证券代码：688553 证券简称：汇宇制药 公告编号：2024-012
四川汇宇制药股份有限公司
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
四 川汇宇制药 股份有 限公司（以下简称 “ 公司”）全资子公司 Seacross
Pharmaceuticals Ltd.于近日收到英国药品和健康产品管理局（以下简称“英国药监
局”）核准签发的关于公司产品注射用替考拉宁的上市许可，现将相关情况公告
如下：
一、药品基本情况
药品名称 注射用替考拉宁
剂型 注射剂
规格 200mg；
适应症 该产品主要用于治疗成人及儿童的肠外感染，例如复杂的皮肤
和软组织感染、骨骼和关节感染、获得性肺炎、尿路感染并发
症、感染性心内膜炎、持续性流动腹膜透析相关的腹膜炎，以
及预上述症状相关的菌血症。该产品亦可用于治疗梭状芽胞杆
菌相关的腹泻以及结肠炎。
申请人 Seacross Pharmaceuticals Ltd.
受理号 n/a
上市许可号： PL 41013/0051-0001
PL 41013/0052-0001
二、药品的其他相关情况
注射用替考拉宁主要用于治疗成人及儿童的肠外感染，例如复杂的皮肤和软
组织感染、骨骼和关节感染、获得性肺炎、尿路感染并发症、感染性心内膜炎、
持续性流动腹膜透析相关的腹膜炎，以及预上述症状相关的菌血症。该产品亦可
用于治疗梭状芽胞杆菌相关的腹泻以及结肠炎。
公司注射用替考拉宁研发成功后已分别在多国提交注册申报，包含中国，以
及英国、德国、法国、爱尔兰、意大利、荷兰、葡萄牙等 8 个欧洲国家。
公司研发的注射用替考拉宁在英国获批上市，有利于公司在国际市场产品管
线的丰富，提升市场的品牌形象，持续拓展国际业务的广度和深度，为国际市场
的可持续发展进一步夯实了基础。
三、对公司的影响及风险提示
公司已开展产品上市销售的前期准备工作，同时受产品的非唯一性、同类产
品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响，未来能否产生较大
收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重
大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
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