,989,695.03 1,477,296.57
招待费 6,196,082.02 5,597,461.16
交通运输费 340,334.85 1,129,318.44
办公费 630,005.66 1,352,844.67
其他 4,439,380.76 6,281,498.11
合计 181,642,304.16 265,380,704.88
其他说明:
无
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 86,403,288.65 111,869,741.36
股权激励费用 1,929,514.19 7,818,463.20
折旧费 17,425,083.93 19,569,935.68
无形资产摊销 348,723.38 321,939.78
材料费 46,771,675.03 40,531,444.46
测试化验费 235,114,487.20 160,435,288.47
知识产权专利费 7,608,637.21 1,924,450.48
资本化转费用 5,243,532.83
其他费用 16,662,171.40 15,097,743.34
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
合计 412,263,580.99 362,812,539.60
其他说明:
无
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
利息支出 1,167,370.12 357,888.89
减:利息收入 2,653,892.93 1,818,274.06
金融机构手续费 178,029.55 115,765.91
汇兑损益 -871.86 -1,245.92
合计 -1,309,365.12 -1,345,865.18
其他说明:
无
单位:元
产生其他收益的来源 本期发生额 上期发生额
舒泰神医药产业基地(一期)专项资
金
注射用鼠神经生长因子治疗糖尿病足
溃疡的临床研究项目资金
北京市专利资助金 123,336.80 108,000.00
固体制剂车间建设项目资金 600,000.00 600,000.00
BDB—001 治疗项目 1,970,000.00
递延收益-治疗慢性乙肝 Ib 期临床研究 3,000,000.00
疫情补助 1,000.00 1,352,299.00
绿色发展资金 100,000.00
个税手续费返还 228,942.77 153,014.92
医药创新品种首试产奖励 2,000,000.00 880,000.00
经开区科技创新服务券奖励金 42,000.00 3,000,000.00
四川药业营收破亿奖励金 100,000.00
新入统企业区级奖补资金 50,000.00
高精尖发展专项资金 163,934.40
增值税加计减免等 849,626.88 2.91
合 计 7,698,840.85 9,753,316.83
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
其他说明:
无
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单位:元
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
理财产品公允价值变动 -1,456,190.48
合计 -1,456,190.48
其他说明:
无
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 -2,516.66 -1,955.95
其他权益工具投资在持有期间取得的
股利收入
理财产品收益 5,171,295.17
合计 -2,516.66 5,505,358.29
其他说明:
无
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
应收账款坏账损失 1,489,749.19 -778,850.09
其他应收款坏账损失 196,511.54 -126,377.57
合计 1,686,260.73 -905,227.66
其他说明:
无
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
一、存货跌价损失及合同履约成本减
-9,892,709.78 -328,264.94
值损失
六、在建工程减值损失 -21,672,607.12
十、商誉减值损失 -2,421,282.57
十二、其他 -2,009,423.74
合计 -11,902,133.52 -24,422,154.63
其他说明:
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无
单位:元
资产处置收益的来源 本期发生额 上期发生额
固定资产处置收益 -149,444.93 -36,009.16
使用权资产处置收益 446,227.46
合计 296,782.53 -36,009.16
单位:元
计入当期非经常性损益的金
项目 本期发生额 上期发生额
额
违约金 100,050.00 490,190.00 100,050.00
其他 58,190.23 268,053.20 58,190.23
合计 158,240.23 758,243.20 158,240.23
其他说明:
无
单位:元
计入当期非经常性损益的金
项目 本期发生额 上期发生额
额
非货币性资产交换损失 335,430.77 34,995.11 335,430.77
对外捐赠 98,814.00 133,000.00 98,814.00
滞纳金 16,329.27
其他 16,871.80 671,280.38 16,871.80
合计 451,116.57 855,604.76 451,116.57
其他说明:
无
(1) 所得税费用表
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 48,628.10 35,715.47
递延所得税费用 32,396,268.92 -46,098,358.89
合计 32,444,897.02 -46,062,643.42
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(2) 会计利润与所得税费用调整过程
单位:元
项目 本期发生额
利润总额 -366,447,902.53
按法定/适用税率计算的所得税费用 -54,967,185.38
子公司适用不同税率的影响 -14,817,224.16
非应税收入的影响 130,189.66
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 3,511,281.33
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣
亏损的影响
研发费用加计扣除、股权激励费用抵扣的影响 -61,536,223.07
所得税费用 32,444,897.02
其他说明:
无
详见附注七、56。
(1) 与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
利息收入 3,254,888.48 1,818,274.06
补贴收入 2,766,547.00 21,912,422.34
往来款 1,365,069.34 270,727.00
其他 163,026.20 535,864.96
合计 7,549,531.02 24,537,288.36
收到的其他与经营活动有关的现金说明:
无
支付的其他与经营活动有关的现金
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
各项期间费用 377,362,581.77 407,912,699.00
往来款 338,064.87 726,100.00
合计 377,700,646.64 408,638,799.00
支付的其他与经营活动有关的现金说明:
无
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(2) 与投资活动有关的现金
收到的其他与投资活动有关的现金
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
收到的重要的与投资活动有关的现金
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
收回其他权益工具投资款 49,575,131.92 1,345,567.45
收回理财投资款 525,000,000.00
合计 49,575,131.92 526,345,567.45
收到的其他与投资活动有关的现金说明:
无
支付的其他与投资活动有关的现金
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
支付的重要的与投资活动有关的现金
