武汉海特生物制药股份有限公司 2022 年年度报告摘要
证券代码：300683 证券简称：海特生物 公告编号：2023-026
武汉海特生物制药股份有限公司 2022 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者
应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为中审众环会计师事务所（特殊普通
合伙）。
非标准审计意见提示
□适用 ?不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 ?不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
□适用 ?不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ? 不适用
二、公司基本情况
（一）公司简介
股票简称 海特生物 股票代码 300683
股票上市交易所 深圳证券交易所
变更前的股票简称（如有） 无
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 陈煌 杨坤
办公地址 武汉经济技术开发区海特科技园 武汉经济技术开发区海特科技园
传真 027-84891282 027-84891282
电话 027-84599931 027-84599931
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电子信箱 zhengquanbu@hiteck.com.cn zhengquanbu@hiteck.com.cn
（二）报告期主要业务或产品简介
报告期内，公司围绕药品制造和研发服务两条经营主线持续开展工作，主营业务为大
分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企
业提供制剂和原料药的 CRO、CMO 和 CDMO 技术服务。
①药品制造
母公司是一家以国家Ⅰ类新药金路捷--注射用鼠神经生长因子为龙头产品，以创建最
优创新药企业为目标的高新技术生物制药企业。公司主营业务为生物制品（注射用鼠神经
生长因子冻干粉针剂、注射用抗乙型肝炎转移因子冻干粉针剂）和其他化学药品的研发、
生产和销售。公司控股子公司厦门蔚嘉以研发、生产核苷类及蛋白酶抑制剂（抗艾滋病药
物）抗病毒系列产品为主，拥有利托那韦、洛匹那韦中间体的生产技术。厦门蔚嘉团队主
要进行抗病毒药物的研发、生产和市场推广工作，主要产品有核苷类抗逆转录酶抑制剂、
蛋白酶抑制剂等品种。
生物医药产业作为全球范围内的新兴产业，正在成为当今世界最活跃的战略性新兴产
业之一。生物医药行业的发展程度，标志着一个国家现代生物技术的发展水平。各国政府
重视生物医药的发展，大力扶持创新型生物技术企业，把生物医药作为新的经济增长点来
培育。随着生物技术以及生命科学研究的突破，生物制品安全性、有效性不断提高，全球
医药市场收入增长迅速。根据 Frost＆Sullivan 数据，2017-2021 年全球生物药市场从 2,396
亿美元增长至 3,384 亿美元，年复合增速达 9.0%。未来，在需求增长和技术进步等诸多因
素的推动下，尤其是创新药物市场增长的推动下，生物药市场的增长速度预计将持续高于
整体医药市场。预计至 2030 年，全球生物药市场将进一步增长至 8,148 亿美元，2021 至
生物药是未来新药研发的主要方向，也是目前医药产业中发展最快、活力最强、技术
壁垒最高的领域之一。虽然生物药品在中国医药市场起步较晚，目前占比较低，但由于其
更好的安全性、有效性和依从性满足了化学药和中药未能满足的临床需求，近年来市场规
模迅速扩大。近年来，中国也重点支持生物医药产业的发展，陆续出台了《促进生物产业
加快发展的若干政策》、《关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》等重要文件，为
我国生物医药行业的发展提供了重要指导和大力支持。随着国内生物技术不断突破、政府
对生物产业的投入不断增加、产业结构逐步调整、居民人均可支配收入不断上升、居民健
康意识逐渐提高，中国生物药行业近年来发展势头强劲，预计中国生物医药产业的市场规
模将持续快速增长。根据 Frost＆Sullivan 数据，2017-2021 年中国生物药市场从 2,185 亿元
