公司代码：688222 公司简称：成都先导
成都先导药物开发股份有限公司
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查
阅“第三节管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人 JIN LI（李进）、主管会计工作负责人刘红哿及会计机构负责人（会计主管人员）
胡春艳声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无。
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告存在一些基于对未来政策和经济走势的主观假设和判断而做出的预见性陈述，受诸多
可变因素影响，实际结果或趋势可能会与这些预见性陈述出现差异。
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，
敬请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并
盖章的财务报告
及公告的原稿
经现任法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文和摘要
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、股份公司、 指 成都先导药物开发股份有限公司
成都先导
科辉先导、科辉先导公司 指 成都科辉先导医药研发有限公司，系公司全资子公司
西藏龙脉得 指 西藏龙脉得股权投资中心（有限合伙）
先导特拉华 指 HitGen Pharmaceuticals Inc.，系公司境外全资子公司
香港先导 指 香港先导药物有限公司，系公司香港全资子公司
HITGEN UK 指 HITGEN UK LTD，系公司境外全资子公司
Vernalis、Vernalis（R&D） 指 Vernalis (R&D) Limited，系公司境外全资子公司
先导核酸 指 成都先导核酸生物技术有限公司，系公司全资子公司
聚智先导 指 聚智先导(上海)生物科技有限公司，系公司全资子公司
先东制药 指 四川先东制药有限公司，系公司控股子公司
重庆先导 指 重庆先导蛋白科技有限公司，系公司全资子公司
上海莱弗赛 指 上海莱弗赛生物科技有限责任公司，系公司全资子公司
苏州先行 指 苏州先行卓越生物技术有限公司，系公司全资子公司
华博器械 指 拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司，现为公司
股东
聚智科创 指 成都聚智科创生物科技合伙企业（有限合伙），现为公
司股东、员工持股平台
东方佳钰 指 安吉东方佳钰企业管理合伙企业（有限合伙），现为公
司股东
钧天投资 指 深圳市钧天投资企业（有限合伙），现为公司股东
巨慈有限 指 Jumbo Kindness Limited（中文名称“巨慈有限公司”），
现为公司股东
渤溢新天 指 重庆渤溢新天股权投资基金合伙企业（有限合伙），现
为公司股东
鼎晖新趋势 指 杭州鼎晖新趋势股权投资合伙企业（有限合伙），现为
公司股东
钧天创投 指 钧天创业投资有限公司，现为公司股东
长星成长 指 Long Star Growth Group Limited（中文名称“长星成长集
团有限公司”），现为公司股东
《公司章程》 指 本公司现行有效的《成都先导药物开发股份有限公司章
程》
股东大会 指 成都先导药物开发股份有限公司股东大会
董事会 指 成都先导药物开发股份有限公司董事会
监事会 指 成都先导药物开发股份有限公司监事会
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
上交所、交易所 指 上海证券交易所
FDA 指 美国食品和药品监督管理局
元、万元 指 人民币元、人民币万元
美元 指 美国官方货币
港元 指 香港官方货币
英镑 指 英国官方货币
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《企业会计准则》 指 财政部颁布的《企业会计准则》及其应用指南和其他相
关规定
报告期、本报告期 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 6 月 30 日
DNA 指 脱氧核糖核酸，一种分子结构复杂的有机化合物，存在
于细胞核内，功能为储藏遗传信息。其结构由一对多核
苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成，两条多核苷酸
链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的双螺旋结构
RNA 指 核糖核酸，是将 DNA 存贮的遗传信息转化成对应蛋白
的关键物质。既能作为药物靶点，也能作为治疗手段
DEL 指 DNA 编码化合物库，指在传统组合化学的基础上，将
一个具体的化合物与一段独特序列的 DNA 在分子水平
链接（即对小分子化合物进行 DNA 编码），化合物的
结构单元与 DNA 序列存在一一对应关系，进而由上述
过程形成的含有大量小分子化合物的混合溶液
DELT/DEL 技术 指 用以合成 DNA 编码化合物库的技术
HTS 指 High throughput screening，即高通量筛选，一种早期药
物筛选方法，具体是指以分子水平和细胞水平的实验方
法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操
作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验
结果数据，以计算机分析处理实验数据，在同一时间检
测数以千万的样品，并以得到相应数据库支持运转的技
术体系
FBDD 指 Fragment-based drug design，即基于片段药物设计，
FBDD 理论认为组成一个药物分子结构的每一个片段都
发挥着自身的作用，所以设想将不同结构片段进行组合
或者延伸，以期得到新的药物分子
SBDD 指 Structure-based drug design，即基于结构的药物设计，
从配体和靶点的三维结构出发，以分子识别为基础而进
行的一种药物设计方法
CADD 指 Computer aided drug design, 即以量子力学和分子力学的
分子模拟理论为基础，通过模拟、计算或模型学习，预
测药物与靶标分子之间的作用，筛选、设计和优化先导
化合物的方法
蛋白降解 指 蛋白质经过蛋白质降解酶或蛋白酶体的作用降解为多肽
和氨基酸然后被人体吸收的过程
蛋白表达 指 蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者
植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术
PK/PD 研究 指 药代动力学和药效学结合研究，用于理解化合物 PK 和
PD 在时间和强度之间的关系
E3 连接酶 指 E3 连接酶或 E3 泛素连接酶，能够和 E1、E2 一起实现
蛋白的泛素化标记
CRBN 指 一种全称为 Cereblon 的 E3 连接酶，是目前使用最广泛
的 E3 连接酶
CRBN 蛋白降解化合物库 指 包含已知 CRBN 结合分子或分子片段的化合物库。
CRBN-BRD4 蛋白降解剂 指 能够将 BRD4 和 CRBN 拉近成三元复合体，从而实现
对 BRD4 的泛素化标记，然后被蛋白酶体识别降解的化
合物
BIRC7 指 一种全称为 Baculoviral IAP Repeat Containing 7 的 E3 连
接酶，在皮肤癌中高表达
TRIM21 指 一种全称为 Tripartite Motif Containing-21 的 E3 连接
酶，具有较为广谱的组织分布
mRNA 药物 指 以信使 RNA 为原型的治疗药物。其基本原理是通过将
信使 RNA 导入到人体细胞内，借助人体生物机制产生
能够对抗疾病的蛋白质
siRNA 指 双链小干扰核酸。能够与细胞内蛋白结合后，特异性的
识别和降解特定的 mRNA，降低 mRNA 的水平
IP 指 知识产权
PCR 指 聚合酶链式反应，一种用于放大扩增特定的 DNA 片段
的分子生物学技术。它可看作是生物体外的特殊 DNA
复制，PCR 的最大特点，是能将微量的 DNA 大幅增加
CRO 指 Contract Research Organization，即医药研发合同外包服
务机构，主要为制药企业和研发机构提供药物发现和药
物开发服务
苗头化合物 指 Hit(s) or active compound(s)，先导化合物的前体，经过
与特定靶点进行筛选而来的具有一定生物活性的化合物
先导化合物 指 Leads or lead compound(s), 通过生物测定，从若干化合
物中发现和选定的具有相关生物活性（如靶点活性，靶
点选择性，细胞活性等）的化合物，一般具有新颖的化
学结构，有良好的成药属性（如，物理化学指标，体外
药代指标，不含已知毒性结构等），经过结构优化可开
发为临床前候选化合物新药品种
生物靶点/靶标 指 能够与药物分子结合并产生药理效应的生物大分子通称
为药物作用的生物靶点。具体是指药物在体内的作用结
合位点，包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等
生物大分子。选择确定新颖的有效靶点是新药开发的首
要任务
PCC/临床前候选药物 指 Preclinical candidate compounds，临床前候选化合物，
在药物筛选和发现过程中，当一个化合物通过了诸如靶
点活性，细胞活性，选择性筛选，体内生物活性，并进
一步完成药代动力学和相关非 GLP 安全性测试，基本
上达到了临床前候选化合物的标准。PCC 经过临床前
规范性试验后（如，GLP 安全性评价，药学试验，临
床开发方案的制订等），如符合预期和规范要求，可以
申报临床试验许可。在获得临床试验许可，并通过临床
试验后方可成为药物
临床候选药物 指 Candidate compounds，又称为临床候选化合物，指处于
临床 I-III 试验的药物
NME 指 New Molecular Entity 新分子实体
IND 指 Investigational New Drug，一般是指正在进行临床试验
的新药，或申请进行临床试验，需要提供足够信息来证
明药品在人体进行试验是安全的，以及证明针对研究目
的临床方案设计是合理的
临床 I 期试验 指 临床药理和毒性作用试验期。初步的临床药理学及人体
安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代
动力学，为制定 II 期试验给药方案提供依据，试验对
象为健康志愿者
临床 II 期试验 指 治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标
适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为 III 期临床
试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段
的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，
包括随机盲法对照临床试验
临床 III 期试验 指 临床 III 期试验将获得更多的药物安全性和疗效方面的
资料，对药物的益处/风险进行评估
HDAC 指 组蛋白去乙酰化酶
TRK/ROS1 指 原肌球蛋白受体激酶
NTRK 指 原肌球蛋白受体激酶家族
STING 指 Stimulator of Interferon Genes，干扰素基因刺激因子
组合化学 指 一种根据组合原理，系统反复连接，从而产生大批的分
子多样性群体的化学合成原理和方法
分子骨架 指 构成化合物的核心或中心结构，通常由碳-碳键构成，
也可包括一定的氮、氧等原子
优势骨架（Privilage 指 在药物分子中经常出现，并且对于药物分子的某一类生
Structures） 物功能关系紧密的化学分子结构
核酸修饰 指 对 DNA 分子做出一些特定用途的局部化学结构改造
亲和力 指 指生物高分子与其他物质（通常是小分子）之间形成复
合物或具有相互作用的能力
活性化合物 指 表现出生物活性，具有潜在开发价值的分子
大环化合物库 指 整个分子结构为闭合环形的化合物，在满足部分靶点结
合口袋或界面较大的需求的同时，能够保持较好的成药
性
共价化合物库 指 能够以共价键形式结合靶点的分子组成的化合物库
多价亲和小分子化合物库 指 能够同时与 2 个或者以上的靶点产生结合的化合物库
蛋白降解化合物库 指 由潜在产生蛋白降解效果的分子组成的化合物库
DNA 编码的片段化合物库 指 由 DNA 编码的结构多样，分子量小的片段化合物组成
的化合物库
新分子实体 指 新的分子类型与结构
GMP 指 Good Manufactring Practice，即药品生产质量管理规
范，是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系
FTE 指 Full-Time Equivalent，即全时当量服务，指研发服务中
以研发人员数量以及工作时间为计算基础的结算模式
FFS 指 Fee For Service，客户定制服务，客户有明确的服务需
求并向公司提交订单，客户针对该订单提供报价、服务
并收取相关费用
GLP 指 Good Laboratory Practice，上世纪 70 年代末由美国
FDA 颁布，我国于 2003 年实施中国的 GLP，即国家
《药物非临床研究质量管理规范》。目前 GLP 已成为
全球医药行业共同接受和遵循的药物非临床研究法规
MAH 指 药品上市许可人（Marketing Authorization Holder，
MAH）制度，指将上市许可与生产许可分离的管理模
式
高通量测序 指 又称“下一代”测序技术（“Next-generation”
sequencing technology），能一次并行对几十万到几百
万条 DNA 分子进行序列测定
分子多样性 指 分子具有全新或新颖结构的种类数量
成药性/类药性 指 化合物与已知药物的相似性，或潜在成为药物的可能性
蛋白-蛋白相互作用靶点 指 一类生物靶点，主要包括 TNF、Bcl-xL、IL-2、LFA-1
（PPI） 等，被认为与细胞凋亡过程有关
表征 指 对已知或者未知的化合物分子进行分析鉴定，并对相关
性质进行描述
纯化 指 提升目标化合物的纯度
蛋白结晶 指 蛋白质经过表达、纯化后生成蛋白质晶体的过程。得到
蛋白质晶体后可以通过 X-射线衍射来确定蛋白质的微
观结构
第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况
公司的中文名称 成都先导药物开发股份有限公司
公司的中文简称 成都先导
公司的外文名称 HitGen Inc.
公司的外文名称缩写 HitGen
公司的法定代表人 JIN LI（李进）
公司注册地址 四川省成都高新区科园南路88号1栋3层
公司注册地址的历史变更情况 无
公司办公地址 成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号）
公司办公地址的邮政编码 610200
公司网址 http:// www.hitgen.com/
电子信箱 investors@hitgen.com
报告期内变更情况查询索引 不适用
二、 联系人和联系方式
董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 耿世伟 朱蕾
联系地址 成都天府国际生物城（双流区生物城 成都天府国际生物城（双流区
中路二段18号） 生物城中路二段18号）
电话 028-8519 7385 028-8519 7385
传真 028-8331 0298 028-8331 0298
电子信箱 investors@hitgen.com investors@hitgen.com
三、 信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称 《上海证券报》（www.cnstock.com）《中国证券报》
（www.cs.com.cn）《证券时报》（www.stcn.com）《
证券日报》（www.zqrb.cn）
登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn/
公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室
报告期内变更情况查询索引 不适用
四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
A股 上海证券交易所 成都先导 688222 不适用
科创板
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用
六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本报告期 本报告期比上年
主要会计数据 上年同期
（1－6月） 同期增减(%)
营业收入 155,652,757.23 138,716,305.70 12.21
归属于上市公司股东的净利润 5,821,040.69 -7,058,056.78 不适用
归属于上市公司股东的扣除非
经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 27,840,102.85 -15,345,502.71 不适用
本报告期末比上
本报告期末 上年度末
年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 1,327,600,643.66 1,302,512,123.62 1.93
总资产 1,693,531,739.22 1,668,990,981.13 1.47
(二) 主要财务指标
本报告期 上年 本报告期比上年
主要财务指标
（1－6月） 同期 同期增减(%)
基本每股收益（元／股） 0.01 -0.02 不适用
稀释每股收益（元／股） 0.01 -0.02 不适用
扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股） 0.00 -0.03 不适用
加权平均净资产收益率（%） 0.44 -0.54 增加0.98个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%） 0.02 -0.94 增加0.96个百分点
研发投入占营业收入的比例（%） 25.26 30.69 减少5.43个百分点
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
报告期内，公司实现营业收入 15,565.28 万元，同比增长 12.21%；实现归属于母公司所有者
的净利润 582.10 万元，同比增加 1,287.91 万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的
净利润 21.08 万元，同比增加 1,247.23 万元；经营活动产生的现金流量净额 2,784.01 万元，同比
增加 4,318.56 万元。
报告期内，公司实现基本每股收益 0.01 元/每股，同比增加 0.03 元/每股、稀释每股收益 0.01
元/每股，同比增加 0.03 元/每股、扣除非经常性损益后的基本每股收益 0.00 元/每股，同比增加
报告期内影响公司业绩的主要因素系随着国内外跨境交流的恢复，公司 DEL 核心业务逐步恢
复，同时，公司基于 DEL 技术衍生的核酸新药研发服务及其他关键新药研发的能力逐渐显示商业
价值，营业收入增长，净利润有所提升。
七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
非经常性损益项目 金额 附注（如适用）
非流动资产处置损益 941,150.49 第十节七、75
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切
相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持 6,085,271.21 第十节七、84
续享受的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有
交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生
金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融 -306,819.44 第十节七、70
资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和
其他债权投资取得的投资收益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -5,061.97 第十节七、74/75
减：所得税影响额 1,104,345.87
合计 5,610,194.42
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非
经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》
中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
成都先导聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托 DEL 技术（包括 DEL 库的设计、合成
和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、寡聚核酸
新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）四大核心技术平台及公司其
他关键新药研发能力（药物化学、计算科学/AI、体外体内生物学评价、药物代谢学，分析化学，
药学研究等），打造新药发现与优化的国际领先的研发体系，通过新药研发服务、不同阶段在研
项目转让及远期的药物上市，为医药工业输出不同阶段的新分子实体，以最终为全球未满足的临
床需求提供创新药治疗方案，致力于成为全球一流的创新型生物医药企业，贡献于更好的人类生
命健康。
目前，公司基于超 6,000 种不同的骨架结构，已经完成超过 1.2 万亿种结构全新、具有多样性
和类药性的 DNA 编码化合物的合成，并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物
靶点筛选苗头化合物的能力及有效性。同时，成都先导拥有约多个内部新药项目，分别处于临床
及临床前不同阶段。
公司业务模式灵活，能够提供一整套从靶基因到新药临床试验申请阶段的研发服务，范围覆
盖重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算科学/AI 数据分析与分子设计、药物化学、分析化学，生
物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等。
成都先导作为拥有全球已知最大的 DNA 编码小分子实体化合物库的药物研发公司，业务遍
布北美、欧洲、亚洲及大洋洲等，现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基
金会以及科研机构建立合作，致力于新药的发现与应用。公司致力于成为植根中国、放眼全球的
创新药物“种子库”和新药创制“新引擎”。
公司的经营模式属于新药研发服务、新药在研项目权益转让及自主研发项目推进至临床阶段
乃至远期实现上市销售相结合的形式。相比传统的新药研发企业项目数量少、投资回报周期长、
研发投入风险大等特点，以及相对于常规技术服务型企业劳动密集程度高、服务附加值低、缺乏
长期增值空间等特点，公司的业务模式具备为公司持续输出颇具潜力的创新药项目的能力，能够
创造高收益的长期价值。公司的药物发现与优化平台，一方面在为全球医药企业提供不同技术环
节研发服务的同时，还能提供针对各类靶点处于不同阶段的新分子实体。另一方面，在不与客户
产生利益冲突的情况下，公司可通过药物发现平台自主选择高潜力、高价值的靶点进行药物发现，
并利用自身的高效新药优化平台将发现的苗头化合物推进到临床试验阶段。
（1）新药研发服务
基于公司药物发现与优化平台，公司可为全球医药企业提供指定生物靶点的筛选并进行优化，
客户有权选择有偿受让在筛选结果中被证明具有功能活性的药物结构 IP，公司还有一定几率在客
户针对该药物进行后续研发的多个阶段陆续产生里程碑收入。除此之外，基于公司领先的 DEL、
FBDD/SBDD 技术，以及在计算机辅助药物设计、蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物
化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等环节的技术
能力，公司可为客户提供新药发现和优化链条上各类研发服务，如定制化 DEL 库设计及合成服
务、某些指定化合物或核酸的合成与修饰服务等。新药研发服务部分，盈利模式分为客户定制服
务（Fee-For-Service，FFS）、全时当量服务（Full-Time Equivalent，FTE）以及其他。①客户定制
服务（FFS）FFS 模式是指公司根据与客户签订的服务合同内容，向客户提供有明确需求的研发
服务，并在合同中约定具体项目方案、研究成果测算方式、相关费用与结算方式。②全时当量服
务（FTE）FTE 模式是指公司根据客户的要求分配相关技术人员团队，并依据合同的约定完成相
关研发任务，按照记录的实际参与的技术人员数量和工作时间确认收入。客户与公司一般在合同
谈判和项目方案确定过程中会依据项目难度、时间要求和工作量来综合确定所需 FTE 数量。③其
他则主要包括药物结构 IP 权属转让费（License Fee）、里程碑费（Milestone Fee）等自公司成立
以来，通过 DEL 的筛选服务，为客户完成针对特定靶点的早期苗头化合物的发现服务，在成功发
现化合物后，可以通过签订转让合同将化合物知识产权转让给客户进行后续开发，收取一定 IP 权
属转让费，以及根据客户后续的开发进度，还可能收到部分里程碑费。根据合同约定，当转让的
小分子化合物未来在药物研发达到某个关键性节点阶段（包括但不限于 GLP 毒理实验、 临床 I 期、
临床 II 期、临床 III 期及药物上市等），后续公司可依据合同约定获得里程碑费，金额依据各个
里程碑节点的不同从几百万元到几千万元不等。
（2）新药在研项目权益转让
公司依靠国际领先的药物发现平台以及规模庞大的具有自主知识产权的小分子化合物库，在
与客户筛选项目不存在利益冲突的情况下，可以选择高潜力、高价值的靶点进行自主新药发现，
利用自身核心技术优势将筛选出的化合物分子优化并向后推进至确定性更高的阶段后进行转让，
客户受让后可直接申报临床或进入临床试验阶段。通过转让新药项目的全部或部分权益，公司可
获得新药项目转让收入，包括首付、里程碑收入和收益分成等。
（3）业务模式中的知识产权保护机制——靶点排他与分子结构排他原则
药物结构相关的知识产权系创新药的核心 IP，为确保公司新药研发项目与客户筛选项目之间
不存在利益冲突，成都先导在业务模式中严格遵守靶点排他和分子结构排他原则。公司药物发现
平台中的化合物结构原始权属归公司所有，在筛选服务的模式中发现了有效的苗头化合物或自主
研发的新药推进到一定程度后，公司通过与客户签署授权及转让协议，将化合物结构相关的知识
产权或开发及商业化权益转让给客户。
第一、靶点排他原则。公司接受客户的筛选项目委托以靶点为基础，客户一旦确定某筛选靶
点，会拥有一定的排他期（报告期内靶点排他期已经从 3 年调整为 1 年期，具体以合同约定为准），
在排他期内公司不会再接受其他客户对于相同靶点的筛选服务委托，也不会针对该靶点进行自主
新药项目筛选。
第二、分子结构排他原则。公司通过与客户签署转让与授权协议，将分子结构的知识产权永
久排他性地转让给客户。该分子即使在后续的研发过程中表现出对其他靶点的良好成药性，也因
为排他机制而不可转让和开发。两项排他原则的执行确保了公司新药研发项目与客户筛选项目之
间、不同客户的项目互相之间不存在利益冲突，并因此获得国内外客户的极大信赖和认可，使公
司独特的“新药研发服务+新药在研项目权益转让”的模式能够顺利开展，在国际医药工业保有良
好的声誉。
（4）远期规划的新药品种上市销售
成都先导拥有自己的核心技术和研发能力，以及新药项目研发核心的知识产权，公司不断有
自主知识产权的可成药的新分子实体产生，除了在不同阶段的对外转让，在一些特殊治疗领域，
公司会将自研项目持续往后推进至临床后期，在更远期的时间，可能有自己的药物上市或通过上
市许可人制度（MAH）实现药物项目的上市销售。
成都先导一方面在为全球医药企业提供不同技术环节研发服务的同时，还能提供针对各类靶
点处于不同阶段的新分子实体。另一方面，在不与客户产生利益冲突的情况下，成都先导可通过
药物发现平台自主选择高潜力、高价值的靶点进行药物发现，并利用自身的高效新药优化平台将
发现的苗头化合物推进到临床试验阶段。因此，公司与全球制药行业发展以及新药研发投入等有
着密切相关，随着全球制药行业的蓬勃发展，公司的主营业务有着巨大的发展机会。
（1）全球药物市场规模及成长性
世界人口总量的增长、社会老龄化程度的提高、人们保健意识的增强以及疾病谱的改变，使
得人类对生命健康事业愈发重视。同时，全球城市化进程的加快、各国医疗保障体制的不断完善
等因素推动了全球医药行业的发展，进而带动了全球药品市场的发展。根据 Frost&Sullivan 报告，
全球医药行业研发投入将由 2021 年的 2,241 亿美元增长至 2026 年的 3,129 亿美元，复合年增长
率约 6.9%。
（2）全球药物新分子实体的现状与趋势
随着药物研究的深入开展，新分子实体的发现难度越来越大，导致新分子实体上市的步伐在
一段时间内放缓，但随着高通量筛选技术的进步以及新一代的药物发现技术（如 FBDD/SBDD、
DEL 等技术）的应用，促进了新分子实体研发效率的提高，新分子实体获批的数量又开始回升。
根据 FDA 公布的数据，2022 年获批的新药 37 个，其中新分子实体共 22 个，占比约 60%，
生物制品 15 个，占比约 40%。预计未来 5 年，每年仍将有 30 到 40 个新分子实体推出市场。
（3）专利创新药物的比重将持续增加
相对于非专利药物，专利药赋予药品更大的溢价能力，成熟的非专利仿制药物由于专利过期
后的市场竞争激烈使得利润率逐渐下降；同时医保体系的不断完善、经济水平的提高，使得患者
对药品的支付意愿以及支付能力均大幅提高。近年来不断有新的专利药物上市，并不断刷新销售
记录。例如吉利德公司的用于治疗丙型肝炎病毒的小分子化学药索非布韦和夏帆宁，两个品种在
上市次年的销售额均突破了 100 亿美元，成为当年全球小分子药物中销售额最高的药品。
目前，中国医药产业由仿制为主向创新为主的战略转变，预计研发投入将保持快速增长。我
国药品医疗器械审评审批制度改革、上市许可人制度（MAH）、仿制药一致性评价和带量采购、
创新药医保谈判等一系列政策的不断推进将带动国内创新药研发生产市场需求持续增长。根据
Frost & Sullivan 报告预测，中国医药行业研发投入将由 2022 年的 327 亿美元增长至 2026 年的 529
亿美元，复合年增长率约 12.8%。
二、 核心技术与研发进展
截至报告期末，公司拥有的核心技术主要包括：DEL 技术（包括 DEL 库的设计、合成和筛选
及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、寡聚核酸新药研
发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD），以及药物优化平台关键技术及研
发能力等。其具体情况及先进性说明如下：
（1）DEL 技术（包括 DEL 库的设计，合成和筛选及拓展应用）
公司的 DEL 库的设计、合成与筛选技术是一项具有颠覆性的原创小分子新药发现技术。其核
心能力由两部分构成：通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、
分子属性优良的化合物库，通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效
获得结构新颖的苗头化合物，进行原创小分子新药的研发。与传统分子库的设计、合成与筛选技
术相比，成都先导 DEL 技术具有以下几方面先进性和优势：
