证券代码：688221 证券简称：前沿生物
前沿生物药业（南京）股份有限公司
股票方案论证分析报告
二零二二年四月
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“前沿生物”或“公司”）是上
海证券交易所科创板上市的公司。为满足公司业务发展的资金需求，增加公司资
本实力，提升盈利能力，根据《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证
券法》和《科创板上市公司证券发行注册管理办法（试行）》等有关法律法规和
规范性文件的规定，公司拟实施以简易程序向特定对象发行股票计划，拟向特定
对象发行股票不超过 2,000.00 万股（含本数），募集资金总额不超过 30,000.00
万元，扣除发行费用后的募集资金净额用于 FB2001 研发项目中期分析阶段。
本报告中如无特别说明，相关用语具有与《前沿生物药业（南京）股份有限
公司 2022 年度以简易程序向特定对象发行 A 股股票预案》中的释义相同的含义。
一、本次以简易程序向特定对象发行股票的背景和目的
（一）本次非公开发行的背景
随着人口老龄化趋势加剧、社会医疗卫生支出持续增加以及医药研发投入的
不断增长，全球医药产业的市场规模稳定增长。根据 Frost & Sullivan 数据，2020
年全球医药市场规模已达到 12,988 亿美元，预计到 2025 年，全球医药市场规模
将达到 17,114 亿美元，2020 年至 2025 年的复合年增长率为 5.7%。预计到 2030
年，全球医药市场规模将达到 21,059 亿美元，2025 年至 2030 年的复合年增长率
为 4.2%。
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
数据来源：Frost & Sullivan
随着经济和医疗需求的增长，中国医药市场保持着稳定增长。根据 Frost &
Sullivan 数据，2016 年中国医药市场规模达到约 13,294 亿人民币，并在接下来以
场将会以 9.6%的复合年增长率于 2025 年达到 22,873 亿元，并于 2030 年达到
数据来源：Frost & Sullivan
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
随着中国医疗卫生体制改革的深入，国家药品集采和药价谈判、一致性评价、
药品上市许可持有人制度、医保严格控费、新药降价加速纳入医保、新药评审加
速等政策陆续推出，我国创新药的研发环境迎来重大变化，医药行业面临洗牌，
具有真正创新能力和核心竞争力的创新药企，特别是拥有领先技术能力和成本优
势的医药企业迎来了发展机遇。从 2017 年开始，国家药监局加速新药审评审批，
带动中国创新药企业发展，并且，国家通过医保谈判让更多创新药可以更快的纳
入医保支付范围，为创新药研发提供了较好的发展环境。
（1）全球疫情反复，新的病毒株带来多轮新增高峰
根据美国约翰霍普金斯大学发布的统计数据显示，截至 2022 年 3 月，全球
新冠肺炎确诊病例总数超过 4.60 亿例，全球累计死亡病例超过 607 万例，死亡
率约 1.3%。
新冠病毒自 2020 年 1 月起，就从原始毒株不断演化分支出多个变异毒株种
类，截至 2022 年 3 月，
新冠病毒株已迭代了超过 14 种分型，包括阿尔法（B.1.1.7，
奥密克戎（B.1.1.529，2021 年 11 月出现于南非）。
根据 Nextstrain 统计数据，2022 年开始，奥密克戎及其变异毒株 BA.2 成为
新冠肺炎患者中的主流变异株，而同时在中国大陆，自奥密克戎于 2022 年 1 月
了多轮的感染人数剧增，成为新一轮的防控焦点。
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
资料来源：Nextstrain
奥密克戎及其变种具有高传染性，所带来的患者数量的增加给全球卫生体系
造成了巨大压力。根据美国 CDC 数据，即使奥密克戎导致的死亡率显著低于德
尔塔，仍在短期内带来了住院及死亡人数的上升，在 2021 年 12 月至 2022 年 3
月奥密克戎流行期间，美国住院病人数为 1,165,483 人，死亡人数为 194,685 人。
奥密克戎流行期间与德尔塔流行期间的住院人数及死亡人数，没有显著差异。
德尔塔时期 奥密克戎时期
项目 2020 年度 2021 年 1-6 月 2021 年 7 月- 2021 年 12 月-
确诊人数 1,549,000 11,044,000 12,486,000 31,309,314
注1
住院率 8% 8% 9% 3.7%
住院病人数 1,126,605 1,271,896 1,122,936 1,165,483
死亡率 2.70% 1.50% 1.37% 0.62%
死亡人数 359,081 446,967 170,614 194,685
注 1：2020 年度住院率数据时间段为 2020 年 8 月-2020 年 12 月。
资料来源：美国 CDC，https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#new-hospital-admissions
综上，新冠病毒株的变异具有不确定性，新的变异毒株在全球范围造成了多
轮疫情爆发，并在短期内带来新冠肺炎住院患者人数及死亡人数的上升。全球医
疗资源面临极大压力，全球范围内对新冠治疗药品需求持续旺盛。
（2）我国将长期面临境外输入压力，需要新冠小分子药物应对风险
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
截至 2022 年 4 月 20 日，全国 31 个省（自治区、直辖市）累计确诊病例超
过 19 万人，共造成约 4,655 人死亡，2022 年以来，受奥密克戎毒株境外输入影
响，疫情在我国香港、广东、上海、吉林等地散点式爆发，疫情存在数轮反复。
地区 累计确诊人数 治愈人数 死亡人数
湖北 68,396 63,880 4,512
吉林 39,549 33,105 5
上海 35,077 12,923 24
广东 6,946 6,643 8
陕西 3,273 3,241 3
福建 2,986 2,860 1