增长至 4,100 亿元，年复合增速高达 17.0%。预计至 2030 年，中国生物药市场规模将增长
到 11,991 亿元，2021 年到 2030 年的年复合增长率约为 12.7%。
中国是世界上第一个批准注射用鼠神经生长因子上市的国家，目前国内注射用鼠神经
生长因子的有效成分主要是从小鼠颌下腺中提取。相比于其他神经营养剂，鼠神经生长因
子是直接作用于神经生长和修复的药物，而其他均为神经营养药物和神经环境改善类药物；
相比同领域化药类药物，鼠神经生长因子毒副作用较小，临床多科室应用广泛，是市场中
神经损伤修复类药物主要品种之一。目前市场上仅四家生产注射用鼠神经生长因子产品的
企业，市场处于寡头竞争的格局。四家企业分别为：舒泰神的苏肽生（2006）、未名医药
的恩经复（2003）、海特生物的金路捷（2003）以及丽珠医药的丽康乐（2010）。自 2013
年起国内鼠神经生长因子市场规模迅速扩大，到 2016 年达到顶峰，市场规模高达 33 亿元
左右，后受医保控费等政策，市场规模不断萎缩，在 2019 年鼠神经生长因子被调出国家
当前尚未出现替代品，因此未来几年市场规模降幅逐渐放缓，趋于稳定。
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②研发服务
公司全资子公司天津汉康是一家提供小分子化学药物研发、生产和销售的全产业链
CRO 公司，为客户提供从研发—临床—生产相配套的一站式药物研发服务，实现从新药药
学研究、临床服务、生物检测到新药开发生产的全价值链覆盖，药学临床与产业化无缝对
接。主要业务包括仿制药研发和产业化、仿制药 BE（一致性评价）、注册申报、生物样
本检测、BE 实验临床现场管理、MAH（药品上市许可持有人）合作。公司在医药研发外
包服务的基础上，积极拓展业务范围，逐步往医药生产外包业务（CDMO 服务）延伸。公
司全资子公司荆门汉瑞是一家 API 和原料药 CDMO 解决方案提供商，主要为客户提供原
料药和中间体工艺开发、优化及生产。目前，荆门汉瑞的 102 多功能车间和 103 抗病毒车
间已开始商业化生产。天津汉康和荆门汉瑞可为制药公司和新药研发公司提供从临床前到
商业化的研发生产一体化服务，包括制剂、原料药（含医药中间体）的工艺研究开发、质
量研究、安全性研究等定制研发服务，以及临床前、临床及商业化不同阶段、不同规模的
生产服务。
CRO 公司作为医药制造企业可借用的一种外部资源，在接受客户委托后，可以在短时
间内迅速组织起一支具有高度专业化和丰富经验的研究队伍，从而帮助医药制造企业加快
药物研发进展，降低药物研发费用，并实现高质量的研究。医药研发活动的复杂性、长期
性和高投入等特征催生了 CRO 这一新兴行业的兴起，医药行业的高速发展加速了 CRO 行
业的迅速成长。根据 Frost＆Sullivan 数据，全球 CRO 市场规模由 2017 年的 490 亿美元增
至 2021 年的 710 亿美元，2017 年-2021 年的复合增速为 9.7%，预计 2026 年将达到 1,185
亿美元，2021-2026 年的复合增速为 10.8%。
中国的 CRO 行业是近二十年来才发展起来的新兴行业，国内 CRO 行业整体呈现多、
小、散的格局，行业集中度相对较低。近几年来，我国医药政策逐渐完善，医疗改革和医
药市场逐渐扩容，为整个药品和医疗机械提供广阔的市场空间，同时国内外制药企业为了
快速抢占市场份额，大量投入研发费用，以分享医药行业高速发展的红利，CRO 作为医药
行业中重要的一环，因此也迎来重要发展机遇，国内 CRO 市场规模迅速扩大。根据 Frost
＆Sullivan 数据，中国 CRO 市场规模从 2017 年的 290 亿元人民币增长到 2021 年 639 亿元
人民币，复合增速达 21.8%，预计 2026 年中国 CRO 市场规模将达到 1,878 亿元人民币，
天津汉康已针对性搭建了 6 大高端制剂研发平台，包括超长效制剂平台、透皮制剂平
台、普通缓控释制剂平台、软胶囊制剂平台、软乳膏制剂平台、无菌制剂平台。此外天津
汉康还搭建了药物体内外相关性研究平台（IVIVC 平台），主要包括处方解析、体外评价、
体内评估及数字模型构建等部分。相关技术平台的协同配合极大提高了药物项目开发成功
率。2022 年天津汉康蝉联工商联医药业商会发布的“2021 年度中国医药研发 50 强”第三名，
入选米内网发布的“中国 CXO 企业 TOP20 排行榜”。
