公司代码：600079 公司简称：人福医药
人福医药集团股份公司
第一节 重要提示
划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
告，本公司董事会、监事会对相关事项已有详细说明，请投资者注意阅读。
大信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了带有强调事项段的无保留意见的审计报
告，本公司董事会、监事会、独立董事已对相关事项进行了专项说明，具体内容详见公司于 2022
年 4 月 28 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的相关文件。
公司董事会拟以实施权益分派方案时股权登记日的公司总股本扣除股份回购专户中股份数量
后的股份总数为基数，向全体股东按每10股派发现金1.50元（含税），不实施资本公积金转增股本
方案。此预案尚需提交公司2021年年度股东大会审议。独立董事已就上述事项发表独立意见。
第二节 公司基本情况
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 人福医药 600079 人福科技
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 李前伦 吴文静
办公地址 武汉市东湖高新区高新大道666号 武汉市东湖高新区高新大道666号
电话 027-87597232 027-87597232
电子信箱 renfu.pr@renfu.com.cn renfu.pr@renfu.com.cn
（一）行业基本情况
根据中国证监会上市公司行业分类标准，公司所处行业为医药制造业。医药行业是国民经济
的重要组成部分，医药行业的需求具有刚性特征，受宏观经济波动的影响较小，属于弱周期行业。
医药行业也没有明显的区域性或季节性特征。
近年来，全球医药行业保持平稳增长的态势，一方面大量专利原研药陆续到期，更多的仿制
药能够进入市场；另一方面新兴国家的经济增长拉动了本国的药品需求。IQVIA 数据显示，
预计未来五年年复合增长率为 3%-6%，2023 年全球医药市场规模将超过 1.5 万亿美元。同时，随
着人类对疾病认识的逐渐深入、全球医药市场的不断扩大、基础前沿学科不断取得进展，全球药
物研发投入逐年增长。弗若斯特沙利文报告数据显示，全球医药研发费用由 2016 年的 1,567 亿美
元增长到 2020 年的 2,048 亿美元，年复合增长率为 6.9%；预计 2025 年全球医药研发费用将达到
国家工信部、国家发改委、国家科技部等九部门联合印发的《
“十四五”医药工业发展规划》
指出：医药工业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，是健康中国建设的重要基
础。2021 年以来，随着国内疫情防控逐步常态化，医药工业生产端、需求端均呈现恢复性增长。
国家统计局数据显示，2021 年我国医药制造业规模以上工业企业累计实现营业收入 29,288.50 亿
元，同比增长 20.10%；累计实现利润总额 6,271.40 亿元，同比增长 77.90%。随着城镇化、人口
老龄化加速，居民人均可支配收入增加和消费结构升级，医疗保健重视程度加强，都将促使医药
需求持续增长，从而推动中国医药制造行业收入和利润规模持续增长。
受国际形势复杂多变和宏观经济转型、国家药品集中采购常态化运行、医保支付方式改革、
“医保控费”政策导向的多重影响，中国医药行业的竞争已进入优胜劣汰、转型升级的新周期。
以“鼓励创新、提升质量、降价控费、规范行业行为”为目标的改革举措逐步深入，医药行业发
展将更加规范化，发展模式将持续向高质量发展转型，这为具备核心竞争力、规范化运作的企业
提供了更好的发展机遇。面对新的发展环境和发展机遇，公司将紧跟改革与发展的大趋势，坚持
“做医药细分市场领导者”的发展战略，通过“聚焦、创新、国际化”三大战略路径，不断巩固
和提升核心竞争力，持续增强可持续发展能力。
（二）医药行业政策及影响
度、一致性评价、带量采购、医保制度、支付改革以及公立医院改革持续深入推进，医保、医疗、
医药三医联动，给医药行业发展和企业运营带来了深远影响，主要情况如下：
加快新药、罕见病用药和抗癌药进入医保进程。国家医保局、国家卫健委出台《关于建立完善国
家医保谈判药品“双通道”管理机制的指导意见》指出，将促进谈判药品的供应保障多元化，对于
解决谈判药品“进院难”问题、推动医疗机构药品制度改革等将产生积极影响。在医保支付方式改
