证券代码：688506 证券简称：百利天恒 公告编号：2023-033
四川百利天恒药业股份有限公司
自愿披露关于注射用 BL-B01D1 联合奥希替尼获得 II 期临
床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的创新生物药
BL-B01D1 相关的联合用药“BL-B01D1 联合甲磺酸奥希替尼”，于本月 20 日收
到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。现
将相关情况公告如下：
一、《药物临床试验批准通知书》基本情况
产品名称：注射用 BL-B01D1
受理号：CXSL2300136
通知书编号：2023LP00745
申请事项：境内生产药品注册临床试验
申请人：四川百利药业有限责任公司；成都百利多特生物药业有限责任公司
结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023 年
合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的
临床试验。
二、药品的其他情况
BL-B01D1 是公司自主研发的全球独家的靶向 EGFR×HER3 的双抗 ADC 药
物，BL-B01D1 单药已开展了 5 个 Ia/Ib 期临床研究，覆盖 16 种肿瘤。BL-B01D1
单药在非小细胞肺癌和鼻咽癌末线患者中，已表现出可向关键注册临床推进的突
破性疗效，近日已完成 3 个单药双臂 III 期注册临床及 2 个单药单臂关键注册临
床研究的沟通交流申请的递交。
BL-B01D1 与 SI-B003 的联用及与化疗药物的联用，已获得 II 期临床试验批
件。
三、风险提示
根据国家药品注册相关的法律法规要求，药品在获得药物临床试验批准通知
书后，尚需开展临床试验，并经 NMPA 批准后方可生产上市。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从早期研究、临
床试验报批到投产周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，公司将
按国家有关规定积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进
展情况履行信息披露义务，敬请投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
四川百利天恒药业股份有限公司董事会
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