公司主营业务为创新生物药的研发、生产和销售，同时提供小分子化学医药研发、受
托药品生产等相关服务。主要产品及服务如下：
业务类型 产品
神经损伤修复类药物 注射用鼠神经生长因子
药品制造 多肽免疫调节和增强药物 注射用抗乙型肝炎转移因子
原料药及中间体 抗病毒药类
医药研发服务 药学研究
CRO 临床业务
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（1）药品制造
公司母公司主要产品为生物制品，包括注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、多肽免疫
调节和增强药物、重组蛋白类抗肿瘤新药等。公司控股子公司厦门蔚嘉主要产品为抗病毒
类原料药及中间体，主要产品有核苷类抗逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂等品种。主要产
品的具体情况介绍如下：
①金路捷（通用名：注射用鼠神经生长因子）
金路捷为国家Ⅰ类生物制品新药，源自于一项获得诺贝尔生理医学奖的研究成果。
的神经生长因子新药，属于国家Ⅰ类生物制品。其活性成分为小鼠颌下腺中提取纯化的神
经生长因子（NGF）。神经生长因子是人体神经系统中非常重要的生物活性物质之一，它
对整个神经系统起着非常重要的作用：在正常生理状态下，NGF 能够促进神经的生长、发
育、分化和成熟；在病理状态下，NGF 能够保护受损的神经，同时能够促进神经的再生与
修复。经多年培育，目前 NGF 在临床上已经广泛应用于各类神经类损伤修复领域：在中
枢神经损伤领域，已用于颅脑损伤、脊髓损伤、急性脑血管病、退行性神经损伤、新生儿
缺血缺氧性脑病、小儿脑瘫、阿尔茨海默氏病、帕金森症等；在周围神经损伤领域，已用
于格林巴利综合症、面神经炎、中毒性周围神经损伤、放化疗引起的周围神经损伤、臂丛
神经损伤、各种神经离断伤、视神经损伤、听神经损伤、糖尿病周围神经病等。
金路捷是采用现代生化技术从小鼠颌下腺中分离纯化出的高活性多肽，与人体内源性
NGF 具有高度的同源性，具有活性高、毒副作用小、疗效确切、性价比高、使用方便等特
点，是治疗神经系统疾病的优选用药。
②多肽免疫调节和增强药物等其他生物制品
除金路捷外，公司还有少量其他生物制品，如注射用抗乙型肝炎转移因子—奥肝肽，
该药物为多肽免疫调节和增强药物，是从经乙肝疫苗和其他活性物质免疫后的健康牲猪淋
巴中提取的小分子多肽物质，它能够传递抗乙肝病毒感染的细胞免疫功能的特异性免疫信
息，把供体内细胞免疫信息主动地传递到乙肝患者体内。能激发体内释放干扰素、白细胞
介素等多种淋巴因子，从而特异性地增强机体对乙肝病毒的免疫能力，广泛用于 HBeAg
和 HBV-DNA 阳性的慢性乙型肝炎患者的治疗。
③抗病毒类原料药及中间体
公司控股子公司厦门蔚嘉主要进行抗病毒药物的产业化技术开发，是一家集研发、
生产和销售为一体的专业化公司，目前是国内外抗病毒药物企业 API、KSM、ASM 的供
应商和 CDMO 业务合作伙伴。公司主要产品有：利托那韦、洛匹那韦等抗病毒中间体。
（2）医药研发服务
CRO（Contract Research Organization），即医药研发外包，主要是指通过合同形式为
制药企业在药物研发过程中代表客户进行全部或部分的科学或医学实验，提供专业化医药
研 发 外 包 服 务 的 组 织 或 机 构 。 CDMO （ Contract Development and Manufacturing
Organization），即委托开发生产外包，是指接受制药企业的委托，提供产品生产时所需要
的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制
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剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等服务。
公司全资子公司天津汉康是一家提供小分子化学药物研发、生产和销售的全产业链
CRO 公司，为客户提供从研发—临床—生产相配套的一站式药物研发服务，实现从新药药
学研究、临床服务、生物检测到新药开发生产的全价值链覆盖，药学临床与产业化无缝对
接。主要业务包括仿制药研发和产业化、仿制药 BE（一致性评价）、注册申报、生物样
本检测、BE 实验临床现场管理、MAH（药品上市许可持有人）合作。围绕主要服务内容，