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
支付理财投资款 145,000,000.00
支付其他权益工具投资款 10,091,850.00
合计 155,091,850.00
支付的其他与投资活动有关的现金说明:
无
(3) 与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
股权激励行权款 14,683,200.00 16,372,224.00
收到资金拆借借款 6,343,920.00 22,942,139.00
合计 21,027,120.00 39,314,363.00
收到的其他与筹资活动有关的现金说明:
无
支付的其他与筹资活动有关的现金
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
收购少数股东权益支付的现金 3,400,000.00
支付租赁款 471,403.16 2,623,358.11
偿还借款 17,692,488.00 672,790.00
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合计 18,163,891.16 6,696,148.11
支付的其他与筹资活动有关的现金说明:
无
筹资活动产生的各项负债变动情况
?适用 □不适用
单位:元
本期增加 本期减少
项目 期初余额 期末余额
现金变动 非现金变动 现金变动 非现金变动
短期借款 53,797,495.56 852,169.61 25,823,476.88 28,826,188.29
其他应付款 23,089,070.13 6,343,920.00 586,350.45 17,893,328.54 12,126,012.04
租赁负债 3,179,008.66 471,403.16 2,707,605.50
合计 26,268,078.79 60,141,415.56 1,438,520.06 44,188,208.58 2,707,605.50 40,952,200.33
(4) 以净额列报现金流量的说明
项目 相关事实情况 采用净额列报的依据 财务影响
(5) 不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影
响
(1) 现金流量表补充资料
单位:元
补充资料 本期金额 上期金额
净利润 -398,892,799.55 -197,008,085.75
加:资产减值准备 10,215,872.79 25,327,382.29
固定资产折旧、油气资产折
耗、生产性生物资产折旧
使用权资产折旧 876,878.33 2,510,874.08
无形资产摊销 1,235,424.64 874,447.97
长期待摊费用摊销 137,256.78 71,374.36
处置固定资产、无形资产和其
他长期资产的损失(收益以“-”号填 -296,782.53 36,009.16
列)
固定资产报废损失(收益以
“-”号填列)
公允价值变动损失(收益以
“-”号填列)
财务费用(收益以“-”号填 1,166,498.26 356,642.98
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列)
投资损失(收益以“-”号填
列)
递延所得税资产减少(增加以
“-”号填列)
递延所得税负债增加(减少以
-1,436,862.02 -1,452,709.48
“-”号填列)
存货的减少(增加以“-”号填
-11,991,854.27 5,851,321.94
列)
经营性应收项目的减少(增加
以“-”号填列)
经营性应付项目的增加(减少
-20,299,985.72 89,630,701.36
以“-”号填列)
其他
经营活动产生的现金流量净额 -228,319,173.72 -175,602,342.50
活动
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
现金的期末余额 85,177,038.64 264,987,760.35
减:现金的期初余额 264,987,760.35 85,010,644.69
加:现金等价物的期末余额
减:现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -179,810,721.71 179,977,115.66
(2) 本期支付的取得子公司的现金净额
单位:元
金额
其中:
其中:
其中:
其他说明:
无
(3) 本期收到的处置子公司的现金净额
单位:元
金额
其中:
其中:
其中:
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其他说明:
无
(4) 现金和现金等价物的构成
单位:元
项目 期末余额 期初余额
一、现金 85,177,038.64 264,987,760.35
其中:库存现金 410.00 540.00
可随时用于支付的银行存款 85,083,899.25 264,736,406.78
可随时用于支付的其他货币资
金
三、期末现金及现金等价物余额 85,177,038.64 264,987,760.35
(5) 使用范围受限但仍属于现金及现金等价物列示的情况
单位:元
仍属于现金及现金等价物的
项目 本期金额 上期金额
理由
(6) 不属于现金及现金等价物的货币资金
单位:元
不属于现金及现金等价物的
项目 本期金额 上期金额
理由
计提银行存款利息 3,500.06 未实际收到
合计 3,500.06
其他说明:
无
(7) 其他重大活动说明
无
说明对上年年末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项:
无
(1) 外币货币性项目
单位:元
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项目 期末外币余额 折算汇率 期末折算人民币余额
货币资金 22,513,199.25
其中:美元 3,178,598.37 7.0827 22,513,058.68
欧元
港币 155.12 0.9062 140.57
应收账款
其中:美元
欧元
港币
长期借款
其中:美元
欧元
港币
其他应收款 7,082,700.00
其中:美元 1,000,000.00 7.0827 7,082,700.00
应付账款 27,020,648.03
其中:美元 3,815,020.83 7.0827 27,020,648.03
其他应付款 12,162,974.95
其中:美元 1,717,279.42 7.0827 12,162,974.95
其他说明:
无
(2) 境外经营实体说明,包括对于重要的境外经营实体,应披露其境外主要经营地、记账本位币及选
择依据,记账本位币发生变化的还应披露原因。
?适用 □不适用
本公司的子公司—Staidson BioPharma Inc.主要经营地位于美国加利福尼亚,公司日常交易均以美元
结算,因此以美元为记账本位币。
本公司的子公司—Staidson Hong Kong Investment Company Limited 主要经营地位于中国香港,公司
日常交易均以美元结算,因此以美元为记账本位币。
本公司的子公司—Intellimmu Biopharma Inc.注册于开曼群岛,未开展经营。
(1) 本公司作为承租方
?适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 ?不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
□适用 ?不适用
涉及售后租回交易的情况
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无
(2) 本公司作为出租方
作为出租人的经营租赁
□适用 ?不适用
作为出租人的融资租赁
□适用 ?不适用
未来五年每年未折现租赁收款额
□适用 ?不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
无
(3) 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 ?不适用
无
八、研发支出
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 98,898,464.74 121,091,706.88
股权激励费用 2,191,420.16 8,587,615.03
折旧费 20,652,963.62 20,785,458.79
无形资产摊销 357,466.99 335,721.10
材料费 48,130,491.52 44,792,289.05
测试化验费 249,095,491.46 167,587,482.52
知识产权专利费 7,668,671.45 2,054,288.91
资本化转费用 5,243,532.83
其他费用 23,017,891.55 19,211,301.25
