新诺威: 关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

来源:证券之星 2024-03-20 00:00:00
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证券代码:300765       证券简称:新诺威      公告编号:2024-033
              石药创新制药股份有限公司
  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
  一、概述
  石药创新制药股份有限公司(以下简称“公司”)的控股子公司石药集团巨石
生物制药有限公司(以下简称“巨石生物”)于近日收到国家药品监督管理局核
准签发关于抗体药物偶联物(ADC)SYS6023 的《药物临床试验批准通知书》,
将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下:
  二、药物的基本信息
  药物名称:SYS6023
  剂   型:注射剂
  注册分类:治疗用生物制品 1 类
  申请事项:临床试验
  受 理 号:CXSL2400013
  申请人:石药集团巨石生物制药有限公司
  审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024
年 1 月 8 日受理的 SYS6023 临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品
单药开展晚期实体瘤的临床试验。
  三、药物的其他相关情况
  SYS6023 是一款单克隆抗体药物偶联物,可与肿瘤表面的特异性受体结合,
通过内吞作用进入细胞,释放毒素,达到杀伤肿瘤细胞的作用。本品按照治疗用
生物制品 1 类申报,获批临床的适应症为晚期实体瘤,临床前研究显示,SYS6023
对多种癌症显示出了较好的抗肿瘤作用,具备较高的临床开发价值。该产品已提
交多项专利申请。
  四、风险提示
准通知书》后,尚需开展临床试验,并经国家监管部门批准后方可上市、销售。
预期、未能通过相关主管部门的审批、上市时间晚于计划时间或上市后销量未及
预期等风险。短期对公司业绩不会产生明显影响。
  公司将根据后续研发进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者注意
投资风险。
  特此公告。
                         石药创新制药股份有限公司
                                  董事会

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