公司代码：688314 公司简称：康拓医疗
西安康拓医疗技术股份有限公司
第一节 重要提示
划，投资者应当到上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)网站仔细阅读年度报告全文。
报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的重大风险。公司已在本报告中详细描述
可能存在的相关风险，敬请查阅本报告第三节，四、
“风险因素”。
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
□是 √否
经公司第二届董事会第四次会议审议通过，公司2022年年度利润分配预案为：以实施权益分
派股权登记日登记的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利5.20元（含税），同时以资本
公积金向全体股东每10股转增4股。截至报告期末，公司总股本58,027,980股，以此计算合计拟派
发现金红利30,174,549.60元（含税）
，合计转增23,211,192股，转增后公司总股本81,239,172股。本
年度公司现金分红占2022年度归属于上市公司股东的净利润比例为39.86%。本次利润分配后，剩
余未分配利润滚存以后年度分配。2022年度公司不送红股。如在实施权益分派股权登记日前公司
总股本发生变动的，公司拟维持分配（转增）总额不变，相应调整每股分配（转增）比例。
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
上海证券交易所
A股 康拓医疗 688314 不适用
科创板
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 周欢 /
办公地址 陕西省西安市高新区毕原一路西段
/
电话 029-68318314 /
电子信箱 public@kontmed.com /
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
公司是一家专注于三类植入医疗器械产品研发、生产、销售的高新技术企业，主要产品应用
于神经外科颅骨修补固定、口腔种植及心胸外科胸骨固定领域，截至报告期末，公司持有 13 个
III 类植入医疗器械注册证，其中核心产品 PEEK 骨板已获 FDA 批准上市。公司涉及多个细分领
域首创产品，其中 PEEK 材料颅骨修补和固定产品市场占据国内第一大市场份额，是国内为数不
多的能够围绕患者需求提供神经外科颅骨修补固定多样化解决方案的企业。
公司以市场为导向，以产业化为目标，不断完善神经外科、口腔科、心胸外科产品线，截至
报告期末，公司主要产品及其用途、特性如下：
产品 应用 产品名 生产
产品用途及特性介绍 产品图片
类别 分类 称 主体
根据患者脑部 CT 数据建模进行个性化定制设计，使用
PEEK 材料生产，主要用于颅骨缺损修补，起到支撑外形、
PEEK
保护颅内组织，改善外观的作用，与钛材料骨板相比具有
神经 颅骨 PEEK 康拓
个性化程度高、术后美观，隔热性强、生物相容性好、生
外科 修补 骨板 医疗
物力学特性优异、不影响术后脑部医学影像检查等显著优
产品
势，能够与颅骨更好地契合，术后美观，患者康复水平和
生活质量高
PEEK
与螺钉配合，用于颅骨缺损修补或开颅手术患者颅骨破损
神经 颅骨 PEEK 康拓
处的连接和固定。PEEK 链接片具有生物相容性好等优点，
外科 固定 链接片 医疗
术后不影响患者医学影像学诊断的优势。
产品
由纯钛制成，主要用于颅骨缺损修补，起到支撑外形、保
钛颅 康拓
钛 护颅内组织，改善外观的作用。公司采用试模法工艺，根
神经 骨修 医疗
网 据患者脑部 CT 数据 3D 打印形成试模，便于医师术前对
外科 补产 /BIOP
板 钛网板进行个性化处理，更好地贴合患者颅骨，提升钛网
品 LATE
板的个性化程度
钛颅 康拓
神经 骨固 钛链接 医疗
外科 定产 片 /BIOP
钛链接片由纯钛制成，螺钉由钛合金制成，链接片和螺钉
品 LATE
