股票简称：华海药业 股票代码：600521 公告编号：临 2022-053 号
债券简称：华海转债 债券代码：110076
浙江华海药业股份有限公司
关于获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督
管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的阿哌沙班片的《药品注册证书》，
现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：阿哌沙班片
剂型：片剂
规格：2.5mg
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：化学药品 4 类
申请人：浙江华海药业股份有限公司
药品批准文号：国药准字 H20223258
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品其他相关情况
即美国仿制药申请）已获得暂时批准。具体内容详见公司于 2022 年 4 月 14 日刊
登在中 国 证 券 报、上 海 证 券 报、证券时报、证 券 日 报及上海证券交易所网站
www.sse.com.cn 上的《浙江华海药业股份有限公司关于制剂产品阿哌沙班片获得
美国 FDA 暂时批准文号的公告》（临 2022-033 号）。
近日，公司收到国家药监局的通知，公司阿哌沙班片已正式获得中国《药品
注册证书》
，可以在国内上市销售。
阿哌沙班片主要用于降低中风和全身性栓塞风险。阿哌沙班片最早由 BMS
公司研发，于 2013 年 1 月在美国上市。目前国内市场除进口原研药品外，生产
厂商主要有浙江海正药业股份有限公司、南京正大天晴制药有限公司、广东东阳
光药业有限公司等。据米内网数据统计估算，2021 年阿哌沙班片国内销售额约
人民币 3,554 万元。
截止目前，公司在阿哌沙班片国内研发项目上已投入研发费用约人民币 238
万元。
三、对公司的影响
阿哌沙班片获得国家药监局的《药品注册证书》，标志着公司具备了在国内
市场销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市
场竞争力。根据国家相关政策，公司阿哌沙班片按化学药品 4 类批准生产可视同
通过一致性评价，医疗机构将会优先采购并在临床中优先选用，有利于扩大产品
的市场销售，对公司的经营业绩产生积极的影响。
四、风险提示
公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。
但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存
在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
浙江华海药业股份有限公司
董 事 会
二零二二年五月九日
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