合计 450,012,861.49 389,689,396.36
其中:费用化研发支出 412,263,580.99 362,812,539.60
资本化研发支出 37,749,280.50 26,876,856.76
单位:元
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 内部开发 确认为无 转入当期 期末余额
其他
支出 形资产 损益
复方聚乙 1,465,099.6 2,366,579.3
二醇项目 7 5
化药项目 1,997,313.5 12,110.16 2,009,423.7
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组 8 4
注射用
STSP-0601
(伴有抑
制物的血
友病)
单克隆抗
体药物 4,095,866.2 4,095,866.2
BDB-001 9 9
项目
聚乙二醇
项目
注射用
STSP-0601
(不伴有
抑制物的
血友病)
合计
重要的资本化研发项目
预计经济利益产 开始资本化的时 开始资本化的具
项目 研发进度 预计完成时间
生方式 点 体依据
Ib/II 期试验中收
注射用 STSP-
日 日 件数临床试验内
物的血友病)
部分析报告
开发支出减值准备
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 减值测试情况
现根据行业竞争
申报情况,综合
化药项目组 2,009,423.74 2,009,423.74
研判,终止该项
目。
合计 2,009,423.74 2,009,423.74
资本化或费用化的判断标准和具体依
项目名称 预期产生经济利益的方式
据
其他说明:
无
九、合并范围的变更
(1) 本期发生的非同一控制下企业合并
单位:元
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购买日至 购买日至 购买日至
被购买方 股权取得 股权取得 股权取得 股权取得 购买日的 期末被购 期末被购 期末被购
购买日
名称 时点 成本 比例 方式 确定依据 买方的收 买方的净 买方的现
入 利润 金流
其他说明:
无
(2) 合并成本及商誉
单位:元
合并成本
--现金
--非现金资产的公允价值
--发行或承担的债务的公允价值
--发行的权益性证券的公允价值
--或有对价的公允价值
--购买日之前持有的股权于购买日的公允价值
--其他
合并成本合计
减:取得的可辨认净资产公允价值份额
商誉/合并成本小于取得的可辨认净资产公允价值份额的金
额
合并成本公允价值的确定方法:
无
或有对价及其变动的说明
无
大额商誉形成的主要原因:
无
其他说明:
无
(3) 被购买方于购买日可辨认资产、负债
单位:元
购买日公允价值 购买日账面价值
资产:
货币资金
应收款项
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存货
固定资产
无形资产
负债:
借款
应付款项
递延所得税负债
净资产
减:少数股东权益
取得的净资产
可辨认资产、负债公允价值的确定方法:
无
企业合并中承担的被购买方的或有负债:
无
其他说明:
无
(4) 购买日之前持有的股权按照公允价值重新计量产生的利得或损失
是否存在通过多次交易分步实现企业合并且在报告期内取得控制权的交易
□是 ?否
(5) 购买日或合并当期期末无法合理确定合并对价或被购买方可辨认资产、负债公允价值的相关说明
无
(6) 其他说明
无
(1) 本期发生的同一控制下企业合并
单位:元
合并当期 合并当期
构成同一
企业合并 期初至合 期初至合 比较期间 比较期间
被合并方 控制下企 合并日的
中取得的 合并日 并日被合 并日被合 被合并方 被合并方
名称 业合并的 确定依据
权益比例 并方的收 并方的净 的收入 的净利润
依据
入 利润
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其他说明:
无
(2) 合并成本
单位:元
合并成本
--现金
--非现金资产的账面价值
--发行或承担的债务的账面价值
--发行的权益性证券的面值
--或有对价
或有对价及其变动的说明:
无
其他说明:
无
(3) 合并日被合并方资产、负债的账面价值
单位:元
合并日 上期期末
资产:
货币资金
应收款项
存货
固定资产
无形资产
负债:
借款
应付款项
净资产
减:少数股东权益
取得的净资产
企业合并中承担的被合并方的或有负债:
无
其他说明:
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无
交易基本信息、交易构成反向购买的依据、上市公司保留的资产、负债是否构成业务及其依据、合并成本的确定、按照
权益性交易处理时调整权益的金额及其计算:
无
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□是 ?否
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□是 ?否
说明其他原因导致的合并范围变动(如,新设子公司、清算子公司等)及其相关情况:
本期由舒泰神(北京)生物制药股份有限公司吸收合并北京德丰瑞生物技术有限公司,截至报告出
具日北京德丰瑞生物技术有限公司税务、银行已完成注销,工商注销尚在办理中。
无
十、在其他主体中的权益
(1) 企业集团的构成
单位:元
持股比例
子公司名称 注册资本 主要经营地 注册地 业务性质 取得方式
直接 间接
医药技术开
北京舒泰神 发、技术转
医药科技有 让、技术咨 100.00%
限公司 询、技术服
务
医药技术开
发、技术推
北京三诺佳
广、技术转
邑生物技术 20,000,000.0 北京经济开 北京经济开 同一控制下
让、技术咨 100.00%
有限责任公 0 发区 发区 企业合并
询、技术服
司
务、技术培
训
北京诺维康 北京经济开 北京经济开 技术开发、 非同一控制
医药科技有 发区 发区 技术转让、 下企业合并
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限公司 技术咨询、
技术服务
Staidson Ho
ng
技术引进与
Kong 224,664,600.
中国香港 中国香港 交流、国际 100.00% 设立
Investment 00
投资与贸易
Company
Limited
Intellimmu 生物技术研
Biopharma 334,800.00 开曼群岛 开曼群岛 发、生产、 100.00% 设立
Inc. 销售
产品、技术
引进与交
Staidson
BioPharma 100.00% 设立
Inc
术咨询、技
术服务
实业投资、
投资管理、
浙江舒泰神
投资有限公 100.00% 设立
司
询、商务信
息咨询
化学药品制
剂制造;生
物药品制品
制造;保健
食品制造,
四川舒泰神 四川省眉山 四川省眉山 医药领域技
生物制药有 经济开发区 经济开发区 术开发、技 100.00% 设立
限公司 新区 新区 术转让、技
术咨询、技
术服务、技
术培训,货
物或技术进
出口
药品批发;
药品零售;
食品经营;
四川舒泰神 四川省眉山 四川省眉山 第三类医疗
非同一控制
药业有限公 3,000,000.00 经济开发区 经济开发区 器械经营; 100.00%
下企业合并
司 新区 新区 第一类医疗
器械销售;
第二类医疗
器械销售
富兰克林国
海港股精选 上海自由贸 广西省南宁 股票投资及
产管理计划
健康管理、
健康咨询;
品牌管理;
北京彩晔健
北京经济开 北京经济开 销售医疗器
康管理有限 2,000,000.00 100.00% 设立
发区 发区 械Ⅰ类、Ⅱ
公司
类、化妆
品;会议服
务;承办展
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
览展示活
动;商务信
息咨询;市
场调查;市
场营销策
划;食品经
营;保健食
品经营。
单位:元
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明:
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据:
无
对于纳入合并范围的重要的结构化主体,控制的依据:
无
确定公司是代理人还是委托人的依据:
无
其他说明:
无
(2) 重要的非全资子公司
单位:元
本期归属于少数股东 本期向少数股东宣告 期末少数股东权益余
子公司名称 少数股东持股比例
的损益 分派的股利 额
子公司少数股东的持股比例不同于表决权比例的说明:
无
其他说明:
无
(3) 重要非全资子公司的主要财务信息
单位:元
期末余额 期初余额
子公
司名 非流 非流 非流 非流
流动 资产 流动 负债 流动 资产 流动 负债
称 动资 动负 动资 动负
资产 合计 负债 合计 资产 合计 负债 合计
产 债 产 债
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单位:元