天津汉康已针对性搭建四大剂型研究平台：囊括口服常释、口服缓释、注射剂及其他相关
剂型研究。此外搭建了药物体内外相关性研究平台（IVIVC 平台），主要包括处方解析、
体外评价、体内评估及数字模型构建等部分。相关技术平台的协同配合极大保证了药物项
目开发成功率。
①药学研究
药学研究是药物研发的重要内容，是开展药物有效性及安全性研究的基础，是临床前
CRO 的重要部分。公司的药学研究工作包括原料药的制备工艺、结构确证、剂型选择、处
方组成、制剂工艺、质量研究和质量标准的制订、稳定性研究，以及直接接触药品的包装
材料或容器的选择研究等。
i、原料药研究服务
公司的原料药研究部门能够提供原料药开发、质量分析及稳定性研究服务。原料药开
发包括起始原料、合成路线、关键工艺步骤、反应条件、关键工艺参数、最终产品纯化、
工艺稳定性、晶型优化、以及工业化生产的情况等进行研究，对工艺过程和中间体的质量
进行控制和优化。原料药质量分析是对药物杂质谱进行系统分析，对杂质进行鉴定、分离，
并对原料药制定完整的质量标准。公司通过小试工艺验证，在结合中试设备的情况下，对
质量改进优化以达到中试水平，并对杂质进行定性和定量检查，提升药物的安全性。原料
药稳定性研究是对药品的批次、规模、贮藏条件、包装材料或容器、放置条件进行考察和
测定，全面研究中试以上规模产品的稳定性。
ii、制剂工艺开发
制剂工艺开发包括制剂的工艺、质量及稳定性研究、制剂生产及质量一致性评价。公
司通过进行仿制药制剂工艺开发和已上市产品的一致性评价，在保证产品质量和疗效与原
研制剂一致的前提下，对于提高产品市场竞争力，延长产品生命周期具有重要意义。
②CRO 临床业务
天津汉康及其子公司天津汉一开展 CRO 临床业务，接受申办方（期望获得 药品生产
批件一方）委托，与申办方、主要研究者共同制定临床研究方案、监查临床研究过程、进
行临床试验的数据管理、统计分析并协助完成临床研究总结报告。服务范围包括：I 至 IV
期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册 申报、临床试验现场服务以及 I 期临床
分析测试服务等，具体内容如下：
业务名称 主要内容
该项服务是临床 CRO 企业提供的最主要服务，覆盖了 I 至 IV 期临床试
验，工作内容涉及临床试验的全过程，包括试验前的准备、选择合适的临床
试验研究机构和研究者；协助申办者准备伦理委员会的审议；与申办者、研
I 至 IV 期临床
究者一起设计制定临床试验方案；试验药物、标准品、对照药品或安慰剂等
试验技术服务
试验药品的管理；临床试验的组织实施、监查，保障受试者的权益和试验记
录与数据的完整准确；建立临床试验的质量控制和质量保证系统，组织对试
验的稽查；收集整理临床试验数据并撰写临床试验总结报告。
该项服务负责设计符合临床试验方案要求的试验数据库系统，将病例报
数据管理 告表里的各项数据双份录入到数据库中，并对试验数据进行程序化和手工核
查，并在盲态核查后进行锁定，提供药品审评单位所需的试验数据库。
统计分析
划的制定以及样本量的估算；2）试验药物的随机化（包括分层随机和动态随
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机）和药物编盲；3）统计分析计划书的完善，并为注册提供统计分析报告；
该项服务是按照药品监管机构的要求，协助申办者准备临床试验申请和
注册申报 药品注册申请所需的相关资料，提供注册申请过程及注册法规的咨询服务，
同时也可以为申办者提供药品注册相关专业资料的翻译等。
该项目服务是通过提供优秀的临床研究协调员 CRC（Clinial Research
临床试验现场 Coordinator），协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的事务性工作，
服务 确保临床试验过程符合 GCP 和研究方案的规定，并与申办方、医院机构、
CRO 进行有效的沟通，推动临床试验的规范化。
I 期临床分析测 该项服务是依照 GLP 管理规范，采用 LC-MS/MS 及酶联免疫等方法，对
试服务 药物在人体内的代谢行为进行测定，进而评价药物的药代动力学参数。
根据相关规定，临床研究需要在由国家药监局认定的药物临床试验机构进行，天津汉
康在国家相关法律法规下采购相关技术服务。天津汉康已经建立了药物临床试验机构数据
档案，汇集了机构名称、专业领域、研究者、机构研究经验等信息，便于在较短时间内选
