证券代码：300233 证券简称：金城医药 公告编号：2023-012
山东金城医药集团股份有限公司
关于子公司普瑞巴林胶囊获得药品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
山东金城医药集团股份有限公司控股子公司广东金城金素制药有限公司于
近日收到国家药品监督管理局下发的普瑞巴林胶囊药品注册证书（证书编号：
一、药品基本情况
产品 剂 注册 上市许可
规格 包装规格 批准文号 审批结论
名称 型 分类 持有人
根据《中华人民共和国
国药准字
H20233165
定，经审查，本品符合
普瑞 胶 化学 12 粒/盒 H20233166 广东金城 批准注册，发给药品注
巴林 囊 药品 4 金素制药 册证书。质量标准、说
胶囊 剂 类 有限公司 明书、标签及生产工艺
照所附执行。药品生产
国药准字
企业应当符合药品生产
H20233167
质量管理规范要求方可
生产销售。
二、药品相关信息
普瑞巴林主要用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。普瑞巴林胶囊原研生
产厂家为美国辉瑞制药公司，商品名为“LYRICA®”，2004 年 7 月在欧盟获得批
准上市，2004 年 10 月在美国获得 FDA 批准，2010 年在国内批准上市。目前在美
国、欧盟、日本主流国家和地区均有销售。IMS 数据显示，2020 到 2022 年 Q1~Q3，
普瑞巴林全球销售额分别为 221 亿元人民币、198 亿元人民币、136 亿元人民币，
主要剂型为胶囊剂，占通用名销售的 80%以上。
截至本公告披露日，国内普瑞巴林胶囊已批准上市的生产厂商包括原研药厂
辉瑞制药有限公司以及重庆赛维药业有限公司、齐鲁制药（海南）有限公司、华
润双鹤药业股份有限公司等多家企业。
三、对公司的影响及风险提示
本次普瑞巴林胶囊获得药品注册证书，标志着公司在仿制药产品领域的业务
进一步推进。由于药品的销售可能受到国家政策、市场环境变化等综合因素影响，
存在不确定性。敬请广大投资者注意风险，理性投资。
特此公告。
山东金城医药集团股份有限公司董事会
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