证券代码:002880 证券简称:卫光生物 公告编号:2023-050
深圳市卫光生物制品股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误
导性陈述或重大遗漏。
深圳市卫光生物制品股份有限公司（以下简称公司）近日获得国家药品监督
管理局审批签发的人凝血因子Ⅷ《药品注册证书》（证书编号：2023S01692），
现将相关情况公告如下：
一、《药品注册证书》的主要内容
药品通用名称：人凝血因子Ⅷ
剂型：注射剂
规格：200IU/瓶
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：治疗用生物制品
药品批准文号：国药准字S20230062
药品批准文号有效期：至2028年10月26日
生产企业及上市许可持有人：深圳市卫光生物制品股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、产品基本情况
人凝血因子Ⅷ是以健康人血浆为原料，采用离心、层析、超滤等先进工艺技
术分离提纯，并经S/D法和干热法两步不同机理的病毒灭活工艺处理，冻干制成
的高纯度Ⅷ因子制剂。临床上对缺乏人凝血因子Ⅷ所导致的凝血机能障碍具有纠
正作用，主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏导致的出血症状及上述
患者的手术出血治疗。
三、对公司的影响及风险提示
公司本次获得人凝血因子Ⅷ《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，
有利于提升原料血浆综合利用率，对公司长远发展具有积极影响，对公司本年度
财务状况不会产生重大影响。上述药品的获批上市有利于提升公司经营业绩，但
具体销售情况可能受到市场环境、批签发进度等因素影响，存在不确定性。敬请
广大投资者理性投资，注意投资风险。
四、备查文件
药品注册证书
特此公告。
深圳市卫光生物制品股份有限公司董事会
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