革方面，国家医保局印发《DRG/DIP 支付方式改革三年行动计划》
，从 2022 到 2024 年，全面完
成 DRG/DIP 付费方式改革任务；2024 年底，全国所有统筹地区全部开展改革工作；2025 年底，
新的支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构，基本实现病种、医保基金全覆盖；
全面建立全国统一、上下联动、内外协同、标准规范、管用高效的医保支付新机制。总体来看，
医保政策影响的不断深入使得医药制造行业整体竞争压力加剧，促使医药企业通过优化生产与经
营效率以实现成本压降，行业竞争进入药品成本把控以及效用与质量提升的新阶段。
医疗政策：国务院办公厅印发的《“十四五”全民医疗保障规划》指出，要深化审评审批制度
改革，促进群众急需的新药和医疗器械研发使用，并对未来五年全民医疗保障指明了发展方向。
国家医保局等八部委联合发布的《深化医疗服务价格改革试点方案》旨在建立医耗分开、医疗服
务科学定价的价格体系。国家卫健委和国家中医药管理局联合印发的《公立医院高质量发展促进
行动（2021-2025 年）》，明确了“十四五”时期公立医院高质量发展的具体行动。国家卫健委发布的
《关于推广三明市分级诊疗和医疗联合体建设经验的通知》，提出了推进分级诊疗和医疗联合体建
设的重点工作任务，并进一步明确了推广三明模式是今后一段时期国家医改工作的重点。
医药政策：国家药监局、国家知识产权局组织制定《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试
行）》，推动药品专利体系建设，以保护药品专利权人合法权益；鼓励新药研究和促进高水平仿制
药发展，建立药品专利纠纷早期解决机制。国家药监局药审中心《以临床价值为导向的抗肿瘤药
物临床研发指导原则》
《创新药临床药理学研究技术指导原则》等政策出台，鼓励研发创新，强化
对创新药的研发指引，细化药物研发监管内容，提升规范程度，并进一步推动我国医药产业从跟
随创新到源头创新的转变。国家发改委、国家工信部共同出台《关于推动原料药产业高质量发展
实施方案》
，明确了推动原料药产业高质量发展的基本原则、发展目标和重点任务，原料药行业后
续将在技术创新升级、绿色低碳发展、产业布局调整和国际化发展等方面重点发力。
监管政策：国家卫健委发布的《2021 年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》，
主要提到了严厉打击非法使用医保基金、打击重点领域违法行为、加强行业监管和内部治理等多
方面内容。国务院办公厅发布《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》
，提出要对标国际通
行规则，深化审评审批制度改革，持续推进监管创新，加强监管队伍建设，按照高质量发展要求，
加快建立健全科学、高效、权威的药品监管体系，坚决守住药品安全底线，进一步提升药品监管
工作科学化、法治化、国际化、现代化水平，推动我国从制药大国向制药强国跨越，更好满足人
民群众对药品安全的需求；此外，对深化“放管服”改革、药品价格和招采信用监管、招投标法规
等均做了相关规定，持续强化医药卫生方面的监管力度。
端、医药端和医保端“三医联动”的顶层设计与具体政策布局。在药品及高值医用耗材带量采购
行业的竞争已进入优胜劣汰、转型升级的新周期。同时，在医疗与药品资源配置不断优化、药品
审评加速及优先审评等鼓励创新政策的持续推进下，行业竞争进入药品成本控制以及质量提升的
新阶段，这为研发创新力、市场竞争力和成本控制能力强且研产销一体化完备的医药制造企业提
供了更好的发展机遇。公司一方面坚持研发创新，围绕既定产品线布局，加大研发投入力度，加
快创新药品、特色仿制药的开发进度，完善质量管理体系，提高产品竞争力；另一方面持续加强
营销能力建设，自建学术推广队伍，强化市场准入、临床应用和市场服务工作，不断提升市场竞
争能力。
（三）公司主要业务
公司坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略，主要从事药品的研发、生产和销售，是湖
北省医药工业龙头企业和国家技术创新示范企业。公司连续 12 年入选国家工信部“中国医药工业
百强榜”，入选“2021 中国制造业企业 500 强”。经过 20 多年的发展，公司现已在神经系统用药、
甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域形成领导或领先地位，近年来逐步拓展美国仿制药业
务。
截至报告期末，公司及下属子公司拥有 570 多个药品生产批文，其中 40 个独家品规产品，共
