中信证券股份有限公司
关于悦康药业集团股份有限公司
中信证券股份有限公司（以下简称“中信证券”或“保荐机构”）作为悦康药业集团股
份有限公司（以下简称“悦康药业”或“公司”）首次公开发行股票并在科创板上市项目的
保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》、《上海证券交易所科创板股票上
市规则》等相关规定，负责悦康药业上市后的持续督导工作，并出具本持续督导半年度
跟踪报告。
一、持续督导工作情况
序号 工作内容 实施情况
保荐机构已建立健全并有效执
建 立 健 全 并 有 效 执 行 持 续 督 导 工 作 制 度，并针对具体
的持续督导工作制定相应的工作计划。
应的工作计划。
保荐机构已与悦康药业签订承
根据中国证监会相关规定，在持续督导工作开始前，与上
销及保荐协议，该协议明确了双
方在持续督导期间的权利和义
利义务，并报上海证券交易所备案。
务，并报上海证券交易所备案。
保荐机构通过日常沟通、定期或
通过日常沟通、定期回访、现场走访、尽职调查等方式开 不定期回访、现场检查等方式，
展持续督导工作。 了解悦康药业业务情况，对悦康
药业开展了持续督导工作。
持续督导期间，按照有关规定对上市公司违法违规事项公
续督导期间未发生按有关规定
须保荐机构公开发表声明的违
上海证券交易所审核后在指定媒体上公告。
法违规情况。
持续督导期间，上市公司或相关当事人出现违法违规、违
背承诺等事项的，应自发现或应当自发现之日起五个工作 2023年上半年度悦康药业在持
相 关 当 事 人 出 现 违 法 违 规、违背承诺等事项的具体情 承诺事项。
况，保荐人采取的督导措施等。
悦康药业及其董事、监事、高级
督导上市公司及其董事、监事、高级管理人员遵守法律、
管理人员遵守法律、法规、部门
规章和上海证券交易所发布的
规范性文件，并切实履行其所做出的各项承诺。
业务规则及其他规范性文件，切
实履行其所做出的各项承诺。
督导上市公司建立健全并有效执行公司治理制度，包括但 保荐机构督促悦康药业依照相
事和高级管理人员的行为规范等。 并严格执行公司治理制度。
保荐机构对悦康药业的内控
督导上市公司建立健全并有效执行内控制度，包括但不限
制 度 的 设 计、实施和有效性进
于财务管理制度、会计核算制度和内部审计制度，以及募
集资金使用、关联交易、对外担保、对外投资、衍生品交
符合相关法规要求并得到了有
易、对子公司的控制等重大经营决策的程序与规则等。
效执行，能够保证公司的规范运行。
督导上市公司建立健全并有效执行信息披露制度，审阅信
保荐机构督促悦康药业严格执
息披露文件及其他相关文件，并有充分理由确信上市公司
向上海证券交易所提交的文件不存在虚假记载、误导性陈
文件及其他相关文件。
述或重大遗漏。
对上市公司的信息披露文件及向中国证监会、上海证券交
易所提交的其他文件进行事前审阅，对存在问题的信息披
露文件及时督促公司予以更正或补充，公司不予更正或补 保荐机构对悦康药业的信息披
充的，应及时向上海证券交易所报告；对上市公司的信息 露文件进行了审阅，不存在应及
披露文件未进行事前审阅的，应在上市公司履行信息披露 时向上海证券交易所报告的问
义务后五个交易日内，完成对有关文件的审阅工作，对存 题事项。
在问题的信息披露文件应及时督促上市公司更正或补充，
上市公司不予更正或补充的，应及时向上海证券交易所报告。
关注上市公司或其控股股东、实际控制人、董事、监事、 2023年上半年度，悦康药业及其
高级管理人员受到中国证监会行政处罚、上海证券交易所 控股股东、实际控制人、董事、
纪律处分或者被上海证券交易所出具监管关注函的情况， 监事、高级管理人员未发生该等
并督促其完善内部控制制度，采取措施予以纠正。 事项。
持续关注上市公司及控股股东、实际控制人等履行承诺的 2023年上半年度，悦康药业及其
