证券代码：605116 证券简称：奥锐特 公告编号：2023-038
奥锐特药业股份有限公司
关于通过药品 GMP 符合性检查的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，奥锐特药业股份有限公司（以下简称“奥锐特”或“公司”）从浙江
省药品监督管理局网站获悉药品 GMP 符合性检查结果公告（浙2023第0098号）。
现将相关情况公告如下：
一、GMP 检查相关信息
企业名称：奥锐特药业股份有限公司
生产地址：浙江省天台县八都工业园区
检查范围：富马酸丙酚替诺福韦（原料药）
检查时间：2023年7月4日-2023年7月7日
检查结论：依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关
要求对奥锐特药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，
结果符合要求。
二、生产车间/生产线、计划生产品种、设备产能及相关情况
生产车间/生产线名称 设备产能 主要生产品种
原料药富马酸丙酚
替诺福韦
三、主要品种的市场情况
主要生产品种 剂型 治疗领域 市场情况
富马酸丙酚替 原料药 主要用于治疗成人 该产品其他生产厂家有连云
诺福韦 和青少年（年龄 12 港润众制药有限公司、江西青
岁及以上，体重至少
峰药业有限公司、四川仁安药
为 35kg）慢性乙型
肝炎。 业有限责任公司、山东安弘制
药有限公司、四川科伦药业股
份有限公司等共 39 家 。
根据药渡国内销售数据，
片医院端销售额为 14.18 亿
元。
注：
销售数据。
四、风险提示
公司本次通过药品 GMP 符合性检查，表明公司相关生产线符合 GMP 要求，
将有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力，以满足相关药品
的市场需求。本次获得药品 GMP 符合性检查结果不会对公司业绩产生重大影响。
由于医药行业的固有特点，产品未来的具体销售情况可能受到市场环境、行
业政策等因素的影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资
风险。
特此公告。
奥锐特药业股份有限公司董事会
首页
微信公众号
证券之星APP
