证券代码：605116 证券简称：奥锐特 公告编号：2023-035
奥锐特药业股份有限公司
关于全资子公司通过药品 GMP 符合性检查的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，奥锐特药业股份有限公司（以下简称“本公司”）全资子公司扬州奥
锐特药业有限公司（以下简称“扬州奥锐特”）从江苏省药品监督管理局网站获
悉药品GMP符合性检查结果公告（2023年第78号）。现将相关情况公告如下：
一、GMP 检查相关信息
企业名称：扬州奥锐特药业有限公司
生产地址：扬州市高新技术产业开发区健安路28号
检查范围：原料药（激素类：地屈孕酮，光化工序在824车间，其余合成及
精制工序在823车间）
检查时间：2023.03.18-2023.03.20
检查结论：根据《药品管理法》、
《药品生产监督管理办法》的有关要求对生
产企业扬州奥锐特药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，
结果符合要求。
二、生产车间/生产线、计划生产品种、设备产能及相关情况
生产车间/生产线名称 设备产能 主要生产品种
生产线（激素类）
三、主要品种的市场情况
主要生产品种 剂型 治疗领域 市场情况
用于治疗功能性子宫 该产品国内 CDE 备案其他
地屈孕酮 原料药
出血、女性不育、月经 生产厂家有 1 家，为西安国
失调和子宫内膜异位 康瑞金制药有限公司。根据
症等 药渡数据库国内市场医院
用药销售统计显示，2022
年地屈孕酮片医院销售额
为 18.59 亿元。
注：
销售数据。
四、风险提示
本次为扬州奥锐特相关生产线首次通过GMP符合性检查，表明扬州奥锐特相
关生产线符合GMP要求，有利于提升公司行业影响力和竞争力，对公司继续保持
稳定的产品质量、提升生产能力、满足市场需求及未来稳健发展均有着积极意义。
由于医药行业的固有特点，产品未来的具体销售情况可能受到市场环境、行
业政策等因素的影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资
风险。
特此公告。
奥锐特药业股份有限公司董事会
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