配合使用于颅骨缺损修补或开颅手术患者颅骨破损处的
钛颅 康拓
钛 连接和固定
神经 骨固 医疗
螺
外科 定产 /BIOP
钉
品 LATE
颅颌
骨固 骨塞/骨 一种生物可吸收植入物，用于在神经外科开颅手术及颌面
神经外 经销
定填 网/骨塞 修补手术中的钻孔、空隙填充固定，利用其多孔基质结构
科 产品
充产 条 接触颅骨促使血管生成，促进骨骼生长重塑。
品
一次性 用于将脑脊液、脑血肿积血等引流出体外，采用防返逆流
脑引
神经 使用脑 设计，并设计有流量调节器，可根据颅内压调节流量，防 康拓
流装
外科 科引流 止引流过多造成的低颅压；引流管具有不透射线标记，可 医疗
置
装置 进行 X 射线检查识别
该产品由钛材料制成，适用于成人胸骨正中开胸术后的胸
胸骨 鹰爪胸
心胸 骨固定。相对传统钢丝固定的方式，具有坚固稳定可靠、 康拓
固定 骨固定
外科 不易对胸骨造成伤害的优点，尤其适用于胸骨骨质疏松的 医疗
产品 器
病人
植入部分由 PEEK 材料制成，适用于成人胸骨正中开胸术
胸骨 PEEK 后的胸骨固定。PEEK 胸骨固定带具有固定可靠、生物相
心胸 康拓
固定 胸骨固 容性好，不影响影像学诊断，符合医生手术操作习惯等优
外科 医疗
产品 定带 势。相对传统钢丝固定的方式，具有不易对胸骨造成伤害
的优点
胸骨
心胸 肋骨 康拓
固定 由纯钛或者钛合金制成，用于肋骨骨折内固定
外科 接骨板 医疗
产品
用于牙齿缺失的种植修复。表面经阳极氧化技术处理，获
钛及钛
得均匀的多孔状结构，扩大了种植体表面积，增强了骨形
口腔 合金人 康拓
口腔科 成环境和骨传导性。种植体颈部采用光滑颈圈设计，有利
种植 工牙种 医疗
于软组织和硬组织整合，软组织快速附着，降低种植体周
植体
围炎发生的风险，确保中长期的骨结合稳定
康拓
脊柱
脊柱 椎间融 医疗/
固定 用于颈椎、腰椎的椎间融合器及固定系统
外科 合器 经销
产品
产品
脊柱
脊柱 椎板固 康拓
固定 用于脊柱椎管扩大减压术后的椎板成形
外科 定板 医疗
产品
康拓
工具 植入工 医疗
其他 与公司销售的植入医疗器械产品配套使用的植入工具
类 具 /BIOP
LATE
(二) 主要经营模式
为加强对日常的供应商管理，公司根据《医疗器械生产监督管理办法》
《医疗器械生产质量管
理规范》等文件制定了严格的采购控制程序、供应商管理制度以及采购验收程序，建立了合格供
应商名单，根据供应商提供的产品或服务对公司产品质量及安全性影响程度，对供应商进行分级
管理，从质量、交货速度、服务及价格等不同维度对供应商进行年度综合评价，并淘汰不符合公
司要求的供应商。除定期进行供应商综合评价外，公司不定期对供应商进行现场审核，确保供应
商的生产过程符合公司要求。公司通过以上方法在合作中不断推动供应商改进，并保持与供应商
长期稳定的合作关系。
公司采取按需采购的模式。生产物料方面，生产部门根据成品安全库存、需求预测、动态订
单情况，结合产品生产周期、实时物料库存水平及产能情况，确定各产品的物料库存需求；研发
物料方面则由研发部门根据研发计划确定采购需求。采购部向经公司评审合格的供应商进行询价、
议价并签订采购协议，视供应商分级情况签署质量协议。采购产品到货后，由质量部负责对采购
原材料进行质量检验，检验合格后方可验收入库。
公司在境内生产中，由于产品涉及的部分非核心或替代性强的工序及零配件加工已形成完善
的产业链，出于成本控制、生产效率等因素考虑，将部分非核心工序委托外协厂商完成。在此模
式下，公司提供设计和操作方案、图纸及半成品，选择合格的外协厂商进行加工，并支付外协加
工费用。对于设计方案、图纸等信息，公司与相应的外协厂商签订保密协议，未经公司相关责任
人同意或授权，外协厂商不得向第三方透露任何有关信息。外协采购的配套产品到货后，由质量
部负责对其进行质量检验，检验合格后方可验收入库。
公司境外子公司 BIOPLATE 生产地位于美国，当地医疗器械行业专业化分工程度相对较高、
外协和服务配套较完善，规模化的生产制造环节外协采购已比较普及，因此 BIOPLATE 将其主要
加工工序交由外协厂商完成，BIOPLATE 向外协供应商提供设计图纸，并规定原材料标准、质量
