证券代码：600332 证券简称：白云山 公告编号：2023－024
广州白云山医药集团股份有限公司
关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗
漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
广州白云山医药集团股份有限公司（以下简称“本公司”）子公司
广州白云山光华制药股份有限公司（以下简称“光华药业”）于近日收
到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的药物临床试
验批准通知书，光华药业的儿童小柴胡颗粒符合药品注册的有关要求，
同意在儿童人群开展小儿胃肠型感冒临床试验。光华药业拟于近期开展
临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药物的基本情况
药物名称：儿童小柴胡颗粒
申请人：广州白云山光华制药股份有限公司
受理号：CXZL2300011
申请事项：临床试验申请
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审
查，2023年2月16日受理的儿童小柴胡颗粒符合药品注册的有关要求，同
意在儿童人群开展用于小儿胃肠型感冒的临床试验。
二、药物的研发及相关情况
光华药业于2023年01月05日向国家药监局递交儿童小柴胡颗粒临床
试验申请，于2023年2月16日获得受理。
儿童小柴胡颗粒用于小儿胃肠型感冒。
截至本公告日，光华药业儿童小柴胡颗粒累计投入研发费用约为人
民币1030.29万元（未经审计）。
根据我国药品注册的相关法律法规，药物在获得《药物临床试验批
准通知书》后，可开展临床试验，经国家药品监督管理局技术审评、审
批后方可上市。
三、药品市场情况
目前国内外尚无儿童小柴胡颗粒的同类产品上市，无其国内外销售
数据。
四、风险提示
医药产品具有高技术、高风险、高附加值的特点，药品从前期研发
到临床试验，从注册申报到产业化生产的周期长、环节多，容易受到不
确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。本公司将根据药品
研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。
特此公告。
广州白云山医药集团股份有限公司董事会
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