首先，DEL 库在设计和合成上能够实现的分子库规模较传统相比有了飞跃式发展，可以高达
万亿级的实体分子库（传统实体分子库数量一般在百万级别）；
第二，在合成时间和成本上，采用 DEL 库技术，可在数年的时间内，用较低的花费，建立规
模巨大、多样性更好的分子库资源，而采用传统的技术需要巨大的投入（约数亿美元）和数年甚
至数十年的时间去积累；
第三，由于化合物均带有 DNA 编码，使得从巨大的混合物信号中通过 DNA 测序确认化学结
构成为可能，千亿乃至万亿级的化合物能够进行混合物筛选，在效率上超过传统的先导化合物发
现方式（传统的筛选由于成本和技术的限制，仅能实现百万分子级别的筛选）；
第四，由于 DNA 标签的引入，数千亿化合物可以形成混合物一次性筛选，使得筛选所需的分
子用量极小，所以相对成本极小；
第五，与 SBDD、CADD 和虚拟筛选等技术相比，DEL 技术即使面对缺乏靶点结构信息和/或
无配体参考信息的新靶点和难成药靶点，也能快速实现苗头化合物的筛选，找到可能成药的新分
子，适用性广泛；且由于每次可筛选海量化合物，筛选结果反而能够为这些技术提供大量的实验
结果数据，加速此类技术发展；
第六，成都先导公开发表的与 DEL 库化学相关学术论文近 20 篇，体现了公司在提高库化学
方面的先进性和高质量，更为分子多样性提供了基础性支撑；
第七，成都先导曾 2 次荣获美国化学会（American Chemical Society）下设的化学文摘社
（Chemical Abstract Service，CAS）颁发的“CAS REGISTRY® INNOVATOR”证书，共计 91 个新
颖化合物被赋予独有的“CAS Registry Number®”。这是对成都先导所发表的学术文献中的分子结
构的新颖性以及合成方法的创造性的认可；
第八，截至报告期末，公司在超过 51 类靶点类型、几百个靶点筛选上积累了丰富的经验，近
三年的项目平均成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例）约 76%；
第九，不同的分子类型，如小分子化合物库、大环化合物库、共价化合物库、蛋白降解化合
物库、分子片段化合物库等在靶点筛选上的成功应用，拓展了分子类型和可成药靶点的范围。
①DEL 库的建设——万亿级新分子实体库
DEL 库的具体合成过程主要通过极为高效的组合化学合成方法进行化学合成。在每一个化学
反应之后，都会在分子上连接一段特定序列的 DNA，用于记录化学反应过程相关信息，在后期的
筛选应用中，DNA 可以被 PCR 扩增，高通量测序可以对信号进行快速准确的读取。
公司 DEL 库小分子数量已突破 1.2 万亿，是全球目前已知的化合物最多、规模最大的实体小
分子化合物库。截至报告期末，成都先导的 DEL 库已经不局限于传统的小分子化合物库，公司已
经将库扩展到共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库、大环化合物库等应用场景
更为丰富的多样化合物库，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子
实体。同时，公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类超过 6,000 种，基本涵盖
了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架，
合成砌块接近 40,000 种；以及公司不断开发新的适用于 DEL 库的化学合成反应和途径，截至报
告期末，已经升级到 150 余种化学反应类型，覆盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应。除
自身建库应用以外，成都先导在过去几年中发表了近 20 篇关于适用于 DEL 合成化学反应的原创
科学论文，推动 DEL 技术创新与发展。
DNA 编码化合物库的设计与合成的先进性还在于 DEL 库的整体质量，即一方面注重分子多
样性、新颖性和成药性，另一方面注重化学和分子生物学的合成质量。化学与分子生物学的合成
质量主要体现在化学反应的设计与控制、生物连接反应的效率以及严格的过程控制以保证 DNA
序列与化学结构的对应关系等，公司建立了标准化、规模化的 DNA 编码化合物库设计、合成与表
征纯化技术，使成都先导 DNA 编码化合物库分子的多样性、类药性和合成质量得到了保证并不
断提升。在此之外，成都先导对 DNA 编码化合物库技术在基于结构片段的药物发现和基于已知
活性化合物结构的修饰的应用进行了尝试，旨在利用 DNA 编码在规模、通量上的优势，提升这两
种传统最常用的药物发现方式的效率。
除多样性的化合物库的构建外，公司积极开发聚焦化合物库，以高效、快速地根据合作伙伴
的具体领域或项目要求进行化合物分子在活性、选择性、成药性等方面的优化。针对特定靶点，
化合物的起点可以来自 DNA 编码化合物库的筛选，可以来自合作伙伴提供的具体化合物信息、
公开报道的文献化合物、临床化合物或上市化合物，也可以来自于分子片段。公司从已知化合物
出发，进行聚焦化合物库的设计与合成。从而将聚焦化合物库再次与靶点进行筛选，最终发现符
合项目需求的、结构新颖的、活性（或选择性、成药性）更好的化合物。相较于传统的药物化学
优化而言，筛选速度更快、化合物多样性更高、成本更低。
②DEL 筛选——多种难成药靶点成功筛选出新颖结构的苗头化合物
DEL 筛选技术是将数千亿甚至上万亿的化合物和经验证的生物靶点同时进行亲和相互作用，
对通过亲和力结合在生物靶点的化合物的 DNA 标签高通量测序与分析，从而识别亲和化合物，
再将相应的化合物进行不带 DNA 标签的合成，然后验证和确认成为苗头化合物一个过程。DEL
筛选技术能够以高效、价格低廉的方式，筛选巨大的化合物库，产生苗头化合物，以提供创新药
物的源头。截至报告期末，公司已经筛选超过 51 类靶点类型、几百个靶点，其中包含蛋白-蛋白
相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶
点。报告期内筛选达到 72%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点
的比例），筛选项目的平均时间周期缩短至 3 个月以内，达成了 6 个项目的化合物知识产权（IP）
转让。公司成立以来，累积完成了 71 个项目的化合物知识产权（IP）转让。根据学术期刊《ACS
Medicinal Chemistry Letters》（Todd J. Wills and Alan H. Lipkus, ACS Med. Chem. Lett. 2020, 11, 11,
分子骨架和形状具有全新的分子骨架和分子形态，为创新小分子药物研发提供了具有高价值可申
请专利的化合物系列。针对药物研发领域的关键和挑战靶点类型、新出现的作用机制，成都先导
针对客户应用需求推出“DEL For”系列，针对于特定靶点进行深度挖掘，以期持续产生满足客户
需求的高质量化合物的发现和进一步延伸。例如，“DEL For Protein Degradation（DEL For 蛋白
降解剂开发）”聚焦目标蛋白和 E3 连接酶配体的发现，获得高活性和选择性的配体，双靶点筛选
实现 PROTAC 分子的优化以及分子胶的发现；“DEL For GPCRs（G 蛋白偶联受体配体发现）”
利用成都先导在该领域的成功经验，针对纯化的可溶性 GPCR 蛋白，优化靶点验证和筛选条件，
获得具有功能性的分子等。同时，成都先导的“DEL Plus”（包含 DEL+Protein，DEL+Assay，
DEL+AI/ML 等）为合作伙伴在蛋白获取、化合物评价、筛选分子扩展等领域提供了无缝连接。例
如成都先导的超过 50 个新颖 E3 连接酶的蛋白表达与制备，可供客户进行直接订购，并进行 DEL
筛选和化合物合成与评价；DEL 筛选的海量数据用于机器学习（ML）、AI 大模型训练，精准预
测商业可得化合物的活性，增加苗头化合物的系列、提高化合物质量。
（2）基于分子片段和三维结构信息的药物设计 FBDD/SBDD 核心技术
基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术是当前小分子药物发现领域的
相对成熟及重要技术之一，目前由该技术发现的药物已有多个成功上市及进入不同临床阶段。成
都先导位于英国剑桥的全资子公司 Vernalis（R&D）是当前使用该技术第一梯队的企业，已成功
研发出多个药物项目，并已进入临床阶段或对外实现转让。FBDD/SBDD 通常是对几千种结构多
样的、分子尺寸较小的分子片段库进行亲和力筛选，找到能够与靶点蛋白活性位点相结合的分子
片段，然后借助于结构生物学和药物化学，通过片段连接、片段合并或片段生长等技术手段，得
到活性较高的先导化合物。由于分子片段尺寸较小，分子片段个数有限，对于大部分蛋白靶点，
FBDD 都能较为快速的找到亲和力较弱的分子片段或片段组合，SBDD 则利用小分子片段与治疗
靶点形成的复合物的三维结构信息，对分子片段进 行传统药物化学优化，提升分子活性。
FBDD/SBDD 技术与 DNA 编码化合物库（DEL）技术存在很强的技术互补性，尤其在分子片段活
性提升和先导化合物优化方面。FBDD 技术可以快速对靶点进行成药性评价，并且有可能快速得
到具有亲和力的分子片段。DEL 技术也可以用于扩展 FBDD 所需要用到的分子片段库，大幅度提
升其数量和多样性，成都先导 DEL 技术用于赋能 FBDD 的成功案例与报告期发表在英国皇家化
学会杂志 RSC Medicinal Chemistry。SBDD 技术有利于 DEL 筛选产生的苗头或先导化合物向临床
前候选物的快速转化。通过结构生物学的方法，可以获得 DEL 苗头或先导化合物与其靶点怎样结
合的信息。该信息的有效使用有利于对苗头或先导化合物活性及其它成药性的优化。
Vernalis（R&D）团队在 FBDD/SBDD 领域深耕近 20 年，积累了深厚的技术、数据、信息、
经验和知识。这些与成都先导高效的 DEL 筛选平台结合，有望建立一个更加高效完善的新药发现
与优化的新型技术平台。Vernalis（R&D）在药物研发项目上与其他生物制药技术公司及学术合作
伙伴达成了许多深度合作，包括 Servier、Genentech、Daiichi Sankyo、Lundbeck 和 Asahi Kasei
Pharma。与此同时，Vernalis（R&D）还拥有一支近 80 人的研发团队，专业方向覆盖蛋白质工程、
结构生物学、生物药理学、细胞与生化分析与开发、药物合成有机和分析化学、化学信息学和计
算化学、药物代谢和药代动力学等。
（3）核酸新药研发平台相关技术（STO）
基于对 DEL 技术的不断应用，公司拓展搭建了核酸新药研发平台（STO）。通过公司对 DEL
技术的不断应用，在序列设计、核酸合成和修饰领域积累了大量的经验，能够设计、合成和优化
针对特定基因的干扰核酸序列和反义核酸序列满足高活性和高选择性的要求。
公司由核酸药物研发专家组成的核酸药物研发平台，涵盖若干关键领域，包括生物信息学、
核酸药物化学、RNA 生物学、分子与细胞生物学、转化研究等。该平台具备从寡核苷酸序列设计、
特殊单体合成、递送分子合成到寡核苷酸链合成以及寡核苷酸缀合物合成的一站式服务，能支持、
提供多种修饰单体和定制化递送分子/脂质体合成，如：修饰亚磷酰胺，修饰核苷、核苷酸、GalNAc、
脂质体等。除了合成服务，成都先导还提供寡核苷酸的生物评价测试服务，如：针对 ASO/siRNA
体外细胞活性筛选实验，稳定性/免疫原性/持续性测试和脱靶预测，体内动物实验的初步药效药代
毒理研究等。此外，成都先导也可以完成 CMC 部分的开发工作，如：工艺开发、制剂研究、生产
放大和质量分析方法开发等。公司控股子公司先东制药后续可提供商业化的小核酸原料药 CDMO
服务，主要满足临床Ⅰ期至Ⅲ期的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求，并可根据产品研
发进度适时建立几十公斤级规模的生产线。
另外，公司已经建立的成熟可靠的编码/解码系统和多样性巨大的分子库，为筛选和开发核酸
药物递送系统配方和组织、细胞特异性配体提供了可能。公司正在基于已有基础，已开发拥有自
主知识产权的核酸药物递送系统，用于潜在的肝靶向及中枢神经系统靶向等。
（4）靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）
成都先导的蛋白降解平台聚焦 E3 泛素连接酶和目标降解蛋白（POI）的表达与结构生物学研
究、E3 和 POI 配体的发现和验证、蛋白降解剂的优化，通过不断增长的 Linker 优化经验（目前在
库的 Linker 超过 250 个）和体外、体内降解活性以及功能评价，结合药代动力、药效和初步毒理
平台，正在进行蛋白降解剂从靶点和全新配体发现到临床候选化合物的整体研发和合作。
成都先导的蛋白降解平台的亮点在于通过 DEL 技术实现新颖 E3 泛素连接酶的开发。目前进
入临床研究或是临床前研究的蛋白降解分子招募的 E3 连接酶主要是 CRBN 和 VHL，但行业内对
新 E3 连接酶的探索兴趣不断增加。人体内有 600 多种 E3 连接酶，其多数降解功能未知，为了探
索并能够提供新的降解分子，截至报告期末，成都先导已经累计完成了超过 50 种新颖 E3 泛素连
接酶（大于 100 个 Protein Constructs（蛋白质构建体））的制备，部分 E3 泛素连接酶通过 DEL 筛
选成功发现了活性小分子配体，并以自主开发或合作方式针对这些新颖 E3 泛素连接酶及配体进
行蛋白降解剂的开发，尤其是一些没有报道过任何结合分子的 E3，比如基于 DEL 筛选的 BIRC7
配体、TRIM21 配体的 PROTAC 开发上。基于 TRIM21 配体开发的 BRD4 PROTAC，在特定的癌
症细胞中，其降解能力达到 pM 级别，降解能力约为基于 CRBN 的 PROTAC 的 8000 倍。基于
TRIM21 配体和 CRBN 配体开发的泛激酶 PROTAC，在细胞全蛋白组学质谱分析中发现，通过
TRIM21 和 CRBN 介导了差异性的激酶降解，提示 TRIM21 在未来 TPD 领域的应用中具有不同于
CRBN 的降解靶标空间。更重要的是，TRIM21 配体具有潜在的分子胶功能，目前已经展示出对
多种肿瘤细胞的抗增殖作用，我们正在积极推进其靶标发现的工作，以充分论证 TRIM21 作为具
备分子胶研究的价值，该项目仍处于早期研究阶段，作用机理和成药性等内容存在较大不确定性，
仍需要研究探索。
（5）药物优化平台其他关键技术及研发能力
在 DEL、FBDD/SBDD、STO、TPD 四大核心技术形成的药物发现平台基础上，公司搭建了
一站式从靶基因到新药临床试验申请阶段的药物优化体系，覆盖范围包括重组蛋白表达纯化、结
构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力
学、药学研究等多个技术环节，能够针对多种生物机制和靶点类别进行新分子的发现和后续开发，
直至推进到临床前候选物阶段甚至临床试验阶段。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
（1）DEL 新分子实体库的优化
报告期内，公司通过加大研发投入和扩展商业合作，继续加强其核心技术平台-DNA 编码化
合物库的建设。
首先，根据自身积累的海量合成数据、筛选数据与化合物活性数据，公司充分发挥已有的设
计与合成优势，对万亿级库不断进行分子成药属性与化学合成质量的迭代与提升。公司的 DEL 库
分子数量已超过 1.2 万亿。同时，公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类超过
大多数优势骨架，合成砌块接近 40,000 种。报告期内，公司持续开发新的适用于 DEL 库的化学
合成反应和途径，截至报告期末，已经升级到 150 余种化学反应类型。
第二，公司紧跟药物工业新分子的发展趋势，不断扩展新分子类型。在已有小分子化合物库、
大环化合物库、共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库的基础上，扩展了靶向 RNA
的分子库等类型并且靶点筛选上的功应用，拓展了分子类型和可成药靶点的范围，为追踪创新药
前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。
第三，公司实现了从给定活性分子结构出发，采用 DEL 技术实现了分子的定向优化，以较短
的时间设计、合成和探索了给定分子的邻近化学空间，提升了分子的活性或成药性属性。
第四，OpenDEL®的新升级。OpenDEL®是公司在 2015 年开始推出的一种自助筛选服务产品，
经过不断的更新，2023 年全新升级的 OpenDEL® 所含分子结构具有更好的多样性和类药性。
OpenDEL®与公司传统 DEL 大库相比，建库的基本技术一样。但是 OpenDEL®库的内容，库的个
数以及每个库包含的分子结构类型和数量不一样（成都先导的传统 DEL 大库有 1.2 万亿分子数量，
OpenDEL®分子数量目前大概含 30 亿。再次，库的使用商业条款也不一样，比如，成都先导传统
DEL 大库，对靶点和筛选出的分子结构是排他性使用，而 OpenDEL®对靶点和分子结构都是开放
及非排他。通过 OpenDEL®，用户可以在自主完成筛选实验后经过测序、数据分析、苗头化合物
（Hit）合成与验证最终得到筛选结果。所以，OpenDEL®是一款开放式的小分子筛选产品，其包
含的分子结构信息、分子砌块信息、骨架结构信息、化合物编码信息全披露，可以为客户提供高
质量完整筛选数据包，为 AI/ML 提供很好的数据基础。
（2）多种难成药靶点成功筛选出新颖结构的苗头化合物
公司不断优化筛选方法，扩展筛选应用，产生了较为明显的工业成果。截至报告期末，成都
先导已经筛选来自客户立项的 51 类不同靶点类型，在几百个靶点筛选上积累了丰富的经验，并获
得项目综合 70%~80%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比
例），筛选项目的平均时间周期缩短至 3 个月以内，达成了 71 个项目的化合物知识产权（IP）转
让。
（3）DEL 与 FBDD/SBDD 结合拓展新技术
报告期内，成都先导与 Vernalis（R&D）团队继续就将 DEL 技术应用到 Vernalis 的 FBDD 技
术平台，用于探索发现 DEL 结合分子片段结构的新颖技术，具备 DEL 技术的敏感性和分子片段
特性。与传统小分子片段筛选相比，它具有独特的优势：
①筛选蛋白用量少，非常适用于一些蛋白表征或纯化困难的靶点；
②筛选速度快。从化合物库筛选到完成片段分析仅需 2-3 周的时间；
③化学空间广。PAC-FragmentDEL 将片段连接到 DNA 上能够将更多因溶解度问题不能应用于传
统筛选的片段分子引入至化合物库中，提升可筛选的化学空间。
（4）DEL 用于分子的优化
公司积极开发聚焦化合物库，以高效、快速地进行化合物分子在活性、选择性、成药性等方
面的优化。针对特定靶点，化合物的起点可以来自 DNA 编码化合物库的筛选，可以来自公开报道
的文献化合物、临床化合物或上市化合物，也可以来自于分子片段。公司从已知化合物出发，进
行聚焦化合物库的设计与合成。从而将聚焦化合物库再次与靶点进行筛选，最终发现符合项目需
求的、结构新颖的、活性（或选择性、成药性）更好的化合物。相较于传统的药物化学优化而言，
筛选速度更快、化合物多样性更高、成本更低。
（5）基于丰富的 DEL 技术经验，拓展建立 STO、TPD 技术平台
STO 方面，公司已拥有完整的核酸药物研发平台，包括生物信息学、核酸药物化学、RNA 生
物学、分子与细胞生物学、转化研究等。该平台具备从特殊单体合成、递送分子合成到寡核苷酸
链合成以及寡核苷酸缀合物合成的一站式服务，能支持、提供多种修饰单体和定制化递送分子/脂
质体合成，如：修饰亚磷酰胺，修饰核苷、核苷酸、GalNAc、脂质体等。除了合成服务，成都先
导还提供寡核苷酸的生物评价测试服务，如：针对 ASO/siRNA 体外细胞活性筛选实验，稳定性/
免疫原性/持续性测试和脱靶预测，体内动物实验的初步药效药代毒理研究等。此外，成都先导也
可以完成 CMC 部分的开发工作，如：工艺开发、制剂研究、生产放大和质量分析方法开发等。公
司控股子公司先东制药后续可提供商业化的小核酸原料药 CDMO 服务，主要满足临床Ⅰ期至Ⅲ期
的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求，并可根据产品研发进度适时建立几十公斤级规
模的生产线。此外，公司正在基于已有基础，开发拥有自主知识产权的核酸药物递送系统。
TPD 方面， 成都先导已经完成了累计完成了超过 50 种新颖 E3 泛素连接酶 （大于 100 个 Protein
Constructs（蛋白质构建体））的制备，部分 E3 泛素连接酶通过 DEL 筛选成功发现了活性小分子
配体，并以自主开发或合作方式针对这些新颖 E3 泛素连接酶及配体进行蛋白降解剂的开发，尤
其是一些没有报道过任何结合分子的 E3，比如基于 DEL 筛选的 BIRC7 配体、TRIM21 配体的
PROTAC 开发上。基于 TRIM21 配体开发的 BRD4 PROTAC，在特定的癌症细胞中，其降解能力
达到 pM 级别，降解能力约为基于 CRBN 的 PROTAC 的 8000 倍。基于 TRIM21 配体和 CRBN 配
体开发的泛激酶 PROTAC，在细胞全蛋白组学质谱分析中发现，通过 TRIM21 和 CRBN 介导了
差异性的激酶降解， 提示 TRIM21 在未来 TPD 领域的应用中具有不同于 CRBN 的降解靶标空间。
更重要的是，TRIM21 配体具有潜在的分子胶功能，目前已经展示出对多种肿瘤细胞的抗增殖作
用，我们正在积极推进其靶标发现的工作，以充分论证 TRIM21 作为具备分子胶研究的价值，该
项目仍处于早期研究阶段，作用机理和成药性等内容存在较大不确定性，仍需要研究探索。
（6）自主研发新药管线
报告期内，基于营运现金流平衡的角度审慎考虑，公司对自研管线项目进行聚焦调整，主要
新药研发项目进度情况如下：
注：1、*FDA IND 已获得；
报阶段的项目会进行名称调整。
①截至报告期末，4 个项目正在开展 I 期临床（2023 年 7 月，公司已正式结束 HG146 多发性骨髓
瘤适应症的 I 期临床），其余 3 个项目进展按研发计划进行；
②2 个项目已完成临床前候选化合物（PCC）提名，目前处于 IND 申报准备阶段；
③2 个项目已完成在多个小鼠模型的体内药效模型验证，项目已处于候选化合物（PCC）筛选阶
段；
④1 个项目处于先导化合物优化阶段，正在进行体内药效评估；
⑤还有 10 余个项目分别处于 FIC 的靶点验证、苗头化合物的筛选以及结构优化阶段。
- HG146 进展
序号 时间 适应症 进展情况
剂量扩展阶段）
HG146（HDAC I/IIb 亚型选择性小分子抑制剂）2018 年 4 月和 2021 年 4 月分别获批开展针
对多发性骨髓瘤适应症和晚期实体瘤或淋巴瘤适应症的临床研究许可。
多发性骨髓瘤 I 期研究，因实体瘤或淋巴瘤的 I 期研究进度更快，针对实体瘤或淋巴瘤的临
床研究正进入更高剂量探索，考虑受试者的获益和风险比在降低，故结束多发性骨髓瘤 I 期研究，
待实体瘤或淋巴瘤 I 期研究结束、确定 RP2D（推荐的临床 II 期剂量(recommended phaseII dose)）
后再开展考虑包括多发性骨髓瘤在内的 II 期研究。
实体瘤或淋巴瘤的 I 期研究，已完成剂量递增部分，进入剂量扩展阶段。
截至 2023 年 6 月 30 日，合计 21 名受试者接受 HG146 研究药物治疗，现有临床数据暂未提
示重要安全风险，已初步获得有效性苗头，进入 HG146 剂量扩展部分。
- HG030 进展
序号 时间 适应症 进展情况
NTRK or ROS1 Gene Fusion-Positive Advanced
美国食品药品监督管
理局（简称“FDA”）批
合实体瘤)
准开展临床试验。
HG030 是高选择性的 Trk/ROS1 双靶点抑制剂，NTRK/ROS1 基因融合发生于多种肿瘤中，大
于 20%的 NTRK 基因融合患者在接受第一代 Trk 抑制剂后出现耐药。相较于 LOXO-101 等一代
Trk 抑制剂，HG030 对野生型和多种点突变型 Trk 激酶都表现出良好的抑制活。HG030 与二代 Trk
抑制剂 LOXO-195 相比有更优异的活性。
HG030 项目于 2020 年 3 月获得 NMPA（国家药品监督管理局）的临床试验许可，在 2020 年
销售）转让给白云山制药总厂后，由白云山继续开展临床试验相关工作，成都先导仍保留 HG030
产品中国大陆以外所有区域的全部权益。
HG030 项目于 2022 年 1 月 22 日获得 FDA（美国食品药品监督管理局）批准开展临床试验，
- HG381 进展
序号 时间 适应症 进展情况
抗肿瘤创新药物研发是全球新药研发的重点领域。近年来，基于免疫调控机制的创新药如 PD-
蛋白能够诱导树突状细胞、巨噬细胞、血管内皮细胞等释放免疫因子，增加肿瘤中淋巴细胞浸润，
增强免疫细胞的抗原递呈能力，并促进 T 细胞的激活杀伤肿瘤细胞。因此 STING 蛋白是连接固有
免疫和适应性免疫的重要一环，通过激活免疫系统抑制肿瘤免疫逃逸。
HG381 是成都先导基于 DNA 编码化合物库技术及小分子新药研发平台自主研发的新分子实
体，是公司第 3 个获得临床试验许可的新药项目。前期体外和体内的药效试验表明 HG381 在结肠
癌、肝癌、乳腺癌、肺癌等多个小鼠肿瘤模型中都表现出显著疗效，而且 HG381 能够诱导机体产
生肿瘤免疫记忆，抑制肿瘤再生。在临床前药物安全性评价实验中，HG381 展现良好的安全窗。
同时，HG381 有着作为单药或者与免疫检查点抑制剂联用进行临床应用的前景。
STING 激动剂开发领域先行的为瘤内给药的一代核苷酸类似物，而一代药物已在临床上被证
明由于其分子类型所带来的疗效局限性，非核苷酸类似物的二代 STING 激动剂有望突破这一限
制，仍值得期待和探索。二代激动剂开发的先行者 GSK 暂未披露其临床进展，BMS 暂停了其包
括本项目在内的多个管线，基于此，成都先导将更谨慎地继续探索本项目的临床价值。
截至 2023 年 6 月 30 日，已先后入组 6 名受试者接受 HG381 研究药物治疗，现有临床数据暂
未提示重要安全风险，并且提交了 2022 年研发期间安全性更新报告。
（7）报告期内发表的原创文献
公司的业务是基于前沿的科学技术开发和应用，发表科学论文是让其研究方法和结果获得外
部科学界独立评价的有效手段，有助于公司与科学界的交流和人才吸引。
序号 发表时间 期刊 文章名称
ACS 化学生物学 Using DNA Encoded
Library Approach
使用 DNA 编码化合物库方法优化 PROTAC
三元复合物
Carbohydrate–DNA Conjugation Enabled by
Glycosyl Radicals Generated from Glycosyl
Organic Letters Sulfinates
有机化学通讯 由糖基亚磺酸盐产生的糖基自由基实现碳
水化合物-DNA 结合
Evolution of Cell-Type-Specific RNA
Methods in Molecular Aptamers via Live Cell-Based SELEX
通过基于活细胞的 SELEX 对细胞类型特异
分子生物学方法
性 RNA 适体的进化
报告期内获得的知识产权列表
本期新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 29 19 273 92
实用新型专利 0 0 0 0
外观设计专利 0 0 0 0
软件著作权 0 0 13 13
其他 0 0 0 0
合计 29 19 286 105
备注：
公司海外其他子公司与其他公司的共有发明专利数量。
专利数量。
单位：元
本期数 上年同期数 变化幅度（%）
费用化研发投入 39,318,637.46 42,578,595.46 -7.66
资本化研发投入
研发投入合计 39,318,637.46 42,578,595.46 -7.66
研发投入总额占营业收入比例（%） 25.26 30.69 减少 5.43 个百分点
研发投入资本化的比重（%）
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元
预计总
项目 本期投 累计投 进展或阶段 拟达到 技术水 具体应
序号 投资规
名称 入金额 入金额 性成果 目标 平 用前景
模
床：入组 6 名 市或对 四个，国 疫疗法，
受试者；已 外转让 内首个 通过单
完成 2 个规 进入临 用或与
格临床样品 床的第 其他药
的制备 二 代
物联用
STING拟治疗
激动剂， 多种晚
First-in-
期实体
Class瘤
床：合计 21 市或对 选择性 单用或
名受试者接 外转让 抑制剂， 与 其 他
受 HG146 研 具有独 药物联
究 药 物 治 立自主 用治疗
疗，现有临 知识产 晚期血
床数据暂未 权的新 液系统
提示重要安 分子实 肿瘤或
全风险，已 体 晚期实
初步获得有 体瘤
效性苗头，
剂量扩展部
分
合计 / 57,250 457 9,901 / / / /
单位:元 币种:人民币
基本情况
本期数 上年同期数
公司研发人员的数量（人） 383 419
研发人员数量占公司总人数的比例（%） 82.54 83.47
研发人员薪酬合计 57,130,181.32 60,193,781.73
研发人员平均薪酬 149,164.96 143,660.58
教育程度
学历构成 数量（人） 比例(%)
博士研究生 78 20.37
硕士研究生 121 31.59
本科 170 44.39
专科 12 3.13
高中及以下 2 0.52
合计 383 100
年龄结构
年龄区间 数量（人） 比例(%)
合计 383 100
注：研发人员情况统计包含公司中国区，以及公司海外其他子公司报告期内发生的数据
□适用 √不适用
三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
（1）核心技术优势
①DEL 技术的开发与工业应用
公司自创立始终致力于核心技术——DNA 编码化合物库（DEL）技术的开发、应用和升级。
DEL 技术是早期药物发现领域的创新性热点方向之一。经过近十年的发展，公司极大地推动了
DEL 技术的发展与工业化应用，目前已成为 DEL 技术领域的领先者之一。
目前，公司 DNA 编码化合物库小分子数量突破 12,000 亿，是全球目前已知的最大的实体小
分子化合物库。
公司的 DNA 编码化合物库具有较好的设计质量和合成质量，在设计上采用数千个不同类型
的分子骨架结构作为母核，与数万种试剂相组合，采用特殊的合成反应在 DEL 合成过程构建母核
结构，能够覆盖已经成药的小分子和已知生物活性分子所含有的大部分结构，并进行了深度扩展，
使得小分子结构数量规模巨大。先导库的分子在兼顾分子多样性的同时，在设计上对分子属性也
进行了优化，从而使“先导库”分子具有较好的成药性。
公司经过多年的摸索，建立了核酸合成、DEL 合成、分析和分离的全流程控制，在不断优化
合成技术的同时，建立了一套完整的质量控制的流程和方法，确保 DEL 的合成质量。公司使用“先
导库”累积筛选上百个生物靶点，筛选结果又反过来可以对库的设计和合成形成有力的支持和反馈，
促使整个 DEL 设计和合成技术的提升。
并且，成都先导在过去几年中发表了二十余篇 DEL 领域的原创科学论文，推动 DEL 技术创
新与发展。截至报告期末，成都先导 2 次荣获美国化学会（American Chemical Society）下设的化
学文摘社（Chemical Abstract Service，CAS）颁发的“CAS REGISTRY® INNOVATOR”证书，共计
分子结构的新颖性以及合成方法的创造性的认可。
截至报告期末，公司已经筛选超过 51 类靶点类型、几百个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作
用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点。成
都先导 DEL 综合筛选达到 70~80%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛
选靶点的比例），筛选项目的平均时间周期缩短至 3 个月以内。公司成立以来，累积完成了 71 个
项目的化合物知识产权（IP）转让。根据学术期刊《ACS Medicinal Chemistry Letters》（Todd J.