标准，由外协厂商加工完成后 BIOPLATE 直接向其采购半成品。为管理外协加工产品质量，
BIOPLATE 建立了详细的《供应商控制程序》
，在 FDA 的监管要求下对外协厂商的审查进行了详
细规定，并按照所涉及的工序、零部件对最终产品的使用风险的影响程度对外协供应商进行分级
管理，签署保密协议的同时，视供应商分级情况签署质量保证协议并不定期进行现场审核。
BIOPLATE 在收到外协采购半成品后，按照公司内部相关的作业指导书要求对采购产品进行外观、
尺寸、功能、理化性质等检验和测试，所有项目检验合格后方可入库。
为丰富公司神经外科产品种类及更好地满足部分终端医院神经外科科室对脊柱固定产品的需
求，公司经销颅颌骨固定填充产品及部分脊柱产品，主要包括骨塞/骨网/骨塞条，腰椎后路钉棒内
固定系统，腰椎椎间融合器，颈椎后路固定系统，颈椎前路固定板系统，以及颈椎椎间融合器等
产品。公司与符合资质要求的供应商签署采购框架合同，根据市场预测和客户需求制定采购计划
并下达采购订单，按照公司相关质量控制要求进行验收后入库。
公司根据产品不同的特性，采取不同的生产模式。针对 PEEK 颅骨修补产品，由于需要根据
患者颅骨缺损情况进行 3D 建模并定制化设计，因此公司采取按客户订单生产的模式，根据客户
对产品的交付期限要求结合实际产能情况制定生产计划，确保以最快的时效性满足客户需求。针
对钛颅骨修补固定产品、PEEK 颅骨固定产品、心胸外科植入产品、口腔种植体产品等其他标准
化产品，公司采取满足客户需求并维持合理库存的生产模式，根据公司的历史销售数据、短期销
售策略及经销商反馈数据对销售进行预测，建立动态安全库存并编制相应的生产计划。
公司已取得《医疗器械生产企业许可证》和相关产品注册证，并严格按照《医疗器械质量管
理体系用于法规的要求》
（YY/T 0287-2017/ISO 13485:2016）
《医疗器械生产质量管理规范》等相
关行业法规和国家标准的要求组织生产，并形成了系统化的企业标准程序文件，具备完善的质量
体系和生产能力。
公司在境内主要采取经销商模式，并在部分实施高值耗材两票制的地区根据当地要求采取配
送商模式销售产品。经销模式和配送商模式均为买断式销售。
经销商模式下，经销商自行承担具体的市场推广和技术服务职能，公司将产品销售给经销商
后由经销商自行负责与医院洽谈销售，公司对经销商进行必要的业务指导和培训，培训完成后，
后续的物流备货、必要的手术跟台、终端医院跟踪服务、数据收集和信息反馈等售后工作由经销
商主导完成。公司指定终端医院作为经销商的经销区域，各产品系列的经销商均有明确的经销区
域划分。公司在审验经销商的相关资质，并综合考虑经销商学术推广水平、资金实力、对销售区
域的市场覆盖等因素后，选择合适的经销商，签署经销协议。公司大部分经销商实行款到发货，
少数长期合作客户享有短期小额信用额度。
配送商模式下，公司选择拥有合格资质、具备较强的服务能力、符合当地两票制相关政策要
求的配送商合作，配送费用和权利义务严格按照当地两票制相关政策规范要求执行。同时，公司
根据产品市场推广和售前售后实际需求，在部分相应的市场区域内选择签约一些具有完整组织团
队的市场推广服务商。市场推广服务商主要提供产品技术支持、会议资料分享、学术推广宣讲、
反馈信息收集等等方面的服务。
公司境内生产的产品在境外销售均采用经销商模式，通常以国家或地区作为授权区域。境外
子公司 BIOPLATE 生产的产品在美国本土采用直销和经销结合的销售模式，在其他地区采用经销
模式。
公司研发始终以临床需求为导向，通过不断加强与临床医生的沟通交流，准确获取医生的临
床需求，针对医生在手术治疗过程中的临床痛点，进行产品开发并持续更新现有产品，形成以当
前市场为基础并布局未来的研发思路，一方面由营销人员对接市场需求，对现有产品进行工艺、
技术、功能的升级换代及产品的延伸开发；另一方面由研发人员重点开展先进技术、工艺的研究
和中长期战略新品的开发，为公司未来发展提供重要的技术和产品储备。
(三) 所处行业情况
（1）所处行业
根据中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引》，公司属于专用设备制造业（分类代码：