出符合要求的研究单位，保证临床研究的顺利开展。天津汉康会依专业领域、知名度、研
究水平、是否与天津汉一、天津汉康有过合作等因素筛选部分研究机构，与之进行前期沟
通，以确定其是否参加该项临床研究。
临床 CRO 业务，由申办者负责提供试验用药，天津汉康监查药物临床试验过 程，药
物临床试验机构负责执行临床研究方案。天津汉康收取客户的研究开发经费，并支付因临
床研究发生的费用。
天津汉一主要接受医药、医疗器械企业或科研机构的委托，提供临床试验技术服务、
临床数据统计分析服务、生物样本检测服务及注册服务等医药研发服务。
公司在医药研发外包服务的基础上，积极拓展业务范围，逐步往委托开发生产外包业
务（CDMO 服务）延伸，结合公司在荆门汉瑞的高端原料药生产基地建设，为制药企业和
新药研发企业提供从临床前到商业化的研发生产一体化服务，对其委托的制剂、原料药
（含医药中间体）根据药物开发的不同阶段提供适当的工艺研究开发、质量研究、安全性
研究等定制研发服务，以及临床前、临床以及商业化不同阶段、不同规模的生产服务。
（三）主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
元
本年末比上年末
增减
总资产 2,706,360,990.39 2,697,511,886.43 0.33% 2,186,566,003.25
归属于上市公司
股东的净资产
营业收入 688,625,991.71 614,683,452.35 12.03% 524,123,427.37
归属于上市公司
-14,029,613.72 27,654,228.04 -150.73% -25,025,702.16
股东的净利润
归属于上市公司
股东的扣除非经常性 -47,851,814.16 5,591,250.83 -955.83% -42,196,910.19
损益的净利润
经营活动产生的
现金流量净额
基本每股收益
-0.11 0.26 -142.31% -0.24
（元/股）
稀释每股收益
-0.11 0.26 -142.31% -0.24
（元/股）
加权平均净资产 -0.61% 1.52% -2.13% -1.44%
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收益率
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 166,204,766.30 221,027,459.18 159,406,578.99 141,987,187.24
归属于上市公司
股东的净利润
归属于上市公司
股东的扣除非经常性 -38,704.10 8,176,817.55 -7,117,671.22 -48,872,256.39
损益的净利润
经营活动产生的
-40,422,326.86 11,954,303.36 34,055,084.80 47,446,603.29
现金流量净额
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 ?否
（四）股本及股东情况
单位：股
年度报 持有特
告披露 报告期末 别表决
年度报告披露日前
报告期末普 日前一 表决权恢 权股份
一个月末表决权恢
通股股东总 10,579 个月末 10,107 复的优先 0 0 的股东 0
复的优先股股东总
数 普通股 股股东总 总数
数
股东总 数 （如
数 有）
前 10 名股东持股情况
持 股 比 持有有限售条件 质押、标记或冻结情况
股东名称 股东性质 持股数量
例 的股份数量 股份状态 数量
武汉三江源
境内非国
投资发展有 32.76% 40,000,000.00 0.00
有法人
限公司
境外自然
陈亚 9.05% 11,050,000.00 8,600,000.0
人
境内自然
蒋仕波 2.49% 3,042,967.00 0.00
人
境内自然
吴洪新 2.46% 3,000,000.00 0.00
人
武汉博肽企
境内自然
业发展有限 2.46% 3,000,000.00 0.00
人
公司
境内自然
沈祥龙 1.06% 1,290,000.00 0.00
人
境内自然
高雅萍 0.89% 1,086,100.00 0.00
人
境内自然
江淑芬 0.80% 975,700.00 0.00
人
境内自然
严洁 0.79% 963,000.00 947,250.00
人
荆门高新技
境内自然