项的，及时向上海证券交易所报告。 履行承诺的情况。
关注公共传媒关于上市公司的报道，及时针对市场传闻进
行核查。经核查后发现上市公司存在应披露未披露的重大 2023年上半年度，经保荐机构核
实披露或予以澄清；上市公司不予披露或澄清的，应及时 海证券交易所报告的问题事项。
向上海证券交易所报告。
发现以下情形之一的，督促上市公司做出说明并限期改
正，同时向上海证券交易所报告：（一）涉嫌违反《上市规
则》等相关业务规则；（二）证券服务机构及其签名人员
出具的专业意见可能存在虚假记载、误导性陈述或重大遗 2023年上半年度，悦康药业未发
漏等违法违规情形或其他不当情形；（三）公司出现《保 生相关情况。
荐办法》第七十一条、第七十二条规定的情形；（四）公
司不配合持续督导工作；（五）上海证券交易所或保荐人
认为需要报告的其他情形。
保荐机构已制定了现场检查的
制定对上市公司的现场检查工作计划，明确现场检查工作
要求，确保现场检查工作质量。
查工作要求。
上市公司出现下列情形之一的，保荐机构、保荐代表人应
当自知道或者应当知道之日起15日内进行专项现场核查：
（一）存在重大财务造假嫌疑；（二）控股股东、实际控
在需要专项现场检查的情形。
司利益；（三）可能存在重大违规担保；（四）资金
往来或者现金流存在重大异常；（五）上海证券交易
所或者保荐机构认为应当进行现场核查的其他事项。
二、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况
无。
三、重大风险事项
（一）核心竞争力风险
根据我国《药品注册管理办法》等法规的相关规定，药品注册需经过临床前研究、
临床试验备案、临床试验、生产审批等阶段，由国务院药品监督管理部门批准，发放新
药证书、药品生产批件，方可生产该药品。从研发至上市销售的整体流程耗时可长达十
年或以上，成本高昂，且结果存在较大的不确定性。公司目前有不少产品处于临床前研
究和临床试验阶段，且以创新药为主，如果该等在研产品未能研发成功或者新产品最终
未能通过注册审批，会导致前期投入受损，同时公司未来的产品规划和未来的增长潜力
也会受到影响。
新药获批上市后，公司需进行市场开拓和临床用药推广，需要将药物作用机理、用
量用法、安全性、竞品对比结果等信息通过多种手段传递到临床用药市场，从而使临床
市场熟悉和接受公司产品。如公司市场开拓和学术推广力度不足，或新药未获得临床市
场接受和认可，将对新药市场开拓产生负面影响，可能对公司的业务经营带来不利影响。
公司经过长期研发和经营发展，在药物研发、药品生产等环节逐步积累了大量技术
和商业秘密，形成了一定的竞争优势。为保护核心技术、维持竞争优势，公司已建立了
完善的保密制度、并为相关技术秘密申请了多维度专利保护，但不排除核心技术泄露和
竞争对手侵权的风险。
公司核心技术人员是公司核心竞争力的重要组成部分，也是公司赖以生存和发展的
基础和关键。能否维持技术人员队伍的稳定，并不断吸引优秀人才加盟关系到公司能否
继续保持在行业内的技术领先优势，以及研发、生产服务的稳定性和持久性。如果公司
薪酬水平与同行业竞争对手相比丧失竞争优势、核心技术人员的激励机制不能落实、或
人力资源管控及内部晋升制度得不到有效执行，将导致公司核心技术人员流失，从而对
公司的核心竞争能力和持续盈利能力造成不利影响。
创新药的研发具有全球竞争性，且可能受到快速及重大的技术变革的影响。公司在
研药品聚焦麻醉阵痛、抗肿瘤类、心血管类、糖尿病类等重大疾病领域，这些领域也都
是国内外各大医药公司、生物科技公司争相研发的领域。若国际大制药公司或创新生物
技术公司的在研新药取得突破性进展，或上市更有竞争优势的新药，公司在研的新药将
面临被替代或不能被市场接受的风险，将会影响公司收入，对公司盈利和发展产生不利
影响。
（二）经营风险