C35）；根据国家统计局颁布的《战略性新兴产业分类（2018）》，公司属于“4.2 生物医学工程产
业”中的“4.2.2 植介入生物医用材料及设备制造”；根据《上海证券交易所科创板企业发行上市
申报及推荐暂行规定》，公司属于第三条规定优先推荐的“生物医药领域”中的“高端医疗设备与
器械及相关服务”企业。
（2）行业的发展阶段、基本特点
在突发公共卫生事件的催化下，迭加医疗新基建及优质医疗资源向县域的下沉政策，促进医
疗器械市场的持续扩容，据南方医药经济研究所数据显示，2022 年我国医疗器械产业营业收入预
计达 1.3 万亿元，增速 12%左右。根据政府相关报告显示，截至 2021 年末，全国 60 岁及以上老
年人口达 2.67 亿人，预计 2035 年左右 60 岁及以上老年人口将突破 4 亿，占比将超过 30%，进入
重度老龄化阶段，老龄化深化进一步促进医疗器械需求的释放。
随着医疗改革的深入，2022 年集中带量采购改革已经进入常态化、制度化阶段，伴随集采规
则的不断完善，集采模式的日臻成熟，“提速扩面”成为集中带量采购的关键词，采购品种范围
持续扩大，采购降价幅度逐渐温和，集采入围的企业数量也大幅提升。同时，高值医用耗材集采
已扩展至消费医疗领域，且入围的国产化率不断提高，国产替代有望提速。
随着集采的逐步推进，对于医疗器械创新的政策支持也在持续加码，国家医保局表示在集中
带量采购之外留出一定市场为创新产品开拓市场提供空间，并进一步明确创新医疗器械纳入
CHS-DRG 付费除外支付管理。2022 年进入创新医疗器械特别审查程序的产品数量创历年新高，
随着国内医疗器械企业研发实力和创新能力的不断提升，自主创新已经成为企业持续发展的重要
驱动力。
公司主营产品为应用于神经外科颅骨修补固定、心胸外科胸骨固定及口腔种植领域的高值耗
材。根据《中国卫生健康统计年鉴》等相关公开数据测算，2022 年我国神经外科开颅手术量约 90
万台，其中涉及使用颅骨修补板对颅骨缺损进行修补重建的手术量及使用颅骨固定产品对开颅及
颅面骨创伤修复类手术量均呈增长趋势，未来一方面随着老龄化加剧及相关创伤及去骨瓣减压手
术的死亡率下降，后续进行颅骨修补的治疗率提升，颅颌骨修补产品的需求有望上升；另一方面
随着价格更高，性能全面优于传统钛材料的 PEEK 材料颅骨修补固定产品渗透率逐渐提高，也将
驱动我国颅颌骨修补固定产品市场规模的提升。
根据历年《中国心外科手术和体外循环数据白皮书》数据显示，全国每年进行的心血管外科
手术约 21-26 万例，其中心血管外科手术中的体外循环下手术近年来维持在 15-18 万例之间。公
司在心胸外科领域的产品主要为 PEEK 胸骨固定带，适用于成人胸骨正中开胸术后的胸骨固定。
目前 PEEK 材料固定产品在我国心血管手术的胸骨固定领域的渗透率较低，基于其优异性能及持
续的市场教育，该产品的市场空间将持续释放。
疗机构的需求量，达 287 万套种植体系统，约占国内年种植牙数量（400 万颗）的 72%。根据本
次集采医疗机构首年意向采购量汇总显示，国产品牌种植体系统报量总数仅占比约 11.84%。根据
《2020 年中国口腔医疗行业报告》相关数据显示，种植牙渗透率最高的为韩国，渗透率达到 5%
以上，欧美等多数国家的渗透率也达到了 1%以上，而我国的渗透率不到 0.1%，伴随种植体集采
及相关口腔种植医疗服务改革措施的推进，将提升患者种植可及性，种植牙渗透率有望快速提升，
口腔种植领域业务将迎来加速增长。
（3）主要技术门槛
医用植入耗材行业是一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业，产品综合了医
学、材料科学、生物力学、测试分析、表面技术、机械制造等多种学科及技术。对于公司而言，
技术门槛主要体现在产品加工生产的复杂性及加工工艺的独创性等方面，加工生产的复杂性以公
司 PEEK 材料颅骨修补产品为例，PEEK 材料颅骨修补产品为定制化产品，其生产基于患者脑部
CT 数据进行 3D 建模、个性化设计，并将设计完成的骨板和患者颅骨进行 3D 打印以验证骨板设