浙江 2,941 2,373 1
河南 2,862 2,817 22
黑龙江 2,718 2,472 13
山东 2,670 2,556 7
江苏 2,148 2,058 0
云南 2,103 2,068 2
四川 1,991 1,928 3
河北 1,986 1,957 7
北京 1,845 1,785 9
天津 1,800 1,795 3
内蒙古 1,693 1,683 1
辽宁 1,613 1,592 2
广西 1,561 1,489 2
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
湖南 1,343 1,327 4
江西 1,115 1,072 1
安徽 1,060 1,044 6
新疆 999 996 3
重庆 694 687 6
甘肃 681 679 2
山西 403 341 0
海南 285 203 6
贵州 179 175 2
宁夏 122 122 0
青海 71 46 0
西藏 1 1 0
全国总计 191,111 155,918 4,655
数据来源：国家卫健委，31 个省（自治区、直辖市）数据不包括港澳台地区
新冠肺炎爆发以来，我国始终坚持“动态清零”的方针，因长期面临境外输
入压力，新冠疫情在局部地区反复，因此国内需要新冠治疗药物来控制新冠肺炎
散点式爆发带来的风险。
（3）老龄、基础疾病、低免疫力及未接种疫苗人群，或将长期面临较高风
险
全球新冠肺炎住院患者中，老龄、患有基础疾病、低免疫力及未接种疫苗人
群在新冠肺炎疫情中的中重症及死亡率远超其他年龄段人口。
根据美国 CDC 数据，在美国接近 100 万的新冠肺炎死亡病例中，65 岁以上
老人占到近 68 万例，以 18-29 岁人群感染新冠病毒后的住院和死亡风险为基线
来比较，50-64 岁人群的住院风险提高了 4 倍、死亡风险提高了 30 倍；65-74 岁
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
人群的住院风险提高了 5 倍、死亡风险提高了 90 倍；75-84 岁人群的住院风险提
高了 9 倍、死亡风险提高了 220 倍；85 岁以上人群的住院风险提高了 15 倍、死
亡风险提高了 570 倍。
数据来源：美国 CDC，数据截至 2022 年 2 月 12 日
同时，基于美国 CDC 截至 2021 年 12 月 31 日的统计数据，美国新冠住院患
者中（按美国新冠治疗方案，住院患者主要为中、重症患者），多数患者患有高
血压（56%）、代谢疾病（41%）及心血管疾病（37%）等基础疾病，表明患有基
础疾病的人群面临较高的风险。
美国住院患者中基础性疾病人群占比（单位：%）
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
数据来源：美国 CDC，数据截至 2021 年 12 月 31 日
根据香港卫生署数据，2021 年 12 月 31 日至 2022 年 4 月 17 日，香港新增
新冠感染者 1,185,807 例，累计住院患者 49,149 人，住院率 4.14%，主要集中在
高。
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
数据来源：香港卫生署，https://www.coronavirus.gov.hk/sim/index.html
同时，60 岁以上老龄人群由于免疫能力较低、普遍患有基础疾病以及疫苗
接种率较低（香港 60 岁及以上人群的 2 剂及以上疫苗接种率仅为 49%，远低于
死亡人数分析
年龄组别 感染人数 死亡人数 感染死亡率 接种三剂 接种两剂 接种一剂
未接种疫苗
疫苗 疫苗 疫苗
<3 12,364 1 0.01% - - - 1
待定 25,233 2 0.01% - - - -
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
总数 1,185,807 8,946 0.75% 71 991 1,385 6,497
数据来源：香港卫生署
此外，根据伦敦国王学院及盖伊和圣托马斯国家医疗服务体系基金会的一项
研究发现，免疫系统较弱的患者特别容易长期感染新冠病毒，且长期感染可能是
新的新冠变种的来源，其中一名患者感染新冠长达 505 天，体内携带了包括阿尔
法、伽马和奥密克戎在内的 10 种突变。在此背景下，低免疫力患者需要长期接
受抗病毒治疗，新冠小分子治疗药物将满足该类群体的长期抗病毒需求。
（4）全球存在大量风险人群，新冠小分子药物对住院患者具有长期价值
在全球疫情环境下，老龄、患有基础疾病、低免疫力及未接种疫苗人群，或
将长期面临较高风险。
高风险人群 人群规模
据联合国人口基金会的统计及预测，目前全球 60 岁及以上的人口数量占全球
总人口的 11%，而到 2050 年该比例将增加至 22%；
高龄人群
根据第七次全国人口普查结果，我国 60 岁及以上人口为 26,402 万人，占
以高血压、糖尿病（主要代谢性疾病之一）、心血管疾病为例：
高血压：根据世界卫生组织与英国帝国理工学院联合研究数据，1990 年至
糖尿病：根据国际糖尿病联盟（IDF）数据，2021 年全球成年糖尿病患者人
基础疾病人群 数达到 5.37 亿，占全球人口的 10.5%，较 2019 年增加了 7400 万，增幅达
心血管疾病：根据《美国心脏病学会杂志》发布的研究报告，全球心血管疾
病患者数量从 1990 年的 2.71 亿人增至 2019 年的 5.23 亿人，30 年间心血管
疾病病例几乎翻倍
除老年人口免疫力较低之外，低免疫力人群还包括以艾滋病、癌症等疾病患
者：
艾滋病：根据联合国艾滋病规划署发布的《2021 全球艾滋病防治进展报告》
显示：截至 2020 年，全球 HIV 感染者约 3,770 万人，其中 2020 年新报告
低免疫力人群
HIV 感染者约 150 万人；
癌症：根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布了的 2020 年全球
癌症负担数据，2020 年全球新发癌症病例 1,929 万例，其中中国新发癌症
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
根据牛津大学 Our World in Data 统计，截至 2022 年 4 月 15 日，全球累计报