公司已建立了符合相关法律法规的合规管理体系，但不能完全排除下游客户或个别
员工在药品购销活动中存在不正当的商业行为，这可能会影响到公司的品牌声誉，严重
时甚至可能导致公司被监管部门列入不良记录名单，并影响公司产品参与药品集中采购
招标资格，这将对公司的经营业绩产生严重不利影响，进而可能导致公司业绩大幅下滑。
公司产品覆盖等级医院、基层诊所、药店等多个终端，公司凭借产品线优势与全国
各地药品销售企业建立长期良好合作关系，借助推广经销商和配送经销商进行产品销售
和配送。随着“两票制”推行，公司客户体系中配送经销商收入占比持续上升。公司依
据经营实力、配送能力、合规运营等多维度进行经销商筛选和评价，但公司无法实际直
接控制经销商经营活动，如经销商在营销推广、配送维护等过程中行为失当，经销商流
失或经销商推广不力，都将对公司的品牌声誉、产品销售产生不利影响。
如果公司产品原料药价格持续处于较高水平或进一步上涨，且公司自产原料药未能
有效降低原料成本，或由于市场、政策等因素产品销售价格下滑，可能出现相关产品毛
利率较低甚至为负的情况，存在给公司经营及财务状况造成负面影响、降低公司净利润
的风险。
药品质量直接关系到用药者的健康和生命安全，责任重大。药品的质量和最终疗效
取决于原材料采购、制剂生产、运输、贮存和使用等多个环节，任一环节的疏漏都有可
能对药品质量产生不利影响。虽然公司建立了比较完善的质量保证体系和标准，覆盖生
产经营全部过程，但是不排除未来仍有可能会出现产品质量问题甚至造成医疗事故，给
公司经营产生不利影响。
（三）行业风险
近年来，随着国家医药卫生体制改革的不断深化，医药行业政策密集发布，陆续出
台了“仿制药质量和疗效一致性评价”、“带量采购”等新政策以及一批强化行业监管
的相关办法，促使我国医药市场规范化管理水平得到了有效提升。未来一定时期内，国
家医药行业相关行业政策的出台或调整，将对医药行业的市场供求关系、企业的经营模
式、产品技术研发及药品价格产生较大影响。带量采购政策对原料药、仿制药行业带来
了深远的影响，对药企质量和成本管控提出了更高要求，研发技术实力和效率、产品质
量和成本管控在整个制药产业链中的重要性进一步凸显，如公司在上述方面不能持续保
持核心竞争力，未能持续丰富研发管线或推出新产品，在新一轮医药变革中将可能失去
竞争优势。同时，受国家集中采购政策影响，公司产品存在未能中选或因药品集中采购
而出现价格下调的风险，进而削弱公司产品的盈利能力。
在 2023 至 2025 年以至未来几年国家集采常态化的情况下，公司产品，包括已上市
和未来取得上市资格的产品，面临在国家不同批次集采中首批次中标和多轮次续标中销
售价格下降、中选区域减少导致的单产品销售收入降低的风险，进而导致公司主营业务
收入大幅下降或大幅波动的风险。
药指南或指导原则，及未严格按照指南或指导原则导致的临床不合理应用的药品，进行
相应的监控以加强合理用药管理。该等政策的继续推行或更严格管控规定的颁布实施，
制，影响公司相关产品在未来的销售收入。
近年来，我国对抗菌药物的使用始终保持着谨慎的限制措施，各省市自治区均出台
政策实行抗菌药物临床应用的分级管理，对抗菌药物的使用品种、处方比例、使用强度
等进行严格控制。公司主要产品中的注射用头孢呋辛钠（明可欣）、注射用头孢曲松钠
和注射用头孢呋辛钠均属于抗感染类药物。该等政策的继续推行或更严格管控规定的颁
布实施，都可能会对公司抗感染药物品种的生产经营和销售收入产生一定的不利影响。
公司为医药制造业企业，属于国家环保要求较高的行业。公司一直十分重视环保工
作，但不能排除未来发生影响环境保护意外事件的可能。此外，随着我国对环境保护问
题的日益重视，国家可能将会制订更严格的环保标准和规范，这将可能增加公司的环保
支出，从而对公司的经营利润产生一定影响。
（四）宏观环境风险