计与患者颅骨的契合度，在设计定稿后通过钻铣加工生产，产品从建模、设计到验证、加工，均
需要丰富的经验积累及长期的技术沉淀，才能生产出有效满足患者需求的植入产品。
加工工艺的独创性以 PEEK 材料颅骨固定为例，公司在长期的研发过程中解决了注塑过程
PEEK 材料流动性差的问题，并通过精细控制模具冷却过程实现了非刚性 PEE 材料生产，产品符
合颅骨固定所需强度的同时具有一定韧性，能够更好地贴合颅骨曲面。
公司现阶段重点研发的 3D 打印 PEEK 颅颌骨系统产品采用激光烧结（SLS）的 3D 打印技术
对 PEEK 粉料进行个性化加工制作而成。公司利用可降低整体加热温度的分区加热方法，解决了
激光烧结成型过程中未烧结区域的 PEEK 粉材因物理性质发生改变无法二次回收的问题，减少原
材料浪费，提高加工效率。相比传统机加工切削的加工方法，极大地节省了昂贵的原材料，降低
了产品成本，相比传统丝材熔融沉积成形（FDM）的 PEEK 材料 3D 打印技术具有更精准的加工
精度及更优的表面质量。截至报告期末，应用上述 PEEK 材料 3D 打印技术的 PEEK 材料颅颌骨
产品已进入产品注册阶段，新技术的研发及应用进一步提高公司技术门槛，拓宽公司在技术优势
上的护城河。
公司主要收入来源于神经外科颅骨修补固定业务，据南方所数据显示，2017-2019 年，公司
钛材料颅骨修补固定产品市场占有率稳步提升，在国产企业中占据领先地位，2019 年-2022 年，
公司钛材料颅骨修补固定产品业务收入分别增长 13.16%、-2.78%、4.27%、5.05%，增速与行业趋
势趋同，市场占有率较稳定。
材料颅骨固定产品。2019 年-2022 年，公司 PEEK 材料修补固定产品收入增速分别为 76.73%、
速下滑，但公司 PEEK 材料修补固定产品收入仍维持高于行业的增速，产品渗透率持续提升。
报告期内带量采购政策已常态化、制度化开展，
“提速扩面”已成为趋势，随着带量采购的深
入，规则的完善，越来越多的产品被纳入集采范围，集采“无禁区”或将变为现实。虽然采购品
种范围持续扩大，但对参与企业的保护机制逐步完善，目前采购降价幅度逐渐温和，集采入围的
企业数量也大幅提升，为企业规模大、品类多、质量好、成本控制优良的企业带来更有利的发展
环境。
国家明确鼓励高值医用耗材创新发展，支持加快创新医疗器械审批上市，推动国产高水平医
疗器械进入市场的速度，同时对创新医疗器械在集中带量采购之外留出一定市场空间。据行业数
据显示，大型医疗器械企业自主研发占比 40%，剩余 60%主要依靠外延并购，出海并购引进成为
未来本土企业开拓市场、丰富产品线、完善技术的重要手段。
技术创新、工艺升级及材料迭代不断刺激我国高端植入性医疗器械突破瓶颈，尤其是生物再
生材料及 3D 打印等工艺的应用发展迅速，为植入性医疗器械扩大应用场景，拓展临床边界提供
更多可能性。
单位：元 币种：人民币
本年比上年
增减(%)
总资产 638,135,743.88 573,379,179.06 11.29 291,506,419.87
归属于上市公司股
东的净资产
营业收入 239,948,744.59 212,547,734.92 12.89 164,075,553.99
归属于上市公司股
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 67,982,008.71 66,401,402.85 2.38 45,376,045.20
损益的净利润
经营活动产生的现
金流量净额
加权平均净资产收
益率（%）
基本每股收益（元
／股）
稀释每股收益（元
／股）
研发投入占营业收
入的比例（%）
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 53,501,448.21 61,892,986.73 63,085,811.80 61,468,497.85
归属于上市公司股东的
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益后的 17,721,527.77 20,074,027.74 22,145,987.73 8,040,465.47