本期发生额 上期发生额
子公司名
称 综合收益 经营活动 综合收益 经营活动
营业收入 净利润 营业收入 净利润
总额 现金流量 总额 现金流量
其他说明:
无
(4) 使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制
无
(5) 向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持
无
其他说明:
无
(1) 在子公司所有者权益份额发生变化的情况说明
无
(2) 交易对于少数股东权益及归属于母公司所有者权益的影响
单位:元
购买成本/处置对价
--现金
--非现金资产的公允价值
购买成本/处置对价合计
减:按取得/处置的股权比例计算的子公司净资产份额
差额
其中:调整资本公积
调整盈余公积
调整未分配利润
其他说明:
无
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(1) 重要的合营企业或联营企业
持股比例 对合营企业或
合营企业或联 联营企业投资
主要经营地 注册地 业务性质
营企业名称 直接 间接 的会计处理方
法
湖南省株洲市 湖南省株洲市 皮肤科药品的
湖南中威制药
天元区江山路 天元区江山路 研发、生产和 30.00% 权益法
有限公司
湖南省岳阳市 湖南省岳阳市
湖南嘉泰实验 实验室动物的
汨罗市弼时镇 汨罗市弼时镇 20.00% 权益法
动物有限公司 生产与销售
铜盆村哎公组 铜盆村哎公组
在合营企业或联营企业的持股比例不同于表决权比例的说明:
无
持有 20%以下表决权但具有重大影响,或者持有 20%或以上表决权但不具有重大影响的依据:
无
(2) 重要合营企业的主要财务信息
单位:元
期末余额/本期发生额 期初余额/上期发生额
流动资产
其中:现金和现金等价物
非流动资产
资产合计
流动负债
非流动负债
负债合计
少数股东权益
归属于母公司股东权益
按持股比例计算的净资产份额
调整事项
--商誉
--内部交易未实现利润
--其他
对合营企业权益投资的账面价值
存在公开报价的合营企业权益投资的
公允价值
营业收入
财务费用
所得税费用
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净利润
终止经营的净利润
其他综合收益
综合收益总额
本年度收到的来自合营企业的股利
其他说明:
(3) 重要联营企业的主要财务信息
单位:元
期末余额/本期发生额 期初余额/上期发生额
湖南中威制药有限公 湖南嘉泰实验动物有 湖南中威制药有限公 湖南嘉泰实验动物有
司 限公司 司 限公司
流动资产 45,582,079.73 7,518,710.97 23,226,578.05 4,384,210.75
非流动资产 24,671,737.86 8,521,048.75 26,914,460.43 10,244,883.33
资产合计 70,253,817.59 16,039,759.72 50,141,038.48 14,629,094.08
流动负债 130,717,089.80 6,090,845.85 121,228,275.35 5,462,066.88
非流动负债 23,000,000.00 6,124,903.98 10,000,000.00 7,099,773.88
负债合计 153,717,089.80 12,215,749.83 131,228,275.35 12,561,840.76
少数股东权益
归属于母公司股东权
-83,463,272.21 3,824,009.89 -81,087,236.87 2,067,253.32
益
按持股比例计算的净
-25,038,981.66 764,801.98 -24,326,171.06 413,450.66
资产份额
调整事项
--商誉
--内部交易未实现利
润
--其他
对联营企业权益投资
的账面价值
存在公开报价的联营
企业权益投资的公允
价值
营业收入 50,161,370.02 15,941,281.50 44,746,780.53 12,506,657.52
净利润 -2,376,035.34 1,756,756.57 -15,001,783.49 -9,779.75
终止经营的净利润
其他综合收益
综合收益总额 -2,376,035.34 1,756,756.57 -15,001,783.49 -9,779.75
本年度收到的来自联
营企业的股利
其他说明:
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无
(4) 不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
单位:元
期末余额/本期发生额 期初余额/上期发生额
合营企业:
下列各项按持股比例计算的合计数
联营企业:
投资账面价值合计 316,132.02
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润 -353,867.98
--综合收益总额 -353,867.98
其他说明:
无
(5) 合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
无
(6) 合营企业或联营企业发生的超额亏损
单位:元
本期未确认的损失(或本期
合营企业或联营企业名称 累积未确认前期累计的损失 本期末累积未确认的损失
分享的净利润)
湖南中威制药有限公司 -21,929,736.99 -712,810.60 -22,642,547.59
其他说明:
无
(7) 与合营企业投资相关的未确认承诺
无
(8) 与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
无
持股比例/享有的份额
共同经营名称 主要经营地 注册地 业务性质
直接 间接
在共同经营中的持股比例或享有的份额不同于表决权比例的说明:
无
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共同经营为单独主体的,分类为共同经营的依据:
无
其他说明:
无
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明:
无
无
十一、政府补助
□适用 ?不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 ?不适用
?适用 □不适用
单位:元
本期计入营
本期新增补 本期转入其 本期其他变 与资产/收益
会计科目 期初余额 业外收入金 期末余额
助金额 他收益金额 动 相关
额
舒泰神医药
产业基地 14,202,500.0 13,512,500.0
(一期)专 0 0
项资金
固体制剂车
间建设项目 4,300,000.00 600,000.00 3,700,000.00 与资产相关
资金
BDB—001
治疗项目
高精尖发展 10,000,000.0
专项资金 0
治疗慢性乙
肝 Ib 期临床 3,000,000.00 3,000,000.00 与收益相关
研究
个人经济贡
献专项奖励
合计 219,399.39 4,453,934.40
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?适用 □不适用
单位:元
会计科目 本期发生额 上期发生额
舒泰神医药产业基地(一期)专项资
金
注射用鼠神经生长因子治疗糖尿病足
溃疡的临床研究项目资金
北京市专利资助金 123,336.80 108,000.00
固体制剂车间建设项目资金 600,000.00 600,000.00
BDB—001 治疗项目 1,970,000.00
递延收益-治疗慢性乙肝 Ib 期临床研究 3,000,000.00
疫情补助 1,000.00 1,352,299.00
绿色发展资金 100,000.00
医药创新品种首试产奖励 2,000,000.00 880,000.00
经开区科技创新服务券奖励金 42,000.00 3,000,000.00
四川药业营收破亿奖励金 100,000.00
新入统企业区级奖补资金 50,000.00
高精尖发展专项资金 163,934.40
增值税加计减免等 849,626.88 2.91
稳岗补贴等 448,679.06
合计 7,918,577.14 9,600,301.91
其他说明
十二、与金融工具相关的风险
本公司的主要金融工具包括权益投资、应收及其他应收款、应付账款、其他应付款及银行存款
等。相关金融工具详情于各附注披露。与这些金融工具有关的风险,以及本公司为降低这些风险所
采取的风险管理政策如下所述。本公司管理层对这些风险敞口进行管理和监控以确保将上述风险控
制在限定的范围之内。
本公司采用敏感性分析技术分析风险变量的合理、可能变化对当期损益或股东权益可能产生的
影响。由于任何风险变量很少孤立地发生变化,而变量之间存在的相关性对某一风险变量的变化的
最终影响金额将产生重大作用,因此下述内容是在假设每一变量的变化是在独立的情况下进行的。
(1)市场风险