Wills and Alan H. Lipkus, ACS Med. Chem. Lett. 2020, 11, 11, 2114–2119）杂志对分子结构新颖度评
估矩阵的定义标准，成都先导已经转让的化合物中，85%的分子骨架和形状都是全新的，为创新
小分子药物研发提供了具有高价值可申请专利的化合物系列。针对药物研发领域的关键和挑战靶
点类型、新出现的作用机制，成都先导针对客户应用需求推出“DEL For”系列，针对于特定靶点
进行深度挖掘，以期持续产生满足客户需求的高质量化合物的发现和进一步延伸。例如，“DEL
For Protein Degradation（DEL For 蛋白降解剂开发）”聚焦目标蛋白和 E3 连接酶配体的发现，获
得高活性和选择性的配体，双靶点筛选实现 PROTAC 分子的优化以及分子胶的发现；“DEL For
GPCRs（G 蛋白偶联受体配体发现）”利用成都先导在该领域的成功经验，针对纯化的可溶性 GPCR
蛋白，优化靶点验证和筛选条件，获得具有功能性的分子等。同时，成都先导的“DEL Plus”（包
含 DEL+Protein，DEL+Assay，DEL+AI/ML 等）为合作伙伴在蛋白获取、化合物评价、筛选分子
扩展等领域提供了无缝连接。例如成都先导的超过 50 个新颖 E3 连接酶的蛋白表达与制备，可供
客户进行直接订购，并进行 DEL 筛选和化合物合成与评价；DEL 筛选的海量数据用于机器学习
（ML）、AI 大模型训练，精准预测商业可得化合物的活性，增加苗头化合物的系列、提高化合物
质量。
②FBDD/SBDD 技术以及与 DEL 技术整合的优势
FBDD/SBDD 通常是对几千种结构多样的、分子尺寸较小的分子片段库进行亲和力筛选，找
到能够与靶点蛋白活性位点相结合的分子片段，然后借助于结构生物学和药物化学，通过片段连
接、片段合并或片段生长等技术手段，得到活性较高的先导化合物。由于分子片段尺寸较小，分
子片段个数有限，对于大部分蛋白靶点，FBDD 都能较为快速的找到亲和力较弱的分子片段或片
段组合，SBDD 则利用小分子片段与治疗靶点形成的复合物的三维结构信息，对分子片段进行传
统药物化学优化，提升分子活性。
FBDD/SBDD 技术与 DNA 编码化合物库（DEL）技术存在很强的技术互补性，尤其在分子片
段活性提升和先导化合物优化方面。FBDD 技术可以快速对靶点进行成药性评价，并且有可能快
速得到具有亲和力的分子片段。DEL 技术也可以用于扩展 FBDD 所需要用到的分子片段库，大幅
度提升其数量和多样性。SBDD 技术有利于 DEL 筛选产生的苗头或先导化合物向临床前候选物的
快速转化。通过结构生物学的方法，可以获得 DEL 苗头或先导化合物与其靶点怎样结合的信息。
该信息的有效使用有利于对苗头或先导化合物活性及其它成药性的优化。
③核酸新药研发平台相关技术（STO）领域的优势
公司在 DNA 编码化合物（DEL）应用过程中，积累了在序列设计，核酸合成和修饰领域大量
的经验，能够设计、合成和优化针对特定基因的干扰核酸序列和反义核酸序列，满足高活性和高
选择性的要求。在肿瘤和肿瘤免疫药物开发领域，公司同样积累了在分子水平，细胞水平和体内
评价系统方面的经验。通过拓展，公司现已经具备了开发核酸药物临床候选化合物的能力。
截至报告期末，公司已拥有一支由核酸药物研发专家组建的核酸药物研发平台，并涵盖若干
关键领域，包括生物信息学，核酸药物化学，RNA 生物学，分子与细胞生物学，转化研究等。该
核酸药物研发平台不仅能提供高质量的定制化的 RNAi（RNA 干扰）技术服务，还能提供高质量
的 siRNA 或 saRNA 设计、siRNA 与 saRNA 的快速平行合成与化学修饰，并进行基因敲除活性测
试、稳定性测试、脱靶风险评估及核酸药物体内分布及其他体内外生物功能评价等。
另外，公司已经建立的成熟可靠的编码/解码系统和多样性巨大的分子库，为筛选和开发核酸
药物递送系统配方和组织、细胞特异性配体提供了可能。公司正在基于已有基础，开发拥有自主
知识产权的核酸药物递送系统。
④靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）及与 DEL 技术整合的优势
蛋白降解剂仅需要特异性地结合靶点蛋白，与 DEL 筛选的技术原料完美结合，并且 DEL 分
子的延伸连接位点已知，因此在蛋白降解领域的应用方面有特殊优势。DEL 技术也是一种高效、
相对价格低廉的方法开发新的 E3 泛素连接酶配体，以提高降解活性和降低毒副作用。
目前，嵌合体蛋白降解分子（PROTAC）开发的难点之一，在于找到能够结合目标蛋白以及
E3 连接酶的小分子，而成都先导的 DEL 筛选技术加之多年的蛋白筛选经验，为合适的配体分子
提供可优化的起点。
除此之外，DEL 分子中 DNA 标签的连接，已经为下一步 linker 的连接探明位点。
截至报告期末，成都先导已经完成了累计完成了超过 50 种新颖 E3 泛素连接酶（大于 100 个
Protein Constructs（蛋白质构建体））的制备，部分 E3 泛素连接酶通过 DEL 筛选成功发现了活性
小分子配体，并以自主开发或合作方式针对这些新颖 E3 泛素连接酶及配体进行蛋白降解剂的开
发，尤其是一些没有报道过任何结合分子的 E3，比如基于 DEL 筛选的 BIRC7 配体、TRIM21 配
体的 PROTAC 开发上。基于 TRIM21 配体开发的 BRD4 PROTAC，在特定的癌症细胞中，其降解
能力达到 pM 级别，降解能力约为基于 CRBN 的 PROTAC 的 8000 倍。基于 TRIM21 配体和 CRBN
配体开发的泛激酶 PROTAC，在细胞全蛋白组学质谱分析中发现，通过 TRIM21 和 CRBN 介导
了差异性的激酶降解，提示 TRIM21 在未来 TPD 领域的应用中具有不同于 CRBN 的降解靶标空
间。更重要的是，TRIM21 配体具有潜在的分子胶功能，目前已经展示出对多种肿瘤细胞的抗增
殖作用，我们正在积极推进其靶标发现的工作，以充分论证 TRIM21 作为具备分子胶研究的价值，
该项目仍处于早期研究阶段，作用机理和成药性等内容存在较大不确定性，仍需要研究探索。
（2）公司人才优势
药物发现研发服务由于专业门槛高，相关专业领域人才是公司提供研发服务水平的关键。公
司聚焦早期小分子新药研发，拥有实力雄厚的研发团队，是 DEL 细分领域团队规模最大的研发服
务公司之一。截至报告期末，公司拥有研发人员 383 人，其中本科及以上学历占比 96.35%，包括
年创新药物研发及合作服务经验。
此外，公司创始人 JIN LI（李进）博士具有二十多年从事创新药物开发及团队管理的经验，
通过文献研究及对制药企业需求的深度理解掌握了 DNA 编码化合物合成及筛选全过程技术，可
高效解决药物发现阶段的关键性问题；首席科学官 Barry A. Morgan 教授拥有超过 40 年的药物研
发经验，也是将 DNA 编码化合物库技术工业化的主要发明人之一，此外，公司的其它核心技术平
台及全资子公司 Vernalis 聚集有多位专业能力强和经验丰富的专业团队。雄厚的人才实力保证了
公司在面对大型研发服务公司时也能保持较强的竞争力。
（3）药物发现领域内先发性优势
公司是国内乃至全亚洲最早规模化从事 DEL 技术研发及应用的公司。药物筛选是药物研发过
程中最早期的阶段，近年来逐渐成为药物发现的瓶颈，具有高技术壁垒和高附加值的特点，而 DEL
技术作为药物筛选领域内最前沿的技术手段之一，探索和一定程度上解决了药物中非常重要的问
题——苗头/先导化合物的发现，公司在 DEL 技术上的先发性优势也是得以切入药物筛选这一领
域至关重要的竞争手段。
经过近十年的潜心研发与创新，公司在 DEL 技术领域内具有深厚的技术积淀和经验积累，围
绕 DNA 编码化合物的设计、合成和筛选技术已形成多项专利和软件著作权。
Vernalis 团队在 FBDD/SBDD 领域深耕近 20 年，积累了诸多的技术、数据、知识和信息。这
些与成都先导高效的 DEL 筛选平台结合，建立了一个非常高效的新药发现与优化的新型平台。
截至报告期末，公司累计已取得 92 项发明专利授权，并有 270 余项境内外专利正在申请中。
同时，公司在过去十年的工作中围绕 DEL 技术领域进行了大量的研究和探索性工作，从而积累了
大量的技术诀窍，是其它公司和科研单位难以在短期内通过阅读文献和自身研发而实现的。
（4）灵活、透明的客户合作模式
相对于 DEL 技术领域内其他公司相对固定的业务合作模式，公司聚焦客户的实际需求，对外
提供多种形式的合作，包括各类新药研发服务和各个阶段的新药在研项目权益转让，合作模式灵
活；因此，公司与客户通常合作周期长，合作形式也更加深入。
此外，由于 DEL 技术本身属于药物筛选领域非常前沿和创新性的技术方法，相对于传统的高
通量筛选，商业化时间较短，尚未形成成熟的标准化体系。而公司面对的客户多为全球领先的大
型跨国药企，在医药研发领域拥有多年技术积淀，研发实力雄厚，因此公司秉承公开透明、合作
共享的态度，在与客户建立合作关系后，对于实验方案设计、实验过程进展等在不涉及核心技术
机密和客户信息隔离的前提下均乐于与合作伙伴分享，不断交流研发过程，使得客户有更多的参
与感和更好的服务体验。
（5）提供服务与自主创新相结合的商业模式
不同于常规 CRO 类企业，由于公司拥有自主知识产权的 DNA 编码化合物库，具备药物核心
知识产权——药物结构知识产权，公司针对高潜力、高价值的靶点，可选择性的进行自主药物筛
选，并通过灵活的合作模式展开后续开发和共享药物开发成果带来的收益。
相比传统的新药研发企业项目数量少、投资回报周期长、研发投入风险大等特点，公司可对
外提供研发服务以及在不同阶段转让药物项目从而获得相对持续和稳定的经济收入；另外，相对
于技术服务型企业劳动密集程度高、服务附加值低、缺乏长期增值空间等特点，公司拥有的 DEL
库内含海量具有潜在成药可能性的药物结构知识产权，在 DEL 及新药相关技术、研发资金市场环
境及监管法规等条件满足的情况下，可以自主进行多个创新药物项目的研发，从而可能为公司持
续输出颇具潜力的创新药项目，同时创造高收益的长期价值。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
四、 经营情况的讨论与分析
报告期内，公司实现营业收入 15,565.28 万元，同比增长 12.21%；实现归属于母公司所有者
的净利润 582.10 万元，同比增加 1,287.91 万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的
净利润 21.08 万元，同比增加 1,247.23 万元；经营活动产生的现金流量净额 2,784.01 万元，同比
增加 4,318.56 万元。
随着国内外跨境交流逐渐恢复，公司积极调整国际国内市场战略，不断拓展业务范围和合作
伙伴。除了传统的 DEL 大库筛选和 DEL 大库定制，公司也积极拓展业务板块服务类型，比如通
过 OpenDEL®将研发技术产品化，触及了数量较大的更广泛客户群体。经过不断的更新，2023 年
全新升级的 OpenDEL®所含分子结构具有更好的多样性和类药性，其包含的分子结构信息、分子
砌块信息、骨架结构信息、化合物编码信息全披露，可以为客户提供高质量完整筛选数据包，为
AI/ML 提供很好的数据基础，同时也为客户提供更加多元化的新药研发服务需求。整体来看，报
告期内 DEL 筛选服务及 DEL 库定制服务两大核心业务逐步恢复，其中 DEL 筛选实现营业收入
DEL 库定制服务实现营业收入 2,760.32 万元，
同比增加 19.92%。
在基础业务逐步恢复的同时，利用 4 个核心技术平台能力，公司积极探索新的商业转化，灵
活组合提供的业务内容，其中，STO 平台具备从寡核苷酸序列设计、特殊单体合成、递送分子合
成到寡核苷酸链合成以及寡核苷酸缀合物合成的一站式服务，能支持、提供多种修饰单体和定制
化递送分子/脂质体合成，如：修饰亚磷酰胺，修饰核苷、核苷酸、GalNAc、脂质体等。除了合成
服务，成都先导还提供寡核苷酸的生物评价测试服务，如：针对 ASO/siRNA 体外细胞活性筛选实
验，稳定性/免疫原性/持续性测试和脱靶预测，体内动物实验的初步药效药代毒理研究等。此外，
成都先导也可以完成 CMC 部分的开发工作，如：工艺开发、制剂研究、生产放大和质量分析方法
开发等。公司控股子公司先东制药后续可提供商业化的小核酸原料药 CDMO 服务，主要满足临床
Ⅰ期至Ⅲ期的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求，并可根据产品研发进度适时建立几十
公斤级规模的生产线。此外，公司正在基于已有基础，开发拥有自主知识产权的核酸药物递送系
统。TPD 平台完成超过 50 余种新颖 E3 连接酶（大于 100 个 Protein Constructs（蛋白质构建体））
的蛋白表达与制备，已有多家客户对多个 E3 连接酶进行订购。成都先导在 E3 连接酶配体发现
（DEL 筛选）和 PROTAC 分子优化项目合作呈增长趋势，特别是针对成都先导自主研发的特有
E3 酶及配体在蛋白降解领域的差异化合作开发。
报告期内，来自 Vernalis 的收入 3,950.68 万元，占营业收入的比例为 25.38%，Vernalis 在报
告期内 FBDD/SBDD 研发服务中的 Milestone（里程碑）收入较上年减少。Vernalis 是 FBDD/SBDD
技术的领先者，能够在现有基础上丰富成都先导在药物发现领域的筛选技术，方法和经验，丰富
了新药研发服务的业务类别，降低公司上市前技术单一的风险，也有助于公司搭建海外研发和服
务平台，能够拉近公司与海外客户的距离，促进公司海外用户的开发与获取。公司也在从商业、
技术、管理等方面积极推进与 Vernalis 的全面整合，以期尽快实现整合后的协同效应。
研发方面，公司保持了在 DEL、FBDD/SBDD、STO、TPD，四个核心技术平台及新药管线上
的持续投入，不断完善新药发现与优化能力，报告期内研发投入 3,931.86 万元，占营业收入的
自研管线项目进行聚焦调整，研发费用相应有所减少。
截至报告期末，公司募投项目已完成土地使用权证资料的递交，正在进行项目环评、安评、
职评招标流程，以及办理规划手续。公司已完成设计、全过程咨询等单位的招标，正在积极推进
施工总承包单位的招标。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未
来会有重大影响的事项
□适用 √不适用
五、 风险因素
√适用 □不适用
（一）核心竞争力风险
（1）新药研发失败的风险
公司不同于常规 CRO 类企业，由于公司拥有自主知识产权的 DNA 编码化合物库，具备药物
核心知识产权，因此公司选择了部分生物靶点进行自主筛选、新药发现与后续临床开发。虽然公
司会在药物开发到某一特定阶段（通常为临床前候选药物、临床候选药物等）时将项目转让给合
作伙伴（全部/部分权益），从而项目后续收益与风险同时转移，但在药物权属转让之前公司相关
项目仍存在新药研发失败的风险。特别由于公司开发的药物项目多是针对新靶点/新机制的新分子
实体，与改良型新药、仿制药等相比，有更高的研发失败风险。
（2）药物发现领域技术替代性和研发风险
目前，早期药物发现市场对于药物发现有多种筛选方法，主要包括传统的高通量筛选（HTS）、
基于结构化的药物筛选（SBDD），以及目前比较热门的基于片段化结构的筛选（FBDD）和虚拟
筛选等，DEL 技术仅是其中一种，虽然在建库和筛选的速度以及成本方面具有优势，但同样也存
在技术本身的局限性和不足，加之目前医药企业高额的研发投入促进了药物发现领域的技术发展
和创新速度，因此 DEL 技术存在被目前现有技术以及其他创新性药物筛选方法所取代的风险。
目前公司有两个成熟的药物发现技术（DEL、FBDD/SBDD）和其他新兴核心技术（STO、TPD）
在建设完善，但仍存在新兴技术研发失败和被其他新技术替代的风险。
（二）经营风险
（1）核心技术人才流失及核心技术泄密风险
公司自设立以来围绕 DEL 技术进行了大量的研究和探索性工作，并逐渐形成了一支在早期小
分子新药研发领域拥有丰富经验的研发团队，积累了大量的技术诀窍。凭借雄厚的人才实力以及
技术优势，公司在行业内保持了较强的竞争力。公司通过不断完善人才培养制度及人才激励机制、
为员工提供更好的科研环境及发展空间，以维持核心技术人员团队的稳定性，并不断吸引优秀外
部人才加盟；同时，公司通过制定严格的保密制度并实施其他约束措施，以防范核心技术泄密。
但是，随着医药研发行业发展，行业内对于技术人才的竞争日趋激烈，公司仍面临核心技术人才
流失及其导致核心技术泄密的风险，可能对公司在行业内的竞争力及公司盈利能力造成不利影响。
（2）经营规模扩大带来的管理风险
报告期内，公司业务规模不断扩大，通过收购英国公司 Vernalis，尽管在产品、技术和市场方
面，Vernalis 与公司有充分的产业协同基础，但由于区域文化、政治环境以及管理方式的差异，仍
不排除收购完成后双方在人事、制度和文化上难以实现高效的整合与协同发展，影响企业的运营
和发展。上市后，公司的管理体系更加严格，在公司治理、人才管理、财务管理、运营支持、资
本运作等方面提出更高的要求，对公司管理层的管理能力提出新的挑战。如果公司管理层的管理
能力及风险意识不能适应公司快速发展和组织扩增的新环境，可能给公司的经营活动带来潜在的
管理风险，导致公司管理效率下降，经营成本上升，甚至关键人员流失，进而削弱公司的市场竞
争力。
（3）客户相对集中、新市场开发不及预期的风险
公司的客户集中度相对较高，公司也在积极开拓国内市场，组建了聚焦国内医药市场的商务
开发团队。若未来因公司主要客户经营状况不佳或因公司无法及时满足客户需求等原因，导致公
司主要客户对公司产品的需求量降低，同时国内市场客户开发不及预期，则可能对公司的业务经
营、财务状况产生不利影响，进而导致公司利润下滑。
（三）财务风险
（1）汇率风险
公司来自于海外的收入占比较高，主要以美元、欧元和英镑计价，人民币汇率波动对公司服
务业务产生不利影响。
（2）应收账款风险
随着公司收入的增加，应收账款余额也相应增加。目前公司应收账款账龄主要在 1 年以内，
主要客户信用度较好，发生坏账的风险较小，且公司已按照审慎的原则计提了坏账准备，但若未
来市场环境或主要客户信用状况发生不利变化，公司应收账款将面临不能按期回收或无法回收的
风险。
（3）税收优惠政策变动的风险
公司目前享受了多项税收优惠，如国家相关税收优惠政策发生重大变化，公司的整体税负成
本或将发生变化，进而对公司盈利能力与股东回报产生一定程度影响。
（四）行业风险
（1）市场竞争风险
近年来，由于医药产业政策鼓励创新药及医药企业的研发投入，国内制药企业的研发能力和
外包服务 CRO 公司的规模得以快速发展，以及形成了一些规模尚小但具有特色型技术的生物技
术公司，而这些公司在布局早期药物筛选阶段业务后，也纷纷开始尝试进入 DNA 编码化合物库
技术领域。此外，近几年由于跨国药企纷纷布局 DEL 技术并加大了投入力度，原本在 DEL 技术
领域内的国外竞争对手在 DEL 库规模、合作数量等方面均有了一定程度的发展，因此公司将同时
面对来自国际老牌竞争对手和国内企业的技术介入带来的竞争。
（2）对医药企业研发投入依赖性风险
公司新药研发服务的业务主要通过对外提供服务获取收入，公司客户主要为跨国药企、国际
生物技术公司及国内创新性制药企业，因此上述客户群体对于研发的整体投入力度对公司收入影
响较大，如果未来行业内整体研发投入力度下降，或对于早期药物发现阶段的研发投入降低，将
对公司业务发展及收入造成不利影响。
（五）宏观环境风险
公司主营业务为 DEL 技术相关的药物早期发现研发服务，公司主要客户类型包括：全球跨国
制药企业、国际知名生物技术公司等。公司海外收入占主营业务收入的比例较大。公司在境外开
展业务和设立机构需要遵守所在国家和地区的法律法规，如果发生以下情形，例如海外业务所在
国家和地区的法律法规、产业政策或者政治经济环境发生重大变化、或因国际关系紧张、战争、
贸易制裁等无法预知的因素或其他不可抗力而导致境外经营状况受到影响，将可能给公司全球业
务的正常开展和持续发展带来潜在不利影响。
六、 报告期内主要经营情况
公司的经营模式属于新药研发服务、新药在研项目权益转让及自主研发项目推进至临床阶段
乃至远期实现上市销售相结合的形式。报告期内为公司主营业务产生收入的主要为新药研发服务，
主要包含 DEL 筛选服务、DEL 库定制、FBDD/SBDD、新药定制开发、化合物结构知识产权转让
及化学合成等其他新药研发相关服务，报告期内主要业务板块经营情况如下：
单位:万元 币种:人民币
业务类型 本期数 上年同期数 变动比例（%）
DEL 筛选服务 4,139.96 3,708.15 11.64
DEL 库定制服务 2,760.32 2,301.88 19.92
FBDD/SBDD 研发服务 3,950.68 4,850.71 -18.55
化学合成服务 2,235.36 780.11 186.54
新药定制开发 675.07 1,591.61 -57.59
其他服务 1,330.09 607.44 118.97
化合物结构知识产权转让费 473.80 31.74 1,392.75
新药在研项目权益转让
合计 15,565.28 13,871.63 12.21
注：总数与各分项数值之和尾数不符的情形，均为四舍五入原因所致。
报告期内，公司实现营业总收入 15,565.28 万元，同比增加 12.21%。
报告期内，DEL 筛选服务及 DEL 库定制服务两大核心业务逐步恢复，其中 DEL 筛选实现营
业收入 4,139.96 万元，同比增加 11.64%，DEL 库定制服务实现营业收入 2,760.32 万元，同比增加
范围和合作伙伴。同时，公司也积极拓展业务板块服务类型，比如通过 OpenDEL®将研发技术产
品化，触及了数量较大的更广泛客户群体。同时，报告期内化合物结构知识产权转让费收入 473.80
万元，同比增加 1,392.75%。
在基础业务逐步恢复的同时，报告期内，公司基于 DEL 技术衍生的针对国内外客户提供小分
子化合物及核酸相关合成服务大幅增长，具体主要包括核酸合成、核酸修饰、核苷类化合物合成
及特殊化学结构的化合物定制合成等，本期实现收入 2,235.36 万元，同比增长 186.54%。
报告期内，其他服务同比增长 118.97%，主要系基于公司其他关键新药研发的能力逐渐显示
商业价值，如体外体内生物学评价、药物代谢学，分析化学等业务所带来的增长。
报告期内 FBDD/SBDD 研发服务同比降低 18.55%，主要系本期 Vernalis 的 FBDD/SBDD 研发
服务中的 Milestone（里程碑）收入较上年减少。
报告期内新药定制开发服务收入同比降低 57.59%，主要系国内创新药投融资环境变化及报告
期内公司调整市场战略，该类业务未做大规模市场拓展，主要在进行已有订单的执行。
公司各业务板块主营业务毛利率情况如下：
业务类型 本期数（%） 上年同期数（%） 变动情况
DEL 筛选服务 70.83 74.72 减少 3.89 个百分点
DEL 库定制服务 70.29 65.29 增加 5 个百分点
FBDD/SBDD 研发服务 4.36 15.33 减少 10.97 个百分点
化学合成服务 28.77 17.10 增加 11.67 个百分点
新药定制开发 20.07 -6.50 增加 26.57 个百分点
其他服务 28.25 12.17 增加 16.08 个百分点
化合物结构知识产权转让费 100 100
新药在研项目权益转让
综合毛利率 42.87 37.15 增加 5.73 个百分点
FBDD/SBDD 研发服务报告期内毛利率下降主要系 FBDD/SBDD 研发服务中的高毛利的
Milestone（里程碑）收入较上年减少。
DEL 筛选服务报告期内毛利率略有下降主要系：一方面基于市场战略考虑，公司将 DEL 筛
选服务项目的靶点排他期缩短为 1 年，因此单个筛选项目订单合同金额有所下调；另一方面，报
告期内筛选靶点复杂度增加，执行筛选项目过程中所需的原材料以及人工工时增加，导致成本增
加，毛利率下降。
DEL 库定制报告期内毛利率同比上升 5 个百分点，主要系毛利率较高的 OpenDEL®本期收入
占比增加，提高了 DEL 库定制业务整体的毛利率。
新药定制业务报告期内毛利率同比增长 26.57 个百分点，主要系该类业务通常合同订单金额
较大、执行周期较长，本报告期部分在执行的项目逐步进入了确认收入阶段。
(一) 主营业务分析
单位:元 币种:人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 155,652,757.23 138,716,305.70 12.21
营业成本 89,024,983.68 87,187,012.62 2.11
销售费用 9,538,475.55 8,018,070.86 18.96
管理费用 38,181,847.86 40,187,391.01 -4.99
财务费用 -1,111,573.24 -10,596,215.44 不适用
研发费用 39,318,637.46 42,578,595.46 -7.66
经营活动产生的现金流量净额 27,840,102.85 -15,345,502.71 不适用
投资活动产生的现金流量净额 -99,377,738.70 35,534,439.85 -379.67
筹资活动产生的现金流量净额 -13,650,632.65 -22,551,319.81 不适用
其他收益 4,094,972.91 8,368,126.84 -51.06
资产处置收益 945,133.80 不适用
营业外收入 2,254,587.03 1,317,667.03 71.10
营业外支出 25,032.31 11,171.48 124.07
所得税费用 -9,529,839.54 -2,767,336.12 不适用
财务费用变动原因说明:主要系本期汇率变动导致的汇兑净收益减少。
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期收到销售回款增加。
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期用于银行结构性存款的现金流出较上年
同期增加。
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系上期支付了子公司股权回购款，本期未发生。
其他收益变动原因说明:主要系本期收到与日常经营有关的政府补助减少。
资产处置收益变动原因说明:主要系本期存在租赁合同变更，对应使用权资产的变动带来资产处置
收益增加。
营业外收入变动原因说明:主要系本期收到与日常经营无关的政府补助增加。
营业外支出变动原因说明:主要系本期退租部分房屋，根据协议确认租房押金损失。
所得税费用变动原因说明:主要系本期子公司 Vernalis 满足中小型企业的研发支出加计扣除税收优
惠政策的条件，相应抵减了所得税费用，上年同期尚不满足相关政策。
□适用 √不适用
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
单位：元
本期期末 上年期末 本期期末金
数占总资 数占总资 额较上年期
项目名称 本期期末数 上年期末数 情况说明
产的比例 产的比例 末变动比例
（%） （%） （%）
长期股权投资 13,925,933.87 0.82 9,678,578.70 0.58 43.88 主要系本期新增构成重大影响的投资。
其他非流动金融资产 30,017,743.72 1.77 20,963,446.08 1.26 43.19 主要系本期新增未构成重大影响的投资。
无形资产 71,214,044.58 4.21 51,874,893.82 3.11 37.28 主要系本期新增土地使用权。
其他非流动资产 23,306,572.25 1.38 33,674,486.91 2.02 -30.79 主要系期初余额中土地竞拍保证金收回。
应付票据 2,048,200.00 0.12 6,689,500.00 0.40 -69.38 主要系上期开具的银行承兑汇票于本期到期支付。
应付职工薪酬 主要系本期末职工数量减少及上期末计提了年终
绩效奖金。
其他说明
无
√适用 □不适用
(1) 资产规模
其中：境外资产 238,548,523.11（单位：元 币种：人民币），占总资产的比例为 14.09%。
(2) 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 投资状况分析
对外股权投资总体分析
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期公允价 计入权益的累计 本期计提 本期出售/赎
资产类别 期初数 本期购买金额 其他变动 期末数
值变动损益 公允价值变动 的减值 回金额
交易性金融资产-结构
存款
其他非流动金融资产-
非上市股权投资
其他非流动金融资产-
非上市基金投资
合计 563,013,223.86 -306,819.44 77,306,474.81 268,975.60 640,281,854.83
证券投资情况
□适用 √不适用
私募基金投资情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
投资协议签 截至报告期末已 是否涉及控股股
私募基金名称 报告期内基金投资情况 会计核算科目 报告期损益
署时点 投资金额 东、关联方
Mission BioCapital V 2021/9/21 10,838,700.00 否 截至报告期末，已投资 15 个项 其他非流动金 -306,819.44
目，已投项目主要系生物医药相 融资产
关产业链项目
杭州磐霖旭康创业投资合 2023/5/4 3,000,000.00 否 截至报告期末，已投资 11 个项 其他非流动金
伙企业（有限合伙） 目，已投项目主要系生物医药相 融资产
关产业链项目
合计 / 13,838,700.00 / / / -306,819.44
衍生品投资情况
□适用 √不适用
(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
公司名称 直接/间接 注册资本 业务性质 期末总资产 期末净资产 本期营业收入 本期净利润
持股比例
Vernalis (R&D) 100% 444,051.50 英 药物研发并提供相关技术
Limited 140,942,491.10 21,976,041.08 40,047,383.55 -10,423,760.53
镑 咨询、技术转让和技术服务
上述金额为 Vernalis (R&D) Limited 单体报表金额。
(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
七、 其他披露事项
□适用 √不适用
第四节 公司治理
一、股东大会情况简介
决议刊登的指定 决议刊登的披露
会议届次 召开日期 会议决议
网站的查询索引 日期
大会 日 网 站 日 司 2022 年度董
www.sse.com.cn 事会工作报告的
议案
议案 2 关于公
司 2022 年度监
事会工作报告的
议案
议案 3 关于公
司 2022 年年度
报告及其摘要的
议案
议案 4 关于公
司 2022 年度财
务决算报告的议
案
议案 5 关于公
司 2022 年度利
润分配预案的议
案
议案 6 关于公
司 2023 年度财
务预算报告的议
案
议案 7 关于续
聘公司 2023 年
度财务及内部控
制审计机构的议
案
议案 8 关于公
司 2023 年度董
事薪酬方案的议
案
议案 9 关于公
司 2023 年度监
事薪酬方案的议
案
议案 10 关于使
用剩余超募资金
永久补充流动资
金的议案
议案 11 关于补
选第二届董事会
非独立董事的议
案
表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 √不适用
股东大会情况说明
√适用 □不适用
公司股东大会的召集、召开和决策程序符合《公司法》、《公司章程》等相关法律法规的规定。
二、公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
√适用 □不适用
姓名 担任的职务 变动情形
刘红哿 财务负责人、首席财务官 聘任
王剑明 董事 选举
胡春艳 财务负责人 解任
刘泽武 独立董事 离任
公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
√适用 □不适用
即财务负责人，公司原财务负责人胡春艳女士不再担任公司财务负责人，但将继续在成都先导担
任财务总监职务，且不再担任公司高级管理人员。具体可详见公司于 2023 年 4 月 29 日在上交所
网站披露的公告《关于聘任财务负责人的公告》（公告编号：2023-017）。
度股东大会，补选王剑明先生为公司董事，具体可详见公司分别于 2023 年 4 月 29 日、2023 年 5
月 23 日在上交所网站披露的公告《关于独立董事辞职暨补选第二届董事会非独立董事的公告》
（公告编号：2023-016）和《2022 年年度股东大会决议公告》（公告编号：2023-025）。
公司核心技术人员的认定情况说明
□适用 √不适用
三、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案
是否分配或转增 否
每 10 股送红股数（股） 不适用
每 10 股派息数(元)（含税） 不适用
每 10 股转增数（股） 不适用
利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明
无
四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
公司于 2023 年 4 月 27 日召开第二届 上海证券交易所网站 www.sse.com.cn
董事会第九次会议和第二届监事会第
八次会议，审议通过了《关于作废部分
已授予尚未归属的 2021 年限制性股票
的议案》，因部分激励对象离职及公司
授予第一个归属期公司层面业绩考核
条件，合计 238.523 万股首次及预留授
予但尚未归属的 2021 年限制性股票应
由公司作废失效。 具体内容详见公司于
分已授予尚未归属的 2021 年限制性股
票的公告》。
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
第五节 环境与社会责任
一、 环境信息情况
是否建立环境保护相关机制 是
报告期内投入环保资金（单位：万元） 55
(一) 属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其主要子公司的环保情况说明
√适用 □不适用
√适用 □不适用
环保部门重点排污单位登记编号:91510100590230753C01X
一、污染物排放标准：
排生活污水执行国家《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的三级排放标准，孵化园污水
处理站执行国家《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的一级排放标准。
《污水综合排放标准》(GB8978-1996) 单位：mg/L，pH无量纲
《四川省固定污染源大气挥发性有机物排放标准》（DB51/2377-2017）表3中“涉及有机溶剂
生产和使用的其它行业”标准限值。
大气污染物排放标准
准限值（昼间60dB、夜间50dB）。
标准》（GB18599-2001）及修改单；危险废物执行《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-
二、总量控制指标：
项目生活废水、实验室废水总排口COD 平均浓度72mg/L，COD 实际排放总量为0.2701t/a；生
活废水、实验室废水总排口NH3-N 平均浓度为1mg/L，NH3-N实际排放总量为0.0405t/a；项目VOCS
平均排放浓度为5.70mg/m3，VOCS 实际排放总量为0.074t/a。
总量控制指标
三、环评、验收监测污染因子对照表
四、主要污染物及排放情况
废水：用水主要为生活办公用水、实验服清洗水、冷却水、水浴加热水、实验器具清洗水。
污水产生以及排放情况
废气：主要来自实验试剂挥发产生的废气、实验反应过程中产生的废气、实验过程中的生物安全
废气以及动物房产生的恶臭气体。设置了23根排气筒，收集的废气经由外墙的排气筒引至10楼楼
顶排出，实验楼高度为42m，排气筒排放高度为47m，排气装置末端均设计了活性炭吸附装置对废
气进行处理。所有实验均在通风橱和通风柜中进行，实验产生的少量有机废气经通风橱和通风柜
顶端的吸气装置收集，经管道汇合后由管道引至楼顶排。
大气污染物排放情况
噪声：公司主要从事实验室研发，实验设备产生的噪声均较小，噪声主要为中央空调外
机噪声和通风设备噪声。
噪声产生情况：dB(A)
固体废物：研发过程中产生的固体废物为一般固废和危险固废，其中一般固废包括生活垃
圾、药品外包装袋等未被药品及试剂污染的废包装袋、纯水制备产生的废反渗透膜以及空
气净化系统更换的废过滤网等；危险废物包括实验废液、滤渣、废气过滤介质、废化学试
剂、医药废物、动物尸体、动物垫料、粪便以及沾染危废的包装物。
危险废物汇总表
五、三废污染治理措施及环保设施一览表
六、超标排放情况：
公司环保设备设施运行正常，人员均按照公司相关制度执行，未发生任何排放超标的情况。
√适用 □不适用
环保设备设施运行稳定，每日对运行情况进行现场巡察，每日对运行情况进行记录。
√适用 □不适用
药研发中心项目环境影响报告表的审查批复，文件号：双环建[2018]157 号；
研发中心项目配套建设的固体废物污染防治设施竣工环境保护专项验收批复，文件号：双环建验
(2019)49 号。
√适用 □不适用
公司于 2022 年 12 月 29 日获得成都市双流生态环保局《企业事业单位突发环境事件应急预案备
案表》，备案编号：510122-2022-1683-L。公司在 2023 年 6 月组织员工按照该预案进行了现场
演练。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 重点排污单位之外的公司的环保情况说明
□适用 √不适用
(三) 报告期内披露环境信息内容的后续进展或变化情况的说明
□适用 √不适用
(四) 有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息
√适用 □不适用
度严格要求自己,确保废气、废水合法合规排放，明确了每一个员工的职责。
保的实验、办公方式；推进清洁能源技术在公司内的应用；签订 EHS 责任书，明确公司员工的环
境责任制；对研发过程中产生的废水、废气、固体废弃物等污染物严格控制，使得“三废”达标排
放。确保公司不发生任何环境污染事故，助力打赢蓝天保卫战。
(五) 在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
是否采取减碳措施 是
减少排放二氧化碳当量（单位：吨） -
减碳措施类型（如使用清洁能源发电、 -
在生产过程中使用减碳技术、研发生
产助于减碳的新产品等）
具体说明
√适用 □不适用
二、 巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
√适用 □不适用
公司积极参与成都市慈善总会关于开展“健康成长·慈善筑梦”--为农村中小学生捐赠体育用品
爱心包公益的活动，捐赠款项 2 万元，购买 40 套爱心包。
第六节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
如
未
能
如
及
未
时
能
履
及
行
时
应
履
说
是否及 行
承诺 承诺 是否有履行期 明
承诺背景 承诺方 承诺时间及期限 时严格 应
类型 内容 限 未
履行 说
完
明
成
下
履
一
行
步
的
计
具
划
体
原
因
股份限售 JIN LI（李 公司上市之日起 36 个月内， 锁定期 2020 年 4 月 16 日至 是 是 不 不
与首次公 进） 不转让或者委托他人管理本人 2023 年 4 月 15 日 适 适
开发行相 已直接或间接持有的公司首次 用 用
关的承诺 公开发行股票前已发行的股
份，也不提议由公司回购本人
直接或间接持有的该部分股
份。
前述锁定期届满后，本人作为
公司的董事和高级管理人员，
在公司任职期间每年转让的持
有的公司股份不超过本人所持
公司股份总数的百分之二十
五；离职后半年内，不转让本
人持有的公司股份。
在本人被认定为公司实际控制
人，以及担任公司董事和高级
管理人员期间，将向公司申报
本人持有的公司的股份及其变
动情况。
本人同意承担并赔偿因违反上
述承诺而给公司及其控制的企
业造成的一切损失、损害和开
支。
股份限售 聚智科创 (1)自公司上市之日起 36 个月 锁定期 2020 年 4 月 16 日至 是 是 不 不
内，不转让或者委托他人管理 2023 年 4 月 15 日 适 适
本企业已直接或间接持有的公 用 用
司首次公开发行股票前已发行
的股份，也不提议由公司回购
本企业直接或间接持有的该部
分股份。
(2)在本企业作为公司实际控
制人的一致行动人期间，将向
公司申报本企业持有的公司的
股份及其变动情况。
本企业同意承担并赔偿因违反
上述承诺而给公司及其控制的
企业造成的一切损失、损害和
开支。
股份限售 华博器械、东 华博器械、东方佳钰、钧天投 持有公司 5%以上股份期间 是 是 不 不
方佳钰、钧天 资、鼎晖新趋势、钧天创投、 适 适
投资、鼎晖新 长星成长承诺如下： 用 用
趋势、钧天创 本企业在与一致行动人合计持
投、长星成长 有公司 5%以上股份期间，将
按照法律法规的相关规定向公
司申报本企业持有的公司的股
份及其变动情况。
本企业同意承担并赔偿因违反
上述承诺而给公司造成的一切
直接实际损失、损害和开支。
股份限售 JIN LI（李 JIN LI（李进）作为持有公司 锁定期 2020 年 4 月 16 日至 是 是 不 不
进）、王霖、 股份的董事、高级管理人员， 2021 年 4 月 15 日/2020 年 4 适 适
耿世伟、胡春 就其持有的公司股份锁定事宜 月 16 日至 2023 年 4 月 15 日 用 用
艳、窦登峰、 承诺如下：
万金桥、刘观 锁定期届满后，本人作为公司
赛、李蓉 的董事/高级管理人员，在公
司任职期间每年转让的所持有
的公司股份不超过本人所持公
司股份总数的百分之二十五；
离职后半年内，不转让本人所
持有的公司股份。
本人在任职期间，将向公司申
报本人所持有的公司的股份及
其变动情况。
本人不会因职务变更、离职等
原因而拒绝履行上述承诺。本
人同意承担并赔偿因违反上述
承诺而给公司及其控制的企业
造成的一切损失、损害和开
支。
王霖作为持有公司股份的董
事，就其持有的公司股份锁定
事宜分别承诺如下：
锁定期届满后，本人作为公司
的董事，在公司任职期间每年
转让的所直接持有的公司股份
不超过本人所直接持有的公司
股份总数的百分之二十五；离
职后半年内，不转让本人所直
接持有的公司股份。
本人在任职期间，将向公司申
报本人所持有的公司的股份及
其变动情况。
本人不会因职务变更、离职等
原因而拒绝履行上述承诺。本
人同意承担并赔偿因违反上述
承诺而给公司及其控制的企业
造成的一切损失、损害和开
支。
耿世伟、胡春艳、窦登峰、万
金桥、刘观赛作为通过第一批
及第二批股权激励计划持有公
司股份的高级管理人员，就其
持有的公司股份锁定事宜分别
承诺如下：
自公司上市之日起 36 个月
内，不转让或者委托他人管理
本人通过《成都先导药物开发
股份有限公司股权激励计划第
二批实施方案》所获授的间接
持有的公司股份，也不提议由
公司回购本人所间接持有的该
部分股份。
锁定期届满后，本人作为公司
的高级管理人员，在公司任职