未接种疫苗人群
告接种新冠病毒疫苗 114.55 亿次，接种率 64.99%，仍存在较多的未接种人群
数据表明，全球存在大量高龄、患有基础疾病、低免疫力及未接种疫苗的高
风险人群，且部分人群数量仍将处于上升趋势。由于新冠病毒会较长期流行并且
发生变异，因此新冠疫情带来的重症和死亡病例将持续出现，抗病毒药物不仅具
有短期防疫价值，也是中长期抗击疫情的必备武器，具有长期战略价值。
（5）国家鼓励新冠病毒特效药物研发及产业化发展
在新冠疫情背景下，国家出台多项政策鼓励新冠病毒特效药物研发及产业化。
验技术指导原则（试行）》，针对新冠药物的研发以及上市标准制定了一系列指
导原则，鼓励申请人与审评机构进行沟通交流。2022 年 3 月，第十三届全国人
民代表大会第五次会议批准的《关于 2021 年国民经济和社会发展计划执行情况
与 2022 年国民经济和社会发展计划草案的报告》中强调“根据疫情防控需要进
一步加快新冠病毒药物国内研发上市”。同时，全国多地发布了助力新冠药品研
发上市的政策措施，支持新冠小分子治疗药物加快科技研发和产业化。
九版）》，首次将辉瑞 Paxlovid 纳入诊疗方案，用于轻型和普通型且伴有进展危
重型高风险因素的患者，此为我国诊疗方案中首次添加新冠小分子药物。疫情防
治方案的调整将指引药物研发的新方向，加速我国新冠小分子药物的研发及产业
化进程。
公司致力于成为具有国际领先水平的创新型生物医药公司，研发、生产、销
售中国自主研发的原创新药，打造全球知名的中国创新药品牌。
公司专注抗病毒领域的药物研究开发十余年，由 DONG XIE（谢东）博士领
导的创始人团队拥有丰富的抗病毒领域创新药开发经验和专业知识，公司创始人
团队平均拥有二十年以上丰富的行业经验。
公司始终保持对人才的高度重视，结合公司未来的研发规划布局，加快人才
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
引进步伐，开展多元化的人才储备。药物研发涉及多学科交叉合作，公司研发人
员结构科学合理，专业背景涉及医学、药学、化学、生物学等专业领域。从业经
历能够覆盖药物分子设计和发现、临床方案的设计与实施、法规市场药品的注册
与获批、生产工艺放大与质量管控等研发核心环节。
此外，公司经过十余年的积累，与传染病治疗领域知名医疗机构以及业内顶
尖临床专家开展了广泛、紧密的临床试验合作，得到业内机构和专家的高度认可，
为公司研发管线中其他产品的临床试验顺利实施打下良好的基础。
本次向特定对象发行股票所涉及的募投项目有助于加快公司临床研究工作
及推动相关产品在国内外的上市进程，推动新冠小分子药物成为公司第二款实现
全球商业化的产品，有利于公司核心发展战略的实现和生产经营的持续健康发展。
（二）本次非公开发行的目的
（1）全球新冠疫情或将长期持续，小分子药物为新冠治疗提供有效救治
在全球疫情反复的背景下，新冠药物需求日益增加。根据美国约翰霍普金斯
大学发布的统计数据显示，截至 2022 年 3 月，全球新冠肺炎确诊病例总数超过
在全球多国放宽疫情管控、病毒不断变异、部分疫苗对变异毒株保护效力降
低、新冠特效治疗药物需求尚未被完全满足的背景下，全球新冠疫情可能长期持
续，抗病毒药物将为疫苗接种后的突破性感染以及未接种疫苗的感染者提供有效
救治。
（2）公司新冠小分子药物 FB2001，技术路径优异，试验数据显示对主要变
异毒株均有效
公司在研产品 FB2001，为注射用新冠肺炎病毒（SARS-CoV-2）蛋白酶抑制
剂，拟用于治疗新冠肺炎住院患者。公司拥有 FB2001 在全球范围内的临床开发、
生产、制造及商业化权利。
FB2001 具有明确的药物作用机制：蛋白酶抑制剂，靶向 3CL 蛋白酶。3CL
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
蛋白酶（又称主蛋白酶 Mpro）是一种半胱氨酸蛋白酶，是在冠状病毒中发现的
主要蛋白酶，参与病毒中 pp1a 和 pp1ab 蛋白切割，成为成熟的 16 种非结构蛋
白，这些非结构蛋白参与亚基因组 RNA 的合成，在病毒生命周期中发挥重要作
用。3CL 蛋白酶抑制剂通过与 3CL 蛋白酶结合，使其无法再正常结合底物，从
而抑制病毒复制，3CL 蛋白酶序列高度保守，其抑制剂在临床前研究中可展现出
对包括奥密克戎在内的 SARS-CoV-2 主要变异毒株的抑制活性；同时，由于 3CL
蛋白酶没有人类同源物，安全性良好。
FB2001 具有广谱抗病毒活性：研究显示，FB2001 对主要流行的 SARS-CoV-
对新冠肺炎病毒 3CL 蛋白酶的抑制活性 IC??为 0.053 ±0.005μM，上述研究成果
已发表于国际权威期刊《科学》（Science）并作为封面文章刊登。
FB2001 无需联用药代激动剂：研究显示，FB2001 单药在人体的药物浓度已
达到预测的有效剂量，无需联合药代动力学增强剂（如利托那韦等），可以减少
因使用药代动力学增强剂出现的潜在药物相互作用风险，从而满足新冠肺炎住院
患者对安全性高、药物相互作用小的抗新冠病毒药物的需求。
综上，公司在研产品注射用 FB2001 技术路径优异、安全性好，截至目前的
研究试验数据显示，FB2001 对主要流行的新冠变异病毒株均有效。
（3）公司产品 FB2001 是国内开发进度最快的 3CL 蛋白酶抑制剂，符合我
国抗新冠小分子药物自主可控的战略方向
全球已上市的新冠小分子药物均表现出相对显著的治疗作用，国内也有多家
药企布局新冠小分子药物的开发，处于不同的临床开发阶段。
截至本报告披露日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已同意公司
开展 FB2001 有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II/III 期
临床研究，FB2001 美国 I 期临床即将完成最后一个剂量组的研究。
截至本报告披露日，公司 FB2001 研发进度在已知 3CL 蛋白酶抑制剂中进度
位于国内第一、全球前列，有望成为我国首个 3CL 蛋白酶抑制剂，符合我国新
冠小分子药物国产自主可控的国家战略。全球主要的 3CL 蛋白酶抑制剂如下：
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