文号。公司主要药（产）品情况如下：
药（产）品名称 适应症/功能主治 是否处方药
枸橼酸芬太尼注射液 用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛 是
枸橼酸舒芬太尼注射液 用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉 是
注射用盐酸瑞芬太尼 用于全麻诱导和全麻中维持镇痛 是
盐酸氢吗啡酮注射液 用于需使用阿片类药物镇痛的患者 是
盐酸纳布啡注射液 作为复合麻醉时诱导麻醉的辅助用药 是
米非司酮制剂 终止妊娠或用于预防妊娠的临床补救措施 是
用于调节内分泌、增强免疫功能，治疗肝胆炎症、
复方木尼孜其颗粒 是
皮肤疾病、排除体内毒素等
注射用尿激酶 用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗 是
相关制剂产品用于动物的肠道疾病的防治，亦可用
硫酸新霉素原料药 否
于人用皮肤、眼、鼻、耳的外用防治
相关制剂产品用于先兆性流产、习惯性流产等闭经
黄体酮原料药 否
或闭经原因的反应性诊断等
注：以上主要药（产）品为报告期内占公司销售量、营业收入或净利润 10%以上的药（产）品，以及销售量、
营业收入、净利润、毛利率排名前五的药（产）品。
（四）公司经营模式
公司采用集团总部统一制定战略规划和业务目标计划、各事业部和各子公司在各细分领域进
行专业化运营的管理模式，通过目标责任考核体系和激励约束机制，建立适应市场发展的运行机
制，持续提升公司资产经营的整体效率和效益，实现公司各项业务持续健康发展。
公司主要经营模式如下：
公司围绕“品质立企”的发展主线，按照国家新版 GMP 或美国 CGMP 要求组织药品生产，
产品剂型涵盖注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂、膏剂等 20 多个剂型，500 余个品
规。在此基础上，公司积极推进神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等多个细分领域
的药品研发创新和市场体系建设工作，不断巩固和强化核心产品的竞争优势与市场地位。集团下
属各医药工业子公司积极培育核心产品，建立了由准入、医学、市场、商务、销售以及各区域办
事处构成的医药市场营销体系，收集、整理并分析药品临床使用信息及临床需求信息并反馈给公
司研发部门，持续提升产品管线的研发创新能力，实现产品和市场的良性互动发展。
公司立足湖北，搭建区域型专业化医药商业网络，各医药商业子公司以“做医疗机构综合服
务商”为目标，严格执行《药品管理法》及 GSP 管理标准，从事医药产品的配送、分销及相关业
务。公司下属各医药商业子公司可分为省级公司和市级公司两个层级，省级公司为管理及采购平
台，市级公司负责完善终端销售网络，承接省级公司业务，实现统购分销，向各级医疗机构提供
药品、器械、医疗设备、试剂、耗材、健康产品、技术及管理服务等。公司按区域分配销售人员，
为上游药品生产企业提供医药物流和货款结算业务，为下游医疗机构提供医药产品及相关服务。
（五）主要业绩驱动因素
既定专业细分领域。
工作，为公司经营规模与利润的稳步提升奠定了坚实基础。
药的开发上市，不断丰富产品管线，积极拓展欧美成熟市场和非洲、中亚、东南亚等新兴市场。
单位：元 币种：人民币
本年比上年
增减(%)
总资产 34,501,425,418.62 31,626,870,009.46 9.09 35,013,253,089.57
归 属 于 上市 公 司
股东的净资产
营业收入 20,441,039,365.01 20,368,918,739.96 0.35 21,806,605,804.72
归 属 于 上市 公 司
股东的净利润
归 属 于 上市 公 司
股 东 的 扣除 非 经
常 性 损 益的 净 利
润
经 营 活 动产 生 的
现金流量净额
加 权 平 均净 资 产
收益率（%）
基本每股收益（元
／股）
稀释每股收益（元
／股）
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 4,670,267,382.06 4,998,816,792.65 5,191,755,532.46 5,580,199,657.84
归属于上市公司股东
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 271,502,419.08 347,127,741.85 287,772,053.39 171,550,213.73