期间每年转让的所持有的公司
股份不超过本人所持公司股份
总数的百分之二十五；离职后
半年内，不转让本人所持有的
公司股份。
本人在任职期间，将向公司申
报本人所持有的公司的股份及
其变动情况。
本人不会因职务变更、离职等
原因而拒绝履行上述承诺。本
人同意承担并赔偿因违反上述
承诺而给公司及其控制的企业
造成的一切损失、损害和开
支。
李蓉作为通过第二批股权激励
计划持有公司股份的高级管理
人员，就其持有的公司股份锁
定事宜承诺如下：
自公司上市之日起 36 个月
内，不转让或者委托他人管理
本人所直接或间接持有的公司
首次公开发行股票前已发行的
股份，也不提议由公司回购本
人所直接或间接持有的该部分
股份。
锁定期届满后，本人作为公司
的高级管理人员，在公司任职
期间每年转让的所持有的公司
股份不超过本人所持公司股份
总数的百分之二十五；离职后
半年内，不转让本人所持有的
公司股份。
本人在任职期间，将向公司申
报本人所持有的公司的股份及
其变动情况。
本人不会因职务变更、离职等
原因而拒绝履行上述承诺。本
人同意承担并赔偿因违反上述
承诺而给公司及其控制 的企
业造成的一切损失、损害和开
支。
JIN LI（李进）、窦登峰、万
金桥、刘观赛作为持有公司股
份的核心技术人员，就其持有
的公司股份锁定事宜分别承诺
如下：
(1)自公司上市之日起 12 个月
内和离职后 6 个月内，不转让
或者委托他人管理本人直接或
间接持有的公司上市前已发行
的股份，也不提议由公司回购
本人直接或间接持有的该部分
股份。
(2)锁定期届满后的四年内，
本人作为公司的核心技术人
员，每年转让的持有的公司首
次公开发行股票前已发行的股
份不超过公司上市时本人所持
公司上市前股份总数的百分之
二十五，减持比例可以累积使
用。
(3)本人在任职期间，将向公
司申报本人所持有的公司的股
份及其变动情况。
本人不会因职务变更、离职等
原因而拒绝履行上述承诺。本
人同意承担并赔偿因违反上述
承诺而给公司及其控制的企业
造成的一切损失、损害和开
支。
其他 JIN LI（李 公司上市后，本人/本企业在 2023 年 4 月 16 日至 2025 年 4 是 是 不 不
进）、聚智科 锁定期满后可根据需要减持所 月 15 日 适 适
创 持公司的股票。本人/本企业 用 用
在锁定期满后减持股份，将遵
守中国证监会和上海证券交易
所关于股东减持和信息披露的
相关规定。本人/本企业自锁
定期满之日起两年内减持股份
的具体安排如下：
(1)减持数量：本人/本企业在
锁定期满后两年内拟进行股份
减持，每年减持股份数量不超
过本人/本企业在本次发行及
上市前所持公司股份数量的
股、资本公积金转增股本等除
权、除息事项的，该等股票数
量将相应调整）；本人/本企
业在锁定期满两年后若拟进行
股份减持，减持股份数量将在
减持前予以公告；
(2)减持方式：应符合相关法
律法规的规定，包括但不限于
通过证券交易所集中竞价交易
系统、大宗交易系统进行，或
通过协议转让进行，但如果本
人/本企业预计未来一个月内
公开出售解除限售存量股份的
数量合计超过公司股份总数
集中竞价交易系统转让所持股
份；
(3)减持价格：所持股票在锁
定期满后两年内减持的，减持
价格不低于发行价的 100%
（若公司股票有派息、送股、
资本公积金转增股本等除权、
除息事项的，发行价将进行除
权、除息调整）；锁定期满两
年后减持的，减持价格应符合
相关法律法规规定；
(4)减持期限：减持股份行为
的期限为减持计划公告后六个
月，减持期限届满后，若拟继
续减持股份，则需按照上述安
排再次履行减持公告。
若本人/本企业未履行上述承
诺，减持公司股份所得收益归
公司所有。
其他 华博器械、东 公司首次公开发行股票并在上 2021 年 4 月 16 日至长期 是 是 不 不
方佳钰、钧天 海证券交易所科创板上市后， 适 适
投资、钧天创 本企业在锁定期满后可根据需 用 用
投、腾澜生 要减持其所持公司的股票。本
物、巨慈有 企业将在减持前 3 个交易日公
限、渤溢新 告减持计划。本企业自锁定期
天、鼎晖新趋 满之日起减持股份的具体安排
势、长星成长 如下：
(1)减持数量和方式：减持公
司股份应符合相关法律、法
规、规章的规定，具体方式包
括但不限于交易所集中竞价交
易方式、大宗交易方式、协议
转让方式等；但若本企业在锁
定期满后两年内拟进行股份减
持，每年减持股份数量不超过
本企业在本次发行及上市前所
持公司股份数量的 50%（若公
司股票有派息、送股、资本公
积金转增股本等除权、除息事
项的，该等股票数量将相应调
整）；
(2)减持价格：所持股票在锁
定期满后两年内减持的，减持
价格不低于发行价的 100%
（若公司股票有派息、送股、
资本公积金转增股本等除权、
除息事项的，发行价将进行除
权、除息调整）；锁定期满两
年后减持的，减持价格符合相
关法律法规规定；
(3)减持期限：本企业将根据
相关法律法规及证券交易所规
则，结合证券市场情况、公司
股票走势及公开信息等情况，
自主决策、择机进行减持；
若本企业未履行上述承诺，给
公司造成损失的，应当予以赔
偿。
其他 公司 (1)自公司上市后 36 个月内， 2020 年 4 月 16 日至 2023 年 4 是 是 不 不
若公司股票连续 20 个交易日 月 15 日 适 适
的收盘价均低于公司最近一期 用 用
经审计的每股净资产（每股净
资产=合并财务报表中归属于
母公司普通股股东权益合计数
÷期末公司股份总数，下同；
若发生除权除息事项，上述每
股净资产作相应调整）情形时
（下称“启动条件”），公司将
根据当时有效的法律、法规、
规范性文件、《公司章程》等
规定启动公司董事会和股东大
会审议通过的公司的股价稳定
预案，按顺序采取以下措施中
的一项或多项稳定公司股价：
①公司回购公司股票；
②公司控股股东增持公司股
票；
③公司董事（不含独立董事及
未在公司处领取薪酬的董
事）、高级管理人员增持公司
股票；
④其他证券监督管理部门认可
的稳定股价措施。
(2)在启动条件满足时，如公
司、有增持义务的董事、高级
管理人员未采取上述稳定股价
的具体措施，公司承诺接受以
下约束措施：
公司未履行股价稳定措施的，
公司应在未履行股价稳定措施
的事实得到确认的 5 个交易日
内公告相关情况，公司将在股
东大会及中国证监会指定报刊
上公开作出解释，及时充分披
露承诺未能履行、无法履行或
无法按期履行的具体原因，并
向公司股东和社会公众投资者
道歉。除不可抗力外，如因公
司未履行承诺给投资者造成损
失的，公司应按照法律、法规
及相关监管机构的要求向投资
者依法赔偿损失并承担相应的
责任。
其他 JIN LI（李 (1)自公司上市后 36 个月内， 2020 年 4 月 16 日至 2023 年 4 是 是 不 不
进）、聚智科 若公司股票连续 20 个交易日 月 15 日 适 适
创 的收盘价均低于公司最近一期 用 用
经审计的每股净资产（每股净
资产=合并财务报表中归属于
母公司普通股股东权益合计数
÷期末公司股份总数，下同；
若发生除权除息事项，上述每
股净资产作相应调整）情形时
（下称“启动条件”），公司将
根据当时有效的法律、法规、
规范性文件、《公司章程》等
规定启动公司董事会和股东大
会审议通过的公司的股价稳定
预案，按顺序采取以下措施中
的一项或多项稳定公司股价：
①公司回购公司股票；
②公司控股股东增持公司股
票；
③公司董事（不含独立董事及
未在公司处领取薪酬的董
事）、高级管理人员增持公司
股票；
④其他证券监督管理部门认可
的稳定股价措施。
(2)若被触发的稳定公司股价
措施涉及公司控股股东增持公
司股票，本人/本企业将按照
公司的股价稳定预案无条件增
持公司股票；如本人/本企业
未能履行增持义务，则本人/
本企业应在违反相关承诺发生
之日起 5 个工作日内，在股东
大会及中国证监会指定报刊上
公开作出解释，及时充分披露
承诺未能履行、无法履行或无
法按期履行的具体原因，并向
公司其他股东和社会公众投资
者道歉。除不可抗力外，如因
本人/本企业未履行承诺给其
他投资者造成损失的，本人/
本企业应按照法律、法规及相
关监管机构的要求向其他投资
者依法赔偿损失并承担相应的
责任，且公司有权将本人/本
企业履行承诺所需资金金额相
等的现金分红予以暂时扣留，
直至本人/本企业按承诺采取
相应的措施并实施完毕时为
止。
其他 董事、高级管 JIN LI（李进）、耿世伟、胡 2020 年 4 月 16 日至 2023 年 4 是 是 不 不
理人员 春艳、窦登峰作为从公司处领 月 15 日 适 适
薪的董事、高级管理人员，就 用 用
稳定公司股价分别承诺如下：
(1)自公司上市后 36 个月内，
若公司股票连续 20 个交易日
的收盘价均低于公司最近一期
经审计的每股净资产（每股净
资产=合并财务报表中归属于
母公司普通股股东权益合计数
÷期末公司股份总数，下同；
若发生除权除息事项，上述每
股净资产作相应调整）情形时
（下称“启动条件”），公司将
根据当时有效的法律、法规、
规范性文件、《公司章程》等
规定启动公司董事会和股东大
会审议通过的公司的股价稳定
预案，按顺序采取以下措施中
的一项或多项稳定公司股价：
①公司回购公司股票；
②公司控股股东增持公司股
票；
③公司董事（不含独立董事及
未在公司处领取薪酬的董
事）、高级管理人员增持公司
股票；
④其他证券监督管理部门认可
的稳定股价措施。
(2)若被触发的稳定公司股价
措施涉及公司董事、高级管理
人员增持公司股票，本人应按
照公司的股价稳定预案无条件
增持公司股票；如本人未能履
行增持义务，则本人应在违反
相关承诺发生之日起 5 个工作
日内，停止在公司处领取薪酬
或津贴，同时本人持有的公司
股份将不得转让，直至按承诺
采取相应的增持措施并实施完
毕时为止；如本人任职期间连
续两次未能履行增持义务，则
应由公司控股股东或董事会提
请股东大会更换董事职务，由
公司董事会提请解聘高级管理
人员职务，直至本人履行增持
义务。
(3)在公司就回购股份事宜召
开的董事会上，公司董事将对
公司承诺的回购股份方案的相
关决议投赞成票。
其他 公司 公司就欺诈发行上市的股份回 不适用 否 是 不 不
购承诺如下： 适 适
公司本次发行及上市的申请文 用 用
件不存在任何虚假记载、误导
性陈述或重大遗漏，亦不存在
公司不符合发行上市条件而以
欺骗手段骗取发行注册的情
形。若违反前述承诺，且公司
已经发行上市的，公司将在中
国证监会、证券交易所或司法
机关等有权机关依法对上述事
实作出认定或处罚决定后的 5
个工作日内启动股份购回程
序，从投资者手中购回本次公
开发行的全部股票。
其他 控股股东、实 公司控股股东、实际控制人、 不适用 否 是 不 不
际控制人、董 董事、监事、高级管理人员就 适 适
事、监事、高 欺诈发行上市的股份回购承诺 用 用
级管理人员 如下：
(1)公司不存在任何欺诈发行
上市的行为。如公司存在任何
欺诈发行上市行为，本人将在
中国证监会、证券交易所或司
法机关等有权机关依法对上述
事实作出认定或处罚决定后的
序，从投资者手中购回本次公
开发行的全部股票。
(2)因公司欺诈发行上市致使
投资者在证券交易中遭受损失
的，本人将依法赔偿投资者损
失。
其他 公司 公司将积极履行填补被摊薄即 不适用 否 是 不 不
期回报的措施，如违反相关承 适 适
诺，将及时公告违反的事实及 用 用
理由，除因不可抗力或其他非
归属于公司的原因外，将向公
司股东和社会公众投资者道
歉，同时向投资者提出补充承
诺或替代承诺，以尽可能保护
投资者的利益，并在公司股东
大会审议通过后实施补充承诺
或替代承诺。
其他 控股股东、实 JIN LI（李进）、聚智科创关 不适用 否 是 不 不
际 控制 人 JIN 于填补被摊薄即期回报措施的 适 适
LI（李进）、股 承诺如下：(1)本人作为公司 用 用
东聚智科创 实际控制人期间/本企业作为
公司实际控制人的一致行动人
期间，不越权干预公司经营管
理活动，不侵占公司利益，前
述承诺是无条件且不可撤销
的。(2)若本人/本企业违反前
述承诺或拒不履行前述承诺
的，本人/本企业将在股东大
会及中国证监会指定报刊公开
作出解释并道歉，并接受中国
证监会和上海证券交易所对公
司作出相关处罚或采取相关管
理措施；对公司或其股东造成
损失的，本人/本企业将依法
给予补偿。
其他 董事、高级管 为推进公司填补被摊薄即期回 不适用 否 是 不 不
理人员 报措施得到切实履行，公司董 适 适
事、高级管理人员作出以下承 用 用
诺：
(1)不无偿或以不公平条件向
其他单位或者个人输送利益，
也不采用其他方式损害公司利
益；
(2)约束并控制本企业的职务
消费行为；
(3)不动用公司资产从事与本
企业履行职责无关的投资、消
费活动；
(4)本企业同意，由董事会或
薪酬委员会制定的薪酬制度与
公司填补回报措施的执行情况
相挂钩；
(5)本企业同意，如公司未来
拟对本企业实施股权激励，公
司股权激励的行权条件与公司
填补回报措施的执行情况相挂
钩；
(6)在中国证监会、上海证券
交易所另行发布摊薄即期填补
回报措施及其承诺的相关意见
及实施细则后，如果公司的相
关规定及本企业承诺与该等规
定不符时，本企业承诺将立即
按照中国证监会及上海证券交
易所的规定出具补充承诺，并
积极推进公司做出新的规定，
以符合中国证监会及上海证券
交易所要求；
(7)切实履行公司制定的有关
填补回报措施以及本企业对此
作出的任何有关填补回报措施
的承诺，若本企业违反前述承
诺或拒不履行前述承诺的，本
企业将在股东大会及中国证监
会指定报刊公开作出解释并道
歉，并接受中国证监会和上海
证券交易所对本企业作出相关
处罚或采取相关管理措施；对
公司或股东造成损失的，本企
业将依法给予补偿。
分红 公司 (1)本次发行及上市后的利润 长期 否 是 不 不
分配政策 适 适
①基本原则 用 用
利润分配政策应在遵循重视对
股东的合理投资回报并兼顾公
司可持续发展的基础上，充分
听取和考虑公司股东（尤其是
中小股东）、独立董事的意见
和诉求，制定合理的股东回报
规划，兼顾处理好公司短期利
益和长远发展的关系，以保证
利润分配政策的连续性和稳定
性。
②利润分配形式
公司采取现金、股票，现金与
股票相结合或法律、法规允许
的其他方式分配股利，在公司
具备实施现金分红的具体条件
的情况下，公司优先采用现金
分红的利润分配方式。
③现金分红的具体条件和比例
在公司累计未分配利润期末余
额为正、当期可分配利润为
正、公司现金流可以满足公司
正常经营和可持续发展的情况
下，公司在足额预留法定公积
金、任意公积金以后，原则上
每年度应当至少以现金方式分
配利润一次。
上市后三年内，在符合届时法
律法规和监管规定的情况下，
如无重大资金支出安排，公司
每年以现金方式分配的利润不
少于当年实现的可分配利润的
④发放股票股利的具体条件
公司在经营情况良好并且董事
会认为公司股票价格与公司股
本规模不匹配、发放股票股利
有利于公司全体股东整体利益
时，可以在满足上述现金分红
的条件下提出股票股利分配预
案。公司股利分配不得超过累
计可供分配利润的范围。
⑤利润分配的时间间隔
在满足利润分配条件前提下，
公司原则上每年进行一次利润
分配。在满足现金分红条件的
情况下，公司将积极采取现金
方式分配股利。在有条件的情
况下，公司董事会可以根据公
司的实际经营状况提议公司进
行中期现金分红。
⑥现金分红政策
公司董事会应当综合考虑所处
行业特点、发展阶段、自身经
营模式、盈利水平以及是否有
重大资金支出安排等因素，区
分下列情形，并按照公司章程
规定的程序，提出差异化的现
金分红政策：
公司发展阶段属成熟期且无重
大资金支出安排的，进行利润
分配时，现金分红在本次利润
配中所占比例最低应达到
公司发展阶段属成熟期且有重
大资金支出安排的，进行利润
分配时，现金分红在本次利润
配中所占比例最低应达到
公司发展阶段属成长期且有重
大资金支出安排的，进行利润
分配时，现金分红在本次利润
配中所占比例最低应达到
公司发展阶段不易区分但有重
大资金支出安排的，可以按照
前项规定处理。
(2)公司本次发行及上市前滚
存利润的分配安排
经本公司 2019 年第一次临时
股东大会审议通过，公司本次
发行及上市完成前的滚存未分
配利润或累计未弥补亏损由本
次发行及上市后登记在册的新
老股东按其所持股份比例共同
享有或承担。
解决同业 控股股东、实 1、本企业及本企业控制的除 长期 否 是 不 不
竞争 际控制人 JIN 公司（包括公司控股子公司， 适 适
LI（李进） 下同）以外的下属企业，目前 用 用
没有以任何形式从事与公司所
经营业务构成或可能构成直接
或间接竞争关系的业务或活
动。
取有效措施，并促使受本企业
控制的任何企业采取有效措
施，不会：
(1)以任何形式直接或间接从
事任何与公司所经营业务构成
或可能构成直接或间接竞争关
系的业务或活动，或于该等业
务中持有权益或利益；
(2)以任何形式支持公司以外
的他人从事与公司目前或今后
所经营业务构成或者可能构成
竞争的业务或活动。
及本企业控制的下属企业有任
何商业机会可从事、参与或入
股任何可能会与公司所经营业
务构成竞争关系的业务或活
动，公司对该等商业机会拥有
优先权利。
制人，不会利用实际控制人身
份从事或通过本企业控制的下
属企业，从事损害或可能损害
公司利益的业务或活动。
违反上述承诺而给公司造成的
一切损失、损害和开支，因违
反上述承诺所取得的收益归公
司所有。
解决同业 股东聚智科创 1、本企业及本企业控制的除 长期 否 是 不 不
竞争 公司（包括公司控股子公司， 适 适
下同）以外的下属企业，目前 用 用
没有以任何形式从事与公司所
经营业务构成或可能构成直接
或间接竞争关系的业务或活
动。
取有效措施，并促使受本企业
控制的任何企业采取有效措
施，不会：
(1)以任何形式直接或间接从
事任何与公司所经营业务构成
或可能构成直接或间接竞争关
系的业务或活动，或于该等业
务中持有权益或利益；
(2)以任何形式支持公司以外
的他人从事与公司目前或今后
所经营业务构成或者可能构成
竞争的业务或活动。
及本企业控制的下属企业有任
何商业机会可从事、参与或入
股任何可能会与公司所经营业
务构成竞争关系的业务或活
动，公司对该等商业机会拥有
优先权利。
制人，不会利用实际控制人身
份从事或通过本企业控制的下
属企业，从事损害或可能损害
公司利益的业务或活动。
违反上述承诺而给公司造成的
一切损失、损害和开支，因违
反上述承诺所取得的收益归公
司所有。
解决关联 控股股东、实 (1)保证本人以及因与本人存 长期 否 是 不 不
交易 际控制人 JIN 在特定关系而成为公司关联方 适 适
LI（李进） 的公司、企业、其他经济组织 用 用
或个人（以下统称“本人的相
关方”），未来尽量减少并规
范与公司的关联交易，若有不
可避免的关联交易，本人及本
人的相关方将按照有关法律法
规、公司的公司章程和有关规
定履行相关程序，并按照公
平、公允和正常的商业条件进
行，保证不损害公司及其他股
东的合法权益。
(2)保证本人及本人的相关方
严格和善意地履行其与公司签
订的各种关联交易协议。本人
及本人的相关方不会向公司谋
求任何超出该等协议规定以外
的利益或收益。
如违反上述承诺，本人愿承担
由此产生的一切法律责任。
解决关联 聚智科创 (1)保证本企业以及因与本企 长期 否 是 不 不
交易 业存在特定关系而成为公司关 适 适
联方的公司、企业、其他经济 用 用
组织或个人（以下统称“本企
业的相关方”），未来尽量减
少并规范与公司的关联交易，
若有不可避免的关联交易，本
企业及本企业的相关方将按照
有关法律法规、公司的公司章
程和有关规定履行相关程序，
并按照公平、公允和正常的商
业条件进行，保证不损害公司
及其他股东的合法权益。
(2)保证本企业及本企业的相
关方严格和善意地履行其与公
司签订的各种关联交易协议。
本企业及本企业的相关方不会
向公司谋求任何超出该等协议
规定以外的利益或收益。
如违反上述承诺，本企业愿承
担由此产生的一切法律责任。
解决关联 华博器械、东 (1)保证本企业以及因与本企 长期 否 是 不 不
交易 方佳钰、钧天 业存在特定关系而成为公司关 适 适
投资、钧天创 联方的公司、企业、其他经济 用 用
投、腾澜生 组织或个人（以下统称“本企
物、巨慈有 业的相关方”），未来尽量减
限、渤溢新 少并规范与公司的关联交易，
天、鼎晖新趋 若有不可避免的关联交易，本
势、长星成长 企业及本企业的相关方将按照
有关法律法规、公司的公司章
程和有关规定履行相关程序，
并按照公平、公允和正常的商
业条件进行，保证不损害公司
及其他股东的合法权益。
(2)保证本企业及本企业的相
关方严格和善意地履行其与公
司签订的各种关联交易协议。
本企业及本企业的相关方不会
向公司谋求任何超出该等协议
规定以外的利益或收益。
(3)如违反上述承诺，本企业
愿承担由此产生的一切法律责
任。
其他 JIN LI（李 公司控股股东、实际控制人 长期 否 是 不 不
进）、聚智科 JIN LI（李进）及其一致行动 适 适
创 人聚智科创就不占用公司资金 用 用
承诺如下：
(1)本人/本企业作为公司实际
控制人/公司实际控制人一致
行动人期间将严格遵守法律、
法规、规范性文件以及公司相
关规章制度的规定，不以任何
方式占用或使用公司的资产和
资源，不以任何直接或者间接
的方式从事损害或可能损害公
司及其股东利益的行为。
(2)如出现因本人/本企业违反
上述承诺与保证，而导致公司
或其股东的权益受到损害的情
况，本人/本企业将依法承担
相应的赔偿责任。
其他 控股股东、实 公司控股股东、实际控制人 长期 否 是 不 不
际控制人 JIN JIN LI（李进）就保障公司独 适 适
LI（李进） 立性承诺如下： 用 用
(1)在本人作为公司控股股东
或实际控制人期间，本人将保
证公司在业务、资产、财务、
人员、机构等方面与本人及本
人关联人保持独立；
(2)本人承诺不利用公司的控
股股东或实际控制人地位，损
害公司的合法利益；
(3)在本人作为公司控股股东
或实际控制人期间，本人及本
人控制的其他企业将杜绝一切
非法占用公司的资金、资产的
行为，在任何情况下，不要求
公司及其控制的企业向本人提
供任何形式的担保或者资金支
持；
(4)本人同意，如本人违反上
述承诺，因此给公司造成损失
的，本人将及时、足额赔偿公
司因此遭受的全部损失。
其他 聚智科创 (1)在本企业作为公司控股股 长期 否 是 不 不
东或实际控制人的一致行动人 适 适
期间，本企业将保证公司在业 用 用
务、资产、财务、人员、机构
等方面与本企业及本企业关联
人保持独立；
(2)本企业承诺不利用公司控
股股东或实际控制人的一致行
动人地位，损害公司的合法利
益；
(3)在本企业作为公司控股股
东或实际控制人的一致行动人
期间，本企业及本企业控制的
其他企业将杜绝一切非法占用
公司的资金、资产的行为，在
任何情况下，不要求公司及其
控制的企业向本企业提供任何
形式的担保或者资金支持；
(4)本企业同意，如本企业违
反上述承诺，因此给公司造成
损失的，本企业将及时、足额
赔偿公司因此遭受的全部损
失。
其他 公司 公司关于未能履行公开承诺事 长期 否 是 不 不
项约束措施的承诺 适 适
(1)本公司保证将严格履行在 用 用
本次发行及上市过程中所作出
的全部公开承诺事项（以下简
称“承诺事项”）中的各项义
务，并承担相应的责任。
(2)若本公司非因不可抗力原
因导致未能完全或有效地履行
承诺事项中的各项义务或责
任，则本公司承诺将视具体情
况采取以下措施予以约束：
①本公司将在股东大会及中国
证监会指定报刊上公开说明未
履行承诺的具体原因并向股东
和社会投资者道歉；
②本公司将按照有关法律法规
的规定及监管部门的要求承担
相应责任；
③若因本公司未能履行上述承
诺事项导致投资者在证券交易
中遭受损失，本公司将依法向
投资者赔偿损失；投资者损失
根据证券监管部门、司法机关
认定的方式及金额确定或根据
本公司与投资者协商确定；
④本公司未完全消除未履行相
关承诺事项所产生的不利影响
之前，本公司不得以任何形式
向本公司之董事、监事、高级
管理人员增加薪资或津贴。
其他 JIN LI（李 JIN LI（李进）、聚智科创关 长期 否 是 不 不
进）、聚智科 于未能履行公开承诺事项约束 适 适
创 措施的承诺 用 用
(1)本人/本企业将在公司股东
大会及中国证监会指定报刊上
公开说明未履行承诺的具体原
因并向公司股东和社会公众投
资者道歉。
(2)如本人/本企业违反或未能
履行在公司的招股说明书中披
露的公开承诺，则本人将按照
有关法律、法规的规定及监管
部门的要求承担相应的责任。
(3)若因本人/本企业违反或未
能履行相关承诺事项致使投资
者在证券交易中遭受损失，本
人/本企业将依法向投资者赔
偿相关损失；投资者损失根据
公司与投资者协商确定的金
额，或者依据证券监督管理部
门、司法机关认定的方式或金
额确定。本人/本企业将自愿
按相应的赔偿金额申请冻结所
持有的相应市值的公司股票，
从而为本人/本企业根据法律
法规的规定及监管部门的要求
赔偿投资者的损失提供保障。
如果本人/本企业未承担前述
赔偿责任，则本人/本企业持
有的公司上市前股份在本人/
本企业履行完毕前述赔偿责任
之前不得转让，同时公司有权
扣减本人/本企业所获分配的
现金红利用于承担前述赔偿责
任。
其他 其他股东 公司其他股东关于未能履行公 长期 否 是 不 不
开承诺事项约束措施的承诺： 适 适
本企业保证将严格履行在公司 用 用
上市的招股说明书披露的公开
承诺事项，同时提出未能履行
承诺时的约束措施如下：
(1)本企业将在公司股东大会
及中国证监会指定报刊上公开
说明未履行承诺的具体原因并
向公司股东和社会公众投资者
道歉。
(2)如本企业违反或未能履行
在公司的招股说明书中披露的
公开承诺，则本人将按照有关
法律、法规的规定及监管部门
的要求承担相应的责任。
(3)若因本企业违反或未能履
行相关承诺事项致使投资者在
证券交易中遭受损失，本企业
将依法向投资者赔偿相关损
失；投资者损失根据公司与投
资者协商确定的金额，或者依
据证券监督管理部门、司法机
关认定的方式或金额确定。
其他 董事、监事、 董事、监事、高级管理人员关 长期 否 是 不 不
高级管理人员 于未履行承诺时的约束措施的 适 适
承诺： 用 用
如公司董事、监事、高级管理
人员及核心技术人员违反或未
能履行在公司上市前个人作出
的承诺以及在公司的招股说明
书中披露的其他公开承诺事
项，则公司董事、监事、高级
管理人员及核心技术人员将依
法承担相应的法律责任；并且
在证券监管部门或有关政府机
构认定前述承诺被违反或未得
到实际履行之日起 30 日内，
或司法机关认定因前述承诺被
违反或未得到实际履行而致使
投资者在证券交易中遭受损失
之日起 30 日内，公司全体董
事、监事、高级管理人员及核
心技术人员自愿将各自在公司
上市当年全年从公司所领取的
全部薪酬和/或津贴对投资者
先行进行赔偿。
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
四、半年报审计情况
□适用 √不适用
五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
□适用 √不适用
六、破产重整相关事项
□适用 √不适用
七、重大诉讼、仲裁事项
□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项
八、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚
及整改情况
□适用 √不适用
九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
√适用 □不适用
报告期内公司及其控股股东、实际控制人严格按照《公司法》、《公司章程》、《上海证券交易
所科创板股票上市规则》等相关法律法规的要求勤勉、尽职履行职责，诚实守信，不存在未履行
法院生效判决，不存在数额较大债务到期未清偿等不良诚信状况。
十、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他重大关联交易
□适用 √不适用
(七) 其他
□适用 √不适用
十一、 重大合同及其履行情况
(一)托管、承包、租赁事项
√适用 □不适用
(1) 托管情况
□适用 √不适用
(2) 承包情况
□适用 √不适用
(3) 租赁情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
租赁方名 租赁资 租赁资产涉 租赁起始 租赁终止 租赁收 租赁收益 租赁收益对 是否关 关联
出租方名称
称 产情况 及金额 日 日 益 确定依据 公司影响 联交易 关系
LIGAND 房产租
PHARMACEUTICALS, INC Vernalis 2,321.48 2019/10/1 2026/9/30 -296.46 合同约定 -296.46 否
赁
租赁情况说明
无
(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
□适用 √不适用
(三)其他重大合同
□适用 √不适用
十二、 募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：元
截至报
本年度
告期末
截至报告期末 投入金
募集资 扣除发行费用 累计投
募集资 募集资金承诺 调整后募集资金承诺投资 累计投入募集 本年度投入 额占比
金到位 募集资金总额 后募集资金净 入进度
金来源 投资总额 总额 (1) 资金总额 金额（4） （%）
时间 额 （%）
（2） （5）
(3)＝
=(4)/(1)
(2)/(1)
首次公 2020 年
开发行 4月8 834,753,600.00 746,011,166.16 660,028,760.58 746,011,166.16 243,801,042.74 32.68 14,375,177.96 1.93
股票 日
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
单位：元
项 本 项
报 节
目 项 目
是 是 告 余
截至报 达 投入 投入 目 可
否 募 否 期 的
告期末 到 是 进度 进度 已 行
项 项 涉 集 使 内 金
截至报告期末累 累计投 预 否 是否 未达 实 性
目 目 及 资 募集资金 用 项目募集资金承 调整后募集资金 是 额
计投入募集资金 入进度 定 已 符合 计划 现 是
名 性 变 金 到位时间 超 诺投资总额 投资总额(1) 否 及
总额（2） （%） 可 结 计划 的具 的 否
称 质 更 来 募 实 形
(3)＝ 使 项 的进 体原 效 发
投 源 资 现 成
(2)/(1) 用 度 因 益 生
向 金 效 原
状 或 重
益 因
态 者 大
日 研 变
期 发 化
成 ，
果 如
是
，
请
说
明
具
体
情
况
新
分
子
设
计
首
、
次
构
生 公
建 变 不 不 不 不
产 开 2020 年 4 不适
与 更 否 497,955,122.18 497,955,122.18 145,176,376.68 29.15 适 否 是 适 适 否 适
建 发 月8日 用
应 后 用 用 用 用
设 行
用
股
平
票
台
建
设
项
目
新
药 首
研 次
发 生 公
变 不 不 不 不
中 产 开 2020 年 4 不适
更 否 162,073,638.40 162,073,638.40 21,524,666.06 13.28 适 否 是 适 适 否 适
心 建 发 月8日 用
后 用 用 用 用
建 设 行
设 股
项 票
目
首
次
超 公
不 不 不 不 不 不
募 其 开 2020 年 4 不适
适 是 不适用 85,982,405.58 77,100,000.00 89.67 适 否 是 适 适 适 适
资 他 发 月8日 用
用 用 用 用 用 用
金 行
股
票
为适应市场变化，充分保障实现募投项目的效益，公司坚持以审慎态度使用募集资金。截至报告期末，公司募投项目已完成土地使用权证资料的递
交，正在进行项目环评、安评、职评招标流程，以及办理规划手续。公司已完成设计、全过程咨询等单位的招标，正在积极推进施工总承包单位的招标。
(三) 报告期内募投变更情况
□适用 √不适用
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
为提高资金使用效率，合理利用闲置募集资金，公司于 2023 年 4 月 27 日召开的第二届董事会第
九次会议、第二届监事会第八次会议分别审议通过了《关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金
管理的议案》，同意公司在保证不影响公司募集资金投资计划正常进行的前提下，使用最高不超
过人民币 570,000,000.00 元的部分闲置募集资金进行现金管理，用于购买安全性高、流动性好、
具有合法经营资格的金融机构销售的有保本约定的投资产品(包括但不限于保本型理财产品、结构
性存款、定期存款、通知存款、大额存单等)，使用期限不超过 12 个月，自董事会审议通过之日
起 12 个月内有效。在前述额度及期限范围内，公司可以循环滚动使用。截至 2023 年 6 月 30 日，
公司使用闲置募集资金购买定期存款及结构性存款余额为人民币 544,009,111.11 元。
√适用 □不适用
于使用剩余超募资金永久补充流动资金的公告》，同意公司结合资金安排以及业务发展规划，在
保证募集资金投资项目建设的资金需求和募集资金投资项目正常进行的前提下，为满足公司流动
资金需求，提高超募资金的使用效率，同意公司使用人民币 13,264,200.00 元超募资金（含利息及
现金管理收益等，具体金额以转出时实际金额为准）永久补充流动资金，占超募资金总额的比例
不超过 30.00%。截至 2023 年 6 月 30 日，公司累计使用人民币 77,100,000.00 元超募资金永久补
充流动资金。
□适用 √不适用
十三、 其他重大事项的说明
□适用 √不适用
第七节 股份变动及股东情况
一、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
单位：股
本次变动前 本次变动增减（+,-） 本次变动后
发
公 比
比例 行 送
数量 积 其他 小计 数量 例
(%) 新 股
金 (%)
股
转
股
一、有限
- -
售条件股 120,528,111 30.08 0 0
份
持股
法人持股
内资持股
其中：境
内非国有 38,651,163 9.65 -38,651,163 -38,651,163 0 0
法人持股
境
内自然人
持股
持股
其中：境
外法人持
股
境
外自然人 81,876,948 20.43 -81,876,948 -81,876,948 0 0
持股
二、无限
售条件流 280,151,889 69.92 120,528,111 120,528,111 400,680,000 100
通股份
币普通股
上市的外
资股
上市的外
资股
三、股份
总数
√适用 □不适用
公司首次公开发行股票时原股东 JIN LI（李进）及员工持股平台成都聚智科创生物科技合伙企业
（有限合伙）共计 120,528,111 股于 2023 年 4 月 17 日上市流通，详情请查阅公司于 2023 年 4 月
告编号：2023-007）。
有）
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
√适用 □不适用
单位: 股
报告期增
期初限售股 报告期解除 报告期末 解除限售
股东名称 加限售股 限售原因
数 限售股数 限售股数 日期
数
JIN LI（李 81,876,948 81,876,948 0 0 首次公开 2023 年 4 月
进） 发行限售 17 日
成都聚智 38,651,163 38,651,163 0 0 首次公开 2023 年 4 月
科创生物 发行限售 17 日
科技合伙
企业（有限
合伙）
合计 120,528,111 120,528,111 0 0 / /
二、 股东情况
(一) 股东总数:
截至报告期末普通股股东总数(户) 12,254
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 不适用
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表
前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形
□适用 √不适用
单位:股
前十名股东持股情况
包含 质押、标记
持有 转融 或冻结情况
有限 通借
股东名称 报告期内 期末持股数 比例 售条 出股 股东
（全称） 增减 量 (%) 件股 份的 性质
股份 数
份数 限售
状态 量
量 股份
数量
JIN LI 0 0 0 境外自然
人
拉萨经济技 0 0 0 境内非国
术开发区华 有法人
-1,211,646 53,574,307 13.37 无
博医疗器械
有限公司
成都聚智科 0 0 0 其他
创生物科技
合伙企业 0 38,651,163 9.65 无
（有限合
伙）
安吉东方佳 0 0 0 其他
钰企业管理
合伙企业 -1,307,550 32,358,171 8.08 无
（有限合
伙）
深圳市钧天 0 0 0 其他
投资企业
-5,706,800 16,425,514 4.10 无
（有限合
伙）
张驰 0 0 0 境内自然
-800,000 13,740,984 3.43 无
人
四川发展证 0 0 0 其他
券投资基金
管理有限公
司－川发精 -226,030 13,489,454 3.37 无
选 3 号私募
证券投资基
金
杭州鼎晖新 0 0 0 其他
趋势股权投
资合伙企业 -623,777 11,619,600 2.90 无
（有限合
伙）
JUMBO 0 0 0 境外法人
KINDNESS -3,106,748 10,808,795 2.70 无
LIMITED
Long Star 0 0 0 境外法人
Growth
-451,701 8,414,400 2.10 无
Group
Limited
前十名无限售条件股东持股情况
持有无限售 股份种类及数量
股东名称 条件流通股
种类 数量
的数量
JIN LI 81,876,948 人民币普通股 81,876,948
拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司 53,574,307 人民币普通股 53,574,307
成都聚智科创生物科技合伙企业（有限合 38,651,163
伙）
安吉东方佳钰企业管理合伙企业（有限合 32,358,171
伙）
深圳市钧天投资企业（有限合伙） 16,425,514 人民币普通股 16,425,514
张驰 13,740,984 人民币普通股 13,740,984
四川发展证券投资基金管理有限公司－川发 13,489,454
精选 3 号私募证券投资基金
杭州鼎晖新趋势股权投资合伙企业（有限合 11,619,600
伙）
JUMBO KINDNESS LIMITED 10,808,795 人民币普通股 10,808,795
Long Star Growth Group Limited 8,414,400 人民币普通股 8,414,400
前十名股东中回购专户情况说明 无
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表 不适用
决权的说明
上述股东关联关系或一致行动的说明 1、上述股东 JIN LI（李进）作为成都聚智科创
生物科技合伙企业（有限合伙）的执行事务合伙
人，与聚智科创为一致行动人。
业投资有限公司为一致行动人。
伙）与 Long Star Growth Group Limited 为一致
行动人。
关系。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
□适用 √不适用
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
三、 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员情况
(一) 现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
□适用 √不适用
其它情况说明
□适用 √不适用
(二) 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 其他说明
□适用 √不适用
四、 控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
五、 存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
□适用 √不适用
六、 特别表决权股份情况
□适用 √不适用
第八节 优先股相关情况
□适用 √不适用
第九节 债券相关情况
一、 企业债券、公司债券和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、 可转换公司债券情况
□适用 √不适用
第十节 财务报告
一、审计报告
□适用 √不适用
二、财务报表
合并资产负债表
编制单位: 成都先导药物开发股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注
日 日
流动资产：
货币资金 七、1 280,404,240.26 358,002,603.58
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 七、2 610,264,111.11 542,049,777.78
衍生金融资产
应收票据
应收账款 七、5 78,950,724.32 96,904,322.40
应收款项融资
预付款项 七、7 32,711,986.34 26,211,265.48
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 七、8 2,077,073.64 2,572,333.17
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 七、9 28,272,549.01 25,269,024.97
合同资产 七、10 15,268,501.35 16,427,414.19
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 七、13 86,702,642.51 77,747,439.00
流动资产合计 1,134,651,828.54 1,145,184,180.57
非流动资产：
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 七、17 13,925,933.87 9,678,578.70
其他权益工具投资
其他非流动金融资产 七、19 30,017,743.72 20,963,446.08
投资性房地产
固定资产 七、21 264,699,768.12 264,142,789.37
在建工程
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 七、25 33,484,106.87 31,554,629.12
无形资产 七、26 71,214,044.58 51,874,893.82
开发支出
商誉 七、28 72,493,038.40 65,589,809.52
长期待摊费用 七、29 49,738,702.87 46,328,167.04
递延所得税资产 七、30
其他非流动资产 七、31 23,306,572.25 33,674,486.91
非流动资产合计 558,879,910.68 523,806,800.56
资产总计 1,693,531,739.22 1,668,990,981.13
流动负债：
短期借款