药物名称 靶点 研发机构 适应症 给药方式 研发进度
轻、中度门诊
已获批（美国、欧洲、
Paxlovid 3CL 辉瑞 患者，且伴有 口服
中国）
高危风险
轻、中度门诊 FDA 批准 IND；
S-217622 3CL 盐野义制药 患者，且伴有 口服
高危风险 全球 III 期启动
国际多中心 II/III 期临床
研究已获 CDE 批准；
FB2001 3CL 前沿生物 住院患者 注射
美国临床 I 期试验即将
完成
SIM0417 3CL 先声药业 - 口服 IND 国内获批
EDDC-2214 3CL 云顶新耀 - 口服 临床前
ASC11 3CL 歌礼制药 - 口服 临床前
RAY004 3CL 众生药业 - 口服 临床前
VV993 3CL 君实生物 - 口服 临床前
（4）全球 3CL 蛋白酶抑制剂开发主要针对轻、中症门诊患者，公司产品
FB2001 将填补全球住院人群治疗市场的空白
目前已上市的新冠小分子治疗药物，如辉瑞 Paxlovid、默沙东 Molnupiravir
等，均适用于轻、中症患者，仅吉利德 Remdesivir（瑞德西韦）适应症范围包括
住院患者，全球范围内尚无针对新冠住院患者的 3CL 蛋白酶抑制剂药物，存在
较大的市场空白。
根据吉利德财报，2021 年瑞德西韦实现销售收入 55.65 亿美元，同比增长
患者使用瑞德西韦进行治疗。
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
吉利德财报，2022 年第一季度瑞德西韦实现销售收入 15.35 亿美元，同比增长
作为目前上市产品中唯一用于住院患者的抗新冠病毒小分子药物，瑞德西韦
庞大及快速增长的产品收入规模代表了全球新冠肺炎住院患者治疗领域，具有可
观的市场规模及增长空间。
公司注射用 FB2001 拟适用人群为全球新冠住院患者，这类患者主要包括高
龄、患有基础疾病、低免疫力及未接种疫苗的高风险人群，该类群体在新冠疫情
下面临的风险远高于青壮年群体，并且大多都有进行相关疾病的药物治疗。
综上，本次募集资金将进一步推动公司新冠小分子药物研发，助力抗击疫情，
填补全球市场空白，推进我国新冠小分子药物自主可控。
研发是创新药企业的发展基石和核心竞争力。医药行业属技术密集型产业，
产品生命周期有限，技术迭代升级较快，创新药企业为保持竞争优势，不断储备
拓展研发管线产品，增强研发的深度和广度，为持续增长、增强核心竞争力提供
保障。全球医药行业的龙头企业持续进行大量的研发投入以进行创新产品的开发，
从而保持行业领导地位和产品体系的竞争力，创造新的增长点。我国医药行业近
年来研发投入力度不断加大，传统制药企业和创新药物企业纷纷开展了一系列接
轨国际技术水平的创新药物研发，带动行业技术水平整体快速发展。
在这一趋势当中，公司必须不断加大技术投入，才能保障公司适应境内外医
药行业的技术发展特征，巩固产品的市场地位，增强公司核心竞争力。通过本次
募投项目的实施，将加快公司新冠小分子原创新药的研发进程，拓展公司在研药
物的临床试验广度和深度，为公司实现更多可商业化的产品奠定基础。
二、本次发行证券及其品种选择的必要性
（一）本次发行证券的品种
本次发行的股票种类为境内上市的人民币普通股（A 股），每股面值为 1.00
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
元。
（二）本次发行证券品种选择的必要性
股权融资能使公司保持良好的资本结构，使公司拥有足够的长期资金，降
低经营风险和财务风险，有利于公司利用自身优势不断提高综合竞争力，巩固
并提升行业地位和盈利能力。
现阶段公司通过银行贷款将会产生较大的财务费用，降低公司的盈利水平。
同时，公司作为高研发投入的科技型企业，每年研发支出巨大，需要足够的资
金储备保证公司技术的提前布局，若借助银行贷款、其他债务工具等方式进行
融资，将提高公司的资产负债率，增加公司的经营风险和财务风险，不利于公
司的可持续发展。
三、本次发行对象的选择范围、数量和标准的适当性
（一）本次发行对象选择范围的适当性
本次发行对象为不超过三十五名（含三十五名）特定投资者，包括符合中国
证监会规定条件的证券投资基金管理公司、证券公司、信托投资公司、财务公司、
保险机构投资者、合格境外机构投资者（QFII）、其它境内法人投资者和自然人
等特定投资者等。证券投资基金管理公司、证券公司、合格境外机构投资者、人
民币合格境外机构投资者以其管理的二只以上产品认购的，视为一个发行对象；
信托投资公司作为发行对象的，只能以自有资金认购。
最终发行对象将根据申购报价情况，由公司董事会根据股东大会的授权与保
荐机构（主承销商）协商确定。若国家法律、法规及规范性文件对本次发行对象
有新的规定，公司将按新的规定进行调整。
本次发行对象的选择范围符合《科创板上市公司证券发行注册管理办法（试
行）》等法律法规的相关规定，发行对象的选择范围适当。
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
（二）本次发行对象的数量的适当性
本次发行的发行对象数量不超过三十五名（含三十五名），发行对象的数量
符合《科创板上市公司证券发行注册管理办法（试行）》等相关法律法规的规定，
发行对象数量适当。
（三）本次发行对象的标准的适当性
本次发行对象应具有一定的风险识别能力和风险承担能力，并具备相应的资
金实力。本次发行对象的标准符合《科创板上市公司证券发行注册管理办法（试
行）》等法律法规的相关规定，本次发行对象的标准适当。
四、本次发行定价的原则、依据、方法和程序的合理性
（一）本次发行定价的原则及依据
本次以简易程序向特定对象发行股票采取询价发行方式，定价基准日为发行
期首日。本次发行价格不低于定价基准日前 20 个交易日公司股票交易均价的
定价基准日前 20 个交易日股票交易均价=定价基准日前 20 个交易日股票交
易总额/定价基准日前 20 个交易日股票交易总量。若公司股票在该 20 个交易日
内发生因派息、送股、配股、资本公积转增股本等除权、除息事项引起股价调整
的情形，则对调整前交易日的交易价格按经过相应除权、除息调整后的价格计算。
在定价基准日至发行日期间，若公司发生派发股利、送红股或公积金转增股
本等除息、除权事项，本次以简易程序向特定对象发行股票的发行底价将作相应
调整。调整方式如下：