①外汇风险,指影响本公司财务成果和现金流的外汇汇率的变动以及金融工具的公允价值或未来
现金流量因外汇汇率变动而发生波动的风险。本公司承受外汇风险主要与本公司外币货币性资产和
负债有关。由于外币与本公司的功能货币之间的汇率变动使本公司面临外汇风险,但本公司管理层
认为,该等外币货币性资产和负债金额较小,此外本公司主要经营活动均以人民币结算,故本公司
所面临的外汇风险并不重大。
资产负债表日,公司外币资产及外币负债的余额见本附注七、80“外币货币性项目”。
②利率风险
本公司的因利率变动引起金融工具公允价值变动的风险主要来自固定利率的有息借款(详见附
注七、32)。由于固定利率借款主要为短期借款,因此本公司之董事认为公允价值变动风险并不重
大。本公司目前并无利率对冲的政策。
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③其他价格风险
投资产品之价格变动。
敏感性分析
于 2023 年 12 月 31 日,如其他权益工具投资的价格升高/降低 10%,则本公司的股东权益将会增
加/减少约人民币 54,845,411.08 元(2022 年 12 月 31 日:增加/减少约人民币 52,183,852.80 元)。
(2)信用风险
履行义务而导致本公司金融资产产生的损失。
为降低信用风险,本公司控制信用额度、进行信用审批,并执行其他监控程序以确保采取必要
的措施回收过期债权。此外,本公司于每个资产负债表日根据应收款项的回收情况,计提充分的坏
账准备。因此,本公司管理层认为所承担的信用风险已经大为降低。
此外,本公司的流动资金存放在信用评级较高的银行,故流动资金的信用风险较低。
(3)流动风险
管理流动风险时,本公司保持管理层认为充分的现金及现金等价物并对其进行监控,以满足本
公司经营需要,并降低现金流量波动的影响。
险对本公司的经营和财务报表不构成重大影响,本财务报表系在持续经营假设的基础上编制。
本公司持有的金融资产和金融负债按未折现剩余合同义务的到期期限分析如下:
项 目 无期限 1 年以内 1-3 年 3 年以上
应收票据 2,951,313.30
应收账款 58,955,334.27
其他应收款 1,219,490.67
货币资金 85,180,538.70
短期借款 28,826,188.29
应付账款 72,909,543.59
其他应付款 19,098,922.79
(1) 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 ?不适用
(2) 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
单位:元
已确认的被套期项目
与被套期项目以及套 账面价值中所包含的 套期有效性和套期无 套期会计对公司的财
项目
期工具相关账面价值 被套期项目累计公允 效部分来源 务报表相关影响
价值套期调整
套期风险类型
套期类别
其他说明
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(3) 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 ?不适用
(1) 转移方式分类
?适用 □不适用
单位:元
转移方式 已转移金融资产性质 已转移金融资产金额 终止确认情况 终止确认情况的判断依据
由于应收票据中的银行承
兑汇票是由信用等级较高
的银行承兑,信用风险和
延期付款风险很小,并且
应收票据中尚未到期
背书转让 31,733,633.72 终止确认 票据相关的利率风险已转
的银行承兑汇票
移给银行,可以判断票据
所有权上的主要风险和报
酬已经转移,故终止确
认。
合计 31,733,633.72
(2) 因转移而终止确认的金融资产
?适用 □不适用
单位:元
项目 金融资产转移的方式 终止确认的金融资产金额 与终止确认相关的利得或损失
银行承兑汇票 背书转让 31,733,633.72 0.00
合计 31,733,633.72 0.00
(3) 继续涉入的资产转移金融资产
□适用 ?不适用
其他说明
十三、公允价值的披露
单位:元
期末公允价值
项目 第一层次公允价值计 第二层次公允价值计 第三层次公允价值计
合计
量 量 量
一、持续的公允价值
-- -- -- --
计量
(三)其他权益工具 42,801,342.78 505,652,768.00 548,454,110.78
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投资
持续以公允价值计量
的资产总额
二、非持续的公允价
-- -- -- --
值计量
第一层次输入值是企业在计量日能取得相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。本公司其他权益
工具投资中投资上市公司股票的公允价值根据交易所于年末最后一个交易日收盘价确定。
无
本公司第三层次公允价值计量项目系其他权益工具投资中投资上市公司以外的部分,对其他权益工具投
资中投资上市公司以外的部分,本公司采用估值技术确定其公允价值,估值技术的输入值包括基金管理
人报告中的估值、被投资单位近期新增投资者的融资价格、被投资单位的经营情况、投资成本等。
无
无
无
无
无
十四、关联方及关联交易
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本 母公司对本企业 母公司对本企业
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的持股比例 的表决权比例
医药的技术开
北京市北京经济 发、技术服务、
技术开发区科创 技术转让、技术
熠昭(北京)医
十四街 99 号 32 咨询;市场调 38,000,000.00 36.11% 36.11%
药科技有限公司
幢 3 层 B 单元 查;销售医疗器
备。
本企业的母公司情况的说明
无
本企业最终控制方是周志文和冯宇霞。
其他说明:
无
本企业子公司的情况详见附注十、1。
本企业重要的合营或联营企业详见附注十、3。
本期与本公司发生关联方交易,或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下:
合营或联营企业名称 与本企业关系
其他说明:
无
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
北京昭衍新药研究中心股份有限公司 同一实际控制人
北京昭衍鸣讯医药科技有限责任公司 同一实际控制人
北京昭衍生物技术有限公司 同一实际控制人
苏州昭衍医药科技有限公司 同一实际控制人
昭衍(苏州)新药研究中心有限公司 同一实际控制人
昭衍(北京)检测技术有限公司 同一实际控制人
昭衍(北京)医药科技有限公司 同一实际控制人
昭衍(广州)新药研究中心有限公司 同一实际控制人
北京亦庄国际诊断试剂技术有限公司 同一实际控制人
JOINN Laboratories CA, Inc 同一实际控制人
JOINN Biologics US Inc. 同一实际控制人
公司董事长、实际控制人周志文先生之子周冯源先生为
Biorichland LLC
Biorichland LLC 的实际控制人
香塘集团有限公司 股东香塘集团
太仓捷程置业发展有限公司 股东香塘集团控制的主体
苏州千骧智盈投资有限公司 股东香塘集团控制的主体
苏州香塘创业投资有限责任公司 股东香塘集团控制的主体
苏州香塘绿维节能科技发展有限公司 股东香塘集团控制的主体
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其他说明:
无
(1) 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
单位:元
是否超过交易额
关联方 关联交易内容 本期发生额 获批的交易额度 上期发生额
度
昭衍(苏州)新
药研究中心有限 采购原料 415,200.00
公司
湖南嘉泰实验动
采购原料 4,580,200.00 1,197,833.62
物有限公司
广西南宁市绿环
现代养殖有限公 采购原料 611,650.53
司
北京昭衍新药研
究中心股份有限 技术服务 50,900,439.38 15,868,641.78
公司
昭衍(苏州)新
药研究中心有限 技术服务 5,564,904.38 29,779,355.27
公司
北京昭衍鸣讯医
药科技有限责任 技术服务 275,290.22
公司
北京昭衍生物技
技术服务 80,921,284.20 32,368,209.44
术有限公司
苏州昭衍医药科
技术服务 1,121,990.56
技有限公司
昭衍(北京)检
技术服务 4,264,152.52 1,916,192.50
测技术有限公司
昭衍(北京)医
技术服务 6,079,347.90 15,849,752.00
药科技有限公司
广西南宁市绿环
现代养殖有限公 技术服务 757,281.56
司
JOINN Biologics
技术服务 29,595,817.18 16,852,205.91
US Inc.