目前全球经济处于周期性波动当中，尚未出现经济全面复苏趋势。如果未来全球宏
观经济景气度持续走低，会对公司的经营情况造成不利影响，进而影响公司的盈利能力。
虽然医药行业一定程度上属于对经济环境较不敏感的刚性需求行业，但如果宏观经济持
续在弱周期徘徊，势必会对医药制造企业造成不利影响，从而加剧行业波动。
四、重大违规事项
五、主要财务指标的变动原因及合理性
（一）主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本报告期比
本报告期
主要会计数据 上年同期 上年同期增
（1－6月）
减(%)
营业收入 2,199,926,860.87 1,928,923,572.14 14.05
归属于上市公司股东的净利润 207,076,436.29 140,299,448.28 47.60
归属于上市公司股东的扣除非经常
性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 487,230,433.51 -127,755,548.87 不适用
本报告期末
本报告期末 上年度末 比上年度末
增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 3,665,111,147.37 3,988,972,492.50 -8.12
总资产 5,900,749,438.24 6,008,455,853.38 -1.79
（二）主要财务指标
本报告期 本报告期比上年同期
主要财务指标 上年同期
（1－6月） 增减(%)
基本每股收益（元／股） 0.46 0.31 48.39
稀释每股收益（元／股） 0.46 0.31 48.39
扣除非经常性损益后的基本每股收益
（元／股）
加权平均净资产收益率（%） 5.06 3.50 增加1.56个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净资
产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 8.19 11.61 减少3.42个百分点
（三）主要会计数据和财务指标的说明
利润较上年同期上升 47.60%、62.10%，主要原因系本报告期营业收入增长及终止实施
限制性股票激励计划转回股份支付费用所致。
营业收入增加及收回前期应收账款所致。
报告期归属于公司普通股股东的净利润比上年同期上升所致。
告期归属于公司普通股股东的净利润比上年同期上升所致。
六、核心竞争力的变化情况
（一）核心竞争力分析
公司秉承创新驱动发展理念，打造高壁垒的核心技术平台，连续获得两次国家科技
进步二等奖。连续多年入选工信部医药工业百强，连续多年入选工信部中国医药研发产
品线最佳工业企业，二十年发展历程中公司始终秉承创新驱动发展的理念，不断优化生
产技术，进行生产工艺创新，持续提升药品制剂的质量和疗效水平，并将研发成果运用
至现有产品中。截至目前公司已形成了以核酸创新药为基础的靶点发现平台、高通量筛
选平台、工艺开发及规模化制备平台、分析质控平台；以多肽药物为基础的多肽药物开
发平台；以小分子创新药和仿制药为基础的药物晶型研究技术平台、缓控释制剂技术平
台、高端药用辅料技术平台、注射剂精细化制备技术平台等 9 大核心技术平台，公司的
创新能力持续增强。
公司全面开展产学研战略合作，建立以企业为主导的全方位创新体系。重视与国内
外科研院所的交流合作，时刻跟进国内外先进技术的发展趋势，拥有核酸药物国家地方
联合工程研究中心、核酸药物浙江省工程中心、头孢药物晶型研究国家地方联合工程实
验室、心脑血管北京市工程研究中心等一系列技术先进的工程中心，为公司提供了一系
列的关键技术，为药品研发奠定了良好的创新基础，构建了较强的药物创新能力。