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据 七、35 2,048,200.00 6,689,500.00
应付账款 七、36 13,619,074.29 11,932,973.33
预收款项
合同负债 七、38 20,020,551.27 17,856,105.50
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 七、39 2,252,607.67 4,695,183.78
应交税费 七、40 5,507,658.36 5,545,185.80
其他应付款 七、41 13,047,135.69 12,208,054.41
其中：应付利息 七、41
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 七、43 13,897,434.17 14,910,257.04
其他流动负债
流动负债合计 70,392,661.45 73,837,259.86
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款 七、45 199,551,520.00 197,486,700.00
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 七、47 31,367,156.39 28,093,031.54
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 七、51 28,133,195.01 30,247,682.96
递延所得税负债 七、30 11,631,999.84 12,083,700.15
其他非流动负债
非流动负债合计 270,683,871.24 267,911,114.65
负债合计 341,076,532.69 341,748,374.51
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 七、53 400,680,000.00 400,680,000.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 七、55 759,496,130.59 757,114,983.71
减：库存股 七、56 20,002,445.99 20,002,445.99
其他综合收益 七、57 9,026,834.87 -7,859,497.60
专项储备
盈余公积 七、59 33,277,348.55 33,277,348.55
一般风险准备
未分配利润 七、60 145,122,775.64 139,301,734.95
归属于母公司所有者权益（或股东权
益）合计
少数股东权益 24,854,562.87 24,730,483.00
所有者权益（或股东权益）合计 1,352,455,206.53 1,327,242,606.62
负债和所有者权益（或股东权益）
总计
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
母公司资产负债表
编制单位:成都先导药物开发股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注
日 日
流动资产：
货币资金 215,494,475.49 296,153,055.99
交易性金融资产 590,264,111.11 512,049,777.78
衍生金融资产
应收票据
应收账款 十七、1 72,113,946.84 81,687,172.68
应收款项融资
预付款项 76,281,472.10 67,363,150.56
其他应收款 十七、2 38,177,724.63 23,421,154.91
其中：应收利息
应收股利
存货 28,272,549.01 25,269,024.97
合同资产 15,268,501.35 16,427,414.19
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 60,395,473.15 60,592,961.76
流动资产合计 1,096,268,253.68 1,082,963,712.84
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 十七、3 264,878,711.26 258,894,652.07
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 238,101,956.81 242,323,546.97
在建工程
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 498,086.60
无形资产 20,282,645.35 2,587,717.52
开发支出
商誉
长期待摊费用 39,267,074.63 38,593,006.64
递延所得税资产
其他非流动资产 12,510,638.04 29,247,952.73
非流动资产合计 575,041,026.09 572,144,962.53
资产总计 1,671,309,279.77 1,655,108,675.37
流动负债：
短期借款
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据 2,048,200.00 6,689,500.00
应付账款 11,139,217.31 8,363,123.73
预收款项
合同负债 8,472,046.35 5,800,934.88
应付职工薪酬 689,058.58 1,213,264.21
应交税费 4,504,571.16 4,703,656.73
其他应付款 13,930,892.76 11,925,854.15
其中：应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 5,918,709.10 5,992,207.36
其他流动负债
流动负债合计 46,702,695.26 44,688,541.06
非流动负债：
长期借款 199,551,520.00 197,486,700.00
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 280,945.97
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 27,908,194.99 29,972,682.96
递延所得税负债 1,482,898.89 2,266,782.23
其他非流动负债
非流动负债合计 228,942,613.88 230,007,111.16
负债合计 275,645,309.14 274,695,652.22
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 400,680,000.00 400,680,000.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 759,631,650.61 757,114,983.71
减：库存股 20,002,445.99 20,002,445.99
其他综合收益
专项储备
盈余公积 33,277,348.55 33,277,348.55
未分配利润 222,077,417.46 209,343,136.88
所有者权益（或股东权益）合计 1,395,663,970.63 1,380,413,023.15
负债和所有者权益（或股东权 1,671,309,279.77 1,655,108,675.37
益）总计
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
合并利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2022 年半年度
度
一、营业总收入 155,652,757.23 138,716,305.70
其中：营业收入 七、61 155,652,757.23 138,716,305.70
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 175,007,277.29 167,430,137.21
其中：营业成本 七、61 89,024,983.68 87,187,012.62
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 七、62 54,905.98 55,282.70
销售费用 七、63 9,538,475.55 8,018,070.86
管理费用 七、64 38,181,847.86 40,187,391.01
研发费用 七、65 39,318,637.46 42,578,595.46
财务费用 七、66 -1,111,573.24 -10,596,215.44
其中：利息费用 七、66 6,548,742.80 4,586,899.10
利息收入 七、66 4,284,168.70 2,074,028.08
加：其他收益 七、67 4,094,972.91 8,368,126.84
投资收益（损失以“－”号填列） 七、68 8,826,391.44 9,645,464.16
其中：对联营企业和合营企业的投资收益 七、68 -1,433,297.41 -867,158.04
以摊余成本计量的金融资产终止确
认收益（损失以“-”号填列）
汇兑收益（损失以“－”号填列）
净敞口套期收益（损失以“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以“－”号填
七、70 -306,819.44 -406,256.11
列）
信用减值损失（损失以“-”号填列） 七、71 -19,432.35 -25,391.83
资产减值损失（损失以“-”号填列）
资产处置收益（损失以“－”号填列） 七、73 945,133.80
三、营业利润（亏损以“－”号填列） -5,814,273.70 -11,131,888.45
加：营业外收入 七、74 2,254,587.03 1,317,667.03
减：营业外支出 七、75 25,032.31 11,171.48
四、利润总额（亏损总额以“－”号填列） -3,584,718.98 -9,825,392.90
减：所得税费用 七、76 -9,529,839.54 -2,767,336.12
五、净利润（净亏损以“－”号填列） 5,945,120.56 -7,058,056.78
（一）按经营持续性分类
（二）按所有权归属分类
“-”号填列）
六、其他综合收益的税后净额 16,886,332.47 -11,048,728.39
（一）归属母公司所有者的其他综合收益的税 16,886,332.47 -11,048,728.39
后净额
（1）重新计量设定受益计划变动额
（2）权益法下不能转损益的其他综合收益
（3）其他权益工具投资公允价值变动
（4）企业自身信用风险公允价值变动
（1）权益法下可转损益的其他综合收益
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
（6）外币财务报表折算差额 16,886,332.47 -11,048,728.39
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后
净额
七、综合收益总额 22,831,453.03 -18,106,785.17
（一）归属于母公司所有者的综合收益总额 22,707,373.16 -18,106,785.17
（二）归属于少数股东的综合收益总额 124,079.87
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) 0.01 -0.02
（二）稀释每股收益(元/股) 0.01 -0.02
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元,上期被合并方实现
的净利润为： 0 元。
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
母公司利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年半年度 2022 年半年度
一、营业收入 105,520,798.65 84,760,022.00
减：营业成本 十七、4 51,292,819.00 46,949,419.05
税金及附加 十七、4 55,855.65 54,032.70
销售费用 2,211,009.98 3,776,216.06
管理费用 24,478,964.50 21,744,760.56
研发费用 35,362,832.49 38,345,576.95
财务费用 -4,001,755.93 -11,000,307.63
其中：利息费用 5,481,557.19 3,480,499.83
利息收入 4,419,692.71 2,067,363.98
加：其他收益 3,865,629.32 5,334,306.48
投资收益（损失以“－”号填列） 9,736,438.86 10,512,622.20
其中：对联营企业和合营企业的投资收益
以摊余成本计量的金融资产终止确
认收益（损失以“-”号填列）
净敞口套期收益（损失以“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以“－”号填
列）
信用减值损失（损失以“-”号填列） -19,432.35 -25,391.83
资产减值损失（损失以“-”号填列）
资产处置收益（损失以“－”号填列） 11,895.87
二、营业利润（亏损以“－”号填列） 9,715,604.66 711,861.16
加：营业外收入 2,259,824.89 1,314,615.51
减：营业外支出 25,032.31 11,171.48
三、利润总额（亏损总额以“－”号填列） 11,950,397.24 2,015,305.19
减：所得税费用 -783,883.34 -2,888,413.50
四、净利润（净亏损以“－”号填列） 12,734,280.58 4,903,718.69
（一）持续经营净利润（净亏损以“－”号填
列）
（二）终止经营净利润（净亏损以“－”号填
列）
五、其他综合收益的税后净额
（一）不能重分类进损益的其他综合收益
（二）将重分类进损益的其他综合收益
六、综合收益总额 12,734,280.58 4,903,718.69
七、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) 0.03 0.01
（二）稀释每股收益(元/股) 0.03 0
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
合并现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2023年半年度 2022年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 174,495,555.77 126,552,806.78
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还 7,245,604.96 2,939,756.18
收到其他与经营活动有关的现金 七、78 10,151,417.66 17,121,144.62
经营活动现金流入小计 191,892,578.39 146,613,707.58
购买商品、接受劳务支付的现金 48,223,881.51 43,783,049.25
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工及为职工支付的现金 73,665,249.19 81,425,349.68
支付的各项税费 139,675.21 65,295.95
支付其他与经营活动有关的现金 七、78 42,023,669.63 36,685,515.41
经营活动现金流出小计 164,052,475.54 161,959,210.29
经营活动产生的现金流量净额 27,840,102.85 -15,345,502.71
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 1,164,000,000.00 1,195,000,000.00
取得投资收益收到的现金 10,045,355.52 10,571,749.97
处置固定资产、无形资产和其他长期资产 355,613.00
收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的现金净
额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 1,174,400,968.52 1,205,571,749.97
购建固定资产、无形资产和其他长期资产
支付的现金
投资支付的现金 1,238,587,825.00 1,149,000,000.00
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的现金净
额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 1,273,778,707.22 1,170,037,310.12
投资活动产生的现金流量净额 -99,377,738.70 35,534,439.85
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
其中：子公司吸收少数股东投资收到的现
金
取得借款收到的现金
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 -
偿还债务支付的现金 714,102.18 11,666,070.00
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 6,493,784.00 5,502,438.33
其中：子公司支付给少数股东的股利、利
润
支付其他与筹资活动有关的现金 七、78 6,442,746.47 5,382,811.48
筹资活动现金流出小计 13,650,632.65 22,551,319.81
筹资活动产生的现金流量净额 -13,650,632.65 -22,551,319.81
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 7,398,729.85 14,211,124.78
五、现金及现金等价物净增加额 -77,789,538.65 11,848,742.11
加：期初现金及现金等价物余额 七、79 356,364,442.90 345,484,862.85
六、期末现金及现金等价物余额 七、79 278,574,904.25 357,333,604.96
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
母公司现金流量表
单位:元 币种:人民币
项目 附 2023年半年度 2022年半年度
注
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 124,769,954.23 81,751,085.98
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金 9,384,762.11 12,440,962.76
经营活动现金流入小计 134,154,716.34 94,192,048.74
购买商品、接受劳务支付的现金 23,728,951.24 25,672,517.81
支付给职工及为职工支付的现金 53,845,980.68 53,703,801.47
支付的各项税费 53,604.85 62,427.40
支付其他与经营活动有关的现金 33,280,982.13 28,817,899.37
经营活动现金流出小计 110,909,518.90 108,256,646.05
经营活动产生的现金流量净额 23,245,197.44 -14,064,597.31
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 1,104,000,000.00 1,195,000,000.00
取得投资收益收到的现金 9,522,105.53 10,571,749.97
处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回 355,613.00
的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 1,113,877,718.53 1,205,571,749.97
购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付 18,086,327.83
的现金
投资支付的现金 1,182,000,000.00 1,144,000,000.00
取得子公司及其他营业单位支付的现金净额 1,000.00 10,000,000.00
支付其他与投资活动有关的现金 16,396,470.00 9,510,150.00
投资活动现金流出小计 1,216,483,797.83 1,182,242,140.49
投资活动产生的现金流量净额 -102,606,079.30 23,329,609.48
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 -
偿还债务支付的现金 714,102.18 1,666,070.00
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 6,493,784.00 3,488,088.57
支付其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流出小计 7,207,886.18 5,154,158.57
筹资活动产生的现金流量净额 -7,207,886.18 -5,154,158.57
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 5,719,012.21 13,986,196.09
五、现金及现金等价物净增加额 -80,849,755.83 18,097,049.69
加：期初现金及现金等价物余额 294,514,895.31 332,762,014.44
六、期末现金及现金等价物余额 213,665,139.48 350,859,064.13
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
合并所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
归属于母公司所有者权益
其他权益工 一
项目 具 专 般 少数股东权 所有者权益合
实收资本 其他综合收 项 风 其 益 计
优 永 资本公积 减：库存股 盈余公积 未分配利润 小计
(或股本) 其 益 储 险 他
先 续
他 备 准
股 债
备
一、
上年 400,680,000.0 757,114,983.7 20,002,445.9 33,277,348.5 139,301,734.9 1,302,512,123.6 1,302,512,123.6
-7,859,497.60
期末 0 1 9 5 5 2 2
余额
加：
会计
政策
变更
前
期差
错更
正
同
一控
制下
企业
合并
其
他
二、
本年 400,680,000.0 757,114,983.7 20,002,445.9 33,277,348.5 139,301,734.9 1,302,512,123.6 1,302,512,123.6
-7,859,497.60
期初 0 1 9 5 5 2 2
余额
三、
本期 2,381,146.88 5,821,040.69 25,088,520.04 49,943,082.91
增减
变动
金额
（减
少以
“－”号
填
列）
（一
）综
合收 5,821,040.69 22,707,373.16 354,562.87 23,061,936.03
益总
额
（二
）所
有者
投入 2,381,146.88 2,381,146.88 26,881,146.88
和减
少资
本
有者
投入 24,500,000.00
的普
通股
他权
益工
具持
有者
投入
资本
份支
付计
入所
有者
权益
的金
额
他
（三
）利
润分
配
取盈
余公
积
取一
般风
险准
备
所有
者
（或
股
东）
的分
配
他
（四
）所
有者
权益
内部
结转
本公
积转
增资
本
（或
股
本）
余公
积转
增资
本
（或
股
本）
余公
积弥
补亏
损
定受
益计
划变
动额
结转
留存
收益
他综
合收
益结
转留
存收
益
他
（五
）专
项储
备
期提
取
期使
用
（六
）其
他
四、 400,680,000.0 759,496,130.5 20,002,445.9 33,277,348.5 145,122,775.6 1,327,600,643.6 24,854,562.8 1,352,455,206.5
本期 0 9 9 5 4 6 7 3
期末
余额
归属于母公司所有者权益
少
其他权益工 一 数
项目 具 专 般 股
减： 所有者权益合计
实收资本(或股 项 风 其 东
优 永 资本公积 库存 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 小计 权
本) 其 储 险 他
先 续 股 益
他 备 准
股 债
备
一、上 400,680,000.00 752,153,881.45 -4,273,536.04 31,283,550.45 136,063,507.69 1,315,907,403.55 1,315,907,403.55
年期末
余额
加：会
计政策
变更
前
期差错
更正
同
一控制
下企业
合并
其
他
二、本 400,680,000.00 752,153,881.45 -4,273,536.04 31,283,550.45 136,063,507.69 1,315,907,403.55 1,315,907,403.55
年期初
余额
三、本 3,836,405.94 -11,048,766.87 -27,092,056.78 -34,304,417.71 -34,304,417.71
期增减
变动金
额（减
少以
“－”号
填列）
（一） -11,048,766.87 -7,058,056.78 -18,106,823.65 -18,106,823.65
综合收
益总额
（二） 3,836,405.94 3,836,405.94 3,836,405.94
所有者
投入和
减少资
本
有者投
入的普
通股
他权益
工具持
有者投
入资本
份支付
计入所
有者权
益的金
额
他
（三） -20,034,000.00 -20,034,000.00 -20,034,000.00
利润分
配
取盈余
公积
取一般
风险准
备
所有者
（或股
东）的
分配
他
（四）
所有者
权益内
部结转
本公积
转增资
本（或
股本）
余公积
转增资
本（或
股本）
余公积
弥补亏
损
定受益
计划变
动额结
转留存
收益
他综合
收益结
转留存
收益
他
（五）
专项储
备
期提取
期使用
（六）
其他
四、本 400,680,000.00 755,990,287.39 -15,322,302.91 31,283,550.45 108,971,450.91 1,281,602,985.84 1,281,602,985.84
期期末
余额
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
母公司所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
其他权益工具 其他
项目 实收资本 (或 专项
优先 资本公积 减：库存股 综合 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
股本) 永续债 其他 储备
股 收益
一、上年期末余额 400,680,000.00 757,114,983.71 20,002,445.99 33,277,348.55 209,343,136.88 1,380,413,023.15
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 400,680,000.00 757,114,983.71 20,002,445.99 33,277,348.55 209,343,136.88 1,380,413,023.15
三、本期增减变动金额
（减少以“－”号填列）
（一）综合收益总额 12,734,280.58 12,734,280.58
（二）所有者投入和减
少资本
投入资本
权益的金额
（三）利润分配
的分配
（四）所有者权益内部
结转
（或股本）
（或股本）
结转留存收益
存收益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 400,680,000.00 759,631,650.61 20,002,445.99 33,277,348.55 222,077,417.46 1,395,663,970.63
其他权益工具
项目 实收资本 (或 减：库 其他综 专项
优先 永续 其 资本公积 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
股本) 存股 合收益 储备
股 债 他
一、上年期末余额 400,680,000.00 752,153,881.45 31,283,550.45 211,432,953.99 1,395,550,385.89
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 400,680,000.00 752,153,881.45 31,283,550.45 211,432,953.99 1,395,550,385.89
三、本期增减变动金额（减少以
“－”号填列）
（一）综合收益总额 4,903,718.69 4,903,718.69
（二）所有者投入和减少资本 3,836,405.94 3,836,405.94
额
（三）利润分配 -20,034,000.00 -20,034,000.00
（四）所有者权益内部结转
收益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 400,680,000.00 755,990,287.39 31,283,550.45 196,302,672.68 1,384,256,510.52
公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳
三、公司基本情况
√适用 □不适用
成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“本公司”)前身为成都先导药物开发有限公司(以下
简称“先导有限公司”)，系一家于 2012 年 2 月 22 日在四川省成都市注册成立的有限责任公司，本
公司总部位于成都市。
于2019年3月8日，先导有限公司董事会决议批准，先导有限公司整体变更设立为外商投资股
份有限公司，以先导有限公司2018年11月30日经审计后的净资产折合为股份有限公司的股份，每
股面值人民币1.00元。同日，先导有限公司全体股东签署《成都先导药物开发股份有限公司发起人
协议》，同意上述董事会将先导有限公司整体变更为外商投资股份有限公司的决议。
于2019年3月25日，成都高新技术产业开发区国际合作和投资服务局签发《外商投资企业变更
备案回执》(蓉高新外资备201900029)，同意先导有限公司转制为外商投资股份有限公司，并更名
为“成都先导药物开发股份有限公司”。
于2019年3月26日，本公司领取由成都市工商行政管理局核发的编号为91510100590230753C
的企业法人营业执照。
经中国证券监督管理委员会的证监许可[2020]429号文《关于同意成都先导药物开发股份有限
公司首次公开发行股票注册的批复》批准，本公司于2020年4月在上海证券交易所科创板公开发行
人民币普通股(A股)股票计40,680,000股并上市交易。
本公司及其子公司(以下简称“本集团”)的业务性质是药物研发，主要经营活动是药物研发并
提供技术咨询、技术转让和技术服务。
本公司控股股东及实际控制人为 JIN LI（李进）。
√适用 □不适用
本公司的母公司及合并财务报表于 2023 年 8 月 21 日已经本公司董事会批准。
本集团合并财务报表范围包括本公司、子公司 HitGen Pharmaceuticals Inc.(以下简称“先导特
拉华”)、成都科辉先导医药研发有限公司(以下简称“科辉先导公司”)、香港先导药物有限公司(以
下简称“香港先导”)、HITGEN UK LTD(以下简称“HITGEN UK”)、Vernalis (R&D) Limited(以下简
称“Vernalis”)、上海莱弗赛生物科技有限责任公司(以下简称“上海莱弗赛”)、聚智先导(上海)生物
科技有限公司(以下简称“聚智先导”)、成都先导核酸生物技术有限公司(以下简称“先导核酸”)、四
川先东制药有限公司(以下简称“四川先东”)、重庆先导蛋白科技有限公司(以下简称“重庆先导”)及
苏州先行卓越生物技术有限公司(以下简称“苏州先行”)，详细情况参见详见本报告“第十节-九、
在其他主体中的权益”
四、财务报表的编制基础
本公司财务报表以持续经营为编制基础。
√适用 □不适用
本集团对自 2023 年 6 月 30 日起 12 个月的持续经营能力进行了评价，未发现对持续经营能
力产生重大怀疑的事项和情况。因此，本财务报表系在持续经营假设的基础上编制。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
见下文
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、
经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。
本公司会计年度自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
√适用 □不适用
营业周期是指企业从提供劳务起至实现现金或现金等价物的期间。本集团的营业周期为 12 个
月。
人民币为本公司及境内子公司经营所处的主要经济环境中的货币，本公司及境内子公司以人
民币为记账本位币。本公司之境外子公司根据其经营所处的主要经济环境中的货币确定美元、英
镑、港元为其记账本位币。本公司编制本财务报表时所采用的货币为人民币。
√适用 □不适用
企业合并分为同一控制下的企业合并和非同一控制下的企业合并。
(1).同一控制下的企业合并
参与合并的企业在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制，且该控制并非暂时性的，为
同一控制下的企业合并。
在企业合并中取得的资产和负债，按合并日其在被合并方的账面价值计量。合并方取得的净
资产账面价值与支付的合并对价的账面价值的差额，调整资本公积中的资本溢价，资本溢价不足
冲减的则调整留存收益。
为进行企业合并发生的各项直接费用，于发生时计入当期损益。
(2).非同一控制下企业合并及商誉
参与合并的企业在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制，为非同一控制下的企业合并。
合并成本指购买方为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债和发行的权益
性工具的公允价值。购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相
关管理费用，于发生时计入当期损益。
购买方在合并中所取得的被购买方符合确认条件的可辨认资产、负债及或有负债在购买日以
公允价值计量。
合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，作为一项资产确认
为商誉并按成本进行初始计量。合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额
的，首先对取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值以及合并成本的计量进
行复核，复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，计入当期
损益。
因企业合并形成的商誉在合并财务报表中单独列报，并按照成本扣除累计减值准备后的金额
计量。
√适用 □不适用
合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定。控制是指投资方拥有对被投资方的权力，
通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金
额。一旦相关事实和情况的变化导致上述控制定义涉及的相关要素发生了变化，本集团将进行重
新评估。
子公司的合并起始于本集团获得对该子公司的控制权时，终止于本集团丧失对该子公司的控
制权时。
对于本集团处置的子公司，处置日(丧失控制权的日期)前的经营成果和现金流量已经适当地
包括在合并利润表和合并现金流量表中。
对于通过非同一控制下的企业合并取得的子公司，其自购买日(取得控制权的日期)起的经营
成果及现金流量已经适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。
对于通过同一控制下的企业合并取得的子公司，无论该项企业合并发生在报告期的任一时点，
视同该子公司同受最终控制方控制之日起纳入本集团的合并范围，其自报告期最早期间期初起的
经营成果和现金流量已适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。
子公司采用的主要会计政策和会计期间按照本公司统一规定的会计政策和会计期间厘定。
本公司与子公司及子公司相互之间发生的内部交易对合并财务报表的影响于合并时抵销。
子公司所有者权益中不属于母公司的份额作为少数股东权益，在合并资产负债表中股东权益
项目下以“少数股东权益”项目列示。子公司当期净损益中属于少数股东权益的份额，在合并利润
表中净利润项目下以“少数股东损益”项目列示。
少数股东分担的子公司的亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有的份额，
其余额仍冲减少数股东权益。
对于购买子公司少数股权或因处置部分股权投资但没有丧失对该子公司控制权的交易，作为
权益性交易核算，调整归属于母公司所有者权益和少数股东权益的账面价值以反映其在子公司中
相关权益的变化。少数股东权益的调整额与支付/收到对价的公允价值之间的差额调整资本公积，
资本公积不足冲减的，调整留存收益。
□适用 √不适用
现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转
换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
√适用 □不适用
(1).外币业务
外币交易在初始确认时采用交易发生日的即期汇率折算。
于资产负债表日，外币货币性项目采用该日即期汇率折算为人民币，因该日的即期汇率与初
始确认时或者前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，除：(1)符合资本化条件的外币
专门借款的汇兑差额在资本化期间予以资本化计入相关资产的成本；(2)为了规避外汇风险进行套
期的套期工具的汇兑差额按套期会计方法处理；(3)分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合
收益的货币性项目除摊余成本之外的其他账面余额变动产生的汇兑差额计入其他综合收益外，均
计入当期损益。
编制合并财务报表涉及境外经营的，如有实质上构成对境外经营净投资的外币货币性项目，
因汇率变动而产生的汇兑差额，列入其他综合收益的“外币财务报表折算差额”项目；处置境外经
营时，计入处置当期损益。
以历史成本计量的外币非货币性项目仍以交易发生日的即期汇率折算的记账本位币金额计量。
以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账本位
币金额与原记账本位币金额的差额，作为公允价值变动(含汇率变动)处理，计入当期损益或确认
为其他综合收益。
(2).外币财务报表折算
为编制合并财务报表，境外经营的外币财务报表按以下方法折算为人民币报表：资产负债表
中的所有资产、负债类项目按资产负债表日的即期汇率折算；股东权益项目按发生时的即期汇率
折算；利润表中的所有项目及反映利润分配发生额的项目按与交易发生日的即期汇率近似的汇率
折算；折算后资产类项目与负债类项目和股东权益类项目合计数的差额确认为其他综合收益并计
入股东权益。
外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用与现金流量发生日的即期汇率近似的汇率折
算，汇率变动对现金及现金等价物的影响额，作为调节项目，在现金流量表中以“汇率变动对现金
及现金等价物的影响”单独列示。
上年年末数和上年实际数按照上年财务报表折算后的数额列示。
在处置本集团在境外经营的全部所有者权益或因处置部分股权投资或其他原因丧失了对境外
经营控制权时，将资产负债表中股东权益项目下列示的、与该境外经营相关的归属于母公司股东
权益的外币报表折算差额，全部转入处置当期损益。
在处置部分股权投资或其他原因导致持有境外经营权益比例降低但不丧失对境外经营控制权
时，与该境外经营处置部分相关的外币报表折算差额将归属于少数股东权益，不转入当期损益。
在处置境外经营为联营企业或合营企业的部分股权时，与该境外经营相关的外币报表折算差额，
按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。
√适用 □不适用
本集团在成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。
对于以常规方式购买或出售金融资产的，在交易日确认将收到的资产和为此将承担的负债，
或者在交易日终止确认已出售的资产。
金融资产和金融负债在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期
损益的金融资产和金融负债，相关的交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融资产和金
融负债，相关交易费用计入初始确认金额。当本集团按照《企业会计准则第 14 号——收入》(以
下简称“收入准则”)初始确认未包含重大融资成分或不考虑不超过一年的合同中的融资成分的应
收账款时，按照收入准则定义的交易价格进行初始计量。
实际利率法是指计算金融资产或金融负债的摊余成本以及将利息收入或利息费用分摊计入各
会计期间的方法。
实际利率是指将金融资产或金融负债在预计存续期的估计未来现金流量，折现为该金融资产
账面余额或该金融负债摊余成本所使用的利率。在确定实际利率时，在考虑金融资产或金融负债