JOINN
Laboratories CA, 技术服务 124,820.15 497,487.84
Inc
Biorichland LLC 借款利息 72,179.37 12,249.55
合 计 183,472,077.15 116,154,408.69
出售商品/提供劳务情况表
单位:元
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
苏州千骧智盈投资有限公司 产品销售 18,495.57 28,761.07
苏州香塘创业投资有限责任
产品销售 18,495.57
公司
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
香塘集团有限公司 产品销售 18,495.58
苏州香塘绿维节能科技发展
产品销售 18,495.57
有限公司
北京昭衍生物技术有限公司 产品销售 1,995,627.67
湖南中威制药有限公司 产品销售 94,339.62
太仓捷程置业发展有限公司 产品销售 34,300.88
合计 55,486.72 2,171,524.81
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
无
(2) 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表:
单位:元
本期确认的托
委托方/出包方 受托方/承包方 受托/承包资产 受托/承包起始 受托/承包终止 托管收益/承包
管收益/承包收
名称 名称 类型 日 日 收益定价依据
益
关联托管/承包情况说明
无
本公司委托管理/出包情况表:
单位:元
委托方/出包方 受托方/承包方 委托/出包资产 委托/出包起始 委托/出包终止 托管费/出包费 本期确认的托
名称 名称 类型 日 日 定价依据 管费/出包费
关联管理/出包情况说明
无
(3) 关联租赁情况
本公司作为出租方:
单位:元
承租方名称 租赁资产种类 本期确认的租赁收入 上期确认的租赁收入
本公司作为承租方:
单位:元
简化处理的短期 未纳入租赁负债
租赁和低价值资 计量的可变租赁 承担的租赁负债 增加的使用权资
支付的租金
出租方 租赁资 产租赁的租金费 付款额(如适 利息支出 产
名称 产种类 用(如适用) 用)
本期发 上期发 本期发 上期发 本期发 上期发 本期发 上期发 本期发 上期发
生额 生额 生额 生额 生额 生额 生额 生额 生额 生额
Biorich
land 房屋
.16 58.11 65 .86 .36
LLC
关联租赁情况说明
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
该项租赁已签署终止协议,于 2023 年 4 月 30 日终止。
(4) 关联担保情况
本公司作为担保方
单位:元
担保是否已经履行完
被担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日
毕
本公司作为被担保方
单位:元
担保是否已经履行完
担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日
毕
关联担保情况说明
无
(5) 关联方资金拆借
单位:元
关联方 拆借金额 起始日 到期日 说明
拆入
Biorichland
LLC
Biorichland
LLC
Biorichland
LLC
Biorichland
LLC
Biorichland
LLC
拆出
(6) 关联方资产转让、债务重组情况
单位:元
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
(7) 关键管理人员报酬
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员薪酬 12,412,724.46 14,591,490.08
(8) 其他关联交易
无
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 2023 年年度报告全文
(1) 应收项目
单位:元
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
昭衍(苏州)新
预付账款 药研究中心有限 175,500.00
公司
昭衍(北京)检
预付账款 6,723.00 2,431,890.00
测技术有限公司
北京昭衍新药研
预付账款 究中心股份有限 13,801,635.00
公司
北京昭衍生物技
预付账款 880,850.00 10,258,644.00
术有限公司
JOINNBiologicsU
预付账款 4,813,117.20
SInc.