派发现金股利：P1=P0-D
送红股或转增股本：P1=P0/(1+N)
派发现金同时送红股或转增股本：P1=(P0-D)/(1+N)
其中，P0 为调整前发行底价，D 为每股派发现金股利，N 为每股送红股或
转增股本数，调整后发行底价为 P1。
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
最终发行价格将在 2021 年度股东大会授权后，由公司董事会按照相关规定
根据竞价结果，与保荐机构（主承销商）协商确定。
（二）本次发行定价的方法和程序
本次以简易程序向特定对象发行股票定价方法和程序均根据《科创板上市公
司证券发行注册管理办法（试行）》等法律法规的相关规定，公司召开了董事会
并将相关公告在上交所网站及指定的信息披露媒体上进行披露，并将提交公司股
东大会审议。
本次发行定价的方法和程序符合《科创板上市公司证券发行注册管理办法
（试行）》等法律法规的相关规定，本次发行定价的方法和程序合理。
综上所述，本次发行定价的原则、依据、方法和程序均符合相关法律法规的
要求，合规合理。
五、本次发行方式的可行性
（一）本次发行方式的合规性
条规定的情形
公司不存在《科创板上市公司证券发行注册管理办法（试行）》第十一条的
情形：
“（一）擅自改变前次募集资金用途未作纠正，或者未经股东大会认可；
（二）最近一年财务报表的编制和披露在重大方面不符合企业会计准则或者
相关信息披露规则的规定；最近一年财务会计报告被出具否定意见或者无法表示
意见的审计报告；最近一年财务会计报告被出具保留意见的审计报告，且保留意
见所涉及事项对上市公司的重大不利影响尚未消除。本次发行涉及重大资产重组
的除外；
（三）现任董事、监事和高级管理人员最近三年受到中国证监会行政处罚，
或者最近一年受到证券交易所公开谴责；
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
（四）上市公司及其现任董事、监事和高级管理人员因涉嫌犯罪正在被司法
机关立案侦查或者涉嫌违法违规正被中国证监会立案调查；
（五）控股股东、实际控制人最近三年存在严重损害上市公司利益或者投资
者合法权益的重大违法行为；
（六）最近三年存在严重损害投资者合法权益或者社会公共利益的重大违法
行为。”
第十二条以及相关规则的规定
公司募集资金使用符合《科创板上市公司证券发行注册管理办法（试行）》
第十二条的相关规定：
“（一）应当投资于科技创新领域的业务；
（二）符合国家产业政策和有关环境保护、土地管理等法律、行政法规规定；
（三）募集资金项目实施后，不会与控股股东、实际控制人及其控制的其他
企业新增构成重大不利影响的同业竞争、显失公平的关联交易，或者严重影响公
司生产经营的独立性。”
条第一款关于适用简易程序的规定
公司符合《科创板上市公司证券发行注册管理办法（试行）》第二十一条第
一款关于适用简易程序的规定：“上市公司年度股东大会可以根据公司章程的规
定，授权董事会决定向特定对象发行融资总额不超过人民币三亿元且不超过最近
一年末净资产百分之二十的股票，该项授权在下一年度股东大会召开日失效。”
则》第三十二条第二款规定的下列不得适用简易程序的情形
本次发行不存在《上海证券交易所科创板上市公司证券发行上市审核规则》
第三十二条第二款规定的下列不得适用简易程序的情形：
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
“1、上市公司股票被实施退市风险警示；
最近 3 年受到中国证监会行政处罚、最近 1 年受到中国证监会行政监管措施或证
券交易所纪律处分；
员最近 1 年因同类业务受到中国证监会行政处罚或者受到证券交易所纪律处分。
证券服务机构在各类行政许可事项中提供服务的行为，按照同类业务处理；证券
服务机构在非行政许可事项中提供服务的行为，不视为同类业务。”
规定的发行条件
本次发行符合《上海证券交易所科创板上市公司证券发行上市审核问答》规
定的发行条件：
“1、上市公司应综合考虑现有货币资金、资产负债结构、经营规模及变动
趋势、未来流动资金需求，合理确定募集资金中用于补充流动资金和偿还债务的
规模。通过配股、发行优先股或董事会确定发行对象的非公开发行股票方式募集
资金的，可以将募集资金全部用于补充流动资金和偿还债务。通过其他方式募集
资金的，用于补充流动资金和偿还债务的比例不得超过募集资金总额的 30%；对
于具有轻资产、高研发投入特点的企业，补充流动资金和偿还债务超过上述比例
的，应充分论证其合理性。
次发行前总股本的 30%。
距离前次募集资金到位日原则上不得少于 18 个月。前次募集资金基本使用完毕
或募集资金投向未发生变更且按计划投入的，可不受上述限制，但相应间隔原则
上不得少于 6 个月。前次募集资金包括首发、增发、配股、非公开发行股票。上
市公司发行可转债、优先股和创业板小额快速融资，不适用本条规定。”
综上，公司本次证券发行符合相关法规规定，不存在不得以简易程序向特定
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
对象发行证券的情形，发行方式符合相关法律法规的要求，发行方式合法、合规、
可行。
（二）确定发行方式的程序合法合规
本次发行已经公司第二届董事会第二十二次会议审议通过。董事会决议以及
相关文件已在上交所网站及指定的信息披露媒体上进行披露，履行了必要的审议
程序和信息披露程序。
本次发行的具体方案尚需公司股东大会授权、董事会另行审议，且需取得上
交所审核通过并经中国证监会同意注册后，方能实施。
综上，本次发行的审议程序合法合规。
六、本次发行方案的公平性、合理性
本次发行方案经董事会审慎研究后审议通过。发行方案的实施将有利于公司
持续稳定的发展，有利于增加全体股东的权益，符合全体股东的利益。
本次发行方案及相关文件在上交所网站及指定的信息披露媒体上进行了披
露，保证了全体股东的知情权。
本公司将召开股东大会审议本次发行方案，全体股东将对公司本次发行方案
按照同股同权的方式进行公平的表决。股东大会将就本次以简易程序向特定对象
发行股票相关事项做出决议，必须经出席会议的股东所持有效表决权的三分之二
以上通过，中小投资者表决情况应当单独计票。同时公司股东可通过现场或网络
表决的方式行使股东权利。
综上所述，本次向特定对象发行方案已经过审慎研究，公司董事会认为该发