所有合同条款(如提前还款、展期、看涨期权或其他类似期权等)的基础上估计预期现金流量，但不
考虑预期信用损失。
金融资产或金融负债的摊余成本是以该金融资产或金融负债的初始确认金额扣除已偿还的本
金，加上或减去采用实际利率法将该初始确认金额与到期日金额之间的差额进行摊销形成的累计
摊销额，再扣除累计计提的损失准备(仅适用于金融资产)。
(1).金融资产的分类、确认与计量
初始确认后，本集团对不同类别的金融资产，分别以摊余成本、或以公允价值计量且其变动
计入当期损益进行后续计量。
金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础
的利息的支付，且本集团管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标，则本集团将
该金融资产分类为以摊余成本计量的金融资产。此类金融资产主要包括货币资金、应收账款、其
他应收款等。
金融资产满足下列条件之一的，表明本集团持有该金融资产的目的是交易性的：
? 取得相关金融资产的目的，主要是为了近期出售。
? 相关金融资产在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证
据表明近期实际存在短期获利模式。
? 相关金融资产属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套
期工具的衍生工具除外。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括分类为以公允价值计量且其变动计入
当期损益的金融资产和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产：
? 不符合分类为以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益
的金融资产条件的金融资产均分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
? 在初始确认时，为消除或显著减少会计错配，本集团可以将金融资产不可撤销地指定为
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产列示于交易性金融资产。自资产负债表日
起超过一年到期(或无固定期限)且预期持有超过一年的，列示于其他非流动金融资产。
以摊余成本计量的金融资产采用实际利率法，按摊余成本进行后续计量，发生减值或终止确
认产生的利得或损失，计入当期损益。
本集团对以摊余成本计量的金融资产按照实际利率法确认利息收入。除下列情况外，本集团
根据金融资产账面余额乘以实际利率计算确定利息收入：
? 对于购入或源生的已发生信用减值的金融资产，本集团自初始确认起，按照该金融资产
的摊余成本和经信用调整的实际利率计算确定其利息收入。
? 对于购入或源生的未发生信用减值、但在后续期间成为已发生信用减值的金融资产，本
集团在后续期间，按照该金融资产的摊余成本和实际利率计算确定其利息收入。若该金融工
具在后续期间因其信用风险有所改善而不再存在信用减值，并且这一改善可与应用上述规定
之后发生的某一事件相联系，本集团转按实际利率乘以该金融资产账面余额来计算确定利息
收入。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产以公允价值进行后续计量，公允价值变动
形成的利得或损失以及与该金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。
(2).金融工具减值
本集团对以摊余成本计量的金融资产及合同资产以预期信用损失为基础进行减值会计处理并
确认损失准备。
本集团对由收入准则规范的交易形成的全部合同资产和应收账款按照相当于整个存续期内预
期信用损失的金额计量损失准备。
对于其他金融工具，除购买或源生的已发生信用减值的金融资产外，本集团在每个资产负债
表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。若该金融工具的信用风险自初始确
认后已显著增加，本集团按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准
备；若该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，本集团按照相当于该金融工具未来 12
个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。信用损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或
利得计入当期损益。
本集团在前一会计期间已经按照相当于金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量了损
失准备，但在当期资产负债表日，该金融工具已不再属于自初始确认后信用风险显著增加的情形
的，本集团在当期资产负债表日按照相当于未来12个月内预期信用损失的金额计量该金融工具的
损失准备，由此形成的损失准备的转回金额作为减值利得计入当期损益。
本集团利用可获得的合理且有依据的前瞻性信息，通过比较金融工具在资产负债表日发生违
约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著
增加。
本集团在评估信用风险是否显著增加时会考虑如下因素：
(1) 信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化。
(2) 若现有金融工具在资产负债表日作为新金融工具源生或发行，该金融工具的利率或其他
条款是否发生显著变化(如更严格的合同条款、增加抵押品或担保物或者更高的收益率等)。
(3) 同一金融工具或具有相同预计存续期的类似金融工具的信用风险的外部市场指标是否发
生显著变化。这些指标包括：信用利差、针对借款人的信用违约互换价格、金融资产的公允
价值小于其摊余成本的时间长短和程度、与借款人相关的其他市场信息(如借款人的债务工具
或权益工具的价格变动)。
(4) 金融工具外部信用评级实际或预期是否发生显著变化。
(5) 对债务人实际或预期的内部信用评级是否下调。
(6) 预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的
不利变化。
(7) 债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化。
(8) 同一债务人发行的其他金融工具的信用风险是否显著增加。
(9) 债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化。
(10) 作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这
些变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率。
(11) 预期将降低借款人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化。
(12) 借款合同的预期是否发生变更，包括预计违反合同的行为可能导致的合同义务的免除或
修订、给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他
变更。
(13) 债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化。
(14) 本集团对金融工具信用管理方法是否发生变化。
无论经上述评估后信用风险是否显著增加，当金融工具合同付款已发生逾期超过(含)30 日，
则表明该金融工具的信用风险已经显著增加。
于资产负债表日，若本集团判断金融工具只具有较低的信用风险，则本集团假定该金融工具
的信用风险自初始确认后并未显著增加。
当本集团预期对金融资产未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产
成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：
(15) 发行方或债务人发生重大财务困难；
(16) 债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；
(17) 债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都
不会做出的让步；
(18) 债务人很可能破产或进行其他财务重组；
(19) 发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；
(20) 以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。
本集团对已发生信用减值的应收账款、其他应收款及合同资产在单项资产的基础上确定其信
用损失，本集团对未发生信用减值的应收账款、其他应收款及合同资产在组合基础上采用减值矩
阵确定相关金融工具的信用损失。本集团以共同风险特征为依据，将金融工具分为不同组别。本
集团采用的共同信用风险特征包括：金融工具类型、信用风险评级、担保物类型、初始确认日期、
剩余合同期限、债务人所处行业、债务人所处地理位置等。
各组合确定依据如下：
组合名称 确定组合的依据
组合一 本组合包括应收合并范围内关联方款项，此类款项发生信用损失的可能性极小
组合二 除组合一以外的应收款项
对于金融资产，信用损失为本集团应收取的合同现金流量与预期收取的现金流量之间差额的
现值。
本集团计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括：通过评价一系列可能的结果而确
定的无偏概率加权平均金额；货币时间价值；在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力
即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。
当本集团不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产
的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。
(3).金融资产转移
满足下列条件之一的金融资产，予以终止确认：(1)收取该金融资产现金流量的合同权利终止；
(2)该金融资产已转移，且将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；(3)该金融资
产已转移，虽然本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是未
保留对该金融资产的控制。
若本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有风险和报酬，且保留了对该金融
资产控制的，则按照其继续涉入被转移金融资产的程度继续确认该被转移金融资产，并相应确认
相关负债。本集团按照下列方式对相关负债进行计量：
? 被转移金融资产以摊余成本计量的，相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产
的账面价值减去本集团保留的权利(如果本集团因金融资产转移保留了相关权利)的摊余成本
并加上本集团承担的义务(如果本集团因金融资产转移承担了相关义务)的摊余成本，相关负
债不指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。
金融资产整体转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产在终止确认日的账面价值与因转
移金融资产而收到的对价的差额计入当期损益。
金融资产部分转移满足终止确认条件的，将转移前金融资产整体的账面价值在终止确认部分
和继续确认部分之间按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将终止确认部分收到的对价与
终止确认部分在终止确认日的账面价值之差额计入当期损益。
金融资产整体转移未满足终止确认条件的，本集团继续确认所转移的金融资产整体，并将收
到的对价确认为金融负债。
(4).金融负债和权益工具的分类
本集团根据所发行金融工具的合同条款及其所反映的经济实质而非仅以法律形式，结合金融
负债和权益工具的定义，在初始确认时将该金融工具或其组成部分分类为金融负债或权益工具。
金融负债在初始确认时划分为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和其他金融
负债。本集团的金融负债全部为其他金融负债。
其他金融负债:除金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金
融负债、财务担保合同外的其他金融负债分类为以摊余成本计量的金融负债，按摊余成本进行后
续计量，终止确认或摊销产生的利得或损失计入当期损益。
本集团与交易对手方修改或重新议定合同，未导致按摊余成本进行后续计量的金融负债终止
确认，但导致合同现金流量发生变化的，本集团重新计算该金融负债的账面价值，并将相关利得
或损失计入当期损益。重新计算的该金融负债的账面价值，本集团根据将重新议定或修改的合同
现金流量按金融负债的原实际利率折现的现值确定。对于修改或重新议定合同所产生的所有成本
或费用，本集团调整修改后的金融负债的账面价值，并在修改后金融负债的剩余期限内进行摊销。
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，终止确认该金融负债或其一部分。本集团(借入
方)与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原金融负债
的合同条款实质上不同的，本集团终止确认原金融负债，并同时确认新金融负债。
金融负债全部或部分终止确认的，将终止确认部分的账面价值与支付的对价(包括转出的非现
金资产或承担的新金融负债)之间的差额，计入当期损益。
权益工具是指能证明拥有本集团在扣除所有负债后的资产中的剩余权益的合同。本集团发行
(含再融资)、回购、出售或注销权益工具作为权益的变动处理。本集团不确认权益工具的公允价值
变动。与权益性交易相关的交易费用从权益中扣减。
本集团对权益工具持有方的分配作为利润分配处理，发放的股票股利不影响股东权益总额。
(5).金融资产和金融负债的抵销
当本集团具有抵销已确认金融资产和金融负债金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执
行的，同时本集团计划以净额结算或同时变现该金融资产和清偿该金融负债时，金融资产和金融
负债以相互抵销后的金额在资产负债表内列示。除此以外，金融资产和金融负债在资产负债表内
分别列示，不予相互抵销。
应收票据的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
应收账款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
有关应收账款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法，详见本报告“第十节-五、10.金融
工具”。
□适用 √不适用
其他应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
有关其他应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法，详见本报告“第十节-五、10.金融工
具”。
√适用 □不适用
(1).存货的分类
本集团的存货主要包括原材料。存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成本、加工成
本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。
(2).发出存货的计价方法
存货发出时，采用加权平均法确定发出存货的实际成本。
(3).存货可变现净值的确定依据
资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量。当其可变现净值低于成本时，提取存
货跌价准备。
可变现净值是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的
销售费用以及相关税费后的金额。在确定存货的可变现净值时，以取得的确凿证据为基础，同时
考虑持有存货的目的以及资产负债表日后事项的影响。
对于数量繁多、单价较低的存货，按存货类别计提存货跌价准备；其他存货按单个存货项目的成
本高于其可变现净值的差额提取存货跌价准备。
计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值
高于其账面价值的，在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。
(4).存货的盘存制度
存货盘存制度为永续盘存制。
(5).低值易耗品的摊销方法
低值易耗品采用一次转销法进行摊销。
(1).合同资产的确认方法及标准
√适用 □不适用
合同资产是指本集团已向客户转让商品或服务而有权收取对价的权利，且该权利取决于时间
流逝之外的其他因素。本集团拥有的无条件(即，仅取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为
应收款项单独列示。
(2).合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
有关合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法，详见本报告“第十节-五、10.金融
工具”。
□适用 √不适用
债权投资预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
其他债权投资预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
长期应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1).共同控制、重要影响的判断标准
控制是指投资方拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并
且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。共同控制是指按照相关约定对某项安排所共有
的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。重大影响是
指对被投资方的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制
这些政策的制定。在确定能否对被投资单位实施控制或施加重大影响时，已考虑投资方和其他方
持有的被投资单位当期可转换公司债券、当期可执行认股权证等潜在表决权因素。
(2).初始投资成本的确定
对于同一控制下的企业合并取得的长期股权投资，在合并日按照被合并方所有者权益在最终
控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始
投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公
积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被
合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资
成本，按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之
间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。
对于非同一控制下的企业合并取得的长期股权投资，在购买日按照合并成本作为长期股权投
资的初始投资成本。
合并方或购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理
费用，于发生时计入当期损益。
除企业合并形成的长期股权投资外其他方式取得的长期股权投资，按成本进行初始计量。对
于因追加投资能够对被投资单位实施重大影响或实施共同控制但不构成控制的，长期股权投资成
本为按照《企业会计准则第 22 号—金融工具确认和计量》确定的原持有股权投资的公允价值加
上新增投资成本之和。
(3).后续计量及损益确认方法
母公司务报表采用成本法核算对子公司的长期股权投资。子公司是指本集团能够对其实施控
制的被投资主体。
采用成本法核算的长期股权投资按初始投资成本计量。追加或收回投资调整长期股权投资的
成本。当期投资收益按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认。
本集团对联营企业的投资采用权益法核算。联营企业是指本集团能够对其施加重大影响的被
投资单位。
采用权益法核算时，长期股权投资的初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资
产公允价值份额的，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本小于投资时应享有被投
资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。
采用权益法核算时，按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份
额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣
告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；对于被投资单
位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价
值并计入资本公积。在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位各项可
辨认资产等的公允价值为基础，对被投资单位的净利润进行调整后确认。被投资单位采用的会计
政策及会计期间与本公司不一致的，按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表
进行调整，并据以确认投资收益和其他综合收益。对于本集团与联营企业之间发生的交易，投出
或出售的资产不构成业务的，未实现内部交易损益按照享有的比例计算归属于本集团的部分予以
抵销，在此基础上确认投资损益。但本集团与被投资单位发生的未实现内部交易损失，属于所转
让资产减值损失的，不予以抵销。
在确认应分担被投资单位发生的净亏损时，以长期股权投资的账面价值和其他实质上构成对
被投资单位净投资的长期权益减记至零为限。此外，如本集团对被投资单位负有承担额外损失的
义务，则按预计承担的义务确认预计负债，计入当期投资损失。被投资单位以后期间实现净利润
的，本集团在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。
(4).长期股权投资处置
处置长期股权投资时，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。采用权益法核算
的长期股权投资，处置后的剩余股权仍采用权益法核算的，原采用权益法核算而确认的其他综合
收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理并按比例结转；因被投
资方除净损益、其他综合收益和利润分配以外的其他所有者权益变动而确认的所有者权益，按比
例结转入当期损益。
不适用
(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产是指为提供劳务或经营管理而持有的，使用寿命超过一个会计年度的有形资产。固
定资产仅在与其有关的经济利益很可能流入本集团，且其成本能够可靠地计量时才予以确认。固
定资产按成本进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，如果与该固定资产有关的经济利益很可能流入且其成本能可靠
地计量，则计入固定资产成本，并终止确认被替换部分的账面价值。除此以外的其他后续支出，
在发生时计入当期损益。
(2).折旧方法
√适用 □不适用
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率 年折旧率
房屋及建筑物 直线法 20-40 3 2.43-4.85
办公及电子设备 直线法 3-10 0-3 9.70-33.33
设备及器材 直线法 3-10 0-3 9.70-33.33
运输设备 直线法 4-10 3 9.70-24.25
(3).融资租入固定资产的认定依据、计价和折旧方法
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用，在资产支出已经发生、借
款费用已经发生、为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或生产活动已经开始时，
开始资本化；构建或者生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态或者可销售状态时，停
止资本化。其余借款费用在发生当期确认为费用。
专门借款当期实际发生的利息费用，减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进
行暂时性投资取得的投资收益后的金额予以资本化；一般借款根据累计资产支出超过专门借款部
分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，确定资本化金额。资本化率根据一般
借款的加权平均利率计算确定。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见本报告“第十节-五、42.租赁”。
(1). 计价方法、使用寿命、减值测试
√适用 □不适用
无形资产包括专利权、客户关系、非专利技术及软件。
无形资产按成本进行初始计量。使用寿命有限的无形资产自可供使用时起，对其原值减去预
计净残值和已计提的减值准备累计金额在其预计使用寿命内采用直线法分期平均摊销。使用寿命
不确定的无形资产不予摊销。各类无形资产的摊销方法、使用寿命和预计净残值如下：
类别 摊销方法 使用寿命(年) 残值率(%)
客户关系 直线法 10 0
非专利技术 直线法 15 0
专利权 直线法 10 0
软件 直线法 10 0
期末，对使用寿命有限的无形资产的使用寿命和摊销方法进行复核，必要时进行调整。
有关无形资产的减值测试，详见本报告“第十节-五、30.长期资产减值”。
(2). 内部研究开发支出会计政策
√适用 □不适用
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。
开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支
出计入当期损益：
(1) 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
(2) 具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
(3) 无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无
形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；
(4) 有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或
出售该无形产；
(5) 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。内部开发
活动形成的无形资产的成本仅包括满足资本化条件的时点至无形资产达到预定用途前发生的支出
总额，对于同一项无形资产在开发过程中达到资本化条件之前已经费用化计入损益的支出不再进
行调整。
√适用 □不适用
本集团在每一个资产负债表日检查长期股权投资、固定资产、使用寿命确定的无形资产、使
用权资产是否存在可能发生减值的迹象。如果该等资产存在减值迹象，则估计其可收回金额。
估计资产的可收回金额以单项资产为基础，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，
则以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。可收回金额为资产或者资产组的公允
价值减去处置费用后的净额与其预计未来现金流量的现值两者之中的较高者。
如果资产的可收回金额低于其账面价值，按其差额计提资产减值准备，并计入当期损益。
商誉至少在每年年度终了进行减值测试。对商誉进行减值测试时，结合与其相关的资产组或
者资产组组合进行。即，自购买日起将商誉的账面价值按照合理的方法分摊到能够从企业合并的
协同效应中受益的资产组或资产组组合，如包含分摊的商誉的资产组或资产组组合的可收回金额
低于其账面价值的，确认相应的减值损失。减值损失金额首先抵减分摊到该资产组或资产组组合
的商誉的账面价值，再根据资产组或资产组组合中除商誉以外的其他各项资产的账面价值所占比
重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。
上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。
√适用 □不适用
长期待摊费用为已经发生但应由本年和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用，包
括经营性租入固定资产改良支出等。长期待摊费用在预计受益期间内分期平均摊销。
合同负债的确认方法
√适用 □不适用
合同负债是指本集团已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务。同一合同下的
合同资产和合同负债以净额列示。
(1)、短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
本集团在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损
益或相关资产成本。本集团发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相
关资产成本。职工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。
本集团为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费等社会保险费和住房公积金，以及本集团按规
定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为本集团提供服务的会计期间，根据规定的计提基础
和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，确认相应负债，并计入当期损益或相关资产成本。
(2)、离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
离职后福利全部为设定提存计划。
本集团在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，
并计入当期损益或相关资产成本。
(3)、辞退福利的会计处理方法
□适用 √不适用
(4)、其他长期职工福利的会计处理方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见本报告“第十节-五、42.租赁”。
√适用 □不适用
当与或有事项相关的义务是本集团承担的现时义务，且履行该义务很可能导致经济利益流出，
以及该义务的金额能够可靠地计量，则确认为预计负债。
在资产负债表日，考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素，按照履行
相关现时义务所需支出的最佳估计数对预计负债进行计量。如果货币时间价值影响重大，则以预
计未来现金流出折现后的金额确定最佳估计数。
如果清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到
时，作为资产单独确认，且确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。
√适用 □不适用
本集团的股份支付是为了获取职工提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定
的负债的交易。本集团的股份支付为以权益结算的股份支付。
(1).以权益结算的股份支付
授予职工的以权益结算的股份支付
对于用以换取职工提供的服务的以权益结算的股份支付，本集团以授予职工权益工具在授予
日的公允价值计量。完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的，在等待期内每个资产
负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按照授予日的公允价值，将当期取得的
服务计入相关成本或费用，相应增加资本公积。
在等待期内每个资产负债表日，本集团根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息做出
最佳估计，修正预计可行权的权益工具数量。上述估计的影响计入当期相关成本或费用，并相应
调整资本公积。
(2).实施、修改、终止股份支付计划的相关会计处理
本集团对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工
具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加
的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的
权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不
利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该
变更从未发生，除非本集团取消了部分或全部已授予的权益工具。
在等待期内，如果取消了授予的权益工具，本集团对取消所授予的权益性工具作为加速行权
处理，将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。职工或其他方能够
选择满足非可行权条件但在等待期内未满足的，本集团将其作为授予权益工具的取消处理。
□适用 √不适用
(1).收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本集团的主营业务系对外提供新药研发服务、新药在研项目权益转让等。
本集团在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时，按照分摊至该
项履约义务的交易价格确认收入。履约义务，是指合同中本集团向客户转让可明确区分商品或服
务的承诺。交易价格，是指本集团因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，但不包
含代第三方收取的款项以及本集团预期将退还给客户的款项。
满足下列条件之一的，属于在某一时间段内履行的履约义务，本集团按照履约进度，在一段
时间内确认收入：(1)客户在本集团履约的同时即取得并消耗所带来的经济利益；(2)客户能够控制
本集团履约过程中在建的商品；(3)本集团履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本集团
在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。否则，本集团在客户取得相关商
品或服务控制权的时点确认收入。
本集团采用投入法确定履约进度，即根据本集团为履行履约义务的投入确定履约进度。当履
约进度不能合理确定时，已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收
入，直到履约进度能够合理确定为止。
合同中包含两项或多项履约义务的，本集团在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品
或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。但在有确凿证据表明合同折
扣或可变对价仅与合同中一项或多项(而非全部)履约义务相关的，本集团将该合同折扣或可变对
价分摊至相关一项或多项履约义务。单独售价，是指本集团向客户单独销售商品或服务的价格。
单独售价无法直接观察的，本集团综合考虑能够合理取得的全部相关信息，并最大限度地采用可
观察的输入值估计单独售价。
合同中存在可变对价(如项目达到某个阶段后有权向客户收取的里程碑款项等)的，本集团按
照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数。包含可变对价的交易价格，不超过在相
关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。每一资产负债表日，本集团
重新估计应计入交易价格的可变对价金额。
对于附有销售退回条款的销售，本集团在客户取得相关商品控制权时，按照因向客户转让商
品而预期有权收取的对价金额(即，不包含预期因销售退回将退还的金额)确认收入，按照预期因
销售退回将退还的金额确认负债；同时，按照预期将退回商品转让时的账面价值，扣除收回该商
品预计发生的成本(包括退回商品的价值减损)后的余额，确认为一项资产，按照所转让商品转让
时的账面价值，扣除上述资产成本的净额结转成本。
本集团向客户预收销售商品或服务款项的，首先将该款项确认为负债，待履行了相关履约义
务时再转为收入。当本集团预收款项无需退回，且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时，本
集团预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的，按照客户行使合同权利的模式按比
例将上述金额确认为收入；否则，本集团只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时，才
将上述负债的相关余额转为收入。
在合同开始(或接近合同开始)日向客户收取的无需退回的初始费计入交易价格。该初始费与
向客户转让已承诺的商品或服务相关，且该商品或服务构成单项履约义务的，本集团在转让该商
品或服务时，按照分摊至该商品或服务的交易价格确认收入；该初始费与向客户转让已承诺的商
品或服务相关，但该商品或服务不构成单项履约义务的，本集团在包含该商品或服务的单项履约
义务履行时，按照分摊至该单项履约义务的交易价格确认收入；该初始费与向客户转让已承诺的
商品或服务不相关的，该初始费作为未来将转让商品或服务的预收款，在未来转让该商品或服务
时确认为收入。
(2).同类业务采用不同经营模式导致收入确认会计政策存在差异的情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1).取得合同的成本
本集团为取得合同发生的增量成本(即不取得合同就不会发生的成本)预期能够收回的，确认
为一项资产，并采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。
若该项资产摊销期限不超过一年的，在发生时计入当期损益。本集团为取得合同发生的其他支
出，在发生时计入当期损益，明确由客户承担的除外。
(2).履行合同的成本
本集团为履行合同发生的成本，不属于除收入准则外的其他企业会计准则规范范围且同时满
足下列条件的，确认为一项资产：(1)该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关；(2)该成本增
加了本集团未来用于履行履约义务的资源；(3)该成本预期能够收回。上述资产采用与该资产相关
的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。
(3).与合同成本有关的资产的减值损失
在确定与合同成本有关的资产的减值损失时，首先对按照其他相关企业会计准则确认的、与
合同有关的其他资产确定减值损失；其次，对于与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两
项的差额的，超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失：(1)本集团因转让与该资产相关的
商品或服务预期能够取得的剩余对价；(2)为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。
与合同成本相关的资产计提减值准备后，如果以前期间减值的因素发生变化，使得上述两项
差额高于该资产账面价值的，转回原已计提的资产减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产
账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
√适用 □不适用
政府补助是指本集团从政府无偿取得货币性资产和非货币性资产。政府补助在能够满足政府
补助所附条件且能够收到时予以确认。
政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。
(1).与资产相关的政府补助判断依据及会计处理方法
本集团的政府补助中基于 DNA 编码先导化合物合成及筛选系统、原创化药筛选关键技术研
究及先导化合物的发现及原创小分子新药研发综合服务平台中央经费等补助，由于该等政府补助
会形成长期资产，该等政府补助为与资产相关的政府补助。
与资产相关的政府补助，确认为递延收益，在相关资产的使用寿命内平均分摊计入当期损益。
(2).与收益相关的政府补助判断依据及会计处理方法
本集团的政府补助中基于 DNA 编码和 AI 技术的中药分子科学研究和成都高新区科技与人才
工作局应用科技项目(原创小分子新药研发综合服务项目)等补助，由于该等补贴不会形成长期资
产，该等政府补助为与收益相关的政府补助。
与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并
在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益；用于补偿已经发生的相关成本费用或损失的，
直接计入当期损益。
与本集团日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益；与本集团日常活动
无关的政府补助，计入营业外收入。
已确认的政府补助需要退回时，存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超
出部分计入当期损益.