后的净利润
经营活动产生的现金
-129,203,041.41 498,798,741.37 453,440,788.51 1,195,805,285.39
流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数（户） 57,282
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数（户） 62,096
前 10 名股东持股情况
质押、标记或冻结
持有有限售
股东名称 报告期内 期末持股数 比例 情况 股东
条件的股份
（全称） 增减 量 (%) 股份 性质
数量 数量
状态
武汉当代科技产业 境内非国
集团股份有限公司 有法人
境内自然
李杰 531,300 97,480,104 5.97 64,516,707 质押 4,192,114
人
上海高毅资产管理
合伙企业（有限合
伙）－高毅邻山 1
号远望基金
全国社保基金一一
三组合
境内自然
陈小清 -17,139,712 60,502,360 3.70 55,159,859 无 0
人
基本养老保险基金
八零二组合
香港中央结算有限
公司
境内自然
徐华斌 -3,847,388 18,787,661 1.15 15,602,661 无 0
人
武汉高科国有控股
集团有限公司
全国社保基金一一 7,198,995 11,999,910 0.73 0 无 0 未知
五组合
上述股东关联关系或一致行动的 公司未知前十名股东、前十名无限售条件股东之间是否存在关联关
说明 系或属于《上市公司收购管理办法》规定的一致行动人。
√适用 □不适用
√适用 □不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
利率
债券名称 简称 代码 到期日 债券余额
（%）
人福医药集团股份公司 2020
年公开发行公司债券（第一 20 人福 01 163269 45,000 6.8
期）（疫情防控债）
人福医药集团股份公司 2020 2021 年 2 月
年度第二期超短期融资券 20 日
人福医药集团股份公司 2020
年度第一期中期票据（疫情 102000685 50,000 3.25
控债）MTN001 17 日
防控债）
人福医药集团股份公司 2020 20 人福 2022 年 12 月
年度第二期中期票据 MTN002 21 日
报告期内债券的付息兑付情况
债券名称 付息兑付情况的说明
人福医药集团股份公司 2020 年公开发 2021 年 3 月 12 日支付自 2020 年 3 月 12 日至 2021 年 3
行公司债券（第一期）（疫情防控债） 月 11 日期间债券利息。
人福医药集团股份公司 2020 年度第二
期超短期融资券
人福医药集团股份公司 2020 年度第一 2021 年 4 月 16 日支付自 2020 年 4 月 17 日至 2021 年 4
期中期票据（疫情防控债） 月 16 日期间利息。
人福医药集团股份公司 2020 年度第二 2021 年 12 月 20 日支付自 2020 年 12 月 21 日至 2021 年
期中期票据 12 月 20 日期间利息。
报告期内信用评级机构对公司或债券作出的信用评级结果调整情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期比上年同期增减
主要指标 2021 年 2020 年
（%）
资产负债率（%） 54.64 59.10 -4.46
扣除非经常性损益后净利润 1,077,952,428.05 762,378,648.68 41.39
EBITDA 全部债务比 0.28 0.26 7.69
利息保障倍数 5.84 4.67 25.05
第三节 重要事项
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
思集团、四川人福等公司股权导致合并报表范围发生变化的影响，则较上年同期增长约 21%；2021
年度公司实现归属于上市公司股东的净利润 13.90 亿元，较上年同期增长 20.99%，实现归属于上
市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 10.78 亿元，较上年同期增长 41.39%。
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
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