行方案符合全体股东利益;本次向特定对象发行方案及相关文件已履行了相关披
露程序，保障了股东的知情权，同时本次向特定对象发行股票方案将在股东大会
上接受参会股东的公平表决，具备公平性和合理性。
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
七、本次发行对原股东权益或者即期回报摊薄的影响以及填补
的具体措施
（一）测算假设及前提
基准日至发行日期间发生送股、回购、资本公积金转增股本等股本变动事项，本
次发行股票数量将进行相应调整。
最终以实际发行的股份数量、发行结果和实际日期为准。
况等方面没有发生重大变化。
限制性股票归属等对公司生产经营、财务状况（如财务费用、投资收益）、股本
等的影响。
非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润为-31,102.22万元。以此数据为基
础，根据公司经营的实际情况及谨慎性原则，假设2022年实现的归属于母公司所
有者的净利润和扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润相比2021年
度持存在减亏20%、持平、增亏20%三种情形，依此测算2022年归属于母公司所
有者的净利润和扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润。
的所作出的假设，不代表公司对 2022 年经营情况及趋势的判断，不构成承诺及
盈利预测和业绩承诺，投资者不应据此假设进行投资决策，投资者据此进行投资
决策造成损失的，公司不承担赔偿责任。
（二）对公司主要财务指标的影响
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
基于上述假设的前提下，本次发行摊薄即期回报对公司主要财务指标的影响
测算如下：
项目 2021 年度/2021 年 12 月 31 日
发行前 发行后
总股本（股） 359,760,000 359,760,000 379,760,000
假设 1：2022 年扣非前后归属于上市公司股东的净利润较 2021 年度减亏 20%
归属于上市公司普
通股股东的净利润 -260,055,946.80 -208,044,757.44 -208,044,757.44
（元）
扣除非经常性损益
后归属于上市公司
-311,022,153.61 -248,817,722.89 -248,817,722.89
普通股股东的净利
润（元）
基本每股收益（元/
-0.72 -0.58 -0.55
股）
稀释每股收益（元/
-0.72 -0.58 -0.55
股）
扣除非经常性损益
后基本每股收益 -0.86 -0.69 -0.66
（元/股）
扣除非经常性损益
后稀释每股收益 -0.86 -0.69 -0.66
（元/股）
假设 2：2022 年扣非前后归属于上市公司股东的净利润较 2021 年度持平
归属于上市公司普
通股股东的净利润 -260,055,946.80 -260,055,946.80 -260,055,946.80
（元）
扣除非经常性损益
后归属于上市公司
-311,022,153.61 -311,022,153.61 -311,022,153.61
普通股股东的净利
润（元）
基本每股收益（元/
-0.72 -0.72 -0.68
股）
稀释每股收益（元/
-0.72 -0.72 -0.68
股）
扣除非经常性损益
后基本每股收益 -0.86 -0.86 -0.82
（元/股）
扣除非经常性损益
后稀释每股收益 -0.86 -0.86 -0.82
（元/股）
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
假设 3：2022 年扣非前后归属于上市公司股东的净利润较 2021 年度增亏 20%
归属于上市公司普
通股股东的净利润 -260,055,946.80 -312,067,136.16 -312,067,136.16
（元）
扣除非经常性损益
后归属于上市公司
-311,022,153.61 -373,226,584.33 -373,226,584.33
普通股股东的净利
润（元）
基本每股收益（元/
-0.72 -0.87 -0.82
股）
稀释每股收益（元/
-0.72 -0.87 -0.82
股）
扣除非经常性损益
后基本每股收益 -0.86 -1.04 -0.98
（元/股）
扣除非经常性损益
后稀释每股收益 -0.86 -1.04 -0.98
（元/股）
注：基本每股收益和稀释每股收益根据按照《公开发行证券的公司信息披露编报规则第 9 号
——净资产收益率和每股收益的计算及披露》的规定计算。
本次发行完成后，公司基本每股收益、稀释每股收益将可能不会被摊薄。但
是一旦前述分析的假设条件或公司经营情况发生重大变化，不能排除本次发行导
致即期回报被摊薄的可能性，公司依然存在即期回报因本次发行而有所摊薄的风
险。
（三）关于本次发行摊薄即期回报情况的风险提示
本次发行后，随着募集资金到位，公司净资产将会大幅增加，由于本次募集
资金的使用和实施需要一定的时间，根据上表假设基础进行测算，本次发行可能
不会导致公司每股收益被摊薄。但是一旦前述分析的假设条件或公司经营情况发
生重大变化，不能排除本次发行导致即期回报被摊薄的可能性，公司依然存在即
期回报因本次发行而有所摊薄的风险。
特此提醒投资者关注本次发行可能摊薄即期回报的风险。
（四）本次发行的必要性和合理性
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
（1）全球新冠疫情或将长期持续，小分子药物为新冠治疗提供有效救治
在全球疫情反复的背景下，新冠药物需求日益增加。根据美国约翰霍普金斯
大学发布的统计数据显示，截至 2022 年 3 月，全球新冠肺炎确诊病例总数超过
在全球多国放宽疫情管控、病毒不断变异、部分疫苗对变异毒株保护效力降
低、新冠特效治疗药物需求尚未被完全满足的背景下，全球新冠疫情可能长期持
续，抗病毒药物将为疫苗接种后的突破性感染以及未接种疫苗的感染者提供有效
救治。
（2）公司新冠小分子药物 FB2001，技术路径优异，试验数据显示对主要变
异毒株均有效
公司在研产品 FB2001，为注射用新冠肺炎病毒（SARS-CoV-2）蛋白酶抑制