昭衍(广州)新
预付账款 药研究中心有限 950,250.00 950,250.00
公司
广西南宁市绿环
预付账款 现代养殖有限公 2,000,000.00
司
其他应收款 BiorichlandLLC 206,082.51
合 计 4,013,323.00 32,461,618.71
(2) 应付项目
单位:元
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
应付账款 北京昭衍生物技术有限公司 1,085,000.00
应付账款 湖南嘉泰实验动物有限公司 1,105,000.00 367,433.62
北京昭衍新药研究中心股份
应付账款 21,620,600.00
有限公司
应付账款 JOINN Biologics US Inc. 18,552,009.83 398,398.24
昭衍(苏州)新药研究中心
应付账款 7,566,409.31 7,624,961.06
有限公司
应付账款 JOINN Laboratories CA, Inc 290,489.86 351,169.06
应付账款 Biorichland LLC 275,646.36
其他应付款 Biorichland LLC 12,126,012.04 5,584,360.52
一年内到期的非流动负债 Biorichland LLC 2,688,740.52
租赁负债 Biorichland LLC 3,179,008.66
合 计 62,621,167.40 20,194,071.68
无
无
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十五、股份支付
?适用 □不适用
单位:元
授予对象 本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
类别 数量 金额 数量 金额 数量 金额 数量 金额
管理人员 484,000.00 484,000.00 20,000.00 121,600.00
销售人员 204,200.00 204,200.00 71,800.00 436,544.00
研发人员 184,800.00
生产人员 226,600.00 226,600.00 2,400.00 14,592.00
合计 279,000.00
期末发行在外的股票期权或其他权益工具
□适用 ?不适用
其他说明:
?适用 □不适用
单位:元
授予日权益工具公允价值的确定方法 采用授予日股票的公允价值和 BS 模型确定
授予日权益工具公允价值的重要参数 历史波动率、无风险收益率等。
可行权权益工具数量的确定依据 公司依据最新的可行权职工人数变动等后续信息做出估计
本期估计与上期估计有重大差异的原因 无
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 46,242,150.00
本期以权益结算的股份支付确认的费用总额 3,139,156.85
其他说明:
的限制性股票归属期分别为自授予之日起 12 个月、24 个月、36 个月。
股,本计划授予的限制性股票归属期分别为自授予之日起 12 个月、24 个月。
□适用 ?不适用
?适用 □不适用
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单位:元
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
研发人员 2,191,420.16
其他人员 947,736.69
合计 3,139,156.85
其他说明:
无
无
十六、承诺及或有事项
资产负债表日存在的重要承诺
无
(1) 资产负债表日存在的重要或有事项
无
(2) 公司没有需要披露的重要或有事项,也应予以说明
公司不存在需要披露的重要或有事项。
无
十七、资产负债表日后事项
单位:元
对财务状况和经营成果的影
项目 内容 无法估计影响数的原因
响数
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无
十八、其他重要事项
(1) 追溯重述法
单位:元
受影响的各个比较期间报表
会计差错更正的内容 处理程序 累积影响数
项目名称
(2) 未来适用法
会计差错更正的内容 批准程序 采用未来适用法的原因
无
(1) 非货币性资产交换
无
(2) 其他资产置换
无
无
单位:元
归属于母公司
项目 收入 费用 利润总额 所得税费用 净利润
所有者的终止
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经营利润
其他说明:
无
(1) 报告分部的确定依据与会计政策
无
(2) 报告分部的财务信息
单位:元
项目 分部间抵销 合计
(3) 公司无报告分部的,或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的,应说明原因
无
(4) 其他说明
无
无
无
十九、母公司财务报表主要项目注释
(1) 按账龄披露
单位:元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
三个月以内 56,881,779.29 133,081,081.20
三个月至六个月 1,777,922.61 27,066,226.94
六个月至一年 4,144,954.50 33,434,472.19
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合计 178,016,911.64 283,805,056.35
(2) 按坏账计提方法分类披露
单位:元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
按单项
计提坏
账准备 66.90% 48.68% 0.00%
的应收
账款
其
中:
按组合
计提坏
账准备 33.10% 1.17% 51.32% 1.58%
的应收
账款
其
中:
账龄组 58,926,5 688,424. 58,238,1 145,643, 2,307,94 143,335,
合 80.14 12 56.02 925.35 7.55 977.80
合计 100.00% 0.39% 100.00% 0.81%
按单项计提坏账准备:
单位:元
期初余额 期末余额
名称
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备 计提比例 计提理由
四川舒泰神药
业有限公司
按组合计提坏账准备:-1,262,069.41
单位:元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
三个月以内 56,881,779.29 568,817.79 1.00%
三个月至六个月 1,777,922.61 88,896.13 5.00%
六个月至一年 226,654.50 22,665.45 10.00%
一至二年 40,223.74 8,044.75 20.00%
二至三年 50.00%
三年以上 100.00%
合计 58,926,580.14 688,424.12
确定该组合依据的说明:
相同账龄的应收款项具有类似信用风险特征
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如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备:
□适用 ?不适用
(3) 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况:
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
坏账准备 2,307,947.55 -1,262,069.41 357,454.02 688,424.12
合计 2,307,947.55 -1,262,069.41 357,454.02 688,424.12
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
单位:元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
(4) 本期实际核销的应收账款情况
单位:元
项目 核销金额
实际核销的应收账款 357,454.02
其中重要的应收账款核销情况:
单位:元
款项是否由关联
单位名称 应收账款性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
应收账款核销说明:
(5) 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
单位:元
占应收账款和合 应收账款坏账准
应收账款期末余 合同资产期末余 应收账款和合同
单位名称 同资产期末余额 备和合同资产减
额 额 资产期末余额
合计数的比例 值准备期末余额
四川舒泰神药业
有限公司
国药控股河南股
份有限公司
上药思富(上
海)医药有限公 4,515,972.20 4,515,972.20 2.54% 45,159.72
司
国药控股陕西有
限公司
国药控股北京有
限公司
合计 133,604,868.15 133,604,868.15 75.05% 145,145.37
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单位:元
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 54,449,238.32 30,757,805.23
合计 54,449,238.32 30,757,805.23
(1) 应收利息
单位:元
项目 期末余额 期初余额
单位:元
是否发生减值及其判
借款单位 期末余额 逾期时间 逾期原因
断依据
其他说明:
□适用 ?不适用
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
单位:元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明:
单位:元
项目 核销金额
其中重要的应收利息核销情况
单位:元
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款项是否由关联
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
核销说明:
其他说明:
(2) 应收股利
单位:元
项目(或被投资单位) 期末余额 期初余额
单位:元
是否发生减值及其判
项目(或被投资单位) 期末余额 账龄 未收回的原因
断依据
□适用 ?不适用
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
单位:元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
其他说明:
单位:元
项目 核销金额
其中重要的应收股利核销情况
单位:元
款项是否由关联
单位名称 款项性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
核销说明:
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其他说明:
(3) 其他应收款
单位:元
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
社保及公积金 587,720.47 829,655.31
个人往来 27,356.44 17,218.45
单位往来 79,305.00 165,000.00
关联方往来 69,800,000.00 29,800,000.00
合计 70,494,381.91 30,811,873.76
单位:元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 70,494,381.91 30,811,873.76
单位:元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
按单项
计提坏 99.01% 22.92% 96.72%
账准备
其中:
应收关
联方款 99.01% 22.92% 96.72%
项
按组合
计提坏 0.99% 6.50% 3.28% 5.34%
账准备
其中:
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应收其 694,381. 45,143.5 649,238. 1,011,87 54,068.5 957,805.
