证券代码：688062 证券简称：迈威生物 公告编号：2023-035
迈威（上海）生物科技股份有限公司
自愿披露关于 9MW3811 注射液临床试验申请
获得 FDA 批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
近日，迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”或“公
司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）签发的《临床研究继
续进行通知书》（Study May Proceed Notification），9MW3811 注射液临床试验
申请正式获得 FDA 批准。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些
不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关
情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称：9MW3811 注射液
申请事项：新药临床试验申请
受理号：IND 165283
申请人：迈威（上海）生物科技股份有限公司
审批结论：FDA 已对本次申请完成了安全性评估，同意本品按照拟定的临
床研究计划开展特发性肺纤维化研究。
二、药品的其他相关情况
体，可高效阻断 IL-11 下游信号通路的活化，抑制 IL-11 诱导的病理生理功能，
从而达到对纤维化和肿瘤的治疗效果。
临床前研究数据表明，9MW3811 高亲和力结合 IL-11，有效阻断 IL-11 信号
通路的活化，特异性调节肿瘤细胞与 T 细胞、巨噬细胞以及肿瘤相关成纤维细胞
的相互作用，提高肿瘤微环境中炎症性细胞因子的释放，增加 T 细胞的浸润。在
多种实体瘤模型中观察到与抗 PD-1 抗体的联合抗肿瘤治疗效果。在纤维化疾病
的临床前研究中，9MW3811 可以显著降低纤维化模型小鼠的肺纤维化面积、减
少肺胶原含量、改善肺功能，有望成为特异性肺纤维化等疾病的有效治疗药物。
开展临床试验并处于剂量爬坡阶段，阶段性数据显示其安全性良好；于 2023 年
期恶性肿瘤和特发性肺纤维化的临床试验申请获得批准。
三、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因
素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情
况履行信息披露义务。有关公司信息请以公司指定披露媒体《中国证券报》《上
海证券报》《证券时报》《证券日报》《 》以及上海证券交易所网站
刊登的公告为准。
特此公告。
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