剂，拟用于治疗新冠肺炎住院患者。公司拥有 FB2001 在全球范围内的临床开发、
生产、制造及商业化权利。
FB2001 具有明确的药物作用机制：蛋白酶抑制剂，靶向 3CL 蛋白酶。3CL
蛋白酶（又称主蛋白酶 Mpro）是一种半胱氨酸蛋白酶，是在冠状病毒中发现的
主要蛋白酶，参与病毒中 pp1a 和 pp1ab 蛋白切割，成为成熟的 16 种非结构蛋
白，这些非结构蛋白参与亚基因组 RNA 的合成，在病毒生命周期中发挥重要作
用。3CL 蛋白酶抑制剂通过与 3CL 蛋白酶结合，使其无法再正常结合底物，从
而抑制病毒复制，3CL 蛋白酶序列高度保守，其抑制剂在临床前研究中可展现出
对包括奥密克戎在内的 SARS-CoV-2 主要变异毒株的抑制活性；同时，由于 3CL
蛋白酶没有人类同源物，安全性良好。
FB2001 具有广谱抗病毒活性：研究显示，FB2001 对主要流行的 SARS-CoV-
对新冠肺炎病毒 3CL 蛋白酶的抑制活性 IC??为 0.053 ±0.005μM，上述研究成果
已发表于国际权威期刊《科学》（Science）并作为封面文章刊登。
FB2001 无需联用药代激动剂：研究显示，FB2001 单药在人体的药物浓度已
达到预测的有效剂量，无需联合药代动力学增强剂（如利托那韦等），可以减少
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
因使用药代动力学增强剂出现的潜在药物相互作用风险，从而满足新冠肺炎住院
患者对安全性高、药物相互作用小的抗新冠病毒药物的需求。
综上，公司在研产品注射用 FB2001 技术路径优异、安全性好，截至目前的
研究试验数据显示，FB2001 对主要流行的新冠变异病毒株均有效。
（3）公司产品 FB2001 是国内开发进度最快的 3CL 蛋白酶抑制剂，符合我
国抗新冠小分子药物自主可控的战略方向
全球已上市的新冠小分子药物均表现出相对显著的治疗作用，国内也有多家
药企布局新冠小分子药物的开发，处于不同的临床开发阶段。
截至本报告披露日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已同意公司
开展 FB2001 有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II/III 期
临床研究，FB2001 美国 I 期临床即将完成最后一个剂量组的研究。
截至本报告披露日，公司 FB2001 研发进度在已知 3CL 蛋白酶抑制剂中进度
位于国内第一、全球前列，有望成为我国首个 3CL 蛋白酶抑制剂，符合我国新
冠小分子药物国产自主可控的国家战略。全球主要的 3CL 蛋白酶抑制剂如下：
药物名称 靶点 研发机构 适应症 给药方式 研发进度
轻、中度门诊
已获批（美国、欧洲、
Paxlovid 3CL 辉瑞 患者，且伴有 口服
中国）
高危风险
轻、中度门诊 FDA 批准 IND；
S-217622 3CL 盐野义制药 患者，且伴有 口服
高危风险 全球 III 期启动
国际多中心 II/III 期临床
研究已获 CDE 批准；
FB2001 3CL 前沿生物 住院患者 注射
美国临床 I 期试验即将
完成
SIM0417 3CL 先声药业 - 口服 IND 国内获批
EDDC-2214 3CL 云顶新耀 - 口服 临床前
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
药物名称 靶点 研发机构 适应症 给药方式 研发进度
ASC11 3CL 歌礼制药 - 口服 临床前
RAY004 3CL 众生药业 - 口服 临床前
VV993 3CL 君实生物 - 口服 临床前
（4）全球 3CL 蛋白酶抑制剂开发主要针对轻、中症门诊患者，公司产品
FB2001 将填补全球住院人群治疗市场的空白
目前已上市的新冠小分子治疗药物，如辉瑞 Paxlovid、默沙东 Molnupiravir
等，均适用于轻、中症患者，仅吉利德 Remdesivir（瑞德西韦）适应症范围包括
住院患者，全球范围内尚无针对新冠住院患者的 3CL 蛋白酶抑制剂药物，存在
较大的市场空白。
根据吉利德财报，2021 年瑞德西韦实现销售收入 55.65 亿美元，同比增长
患者使用瑞德西韦进行治疗。
吉利德财报，2022 年第一季度瑞德西韦实现销售收入 15.35 亿美元，同比增长
作为目前上市产品中唯一用于住院患者的抗新冠病毒小分子药物，瑞德西韦
庞大及快速增长的产品收入规模代表了全球新冠肺炎住院患者治疗领域，具有可
观的市场规模及增长空间。
公司注射用 FB2001 拟适用人群为全球新冠住院患者，这类患者主要包括高
龄、患有基础疾病、低免疫力及未接种疫苗的高风险人群，该类群体在新冠疫情
下面临的风险远高于青壮年群体，并且大多都有进行相关疾病的药物治疗。
综上，本次募集资金将进一步推动公司新冠小分子药物研发，助力抗击疫情，
填补全球市场空白，推进我国新冠小分子药物自主可控。
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
研发是创新药企业的发展基石和核心竞争力。医药行业属技术密集型产业，
产品生命周期有限，技术迭代升级较快，创新药企业为保持竞争优势，不断储备
拓展研发管线产品，增强研发的深度和广度，为持续增长、增强核心竞争力提供
保障。全球医药行业的龙头企业持续进行大量的研发投入以进行创新产品的开发，
从而保持行业领导地位和产品体系的竞争力，创造新的增长点。我国医药行业近
年来研发投入力度不断加大，传统制药企业和创新药物企业纷纷开展了一系列接
轨国际技术水平的创新药物研发，带动行业技术水平整体快速发展。
在这一趋势当中，公司必须不断加大技术投入，才能保障公司适应境内外医
药行业的技术发展特征，巩固产品的市场地位，增强公司核心竞争力。通过本次
募投项目的实施，将加快公司新冠小分子原创新药的研发进程，拓展公司在研药
物的临床试验广度和深度，为公司实现更多可商业化的产品奠定基础。
股权融资能使公司保持良好的资本结构，使公司拥有足够的长期资金，降低
经营风险和财务风险，有利于公司利用自身优势不断提高综合竞争力，巩固并提
升行业地位和盈利能力。
（五）本次募集资金投资项目与公司现有业务的关系，公司从事募投项目在
人员、技术、市场等方面的储备情况
本次发行募集资金将用于 FB2001 研发项目中期分析阶段，可加快公司创新