√适用 □不适用
(1).当期所得税
资产负债表日，对于当期和以前期间形成的当期所得税负债(或资产)，以按照税法规定计算的
预期应交纳(或返还)的所得税金额计量。
(2).递延所得税资产及递延所得税负债
对于某些资产、负债项目的账面价值与其计税基础之间的差额，以及未作为资产和负债确认
但按照税法规定可以确定其计税基础的项目的账面价值与计税基础之间的差额产生的暂时性差异，
采用资产负债表债务法确认递延所得税资产及递延所得税负债。
一般情况下所有暂时性差异均确认相关的递延所得税。但对于可抵扣暂时性差异，本集团以
很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限，确认相关的递延所得税资产。此外，
与商誉的初始确认相关的，以及与既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或
可抵扣亏损)的交易中产生的资产或负债的初始确认有关的暂时性差异，不予确认有关的递延所得
税资产或负债。
对于能够结转以后年度的可抵扣亏损及税款抵减，以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款
抵减的未来应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。
本集团确认与子公司及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异产生的递延所得税负债，除非
本集团能够控制暂时性差异转回的时间，而且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对
于与子公司及联营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，只有当暂时性差异在可预见的未来很可能
转回，且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，本集团才确认递延所得
税资产。
资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关
资产或清偿相关负债期间的适用税率计量。
除与直接计入其他综合收益或股东权益的交易和事项相关的当期所得税和递延所得税计入其
他综合收益或股东权益，以及企业合并产生的递延所得税调整商誉的账面价值外，其余当期所得
税和递延所得税费用或收益计入当期损益。
资产负债表日，对递延所得税资产的账面价值进行复核，如果未来很可能无法获得足够的应
纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得
足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。
(3).所得税的抵销
当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，本集
团当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。
当拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利，且递延所得税资产及递延
所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税主体相
关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净
额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债时，本集团递延所得税资产及递延所
得税负债以抵销后的净额列报。
(1).经营租赁的会计处理方法
□适用 √不适用
(2).融资租赁的会计处理方法
□适用 √不适用
(3).新租赁准则下租赁的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。
在合同开始日，本集团评估该合同是否为租赁或者包含租赁。除非合同条款和条件发生变化，
本集团不重新评估合同是否为租赁或者包含租赁。
租赁的分拆
合同中同时包含一项或多项租赁和非租赁部分的，本集团将各项单独租赁和非租赁部分进行
分拆，按照各租赁部分单独价格及非租赁部分的单独价格之和的相对比例分摊合同对价。
除短期租赁和低价值资产租赁外，本集团在租赁期开始日对租赁确认使用权资产。租赁期开
始日，是指出租人提供租赁资产使其可供本集团使用的起始日期。使用权资产按照成本进行初始
计量。该成本包括：
• 租赁负债的初始计量金额；
• 在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相
关金额；
• 本集团发生的初始直接费用；
• 本集团为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约
定状态预计将发生的成本。
本集团参照《企业会计准则第 4 号——固定资产》有关折旧规定，对使用权资产计提折旧。
本集团能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，使用权资产在租赁资产剩余使用寿命
内计提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的，在租赁期与租赁资产剩余
使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
本集团按照《企业会计准则第 8 号——资产减值》的规定来确定使用权资产是否已发生减值，
并对已识别的减值损失进行会计处理。
除短期租赁和低价值资产租赁外，本集团在租赁期开始日按照该日尚未支付的租赁付款额的
现值对租赁负债进行初始计量。在计算租赁付款额的现值时，本集团采用租赁内含利率作为折现
率，无法确定租赁内含利率的，采用增量借款利率作为折现率。
租赁付款额是指本集团向出租人支付的与在租赁期内使用租赁资产的权利相关的款项，包括：
• 固定付款额及实质固定付款额，存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；
• 取决于指数或比率的可变租赁付款额；
• 本集团合理确定将行使的购买选择权的行权价格；
• 租赁期反映出本集团将行使终止租赁选择权的，行使终止租赁选择权需支付的款项；
• 根据本集团提供的担保余值预计应支付的款项。
租赁期开始日后，本集团按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，
并计入当期损益或相关资产成本。
在租赁期开始日后，发生下列情形的，本集团重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，
若使用权资产的账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，本集团将差额计入当期损
益：
• 因租赁期变化或购买选择权的评估结果发生变化的，本集团按变动后租赁付款额和修订
后的折现率计算的现值重新计量租赁负债；
• 根据担保余值预计的应付金额或者用于确定租赁付款额的指数或者比率发生变动，本集
团按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。
本集团对短期租赁以及低价值资产租赁，选择不确认使用权资产和租赁负债。短期租赁，是
指在租赁期开始日，租赁期不超过 12 个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁，是指
单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。本集团将短期租赁和低价值资产租赁的租赁付款
额，在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。
□适用 √不适用
(1).重要会计政策变更
□适用 √不适用
(2).重要会计估计变更
□适用 √不适用
(3).2023 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用 √不适用
□适用 √不适用
六、税项
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
增值税 应纳增值税为销项税额减可抵扣进项
税额后的余额，销项税额按相关税法 3%、6%、13%、20%
规定计算的销售额的 6%计算
城市维护建设税 实际缴纳的增值税税额 7%
企业所得税 应纳税所得额 15%、16.5%、19%、21%、25%
教育费附加 实际缴纳的增值税税额 3%
地方教育费附加 实际缴纳的增值税税额 2%
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率（%）
成都先导 15
先导特拉华 21
上海莱弗赛、聚智先导、科辉先导公司、先导核 25
酸、四川先东、重庆先导及苏州先行
Vernalis 及 HITGEN UK 19
香港先导 16.5
注 1：科辉先导公司及苏州先行系小规模纳税人，按简易计税办法计税，征收率为 3%。
注 2：本公司出售固定资产，增值税税率为 13%。
注 3：Vernalis 系英国注册的孙公司，增值税税率为 20%
注 4：本公司享受高新技术企业 15%的企业所得税优惠税率。香港先导系中国香港特别行政区注
册子公司，适用中国香港特别行政区利得税税率为 16.5%。Vernalis 及 HITGEN UK 均系英国注册
公司，适用企业所得税税率为 19%。先导特拉华系美国注册子公司，适用美国联邦企业所得税税
率为 21%。科辉先导公司、上海莱弗赛、聚智先导、先导核酸、四川先东、重庆先导及苏州先行
系中国注册子公司，其企业所得税税率为 25%。
√适用 □不适用
(1).增值税
根据国家税务总局发布的《全国税务机关纳税服务规范》(3.0 版)，本公司签订的技术转让和
技术开发合同在经四川省科学技术局认定审核后可免缴增值税，未经认定的合同仍按照适用税率
(2).所得税
高新技术企业优惠税率
新技术企业资格于 2025 年 11 月 28 日到期。
本公司 2023 年度享受高新技术企业的税收优惠政策，适用 15%的企业所得税税率
(3).研究开发费用加计扣除
根据《中华人民共和国企业所得税法》、《财政部、税务总局、科技部关于完善研究开发费
用税前加计扣除政策的通知》(财税[2015]119 号)、《关于提高科技型中小企业研究开发费用税前
加计扣除比例的通知》(财税[2017]34 号)、《财政部、税务总局、科技部关于提高研究开发费用税
前加计扣除比例的通知》(财税[2018]99 号)、《财政部、税务总局关于延长部分税收优惠政策执行
期限的公告》(财政部 税务总局公告 2021 年第 6 号)、《财政部 税务总局 科技部关于加大支持
科技创新税前扣除力度的公告》(财政部 税务总局 科技部公告 2022 年第 28 号)的规定，本公司
(4).固定资产折旧加速扣除
根据《财政部、税务总局关于设备器具扣除有关企业所得税政策的通知》(财税[2018]54 号)及
《财政部、税务总局关于延长部分税收优惠政策执行期限的公告》(财政部 税务总局公告 2021 年
第 6 号)的规定，本公司 2023 年度在计算应纳税所得额时对符合税法规定本年新购进且单位价值
不超过人民币 500 万元的仪器、设备，一次性计入当期成本费用。
(5).中小型企业的研发支出加计扣除税收优惠(Research and Development tax relief for small and
medium-sized enterprises)
根据英国税务海关总署关于中小型企业研发支出加计扣除税收优惠政策的规定，对于符合条
件的中小型企业研发支出，在计算应纳税所得额时可以加计 130%在税前扣除。亏损的中小型企业
可以申请应交所得税款抵免额的现金返还，该返还的抵免额不超过如下二者孰低金额的 14.5%：
当期未弥补亏损金额和符合条件的研发支出的 230%。
(6).研发支出抵免税收优惠(Research and Development expenditure credit)
根据英国税务海关总署关于研发支出抵免优惠政策的规定，接受大公司委托进行研发工作，
或因其研发项目获得补助金或补贴的企业可以申请研发支出抵免应交所得税款，抵免额为符合条
件的研发支出的 13%。对于该抵免额，亏损的企业可以申请现金返还。
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金 208,008.88 133,800.49
银行存款 279,617,363.72 357,289,935.43
其他货币资金 578,867.66 578,867.66
合计 280,404,240.26 358,002,603.58
其中：存放在境外的款项总额 47,046,949.01 41,391,962.82
存放财务公司款项
其他说明：
于 2023 年 6 月 30 日，其他货币资金系为银行承兑汇票提供质押担保的定期存款。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 610,264,111.11 542,049,777.78
其中：
银行结构性存款 610,264,111.11 542,049,777.78
指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
其中：
合计 610,264,111.11 542,049,777.78
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 应收票据分类列示
□适用 √不适用
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
□适用 √不适用
(4). 期末公司因出票人未履约而将其转应收账款的票据
□适用 √不适用
(5). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
(6). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
(7). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额
其中：1 年以内分项
一年以内 76,146,420.88
合计 79,211,100.88
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面 账面
计提比例 计提比例
金额 比例(%) 金额 价值 金额 比例(%) 金额 价值
(%) (%)
按单项计提坏账准备 2,000,000.00 2.02 2,000,000.00 100.00
其中：
按组合计提坏账准备 79,211,100.88 100.00 260,376.56 0.33 78,950,724.32 97,179,452.14 97.98 275,129.74 0.28 96,904,322.40
其中：
组合二 79,211,100.88 100.00 260,376.56 0.33 78,950,724.32 97,179,452.14 97.98 275,129.74 0.28 96,904,322.40
合计 79,211,100.88 / 260,376.56 / 78,950,724.32 99,179,452.14 / 2,275,129.74 / 96,904,322.40
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：组合二
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
应收账款 坏账准备 计提比例（%）
组合二 79,211,100.88 260,376.56 0.33
合计 79,211,100.88 260,376.56 0.33
按组合计提坏账的确认标准及说明：
√适用 □不适用
作为本集团信用风险管理的一部分，本集团利用应收账款账龄来评估具有相同风险特征组合的应收账款信用损失，账龄信息能反映这类客户于应收账款
到期时的偿付能力。于 2023 年 6 月 30 日和 2022 年 12 月 31 日，组合二的应收账款信用风险与预期信用损失情况如下：
单位：元 币种：人民币
本年年末余额 上年年末余额
账龄 预期信用损失率 信用损失准 预期信用损失率 信用损失准
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
（%） 备 （%） 备
内
年
合计 79,211,100.88 260,376.56 78,950,724.32 97,179,452.14 275,129.74 96,904,322.4
如按预期信用损失一般模型计提坏账准备，请参照其他应收款披露：
√适用 □不适用
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 未来 12 整个存续期预期 整个存续期预期
个月预期 信用损失（未发 信用损失（已发 合计
信用损失 生信用减值） 生信用减值）
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 4,838.10 50,000.00 54,838.10
本期转回 19,591.28 19,591.28
本期转销
本期核销 2,050,000.00 2,050,000.00
其他变动
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 其他 期末余额
计提 转销或核销
回 变动
已发生信用减值 2,000,000.00 50,000.00 2,050,000.00
未发生信用减值 275,129.74 4,838.10 19,591.28 260,376.56
合计 2,275,129.74 54,838.10 19,591.28 2,050,000.00 260,376.56
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(4). 本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 核销金额
实际核销的应收账款 2,050,000.00
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况
√适用 □不适用
占应收账款期末余额
单位名称 期末余额 坏账准备期末余额
合计数的比例（%）
客户 1 7,189,516.13 9.08
客户 2 6,444,453.72 8.14
客户 3 6,000,000.00 7.57
客户 4 5,701,367.99 7.2
客户 5 3,880,700.00 4.9
合计 29,216,037.84 36.89
(6). 因金融资产转移而终止确认的应收账款
□适用 √不适用
(7). 转移应收账款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
合计 32,711,986.34 100.00 26,211,265.48 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
于 2023 年 6 月 30 日，预付款项中账龄超过一年的金额为人民币 4,910,479.02 元，该款项主要是
由于技术服务项目尚未提供服务导致。
(2). 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
于 2023 年 6 月 30 日，本集团预付款项余额中金额前五名的预付款项期末余额合计数为人民币
其他说明
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 2,077,073.64 2,572,333.17
合计 2,077,073.64 2,572,333.17
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1). 应收利息分类
□适用 √不适用
(2). 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3). 坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1). 应收股利
□适用 √不适用
(2). 重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3). 坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(4). 按账龄披露
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额
其中：1 年以内分项
合计 2,126,042.62
(5). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
应收研发支出抵免(Research & Development Expenditure 867,115.13 721,906.36
Credit)(注)
押金及保证金 1,207,703.65 1,353,184.65
其他 51,223.84 562,025.61
合计 2,126,042.62 2,637,116.62
注：系根据英国研发支出抵免税收优惠相关政策的规定，Vernalis 针对符合规定的研发支出申请
返还的抵免金额。
(6). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期 整个存续期预期
坏账准备 未来12个月预 合计
信用损失(未发 信用损失(已发
期信用损失
生信用减值) 生信用减值)
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 44,588.98 44,588.98
本期转回 60,403.45 60,403.45
本期转销
本期核销
其他变动
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
√适用 □不适用
作为本集团信用风险管理的一部分，本集团利用其他应收款账龄来评估具有相同风险特征组合的
其他应收款信用损失，账龄信息能反映这类客户于其他应收款到期时的偿付能力。
(7). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
其他应收款坏 64,783.45 44,588.98 60,403.45 48,968.98
账准备
合计 64,783.45 44,588.98 60,403.45 48,968.98
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
(8). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
(9). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收款期末余 坏账准备
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄
额合计数的比例(%) 期末余额
公司 1 押金及保证金 880,168.00 1 年以内 41.40 44,008.40
政府机构 2 政府补助 867,115.13 1 年以内 40.79
公司 3 押金及保证金 327,535.65 1 年以内 15.41
员工 4 员工借款 30,000.00 1 年以内 1.41 1,500.00
员工 5 员工借款 11,083.80 1 年以内 0.52 554.19
合计 / 2,115,902.58 / 99.52 46,062.59
(10). 涉及政府补助的应收款项
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
预计收取的时
单位名称 政府补助项目名称 期末余额 期末账龄
间、金额及依据
HMRC(英国税 Research & Development 867,115.13 小于一年 具体以 HMRC 支
务海关总署) Expenditure Credit 付时间为准
其他说明：
无
(11). 因金融资产转移而终止确认的其他应收款
□适用 √不适用
(12). 转移其他应收款且继续涉入形成的资产、负债的金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 存货分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
存货跌价准 存货跌价准
项目 备/合同履约 备/合同履约
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
成本减值准 成本减值准
备 备
原材料 28,272,549.01 28,272,549.01 25,269,024.97 25,269,024.97
合计 28,272,549.01 28,272,549.01 25,269,024.97 25,269,024.97
(2). 存货跌价准备及合同履约成本减值准备
□适用 √不适用
(3). 存货期末余额含有借款费用资本化金额的说明
□适用 √不适用
(4). 合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 减值准 减值准
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
备 备
与客户之间的合同产生 15,268,501.35 15,268,501.35 16,427,414.19 16,427,414.19
的合同资产
合计 15,268,501.35 15,268,501.35 16,427,414.19 16,427,414.19
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3).本期合同资产计提减值准备情况
□适用 √不适用
其他说明：
√适用 □不适用
于 2023 年 6 月 30 日，本集团无账龄超过一年的合同资产。
有关合同资产的定性和定量分析：合同资产是本集团已向客户转让服务而有权收取对价的权利，
且该权利取决于时间流逝之外的其他因素。本集团拥有的无条件(即，仅取决于时间流逝)向客户
收取对价的权利作为应收款项单独列示。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
待抵扣增值税进项税额 61,022,286.97 62,344,746.55
应收英国中小企业研发支出加计扣除产生的税收抵免额 23,985,996.58 13,777,072.65
(SMEs Research & Development Expenditure Credit)
其他 1,694,358.96 1,625,619.80
合计 86,702,642.51 77,747,439.00
其他说明：
注 1：SMEs Research & Development Expenditure Credit 系根据英国中小型企业的研发支出加计扣
除税收优惠相关政策的规定，Vernalis 针对符合规定的研发支出加计扣除申请的税收抵免金额。
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 长期应收款情况
□适用 √不适用
(2) 坏账准备计提情况
□适用 √不适用
(3) 因金融资产转移而终止确认的长期应收款
□适用 √不适用
(4) 转移长期应收款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增减变动
其 宣告 计
减 其他 他 发放 提 减值准
期初 期末
被投资单位 少 权益法下确认 综合 权 现金 减 备期末
余额 追加投资 其他 余额
投 的投资损益 收益 益 股利 值 余额
资 调整 变 或利 准
动 润 备
一、合营企业
小计
二、联营企业
Aglaeapharma,Inc. 156.05
Dania Therapeutics 9,678,578.70 4,512,416.96 -1,433,297.41 1,168,235.62 13,925,933.87
ApS(注 1)
成都先衍生物技术有
限公司(注 2)
小计 9,678,578.70 4,512,416.96 -1,433,297.41 1,168,235.62 13,925,933.87 156.05
合计 9,678,578.70 4,512,416.96 -1,433,297.41 1,168,235.62 13,925,933.87 156.05
其他说明
注 1：2021 年 10 月 18 日，本集团之子公司 Vernalis 与 Hannibal Innovation ApS 共同出资设立 Dania Therapeutics ApS。截至 2023 年 6 月 30 日，Vernalis
共计出资 1,963,950.67 英镑(等值人民币 17,956,793.77 元)，持有 Dania Therapeutics ApS 32.43%的股权。本期其他变动为汇率变动影响。根据该公司章程
约定，董事会由三至五名董事组成，Vernalis 在该公司派驻一名董事，能够对该公司的财务和经营政策施加重大影响，故该公司为 Vernalis 的联营企业。
注 2：2022 年 7 月 13 日，本公司与海南风易行科技合伙企业(有限合伙)共同出资设立成都先衍生物技术有限公司(以下简称“成都先衍”)。截至 2023 年 6
月 30 日，本公司认缴出资人民币 4,000,000.00 元，持有成都先衍 29.17%的股权。本公司能够对该公司的财务和经营政策施加重大影响，故该公司为本公
司的联营企业。根据成都先衍相关投资协议约定和业务实质判断，本公司实质上对成都先衍实现的净损益所享有或应分担的份额比例为 40%，并按此比
例来确认对成都先衍按权益法核算的投资收益。该联营企业本年发生的超额亏损详见本报告“第十节-九、3、(6).合营企业或联营企业发生的超额亏损”
(1).其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2).非交易性权益工具投资的情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
分类为公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 30,017,743.72 20,963,446.08
合计 30,017,743.72 20,963,446.08
其他说明：
其中非上市公司股权投资期末余额人民币 18,695,754.16 元，非上市基金投资期末余额人民
价值的披露”。
投资性房地产计量模式
不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 264,699,768.12 264,142,789.37
固定资产清理
合计 264,699,768.12 264,142,789.37
其他说明：
无
固定资产
(1). 固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 机器设备 运输设备 办公及电子设备 合计
一、账面原值：
（1）购置 13,003,163.85 674,159.29 181,570.80 13,858,893.94
（2）在建工程转入
（3）企业合并增加
（2）外币报表折算影响 7,019,320.44 310,562.05 7,329,882.49
（1）处置或报废 281,823.22 21,965.51 303,788.73
（2）外币报表折算影响
二、累计折旧
（1）计提 1,774,797.06 12,988,116.18 25,881.76 397,299.14 15,186,094.14
（2）外币报表折算影响 5,146,860.60 294,859.63 5,441,720.22
（1）处置或报废 279,120.72 20,684.70 299,805.42
三、减值准备
（1）计提
（1）处置或报废
四、账面价值
(2). 暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3). 通过融资租赁租入的固定资产情况
□适用 √不适用
(4). 通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(5). 未办妥产权证书的固定资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
房屋及建筑物 126,242,084.55 房屋权属登记手续将于房屋交付使用并全额付清购房款后
办理。截至本财务报表批准报出日，购房款已经全部付清，
相关产权证书尚在办理中。
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
项目列示
□适用 √不适用
其他说明：
无
在建工程
(1). 在建工程情况
□适用 √不适用
(2). 重要在建工程项目本期变动情况
□适用 √不适用
(3). 本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
□适用 √不适用
(1). 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用
(2). 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 合计
一、账面原值
(1)购置 4,161,767.19 4,161,767.19
(2)外币报表折算影响 3,137,712.36 3,137,712.36
(1)处置 551,726.70 551,726.70
(2)外币报表折算影响
二、累计折旧
(1)计提 3,733,150.03 3,733,150.03
(2)外币报表折算影响 1,184,742.40 1,184,742.40
(1)处置 99,617.33 99,617.33
(2)外币报表折算影响
三、减值准备
(1)计提
(2)外币报表折算影响
(1)处置
(2)外币报表折算影响
四、账面价值
其他说明：
本集团租赁了多项资产，包括房屋及建筑物，租赁期为 36 个月至 84 个月。
(1). 无形资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 土地使用权 专利权 非专利技术 软件 客户关系 合计
一、账面原值
(1)购置 18,216,986.56 18,216,986.56
(2)内部研发
(3)企业合并增加
(4)外币报表折算影响 2,921,490.00 307,283.22 2,322,210.00 5,550,983.22
(1)处置
二、累计摊销
（1）计提 352,195.07 1,110,330.17 308,503.05 1,323,854.83 3,094,883.12
(2)外币报表折算影响 484,048.57 272,752.65 577,134.68 1,333,935.90
(1)处置
三、减值准备
（1）计提
(1)处置
四、账面价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例 0%
(2). 未办妥产权证书的土地使用权情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
土地使用权证手续将于双流区国土局完成权籍调
土地使用权 18,216,986.56 查后办理。截止至本财务报表批准报出日，土地
款已经全部付清，相关产权证书尚在办理中。
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 商誉账面原值
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
被投资单 本期增加 本期减少
位名称或
期初余额 企业合并 汇率变动的 汇率变动的 期末余额
形成商誉 处置
形成的 影响 影响
的事项
Vernalis 77,354,683.68 6,903,228.88 84,257,912.56
合计 77,354,683.68 6,903,228.88 84,257,912.56
(2). 商誉减值准备
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
被投资单位名 本期增加 本期减少
称或形成商誉 期初余额 汇率变动的 汇率变动 期末余额
计提 处置
的事项 影响 的影响
Vernalis 11,764,874.16 11,764,874.16
合计 11,764,874.16 11,764,874.16
(3). 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
√适用 □不适用
该商誉系 2020 年本集团收购英国注册公司 Vernalis 形成的。对商誉进行减值测试时，本集团将
Vernalis 确定为独立的资产组，将商誉分摊至资产组进行减值测试。
(4). 说明商誉减值测试过程、关键参数（例如预计未来现金流量现值时的预测期增长率、稳定
期增长率、利润率、折现率、预测期等，如适用）及商誉减值损失的确认方法
√适用 □不适用
本集团根据持续经营的基本假设，结合资产组经营特点，按照上述资产组预计未来现金流量现值
估算资产组可收回金额。未来现金流量基于管理层批准的未来 5 年的财务预算确定，5 年后的预
计增长率为 2%，折现率采用 15.70%。
(5). 商誉减值测试的影响
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 期末余额
装修支出 46,328,167.04 7,166,229.15 4,334,015.35 -578,322.03 49,738,702.87
合计 46,328,167.04 7,166,229.15 4,334,015.35 -578,322.03 49,738,702.87
其他说明：
其他减少金额系汇率变动影响。
(1). 未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 递延所得税 递延所得税
可抵扣暂时性差异 可抵扣暂时性差异
资产 资产
资产减值准备
内部交易未实现利润
可抵扣亏损 53,206,409.08 7,980,961.36 43,559,632.21 6,533,944.83
递延收益 27,908,194.99 4,186,229.25 29,972,682.96 4,495,902.44
坏账准备 324,098.72 48,614.81 2,339,913.19 350,986.98
合计 81,438,702.79 12,215,805.42 75,872,228.36 11,380,834.25
(2). 未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时性 递延所得税 应纳税暂时性 递延所得税
差异 负债 差异 负债
非同一控制企业合并资产评
估增值
其他债权投资公允价值变动
其他权益工具投资公允价值
变动
固定资产折旧差异 91,324,695.42 13,698,704.31 90,984,109.92 13,647,616.48
其他非流动金融资产公允价 2,186,734.92 546,683.73 2,186,734.92 546,683.73
值变动
合计 144,050,468.34 23,847,805.26 141,961,551.10 23,464,534.40
(3). 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
递延所得税资 抵销后递延所 递延所得税资 抵销后递延所
项目 产和负债期末 得税资产或负 产和负债期初 得税资产或负
互抵金额 债期末余额 互抵金额 债期初余额
递延所得税资产 12,215,805.42 11,380,834.25
递延所得税负债 12,215,805.42 11,631,999.84 11,380,834.25 12,083,700.15
(4). 未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 141,288,352.61 141,029,007.05
可抵扣亏损 4,159,537,116.19 4,148,065,494.10
合计 4,300,825,468.80 4,289,094,501.15
(5). 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
无到期期限 4,131,695,816.54 4,120,376,504.83
合计 4,159,537,116.19 4,148,065,494.10 /
其他说明：
√适用 □不适用
注：于 2023 年 6 月 30 日，该项目包括科辉先导公司计人民币 27,036,975.91 元的可抵扣亏损、先
导特拉华计人民币 42,679,055.39 元的可抵扣亏损、HitGen UK 计人民币 24,802,861.05 元的可抵扣
亏损、Vernalis 计人民币 4,064,213,900.10 元的可抵扣亏损、上海莱弗赛计人民币 815.58 元的可抵
扣亏损、聚智先导计人民币 211.47 先导核酸计人民币 202,933.97 元的可抵扣亏损、重庆先导计人
民币 600,362.72 元的可抵扣亏损。科辉先导公司、上海莱弗赛、先导核酸及重庆先导预计未来 5
年内无法获得足够的应纳税所得额弥补可抵扣亏损，因此未确认相关递延所得税资产。先导特拉
华为美国公司、Vernalis 与 HitGen UK 为英国公司，其可抵扣亏损可无限期结转以后年度抵减应
纳税所得额，但由于先导特拉华、Vernalis 及 HitGen UK 未来的项目运营情况无法合理估计，亦
无法合理预计未来是否能够产生足够的应纳税所得额，因此未确认相关递延所得税资产。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 减值 减值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准备
预付设备款 12,776,974.21 12,776,974.21 14,154,487.72 14,154,487.72
预付装修款 9,791,904.80 9,791,904.80 10,121,769.10 10,121,769.10
预付软件款 737,693.24 737,693.24 398,230.09 398,230.09
土地保证金 9,000,000.00 9,000,000.00
合计 23,306,572.25 23,306,572.25 33,674,486.91 33,674,486.91
其他说明：
无
(1). 短期借款分类
□适用 √不适用
(2). 已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
种类 期末余额 期初余额
银行承兑汇票 2,048,200.00 6,689,500.00
合计 2,048,200.00 6,689,500.00
本期末已到期未支付的应付票据总额为 0 元。
(1). 应付账款列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付材料款 10,606,985.04 10,313,332.31
应付服务款 3,012,089.25 1,619,641.02
合计 13,619,074.29 11,932,973.33
(2). 账龄超过 1 年的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).合同负债情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预收合同款 20,020,551.27 17,856,105.50
合计 20,020,551.27 17,856,105.50
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
√适用 □不适用
于 2023 年 6 月 30 日，本集团账龄超过一年的合同负债金额计人民币 2,563,987.98 元，主要系由
于项目尚未达到收入确认条件所致。
有关合同负债的定性和定量分析：合同负债主要系本集团向客户转让服务预收的款项。该款项按
照合同约定付款时间收款，合同的相关收入将在本集团履行履约义务后确认。
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 4,685,724.81 62,816,561.44 65,252,673.73 2,249,612.51
二、离职后福利-设定提存计划 9,458.97 8,406,111.64 8,412,575.46 2,995.16
三、辞退福利
四、一年内到期的其他福利
合计 4,695,183.78 71,222,673.08 73,665,249.19 2,252,607.67
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津贴和补贴 3,554,401.20 54,230,743.93 56,840,240.80 944,904.33
二、职工福利费 864,177.59 864,177.59
三、社会保险费 593,551.02 4,594,203.90 4,523,604.39 664,150.53
其中：医疗保险费 26,550.76 2,427,774.75 2,454,325.51
工伤保险费 222.24 36,069.47 36,291.71
其他 566,778.02 2,130,359.68 2,032,987.17 664,150.53
四、住房公积金 181,149.80 1,826,060.00 1,712,752.80 294,457.00
五、工会经费和职工教育经费 356,622.79 1,301,376.02 1,311,898.15 346,100.66
六、短期带薪缺勤
七、短期利润分享计划
合计 4,685,724.81 62,816,561.44 65,252,673.73 2,249,612.51
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 9,458.97 8,406,111.64 8,412,575.46 2,995.16
其他说明：
√适用 □不适用
本集团按规定参加由政府机构设立的养老保险、失业保险计划。根据该计划，本集团分别按员工
工资的一定比例每月向该等计划缴存费用。除上述每月缴存费用外，本集团不再承担进一步支付
义务。相应的支出于发生时计入当期损益。
向失业保险计划缴存费用人民币173,169.00元。于2023年6月30日，尚有人民币2,995.16元应缴存费
用而未支付失业保险计划的金额，有关应缴存费用已于资产负债表日后支付。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
企业所得税 122,692.37
个人所得税 1,415,353.94 1,569,107.02
契税 3,956,745.69 3,956,745.69
印花税 12,866.36 19,333.09
合计 5,507,658.36 5,545,185.80
其他说明：
无
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付利息
应付股利
其他应付款 13,047,135.69 12,208,054.41
合计 13,047,135.69 12,208,054.41
其他说明：
无
应付利息
□适用 √不适用
应付股利
□适用 √不适用
其他应付款
(1). 按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付投资款(注 1) 3,000,000.00 3,000,000.00
应付 PFIZER INC.款项(注 2) 2,585,450.64 2,422,345.13
应付服务费 1,623,264.11 904,609.75
应付水电费 813,215.53 806,206.50
应付物业费 336,093.04 594,849.76
应付设备款 958,234.18 393,269.34
其他 3,730,878.19 4,086,773.93
合计 13,047,135.69 12,208,054.41
注 1：2022 年 7 月 13 日，本公司对联营公司成都先衍认缴出资人民币 4,000,000.00 元。2022 年 9
月 29 日，本公司实际缴纳出资人民币 1,000,000.00 元。根据成都先衍章程约定，本公司需于 2042
年 12 月 31 日前完成出资，并且本公司按认缴比例享有股东权利，因此，对于尚未出资的部分，
本集团将其在“其他应付款”项目列示。
注 2：2017 年 12 月 29 日，科辉先导公司与 PFIZER INC.签署 Note Purchase Agreement，PFIZER
INC.向科辉先导公司提供本金为 250,000.00 美元、利率为 8%的借款。根据合同约定，若科辉先导
公司的股权融资额达到 10,000,000.00 美元或债务到期日前，PFIZER INC.可选择将上述借款以一
定比例转换为对科辉先导公司的股权(附带优先清偿权)。于 2023 年 6 月 30 日，上述借款已到期，
科辉先导公司尚在与 PFIZER INC.协商该借款的偿还事宜，因此本集团将其在“其他应付款”项
目列示。
(2). 账龄超过 1 年的重要其他应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
PFIZER INC. 2,585,450.64 借款
合计 2,585,450.64 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
合计 13,897,434.17 14,910,257.04
其他说明：
无
□适用 √不适用
(1). 长期借款分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
保证借款 104,051,520.00 100,986,700.00
信用借款 95,500,000.00 96,500,000.00
合计 199,551,520.00 197,486,700.00
长期借款分类的说明：
于 2023 年 6 月 30 日，本集团长期借款情况如下：
（1）美元借款本金为 16,000,000.00 美元，借款起始日期为 2020 年 12 月 1 日，借款期限为 5 年。
合同利率为合同签订日前一个工作日的 6 月份伦敦同业拆借利率（LIBOR)加 260 个基点，每 6 个
月调整 1 次。JIN LI 为该借款提供全额连带责任保证，保证期间为 2020 年 12 月 1 日至 2025 年
类至一年内到期的非流动负债列示。
（2）人民币借款本金为人民币 100,500,000.00 元，借款起始日期为 2021 年 10 月 27 日，借款期
限为 10 年。合同利率为合同签订前一个工作日全国银行间拆借中心公布的 5 年期以上贷款市场
报价利率（LPR）减 65 个基点，每 12 个月调整一次。根据合同的还款计划，长期借款中人民币
其他说明，包括利率区间：
□适用 √不适用
(1). 应付债券
□适用 √不适用
(2). 应付债券的增减变动（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3). 可转换公司债券的转股条件、转股时间说明
□适用 √不适用
(4). 划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
房屋及建筑物 31,367,156.39 28,093,031.54
合计 31,367,156.39 28,093,031.54
其他说明：
无
项目列示
□适用 √不适用
长期应付款
□适用 √不适用
专项应付款
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：元 币种人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 30,247,682.96 2,114,487.95 28,133,195.01 政府补助资金
合计 30,247,682.96 2,114,487.95 28,133,195.01 /
其他说明：
√适用 □不适用
其 与资产
本期新
本期计入其 他 相关/与
项目 期初余额 增补助 期末余额
他收益金额 变 收益相
金额
动 关
基于 DNA 编码先导化 与资产
合物合成及筛选系统 相关
原创小分子新药研发 与资产
综合服务平台中央经 25,358,070.99 1,623,051.00 23,735,019.99 相关
费
成都市 2019 年技术改 与资产
造项目资金 相关
基于 DNA 编码技术的 与收益
川产黄连治疗糖尿病 相关
作用机制研究及创新
药物发现
成都先导科技创新平 与资产
台综合实力提升项目 3,067,116.97 214,961.77 2,852,155.20 相关
补贴资金
急性白血病 I 类靶向新 与收益
药 MENIN 抑制剂的研 相关
制与开发项目立项经
费
小核酸药物及原料分 与收益
析与质量平台项目立 100,000.09 50,000.00 50,000.09 相关
项经费
成都产业生态圈人才 与收益
计划支持资金 相关
苏州市生物医药产业 与收益
创新中心：揭榜挂帅第 275,000.00 49,999.98 225,000.02 相关
一笔支持资金
合计 30,247,682.96 2,114,487.95 28,133,195.01
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本次变动增减（+、一）
期初余额 发行 公积金 期末余额
送股 其他 小计
新股 转股
股份总数 400,680,000.00 400,680,000.00
其他说明：
无
(1) 期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2) 期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股本溢价） 748,588,494.63 748,588,494.63
其他资本公积 8,526,489.08 2,381,146.88 10,907,635.96
合计 757,114,983.71 2,381,146.88 759,496,130.59
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
其他资本公积变动情况详见本报告“第十节-十三、股份支付”。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
库存股 20,002,445.99 20,002,445.99
合计 20,002,445.99 20,002,445.99
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生金额
减：前期 减：前期 税后
减：
期初 计入其他 计入其他 归属 期末
项目 本期所得税 所得 税后归属于母
余额 综合收益 综合收益 于少 余额
前发生额 税费 公司
当期转入 当期转入 数股
用
损益 留存收益 东
一、不能重分类进损益的其他综合收益
其中：重新计量设定受益计划变动额
权益法下不能转损益的其他综合收益
其他权益工具投资公允价值变动
企业自身信用风险公允价值变动
二、将重分类进损益的其他综合收益 -7,859,497.60 16,886,332.47 16,886,332.47 9,026,834.87
其中：权益法下可转损益的其他综合收益
其他债权投资公允价值变动
金融资产重分类计入其他综合收益的金额
其他债权投资信用减值准备
现金流量套期储备
外币财务报表折算差额 -7,859,497.60 16,886,332.47 16,886,332.47 9,026,834.87
其他综合收益合计 -7,859,497.60 16,886,332.47 16,886,332.47 9,026,834.87
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 33,277,348.55 33,277,348.55
任意盈余公积
储备基金
企业发展基金
其他
合计 33,277,348.55 33,277,348.55
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期 上年度