公司充分发挥院士专家工作站、博士后科研工作站和博导工作站的技术优势，构建
了完善的校企联合创新和成果转化机制。公司建立了一支专业化、多元化、国际化的研
发团队，截至本报告期末公司拥有研发人员 517 人，其中博士人才 54 人。各个平台均
配备了专业的技术人才队伍，涉及化学与分子生物学、分子免疫学、生物工程学、神经
生物学、药理毒理学、化学合成与工艺、制剂学、生物分析、分析化学、临床医学、知
识产权等不同专业技术领域，形成了从创新药与仿制药的选题立项与合作、药学开发、
药理毒理研究、临床研究、知识产权国际化布局到国内外临床试验及国内国际注册申报
的专业技术部门，构建了完整的研发体系，有力地支撑和保障了公司创新药和仿制药的
研发。
公司积极布局原料、制剂一体化，截至目前已经运行了头孢类原料生产线、枸橼酸
爱地那非原料生产线、二甲双胍以及奥美拉唑辅料生产线等，形成了原料、制剂一体化
优势，降低了公司生产成本，保障原料供应，增强了集采下的核心竞争力。
公司建立了成熟且完善的营销体系，拥有覆盖全国的营销网络和具备专业化学术推
广能力的营销团队。同时，公司与深耕区域市场的经销商建立了战略合作关系，进一步
加强了营销能力。完善的营销体系和强大的营销能力，确保了公司销售规模的稳定增长。
公司构建了庞大的经销商队伍，营销力量深入下沉到城市社区医院、乡镇卫生院等
机构，覆盖度既广又深；通过强大的第三终端市场优势，在药品集采大背景下保持了强
大的生命力。
（二）核心竞争力变化情况
七、研发支出变化及研发进展
（一）研发支出变化情况
单位：元
项目 本期数 上年同期数 变化幅度（%）
费用化研发投入 139,173,530.95 166,050,494.59 -16.19
资本化研发投入 40,991,690.96 57,986,922.18 -29.31
研发投入合计 180,165,221.91 224,037,416.77 -19.58
研发投入总额占营业收入比
例（%）
研发投入资本化的比重（%） 22.75 25.88 下降 3.13 个百分点
（二）核心技术与研发进展
经过多年的技术积累，公司形成了以核酸药物为基础的靶点发现平台、高通量筛选
平台、领先的工艺开发及规模化制备平台、完整的分析质控平台，以多肽药物为基础的
多肽药物开发平台、以小分子创新药和仿制药为基础的药物晶型研究技术平台、缓控释
制剂技术平台、高端药用辅料技术平台、注射剂精细化制备技术平台等 9 大核心技术平
台。公司主要产品应用的核心技术大部分源于自主研发，公司主要销售收入的形成依托
于公司的核心技术。
技术平台 平台类型及成果应用情况 技术先进性及具体表征
适用于小核酸和 mRNA 药物开发
的通用技术平台，通过该技术平
基于二代基因组学测序技术研究生理和病理
台发现新的靶点、或对靶点功能
过程中关键基因功能及其调控网络的规模化
的进一步认识，助力核酸序列的
识别，论证对疾病进展发挥关键作用的高特
靶点发现平台 设计，应用于公司研究管线的确
异性蛋白，通过 CRISPR 文库大规模筛选技
立：新冠 mRNA 疫苗、狂犬 mRNA
术，在全基因组水平进行疾病相关靶基因的
疫苗、乙肝 mRNA 疫苗、抗新冠
筛选与确认及验证。
反义寡核苷酸、抗乙肝反义寡核
苷酸和调控血脂的小干扰 RNA。
基于碱基互补配对原则、抗原蛋白组等，从
包括序列的筛选技术和候选药物
序列保守性、同源性、免疫原性、脱靶因素
分子的批量快速制备技术。该平
等多方面进行评估，从而高效、保质地实现
高通量筛选平台 台业已高效服务于目前小核酸及
序列的设计与优化。精准、快速获得先导序
mRNA 研发管线的前期药物发
列，满足药物发现阶段对物料的需求，助力
现。
快速确定候选分子。
适用于各种核酸药物开发的通用
通过工艺开发研究产品制备的路线、工艺参
技术平台，包括小核酸和 mRNA
数的安全范围，实现原料药或原液及相关工
