证券代码：300404 证券简称：博济医药 公告编号：2024-015
博济医药科技股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，博济医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州博
济生物医药科技园有限公司申报的“他达拉非片”获得国家药品监督管理局核准
签发的两项《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、 基本情况
（1）剂型：片剂
（2）规格：5mg、10mg
（3）注册分类：化学药品 4 类
（4）上市许可持有人：广州博济生物医药科技园有限公司
（5）药品批准文号：国药准字 H20243220、国药准字 H20243219
（6）药品批准文号有效期：至 2029 年 2 年 22 日
（7）审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，
本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明
书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范
要求方可生产销售。
二、 其他说明
“他达拉非片”是环磷酸鸟苷（cGMP）特异性磷酸二酯酶 5（PDE5）的选
择性、可逆性抑制剂。本品用于治疗男性勃起功能障碍，以及勃起功能障碍合并
良性前列腺增生的症状和体征。
该药品由美国礼来公司研制开发，
的药物在美国获批上市，2005 年在中国获批上市。
三、 对公司的影响及风险提示
该药品是由子公司与客户共同开发研制，本次获得《药品注册证书》，表明
该药品已符合国家相关药品审评技术标准，在符合药品生产质量管理规范要求后，
可在国内市场进行生产销售，有助于拓宽公司的业务领域，提升公司的竞争力。
上述《药品注册证书》的取得目前不会对公司的经营业绩产生重大影响，公司将
根据该药品的后续进展情况及时履行信息披露义务。
敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告
博济医药科技股份有限公司董事会
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