他款项 91 9 32 3.76 3 23
合计 100.00% 22.76% 100.00% 0.18%
按单项计提坏账准备:16,000,000.00
单位:元
期初余额 期末余额
名称
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备 计提比例 计提理由
北京三诺佳邑
生物技术有限 42,000,000.00
责任公司
北京彩晔健康
管理有限公司
北京诺维康医
药科技有限公 11,300,000.00
司
四川舒泰神生
物制药有限公 500,000.00
司
合计 69,800,000.00 16,000,000.00
按组合计提坏账准备:-8,924.94
单位:元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
第一阶段 694,381.91 45,143.59 6.50%
合计 694,381.91 45,143.59
确定该组合依据的说明:
按预期信用损失一般模型计提坏账准备:
单位:元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
在本期
本期计提 -8,924.94 16,000,000.00 15,991,075.06
额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 ?不适用
本期计提坏账准备情况:
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单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他
其他应收款坏
账准备
合计 54,068.53 15,991,075.06 16,045,143.59
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的:
单位:元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
单位:元
项目 核销金额
其中重要的其他应收款核销情况:
单位:元
款项是否由关联
单位名称 其他应收款性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
其他应收款核销说明:
单位:元
占其他应收款期
坏账准备期末余
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 末余额合计数的
额
比例
北京三诺佳邑生
万,2-3 年 150
物技术有限责任 关联方往来 42,000,000.00 59.58%
万,3 年以上 550
公司
万
北京彩晔健康管
关联方往来 16,000,000.00 1-2 年 1000 万, 22.70% 16,000,000.00
理有限公司
北京诺维康医药 1-2 年 50 万,3 年
关联方往来 11,300,000.00 16.03%
科技有限公司 以上 1080 万
社保及住房公积
社保及公积金 587,720.47 1 年以内 0.83% 29,386.02
金
四川舒泰神生物
关联方往来 500,000.00 1 年以内 0.71%
制药有限公司
合计 70,387,720.47 99.85% 16,029,386.02
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单位:元
其他说明:
单位:元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
对子公司投资 748,941,054.11 43,859,688.82 705,081,365.29 846,647,515.26 846,647,515.26
对联营、合营
企业投资
合计 749,705,856.09 43,859,688.82 705,846,167.27 847,060,965.92 847,060,965.92
(1) 对子公司投资
单位:元
期初余额 本期增减变动 期末余额
被投资单 减值准备 减值准备
(账面价 计提减值 (账面价
位 期初余额 追加投资 减少投资 其他 期末余额
值) 准备 值)
北京舒泰
神医药科 20,000,000. 12,302,540. 7,697,459.2 12,302,540.
技有限公 00 74 6 74
司
北京三诺
佳邑生物 65,894,351. 66,292,968.
技术有限 93 01
责任公司
北京诺维
康医药科 10,000,000. 10,000,000.
技有限公 00 00
司
Staidson
Hong Kong
Investment
Company
Limited
北京德丰
瑞生物技 99,003,431. 99,003,431.
术有限公 85 85
司
浙江舒泰
神投资有
限公司
四川舒泰
神生物制 70,980,260. 1,000,000.0 26,920,188. 45,060,071. 26,920,188.
药有限公 00 0 08 92 08
司
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四川舒泰
神药业有 -60,722.26 0.00
限公司
北京彩晔
健康管理 -40,923.12 0.00
有限公司
合计 296,970.70
(2) 对联营、合营企业投资
单位:元
本期增减变动
期初 权益 宣告 期末
减值 减值
被投 余额 法下 其他 发放 余额
准备 其他 计提 准备
资单 (账 追加 减少 确认 综合 现金 (账
期初 权益 减值 其他 期末
位 面价 投资 投资 的投 收益 股利 面价
余额 变动 准备 余额
值) 资损 调整 或利 值)
益 润
一、合营企业
二、联营企业
湖南
嘉泰
实验 413,45 351,35 764,80
动物 0.66 1.32 1.98
有限
公司
湖南
中威
制药
有限
公司
小计
合计
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
?适用 □不适用
单位:元
公允价值和处
关键参数的确
项目 账面价值 可收回金额 减值金额 置费用的确定 关键参数
定依据
方式
北京舒泰神医
药科技有限公 7,697,459.26 7,697,459.26 12,302,540.74 净资产 所有者权益 财务报表
司
四川舒泰神生
物制药有限公 45,060,071.92 45,060,071.92 26,920,188.08 净资产 所有者权益 财务报表
司
四川舒泰神药 净资产及商誉 所有者权益及
业有限公司 减值 商誉减值
北京彩晔健康 净资产及企业
管理有限公司 决策
合计 52,757,531.18 52,757,531.18 43,859,688.82
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可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 ?不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
(3) 其他说明
单位:元
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 361,531,752.74 63,580,878.76 508,146,041.34 97,148,696.07
合计 361,531,752.74 63,580,878.76 508,146,041.34 97,148,696.07
营业收入、营业成本的分解信息:
单位:元
分部 1 分部 2 产品销售 合计
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本 营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
业务类型
其中:
按经营地
区分类
其中:
国内
市场或客
户类型
其中:
合同类型
其中:
按商品转
让的时间
分类
其中:
按合同期
限分类
其中:
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按销售渠
道分类
其中:
商品类型
其中
注射用鼠
神经生长 160,592,76 11,213,119.
因子(苏 7.44 05
肽生)
聚乙二醇
电解质散 194,664,87 46,640,174.
剂(舒泰 6.77 05
清)
其他
合计
与履约义务相关的信息:
公司承担的预 公司提供的质
履行履约义务 重要的支付条 公司承诺转让 是否为主要责
项目 期将退还给客 量保证类型及
的时间 款 商品的性质 任人
户的款项 相关义务
其他说明
与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息:
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为 0.00 元,其中,元预计将于年度确
认收入,元预计将于年度确认收入,元预计将于年度确认收入。
重大合同变更或重大交易价格调整
单位:元
项目 会计处理方法 对收入的影响金额
其他说明:
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
成本法核算的长期股权投资收益 351,351.32 5,169,339.22
合计 351,351.32 5,169,339.22
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二十、补充资料
?适用 □不适用
单位:元
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益 -38,648.24
计入当期损益的政府补助(与公司正
常经营业务密切相关,符合国家政策
规定、按照确定的标准享有、对公司
损益产生持续影响的政府补助除外)
除上述各项之外的其他营业外收入和
支出
其他符合非经常性损益定义的损益项
目
减:所得税影响额 741,472.03
合计 7,409,954.07 --
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
每股收益
报告期利润 加权平均净资产收益率
基本每股收益(元/股) 稀释每股收益(元/股)
归属于公司普通股股东的净
-33.72% -0.84 -0.84
利润
扣除非经常性损益后归属于
-34.35% -0.85 -0.85
公司普通股股东的净利润
(1) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
(2) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
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(3) 境内外会计准则下会计数据差异原因说明,对已经境外审计机构审计的数据进行差异调节的,应
注明该境外机构的名称
□适用 ?不适用
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