科伦药业: 关于子公司创新药物TROP2-ADC SKB264(MK-2870)治疗既往接受过至少二线系统化疗的局部晚期或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌被纳入突破性治疗品种的公告

证券之星 2023-06-30 00:00:00
关注证券之星官方微博:
证券代码:002422      证券简称:科伦药业       公告编号:2023-089
债券代码:127058      债券简称:科伦转债
               四川科伦药业股份有限公司
关于子公司创新药物TROP2-ADC SKB264(MK-2870)治疗既往接受过
至少二线系统化疗的局部晚期或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳
              腺癌被纳入突破性治疗品种的公告
  本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈
述或重大遗漏。
  四川科伦药业股份有限公司(以下简称“公司”或“科伦药业”)董事会
获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司拥有自主知识产
权,与默沙东联合开发的创新药物TROP2抗体偶联药物(TROP2-ADC)(研发代
号:SKB264,又称MK-2870)用于治疗既往接受过至少二线系统化疗的局部晚期
或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌(HR+/HER2-乳腺癌),被国家药品监
督管理局(「NMPA」)药品审评中心(「CDE」)纳入“突破性疗法认定”名
单。这是SKB264继局部晚期或转移性三阴乳腺癌(TNBC)和EGFR-TKI治疗失败
的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)后,获得的第三个突破性疗
法认定。
  为鼓励研究和创制具有明显临床优势的药物,CDE发布了《国家药监局关于
发布突破性治疗药物审评工作程序(试行)》(2020年第82号),对纳入突破性
治疗药物程序的药物,CDE将优先配置资源进行沟通交流,加强指导并促进药物
研发;并且,经评估符合相关条件的,也可以在申请药品上市许可时提出附条件
批准申请和优先审评审批申请。相关程序将有助于加速SKB264的研发和产品上市。
  由于创新药物研发过程周期长、环节多,期间具有一定的不确定性,敬请广
大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将根据后续进展情况及时履行信息
披露义务。
特此公告。
            四川科伦药业股份有限公司董事会

微信
扫描二维码
关注
证券之星微信
相关股票:
好投资评级:
好价格评级:
证券之星估值分析提示科伦药业盈利能力一般,未来营收成长性良好。综合基本面各维度看,股价合理。 更多>>
下载证券之星
郑重声明:以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至jubao@stockstar.com,我们将安排核实处理。
网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区
欢迎访问证券之星!请点此与我们联系 版权所有: Copyright © 1996-