调整前上期末未分配利润 139,301,734.95 136,063,507.69
调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－）
调整后期初未分配利润 139,301,734.95 136,063,507.69
加：本期归属于母公司所有者的净利润 5,821,040.69 25,266,025.36
减：提取法定盈余公积 1,993,798.10
提取任意盈余公积
提取一般风险准备
应付普通股股利
转作股本的普通股股利
支付普通股股利 20,034,000.00
期末未分配利润 145,122,775.64 139,301,734.95
调整期初未分配利润明细：
(1).营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 155,652,757.23 89,024,983.68 138,716,305.70 87,187,012.62
其他业务
合计 155,652,757.23 89,024,983.68 138,716,305.70 87,187,012.62
(2).合同产生的收入的情况
□适用 √不适用
(3).履约义务的说明
□适用 √不适用
(4).分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
其他说明：
报告期内主营业务明细列示如下：
本年发生额 上年发生额
项目
收入 成本 收入 成本
新药研发服务 155,652,757.23 89,024,983.68 138,716,305.70 87,187,012.62
其中：客户定制服务 104,371,348.91 44,974,610.74 85,679,267.38 45,461,490.16
全时当量服务 44,684,392.13 43,945,096.57 40,653,099.29 41,725,522.46
其他 6,597,016.19 105,276.37 12,383,939.03
新药在研项目权益转让
其他业务收入
合计 155,652,757.23 89,024,983.68 138,716,305.70 87,187,012.62
本年发生额 上年发生额
项目
收入 成本 收入 成本
按照履约进度在一段时间内
确认收入
按照客户取得相关商品或服
务控制权的时点确认收入
合计 155,652,757.23 89,024,983.68 138,716,305.70 87,187,012.62
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
印花税 54,905.98 55,282.70
合计 54,905.98 55,282.70
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 1,901,315.74 2,518,227.05
市场拓展费 5,299,575.51 3,799,805.45
其他 2,337,584.30 1,700,038.36
合计 9,538,475.55 8,018,070.86
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 23,335,025.37 24,811,107.53
折旧与摊销 2,248,589.29 4,637,819.70
专业服务费 5,011,851.50 4,727,966.33
业务招待费 333,259.13 330,164.42
差旅费 365,186.96 23,195.53
招聘费用 364,363.20 34,603.77
车辆费用 107,766.19 43,998.12
房屋租赁费 568,344.36 833,613.05
其他 5,847,461.86 4,744,922.56
合计 38,181,847.86 40,187,391.01
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
人工费用 16,113,933.03 18,202,090.49
技术服务及检测费 6,960,794.25 8,020,112.69
材料费用 6,542,849.71 6,079,812.16
折旧费用 4,762,658.99 5,450,589.95
装修费用 1,214,990.09 1,299,211.72
能源动力费 613,055.75 600,418.77
其他 3,110,355.63 2,926,359.68
合计 39,318,637.46 42,578,595.46
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息支出 5,546,943.94 3,588,805.97
利息收入 -4,284,168.70 -2,074,028.08
汇兑差额 -3,394,887.59 -13,136,611.71
租赁负债得利息费用 1,001,798.86 998,093.13
其他 18,740.26 27,525.25
合计 -1,111,573.24 -10,596,215.44
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
政府补助 4,094,972.91 8,368,126.84
合计 4,094,972.91 8,368,126.84
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 -1,433,297.41 -867,158.04
银行理财产品投资收益 10,259,688.85 10,512,622.20
合计 8,826,391.44 9,645,464.16
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产
其中：衍生金融工具产生的公允价值变动收益
交易性金融负债
按公允价值计量的投资性房地产
其他非流动金融资产 -306,819.44 -406,256.11
合计 -306,819.44 -406,256.11
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收账款坏账损失 -35,246.82
其他应收款坏账损失 15,814.47 -25,391.83
合计 -19,432.35 -25,391.83
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
使用权资产处置 945,133.80
合计 945,133.80
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额 计入当期非经常性损益的金额
非流动资产处置利得合计 4,800.00 5,198.71 4,800.00
其中：固定资产处置利得 4,800.00 5,198.71 4,800.00
政府补助 2,238,600.00 1,300,000.00 2,238,600.00
其他 11,187.03 12,468.32 11,187.03
合计 2,254,587.03 1,317,667.03 2,254,587.03
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额 计入当期非经常性损益的金额
非流动资产处置损失合计 3,983.31 5,223.96 3,983.31
其中：固定资产处置损失 3,983.31 5,223.96 3,983.31
无形资产处置损失
债务重组损失
非货币性资产交换损失
对外捐赠
其他 21,049.00 5,947.52 21,049.00
合计 25,032.31 11,171.48 25,032.31
其他说明：
无
(1) 所得税费用表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 -8,745,956.20 576,283.94
递延所得税费用 -783,883.34 -3,343,620.06
合计 -9,529,839.54 -2,767,336.12
(2) 会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额
利润总额 -3,584,718.98
按法定/适用税率计算的所得税费用 -537,707.85
子公司适用不同税率的影响 -183,021.06
调整以前期间所得税的影响
非应税收入的影响
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 455,010.02
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响 -1,628,972.64
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响 3,797,031.27
研发费加计扣除的影响 -13,328,136.45
其他 1,895,957.17
所得税费用 -9,529,839.54
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见附注
(1). 收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
政府补助收入 4,785,323.27 7,415,616.83
银行存款利息收入 4,094,625.73 1,983,716.16
其他 1,271,468.66 7,721,811.63
合计 10,151,417.66 17,121,144.62
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2). 支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
技术服务及检测费用 15,073,420.02 6,897,428.61
房屋租赁费 50,351.52 143,315.36
押金及保证金 30,000.00 4,000.00
差旅费 1,937,195.48 391,634.77
专业服务费 10,566,721.48 8,822,465.22
办公费用 629,495.18 1,052,271.15
市场拓展费 239,412.05 1,145,218.53
水电费 5,151,558.16 4,398,339.83
其他 8,345,515.74 13,830,841.94
合计 42,023,669.63 36,685,515.41
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(3). 收到的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(4). 支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(5). 收到的其他与筹资活动有关的现金
□适用 √不适用
(6). 支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
支付房屋租赁费 6,442,746.47 5,382,811.48
合计 6,442,746.47 5,382,811.48
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
(1) 现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
补充资料 本期金额 上期金额
净利润 5,945,120.56 -7,058,056.78
加：资产减值准备
信用减值损失 -19,432.35 -25,391.83
固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧 15,186,094.14 14,743,478.89
使用权资产摊销 4,917,892.42 2,780,246.23
无形资产摊销 4,428,819.02 5,590,682.22
长期待摊费用摊销 4,334,015.35 4,249,696.54
处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以
-945,133.80
“－”号填列）
固定资产报废损失（收益以“－”号填列） 25.25
公允价值变动损失（收益以“－”号填列） 406,256.11
财务费用（收益以“－”号填列） -1,111,573.24 -10,596,215.44
投资损失（收益以“－”号填列） -8,826,391.44 -9,645,464.16
递延所得税资产减少（增加以“－”号填列） -1,255,352.03
递延所得税负债增加（减少以“－”号填列） -451,700.31 -2,643,488.93
存货的减少（增加以“－”号填列） -3,003,524.04 -972,287.05
经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列） 11,932,180.04 -16,456,601.19
经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列） -4,546,263.49 5,536,969.46
其他
经营活动产生的现金流量净额 27,840,102.85 -15,345,502.71
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
现金的期末余额 278,574,904.25 357,333,604.96
减：现金的期初余额 356,364,442.90 345,484,862.85
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -77,789,538.65 11,848,742.11
(2) 本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3) 本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4) 现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 278,574,904.25 356,364,442.90
其中：库存现金 208,008.88 133,800.49
可随时用于支付的银行存款 278,366,895.38 356,230,642.41
可随时用于支付的其他货币资金
可用于支付的存放中央银行款项
存放同业款项
拆放同业款项
二、现金等价物
其中：三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额 278,574,904.25 356,364,442.90
其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等
价物
其他说明：
√适用 □不适用
现金和现金等价物不含本集团使用受限制的货币资金。
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末账面价值 受限原因
货币资金 578,867.66 为银行承兑汇票设定质押担保的定期存单
合计 578,867.66 /
其他说明：
无
(1). 外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金 - - 215,246,940.79
其中：美元 29,005,075.20 7.2258 209,584,872.40
英镑 62,825.88 9.1432 574,429.61
欧元 643,526.90 7.8771 5,069,125.75
日元 160.94 5.0094 806.21
瑞士法郎 726.30 8.0614 5,854.99
港币 5,344.00 0.9220 4,927.06
韩元 1,260,100.40 0.0055 6,924.77
应收账款 - - 49,030,567.65
其中：美元 5,571,571.95 7.2258 40,259,064.62
欧元 1,064,793.98 7.8771 8,387,488.63
英镑 42,000.00 9.1432 384,014.40
长期借款 - - 104,051,520.00
其中：美元 14,400,000.00 7.2258 104,051,520.00
应付账款 - - 171,670.95
其中：美元 10,201.07 7.2258 73,710.89
欧元 12,436.06 7.8771 97,960.05
其他应付款 - - 2,692,628.42
其中：美元 372,640.87 7.2258 2,692,628.42
一年内到期的非流动负债 - - 3,612,900.00
其中：美元 500,000.00 7.2258 3,612,900.00
其他说明：
无
(2). 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本
位币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
√适用 □不适用
记账本本位币
主要经 记账本
境外经营实体名称 选择依据 本期是否发生
营地 位币
变化
Vernalis (R&D) Limited 英国 英镑 主要经济活动币种为英镑 否
□适用 √不适用
(1).政府补助基本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期损
种类 金额 列报项目
益的金额
科技与专利保险补贴 187,000.00 其他收益 187,000.00
科学技术进步奖 100,000.00 其他收益 100,000.00
生物城 2022 年度人才发展专项补贴 2,038,600.00 营业外收入 2,038,600.00
退税 86,083.26 其他收益 86,083.26
研 发 支 出 抵 免 (Research&Development 93,171.98 其他收益 93,171.98
Expenditure Credit)
合计 4,153,955.24 4,153,955.24
(2).政府补助退回情况
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
八、合并范围的变更
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
是否存在单次处置对子公司投资即丧失控制权的情形
□适用√不适用
其他说明：
□适用 √不适用
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
九、在其他主体中的权益
(1). 企业集团的构成
√适用 □不适用
持股比例(%) 取
主 注
子公司 得
要 册 业务性质
名称 直接 间接 方
经 地
式
营
地
先导特拉华 美 美 药物研发并提供相关技术咨询、技术转让 100.00 设
(注 1) 国 国 和技术服务 立
科辉先导公司 中 中 药物研发并提供相关技术咨询、技术转让 100.00 设
(注 2) 国 国 和技术服务 立
香港先导(注 香 香 控股公司 100.00 设
上海莱弗赛 上 上 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交 100.00 设
(注 4) 海 海 流、技术转让、技术推广 立
HITGEN 英 英 控股公司 100.00 设
UK(注 5) 国 国 立
Vernalis(注 6) 英 英 药物研发并提供相关技术咨询、技术转让 100.00 收
国 国 和技术服务 购
先导核酸(注 中 中 药品批发；药品零售；技术服务、技术开 100.00 设
术推广
聚智先导(注 中 中 从事生物科技领域内的技术服务、技术开 100.00 设
术推广
四川先东(注 中 中 药品生产；药品进出口；药品零售；药物 51.00 设
验发展；基础化学原料制造；技术服务、
技术开发、技术咨询、技术交流、技术转
让、技术推广
重庆先导(注 中 中 医学研究和试验发展；生物基材料销售； 100.00 设
技术咨询、技术交流、技术转让、技术推
广
苏州先行(注 中 中 药品批发；技术服务、技术开发、技术咨 100.00 设
学研究和试验发展(除人体干细胞、基因
诊断与治疗技术开发和应用)
注 1：先导特拉华系本公司于 2016 年 7 月 11 日在美国设立的全资子公司，注册资本为 1,000.00
美元。
注 2：科辉先导公司系本公司于 2017 年 4 月 20 日在四川省成都市设立的子公司，注册资本为人
民币 7,100,000.00 元，已于 2018 年 12 月全额缴纳。
资计人民币 10,000,000.00 元，其中人民币 2,900,000.00 元作为科辉先导公司注册资本缴付，人民
币 7,100,000.00 元计入资本公积，西藏龙脉得持有科辉先导公司 29%股份。变更后注册资本为人
民币 10,000,000.00 元，科辉先导公司于 2017 年 7 月 19 日领取了新的营业执照。
根据本公司与西藏龙脉得签订《投资协议》的约定：如果科辉先导公司自成立之日起四年内未获
得新的融资，则自该公司成立届满四年后，西藏龙脉得有权随时向创始股东发出“股权回购”的
书面通知，要求创始股东回购其届时持有的公司全部股权。截至 2021 年 5 月，科辉先导公司未获
得新的融资，2022 年 3 月西藏龙脉得将其持有的全部科辉先导公司的 29%股权转让给本公司，本
公司持有科辉先导公司 100%股权。
注 3：香港先导系本公司于 2020 年 10 月 20 日在香港设立的子公司，注册资本为 10,000.00 港元。
注 4：上海莱弗赛系本公司于 2020 年 12 月 9 日在上海设立的子公司，注册资本为人民币
注 5：HITGEN UK 系本公司于 2020 年 10 月 5 日在英国设立的子公司，注册资本为 1.00 英镑。
注 6：Vernalis 系本公司于 2020 年 12 月 2 日收购的子公司。
注 7：先导核酸系本公司于 2021 年 11 月 17 日在成都设立的子公司，注册资本为人民币
注 8： 聚智先导系本公司于 2021 年 8 月 23 日在上海设立的子公司，注册资本为人民币 10,000,000.00
元。
月 1 日领取了新的营业执照。截至 2023 年 6 月 30 日，本公司已实际出资人民币 15,633,571.00 元
注 9：四川先东系本公司与四川青木制药有限公司于 2022 年 6 月 21 日在成都共同出资设立的子
公司，注册资本为人民币 50,000,000.00 元，本公司认缴出资人民币 25,500,000,00 元，已于 2022
年 7 月全额缴纳。
注 10：重庆先导系本公司于 2022 年 6 月 21 日在重庆设立的全资子公司，注册资本为人民币
注 11：苏州先行系本公司于 2022 年 11 月 23 日在苏州设立的全资子公司，注册资本为人民币
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
不适用
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依
据：
不适用
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
不适用
确定公司是代理人还是委托人的依据：
不适用
其他说明：
无
(2). 重要的非全资子公司
□适用 √不适用
(3). 重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
(4). 使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：
□适用 √不适用
(5). 向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1). 重要的合营企业或联营企业
□适用 √不适用
(2). 重要合营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(3). 重要联营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(4). 不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额/ 本期发生额 期初余额/ 上期发生额
合营企业：
投资账面价值合计
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润
--其他综合收益
--综合收益总额
联营企业：
投资账面价值合计 13,925,933.87 9,678,578.70
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润 -1,433,297.41 -867,158.04
--其他综合收益 1,168,235.62
--综合收益总额 -265,061.79 -867,158.04
其他说明
无
(5). 合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
□适用 √不适用
(6). 合营企业或联营企业发生的超额亏损
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
合营企业或联营企 累积未确认前期 本期未确认的损失 本期末累积未确认
业名称 累计的损失 （或本期分享的净利润） 的损失
成都先衍 3,534,666.96 4,020,413.07 7,555,080.03
其他说明
无
(7). 与合营企业投资相关的未确认承诺
□适用 √不适用
(8). 与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
□适用 √不适用
□适用 √不适用
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十、与金融工具相关的风险
√适用 □不适用
本集团的主要金融工具包括货币资金、交易性金融资产、应收账款、其他应收款、其他非流
动金融资产、应付票据、应付账款、其他应付款、长期借款、租赁负债等，各项金融工具的详细
情况说明见本报告“第十节-七、合并财务报表项目注释”。与这些金融工具有关的风险，以及本集
团为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述。本集团管理层对这些风险敞口进行管理和监
控以确保将上述风险控制在限定的范围之内。
本集团采用敏感性分析技术分析风险变量的合理、可能变化对当期损益和股东权益可能产生
的影响。由于任何风险变量很少孤立地发生变化，而变量之间存在的相关性对某一风险变量的变
化的最终影响金额将产生重大作用，因此下述内容是在假设每一变量的变化是在独立的情况下进
行的。
本集团从事风险管理的目标是在风险和收益之间取得适当的平衡，将风险对本集团经营业绩
的负面影响降低到最低水平，使股东及其其他权益投资者的利益最大化。基于该风险管理目标，
本集团风险管理的基本策略是确定和分析本集团所面临的各种风险，建立适当的风险承受底线和
进行风险管理，并及时可靠地对各种风险进行监督，将风险控制在限定的范围之内。
(1).外汇风险
外汇风险指因汇率变动产生损失的风险。本集团承受外汇风险主要与美元和欧元有关。除本
集团以美元和欧元进行采购和销售外，本集团其他主要业务活动以人民币计价结算。于 2023 年 6
月 30 日及 2022 年 12 月 31 日，除下表所述资产及负债为外币余额外，本集团的资产及负债以各
主体的记账本位币计价结算。该等外币余额的资产和负债产生的外汇风险可能对本集团的经营业
绩产生影响。
单位:元 币种:人民币
项目 期末余额 期初余额
货币资金(美元) 209,584,872.40 224,334,233.19
货币资金(欧元) 5,069,125.75 2,171,174.10
货币资金(港币) 4,927.06 4,773.63
货币资金(日元) 806.21 2,570.46
货币资金(英镑) 574,429.61 17,843.76
货币资金(瑞士法郎) 5,854.99 5,478.63
货币资金(韩元) 6,924.77 9,184.80
应收账款(美元) 40,259,064.62 51,936,536.15
应收账款(欧元) 8,387,488.63 13,537,165.46
应收账款(英镑) 384,014.40 1,828,257.93
应付账款(美元) 73,710.89 4,776,175.91
应付账款(欧元) 97,960.05 51,630.79
其他应付款(美元) 2,692,628.42 2,422,345.13
一年内到期的非流动负债(美元) 3,612,900.00 3,482,300.00
长期借款(美元) 104,051,520.00 100,986,700.00
外汇风险敏感性分析
在其他变量不变的情况下，汇率可能发生的合理变动对当期损益和股东权益的税前影响如
下：
单位:元 币种:人民币
本年发生额 上年发生额
项目 汇率变动 对股东权益的影 对股东权益的影
对利润的影响 对利润的影响
响 响
外币对人民
所有 币升值 5%
外币 外币对人民
-7,687,439.45 -7,687,439.45 -10,669,734.27 -10,669,734.27
币贬值 5%
(2).利率风险
本集团面临的因利率变动而引起的金融工具现金流量变动风险主要与浮动利率银行借款(详见
本报告“第十节-七、43.一年内到期的非流动负债”、本报告“第十节-七、45.长期借款”有关。本
集团持续密切关注利率变动对本集团利率风险的影响，本集团的政策是保持这些借款的浮动利
率，目前并无利率互换等安排。在其他变量不变的情况下，利率可能发生的合理变动对本年损益
和股东权益的税前影响不重大。
于 2023 年 6 月 30 日及 2022 年 12 月 31 日，可能引起本集团财务损失的最大信用风险敞口
主要来自于合同另一方未能履行义务而导致本集团金融资产产生的损失，具体包括合并资产负债
表中已确认的金融资产的账面金额。
为降低信用风险，本集团制订管理政策以控制信用额度、进行信用审批，并执行其他监控程
序以确保采取必要的措施回收过期债权。此外，本集团于每个资产负债表日审核每一单项应收款
的回收情况，以确保就无法回收的款项计提充分的信用损失准备。因此，本集团管理层认为本集
团所承担的信用风险已经大为降低。
于 2023 年 6 月 30 日及 2022 年 12 月 31 日，按欠款方归集的本集团前五名的应收账款余额
分别为人民币 29,216,037.84 元及人民币 40,973,983.04 元，占应收账款余额的比例分别为 36.89%
及 41.32%，本集团按照应收账款的信用损失准备会计政策，未对前五大客户的应收账款计提信用
损失准备。
本集团的流动资金存放在信用评级较高的银行，故流动资金的信用风险较低。
本集团采用了必要的政策确保所有销售客户均具有良好的信用记录。
管理流动风险时，本集团保持管理层认为充分的现金及现金等价物并对其进行监控，以满足
本集团经营需要，并降低现金流量波动的影响。本集团管理层对银行借款的使用情况进行监控并
确保遵守借款协议。本集团将根据合同从客户收取的款项和股权融资款项作为主要资金来源。
本集团持有的金融负债按未折现剩余合同义务的到期期限分析如下：
单位:元 币种:人民币
项目 1 年以内 2至5年 5 年以上 合计
应付票据 2,048,200.00 2,048,200.00
应付账款 13,619,074.29 13,619,074.29
其他应付款 10,461,685.05 2,585,450.64 13,047,135.69
一年内到期的非流动负债 13,897,434.17 13,897,434.17
长期借款 114,051,520.00 85,500,000.00 199,551,520.00
租赁负债 31,367,156.39 31,367,156.39
合计 40,026,393.51 148,004,127.03 85,500,000.00 273,530,520.54
十一、 公允价值的披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末公允价值
项目 第一层次公 第二层次公允 第三层次公
合计
允价值计量 价值计量 允价值计量
一、持续的公允价值计量
（一）交易性金融资产 610,264,111.11 610,264,111.11
的金融资产
（1）债务工具投资
（2）权益工具投资
（3）衍生金融资产
（4）银行理财产品 610,264,111.11 610,264,111.11
期损益的金融资产
（1）债务工具投资
（2）权益工具投资
（二）其他债权投资
（三）其他权益工具投资
（四）投资性房地产
（五）生物资产
（六）其他非流动金融资产 30,017,743.72 30,017,743.72
（1）权益工具投资 30,017,743.72 30,017,743.72
持续以公允价值计量的资产总额 610,264,111.11 30,017,743.72 640,281,854.83
（六）交易性金融负债
的金融负债
其中：发行的交易性债券
衍生金融负债
其他
期损益的金融负债
持续以公允价值计量的负债总额
二、非持续的公允价值计量
（一）持有待售资产
非持续以公允价值计量的资产总额
非持续以公允价值计量的负债总额
□适用 √不适用
√适用 □不适用
估值技术 输入值
现金流量折现法 预期收益率
√适用 □不适用
估值技术 输入值
市场法 近期交易价格、流动性折价、控制权溢价
性分析
√适用 □不适用
项目 本期
本年购买 9,092,141.48
本年计入公允价值变动损益 -306,819.44
本年处置
汇率影响 268,975.60
策
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
本集团管理层认为，财务报表中按摊余成本计量的金融资产及金融负债的账面价值接近该等资产
及负债的公允价值。
□适用 √不适用
十二、 关联方及关联交易
□适用 √不适用
本公司的控股股东为 JIN LI（李进），实际控制人为 JIN LI（李进）。
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
详见本报告“第十节-九、在其他主体中的权益”。
本企业重要的合营或联营企业详见附注
√适用 □不适用
详见本报告“第十节-九、3.在合营企业或联营企业中的权益”。
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
√适用 □不适用
合营或联营企业名称 与本企业关系
Dania Therapeutics ApS 子公司的联营公司
四川青木制药有限公司 对子公司实施重大影响的投资方
成都先衍 联营公司
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
□适用 √不适用
出售商品/提供劳务情况表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
Dania Therapeutics ApS 提供技术服务 5,618,817.71 5,862,049.37
成都先衍 提供技术服务 4,743,744.61
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用 √不适用
(2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表：
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3). 关联租赁情况
本公司作为出租方：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
承租方名称 租赁资产种类 本期确认的租赁收入 上期确认的租赁收入
成都先衍 房屋 129,275.22
本公司作为承租方：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
简化处理的短期租赁和低价值资 未纳入租赁负债计量的可 承担的租赁负债利 增加的使用权
支付的租金
产租赁的租金费用（如适用） 变租赁付款额（如适用） 息支出 资产
租赁资
出租方名称 上期 上期 本期 上期
产种类 本期发生
本期发生额 上期发生额 本期发生额 上期发生额 本期发生额 发生 发生 发生 发生
额
额 额 额 额
四川青木制
房屋 244,916.00 34,498.63
药有限公司
关联租赁情况说明
√适用 □不适用
根据《企业会计准则第 21 号——租赁》，截至 2023 年 6 月 30 日，本公司对承租四川青木的房屋，已确认使用权资产人民币 1,916,777.41 元和租赁
负债人民币 1,853,807.85 元；本期确认使用权资产摊销费用人民币 205,369.02 元，租赁负债利息费用人民币 34,498.63 元。
(4). 关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日 担保是否已经履行完毕
JIN LI（李进） 104,689,893.92 2020 年 12 月 1 日 2025 年 11 月 30 日 否
关联担保情况说明
√适用 □不适用
详见本报告“第十节-七、45.长期借款”。
(5). 关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6). 关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7). 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 461.80 399.97
(8). 其他关联交易
□适用 √不适用
(1). 应收项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
应收账款 成都先衍 1,323,509.65 18,681,990.24
其他应收款 成都先衍 12.21 420,250.61
预付账款 四川青木制药有限公司 20,222.42
(2). 应付项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
其他应付款 成都先衍 3,000,000.00 3,000,000.00
合同负债 Dania Therapeutics ApS 973,394.44
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十三、 股份支付
√适用 □不适用
单位：股 币种：人民币
公司本期授予的各项权益工具总额
公司本期行权的各项权益工具总额
公司本期失效的各项权益工具总额
公司期末发行在外的股票期权行权价格的范围和合同剩余期限 注1
公司期末发行在外的其他权益工具行权价格的范围和合同剩余期限 注2
其他说明
注 1：2023 年 6 月 30 日，发行在外的股份期权行权价格和合同剩余期限：
项目 行权价格 合同剩余期限
注 2：2023 年 6 月 30 日，发行在外的其他权益工具行权价格和合同剩余期限：
项目 行权价格 合同剩余期限
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
授予日权益工具公允价值的确定方法 布莱克-斯科尔斯模型
可行权权益工具数量的确定依据 本公司管理层最佳估计
本期估计与上期估计有重大差异的原因 不适用
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 14,263,157.96
本期以权益结算的股份支付确认的费用总额 2,381,146.88
其他说明
本集团资产负债表日对可行权权益工具数量根据本集团管理层的最佳估计作出，在确定该估计时，
考虑了历史离职率等相关因素的影响。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十四、 承诺及或有事项
□适用 √不适用
(1). 资产负债表日存在的重要或有事项
□适用 √不适用
(2). 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十五、 资产负债表日后事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十六、 其他重要事项
(1). 追溯重述法
□适用 √不适用
(2). 未来适用法
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2). 其他资产置换
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
(2). 报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3). 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4). 其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十七、 母公司财务报表主要项目注释
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额
其中：1 年以内分项
合计 72,374,323.40
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面 账面
计提比 比例 计提比
金额 比例(%) 金额 价值 金额 金额 价值
例(%) (%) 例(%)
按单项计提坏账准备 2,000,000.00 2.38 2,000,000.00 100.00
其中：
按组合计提坏账准备 72,374,323.40 100 260,376.56 0.36 72,113,946.84 81,962,302.42 97.62 275,129.74 0.34 81,687,172.68
其中：
组合一 15,385,023.48 21.26 15,385,023.48 10,693,403.85 12.74 10,693,403.85
组合二 56,989,299.92 78.74 260,376.56 0.46 56,728,923.36 71,268,898.57 84.88 275,129.74 0.39 70,993,768.83
合计 72,374,323.40 / 260,376.56 / 72,113,946.84 83,962,302.42 / 2,275,129.74 / 81,687,172.68
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：组合一
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
应收账款 坏账准备 计提比例（%）
组合一 15,385,023.48
合计 15,385,023.48
按组合计提坏账的确认标准及说明：
√适用 □不适用
详见本报告“第十节五、10.金融工具”。
组合计提项目：组合二
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
应收账款 坏账准备 计提比例（%）
组合二 56,989,299.92 260,376.56 0.46
合计 56,989,299.92 260,376.56 0.46
按组合计提坏账的确认标准及说明：
√适用 □不适用
作为本公司信用风险管理的一部分，本公司利用应收账款账龄来评估具有相同风险特征组合的应收账款信用损失，账龄信息能反映这类客户于应收账款
到期时的偿付能力。于 2023 年 6 月 30 日及 2022 年 12 月 31 日，组合二的应收账款信用风险与预期信用损失情况如下：
单位：元 币种：人民币
本年年末余额 上年年末余额
预期信用损失率 信用损失准 预期信用损失率 信用损失准
账龄 账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
（%） 备 （%） 备
内
年
合计 56,989,299.92 260,376.56 56,828,923.36 71,268,898.57 275,129.74 70,993,768.83
如按预期信用损失一般模型计提坏账准备，请参照其他应收款披露：
√适用 □不适用
第一阶段 第二阶段 第三阶段
未来 12 整个存续期预期 整个存续期预期
坏账准备 合计
个月预期 信用损失（未发 信用损失（已发
信用损失 生信用减值） 生信用减值）
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 4,838.10 50,000.00 54,838.10
本期转回 19,591.28 19,591.28
本期转销
本期核销 2,050,000.00 2,050,000.00
其他变动
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 期末余额
计提 转销或核销 其他变动
回
已发生信用
减值
未发生信用
减值
合计 2,275,129.74 54,838.10 19,591.28 2,050,000.00 260,376.56
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(4). 本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 核销金额
实际核销的应收账款 2,050,000.00
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况
√适用 □不适用
占应收账款期末余额
单位名称 期末余额 坏账准备期末余额
合计数的比例（%）
客户 1 9,622,703.14 13.34
客户 2 6,444,453.72 8.94
客户 3 6,000,000.00 8.32
客户 4 4,226,210.08 5.86
客户 5 3,880,700.00 5.38
合计 30,174,066.94 41.84
(6). 因金融资产转移而终止确认的应收账款
□适用 √不适用
(7). 转移应收账款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 38,177,724.63 23,421,154.91
合计 38,177,724.63 23,421,154.91
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(4).应收股利
□适用 √不适用
(5).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(6).坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(7).按账龄披露
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额
其中：1 年以内分项
合计 38,226,693.61
(8).按款项性质分类
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
关联方往来款 37,295,313.98 21,898,263.75
押金及保证金 880,168.00 1,025,649.00
其他 51,211.63 562,025.61
合计 38,226,693.61 23,485,938.36
(9).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
未来12个月 整个存续期预期 整个存续期预期 合计
坏账准备
预期信用损 信用损失(未发 信用损失(已发
失 生信用减值) 生信用减值)
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 44,588.98 44,588.98
本期转回 60,403.45 60,403.45
本期转销
本期核销
其他变动
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
√适用 □不适用
作为本公司信用风险管理的一部分，本公司利用其他应收款账龄来评估具有相同风险特征组合的
其他应收款信用损失，账龄信息能反映这类客户于其他应收款到期时的偿付能力。
(10). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 其他变 期末余额
计提
回 销 动
未来 12 个月预期信 64,783.45 44,588.98 60,403.45 48,968.98
用损失
合计 64,783.45 44,588.98 60,403.45 48,968.98
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
(11). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(12). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
单位名 占其他应收款期末余额 坏账准备
款项的性质 期末余额 账龄
称 合计数的比例(%) 期末余额
公司 1 关联方往来款 36,806,675.11 1 年以内 96.29
公司 2 押金及保证金 880,168.00 1 年以内 2.30 44,008.40
公司 3 关联方往来款 488,626.66 1 年以内 1.28
员工 1 员工借款 30,000.00 1 年以内 0.08 1,500.00
员工 2 员工借款 11,083.80 1 年以内 0.03 554.19
合计 / 38,216,553.57 / 99.97 46,062.59
(13). 涉及政府补助的应收款项
□适用 √不适用
(14). 因金融资产转移而终止确认的其他应收款
□适用 √不适用
(15). 转移其他应收款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
对子公司投资 276,508,065.40 11,764,874.16 264,743,191.24 270,659,526.23 11,764,874.16 258,894,652.07
对联营、合营企业投资 135,520.02 135,520.02
合计 276,643,585.42 11,764,874.16 264,878,711.26 270,659,526.23 11,764,874.16 258,894,652.07
(1) 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
被投资单位 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 本期计提减值准备 减值准备期末余额
先导特拉华 6,625.50 6,625.50
科辉先导公司 17,100,000.00 17,100,000.00
香港先导-注 208,052,900.73 208,052,900.73 11,764,874.16
聚智先导 10,000,000.00 5,633,571.00 15,633,571.00
四川先东 25,500,000.00 25,500,000.00
重庆先导 10,000,000.00 10,000,000.00
上海莱弗赛 1,800.00 1,800.00
先导核酸 210,648.17 210,648.17
苏州先行卓越 2,520.00 2,520.00
合计 270,659,526.23 5,848,539.17 276,508,065.40 11,764,874.16
注：香港先导间接持有 Vernalis 股份，Vernalis 可收回金额小于账面投资成本，对本公司持有的香港先导长期股权投资计提减值准备。
(2) 对联营、合营企业投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期 本期增减变动
投资 初 期末 减值准备
追加 减少 权益法下确认的 其他综合收 其他权益变 宣告发放现金股 计提减
单位 余 其他 余额 期末余额
投资 投资 投资损益 益调整 动 利或利润 值准备
额
一、合营
企业
小计
二、联营
企业
成都先衍 135,520.02 135,520.02
小计 135,520.02 135,520.02
合计 135,520.02 135,520.02
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 105,520,798.65 51,292,819.00 84,760,022.00 46,949,419.05
其他业务
合计 105,520,798.65 51,292,819.00 84,760,022.00 46,949,419.05
(2). 合同产生的收入情况
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
其他说明：
报告期内主营业务明细列示如下：
单位：元 币种：人民币
本年发生额 上年发生额
项目
收入 成本 收入 成本
新药研发服务 105,520,798.65 51,292,819.00 84,760,022.00 46,949,419.05
其中：客户定制服务 95,191,310.96 45,027,599.60 79,405,811.23 45,411,001.60
全时当量服务 7,036,606.46 6,161,096.64 2,507,920.77 1,538,417.45
其他 3,292,881.23 104,122.76 2,846,290.00
新药在研项目权益转让
其他业务收入
合计 105,520,798.65 51,292,819.00 84,760,022.00 46,949,419.05
单位：元 币种：人民币
本年发生额 上年发生额
项目
收入 成本 收入 成本
按照履约进度在一段时间内
确认收入
按照客户取得相关商品或服
务控制权的时点确认收入
合计 105,520,798.65 51,292,819.00 84,760,022.00 46,949,419.05
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
银行理财产品投资收益 9,736,438.86 10,512,622.20
合计 9,736,438.86 10,512,622.20
其他说明：
无
□适用 √不适用
十八、 补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
金额 说
项目
明
非流动资产处置损益 941,150.49
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关，符合国
家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融
资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价
-306,819.44
值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融
负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -5,061.97
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额 1,104,345.87
合计 5,610,194.42
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非
经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》
中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□适用 √不适用
√适用 □不适用
每股收益
加权平均净资产
报告期利润 基本每 稀释每
收益率（%）
股收益 股收益
归属于公司普通股股东的净利润 0.44 0.01 0.01
扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润 0.02 0.00 0.00
□适用 √不适用
□适用 √不适用
董事长：JIN LI（李进）
董事会批准报送日期：2023 年 8 月 21 日
修订信息
□适用 √不适用
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