证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2023-135
债券代码：127058 债券简称：科伦转债
四川科伦药业股份有限公司
关于子公司核心产品SKB264（MK-2870）的新药申请获NMPA受理的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈
述或重大遗漏。
四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”或“科伦药业”）近日获悉，
公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）
开发的SKB264(又称为MK-2870)（商品名称：佳泰莱）用于既往至少接受过2种系
统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转
移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的新药申请（以下简称“该申请”）已于2023
年12月8日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。该申请是基于一项
SKB264(MK-2870)单药治疗用于2线及以上局部晚期或转移性TNBC的多中心、随机、
对照3期临床研究（OptiTROP-Breast01)。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
药物名称：注射用SKB264
商品名称：佳泰莱
剂 型：注射剂
规 格：200 mg/瓶
申请事项：境内生产药品注册上市许可
注册分类：治疗用生物制品1类
申 请 人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司
受 理 号：CXSS2300093
拟定适应症：本品用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对
晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患
者。
SKB264（MK-2870）用于既往接受过治疗的转移性三阴性乳腺癌患者的2期扩
展队列的最新疗效及安全性结果在2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)中展
示，详情可见科伦博泰日期为2023年6月29日的招股章程及公司日期为2023年11
月29日的公告。
突破性疗法认定，用于治疗局部晚期或转移性TNBC。2023年11月9日，药品审评
中心官网公示，该申请正式纳入药品审评中心优先审评审批程序。
在大中华区（包括中国内地、香港、澳门及台湾）以外的所有地区开发、使用、
制造及商业化SKB264(MK-2870)的独家权利。
二、风险提示
由于药物研发过程周期长、环节多，期间具有一定的不确定性，敬请广大投
资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据后续进展情况及时履行信息披露
义务。
特此公告。
四川科伦药业股份有限公司董事会
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