药研发进程，丰富公司产品管线，增强公司研发和自主创新能力。
本次募投项目的实施紧紧围绕公司主营业务、迎合市场需求、顺应公司发展
战略，系对公司主营业务的拓展和延伸，是公司完善产业布局的重要举措。通过
本次募投项目的实施，将进一步提升公司的市场竞争力，扩大公司生产经营规模，
提升公司盈利能力，实现公司的长期可持续发展。
在人员储备方面，本公司已建立了一支配置完整、专业互补、经验丰富的核
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
心技术及研发团队。同时，公司不断从外部引入人才，从内部培养员工，激发员
工主动性和自我潜能，保障公司拥有充足的人才储备，为公司持续研发实力打下
了基础。
在研发技术方面，基于自主创新，公司拥有多项处于国际或国内先进水平的
核心技术，并已全面应用在各主要产品的研发设计当中，实现了科技成果的有效
转化。公司已拥有自主研发的技术创新平台，形成了丰富的产品储备，积累了大
量新药开发的经验，能够高效的推进在研产品的临床进展。
在产业化方面，公司拥有 GMP 认证的生产设施、中国市场的医学推广团队
和海外市场开拓团队。公司自主研发出艾可宁的生产工艺，包含原料药核心生产
工艺、制剂配方。公司的团队在医药研发、药物制造、市场准入、商务运作、推
广销售等方面均具备丰富经验，为公司的持续创新、稳定生产和市场开拓打造了
坚实基础。
（六）公司应对本次发行摊薄即期回报采取的措施
本次发行可能导致投资者的即期回报有所下降，为了保护投资者利益，公司
采取以下措施提升公司竞争力，以填补股东回报。
公司将在巩固现有业务优势的基础上进一步强化公司主营业务，加强研发与
市场开拓，从产品结构、市场布局和技术实力等方面持续提升公司核心竞争力，
提升公司的持续盈利能力。
根据《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要
求》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等法律法规的要求，结合公司实际
情况，公司已制定《募集资金管理制度》。公司将根据相关法律法规和募集资金
管理制度的相关要求，规范募集资金的管理与使用，确保本次募集资金专项用于
募投项目。公司将定期检查募集资金使用情况，保证募集资金合理规范使用，合
理防范募集资金使用风险。
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
本次募集资金投资项目的实施，将推动公司业务发展，提高公司市场竞争力，
为公司的战略发展带来积极影响。本次发行募集资金到位后，公司将积极推进募
集资金投资项目，从而降低本次发行对股东即期回报摊薄的风险。
公司将严格遵守《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、
《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规及《公司章程》的要
求，不断完善公司治理结构，建立健全公司内部控制制度，促进公司规范运作并
不断提高质量，保护公司和投资者的合法权益。
同时，公司将努力提高资金的使用效率，合理运用各种融资工具和渠道，控
制资金成本，提升资金使用效率，节省公司的各项费用支出，全面有效地控制经
营和管控风险，保障公司持续、稳定、健康发展。
公司制定上述填补回报措施不等于对公司未来利润做出保证，敬请广大投资
者注意投资风险。
（七）公司的董事、高级管理人员以及公司实际控制人关于本次发行股票摊
薄即期回报采取填补措施的承诺
诺
公司的全体董事、高级管理人员作出承诺如下：
“1、本人承诺不会无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也
不采用其他方式损害公司利益；
措施的执行情况相挂钩；
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
补回报措施的执行情况相挂钩；
若中国证监会、上海证券交易所等监管部门作出关于填补回报措施及其承诺的其
他新的监管规定，且上述承诺不能满足监管部门的该等规定时，本人承诺届时将
按照监管部门的最新规定出具补充承诺；
何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失
的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。
若本人违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意中国证监会和上海证券
交易所等证券监管机构按照其制定或发布的有关规定、规则，对本人作出相关处
罚或采取相关监管措施。
自承诺出具日至上市公司本次以简易程序向特定对象发行 A 股股票实施完
毕前，若上市公司董事、高级管理人员发生变化，则新任董事、高级管理人员亦
需签署并认真履行以简易程序向特定对象发行 A 股股票摊薄即期回报采取填补
措施的承诺。”
履行的承诺
公司实际控制人 DONG XIE（谢东）作出承诺如下：
“1、本人承诺不越权干预上市公司经营管理活动，不侵占上市公司利益；
毕前，若中国证监会、上海证券交易所作出关于填补回报措施及其承诺的其他新
的监管规定，且上述承诺不能满足该等规定时，本人承诺届时将按照中国证监会、
上海证券交易所的最新规定出具补充承诺；
的任何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给上市公司或者其投资
前沿生物药业（南京）股份有限公司 方案论证分析报告
者造成损失的，本人愿意依法承担对上市公司或者其投资者的补偿责任。
若本人违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意中国证监会和上海证券
交易所等证券监管机构按照其制定或发布的有关规定、规则，对本人作出相关处
罚或采取相关监管措施。”
八、结论
综上所述，公司本次发行具备必要性与可行性，本次发行方案公平、合理，
符合相关法律法规的要求，本次发行方案的实施将有利于进一步提高公司持续经
营能力，符合公司发展战略，符合公司及全体股东利益。
前沿生物药业（南京）股份有限公司董事会
首页
微信公众号
证券之星APP
