恒瑞医药: 恒瑞医药关于子公司获得药品注册证书的公告

来源:证券之星 2024-01-08 00:00:00
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   证券代码:600276                                证券简称:恒瑞医药   公告编号:临 2024-006
                                江苏恒瑞医药股份有限公司
                    关于子公司获得药品注册证书的公告
       本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
       近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司山东盛迪医
药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药
品注册证书》。现将相关情况公告如下:
一、药品的基本情况
      药品名称:恒格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)
      剂型:片剂
      规格:5mg/500mg、5mg/1000mg
      注册分类:化学药品 2.3 类
      受理号:CXHS2200028 国、CXHS2200029 国
      证书编号:2023S02124、2023S02125
      处方药/非处方药:处方药
      审批结论:根据《中华人民共和国药品管理办法》及有关规定,经审查,本
品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。批准的适应症为“本
品配合饮食控制和运动,适用于适合接受脯氨酸恒格列净和盐酸二甲双胍治疗的
二、药品的其他情况
       糖尿病已经成为继肿瘤、心脑血管病之后第三位严重危害人类健康的慢性疾
病。目前,中国已经成为糖尿病第一大国 1,其中 2 型糖尿病(T2DM)患者的胰
岛功能呈进行性下降,占糖尿病患者总数的 90%以上 2。
       恒格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)是公司自主研发的钠-葡萄糖协同转运
体 2(SGLT2)抑制剂恒格列净与二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂。此次恒格
列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)的获批主要依据恒格列净与二甲双胍联合治疗的
Ⅲ期临床研究(已上市)和两项Ⅰ期临床研究(即生物等效性研究 HR20031-101
和食物影响研究 HR20031-102),本产品通过机制互补覆盖多重病理生理机制和
多个靶点,兼具降糖和心肾保护,安全性良好,且与二者单药自由联合相比,复
方制剂可通过减少服用药片数量简化降糖方案,有利于提高患者的治疗依从性。
   目前,国外已有多个同类复方缓释产品上市,包括阿斯利康的 XIGDUOXR 以
及勃林格殷格翰和礼来合作开发的 SYNJARDYXR 等,其中阿斯利康的 XIGDUOXR(安
达释)2023 年 6 月在国内获批上市。经查询,2022 年 XIGDUOXR 和 SYNJARDYXR
全球销售额合计约为 53.56 亿美元。截至目前,脯氨酸恒格列净片相关项目累计
已投入研发费用约 39,932 万元。
三、风险提示
   公司高度重视药品研发,并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安
全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投
资者谨慎决策,注意防范投资风险。
   特此公告。
                              江苏恒瑞医药股份有限公司董事会

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