术产业投资 0.77% 937,500.00 0.00
人
有限公司
武汉三江源投资发展有限公司为公司控股股东， 陈亚、吴洪新为公司实际控制人，武汉
上述股东关联关系或一
博肽企业发展有限公司为实际控制人控制的公司；股东高雅萍与蒋仕波为夫妻关系。除此之
致行动的说明
外，公司未知其他股东之间是否存在关联关系，也未知其是否属于一致行动人。
公司是否具有表决权差异安排
□适用 ?不适用
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公司报告期无优先股股东持股情况。
（五）在年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用 ?不适用
三、重要事项
（一）筹划简易程序向特定对象发行股票
为推动公司业务发展，满足公司业务发展的资金需求，公司拟以简易程序向不超过 35
名特定对象发行股票。公司于 2022 年 3 月 8 日召开第八届董事会第三次会议，审议通过了
《关于提请股东大会授权董事会办理小额快速融资相关事宜的议案》，授权董事会在符合
本议案及相关法律法规的范围内全权办理与小额快速融资有关的全部事项。2022 年 5 月
速融资相关事宜的议案》，同意授权董事会在符合本议案及相关法律法规的范围内全权办
理与小额快速融资有关的全部事项。2022 年 8 月 31 日召开第八届董事会第六次会议，审
议通过了《关于公司 2022 年度以简易程序向特定对象发行股票方案的议案》、《关于公
司 2022 年度以简易程序向特定对象发行股票预案的议案》等议案。2022 年 10 月 18 日召
开第八届董事会第七次会议，审议通过了《关于公司 2022 年度以简易程序向特定对象发
行股票预案（修订稿）的议案》等议案。2022 年 11 月 7 日召开第八届董事会第九次会议，
审议《关于公司 2022 年度以简易程序向特定对象发行股票竞价结果的议案》、《关于公
司 2022 年度以简易程序向特定对象发行股票预案（二次修订稿）的议案》等议案。2022
年 11 月 25 日，公司收到深圳证券交易所出具的《关于受理武汉海特生物制药股份有限公
司向特定对象发行股票申请文件的通知》，以简易程序向特定对象发行股票申请获得深圳
证券交易所受理。相关进展可查询公司在巨潮资讯网披露的相关公告。
（二）向特定对象发行股票解除限售上市流通
陈亚先生认购的新增股份限售期为股票上市之日起 18 个月，其他发行对象认购的新增股
份限售期为股票上市之日起 6 个月。公司于 2022 年 4 月 19 日对限售期为 6 个月的 16 名股
东解除限售，解除限售的股份数量为 17,499,125 股，占总股本的 14.3313%；解除限售的股
份实际可上市流通的数量为 16,864,750 股，占总股本的 13.8118%。详情可查询公司于
武汉海特生物制药股份有限公司 2022 年年度报告摘要
市流通的提示性公告》（2022-007）
（三）终止部分募集资金投资项目并永久补充流动资金
公司于 2022 年 4 月 22 日召开第八届董事会第四次会议，2022 年 5 月 18 日召开了
需要和公开发行股票部分募投项目的实施风险，计划终止首次公开发行股票募投项目“营
销服务网络升级项目”，并将该募投项目终止后的剩余募集资金（含利息）全部用于永久
性补充流动资金。详情可查询公司于 2022 年 4 月 23 日在巨潮资讯网披露的相关公告：
《关于终止部分募集资金投资项目并永久补充流动资金的公告》（2022-013）《2021 年年
度股东大会决议公告》（2022-025）
（四）其他重要事项
公司于 2022 年 4 月 22 日召开第八届董事会第四次会议，审议了 2021 年年度报告和
作总结和 2022 年工作计划。公司续聘了 2022 年度审计机构，变更了部分募集资金用途，
还根据相关法律法规的要求，对《公司章程》和公司治理相关制度进行了修订和制订。详
情可查询公司在巨潮资讯网披露的相关公告：《拟续聘会计师事务所的公告》（2022-
司治理相关制度的公告》（2022-014）、《关于更换签字会计师的公告》（2022-015）、
《关于修改公司章程的公告》（2022-016）、《2021 年度募集资金存放与使用情况的专项
报告》（2022-017）、《第八届董事会第四次会议决议公告》（2022-018）。
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