工艺开发及规模 两大应用模块，应用于候选小核
艺杂质的规模化制备，建立稳健的制备工艺，
化制备平台 酸分子和 mRNA 疫苗的 GMP 制
有力支持核酸药物实验室小试、中试、GMP
备，满足国际注册申报的质量要
生产，满足申报、临床实验及上市需求。
求，及为临床试验提供合格产品。
适用于各种核酸药物开发的通用 利用现代分析测序技术、UHPLC-Mass、二维
技术平台，包括小核酸和 mRNA GC-Mass 等进行相关分析方法的开发与验证，
完整的分析质控 两大应用模块，通过该平台实现 中间体及产品的稳定性研究，工艺杂质的追
平台 对原辅料、中间体及产品的质量 踪，及关键杂质的表征，有效建立各个阶段
研究、建立质量过程控制的依据， 的质量标准及分析检测手段，确保最终产品
有力保证产品的质量。 的质量。
以融合抑制剂研发为突破口，有
具有全球独创的多肽片断相互作用研究理
序向糖尿病、骨质疏松症等重要
念，直击蛋白动态相互作用本质，设计和开
领域拓展，逐步建立综合多肽药
发多肽药物管线，建立适合多肽药物研究的，
多肽药物开发平 物研发技术平台，形成一个集药
集生物化学、生物物理、分子生物学、细胞
台 物发现和后期临床开发为一体，
生物学等为一体的多学科综合研究手段，形
原创药和仿制药并举，管线布局
成公司核心技术，构筑公司技术屏障，占领
合理的多肽创新药综合研发体
研发高地。
系。
技术平台 平台类型及成果应用情况 技术先进性及具体表征
适用于多种类型缓控释制剂技术
开发的通用技术平台，通过该技 拥有膜控型、骨架型、注射用缓释微球等缓
术平台研发的膜控型缓释控释技 控释制剂技术，实现了粒径为 50μm 的极小含
缓控释制剂技术 术、骨架型缓控释技术和注射用 药丸芯的制备；提高难溶性药物的溶解度、
平台 缓释微球技术等 3 大核心技术应 生物利用度、改善药物的稳定性、降低药物
用于公司奥美拉唑肠溶胶囊、盐 不良反应、提高药物靶向性等作用，并于 2015
酸二甲双胍缓释片等在产及在研 年获得国家科技进步二等奖。
缓控释制剂产品中。
适用于新型药物分子晶型研发的 建立了科学高效的药物分子晶型筛选、评价
通用技术平台，通过该技术平台 体系，能够准确迅速的取得药物分子的晶型
药物晶型研究技 形成的筛选、评价体系，应用于 信息，通过进行晶型研究，提升晶型药物质
术平台 公司奥美拉唑肠溶胶囊、注射用 量标准，突破产业化难题，建成我国首个“头
头孢曲松钠等在产晶型药物产品 孢药物晶型技术研究国家地方联合工程实验
中。 室”，并于 2016 年获得国家科技进步二等奖。
解决药用辅料水分散体在制备中控制丙烯酸
适用于各种高端药用辅料研发的
酯单体残留量的关键技术难题，公司研发生
通用技术平台，通过该技术平台
产的丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物水分
高端药用辅料研 形成的工艺控制方法、创新制备
散体、季铵基甲基丙烯酸酯共聚物 A 型水分
发技术平台 设备，应用于公司丙烯酸乙酯-甲
散体、季铵基甲基丙烯酸酯共聚物 B 型水分
基丙烯酸甲酯共聚物水分散体等
散体等为国内独家产品，其性能、安全和成
在产高端药用辅料产品中。
本优势明显。
适用于各种心脑血管注射剂开发
的通用技术平台，通过该技术平 与中国药科大学合作研究的“中药和天然药
台形成的药物筛选、制剂开发、 物活性物质的发现与研究”项目，在天然药
心脑血管注射剂
质量研究以及安全性有效性验证 物质量标准提升等方面取得了重要成果，研
精细化制备技术
等技术，应用于公司银杏叶提取 究成果对阐明天然药物的科学内涵、提高临
平台
物注射液、天麻素注射液等在产 床应用的天然药物质量控制水平具有重要意
产品以及注射用羟基红花黄色素 义，项目获得 2019 年江苏省科学技术一等奖。
A 等在研新药中。