净利润
经营活动产生的现金流
量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 3,390
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数
(户)
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数 不适用
（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先 不适用
股股东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数 不适用
（户）
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股 不适用
份的股东总数（户）
前十名股东持股情况
股东名称 报告期内 期末持股 比例 持有有限 包含转融 质押、标记 股东
（全称） 增减 数量 (%) 售条件股 通借出股 或冻结情况 性质
份数量 份的限售
股份数量 股份
数量
状态
境内
胡立人 0 28,168,420 48.54 28,168,420 28,168,420 无 0 自然
人
境内
朱海龙 -200,000 5,690,000 9.81 0 5,690,000 无 0 自然
人
境内
上海弘翕投资
非国
发展中心（有限 -1,332,275 2,901,285 5.00 0 2,901,285 无 0
有法
合伙）
人
西安合赢企业 境内
管理咨询合伙 非国
企业（有限合 有法
伙） 人
境内
胡立功 0 934,000 1.61 934,000 934,000 无 0 自然
人
华泰证券资管
－招商银行－
境内
华泰康拓医疗
非国
家园 1 号科创 -620,948 730,052 1.26 0 830,052 无 0
有法
板员工持股集
人
合资产管理计
划
境内
赵若愚 0 590,000 1.02 0 590,000 无 0 自然
人
境内
吴栋 0 590,000 1.02 0 590,000 无 0 自然
人
境内
王鹤 0 416,000 0.72 0 416,000 无 0 自然
人
境内
李琰 0 392,000 0.68 0 392,000 无 0 自然
人
上述股东关联关系或一致行动的说明 上述股东中，胡立人为西安合赢企业管理咨询合伙
企业（有限合伙）执行事务合伙人，胡立人与胡立
功为兄弟关系，除此之外，公司未知上述其他股东
间是否存在关联关系或属于《上市公司收购管理办
法》中规定的一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 无
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
√适用 □不适用
单位:股
持股数量 表决 报告期内 表决权受
表决权数
序号 股东名称 特别表决权 权比 表决权增 到限制的
普通股 量
股份 例 减 情况
上海弘翕投
资发展中心
（有限合
伙）
西安合赢企
业管理咨询
（有限合
伙）
华泰证券资
管－招商银
行－华泰康
拓医疗家园
员工持股集
合资产管理
计划
合计 / 43,131,757 0 43,131,757 / / /
√适用 □不适用
√适用 □不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
第三节 重要事项
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
详见本报告第三节，一、
“经营情况讨论与分析”
。
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
董事长：胡立人
董事会批准报送日期：2023 年 3 月 22 日
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