报告期内，公司核心技术未发生重大变化。
本期新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 20 13 290 132
实用新型专利 9 9 117 87
外观设计专利 6 6 22 14
软件著作权 0 0 6 6
其他 0 0 0 0
合计 35 28 435 239
八、新增业务进展是否与前期信息披露一致（如有）
不适用。
九、募集资金的使用情况及是否合规
（一）募集资金整体使用情况
截止 2023 年 6 月 30 日,募集资金（含利息收入扣除银行手续费的净额）余额为
单位：万元
项目 金额
募集资金总额 219,240.00
减：以募集资金支付发行费用的金额（不含税） 17,488.45
减：以募集资金置换预先投入自筹资金的金额 21,320.49
减：直接投入募集项目的金额 108,309.44
减：购买理财产品、定期存款及结构性存款余额 53,000.00
加：累计收回理财产品、定期存款及结构性存款收益、利息收入
扣除手续费净额
截至 2023 年 6 月 30 日止，募集资金存储情况如下：
单位：万元
公司名称 银行名称 银行帐号 余额
上海银行股份有限公司北
京中关村支行
中国工商银行股份有限公
司北京隆庆街支行
中信银行股份有限公司北
京中粮广场支行
悦康药业集团股份有限公 兴业银行北京经济技术开
司 发区支行
广发银行股份有限公司北
京分行
广发银行股份有限公司北
京亦庄支行
中国工商银行股份有限公
司北京隆庆街支行
上海银行股份有限公司北
河南康达制药有限公司 03004354183 5,988.15
京中关村支行
合计 22,877.01
（二）募集资金是否合规
报告期内，公司募集资金存放和使用符合《上市公司监管指引第 2 号——上市公
司募集资金管理和使用的监管要求（2022 年修订）》《上海证券交易所科创板上市公
司自律监管指引第 1 号——规范运作》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有
关法律、法规和规定的要求，对募集资金进行了专户存放和专项使用，不存在变相改变
募集资金用途和损害股东利益的情形，不存在违规使用募集资金的情形。
十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、冻结及
减持情况
截至 2023 年 6 月 30 日，公司董事、监事和高级管理人员持有公司股份的情况如下：
序号 姓名 职务 持股情况
直接持有阜阳京悦永顺信息咨询有限
公司 90%股权，阜阳京悦永顺信息咨询
有限公司持有公司 180,240,120 股；直
限合伙）90%股权，菏泽和旺股权投资
合伙企业（有限合伙）持有公司
直接持有菏泽景润股权投资合伙企业
（有限合伙）80%股权，菏泽景润股权
投资合伙企业（有限合伙）持有公司
直接持有菏泽三荣股权投资合伙企业
（有限合伙）20%股权，菏泽三荣股权
投资合伙企业（有限合伙）持有公司
注 1：2023 年 8 月 26 日，公司披露《关于聘任董事会秘书的公告》，副总经理、董事会秘书许磊
因个人原因辞去公司副总经理、董事会秘书职务。
注 2：上述表格为董事、监事和高级管理人员本人持有公司股份的情况
截至 2023 年 6 月 30 日，除公司控股股东阜阳京悦永顺信息咨询有限公司持有悦康
药业 26,572,844 股被冻结，公司实际控制人、董事、监事和高级管理人员持有公司股份
均不存在质押、冻结及减持的情形。
十一、本所或者保荐机构认为应当发表意见的其他事项
截至本持续督导跟踪报告出具之日，不存在保荐机构认为应当发表意见的其他事
项。
（以下无正文）
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